Таким образом, я прихожу к мысли, что, безусловно, самый простой и рациональный способ объяснения больших изменений, произошедших в живых обитателях европейской области в конце мезозойской эпохи, заключается в предположении, что они возникли в результате огромного изменения физической географии земного шара; благодаря чему область, долгое время населенная кайнозойскими формами, была приведена в такие отношения с европейской областью, что миграция из одной в другую стала возможной и произошла в больших масштабах.
Это предположение сразу избавляет нас от трудности, в которой мы оказались некоторое время назад из-за аргументов, которые я использовал, чтобы продемонстрировать необходимость существования всех великих типов эоценовой эпохи в какой-то предшествующий период.
Именно этот мезозойский континент (который вполне мог находиться в окрестностях того, что сейчас является берегами северной части Тихого океана), как я полагаю, был заселен мезозойскими Monodelphia; и именно в этом регионе, как я считаю, они должны были пройти через длинную серию изменений, посредством которых они специализировались в формы, которые мы относим к различным отрядам. Я считаю весьма вероятным, что то, что сейчас является Южной Америкой, могло получить характерные элементы своей фауны млекопитающих в мезозойскую эпоху; и не может быть сомнений в том, что общая природа изменений, произошедших в конце мезозойской эпохи в Европе, заключалась в поднятии восточных и северных регионов мезозойского морского дна до западного продолжения мезозойского континента, по которому постепенно распространилась фауна млекопитающих, которой он уже был заселен. Этому вторжению на сушу предшествовало предыдущее вторжение в меловое море современных форм моллюсков и рыб.
Легко представить, как аналогичное изменение могло бы произойти в существующем мире. В настоящее время существует большая разница между фауной Полинезийских островов и фауной западного побережья Америки. Животные, оставляющие свои останки в отложениях, формирующихся сейчас в этих местах, сильно различаются. Следовательно, если бы постепенное смещение глубокого моря, которое в настоящее время препятствует миграции между самыми восточными из этих островов и Америкой, произошло в западном направлении, в то время как американская сторона морского дна постепенно поднималась бы, палеонтолог будущего обнаружил бы в области Тихого океана именно такое изменение, какое, как я предполагаю, произошло в области Северной Атлантики в конце мезозойского периода. Австралийская фауна была бы обнаружена под американской фауной, и переход от одной к другой был бы таким же резким, как между мелом и нижними третичными отложениями; и поскольку водосборная площадь недавно сформированного расширения американского континента дала начало рекам и озерам, млекопитающие, увязшие в их иле, отличались бы от таковых в подобных отложениях на австралийской стороне, точно так же, как эоценовые млекопитающие отличаются от млекопитающих Пурбеков.
Как подобные рассуждения применимы к другому великому изменению жизни — тому, которое произошло в конце палеозойской эры?
В триасовую эпоху распределение суши и наземной жизни позвоночных, по-видимому, было в целом сходным с тем, которое существовало в мезозойскую эпоху; так что триасовые континенты и их фауны, по-видимому, относятся к мезозойским землям и их фаунам так же, как фауны миоценовой эпохи относятся к фаунам наших дней. Фактически, как я недавно пытался доказать Обществу, в триасовые времена существовал арктогеальный континент и арктогеальная провинция распространения, как и сейчас; и Sauropsida и Marsupialia, которые составляли эту фауну, были, я не сомневаюсь, прародителями Sauropsida и Marsupialia всей мезозойской эпохи.
Глядя на нынешнюю наземную фауну Австралии, мне кажется весьма вероятным, что она по существу является остатком фауны триасового или даже более раннего возраста[1]; в этом случае Австралия в то время должна была находиться в непрерывности с арктогеальным континентом.
[Сноска 1: С тех пор как был прочитан этот доклад, мистер Крефт прислал нам известие об открытии в Австралии пресноводной рыбы странного палеозойского облика, по-видимому, ганоида, промежуточного между Dipterus и Lepidosiren.]
Но теперь возникает дальнейший вопрос. Где находилась высокодифференцированная фауна Sauropsida триаса в палеозойские времена? Предположение, что типы динозавров, крокодилов, дицинодонтов и плезиозавров были внезапно созданы в конце пермской эпохи, может быть отброшено без дальнейшего рассмотрения как чудовищное и необоснованное допущение. Предположение, что все эти типы были быстро дифференцированы из Lacertilia за время, представленное переходом от палеозойской к мезозойской формации, кажется мне едва ли более правдоподобным, не говоря уже об указаниях на существование форм динозавров в пермских породах, которые уже были получены.
Со своей стороны, я не питаю никаких сомнений в том, что рептилии, птицы и млекопитающие триаса являются прямыми потомками рептилий, птиц и млекопитающих, которые существовали в последней части палеозойской эры, но не в какой-либо области нынешней суши, которая уже была исследована геологом.
Это может показаться смелым предположением, но оно не покажется необоснованным тем, кто размышляет о весьма малом размере поверхности Земли, которая до сих пор демонстрировала остатки великой фауны млекопитающих эоценовых времен. В этом отношении наземная фауна позвоночных пермского периода кажется мне связанной с триасовой так же, как эоценовая связана с миоценовой. Наземные рептилии были найдены в пермских породах только в трех местах: в некоторых точках Франции, недавно Англии, и на более обширной территории в Германии. Кто может предположить, что немногие окаменелости, найденные до сих пор в этих регионах, дают достаточное представление о пермской фауне?
Можно сказать, что каменноугольные формации демонстрируют существование обширной суши в нынешней области суши, и что предполагаемая наземная палеозойская фауна позвоночных должна была оставить свои остатки в угольных пластах, тем более что сейчас есть основания полагать, что большая часть угля образовалась в результате накопления спор и спорангиев на суше. Но если мы рассмотрим этот вопрос более внимательно, я думаю, что это кажущееся возражение теряет свою силу. Ясно, что в течение каменноугольной эпохи обширная область суши, которая сейчас покрыта угольными пластами, должна была подвергаться постепенному опусканию. Суша, таким образом опустившаяся, должна была, следовательно, существовать как таковая до каменноугольной эпохи — другими словами, в девонские времена — и ее наземная популяция могла никогда не быть иной, чем та, которая существовала в течение девонской или какой-либо предыдущей эпохи, хотя гораздо более высокие формы могли развиться в другом месте.
Опять же, позвольте мне сказать, что я не делаю никаких необоснованных допущений о немыслимых изменениях. Ясно, что огромная область Полинезии в целом является областью, над которой произошло опускание в огромных масштабах; следовательно, великий континент или совокупность субконтинентальных масс суши должны были существовать в какое-то прежнее время, и это в недавний период, геологически говоря, в области Тихого океана. Но если бы этот континент содержал млекопитающих, некоторые из них должны были бы остаться, чтобы рассказать эту историю; и поскольку хорошо известно, что на этих островах нет коренных Mammalia, можно с уверенностью предположить, что их не существовало. Таким образом, на полпути между Австралией и Южной Америкой, каждая из которых обладает обильной и разнообразной фауной млекопитающих, должна была существовать масса суши, которая могла быть такой же большой, как обе вместе взятые, без обитателей-млекопитающих. Предположим, что берега этой великой земли были окаймлены, как сейчас берега тропической Австралии, поясами мангровых зарослей, которые распространялись бы в сторону суши с одной стороны и погребались бы под прибрежными отложениями с другой стороны, по мере того как происходило опускание; и большие пласты мангрового лигнита могли бы накапливаться над опускающейся землей. Пусть теперь произойдет поднятие всего этого таким образом, чтобы привести появляющуюся землю в непрерывность с южноамериканским или австралийским континентом, и со временем она была бы заселена расширением фауны одного из этих двух регионов — точно так же, как я представляю себе заселение европейской пермской суши.
Я не вижу абсолютно ничего против предположения, что провинции распространения наземной жизни существовали в девонскую эпоху, поскольку М. Барранд доказал, что они существовали гораздо раньше. Я не знаю причин сомневаться в том, что, что касается уровней наземной жизни, содержащихся в них, одна из них могла быть связана с другой так же, как Новая Зеландия с Австралией или Австралия с Индией в настоящее время. Аналогия, как мне кажется, скорее в пользу, чем против предположения, что, хотя только ганоидные рыбы населяли пресные воды нашей девонской земли, Amphibia и Reptilia или даже более высокие формы могли существовать, хотя мы их еще не нашли. Самые ранние известные сейчас каменноугольные Amphibia, такие как Anthracosaurus, настолько высокоспециализированы, что я никак не могу представить, чтобы они развились из рыбьих форм в интервале между девонским и каменноугольным периодами, каким бы значительным он ни был. И я прибегаю к одной из двух альтернатив: либо они существовали в нашей собственной области в течение девонской эпохи, и мы их просто еще не нашли; либо они были частью популяции какой-то другой провинции распространения того дня и вошли в нашу область только путем миграции в конце девонской эпохи. Существовали ли вместе с ними Reptilia и Mammalia — для меня в настоящее время совершенно открытый вопрос, который с такой же вероятностью получит утвердительный, как и отрицательный ответ от будущих исследователей.
Позвольте мне теперь собрать воедино нити моей аргументации в форме связного гипотетического взгляда на то, каким образом было достигнуто распределение живых и вымерших животных.
Я полагаю, что отдельные провинции распространения наземной жизни существовали с самого раннего периода, когда эта жизнь была зафиксирована, и, возможно, гораздо раньше; и я предполагаю, вместе с мистером Дарвином, что прогресс модификации наземных форм происходит быстрее в областях поднятия, чем в областях опускания. Я считаю несомненным, что лабиринтодонтовые Amphibia существовали в провинции распространения, которая включала сушу, опустившуюся в течение каменноугольной эпохи; и я полагаю, что в некоторых других провинциях распространения того дня, которые оставались в состоянии стационарной или увеличивающейся суши, постепенно развивались различные типы наземных Sauropsida и Mammalia.
Пермская эпоха знаменует собой начало нового движения поднятия в нашей области, которое достигло своего максимума в триасовую эпоху, когда суша существовала в Северной Америке, Европе, Азии и Африке, как и сейчас. В эту великую новую континентальную область распространились млекопитающие, птицы и рептилии, развившиеся в течение палеозойской эры, и сформировали великую триасовую арктогеальную провинцию. Но в конце триасового периода движение опускания возобновилось в нашей области, хотя оно, несомненно, было сбалансировано поднятием в другом месте; модификация и развитие, остановленные в одной провинции, продолжались в этом «другом месте»; и основные формы млекопитающих, птиц и рептилий, какими мы их знаем, были эволюционированы и заселили мезозойский континент. Я полагаю, что Австралия отделилась от континента еще в конце триасовой эпохи или не намного позже. Мезозойский континент, я полагаю, должен был находиться на востоке, около берегов северной части Тихого и Индийского океанов; и я склонен полагать, что он продолжался вдоль восточной стороны области Тихого океана до того, что сейчас является провинцией Австро-Колумбия, характерная фауна которой, вероятно, является остатком популяции последней части этого периода.
К последней части мезозойского периода движение поднятия вокруг берегов Атлантики вновь возобновилось и, весьма вероятно, сопровождалось опусканием вокруг берегов Тихого океана. Фауна позвоночных, выработанная на мезозойском континенте, двинулась на запад и завладела новыми землями, которые постепенно увеличивались в размерах вплоть до, а в некоторых направлениях и после, миоценовой эпохи.
В пользу этой гипотезы, я думаю, говорит то, что она согласуется с сохранением общего единообразия в положениях великих масс суши и воды. С девонского периода или ранее до наших дней четыре великих океана — Атлантический, Тихий, Северный Ледовитый и Южный — могли занимать свои нынешние положения, и только их берега и каналы сообщения претерпевали непрерывные изменения. И, наконец, гипотеза, которую я представил вам, не требует предположения, что скорость изменений в органической жизни была больше или меньше в древние времена, чем сейчас; ни какого-либо допущения, физического или биологического, которое не имело бы своего оправдания в аналогичных явлениях существующей природы.
Мне осталось только выполнить последнюю обязанность моей должности, которая заключается в том, чтобы поблагодарить вас не только за терпеливое внимание, с которым вы так долго слушали меня сегодня, но и за неизменную доброту, с которой в течение последних двух лет вы превращали мои усилия по выполнению важных и часто трудоемких функций вашего президента в удовольствие, а не в бремя.
X.
КРИТИКИ МИСТЕРА ДАРВИНА.[1] Постепенное течение времени отделило нас теперь более чем на десятилетие от даты публикации «Происхождения видов» — и что бы ни думали или говорили о доктринах мистера Дарвина или о том, как он их изложил, одно несомненно: за дюжину лет «Происхождение видов» произвело столь же полную революцию в биологической науке, как «Начала» в астрономии — и оно сделало это потому, что, по словам Гельмгольца, оно содержит «по существу новую творческую мысль».[2]
[Сноска 1: 1. «Вклады в теорию естественного отбора». А. Р. Уоллес. 1870. — 2. «Генезис видов». Сент-Джордж Миварт, член Королевского общества. Второе издание. 1871. — 3. «Происхождение человека» Дарвина. Quarterly Review, июль 1871.]
[Сноска 2: Гельмгольц: «О цели и прогрессе естествознания». Вступительная речь на собрании естествоиспытателей в Инсбруке. 1869.]
И по мере того как время шло, с критиками мистера Дарвина произошла счастливая перемена. Смесь невежества и наглости, которая поначалу характеризовала большую часть нападок, которым он подвергался, больше не является печальной отличительной чертой антидарвиновской критики. Вместо оскорбительной чепухи, которая лишь дискредитировала своих авторов, мы читаем эссе, которые в худшем случае более или менее разумны и признательны; в то время как иногда, подобно тому, что появилось в North British Review в 1867 году, они имеют реальную и постоянную ценность.
Несколько публикаций мистера Уоллеса и мистера Миварта содержат дискуссии о некоторых взглядах мистера Дарвина, которые заслуживают особого внимания не только из-за признанной научной компетентности этих авторов, но и потому, что они демонстрируют внимание к тем философским вопросам, которые лежат в основе всей физической науки, что так же редко, как и необходимо. То же самое можно сказать об статье в Quarterly Review за июль 1871 года, сравнение которой со статьей в том же журнале за июль 1860 года является, пожалуй, лучшим доказательством, которое можно привести в пользу перемены, произошедшей в общественном мнении о «дарвинизме».
Автор Quarterly Review признает «несомненность действия естественного отбора» (стр. 49); и далее допускает, что существует априорная вероятность в пользу эволюции человека от какой-то низшей животной формы, если эти низшие животные формы сами возникли путем эволюции.
Мистер Уоллес и мистер Миварт идут гораздо дальше. Они такие же твердые сторонники эволюции, как и сам мистер Дарвин; но мистер Уоллес отрицает, что человек мог произойти от низшего животного путем того процесса естественного отбора, который он, вместе с мистером Дарвином, считает достаточным для эволюции всех животных ниже человека; в то время как мистер Миварт, допуская, что естественный отбор был одним из условий эволюции животных ниже человека, утверждает, что естественный отбор должен был, даже в их случае, быть дополнен «какой-то другой причиной» — о природе которой, к сожалению, он не дает нам никакого представления. Таким образом, мистер Миварт в меньшей степени дарвинист, чем мистер Уоллес, ибо у него меньше веры в силу естественного отбора. Но он в большей степени эволюционист, чем мистер Уоллес, потому что мистер Уоллес считает необходимым призвать разумного агента — своего рода сверхъестественного сэра Джона Себрайта — чтобы создать даже животную оболочку человека; в то время как мистер Миварт не требует божественной помощи, пока не доходит до души человека.
Таким образом, существует значительное расхождение между мистером Уоллесом и мистером Мивартом. С другой стороны, есть некоторые любопытные сходства между мистером Мивартом и автором Quarterly Review, и они иногда настолько близки, что, если бы мистер Миварт счел это стоящим, я думаю, он мог бы представить веские доказательства плагиата против рецензента, который старательно воздерживается от цитирования его.
И рецензент, и мистер Миварт упрекают мистера Дарвина в том, что он, «как и многие другие физики», запутан в радикально ложной метафизической системе и ни во что не ставит первые принципы как философии, так и религии. Оба распространяются о необходимости прочного философского базиса, и оба, осмелюсь добавить, демонстрируют его явное отсутствие. Автор Quarterly Review считает, что человек «отличается от слона или гориллы больше, чем они от земной пыли, по которой они ступают», а мистер Миварт выразил мнение, что разница между человеком и обезьяной больше, чем между обезьяной и куском гранита.[1]
[Сноска 1: См. Tablet от 11 марта 1871 г.]
И даже когда мистер Миварт (стр. 86) ошибается в вопросе анатомии и создает трудность для мистера Дарвина из предполагаемого близкого сходства между глазами рыб и головоногих, которое (как ясно показали Гегенбаур и другие) не существует, автор Quarterly Review принимает этот аргумент без колебаний (стр. 66).