Это отрицательное доказательство подтверждается обильными положительными доказательствами. Когда мы переходим от этих постоянно меняющихся пятнышек живого желе к организмам, имеющим неизменное распределение вещества, мы находим различия тканей, соответствующие различиям относительного положения. У всех высших простейших, как и у протофитов, мы встречаем фундаментальную дифференциацию на клеточную мембрану и содержимое клетки, отвечающую тому фундаментальному контрасту условий, который подразумевается словами «снаружи» и «внутри». И при переходе от того, что грубо классифицируется как одноклеточные организмы, к низшим из тех, которые состоят из агрегированных клеток, мы в равной степени наблюдаем связь между структурными различиями и различиями обстоятельств. У губки, пронизанной повсюду токами морской воды, отсутствие определенной организации соответствует отсутствию определенного несходства условий. У Thalassicolla профессора Гексли — прозрачного, бесцветного тела, найденного плавающим пассивно на поверхности моря и состоящего по существу из «массы клеток, соединенных желе» — отображена грубая структура, очевидно подчиненная первичным отношениям центра и поверхности: во всех ее многочисленных и важных разновидностях части демонстрируют более или менее концентрическое расположение.
После этой первичной модификации, посредством которой внешние ткани дифференцируются от внутренних, следующей по порядку постоянства и важности является та, посредством которой некоторая часть внешних тканей дифференцируется от остальных; и это соответствует почти универсальному факту, что некоторая часть внешних тканей более непосредственно подвержена воздействию определенных окружающих влияний, чем остальные. Здесь, как и прежде, кажущиеся исключения чрезвычайно значимы. Некоторые из низших растительных организмов, как Hematococci и Protococci, равномерно внедренные в массу слизи или рассеянные по арктическому снегу, не проявляют дифференциаций поверхности: различные части поверхности не подвергаются никаким определенным контрастам условий. Вышеупомянутая Thalassicolla, не зафиксированная и перекатываемая волнами, представляет все свои стороны последовательно одним и тем же агентам; и все ее стороны одинаковы. Реснитчатая сфера, подобная Volvox, не имеет частей периферии, не похожих на другие части; и не следует ожидать, что она должна их иметь; видя, что, вращаясь во всех направлениях, она, проходя через воду, не подвергает постоянно какую-либо часть особым условиям. Но когда мы доходим до существ, которые либо зафиксированы, либо, двигаясь, по отдельности сохраняют определенную позу, мы больше не находим единообразия поверхности. Геммула зоофита, которая на своей локомоторной стадии различима только на внешние и внутренние ткани, как только пускает корни, ее верхний конец начинает принимать структуру, отличную от нижнего. Свободно плавающий эмбрион водного аннелида, будучи яйцевидным и не покрытым ресничками повсюду, движется одним концом вперед; и его дифференциации происходят в соответствии с этим контрастом обстоятельств.
Принцип, таким образом проявляющийся в более скромных формах жизни, прослеживается во время развития высших; хотя, будучи здесь вскоре замаскированным принятием наследственного типа, его нельзя проследить далеко. Так, «тутовая масса», в которую сначала разрешается оплодотворенная яйцеклетка позвоночного животного, вскоре начинает проявлять различие между внешними и внутренними частями, отвечающее различию обстоятельств. Периферические клетки, достигнув более полного развития, чем центральные, сливаются в мембрану, заключающую остальные; а затем клетки, лежащие рядом с этими внешними, агрегируются с ними и увеличивают толщину зародышевой мембраны, в то время как центральные клетки разжижаются. Далее, одна часть зародышевой мембраны вскоре становится различимой как зародышевое пятно; и, не утверждая, что причина этого кроется в неодинаковых отношениях, которые соответствующие части зародышевой мембраны имеют к окружающим влияниям, ясно, что мы имеем в этих неодинаковых отношениях элемент возмущения, стремящийся разрушить первоначальную однородность зародышевой мембраны. Далее, зародышевая мембрана со временем делится на два слоя, внутренний и внешний; один в контакте с разжиженной внутренней частью или желтком, другой подверженный воздействию окружающих жидкостей: этот контраст обстоятельств находится в очевидном соответствии с контрастом структур, который следует за ним. Еще раз, последующее появление сосудистого слоя между этими слизистыми и серозными слоями, как их назвали, допускает подобную интерпретацию. И в этом, и в различных осложнениях, которые теперь начинают проявляться, мы можем видеть вступающим в действие тот общий закон умножения эффектов, проистекающих из одной причины, к которому в другом месте приписывалось увеличение неоднородности.
Ограничивая наши замечания, как мы это делаем, самыми общими фактами развития, мы думаем, что на них проливается некоторый свет. То, что неустойчивое равновесие однородного зародыша должно быть разрушено неодинаковым воздействием на его различные единицы окружающих влияний, является априорным выводом. И также кажется априорным выводом, что различные единицы, на которые воздействуют таким образом, должны либо разложиться, либо претерпеть такие модификации природы, которые могут позволить им жить в соответствующих обстоятельствах, в которые они попадают: другими словами — они должны либо умереть, либо адаптироваться к своим условиям. Действительно, мы могли бы сделать такой вывод, не проходя через вышеизложенную цепочку рассуждений. Поверхностные органические единицы (будь то внешние клетки «тутовой массы» или внешние молекулы отдельной клетки) должны взять на себя функцию, которую требует их положение; и, взяв на себя эту функцию, должны приобрести такой характер, который влечет за собой ее выполнение. Слой органических единиц, лежащий в контакте с желтком, должен быть тем, через который желток поглощается; и поэтому должен быть адаптирован к всасывающей функции. Только при этом условии процесс организации представляется возможным. Мы могли бы почти сказать, что подобно тому, как некоторая раса животных, которая размножается и распространяется в различные регионы земли, дифференцируется на несколько рас посредством адаптации каждой к своим условиям жизни; так, первоначально однородная популяция клеток, возникающая в оплодотворенной зародышевой клетке, становится разделенной на несколько популяций клеток, которые становятся непохожими в силу несходства их обстоятельств.
Более того, следует отметить в качестве дальнейшего доказательства нашей позиции, что она находит свои самые ясные и обильные иллюстрации там, где условия случая являются самыми простыми и общими — где явления наименее вовлечены: мы имеем в виду производство отдельных клеток. Структуры, которые вскоре возникают вокруг ядер в бластеме и которые были некоторым образом определены этими ядрами как центры влияния, очевидно соответствуют закону; ибо части бластемы в контакте с ядрами находятся в иных условиях, чем части, не находящиеся в контакте с ними. Далее, образование мембраны вокруг каждой из масс гранул, на которые распадается эндохром клетки водоросли, является примером аналогичного рода. И если недавно заявленный факт, что клетки могут возникать вокруг вакуолей в массе организуемого вещества, будет подтвержден, будет представлен еще один хороший пример; ибо такие части вещества, которые ограничивают эти пустые пространства, подвержены влияниям, не похожим на те, которым подвержены другие части вещества. Если тогда мы можем наиболее ясно проследить этот закон модификации в этих первичных процессах, так же как и в тех более сложных, но аналогичных, проявленных в ранних изменениях яйцеклетки, у нас есть веская причина думать, что закон является фундаментальным.
Но, как уже не раз намекалось, этот принцип, понятый в простой форме, представленной здесь, не дает ключа к детальным явлениям органического развития. Он совершенно не объясняет родовые и видовые особенности; и оставляет нас в равной степени в неведении относительно тех более важных различий, которыми отмечены семейства и отряды. Почему две яйцеклетки, одинаково подверженные воздействию в одном и том же пруду, должны стать одна рыбой, а другая рептилией, он не может нам сказать. То, что из двух разных яиц, помещенных под одну курицу, должны соответственно выйти утенок и цыпленок, — факт, который невозможно объяснить на основе гипотезы, разработанной выше. Здесь мы вынуждены вернуться к необъяснимому принципу наследственной передачи. Способность, которой обладает неорганизованный зародыш, разворачиваться в сложную взрослую особь, которая повторяет родовые черты в мельчайших деталях, и это даже тогда, когда он был помещен в условия, не похожие на условия его предков, — способность, которую нам невозможно понять. То, что микроскопическая часть кажущейся бесструктурной материи должна воплощать влияние такого рода, что результирующий человек через пятьдесят лет станет подагриком или сумасшедшим, — истина, которая была бы невероятной, если бы она не иллюстрировалась ежедневно. Но хотя способ, которым передается наследственное сходство во всех его сложностях, является тайной, превосходящей понимание, вполне мыслимо, что оно передается в подчинении закону адаптации, объясненному выше; и у нас есть причины думать, что это так. Различные факты показывают, что приобретенные особенности, являющиеся результатом адаптации конституции к условиям, передаются потомству. Такие приобретенные особенности состоят из различий структуры или состава в одной или нескольких тканях. То есть из агрегата подобных органических единиц, составляющих зародыш, группа, идущая на формирование конкретной ткани, примет особый характер, который произвела адаптация этой ткани к новым обстоятельствам у родителей. Мы знаем, что это общий закон органических модификаций. Более того, это единственный закон органических модификаций, для которого у нас есть доказательства. Не невозможно тогда, что это универсальный закон; охватывающий не просто те незначительные модификации, которые потомство наследует от недавних предков, но охватывающий также те более крупные модификации, характерные для вида, рода, отряда, класса, которые они наследуют от предшествующих рас организмов. И таким образом может быть, что закон адаптации является единственным законом; главенствующим не только над дифференциацией любой расы организмов на несколько рас, но также над дифференциацией расы органических единиц, составляющих зародыш, на многие расы органических единиц, составляющих взрослую особь. Понятый таким образом, процесс, проходимый каждым разворачивающимся организмом, будет состоять частично в прямой адаптации его элементов к их различным обстоятельствам, а частично в принятии характеров, являющихся результатом аналогичных адаптаций элементов всех предковых организмов.
Но наш аргумент не обязывает нас к какой-либо столь далеко идущей спекуляции, как эта; которую мы вводим просто как предложенную ею, а не вовлеченную. Все, что нас здесь беспокоит показать, это то, что дедуктивный метод помогает нам интерпретировать некоторые из более общих явлений развития. То, что все однородные агрегаты находятся в неустойчивом равновесии, является универсальной истиной, из которой выводима неустойчивость каждого органического зародыша. Из известной чувствительности органических соединений к химическим, тепловым и другим возмущающим силам мы далее выводим необычную неустойчивость каждого органического зародыша — склонность, далеко выходящую за пределы склонности других однородных агрегатов к переходу в неоднородное состояние. По той же линии рассуждений мы приходим к дополнительному выводу, что первые деления, на которые разрешается зародыш, будучи по отдельности в состоянии неустойчивого равновесия, аналогично склонны претерпевать дальнейшие изменения; и так далее непрерывно. Более того, мы обнаружили, что это в равной степени априорный вывод, что, как и во всех других случаях, потеря однородности обусловлена различными степенями и видами силы, оказываемыми на различные части; так и в этом случае различие обстоятельств является первичной причиной дифференциации. Добавим к этому, что, поскольку различные изменения, претерпеваемые соответствующими частями, на которые воздействуют таким образом, являются изменениями, которые не разрушают их жизненную активность, они должны быть изменениями, которые приводят эту жизненную активность в подчинение инцидентным силам — они должны быть адаптациями; и подобное должно быть в некотором смысле верно для всех последующих изменений. Таким образом, с помощью дедуктивного рассуждения мы получаем некоторое представление о методе организации. Как бы мы ни были неспособны, и вероятно всегда будем, понять способ, которым зародыш заставляют принимать особую форму своей расы, мы все же можем понять общие принципы, которые регулируют его первые модификации; и, помня о единстве плана, столь заметном во всей природе, мы можем подозревать, что эти принципы некоторым образом связаны с последующими модификациями.
Противоречие, происходящее сейчас среди зоологов, открывает еще одно поле для применения дедуктивного метода. Мы полагаем, что вопрос о том, существует или не существует необходимая корреляция между различными частями организма, определим априорно.
Кювье, который первым заявил об этой необходимой корреляции, претендовал на то, чтобы основывать на ней свои реконструкции вымерших животных. Жоффруа Сент-Илер и Де Бленвиль, с разных точек зрения, оспаривали гипотезу Кювье; и дискуссия, которая представляет большой интерес в связи с палеонтологией, была недавно возобновлена в несколько измененной форме: профессора Гексли и Оуэн были соответственно нападающим и защитником гипотезы.
Кювье говорит: «Сравнительная анатомия обладает принципом, чье справедливое развитие достаточно для рассеивания всех трудностей; это принцип корреляции форм в организованных существах, посредством которого каждый вид организованного существа мог бы, строго говоря, быть распознан по фрагменту любой из его частей. Каждое организованное существо составляет целое, единую и полную систему, части которой взаимно соответствуют и содействуют посредством своей взаимной реакции одной и той же определенной цели. Ни одна из этих частей не может быть изменена без воздействия на другие; и, следовательно, каждая, взятая отдельно, указывает и дает все остальные». Затем он приводит иллюстрации: аргументируя, что плотоядная форма зуба, требующая определенного действия челюсти, подразумевает определенную форму в ее мыщелках; подразумевает также конечности, пригодные для захвата и удержания добычи; следовательно, подразумевает когти, определенную структуру костей ноги, определенную форму лопатки. Суммируя, он говорит, что «коготь, лопатка, мыщелок, бедренная кость и все другие кости, взятые отдельно, дадут зуб или друг друга; и, начав с любой из них, тот, кто имел рациональное представление о законах органической экономии, мог бы реконструировать все животное».
Будет видно, что метод реконструкции, отстаиваемый здесь, основан на предполагаемой физиологической необходимости связи между этими различными особенностями. Используемый аргумент заключается не в том, что лопатку определенной формы можно распознать как принадлежавшую плотоядному млекопитающему, потому что мы всегда находим, что плотоядные млекопитающие действительно обладают такими лопатками; но аргумент заключается в том, что они должны обладать ими, потому что плотоядные привычки были бы невозможны без них. И в приведенной выше цитате Кювье утверждает, что необходимая корреляция, которую он считает столь очевидной в этих случаях, существует во всей системе: допуская, однако, что вследствие нашего ограниченного знания физиологии мы не способны во многих случаях проследить эту необходимую корреляцию и вынуждены основывать наши выводы на наблюдаемых сосуществованиях, причину которых мы не понимаем, но которые находим неизменными.
Теперь профессор Гексли недавно показал, что, во-первых, этот эмпирический метод, который Кювье вводит как совершенно подчиненный и который должен использоваться только в помощь рациональному методу, на самом деле является методом, который Кювье обычно применял — так называемый рациональный метод практически остается мертвой буквой; и, во-вторых, он показал, что Кювье сам в нескольких местах настолько признал неприменимость рационального метода, что фактически отказался от него как от метода. Но более того, профессор Гексли утверждает, что предполагаемая необходимая корреляция не является истинной. Вполне допуская физиологическую зависимость частей друг от друга, он отрицает, что это зависимость такого рода, которая не могла бы быть иной. «Так, зубы льва и желудок животного находятся в таком отношении, что один приспособлен переваривать пищу, которую другие могут разорвать, они физиологически коррелированы; но у нас нет оснований утверждать, что это необходимая физиологическая корреляция в том смысле, что никакая другая не могла бы в равной степени приспособить своего обладателя к жизни на свежей плоти. Количество и форма зубов могли бы быть совершенно иными, чем те, которые мы знаем, и конструкция желудка могла бы быть значительно изменена; и все же функции этих органов могли бы быть выполнены столь же хорошо».
Этого достаточно, чтобы дать представление о дискуссии. В наши задачи не входит здесь подробно рассматривать доказательства, приводимые обеими сторонами. Мы просто хотим показать, что этот вопрос может быть решен дедуктивно. Однако, прежде чем перейти к этому, давайте кратко остановимся на двух сопутствующих моментах.
В своей защите доктрины Кювье профессор Оуэн прибегает к odium theologicum. Он приписывает своим оппонентам «инсинуации и скрытую пропаганду доктрины, подрывающей признание Высшего Разума». Теперь, не говоря уже о сомнительной уместности предрешения научного спора таким образом, мы считаем это обвинение неудачным. Что есть в гипотезе о необходимой, в отличие от фактической, корреляции частей, что было бы особенно созвучно теизму? Утверждение необходимости, будь то последовательностей или сосуществований, обычно считается скорее умалением божественной силы, чем чем-то иным. Кювье говорит: «Ни одна из этих частей не может быть изменена без воздействия на другие; и, следовательно, каждая, взятая отдельно, указывает на все остальные и дает их». То есть по самой природе вещей корреляция не могла быть иной. С другой стороны, профессор Хаксли говорит, что у нас нет оснований утверждать, что корреляция не могла быть иной; но есть немало причин полагать, что те же физиологические цели могли быть достигнуты иначе. Одна доктрина ограничивает возможности творения; другая отрицает подразумеваемый предел. Какая же из них более уязвима для обвинения в скрытом атеизме?