«Описание клюворылых китов семейства Ziphiidae в коллекции Национального музея США»

a Placed in contact. b From the inside, without the cartilaginous tip.

ИСТОРИЯ ЭКЗЕМПЛЯРА ИЗ АТЛАНТИК-СИТИ.

О находке экземпляра из Атлантик-Сити, а также о его внешнем виде и общей анатомии ничего не было опубликовано, за исключением кратких упоминаний сэром Уильямом Тернером в 1889 году и доктором Гловером М. Алленом в 1906 году, взятых из газетного сообщения о моем докладе в Биологическом обществе Вашингтона в 1889 году. В связи с этим здесь будет приведено несколько подробное описание данного экземпляра.

Эта особь (табл. 41, рис. 1, 2) была самцом длиной 12,5 футов. Она была замечена экипажем спасательной станции № 28 недалеко от Атлантик-Сити, штат Нью-Джерси, днем 28 марта 1889 года. Животное зашло внутрь отмели, окаймляющей побережье в этом месте, и, по-видимому, не могло найти выход. Его поймали с некоторым трудом, ранив в горло, и вытащили на пляж возле станции. Позже в тот же день его перевезли на каток господ Джонсона и Макшея в Атлантик-Сити, где оно выставлялось до понедельника, 1 апреля. На следующее утро его отправили экспрессом в Вашингтон.

Я впервые осмотрел его в Атлантик-Сити 29 марта. Оно лежало на полу катка в таком положении, что нижние поверхности были скрыты, и, поскольку зубы не были видны, я принял его за самку. Однако по прибытии в Вашингтон, где его можно было осмотреть в более благоприятных условиях, выяснилось, что это самец. Следующие измерения были сняты со свежего экземпляра:

Внешние размеры экземпляра M. europæus из Атлантик-Сити, Нью-Джерси.

Ft.in. Total length (in a straight line)12 6 Tip of beak to base of dorsal fin (along the back)7 6½ Tip of beak to base of pectoral fin (along the back)2 11 Length of pectoral fin along center11 Greatest breadth of pectoral fin3¾ Height of dorsal fin (in a straight line)6 Length of base of dorsal fin1 2 Breadth of flukes (tip to tip)2 11 Depth of tail 14 inches in front of posterior margin of flukes8¼ Tip of beak to angle of mouth9¾ Tip of beak to eye1 8¼ Length of eye1 Breadth of blowhole4 Tip of beak to right angle of blowhole1 6½

ВНЕШНИЙ ВИД И ОКРАСКА.

Общая форма была стройной и удлиненной. Клюв постепенно наклонялся от своей оконечности ко лбу, и не было никакого сужения, отделяющего клюв от остальной части головы. Позади дыхала контур спины начинался на более высоком уровне, но сразу же слегка изгибался вниз, указывая на положение шеи. Затем линия постепенно поднималась до тех пор, пока не достигалась передняя база спинного плавника. Позади плавника контур постепенно опускался к хвостовому плавнику.

Спинной плавник был относительно небольшим, серповидным и тупо заканчивающимся. Расстояние перед его передней базой составляло три пятых от общей длины. Его задний край был непрерывным с гребнем спины, который простирался до хвостового плавника и резко заканчивался немного впереди средней точки передне-задней ширины хвостового плавника. Перед плавником спина была округлой.

Грудные плавники были небольшими и располагались низко по бокам. Их передняя база была удалена от глаза (по прямой линии) на такое же расстояние, как глаз от оконечности клюва. Их форма несколько отличалась от формы ласт M. bidens, изображенных сэром Уильямом Тернером. Их передний край был почти прямым на всем протяжении; оконечность была равномерно и отчетливо закруглена. Задний край был слегка выпуклым в дистальной половине и прямым проксимально.

Строение области подмышки было довольно своеобразным. Твердый кожный покров заднего края ласта продолжался проксимально внутрь и вперед до точки рядом с головкой плечевой кости. Треугольная область между этим жестким краем и боком тела была занята тонкой, мягкой, морщинистой кожей, посередине которой можно было нащупать локтевой отросток. На боку тела этот мягкий кожный покров занимал область почти такого же размера, как ласт, причем подлежащий толстый слой жира заканчивался резко, особенно снизу. Таким образом, образовалось углубление, в которое можно было поместить ласты так, чтобы они находились почти в той же общей плоскости, что и окружающие поверхности тела. Вероятно, они так и располагаются, когда животное плывет.

Хвостовой плавник имел общую лунообразную форму, характерную для всех видов этого отряда. Задний край не разделен по центру. Его средняя треть была выпуклой; боковые трети — вогнутыми. В этих и других отношениях форма хвостового плавника тесно совпадала с превосходным рисунком M. bidens сэра Уильяма Тернера. Однако передне-задняя ширина хвостового плавника была несколько больше по отношению к его поперечной ширине, чем указано на этом рисунке. Хвостовой стебель заканчивался сверху в точке в 6,5 дюймах перед задним краем хвостового плавника. На этом крае располагались три белых шрама в форме звезды, которые, по-видимому, отмечали точки прикрепления ракообразных паразитов.

Края верхней челюсти были очень тупыми сзади, рострум был покрыт слоем жира постепенно увеличивающейся толщины. Углубление, ограниченное постепенно сходящимися линиями, простиралось на 4,25 дюйма позади угла рта.

Нижняя поверхность костного неба выступала ниже уровня губ, и стороны неба были видны при взгляде в рот сбоку.

Дыхало было большим и расположено несколько несимметрично, причем правый угол был более передним. Вогнутость была направлена вперед.

Глаз был расположен немного ниже линии рта и на расстоянии 20,25 дюймов от оконечности рыла.

Внешнее отверстие уха находилось в 2,875 дюймах позади заднего угла глаза и немного ниже линии нижнего века.

Две горловые борозды были неодинаковой длины. Левая борозда была длиной 6,75 дюймов, а ее передний конец находился на расстоянии 8,625 дюймов от оконечности челюсти. Правая борозда не доходила так далеко вперед и была длиной 7,375 дюймов.

Борозды сходились сзади; они были разделены интервалом в 0,625 дюйма спереди и 5,125 дюйма сзади. Между передними концами основных борозд была небольшая борозда длиной около дюйма, но сомнительно, была ли это естественная трещина. Я не заметил ее, когда кит был в Атлантик-Сити.

Естественный цвет экземпляра в значительной степени исчез до того, как я его осмотрел, но капитан Гаскелл и другие, кто видел его, пока он был еще свежим, сошлись во мнении, что он был очень темно-грифельно-серого цвета на спине, светлее по бокам и беловатым на брюхе. Я заметил, что широкая область между грудными плавниками была грифельно-серой и контрастировала с белым цветом горла и брюха. Беловатый цвет заканчивался довольно резко и неравномерно у ануса, а хвостовой плавник, а также грудные и спинной плавники, вероятно, были очень темно-грифельно-серыми или черноватыми, когда были свежими.

Эпидермис был чрезвычайно гладким и блестящим на всем протяжении.

Язык был пурпурно-белым. Небо было черным, за исключением заднего конца, где была неправильная область розовато-белого цвета.

Покров неба был гладким и блестящим. Его поверхность была выпуклой на оконечности клюва, но центральная часть была вогнутой, в то время как на заднем конце она снова была приподнята в виде округлой подушечки. В этих отношениях форма покровов совпадала с формой подлежащих верхнечелюстных костей, на которых они были плотно подогнаны. Стороны были закругленными, и между ними и губами проходила неглубокая бороздка. Эта бороздка продолжалась вокруг неба сзади и образовывала разграничение между этой частью и пищеводом.

Кончик языка находился в 7,5 дюймах от оконечности челюсти. Он был овальным по контуру, оконечность тупая, и он был полностью прикреплен. Край был цельным, а не зубчатым, как у многих дельфинов.

Виды желудка с дорсальной и вентральной сторон показаны на табл. 40, рис. 1 и 2; вид легких с дорсальной стороны — на табл. 13, рис. 5; а промежности — на табл. 40, рис. 3. Описание общей анатомии оставлено для последующей статьи.

Внешние размеры экземпляра M. europæus из Атлантик-Сити приведены в следующей таблице вместе с размерами девяти европейских экземпляров M. bidens, взятыми у различных авторов и собранными здесь для целей сравнения. Также добавлены размеры экземпляра из Аннисквама, который, как уже объяснялось (стр. 9), представляет собой третий вид.

Внешние размеры Mesoplodon europæus, M. bidens и M. densirostris.

Column headings: M. europæus. C: Atlantic City, 1889, U.S.N.M. male, imm. M. bidens. D: Brodie House, Scotland, 1800, (Sowerby), male, adult.[a] E: Overstrand, England, 1892, (Southwell), female, adult. F: Dalgety, Scotland, 1888, (Turner), male. G: Hillville, Kerry, Ireland, 1864, (Andrews), male (?). H: Hevringholm, Denmark, 1880, (Reinhardt), female, adult. I: Rugsund, Norway, 1901, (Grieg), male, adult. J: Saltö, Sweden, 1885, (Aurivillius), male, young. K: Landenæs, Norway, 1895, (Grieg), male. L: Ostend, Belgium, 1835, (Dumortier), female, young. M. densirostris? M: Annisquam, Mass., 1898, (Allen), female.

Measurements.CDEFGHIJKLM mm.mm.mm.mm.mm.mm.mm.mm.mm.mm.mm. Total length3,8104,877b4,8284,5974,572f4,3154,6053,8703,7003,4503,708 b12′6″16′16′2″15′1″15′±=13′9″15′1ࡩ″12′8″12′2″11′4″12′2″ Tip of upper jaw to blowhole470......c572559602475530500440... Tip of upper jaw to eye........................520...... Tip of lower jaw to pectoral find889............1,0981,000970930910... Back of dorsal to back of flukes[1,156]...e1,803......[1,190]1,5901,280[1,130]1,150... Length of base of dorsal fin356...349324...366400340330...... Length of eye25............464037......... Length of mouth (upper jaw)248457432...343373............... Length of mouth (lower jaw)......445349356392...320320...343 Length of throat furrowsf173...298...254248......300...... Distance between throat furrows posteriorly131...241229178157......217...254± Height of dorsal fin152...191203...209215170160130... Breadth of flukes889...1,118......9941,1301,000820680... Flukes to anus..................1,2901,090[950]1,000940 Length of pectoral finkg279...h546......i392515440380...... Greatest breadth of pectoral fin95............131170120115......

a Type-specimen. b Straight. c To center of blowhole. d From tip of upper jaw (curvilinear). e Curvilinear. f Left. The right=192mm. g Along center. Along anterior border = 292mm±. h Along anterior border. i Straight; point of measurement not given. j Along side. k From anterior base, unless otherwise indicated.

С тех пор как было написано вышеприведенное описание europæus, Л. Бразилом из музея Кана было опубликовано описание типового черепа с двумя превосходными фотографическими рисунками. Сравнение этих рисунков с рисунками черепов из Атлантик-Сити и Лонг-Бранча на табл. 2 и 8 настоящей статьи подтверждает идентификацию последних экземпляров как M. europæus. Помимо краткого описания типового черепа, статья г-на Бразила содержит измерения и два рисунка правого нижнечелюстного зуба в натуральную величину.

MESOPLODON STEJNEGERI True.

Mesoplodon stejnegeri True, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 8, p. 584. Oct. 19, 1885. Этот вид был первоначально описан по единственному черепу молодой особи, который был собран доктором Л. Штейнегером на острове Беринга, Командорские острова, Берингово море, в 1883 году. Имея лишь один череп, характеристики вида не могли быть определены достаточно удовлетворительно, и некоторые европейские китологи были склонны сомневаться в его валидности. Однако в 1904 году Национальный музей получил еще один череп, что подтвердило, что этот вид полностью отличается от M. bidens или других известных форм этого рода. В начале упомянутого года доктор Д. С. Джордан, президент Стэнфордского университета, обратил мое внимание на небольшого кита, который выбросился на берег Орегона, в 1,5 милях к югу от спасательной станции США на Южном пляже, залив Якуина, недалеко от Ньюпорта, в феврале, и позже оказался представителем настоящего вида. Информация доктора Джордана была получена от г-на Дж. Г. Кроуфорда из Олбани, штат Орегон, который написал ему, в частности, следующее, датированное 7 марта 1904 года:

Настоящим прилагаю стереофотографию головы представителя семейства китовых, которую я сделал в заливе Якуина, штат Орегон. Животное было 17 футов длиной, с хвостовым плавником, мягкой гладкой кожей, дыхалом на макушке головы и двумя бивнями в нижней челюсти, но без [других] зубов во рту. Бивни тонкие и, по-видимому, полые. Длина головы 32 дюйма; ширина 14 дюймов; высота 11 дюймов; дыхало 5 дюймов. Глаза низко на голове. Ширина нижней челюсти на конце: верхняя 1,5 дюйма; нижняя 1,75 дюйма. Ширина между бивнями 3 дюйма. Жир на голове был толщиной около 2 дюймов. Он выбросился на берег около 15 февраля, в 1,5 милях к югу от спасательной станции на Южном пляже, в 2,5 милях к югу от Ньюпорта, штат Орегон. Голова была отсечена до моего прибытия.

Вырезка из газеты Oregonian содержит следующее:

Олбани, Орегон, 2 марта [1904]. Сообщается о необычном экземпляре китообразных на побережье Орегона, недалеко от Ньюпорта. Дж. Г. Кроуфорд из Олбани только что вернулся из поездки в Ньюпорт, где он сделал фотографию головы странного животного. Тело было выброшено на пляж во время недавнего шторма, который пронесся по побережью. Оно около 15 футов длиной. * * * Жители окрестностей говорят, что никогда не видели ничего подобного на побережье Орегона. * * * По обе стороны рта находятся два злобного вида бивня длиной в несколько дюймов. Они находятся в задней части рта и выступают до уровня верхушки верхней челюсти. Они очень широкие и плоские, квадратные сверху. Во рту нет других зубов. * * *

Голова оснащена дыхалом, как у кита. Глаза расположены очень низко, почти под нижними челюстями.

Тело находится в хорошем состоянии сохранности, плоть была лишь немного разорвана птицами.

По получении вышеуказанной информации были немедленно направлены письма г-ну Кроуфорду, а также смотрителю спасательной станции на Южном пляже капитану Отто Велландеру с просьбой, если возможно, сохранить весь скелет. Капитан Велландер ответил, что кит был мертв недолго, когда его выбросило на берег; что он пытался найти тело, но высокие приливы либо унесли его, либо засыпали плавником.

Череп после очистки перешел во владение г-на Дж. Г. Кроуфорда, который прислал в музей несколько отличных его фотографий, а также головы до того, как была удалена плоть. Позже он прислал сам череп в музей для моего осмотра и, наконец, очень великодушно подарил его музею в обмен.

Череп принадлежит взрослой особи, находится в почти идеальном состоянии, с нижней челюстью и зубами. Отсутствуют левая скуловая кость, левая барабанная кость, дистальные концы крыловидных костей и проксимальные концы предчелюстных костей. (Табл. 3, рис. 2.)

ЧЕРЕП.

Орегонский череп демонстрирует все признаки, включенные в первоначальный диагноз вида, но два из них, а именно отсутствие бороздки перед предчелюстным отверстием и вертикальное положение предчелюстных костей дистально, я в настоящее время не считаю важными, так как они присущи и M. bidens. Однако вид, представленный орегонским черепом, демонстрирует другие признаки, которые четко отличают его от любого другого вида этого рода. Поскольку он не имеет базиростральной бороздки, он в этом отношении близок к M. bidens, europæus и hectori. В отличие от этих видов, у него предчелюстное отверстие находится позади верхнечелюстного отверстия, и в этом отношении он напоминает densirostris и grayi. Пожалуй, наиболее заметными признаками, в которых stejnegeri отличается от bidens и всех других известных видов, являются вертикальное положение и плоская поверхность супраокципитальной кости и очень заметное расширение назад лобной пластины верхнечелюстной кости. Это расширение назад настолько велико, что когда клюв находится в горизонтальном положении, вертикальная линия через задний край верхнечелюстной кости проходит значительно позади височной ямки. Единственный вид, который приближается к stejnegeri в этом отношении, — это hectori, но у последнего супраокципитальная кость вместо того, чтобы быть плоской над мыщелками, очень сильно выпукла.

Еще одной очень заметной характеристикой stejnegeri является то, что расширение бокового свободного края орбитальной пластины лобной кости, перед орбитой, равно длине самой орбиты. У bidens и всех других известных видов это расширение составляет лишь от одной трети до половины длины орбиты. Многочисленные другие отличительные признаки будут упомянуты в ходе следующего описания stejnegeri, которое составлено по взрослому орегонскому черепу, но при необходимости дополнено ссылками на типовой череп с острова Беринга. Сравнения проводятся главным образом с M. bidens, который в целом является наиболее изученным видом.

В орегонском черепе stejnegeri ширина между пост-орбитальными отростками не превышает длину от затылочных мыщелков до верхнечелюстных вырезок. Череп, следовательно, уже по отношению к своей длине, чем у любого другого вида этого рода, за исключением hectori, как представлено черепом, изображенным Флауэром. Этот череп, однако, принадлежал молодой особи. Вероятно, у взрослых особей этого вида череп шире, чем у stejnegeri.

У последнего вида, опять же, длина мозговой коробки между затылочными мыщелками и верхнечелюстными вырезками в точности равна расстоянию от последней точки до дистального конца верхнечелюстных костей, а рострум, включая предчелюстные кости, намного короче, чем у других видов Mesoplodon, за исключением hectori, как представлено вышеупомянутым молодым черепом.

Большое затылочное отверстие очень маленькое, будучи по ширине меньше мыщелка с любой из его сторон. В этом отношении он сильно отличается от bidens и других видов (насколько можно установить по имеющимся рисункам), за исключением europæus, у которого относительный размер примерно такой же.

Супраокципитальная кость поднимается вертикально над каждым мыщелком до самой вершины черепа, не будучи ни выпуклой, ни сильно загнутой вперед, как у других видов, и особенно bidens. Однако по срединной линии, хотя затылочная кость плоская непосредственно над большим затылочным отверстием, выше она глубоко вогнута и лишена срединного гребня. Контур затылочного гребня при взгляде сзади полукруглый. Во всех вышеперечисленных признаках затылочная область сильно отличается от таковой у bidens и других видов. Единственное близкое сходство обнаруживается у старого черепа europæus из Лонг-Бранча, Нью-Джерси, и даже здесь стороны затылочной кости сверху гораздо менее заметны, их контур гораздо более выпуклый, затылочный гребень угловатый, а срединное углубление менее выражено.

Дорсальный аспект (табл. 3, рис. 1, 2). — Наиболее заметной особенностью верхней поверхности черепа является большое расширение назад лобных пластин верхнечелюстных костей, свободные края которых сильно сходятся. Контур антеорбитальной области округлый. Антеорбитальная вырезка представляет собой неглубокую выемку. Перед ней находится вторая, еще более мелкая выемка, «псевдовырезка». Край между ними сильно утолщен, но не образует отчетливого выступа или бугорка, как у bidens и других видов. Верхние отверстия носовых ходов несимметричны по положению, левое находится несколько впереди правого. Верхнечелюстные кости вогнуты вокруг верхнечелюстного отверстия, и снаружи от этого отверстия находится удлиненный гребень, примерно как у europæus. Ростральная часть верхнечелюстных костей широкая у основания, но сужается быстрее, чем у bidens. Край толстый. На середине клюва контур верхнечелюстных костей на более низком уровне виден сверху, чего нет у bidens или europæus. Ростральная часть предчелюстных костей косая проксимально и вертикальная дистально. В отличие от bidens, эти края острые на всем протяжении. Мезоэтмоид заканчивается напротив верхнечелюстных отверстий. Перед ним видна вогнутая верхняя поверхность сошника, которая, однако, становится плоской дистально. Примерно на середине клюва передний конец охвачен задним раздвоенным концом «мезирострального» окостенения, которое имеет выпуклую поверхность. Это окостенение начинается проксимально под краями предчелюстных костей, но его поверхность постепенно поднимается вперед, и на конце клюва оно находится значительно выше предчелюстных костей. Конец клюва состоит из консолидированной массы предчелюстных костей и мезирострального окостенения, причем все это выпукло сверху и снизу, но плоское по бокам. Окостенение имеет глубокую срединную бороздку, которая доходит до 95 мм от кончика клюва.

Видно, что строение верхней поверхности клюва совершенно иное, чем у bidens или любого другого вида.

Верхнечелюстные отверстия большие и направлены вперед, и перед ними имеется отчетливый широкий канал. В орегонском черепе правое отверстие одиночное, а левое разделено на два. Предчелюстные отверстия находятся немного позади верхнечелюстных отверстий. Расстояние между верхнечелюстными отверстиями меньше, чем от срединной линии до антеорбитальной вырезки. У bidens оно намного больше.

Латеральный аспект (табл. 9, рис. 1, 2). — Самой примечательной особенностью черепа при взгляде сбоку является большая длина между орбитой и верхнечелюстной вырезкой, которая намного превышает таковую у bidens и других видов, будучи равной длине самой орбиты. Последняя примерно такой же длины, как височная ямка, которая сверху несколько уплощена, как у europæus. Контур супраокципитальной кости прямой и почти вертикальный. Скуловая кость более массивная, чем даже у europæus, и особенно толстая снизу. Нижний контур клюва выпуклый проксимально, как у europæus и layardi. Базиростральная бороздка отсутствует, края верхнечелюстных костей очень толстые перед верхнечелюстной вырезкой. Над орбитой верхнечелюстные кости толстые и скошенные, но не приподнятые, как у bowdoini.

Вентральный аспект (табл. 6, рис. 1, 2). — Клюв выпуклый в проксимальной половине, почти как у europæus, но дальше вперед вогнут, за исключением срединной линии, где имеется узкий гребень, образованный проксимально сошником, который в типовом черепе выглядит как узкий ромб длиной 60 мм. У взрослого орегонского черепа он сросся с предчелюстными костями. Верхнечелюстные кости доходят до 107 мм от конца клюва. Нижняя поверхность клюва гораздо больше похожа на таковую у europæus, чем у bidens.

Узкая полоска небных костей проходит вокруг основания крыловидных костей спереди, но две полоски не встречаются по срединной линии. В типовом черепе они не заходят внутрь крыловидных костей. Расширенный передний конец скуловой кости очень длинный и также образует дно верхнечелюстной вырезки, что имеет место у europæus, но не у bidens. Нижние края крыловидных костей выпуклы спереди, как у europæus, и продолжаются латерально, так что пазуха глубокая, как у этого вида. Слезная кость очень длинная, свободный край имеет длину 55 мм. Задний край скулового отростка вогнутый, а не выпуклый, как у bidens.

Барабанная кость существенно не отличается от таковой у bidens по размеру или форме, насколько можно судить по рисункам, приведенным в «Остеографии» Ван Бенедена и Жерве (таблица 26, рис. 4, 4а). Периотическая кость по размеру сходна с той же костью у bidens, но задний конец более узко заострен, а передний конец относительно намного ниже. У europæus, насколько можно определить по имеющемуся материалу, форма и размер ушной кости сходны с таковыми у stejnegeri, но у последнего передний край барабанной кости более близок к поперечному, а задняя нижняя бороздка изогнута. (Табл. 35, рис. 2.)

В черепе из Аннисквама, предположительно представляющем densirostris, хотя и принадлежащем молодой особи, ушная кость намного больше, особенно периотическая, которая также имеет совершенно иную форму.

НИЖНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ.

Нижняя челюсть stejnegeri сильно сломана в области угла с обеих сторон, но в остальном цела. По сравнению с нижней челюстью взрослого bidens, наиболее заметными различиями являются короткость симфиза, резкий изгиб нижнего края вверх спереди и большой размер альвеолы. Симфиз у взрослого орегонского экземпляра stejnegeri имеет длину 140 мм, или едва ли больше, чем у молодого экземпляра europæus из Нью-Джерси, и точно такой же, как у взрослого типового экземпляра последнего вида, как изображено Ван Бенеденом и Жерве. Альвеола лежит полностью позади симфиза, ее передний конец находится в 160 мм от переднего конца челюсти. Она имеет длину 113 мм и ширину 18 мм. Нижняя челюсть имеет высоту 62 мм в своей средней точке. Венечный отросток расположен более спереди, чем у bidens, а оставшаяся часть заднего края ветви указывает на то, что угол был сильно направлен назад. (Табл. 11, рис. 4; табл. 12, рис. 1.)

ЗУБЫ.

Зубы примечательны своим размером и формой. Они несколько более чем в два раза шире зубов взрослых самцов bidens, как показано на рисунках Ланкастера и Грига, а также немного длиннее. Они, по сути, вероятно, шире или, по крайней мере, такие же широкие, как зубы любого другого вида Mesoplodon, не исключая layardi. Сэр Уильям Тернер отмечает относительно экземпляра layardi, осмотренного им, что «ширина зуба в месте его выхода из альвеолы составляла 3,5 дюйма». Он не уточняет, однако, было ли измерение сделано вдоль верхушки альвеолы, под углом к поперечной оси зуба или вдоль самой поперечной оси. Во всяком случае, зубы, изображенные Оуэном и другими, имеют ширину гораздо меньше 3,5 дюймов. Зубы взрослого europæus имеют ширину всего 2 дюйма, а bidens, как уже было сказано, 1,5 дюйма.

У stejnegeri (табл. 12, рис. 1-3) часть зуба над альвеолой наклонена слегка внутрь и назад, но заостренный кончик изгибается наружу, становясь вертикальным. При извлечении из альвеолы обнаруживается, что весь зуб вогнут изнутри и выпуклый снаружи. Задний край выпуклый, а передний извилистый, причем небольшая выпуклость встречается на части, выступающей над альвеолой. В этом месте наружный слой цемента прорван, обнажая подлежащий дентин или остеодентин, который несколько корродирован или абсорбирован. Это особенно заметно на левом зубе.

Верхний край зуба поперечный или почти под прямым углом к переднему и заднему краям. Задний угол закруглен, а передний приподнят в острый кончик за счет выступа дентина в виде отчетливого острого бугорка. Нижний конец зуба срезан косо, а край нарушен многочисленными заметными шероховатостями. Поверхность всей той части зуба, которая находится в альвеоле и покрыта десной над ней, шероховатая, в то время как часть над десной совершенно гладкая и сильно отполированная.

Правый зуб имеет следующие размеры (по прямым линиям): длина переднего края — 150 мм; длина заднего края — 107; длина верхнего края — 54; длина нижнего края — 86; средняя длина обнаженного кончика дентина — 10; наибольшая ширина зуба, передне-задняя — 81; наибольшая ширина зуба, поперечная — 15; расстояние от центра основания обнаженной части, когда она находится в положении в альвеоле, до кончика дентинового выступа — 82; расстояние от центра основания части над десной до кончика дентинового выступа — 70; расстояние от центра основания части над десной до центра нижнего края — 76.

Размеры черепов следующие, причем размеры типового экземпляра были пересмотрены и исправлены:

Размеры двух черепов M. stejnegeri.

Column headings: A: 143132 U.S.N.M. Yaquina Bay, Oregon, adult. B: 21112 U.S.N.M. Bering Id. Type (1715), young.

Measurements.AB Total length715a633 Length of rostrum413a325 Distance from occipital condyles to distal end of maxillæ612567 Breadth between centers of orbits309279 Breadth between zygomatic processes310278 Breadth between temporal fossæ228212 Breadth between postorbital processes of frontals323... Breadth of rostrum at base (between maxillary notches)172b158 Breadth of rostrum at middle4044 Depth of rostrum at middle5242+ Greatest breadth of anterior nares5654 Greatest breadth of premaxillæ proximally130118 Greatest breadth of premaxillæ in front of nares108109 Length of temporal fossa9286 Depth of temporal fossa6346 Antero-posterior length of orbit9682 Breadth of foramen magnum3839 Length of tympanic bulla48... Breadth of tympanic bulla32... Length of mandible610... Length of symphysis138... Distance from anterior end of mandible to alveolus166...

a Tip of rostrum lacking. b The skull is much worn around the left notch and the measurement is only approximate. ВНЕШНИЙ ВИД.

Фотография головы (табл. 40, рис. 4) показывает, что конец клюва был довольно тупым, а нижняя челюсть немного длиннее верхней. Верхний край нижней челюсти, который вогнут перед зубом, сильно выпуклый и приподнят сбоку от него и позади него. Нижний край верхней челюсти прямой спереди, но дальше назад, по-видимому, приподнимается зубом. Осмотр черепа показывает, что нижнюю челюсть можно опустить так, чтобы зубы оказались ниже верхней челюсти, но при таком опускании пространство между зубами и верхней челюстью с каждой стороны составляет едва четверть дюйма (6 мм). При наличии кожных покровов сомнительно, чтобы рот можно было открыть шире, чем показано на фотографии. Выпуклость головы, форма дыхала, положение глаза и т. д., по-видимому, существенно не отличаются от тех же характеристик у взрослых особей M. bidens.

Род ZIPHIUS Cuvier.

ZIPHIUS CAVIROSTRIS Cuvier.

Ziphius cavirostris Cuvier, Oss. foss., 2d ed., vol. 5, 1823, p. 353. Hyperoödon gervaisii Duvernoy, Ann. Sci. Nat., ser. 3, Zoöl., vol. 5, 1851, p. 49. Ziphius gervaisii Fischer, Nouv. Arch. Mus. Paris, vol. 3, 1867, p. 55. Hyperoödon semi-junctus Cope, Proc. Acad. Nat. Sci. Phila., 1865, p. 15. Ziphius semijunctus True, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 8, 1886, p. 586. Ziphius grebnitzkii Stejneger, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 6, 1883, p. 77. Мне не показалось необходимым в данной связи пытаться цитировать все многочисленные названия, которые были даны этому виду, тем более что те зоологи, которые наиболее компетентны судить, включая Ван Бенедена, Флауэра и Тернера, после детального рассмотрения пришли к выводу, что в настоящее время существует только один вид Ziphius, или, самое большее, два вида.

Почти все черепа в европейских музеях отнесены упомянутыми зоологами к Z. cavirostris в собственном смысле, но возникли некоторые сомнения относительно двух или трех европейских черепов и одного экземпляра из Аргентины, описанного Бурмейстером. Последние упомянутые экземпляры, как полагают, возможно, представляют второй вид, Z. gervaisii. Основными характеристиками последнего являются узкие, плоские предчелюстные кости, отсутствие заметного мезирострального окостенения и маленькие зубы. Благодаря большой серии черепов в Национальном музее я могу развеять сомнения относительно Z. gervaisii. Я обнаружил, что везде, где встречаются вышеупомянутые характеристики, пол (когда он известен) — женский. Поэтому есть все основания полагать, что Z. gervaisii — это самка Z. cavirostris. Я вернусь к этому вопросу позже.

В 1865 году Коуп описал вид из Чарльстона, Южная Каролина, под названием Hyperoödon semijunctus. В 1886 году я отнес его к роду Ziphius, но сомневался в его видовой идентичности. Я думал, что он может представлять Z. gervaisii, что интересно в данной связи, поскольку типовой экземпляр был самкой.

В 1883 году доктор Л. Штейнегер описал вид, который он обнаружил на острове Беринга, Берингово море, под названием Z. grebnitzkii. Благодаря содействию доктора Штейнегера и губернатора Гребницкого Национальный музей позже получил большую серию черепов из той же местности. Вопрос о том, идентичен ли этот вид Z. cavirostris или является отдельным, потребовал от меня много исследований и составляет основной предмет этой главы.

Национальный музей в настоящее время располагает следующим материалом, который можно считать определенно представляющим Z. cavirostris:

1. Полный скелет и слепок взрослой самки длиной 19 футов 4 дюйма, полученный в Барнегат-Сити, Нью-Джерси, 3 октября 1883 года. Кат. № 20971.

2. Полный скелет и фотографии взрослого самца длиной 20 футов 1 дюйм, полученные в Ньюпорте, Род-Айленд, в 1901 году через доктора Э. А. Мирнса, г-на Л. ди З. Мирнса и капитана Гаса Содермана. Кат. № 49599.

3. В коллекции также имеется скелет молодой особи женского пола, полученный в Чарлстоне, Южная Каролина, до 1865 года, который является типовым экземпляром Hyperoödon semijunctus Cope. Первоначально он находился в музее Чарлстонского колледжа, но позднее был передан в Национальный музей в порядке обмена. Длина этой особи составляла от 12 до 13 футов. Кат. № 21975.

Кроме того, в национальных коллекциях содержатся следующие материалы, которые, как известно или предполагается, представляют вид Z. grebnitzkii:

4. Кат. № 20993. Череп самца (?). [37] Собран д-ром Л. Штейнегером на острове Беринга в 1882 году. Ориг. № 1521. Типовой экземпляр Ziphius grebnitzkii.

5. Кат. № 21245. Череп. Ориг. № 1758.

6. Кат. № 21246. Череп. Ориг. № 2531.

7. Кат. № 21247. Череп. Ориг. № 1849.

8. Кат. № 21248. Череп самца (?).

9. Кат. № 83991. Череп.

Пять вышеуказанных черепов также были собраны д-ром Штейнегером на острове Беринга в 1882 и 1883 годах.

10. Кат. № 22069. Череп самки (?). [37]

11. Кат. № 22874. Череп.

12. Кат. № 22875. Кости неполовозрелой особи.

Эти три экземпляра были собраны и переданы Н. Гребницким.

13. Кат. № 142579. Серия фотографий особи, пойманной в гавани Киска, Аляска, в сентябре 1904 года. Переданы д-ром Дж. Хобартом Эгбертом.

14. Кат. № 84906. Фотография скелета особи, выброшенной на берег острова Сент-Саймон, Джорджия, в 1893 году и принадлежащей г-ну У. Арнольду.

В роде Ziphius, как и в других родах клюворылых китов, изучение признаков черепа, по-видимому, дает наилучшую основу для разграничения видов. Нам прежде всего следует рассмотреть, является ли североамериканский вид тем же самым, что европейский и новозеландский виды, а затем — идентичен ли северотихоокеанский вид этим видам или отличается от них.

Опубликованные промеры экземпляров с побережий Европы и Новой Зеландии, которые в настоящее время считаются представителями одного вида Z. cavirostris, довольно скудны и, кроме того, при проверке оказываются настолько лишенными единообразия, что их использование для сравнения с промерами черепов с атлантического побережья Соединенных Штатов ограничено. Можно сказать лишь то, что последние черепа примерно такого же размера, как и первые, и что их пропорции не имеют каких-либо поразительных различий. Подробные промеры американских черепов см. на стр. 53.

Из-за неопределенности в отношении промеров я прибегнул к опубликованным описаниям и рисункам, особенно к работам Ван Бенедена, сэра Уильяма Тернера и д-ра Хааста. Насколько я могу судить, в этих описаниях нет ничего, что не было бы применимо к черепам № 49599 и 20971 из Ньюпорта, Род-Айленд, и Барнегат-Сити, Нью-Джерси, соответственно, хранящимся в Национальном музее, и я не нахожу причин рассматривать последние иначе, как представителей Z. cavirostris.

ИСТОРИЯ ЭКЗЕМПЛЯРА ИЗ НЬЮПОРТА, РОД-АЙЛЕНД.

От экземпляра из Ньюпорта, № 49599, в музее имеется полный скелет, а также внешние промеры и фотография. Согласно имеющимся данным, животное было первоначально добыто в заливе Наррагансетт около 30 октября 1901 года, а затем отбуксировано к форту Адамс, недалеко от Ньюпорта. Несколько дней спустя его снова пустили в дрейф, и оно выбросилось на берег в гавани Датч-Айленд, недалеко от острова Каноникут, который находится напротив Ньюпорта. Во время нахождения у форта Адамс о его существовании сообщил музею д-р Э. А. Мирнс из армии США и его сын Луи Мирнс; для получения скелета был отправлен препаратор. С помощью капитана Содермана с правительственного буксира «Монро» он нашел его на Датч-Айленде и сообщил, что это был самец длиной 20 футов 1 дюйм, измеренный по изгибу спины (18 футов 6 дюймов по прямой линии). Эпидермис почти полностью отсутствовал, но спина, по-видимому, была черной. Длина по прямой линии, как сообщил г-н Луи Мирнс, составляла 19 футов. Полные промеры, сделанные препаратором г-ном Дж. У. Сколликом, следующие:

Внешние размеры Ziphius cavirostris, самец, Кат. № 49599, U.S.N.M., Ньюпорт, Род-Айленд.

Ft.in. Total length, along curve of back201 Total length, in straight line186 Tip of snout to posterior margin of dorsal fin1310 Tip of snout to axilla52 Tip of snout to eye25½ Tip of snout to anterior margin of blowhole24 Length of mouth11 Breadth of blowhole05½ Length of pectoral fin, from head of humerus to tip, straight22 Vertical height of dorsal fin010 Breadth of flukes, from tip to tip53 Greatest girth (estimated)100

Ширина грудного плавника, как показывает скелет, составляла 5¾ дюйма.

Фотография, воспроизведенная на табл. 41, рис. 4, дает хорошее представление об общем облике животного.

ИСТОРИЯ ЭКЗЕМПЛЯРА ИЗ БАРНЕГАТ-СИТИ, НЬЮ-ДЖЕРСИ.

От экземпляра из Барнегат-Сити, № 20971, в музее имеется полный скелет, а также слепок половины всего животного и слепок головы, а также некоторые промеры, полученные г-ном Уильямом Палмером и мной 3 октября 1883 года. Музей получил уведомление о выбросе этого экземпляра на берег от капитана Дж. Х. Риджуэя со спасательной станции США в Барнегат-Сити. Это была взрослая самка длиной 19 футов 4 дюйма по прямой линии. Полные промеры, сделанные по прямой линии с помощью мерной ленты и шнура, следующие:

Внешние размеры Ziphius cavirostris, самка, Кат. № 20971, U.S.N.M., Барнегат-Сити, Нью-Джерси. (Измерено по прямой линии с помощью веревки и рейки.)

Ft.in. Total length194 Tip of snout to eyes21 Tip of snout to blowhole20 Tip of snout to anterior base of pectoral fin310½ Tip of snout to anterior base of dorsal fin120 Tip of snout to anterior angle of vent123½ Tip of snout to corner of mouth11½ Length of anterior margin of pectoral fin21½ Length along center of pectoral fin17 Greatest breadth across pectoral fin6¾ Length of anterior margin of dorsal fin16 Length of base of dorsal fin10 Vertical height of dorsal fin10 Breadth of flukes from tip to tip55 Antero-posterior length of flukes17 Length of eye2 Breadth of eye1 Girth around eyes31½ Girth at anterior margin of dorsal fin70½ Girth at root of pectoral fins60½ Breadth of lower jaw at middle of length4½ Breadth of upper jaw at middle of length5 Breadth of blowhole5 Distance from posterior angle of eye to ear4½

Я не сделал полного описания окраски, но отметил, что она была серого цвета, светлее сверху и темнее снизу; рыло почти белое. Слепок, раскрашенный по эскизу, сделанному в Барнегат-Сити, и по кусочкам кожи, доставленным в Вашингтон, в целом подтверждает эту заметку, но с изменениями. Цвет тела в целом серый с оттенком тусклого желтоватого. Серый цвет темнее на спине, чем на брюхе, но на последнем имеется большая область темно-коричневого цвета, простирающаяся от области около грудных плавников до ануса и за него, и наполовину вверх по бокам. На этой темной области имеется несколько крупных овальных беловатых пятен, некоторые диаметром около двух дюймов. Как верхняя, так и нижняя челюсти почти до угла рта кремово-белые. На боках и брюхе серый цвет испещрен черными пятнами размером примерно с пшеничное зерно. Грудные плавники темно-серые сверху и снизу; хвостовые лопасти были окрашены аналогично.

Сравнение размеров двух описанных выше экземпляров с размерами европейских и новозеландских экземпляров приведено в следующей таблице (промеры приведены в процентах от общей длины):

Внешние размеры Ziphius cavirostris. (Приведены в процентах от общей длины.)

Column Headings: A: Newport, Rhode Island 49599 U.S.N.M., male, 1901. B: Barnegat City, New Jersey, 20971 U.S.N.M., female, 1883. C: New Brighton, New Zealand, female. D: Punta, Corsica, 1842. E: Buenos Ayres, Argentina, male, 1865.

Measurements.AaAbBbCDE Ft.in.Ft.in.Ft.in.Ft.in.Ft.in.Ft.in. Total length2011861941961901211½ Per cent.Per cent.Per cent.Per cent.Per cent.Per cent. Tip of snout to posterior margin of dorsal69.074.867.2[67.1][78.5][70.8] Tip of snout to axilla25.328.0c20.0d24.4...c[25.0] Tip of snout to eyek12.213.310.812.8...10.9 Tip of snout to anterior end blowhole11.212.610.4......11.4 Length of mouth5.45.9e 5.06.4...[ f] 5.3 Breadth of blowhole2.32.52.22.6...1.2 Length of pectoral from head of humerus10.811.7...g12.8...... Length of pectoral from axillah7.58.1hi8.1...g 8.38.6 Greatest breadth of pectoral finj2.4j2.62.93.02.93.0 Vertical height of dorsal fin4.14.55.23.43.54.3 Breadth of flukes, tip to tip fin26.128.428.031.2...27.3

a Curvilinear. b Straight. c To anterior base. d Lower jaw to “beginning of pectoral.” e From tip of upper jaw. f From tip of lower jaw. g Points of measurements not specified. h From the bones; from outer anterior margin of proximal expansion of ulna. i Along center. j From the bones. The external measurement originally taken by Scollick is entirely too large. k The skull gives this measurement as 10.4 per cent. The original measurement by Scollick is entirely too large and can not be correct. The same is probably true regarding length to blowhole, but I can not prove it. Тесное соответствие пропорций, показанное в этой таблице, подтверждает идею о видовой идентичности и, в сочетании со сходством размеров и признаков черепа, оправдывает, как я полагаю, предположение о том, что экземпляры с атлантического побережья Соединенных Штатов принадлежат к Z. cavirostris.

ОКРАСКА.

Следует, однако, отметить, что экземпляр из Барнегат-Сити не совпадает по окраске ни с одним из европейских или новозеландских экземпляров. С другой стороны, последние демонстрируют чрезвычайное разнообразие окраски: некоторые из них черные, с белыми головой и спиной до спинного плавника; другие — полностью черные сверху, белые снизу, с черной и коричневой головой. Окраска молодого экземпляра из Буэнос-Айреса, Аргентина, описана Бурмейстером следующим образом:

Все тело животного светло-серого цвета, немного желтоватого, напоминающего цвет светлой золы, но гораздо темнее на спине и гораздо светлее на брюхе. Плавники гораздо темнее спины — почти черные — а большой хвостовой плавник имеет очень чистое белое пятно неправильной формы на нижней стороне.

Если данные черепа и пропорций заслуживают доверия, Z. cavirostris должен быть видом, у которого окраска очень изменчива, возможно, различаясь у двух полов или в зависимости от возраста. Однако в настоящее время это отнюдь не определенно, и остается выяснить, являются ли различия в окраске, отмеченные у разных экземпляров, просто индивидуальными вариациями или обусловлены посмертными изменениями. Можно заметить, что окраска аргентинского экземпляра наиболее близка к окраске экземпляра из Барнегат-Сити.

ТИПОВОЙ ЭКЗЕМПЛЯР ZIPHIUS SEMIJUNCTUS (COPE).

Типовой экземпляр Ziphius semijunctus (Cope), как уже упоминалось, является молодой самкой. [38] Наиболее заметными признаками, которые он представляет, являются то, что предчелюстные кости проксимально плоские, а зубы маленькие, остроконечные и открытые у корней. Форма зубов, несомненно, обусловлена незрелостью, но поскольку форма предчелюстных костей сходна с той, что встречается у номинального вида gervaisii, можно было бы счесть необходимым отнести semijunctus к последнему виду. Однако, как будет показано ниже, такая форма предчелюстных костей, по-видимому, характерна для взрослой самки cavirostris и для неполовозрелых особей обоих полов, причем молодые особи, как и у многих видов животных, напоминают взрослую самку, а не самца.

Мне удалось найти в черепе semijunctus только один признак, который можно было бы считать видовым. Он заключается в том, что слезная кость дистально толстая и обрезана под прямым углом на конце. У других изученных экземпляров Ziphius она тонкая и плоская, закругленная или заостренная на конце. Поскольку существует большая индивидуальная изменчивость формы слезной кости, эта особенность сама по себе, на мой взгляд, является недостаточным показателем валидности вида.

СРАВНЕНИЕ СКЕЛЕТОВ.

Сравнение скелетов трех особей с атлантического побережья Соединенных Штатов выявляет ряд различий, имеющих большее или меньшее значение. Если бы не отсутствие надежных различий в черепах, можно было бы предположить, что эти вариации в других частях скелетов указывают на видовые различия. Я склонен, однако, поскольку экземпляры из Барнегата и Ньюпорта принадлежат к разным полам, рассматривать их частично как половые, а частично как индивидуальные. В случае с чарлстонским экземпляром (semijunctus) скелет, помимо того, что он неполовозрелый, был сильно поврежден при небрежном обращении, и почти все кости несколько потерты. Поэтому он пригоден для целей сравнения лишь в ограниченной степени. Поскольку, насколько мне известно, описание скелета Ziphius с побережья Соединенных Штатов до сих пор не публиковалось, а описания скелетов экземпляров из Старого Света немногочисленны и довольно кратки, я приведу ниже подробное сравнительное описание американских экземпляров. Для краткости я буду обозначать каждый экземпляр просто по месту находки.

ПОЗВОНОЧНИК В ЦЕЛОМ.

Позвоночная формула у трех североамериканских экземпляров, четырех экземпляров из Старого Света и аргентинского экземпляра Бурмейстера следующая:

Позвоночная формула Ziphius cavirostris.

Locality and sex.C.Th.L.Ca.Total. Newport, Rhode Island, male79102046 Barnegat City, New Jersey, female791118(+1?)46(?) Charleston, South Carolina, female7101016(+3?)46(?) Holma, Sweden (Malm)7101018(+1)46 Pisa Museum (Van Beneden)791116+43+ Warrington, New Zealand (Scott and Parker)71092046 Lyttleton Harbor, New Zealand (Haast)79111946 Buenos Ayres, Argentina (Burmeister), male710102249

На рисунках аргентинского экземпляра последние десять хвостовых позвонков практически лишены признаков, и, возможно, допустимо поставить вопрос, не были ли последние два или три добавлены для создания равномерного сужения к концу позвоночного столба. Если это не так, то у этого экземпляра было больше позвонков, чем у любого другого.

ПРИЗНАКИ ПОЗВОНКОВ.

Ньюпорт (самец). — Седьмой шейный позвонок имеет конический метапофиз, который на первом грудном позвонке образует довольно толстый, длинный, нисходящий отросток, заканчивающийся фасеткой для бугорка первого ребра. Этот метапофиз сохраняет почти ту же форму до шестого грудного позвонка, но на третьем грудном позвонке на переднем крае около кончика появляется сосцевидный отросток, который становится более заметным на каждом последующем позвонке. На седьмом грудном позвонке он становится крупнее, тоньше и вертикальнее, и широко отделен от суставной фасетки для бугорка ребра. На теле этого позвонка ниже находится вторая, гораздо более крупная шероховатая суставная фасетка. На восьмом грудном позвонке верхний суставной отросток исчезает совсем и заменяется поперечным отростком на более низком уровне, с фасеткой на свободном конце для ребра. На девятом грудном позвонке поперечные отростки крупнее и почти прямые. Они длиннее на первом поясничном позвонке и немного наклонены вперед. Отростки последующих позвонков сходны, но постепенно уменьшаются в длину, несколько увеличиваясь в ширину. Последний раз они прослеживаются на девятом хвостовом позвонке. На восьмом хвостовом позвонке они пронизаны отверстием.

Все позвонки, начиная с первого шейного и далее, имеют остистые отростки вплоть до одиннадцатого хвостового включительно. Остистый отросток на первом грудном позвонке довольно короткий, узкий и заостренный. Эти отростки увеличиваются в высоту у последующих позвонков вплоть до шестого поясничного; в то же время ширина увеличивается в передне-заднем направлении, а кончик расширяется. Остистые отростки почти одинаково высоки на всех последующих поясничных позвонках, но начинают уменьшаться на хвостовых и исчезают совсем на одиннадцатом хвостовом позвонке.

Передние зигапофизы и метапофизы сохраняют почти постоянное положение близ верхушки тел позвонков на всем протяжении столба, начиная с седьмого грудного позвонка и далее, и являются вертикальными, тонкими и продолговатыми, квадратными или закругленными. Они начинают заметно уменьшаться в размере на первом хвостовом позвонке, а на седьмом хвостовом позвонке представляют собой лишь вздутия по бокам почти горизонтальной пластины, от которой отходит остистый отросток. Они прослеживаются до двенадцатого хвостового позвонка.

Гребень появляется на боковой стороне невральной дуги около ее основания на пятом хвостовом позвонке и является более сильным и очень выраженным на последующих, вплоть до девятого хвостового позвонка. Гребень соединяет переднюю и заднюю фасетки для шевронов на девятом и последующих хвостовых позвонках.

Барнегат-Сити (самка). — В отличие от скелета из Ньюпорта, на пятом, шестом и седьмом шейных позвонках нет остистых отростков. Остистый отросток на первом грудном позвонке довольно короткий и острый, а на втором, третьем и четвертом грудных позвонках он также довольно заострен, хотя и увеличен в длину. На седьмом шейном позвонке нет метапофиза.

На седьмом грудном позвонке фасетка для бугорка ребра, вместо того чтобы быть очень заметной, становится малозаметной. Метапофиз плоский и квадратный, а на боковой стороне тела позвонка нет нижней фасетки. На восьмом грудном позвонке метапофиз тонкий, квадратный и вертикальный, а на боковой стороне тела позвонка появляется хорошо сформированный поперечный отросток. Поперечные отростки девятого грудного позвонка немного изогнуты назад, а на первом поясничном и последующих позвонках — вперед. Эти отростки менее сужаются на всех поясничных позвонках, чем в скелете из Ньюпорта. Они исчезают на восьмом хвостовом позвонке. Ни один из них не пронизан отверстием.

Самый длинный остистый отросток находится на шестом поясничном позвонке, и на всех поясничных позвонках как передний, так и задний края несколько выпуклы. Следовательно, их форма довольно сильно отличается от формы отростков скелета из Ньюпорта, у которого передние края несколько вогнуты. Кончики отростков довольно резко расширены. Остистые отростки хвостовых позвонков более расширены на кончике и более наклонены назад, чем в скелете из Ньюпорта. Они исчезают на одиннадцатом хвостовом позвонке.

Горизонтальная пластина, соединяющая метапофизы, заметна на пятом хвостовом позвонке. Гребень на боковой стороне невральной дуги впервые заметен на четвертом хвостовом позвонке и очень силен на пятом, шестом и седьмом. Метапофизы прослеживаются до двенадцатого хвостового позвонка.

Чарлстон (самка, юная). — Этот скелет напоминает скелет из Ньюпорта в отношении фасеток для сочленения бугорков ребер, за исключением того, что седьмой грудной позвонок напоминает шестой и не имеет нижней фасетки на боковой стороне тела позвонка. Поперечные отростки девятого грудного позвонка довольно сильно изогнуты назад, в то время как отростки на последнем грудном и первом поясничном позвонках почти прямые. На последующих позвонках они наклонены вперед. Последний раз они прослеживаются на восьмом или девятом хвостовом позвонке (позвонок 35 или 36). Ни один из них не пронизан отверстием.

Хотя позвонки дефектны, по-видимому, не было остистых отростков на четвертом — седьмом шейных позвонках включительно. Остистый отросток на первом грудном позвонке короткий, а на первом — четвертом — заостренный. Остистый отросток исчезает на десятом хвостовом позвонке (позвонок 37).

Метапофизы принимают вертикальное положение на восьмом грудном позвонке. Последний из этих отростков едва прослеживается на десятом хвостовом позвонке (позвонок 37). Гребень на боковой стороне невральной дуги хорошо выражен на пятом — девятом хвостовых позвонках включительно. На седьмом хвостовом позвонке (позвонок 34) передняя и задняя фасетки для шевронов соединены с правой стороны, а на восьмом хвостовом и последующих позвонках — с обеих сторон.

ШЕЙНЫЕ ПОЗВОНКИ.

Барнегат-Сити (самка). — Первые четыре шейных позвонка соединены. Отверстие над передними суставными фасетками атланта полное, а края этих фасеток приподняты. Нижний боковой отросток плоский, широкий и сильно изогнут назад.

Второй шейный позвонок: Нижний боковой отросток почти такой же длины, как у первого шейного позвонка; широкий, плоский и изогнут назад параллельно отростку первого шейного позвонка. Верхний боковой отросток короткий, сильный и плоский. Большое неполное отверстие между ним и нижним отростком.

Третий шейный позвонок: Короткий конический нижний отросток, изогнутый вперед.

Четвертый шейный позвонок: Аналогичен, но с меньшим и более коротким нижним отростком. Невральная дуга и остистый отросток полные; последний слит с предыдущими остистыми отростками. Дуга не уменьшает размер неврального канала.

Пятый шейный позвонок: Дуга и остистый отросток сломаны. Дуга почти такой же ширины, как передний эпифиз тела позвонка. Нижний боковой отросток короткий, прямой и направлен косо наружу.

Шестой шейный позвонок: Остистый отросток сломан. Дуга полная, почти такой же ширины, как передний эпифиз. Нижний боковой отросток короткий, толстый, узловатый и направлен косо наружу и совсем немного вперед. Левый длиннее.

Седьмой шейный позвонок: Остистый отросток рудиментарный. Дуга полная, такой же ширины, как передний эпифиз. Нет верхнего бокового отростка или метапофиза. Толстая суставная фасетка для головки первого ребра на середине боковой стороны тела позвонка. Нет нижнего бокового отростка.

Сросшиеся остистые отростки первого — четвертого шейных позвонков изогнуты назад; масса широкая в передне-заднем направлении и закруглена на кончике.

Ньюпорт (самец). — Первый шейный позвонок с неполным отверстием над передними суставными фасетками, края фасеток менее приподняты. Фасетки также шире и более наклонены. Нижний боковой отросток толще, несколько сужается и почти поперечный.

Второй шейный позвонок: Нижний боковой отросток гораздо короче, чем у первого шейного позвонка, примерно параллелен ему, но с кончиком, изогнутым вперед. Верхний боковой отросток короткий, толстый и изогнут назад; соединен с нижним отростком с правой стороны, охватывая овальное отверстие.

Третий шейный позвонок: Короткий прямой треугольный верхний отросток с правой стороны; на левой стороне короткий и тупой. Нижний боковой отросток длинный, толстый, булавовидный и изогнут назад.

Четвертый шейный позвонок: Нижний боковой отросток по форме похож на предыдущий, но короче, широкий и плоский, и лишь слегка изогнут назад. Невральная дуга и остистый отросток отделены от таковых третьего шейного позвонка; дуга несколько меньше предыдущих и уменьшает размер неврального канала.

Сросшиеся остистые отростки первого — третьего шейных позвонков почти вертикальные, довольно высокие и тупоконечные.

Пятый шейный позвонок: Остистый отросток заострен и довольно длинный. Дуга полная. Нижний боковой отросток короткий, квадратный, сплющенный и направлен косо наружу.

Шестой шейный позвонок: Остистый отросток примерно такой же длины, как на пятом шейном позвонке. Дуга гораздо уже переднего эпифиза. Нижний боковой отросток заметный, толстый, несколько сжатый и направлен вниз.

Седьмой шейный позвонок: Остистый отросток такой же высоты, как дуга, тупоконечный. Дуга полная, такой же ширины, как передний эпифиз. Сильный конический верхний боковой отросток, или метапофиз, на широком основании, направленный вперед. Приподнятая суставная фасетка на боковой стороне тела позвонка, направленная косо назад. Нет нижнего бокового отростка.

Чарлстон (самка, юная). — Первый — четвертый шейные позвонки напоминают таковые скелета из Ньюпорта, но четвертый полностью отделен. Все боковые отростки не развиты или отломаны, за исключением правого нижнего бокового отростка атланта, который похож на таковой у экземпляра из Ньюпорта. Переднее отверстие атланта неполное, как и у того экземпляра, а остистые отростки соединенных позвонков вертикальные и заостренные. (Табл. 25, рис. 1.)