(iii.) Даже помимо этой фундаментальной трудности, существует большое разнообразие относительно точной генеалогии. Мы можем сравнить линии предков, которым отдают предпочтение: (1) профессор Гексли, (2) случай, представленный в нашем Музее естественной истории для иллюстрации предмета, (3) мистер Миварт, (4) мистер Лидеккер, (5) в брошюре «Эволюция лошади», выпущенной в январе 1903 года Американским музеем. Последняя дает самую последнюю версию родословной, но, естественно, только американской лошади.
Huxley. British Museum Case. Mivart. Lydekker. American Museum. Equus Equus Equus Equus Equus Pliohippus Protohippus Hipparion Hipparion
Protohippus Hipparion
Protohippus Hipparion
Hypohippus
{Miohippus Anchitherium Anchitherium Merychippus Anchitherium Anchitherium Pachynolophus Anchilophus
(form allied to) Mesohippus
(2 species) Mesohippus Protohippus Epihippus Orohippus {Mesohippus
(2 species) Protorohippus Eohippus Hyracotherium Phenacodus Hyracotherium
Systemodon Eohippus
An undiscovered ancestor
(Hippops)
Будет замечено, что в то время как Hipparion отвергается профессором Гексли как не находящийся на прямой линии происхождения, во всех других генеалогиях он фигурирует как непосредственный предок Equus. Также то, что во всех этих таблицах формы Старого и Нового Света используются безразлично для предоставления прародителей для одного и того же преемника. Также то, что нет никакого согласия относительно более ранней родословной. Также казалось бы, что даже существование самого Eohippus не вне вопроса, ибо в галереях нашего музея и путеводителе его имя всегда имеет вопросительный знак. Американские авторитеты дают предварительный набросок конечностей предка, который еще предстоит обнаружить.
Есть нечто еще более примечательное.
DEVELOPMENT OF EQUIDÆ.
{250}
Лекция Гексли, демонстрирующая родословную, которую мы рассматривали, была прочитана в 1876 году. Мы уже видели, что шестью годами ранее он объявил себя удовлетворенным, после долгих поисков, что, хотя другие генеалогии могут быть сомнительными, в случае с лошадью у нас есть нечто действительно удовлетворительное. Но родословная 1870 года — которую он таким образом указал как научно установленную — была совершенно иной, чем родословная 1876 года, и была признана ошибочной самим принятием последней. В 1870 году предки, представленные для Equus, состояли из Hipparion, Anchitherium и Plagiolophus. Из них Hipparion в 1876 году был специально отвергнут как прямой предок: Anchitherium был вытеснен Miohippus, и хотя нам говорят, что эти существа «соответствуют довольно близко», лошадь не может происходить от обоих, особенно потому, что они обитали в разных полушариях. Наконец, Plagiolophus вообще исчезает из исправленной родословной. Ничто не могло бы более ярко проиллюстрировать опасность таких спекуляций, чем то, что такой ясномыслящий и добросовестный авторитет, как профессор Гексли, должен был таким образом провозгласить свое принятие генеалогии, от которой он должен был отказаться после получения новой информации. И не только с ним случались такие неудачи. Мистер Дарвин также считал притязание Hipparion на ранг предка лошадиных не подлежащим спору. «Никто не будет отрицать», — писал он, — «что Hipparion является промежуточным между существующей лошадью и некоторыми более старыми формами копытных». И все же, как мы видим, это было отвергнуто его собственным защитником Гексли.
(iv.) Материалы, доступные для реконструкции этих различных форм лошадиных, гораздо менее удовлетворительны, чем можно было бы легко предположить. Как правило, каждая из них известна нам только по небольшим фрагментам скелета, так что у нас не может быть уверенности в том, как на самом деле выглядело все животное, или даже в том, что все части, приписанные одному существу, действительно принадлежали ему. Мы, соответственно, не можем чувствовать уверенности в том, что если бы мы могли увидеть любое из них в целом, мы сочли бы возможным предположить, что лошадь произошла от него. Так, в Hippidium, американском роде, близкородственном Equus, по крайней мере сомнительно, не заканчивались ли пальцы когтями. Один вид Hippidium известен только по единственному зубу. От Hyracotherium найден только череп: от Orohippus только части челюстей и зубов и передняя лапа: от Epihippus «только неполные образцы». Соответственно, профессор Уильямсон, говоря об открытиях профессора Марша и других, выражается так:
Вне всякого вопроса, некоторые из пробелов, которые до сих пор разделяли трех животных [Anchitherium, Hipparion и Equus], заполнены этими открытиями; но мне нужно еще больше доказательств, прежде чем я смогу прийти к выводу, что доктрина эволюции доказана этими фактами вне возможности вопроса. Мне кажется, что прежде чем я смогу без колебаний придать свидетельству этих ископаемых лошадей полную ценность, которую от меня требуют, я должен знать о них больше, чем это возможно в настоящее время. Будет недостаточно того, что конечности и зубы этих существ указывают на трансмутацию, но такая трансмутация должна быть подтверждена каждой частью животного. Это требование особенно применимо к стадиям, которые лежат между Hipparion и лошадью... Мириады особей должны были существовать, чтобы осуществить постепенное перетекание одного в другое в каждой части тела.
(v.) Следует также отметить, что в одной немаловажной детали таблицы, так часто приводимые для иллюстрации родословной лошади, не совсем справедливо представляют факты. Из них следовало бы, что все животные были примерно одного размера, что, несомненно, сильно помогает воображению представлять их всех в одной линии происхождения. Но на самом деле они чрезвычайно различались по росту, и более отдаленные предполагаемые прародители были сравнительными пигмеями. Hyracotherium, например, был «размером с зайца», и, по словам профессора Коупа, Orohippus был точной копией этого миниатюрного скакуна. Гипотетический Hippops, которого профессор Марш помещает в нижние третичные или верхние вторичные породы, может, как он думает, теперь «быть предсказан с уверенностью»; и среди прочего он «вероятно, был не больше кролика, возможно, гораздо меньше». Иногда, насколько позволяют доказательства, кажется даже, что в отношении размера происходило ухудшение, а не прогресс по мере развития линии. Так, Epihippus, найденный в верхнем эоцене, значительно меньше Protorohippus, найденного в среднем эоцене; «но», — говорит американская брошюра, — «без сомнения, в то же время жили другие большего размера», что вряд ли можно назвать убедительным.
"THE PEDIGREE OF THE HORSE," FROM THE AMERICAN MUSEUM.
"THE PEDIGREE OF THE HORSE," FROM HUXLEY'S LECTURES ON EVOLUTION.
(vi.) Достойно внимания также «примечательное обстоятельство, что в линии эволюции, кульминацией которой является современная лошадь, параллельный ряд генетически идентичных или близкородственных форм встречается в третичных отложениях как Европы, так и Северной Америки, из чего было высказано предположение, что на обоих континентах параллельное развитие одних и тех же родов происходило одновременно». И, как мы видели, в то время как американская родословная должна была быть совершенно иной, чем европейская, она в равной степени заканчивается на обоих континентах родом Equus, если не фактически Equus caballus. Но при любой механической системе эволюции невозможно предположить, что развития, проводимые по отдельным дорогам, могли таким образом встретиться в одном конечном пункте. Мистер Дарвин не считал возможным, чтобы один и тот же вид был произведен дважды, «если бы даже повторились самые те же условия жизни, органические и неорганические», и производство настоящих лошадей, не только в широко различающихся обстоятельствах, но и через совершенно разных предков, должно казаться еще менее мыслимым. Следовательно, говорит мистер Миварт, «из этой родовой идентичности следует, что классификация будет уже не дарвиновской, а более аристотелевской, и будет рассматривать не происхождение, а результат развития, будь то индивида или вида».
(vii.) Есть, однако, другое соображение, более серьезное, чем любое из вышеперечисленных. Чтобы поставить теорию генетической эволюции на прочную и существенную основу, недостаточно показать, что последнее копытное является прямым потомком первого — Equus от Eohippus, Hyracotherium, Phenacodus или Hippops, — но что это первое копытное само — каким бы оно ни было — было, или, по крайней мере, могло быть, аналогично развито из не-копытного предка млекопитающих, общего родителя всех изменчивых форм, принимаемых его потомством. Развить все это из одного оригинала, через градуированный ряд в каждом случае, путем бесконечно малого процесса происхождения с модификацией, потребовало бы периода времени, немыслимо долгого — неизмеримо дольше, чем того, который требуется для изменения одного копытного в другое. Копытные, как было сказано, являются высокоспециализированным типом млекопитающих, и хотя они ходили на ногтях пяти пальцев, а не только одного, потребовалось бы огромное количество эволюции, чтобы довести их даже до этой точки, от той, откуда, как говорят, начали все млекопитающие. Должна была также существовать, пока это развитие было в прогрессе, кишащая и многочисленная жизнь млекопитающих, как сырой материал для его операций — и от этого должен был остаться хотя бы какой-то след.
Но, насколько нам известно, первые копытные появились на земле так же скоро, как и любые другие млекопитающие, из которых они могли бы произойти. Phenacodus, фактически, описывается как «самое примитивное эоценовое млекопитающее, которое еще было обнаружено». Он появляется в нижнем третичном периоде; в то время как вторичные и мезозойские породы под ним — весь период, покрываемый которыми, был бы совсем не слишком долгим для эволюции третичных млекопитающих в целом — практически лишены остатков млекопитающих вообще, демонстрируя лишь несколько маленьких сумчатых, из которых мы не можем предполагать, что Phenacodus и огромные и разнообразные звери, которые были его эоценовыми современниками, развились, больше, чем из опоссумов размером с землеройку.
Также усложняет дело не мало то, что когда плацентарные млекопитающие впервые показывают себя по всему миру в начале эоцена — в то время как этот высокоспециализированный отряд копытных, по-видимому, был самым многочисленным, он имел множество современников, чрезвычайного разнообразия структуры: — как, например, когтистые животные, родственные гиене и лисе, грызуны, сродни белке, а также киты и летучие мыши. О китообразных сэр Дж. У. Доусон говорит нам:
Самые старые из китов в своем зубном аппарате более совершенны, чем любые из их преемников, поскольку их зубы каждый имплантированы двумя корнями и имеют зазубренные коронки, подобные таковым у тюленей. Великие эоценовые киты Южной Атлантики (Zeuglodon), которые имеют эти характеристики, достигали длины семидесяти футов и, несомненно, являются первыми из китов по рангу, а также по времени. Это, возможно, один из самых трудных фактов для объяснения по теории эволюции... «Мы можем спросить», — говорит Годри, — «этих странных и гигантских властелинов третичных океанов об их прародителях — они оставляют нас без ответа»... Их молчание тем более значительно, что едва ли можно предположить, что эти животные были вскормлены в каком-либо ограниченном или уединенном пространстве на ранних стадиях своего развития.
Летучие мыши, как очевидно, потребовали бы столь же большой трансформации от обобщенного типа млекопитающих, как и сами киты, хотя и в совершенно другом направлении. Но они появляются со своими крыльями, полностью развитыми, в эоцене, в обоих полушариях.
Годри думает [пишет сэр Дж. У. Доусон], что «естественно предположить», что должны были существовать виды, существовавшие ранее с более короткими пальцами и рудиментарными крыльями; но нет никаких фактов, подтверждающих это предположение, которое тем более сомнительно, поскольку предполагаемые рудиментарные крылья были бы бесполезны, а возможно, и вредны для их обладателей. Кроме того, если от эоцена до настоящего времени летучие мыши оставались прежними, сколько времени потребовалось бы, чтобы развить животное с обычными ногами, как у землеройки, в летучую мышь?
Такие примеры отнюдь не единичны, и подобные трудности не ограничиваются эоценом. В миоцене выше, примерно в то время, когда процветал Anchitherium, появилось семейство, с которым он мог бы претендовать на родство, ибо они были не только сродни копытным, но и непарнокопытным, или «нечетнопалым», как и он сам. Это были «хоботные» — «звери, которые носят между глаз змею вместо руки», другими словами, слоны и их союзники. Они, как и другие семейства, среди своих самых ранних представителей включали гигантов своей расы, ибо некоторые из их миоценовых образцов примерно в полтора раза больше, чем самые крупные из наших современных слонов. Профессор Рэй Ланкестер недавно заявил, что мы теперь понимаем генетические родства этих существ, чьи лица были вытянуты в хоботы с носом на конце, и в поддержку своего утверждения он приводит особенности черепа, как они представлены в некоторых недавно обнаруженных образцах. Но насколько окончательными можно назвать выводы, которые основаны на таких частичных доказательствах? Как признает М. Годри, будучи убежденным эволюционистом, в отношении этого самого вопроса:
Подобно мастодонтам, динотерии появились внезапно. Откуда они пришли? от каких четвероногих они произошли? В настоящее время мы не знаем... Точки различия [от других млекопитающих], взятые в целом и сравненные с точками сходства, слишком велики, чтобы позволить нам указать на какое-либо родство между хоботными и животными других отрядов, известных нам до сих пор.
Таковы, следовательно, некоторые из все еще не отвеченных вопросов, связанных с генезисом лошади, «самым знаменитым примером геологических доказательств», который профессор Гексли выбирает как доказывающий эволюцию до демонстрации. Отнюдь не легко понять, как можно было когда-либо предположить, что он заслуживает какого-либо такого описания. Ввиду различных трудностей, перечисленных выше, вряд ли можно думать, что существуют удовлетворительные доказательства даже того минимума эволюции, ради которого только и приводятся такие аргументы, а именно в пределах Equidæ. Даже если бы реальность этого была установлена в полной мере, как бы такое доказательство сравнилось с тем, что мы слышали, взятым не из одного уголка органической природы, а из обзора великих линий ее истории?
Мы находим, действительно, что в то время как профессор Гексли объявляет палеонтологию главной опорой эволюции, другие авторитеты говорят нам прямо противоположное.
Доктрина органической эволюции [говорит сэр Дж. У. Доусон] является по существу биологической, а не геологической, и гораздо больше поддерживалась биологами, чем теми, чьи исследования ведут их более специально рассматривать последовательность животных и растений, раскрытую породами земли.
Аналогично профессор Уильямсон, говоря об усилиях, предпринятых для получения доказательств в пользу эволюции, говорит: «Не только живые, но и вымершие животные были призваны на помощь; профессор Гексли особенно, со своей привычной искусностью, использовал последних, чтобы подпереть геологическую сторону структуры, которая, по общему признанию, является ее самой слабой».
Более важно, чем все, — мистер Дарвин сам полностью признал, что палеонтологические доказательства далеко не те, какими должны быть: — и попытался встретить трудность, ссылаясь на несовершенство геологической летописи: — довод, который будет более полно рассмотрен в настоящее время.
Мы не должны оставлять без внимания метод обращения с геологической летописью, принятый профессором Геккелем. Об этом мы уже видели небольшой образец — в необоснованном и беспочвенном утверждении, что безлепестковые двудольные датируются еще триасом, в самом низу вторичного периода, чем, если бы это был факт, был бы заполнен серьезный эволюционный пробел. Таким же образом он рисует совершенно воображаемую картину подводных лесов первобытных дней, в которых «мы можем предположить», все формы последующей растительности начали свою карьеру как морские водоросли.
Но в отношении своей любимой доктрины звериного происхождения человека он идет гораздо дальше и печатает сложную генеалогию, на которую профессор Гексли в рецензии на него не делает никакого неблагоприятного замечания. В ней он демонстрирует, как простой вопрос научного факта, «родословную серию человеческой родословной», которую девяносто девять процентов его читателей естественно предположат основанной на палеонтологических доказательствах. Эта удивительная генеалогия стоит так:
1. Monera. 2. Одноклеточные первобытные животные. 3. Многоклеточные первобытные животные. 4. Реснитчатые планулы (Planæada). 5. Первобытные кишечные животные (Gastræada). 6. Скользящие черви (Turbellaria). 7. Мягкие черви (Scolecida). 8. Мешковидные черви (Himatega). 9. Acrania. 10. Monorrhina. 11. Первобытные рыбы (Selachii). 12. Саламандровые рыбы (Dipneusta). 13. Жаберные амфибии (Sozobranchia). 14. Хвостатые амфибии (Sozura). 15. Первобытные амниоты (Protamnia). 16. Первичные млекопитающие (Promammalia). 17. Marsupialia. 18. Полуобезьяны (Prosimiæ). 19. Хвостатые узконосые обезьяны. 20. Бесхвостые узконосые обезьяны (человекоподобные обезьяны). 21. Pithecanthropus (безгласный или обезьяноподобный человек). 22. Говорящий человек.
Первое, что нужно заметить [говорит М. де Катрфаж], это то, что ни одно из существ, представленных в этой родословной, никогда не было видено, ни живым, ни ископаемым. Их существование основано полностью на теории. Все виды, существующие или вымершие, как говорят, были предварены предковыми формами, которые исчезли, не оставив следа... Все предковые группы, более или менее плохо представленные в актуальном органическом мире, не достаточны, чтобы заполнить пробелы в его родословной; от одной стадии к другой иногда слишком широкая пропасть. Тогда Геккель изобретает сами типы, а также линию происхождения, к которой он их относит [например, № 7, Scolecida, и № 21, Pithecanthropus].
Этот вид «науки» не заслуживает того, чтобы к нему относились серьезно. Достаточно будет процитировать другое наблюдение М. де Катрфажа: