Таблица уравнения времени.
m. s. m. s. m. s. Jan. 1 +3 26 Mar. 1 +12 39 May 1 −2 55 6 5 45 6 11 35 6 −3 27 11 7 51 11 10 20 11 −3 46 16 9 43 16 8 58 16 −3 51 21 11 19 21 7 30 21 −3 40 26 12 36 26 5 59 26 −3 16 Feb. 1 +13 42 Apr. 1 +4 9 June 1 −2 32 6 14 14 6 2 40 6 −1 44 11 14 25 11 +1 15 11 −0 48 16 14 17 16 −0 3 16 +0 14 21 13 52 21 −1 12 21 1 19 26 13 11 26 −2 10 26 2 24 July 1 +3 26 Sept. 1 +0 9 Nov. 1 −16 18 6 4 21 6 −1 28 6 −16 19 11 5 8 11 −3 10 11 −15 58 16 5 44 16 −4 55 16 −15 15 21 6 8 21 −6 41 21 −14 12 26 6 18 26 −8 25 26 −12 49 Aug. 1 +6 10 Oct. 1 −10 5 Dec. 1 −11 7 6 5 47 6 −11 38 6 −9 9 11 5 9 11 −13 2 11 −6 57 16 4 17 16 −14 14 16 −4 35 21 3 12 21 −15 11 21 −2 7 26 1 55 26 −15 52 26 +0 23
ЭКВАТОР (позднелат. aequator, от aequare — делать равным), в географии — большой круг земли, равноудаленный от обоих полюсов, который делит северное полушарие на южное и лежит в плоскости, перпендикулярной оси земли; он называется «географическим» или «земным экватором». В астрономии «небесным экватором» называется тот большой круг, по которому плоскость земного экватора пересекает небесную сферу; следовательно, он равноудален от небесных полюсов. «Магнитный экватор» — это воображаемая линия, опоясывающая землю, вдоль которой вертикальная составляющая магнитного поля земли равна нулю; она почти совпадает с земным экватором.
ЭКВЕРИ (от фр. écurie — конюшня, через его более старую форму escurie, от среднелат. scuria — слова тевтонского происхождения, обозначающего конюшню или навес, ср. нем. Scheuer; современное написание смешало это слово с лат. equus — лошадь), сокращенная форма выражения «джентльмен эквери», должностное лицо, заведующее конюшнями королевского двора. При британском дворе эквери — это чиновники, приписанные к ведомству шталмейстера, первый из которых называется главным эквери (см. «Двор, королевский»).
ЛОШАДИНЫЕ (Equidae) — семейство непарнокопытных млекопитающих, типичным представителем которого является лошадь (Equus caballus); см. «Лошадь». Согласно более старой классификации, это семейство включало лишь формы с высококоронковыми зубами, более или менее тесно связанные с типичным родом Equus. Однако существует столь почти непрерывный переход от них к более ранним и примитивным млекопитающим с низкокоронковыми коренными зубами, в свое время включенным в семейство Lophiodontidae (см. «Непарнокопытные»), что в настоящее время общепринятой практикой стало включение всего «филума» в семейство Equidae. Equidae в этом расширенном смысле вместе с вымершими Palaeotheriidae в настоящее время действительно рассматриваются как одна из четырех основных групп, на которые делятся непарнокопытные; другими группами являются тапирообразные, носорогообразные и титанотериевые. Для группы лошадей используется название Hippoidea. Все четыре группы были тесно связаны в нижнем эоцене, так что точное определение практически невозможно.
У Hippoidea обычно имеется полный набор из 44 зубов, но первый премоляр часто бывает молочным или отсутствует в нижней или в обеих челюстях. Резцы имеют долотообразную форму, а клыки имеют тенденцию обособляться, занимая у ныне специализированных форм почти середину более длинного или более короткого промежутка между резцами и премолярами. У верхних коренных зубов два внешних столбика примитивного бугорчатого моляра сливаются, образуя внешнюю стенку, от которой отходят два полулунных поперечных гребня; связь между гребнями и стенкой является несовершенной или слабой, а сами гребни иногда бугорчатые. Каждый из нижних коренных зубов несет два полулунных гребня. Количество пальцев колеблется от четырех до одного на передней конечности и от трех до одного на задней конечности. Параокципитальный, постглоненоидный и посттимпанический отростки черепа велики, причем последний всегда отчетлив. Нормально следы роговых стержней отсутствуют. В пяточной кости отсутствует фасетка для малоберцовой кости, обнаруживаемая у Titanotheroidea.
У более ранних Equidae зубы были низкокоронковыми, причем премоляры были проще моляров; однако наблюдается постепенная тенденция к увеличению высоты коронок зубов, сопровождающаяся возрастающей сложностью строения и заполнением впадин цементом. Аналогичным образом промежуток по обе стороны от клыка в каждой челюсти продолжает увеличиваться в длину; в то время как у всех более поздних форм глазница окружена костным кольцом. Третьей модификацией является увеличение длины конечностей (а также общих размеров тела), сопровождающееся постепенным уменьшением числа пальцев с трех или четырех до одного.
Fig. 1.—a, Side view of second upper molar tooth of Anchitherium (brachyodont form); b, corresponding tooth of horse (hypsidont form). Все существующие представители семейства, такие как одомашненная лошадь (Equus caballus) и ее дикие или полудикие родственники — ослы и зебры, входят в типичный род. У всех них коронки жевательных зубов очень высокие (рис. 1, b) и развивают корни лишь поздно в течение жизни; в то время как их жевательные поверхности (рис. 2, b и c) очень сложны, и все впадины заполнены цементом. Вершины резцов имеют складки, образующие при частичном стирании «знак». В черепе глазница окружена костью, а перед ней отсутствует отчетливое углубление. Каждая конечность заканчивается одним крупным пальцем; боковые пальцы представлены грифельными костями, соответствующими боковым пястным и плюсневым костям Hipparion. Однако нередко нижние концы грифельных костей несут небольшое расширение, представляющее фаланги.
Остатки лошадей, неотличимые от E. caballus, встречаются в плейстоценовых отложениях Европы и Азии; от них, вероятно, происходят буланые мелкие лошади северной Европы и Азии. Предком этих плейстоценовых лошадей является, вероятно, E. stenonis из верхнего плиоцена Европы, у которого имеется небольшое углубление перед глазницей, в то время как череп относительно крупнее, конечности несколько короче, а грифельные кости развиты несколько сильнее. В Индии близкий вид (E. sivalensis) встречается в нижнем плиоцене и, возможно, был предком арабской породы, которая обнаруживает следы углубления перед глазницей, характерного для более ранних форм. В Северной Америке виды Equus встречаются в плейстоцене, и с этого континента некоторые из них проникли в Южную Америку в ту же эпоху. В последней стране встречается Hippidium, у которого жевательные зубы короче и проще, а носовые кости очень длинные и тонкие, с удлиненными щелями сбоку. Конечности, особенно кости голени, относительно коротки, а грифельные кости велики. Родственный аргентинский Onohippidium, который также относится к плейстоцену, имеет еще более длинные носовые кости и щели, а также глубокую двойную полость перед глазницей, часть которой, вероятно, содержала железу. Onohippidium определенно находится вне прямой линии происхождения современных лошадей, и, из-за длины носовых костей и их щелей, то же самое, вероятно, справедливо и для Hippidium.
Fig. 2.—a, Grinding surface of unworn right upper molar tooth of Anchitherium; b, corresponding surface of unworn molar of young horse; c, the same tooth after it has been some time in use. The uncoloured portions are the dentine or ivory, the shaded parts the cement filling the cavities and surrounding the exterior. The black line separating these two structures is the enamel or hardest constituent of the tooth. Виды из плиоцена Техаса и верхнего миоцена (Лоуп-Форк) Орегона одно время относили к Hippidium, но это неверно, так как этот род является исключительно южноамериканским. Название Pliohippus было применено к видам из тех же двух формаций в предположении, что строение стопы было аналогично таковому у Hippidium, но г-н Дж.В. Гидли придерживается мнения, что боковые пальцы могли быть полностью развиты.
По-видимому, здесь имеется некоторый разрыв в линии происхождения лошади, и можно предположить, что эволюция происходила не так, как принято считать, в Северной Америке, а в восточной части Центральной Азии, палеонтология которой практически не изучена; некоторое подтверждение этой теории дает тот факт, что самые ранние из известных нам видов встречаются в северной Индии.
Fig. 3.—Successive stages of modification of the left fore-feet of extinct forms of horse-like animals, showing gradual reduction of the outer and enlargement of the middle toe (III).
a, Hyracotherium (эоцен).
b, Mesohippus (олигоцен).
c, Anchitherium (миоцен).
d, Hipparion (плиоцен).
e, Equus (плейстоцен).
Как бы то ни было, следующие североамериканские представители семейства образуют роды Protohippus и Merychippus миоцена, у обоих из которых боковые пальцы полностью развиты и заканчиваются небольшими, но совершенными копытцами. У обоих жевательные зубы имеют умеренно высокие коронки, а у первого из названных зубы молочного ряда почти аналогичны их постоянным преемникам. У Merychippus, с другой стороны, молочные коренные зубы имеют низкие коронки, без какого-либо цемента во впадинах, напоминая таким образом постоянные моляры нижеупомянутого рода Anchitherium. От хорошо известного Hipparion, или Hippotherium, типичного для нижнего плиоцена Европы, но также встречающегося в соответствующей формации в Северной Африке, Персии, Индии и Китае и представленного в верхнемиоценовых отложениях Лоуп-Форк в Соединенных Штатах видами, которые предлагалось выделить в самостоятельный род Neohipparion, мы переходим к мелким лошадям, которые в настоящее время обычно рассматриваются как боковой отросток от типа Merychippus. Жевательные зубы, имеющие коронки умеренной высоты, отличаются от таковых у всех вышеперечисленных тем, что задневнутренний столбик (выступ на правом верхнем углу c на рис. 2) изолирован, а не прикреплен узкой шейкой к соседнему полумесяцу. Череп, относительно короткий, имеет большое углубление перед глазницей, которое, как принято считать, содержало железу, хотя это может быть сомнительно. У типичных, а также у североамериканских форм имелись полные, хотя и мелкие боковые пальцы на обеих конечностях (рис. 3, d), но возможно, что у H. antilopinum из Индии боковые пальцы исчезли. Если это так, мы имеем развитие однопалой стопы у этого рода независимо от Equus.
Вышеупомянутые роды составляют подсемейство Equinae, или Equidae в том ограничении, которого придерживались старые авторы. У всех них зубная система относится к гипсодонтному типу, со впадинами жевательных зубов, заполненными цементом, премоляры моляризированы, а первый премоляр мал и обычно выпадает. Глазница окружена костным кольцом; локтевая и лучевая кости на передней конечности и большеберцовая и малоберцовая на задней конечности соединены, а стопы имеют описанные выше типы. Между этим подсемейством и вторым подсемейством, Hyracotheriinae, частичную связь образуют североамериканские верхнемиоценовые роды Desmatippus и Anchippus или Parahippus. Характеристики группы можно почерпнуть из замечаний о ведущих родах; однако можно упомянуть, что глазница сзади открыта, жевательные зубы низкокоронковые и без цемента (рис. 1, a), промежуток между клыком и крайним резцом коротким, кости средней части конечности раздельны, и на каждой стопе имеется по меньшей мере три пальца.
Наиболее долго известным родом и родом, содержащим наиболее крупные виды, является Anchitherium, типичный для среднего миоцена Европы, но также представленный одним видом из верхнего миоцена Северной Америки. Европейский A. aurelianense был размером с обычного осла. Жевательные зубы имеют тип, показанный на рис. 1 и 2, a; премоляры, за исключением маленького первого, похожи на моляры; а боковые пальцы (рис. 3, c) в некоторой степени были функциональными. Вершины резцов имели небольшие складки. Близко к нему стоит американский Mesohippus, распространенный от нижнего миоцена до нижнего олигоцена Соединенных Штатов, самый ранний вид которого имел рост в холке всего около 18 дюймов. Резцы едва имели складки, если вообще имели их, и имеется рудимент пятой пястной кости (рис. 3, b). Некоторые авторы включают все виды Mesohippus в род Miohippus, но другие считают эти два рода различными.
Mesohippus и Miohippus связаны с самым ранним и наиболее примитивным млекопитающим, которое можно отнести к семейству Equidae, посредством Epihippus из формации Уинта или верхнего эоцена Северной Америки и Pachynolophus, или Orohippus, из среднего и нижнего эоцена обеих половин северного полушария. Заключительной стадией, или, скорее, начальной стадией в ряду, представлен Hyracotherium (Protorohippus) — млекопитающее размером не больше лисицы, общее для нижнего эоцена Европы и Северной Америки. Общие характеристики этого предка лошадей являются таковыми, которые указаны выше как отличительные для группы. Однако жевательные зубы намного проще, чем у Anchitherium; поперечные гребни верхних моляров не полностью соединены с внешней стенкой, в то время как премоляры в верхней челюсти треугольные и тем самым не похожи на моляры. Резцы малы, а клыки едва увеличены; последние имеют промежуток с каждой стороны в нижней челюсти, но только один на их задней стороне в верхней челюсти. Передние конечности имеют четыре полных пальца (рис. 3, a), но имеется только три задних пальца с рудиментом пятой плюсневой кости. Позвонки имеют более простое строение, чем у Equus. От Hyracotherium, который тесно связан с эоценовыми представителями предковых стволов трех других ветвей непарнокопытных, легко осуществляется переход к Phenacodus, представителю общего предка всех копытных.
См. также H.F. Osborn, “New Oligocene Horses,” Bull. Amer. Mus. vol. xx. p. 167 (1904); J.W. Gidley, Proper Generic Names of Miocene Horses, p. 191; и статью «Палеонтология».
(R. L.*)
РАВНОВЕСИЕ (от лат. aequus — равный и libra — весы) — состояние равного баланса между противоположными или противодействующими силами. Под «чувством равновесия» понимается чувство или совокупность ощущений, благодаря которым мы испытываем чувство уверенности при стоянии, ходьбе и вообще во всех движениях, посредством которых тело переносится в пространстве. Такое чувство уверенности необходимо как для поддержания любой позы, например стояния, так и для выполнения любого движения. Если это чувство отсутствует или неуверенно, либо если возникают противоречивые ощущения, то определенные мышечные движения выполняются неэффективно или нерегулярно, и тело может шататься или падать. Когда мы стоим прямо на твердой поверхности, такой как пол, возникает ощущение сопротивления, обусловленное нервными импульсами, достигающими мозга от подошв стоп и от мышц конечностей и туловища. При ходьбе или беге эти ощущения сопротивления словно предшествуют мышечным движениям, необходимым для следующего шага, и направляют их. Если они отсутствуют, извращены или дефицитны, как это имеет место при заболевании, известном как спинная сухотка (locomotor ataxia), то, хотя утраты способности к произвольным движениям не происходит, пациент при ходьбе шатается, особенно если ему не разрешают смотреть на свои стопы или если у него завязаны глаза. Он лишен направляющих ощущений, исходящих от конечностей; и с ощущением того, что он идет по мягкой субстанции, оказывающей мало или вообще не оказывающей сопротивления, он шатается, а его мышечные движения становятся нерегулярными. Такое состояние может быть искусственно вызвано омыванием подошв стоп хлороформом или эфиром. И наблюдалось, что оно частично возникает после обширного разрушения кожи подошв стоп в результате ожогов или ошпариваний. Это показывает, что тактильные импульсы от кожи принимают участие в генерации направляющего ощущения. Однако при вышеупомянутом заболевании тактильные впечатления могут быть почти нормальными, но направляющее ощущение является слабым и неэффективным вследствие отсутствия импульсов от мышц. Известно, что это заболевание зависит от болезненных изменений в задних столбах спинного мозга, при которых импульсы не могут свободно передаваться вверх к мозгу. Эти факты указывают на существование импульсов, исходящих от мышц и сухожилий. В настоящее время известно, что в мышцах существуют особые веретена, а в непосредственной близости от сухожилий — розетки, или клубочки, или петли нервных волокон. Это конечные органы чувства. Передача импульсов дает начало мышечному чувству, и направляющее ощущение, предшествующее координированным мышечным движениям, зависит от этих импульсов. Таким образом, от конечностей потоки нервных импульсов поступают в сенсориум от кожи, а также от мышц и сухожилий; они могут вызывать или не вызывать сознание, но они направляют или вызывают мышечные движения координированного характера, главным образом конечностей.
У животных, конечности которых не приспособлены для тонкого осязания или для выполнения сложных движений, таких как некоторые млекопитающие, птицы и рыбы, направляющие ощущения во многом зависят от зрения. Это чувство у человека вместо помощи иногда нарушает направляющее ощущение. Верно, что при спинной сухотке зрительные ощущения могут заменять тактильные и мышечные ощущения, которые неэффективны, и человек может ходить без шатания, если ему разрешено смотреть на пол и особенно если он руководствуется поперечными прямыми линиями. С другой стороны, акробат на канате не смеет доверять своим зрительным ощущениям при поддержании равновесия. Он держит глаза устремленными на одну точку, вместо того чтобы позволять им блуждать по объектам под ним, и его мышечные движения регулируются импульсами, исходящими от кожи и мышц его конечностей. Чувство неуверенности, вероятно, проистекает из представления о высоте, а также из знания о том, что никакими мышечными движениями человек не может избежать катастрофы, если он упадет. Птица же, с другой стороны, в значительной степени зависит от зрительных впечатлений и по опыту знает, что, будучи брошена в воздух с высоты, она может лететь. Здесь, вероятно, кроется объяснение больших размеров глаз у птиц. Закройте голову, как при надевании клобука на сокола, и птица кажется лишенной способности к произвольным движениям. Небольшой эффект будет произведен, если мы попытаемся ограничить движения кошки, закрыв ее глаза. Рыба также лишается способности к движению, если ее глаза закрыты. Но как у птицы, так и у рыбы тактильные и мышечные впечатления, особенно последние, вступают в игру в механизме равновесия. В полете птицы с большими крыльями, особенно при парящем полете, способны чувствовать тончайшие давления ветра как по направлению, так и по силе, и они адаптируют положение своего тела так, чтобы уловить давление под наиболее эффективным углом. То же самое верно и для рыб, особенно камбаловых. У млекопитающих чувство равновесия зависит, следовательно, от потоков тактильных, мышечных и зрительных впечатлений, устремляющихся в сенсориум и вызывающих соответствующие мышечные движения. Было также высказано предположение, что импульсы, исходящие из внутренних органов брюшной полости, могут принимать участие в этом механизме. Наличие в брыжейке кошачьих (кошек и др.) большого количества пахиниевых телец, которые считаются видоизмененными осязательными тельцами, подкрепляет это предположение. Такие животные замечательны тонкостью таких мышечных движений, как балансирование и прыжки.