Но вернемся. Даже там, где теория происхождения видов признается, полностью или лишь наполовину, признание не всегда означает одно и то же. Даже сторонники общего, но самого по себе довольно расплывчатого взгляда, что трансформация от низших форм к высшим и от сходных к различным формам имела место, могут представлять так много точек разногласия и могут даже находиться в таком антагонизме друг к другу, что сторонние наблюдатели склонны получать впечатление, что они занимают совершенно разные позиции и больше не едины даже в основах своих гипотез.
Возникают самые разнообразные вопросы и ответы; была ли эволюция осуществлена «монофилетически» или «полифилетически», т. е. через одно или много генеалогических древ; происходила ли она в непрерывном легком переходе от одного типа к другому, или скачками; через постепенную трансформацию всех органов, каждый из которых варьируется индивидуально, или через коррелированные «калейдоскопические» вариации многих видов по всей системе; является ли она по существу асимптотической, или организмы переходят от «лабильных» фаз жизненного равновесия через различные промежуточные остановки к стабильным состояниям, которые являются окончательными и, так сказать, тупиками и конечными точками эволюционных возможностей, например, вымершие гигантские ящеры, а возможно, и человек. И к этим проблемам должны быть добавлены различные ответы на вопрос: что предшествует или могло предшествовать самым ранним стадиям жизни, о которых мы знаем? Откуда взялась первая клетка? Откуда первая живая протоплазма? И как живое возникло из неорганического? Эти более глубокие вопросы займут нас в нашей главе о теории жизни. Некоторые из первых, в определенных их аспектах, будут рассмотрены в шестой главе, которая имеет дело с факторами эволюции.
Саму теорию происхождения видов и различия, которые существуют даже среди ее сторонников, лучше всего изучать, рассмотрев немного труды Рейнке и Хаманна.
Рейнке, профессор ботаники в Киле, изложил свои взгляды в своей книге «Die Welt als Tat» и более недавно в своей «Einleitung in die theoretische Biologie» (1901). Обе книги адресованы широкому кругу читателей. Рейнке и Хаманн оба возрождают некоторые из аргументов и мнений, изложенных в ранние дни дарвинизма Вигандом, автором, чьи труды постепенно получают все большую оценку.
Рейнке придерживается «непоколебимого убеждения», что организмы эволюционировали и что происходило это по образцу веерообразных генеалогических древ. Теория происхождения видов является для него аксиомой современной биологии, хотя, по сути, косвенные доказательства в ее пользу крайне фрагментарны. Основными аргументами в ее пользу ему представляются общие соображения: гомологии и аналогии, выявленные сравнительной морфологией и физиологией, восходящие ряды в палеонтологической летописи, рудиментарные органы, паразитическая дегенерация, происхождение тех жизненных ассоциаций, которые мы называем консортизмом и симбиозом. Он иллюстрирует их преимущественно примерами из своей собственной специальной области и личных наблюдений.
Простейшие одноклеточные формы жизни следует рассматривать как находящиеся в начале эволюции; и, поскольку механические причины не могут объяснить их восхождение, необходимо предположить, что они обладают внутренним «филогенетическим потенциалом развития», который, действуя эпигенетически, приводит к восходящей эволюции. Он оставляет нам выбор между монофилетической и полифилетической эволюцией, но сам склоняется к последней, связывая с ней реабилитацию теории примитивных клеток Виганда. Если в начале возникли примитивные формы жизни (вероятно, как одноклеточные) из неживого, не очевидно, почему мы должны думать, что возникла только одна такая форма, и если их возникло много, почему они не должны иметь внутренние различия, которые сразу привели бы к типично различным эволюционным рядам и группам форм. Но эволюция не продолжается ad libitum или ad infinitum, ибо способность к дифференциации и трансформации постепенно уменьшается. Организация переходит из лабильного состояния равновесия в состояние все большей стабильности, и во многих точках она может достичь предела, где она останавливается. Человек, собака, лошадь, злаки и фруктовые деревья, по мнению Рейнке, достигли своей цели. Предварительные стадии он называет «филембрионами», потому что они относятся к возможному результату их эволюции так же, как эмбрион к совершенной особи. Таким образом, Phenacodus можно рассматривать как филембрион современной лошади. Вполне мыслимо, что каждый из наших современных видов мог иметь независимый ряд филембрионов, восходящий к примитивным клеткам. Но палеонтологическая летопись, и особенно ее синтетические типы, склоняют Рейнке скорее к предположению, что вместо бесчисленных рядов существовали ветвящиеся генеалогические древа, причем не одно, а несколько.
Эти взгляды, вместе или по отдельности, характеризующиеся главным образом такими ключевыми словами, как «полифилетическое происхождение», «лабильное и стабильное равновесие» и так далее, всплывают вместе или по отдельности в трудах различных эволюционистов, принадлежащих к оппозиционному крылу. Они обычно связаны с отрицанием теории естественного отбора и с теориями «ортогенеза», «гетерогенеза» и «эпигенеза».
Мы обсудим их позже, когда будем рассматривать факторы эволюции. Но сначала мы должны обратить внимание на работу, в которой теории, противостоящие дарвиновской ортодоксии, были изложены наиболее решительно и агрессивно. Еще в 1892 году О. Хаманн, тогдашний лектор по зоологии в Гёттингене, собрал их вместе и вывел на поле боя, в частности против Геккеля, в своей книге «Entwicklungslehre und Darwinismus».
Основная мысль Хаманна заключается в том, что дарвинизм упускает из виду тот факт, что «не могло быть происхождения высших типов из уже завершенных типов». Для этого «неудачного и ничем не подтвержденного предположения» нет доказательств ни в эмбриологии, ни в палеонтологии, ни в анатомии. Он принимает и расширяет аргументы и антигеккелевские высказывания Хиса в эмбриологии, Снелля и Хеера в палеонтологии, Кёлликера и фон Бэра в их специальной интерпретации эволюции, Снелля — особенно в отношении происхождения человека. Невозможно вывести Metazoa из Protozoa в их нынешнем завершенном состоянии эволюции; даже амеба настолько точно адаптирована в организации и функциональной активности к условиям своего существования, что является «завершенным» типом. Только при большом воображении можно вывести рыб из червей, а высших позвоночных — из рыб. Один из его любимых аргументов — и он весомый, хотя и игнорируемый ортодоксальными дарвинистами — состоит в том, что живая субстанция способна при схожих стимулах развивать спонтанно и заново, в совершенно разных точках и в разных группах, схожие органы, такие как чувствительные к свету пятна, скопления пигмента, глазные пятна, хрусталики, полноценные глаза, и аналогично с хордой, органами выделения и тому подобным. Поэтому гомология органов не является доказательством их наследственной связи. Скорее, они иллюстрируют «итеративную эволюцию».
Еще один любимый аргумент — факт «педогенеза». Некоторые животные, такие как Amphioxus lanceolatus, Peripatus и некоторые медузы, очень часто приводятся в качестве примеров устойчивых примитивных стадий и «переходных связующих звеньев». Но если рассматривать их с точки зрения педогенеза, они приобретают совершенно иной вид и, по-видимому, представляют собой скорее высокоразвитые виды и являются не примитивными формами, а консервативными и регрессивными. Педогенез — это явление, проявляющееся у ряда видов, которые могут остановиться на одной из стадий своего эмбрионального или личиночного развития, стать половозрелыми и дать потомство, не достигнув своей собственной полностью развитой формы.
Другой аргумент — старый, наводящий на размышления и действительно важный довод, выдвинутый Кёлликером: «неорганическая природа демонстрирует естественную систему среди минералов (кристаллов) точно так же, как животные и растения, однако в первом случае не может быть и речи о какой-либо генетической связи в производстве форм».
Еще один аргумент заключается в наличии «инверсий» и аномалий в палеонтологической последовательности форм, что в некоторой степени опрокидывает дарвиновско-геккелевские генеалогические древа. (Так, существуют формы в кембрии, предполагаемые предки которых появляются только в силуре. Фораминиферы и другие простейшие появляются только в силуре.)
Из эмбриологии в частности, как и отовсюду в целом, мы читаем «фундаментальный биогенетический закон», что эволюция идет от общего к частному, от несовершенного к более совершенному, от того, что еще неопределенно и избыточно, к четко определенному и точному, но никогда не от частного к частному. Согласно гипотезе Хаманна, мы должны представлять эволюцию происходящей, так сказать, не вокруг вершины, а вокруг основания. Типы или группы форм — это огромные стволы, несущие много ветвей и веточек, но не порождающие друг друга. Еще меньше маленькие боковые ветви одного ствола несут весь огромный ствол другого типа животных или растений. Но все они растут из одних и тех же корней среди примитивных форм жизни. Это должны были быть одноклеточные, но не похожие на наших «протистов». Их следует представлять как примитивные формы, имеющие в себе потенциал самых разнообразных и широко разделенных эволюционных рядов, которые они породили, как бы вдоль расходящихся веерообразных лучей.
Было бы поучительно проследить за каким-нибудь натуралистом в его собственной конкретной области, например, за палеонтологом в детальных фактах палеонтологии или за эмбриологом в фактах эмбриологии, чтобы узнать, подтверждают ли они предположения теории происхождения видов или нет. Именно в отношении этих детальных фактов критика или даже отрицание теории были наиболее частыми. Кокен, в остальном убежденный сторонник теории, спрашивает в своей работе «Vorwelt» по поводу черепах, что стало с генеалогическими древами, которые в ранние дни дарвинизма распространялись по миру как доказанные факты. Он утверждает в отношении Archaeopteryx, примера, который всегда выдвигается как промежуточное звено в эволюции птиц, что он не обнаруживает ни в одном из своих признаков фундаментального отличия от любой из современных птиц, и далее, что в результате конвергентного развития под схожими влияниями возникают схожие органы и структурные отношения — итеративные устройства, которые возникают совершенно независимо от происхождения. Он также утверждает, что принцип борьбы за существование скорее опровергается, чем подтверждается палеонтологической летописью.
В эмбриологии такой компетентный авторитет, как О. Гертвиг — сам бывший ученик Геккеля, — отошел от «фундаментального биогенетического закона». Его теория по этому вопросу во многом совпадает с теорией Хаманна, которую мы уже обсуждали; развитие — это не столько рекапитуляция завершенных предковых типов, сколько закладка основ по образцу обобщенных простых форм, еще не специализированных; и из этих основ специальные органы поднимаются на разные уровни и ступени дифференциации в зависимости от типа. Но мы не должны теряться в деталях.
Оглядываясь еще раз на всю область, мы чувствуем, что вправе с некоторой уверенностью утверждать, что различные высказывания относительно детального применения и особенностей теории происхождения видов, а также различные точки зрения, занимаемые даже эволюционистами, по крайней мере достаточны, чтобы сделать очевидным: даже если эволюция и происхождение действительно имели место, они не проходили столь простой и гладкий путь, как хотели бы заставить нас верить самоуверенные; что теория происхождения видов скорее подчеркивает, чем устраняет загадки и трудности этого случая, и что с простым подтверждением теории мы получим лишь нечто относительно внешнее, ключ к творению, который не столько решает его проблемы, сколько переформулирует их. Вся критика «правого крыла», от придирчивых возражений до фактических отрицаний, доказывает это бесспорно. И представляется вероятным, что с течением времени обострение критического проницательности и темперамента приведет к дальнейшим реакциям на академическую теорию, какой мы ее узнали. С другой стороны, можно с еще большей уверенностью предположить, что общая эволюционистская точка зрения и великие аргументы в пользу происхождения в той или иной форме в конечном итоге победят, если они еще не победили, и что рано или поздно мы будем принимать теорию происхождения видов в ее самой общей форме как нечто само собой разумеющееся, точно так же, как мы сейчас делаем это с теорией Канта-Лапласа.
[pg 128]
Глава V. Религия и теория происхождения видов.
Пытаясь определить нашу позицию в отношении теории происхождения видов, крайне важно признать, что при внимательном рассмотрении истинная проблема заключается не в специальном зоологическом вопросе, а является вполне общей, а также что это не новый рост, который возник внезапно и застал нас врасплох, а то, что он очень древен и давно существует в нашей среде. Во всей теории вопрос о «происхождении» в конечном счете является лишь второстепенным. Даже если бы она провалилась и оказалась научно недоказуемой, «эволюция в царстве жизни» осталась бы неоспоримым фактом, и с ней возникли бы точно такие же трудности для религиозного толкования мира, которые обычно приписываются теории происхождения видов.
Эволюция или развитие были заметной идеей в истории мысли со времен Аристотеля, но происхождение — это, так сказать, современный выскочка. Согласно давно устоявшимся способам мышления, эволюционировать означает переходить от δυνάμει к ἰνεργεία εἴναι, от potentia к actus, от существования зачатка, как в семени, к полной реализации, как в дереве. В ходе своего развития организм проходит через множество последовательных фаз, которые связаны друг с другом как ступени, каждая из которых непосредственно поднимается из той, что под ней, и готовит почву для той, что над ней. Таким образом, вся природа, и особенно царство жизни, подразумевает лестницу «эволюции». То, что «потенциально» заложено в низшей форме жизни, в высшей, как у человека, стало актуальным или «реализованным» через непрерывную последовательность фаз, последовательно все более и более развитых. Этот взгляд в своих ранних формах был очень далек от того, чтобы подразумевать, что каждая высшая ступень буквально «произошла» от той, что под ней, через физическую и ментальную трансформацию некоторых ее представителей. Поскольку мир, например, в представлении Аристотеля, существовал от вечности, так же существовали стадии и формы жизни, каждая из которых снова порождала себе подобных. Действительно, существенная идея заключалась в том, что каждая высшая ступень — это просто развитие, более полное раскрытие низшей стадии, и, наконец, что человек был полной реализацией того, что потенциально было заложено в самой низшей из всех.
Это учение об эволюции было в Новое время фундаментальной идеей Лейбница и Канта, Гёте, Шеллинга и Гегеля. Оно привнесло единство и связность в систему природы, объединило все ступенями, отрицало существование зияющих пропастей и провозгласило солидарность всех форм жизни. Но для всего этого идея фактического происхождения была излишней. Фактическая материальная вариация и переход от одной стадии к другой казались ей деревянным и грубым выражением идеи эволюции, «слишком детской и туманной гипотезой» (Гегель).
Все важные результаты сравнительной морфологии и физиологии, которые современные сторонники учения о происхождении так уверенно используют в качестве аргументов в его пользу, были бы приветствованы теми, кто придерживался первоначальной и общей идеи эволюции, как подтверждение их собственной точки зрения. И на самом деле все они дают убедительные доказательства эволюции; но ни одно из них, включая даже фундаментальный биогенетический закон и инокулированного шимпанзе, не является решающим в отношении происхождения. Это утверждение достаточно важно, чтобы привлечь наше внимание на некоторое время. Давайте возьмем последний пример. Переливание крови между двумя видами возможно не обязательно потому, что они произошли друг от друга или от общего корня, а исключительно из-за их систематического (идеального) родства, то есть потому, что они достаточно близки друг к другу и похожи друг на друга своими физиологическими качествами и функциями. Если бы, предполагая происхождение, эта гомология была нарушена и систематическое родство было устранено, например, через сальтаторную эволюцию, сам факт происхождения не приблизил бы два вида друг к другу. Таким образом, случай доказывает только систематическое родство и только эволюцию. Но что касается значения этого систематического родства, может ли оно быть «объяснено» происхождением, существовало ли оно от вечности или как оно возникло, эксперимент нас не информирует.
[pg 131] Та же идея может быть проиллюстрирована в отношении «предсказаний» Вейсмана. Это тоже доказательство эволюции, но не происхождения. Точно так же, как Вейсман предсказал полосатость гусениц бражника и человеческую os centrale, Гёте предсказал формирование черепа из видоизмененных позвонков и межчелюстную кость у человека. Точно так же он «вывел» полости в человеческом черепе из полостей черепа животных. Это было вполне в духе и стиле его Богини Природы и ее творческих трансформаций, поднимающих тип ее творений со стадии на стадию, развивающих и расширяющих каждый новый тип из более раннего, но сохраняющих более поздний аналогичным и рекапитулирующим более ранний, записывающим более ранний с помощью рудиментарных и постепенно уменьшающихся частей.
Но какое отношение все это имеет к происхождению? Даже сам «биогенетический закон», особенно если бы он был верен, прекрасно вписался бы в рамки чистой идеи эволюции. Ибо вполне согласуется с этой идеей сказать, что высший тип в ходе своего развития, особенно на эмбриональных стадиях, проходит через стадии, представляющие формы жизни, которые находятся ниже его и предшествуют ему в (идеальном) генеалогическом древе. Действительно, старое учение об эволюции учитывало это давным-давно.
«Та же лестница, которая демонстрируется всем животным царством, ступенями которой являются различные расы и классы, с одной стороны — низшие животные, а с другой — высшие, демонстрируется также каждым высшим животным в его развитии, поскольку с момента своего происхождения до достижения полного развития оно проходит — как в отношении внутренней, так и внешней организации — через основы всех форм, которые становятся постоянными на всю жизнь у животных, стоящих ниже его. Чем совершеннее животное, тем длиннее ряд форм, через которые оно проходит».