Давайте теперь посмотрим, включает ли это рассуждение какую-либо такую нефилософскую или ненаучную веру, как предполагается. Опуская часто повторяемое утверждение, что факты сравнительного эмбриологического развития согласуются только с верой в эволюцию, давайте обратимся к некоторым из этих фактов. «Замещения», — говорит г-н Спенсер, — «органов и подавление органов относятся к тем вторичным эмбриологическим явлениям, которые гармонируют с верой в эволюцию, но не могут быть согласованы с любой другой верой. Есть случаи, когда во время своих ранних стадий развития эмбрион обладает органами, которые впоследствии уменьшаются, по мере того как возникают другие органы для выполнения тех же функций. И есть случаи, когда органы появляются, растут до определенных точек, не имеют функций для выполнения и исчезают путем поглощения». Конкретная иллюстрация этого замещения и подавления органов дана г-ном Спенсером следующим образом:
«Мы имеем примечательный пример этого замещения в последовательных временных приспособлениях для аэрации крови, которые демонстрирует эмбрион млекопитающего. В течение первой фазы своего развития эмбрион млекопитающего циркулирует свою кровь через систему сосудов, распределенных по тому, что называется area vasculosa, систему сосудов, гомологичную той, которая у рыб служит для аэрации крови, пока не вступают в действие постоянные дыхательные органы. Через некоторое время из эмбриона млекопитающего выпочковывается сосудистая мембрана, называемая аллантоисом, гомологичная той, которая у птиц и рептилий заменяет первую в качестве дыхательного аппарата. Но в то время как у высших яйцекладущих позвоночных аллантоис служит цели легкого в течение остальной части эмбриональной жизни, он не делает этого в эмбрионе млекопитающего. У неплацентарных млекопитающих он абортирует, не имея функции для выполнения; а у высших млекопитающих он становится «плацентоносным и служит средством взаимосвязи между родителем и потомством» — становится органом питания больше, чем дыхания. Теперь, поскольку первая система внешних кровеносных сосудов, не находясь в контакте с непосредственно оксигенированной средой, не может быть очень полезной для эмбриона млекопитающего в качестве легкого; и поскольку вторая система внешних кровеносных сосудов для неплацентарного эмбриона не более полезна, чем первая; и поскольку связь между эмбрионом и плацентой у плацентарных млекопитающих могла бы быть сделана так же или лучше непосредственно, вместо метаморфозы аллантоиса — эти замещения кажутся необъяснимыми как результаты замысла. Но они вполне согласуются с предположением, что тип млекопитающих возник из низших типов позвоночных. Ибо в таком случае эмбрион млекопитающего, проходя через состояния, представляющие, более или менее отчетливо, те, которые его отдаленные предки имели в общем с низшими позвоночными, развивает эти вспомогательные органы схожими способами с низшими позвоночными».
Каким же образом тогда эти замещения необъяснимы как результаты замысла, и почему они более согласуются с предположением, что тип млекопитающих возник из низшего типа позвоночных? Во-первых, необходимо иметь четкое представление о том, что подразумевается под замыслом. В данном случае это означает, что для определенной большой группы животных была установлена система размножения путем полового союза самца и самки, каждый из которых вносит клеточное вещество, присущее ему самому, в формирование составного клеточного вещества, в котором отдельные вещества объединены и которое должно быть развито в плод по закону роста; и в качестве дальнейшего замысла в составной зародыш каждого отдельного вида животного завернут типичный план конечной формы и строения. Этот типичный план не может быть обнаружен в самом зародыше, так как он слишком тонок и неясен даже для микроскопа; но у нас есть все основания полагать, что он там находится во всей своей отчетливости первоначального намерения, потому что на более поздней стадии эмбрионального развития мы обнаруживаем, что результатом является отдельный вид животного. Это вывод, который должен быть принят эволюционистом, так же как и сторонником специальных творений, потому что он не имеет ничего общего с вопросом о том, как отдельные виды пришли к существованию. Были ли они намеренно и отдельно созданы или эволюционировали друг из друга, процесс размножения, посредством которого особи одного и того же вида приводятся в бытие, одинаково включает вывод, что в предплодном зародыше этого вида как-то вовлечен, в форме столь ничтожной, что ее нельзя увидеть, тип животного, который должен принадлежать к этому виду, и ни к какому другому. Вот, значит, у нас есть великий и составной замысел, который должен существовать во всей группе различных животных; а именно, что они должны размножаться в производстве особей своих собственных типов, путем полового союза, в котором самец и самка каждый вносит клеточное вещество своего собственного в формирование составного зародыша, и в этом зародыше заложено типичное строение и форма отдельного организма, столь ничтожные, что мы не можем их видеть, но которые мы должны заключить из результата, были помещены туда, чтобы быть развитыми по закону роста, предопределенному для достижения определенного отдельного порядка существ. Но сама неясность этого типа, на самой ранней стадии эмбрионального развития, ведет к выводу, что, хотя он никогда не будет потерян, пока сохраняется его жизнь, он будет раскрываться способами, которые будут одинаково вне нашего понимания, пока не будет достигнута точка, где он больше не скрыт, но где он раскрыт во всей своей отчетливости контуров и своей особенности строения. Что является определенным и неизменным, так это то, что тип, присущий виду, в какое-то время в росте отдельного животного идеально развит. Но в способах его развития через различные эмбриональные стадии будут вариации и замещения органов у различных видов, но в каждом отдельном виде эти вариации и замещения будут единообразно одинаковыми, потому что закон развития, навязанный отдельным типом, хотя он может действовать по-разному среди различных видов, всегда будет действовать одинаково в одном и том же виде. Таким образом, у одного животного развитие от первоначального типа, который был имплантирован в его семенной предплодный зародыш, может на одной стадии демонстрировать орган, для которого на более поздней стадии будет замещен другой орган; и у другого животного кажущийся соответствующим орган может служить другой цели или может полностью абортировать. Эти эмбриологические явления, варьирующиеся у разных видов, но происходящие единообразно у одного и того же вида, обязательно являются одними из самых неясных из всех явлений животной жизни, из-за того факта, что они происходят там, где мы не можем наблюдать изменения или модификации, пока они происходят во время фактической жизни плода. Но они не более объяснимы гипотезой происхождения отдельных животных от общего запаса, чем гипотезой отдельных творений видов. При первой гипотезе предполагаемая близость происхождения подразумевает сохранение того же способа эмбрионального развития, пока он не будет изменен действием причин, которые приводят к новой привычке развития, а затем фиксацию в этой новой привычке после того, как сформирован новый вид или новый предковый запас; так что в каждом отдельном виде в конце концов появляется единообразный процесс замещения и подавления органов или изменения функций органов. Но как мы должны объяснить действие причин, которые сохранили параллелизм развития, вместе с действием причин, которые произвели различные способы развития, когда все виды, как предполагается, происходят от общего предкового запаса, который впервые начал размножаться и развивать своих потомков одним и тем же способом? Каковы факты, которые позволят нам сказать, что тип млекопитающих возник из низших типов позвоночных, когда мы сравниваем различные способы их эмбриологического развития? Как мы должны оценить шансы на сохранение такого количества сходства, какое существует между ними в их эмбриологических жизнях, и шансы на вариации, которые наблюдаемы? Что мы можем безопасно заключить, так это то, что существует закон, который удерживает каждый вид в постоянном повторении своего собственного роста плода, согласно его неизменному развитию в той же серии изменений, замещений или подавлений. Но мы не можем безопасно заключить, что этот вид сформировался в предполагаемом процессе происхождения от отдаленного предкового запаса, который мог или не мог изначально демонстрировать ту же серию изменений, замещений или подавлений. Если предками позвоночных млекопитающих были животные предполагаемого вида, мы должны найти, чтобы оправдать предполагаемое происхождение, те состояния, которые представляют соответствие между способом, которым предковый запас развивал свои собственные эмбрионы, при сравнении со способом, которым тип низших позвоночных развивал свои эмбрионы, так чтобы сделать разумно уверенным, что эти вспомогательные органы получили свои различные замещения или подавления от процесса происхождения, а не от какого-либо специального способа развития, предопределенного для каждого отдельного вида. Мы можем вообразить эти состояния, через которые прошел эмбрион млекопитающего, но пока у нас есть только теория, которая предполагает их существование без фактов, чтобы поддержать ее. Истина, по-видимому, заключается в том, что весь этот предмет сравнительной эмбриологии, при гипотезе родства всех организованных существ или происхождения многих отдельных видов от общего запаса, вовлечен в очень большие трудности; не последней из которых является трудность объяснения того, как расходящиеся потомки от этого запаса пришли к тому, чтобы быть наделенными привычками эмбриологической жизни и роста, которые привели к производству очень разных способов развития, и в то же время сохранили для каждого нового вида свой собственный своеобразный способ развития. Сказать, например, что эмбрион млекопитающего прошел через состояния, представляющие, более или менее отчетливо, те, которые его отдаленные предки имели в общем с низшими позвоночными, и что он развил определенные вспомогательные органы схожими способами с низшими позвоночными, — это просто изложение теории, которая, без какого-либо доказательства того, что эмбрион млекопитающего был формированием, результатом связи жизней с жизнями назад к общему предку, чей эмбрион развивался так, как развиваются эмбрионы низших позвоночных, не означает ничего. Часто, как на эту нехватку доказательств указывалось, на нее должно быть снова указано: ибо весь аргумент из эмбриологии, подобно тому, который получен из сравнения форм зрелых животных, лишен поддержки фактов, которые существенны, чтобы показать связь жизни с жизнью, которую происхождение от общего предкового запаса обязательно подразумевает.
С другой стороны, гипотеза отдельного творения различных видов имеет дело с явлениями эмбриологической жизни совершенно иным способом. Она предполагает создание пары, самца и самки, и закон деторождения, предназначенный для размножения особей фиксированного типа. Она предполагает множество таких творений, каждое из которых имеет в своем собственном своеобразном зародыше характерный тип организма, который будет отличать зрелое животное от всех остальных. Она предполагает, наконец, закон развития, общий для всех видов, особи которых размножаются половым союзом самца и самки; закон роста при схожих условиях, который ведет к параллелизму развития, пока типичный план формы и строения, предназначенный для каждого отдельного животного и имплантированный в его зародыш, не начинает принимать способ развития, присущий этому виду, и в конце концов результатом является совершенная особь этого вида. В этой гипотезе, следовательно, нет необходимости прибегать к какой-либо связи с воображаемым предковым запасом другого типа или прибегать к теоретическому процессу, посредством которого последовательные поколения могут предполагаться постепенно возникшими из предкового запаса путем последовательных изменений, которые в конце концов привели к совершенно новому виду. Новый вид — это то, что, как предполагается, было первоначально создано и было помещено под свой собственный закон для размножения особей того же типа. С точки зрения простоты, сравнительной определенности, свободы от случайных причин вариации, о которых мы не можем предсказать никакого конкретного результата, эта гипотеза, по-видимому, имеет гораздо большую степень вероятных доказательств в свою пользу, чем теория, которая полностью лишена необходимых доказательств промежуточных связей между жизнями одного вида с жизнями отдаленного и другого вида. Ибо, хотя можно справедливо сказать, что никто никогда не видел, как происходит специальное творение, и хотя такой акт бесконечной силы имеет природу, которая помещает его вне наблюдения наших чувств, он не является ни немыслимым, ни невероятным, ни несовместимым с идеей божественных атрибутов, которые мы выводим из изучения природы. С другой стороны, не только одинаково верно, что никто никогда не видел, или по природе вещей никогда не сможет увидеть, эволюцию отдельных видов из других отдельных видов, но вся природа предполагаемого процесса трансформации включает элемент случайности, который запрещает всякий расчет результатов. Как, например, в этом самом вопросе сравнительного эмбриологического развития при гипотезе происхождения всех видов позвоночных животных от общего предкового запаса другого типа, мы должны объяснить тот факт, что эмбрион любого из нисходящих видов пришел к тому, чтобы развиваться способом, присущим ему самому и отличающимся от способа, которым развивался эмбрион предкового запаса? Закон полового союза, при котором особи предполагаемого предкового запаса размножались, должен был наложить на этот вид непобедимую необходимость воспроизводить в своем потомстве тот же тип, который составлял своеобразный организм родителей, были ли эти родители или не были самыми приспособленными выжившими своей расы после самой суровой борьбы за существование, которую им, возможно, пришлось перенести. Если пара, или самец этой пары, в ходе этой борьбы приобрел новый орган или более полно развил старый, прежде чем произошел акт деторождения, как это происходит, что яйцеклетка развивается в плод, а плод в новорожденного младенца, неизменным способом, присущим виду, к которому принадлежали родители? Почему те же причины вариации, которые, как предполагается, изменили предковый тип в тип нового и совершенно отдельного характера, также не изменили способ развития плода? Когда и как новые органы стали фиксированными в типе, который родители передали потомству? И если они стали так фиксированы в зародыше, который был сформирован из клеточного вещества, внесенного каждым из родителей, почему мы находим в каждом известном виде, участвующем в этом процессе размножения, единообразный способ эмбриологического развития, присущий виду и демонстрирующий свои собственные подавления и замещения органов, независимо от каких-либо вновь приобретенных особенностей в индивидуальных структурах родителей?
Сторонник специальных творений не должен отвечать ни на какие подобные вопросы. Его гипотеза предполагает создание пары животных определенного отдельного вида; закон деторождения и вынашивания, общий для огромного множества организмов; и закон эмбриологического роста, присущий каждому виду. Какие бы особенности строения ни были присущи непосредственным родителям любой особи любого из этих различных видов — особенности, которые не отделяли родителей от их расы, а только делали их самыми приспособленными выжившими своей расы — эти особенности перешли бы или не перешли бы к их непосредственному потомству, согласно варьирующимся и очень незначительным обстоятельствам. Но то, что составляло специальный тип расы, и особенно то, что составляло ее своеобразный способ развития во время эмбриональной стадии, оставалось бы незатронутым этими случайными и побочными особенностями родителей, потому что, из всего, что мы можем обнаружить, этот специальный тип был запечатлен на эмбрионе на самой ранней стадии его существования и составлял живую модель, которая должна была быть развита в совершенное животное этого вида, по закону, который помещал его вне влияния любых привходящих и несущественных преимуществ, которые самец или самка-родитель могли приобрести над другими особями той же расы. Так что, если постулат специального творения видов принят в качестве основы рассуждения, мы не должны проходить через какие-либо спекуляции об общем предковом запасе всех видов, и мы не должны объяснять никакие явления, которые подвержены случайностям, которые могли бы произвести очень разные результаты, чем те, которые открыты для нашего наблюдения, и результаты, о которых мы не можем предсказать ничего с какой-либо степенью уверенности. При гипотезе специального творения вида и первобытной пары каждого вида, со всем, что это подразумевает, мы можем с высокой степенью уверенности предсказать большинство явлений, которые мы должны наблюдать, и особенно в такой степени явления эмбриологического роста различных видов, которые открыты для нашего исследования после того, как жизнь как матери, так и эмбриона прекратилась.
Мне остается только придать этому рассуждению конкретное применение. Возьмем случай, использованный г-ном Спенсером в вышеприведенном отрывке — случай «аллантоиса», сосудистой мембраны, которая, как говорят, в эмбрионе млекопитающего гомологична той, которая у высших яйцекладущих позвоночных, таких как птицы и рептилии, заменяет то, что было сначала дыхательным аппаратом, и становится для них, в течение остальной части эмбриональной жизни, своего рода легким, или органом, который аэрирует кровь, пока не вступают в действие постоянные дыхательные органы. В эмбрионе млекопитающего первое приспособление для аэрации крови описывается как система сосудов, распределенных по area vasculosa, и подобная той, которая впервые наблюдаема для той же цели у рыб. Но по мере того как эмбрион млекопитающего продолжает расти, происходит изменение. Из него выпочковывается сосудистая мембрана, называемая «аллантоисом», которая замещается на месте первого аэрирующего аппарата. Затем происходит дальнейшее изменение, как между высшими яйцекладущими позвоночными и позвоночными млекопитающими. У первых «аллантоис» продолжает выполнять дыхательную функцию в течение остальной части эмбриональной жизни. У позвоночных млекопитающих он претерпевает два изменения: у неплацентарных млекопитающих он абортирует, не имея функции для выполнения; у плацентарных млекопитающих он модифицируется в другой орган, а именно тот, который служит для передачи питания от матери к потомству. После рождения он, конечно, заканчивается.