Но две тенденции, взаимно подразумеваемые в этой рудиментарной форме, стали диссоциировать по мере своего роста. Отсюда мир растений с его фиксацией и нечувствительностью, отсюда животные с их подвижностью и сознанием. Нет необходимости, чтобы объяснить это разделение на два, привносить какую-либо таинственную силу. Достаточно указать, что живое существо склоняется естественно к тому, что наиболее удобно для него, и что растения и животные выбрали два разных вида удобства в способе получения углерода и азота, в которых они нуждаются. Растения непрерывно и механически извлекают эти элементы из среды, которая непрерывно предоставляет их. Животные, действием, которое является прерывистым, сконцентрированным в определенные моменты и сознательным, отправляются искать эти тела в организмах, которые уже зафиксировали их. Это два разных способа быть трудолюбивыми, или, возможно, мы предпочтем сказать, быть праздными. По этой самой причине мы сомневаемся, что нервные элементы, какими бы рудиментарными они ни были, когда-либо будут найдены в растении. То, что соответствует в нем направляющей воле животного, — это, мы полагаем, направление, в котором оно изгибает энергию солнечного излучения, когда оно использует ее, чтобы разорвать связь углерода с кислородом в углекислом газе. То, что соответствует в нем чувствительности животного, — это впечатлительность, вполне своего рода, его хлорофиллового света. Теперь, нервная система, будучи преимущественно механизмом, который служит посредником между ощущениями и волеизъявлениями, истинная «нервная система» растения кажется механизмом, или, скорее, химизмом sui generis, который служит посредником между впечатлительностью его хлорофилла к свету и производством крахмала: что равносильно тому, чтобы сказать, что растение не может иметь нервных элементов и что тот же импульс, который привел животное к тому, чтобы дать себе нервы и нервные центры, должен был закончиться, в растении, хлорофилловой функцией. [55]
Этот первый взгляд на организованный мир позволит нам точнее установить, что объединяет два царства, а также что разделяет их.
Предположим, как мы предполагали в предыдущей главе, что в корне жизни лежит усилие привить к необходимости физических сил как можно большее количество индетерминизма. Это усилие не может привести к созданию энергии, или, если оно это делает, созданное количество не принадлежит к порядку величины, воспринимаемому нашими чувствами и инструментами измерения, нашим опытом и наукой. Все, что может сделать усилие, — это извлечь максимум из уже существующей энергии, которую оно находит в своем распоряжении. Теперь, оно находит только один способ преуспеть в этом, а именно обеспечить такое накопление потенциальной энергии из материи, что оно может получить, в любой момент, количество работы, которое ему нужно для его действия, просто нажав на курок. Само усилие обладает только этой силой высвобождения. Но работа высвобождения, хотя всегда одна и та же и всегда меньше любого заданного количества, будет тем эффективнее, чем тяжелее вес, который оно заставляет упасть, и чем больше высота, — или, другими словами, чем больше сумма потенциальной энергии, накопленной и доступной. На самом деле, основным источником энергии, используемой на поверхности нашей планеты, является солнце. Итак, проблема заключалась в следующем: получить от солнца, чтобы оно частично и временно приостановило, здесь и там, на поверхности земли, свой непрерывный поток используемой энергии и сохранило определенное ее количество, в форме неиспользованной энергии, в соответствующих резервуарах, откуда ее можно было бы извлечь в желаемый момент, в желаемом месте, в желаемом направлении. Вещества, составляющие пищу животных, — это как раз такие резервуары. Сделанные из очень сложных молекул, удерживающих значительное количество химической энергии в потенциальном состоянии, они подобны взрывчатым веществам, которым нужна только искра, чтобы высвободить энергию, накопленную внутри них. Теперь, вероятно, жизнь стремилась в начале охватить одновременно и производство взрывчатого вещества, и взрыв, посредством которого оно используется. В этом случае тот же организм, который непосредственно накопил энергию солнечного излучения, израсходовал бы ее в свободных движениях в пространстве. И по этой причине мы должны предполагать, что первые живые существа стремились, с одной стороны, накапливать, непрестанно, энергию, заимствованную у солнца, а с другой стороны, расходовать ее, прерывистым и взрывным способом, в движениях локомоции. Даже сегодня, возможно, хлорофиллоносная инфузория, такая как эвглена, может символизировать эту первоначальную тенденцию жизни, хотя и в средней форме, неспособной к эволюции. Связано ли расходящееся развитие двух царств с тем, что можно назвать забвением каждого царства в отношении одной из двух половин программы? Или, скорее, что более вероятно, была ли сама природа материи, которую жизнь нашла перед собой на нашей планете, против возможности того, чтобы две тенденции эволюционировали очень далеко вместе в одном организме? Что несомненно, так это то, что растение стремилось главным образом в первом направлении, а животное — во втором. Но если с самого начала, при создании взрывчатого вещества, природа имела целью взрыв, то именно эволюция животного, а не растения, указывает, в целом, на фундаментальное направление жизни.
«Гармония» двух царств, дополняющие друг друга характеристики, которые они демонстрируют, могли бы тогда быть связаны с тем фактом, что они развивают две тенденции, которые сначала были слиты в одну. Чем больше растет единственная первоначальная тенденция, тем труднее ей сохранять соединенными в одном живом существе те два элемента, которые в зачаточном состоянии подразумевали друг друга. Отсюда разделение на два, отсюда две расходящиеся эволюции; отсюда также два ряда характеров, противоположных в определенных пунктах, дополняющих друг друга в других, но, будь то противоположные или дополняющие, всегда сохраняющие видимость родства. В то время как животное эволюционировало, не без случайностей на пути, к все более свободному расходованию прерывистой энергии, растение совершенствовало скорее свою систему накопления, не двигаясь. Мы не будем останавливаться на этом втором пункте. Достаточно сказать, что растение должно было получить большую выгоду, в свою очередь, от нового разделения, аналогичного разделению между растениями и животными. В то время как примитивная растительная клетка должна была фиксировать сама как свой углерод, так и свой азот, она стала способна почти отказаться от второй из этих двух функций, как только появились микроскопические растения, которые склонялись исключительно в этом направлении и даже специализировались по-разному в этом все еще сложном деле. Микробы, которые фиксируют азот воздуха, и те, которые превращают аммиачные соединения в азотистые, а эти, в свою очередь, в нитраты, тем же расщеплением тенденции, первоначально единой, оказали всему растительному миру тот же вид услуги, какой растения в целом оказали животным. Если бы для этих микроскопических растений нужно было создать особое царство, можно было бы сказать, что в микробах почвы, растениях и животных мы имеем перед собой анализ, выполненный материей, которую жизнь нашла в своем распоряжении на нашей планете, всего того, что жизнь содержала, в начале, в состоянии взаимной импликации. Является ли это, собственно говоря, «разделением труда»? Эти слова не дают точного представления об эволюции, какой мы ее понимаем. Везде, где есть разделение труда, есть ассоциация, а также конвергенция усилий. Теперь, эволюция, о которой мы говорим, никогда не достигается посредством ассоциации, но посредством диссоциации; она никогда не стремится к конвергенции, но к дивергенции усилий. Гармония между терминами, которые взаимно дополняют друг друга в определенных пунктах, не является, по нашему мнению, произведенной, в ходе прогресса, взаимной адаптацией; напротив, она полна только в начале. Она возникает из первоначального тождества, из того факта, что эволюционный процесс, расходясь, как сноп, разделяет, пропорционально их одновременному росту, термины, которые сначала дополняли друг друга так хорошо, что они сливались.
Элементы, на которые распадается тенденция, отнюдь не обладают одинаковой значимостью или, прежде всего, одинаковой способностью к эволюции. Мы только что выделили три различных царства, если можно так выразиться, в организованном мире. В то время как первое включает в себя лишь микроорганизмы, оставшиеся на зачаточной стадии, животные и растения устремились к весьма высоким свершениям. Таков, действительно, общий случай, когда тенденция разделяется. Среди дивергентных путей развития, к которым она приводит, одни продолжаются бесконечно, другие более или менее быстро достигают своего предела. Последние происходят не непосредственно от первоначальной тенденции, а от одного из элементов, на которые она разделилась; это остаточные формы развития, созданные и оставленные на пути некоей подлинно элементарной тенденцией, которая продолжает эволюционировать. Мы полагаем, что эти подлинно элементарные тенденции несут на себе знак, по которому их можно распознать.
Этот знак подобен следу, все еще различимому в каждом из них, того, что было в исходной тенденции, элементарными направлениями которой они являются. Элементы тенденции — это не объекты, расположенные рядом друг с другом в пространстве и взаимно исключающие друг друга, а скорее психические состояния, каждое из которых, хотя и является самим собой изначально, все же причастно другим и, таким образом, виртуально включает в себя всю личность, к которой принадлежит. Мы говорили, что нет ни одного реального проявления жизни, которое не обнаруживало бы нам в зачаточном или латентном состоянии черты других проявлений. И наоборот, когда мы встречаем на одной линии эволюции своего рода воспоминание о том, что развивается вдоль других линий, мы должны заключить, что перед нами диссоциированные элементы одной и той же первоначальной тенденции. В этом смысле растения и животные представляют собой два великих дивергентных пути развития жизни. Хотя растение отличается от животного неподвижностью и нечувствительностью, движение и сознание дремлют в нем как воспоминания, которые могут пробудиться. Но помимо этих нормально спящих воспоминаний существуют и другие, бодрствующие и активные — именно те, чья активность не препятствует развитию самой элементарной тенденции. Мы можем тогда сформулировать этот закон: когда тенденция расщепляется в ходе своего развития, каждая из возникающих таким образом частных тенденций пытается сохранить и развить в первоначальной тенденции все то, что несовместимо с работой, для которой она специализируется. Это в точности объясняет факт, на котором мы остановились в предыдущей главе, а именно: формирование идентичных сложных механизмов на независимых линиях эволюции. Некоторые глубокие аналогии между животным и растением, вероятно, не имеют иной причины: половое размножение, возможно, является лишь роскошью для растения, но для животного оно было необходимостью, и растение должно было быть подтолкнуто к нему тем же импульсом, который побудил к этому животное, — первоначальным, изначальным импульсом, предшествующим разделению двух царств. То же самое можно сказать о тенденции растительного мира к возрастающей сложности. Эта тенденция существенна для животного царства, вечно терзаемого потребностью во все более широком и эффективном действии. Но растение, обреченное на неподвижность и нечувствительность, проявляет ту же тенденцию лишь потому, что получило ее изначально. Недавние эксперименты показывают, что оно варьирует случайным образом, когда наступает период «мутации», тогда как животное, как мы полагаем, должно было эволюционировать в гораздо более определенных направлениях. Но мы не будем далее останавливаться на этом первоначальном удвоении способов жизни. Перейдем к эволюции животных, которая интересует нас более конкретно.
Что составляет анимальность, говорили мы, так это способность использовать пусковой механизм для преобразования как можно большего количества накопленной потенциальной энергии в «взрывные» действия. Вначале взрыв происходит хаотично и не выбирает своего направления. Так, амеба выбрасывает свои псевдоподии во всех направлениях сразу. Но по мере нашего подъема по животной лестнице можно заметить, что сама форма тела указывает на определенное число весьма четких направлений, вдоль которых перемещается энергия. Эти направления отмечены множеством цепей нервных элементов. Нервный элемент постепенно выделился из едва дифференцированной массы организованной ткани. Поэтому можно предположить, что в нервном элементе, как только он появляется, а также в его придатках концентрируется способность внезапно высвобождать постепенно накопленную энергию. Несомненно, каждая живая клетка непрерывно расходует энергию, чтобы поддерживать свое равновесие. Растительная клетка, изначально оцепенелая, полностью поглощена этой работой по поддержанию, как если бы она принимала за цель то, что поначалу должно было быть лишь средством. Но у животного все направлено на действие, то есть на использование энергии для перемещений с места на место. Правда, каждая животная клетка расходует значительную часть — зачастую всю — имеющейся в ее распоряжении энергии на поддержание собственной жизни; но организм в целом стремится привлечь как можно больше энергии к тем точкам, где осуществляются локомоторные движения. Таким образом, там, где существует нервная система с ее дополнительными органами чувств и двигательным аппаратом, все должно происходить так, как если бы остальная часть тела имела своей основной функцией подготовку к этому и передачу им в нужный момент той силы, которую они должны высвободить посредством своего рода взрыва.
Роль, которую играет питание у высших животных, действительно чрезвычайно сложна. Во-первых, оно служит для восстановления тканей, затем обеспечивает животное теплом, необходимым для того, чтобы сделать его как можно более независимым от изменений внешней температуры. Таким образом, оно сохраняет, поддерживает и обеспечивает организм, в котором помещена нервная система и на котором должны жить нервные элементы. Но эти нервные элементы не имели бы причин для существования, если бы организм не передавал им, и особенно мышцам, которыми они управляют, определенную энергию для расходования; и можно даже предположить, что в этом, по сути, и заключается основное и конечное предназначение пищи. Это не означает, что большая часть пищи используется в этой работе. Государству, возможно, приходится нести огромные расходы, чтобы обеспечить поступление налогов, и сумма, которой оно будет располагать после вычета расходов на сбор, возможно, будет очень мала: тем не менее, эта сумма является причиной налога и всего того, что было потрачено на его получение. Так обстоит дело и с энергией, которую животное требует от своей пищи.
Многие факты указывают на то, что нервные и мышечные элементы находятся в таком отношении к остальному организму. Взгляните сначала на распределение питательных веществ между различными элементами живого тела. Эти вещества делятся на два класса: один — четвертичные, или альбуминоидные, другой — третичные, включающие углеводы и жиры. Альбуминоиды являются собственно пластическими, предназначенными для восстановления тканей, хотя благодаря содержащемуся в них углероду они способны при случае обеспечивать энергию. Но функция снабжения энергией перешла более конкретно ко второму классу веществ: они, откладываясь в клетке, а не составляя часть ее субстанции, передают ей в форме химического потенциала экспансивную энергию, которая может быть непосредственно преобразована либо в движение, либо в тепло. Короче говоря, главная функция альбуминоидов — ремонт машины, в то время как функция другого класса веществ — снабжение энергией. Естественно, что альбуминоиды не имеют специально отведенного назначения, поскольку каждая часть машины должна поддерживаться. Но не так обстоит дело с другими веществами. Углеводы распределены очень неравномерно, и эта неравномерность распределения кажется нам в высшей степени поучительной.
Переносимые артериальной кровью в форме глюкозы, эти вещества откладываются в форме гликогена в различных клетках, образующих ткани. Мы знаем, что одна из главных функций печени — поддерживать на постоянном уровне количество глюкозы в крови с помощью запасов гликогена, секретируемых печеночными клетками. В этой циркуляции глюкозы и накоплении гликогена легко увидеть, что эффект таков, как если бы все усилия организма были направлены на обеспечение потенциальной энергией элементов как мышечной, так и нервной тканей. Организм действует по-разному в этих двух случаях, но приходит к одному и тому же результату. В первом случае он обеспечивает мышечную клетку большим запасом, отложенным заранее: количество гликогена, содержащегося в мышцах, действительно огромно по сравнению с тем, что обнаруживается в других тканях. В нервной ткани, напротив, запас невелик (нервные элементы, функция которых заключается лишь в высвобождении потенциальной энергии, накопленной в мышце, никогда не должны выполнять много работы за один раз); но примечательно то, что этот запас восстанавливается кровью в тот самый момент, когда он расходуется, так что нерв мгновенно перезаряжается потенциальной энергией. Таким образом, мышечная ткань и нервная ткань являются привилегированными: одна — тем, что она снабжена большим запасом энергии, другая — тем, что она всегда обслуживается в тот момент, когда нуждается, и в точном соответствии со своими потребностями.
В частности, именно от сенсомоторной системы исходит запрос на гликоген, потенциальную энергию, как если бы остальной организм существовал просто для того, чтобы передавать силу нервной системе и мышцам, которыми управляют нервы. Правда, когда мы думаем о роли, которую играет нервная система (даже сенсомоторная) как регулятор органической жизни, вполне можно задаться вопросом, является ли в этом обмене услугами между ней и остальным телом нервная система действительно хозяином, которому служит тело. Но мы уже склонимся к этой гипотезе, если рассмотрим, даже только в статическом состоянии, распределение потенциальной энергии между тканями; и мы будем полностью убеждены в этом, когда поразмыслим об условиях, в которых энергия расходуется и восстанавливается. Ибо предположим, что сенсомоторная система — это система, подобная другим, того же ранга, что и остальные. Поддерживаемая всем организмом, она будет ждать, пока ей не будет поставлен избыток химического потенциала, прежде чем она выполнит какую-либо работу. Другими словами, именно производство гликогена будет регулировать потребление нервами и мышцами. Напротив, если сенсомоторная система является действительным хозяином, длительность и масштаб ее действия будут, по крайней мере до некоторой степени, независимы от запаса гликогена, который она удерживает, и даже от того, который содержится во всем организме. Она будет выполнять работу, а остальные ткани должны будут приспосабливаться, как могут, чтобы снабжать ее потенциальной энергией. А это именно то, что и происходит, как показывают, в частности, эксперименты Мора и Дюфура. В то время как гликогенная функция печени зависит от действия возбуждающих нервов, которые ее контролируют, действие этих нервов подчинено действию тех, которые стимулируют локомоторные мышцы, — в том смысле, что мышцы начинают с того, что расходуют без расчета, тем самым потребляя гликоген, обедняя кровь глюкозой и, наконец, заставляя печень, которой пришлось влить в обедненную кровь часть своего запаса гликогена, производить новый запас. Таким образом, от сенсомоторной системы все исходит; на эту систему все сходится; и мы можем сказать без метафоры, что остальной организм находится у нее на службе.