«Млекопитающие штата Вашингтон, том 2»

Белка Дугласа напоминает красную белку по размерам и пропорциям, но отличается тем, что верхняя часть тела у нее тускло-оливковая (менее рыжая), а нижняя — оранжевая, а не белая.

Ареал белки Дугласа простирается от южной части Британской Колумбии на юг до Нижней Калифорнии. Она ограничена Тихоокеанским прибрежным регионом. Хотя она тесно связана с Tamiasciurus hudsonicus, метисации с этим видом обнаружено не было.

Насыщенная окраска белки Дугласа соответствует фону влажных лесов, которые она населяет. Она встречается на уровне моря вдоль океанического побережья, берегов Пьюджет-Саунд и на некоторых островах в Пьюджет-Саунд. Она распространена в переходной и канадской жизненных зонах далеко за пределами гудзонской.

Она устраивает жилище в дуплах деревьев или в гнездах, построенных из хвойных веточек, хвои и коры. Могут использоваться и перестраиваться старые птичьи гнезда, но большинство наружных гнезд, по-видимому, построены белкой целиком. Гнезда обычно располагаются ближе к верхушкам густых пихт и кедров. Гнезда имеют полусферическую форму, диаметр 12 дюймов и более, и открыты сверху. Центральная чаша диаметром 4 дюйма выстлана полосками внутренней коры туи складчатой (красного кедра), свитыми в кольца, но не расщепленными на волокна. Гнезда в дуплах обычно находятся на некотором расстоянии от земли, но входы в некоторые из них располагаются на уровне почвы.

Привычки белок Дугласа меняются в зависимости от сезона. Весной они пугливы. Они редко подают голос и ловко держат ветки или стволы деревьев между собой и людьми. В июне и июле они становятся смелее, чаще подают голос и активнее передвигаются. В сентябре и октябре они становятся исключительно смелыми. Они кричат почти непрерывно с позднего утра до раннего полудня и проводят много времени на земле.

Голосовые сигналы белки Дугласа похожи на сигналы красной белки, но более мягкие и сглаженные. Обычный призыв представляет собой длинную трель «бурр», громкую вначале и постепенно затихающую. В жаркие полдни в конце лета издается лающий звук «пауф». Этот звук повторяется несколько раз с интервалами примерно в минуту. Он обладает удивительной дальностью распространения. Сигнал опасности — громкий, взрывной «пе-ee». Другой распространенный крик — короткое лающее или чирикающее «бауф» с музыкальным, вопросительным оттенком. Он повторяется с интервалами в несколько секунд при подозрении на опасность. Иногда именно он, а не громкий сигнал опасности, издается также при появлении человека. Низкий чирикающий звук часто издается во время усердной работы белки. Он издается, когда белка перемещается. Другие описываемые крики издаются из стоячего или сидячего положения и сопровождаются рывком или взмахом хвоста.

Белка Дугласа поедает семена пихты Дугласа, семена клена, лесные орехи, ягоды кизила и грибы. Также могут поедаться ягоды лесных кустарников, таких как красная черника, саляль и магония падуболистная.

За год может рождаться два выводка детенышей. Первый рождается в начале июня. Эмбрионы, обнаруженные с 11 по 28 июня, насчитывали от 6 до 8. Кормящую самку добывали уже 10 июня 1938 года, а последнюю — 10 октября 1938 года.

У белок Дугласа обычно имеется несколько блох и от 2 до 5 иксодовых клещей у основания ушей. Ни вшей, ни случаев чесотки или тяжелых паразитарных инвазий отмечено не было.

Glaucomys sabrinus (Shaw) Северная летяга

Рис. 91. Северная летяга (Glaucomys sabrinus), вероятно, из окрестностей Сиэтла, в зоопарке Вудленд-Парк, Сиэтл, штат Вашингтон, 28 января 1941 г. (Фотография Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных работы Виктора Б. Шеффера, № 1137.)

Описание. — Северная летяга немного меньше красной белки (Tamiasciurus). Голова и туловище имеют длину около 7 дюймов, хвост — около 5 дюймов. Самая отличительная особенность — свободная складка кожи, которая тянется от запястья передней лапы до лодыжки задней лапы. Мех чрезвычайно мягкий и плюшевый. Он не разделен на остевой волос и подпушь, и поскольку все волосы примерно одинаковой длины, мех выглядит исключительно гладким. Мех на хвосте имеет ту же текстуру, что и на теле, но уплощен в дорсо-вентральном направлении. Глаза большие и темные. Цвет верхней части тела варьируется от красновато-коричневого у одних подвидов до коричневато-серого у других. Нижняя часть тела буровато-серая.

Летяги обитают в лесных районах Северной Америки от Гватемалы до Аляски и северной Канады, а также от Атлантического до Тихого океана. Близкий род (Pteromys) встречается в Европе. В Северной Америке обитает два вида. Мелкий volans обитает на востоке США, в Мексике и Гватемале, в то время как более крупный sabrinus встречается в частях западных Соединенных Штатов, на большей части Канады и в центральной Аляске. Вблизи Великих озер оба вида встречаются на одной территории, вероятно, в разных местообитаниях.

Хоуэлл (1918: 16) выделил 18 подвидов sabrinus, пять из которых были зарегистрированы в штате Вашингтон. Один из них (olympicus) оказывается синонимом ранее названного подвида, но другая форма (bangsi), не отмеченная Хоуэллом для Вашингтона, была обнаружена в Голубых горах на юго-восточном углу штата (Taylor and Shaw, 1929: 18).

Летяги строго древесные и встречаются только в лесах и рощах. Они предпочитают участки, где деревья растут близко друг к другу и достигают значительной высоты. Предпочтение отдается старым лесам с сухими обломанными стволами и дуплистыми деревьями. Они изредка проникают на чердаки хижин и других человеческих жилищ. Старое здание лесного хозяйства в кампусе Вашингтонского университета, позже ставшее домом для Музея штата Вашингтон, в течение многих лет было заселено летягами. Несколько экземпляров, хранящихся в музее, доказывают плохой выбор животным музея естественной истории в качестве дома.

Относительно подробных повадок Glaucomys sabrinus известно сравнительно мало, хотя жизненный цикл восточного вида Glaucomys volans описан. Летяги активны всю зиму, даже в высоких горах. Они часто попадаются в ловушки, установленные на пушных зверей, и там, где промысел является важным средством к существованию, они представляют собой серьезных вредителей. Летяги не летают в прямом смысле, а лишь планируют по воздуху. Свободная складка меха между их конечностями натягивается при вытягивании ног. С ее помощью летяга способна пролететь 50 ярдов и более. Плоский хвост служит рулем и позволяет белке менять направление во время полета. Полет завершается взмыванием вверх, что позволяет летяге приземлиться головой вверх на ствол дерева чуть ниже исходной точки.

В отличие от других представителей семейства беличьих, летяги полностью ночные животные. Их видят днем только тогда, когда они напуганы в своих укрытиях. Убежищами служат в основном старые дупла дятлов или другие полости в деревьях. Говорят, что они строят наружные гнезда, похожие на гнезда древесных белок, но я не нашел ни одного такого гнезда в Вашингтоне. Животных можно спугнуть из дупел, постукивая по основанию деревьев, в которых расположены их гнезда. Определенные дупла, по-видимому, являются излюбленными местами для гнездования. Близ Коттедж-Лейк, округ Кинг, двух летяг добыли из дупла дятла в разные годы. Коуэн (1936B: 58) обнаружил остатки 14 гнезд летяг в одном дуплистом дереве возле Алта-Лейк, Британская Колумбия. По данным Коуэна, дуплистые деревья используются зимой, но детеныши рождаются в наружных гнездах из измельченной коры и лишайников. Детенышей обычно 3, они рождаются в мае и июне.

Рис. 92. Распространение летяги в Вашингтоне. A. Glaucomys sabrinus oregonensis. B. Glaucomys sabrinus fuliginosus. C. Glaucomys sabrinus columbiensis. D. Glaucomys sabrinus latipes. E. Glaucomys sabrinus bangsi.

Лишь однажды мне довелось услышать голос летяги. Возле Дьюи-Лейк, округ Якима, летяги были необычно многочисленны в лесах из черной тэмчаки и пихты Дугласа на горных склонах. Здесь мое внимание привлекло птичье щебетание, и на фоне чистого неба мелькали темные парящие силуэты. Восемь ловушек, выставленных во второй половине дня и проверенных в 23:00, содержали двух летяг. Утром в ловушку попалась еще одна. По-видимому, белки активны большую часть ночи.

Пища состоит преимущественно из семян хвойных пород и, вероятно, других орехов, семян и фруктов. Они поедают мясную приманку в ловушках, установленных на пушных зверей, и, вероятно, едят птичьи яйца.

Glaucomys sabrinus oregonensis (Bachman)

Pteromys oregonensis Bachman, Jour. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 8:101, 1839.

Sciuropterus alpinus oregonensis Rhoads, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 324, June, 1897.

Sciuropterus alpinus olympicus Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 30, zoöl. ser., 1:225, February 1, 1899 (тип из Хэппи-Лейк, округ Клэллэм, штат Вашингтон).

Glaucomys sabrinus oregonensis Howell, N. Amer. Fauna, 44:44, June 13, 1918.

Glaucomys sabrinus olympicus Howell, N. Amer. Fauna, 44:49, June 13, 1918.

Тип. — Добыт Дж. К. Таунсендом в 1839 году «в сосновых [= хвойных] лесах Колумбии близ моря». Вероятно, около Сент-Хелен, округ Колумбия, штат Орегон (Rhoads, 1897:324).

Подвидовые признаки. — Мелкие размеры, насыщенная окраска.

Размеры. — Самец из Коттедж-Лейк, округ Кинг, имел следующие промеры: общая длина — 287; длина хвоста — 125; задняя ступня — 38. Самка из пункта в 5 милях к юго-востоку от Секима, округ Клэллэм: 303; 133; 41; ухо — 27. Самец из Куилсина, округ Джефферсон: 311; 140; 41.

Распространение. — Западный Вашингтон к западу от Каскадных гор. Локалитеты для летяг в северных Каскадных горах, приведенные Тейлором и Шоу (1929: 18), при нанесении на карту распространения показывают перекрывание ареалов в этом районе. Ареалы трех задействованных подвидов были нанесены на прилагаемую карту (рис. 92) на основе географической вероятности и подлежат уточнению, поскольку экземпляры из этого района не исследовались.

Краевые находки, которые могут относиться к G. s. oregonensis (по: Taylor and Shaw, 1929: 18): река Нуксак, Рокпорт, Норт-Бенд и Скамания.

Замечания. — Из всех подвидов, встречающихся в Вашингтоне, oregonensis является наиболее обособленным. Glaucomys s. olympicus Elliot следует рассматривать как синоним oregonensis.

Glaucomys sabrinus bangsi (Rhoads)

Sciuropterus alpinus bangsi Rhoads, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 321, June, 1897.

Glaucomys sabrinus bangsi Howell, N. Amer. Fauna, 44:38, June 13, 1918.

Тип. — Добыт в округе Айдахо, штат Айдахо, Харбисоном и Баргамином 8 марта 1897 года; тип в Филадельфийской академии естественных наук.

Подвидовые признаки. — Похож на oregonensis, но крупнее и бледнее во всех частях.

Размеры. — Самка из Уайлдкэт-Спринг, округ Колумбия, имела следующие промеры: общая длина — 333; длина хвоста — 147; задняя ступня — 45; ухо — 29; масса — 151 грамм.

Распространение. — Встречается только в Голубых горах на крайнем юго-востоке штата Вашингтон.

Glaucomys sabrinus columbiensis Howell

Glaucomys sabrinus columbiensis Howell, Proc. Biol. Soc. Washington, 28:111, May 27, 1915.

Тип. — Добыт в Оканогане, Британская Колумбия, Алланом Бруксом 9 мая 1898 года; тип в Национальном музее Соединенных Штатов.

Подвидовые признаки. — Крупнее oregonensis и светлее. Похож на bangsi, но бледнее, особенно снизу, и менее рыжий сверху.

Размеры. — Хоуэлл (1918: 46) приводит средние показатели двух субабсолютных топотипов: общая длина — 313; длина хвоста — 143; задняя ступня — 42.

Распространение. — Северо-восточный Вашингтон, простирающийся, судя по записям Тейлора и Шоу (1929: 18), на запад до Мазамы и Стехекина и на восток до Молсона.

Glaucomys sabrinus latipes Howell

Glaucomys sabrinus latipes Howell, Proc. Biol. Soc. Washington, 28:112, May 27, 1915.

Тип. — Добыт в Леднике (Глейшер), Британская Колумбия, Дж. А. Лорингом 13 августа 1894 года; тип в Национальном музее Соединенных Штатов.

Подвидовые признаки. — Похож на bangsi и columbiensis, но с более крупными стопами и более серым цветом.

Размеры. — Хоуэлл (1918: 49) приводит среднее значение для 10 экземпляров: общая длина — 342; длина хвоста — 153; задняя ступня — 41,5.

Распространение. — Горы Панд-Орей на крайнем северо-востоке штата Вашингтон, простирающиеся на север (по записям Тейлора и Шоу, 1929: 18–19, в редакции) до озера Салливан и на юг до озера Лун.

Glaucomys sabrinus fuliginosus (Rhoads)

Sciuropterus alpinus fuliginosus Rhoads, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 321, June, 1897.

Glaucomys sabrinus fuliginosus Howell, N. Amer. Fauna, 44:47, June 13, 1918.

Тип. — Добыт на станции Мартин, округ Киттитас, штат Вашингтон, Алланом Рупертом в марте 1893 года; тип в Филадельфийской академии естественных наук.

Подвидовые признаки. — Похож на columbiensis, но нижняя часть тела темнее, а хвост светлее. Крупнее и светлее, чем oregonensis.

Размеры. — Три самки из Каскадных гор в среднем имеют следующие показатели: общая длина — 327; длина хвоста — 145; задняя ступня — 40,7; ухо — 25.

Распространение. — Каскадные горы, согласно Тейлору и Шоу (1929: 18) в настоящей редакции, на восток до реки Энтиат и на юг до Карсона.

Perognathus parvus (Peale) Малая сумчатая мышь (большебассейновый гоферчик)

Описание. — Малые сумчатые мыши немного крупнее домовых мышей. Уши крошечные и круглые; хвост относительно длинный, чуть длиннее головы и туловища; передние лапы маленькие, но задние большие и сильные, составляют более четверти длины головы и туловища. У них относительно большие, выстланные мехом наружные защечные мешки. Окраска верхней части тела варьируется в зависимости от подвида от черновато-оливково-серой до палево-оливково-серой; линия чистой охристой или палево-оливковой окраски тянется вдоль нижней части бока, отделяя более темную верхнюю часть тела от белого низа; хвост редковолосый, сверху черноватый, снизу оливковый.

Сумчатые мыши рода Perognathus обитают от Мексики на север до Британской Колумбии. В Вашингтоне встречается только один вид — parvus, представленный тремя подвидами. Сумчатые мыши наиболее обычны в верхней сонорной жизненной зоне на песчаных участках, усеянных пустынными кустарниками. Они изредка встречаются в сухих травянистых местах в засушливой переходной жизненной зоне. Они могут быть локально многочисленными в каменистых районах и часто попадаются в ловушки высоко на осыпях, в добрых ярдах от ближайшей почвы. Грей (1943: 191–193) оценивает их численность на участках полыни в долине Якима в 32 особи на акр. Они полностью ночные животные. Их обычные движения довольно медленны, и экземпляры, изученные при свете прожектора, обычно тихо ускользали под защиту ближайшего пустынного кустарника. След сумчатой мыши в мягком песке можно узнать по характерному следу, оставляемому волочащимся хвостом.

Норки сумчатых мышей обычно располагаются у оснований кустарников, где прочные корни обеспечивают защиту. Днем они держатся закрытыми с помощью пробки из свежей земли или песка. Входы часто можно узнать по веерообразной кучке свежего песка перед норой. Раскопанные норки обычно имели длину менее четырех футов и разветвлялись от двух до четырех раз. Никаких гнезд в норках обнаружено не было, но одна из них содержала несколько свежих стеблей пустынных однолетников. Воздух в норках казался теплым и влажным.

Защечные мешки сумчатых мышей из Вашингтона часто содержат свежие зеленые верхушки пустынных растений, семена трав, семена незлаковых растений и листья растений. Из-за своего временами огромного обилия сумчатые мыши могут представлять угрозу для сельского хозяйства. К счастью, большая часть их местообитаний непригодна для земледелия.

В Вашингтоне сумчатые мыши размножаются в марте и апреле. У беременных самок обнаруживали от 4 до 8 эмбрионов.

Perognathus parvus parvus (Peale)

Cricetodipus parvus Peale, U. S. Explor. Exped., 8 (mamm. and ornith.):53, 1848.

Perognathus parvus Cassin, U. S. Explor. Exped., 8 (mamm. and ornith.):48, 1858.

Perognathus parvus parvus Miller, Bull. U. S. Nat. Mus., 128:278, April 29, 1924.

Рис. 93. Распространение малой сумчатой мыши в Вашингтоне. A. Perognathus parvus parvus. B. Perognathus parvus columbianus. C. Perognathus parvus lordi.

Тип. — Вероятно, получен в окрестностях Деллса, округ Васко, штат Орегон.

Подвидовые признаки. — Размер мелкий; верхняя часть тела буровато-охристая с черноватым налетом или, в серой фазе, пепельно-серая с черноватым налетом; бока охристо-желтые; на горле часто присутствует палевое пятно; хвост сверху черноватый, снизу оливковый; лицевые отметины обычно буровато-охристые, но у старых животных нечеткие и покрыты черноватым налетом.

Размеры. — Тридцать один самец и 19 самок из Вашингтона в среднем составляют соответственно: общая длина — 169, 164; длина хвоста — 90, 86; задняя ступня — 22,6, 21,8; ухо — 5, 5.

Распространение. — Юго-восточный Вашингтон к югу от реки Снейк, территория на северном берегу реки Колумбия в округе Кликитат и район долины Якима на север до Вентиджа, округ Киттитас (W. W. D.). Другие краевые точки регистрации: Кеенневик (W. W. D.), Атилла (W. W. D.) и Уолла-Уолла (E. S. B.).

Замечания. — Дихроматизм кажется довольно обычным для Perognathus p. parvus — настолько обычным, что Осгуд (1900: 35) выделял как «красную», так и «серую» фазы. Андерсон (1932: 102) не обнаружил дихроматизма у P. p. lordi в Британской Колумбии. Единственный экземпляр из Гранд-Кули у Драй-Фолс, округ Грант, действительно проявляет дихроматизм. Он даже более рыжий, чем самые рыжие из изученных топотипов parvus.

По-видимому, рецессивный ген рыжины все еще присутствует у lordi или мутировал заново. Когда он присутствует, окраска более глубокая и яркая, чем у родительской популяции, в соответствии с более сильной пигментацией расы lordi.

Perognathus parvus lordi (Gray)

Abromys lordi Gray, Proc. Zoöl. Soc. London, p. 202, 1868.

Perognathus lordi Merriam, N. Amer. Fauna, 1:28, October 25, 1889.

Perognathus lordi lordi Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:279, April 29, 1924.

Perognathus parvus lordi Davis, Recent Mamm. of Idaho, p. 266, Caxton Printers, Caldwell, Idaho, April 5, 1939.

Тип. — Добыт в южной части Британской Колумбии (вероятно, близ озера Осойос) Дж. К. Лордом, вероятно, в 1860 году.

Подвидовые признаки. — Размер крупный; окраска верха палево-оливковая с черноватым налетом; бока палево-оливковые; лицевые отметины отсутствуют или, если присутствуют, нечеткие и бледные оливковые; хвост сверху черноватый, снизу оливковый.

Размеры. — Двадцать девять самцов и 10 самок в среднем составляют соответственно: общая длина — 175, 171; длина хвоста — 93, 89; задняя ступня — 23,4, 22,9; ухо — 5,3, 5,1.

Распространение. — Долина Оканоган и Колумбийское плато, за исключением юго-западной части. Краевые локалитеты: Вентидж, округ Грант (W. W. D.), в 10 милях к югу от Мозес-Лейк (W. W. D.), Уоштуcна (M. V. Z.) и Пуллман (M. V. Z.).

Замечания. — Между Perognathus parvus parvus и Perognathus parvus lordi существуют постоянные различия. Последний крупнее, темнее и немного отличается средними краниальными промерами. Река Снейк, река Колумбия и горы Уэнатчи разделяют географические ареалы двух подвидов и препятствуют метисации между ними. Тем не менее их большое сходство и вероятное общее происхождение указывают на то, что оба они принадлежат к одному виду, а именно parvus.

Perognathus parvus columbianus Merriam

Perognathus columbianus Merriam, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 263, September 27, 1894.

Perognathus lordi columbianus, Osgood, N. Amer. Fauna, 18:40, September 20, 1900.

Тип. — Добыт в Паско, округ Франклин, штат Вашингтон, Кларком П. Стритором 9 мая 1891 года; тип в Национальном музее Соединенных Штатов.

Подвидовые признаки. — Размер и окраска как у lordi, но череп значительно шире в сосцевидной области.

Размеры. — Двадцать один самец и 9 самок (топотипы) в среднем составляют соответственно: общая длина — 173, 168; длина хвоста — 91, 89; задняя ступня — 23,9, 22,8; ухо — 5, 5.

Распространение. — Окрестности типового местонахождения и часть Колумбийского плато к северу от реки Снейк и к востоку от реки Колумбия.

Замечания. — Этот подвид отделен от parvus речными преградами, и они не скрещиваются. Он достоверно отличается от lordi только более широкой сосцевидной областью. Никакие преграды не разделяют ареалы lordi и parvus, и эти два подвида скрещиваются на обширной территории (на север до Мозес-Лейк, на восток до Уоштусны). Подвид columbianus, должно быть, возник in situ от lordi. Местообитание columbianus, по-видимому, не отличается от такового у parvus или lordi.

Dipodomys ordii columbianus (Merriam) Кенгуровая крыса Орда

Perodipus ordi columbianus Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 9:115, June 21, 1894.

Dipodomys ordii columbianus Grinnell, Jour. Mamm., 2:96, May 2, 1921.

Тип. — Добыт в Уматилле, округ Уматилла, штат Орегон, К. П. Стритором 18 октября 1890 года; тип в Национальном музее Соединенных Штатов.

Размеры. — Четырнадцать самцов и 9 самок из округа Уолла-Уолла в среднем составляют соответственно: общая длина — 261,5, 248,4; длина хвоста — 137,2, 139,1; задняя ступня — 40,6, 40,8; ухо — 13,1, 13,0; масса — 52,1, 49,0 граммов.

Распространение. — Западная часть округа Уолла-Уолла от границы с Орегоном на север до реки Снейк и на острове Блалолк на реке Колумбия, округ Бентон.

Рис. 94. Распространение кенгуровой крысы Орда, Dipodomys ordii columbianus, в Вашингтоне.

Описание. — Кенгуровая крыса с размером тела примерно с бурундука имеет исключительно большую голову и крупные черные глаза. Передние лапы и стопы крошечные, но задние стопы и ноги крупные и мощные. Задняя ступня составляет почти треть длины головы и туловища. Хвост длинный, длиннее головы и туловища. Кенгуровые крысы имеют выстланные мехом наружные защечные мешки, подобные таковым у сумчатых мышей. Верхняя часть тела мягкого палевого цвета. Нижняя часть тела и полоса на каждом боку белые. Хвост сверху и снизу темный, с белыми боками; на конце имеется кисточка.

Кенгуровые крысы типичны для пустынных регионов юго-западных Соединенных Штатов, где обитает множество видов и подвидов. Единственный подвид широко распространенного вида ordii заходит на юго-восток Вашингтона, где он ограничен песчаными участками в верхней сонорной жизненной зоне. На мягких наносных песках вдоль реки Колумбия, где полынь и другие пустынные кустарники низкие и широко расставленные, кенгуровые крысы многочисленны.

Эти крысы ведут строго ночной образ жизни. Когда их днем выкапывают из норок, они обычно передвигаются прыжками в оцепенении и кажутся ослепленными солнечным светом. Возле Валлулы, округ Уолла-Уолла, этих крыс ловили ночью сачком для бабочек, когда они стояли «парализованными» в луче мощного прожектора. Такая ночная охота была безуспешной в облачные или ветреные ночи, когда кенгуровые крысы, по-видимому, не перемещаются.

Как можно догадаться по их мощным задним ногам, кенгуровые крысы передвигаются прыжками. Возле Валлулы, где мы наблюдали за ними в их естественной среде обитания, они передвигались в ненапуганном состоянии медленными прыжками, за каждым из которых следовала пауза. При ударе о поверхность земли был слышен отчетливый глухой звук на расстоянии нескольких футов. После каждого прыжка они замирали на секунду-другую, возможно, чтобы позволить преследующему врагу проскочить мимо.

Возле Валлулы норки кенгуровых крыс были выкопаны в больших буграх нанесенного ветром песка. Норки входили в эти естественные бугры горизонтально и разветвлялись два-три раза. Их средняя длина составляла около пяти футов. Никаких гнезд или пищевых запасов обнаружено не было, хотя нескольких кенгуровых крыс поймали, когда они вырывались из входов по бокам бугров. Все входы в норки были забиты мягким песком. Воздух в норках казался теплым и влажным.

Пища, обнаруженная в защечных мешках кенгуровых крыс из Вашингтона, включала семена пустынных однолетников, короткие отрезки побегов неустановленного растения, семена трав и листья лебеды соляной (хоп-сейдж).

Самка, добытая 22 марта 1939 года, содержала 3 эмбриона.

Thomomys talpoides (Richardson) Северный гофер

Описание. — Гофер — роющее животное, по приспособленности к подземному образу жизни лишь немногим уступающее кротам. Тело плотное, ноги короткие, голова широкая. Хвост короткий, слабо опушенный, цилиндрический и тупой на конце. Мех мягкий и густой. Глаза маленькие, уши крошечные и голые. Резцы вынесен наружу и отделен от полости рта покрытой шерстью полоской кожи. Подобно сумчатой мыши и кенгуровой крысе, гофер обладает наружными выстланными мехом защечными мешками. Отверстия этих мешков начинаются непосредственно под ноздрями и позади них, расходятся наружу и вниз полукругом и заканчиваются на подбородке позади основания нижних резцов. Они простираются латерально до плеч и с легкостью вмещают монету в пятьдесят центов.

Рис. 95. Северный гофер (Thomomys talpoides yelmensis) из окрестностей (в двух милях к юго-западу от) Тенино, штат Вашингтон, 28 января 1941 г. (Фотография Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных работы Виктора Б. Шеффера, № 1133.)

Семейство Geomyidae состоит из восьми родов, настолько похожих внешне, что название «гофер» (pocket gopher) применяется ко всем ним. Семейство ограничено Северной и Центральной Америкой. В Соединенных Штатах обитает три рода, но только один, Thomomys, встречается в Вашингтоне. Род Thomomys распространен исключительно в западной части Северной Америки, где он водится от центральной Канады на юг до южной окраины Мексиканского нагорья.

Было описано несколько сотен разновидностей Thomomys, и по мере продолжения систематической работы с этим родом все большее число разновидностей, первоначально считавшихся видами, оказываются подвидами, способными скрещиваться. Все 17 разновидностей гоферов, обитающих в Вашингтоне, принадлежат к одному виду.

Гофер ведет преимущественно ночной или сумеречный образ жизни, но иногда бывает активен в полуденные часы, особенно в пасмурные и облачные дни. О деятельности гофера свидетельствуют свежие земляные холмики на поверхности почвы. Изредка наблюдатель может заметить движение растений, когда гофер повреждает их корни, или даже увидеть голову и плечи зверька, частично показывающегося из открытой норки. Обычный холмик гофера состоит менее чем из кубического фута земли. Земля выталкивается из единственного отверстия и обычно выбрасывается в одном направлении. В результате она формирует веерообразную кучу вокруг отверстия, а последняя порция образует круговую пробку над отверстием норки и с одной стороны от него. Когда из одного отверстия выброшено столько земли, что выталкивание дополнительных порций становится чрезмерно затруднительным, норка слегка удлиняется в сторону или даже продолжается в только что сформированный холмик, и образуется новый веер. Обычно холмик формируется не более чем из трех слившихся вееров, но там, где почва исключительно мягкая и пушистая, сотни вееров могут образовать сложный холмик, и один такой холмик может включать кубический ярд земли. Крупные сложные холмики, вероятно, образуются постепенно в течение нескольких недель или даже месяцев.

Земля в свежем холмике гофера обычно «исцарапана» и производит впечатление просеянной. В материал, выброшенный из нор, попадают гальки весом более 100 граммов. Входы в норы гоферов обычно плотно забиты землей. Пробка может иметь длину от нескольких дюймов до более чем фута. Иногда вход в нору может казаться открытым, но в таких случаях при осмотре обычно обнаруживается, что он забит на некотором расстоянии вглубь — иногда на несколько футов.

В отличие от описанных выше холмиков гофера, холмики кротов не веерообразные, а имеют форму вулкана. Земля из кротовой норы выталкивается строго вверх, откуда осыпается по сторонам. Последующие порции выталкиваются снизу, приподнимая весь холмик, причем последний выброшенный материал оказывается в центре и у основания. Земля свежего кротового холмика имеет не мелкозернистую текстуру, а «комковатую» и во влажном состоянии придает холмику потресканный вид. У более старых холмиков, возможно изменившихся под воздействием дождя и солнца, принадлежность к происхождению от крота или карманного гофера установить сложнее. В таких случаях, если не удается найти свежих холмиков, наблюдатель должен полагаться на расстояние между ними. Кротовые холмики располагаются вдоль норы примерно на таком расстоянии друг от друга, какое человек может преодолеть шагом. Холмики гофера расположены нерегулярно, и ход норы нельзя проследить просто по расположению холмиков, как это можно сделать у крота.

В дополнение к холмикам норы гофера имеют забитые отверстия, через которые гофер выходит на поверхность, вероятно, для срезания растений. Такие входы отмечены земляной пробкой длиной в несколько дюймов. Холмики и кормовые входы норы гофера обычно сооружаются не в самой системе главного хода, а на концах боковых нор разной длины. Если проследить нору назад от холмика, обнаруживается соединение с главной, лучше построенной норой. Соединение обычно имеет Т-образную форму, причем боковая нора располагается под прямым углом к главной. Реже соединение имеет Y-образную форму.

Рис. 96. Гигантские холмики, насыпанные карманными гоферами на прерии Мима, округ Терстон, штат Вашингтон, 13 июля 1941 года. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 1209.)

Систему нор карманного гофера можно разделить на три основные части. Это боковые ответвления (только что рассмотренные), главный ход и глубокая гнездовая нора. Главный ход представляет собой извилистую трубку или тоннель на относительно постоянной глубине, которые обозначают границы домашнего участка гофера. Этот тоннель может ветвиться или даже пересекаться. По мере его удлинения земля, выкопанная гофером, может частично сбрасываться в неиспользуемую часть норы.

Глубокие гнездовые норы могут использоваться только в сезон размножения. Они соединены с системой главного тоннеля, но уходят на большую глубину. Обычно они опускаются в более твердые, уплотненные слои почвы под зоной проникновения корней растений. Здесь сооружаются камеры, в которых хранятся гнезда и запасы пищи. Обычно в норе перед гнездом выкапывается вертикальная шахта, отводящая дождевую воду в сторону от гнезда.

В районах, где гоферы обитают в тонком слое почвы, подстилаемом более или менее непроницаемым слоем скалы, глины или гравия, предполагается, что они формируют уникальные структуры, известные как холмики Мима. Образование этих холмиков подробно обсуждалось в других источниках (Dalquest and Scheffer, 1942: 68-84). По крайней мере в сезон размножения гоферы работают главным образом там, где почва наиболее глубокая, и там же устраивают гнездо. В окрестностях этого гнезда происходит значительное образование холмиков и рыхление почвы. Это стимулирует рост растений в данном районе. Многочисленные наблюдения показывают, что рыхление почвы гоферами стимулирует рост растений в большей степени, чем последующий рост истощается от потрав поедания гофером. Таким образом, гофер, разрыхляя почву вокруг своей норы, стимулирует рост растительности и тем самым увеличивает собственную кормовую базу. Следовательно, у гофера остается мало стимулов покидать окрестности гнезда. Однако гофер прокладывает боковые тоннели в близлежащие районы. Земля из этих боковых тоннелей частично выбрасывается на поверхность в виде холмиков, а частично переносится назад для заполнения заброшенных нор возле гнезда. Земля из нор вокруг гнезда ранее была выброшена на поверхность. Таким образом, земля медленно переносится из окружающих районов в норы вблизи исходного гнезда. Каждое последующее поколение находит в окрестностях исходного гнезда лучший корм и более глубокую почву, в то время как окружающие гнездо участки имеют более тонкую почву и менее развитую растительность. За тысячи поколений гоферов образуются крупные холмики, известные как холмики Мима. Поскольку удаление почвы из окрестностей и ее накопление в холмике Мима носят случайный характер, очертания холмика плавные и текучие, тогда как очертания межхолмовых участков плавно выпуклые.

Карманные гоферы штата Вашингтон имеют хозяйственное значение. На огородах и цветниках они являются вредителями, особенно если культивируются луковичные растения. На зерновых полях они вредят тем, что их холмики засыпают значительную часть зерна и могут засорить или затупить нож косилки. На полях молодого люцерна они способны объедать растения быстрее, чем те успевают расти. Однако как только люцерна хорошо укореняется, рыхление в результате деятельности гоферов, как считают некоторые, настолько стимулирует растение, что оно становится крупнее и здоровее, несмотря на то, что гофер питается им. В долине Вайт-Салмон, округ Кликитат, я исследовал многочисленные поля люцерны. Самый пышный рост неизменно наблюдался на полях, где гоферы были обычны. На этих полях самые крупные растения находились в непосредственной близости от активности гоферов. Комменсалистические отношения между гофером и люцерной понимали многие фермеры, которые запрещали нам добывать гоферов для коллекционных экземпляров на своих полях. Несколько человек рассказали нам, что они всегда отлавливают гоферов на полях молодой люцерны и на сенокосных лугах, но поощряют их присутствие на полях старой люцерны.

Рис. 97. Пищевой запас северного карманного гофера (Thomomys talpoides tacomensis) из камеры в четырех дюймах под поверхностью земли, Такома, штат Вашингтон, 1 декабря 1940 года. Содержимое: 575 граммов (около 2 литров) корней, в основном пырея ползучего, Agropyron repens. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 1119.)

Другим экономическим фактором является уничтожение гоферами определенных сорняков на пастбищах. Ряд заносных сорняков образует плотные розетки, которые препятствуют росту травы на нескольких квадратных дюймах почвы и сами прилегают к земле настолько близко, что недоступны в качестве корма для пасущегося скота. Эти сорняки, по-видимому, являются излюбленной пищей гоферов, которые срезают не только розетки, но и корни сорняков.

В орошаемых районах восточного Вашингтона гофер представляет собой серьезного вредителя. Он роет норы в берегах главных арыков, вызывая обвалы и периодические прорывы с последующей потерь воды. Холмики гоферов засыпают мелкие каналы и отклоняют русло потоков. Требуется постоянное внимание, чтобы поддерживать каналы свободными от холмиков гоферов.

На необрабатываемых землях гофер представляет собой несомненную ценность, если только земля не расположена достаточно близко к обрабатываемым угодьям, чтобы служить резервуаром вредителей. В горах и на пустыне гофер разрыхляет почву, поддерживает ее мягкой и стимулирует рост влагоудерживающей растительности, тем самым предотвращая быстрый поверхностный сток и эрозию и поддерживая постоянный дебит родников и ручьев. Валуны, бревна и другие препятствия подмываются и в результате деятельности гофера со временем опускаются под поверхность земли. Благодаря этому для роста растений становится доступной большая площадь. Наконец, гофер служит важным источником пищи для некоторых пушных зверей и снижает пресс хищников на охотничьи виды.

Подвиды карманного гофера, населяющие район Пьюджет-Саунд, имеют весьма узкие предпочтения в отношении местообитаний; они встречаются только на травянистых прериях ледниковых зандровых полей. Они не встречаются в лесах, кустарниках или даже на небольших полянах по краям прерий. Альпийские формы населяют горные луга и несколько менее избирательны в своих привычках. Следует отметить, что в западном Вашингтоне леса гораздо более разрежены на больших высотах, чем в низинах. Расы, обитающие в пустыне, встречаются на открытых участках, часто в песчаных местах. Реже они встречаются в районах с запекшейся глинистой почвой, и тогда обычно вблизи родников или водотоков. Раса T. t. fuscus имеет широкий диапазон толерантности к факторам среды; она встречается вблизи Уэнатчи в условиях, по сути, пустыни, на альпийских лугах северо-восточного Вашингтона и во многих местообитаниях на средних высотах. Она также встречается в зарослях кустарника и часто многочисленна в разреженных сосновых лесах.

Поскольку гофер обычно имеет узкий диапазон толерантности к экологическим адаптациям, это привело к значительно большей изоляции, чем у других млекопитающих, и, вероятно, способствовало образованию многочисленных подвидов. В пределах ареала почти каждой расы встречаются микрогеографические расы или местные популяции с отличительными признаками. Многие подвиды Thomomys являются, вероятно, результатом случайной фиксации генетических признаков, уже присутствовавших в более генетически вариабельной предковой популяции, и утраты других генетических факторов. Такие расы можно считать дегенеративными (см. Dalquest and Scheffer, 1944: 24).

Рис. 98. Распространение северного карманного гофера в штате Вашингтон. A. Thomomys talpoides devexus. B. Thomomys talpoides columbianus. C. Thomomys talpoides aequalidens. D. Thomomys talpoides wallowa. E. Thomomys talpoides fuscus. F. Thomomys talpoides yakimensis. G. Thomomys talpoides shawii. H. Thomomys talpoides immunis. I. Thomomys talpoides limosus. J. Thomomys talpoides douglasii. K. Thomomys talpoides pugetensis. L. Thomomys talpoides tacomensis. M. Thomomys talpoides glacialis. N. Thomomys talpoides tumuli. O. Thomomys talpoides yelmensis. P. Thomomys talpoides couchii. Q. Thomomys talpoides melanops.

История карманных гоферов штата Вашингтон прослеживалась ранее (Dalquest and Scheffer, 1942, 1944). Ее можно кратко резюмировать следующим образом: к концу вашонско-висконсинского периода гоферы обитали в южных Каскадных горах, на Симурском мосту (Simcoe Bridge), Колумбийском плато и в юго-восточном Вашингтоне. После отступления ледника гоферы из района горы Рейнир распространились на запад по зандрам Нискуали и, возможно, других ледников до Вашонского зандра на юге Пьюджет-Саунда и оттуда до Олимпийских гор. В южных Каскадных горах гоферы распространились на запад по ледниковым террасам реки Колумбия до окрестностей Ванкувера, округ Кларк. Возникновение и разрастание лесов разделило исходные популяции, а продолжающееся наступление леса уничтожило многие группы. Все расы на низменностях западного Вашингтона сталкиваются с угрозой истребления по мере того, как прерии отвоевываются лесом.

Карманные гоферы также проникли в северо-восточный Вашингтон из Айдахо и распространились на запад до Каскадных гор, оттуда на юг до встречи с аборигенными гоферами к северу от горы Рейнир и в долине Якима. Вторгшиеся гоферы почти окружили Колумбийское плато.

Т. Х. Шеффер (1938B: 220–224) установил, что период беременности у карманного гофера составляет примерно 28 дней. Второй выводок в Вашингтоне не выращивается. Около Кенневика, округ Якима, детеныши рождаются с февраля по апрель. Среднее количество эмбрионов, обнаруженных у 76 самок гофера, составляло 6,3. Около Олимпии, округ Терстон, детеныши рождаются с марта по июнь. Среднее количество эмбрионов у 312 самок составляло 5,0.

Thomomys talpoides devexus Hall and Dalquest

Thomomys talpoides devexus Hall and Dalquest, Murrelet, 20:3, April 30, 1939.

Thomomys talpoides ericaeus Goldman, Jour. Mamm., 20:243, May 15, 1939 (тип из гор Бэджер, округ Дуглас, штат Вашингтон).

Тип. — Добыл в 1 миле к западу-юго-западу от Неппела (ныне Мозес-Лейк), округ Грант, штат Вашингтон, У. В. Далквест 30 мая 1938 года; тип в Музее зоологии позвоночных.

Признаки расы. — Размер средний; уши крошечные; окраска верхней стороны тела бледновато-серо-бурая; нижняя сторона тела белая; позадиушные пятна темные.

Промеры. — У двух самцов и четырех самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 184, 184; длина хвоста 54, 55; задняя ступня 25, 25; масса 89, 71 грамм.

Ареал. — Колумбийское плато. Крайние точки распространения рас карманных гоферов, обитающих в Вашингтоне, здесь не приводятся, поскольку они недавно были зарегистрированы (Dalquest and Scheffer, 1944: 308–333, 423–450).

Замечания. — Это самая мелкая и самая светлая раса карманного гофера, встречающаяся в Вашингтоне.

Thomomys talpoides columbianus Bailey

Thomomys fuscus columbianus Bailey, Proc. Biol. Soc. Washington, 27:117, July 10, 1914.

Thomomys columbianus Bailey, N. Amer. Fauna, 39:106, November 15, 1915.

Thomomys talpoides columbianus Goldman, Jour. Mamm., 20:234, May 15, 1939.

Тип. — Добыл в Тучете, округ Уолла-Уолла, штат Вашингтон, К. П. Стритор 10 сентября 1890 года; тип в Национальном музее США.

Признаки расы. — Крупнее и ярче по окраске, чем devexus. Окраска близка к охристо-оранжевой.

Промеры. — У пяти самцов и трех самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 213, 209; длина хвоста 60, 58; задняя ступня 29, 28.

Ареал. — Округ Уолла-Уолла, между рекой Снейк и границей Орегона, а также от реки Колумбия на восток до границы округа Колумбия.

Thomomys talpoides aequalidens Dalquest

Thomomys talpoides aequalidens Dalquest, Murrelet, 23:3, May 14, 1942.

Тип. — Добыл в Абель-Плейс (2200 футов), в 6 милях к югу-юго-востоку от Дейтона, округ Колумбия, штат Вашингтон, С. Х. Лайманом 6 апреля 1934 года; тип в Музее зоологии позвоночных.

Признаки расы. — Крупный размер, очень темная окраска.

Промеры. — Средние значения для четырех самцов-топотипов и промеры одной самки-топотипа составляют соответственно: общая длина 202, 201; длина хвоста 57, 59; задняя ступня 26, 27.

Ареал. — Юго-восточный Вашингтон к востоку от ареала columbianus и к северу от более возвышенных частей Голубых гор.

Thomomys talpoides wallowa Hall and Orr

Thomomys quadratus wallowa Hall and Orr, Proc. Biol. Soc. Washington, 46:41, March 24, 1933.

Thomomys talpoides wallowa Goldman, Jour. Mamm., 20:234, May 15, 1939.

Тип. — Добыл на Кэтрин-Крик, в 7 милях к востоку от Телокасета (3500 футов), округ Юнион, штат Орегон, Р. Т. Орром 29 июня 1932 года; тип в Музее зоологии позвоночных.

Признаки расы. — Похож на devexus, но намного темнее. Похож (в Вашингтоне) на aequalidens, но значительно мельче.

Промеры. — У четырех самцов и четырех самок из Маунтин-Топ и Стей-а-Вайл-Спринг, округ Колумбия, в среднем составляют соответственно: общая длина 191, 180; длина хвоста 56, 52; задняя ступня 26, 25.

Ареал. — Более высокие части Голубых гор.

Замечания. — Экземпляры из Вашингтона, отнесенные к этой расе, являются промежуточными между wallowa и aequalidens, но окрашены как aequalidens.

Thomomys talpoides fuscus Merriam

Thomomys clusius fuscus Merriam, N. Amer. Fauna, 5:69, July 30, 1891.

Thomomys myops Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 14:112, July 19, 1901 (тип из Конконлли, округ Оканоган, штат Вашингтон).

Thomomys fuscus fuscus Bailey, N. Amer. Fauna, 39:126, November 15, 1915.

Thomomys talpoides fuscus Hall and Dalquest, Murrelet, 20:4, April 30, 1939.

Тип. — Добыл у истока Биг-Лост-Ривер, округ Кастер, штат Айдахо, Б. Х. Датчером 23 сентября 1890 года; тип в Национальном музее США.

Признаки расы. — Похож на devexus, но верхняя сторона тела насыщенного рыжевато-бурого цвета.

Промеры. — У трех самцов и двух самок из Ньюпорта, округ Панд-Орей, в среднем составляют соответственно: общая длина 189, 186; длина хвоста 54, 57; задняя ступня 27, 26.

Ареал. — Вдоль восточной границы штата к северу от реки Снейк, северо-восточный Вашингтон и северо-восточные Каскадные горы.

Thomomys talpoides yakimensis Hall and Dalquest

Thomomys talpoides yakimensis Hall and Dalquest, Murrelet, 20:4, April 30, 1939.

Thomomys talpoides badius Goldman, Jour. Mamm., 20:242, May 15, 1939 (type from Wenatchee, Chelan County, Washington).

Тип. — Добыл в Селе, округ Якима, штат Вашингтон, П. Бургнером 27 ноября 1938 года; тип в Музее зоологии позвоночных.

Признаки расы. — Похож на fuscus, но более оранжевый, менее красный.

Промеры. — У четырех самцов и трех самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 209, 191; длина хвоста 60, 56; задняя ступня 27, 26.

Ареал. — Восточный край Каскадных гор от гор Уэнатчи на юг до антиклинали Симко.

Thomomys talpoides shawii Taylor

Thomomys douglasii shawi Taylor, Proc. Biol. Soc. Washington, 34:121, June 30, 1921.

Thomomys talpoides shawi Hall and Dalquest, Murrelet, 20:4, April 30, 1939.

Тип. — Добыл на озерах Овайхай, гора Рейнир, округ Пирс, штат Вашингтон, Г. Г. Кэнтвеллом 9 августа 1919 года; тип в Национальном музее США.

Признаки расы. — Крупный карманный гофер цвета загара, похожий на aequalidens, но более светлый.

Промеры. — У двух самцов и семи самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 227, 213; длина хвоста 72, 64; задняя ступня 32, 30.

Ареал. — Более высокие Каскадные горы от горы Рейнир к югу. Южные границы ареала неизвестны.

Thomomys talpoides immunis Hall and Dalquest

Thomomys talpoides immunis Hall and Dalquest, Murrelet, 20:4, April 30, 1939.

Тип. — Добыл в 5 милях к югу от Траут-Лейк, округ Кликитат, штат Вашингтон, У. В. Далквестом 27 июля 1937 года; тип в Музее зоологии позвоночных.

Признаки расы. — Похож на shawi, но светлее и серее.

Промеры. — У двух самцов и двух самок из станции рейнджеров Моррисон-Спрингс, округ Скамания, в среднем составляют соответственно: общая длина 211, 212; длина хвоста 64, 58; задняя ступня 28, 29.

Ареал. — Каскадные горы от окрестностей горы Адамс на север. Зона интерградации между shawi и immunis находится в горах со сложным рельефом и труднодоступностью между горой Рейнир и горой Адамс.

Thomomys talpoides limosus Merriam

Thomomys limosus Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 14:116, July 19, 1901.

Thomomys talpoides limosus Goldman, Jour. Mamm., 20:235, May 15, 1939.

Тип. — Добыл в Вайт-Салмоне, округ Кликитат, штат Вашингтон, Дж. А. Лорингом 26 июня 1897 года; тип в Национальном музее США.

Признаки расы. — Похож на immunis, но темнее, с более мелким и коротким черепом.

Промеры. — У одного самца и 13 самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 210, 198; длина хвоста 55, 56; задняя ступня 30, 28.

Ареал. — Долина нижнего течения реки Колумбия, от типового местонахождения на восток до Колумбийского плато.

Thomomys talpoides douglasii (Richardson)

Geomys douglasii Richardson, Fauna Boreali-American, 1:200, 1829.

Geomys fuliginosus Schinz, Syn. Mamm., 2:136, 1846 (type from "Habitat ad fluvium Columbia").

Thomomys douglasii Allen, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 5:66, April 28, 1893.

Thomomys douglasi douglasi Bailey, N. Amer. Fauna, 39:116, November 15, 1915.

Thomomys talpoides douglasii Goldman, Jour. Mamm., 20:234, May 15, 1939.

Тип. — Добыл в Форт-Ванкувере (ныне город Ванкувер), округ Кларк, штат Вашингтон, Дэвидом Дугласом, вероятно, в 1825 году. Вероятно, в настоящее время не существует.

Признаки расы. — Гофер среднего размера, желтоватый, с крошечными заостренными ушами и очень маленькими позадиушными пятнами.

Промеры. — У двух самцов и 10 самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 227, 213; длина хвоста 68, 63; задняя ступня 30, 30; а масса — 148, 117 граммов.

Ареал. — Известен только из округа Кларк.

Thomomys talpoides glacialis Dalquest and Scheffer

Thomomys talpoides glacialis Dalquest and Scheffer, Proc. Biol. Soc. Washington, 55:97, August 13, 1942.

Тип. — Добыл в 2 милях к югу от Роя, округ Пирс, штат Вашингтон, У. В. Далквестом 19 декабря 1941 года; тип в Национальном музее США.

Признаки расы. — Темный желтовато-бурый гофер с нижней стороной тела, имеющей оранжевый оттенок.

Промеры. — У двадцати самцов и 17 самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 225, 220; длина хвоста 72, 71; задняя ступня 30, 30; а масса — 128, 116 граммов.

Ареал. — Известен только из прерии Рой, округ Пирс.

Thomomys talpoides tacomensis Taylor

Thomomys douglasii tacomensis Taylor, Proc. Biol. Soc. Washington, 32:169, September 30, 1919.

Thomomys talpoides tacomensis Goldman, Jour. Mamm., 20:235, May 15, 1939.

Тип. — Добыл в 6 милях к югу от Такомы, округ Пирс, штат Вашингтон, Г. Г. Кэнтвеллом 24 декабря 1918 года; тип в Национальном музее США.

Признаки расы. — Крупная темная форма; насыщенного цвета лесного ореха, с крупными черными позадиушными пятнами и охристой нижней стороной тела.

Промеры. — У тринадцати самцов и 15 самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 224, 196; длина хвоста 71, 57; задняя ступня 31, 29; а масса — 127, 104 грамма.

Ареал. — Ограничен районом вокруг Стейлакума и Такомы, округ Пирс, штат Вашингтон.

Thomomys talpoides pugetensis Dalquest and Scheffer

Thomomys talpoides pugetensis Dalquest and Scheffer, Proc. Biol. Soc. Washington, 55:96, August 13, 1942.

Тип. — Добыл в 4 милях к югу от Олимпии, округ Терстон, штат Вашингтон, У. В. Далквестом 31 декабря 1941 года; тип в Национальном музее США.

Признаки расы. — Похож на glacialis, но нижняя сторона тела без оранжевого оттенка, а на боках шеи имеются заметные темные участки.

Промеры. — У четырнадцати самцов и 19 самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 223, 205; длина хвоста 62, 59; задняя ступня 30, 29; а масса — 123, 96 граммов.

Ареал. — Известен только из типового местонахождения.

Thomomys talpoides tumuli Dalquest and Scheffer

Thomomys talpoides tumuli Dalquest and Scheffer, Proc. Biol. Soc. Washington, 55:96, August 13, 1942.

Тип. — Добыл на прерии Роки, в 7 милях к северу от Тенино, округ Терстон, штат Вашингтон, У. В. Далквестом 2 января 1942 года; тип в Национальном музее США.

Признаки расы. — Похож на pugetensis, но более серый, менее желтый.

Промеры. — У одиннадцати самцов и 14 самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 225, 216; длина хвоста 60, 64; задняя ступня 31, 30; а масса — 140, 118 граммов.

Ареал. — Известен только из типового местонахождения.

Thomomys talpoides yelmensis Merriam

Thomomys douglasi yelmensis Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 13:21, January 31, 1899.

Thomomys douglasii yelmensis Taylor, Proc. Biol. Soc. Washington, 32:169, September 30, 1919.

Thomomys talpoides yelmensis Goldman, Jour. Mamm., 20:235, May 15, 1939.

Тип. — Добыл в Тенино, округ Терстон, штат Вашингтон, К. П. Стритором 24 октября 1891 года; тип в Национальном музее США.

Признаки расы. — Довольно мелкая желтоватая раса с беловатой нижней стороной тела.

Промеры. — У двадцати одного самца и 21 самки топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 213, 202; длина хвоста 64, 61; задняя ступня 29, 28; а масса — 121, 101 грамм.

Ареал. — Известен только из прерии Гранд-Маунд (типовое местонахождение), прерии Вейл близ Вейла и прерии Рочестер близ Рочестера — все в округе Терстон.

Thomomys talpoides couchii Goldman

Thomomys talpoides couchi Goldman, Jour. Mamm., 20:243, May 15, 1939.

Тип. — Добыл на прерии Скоттс, в 4 милях к северу от Шелтона, округ Мейсон, штат Вашингтон, Л. К. Каучем 27 июня 1922 года; тип в Национальном музее США.

Признаки расы. — Мелкая раса; насыщенного цвета лесного ореха.

Промеры. — У тринадцати самцов и девяти самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 196, 191; длина хвоста 55, 53; задняя ступня 27, 27; а масса — 87, 79 граммов.

Ареал. — Известен только из типового местонахождения и с прерии Лост-Лейк близ Сатсопа, округ Мейсон.

Thomomys talpoides melanops Merriam

Thomomys melanops Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 13:21, January 31, 1899.

Thomomys douglasi melanops Bailey, N. Amer. Fauna, 39:119, November 15, 1915.

Thomomys talpoides melanops Goldman, Jour. Mamm., 20:235, May 15, 1939.

Тип. — Добыл у истока реки Сол-Дак, округ Клэллэм, штат Вашингтон, В. Бейли 28 августа 1897 года; тип в Национальном музее США.

Признаки расы. — Наиболее близок к shawi, но мельче, с более крупными позадиушными пятнами и темными участками по бокам головы.

Промеры. — Самец-топотип имеет следующие размеры: общая длина 211; длина хвоста 67; задняя ступня 28.

Ареал. — Более высокие Олимпийские горы.

Castor canadensis Kuhl. Бобр

Описание. — Бобр — самый крупный грызун, обитающий в Вашингтоне. Крупные особи весят примерно 50 фунтов. Это плотно сложенные, массивные животные с крупной головой и короткой шеей. Большой, плоский, голый хвост сразу отличает их от всех других млекопитающих, обитающих в штате. Передние конечности короткие, передние лапы похожи на кисти рук. Задние ноги длинные, толстые и мощные. Задние ступни крупные, с перепонками для плавания. Уши маленькие, а глаза, хотя и умеренного размера, не выдаются. Резцы крупные и заметные, с отчетливой желтой или оранжевой окраской. Густой плотный подпушек покрыт длинным, мягким, довольно жестким остевым волосом.

Рис. 99. Бобр (Castor canadensis). Силвана, штат Вашингтон, 15 августа 1921 года. (Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных, фото Лео К. Кауча, № B-21912.)

Бобры обитают в Европе, Азии и Северной Америке. В Америке их ареал простирается от Аляски до Мексики и от Атлантического океана до Тихого. Описано много американских подвидов, и считается, что все они принадлежат к одному виду.

Бобры живут в ручьях и озерах штата Вашингтон в различных климатических условиях. Они, пожалуй, наиболее многочисленны в низинах западного Вашингтона, где имеется множество водотоков. В Каскадных горах они поднимаются высоко в канадскую жизненную зону, где ручьи быстрые и чистые, с каменистым дном. Известная нам самая высокая точка обнаружения — озеро Рефлекшн, гора Рейнир, 4861 фут (Brockman, 1939: 71). Далее на восток, в лесных районах восточной части Каскадных гор и на северо-востоке Вашингтона, бобры живут в более глубоких, медленно текущих ручьях. Многочисленные следы жизнедеятельности бобров были отмечены в месте слияния рек Снейк и Колумбия, где животные обитали в одной из самых жарких, наиболее похожих на пустыню частей штата. Они обитают в озере Мозес в центре засушливого Колумбийского плато. Когда-же бобры водились на островах Сан-Хуан, а в недавнее время были туда реинтродуцированы.

Рис. 100. Бобр (Castor canadensis): хатка и бобровый пруд, Эльбе, штат Вашингтон, 24 августа 1926 года. (Фото Т. Х. Шеффера.)

Роль, которую бобр сыграл в исследовании штата Вашингтон человеком, представляет собой целую историю. Основание Форт-Ванкувера, Форт-Спокана и других поселений произошло главным образом благодаря торговле бобровыми шкурками. Эти форты служили штаб-квартирами для Дугласа, Сакли, Таунсенда, Натталла и других ранних натуралистов, которые внесли столь значительный вклад в познание фауны млекопитающих западной части США.

Рис. 101. Столб из тополя, обточенный бобром, озеро Уэнатчи, штат Вашингтон, 13 мая 1938 года. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 33.)

Промысел ради меха резко сократил численность бобров в Вашингтоне. После запрета промысла их численность восстанавливалась медленно, и примерно до 1930 года они были малочисленны. После этой даты они, судя по всему, стали быстро увеличиваться в числе, став многочисленными примерно к 1940 году. Существующая система изъятия бобров только из тех районов, где они наносят ущерб, и только под строгим контролем Государственного департамента дичи позволила поддерживать их численность на высоком уровне.

Корм бобра сильно варьирует в зависимости от местности. Вдоль реки Колумбия в восточном Вашингтоне тополь (Populus hastata) и ива (Salix sp.), по-видимому, составляют излюбленные корма. Других деревьев в этом засушливом регионе растет немного. На острове Пьюджет, недалеко от устья Колумбии, поедаются ива, ольха (Alnus oregonus) и, вероятно, другие кустарники. В многочисленных ручьях, стекающих с западного склона Каскадных гор к Пьюджет-Саунду, основными поедаемыми кормами кажутся различные виды ивы. Поедаются также некоторая часть ольхи, крушины, псевдотсуги, красной черники и малины великолепной (лососевой ягоды). В некоторых ручьях на восточном склоне Каскадных гор используются хвойные деревья, в том числе псевдотсуга, желтая сосна (Pinus ponderosa) и красный кедр (Thuja plicata).