То, что все такие теории должны принимать форму выведения нового из старого, кажется неизбежным, возможно, из-за нашей неспособности представить себе какую-либо другую линию вторичных причин в этой связи. Сам Оуэн, по-видимому, мучается какой-то теорией трансмутации собственного изобретения, которая, возможно, еще увидит свет, хотя теория Дарвина родилась первой. Как бы ни различались эти две теории, они не могут не демонстрировать то фундаментальное сходство в этом отношении, которое свидетельствует об общности происхождения, общем фундаменте на общих фактах и очевидных предположениях современной науки. Действительно — чтобы повернуть острие едкого сравнения, направленного против Дарвина, — разница между дарвиновской и оуэновской гипотезами может, в конце концов, быть лишь разницей между гомеопатическими и героическими дозами одного и того же лекарства.
Если бы теории происхождения могли остановиться на этом, довольствуясь объяснением диверсификации и последовательности видов между третичным периодом и настоящим временем посредством естественных факторов или вторичных причин, которые все еще действуют, мы полагаем, что ученые наших дней не возражали бы против них в целом или насильственно. Но трудно, если не невозможно, найти место для остановки. Некоторые из фактов или принятых выводов, о которых уже упоминалось, и несколько других, более общего характера, которые должны быть приняты во внимание, подталкивают теорию вперед с накопленной силой. Vires (не говоря уже о virus) acquirit eundo. Теория удивительно хорошо стыкуется с униформистской теорией Лайеля в геологии — что то, что было, есть то, что есть и будет, — что естественные процессы, происходящие сейчас, объяснят все геологические изменения тихим и легким путем, только дайте им достаточно времени, соединяя таким образом настоящее и ближайшее с самым далеким прошлым почти незаметными градациями — взгляд, который находит широкое и растущее, если не всеобщее, признание в физической геологии и естественным дополнением которого является теория Дарвина.
Так что дарвиновская теория, однажды получив опору, марширует смело вперед, следует за предполагаемыми близкими предками наших нынешних видов все дальше и дальше в туманное прошлое и заканчивается аналогическим выводом, который «делает весь мир родней». Как мы сказали в начале, этот результат смущает нас. Несколько особенностей теории имеют жутковатый вид. Они могут оказаться невинными: но их первый аспект подозрителен, и высокие авторитеты объявляют все это положительно вредным. В этой дилемме мы собираемся спросить совета. Следуя склонности наших предрассудков и надеясь укрепить их новыми и сильными аргументами, мы собираемся теперь прочитать основные обзоры, которые берутся опровергнуть теорию — о результатах чего наши читатели будут должным образом проинформированы.
II
«Я не могу сомневаться, после самого тщательного изучения и беспристрастного суждения, на которое я способен, что взгляд, которого придерживается большинство натуралистов и которого я придерживался ранее, а именно, что каждый вид был независимо создан, является ошибочным. Я полностью убежден, что виды не неизменны; но что те, которые принадлежат к тому, что называется одними и теми же родами, являются прямыми потомками некоторых других и, как правило, вымерших видов, точно так же, как признанные разновидности любого одного вида являются потомками этого вида. Более того, я убежден, что Естественный отбор был главным, но не исключительным средством модификации».
Это ядро новой теории, дарвиновское кредо, как оно изложено в конце введения к замечательной книге, рассматриваемой нами. На вопросы «Что он будет с этим делать?» и «Как далеко он это доведет?» автор отвечает в конце тома:
«Я не могу сомневаться, что теория происхождения с модификацией охватывает всех членов одного и того же класса». Более того, «Я верю, что все животные произошли самое большее от четырех или пяти прародителей, а растения — от равного или меньшего числа».
Видя, что аналогия столь же сильно предполагает дальнейший шаг в том же направлении, в то время как он протестует, что «аналогия может быть обманчивым проводником», он все же следует ее неумолимому ведению к выводу, что —
«Вероятно, все органические существа, которые когда-либо жили на этой земле, произошли от какой-то одной первичной формы, в которую впервые была вдохнута жизнь».[III-4]
В первом отрывке мы видим тонкий конец клина, вбитый немного, в последнем — клин, вбитый до конца.
Мы уже набросали некоторые из причин, наводящих на мысль о такой теории происхождения видов, причин, которые придали ей правдоподобность и даже немалую вероятность применительно к нашему реальному миру и изменениям, происходящим с последнего третичного периода. Мы очень рады в этот момент обнаружить, что выводы, к которым мы приходили в этом отношении, подкрепляются очень высоким авторитетом и беспристрастным суждением Пикте, швейцарского палеонтолога. В своем обзоре книги Дарвина[III-5] — самом справедливом и самом замечательном из появившихся оппозиционных обзоров — он свободно принимает тот ансамбль природных процессов, который Дарвин олицетворяет под ныне привычным именем Естественного отбора, допускает, что изложение на протяжении первых глав кажется «a la fois prudent et fort» (одновременно осторожным и сильным), и склонен принять весь аргумент в его основах, то есть в той мере, в какой он относится к тому, что происходит сейчас или имело место в нынешний геологический период — который он относит назад через аллювиальную эпоху к границам третичного.[III-6] Пикте, соответственно, признает, что теория очень хорошо объяснит возникновение путем дивергенции близкородственных видов, будь то в нынешний период или в более отдаленные геологические времена; очень естественный взгляд для него, поскольку он, по-видимому, пришел и опубликовал несколько лет назад многозначительный вывод о том, что, скорее всего, существовала какая-то материальная связь между близкородственными видами двух последовательных фаун и что многочисленные близкие виды, границы которых так трудно определить, не были все созданы отдельными и независимыми. Но, принимая или будучи готовым принять основу теории Дарвина и все ее законные прямые выводы, он отвергает конечные выводы, приводит некоторые веские аргументы против них и, очевидно, убежден, что может провести четкую грань между здравыми выводами, которые он поддерживает, и необоснованными или неправомерными теоретическими дедукциями, которые он отвергает. Мы надеемся, что он может.
Это поднимает вопрос: почему Дарвин доводит свою теорию до этих крайних выводов? Почему все гипотезы происхождения так неизбежно сходятся к одной конечной точке? Рассмотрев уже некоторые из причин, которые предполагают или поддерживают теорию в ее начале — которые могут довести ее так далеко, как допускают такие здравые и опытные натуралисты, как Пикте, — возможно, так далеко, как сам Дарвин раскрывает ее во вводном предложении, процитированном в начале этой статьи, — мы можем теперь спросить о мотивах, которые подталкивают теоретика гораздо дальше. Здесь доказательств, в собственном смысле слова, получить нельзя. Мы находимся за пределами области демонстрации и имеем только вероятности для рассмотрения. Каковы эти вероятности? Какую работу проделает эта гипотеза, чтобы обосновать претензию на принятие ее в полноте? Почему теория, которая может достаточно правдоподобно объяснить диверсификацию видов каждого особого типа или рода, должна быть расширена в общую систему для возникновения или последовательной диверсификации всех видов и всех особых типов или форм из четырех или пяти отдаленных первичных форм, или, возможно, из одной? Мы принимаем теорию гравитации, потому что она объясняет все известные нам факты и выдерживает все проверки, которым мы можем ее подвергнуть. Мы склонны принять небулярную гипотезу по схожим причинам; не потому, что она доказана — до сих пор она не поддается доказательству, — а потому, что это естественная теоретическая дедукция из принятых физических законов, полностью согласующаяся с фактами, и потому, что ее допущение служит для соединения и гармонизации их в одно вероятное и последовательное целое. Может ли производная гипотеза поддерживаться и развиваться в систему на схожих основаниях? Если так, то, как бы она ни была не доказана, она представлялась бы состоятельной гипотезой, что является всем, на что ее автор должен сейчас претендовать. Такие гипотезы, которые в силу условий случая не могут быть ни доказаны, ни опровергнуты прямыми доказательствами или экспериментом, должны проверяться только косвенно, а следовательно, несовершенно, путем проверки их способности гармонизировать известные факты и объяснять то, что в противном случае необъяснимо. Так что вопрос сводится к следующему: что объяснит гипотеза происхождения видов, чего противоположный взгляд оставляет необъясненным?
Вопросы, которые следует рассмотреть, прежде чем мы перейдем к аргументам, выдвинутым против этой теории. Мы можем едва взглянуть на некоторые из соображений, которые Дарвин приводит или обязательно приведет в будущем и более полном изложении, которое обещано. Чтобы представить их таким образом, чтобы просветить ненаучного читателя, потребовался бы том. Просто сослаться на них в самых общих терминах было бы достаточно для тех, кто знаком с научными вопросами, но вряд ли просветило бы тех, кто не знаком. Поэтому пусть они доверятся беспристрастному Пикте, который свободно признает, что «в отсутствие достаточных прямых доказательств, оправдывающих возможность его гипотезы, г-н Дарвин полагается на косвенные доказательства, значение которых реально и неоспоримо»; который признает, что «его теория очень хорошо согласуется с великими фактами сравнительной анатомии и зоологии — прекрасно подходит для объяснения единства состава организмов, также для объяснения рудиментарных и репрезентативных органов, и естественного ряда родов и видов — в равной степени соответствует многим палеонтологическим данным — хорошо согласуется со специфическими сходствами, которые существуют между двумя последовательными фаунами, с параллелизмом, который иногда наблюдается между рядом палеонтологической последовательности и эмбрионального развития» и т. д.; и, наконец, хотя он не принимает теорию в этих результатах, он допускает, что «она, по-видимому, предлагает лучшие средства объяснения того, каким образом организованные существа были произведены в эпохи, предшествующие нашей собственной».
Что еще можно сказать в пользу такой гипотезы? Здесь, вероятно, ее очарование и ее сильное влияние на спекулятивный ум. Хотя она не доказана и prima facie обременена кумулятивными невероятностями по мере своего развития, она удивительно хорошо согласуется с великими классами фактов, в противном случае изолированных и загадочных, и объясняет многие вещи, которые до сих пор совершенно необъяснимы при любом другом научном допущении.
Мы сказали, что гипотеза Дарвина является естественным дополнением к униформистской теории Лайеля в физической геологии. Она является для органического мира тем же, чем та является для неорганического; и сторонники последней находятся в положении, с которого можно рассматривать первую в наиболее благоприятном свете. Поэтому слух о том, что сам осторожный Лайель принял дарвиновскую гипотезу, не должен нас удивлять. Эти два взгляда созданы друг для друга и, подобно двум парным картинкам для стереоскопа, при соединении сливаются в одно, по-видимому, цельное целое.
Если мы допустим, вместе с Пикте, что теория Дарвина очень хорошо послужит для всего, что касается нынешней эпохи мировой истории — эпохи, в которую этот знаменитый палеонтолог включает аллювиальный или четвертичный период, — тогда первой и главной потребностью Дарвина на его дальнейшем пути является практичный путь из этого периода в третичный период и через него, промежуточную область между сравнительно близким и далеким прошлым. Здесь доктрина Лайеля прокладывает путь, показывая, что в физической геологии нет общего или абсолютного разрыва между ними, вероятно, не большего между поздним третичным и четвертичным периодом, чем между последним и настоящим временем. Насколько нам известно, взгляд Лайеля в целом разделяется. Широко признано, что многочисленные третичные виды продолжались в четвертичный период, и многие из них — до настоящего времени. Хороший процент более ранних и почти половина более поздних третичных моллюсков, согласно Де Эйю, Лайелю и, если мы не ошибаемся, Бронну, все еще живут. Эта идентификация, однако, сейчас ставится под сомнение натуралистом самого высокого авторитета. Но в ее влиянии на новую теорию вопрос здесь вращается не столько вокруг абсолютной идентичности, сколько вокруг близкого сходства. Ибо те, кто, вместе с Агассисом, сомневаются в специфической идентичности в любом из этих случаев, и те, кто говорит, вместе с Пикте, что «поздние третичные отложения содержат в целом остатки видов, очень близкородственных тем, которые все еще существуют, принадлежащих к тем же родам, но специфически отличных», могут также согласиться с Пикте, что близкородственные виды последовательных фаун должны или могут иметь «материальную связь». Но единственная материальная связь, о которой мы имеем представление в таком случае, — это генеалогическая. И предположение о генеалогической связи, безусловно, не является неестественным в таких случаях — доказательно является естественным в отношении всех тех третичных видов, которые опытные натуралисты признали идентичными существующим, но которые другие теперь считают отличными. Ибо идентифицировать их — это то же самое, что заключить, что один является предком другого. Без сомнения, существуют различия между третичными и нынешними особями, различия, одинаково замеченные обоими классами натуралистов, но оцененные по-разному. Одними они считаются вполне совместимыми, другими — несовместимыми с общностью происхождения. Но кто может сказать нам, какая величина различия совместима с общностью происхождения? Это самый вопрос, который стоит на повестке дня, и вопрос, который должен быть решен только наблюдением. Кто бы мог подумать, что персик и нектарин произошли из одного запаса? Но, будучи доказанным, является ли теперь очень невероятным, что оба произошли от миндаля или от какого-то общего миндалевидного прародителя? Кто бы мог подумать, что капуста, цветная капуста, брокколи, кале и кольраби являются производными одного вида, а рапс или кольза, репа и, вероятно, брюква — другого вида? И кто, будучи убежденным в этом, может долго без сомнений придерживаться изначальной обособленности репы от капусты как статьи веры? На научных основаниях не может ли первичная капуста или рапс быть приняты как предок всех капустных рас, на тех же основаниях, на которых мы предполагаем общее происхождение для разнообразных человеческих рас? Если все наши породы скота произошли из одного запаса, почему бы этому запасу не произойти от зубра, у которого было все время между аллювиальным и историческим периодами, чтобы проявить вариацию, возможно, не большую, чем разница между некоторыми сортами домашнего скота?
Тот факт, что значительные различия часто заметны между третичными особями и их предполагаемыми потомками наших дней, не дает аргумента против теории Дарвина, как опрометчиво думали, а решительно в ее пользу. Если бы идентификация была настолько совершенной, что между третичными и недавними раковинами не наблюдалось бы больше различий, чем между различными особями любой из них, тогда оппоненты Дарвина, которые аргументируют неизменность видов тем, что ибисы и кошки, сохраненные древними египтянами, точно такие же, как и современные, могли бы триумфально добавить еще несколько сотен тысяч лет к продолжительности эксперимента и к силе своего аргумента.
Поскольку факты таковы, оказывается, что, хотя некоторые третичные формы по существу неотличимы от существующих, другие являются теми же самыми, но с различием, которое оценивается не как специфическое или изначальное; а другие показывают несколько большие различия, такие, которые научно выражаются называнием их выраженными разновидностями или сомнительными видами; в то время как другие, отличающиеся немного больше, уверенно называются отдельными, но близкородственными видами. Теперь, не является ли все это вопросом степени, простого градиента различия? И вероятно ли вообще, что эти несколько градаций были установлены двумя совершенно разными способами — некоторые из них (хотя натуралисты не могут договориться, какие именно) посредством естественной изменчивости или другой вторичной причины, а некоторые — путем изначального сотворения, без вторичной причины? Мы видели, что рассудительный Пикте отвечает на такие вопросы так, как хотел бы Дарвин, утверждая, что, по всей вероятности, близкородственные виды двух последовательных фаун были материально связаны и что современные виды, сходные друг с другом, не все были созданы такими, а стали такими. Это равносильно утверждению, что виды (используя термин так, как все натуралисты делают и должны продолжать использовать это слово) имеют лишь относительную, а не абсолютную фиксацию; что различия, полностью эквивалентные тем, которые считаются специфическими, могут возникнуть с течением времени, так что один вид может в конечном итоге быть естественно заменен другим видом, очень похожим на него, или может быть диверсифицирован в два, три или более видов, или форм, столь же разных, как виды. Это уступает все, что Дарвин имеет право просить, все, что он может прямо вывести из доказательств. Мы должны добавить, что это дает locus standi (место для стояния), более или менее состоятельное, для вывода большего.
Здесь другое геологическое соображение приходит на помощь этому выводу. Виды позднего третичного периода по большей части не только напоминали виды наших дней — многие из них настолько близко, что предполагают абсолютную непрерывность, — но и занимали в целом те же регионы, которые их родственники занимают сейчас. То же самое можно сказать, хотя и менее специально, о раннем третичном и позднем вторичном периодах; но по мере удаления назад наблюдается все меньше и меньше локализации форм, хотя некоторая локализация есть даже в палеозойские времена. В то время как во вторичном периоде поражает сходство форм и идентичность многих видов, которые процветали, по-видимому, в одно и то же время во всех или в самых широко разделенных частях мира, в третичную эпоху, напротив, наряду с растущей специализацией климатов и их приближением к нынешнему состоянию, мы находим обильные доказательства растущей локализации отрядов, родов и видов, и эта локализация поразительно согласуется с нынешним географическим распределением тех же групп видов. Там, где жили предполагаемые предки, сейчас процветают их родственники и предполагаемые потомки. Все актуальные классы животного и растительного царств были представлены в третичных фаунах и флорах и почти в тех же пропорциях и с теми же различиями, что и в настоящее время. Фауны того, что сейчас является Европой, Азией, Америкой и Австралией, отличались друг от друга почти так же, как они отличаются сейчас: фактически — согласно Адольфу Броньяру, чьи утверждения мы здесь резюмируем[III-7] — обитатели этих различных регионов, по-видимому, по большей части приобрели до конца третичного периода признаки, которые существенно отличают их существующие фауны. Континентальная часть Восточного полушария имела тогда, как и сейчас, своих великих толстокожих: слонов, носорогов, бегемотов; Южная Америка — своих броненосцев, ленивцев и муравьедов; Австралия — множество сумчатых; и у очень странных птиц Новой Зеландии были предшественники с подобной странностью.