Сэр Джон Уильям Доусон

«Геологическая история растений»

Страница 9 из 10 · 55 419 зн. · 63 мин. чтения

См. «Принципы геологии», издание 1840 г., глава vii.

Достаточность этой теории Лайеля для объяснения фактов, насколько это касается растений, может, я думаю, быть выведена из хода изотермических линий в настоящее время. Южный конец Гренландии находится на широте Христиании в Норвегии, с одной стороны, и Форт-Лиарда в регионе Пис-Ривер, с другой; и в то время как Гренландия покрыта льдом и снегом, пшеница и другие зерновые, а также обычные деревья умеренного климата растут в последних местах. Очевидно, поэтому, что только исключительно неблагоприятные обстоятельства мешают области Гренландии все еще обладать умеренной флорой, и эти неблагоприятные обстоятельства, возможно, сказываются даже на местностях, с которыми мы ее сравнивали. Далее, устье реки Маккензи находится на той же широте, что и Диско, вблизи которого находятся некоторые из самых знаменитых местонахождений ископаемых меловых и третичных растений. Тем не менее, устье реки Маккензи пользуется гораздо более благоприятным климатом и имеет гораздо более обильную флору, чем Диско. Если бы северная Гренландия была погружена, и низкая суша, достигающая юга, заканчивалась у Диско, и если бы по какой-либо причине либо холодные течения Баффинова залива были остановлены, либо дополнительная теплая вода была выброшена в Северную Атлантику Гольфстримом, нет ничего, что могло бы помешать средней температуре 45° по Фаренгейту преобладать в Диско; и оценка, обычно формируемая о требованиях ее вымерших флор, составляет 50°, что, вероятно, выше, а не ниже фактической требуемой температуры.

См. «Отчет Макуна», «Геологическая служба Канады» и «Лодочное путешествие» Ричардсона.

Геер. См. также статьи профессора Хотона и Гарднера в «Nature» за 1878 г.

Поскольку, следовательно, геологические факты заверяют нас в мутациях континентов гораздо больших, чем те, которые, по-видимому, требуются для объяснения изменений климата, подразумеваемых существованием древних арктических флор, не кажется абсолютно необходимым призывать какие-либо другие. Если, однако, существуют другие истинные причины, которые могли бы либо помочь, либо противодействовать тем, о которых говорилось выше, возможно, будет хорошо рассмотреть их.

Сэр Уильям Томсон, «Труды Геологического общества Глазго», 22 февраля 1878 г.

Г-н Кролл в своем ценном труде «Климат и время» и в различных мемуарах выдвинул остроумную астрономическую теорию для объяснения изменений климата. Эта теория, как изложено им самим в недавней статье, заключается в том, что когда эксцентриситет орбиты земли имеет высокое значение, а северное зимнее солнцестояние находится в перигелии, в действие приводятся факторы, которые делают юго-восточные пассаты сильнее северо-восточных и заставляют их дуть на северное полушарие вплоть до тропика Рака. Результат заключается в том, что все великие экваториальные течения океана устремляются в северное полушарие, которое таким образом, вследствие огромного накопления теплой воды, имеет повышенную температуру, так что лед и снег должны в значительной степени исчезнуть из арктических регионов. При преобладании обратных условий арктическая зона покрывается льдом, а южная имеет повышенную температуру.

«Катастрофические теории геологического климата», «Геологический журнал», май 1878 г.

В то же время, согласно расчетам Кролла, накопление льда на любом полюсе имело бы тенденцию, путем смещения центра тяжести земли, поднять уровень океана и погрузить сушу в более холодном полушарии. Таким образом, погружение суши совпадало бы с холодным состоянием, а появление — с возрастающим теплом. Факты, о которых уже говорилось, однако, показывают, что это не всегда было так, но что во многих случаях погружение сопровождалось притоком теплых экваториальных вод и повышенной температурой, это, по-видимому, зависело от вопроса локального распределения суши и воды; и это, в свою очередь, регулировалось не всегда простым смещением центра тяжести, а складками, вызванными сжатием, экваториальными опусканиями, возникающими из-за замедления вращения земли, и избытком материала, извлеченного льдом и морозом из арктических регионов и дрейфовавшего на юг вдоль линий арктических течений. Этот дрейф должен был во все геологические времена значительно превышать, как он, безусловно, превышает в настоящее время, денудацию, вызванную атмосферным действием на экваторе, и должен был иметь тенденцию к увеличению предрасположенности к экваториальному коллапсу, вызванному замедлением вращения.

Кролл в «Климате и времени» и в заметке, зачитанной перед Британской ассоциацией в 1876 году, придерживается противоположного взгляда; но это явно противоречит фактам седиментации, которые показывают устойчивое движение обломков к югу и юго-западу.

В то время как такие соображения, как те, о которых говорилось выше, имеют тенденцию уменьшать практическую важность теории г-на Кролла, с другой стороны, они имеют тенденцию устранять одно из величайших возражений против нее — а именно то, которое основано на необходимости предполагать, что ледниковые периоды повторяются с астрономической регулярностью в геологическое время. Они не могут этого делать, если зависят от других причин, присущих самой земле и производящих важные движения ее коры.

Третья великая причина более теплых климатов в прошлом — это большая доля диоксида углерода, или углекислого газа, в атмосфере в ранние геологические времена, как доказано огромным количеством углерода, ныне запечатанного в известняке и угле, и который должен был в одно время находиться в воздухе. Было показано, что очень небольшое дополнительное количество этого вещества настолько препятствовало бы излучению тепла от земли, что действовало бы почти как стеклянная крыша. Если, однако, количество углекислого газа, большое поначалу, медленно и регулярно удалялось, даже если, как предположил Хант, небольшие дополнительные запасы постепенно добавлялись из космоса, эта причина могла повлиять только на самые древние флоры. Но известно, что некоторые кометы и метеориты содержат углеродистое вещество, и это позволяет нам предположить, что притоки углерода могли передаваться через нерегулярные интервалы. Если так, то могли существовать циклы большей и меньшей распространенности этого вещества, и атмосфера, богатая диоксидом углерода, могла в одно и то же время давать тепло и обилие пищи растениям.

Таким образом, оказывается, что причины древних превратностей климата несколько сложны, и когда две или более из них случались одновременно, могли возникнуть очень экстремальные изменения, имеющие важнейшее значение для распространения растений.

Это может помочь нам разобраться с особенностями великого ледникового периода, который мог быть сделан исключительно суровым сочетанием нескольких причин охлаждения. Мы не должны, однако, предполагать, что взгляды тех экстремальных гляциологов, которые предполагают континентальные ледяные шапки, достигающие половины пути к экватору, подтверждаются фактами. По правде говоря, лед, накапливающийся вокруг полюса, должен был быть окружен водой, и должны были существовать покрытые деревьями острова посреди ледяных морей, даже во время величайшего охлаждения. Это доказано тем фактом, что в глине Леда восточной Канады, которая относится ко времени величайшего погружения и чьи ископаемые раковины показывают морскую воду почти при точке замерзания, есть листья тополей и других растений, которые должны были быть принесены с соседних берегов. Подобные остатки встречаются в глинах такого же происхождения в бассейне великих озер и на Западе. Их называли «межледниковыми», но нет доказательств, подтверждающих, что они не являются поистине ледниковыми. Таким образом, хотя нам не нужно предполагать, что растения существовали внутри Полярного круга в ледниковый период, у нас есть доказательства того, что растения холодных умеренных и субарктических зон продолжали существовать довольно далеко на севере. В то же время теплолюбивая умеренная флора была бы вытеснена на юг, за исключением тех мест, где она поддерживалась в островных точках, согреваемых экваториальными течениями. Она вернулась бы на север при повторном поднятии суши и возобновлении тепла.

Если, однако, наша современная флора — это та, которая вернулась с юга, это объяснило бы ее бедность видами по сравнению с флорами раннего третичного периода. Группы растений, спускающиеся с севера, были богаты и разнообразны. Возвращаясь с юга, они подобны разбитым остаткам побежденной армии. Это, по крайней мере, было случаем с такими отступающими флорами, как флоры нижнего каменноугольного периода, пермского и юрского, и, возможно, флорой нижнего эоцена Европы.

Вопрос о снабжении светом арктической флоры гораздо менее сложен, чем некоторые воображали. Длинный летний день в этом отношении является хорошей заменой более длительному сезону роста, в то время как обильное покрытие зимнего снега не только защищает вечнозеленые растения от тех внезапных чередований температуры, которые более разрушительны, чем сильный мороз, и предотвращает проникновение мороза к их корням, но, благодаря аммиаку, который он поглощает, сохраняет их зелень. Согласно д-ру Брауну, датские дамы Диско давно решили эту проблему. Он сообщает нам, что они выращивают в своих домах большинство наших садовых цветов — таких как розы, фуксии и герани, — показывая, что именно тепло, а не свет требуется для того, чтобы субтропическая флора процветала в Гренландии. Даже в Канаде, которая имеет флору, более богатую в некоторых отношениях, чем флора умеренной Европы, рост эффективно останавливается холодом почти на шесть месяцев, и хотя там достаточно солнечного света, растительности нет. Действительно, не исключено, что в планах Творца непрерывное летнее солнце арктических регионов могло быть сделано средством для введения, или, по крайней мере, для быстрого роста и размножения, новых и более разнообразных типов растений.

«Florula Discoana», Ботаническое общество Эдинбурга, 1868 г.

Многое, конечно, остается узнать об истории древних флор, чьи судьбы я пытался обрисовать и которые, кажется, гонялись как воланы с севера на юг и с юга на север, особенно на американском континенте, чье меридиональное расширение, кажется, дало поле, специально подходящее для таких операций.

Это великое простирание западного континента, с севера на юг, также связано с интересным фактом, что, когда новые флоры входят из арктических регионов, они появляются раньше в Америке, чем в Европе, и что во времена, когда старые флоры отступают с юга, старые роды и виды задерживаются дольше в Америке. Таким образом, в девонском и меловом периодах новые формы этих периодов появляются в Америке задолго до того, как они признаны в Европе, и в современную эпоху формы, которые в Европе считались бы миоценовыми, все еще существуют. Много путаницы в рассуждениях относительно геологических возрастов ископаемых флор возникло из-за недостатка внимания к этому обстоятельству.

То, что мы узнали относительно этой удивительной истории, послужило странным образом изменить некоторые из наших предвзятых идей. Мы должны теперь быть готовы признать, что Эдем может быть посажен даже на Шпицбергене, что существуют возможности в этой старой земле нашей, которые ее нынешнее состояние не открывает нам; что нынешнее состояние мира отнюдь не является наилучшим возможным в отношении климата и растительности; что существовали и могли бы снова существовать условия, которые могли бы превратить покрытые льдом арктические регионы в цветущие раи, и которые в то же время смягчили бы палящий зной тропиков. Мы привыкли говорить, что нет ничего невозможного для Бога; но как мало мы знали о гигантских возможностях, которые лежат скрытыми под некоторыми из самых обычных его естественных законов!

Эти факты естественно послужили поводом для спекуляций относительно спонтанного развития растений путем процессов вариативного происхождения. Это было бы, с этой точки зрения, тонким вопросом — рассчитать, сколько революций климата было бы достаточно, чтобы развить первое наземное растение; каковы шансы, что с таким растением физические изменения обошлись бы так, чтобы оно было сохранено и выхожено в скудную флору, подобную флоре верхнего силура или юры; сколько транспортировок в Гренландию было бы достаточно, чтобы способствовать такой скудной флоре превратиться в богатые и обильные леса верхнего мела и заселить землю буйной растительностью раннего третичного периода. Такие проблемы мы, возможно, никогда не сможем решить. Вероятно, они не допускают никакого решения, если мы не призовем действие Всемогущего разума, действующего в течение долгих веков и соотносящего с безграничной силой и мудростью все энергии, присущие неорганической и органической природе. Даже тогда мы, возможно, сможем понять только средства, с помощью которых, после того как специфические типы были созданы, они могут, благодаря культуре своего Создателя, быть «спортированы» в новые разновидности или подвиды и, таким образом, приспособлены существовать в различных условиях или занимать более высокие места в экономике природы.

Прежде чем пускаться в столь крайние спекуляции, какие ныне имеют хождение по вопросам подобного рода, нам потребовалось бы знать последовательно сменявшие друг друга вымершие флоры столь же совершенно, как флоры современного мира, и быть в состоянии установить, в какой мере каждый вид может изменяться — спонтанно ли, под влиянием борьбы за существование, или же вследствие экспансии в благоприятных условиях, а также под воздействием арктических полугодовых дней и ночей или более коротких дней тропиков. Накопление таких знаний, если они вообще когда-либо будут получены, может потребовать веков исследований.

Что касается происхождения и способа появления последовательных флор, то по вышеуказанным причинам я не склонен догматизировать или принимать в качестве окончательной какую-либо существующую теорию развития растительного царства. Тем не менее, можно выделить некоторые законы, регулирующие прогресс растительной жизни, и я предлагаю изложить их в связи с палеозойскими флорами, к которым главным образом и относились мои собственные исследования.

Ископаемые растения почти вошли в поговорку своей неопределенностью в отношении их точного определения и считались сравнительно малополезными при решении общих вопросов палеонтологии. Это происходит главным образом из-за фрагментарного состояния, в котором их изучали, а также из-за того, что фрагменты животных структур являются более определенными и информативными, чем соответствующие части растений.

Следует, однако, заметить, что наше знание ископаемых растений становится точным в той мере, в какой мы можем проводить изучение образцов в тех пластах, где они сохранились, чтобы исследовать более совершенные экземпляры, чем те, что обычно встречаются в музеях. Когда принимаются во внимание как структуры, так и внешние формы, мы можем с большей уверенностью полагаться на наши результаты. Более того, обилие образцов, которые можно получить в конкретных пластах, часто в значительной степени компенсирует их индивидуальное несовершенство. Автор этих страниц получил возможность в полной мере воспользоваться этими преимуществами и по этой причине, если не по какой другой, считает себя вправе высказываться с некоторым авторитетом по теоретическим вопросам.

Дополнительным стимулом к продолжению работы по данной теме служит то, что, когда мы можем получить определенные сведения о последовательных флорах какого-либо региона, мы тем самым узнаем многое о климате и переменах в отношении суши и воды; и что в отношении таких моментов свидетельства ископаемых растений, при их надлежащем изучении, в силу тесной связи растений с этими местообитаниями и климатом, являются даже более ценными, чем свидетельства ископаемых животных.

Однако необходимо, чтобы при проведении таких исследований мы имели некоторые определенные взгляды на природу и постоянство специфических форм, будь то в отношении одного геологического периода или последовательных периодов; и меня можно извинить за то, что я изложу здесь некоторые общие принципы, которые считаю важными для нашего руководства.

1. Ботаники исходят из предположения, подтвержденного опытом, что в течение периода человеческих наблюдений виды существенно не изменялись и не переходили друг в друга. Мы можем для практических целей принять то же самое предположение в отношении любого заданного геологического периода и можем считать, что для каждого такого периода существуют специфические типы, которые, по крайней мере на данный момент, являются неизменными.

2. Когда мы задаемся вопросом, что составляет хороший вид для любого заданного периода, у нас есть основания полагать, что многие названия в наших списках представляют собой лишь вариативные формы или ошибочные определения. Это имеет место даже во флоре современности; а в ископаемых флорах, из-за скудости образцов, их фрагментарного состояния и различных условий сохранности, это происходит еще чаще. Каждая ревизия любой группы ископаемых выявляет многочисленные синонимы, и многие из них невозможно обнаружить без сравнения больших серий образцов.

3. Мы можем выбрать из флоры любого геологического периода определенные формы, которые я буду называть специфическими типами, которые для такого периода можно считать неизменными. Установив такие типы, мы можем сравнить их с аналогичными формами в других периодах, и такие сравнения не будут искажены неопределенностью, возникающей при сравнении так называемых видов, которые во многих случаях могут быть лишь вариативными формами, в отличие от специфических типов. Наши типы могут быть основаны на простых фрагментах, при условии, что они таковы, что доказывают свою принадлежность к отчетливым формам, которые не могут переходить друг в друга, по крайней мере в пределах одного геологического периода.

4. Когда мы сравниваем специфические типы одного периода с типами другого, непосредственно предшествующего или последующего, мы обнаружим, что некоторые из них остаются неизменными в течение долгих интервалов геологического времени, другие же представлены родственными формами, рассматриваемыми либо как вариативные, либо как специфические, и как производные или иные, в зависимости от того, какого взгляда мы придерживаемся относительно постоянства видов. С другой стороны, мы также находим новые типы, которые невозможно рационально вывести из известных в других периодах согласно какой-либо теории происхождения. Более того, сравнивая типы бедного периода с типами, богатыми видами, мы можем объяснить появление новых типов в последних недостатком информации о первых; там же, где много новых типов появляется в более бедном периоде, этот вывод кажется менее вероятным. Например, новые типы, появляющиеся в бедных формациях, таких как нижний эрианский и нижний каменноугольный периоды, имеют большее значение, чем если бы они появились в среднем эрианском периоде или в каменноугольных пластах.

5. Когда специфические типы исчезают без каких-либо известных преемников при обстоятельствах, в которых кажется маловероятным, что мы могли не заметить их продолжение, мы можем справедливо предположить, что они вымерли, по крайней мере локально; и там, где область наблюдений очень обширна, как в великих угольных бассейнах Европы и Америки, мы можем считать такое вымирание практически всеобщим, по крайней мере для северного полушария. Когда многие специфические типы вымирают вместе или в тесной последовательности, мы можем предположить, что такое вымирание произошло в результате физических изменений; но там, где исчезают отдельные типы при обстоятельствах, в которых другие с похожим образом жизни продолжают существовать, мы можем небезосновательно предположить, что, как утверждал Пикте в случае с животными, такие типы могли быть по своей природе ограничены в продолжительности и могли вымереть без какой-либо внешней причины.

6. Что касается введения специфических типов, у нас пока недостаточно информации. Даже если мы свободно признаем, что обычные специфические формы, как и простые разновидности, могут быть результатом происхождения, это отнюдь не исключает идеи о примитивных специфических типах, возникающих каким-то иным путем. Подобно тому как химик, проанализировав все соединения и установив все аллотропные формы, в конце концов приходит к определенным элементам, не являющимся взаимно превращаемыми или производными, так и ботаник и зоолог должны рано или поздно ожидать прихода к элементарным специфическим типам, которые, если их вообще можно объяснить, должны быть объяснены на основе принципа, отличного от принципа происхождения. Позиция многих современных биологов перед лицом этого вопроса может быть логически такой же, как у древних алхимиков в отношении химических элементов, хотя заблуждение в случае с ископаемыми может быть труднее обнаружить. Наша задача в настоящее время, в ходе развития палеоботаники, состоит в том, чтобы обнаружить, если возможно, что представляют собой элементарные или исходные типы, и, найдя их, исследовать закон их создания.

7. При изучении таких вопросов необходимо тщательно учитывать географические связи. Когда флоры двух последовательных периодов существовали в одном и том же регионе и при обстоятельствах, делающих вероятным, что растения продолжали расти на одних и тех же или прилегающих территориях на протяжении этих периодов, сравнение становится прямым, и это имеет место с эрианской и каменноугольной флорами в северо-восточной Америке. Но когда области двух формаций широко разделены в пространстве, а также во времени, любые сходства фаций, которые мы можем наблюдать, могут не иметь никакой связи с непрерывной преемственностью специфических типов.

Я желаю, однако, в этом разделе подтвердить свое убеждение, что в отношении эрианской и каменноугольной флор Северной Америки и Европы доктрина «гомотаксиса», в отличие от фактической одновременности, не имеет места. Последовательность формаций в палеозойском периоде свидетельствует о сходной серии физических явлений в грандиозном масштабе по всему северному полушарию. Последовательность морских животных подразумевает непрерывность морского дна, на котором они обитали. Штаб-квартиры эрианской флоры в Америке и Европе должны были находиться в связанных или прилегающих областях в Северной Атлантике. Сходство каменноугольной флоры по обе стороны Атлантики и большое количество идентичных видов доказывают еще более тесную связь в тот период. Эти совпадения слишком обширны и слишком часто повторяются, чтобы быть результатом какой-либо случайности сходной последовательности в разное время, и это тем более, что они распространяются на более мелкие различия в особенностях каждого периода, как, например, флоры нижнего и верхнего девона, а также нижнего, среднего и верхнего карбона.

8. Еще один географический вопрос — это вопрос, относящийся к центрам расселения. Во времена медленного опускания обширных территорий растения, населяющие такие территории, должны сужаться в своем ареале и часто отделяться друг от друга в изолированных точках, в то время как в то же время должны происходить важные климатические изменения. При повторном поднятии суши те из этих видов, которые остались, снова распространились бы по своим прежним ареалам распределения, насколько это позволили бы новые климатические и другие условия. Мы естественно предположили бы, что первый из вышеуказанных процессов привел бы к устранению разновидностей, а второй — к их увеличению; но, с другой стороны, распад континентальной флоры на флору отдельных островков и скученность многих форм могли бы стать процессом, плодотворным для появления некоторых разновидностей, если и фатальным для других.

Более того, возможно, что эти изменения опускания могут иметь некоторую связь с появлением, а также с вымиранием даже специфических типов. По крайней мере, в случае с наземными растениями несомненно, что такие типы появляются наиболее обильно сразу после поднятия, хотя наиболее полно они сохраняются в периоды медленного опускания. Я не хочу сказать, однако, что эта связь является связью причины и следствия; действительно, есть указания на то, что это не так. Одно из них заключается в том, что в некоторых случаях расширение площади суши кажется столь же вредным для наземных видов, как и ее уменьшение.

9. Еще один момент, на котором я уже настаивал и который, как было установлено, применим как к третичным, так и к палеозойским флорам, — это появление новых типов в арктических и бореальных областях и их миграция на юг. Периоды, в которые существование северной суши совпадало с общей теплой температурой северного полушария, по-видимому, были наиболее благоприятными для появления новых форм наземных растений. Следовательно, на протяжении геологического времени наблюдалось общее движение новых флор из палеарктических и неарктических регионов в южном направлении.

Применяя вышеуказанные соображения к эрианской и каменноугольной флорам Северной Америки, мы получаем некоторые данные, которые могут направить нас к достижению общих выводов. Эрианская флора сравнительно бедна, и ее типы в основном сходны с типами каменноугольного периода. Из этих типов лишь немногие вновь появляются в средней угольной формации в идентичных формах; большое количество появляется в родственных формах; некоторые исчезают вовсе. Эрианская флора Нью-Брансуика и Мэна встречается бок о бок с каменноугольной флорой того же региона; так же обстоит дело с эрианской флорой Нью-Йорка и Пенсильвании и каменноугольной флорой этих штатов. Таким образом, у нас есть данные для сравнения последовательных флор в одном и том же регионе. В канадском регионе мы действительно имеем в прямой последовательности флоры верхнего силура, нижнего, среднего и верхнего эрианского периода, а также нижнего, среднего и верхнего карбона, все они более или менее отличны друг от друга и представляют собой замечательную серию для сравнения в регионе, чьи географические особенности очень четко выражены. Все эти флоры состоят в значительной части из сходных типов и, вероятно, не указывают на очень несхожие общие физические условия, но они отделены друг от друга великими опусканиями известняка Корниферус и нижнекаменноугольного известняка, а также локальным, но интенсивным подземным воздействием, которое изменило и нарушило эрианские пласты к концу этого периода. Тем не менее, эти изменения не были всеобщими. Известняк Корниферус отсутствует в Гаспе и, вероятно, в Нью-Брансуике, где, следовательно, эрианская флора могла продолжать существовать без помех в течение этого долгого периода. Каменноугольный известняк отсутствует на склонах Аппалачей в Пенсильвании, где могло быть предоставлено убежище для флор верхнего эрианского и нижнего каменноугольного периодов. Нарушения в конце эрианского периода ограничивались теми восточными регионами, где великие опускания, создающие известняк, не ощущались, и, с другой стороны, отсутствуют в Огайо, где опускания и морские условия были почти на максимуме.

Имея в виду эти особенности рассматриваемой области, мы теперь можем сгруппировать в табличной форме отчетливые специфические типы, распознанные в эрианской системе, указывая в то же время те, которые представлены идентичными видами в каменноугольном периоде, те, которые представлены сходными видами того же общего типа, и те, которые не представлены вовсе. Например, Calamites cannæformis распространяется как вид в каменноугольный период; Asterophyllites latifolia не распространяется таким образом, но представлена близкородственными видами того же типа; Nematophyton исчезает вовсе, прежде чем мы достигаем каменноугольного периода.

Таблица эрианских и каменноугольных специфических типов.

Erian types. Represented in

Carboniferous— By identical

types. By related

forms.

1. Syringoxylon mirabile ?

2. Nematoxylon

3. Nematophyton

4. Aporoxylon

5. Ormoxylon

6. Dadoxylon

*

7. Sigillaria Vanuxemii

*

8. S. palpebra

*

9. Didymophyllum

10. Calamodendron

*

11. Calamites transitionis *

12. C. cannæformis *

13. Asterophyllites scutigera

14. A. latifolia

*

15. Annularia laxa

16. Sphenophyllum antiquum

*

17. Cyclostigma

18. Arthrostigma

19. Lepidodendron Gaspianum

*

20. L. corrugatum *

21. Lycopodites Matthewi

*

22. L. Richardsoni

23. Ptilophyton Vanuxemii

24. Lepidophloios antiquus

*

25. Psilophyton princeps

26. P. robustius

Erian types. Represented in

Carboniferous— By identical

types. By related

forms.

27. Cordaites Robbii

*

28. C. angustifolia

29. Archæopteris Jacksoni

30. Aneimites obtusa

*

31. Platyphyllum Brownii

32. Cyclopteris varia

*

33. C. obtusa

34. Neuropteris polymorpha

*

35. N. serrulata

*

36. N. retorquata

*

37. N. resecta

38. Megalopteris Dawsoni

39. Sphenopteris Hœninghausi *

40. S. Harttii

*

41. Hymenophyllites curtilobus

42. H. obtusilobus

*

43. Alethopteris discrepans

*

44. Pecopteris serrulata

*

45. P. preciosa

46. Trichomanites

*

47. Callipteris

*

48. Cardiocarpum

*

49. C. Crampii

50. Antholithes

*

51. Trigonocarpum

*

Из вышеуказанных форм, всего пятьдесят одна, найденных в эрианских отложениях восточной Америки, все, кроме последних четырех, безусловно являются отчетливыми специфическими типами. Из них только четыре вновь появляются в каменноугольном периоде в виде идентичных видов, но не менее двадцати шести вновь появляются в виде репрезентативных или родственных форм, некоторые из которых, по крайней мере, сторонник теории происхождения мог бы объявить модифицированными потомками. С другой стороны, почти половина девонских типов неизвестна в каменноугольном периоде, в то время как остается очень большое количество каменноугольных типов, не объяснимых ничем известным в девоне. Более того, очень бедная флора, включающая только два или три типа, является предшественником эрианской флоры в верхнем силуре, и флора снова становится бедной в верхнем девоне и нижнем карбоне. Каждый новый открытый вид должен в той или иной степени изменить вышеуказанные утверждения, и вся эрианская флора Америки, как и каменноугольная, требует тщательного сравнения с флорой Европы, прежде чем можно будет безопасно сделать общие выводы. Тем временем я могу указать направление, в котором, по-видимому, указывают факты, с помощью следующих общих утверждений:

1. Некоторые из форм, считающихся специфическими в девоне и карбоне, могут быть на самом деле производными расами. Есть указания на то, что такие расы могли возникнуть одним или несколькими из следующих способов: (1) Естественной тенденцией синтетических типов становиться специализированными в направлении одного или другого из своих составных элементов. Таким образом, такие растения, как Arthrostigma и Psilophyton, могли принять новые вариативные формы. (2) Эмбриональной задержкой или ускорением, благодаря чему у некоторых видов зрелость могла быть ускорена или отложена, что придало им различные степени совершенства в размножении и сложности структуры. Тот факт, что так много эрианских и каменноугольных растений, по-видимому, находятся на границе групп акрогенов и голосеменных, можно считать благоприятным для таких обменов. (3) Сокращение и распад флор, как это произошло в среднем эрианском и нижнем каменноугольном периодах, могли быть исключительно благоприятными для производства таких вариативных форм, которые возникли бы в результате того, что было названо «борьбой за существование». (4) Поднятие обширных пространств новой суши в конце среднего эрианского периода и начале угольного периода, позволяя видам распространяться на широкие территории и плодородные почвы и снимая ранее существовавшее давление, было бы исключительно благоприятным для производства новых, и особенно улучшенных, разновидностей.

В манере, проиллюстрированной Хаяттом и Коупом.

2. Какое бы значение мы ни придавали вышеуказанным предполагаемым причинам изменений, нам все еще необходимо объяснить происхождение наших специфических типов. Это может навсегда ускользнуть от нашего наблюдения, но мы можем, по крайней мере, надеяться установить внешние условия, благоприятные для их производства. Чтобы достичь даже этого, необходимо будет критически исследовать в отношении каждого признанного вида, каковы его претензии на отчетливость, чтобы мы могли отличить специфические типы от простых разновидностей. Достигнув некоторой уверенности в этом, мы можем быть готовы исследовать, были ли условия, благоприятные для появления новых разновидностей, также благоприятными для создания новых типов, или наоборот — были ли эти условия условиями сжатия или расширения, или в какой степени появление новых типов может быть независимым от каких-либо внешних условий, кроме тех, которые абсолютно необходимы для их существования. Я не без надежды на то, что дальнейшее изучение ископаемых растений может позволить нам таким образом приблизиться к пониманию законов создания, в отличие от законов продолжения существования видов.

3. В нынешнем состоянии наших знаний у нас нет веских оснований ни ограничивать количество специфических типов сверх того, что может оправдать добросовестное изучение нашего материала, ни делать вывод, что такие примитивные типы обязательно должны были быть низкого уровня, или что прогресс в вариативных формах всегда был направлен вверх. Появление такого продвинутого и специализированного типа, как Dadoxylon в среднем девоне, должно предостеречь нас от этих ошибок. Творческий процесс мог быть применим к высшим, так же как и к низшим формам, и последующие отклонения должны были включать деградацию, так же как и возвышение. Я не могу представить ничего более неразумного, чем утверждение, иногда высказываемое, что нелогично или даже абсурдно предполагать, что высокоорганизованные существа могли быть произведены иначе, чем путем происхождения от ранее существовавших организмов. Это предрешение всего спорного вопроса, лишающее науку благородной области исследований, к которой она еще едва приступила, и предвосхищающее необоснованными утверждениями выводы, которые, возможно, внезапно осенившие нас через вдохновение какого-то великого интеллекта, или могут на поколения вперед озадачить объединенные усилия всех искренних поборников естествознания. Наша нынешняя позиция должна быть не позицией догматиков, а позицией терпеливых тружеников, довольствующихся трудом ради урожая великих обобщений, которые могут не прийти, пока мы не уйдем, но которые, если мы искренни и верны Природе и ее Творцу, могут вознаградить даже некоторых из нас.

В течение человеческого периода произошли большие изменения в распределении растений, главным образом благодаря деятельности самого человека, и у нас есть достаточно доказательств того, что растения способны обосноваться и процветать в климате и условиях, в которые без посторонней помощи они не смогли бы переместиться, как, например, в случае с европейскими сорняками, натурализовавшимися в Австралии и Новой Зеландии. Однако нет оснований полагать, что какое-либо специфическое изменение произошло с каким-либо растением в плейстоценовый или современный период.

В недавнем обращении, представленном биологической секции Британской ассоциации, г-н Каррутерс обсудил этот вопрос и показал, что самые ранние растительные образцы, описанные д-ром Швайнфуртом из египетских гробниц, не представляют никаких признаков изменений. Этот факт проявляется также в листьях и других органах растений, сохранившихся в конкрециях в плейстоценовых глинах Оттавы, и в образцах того же возраста, найденных в различных местах Британии и континентальной Европы.

«Труды Британской ассоциации», 1886 г., «Плейстоценовые растения Канады», Canadian Naturalist, 1866 г.

Трудности, сопровождающие обычные теории эволюции применительно к растениям, были хорошо изложены тем же способным ботаником в его «Президентском обращении к Геологической ассоциации в 1877 году» — статье, которая заслуживает тщательного изучения. Одной из его иллюстраций является та древняя ива, Salix polaris, о которой упоминалось в предыдущей главе, которая сейчас живет в арктических регионах и найдена в ископаемом виде в плейстоценовых пластах в Кромере и Бови-Трейси.

Он отмечает тот факт, что род Salix является очень изменчивым, включая 19 подродных групп и 160 видов, с не менее чем 222 разновидностями и 70 гибридами. Salix polaris принадлежит к подродной группе, содержащей 29 видов, которые расположены в четырех секциях, причем та, к которой принадлежит S. polaris, содержит шесть видов. Теперь легко построить теоретическую филогению происхождения ив от предполагаемого предкового источника, но когда мы берем нашу маленькую S. polaris, мы обнаруживаем, что эта одна веточка нашего родословного древа возвращает нас без изменений к ледниковому периоду. Шесть видов увели бы нас еще дальше, а секции, подроды и род с той же скоростью потребовали бы неисчислимого количества прошлого времени. Он завершает исследование следующими словами:

«Но когда мы достигли ветви, представляющей родовую форму, мы сделали лишь небольшой прогресс в филогенезе Salix. Вместе с Populus этот род образует небольшой порядок, Salicineæ. Эти два рода тесно связаны, но разделены четко выраженными признаками; однако нетрудно представить, что оба они произошли от обобщенной формы. Но нет никаких записей о такой форме. Эти два рода появляются вместе среди самых ранних известных двудольных, причем ивы представлены шестью, а тополя девятью видами. Порядковая форма, если она когда-либо существовала, должна обязательно быть намного старше периода верхнемеловых пород, то есть периода, к которому принадлежат самые ранние известные двудольные».

«Salicineæ связаны с пятью другими естественными порядками, во всех из которых апетальные цветы расположены в сережках. Эти различные, хотя и родственные порядки должны быть приведены путем небольших модификаций к обобщенному аментиферному типу, а затем различные группы апетальных растений — путем бесчисленных исключений дифференцирующих признаков, пока не будет достигнута примитивная форма апетального растения. За пределами этого необузданное воображение будет иметь более активную работу по наведению мостов через пропасть между покрытосеменными и голосеменными, по поиску промежуточных форм, которые привели к сосудистым тайнобрачным, и далее через клеточные растения к примордиальному зародышу. Каждый шаг в этом филогенетическом древе должен быть воображен. Самое раннее двудольное не продвигает нас ни на шаг дальше в филогенетической истории Salix, чем та, что предоставлена существующей растительностью. Все, что выходит за рамки свидетельств наших живых ив, — это чистое воображение, не подкрепленное ни одним фактом. Так что здесь также свидетельства против эволюции, и нет никаких в пользу нее».

Легко видеть, что подобные трудности сопровождают каждую попытку проследить развитие растений на принципе медленной и постепенной эволюции, и мы вынуждены вернуться к теории периодов быстрого происхождения, как мы уже видели, предложенной Сапорта в случае с меловыми двудольными. Такое внезапное и обильное появление видов на больших территориях в одно и то же время, чем бы оно ни было вызвано — а мы в настоящее время совершенно не знаем о каких-либо вторичных причинах, — становится по сути чем-то не похожим на старую и знакомую идею творения. Наука, действительно, всегда будет озадачена вопросами конечного происхождения, и, как бы далеко она ни была способна проследить цепь вторичной причинности и развития, в конце концов должна оказаться в присутствии великого Творческого Разума, который есть «прежде всего, и в Котором все содержится».

ПРИЛОЖЕНИЕ.

I. — СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ОБЗОР ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫХ ПАЛЕОЗОЙСКИХ ФЛОР СЕВЕРО-ВОСТОЧНОЙ АМЕРИКИ И ВЕЛИКОБРИТАНИИ.

В восточной Канаде существует очень полная серия ископаемых растений, простирающаяся от силура до перми и промежуточная по своим видам между флорами внутренней Америки и Европы. Я могу использовать эту последовательность, в основном разработанную мной самим, чтобы суммировать различные палеозойские флоры и подфлоры, чтобы дать сжатый обзор этой части истории растительного царства и обратить внимание на важный факт, слишком часто упускаемый из виду, что существует определенная последовательность ископаемых растений, так же как и животных, и что это важно как средство определения геологических горизонтов. Британский список для сравнения был любезно подготовлен для меня г-ном Р. Кидстоном, членом Геологического общества. Что касается списков, относящихся к западной и южной частям Америки, я могу отослать к отчетам Лескере и Фонтейна и Уайта.

«Акадская геология», «Отчеты об ископаемых растениях Канады», Геологическая служба Канады.

«Геологические обзоры Пенсильвании, Огайо и Иллинойса».

В этой связи мне напоминает отличная небольшая статья М. Зейллера о каменноугольных растениях из региона Замбези в Африке, что флора, которая в каменноугольный период распространялась по умеренным частям северного полушария и далеко в арктические области, также пересекала экватор и преобладала в южном полушарии. Из одиннадцати видов, привезенных с Замбези М. Лапьером и исследованных М. Зейллером, все были идентичны европейским видам верхней угольной формации, и тот же факт наблюдался в угольной флоре Капской колонии. Эти факты свидетельствуют о замечательном единообразии климата и растительности в угольный период, и я полностью согласен с Зейллером в том, что они показывают, если рассматривать их в связи с другими параллелями в ископаемых, фактическую одновременность угольной флоры по всему миру.

Париж, 1883 г.

Грей, «Журнал Геологического общества», том xxvii.

1. Каменноугольная флора.

(1) Пермо-карбоновая подфлора:

Это встречается в верхнем члене каменноугольной системы Новой Шотландии и Острова Принца Эдуарда, первоначально названном автором Новой угольной формацией, а в последнее время — пермо-карбоном, верхние пласты которого могут, не без основания, быть современниками нижней перми или нижнего диаса Европы. В этой формации преобладают красные песчаники и сланцы, и она не содержит продуктивных пластов угля. Ее ископаемые растения по большей части относятся к видам, найденным в средней или продуктивной угольной формации, но они менее многочисленны, и есть несколько новых форм, родственных формам европейской перми. Наиболее характерными видами верхней части формации, которая имеет наиболее определенно пермский облик, являются следующие:

Dadoxylon materiarium, Dawson.

* Walchia (Araucarites) robusta, Dn.

* W. (A.) gracilis, Dn.

* W. imbricatula, Dn.

Calamites Suckovii, Brongt.

C. Cistii, Brongt.

* C. gigas, Brongt.

Neuropteris rarinervis, Bunbury.

Alethopteris nervosa, Brongt.

Pecopteris arborescens, Brongt.

* P. rigida, Dn.

P. oreopteroides, Brongt.

* Cordaites simplex, Dn.

Из этих видов те, что отмечены звездочкой, еще не были найдены в средних или нижних членах каменноугольной системы. Они будут описаны, а некоторые из них изображены в моем «Отчете о геологии Острова Принца Эдуарда». Остальные являются обычными и широко распространенными каменноугольными видами, некоторые из которых распространились и на пермский период в Европе. Из верхних пластов, характеризующихся этими и несколькими другими видами, происходит постепенный переход вниз к продуктивным угольным пластам и постепенно увеличивающееся число видов настоящей угольной формации.

1871 г.

Здесь стоит отметить, что ассоциация в пермо-карбоне многочисленных стволов Dadoxylon с ветвями Walchia и плодами характера Trigonocarpa, по-видимому, показывает, что они были частями одного и того же растения.

Эта формация представляет Верхние бесплодные пласты Западной Вирджинии, которые хорошо описаны Фонтейном и Уайтом, и причины, которые эти авторы приводят для того, чтобы считать последние эквивалентными европейской перми, будут применимы и к более северным и восточным отложениям, хотя они дали меньше видов растений и, по-видимому, менее полно развиты.

«Отчет о пермской флоре Западной Вирджинии и Южной Пенсильвании», 1880 г.

(2) Подфлора угольной формации:

Средняя или продуктивная угольная формация, содержащая все пласты угля, которые добываются в Новой Шотландии и на острове Кейп-Бретон, является штаб-квартирой каменноугольной флоры. Из этой формации я каталогизировал сто тридцать пять видов растений; но, поскольку некоторые из них основаны на несовершенных образцах, количество фактических видов можно оценить в сто двадцать. Из них более половины — виды, общие для Европы и Америки. Не менее девятнадцати видов — Sigillariæ, и около того же числа — Lepidodendra. Около пятидесяти — папоротники и тринадцать — Calamites, Asterophyllites и Sphenophylla. Великое изобилие и количество видов Sigillariæ, Lepidodendra и папоротников характерны для этой подфлоры; и среди папоротников значительно преобладают некоторые виды Neuropteris, Pecopteris, Alethopteris и Sphenopteris.

«Акадская геология» и «Отчет о флоре нижнего карбона», 1873 г.

Эти пласты являются эквивалентами средних угольных пластов, или продуктивных угольных пластов Пенсильвании, Огайо и т. д., и угольной формации в собственном смысле различных европейских стран. Очень многие виды общи для Новой Шотландии и Пенсильвании; но при движении на запад число идентичных видов, по-видимому, уменьшается.

(3) Подфлора песчаника Миллстоун-Грит:

В этой формации обилие растений и количество видов значительно уменьшены. Стволы хвойных деревьев вида Dadoxylon Acadianum, имеющие широкие древесные клетки с тремя или более рядами дисков и сложными сердцевинными лучами, становятся характерными. Calamites undulatum обилен и, по-видимому, заменяет C. Suckovii, хотя C. cannæformis и C. cistii продолжают существовать. Sigillariæ становятся очень редкими, а виды Lepidodendron немногочисленны и в основном те, что имеют большие листовые основания. Lepidophloios все еще продолжает существовать, и Cordaites изобилует в некоторых пластах. Папоротники значительно сокращены, хотя встречаются несколько характерных видов угольной формации, и появляется род Cardiopteris. Пласты угля редки в этой формации; но там, где они встречаются, в связи с ними наблюдается замечательное предвосхищение богатой флоры угольной формации, которая, таким образом, по-видимому, существовала локально в период Миллстоун-Грит, но оказалась ограниченной в целом неблагоприятными условиями. В Америке, как и в Европе, именно на севере происходит это более раннее развитие угольной флоры, в то время как на юге наблюдается задержка старых форм в более новых пластах. В Ньюфаундленде и на острове Кейп-Бретон, например, так же как и в Шотландии, в этой формации встречаются продуктивные угольные пласты и большее разнообразие видов растений.

«Отчет об ископаемых растениях нижнего карбона и Миллстоун-Грит Канады», 1873 г.

Следующее, по-видимому, является эквивалентами этой формации по флоре и геологическому положению:

1. Серальный конгломерат Роджерса в Пенсильвании и т. д.

2. Нижний конгломерат угольной формации и группы Честер в Иллинойсе (Уортен).

3. Нижнекаменноугольный песчаник Кентукки, Алабамы и Вирджинии.

4. Миллстоун-Грит и породы Йоредейл северной Англии и кульмиферные породы Девоншира.

5. Мур-рок и нижние угольные пласты Шотландии.

6. Флагстоуны и нижние сланцы юга Ирландии и Миллстоун-Грит севера Ирландии.

7. Jüngste Grauwacke Гарца, Саксонии и Силезии.

(4) Серия каменноугольного известняка:

Это дает мало ископаемых растений в восточной Америке, и, насколько известно, они сходны с растениями следующей группы. В Шотландии она богаче растениями, но, по словам г-на Кидстона, они в значительной степени сходны с растениями подстилающих пластов, хотя и с некоторыми видами, которые распространяются вверх в Миллстоун-Грит. В Шотландии водоросль, названная Spirophyton и Archæocalamites radiatus — которые в Америке являются эрианскими — появляются в этой формации.

(5) Подфлора нижнего карбона:

Эта группа растений лучше всего видна в сланцах серии Хортон, под нижнекаменноугольными морскими известняками. Она мала и своеобразна. Наиболее характерными видами являются следующие:

Dadoxylon (Palæoxylon) antiquius, Dn. — Вид с большими сердцевинными лучами из трех или более рядов клеток.

Lepidodendron corrugatum, Dn. — Вид, близкородственный L. Veltheimianum Европы, и который является его американским представителем. Это, пожалуй, самое характерное растение формации. Оно очень обильно и представляет очень изменчивые виды в своих старых стеблях, ветвях, веточках и формах Knorria. Оно имело хорошо охарактеризованные корни стигмарии и представляет собой старейший стоячий лес, известный в Новой Шотландии.

Lepidodendron tetragonum, Sternberg.

L. obovatum, Sternb.

L. aculeatum, Sternb.

L. dichotomum, Sternb.

Четыре вышеупомянутых вида сравнительно редки, и образцы обычно слишком несовершенны, чтобы сделать их идентификацию достоверной, но Lepidodendra являются особенно характерными деревьями этого горизонта.

Cyclopteris (Aneimites) Acadica, Dn. — Очень характерный папоротник, родственный по форме своих вай C. tenuifolia Гепперта, C. nana Эйхвальда и Adiantites antiquus Стура. Его плодоношение, однако, ближе к таковому у Aneimia, чем у Adiantum.

Папоротники родов Cardiopteris и Hymenophyllites также встречаются, хотя и редко.

Ptilophyton plumula, Dn. — Это последнее появление этого эрианского рода, который также встречается в нижнем карбоне Европы и Соединенных Штатов.

Cordaites borassifolia, Brongt.

В целом эта небольшая флора заметно отличается от флоры Миллстоун-Грит и настоящей угольной формации, от которых она отделена большим промежутком времени, необходимым для отложения морских известняков и связанных с ними пластов, в которых не было найдено наземных растений; этот пробел не заполняется конгломератами и грубыми песчанистыми пластами, которые, как я объяснил в «Акадской геологии», в некоторых местах занимают место известняков, как они делают это также в Аппалачском регионе дальше на юг.

Палеоботаническими и стратиграфическими эквивалентами этой серии за рубежом, по-видимому, являются следующие:

1. Группа Веспертин Роджерса в Пенсильвании.

2. Группа Киндерхук Уортена в Иллинойсе.

3. Группа Маршалл Уинчелла в Мичигане.

4. Песчаник Уэверли (частично) в Огайо.

5. Нижние или ложные угольные пласты Вирджинии.

6. Кальциферные песчаники Макларена или группа Твидиан Тейта в Шотландии.

7. Нижнекаменноугольный сланец и песчаники Кумхала Джукса в Ирландии.

8. Кульм и кульмская граувакка Германии.

9. Граувакка или нижние угольные пласты Вогезов, как описано Шимпером.

10. Более старая угольная формация Урала, как описано Эйхвальдом.

11. Так называемая «стадия Урса» Геера включает это, но он объединил ее с девонскими пластами, так что название нельзя использовать, кроме как для локального развития этих пластов на Медвежьем острове, Шпицберген. Каменноугольные растения арктической Америки, острова Мелвилл и т. д., так же как и растения Шпицбергена, по-видимому, все являются нижнекаменноугольными.

«Заметки о геологической карте северной части Доминиона Канада», д-р Г. М. Доусон, 1887 г.

Все вышеуказанные группы пород характеризуются преобладанием Lepidodendra типа L. corrugatum, L. Veltheimianum и L. Glincanum; сосен подрода Pitus Витама, Palæoxylon Броньяра и своеобразных папоротников родов Cyclopteris, Cardiopteris, Triphyllopteris и Sphenopteris. Во всех вышеупомянутых регионах они образуют естественное основание великой каменноугольной системы.

В Вирджинии, согласно Фонтейну и Уайту, типы, такие как Archæopteris, которые на севере являются верхнеэрианскими, встречаются в этой группе. Если не было каких-либо ошибок в установлении нижнего предела Веспертина, это указывало бы на более длительное продолжение старых форм на юге.

2. Эрианская флора.

(1) Верхнеэрианская подфлора:

Это соответствует Кэтскилл и Чемунг Нью-Йоркской серии и верхнему девону Европы.

Флора этой формации, которая состоит в основном из песчаников, не богата. Ее наиболее отличительными видами по обе стороны Атлантики, по-видимому, являются папоротники рода Archæopteris, наряду с видами, отнесенными к роду Cyclopteris, но которые, насколько это касается их бесплодных вай, по большей части напоминают Archæopteris.

Характерными американскими видами являются Archæopteris Jacksoni, A. Rogersi и A. Gaspiensis. Cyclopteris obtusa и C. (Platyphyllum) Brownii также являются очень характерными видами. В Европе Archæopteris Hibernica является распространенным видом.

Leptophleum rhombicum и фрагменты Psilophyton также встречаются в верхнем эрианском периоде. Существуют доказательства существования огромного количества ризокарпов в этот период в отложениях спор (Sporangites Huronensis) в сланцах Кеттл-Пойнт, озеро Гурон; и в отложениях аналогичного характера в Огайо и других местах на Западе.

Верхнеэрианская флора, таким образом, сильно отличается от флоры нижнего карбона, и несогласное отношение пластов на Северо-Востоке может, возможно, указывать на значительный промежуток времени. Тем не менее, даже в тех местах, где, по-видимому, существует переход от карбона к девону, как в западных штатах и в Ирландии, характерную флору каждой формации можно различить, хотя, как уже было сказано, на юге, по-видимому, есть некоторое смешение.

(2) Среднеэрианская подфлора:

Как в Канаде, так и в Соединенных Штатах та часть великой эрианской системы, которую можно считать ее средним делением, сланцы Гамильтон и Марселл Нью-Йорка, сланцы Cordaites Сент-Джона, Нью-Брансуик, и средние сланцы и песчаники серии Гаспе, представляет условия, более благоприятные для обильного роста наземных растений, чем верхний или нижний члены. В пластах Сент-Джона, в частности, существует богатая флора папоротников, сравнимая с флорой угольной формации, и многочисленные черешки папоротников и стволы древовидных папоротников были найдены в сериях Гамильтон и Корниферус на Западе, так же как и стволы Dadoxylon. Она, однако, отличается преобладанием мелких и нежных видов и такими формами, как Hymenophyllites и более мелкие сфеноптериды, а также некоторыми своеобразными папоротниками, как Archæopteris и Megalopteris. В дополнение к папоротникам, она имеет мелкие Lepidodendra, из которых L. Gaspianum является главным. Встречаются Calamiteæ, причем Archæocalamites radiatus является доминирующим видом. Это растение, которое в Европе, по-видимому, достигает нижнего карбона, в северо-восточной Америке пока строго эрианское. Sigillariæ почти не появляются, но Cordaites обилен, и появляются самые ранние известные виды Dadoxylon, в то время как Psilophyton, столь характерный для нижнего эрианского периода, все еще продолжает существовать, а замечательные водные растения рода Ptilophyton локально обильны.

(3) Нижнеэрианская подфлора:

Это принадлежит к нижнедевонским песчаникам и сланцам и лучше всего видно в этой формации в Гаспе и заливе Шалёр. Это эквивалентно песчанику Орискани, насколько это касается его ископаемых животных и минерального характера. Она характеризуется отсутствием настоящих папоротников, Calamites и Sigillariæ, и присутствием таких форм, как Psilophyton, Arthrostigma, Leptophleum и Nematophyton. Lepidodendron Gaspianum и Leptophleum уже встречаются, хотя и не так обильно, как Psilophyton.

Нижнеэрианские растения имеют античный и обобщенный облик, который привел бы нас к выводу, что они находятся близко к началу наземной флоры, или, возможно, частично принадлежат к концу более ранней флоры, все еще по большей части неизвестной, и лишь немногие признаки наземных растений были найдены ранее.

В Кэмпбеллтоне и заливе Скоменак, в заливе Шалёр, ископаемые рыбы родов, характерных для нижнего и верхнего девонских горизонтов соответственно, встречаются в ассоциации с ископаемыми растениями этих горизонтов и были описаны г-ном Уайтвзом.

«Труды Королевского общества Канады».

Интересно отметить, что, как заметили Фонтейн и Уайт, некоторые формы, которые являются эрианскими на северо-востоке, встречаются в нижних членах карбона в Западной Вирджинии, что указывает на южное движение видов в эти периоды.

Обложка выбранной аудиокниги Выберите главу Плеер готов к воспроизведению
0:00 0:00

Громкость