СМИТСОНОВСКИЙ ИНСТИТУТ. НАЦИОНАЛЬНЫЙ МУЗЕЙ США. Бюллетень 73

ОПИСАНИЕ КЛЮВОРЫЛЫХ КИТОВ СЕМЕЙСТВА ZIPHIIDAE ИЗ КОЛЛЕКЦИИ НАЦИОНАЛЬНОГО МУЗЕЯ США С ЗАМЕЧАНИЯМИ ПО НЕКОТОРЫМ ЭКЗЕМПЛЯРАМ В ДРУГИХ АМЕРИКАНСКИХ МУЗЕЯХ

ФРЕДЕРИК У. ТРУ, главный куратор отдела биологии Национального музея США

ВАШИНГТОН, ГОСУДАРСТВЕННАЯ ТИПОГРАФИЯ, 1910

БЮЛЛЕТЕНЬ НАЦИОНАЛЬНОГО МУЗЕЯ США. Опубликовано 28 сентября 1910 г.

ОБЪЯВЛЕНИЕ.

Научные публикации Национального музея США состоят из двух серий: «Труды» (Proceedings) и «Бюллетени» (Bulletins).

«Труды», первый том которых был выпущен в 1878 году, предназначены прежде всего для публикации оригинальных, как правило, кратких работ, основанных на коллекциях Национального музея, в которых представлены новые данные по зоологии, геологии и антропологии, включая описания новых форм животных и ревизии ограниченных групп. Ежегодно выпускается один или два тома, которые распространяются среди библиотек и научных организаций. Ограниченное количество экземпляров каждой работы в виде брошюр рассылается специалистам и другим лицам, интересующимся соответствующими темами, сразу после печати. Дата публикации указывается на каждой работе, и эти даты также фиксируются в оглавлениях томов.

«Бюллетени», первый из которых был выпущен в 1875 году, представляют собой серию отдельных публикаций, включающих главным образом монографии по крупным зоологическим группам и другие общие систематические трактаты (иногда в нескольких томах), фаунистические работы, отчеты об экспедициях, каталоги типовых экземпляров, специальных коллекций и т. д. Большинство томов имеют формат октаво, однако в тех немногих случаях, когда использование крупных таблиц считалось обязательным, был принят формат кварто.

С 1902 года серия томов формата октаво, содержащих работы, относящиеся к ботаническим коллекциям музея, известная как «Материалы Национального гербария» (Contributions from the National Herbarium), публикуется в качестве бюллетеней.

Настоящая работа является № 73 в серии «Бюллетени».

РИЧАРД РАТБАН, помощник секретаря Смитсоновского института, ответственный за Национальный музей США.

Вашингтон, округ Колумбия, 1 июня 1910 г.

ОГЛАВЛЕНИЕ.

Page.

Introduction 1

Descriptions of skulls and skeletons of Ziphioid whales 3

Genus Mesoplodon 3

Mesoplodon bidens 4

densirostris 9

europæus 11

stejnegeri 24

Genus Ziphius 30

Ziphius cavirostris 30

Genus Berardius 60

Berardius bairdii 60

Genus Hyperoödon 76

Hyperoödon ampullatus 76

List of species of existing Ziphioid whales 76

Index 79

Explanation of plates 83

ОПИСАНИЕ КЛЮВОРЫЛЫХ КИТОВ СЕМЕЙСТВА ZIPHIIDAE ИЗ КОЛЛЕКЦИИ НАЦИОНАЛЬНОГО МУЗЕЯ США С ЗАМЕЧАНИЯМИ ПО НЕКОТОРЫМ ЭКЗЕМПЛЯРАМ В ДРУГИХ АМЕРИКАНСКИХ МУЗЕЯХ.

Фредерик У. Тру, главный куратор отдела биологии Национального музея США.

ВВЕДЕНИЕ.

Клюворылые киты, принадлежащие к семейству Ziphiidae, за исключением высоколобых бутылконосов рода Hyperoödon, относятся к числу наиболее редких китообразных. Что касается трех родов — Mesoplodon, Ziphius и Berardius, — то, насколько мне удалось установить по опубликованным данным, известно около ста особей, причем более половины из них принадлежат к первому из названных родов. Berardius — самый редкий род, к настоящему времени собрано лишь около четырнадцати экземпляров. В Национальном музее США хранятся экземпляры, представляющие около двадцати пяти особей этих трех родов, что составляет примерно одну четверть имеющегося на данный момент материала. Среди них шесть экземпляров рода Berardius, что составляет почти половину всех зарегистрированных до сих пор находок.

Наиболее важным вкладом в изучение этих китов за последнюю четверть века стало открытие доктором Леонардом Штейнегером представителей трех родов — Mesoplodon, Ziphius и Berardius — на острове Беринга в северной части Тихого океана, благодаря чему известный ареал семейства был значительно расширен. Две из этих форм были описаны доктором Штейнегером в 1883 году, а третья — мной по черепу, который он собрал. Около половины материала, которым располагает музей, составляют экземпляры, собранные доктором Штейнегером на острове Беринга, а также экземпляры из той же местности, подаренные г-ном Николаем Гребницким, российским губернатором Командорских островов.

Около шести лет назад Национальный музей получил информацию и экземпляры от корреспондентов, свидетельствующие о том, что ареал трех родов, обнаруженных на острове Беринга, простирается до восточной части северной части Тихого океана: один род (Ziphius) был замечен в бухте Киска, Аляска, другой (Mesoplodon) — в заливе Якуина, Орегон, а третий (Berardius) — на острове Святого Георгия (группа Прибыловых островов, Аляска) и недалеко от мыса Мендосино, Калифорния.

На восточном и западном побережьях Соединенных Штатов известны лишь следующие случаи появления клюворылых китов:

ВОСТОЧНОЕ ПОБЕРЕЖЬЕ СОЕДИНЕННЫХ ШТАТОВ.

Mesoplodon bidens:

Nantucket Island, Massachusetts. 1867. Skull in the Museum of Comparative Zoölogy, Cambridge, Massachusetts.

Mesoplodon europæus:

Atlantic City, New Jersey. March 28, 1889. Young male. Skeleton, cast, photographs, and viscera in the National Museum.

North Long Branch, New Jersey. July 22, 1905. Adult female. Skull in the Museum of Comparative Zoölogy, Cambridge, Massachusetts.

Mesoplodon densirostris?:

Annisquam, Massachusetts. August, 1898. Young female. Skeleton in the Museum of the Boston Society of Natural History.

Ziphius cavirostris:

Charleston, South Carolina. 1865 (?). Young female. Skeleton in the National Museum. (Type of Z. semijunctus.)

Barnegat City, New Jersey. October 3, 1883. Adult female. Skeleton and cast in the National Museum.

St. Simon Island, Georgia. 1893. Male (?). Known from a photograph; only a few bones preserved.

Newport, Rhode Island. October, 1901. Adult male. Skeleton and photograph in the National Museum.

Hyperoödon ampullatus:

New York Bay, New York. 1822. Female (?). Not known to have been preserved.

North Dennis, Massachusetts. January, 1869. Male. Skeleton in the Museum of Comparative Zoölogy, Cambridge, Massachusetts.

Newport, Rhode Island. 1869. Female. Skull in Museum of the Academy of Natural Sciences, Philadelphia.

ЗАПАДНОЕ ПОБЕРЕЖЬЕ СОЕДИНЕННЫХ ШТАТОВ.

Mesoplodon stejnegeri:

Yaquina Bay, near Newport, Oregon. February 15 (?), 1904. Adult. Skull in the National Museum.

Ziphius cavirostris:

Kiska Harbor, Alaska. September, 1904. Known only from photographs.

Berardius bairdii:

St. George Island, Pribilof Group, Alaska. June, 1903. Adult female. Skeleton in the National Museum.

St. George Island, Pribilof Group, Alaska. June, 1903. Young male. Skeleton in the National Museum.

Centerville Beach, near Ferndale, California. October, 1904. Adult male. Skeleton in the National Museum.

Alaska or California (?). Skull formerly in museum of the Alaska Commercial Company, San Francisco.

Trinidad, California. January 30, 1905. Not preserved; perhaps not this genus.

St. George Island, Pribilof Group, Alaska. August 21, 1909. Female. Probably not preserved. Reported by Maj. Ezra W. Clark.

ОПИСАНИЕ ЧЕРЕПОВ И СКЕЛЕТОВ КЛЮВОРЫЛЫХ КИТОВ.

Род MESOPLODON Gervais.

Из этого рода в Национальном музее имеется четыре экземпляра, а именно: (1) череп (кат. № 21112, U.S.N.M.), полученный на острове Беринга в северной части Тихого океана в 1883 году доктором Л. Штейнегером и ставший типовым для вида M. stejnegeri True; (2) череп и фотографии (кат. № 143132, U.S.N.M.) того же вида из залива Якуина, Орегон, полученные в порядке обмена от г-на Дж. Г. Кроуфорда в 1904 году; (3) скелет, слепок и фотографии молодого самца (кат. № 23346, U.S.N.M.), который до сих пор считался представителем M. bidens, пойманного в Атлантик-Сити, Нью-Джерси, в 1889 году; и (4) скелет взрослой особи (кат. № 49880, U.S.N.M.) с островов Чатем, Новая Зеландия, представляющий M. grayi.

В дополнение к этому материалу я имел возможность изучить два черепа, принадлежащих Музею сравнительной зоологии, которые до сих пор считались представителями M. bidens, и два скелета, принадлежащих Американскому музею естественной истории. Один из последних принадлежит взрослой особи; он был приобретен Американским музеем под названием M. layardi, но впоследствии был признан новым видом и описан г-ном Эндрюсом под названием Mesoplodon bowdoini. Другой скелет принадлежит молодой особи и был помечен как M. grayi.

Как уже отмечал доктор Г. М. Аллен, до настоящего времени с атлантического побережья Соединенных Штатов было зарегистрировано всего четыре экземпляра Mesoplodon. Это:

1. Взрослая особь, пол неизвестен (вероятно, самка), длиной 16 футов, найденная в Нантакете, Массачусетс, в 1867 году и зарегистрированная профессором Л. Агассисом. Череп этой особи находится в Музее сравнительной зоологии, Кембридж, Массачусетс.

2. Молодой самец длиной 12½ футов, пойманный в Атлантик-Сити, Нью-Джерси, 28 марта 1889 года. Скелет (кат. № 23346, U.S.N.M.) находится в Национальном музее.

3. Молодая самка длиной 12 футов 2 дюйма, выброшенная на берег в Аннискуаме, Массачусетс, в августе 1898 года и зарегистрированная покойным Альфеусом Хаяттом. Скелет находится в музее Бостонского общества естественной истории.

4. Взрослая самка, которая, по словам измеривших ее рыбаков, имела длину 22 фута; она запуталась в ставных сетях в Норт-Лонг-Бранч, Нью-Джерси, 22 июля 1905 года и была зарегистрирована доктором Гловером М. Алленом. Череп этой особи хранится в Музее сравнительной зоологии. Рострум и нижняя челюсть, которые были получены изначально, впоследствии были случайно уничтожены.

Я изучил весь этот материал. Авторы, которым до сих пор приходилось упоминать об этих четырех экземплярах, молчаливо относили их к Mesoplodon bidens (Sowerby), однако после тщательного изучения я установил, что, хотя экземпляр из Нантакета действительно принадлежит к этому виду, экземпляры из Атлантик-Сити и Лонг-Бранч представляют собой Mesoplodon europæus (Gervais). Это весьма интересное открытие, поскольку последний вид до сих пор был известен лишь по единственному черепу, и его валидность часто ставилась под сомнение. Экземпляр из Аннискуама, как будет показано далее, обладает признаками, которые, по-видимому, сближают его с M. densirostris.

MESOPLODON BIDENS (Sowerby).

Physeter bidens Sowerby, British Miscell., 1804, p. 1; Trans. Linn. Soc. London, vol. 7, 1804, p. 310.

Delphinus sowerbensis Blainville, Nouv. Dict. Hist. Nat., 2d ed., vol. 9, 1817, p. 177.

Delphinus sowerbyi Desmarest, Mammalogie, pt. 2, 1822, p. 521.

Единственным экземпляром с атлантического побережья Соединенных Штатов, который можно с уверенностью отнести к этому виду, является экземпляр из Нантакета, упомянутый на стр. 3. Первоначальное сообщение профессора Л. Агассиса об этой находке настолько кратко, что приводится ниже полностью:

Профессор Агассис также довел до сведения общества информацию об обнаружении китообразного, нового для Америки. Был продемонстрирован череп и указаны его характерные особенности. Он был получен на побережье Нантакета г-нами Г. М. и С. К. Мартинами из Роксбери. Он принадлежал к роду Mesoplodon, как он охарактеризован Жерве, и должен быть отделен от ископаемого Ziphius, описанного Кювье. Профессор Агассис, однако, усомнился, не является ли Mesoplodon идентичным Delphinorhynchus, ранее описанному Де Бленвилем. Экземпляр, найденный в Нантакете, имел длину 16 футов.

ЧЕРЕП.

Череп этого нантакетского экземпляра, который находится передо мной, принадлежит полностью взрослой особи. То, что это самка, вероятно, исходя из того факта, что зубы (один из которых сохранился), хотя и полностью развиты, составляют лишь две трети ширины и три четверти длины зубов экземпляра Сауэрби (типовой экземпляр вида), который был взрослым самцом. Длина черепа составляет 765 мм, при этом около 30 мм не хватает на конце клюва, так что первоначальная длина составляла около 795 мм. Таким образом, он представляется, пожалуй, самым крупным черепом этого вида из всех зарегистрированных. Сам экземпляр, по словам доктора Дж. А. Аллена, имел длину 16 футов 3 дюйма. Самым крупным европейским черепом, по-видимому, является череп из Эдинбургского музея, описанный сэром Уильямом Тернером в 1872 году. Его длина составляет 749 мм. Экземпляр был самкой, но, несмотря на столь большой размер черепа, мезиростральный хрящ не был окостеневшим, и особь, следовательно, вероятно, не была полностью взрослой. Два других европейских экземпляра, общая длина которых была почти идентична длине нантакетского экземпляра, были: (1) взрослая самка, полученная в Оверстранде, Англия, в 1892 году и зарегистрированная Саутуэллом и Хармером (длина 16 футов 2 дюйма, по прямой); (2) взрослый самец, полученный в Броди-Хаусе, Шотландия, в 1800 году и зарегистрированный Сауэрби (длина 16 футов). Длина черепа для обоих этих экземпляров не приводится. Взрослый самец, полученный в Ругсунде, Норвегия, в 1901 году и зарегистрированный Григом, имел длину всего 15 футов 1 дюйм, но некоторые промеры черепа такие же или даже немного больше, чем у нантакетского черепа. Общая длина черепа не была приведена, так как отсутствовал конец клюва.

Цифры Грига для ругсундского черепа дают весьма удовлетворительную основу для сравнения этого экземпляра с нантакетским черепом (табл. 1, рис. 1). Оба черепа демонстрируют сравнительно узкую лобную область, умеренно развитый бугорок перед анторбитальной вырезкой и низкий верхнечелюстной гребень, которые характерны для данного вида. В обоих черепах переднее продолжение решетчатой кости ланцетовидное и плоское, но у ругсундского черепа вершина усечена. У последнего также задний конец мезирострального окостенения разделен на три продольные секции двумя боковыми и несколько расходящимися бороздками, тогда как у нантакетского черепа имеется только одна срединная бороздка. Эти различия можно с уверенностью считать индивидуальными. По направлению к дистальному концу поверхность окостенения у нантакетского экземпляра покрыта ямками, неровная и опускается значительно ниже уровня межчелюстных костей. Дистально она заканчивается в той же точке, что и сошник. В этом черепе проксимальный конец межчелюстных костей и прилегающая пластинка верхнечелюстных костей несколько менее отогнуты, чем в ругсундском черепе. Форма верхнего края супраокципитальной кости одинакова в обоих случаях.

Нет четко выраженных различий в относительной толщине клюва у основания или в форме и положении видимой части небных костей, но в нантакетском черепе масса объединенных лобной и слезной костей перед глазницей менее округлая и более треугольная, чем в ругсундском черепе. Височные ямки также имеют задне-верхнее угловое расширение, не наблюдаемое у последнего.

В нантакетском черепе ростральная часть межчелюстных костей высокая, а на дистальном конце вертикальная. Верхний профиль несколько выпуклый, а верхний свободный край округлый проксимально, но острый дистально. Наименьшее расстояние между свободными краями составляет 10 мм.

Крыловидные кости отделены от верхнечелюстных костей спереди очень узкой полоской небной кости, которая соединяется с широкой полосой снаружи и ланцетовидным сегментом внутри. Нижние крыловидные гребни расходятся спереди. Широкая поверхность внутри них вогнутая. Внешний край крыловидной пазухи почти прямой. Удлиненная веретенообразная часть сошника видна на нижней поверхности клюва посередине на протяжении 158 мм, а небольшой ромбовидный участок, нечетко выраженный, виден между крыловидными и небными костями. (Табл. 4, рис. 1.)

Расширенный передний конец скуловой кости имеет ромбовидную форму с внешним свободным краем длиной 11 мм. Спереди он не образует часть края анторбитальной вырезки.

Слезная кость неправильно продолговатая, с внешним свободным краем длиной 35 мм и толщиной 12 мм. Расстояние от анторбитальной вырезки до переднего конца глазницы составляет 60 мм. (Табл. 7, рис. 1.)

Боковые свободные края базиокципитальной кости выступают назад за пределы экзоокципитальных костей, что является признаком возраста.

Супраокципитальная кость имеет отчетливый срединный гребень с продольным углублением с каждой стороны, ограниченным снаружи заметной выпуклостью. (Табл. 10, рис. 1.)

НИЖНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ.

Нижняя челюсть тонкая, с очень удлиненным симфизом, который измеряется 237 мм. Нижний контур ветви сильно вогнут посередине и слегка выпуклый сзади, в то время как симфизарная часть изогнута вверх. Верхний контур вогнут как позади, так и перед зубом, а также непосредственно перед венечным отростком. Примерно в начале задней четверти контур становится выпуклым, и нижняя челюсть в этой точке почти такой же глубины, как у венечного отростка. Верхняя поверхность симфиза наклонена вниз с каждой стороны к срединной линии, но каждая половина поверхности сама по себе почти плоская. (Табл. 11, рис. 1, 2 и 5.)

Альвеолярная борозда перед зубом очень отчетлива на всем протяжении, не имеет перегородок и открыта снизу. Она заканчивается дистально округлым отверстием диаметром 6 мм, под которым находятся несколько небольших форамен. Они ведут к очень большому каналу, который занимает всю симфизарную часть нижней челюсти, причем стенки сравнительно тонкие. Позади зуба альвеолярная борозда постепенно сужается и исчезает на протяжении около 140 мм.

Подбородочное отверстие расположено на одной линии с передним основанием зуба и сливается с бороздкой, которая проходит вперед примерно на 80 мм. Довольно неглубокая бороздка проходит вдоль нижнего края симфиза.

Венечный отросток прямой и округлый, спереди к нему примыкает горизонтальный гребень.

ЗУБЫ.

Нижнечелюстной зуб, показанный на табл. 2, рис. 3, сохранился только с правой стороны. Его размеры следующие: длина спереди по прямой линии — 75 мм; длина от вершины до заднего конца корня по прямой — 60; наибольшая передне-задняя ширина — 28; поперечная толщина — 10; высота вершины над внутренней верхней кромкой челюсти, когда зуб находится in situ, — 22; передне-задняя длина основания обнаженной части — 30; расстояние от переднего конца до заднего конца корня — 37; наибольшая высота обнаженной коронки дентина над цементом — 14; длина основания коронки дентина — 12.

Этот зуб, как уже было сказано, составляет лишь две трети ширины и три четверти длины зуба экземпляра Сауэрби из Броди-Хауса (типовой экземпляр вида), который был взрослым самцом, что приводит к убеждению, что нантакетский экземпляр был самкой. Это в некотором роде подтверждается ругсундским экземпляром, который был взрослым самцом и имел зубы такого же размера, как у экземпляра Сауэрби. Однако следует отметить, что у экземпляра из Оверстранда, Англия (1892 г.), который был взрослой самкой, зубы не выступали над деснами. Г-да Саутуэлл и Хармер говорят по этому поводу:

Челюсти были, по-видимому, полностью беззубыми, и хотя можно было прощупать через десны небольшое возвышение с обеих сторон в месте расположения зубов самца, мы не смогли таким образом окончательно убедиться в этом, равно как и не смогли установить наличие каких-либо других рудиментарных зубов в обеих челюстях. Имеющиеся по этому вопросу данные свидетельствуют в пользу того, что самка этого вида не снабжена зубами, которые были бы достаточно большими, чтобы прорезать десны.

Вероятно, зубы нантакетского экземпляра, хотя и довольно крупные, не выступали над деснами на значительное расстояние. Внешний край альвеолярной борозды позади зуба находится всего в 20 мм ниже вершины зуба, и вполне вероятно, что десны у экземпляра такого размера имели почти такую же толщину, так что над ними выступал бы только кончик зуба. Хотя вершина острая, она имеет плоскую стертую поверхность спереди, которая, однако, составляет всего 4 мм в длину. В целом представляется вероятным, что зубы у самки могут быть довольно крупными, не выступая более чем на несколько миллиметров над деснами.

По форме зуб нантакетского экземпляра почти идентичен зубу взрослого самца из Броди-Хауса Сауэрби, как изображено Ланкестером. Дентин на вершине более белый, чем окружающий его цемент. Верхний край последнего представляет собой не ровное кольцо, а образует направленный вверх папилловидный выступ с каждой стороны. Сам дентин имеет две вертикальные бороздки с каждой стороны. Корень зуба заканчивается очень косо, он шероховатый и неровный. Полость закрыта.

Григ делает следующие замечания относительно структуры зубов ругсундского экземпляра:

Срезы и микроскопические препараты альвеолярного зуба этого кита показывают, что его вершина состоит из дентина, внутри которого находится внутренняя пульпарная полость длиной 4 мм и шириной 1 мм. Дентин, структура которого согласуется с той, что Тернер обнаружил у Mesoplodon bidens и Mesoplodon layardi, желтовато-белый, за исключением части, ближайшей к пульпарной полости, которая желтовато-коричневая. Он, по-видимому, наиболее близко соответствует тому, что Рэй Ланкестер назвал остеодентином. На всем протяжении зуба дентин покрыт очень тонким слоем блестящей белой эмали. Эмаль, однако, отсутствует на передней части зуба, будучи, вероятно, стертой. Срез через середину зуба, под прямым углом к V-образной бороздке, показывает желтоватый цементный слой шириной от 3 до 5 мм, который, однако, стерт на передней части зуба. Внутри цементного слоя находится белая аморфная известковая масса, образующая полосу шириной от 1,5 до 3,5 мм, которая, по-видимому, соответствует «глобулярному веществу» Рэя Ланкестера и «модифицированному вазодентину» Тернера. Масса, по-видимому, наиболее близко согласуется с «глобулярным веществом» Рэя Ланкестера, так как она «не имеет структуры, за исключением неясного ботриоидного характера, видимого при малом увеличении». Сердцевина зуба состоит из дентина, внутренний слой которого коричневатый, а внешний — скорее беловато-желтый. Как упоминалось выше, дентин виден на передней части зуба, так как и цемент, и аморфная известковая масса стерты. Более того, ясно, что на передней части зуба дентин не покрыт эмалью. Пульпарная полость сведена к тонкой поре. Срез через корень зуба показывает внешний желтоватый цементный слой шириной от 2 до 5 мм, в то время как внутренняя часть зуба заполнена белой аморфной известковой массой, которая перемежается тонкими желтоватыми пластинками дентина. Кое-где также видны тонкие пластинки, отходящие от внешнего цементного слоя в белую аморфную известковую массу. Пластинки дентина, по-видимому, идентичны тому, что Рэй Ланкестер называет остеодентином. В корне зуба пульпарная полость не видна.

Размеры нантакетского черепа приведены в следующей таблице в сравнении с размерами семи европейских черепов M. bidens. Для целей сравнения также добавлены размеры черепа из Аннискуама, Массачусетс, хотя он представляет другой вид (см. стр. 9).

Размеры восьми черепов Mesoplodon bidens и одного черепа M. densirostris (?).

Column headings:

M. bidens.

B: Nantucket, Massachusetts, 1867, M.C.Z., female? adult.a

C: Scotland, 1872, Turner, female young.?

D: Fæø, Norway, 1895, Grieg, female? young.

E: Shetland, 1881, Turner, male adult.

F: Rugsund, Norway, 1901, Grieg, male adult.

G: Udsire, Norway, 1869, Malm, male (No. 1).

H: Vanholmen, Sweden, 1881, Malm, male (No. 2).

I: Landenæs, Norway, 1895, Grieg, male.

M. densirostris. (?)

J: Annisquam, Massachusetts, 1898, True, female young.

Measurements. | B | C | D | E | F | G | H | I | J
| mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm.
Total length | b765+ | 749 | 620 | 743± | ... | 733 | 740 | 660 | c622
Length of rostrum | b483+ | 489 | 400 | ... | ... | 485 | 500 | 410 | c377
Tip of beak to end of pterygoid | bd607+ | 572 | ... | ... | ... | 582 | 590 | 517 | cd466
Height from vertex to pterygoid | 277 | 241 | ... | 254 | 267 | 272 | 258 | 235 | 248
Breadth between orbits | e277 | 286 | f254 | 267 | 292 | 293 | 253 | f260 | [278]
Breadth between zygomatic processes | 289 | 292 | 262 | 292 | 295 | 298 | 270 | 268 | 266
Breadth at maxillary notches | 184 | 197 | 170 | 184 | 193 | 187 | 170 | 175 | [166]
Breadth of beak at middle | 42 | 51 | 38 | ... | ... | 36 | 46 | g40 | 38
Depth of beak at middle | 35 | ... | h31 | ... | ... | ... | ... | h33 | 51
Greatest breadth of premaxillæ proximally | 131 | 127 | 115 | 114 | 116 | 129 | 124 | 122 | ...
Greatest breadth of premaxillæ in front of anterior nares | 107 | 102 | h104 | 102 | 108 | 108 | 100 | h76 | 92
Greatest breadth of anterior nares | 54 | ... | 53 | ... | 53 | 50 | 50 | 50 | 39
Length of temporal fossæ | 90 | ... | ... | ... | ... | ... |  | h66 | 82
Breadth between temporal fossæ | 222 | ... | ... | ... | ... | ... | ... | ... | 208
Breadth of foramen magnum | 50 | ... | ... | ... | 49 | 56 | 54 | 80 | 46
Length of mandible | c651 | ij470 | 543 | i464 | ... | 639 | 640 | 560 | ...
Length of symphysis | 237 | 241 | 162 | ... | ... | 212 | 220 | 160 | ...
Greatest depth of mandible | 106 | 114 | 92 | 102 | 116 | 110 | 97 | 95 | ...

a The size of the teeth makes it quite certain that it is an adult female.

b End of beak broken off about 30 mm. from tip.

c Right side. Add 31 mm. for breakage.

d In median line.

e At middle.

f Between “suprafrontal processes of max.”

g Grieg’s fig., p. 18, shows 44 mm.

h From Grieg’s fig., p. 18.

i “Length of ramus.” Length of mandible=699 mm.

j In Trans. Roy. Soc. Edinburgh, vol. 26, 1872, p. 776.

MESOPLODON DENSIROSTRIS (Blainville)?

Delphinus densirostris Blainville, Nouv. Dict. Hist. Nat., 2d ed., vol. 9, 1817, p. 178.

Ziphius seychellensis Gray, Zoöl. Erebus and Terror, 1846, p. 28.

Череп экземпляра из Аннискуама, Массачусетс (табл. 1, рис. 2), к сожалению, находится в довольно плохом состоянии. Он сломан в левой орбитальной области, и все кости, особенно кости клюва, деформированы из-за выветривания. Отсутствует проксимальная конечность левой межчелюстной кости, а также кончик клюва.

Череп, очевидно, принадлежит молодому животному, так как все швы открыты, а поверхность затылочных мыщелков покрыта ямками из-за несовершенного окостенения.

Хотя размеры черепа, за немногими исключениями, хорошо согласуются с размерами молодых экземпляров M. bidens, как показано в предыдущей таблице (стр. 8), некоторые различия заметно выделяются. Самым существенным из них является глубина клюва в целом, а также глубина и форма ростральной части межчелюстных костей. Последняя часть межчелюстных костей вместо того, чтобы быть низкой, с прямым нижним краем, очень высокая, с сильно выпуклым нижним краем. Посередине клюва межчелюстные кости выше верхнечелюстных, на которых они лежат. Правда, форма клюва сильно варьирует с возрастом у bidens и других видов Mesoplodon, но я не нахожу никаких доказательств того, что такое изменение, как здесь указано, происходит у bidens. Форма клюва и ростральной части межчелюстных костей соответствует M. densirostris.

Клюв почти такой же широкий у основания, как у bidens, но боковой свободный край верхнечелюстной кости перед анторбитальной вырезкой, вместо того чтобы продолжаться вдоль стороны клюва почти до кончика, как у bidens, заканчивается в точке примерно на 90 мм впереди линии вырезки, за которой стороны клюва вертикальные.

Край верхнечелюстной кости непосредственно перед анторбитальной вырезкой немного поврежден, но сильного бугорка в этой точке, по-видимому, не было, и поверхность верхнечелюстной кости, хотя и выпуклая, не поднята в отчетливый гребень. Однако в молодом черепе и не следовало бы ожидать высокого гребня. Небные кости видны сверху, чего нет у bidens.

Верхнечелюстное отверстие расположено немного впереди межчелюстного отверстия и направлено вперед, и, как указал доктор Гловер М. Аллен, соединяется с широкой бороздкой, которая проходит вперед вдоль треугольной горизонтальной части верхнечелюстной кости у основания клюва. Верхнечелюстные кости намного шире позади вырезки, чем у bidens, а передний конец скуловой кости образует дно вырезки. Межчелюстные кости заметно сужены непосредственно перед межчелюстными отверстиями, а расширенная часть сразу за этими отверстиями почти горизонтальная, с низким поперечным гребнем около середины. Проксимальный конец межчелюстных костей почти вертикальный. Передние ноздри заметно малы. Большое затылочное отверстие крупное, с трифолиатным контуром (табл. 10, рис. 2). Небо на проксимальном конце представляет собой срединный гребень с узкой бороздкой с каждой стороны. Небные кости простираются в виде широкой полосы значительно дальше крыловидных костей спереди. Сошник виден снизу на протяжении 142 мм около конца клюва. Очень маленький кусочек также виден у основания клюва, между небными и крыловидными костями. Нижняя поверхность крыловидных костей выпуклая со стороны, прилегающей к боковому свободному краю (табл. 4, рис. 2).

Этот череп своеобразен тем, что в нем нет очень отчетливой базиростральной бороздки и что базиростральный гребень, как уже было сказано, простирается вперед только на 90 мм. Под этим гребнем находится неглубокая широкая бороздка, которая быстро сужается кпереди и может быть прослежена до конца клюва, где она несколько расширяется (табл. 7, рис. 2).

Хотя этот череп согласуется по размеру и многим своим пропорциям с аналогичными черепами M. bidens, он отличается от этого вида и согласуется с M. densirostris по ширине в анторбитальной области, по глубине клюва и его форме у основания, по форме межчелюстных костей как дистально, так и проксимально, по направлению верхнечелюстного отверстия и форме верхнечелюстной кости перед ним, по занятию основания верхнечелюстной вырезки передним концом скуловой кости, по отсутствию какого-либо отчетливого верхнечелюстного гребня над вырезкой, по переднему расширению небных костей и по форме большого затылочного отверстия.

Флауэр утверждает, что у M. densirostris имеется глубокая базиростральная бороздка, но ни рисунок в «Zoologie et Paleontologie Française» Жерве, ни рисунок в «Ostéographie des Cétacés» Ван Бенедена и Жерве не показывают такой бороздки. Конформация основания рострума, по-видимому, примерно такая же, как у аннискуамского черепа.

Что касается различий между этим черепом и черепами M. densirostris, следует отметить, что у последних межчелюстные отверстия расположены дальше друг от друга, а верхнечелюстные отверстия расположены значительно впереди отверстий межчелюстных костей, а не почти на одной линии с ними.

Аннискуамский череп приближается к M. europæus по нескольким признакам, но это те признаки, которые europæus разделяет с densirostris. Основными из них являются ширина верхнечелюстных костей перед глазницами, наличие скуловой кости в основании анторбитальной вырезки и выпуклость части нижней поверхности крыловидных костей.

Доктор Гловер М. Аллен представил описание внешнего вида, скелета и зубов этого экземпляра, из которого извлечены следующие подробности:

Относительно аннискуамского экземпляра записи о цвете не велись, но по нескольким небольшим фотографиям, находящимся в распоряжении Бостонского общества естественной истории, очевидно, что брюшная часть была более светлого оттенка, а на одном из видов видны несколько овальных беловатых пятен на боку немного позади средней части тела. Другой вид показывает выпуклость заднего края хвостового плавника в срединной точке, а также заметный спинной плавник. Нижняя челюсть слегка выступала за верхнюю. Промеры этого экземпляра, как отметил профессор Хаятт, следующие: общая длина — 12 футов 2 дюйма; от ануса до выемки хвостового плавника — 3 фута 4–6 дюймов; размах хвостового плавника — 3 фута 1 дюйм; от кончика рострума до угла рта — 1 фут 1½ дюйма. Горловые складки были отмечены как имеющие длину около 10 дюймов и глубину от ¼ до ½ дюйма.

Зубы аннискуамского экземпляра едва выступали над альвеолами челюстей и остроконечные. Базальная часть каждого из них, однако, больше похожа на зуб самца [M. europæus] по слегка выпуклому заднему контуру и переднему расширению переднего угла. * * *

Аннискуамский скелет имеет 45 позвонков. Четыре из семи шейных позвонков срослись. Атлант, эпистрофей и третий шейный позвонок прочно анкилозированы на всем протяжении, за исключением боковых отверстий для прохождения шейных нервов. Четвертый шейный позвонок сросся с третьим посредством дорсального отростка с левой стороны и кончиком верхнего бокового отростка той же стороны. Его тело, правая половина дорсального отростка (отросток разделен медиально) и остальные боковые отростки свободны. * * * Эпифизы четвертого и пятого шейных позвонков и передний эпифиз шестого шейного позвонка срослись со своими телами, но все остальные эпифизы позвоночного столба и грудных конечностей свободны.

Аннискуамский скелет имеет девять грудных позвонков с соответствующими парами ребер. * * * Грудина этого экземпляра представляет мало интересного. Она состоит из четырех частей, самая передняя из которых является наибольшей, слегка вогнута сверху и соответственно выпукла снизу. Три оставшиеся части почти плоские, с глубокой срединной выемкой на переднем и заднем краях каждой. Задняя часть, очевидно, представляет собой слияние элементов двух сегментов, так как имеются суставные поверхности для двух пар ребер.

Из вышесказанного следует, что аннискуамский экземпляр, вероятно, имел на один или два позвонка меньше, чем bidens или europæus, и что грудина была несколько иной формы. Зуб, изображенный доктором Алленом, конический, сжатый, длиной 54 мм, шириной 30 мм у основания и напоминает зубы незрелых bidens.

Хотя при столь скудном материале невозможно удовлетворительно определить принадлежность этого третьего вида Mesoplodon в северной части Атлантического океана, представленного аннискуамским экземпляром, я убежден, что этот экземпляр не принадлежит к M. bidens, и существует большая вероятность того, что он относится к M. densirostris. Правда, последний вид до сих пор был найден только в Индийском океане и около Австралии, но мы так мало знаем о распространении клюворылых китов, что, по моему мнению, этому обстоятельству самому по себе не следует придавать слишком большого значения.

MESOPLODON EUROPÆUS (Gervais).

Dioplodon europæus Gervais, Zool. et Pal. franç., 1st ed., vol. 2, 1848-1852, p. 4; 2d ed., 1859, p. 289, pl. 40, figs. 3-6.

Dioplodon gervaisi Deslongchamps, Bull. Soc. Linn. Normandie, vol. 10, 1866, p. 177.

Neoziphius europæus Gray, Suppl. Cat. Seals and Whales Brit. Mus., 1871, p. 101.

Этот вид был описан на основе единственного экземпляра, найденного плавающим в Ла-Манше около семидесяти лет назад. Описание обстоятельств, при которых он был найден, было дано Эженом Делоншаном в 1866 году:

Голова, которая является предметом этой последней заметки, была подарена моему отцу около двадцати пяти или тридцати лет назад г-ном Абелем Вотье, купцом и оружейником нашего города, который скончался в Париже два года назад.

Капитан одного из кораблей г-на Вотье, возвращаясь из плавания в колонии, увидел плавающее на воде у входа в Ла-Манш тело крупного животного, полностью покрытое птицами (крупными и мелкими чайками и т. д.), которые пожирали его. Корабль приблизился к находке, и капитан, зная, что г-н Абель Вотье очень интересуется природными объектами, приказал отрезать голову китообразного, надежно привязал ее веревкой и позволил ей волочиться за кораблем. По прибытии в Кан он преподнес ее в подарок г-ну Вотье. В то время кусок имел вид, мягко говоря, неприятный. Г-н Вотье особенно любил красивые предметы, радующие глаз, и поэтому предложил ее моему отцу, сказав: «Вы, как анатом, можете найти этому лучшее применение, чем я». Мой отец не хотел отказываться от подарка, но ни он, ни г-н Вотье еще не знали о его чрезвычайной редкости. На самом деле, до настоящего времени это единственный существующий экземпляр, являющийся уникальным объектом в коллекциях.

Никаких дополнительных экземпляров из европейских вод или других мест зарегистрировано не было, и валидность вида была поставлена под большое сомнение, многие зоологи рассматривали его как взрослую особь более обычного вида M. bidens. Ван Бенеден заметил в 1888 году:

Мнения натуралистов разделились относительно идентичности этого клюворылого кита, который до настоящего времени является уникальным. В глазах некоторых он представляет собой старого самца обычного Mesoplodon, у которого зуб, вместо того чтобы развиваться около середины челюсти, развился около передней конечности. Таково мнение доктора Фишера и других, которые считают, что этот уникальный экземпляр представляет собой лишь индивидуальную модификацию и что, следовательно, он не должен фигурировать в списке видов. Мы не разделяем этого мнения. Не исключено, что этот клюворылый кит может принадлежать к другому полушарию, и это объяснило бы, почему в Европе был пойман только один единственный экземпляр.

В свете обстоятельств, связанных с обнаружением первоначального экземпляра, представляет большой интерес тот факт, что два экземпляра с восточного побережья Соединенных Штатов представляют тот же вид. Поскольку один из них взрослый, а другой молодой, мнение о том, что типовой экземпляр M. europæus является лишь старой особью M. bidens, удовлетворительно опровергается, как и мнение о том, что он представляет собой единичную индивидуальную вариацию.

Два американских экземпляра, представляющие europæus, — это экземпляры из Норт-Лонг-Бранч, Нью-Джерси (взрослая самка; череп, без рострума и нижней челюсти, в Музее сравнительной зоологии), и из Атлантик-Сити, Нью-Джерси (молодой самец; скелет, слепок и фотографии в Национальном музее США, кат. № 23346).

ВИДОВЫЕ ПРИЗНАКИ.

Вид europæus отличается от bidens следующими признаками, которые можно считать диагностическими:

Размер крупнее, а грудные конечности относительно короче и уже.

Расширенная часть верхнечелюстных и лобных костей шире перед глазницей. Выступ, который вдается в анторбитальную вырезку, намного крупнее, а гребень на верхнечелюстной кости, который отходит от него назад, намного выше. Расстояние от внутреннего края верхнечелюстного отверстия до кончика выступа намного больше половины расстояния между верхнечелюстными отверстиями с обеих сторон. Рострум глубже у основания. Нижняя поверхность крыловидных костей более или менее выпуклая, с гребнем (у взрослых особей), проходящим по диагонали через нее.

Черепные признаки, перечисленные выше, обнаруживаются в типовом черепе, что видно при изучении превосходных рисунков в «Остеографии» Ван Бенедена и Жерве, таблица 24.

В описании экземпляра из Лонг-Бранч доктором Гловером М. Алленом указано, что рыбаки, измерившие его, сообщили, что его длина составляла 22 фута, в то время как ни один из европейских экземпляров (некоторые из которых, безусловно, были взрослыми) не превышал 16½ футов в длину. То, что промер, сообщенный рыбаками, по крайней мере приблизительно верен, видно из того факта, что череп крупнее, чем у любого из европейских экземпляров. Клюв отсутствует, поэтому общая длина черепа не может быть приведена, но расстояние от затылочных мыщелков до линии верхнечелюстных вырезок (по прямой) составляет 312 мм, в то время как у самой крупной взрослой особи среди европейских экземпляров это расстояние составляет всего 260 мм, а у полностью взрослого нантакетского экземпляра — 282 мм.

ЧЕРЕП.

Черепа из Атлантик-Сити и Лонг-Бранч также согласуются в многочисленных других деталях строения в дополнение к вышеупомянутым, наиболее важные из которых будут упомянуты сейчас. Если не указано иное, типовой череп, как показано на рисунках Ван Бенедена и Жерве, также представляет те же особенности в отличие от M. bidens.

Дорсальный вид (табл. 2, рис. 1 и 2). — Межчелюстные кости более вдавлены непосредственно перед дыхалом, чем у M. bidens, что вместе с выпуклостью верхнечелюстных гребней делает всю эту область сильно вогнутой. Дыхало уже как абсолютно, так и относительно ширины расширенных проксимальных концов межчелюстных костей, так что, хотя у bidens ширина дыхала составляет намного больше одной трети ширины поперек проксимальных концов межчелюстных костей, у europæus она значительно меньше трети. Обе межчелюстные кости сильно сужены по бокам дыхала, и эффект усиливается большим расширением проксимальных концов первых. Эти концы не прилегают плотно к прилегающему краю верхнечелюстных костей, как у bidens, а оставляют поперечную пустоту, или желоб, что особенно заметно в типовом черепе. Передний конец скуловой кости занимает дно верхнечелюстной вырезки, и небольшая его часть видна сверху, в то время как у bidens он вообще не заходит в вырезку с нижней поверхности и не виден сверху. Задний край верхнечелюстных костей более квадратный у europæus, чем у bidens.

Края клюва, образованные верхнечелюстными костями, вместо того чтобы быть прямыми, несколько выемчатые немного позади середины длины и несколько выпуклые перед ней, что придает контуру клюва, если смотреть сверху, иную форму, чем у bidens. В типовом черепе europæus мезиростральное окостенение, по-видимому, выше на проксимальном конце, чем межчелюстные кости, и дистально простирается до конца клюва. У bidens оно ниже межчелюстных костей и, по крайней мере в нантакетском черепе, заканчивается спереди в той же точке, что и сошник, или, другими словами, значительно позади конца клюва. Из утверждений сэра Уильяма Тернера, Ван Бенедена и Жерве, Грига и других следует, что мезиростральное окостенение никогда не достигает конца клюва у bidens, но оно достигает его у grayi, haasti, densirostris и многих ископаемых видов, а также у europæus.

Латеральный вид (табл. 8, рис. 1, 2). — Височные ямки немного длиннее глазницы у europæus, но немного короче глазницы у bidens; у первого верхний край плоский или немного вогнутый, а не выпуклый. Экзоокципитальная кость выступает под углом дальше вперед у europæus, и шов между ней и скуловой костью, как следствие, менее близок к вертикальному, чем у bidens. Межчелюстные кости по бокам дыхала почти горизонтальны, так что их верхняя поверхность мало видна с этого ракурса, в то время как у bidens они наклонены вниз, так что видна вся верхняя поверхность. Высокий верхнечелюстной гребень, расположенный позади анторбитальной вырезки, очень заметен с этой точки зрения, так как он закрывает значительную часть межчелюстных костей. Выпуклый нижний контур клюва и его большая глубина у основания также являются существенными особенностями.

Вентральный вид (табл. 5, рис. 1, 2). — Передние концы небных костей раздвоены, внутренняя часть меньше. Две кости образуют лишь узкий угол со срединной линией, а не широкий, как у bidens, и поверхность верхнечелюстных костей между ними сильно выпуклая, а не плоская. Эта выпуклость сужается на обоих концах, или, другими словами, имеет веретенообразную форму. Никакой подобной конформации не обнаружено у bidens, у которого нижняя базальная область верхнечелюстных костей плоская.

В молодом черепе europæus из Атлантик-Сити сошник виден как небольшая узкая булавовидная часть длиной 68 мм. Спереди он соединяется с межчелюстными костями, которые образуют заметный гребень по срединной линии. С каждой стороны этого гребня находится широкая и довольно глубокая бороздка. Поскольку клюв отсутствует во взрослом черепе из Норт-Лонг-Бранч, его особенности не могут быть установлены. В типовом черепе форма такая же, как в черепе из Атлантик-Сити, но сошник вообще не появляется на небе. У bidens форма нижней поверхности межчелюстных костей на дистальном конце совершенно иная. Очень узкая бороздка проходит параллельно и близко к срединной линии, и вся поверхность снаружи от нее более или менее выпуклая.

НИЖНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ.

Нижняя челюсть экземпляра M. europæus из Атлантик-Сити напоминает челюсть типового экземпляра, как изображено Ван Бенеденом и Жерве, короткостью симфиза и положением зуба, который находится впереди заднего конца симфиза. Ряд различий, однако, требует рассмотрения. (Табл. 11, рис. 3 и 6.)

У типового экземпляра симфиз, как показано на рисунке 2а на таблице 24 в работе Ван Бенедена и Жерве, составляет чуть более одной пятой длины нижней челюсти. Такая же относительная пропорция наблюдается у экземпляра из Атлантик-Сити, но, поскольку последний является более молодой особью, следовало бы ожидать, что симфиз будет короче. Рисунок Ван Бенедена и Жерве создает впечатление, что у типового экземпляра конец нижней челюсти сломан и, следовательно, симфиз короче, чем был изначально. Можно заметить, что рисунки 2 и 2а не согласуются в отношении длины участка между зубом и концом челюсти, причем на рисунке 2а показана большая длина. Однако на рисунке 2 челюсть кажется несколько слишком длинной для черепа, и если бы была представлена большая длина симфиза, показанная на рисунке 2а, она определенно была бы таковой. Объяснение этого расхождения найти непросто, но можно предположить, что симфиз у типового экземпляра не такой тупой, как показано на рисунке 2.

У экземпляра из Атлантик-Сити верхний боковой свободный край симфиза прямой, тогда как у типового экземпляра он сильно приподнят. Это, несомненно, связано с различиями в возрасте, а возможно, и в поле. У типового экземпляра имеется три или четыре подбородочных отверстия, в то время как у экземпляра из Атлантик-Сити есть одно крупное заднее отверстие и семь более мелких отверстий перед ним.

Еще одна особенность последнего экземпляра заключается в том, что венечный отросток расположен значительно впереди мыщелка, тогда как угол челюсти простирается далеко позади него. У типового экземпляра оба они находятся почти на одной линии с мыщелком. Я не могу объяснить это различие.

У экземпляра из Атлантик-Сити ось зуба в месте его выхода из альвеолы находится на расстоянии 91 мм от конца челюсти. Часть зуба над альвеолой имеет длину 11 мм у основания и высоту 12 мм. Он конический, с острым концом, наклонен вперед и немного наружу, особенно на кончике. У альвеолы поперечная ширина зуба составляет 5 мм. Значительно более крупный зуб у типового экземпляра указывает на то, что эта особь была самцом.

Нижняя челюсть экземпляра M. europæus из Атлантик-Сити отличается от таковой у M. bidens относительной короткостью симфиза, большим количеством подбородочных отверстий, более передним положением зуба и направлением коронки, которая наклонена вперед, а не назад.

Размеры типового и двух других черепов Mesoplodon europæus.

Column headings:

A: English Channel, type,a adult.

B: North Long Branch, New Jersey, female, adult.

C: Atlantic City, New Jersey, 23346 U.S.N.M., male, young.

Measurements. | A | B | C
| mm. | mm. | mm.
Total length | 762 | (b) | 675
Length of rostrum | 459 | ... | 427
Tip of beak to posterior end of pterygoids | 561 | ... | 525
Height from vertex to end of pterygoids | c292? | 283 | 256
Breadth between orbits | 327 | d325 | d287
Breadth between zygomatic processes | 360 | e325 | 302
Breadth at anteorbital notches | 210 | 205 | f182
Breadth of beak at middle | 66 | ... | 60
Depth of beak at middle | 54 | ... | 40
Greatest breadth of premaxillæ proximally | 168 | 147 | 142
The same, in front of anterior nares | 111 | 99 | 104
Breadth of anterior nares | 51 | 45 | 42
Length of temporal fossæ | 102 | 115 | 101
Breadth between temporal fossæ | 228 | 212 | 208
Breadth of foramen magnum | 42 | 34 | 34
Length of mandible | 654 | ... | 565
Length of symphysis | 135 | ... | 116
Greatest depth of mandible | 120 | ... | 101

a Dimensions taken from Van Beneden and Gervais’ figures.

b Beak lacking. Length from occipital condyles to base of beak (straight), 312 mm.

c Pterygoids broken.

d At middle.

e Estimated. One zygoma is broken.

f Least.

ПОЗВОНКИ.

Позвоночная формула трех экземпляров M. bidens и экземпляра M. europæus из Атлантик-Сити выглядит следующим образом:

M. europæus.
Atlantic City | C. 7; | Th. 9; | L. 11; | Ca. 20=47
M. bidens.
Landenæs | 7; | 10; | 11; | 19=47
Fæø | 7; | 9; | 11; | 19=46
Udsire | 7; | 10; | 9; | 20=46

Хотя скелет M. europæus, исходя из приведенной выше формулы, по-видимому, включает на один грудной позвонок меньше, чем скелеты M. bidens, поскольку последняя пара имеющихся ребер такой же длины, как и предыдущие, вероятно, изначально существовала дополнительная пара. Формула для europæus тогда была бы: C. 7, Th. 10, L. 10, Ca. 20 = 47. (Табл. 13, рис. 1.)

У экземпляра из Атлантик-Сити все эпифизы свободны. Атлант и эпистрофей срослись вместе, третий шейный позвонок соединен с эпистрофеем телом, а с правой стороны — верхушкой невральной дуги; с левой стороны дуга несовершенна и свободна. С четвертого по седьмой шейные позвонки включительно — все свободны. Дуга неполная сверху у четвертого, пятого и шестого позвонков, но полная у седьмого. Имеется короткий остистый отросток как на шестом, так и на седьмом шейных позвонках. Атлант имеет широкий, косо усеченный нижний боковой отросток, но не имеет верхнего отростка, в то время как эпистрофей имеет как нижние, так и верхние отростки. Нижний отросток вдвое длиннее верхнего, и оба они направлены назад. Они не соединяются, образуя кольцо. С третьего по шестой шейные позвонки включительно имеют только нижние отростки, причем на третьем позвонке он длинный и тонкий (но развит только с левой стороны). На четвертом и пятом шейных позвонках отростки короткие и маленькие; на шестом — длинные и широкие, направленные вниз. Тело седьмого шейного позвонка имеет широкую фасетку сбоку, где прикрепляется первое ребро, и нижний боковой отросток, более толстый, чем у шестого шейного позвонка, но также направленный вниз.

Сомнительно, имеют ли вышеупомянутые характеристики шейных позвонков какое-либо систематическое значение, поскольку среди этих животных наблюдается очень большая индивидуальная изменчивость в развитии поперечных отростков и других структурных деталей. Однако у M. bidens, по-видимому, имеются верхние поперечные отростки на большинстве шейных позвонков, которые иногда соединяются с нижними отростками, образуя отверстия. У рассматриваемого экземпляра M. europæus верхние отростки отсутствуют, за исключением эпистрофея.

Метапофизы впервые становятся различимыми на диапофизах четвертого грудного позвонка, а на седьмом принимают форму конических бугорков. На восьмом и последующих позвонках они плоские и в последний раз различимы на седьмом хвостовом позвонке. Фасетки для сочленения бугорков ребер встречаются на диапофизах с первого по седьмой грудные позвонки. На последнем позвонке первый поперечный отросток появляется в виде короткого выступа на боковой стороне тела позвонка. На восьмом грудном позвонке поперечный отросток широкий и плоский, с загнутым вверх передним краем, его длина составляет около 48 мм. Основание невральной дуги сильно вогнуто снаружи. Поперечный отросток девятого грудного позвонка похож на предыдущий, но шире и не загнут вверх спереди. Основание невральной дуги у этого позвонка также вогнуто. Концы поперечных отростков восьмого и девятого позвонков выемчатые для сочленения с ребрами. Срединный нижний гребень впервые становится различимым на седьмом грудном позвонке.

Насколько можно судить по описаниям Тернера, Грига и других, грудные позвонки europæus не имеют каких-либо заметных отличий от таковых у bidens.

Поперечные отростки поясничных позвонков короткие, широкие, плоские и несколько изогнуты вперед. Они расширены и закруглены на свободных концах. Тела позвонков увеличиваются в длину в заднем направлении, причем последний поясничный позвонок имеет наибольшую длину среди всех позвонков в столбе. Невральные ости увеличиваются в длину с первого по четвертый поясничный позвонок, на остальных поясничных позвонках они примерно равны, но ость на девятом поясничном позвонке немного длиннее остальных. Срединные нижние гребни встречаются на всех поясничных позвонках и наиболее выражены в середине ряда. Высота тела девятого поясничного позвонка составляет 63 мм, ширина 73 мм, длина 116 мм. Высота самого длинного неврального остистого отростка составляет 233 мм.

Как упоминалось выше, первый из позвонков, относимых к поясничным, может быть последним грудным позвонком, но поскольку на конце поперечного отростка нет признаков суставной фасетки, в данном месте он так не рассматривается.

Поясничные позвонки у M. bidens, по-видимому, более близки по длине, чем у данного вида, но в остальном не отличаются.

Остистые отростки хвостовых позвонков быстро уменьшаются в высоту в заднем направлении и исчезают после десятого хвостового позвонка. Поперечные отростки напоминают таковые у поясничных позвонков, но короче. Они в последний раз различимы на восьмом хвостовом позвонке. Поперечный отросток седьмого хвостового позвонка пронизан вертикальным отверстием. Подобные, но гораздо меньшие отверстия встречаются на боковых сторонах тел восьмого и девятого хвостовых позвонков. У этих позвонков нижние гребни также пронизаны отверстиями. На четвертом хвостовом позвонке на боковой стороне невральной дуги на уровне верхушки тела позвонка появляется гребень, и подобные гребни встречаются на последующих позвонках вплоть до девятого хвостового. Последние десять позвонков лишены отростков или невральных дуг.

Сэр Уильям Тернер утверждает, что хвостовые позвонки M. bidens лишены вертикальных отверстий, но рисунок в «Остеографии» Ван Бенедена и Жерве (таблица 22) показывает их в том же положении, что и у M. europæus. Однако нижние гребни у первого вида, по-видимому, не имеют отверстий.

РЕБРА.

Первые семь пар ребер имеют как бугорок, так и головку. Первое ребро почти такой же длины, как второе, и очень широкое у проксимального конца. У седьмой пары головка двойная: одна фасетка ребра сочленяется с фасеткой на заднем крае тела шестого грудного позвонка, а другая — с коротким поперечным отростком на боковой стороне тела седьмого грудного позвонка. Восьмая и девятая пары ребер сочленяются только с поперечными отростками восьмого и девятого грудных позвонков соответственно. Девятая пара ребер, как уже было сказано, почти или совсем такой же длины, как восьмая, из чего представляется вероятным, что изначально присутствовала десятая короткая пара. Однако на конце поперечного отростка того, что представляется первым поясничным позвонком, нет следов фасетки для сочленения такого ребра.

Единственное различие между ребрами M. europæus и M. bidens, по-видимому, заключается в том, что первая пара значительно длиннее пропорционально у первого вида.

ГРУДИНА.

Грудина не имеет существенных отличий от грудины M. bidens, изображенной Григом, за исключением того, что четвертый и пятый сегменты срослись вместе как латерально, так и поперечно, а обе стороны симметричны. (Табл. 13, рис. 2.)

ГРУДНАЯ КОНЕЧНОСТЬ.

Лопатка M. europæus имеет совершенно иной вид, чем у M. bidens, как показано в «Остеографии» Ван Бенедена и Жерве (таблица 22). У europæus лопатка очень высокая спереди, передний край выпуклый вперед, а передний гребень выпуклый назад, ограничивая удлиненную эллиптическую область. Задний край прямой. Акромион короткий, с выпуклыми краями у основания, за которыми он внезапно сужается и заканчивается прямым цилиндрическим отростком, сильно наклоненным вверх. Клювовидный отросток такой же длины, как акромион, почти прямой и горизонтальный, но расширен на конце. (Табл. 13, рис. 3, 4.)

Фаланговая формула экземпляра M. europæus из Атлантик-Сити и трех норвежских экземпляров M. bidens выглядит следующим образом (включая пястные кости):

Фаланговая формула M. europæus и bidens.

| I. | II. | III. | IV. | V.
M. europæus, Atlantic City:
Left | 2 | 6 | 6 | 3+ | 3+
Right | 2 | 7 | 6 | 4(+1?) | 4
M. bidens:
Landenæs | 1 | 6(5) | 5 | 4 | 3
Fæø | 1 | 6 | 5 | 4 | 3
Udsire | 1 | 6 | 6 | 5 | 4

У M. europæus пястная кость третьего пальца сильно сужена посередине. Стержень локтевой кости прямой. За исключением этих особенностей и относительно небольшого размера всей грудной конечности, последняя, по-видимому, существенно не отличается от таковой у M. bidens. Как показано выше, первый палец у M. bidens состоит только из пястной кости, в то время как у M. europæus также присутствует фаланга.

Размеры скелета экземпляра M. europæus из Атлантик-Сити, № 23846, Национальный музей США.

| mm.
Length of the seven cervical vertebræa | 94
Length of first, second, and third cervical vertebræa | 45
Atlas:
Greatest breadth | 156
Greatest height | 103
Height of neural canal | 36
Greatest breadth across anterior articular facets | 96
Axis, greatest breadth | 144
Seventh cervical vertebra:
Greatest breadth | 80
Greatest height without inferior process | 117
Greatest length of centrum | 14
Greatest height of neural canal | 49
First thoracic vertebra:
Greatest height | 151
Greatest breadth | 136
Height of centrum | 37
Length of centrum | 21
Breadth of centrum (articular surface) | 48
Height of neural spine | 61
Height of neural canal | 53
Seventh thoracic vertebra:
Greatest height | 246
Greatest breadth | 116
Height of centrum | 35
Length of centrum | 69
Breadth of centrum | 46
Breadth between transverse processes | 66
Eighth thoracic vertebra:
Greatest height | 246
Greatest breadth (between transverse processes) | 142
Height of centrum | 39
Length of centrum | 73
Breadth of centrum | 47
First lumbar vertebra:
Greatest height | 263
Greatest breadth (between transverse processes) | 215
Height of centrum (anterior) | 43
Length of centrum | 83
Breadth of centrum | 53
First caudal vertebra:
Greatest height | 263
Greatest breadth (between transverse processes) | 207
Height of centrum (anterior) | 65
Length of centrum | 113
Breadth of centrum | 67
Seventh caudal vertebra:
Greatest height | 153
Greatest breadth | 87
Height of centrum (without hypapophysis) | 66
Length of centrum | 84
Breadth of centrum | 70
Length of last 10 caudal vertebræ | 285
Sternum:
Total length | 404
Length of manubrium | 165
Greatest breadth of manubrium | 134
Depth of anterior notch of manubrium | 37
Scapula:
Length | 247
Depth | 161
Length of acromion | b44
Length of coracoid | 59
Humerus, length | 107
Radius, length | 110
Ulna, length | 100
Pelvic bones, length | 51

a Placed in contact.

b From the inside, without the cartilaginous tip.

ИСТОРИЯ ЭКЗЕМПЛЯРА ИЗ АТЛАНТИК-СИТИ.

О находке экземпляра из Атлантик-Сити, а также о его внешнем виде и общей анатомии ничего не было опубликовано, за исключением кратких упоминаний сэром Уильямом Тернером в 1889 году и доктором Гловером М. Алленом в 1906 году, взятых из газетного сообщения о моем докладе в Биологическом обществе Вашингтона в 1889 году. В связи с этим здесь будет приведено несколько подробное описание данного экземпляра.

Эта особь (табл. 41, рис. 1, 2) была самцом длиной 12,5 футов. Она была замечена экипажем спасательной станции № 28 недалеко от Атлантик-Сити, штат Нью-Джерси, днем 28 марта 1889 года. Животное зашло внутрь отмели, окаймляющей побережье в этом месте, и, по-видимому, не могло найти выход. Его поймали с некоторым трудом, ранив в горло, и вытащили на пляж возле станции. Позже в тот же день его перевезли на каток господ Джонсона и Макшея в Атлантик-Сити, где оно выставлялось до понедельника, 1 апреля. На следующее утро его отправили экспрессом в Вашингтон.

Я впервые осмотрел его в Атлантик-Сити 29 марта. Оно лежало на полу катка в таком положении, что нижние поверхности были скрыты, и, поскольку зубы не были видны, я принял его за самку. Однако по прибытии в Вашингтон, где его можно было осмотреть в более благоприятных условиях, выяснилось, что это самец. Следующие измерения были сняты со свежего экземпляра:

Внешние размеры экземпляра M. europæus из Атлантик-Сити, Нью-Джерси.

| Ft. | in.
Total length (in a straight line) | 12 | 6
Tip of beak to base of dorsal fin (along the back) | 7 | 6½
Tip of beak to base of pectoral fin (along the back) | 2 | 11
Length of pectoral fin along center |  | 11
Greatest breadth of pectoral fin |  | 3¾
Height of dorsal fin (in a straight line) |  | 6
Length of base of dorsal fin | 1 | 2
Breadth of flukes (tip to tip) | 2 | 11
Depth of tail 14 inches in front of posterior margin of flukes |  | 8¼
Tip of beak to angle of mouth |  | 9¾
Tip of beak to eye | 1 | 8¼
Length of eye |  | 1
Breadth of blowhole |  | 4
Tip of beak to right angle of blowhole | 1 | 6½

ВНЕШНИЙ ВИД И ОКРАСКА.

Общая форма была стройной и удлиненной. Клюв постепенно наклонялся от своей оконечности ко лбу, и не было никакого сужения, отделяющего клюв от остальной части головы. Позади дыхала контур спины начинался на более высоком уровне, но сразу же слегка изгибался вниз, указывая на положение шеи. Затем линия постепенно поднималась до тех пор, пока не достигалась передняя база спинного плавника. Позади плавника контур постепенно опускался к хвостовому плавнику.

Спинной плавник был относительно небольшим, серповидным и тупо заканчивающимся. Расстояние перед его передней базой составляло три пятых от общей длины. Его задний край был непрерывным с гребнем спины, который простирался до хвостового плавника и резко заканчивался немного впереди средней точки передне-задней ширины хвостового плавника. Перед плавником спина была округлой.

Грудные плавники были небольшими и располагались низко по бокам. Их передняя база была удалена от глаза (по прямой линии) на такое же расстояние, как глаз от оконечности клюва. Их форма несколько отличалась от формы ласт M. bidens, изображенных сэром Уильямом Тернером. Их передний край был почти прямым на всем протяжении; оконечность была равномерно и отчетливо закруглена. Задний край был слегка выпуклым в дистальной половине и прямым проксимально.

Строение области подмышки было довольно своеобразным. Твердый кожный покров заднего края ласта продолжался проксимально внутрь и вперед до точки рядом с головкой плечевой кости. Треугольная область между этим жестким краем и боком тела была занята тонкой, мягкой, морщинистой кожей, посередине которой можно было нащупать локтевой отросток. На боку тела этот мягкий кожный покров занимал область почти такого же размера, как ласт, причем подлежащий толстый слой жира заканчивался резко, особенно снизу. Таким образом, образовалось углубление, в которое можно было поместить ласты так, чтобы они находились почти в той же общей плоскости, что и окружающие поверхности тела. Вероятно, они так и располагаются, когда животное плывет.

Хвостовой плавник имел общую лунообразную форму, характерную для всех видов этого отряда. Задний край не разделен по центру. Его средняя треть была выпуклой; боковые трети — вогнутыми. В этих и других отношениях форма хвостового плавника тесно совпадала с превосходным рисунком M. bidens сэра Уильяма Тернера. Однако передне-задняя ширина хвостового плавника была несколько больше по отношению к его поперечной ширине, чем указано на этом рисунке. Хвостовой стебель заканчивался сверху в точке в 6,5 дюймах перед задним краем хвостового плавника. На этом крае располагались три белых шрама в форме звезды, которые, по-видимому, отмечали точки прикрепления ракообразных паразитов.

Края верхней челюсти были очень тупыми сзади, рострум был покрыт слоем жира постепенно увеличивающейся толщины. Углубление, ограниченное постепенно сходящимися линиями, простиралось на 4,25 дюйма позади угла рта.

Нижняя поверхность костного неба выступала ниже уровня губ, и стороны неба были видны при взгляде в рот сбоку.

Дыхало было большим и расположено несколько несимметрично, причем правый угол был более передним. Вогнутость была направлена вперед.

Глаз был расположен немного ниже линии рта и на расстоянии 20,25 дюймов от оконечности рыла.

Внешнее отверстие уха находилось в 2,875 дюймах позади заднего угла глаза и немного ниже линии нижнего века.

Две горловые борозды были неодинаковой длины. Левая борозда была длиной 6,75 дюймов, а ее передний конец находился на расстоянии 8,625 дюймов от оконечности челюсти. Правая борозда не доходила так далеко вперед и была длиной 7,375 дюймов.

Борозды сходились сзади; они были разделены интервалом в 0,625 дюйма спереди и 5,125 дюйма сзади. Между передними концами основных борозд была небольшая борозда длиной около дюйма, но сомнительно, была ли это естественная трещина. Я не заметил ее, когда кит был в Атлантик-Сити.

Естественный цвет экземпляра в значительной степени исчез до того, как я его осмотрел, но капитан Гаскелл и другие, кто видел его, пока он был еще свежим, сошлись во мнении, что он был очень темно-грифельно-серого цвета на спине, светлее по бокам и беловатым на брюхе. Я заметил, что широкая область между грудными плавниками была грифельно-серой и контрастировала с белым цветом горла и брюха. Беловатый цвет заканчивался довольно резко и неравномерно у ануса, а хвостовой плавник, а также грудные и спинной плавники, вероятно, были очень темно-грифельно-серыми или черноватыми, когда были свежими.

Эпидермис был чрезвычайно гладким и блестящим на всем протяжении.

Язык был пурпурно-белым. Небо было черным, за исключением заднего конца, где была неправильная область розовато-белого цвета.

Покров неба был гладким и блестящим. Его поверхность была выпуклой на оконечности клюва, но центральная часть была вогнутой, в то время как на заднем конце она снова была приподнята в виде округлой подушечки. В этих отношениях форма покровов совпадала с формой подлежащих верхнечелюстных костей, на которых они были плотно подогнаны. Стороны были закругленными, и между ними и губами проходила неглубокая бороздка. Эта бороздка продолжалась вокруг неба сзади и образовывала разграничение между этой частью и пищеводом.

Кончик языка находился в 7,5 дюймах от оконечности челюсти. Он был овальным по контуру, оконечность тупая, и он был полностью прикреплен. Край был цельным, а не зубчатым, как у многих дельфинов.

Виды желудка с дорсальной и вентральной сторон показаны на табл. 40, рис. 1 и 2; вид легких с дорсальной стороны — на табл. 13, рис. 5; а промежности — на табл. 40, рис. 3. Описание общей анатомии оставлено для последующей статьи.

Внешние размеры экземпляра M. europæus из Атлантик-Сити приведены в следующей таблице вместе с размерами девяти европейских экземпляров M. bidens, взятыми у различных авторов и собранными здесь для целей сравнения. Также добавлены размеры экземпляра из Аннисквама, который, как уже объяснялось (стр. 9), представляет собой третий вид.

Внешние размеры Mesoplodon europæus, M. bidens и M. densirostris.

Column headings:

M. europæus.

C: Atlantic City, 1889, U.S.N.M. male, imm.

M. bidens.

D: Brodie House, Scotland, 1800, (Sowerby), male, adult.[a]

E: Overstrand, England, 1892, (Southwell), female, adult.

F: Dalgety, Scotland, 1888, (Turner), male.

G: Hillville, Kerry, Ireland, 1864, (Andrews), male (?).

H: Hevringholm, Denmark, 1880, (Reinhardt), female, adult.

I: Rugsund, Norway, 1901, (Grieg), male, adult.

J: Saltö, Sweden, 1885, (Aurivillius), male, young.

K: Landenæs, Norway, 1895, (Grieg), male.

L: Ostend, Belgium, 1835, (Dumortier), female, young.

M. densirostris?

M: Annisquam, Mass., 1898, (Allen), female.

Measurements. | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M
| mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm.
Total length | 3,810 | 4,877 | b4,828 | 4,597 | 4,572 | f4,315 | 4,605 | 3,870 | 3,700 | 3,450 | 3,708
| b12′6″ | 16′ | 16′2″ | 15′1″ | 15′± | =13′9″ | 15′1ࡩ″ | 12′8″ | 12′2″ | 11′4″ | 12′2″
Tip of upper jaw to blowhole | 470 | ... | ... | c572 | 559 | 602 | 475 | 530 | 500 | 440 | ...
Tip of upper jaw to eye | ... | ... | ... | ... | ... | ... | ... | ... | 520 | ... | ...
Tip of lower jaw to pectoral fin | d889 | ... | ... | ... | ... | 1,098 | 1,000 | 970 | 930 | 910 | ...
Back of dorsal to back of flukes | [1,156] | ... | e1,803 | ... | ... | [1,190] | 1,590 | 1,280 | [1,130] | 1,150 | ...
Length of base of dorsal fin | 356 | ... | 349 | 324 | ... | 366 | 400 | 340 | 330 | ... | ...
Length of eye | 25 | ... | ... | ... | ... | 46 | 40 | 37 | ... | ... | ...
Length of mouth (upper jaw) | 248 | 457 | 432 | ... | 343 | 373 | ... | ... | ... | ... | ...
Length of mouth (lower jaw) | ... | ... | 445 | 349 | 356 | 392 | ... | 320 | 320 | ... | 343
Length of throat furrows | f173 | ... | 298 | ... | 254 | 248 | ... | ... | 300 | ... | ...
Distance between throat furrows posteriorly | 131 | ... | 241 | 229 | 178 | 157 | ... | ... | 217 | ... | 254±
Height of dorsal fin | 152 | ... | 191 | 203 | ... | 209 | 215 | 170 | 160 | 130 | ...
Breadth of flukes | 889 | ... | 1,118 | ... | ... | 994 | 1,130 | 1,000 | 820 | 680 | ...
Flukes to anus | ... | ... | ... | ... | ... | ... | 1,290 | 1,090 | [950] | 1,000 | 940
Length of pectoral fink | g279 | ... | h546 | ... | ... | i392 | 515 | 440 | 380 | ... | ...
Greatest breadth of pectoral fin | 95 | ... | ... | ... | ... | 131 | 170 | 120 | 115 | ... | ...

a Type-specimen.

b Straight.

c To center of blowhole.

d From tip of upper jaw (curvilinear).

e Curvilinear.

f Left. The right=192mm.

g Along center. Along anterior border = 292mm±.

h Along anterior border.

i Straight; point of measurement not given.

j Along side.

k From anterior base, unless otherwise indicated.

С тех пор как было написано вышеприведенное описание europæus, Л. Бразилом из музея Кана было опубликовано описание типового черепа с двумя превосходными фотографическими рисунками. Сравнение этих рисунков с рисунками черепов из Атлантик-Сити и Лонг-Бранча на табл. 2 и 8 настоящей статьи подтверждает идентификацию последних экземпляров как M. europæus. Помимо краткого описания типового черепа, статья г-на Бразила содержит измерения и два рисунка правого нижнечелюстного зуба в натуральную величину.

MESOPLODON STEJNEGERI True.

Mesoplodon stejnegeri True, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 8, p. 584. Oct. 19, 1885.

Этот вид был первоначально описан по единственному черепу молодой особи, который был собран доктором Л. Штейнегером на острове Беринга, Командорские острова, Берингово море, в 1883 году. Имея лишь один череп, характеристики вида не могли быть определены достаточно удовлетворительно, и некоторые европейские китологи были склонны сомневаться в его валидности. Однако в 1904 году Национальный музей получил еще один череп, что подтвердило, что этот вид полностью отличается от M. bidens или других известных форм этого рода. В начале упомянутого года доктор Д. С. Джордан, президент Стэнфордского университета, обратил мое внимание на небольшого кита, который выбросился на берег Орегона, в 1,5 милях к югу от спасательной станции США на Южном пляже, залив Якуина, недалеко от Ньюпорта, в феврале, и позже оказался представителем настоящего вида. Информация доктора Джордана была получена от г-на Дж. Г. Кроуфорда из Олбани, штат Орегон, который написал ему, в частности, следующее, датированное 7 марта 1904 года:

Настоящим прилагаю стереофотографию головы представителя семейства китовых, которую я сделал в заливе Якуина, штат Орегон. Животное было 17 футов длиной, с хвостовым плавником, мягкой гладкой кожей, дыхалом на макушке головы и двумя бивнями в нижней челюсти, но без [других] зубов во рту. Бивни тонкие и, по-видимому, полые. Длина головы 32 дюйма; ширина 14 дюймов; высота 11 дюймов; дыхало 5 дюймов. Глаза низко на голове. Ширина нижней челюсти на конце: верхняя 1,5 дюйма; нижняя 1,75 дюйма. Ширина между бивнями 3 дюйма. Жир на голове был толщиной около 2 дюймов. Он выбросился на берег около 15 февраля, в 1,5 милях к югу от спасательной станции на Южном пляже, в 2,5 милях к югу от Ньюпорта, штат Орегон. Голова была отсечена до моего прибытия.

Вырезка из газеты Oregonian содержит следующее:

Олбани, Орегон, 2 марта [1904]. Сообщается о необычном экземпляре китообразных на побережье Орегона, недалеко от Ньюпорта. Дж. Г. Кроуфорд из Олбани только что вернулся из поездки в Ньюпорт, где он сделал фотографию головы странного животного. Тело было выброшено на пляж во время недавнего шторма, который пронесся по побережью. Оно около 15 футов длиной. * * * Жители окрестностей говорят, что никогда не видели ничего подобного на побережье Орегона. * * * По обе стороны рта находятся два злобного вида бивня длиной в несколько дюймов. Они находятся в задней части рта и выступают до уровня верхушки верхней челюсти. Они очень широкие и плоские, квадратные сверху. Во рту нет других зубов. * * *

Голова оснащена дыхалом, как у кита. Глаза расположены очень низко, почти под нижними челюстями.

Тело находится в хорошем состоянии сохранности, плоть была лишь немного разорвана птицами.

По получении вышеуказанной информации были немедленно направлены письма г-ну Кроуфорду, а также смотрителю спасательной станции на Южном пляже капитану Отто Велландеру с просьбой, если возможно, сохранить весь скелет. Капитан Велландер ответил, что кит был мертв недолго, когда его выбросило на берег; что он пытался найти тело, но высокие приливы либо унесли его, либо засыпали плавником.

Череп после очистки перешел во владение г-на Дж. Г. Кроуфорда, который прислал в музей несколько отличных его фотографий, а также головы до того, как была удалена плоть. Позже он прислал сам череп в музей для моего осмотра и, наконец, очень великодушно подарил его музею в обмен.

Череп принадлежит взрослой особи, находится в почти идеальном состоянии, с нижней челюстью и зубами. Отсутствуют левая скуловая кость, левая барабанная кость, дистальные концы крыловидных костей и проксимальные концы предчелюстных костей. (Табл. 3, рис. 2.)

ЧЕРЕП.

Орегонский череп демонстрирует все признаки, включенные в первоначальный диагноз вида, но два из них, а именно отсутствие бороздки перед предчелюстным отверстием и вертикальное положение предчелюстных костей дистально, я в настоящее время не считаю важными, так как они присущи и M. bidens. Однако вид, представленный орегонским черепом, демонстрирует другие признаки, которые четко отличают его от любого другого вида этого рода. Поскольку он не имеет базиростральной бороздки, он в этом отношении близок к M. bidens, europæus и hectori. В отличие от этих видов, у него предчелюстное отверстие находится позади верхнечелюстного отверстия, и в этом отношении он напоминает densirostris и grayi. Пожалуй, наиболее заметными признаками, в которых stejnegeri отличается от bidens и всех других известных видов, являются вертикальное положение и плоская поверхность супраокципитальной кости и очень заметное расширение назад лобной пластины верхнечелюстной кости. Это расширение назад настолько велико, что когда клюв находится в горизонтальном положении, вертикальная линия через задний край верхнечелюстной кости проходит значительно позади височной ямки. Единственный вид, который приближается к stejnegeri в этом отношении, — это hectori, но у последнего супраокципитальная кость вместо того, чтобы быть плоской над мыщелками, очень сильно выпукла.

Еще одной очень заметной характеристикой stejnegeri является то, что расширение бокового свободного края орбитальной пластины лобной кости, перед орбитой, равно длине самой орбиты. У bidens и всех других известных видов это расширение составляет лишь от одной трети до половины длины орбиты. Многочисленные другие отличительные признаки будут упомянуты в ходе следующего описания stejnegeri, которое составлено по взрослому орегонскому черепу, но при необходимости дополнено ссылками на типовой череп с острова Беринга. Сравнения проводятся главным образом с M. bidens, который в целом является наиболее изученным видом.

В орегонском черепе stejnegeri ширина между пост-орбитальными отростками не превышает длину от затылочных мыщелков до верхнечелюстных вырезок. Череп, следовательно, уже по отношению к своей длине, чем у любого другого вида этого рода, за исключением hectori, как представлено черепом, изображенным Флауэром. Этот череп, однако, принадлежал молодой особи. Вероятно, у взрослых особей этого вида череп шире, чем у stejnegeri.

У последнего вида, опять же, длина мозговой коробки между затылочными мыщелками и верхнечелюстными вырезками в точности равна расстоянию от последней точки до дистального конца верхнечелюстных костей, а рострум, включая предчелюстные кости, намного короче, чем у других видов Mesoplodon, за исключением hectori, как представлено вышеупомянутым молодым черепом.

Большое затылочное отверстие очень маленькое, будучи по ширине меньше мыщелка с любой из его сторон. В этом отношении он сильно отличается от bidens и других видов (насколько можно установить по имеющимся рисункам), за исключением europæus, у которого относительный размер примерно такой же.

Супраокципитальная кость поднимается вертикально над каждым мыщелком до самой вершины черепа, не будучи ни выпуклой, ни сильно загнутой вперед, как у других видов, и особенно bidens. Однако по срединной линии, хотя затылочная кость плоская непосредственно над большим затылочным отверстием, выше она глубоко вогнута и лишена срединного гребня. Контур затылочного гребня при взгляде сзади полукруглый. Во всех вышеперечисленных признаках затылочная область сильно отличается от таковой у bidens и других видов. Единственное близкое сходство обнаруживается у старого черепа europæus из Лонг-Бранча, Нью-Джерси, и даже здесь стороны затылочной кости сверху гораздо менее заметны, их контур гораздо более выпуклый, затылочный гребень угловатый, а срединное углубление менее выражено.

Дорсальный аспект (табл. 3, рис. 1, 2). — Наиболее заметной особенностью верхней поверхности черепа является большое расширение назад лобных пластин верхнечелюстных костей, свободные края которых сильно сходятся. Контур антеорбитальной области округлый. Антеорбитальная вырезка представляет собой неглубокую выемку. Перед ней находится вторая, еще более мелкая выемка, «псевдовырезка». Край между ними сильно утолщен, но не образует отчетливого выступа или бугорка, как у bidens и других видов. Верхние отверстия носовых ходов несимметричны по положению, левое находится несколько впереди правого. Верхнечелюстные кости вогнуты вокруг верхнечелюстного отверстия, и снаружи от этого отверстия находится удлиненный гребень, примерно как у europæus. Ростральная часть верхнечелюстных костей широкая у основания, но сужается быстрее, чем у bidens. Край толстый. На середине клюва контур верхнечелюстных костей на более низком уровне виден сверху, чего нет у bidens или europæus. Ростральная часть предчелюстных костей косая проксимально и вертикальная дистально. В отличие от bidens, эти края острые на всем протяжении. Мезоэтмоид заканчивается напротив верхнечелюстных отверстий. Перед ним видна вогнутая верхняя поверхность сошника, которая, однако, становится плоской дистально. Примерно на середине клюва передний конец охвачен задним раздвоенным концом «мезирострального» окостенения, которое имеет выпуклую поверхность. Это окостенение начинается проксимально под краями предчелюстных костей, но его поверхность постепенно поднимается вперед, и на конце клюва оно находится значительно выше предчелюстных костей. Конец клюва состоит из консолидированной массы предчелюстных костей и мезирострального окостенения, причем все это выпукло сверху и снизу, но плоское по бокам. Окостенение имеет глубокую срединную бороздку, которая доходит до 95 мм от кончика клюва.

Видно, что строение верхней поверхности клюва совершенно иное, чем у bidens или любого другого вида.

Верхнечелюстные отверстия большие и направлены вперед, и перед ними имеется отчетливый широкий канал. В орегонском черепе правое отверстие одиночное, а левое разделено на два. Предчелюстные отверстия находятся немного позади верхнечелюстных отверстий. Расстояние между верхнечелюстными отверстиями меньше, чем от срединной линии до антеорбитальной вырезки. У bidens оно намного больше.

Латеральный аспект (табл. 9, рис. 1, 2). — Самой примечательной особенностью черепа при взгляде сбоку является большая длина между орбитой и верхнечелюстной вырезкой, которая намного превышает таковую у bidens и других видов, будучи равной длине самой орбиты. Последняя примерно такой же длины, как височная ямка, которая сверху несколько уплощена, как у europæus. Контур супраокципитальной кости прямой и почти вертикальный. Скуловая кость более массивная, чем даже у europæus, и особенно толстая снизу. Нижний контур клюва выпуклый проксимально, как у europæus и layardi. Базиростральная бороздка отсутствует, края верхнечелюстных костей очень толстые перед верхнечелюстной вырезкой. Над орбитой верхнечелюстные кости толстые и скошенные, но не приподнятые, как у bowdoini.

Вентральный аспект (табл. 6, рис. 1, 2). — Клюв выпуклый в проксимальной половине, почти как у europæus, но дальше вперед вогнут, за исключением срединной линии, где имеется узкий гребень, образованный проксимально сошником, который в типовом черепе выглядит как узкий ромб длиной 60 мм. У взрослого орегонского черепа он сросся с предчелюстными костями. Верхнечелюстные кости доходят до 107 мм от конца клюва. Нижняя поверхность клюва гораздо больше похожа на таковую у europæus, чем у bidens.

Узкая полоска небных костей проходит вокруг основания крыловидных костей спереди, но две полоски не встречаются по срединной линии. В типовом черепе они не заходят внутрь крыловидных костей. Расширенный передний конец скуловой кости очень длинный и также образует дно верхнечелюстной вырезки, что имеет место у europæus, но не у bidens. Нижние края крыловидных костей выпуклы спереди, как у europæus, и продолжаются латерально, так что пазуха глубокая, как у этого вида. Слезная кость очень длинная, свободный край имеет длину 55 мм. Задний край скулового отростка вогнутый, а не выпуклый, как у bidens.

Барабанная кость существенно не отличается от таковой у bidens по размеру или форме, насколько можно судить по рисункам, приведенным в «Остеографии» Ван Бенедена и Жерве (таблица 26, рис. 4, 4а). Периотическая кость по размеру сходна с той же костью у bidens, но задний конец более узко заострен, а передний конец относительно намного ниже. У europæus, насколько можно определить по имеющемуся материалу, форма и размер ушной кости сходны с таковыми у stejnegeri, но у последнего передний край барабанной кости более близок к поперечному, а задняя нижняя бороздка изогнута. (Табл. 35, рис. 2.)

В черепе из Аннисквама, предположительно представляющем densirostris, хотя и принадлежащем молодой особи, ушная кость намного больше, особенно периотическая, которая также имеет совершенно иную форму.

НИЖНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ.

Нижняя челюсть stejnegeri сильно сломана в области угла с обеих сторон, но в остальном цела. По сравнению с нижней челюстью взрослого bidens, наиболее заметными различиями являются короткость симфиза, резкий изгиб нижнего края вверх спереди и большой размер альвеолы. Симфиз у взрослого орегонского экземпляра stejnegeri имеет длину 140 мм, или едва ли больше, чем у молодого экземпляра europæus из Нью-Джерси, и точно такой же, как у взрослого типового экземпляра последнего вида, как изображено Ван Бенеденом и Жерве. Альвеола лежит полностью позади симфиза, ее передний конец находится в 160 мм от переднего конца челюсти. Она имеет длину 113 мм и ширину 18 мм. Нижняя челюсть имеет высоту 62 мм в своей средней точке. Венечный отросток расположен более спереди, чем у bidens, а оставшаяся часть заднего края ветви указывает на то, что угол был сильно направлен назад. (Табл. 11, рис. 4; табл. 12, рис. 1.)

ЗУБЫ.

Зубы примечательны своим размером и формой. Они несколько более чем в два раза шире зубов взрослых самцов bidens, как показано на рисунках Ланкастера и Грига, а также немного длиннее. Они, по сути, вероятно, шире или, по крайней мере, такие же широкие, как зубы любого другого вида Mesoplodon, не исключая layardi. Сэр Уильям Тернер отмечает относительно экземпляра layardi, осмотренного им, что «ширина зуба в месте его выхода из альвеолы составляла 3,5 дюйма». Он не уточняет, однако, было ли измерение сделано вдоль верхушки альвеолы, под углом к поперечной оси зуба или вдоль самой поперечной оси. Во всяком случае, зубы, изображенные Оуэном и другими, имеют ширину гораздо меньше 3,5 дюймов. Зубы взрослого europæus имеют ширину всего 2 дюйма, а bidens, как уже было сказано, 1,5 дюйма.

У stejnegeri (табл. 12, рис. 1-3) часть зуба над альвеолой наклонена слегка внутрь и назад, но заостренный кончик изгибается наружу, становясь вертикальным. При извлечении из альвеолы обнаруживается, что весь зуб вогнут изнутри и выпуклый снаружи. Задний край выпуклый, а передний извилистый, причем небольшая выпуклость встречается на части, выступающей над альвеолой. В этом месте наружный слой цемента прорван, обнажая подлежащий дентин или остеодентин, который несколько корродирован или абсорбирован. Это особенно заметно на левом зубе.

Верхний край зуба поперечный или почти под прямым углом к переднему и заднему краям. Задний угол закруглен, а передний приподнят в острый кончик за счет выступа дентина в виде отчетливого острого бугорка. Нижний конец зуба срезан косо, а край нарушен многочисленными заметными шероховатостями. Поверхность всей той части зуба, которая находится в альвеоле и покрыта десной над ней, шероховатая, в то время как часть над десной совершенно гладкая и сильно отполированная.

Правый зуб имеет следующие размеры (по прямым линиям): длина переднего края — 150 мм; длина заднего края — 107; длина верхнего края — 54; длина нижнего края — 86; средняя длина обнаженного кончика дентина — 10; наибольшая ширина зуба, передне-задняя — 81; наибольшая ширина зуба, поперечная — 15; расстояние от центра основания обнаженной части, когда она находится в положении в альвеоле, до кончика дентинового выступа — 82; расстояние от центра основания части над десной до кончика дентинового выступа — 70; расстояние от центра основания части над десной до центра нижнего края — 76.

Размеры черепов следующие, причем размеры типового экземпляра были пересмотрены и исправлены:

Размеры двух черепов M. stejnegeri.

Column headings:

A: 143132 U.S.N.M. Yaquina Bay, Oregon, adult.

B: 21112 U.S.N.M. Bering Id. Type (1715), young.

Measurements. | A | B
Total length | 715 | a633
Length of rostrum | 413 | a325
Distance from occipital condyles to distal end of maxillæ | 612 | 567
Breadth between centers of orbits | 309 | 279
Breadth between zygomatic processes | 310 | 278
Breadth between temporal fossæ | 228 | 212
Breadth between postorbital processes of frontals | 323 | ...
Breadth of rostrum at base (between maxillary notches) | 172 | b158
Breadth of rostrum at middle | 40 | 44
Depth of rostrum at middle | 52 | 42+
Greatest breadth of anterior nares | 56 | 54
Greatest breadth of premaxillæ proximally | 130 | 118
Greatest breadth of premaxillæ in front of nares | 108 | 109
Length of temporal fossa | 92 | 86
Depth of temporal fossa | 63 | 46
Antero-posterior length of orbit | 96 | 82
Breadth of foramen magnum | 38 | 39
Length of tympanic bulla | 48 | ...
Breadth of tympanic bulla | 32 | ...
Length of mandible | 610 | ...
Length of symphysis | 138 | ...
Distance from anterior end of mandible to alveolus | 166 | ...

a Tip of rostrum lacking.

b The skull is much worn around the left notch and the measurement is only approximate.

ВНЕШНИЙ ВИД.

Фотография головы (табл. 40, рис. 4) показывает, что конец клюва был довольно тупым, а нижняя челюсть немного длиннее верхней. Верхний край нижней челюсти, который вогнут перед зубом, сильно выпуклый и приподнят сбоку от него и позади него. Нижний край верхней челюсти прямой спереди, но дальше назад, по-видимому, приподнимается зубом. Осмотр черепа показывает, что нижнюю челюсть можно опустить так, чтобы зубы оказались ниже верхней челюсти, но при таком опускании пространство между зубами и верхней челюстью с каждой стороны составляет едва четверть дюйма (6 мм). При наличии кожных покровов сомнительно, чтобы рот можно было открыть шире, чем показано на фотографии. Выпуклость головы, форма дыхала, положение глаза и т. д., по-видимому, существенно не отличаются от тех же характеристик у взрослых особей M. bidens.

Род ZIPHIUS Cuvier.

ZIPHIUS CAVIROSTRIS Cuvier.

Ziphius cavirostris Cuvier, Oss. foss., 2d ed., vol. 5, 1823, p. 353.

Hyperoödon gervaisii Duvernoy, Ann. Sci. Nat., ser. 3, Zoöl., vol. 5, 1851, p. 49.

Ziphius gervaisii Fischer, Nouv. Arch. Mus. Paris, vol. 3, 1867, p. 55.

Hyperoödon semi-junctus Cope, Proc. Acad. Nat. Sci. Phila., 1865, p. 15.

Ziphius semijunctus True, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 8, 1886, p. 586.

Ziphius grebnitzkii Stejneger, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 6, 1883, p. 77.

Мне не показалось необходимым в данной связи пытаться цитировать все многочисленные названия, которые были даны этому виду, тем более что те зоологи, которые наиболее компетентны судить, включая Ван Бенедена, Флауэра и Тернера, после детального рассмотрения пришли к выводу, что в настоящее время существует только один вид Ziphius, или, самое большее, два вида.

Почти все черепа в европейских музеях отнесены упомянутыми зоологами к Z. cavirostris в собственном смысле, но возникли некоторые сомнения относительно двух или трех европейских черепов и одного экземпляра из Аргентины, описанного Бурмейстером. Последние упомянутые экземпляры, как полагают, возможно, представляют второй вид, Z. gervaisii. Основными характеристиками последнего являются узкие, плоские предчелюстные кости, отсутствие заметного мезирострального окостенения и маленькие зубы. Благодаря большой серии черепов в Национальном музее я могу развеять сомнения относительно Z. gervaisii. Я обнаружил, что везде, где встречаются вышеупомянутые характеристики, пол (когда он известен) — женский. Поэтому есть все основания полагать, что Z. gervaisii — это самка Z. cavirostris. Я вернусь к этому вопросу позже.

В 1865 году Коуп описал вид из Чарльстона, Южная Каролина, под названием Hyperoödon semijunctus. В 1886 году я отнес его к роду Ziphius, но сомневался в его видовой идентичности. Я думал, что он может представлять Z. gervaisii, что интересно в данной связи, поскольку типовой экземпляр был самкой.

В 1883 году доктор Л. Штейнегер описал вид, который он обнаружил на острове Беринга, Берингово море, под названием Z. grebnitzkii. Благодаря содействию доктора Штейнегера и губернатора Гребницкого Национальный музей позже получил большую серию черепов из той же местности. Вопрос о том, идентичен ли этот вид Z. cavirostris или является отдельным, потребовал от меня много исследований и составляет основной предмет этой главы.

Национальный музей в настоящее время располагает следующим материалом, который можно считать определенно представляющим Z. cavirostris:

1. Полный скелет и слепок взрослой самки длиной 19 футов 4 дюйма, полученный в Барнегат-Сити, Нью-Джерси, 3 октября 1883 года. Кат. № 20971.

2. Полный скелет и фотографии взрослого самца длиной 20 футов 1 дюйм, полученные в Ньюпорте, Род-Айленд, в 1901 году через доктора Э. А. Мирнса, г-на Л. ди З. Мирнса и капитана Гаса Содермана. Кат. № 49599.

3. В коллекции также имеется скелет молодой особи женского пола, полученный в Чарлстоне, Южная Каролина, до 1865 года, который является типовым экземпляром Hyperoödon semijunctus Cope. Первоначально он находился в музее Чарлстонского колледжа, но позднее был передан в Национальный музей в порядке обмена. Длина этой особи составляла от 12 до 13 футов. Кат. № 21975.

Кроме того, в национальных коллекциях содержатся следующие материалы, которые, как известно или предполагается, представляют вид Z. grebnitzkii:

4. Кат. № 20993. Череп самца (?). [37] Собран д-ром Л. Штейнегером на острове Беринга в 1882 году. Ориг. № 1521. Типовой экземпляр Ziphius grebnitzkii.

5. Кат. № 21245. Череп. Ориг. № 1758.

6. Кат. № 21246. Череп. Ориг. № 2531.

7. Кат. № 21247. Череп. Ориг. № 1849.

8. Кат. № 21248. Череп самца (?).

9. Кат. № 83991. Череп.

Пять вышеуказанных черепов также были собраны д-ром Штейнегером на острове Беринга в 1882 и 1883 годах.

10. Кат. № 22069. Череп самки (?). [37]

11. Кат. № 22874. Череп.

12. Кат. № 22875. Кости неполовозрелой особи.

Эти три экземпляра были собраны и переданы Н. Гребницким.

13. Кат. № 142579. Серия фотографий особи, пойманной в гавани Киска, Аляска, в сентябре 1904 года. Переданы д-ром Дж. Хобартом Эгбертом.

14. Кат. № 84906. Фотография скелета особи, выброшенной на берег острова Сент-Саймон, Джорджия, в 1893 году и принадлежащей г-ну У. Арнольду.

В роде Ziphius, как и в других родах клюворылых китов, изучение признаков черепа, по-видимому, дает наилучшую основу для разграничения видов. Нам прежде всего следует рассмотреть, является ли североамериканский вид тем же самым, что европейский и новозеландский виды, а затем — идентичен ли северотихоокеанский вид этим видам или отличается от них.

Опубликованные промеры экземпляров с побережий Европы и Новой Зеландии, которые в настоящее время считаются представителями одного вида Z. cavirostris, довольно скудны и, кроме того, при проверке оказываются настолько лишенными единообразия, что их использование для сравнения с промерами черепов с атлантического побережья Соединенных Штатов ограничено. Можно сказать лишь то, что последние черепа примерно такого же размера, как и первые, и что их пропорции не имеют каких-либо поразительных различий. Подробные промеры американских черепов см. на стр. 53.

Из-за неопределенности в отношении промеров я прибегнул к опубликованным описаниям и рисункам, особенно к работам Ван Бенедена, сэра Уильяма Тернера и д-ра Хааста. Насколько я могу судить, в этих описаниях нет ничего, что не было бы применимо к черепам № 49599 и 20971 из Ньюпорта, Род-Айленд, и Барнегат-Сити, Нью-Джерси, соответственно, хранящимся в Национальном музее, и я не нахожу причин рассматривать последние иначе, как представителей Z. cavirostris.

ИСТОРИЯ ЭКЗЕМПЛЯРА ИЗ НЬЮПОРТА, РОД-АЙЛЕНД.

От экземпляра из Ньюпорта, № 49599, в музее имеется полный скелет, а также внешние промеры и фотография. Согласно имеющимся данным, животное было первоначально добыто в заливе Наррагансетт около 30 октября 1901 года, а затем отбуксировано к форту Адамс, недалеко от Ньюпорта. Несколько дней спустя его снова пустили в дрейф, и оно выбросилось на берег в гавани Датч-Айленд, недалеко от острова Каноникут, который находится напротив Ньюпорта. Во время нахождения у форта Адамс о его существовании сообщил музею д-р Э. А. Мирнс из армии США и его сын Луи Мирнс; для получения скелета был отправлен препаратор. С помощью капитана Содермана с правительственного буксира «Монро» он нашел его на Датч-Айленде и сообщил, что это был самец длиной 20 футов 1 дюйм, измеренный по изгибу спины (18 футов 6 дюймов по прямой линии). Эпидермис почти полностью отсутствовал, но спина, по-видимому, была черной. Длина по прямой линии, как сообщил г-н Луи Мирнс, составляла 19 футов. Полные промеры, сделанные препаратором г-ном Дж. У. Сколликом, следующие:

Внешние размеры Ziphius cavirostris, самец, Кат. № 49599, U.S.N.M., Ньюпорт, Род-Айленд.

| Ft. | in.
Total length, along curve of back | 20 | 1
Total length, in straight line | 18 | 6
Tip of snout to posterior margin of dorsal fin | 13 | 10
Tip of snout to axilla | 5 | 2
Tip of snout to eye | 2 | 5½
Tip of snout to anterior margin of blowhole | 2 | 4
Length of mouth | 1 | 1
Breadth of blowhole | 0 | 5½
Length of pectoral fin, from head of humerus to tip, straight | 2 | 2
Vertical height of dorsal fin | 0 | 10
Breadth of flukes, from tip to tip | 5 | 3
Greatest girth (estimated) | 10 | 0

Ширина грудного плавника, как показывает скелет, составляла 5¾ дюйма.

Фотография, воспроизведенная на табл. 41, рис. 4, дает хорошее представление об общем облике животного.

ИСТОРИЯ ЭКЗЕМПЛЯРА ИЗ БАРНЕГАТ-СИТИ, НЬЮ-ДЖЕРСИ.

От экземпляра из Барнегат-Сити, № 20971, в музее имеется полный скелет, а также слепок половины всего животного и слепок головы, а также некоторые промеры, полученные г-ном Уильямом Палмером и мной 3 октября 1883 года. Музей получил уведомление о выбросе этого экземпляра на берег от капитана Дж. Х. Риджуэя со спасательной станции США в Барнегат-Сити. Это была взрослая самка длиной 19 футов 4 дюйма по прямой линии. Полные промеры, сделанные по прямой линии с помощью мерной ленты и шнура, следующие:

Внешние размеры Ziphius cavirostris, самка, Кат. № 20971, U.S.N.M., Барнегат-Сити, Нью-Джерси. (Измерено по прямой линии с помощью веревки и рейки.)

| Ft. | in.
Total length | 19 | 4
Tip of snout to eyes | 2 | 1
Tip of snout to blowhole | 2 | 0
Tip of snout to anterior base of pectoral fin | 3 | 10½
Tip of snout to anterior base of dorsal fin | 12 | 0
Tip of snout to anterior angle of vent | 12 | 3½
Tip of snout to corner of mouth |  | 11½
Length of anterior margin of pectoral fin | 2 | 1½
Length along center of pectoral fin | 1 | 7
Greatest breadth across pectoral fin |  | 6¾
Length of anterior margin of dorsal fin | 1 | 6
Length of base of dorsal fin | 1 | 0
Vertical height of dorsal fin | 1 | 0
Breadth of flukes from tip to tip | 5 | 5
Antero-posterior length of flukes | 1 | 7
Length of eye |  | 2
Breadth of eye |  | 1
Girth around eyes | 3 | 1½
Girth at anterior margin of dorsal fin | 7 | 0½
Girth at root of pectoral fins | 6 | 0½
Breadth of lower jaw at middle of length |  | 4½
Breadth of upper jaw at middle of length |  | 5
Breadth of blowhole |  | 5
Distance from posterior angle of eye to ear |  | 4½

Я не сделал полного описания окраски, но отметил, что она была серого цвета, светлее сверху и темнее снизу; рыло почти белое. Слепок, раскрашенный по эскизу, сделанному в Барнегат-Сити, и по кусочкам кожи, доставленным в Вашингтон, в целом подтверждает эту заметку, но с изменениями. Цвет тела в целом серый с оттенком тусклого желтоватого. Серый цвет темнее на спине, чем на брюхе, но на последнем имеется большая область темно-коричневого цвета, простирающаяся от области около грудных плавников до ануса и за него, и наполовину вверх по бокам. На этой темной области имеется несколько крупных овальных беловатых пятен, некоторые диаметром около двух дюймов. Как верхняя, так и нижняя челюсти почти до угла рта кремово-белые. На боках и брюхе серый цвет испещрен черными пятнами размером примерно с пшеничное зерно. Грудные плавники темно-серые сверху и снизу; хвостовые лопасти были окрашены аналогично.

Сравнение размеров двух описанных выше экземпляров с размерами европейских и новозеландских экземпляров приведено в следующей таблице (промеры приведены в процентах от общей длины):

Внешние размеры Ziphius cavirostris. (Приведены в процентах от общей длины.)

Column Headings:

A: Newport, Rhode Island 49599 U.S.N.M., male, 1901.

B: Barnegat City, New Jersey, 20971 U.S.N.M., female, 1883.

C: New Brighton, New Zealand, female.

D: Punta, Corsica, 1842.

E: Buenos Ayres, Argentina, male, 1865.

Measurements. | Aa | Ab | Bb | C | D | E
| Ft. | in. | Ft. | in. | Ft. | in. | Ft. | in. | Ft. | in. | Ft. | in.
Total length | 20 | 1 | 18 | 6 | 19 | 4 | 19 | 6 | 19 | 0 | 12 | 11½
| Per cent. | Per cent. | Per cent. | Per cent. | Per cent. | Per cent.
Tip of snout to posterior margin of dorsal | 69.0 | 74.8 | 67.2 | [67.1] | [78.5] | [70.8]
Tip of snout to axilla | 25.3 | 28.0 | c20.0 | d24.4 | ... | c[25.0]
Tip of snout to eye | k12.2 | 13.3 | 10.8 | 12.8 | ... | 10.9
Tip of snout to anterior end blowhole | 11.2 | 12.6 | 10.4 | ... | ... | 11.4
Length of mouth | 5.4 | 5.9 | e 5.0 | 6.4 | ... | [ f] 5.3
Breadth of blowhole | 2.3 | 2.5 | 2.2 | 2.6 | ... | 1.2
Length of pectoral from head of humerus | 10.8 | 11.7 | ... | g12.8 | ... | ...
Length of pectoral from axilla | h7.5 | 8.1 | hi8.1 | ... | g 8.3 | 8.6
Greatest breadth of pectoral fin | j2.4 | j2.6 | 2.9 | 3.0 | 2.9 | 3.0
Vertical height of dorsal fin | 4.1 | 4.5 | 5.2 | 3.4 | 3.5 | 4.3
Breadth of flukes, tip to tip fin | 26.1 | 28.4 | 28.0 | 31.2 | ... | 27.3

a Curvilinear.

b Straight.

c To anterior base.

d Lower jaw to “beginning of pectoral.”

e From tip of upper jaw.

f From tip of lower jaw.

g Points of measurements not specified.

h From the bones; from outer anterior margin of proximal expansion of ulna.

i Along center.

j From the bones. The external measurement originally taken by Scollick is entirely too large.

k The skull gives this measurement as 10.4 per cent. The original measurement by Scollick is entirely too large and can not be correct. The same is probably true regarding length to blowhole, but I can not prove it.

Тесное соответствие пропорций, показанное в этой таблице, подтверждает идею о видовой идентичности и, в сочетании со сходством размеров и признаков черепа, оправдывает, как я полагаю, предположение о том, что экземпляры с атлантического побережья Соединенных Штатов принадлежат к Z. cavirostris.

ОКРАСКА.

Следует, однако, отметить, что экземпляр из Барнегат-Сити не совпадает по окраске ни с одним из европейских или новозеландских экземпляров. С другой стороны, последние демонстрируют чрезвычайное разнообразие окраски: некоторые из них черные, с белыми головой и спиной до спинного плавника; другие — полностью черные сверху, белые снизу, с черной и коричневой головой. Окраска молодого экземпляра из Буэнос-Айреса, Аргентина, описана Бурмейстером следующим образом:

Все тело животного светло-серого цвета, немного желтоватого, напоминающего цвет светлой золы, но гораздо темнее на спине и гораздо светлее на брюхе. Плавники гораздо темнее спины — почти черные — а большой хвостовой плавник имеет очень чистое белое пятно неправильной формы на нижней стороне.

Если данные черепа и пропорций заслуживают доверия, Z. cavirostris должен быть видом, у которого окраска очень изменчива, возможно, различаясь у двух полов или в зависимости от возраста. Однако в настоящее время это отнюдь не определенно, и остается выяснить, являются ли различия в окраске, отмеченные у разных экземпляров, просто индивидуальными вариациями или обусловлены посмертными изменениями. Можно заметить, что окраска аргентинского экземпляра наиболее близка к окраске экземпляра из Барнегат-Сити.

ТИПОВОЙ ЭКЗЕМПЛЯР ZIPHIUS SEMIJUNCTUS (COPE).

Типовой экземпляр Ziphius semijunctus (Cope), как уже упоминалось, является молодой самкой. [38] Наиболее заметными признаками, которые он представляет, являются то, что предчелюстные кости проксимально плоские, а зубы маленькие, остроконечные и открытые у корней. Форма зубов, несомненно, обусловлена незрелостью, но поскольку форма предчелюстных костей сходна с той, что встречается у номинального вида gervaisii, можно было бы счесть необходимым отнести semijunctus к последнему виду. Однако, как будет показано ниже, такая форма предчелюстных костей, по-видимому, характерна для взрослой самки cavirostris и для неполовозрелых особей обоих полов, причем молодые особи, как и у многих видов животных, напоминают взрослую самку, а не самца.

Мне удалось найти в черепе semijunctus только один признак, который можно было бы считать видовым. Он заключается в том, что слезная кость дистально толстая и обрезана под прямым углом на конце. У других изученных экземпляров Ziphius она тонкая и плоская, закругленная или заостренная на конце. Поскольку существует большая индивидуальная изменчивость формы слезной кости, эта особенность сама по себе, на мой взгляд, является недостаточным показателем валидности вида.

СРАВНЕНИЕ СКЕЛЕТОВ.

Сравнение скелетов трех особей с атлантического побережья Соединенных Штатов выявляет ряд различий, имеющих большее или меньшее значение. Если бы не отсутствие надежных различий в черепах, можно было бы предположить, что эти вариации в других частях скелетов указывают на видовые различия. Я склонен, однако, поскольку экземпляры из Барнегата и Ньюпорта принадлежат к разным полам, рассматривать их частично как половые, а частично как индивидуальные. В случае с чарлстонским экземпляром (semijunctus) скелет, помимо того, что он неполовозрелый, был сильно поврежден при небрежном обращении, и почти все кости несколько потерты. Поэтому он пригоден для целей сравнения лишь в ограниченной степени. Поскольку, насколько мне известно, описание скелета Ziphius с побережья Соединенных Штатов до сих пор не публиковалось, а описания скелетов экземпляров из Старого Света немногочисленны и довольно кратки, я приведу ниже подробное сравнительное описание американских экземпляров. Для краткости я буду обозначать каждый экземпляр просто по месту находки.

ПОЗВОНОЧНИК В ЦЕЛОМ.

Позвоночная формула у трех североамериканских экземпляров, четырех экземпляров из Старого Света и аргентинского экземпляра Бурмейстера следующая:

Позвоночная формула Ziphius cavirostris.

Locality and sex. | C. | Th. | L. | Ca. | Total.
Newport, Rhode Island, male | 7 | 9 | 10 | 20 | 46
Barnegat City, New Jersey, female | 7 | 9 | 11 | 18(+1?) | 46(?)
Charleston, South Carolina, female | 7 | 10 | 10 | 16(+3?) | 46(?)
Holma, Sweden (Malm) | 7 | 10 | 10 | 18(+1) | 46
Pisa Museum (Van Beneden) | 7 | 9 | 11 | 16+ | 43+
Warrington, New Zealand (Scott and Parker) | 7 | 10 | 9 | 20 | 46
Lyttleton Harbor, New Zealand (Haast) | 7 | 9 | 11 | 19 | 46
Buenos Ayres, Argentina (Burmeister), male | 7 | 10 | 10 | 22 | 49

На рисунках аргентинского экземпляра последние десять хвостовых позвонков практически лишены признаков, и, возможно, допустимо поставить вопрос, не были ли последние два или три добавлены для создания равномерного сужения к концу позвоночного столба. Если это не так, то у этого экземпляра было больше позвонков, чем у любого другого.

ПРИЗНАКИ ПОЗВОНКОВ.

Ньюпорт (самец). — Седьмой шейный позвонок имеет конический метапофиз, который на первом грудном позвонке образует довольно толстый, длинный, нисходящий отросток, заканчивающийся фасеткой для бугорка первого ребра. Этот метапофиз сохраняет почти ту же форму до шестого грудного позвонка, но на третьем грудном позвонке на переднем крае около кончика появляется сосцевидный отросток, который становится более заметным на каждом последующем позвонке. На седьмом грудном позвонке он становится крупнее, тоньше и вертикальнее, и широко отделен от суставной фасетки для бугорка ребра. На теле этого позвонка ниже находится вторая, гораздо более крупная шероховатая суставная фасетка. На восьмом грудном позвонке верхний суставной отросток исчезает совсем и заменяется поперечным отростком на более низком уровне, с фасеткой на свободном конце для ребра. На девятом грудном позвонке поперечные отростки крупнее и почти прямые. Они длиннее на первом поясничном позвонке и немного наклонены вперед. Отростки последующих позвонков сходны, но постепенно уменьшаются в длину, несколько увеличиваясь в ширину. Последний раз они прослеживаются на девятом хвостовом позвонке. На восьмом хвостовом позвонке они пронизаны отверстием.

Все позвонки, начиная с первого шейного и далее, имеют остистые отростки вплоть до одиннадцатого хвостового включительно. Остистый отросток на первом грудном позвонке довольно короткий, узкий и заостренный. Эти отростки увеличиваются в высоту у последующих позвонков вплоть до шестого поясничного; в то же время ширина увеличивается в передне-заднем направлении, а кончик расширяется. Остистые отростки почти одинаково высоки на всех последующих поясничных позвонках, но начинают уменьшаться на хвостовых и исчезают совсем на одиннадцатом хвостовом позвонке.

Передние зигапофизы и метапофизы сохраняют почти постоянное положение близ верхушки тел позвонков на всем протяжении столба, начиная с седьмого грудного позвонка и далее, и являются вертикальными, тонкими и продолговатыми, квадратными или закругленными. Они начинают заметно уменьшаться в размере на первом хвостовом позвонке, а на седьмом хвостовом позвонке представляют собой лишь вздутия по бокам почти горизонтальной пластины, от которой отходит остистый отросток. Они прослеживаются до двенадцатого хвостового позвонка.

Гребень появляется на боковой стороне невральной дуги около ее основания на пятом хвостовом позвонке и является более сильным и очень выраженным на последующих, вплоть до девятого хвостового позвонка. Гребень соединяет переднюю и заднюю фасетки для шевронов на девятом и последующих хвостовых позвонках.

Барнегат-Сити (самка). — В отличие от скелета из Ньюпорта, на пятом, шестом и седьмом шейных позвонках нет остистых отростков. Остистый отросток на первом грудном позвонке довольно короткий и острый, а на втором, третьем и четвертом грудных позвонках он также довольно заострен, хотя и увеличен в длину. На седьмом шейном позвонке нет метапофиза.

На седьмом грудном позвонке фасетка для бугорка ребра, вместо того чтобы быть очень заметной, становится малозаметной. Метапофиз плоский и квадратный, а на боковой стороне тела позвонка нет нижней фасетки. На восьмом грудном позвонке метапофиз тонкий, квадратный и вертикальный, а на боковой стороне тела позвонка появляется хорошо сформированный поперечный отросток. Поперечные отростки девятого грудного позвонка немного изогнуты назад, а на первом поясничном и последующих позвонках — вперед. Эти отростки менее сужаются на всех поясничных позвонках, чем в скелете из Ньюпорта. Они исчезают на восьмом хвостовом позвонке. Ни один из них не пронизан отверстием.

Самый длинный остистый отросток находится на шестом поясничном позвонке, и на всех поясничных позвонках как передний, так и задний края несколько выпуклы. Следовательно, их форма довольно сильно отличается от формы отростков скелета из Ньюпорта, у которого передние края несколько вогнуты. Кончики отростков довольно резко расширены. Остистые отростки хвостовых позвонков более расширены на кончике и более наклонены назад, чем в скелете из Ньюпорта. Они исчезают на одиннадцатом хвостовом позвонке.

Горизонтальная пластина, соединяющая метапофизы, заметна на пятом хвостовом позвонке. Гребень на боковой стороне невральной дуги впервые заметен на четвертом хвостовом позвонке и очень силен на пятом, шестом и седьмом. Метапофизы прослеживаются до двенадцатого хвостового позвонка.

Чарлстон (самка, юная). — Этот скелет напоминает скелет из Ньюпорта в отношении фасеток для сочленения бугорков ребер, за исключением того, что седьмой грудной позвонок напоминает шестой и не имеет нижней фасетки на боковой стороне тела позвонка. Поперечные отростки девятого грудного позвонка довольно сильно изогнуты назад, в то время как отростки на последнем грудном и первом поясничном позвонках почти прямые. На последующих позвонках они наклонены вперед. Последний раз они прослеживаются на восьмом или девятом хвостовом позвонке (позвонок 35 или 36). Ни один из них не пронизан отверстием.

Хотя позвонки дефектны, по-видимому, не было остистых отростков на четвертом — седьмом шейных позвонках включительно. Остистый отросток на первом грудном позвонке короткий, а на первом — четвертом — заостренный. Остистый отросток исчезает на десятом хвостовом позвонке (позвонок 37).

Метапофизы принимают вертикальное положение на восьмом грудном позвонке. Последний из этих отростков едва прослеживается на десятом хвостовом позвонке (позвонок 37). Гребень на боковой стороне невральной дуги хорошо выражен на пятом — девятом хвостовых позвонках включительно. На седьмом хвостовом позвонке (позвонок 34) передняя и задняя фасетки для шевронов соединены с правой стороны, а на восьмом хвостовом и последующих позвонках — с обеих сторон.

ШЕЙНЫЕ ПОЗВОНКИ.

Барнегат-Сити (самка). — Первые четыре шейных позвонка соединены. Отверстие над передними суставными фасетками атланта полное, а края этих фасеток приподняты. Нижний боковой отросток плоский, широкий и сильно изогнут назад.

Второй шейный позвонок: Нижний боковой отросток почти такой же длины, как у первого шейного позвонка; широкий, плоский и изогнут назад параллельно отростку первого шейного позвонка. Верхний боковой отросток короткий, сильный и плоский. Большое неполное отверстие между ним и нижним отростком.

Третий шейный позвонок: Короткий конический нижний отросток, изогнутый вперед.

Четвертый шейный позвонок: Аналогичен, но с меньшим и более коротким нижним отростком. Невральная дуга и остистый отросток полные; последний слит с предыдущими остистыми отростками. Дуга не уменьшает размер неврального канала.

Пятый шейный позвонок: Дуга и остистый отросток сломаны. Дуга почти такой же ширины, как передний эпифиз тела позвонка. Нижний боковой отросток короткий, прямой и направлен косо наружу.

Шестой шейный позвонок: Остистый отросток сломан. Дуга полная, почти такой же ширины, как передний эпифиз. Нижний боковой отросток короткий, толстый, узловатый и направлен косо наружу и совсем немного вперед. Левый длиннее.

Седьмой шейный позвонок: Остистый отросток рудиментарный. Дуга полная, такой же ширины, как передний эпифиз. Нет верхнего бокового отростка или метапофиза. Толстая суставная фасетка для головки первого ребра на середине боковой стороны тела позвонка. Нет нижнего бокового отростка.

Сросшиеся остистые отростки первого — четвертого шейных позвонков изогнуты назад; масса широкая в передне-заднем направлении и закруглена на кончике.

Ньюпорт (самец). — Первый шейный позвонок с неполным отверстием над передними суставными фасетками, края фасеток менее приподняты. Фасетки также шире и более наклонены. Нижний боковой отросток толще, несколько сужается и почти поперечный.

Второй шейный позвонок: Нижний боковой отросток гораздо короче, чем у первого шейного позвонка, примерно параллелен ему, но с кончиком, изогнутым вперед. Верхний боковой отросток короткий, толстый и изогнут назад; соединен с нижним отростком с правой стороны, охватывая овальное отверстие.

Третий шейный позвонок: Короткий прямой треугольный верхний отросток с правой стороны; на левой стороне короткий и тупой. Нижний боковой отросток длинный, толстый, булавовидный и изогнут назад.

Четвертый шейный позвонок: Нижний боковой отросток по форме похож на предыдущий, но короче, широкий и плоский, и лишь слегка изогнут назад. Невральная дуга и остистый отросток отделены от таковых третьего шейного позвонка; дуга несколько меньше предыдущих и уменьшает размер неврального канала.

Сросшиеся остистые отростки первого — третьего шейных позвонков почти вертикальные, довольно высокие и тупоконечные.

Пятый шейный позвонок: Остистый отросток заострен и довольно длинный. Дуга полная. Нижний боковой отросток короткий, квадратный, сплющенный и направлен косо наружу.

Шестой шейный позвонок: Остистый отросток примерно такой же длины, как на пятом шейном позвонке. Дуга гораздо уже переднего эпифиза. Нижний боковой отросток заметный, толстый, несколько сжатый и направлен вниз.

Седьмой шейный позвонок: Остистый отросток такой же высоты, как дуга, тупоконечный. Дуга полная, такой же ширины, как передний эпифиз. Сильный конический верхний боковой отросток, или метапофиз, на широком основании, направленный вперед. Приподнятая суставная фасетка на боковой стороне тела позвонка, направленная косо назад. Нет нижнего бокового отростка.

Чарлстон (самка, юная). — Первый — четвертый шейные позвонки напоминают таковые скелета из Ньюпорта, но четвертый полностью отделен. Все боковые отростки не развиты или отломаны, за исключением правого нижнего бокового отростка атланта, который похож на таковой у экземпляра из Ньюпорта. Переднее отверстие атланта неполное, как и у того экземпляра, а остистые отростки соединенных позвонков вертикальные и заостренные. (Табл. 25, рис. 1.)

Пятый шейный позвонок: Остистый отросток отсутствует. Дуга полная. Нижний боковой отросток не развит или потерт.

Шестой шейный позвонок: Остистый отросток и отростки сломаны. Дуга широкая.

Седьмой шейный позвонок: Похож на таковой скелета из Ньюпорта, но остистый отросток рудиментарный или сломан.

ГРУДНЫЕ ПОЗВОНКИ.

Барнегат-Сити (самка). — Первый грудной позвонок: Остистый отросток вертикальный, заостренный, примерно такой же высоты, как дуга и тело позвонка вместе взятые. Умеренно длинный отросток с суставной фасеткой для бугорка ребра на боковой стороне невральной дуги; фасетка эллиптическая и направлена немного вниз и вперед. Меньшая фасетка для головки второго ребра на заднем верхнем крае тела позвонка.

Седьмой грудной позвонок: Метапофизы длинные, направлены горизонтально, прямые сверху. Небольшая суставная фасетка на внешней стороне около основания, направленная вниз; наиболее сильная с правой стороны. Очень маленькая фасетка на заднем верхнем крае тела позвонка, едва заметная с правой стороны. Остистый отросток довольно узкий на кончике; верхний край прямой.

Восьмой грудной позвонок: Метапофизы квадратные и тонкие. Четкий поперечный отросток на боковой стороне тела позвонка, примерно вполовину ширины длины тела позвонка и такой же длины, как ширина тела позвонка; сплющенный, квадратный и немного изогнутый назад и вверх. Суставная фасетка для ребра эллиптическая и направлена косо назад. Широкая неглубокая борозда поперек основания поперечного отростка, передний край которой проксимально выемчатый. Остистый отросток такой же, как на седьмом грудном позвонке.

Девятый грудной позвонок: Метапофизы квадратные. Поперечный отросток похож на таковой восьмого грудного позвонка, но равен телу позвонка по длине, мало сужен у основания и направлен наружу; передний край выпуклый, задний вогнутый; суставная фасетка занимает заднюю половину дистального края. Очень неглубокая борозда проксимально.

Ньюпорт (самец). — Первый грудной позвонок: Остистый отросток немного изогнут назад и закруглен на кончике; гораздо выше, чем длина дуги и тела позвонка вместе взятые. Суставные фасетки такие же, как в скелете из Барнегата.

Седьмой грудной позвонок: Метапофизы по форме похожи на таковые скелета из Барнегата, но с очень четкой фасеткой на боковой стороне дуги, заканчивающейся отростком примерно такой же длины, как наибольший диаметр фасетки; поверхность фасетки шероховатая. Ниже этого отростка, на боковой стороне тела позвонка, очень большая, овальная, сидячая фасетка, достигающая спереди почти передней грани тела позвонка, а сверху — его верхнего края. Очень низкое, маленькое вздутие на заднем верхнем крае тела позвонка, вероятно, указывающее на точку прикрепления хряща, соединяющего головку восьмого ребра. Остистый отросток расширен на свободном конце, а верхний край закруглен.

Восьмой грудной позвонок: Метапофизы похожи на таковые скелета из Барнегата. Четкий поперечный отросток почти такой же ширины, как длина тела позвонка, продолговатый или квадратный, плоский, направленный несколько назад, но не вверх. Суставная фасетка для ребра не занимает весь свободный конец и лишь слегка направлена назад; передний край такой же, как в скелете из Барнегата. Остистый отросток похож на таковой седьмого грудного позвонка.

Девятый грудной позвонок: Похож на таковой скелета из Барнегата, но поперечный отросток длиннее тела позвонка и направлен немного вниз, суставная фасетка занимает менее задней половины свободного края; проксимальная борозда малозаметна; передний и задний края почти прямые.

Чарлстон (самка, юная). — Тела грудных, а также поясничных позвонков у этой особи имеют нижние срединные кили и более или менее вогнутые бока, чего нет в скелетах из Барнегата и Ньюпорта. Это не может быть обусловлено незрелостью, так как у еще более молодой особи, предположительно представляющей Ziphius grebnitzkii, грудные позвонки снизу закруглены. Остистые отростки грудных позвонков гораздо менее наклонены назад у semijunctus, чем в скелетах из Ньюпорта и Барнегата, но это, несомненно, связано с возрастом, так как упомянутая выше более молодая серия позвонков демонстрирует эту особенность в более выраженной степени. Подобная модификация, зависящая от возраста, по-видимому, затрагивает Hyperoödon, что можно увидеть, сравнив рисунки Ван Бенедена и Жерве в «Остеографии», таблица 18.

Первый грудной позвонок: Похож на таковой скелета из Ньюпорта, но остистый отросток не выше одной дуги. (Немного потертый на кончике, но, вероятно, неразвитый.)

Седьмой грудной позвонок: Метапофизы короткие (потертые), не полностью развитые. Четкая фасетка на боковой стороне оного на удлиненном отростке, как в скелете из Ньюпорта, но нет второй, более крупной фасетки на боковой стороне тела позвонка. Нет фасетки на верхнем крае тела позвонка ни спереди, ни сзади.

Восьмой грудной позвонок: Поперечный отросток похож на таковой скелета из Барнегата, но передний край почти прямой; отросток примерно вполовину ширины длины тела позвонка. (Признаки незрелости.)

ПОЯСНИЧНЫЕ ПОЗВОНКИ.

Барнегат-Сити (самка). — Первый поясничный позвонок: Похож на последний грудной, но поперечный отросток расширен дистально и слегка направлен вперед; немного длиннее тела позвонка; передний и задний края проксимально выемчатые.

Одиннадцатый поясничный позвонок (последний): Тело позвонка очень длинное. Невральная дуга и остистый отросток очень высокие, более чем в два раза превышают длину тела позвонка. Остистый отросток наклонен назад значительно дальше задней грани тела позвонка; передний край прямой, задний выпуклый, кончик расширен. Поперечный отросток немного более чем вполовину длины тела позвонка, несколько расширен на дистальном конце и изогнут вперед, так что кончик находится примерно на линии передней грани тела позвонка. Метапофизы близко к телу позвонка и друг к другу, полушестиугольные в очертаниях. Острый срединный нижний гребень и неглубокие задние косые каналы на нижней стороне тела позвонка.

Ньюпорт (самец). — Первый поясничный позвонок: Похож на таковой скелета из Барнегата, но поперечные отростки значительно длиннее тела позвонка и не расширены на кончике; передний край прямой, задний лишь слегка выемчатый проксимально.

Десятый поясничный позвонок (последний): Тело позвонка как в скелете из Барнегата. Невральная дуга и остистый отросток лишь слегка выше длины тела позвонка. Поперечный отросток продолговатый, свободный край почти поперечный; отросток наклонен вперед, так что кончик находится немного дальше передней грани тела позвонка. Метапофизы близко к телу позвонка, закругленные в очертаниях. Остистый отросток сильно наклонен назад; передний край вогнутый, задний выпуклый, кончик расширен. Закругленный нижний срединный гребень и очень четкие косые задние каналы на нижней стороне тела позвонка.

Чарлстон (самка, юная). — Первый поясничный позвонок: Похож на таковой скелета из Барнегата, но поперечный отросток направлен наружу и едва или совсем не вперед; длина отростка равна длине тела позвонка; кончик закруглен (из-за незрелости).

Десятый поясничный позвонок (последний): Тело позвонка очень длинное. Невральная дуга и остистый отросток немного меньше по высоте, чем длина тела позвонка. Поперечный отросток продолговатый, изогнут вперед, более чем вполовину длины тела позвонка. Метапофизы похожи на таковые скелета из Ньюпорта. Нижний срединный гребень очень острый; боковые каналы довольно нечеткие.

ХВОСТОВЫЕ ПОЗВОНКИ.

Барнегат-Сити (самка). — Первый хвостовой позвонок (позвонок 28): Похож на последний поясничный, но остистый отросток шире в передне-заднем направлении. Поперечный отросток ࡪ длины тела позвонка, обратнотреугольный, кончик значительно впереди передней грани тела позвонка, свободный конец несколько закруглен. Метапофизы похожи на таковые последнего поясничного позвонка. Нет срединного нижнего гребня, но есть два коротких отростка, несущих фасетки для шевронов сзади, и очень слабое указание на аналогичный отросток спереди, но без фасеток. Задние нижние косые каналы нечеткие.

Седьмой хвостовой позвонок (позвонок 34): Тело позвонка (исключая шевронные отростки) почти такой же глубины, как длины. Невральная дуга и остистый отросток лишь немного выше длины тела позвонка, очень сильно наклонены назад и расширены на дистальном конце; свободный край остистого отростка прямой. Метапофизы близко к телу позвонка, соединены почти до кончиков горизонтальной пластиной. Гребень простирается назад от их кончиков почти через всю дугу. Другой очень заметный гребень пересекает тело позвонка у основания дуги. На заднем конце глубокая борозда, выпуклая вперед, проходит вниз по боковой стороне тела позвонка, образуя выемку в поперечном отростке и продолжаясь оттуда вниз по нижней стороне тела позвонка до его нижней средней точки, где она заканчивается глубокой полукруглой выемкой между передней и задней шевронными фасетками. Поперечный отросток — треугольный отросток, достигающий почти линии передней грани тела позвонка. Шевронные отростки очень крупные, а срединная нижняя поверхность тела позвонка между ними глубоко бороздчатая продольно.

Десятый хвостовой позвонок (позвонок 37): Тело позвонка такой же глубины, как длины. Остистый отросток — низкий гребень, такой же длины, как тело позвонка, и простирающийся за него сзади. Нет поперечных отростков. Отверстие на боковой стороне тела позвонка значительно выше середины и аналогичное ниже. Близко к последнему и ниже его другое отверстие пронизывает гребень, соединяющий шевронные отростки, и появляется ниже на боковой стороне продольного нижнего срединного канала. Метапофизы — маленькие сосцевидные отростки на верхушке тела позвонка.

Одиннадцатый хвостовой позвонок (позвонок 38): Нет отростков. Очень маленький остистый отросток. Задний эпифиз сильно выпуклый.

Двенадцатый хвостовой позвонок (позвонок 39): Закругленная масса без отростков.

Тринадцатый хвостовой позвонок (позвонок 40): Продолговатая масса с двумя бороздами на каждой стороне, двумя широко расставленными отверстиями сверху и двумя близко расположенными снизу, входящими в общее углубление с закругленными выступами на его краях.

Четырнадцатый хвостовой позвонок (позвонок 41): Похож на тринадцатый хвостовой позвонок, но с одной боковой бороздой.

Пятнадцатый хвостовой позвонок (позвонок 42): Похож на четырнадцатый хвостовой позвонок, но бока простираются вверх и вниз в виде гребня. Нижние отверстия почти так же далеко друг от друга, как верхние, а задний эпифиз гораздо меньше переднего.

Шестнадцатый хвостовой позвонок (позвонок 43): Похож на пятнадцатый хвостовой позвонок, но несоразмерность эпифизов больше, а боковые гребни выше. Верхняя и нижняя поверхности тела позвонка наклонены.

Семнадцатый хвостовой позвонок (позвонок 44): Похож на предыдущий, но меньше.

Восемнадцатый хвостовой позвонок (позвонок 45): Длиннее, чем выше. Нижний гребень длиннее и крупнее верхнего. Борозда очень большая. Передняя грань тела позвонка глубоко вогнута, задняя плоская. Задний эпифиз очень намного меньше переднего. Отверстия очень маленькие, практически стерты с правой стороны.

Ньюпорт (самец). — Первый хвостовой позвонок (позвонок 27): Похож на последний поясничный, но поперечный отросток короче, примерно две трети длины тела позвонка, продолговатый и лишь немного сужен у основания; дистальный край почти прямой. Отросток не доходит вперед до линии передней грани тела позвонка. Нет нижнего срединного гребня, но есть сильные задние шевронные отростки. Задне-нижние косые борозды очень четкие.

Седьмой хвостовой позвонок (позвонок 33): Похож на тот же позвонок в скелете из Барнегата, но остистый отросток более наклонен назад, а передний край глубоко вогнут. Метапофизы продолговатые, направлены вверх, не достигают передней грани тела позвонка, как в скелете из Барнегата. Передняя грань тела позвонка отступает сверху, а гребень напротив нее на боковой стороне тела позвонка короче, чем в скелете из Барнегата. Гребень позади метапофизов нечеткий. Задне-нижние косые борозды как в скелете из Барнегата, но пронизывают поперечный отросток, образуя отверстие. Передние и задние шевронные отростки очень крупные и сильно отступают, как и передняя и задняя грани тел позвонков.

Одиннадцатый хвостовой позвонок (позвонок 37): Похож на скелет из Барнегата, но остистый отросток короче тела позвонка и не выходит за него спереди или сзади. Метапофизы похожи, но шире расставлены.

Двенадцатый хвостовой позвонок (позвонок 38): Невральная дуга едва полная. Нет остистого отростка.

Тринадцатый — девятнадцатый хвостовые позвонки (позвонки 39-45): Похожи на таковые скелета из Барнегата.

Двадцатый хвостовой позвонок (позвонок 46): Грубо треугольный, с колышкообразным задним выступом, несущим очень маленький задний эпифиз. Нет отверстий. Передний эпифиз глубоко вогнут посередине.

Чарлстон (самка, юная). — Первый хвостовой позвонок (позвонок 28): Похож на последний поясничный, но есть лишь слабый нижний срединный гребень. Нижний контур тела позвонка в передне-заднем направлении очень вогнут, чего нет в скелетах из Барнегата и Ньюпорта. Задние шевронные отростки заметные. Задне-нижние косые борозды неглубокие.

Седьмой хвостовой позвонок (позвонок 34): Как в скелете из Ньюпорта. Поперечный отросток не пронизан и не имеет выемки. Задне-нижние косые борозды нечеткие. Гребни на теле позвонка очень четкие. Правые передний и задний шевронные отростки соединены и пронизаны отверстием.

Десятый хвостовой позвонок (позвонок 37): Похож на тот же позвонок в скелете из Ньюпорта, но остистый отросток очень короткий.

ШЕВРОНЫ.

Количество шевронов у североамериканских и некоторых других экземпляров следующее:

Newport, Rhode Island. | 11
Barnegat City, New Jersey. | 8(+3?)
Charleston, South Carolina. | 8+
Buenos Ayres, Argentina (Burmeister). | 11
Holma, Sweden (Malm). | 9
Littleton Harbor, New Zealand (Haast). | 10
Warrington, New Zealand (Scott and Parker). | 9
Pisa Museum (Van Beneden). | 9

Шевроны сходны по форме у трех североамериканских экземпляров, с некоторыми различиями, которые будут указаны ниже.

Ньюпорт (самец). — Первый шеврон состоит из пары костей, которые не соединены. Они длиннее, чем глубже, причем их глубина меньше, чем у любой из последующих костей, кроме десятой и одиннадцатой. Каждая представляет одну сильную верхнюю суставную фасетку. Второй шеврон, удлиненный в передне-заднем направлении, но не намного глубже первого. Третий шеврон очень глубокий, и в этом отношении с ним сравнится только четвертый; сужен и закруглен снизу. Четвертый шеврон самый крупный и широкий (в передне-заднем направлении) из серии; расширен снизу, а нижний край поперечный. Пятый — восьмой сходны по форме, но последовательно менее глубокие, а нижний край более закруглен. Девятый похож на восьмой, но меньше и тоньше. Десятый похож на первый, длиннее (в передне-заднем направлении), чем глубже. Одиннадцатый похож на десятый по форме, но меньше.

Барнегат-Сити (самка). — Первая шевронная кость отсутствует. Вторая как в скелете из Ньюпорта, но меньше. Третья похожа на вторую, но гораздо крупнее и более вытянута назад; совсем не похожа на третью в скелете из Ньюпорта по форме и гораздо менее глубокая. Четвертая, самая крупная и глубокая из серии; передний и задний края закруглены, а нижний край аналогичен. Пятая — восьмая сходны по форме, но последовательно менее глубокие, и все более расширены снизу; нижний край почти прямой. Девятая похожа на восьмую, но глубина не превышает ширину; нижние углы вытянуты.

Чарлстон (самка, юная). — Шевроны этого экземпляра напоминают таковые скелета из Ньюпорта, но из-за незрелости они все более или менее закруглены. Две стороны первого шеврона соединены. Второй без заднего углового выступа, видимого у других экземпляров. Третий — самый глубокий из серии. Восьмой не глубже, чем длиннее, и поэтому по пропорциям напоминает десятый шеврон скелета из Ньюпорта, но, конечно, гораздо меньше. Два или три шеврона отсутствуют с заднего конца серии.

РЕБРА.

Барнегат-Сити (самка). — Первое ребро самое короткое и широкое, но значительно шире на проксимальном конце, чем на дистальном. Головка и бугорок близко друг к другу. Последующие ребра увеличиваются в длину и уменьшаются в ширину до пятого или шестого. Третье, четвертое и пятое расширены и сплющены на дистальном конце. Седьмое, восьмое и девятое последовательно короче. Расстояние между головкой и бугорком больше на втором ребре, чем на первом, а на третьем больше, чем на втором. На третьем — шестом включительно расстояние примерно одинаковое. Бугорок едва различим на седьмом ребре, в то время как на восьмом и девятом он отсутствует, эти ребра соединяются с поперечными отростками только терминальной фасеткой.

Ньюпорт (самец). — Похожи на таковые скелета из Барнегата, но первое ребро сохраняет почти ту же ширину на всем протяжении. Шейка толще, чем в скелете из Барнегата. Седьмое ребро заканчивается проксимально одной большой шероховатой фасеткой, которая соединяется с аналогичной фасеткой на боковой стороне тела седьмого грудного позвонка.

Чарлстон (самка, юная). — Похожи на таковые скелета из Барнегата, но есть четкий бугорок на седьмом ребре. Восьмое и девятое ребра заканчиваются проксимально только поперечной фасеткой, которая наиболее крупная на восьмом. Десятое ребро (представлено фрагментом) лишь вполовину ширины предыдущих и более округлое в сечении.

ГРУДИНА.

Барнегат-Сити (самка). — Пять сегментов. Манубриум шире, чем длиннее, выпуклый снизу. Глубокие передняя и задняя выемки, примерно равные, первая с угловым выступом на каждой стороне. Фасетка для хрящевого стернального ребра толстая и заметная. Второй сегмент шире, чем длиннее, примерно одинаково выемчатый спереди и сзади, две стороны анкилозированы вместе костным мостиком, примерно такой же ширины, как глубина выемок. Третий и четвертый сегменты похожи на второй, но меньше; аналогично выемчатые; левая часть немного длиннее правой. Пятый сегмент удлиненный, левая сторона очень сильно; две стороны соединены узким мостиком; задняя выемка очень глубокая.

Ньюпорт (самец). — Похожа на грудину скелета из Барнегата, но манубриум едва шире, чем длиннее; задняя выемка гораздо длиннее передней, с параллельными сторонами. Второй и третий сегменты похожи на таковые скелета из Барнегата, но стороны последнего не полностью анкилозированы вместе. Четвертый сегмент из двух частей, с широким промежутком между ними. Пятый сегмент треугольный с глубокой передней треугольной выемкой, узким мостиком и коротким задним продолжением (левое длиннее правого).

Чарлстон (самка, юная). — Напоминает грудину скелета из Барнегата, а не из Ньюпорта, но передние части хрящевые. Противоположные стороны второго, третьего и пятого сегментов анкилозированы вместе, а стороны четвертого сегмента почти так же. (Табл. 25, рис. 2).

ЛОПАТКА.

Барнегат-Сити (самка). — Верхний край неровный. Задний угол острый. Передний и задний края почти прямые. Гребни четкие. Акромион широкий как у основания, так и на кончике, резко изогнут вверх, так что он параллелен переднему краю лопатки. Коракоид почти такой же длины, как акромион, тонкий, немного изогнут вверх, неровный и несколько расширен на конце.

Ньюпорт (самец). — Верхний край неровно закруглен. Задний угол тупой, передний угол выступающий. Гребни нечеткие. Передний и задний края почти прямые, но неровные. Акромион широкий у основания, сужающийся к кончику, который снова несколько расширен; изогнут вверх, но недостаточно, чтобы быть параллельным переднему краю лопатки. Коракоид довольно толстый, неровный, сильно расширен на кончике.

Чарлстон (самка, юная). — Слишком потерта для сравнения, но задний край более вогнут, чем в любом из других скелетов.

ПЕРЕДНЯЯ КОНЕЧНОСТЬ.

Барнегат-Сити (самка). — Передняя конечность гораздо короче, чем в скелете из Ньюпорта. Плечевая кость: Головка довольно косая, нижний край значительно нависает над стержнем с локтевой стороны. Бугристость на уровне верхней поверхности головки, эллиптическая в очертаниях при взгляде сверху. Дельтовидный гребень умеренно заметный, неровный, шероховатый и простирается примерно до середины стержня. Дистальный конец плечевой кости не расширен. Двуглавая борозда малозаметна.

Лучевая кость: Почти идеально прямая, но немного наклонена к локтевой кости у косого проксимального конца; едва расширена на дистальном конце, который снаружи ниже, чем изнутри.

Локтевая кость: Гораздо тоньше лучевой, закругленно-треугольная в сечении, не расширена на дистальном конце, где край наиболее низкий снаружи. Локтевой отросток хорошо развит, тонкий и заострен проксимально.

Запястные кости: Пять; две с локтевой стороны, две срединные и одна с лучевой стороны на одной линии с первой пястной костью. Проксимальная средняя кость (intermedium) простирается гораздо дальше проксимально, чем кости по обе стороны от нее.

Пястные кости: Пястная кость III самая длинная, пястная кость II самая широкая. Пястная кость I продолговатая или скорее коническая, с боковым расширением, и расположена на одной линии с дистальным рядом запястных костей.

Пальцы: первая фаланга первого пальца короткая и коническая.

Ньюпорт (самец). — Передняя конечность значительно длиннее и массивнее, чем у скелета из Барнегата, но в остальном сходна с ним, за исключением следующего:

Плечевая кость: головка несколько крупнее и менее наклонена. Дельтовидный гребень более выражен.

Лучевая кость: шире в проксимальной части и закруглена на дистальном конце, где она выступает наружу за пределы костей запястья.

Локтевая кость: толще, а локтевой отросток менее заострен.

Кости запястья: средняя кость запястья не выступает проксимальнее, чем кости по обе стороны от нее.

Пястные кости: первая пястная кость почти квадратная, третья — самая длинная, со второй по четвертую — более суженные.

Пальцы: первая фаланга первого пальца длинная и цилиндрическая. Фаланговая формула: I, 1; II, 6; III, 6; IV, 4; V, 2.

Размеры описанных выше скелетов следующие:

Размеры четырех скелетов Ziphius cavirostris.

Column headings:

A: Barnegat City, New Jersey. 20971 U.S.N.M. female, adult.

B: Newport, Rhode Island. 49599 U.S.N.M. male, adult.

C: Charleston, South Carolina. 21975 U.S.N.M. female, young.

D: Bering Island. (Vertebræ) young.

Measurements. | A | B | C | D
| mm. | mm. | mm. | mm.
Length of skull | 945 | 915 | 797 | ...
First to fourth cervicals (vert. 1-4):
Length of combined centra | 81 | 79 | 66 | 55
Greatest breadth of atlas | 283 | 259 | 210(?) | 146
Greatest height of atlas | 215 | 218 | 170 | 148
First thoracic vertebra (vert. 8):
Greatest breadth | 211 | 220 | 174(?) | 122
Greatest heighta | 267 | 321 | 163 | 133
Length of centrum | 42 | 46 | 32 | 19
Height of centrum | 70 | 67 | 48 | 49
Seventh thoracic vertebra (vert. 14):
Greatest breadth | 142 | 158 | 147 | 128
Greatest height | 440 | 417 | 260 | 182
Length of centrum | 102 | 103 | 74 | 51
Height of centrum (ant.) | 68 | 69 | 49 | 44
Eighth thoracic vertebra (vert. 15):
Greatest breadth | 253 | 288 | 177 | 100
Greatest height | 447 | 427 | 265 | 186
Length of centrum | 110 | 109 | 78 | 54
Height of centrum | 65 | 69 | 51 | 47
Ninth thoracic vertebra (vert. 16):
Greatest breadth | 329 | 366 | 248(?) | 122
Greatest height | 418 | 431 | 277 | 192
Length of centrum | 117 | 117 | 82 | 58
Height of centrum | 69 | 75 | 53 | 49
First lumbar vertebra (vert. 17):
Greatest breadth | 385 | 393 | b275 | 142
Greatest height | 464 | 451 | b293 | 200
Length of centrum | 122 | 120 | b89 | 62
Height of centrum | 74 | 81 | b55 | 50
Tenth lumbar vertebra (vert. 26):
Greatest breadth | 362 | 335 | c230 | 158
Greatest height | 524 | 488 | c343 | 242
Length of centrum | 172 | 162 | c129 | 85
Height of centrum | 107 | 109 | c78 | 71
First caudal vertebra (vert. 27):
Greatest breadth | 336(?) | d313 | 223 | 166
Greatest height | 483 | d458 | 307 | 235
Length of centrum | 178 | d160 | 127 | 91
Height of centrum | 113 | d109 | 81 | 75
Seventh caudal vertebra (vert. 33):
Greatest breadth | 164 | e161 | 113 | 110
Greatest height | f255 | f250 | 155 | f135
Length of centrum | 139 | 131 | 103 | 77
Height of centrum (ant.) | f111 | f119 | f85 | f78
Twelfth caudal vertebra (vert. 38):
Greatest breadth | 90 | g88 | 61 | 62
Greatest height | 83 | g78 | 53 | 61
Length of centrum | 55 | g56 | 46 | 47
Fifteenth caudal vertebra (vert. 41):
Greatest breadth | 64 | h62 | 49 | 45
Greatest height | 54 | h52 | 33 | 30
Length of centrum | 42 | h39 | 30 | 28
Eighteenth caudal vertebra (vert. 45):
Greatest breadth | 37 | i38 | ... | ...
Greatest height | 20 | i19 | ... | ...
Length of centrum | 24 | i22 | ... | ...
Twentieth caudal vertebra (vert. 46):
Greatest breadth | ... | j25 | ... | ...
Greatest height | ... | j13 | ... | ...
Length of centrum | ... | j19 | ... | ...
Chevrons:
Antero-posterior length of first chevron | ... | 74 | ... | ...
Depth of same | ... | 66 | 44 | ...
Length of second chevron | 83 | 107 | 55 | 38
Depth of same | 87 | 85 | 74 | 63
Length of third chevron | 114 | 91 | 61 | 46
Depth of same | 135 | 206 | 123 | 90
Length of fourth chevron | 125 | 122 | 67 | 51
Depth of same | 213 | 206 | 111 | 67
Length of eighth chevron | 80 | 86 | 43 | 35
Depth of same | 108 | 115 | 41 | 33
Length of ninth chevron | 84 | 74 | ... | 27
Depth of same | 83 | 88 | ... | 19
Scapula:
Greatest length | 385 | 415 | k224 | 159
Greatest height | 275 | 300 | 175 | 132
Length of acromion | l115 | 159 | ... | 48
Length of coracoid from edge of glenoid | 127 | 148 | 60 | 38
Pectoral limb:
Total length | 588 | 652 | ... | ...
Humerus:
Length | 168 | 177 | 130 | 95
Breadth at distal end | 69 | 69 | 52 | 42
Radius:
Length | m178 | m175 | m135 | ...
Breadth at distal end | 55 | 65 | 41 | ...
Ulna:
Length without olecranon | 165 | 171 | 118 | ...
Length including olecranon | 220 | 225 | 150 | ...
Breadth at distal end | 44 | 42 | 30 | ...
Metacarpals:
Length of first | 31 | 28 |  |
Length of second | 52 | 55 |  |
Length of third | 52 | 58 |  |
Length of fourth | 44 | 51 |  |
Length of fifth | 37 | 39 |  |
Phalanges:
Length of first phalange of first digit | 27 | 44 |  |
Sternum:
Total length | n803 | 821 | o550 | o395
Length of manubrium | 259 | 306 | o203 | 105
Breadth of manubrium | 286 | 333 | 193 | 128
Length of fifth segment | o170 | p184 | o128 | p92
Breadth of fifth segment | 133 | 168 | 86 | 82
Ribs:
Length of first rib (straight) | 405 | 410 | 277 | 191
Breadth of first rib at proximal end | 88 | 110 | 65 | 46
Breadth of first rib at distal end | 63 | 80 | 40 | 30
Length of fifth rib (straight) | 785 | 770 | 545 | 415
Length of ninth rib (straight) | 620 | 620 |  |

a The measurements of height of vertebræ are from center of inf. margin of centrum to center of tip of spine, unless otherwise specified.

b Last thoracic.

c Ninth lumbar.

d Second caudal = vert. 28.

e Eighth caudal = vert. 34.

f Without chevron facet.

g Thirteenth caudal = vert. 39.

h Sixteenth caudal = vert. 42.

i Nineteenth caudal = vert. 45.

j Vert. 46.

k Edges abraded.

l A little broken.

m In median line.

n Without cartilages.

o With cartilages.

p Left side.

ФАЛАНГОВАЯ ФОРМУЛА.

Формулы окостеневших фаланг у двух американских и трех старосветских экземпляров следующие:

Фаланговая формула пяти экземпляров Ziphius cavirostris.

Locality. | I. | II. | III. | IV. | V.
Newport, Rhode Island | 1 | 6 | 6 | 4 | 2
Barnegat City, New Jersey | 1 | 6 | 6 | 4 | 3
Villefranche, France (Haeckel) | 1 | 5 | 6 | 4 | 2
Pisa Museum, Italy (Van Beneden) | 1 | 3(?) | 5 | 4 | 1
Warrington, New Zealand (Scott and Parker) | 1 | 5 | 5 | 4 | 2

СВОДКА РАЗЛИЧИЙ В СКЕЛЕТАХ.

Основные различия между скелетами из Барнегат-Сити и Ньюпорта заключаются в размере и форме отростков шейных позвонков, форме седьмого и восьмого грудных позвонков и связанных с ними ребер, направлении акромиона лопатки, форме первой фаланги первого пальца и задних сегментов грудины. Что касается отростков шейных позвонков, то известно, что они крайне изменчивы у всех китообразных. Седьмой и восьмой грудные позвонки — это те, на которых у клюворылых китов меняется способ прикрепления ребер, и я наблюдал в роде Mesoplodon, как и здесь, что отростки и суставные поверхности были очень изменчивы, иногда сильно различаясь на двух сторонах одного и того же позвонка. Направление акромиона, вероятно, подвержено значительным индивидуальным вариациям, хотя в настоящее время это определить невозможно, то же самое верно и для формы первой фаланги первого пальца. Форма грудины весьма изменчива у всех китообразных, и на нее нельзя полагаться как на видовой признак без сравнения многих особей.

В целом я придерживаюсь мнения, как уже было сказано, что отмеченные различия не вынуждают нас рассматривать скелеты из Барнегата и Ньюпорта как принадлежащие к разным видам. Скелет из Чарлстона слишком молодой и неполный, чтобы принимать его в серьезный расчет. Идея о том, что различия между скелетами взрослых особей, вероятно, являются индивидуальными, подтверждается тем фактом, что скелет, показанный на фотографии с острова Сент-Саймон, Джорджия, упомянутый на странице 31, № 14, по-видимому, обладает сочетанием признаков, присущих двум другим.

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЧЕРЕПОВ.

Серия черепов Z. grebnitzkii, которую Музей получил благодаря деятельности д-ра Л. Штейнегера и г-на Н. Гребницкого, включает экземпляры разного возраста и, как будет показано далее, вероятно, обоих полов. В совокупности с черепами с восточного побережья Соединенных Штатов они, вероятно, очень полно представляют вариации, которым подвергается череп у данного вида. Эти изменения, возможно, лучше всего проиллюстрировать следующими краткими описаниями различных черепов:

21975. Чарлстон, Южная Каролина. — Молодая самка. (Тип Z. semijunctus.) Все швы открыты, элементы затылочной кости различимы. Окостенение мезэтмоида отсутствует. Напротив верхнечелюстных вырезок предчелюстные кости плотно прилегают друг к другу, почти плоские и горизонтальные, находятся примерно на одном уровне с прилегающими частями верхнечелюстных костей. Левая предчелюстная кость в этой точке имеет продольный желобок. Отверстие передних ноздрей находится на уровне нижнего края прямоугольного выступающего бугра, образованного верхней частью носовых костей. Рострум заострен, дистально гораздо шире, чем глубже. В дистальном конце каждой верхнечелюстной кости имеется очень четкий рудиментарный альвеолярный желобок. Проксимальный конец сошника упирается в переднюю поверхность носовых костей и доходит до нависающего бугра. Передняя поверхность последнего почти плоская. (Табл. 14, рис. 1; табл. 18, рис. 1; табл. 20, рис. 1; табл. 21, рис. 2.)

Ветви нижней челюсти не срослись в области симфиза. Зубы полые, открытые у корня, острые на вершине, с эмалевым наконечником; диаметр 10 мм. (Табл. 22, рис. 1; табл. 24, рис. 1.)

20971. Барнегат-Сити, Нью-Джерси. — Взрослая самка. Большинство швов открыты, но швы на верхней поверхности рострума между верхнечелюстными и предчелюстными костями частично срослись. Сошник почти полностью сросся с ростральной частью предчелюстных костей; он имеет небольшое срединное возвышение, но мезиростральное окостенение отсутствует. Правая предчелюстная кость перед ноздрями широкая, плоская и горизонтальная; левая — почти такая же, но с довольно широким продольным желобком. Напротив верхнечелюстных вырезок предчелюстные кости почти на одном уровне с прилегающими частями. Отверстие передних ноздрей на уровне нижнего края носового бугра. Конец рострума довольно острый, шире, чем глубже. Рудиментарный альвеолярный желобок дистально выражен четко. Проксимальный конец сошника сросся с передней поверхностью носовых костей и доходит до носового бугра, который имеет острый срединный гребень, завершающий носовую перегородку сверху. Передняя поверхность носового бугра слегка вогнута по обе стороны от средней линии. (Табл. 14, рис. 2; табл. 18, рис. 2; табл. 20, рис. 2; табл. 21, рис. 3.)

Ветви нижней челюсти срослись в области симфиза, шов по большей части стерт. Зубы тонкие, цилиндрические, шероховатые, довольно тупые; корни закрыты; диаметр 13 мм. (Табл. 24, рис. 3.)

22069. Остров Беринга. — Взрослая самка? Все швы примерно такие же, как у предыдущего экземпляра. Мезиростральное окостенение выражено, закруглено, простирается от основания рострума почти до вершины, но исчезает, не доходя до линии передних концов верхнечелюстных костей. Его верхняя поверхность ниже уровня предчелюстных костей. Предчелюстные кости сближены, правая предчелюстная кость имеет угловатый отросток возле основания рострума, перекрывающий мезиростральное окостенение. Предчелюстные кости у основания рострума, передние ноздри, проксимальный конец сошника и носовые кости — как у предыдущего черепа. Вершина рострума умеренно острая, шире, чем глубже. Рудиментарный альвеолярный желобок мелкий. (Табл. 15, рис. 1.)

Ветви нижней челюсти срослись, шов по большей части стерт. Зубы несколько веретеновидные, тупые; корни закрыты; диаметр 14 мм. (Табл. 22, рис. 3.)

83991. Остров Беринга. — Во всех отношениях сходен с предыдущим, но мезиростральное окостенение развито немного слабее.

22874. Остров Беринга. — Полностью сходен с двумя предыдущими, но предчелюстные кости немного изогнуты наружу от мезирострального окостенения, а левая предчелюстная кость напротив верхнечелюстной вырезки довольно сильно наклонена, почти вертикально. Передняя поверхность носового бугра отчетливо вогнута. (Череп поврежден.)

21246. Остров Беринга. — Швы как у трех предыдущих черепов. Мезиростральное окостенение выражено и закруглено, но значительно ниже уровня предчелюстных костей. Ростральная часть предчелюстных костей узкая и широко расходится к основанию рострума, оставляя мезиростральную часть полностью открытой. Правая предчелюстная кость на линии верхнечелюстных вырезок сильно вогнута и опущена ниже уровня верхнечелюстных костей. Левая предчелюстная кость вертикальная, с широким желобком. Правая предчелюстная кость остается низкой и вогнутой проксимально, причем задний конец затем резко поворачивает вверх и достигает уровня вершины. Отверстие передних ноздрей на уровне нижнего края носового бугра, сошник упирается в переднюю поверхность носовых костей, последние имеют срединный гребень, продолжающий носовую перегородку, но с небольшим просветом между ними. Рудиментарный альвеолярный желобок почти стерт. Внешние стороны предчелюстных костей на дистальном конце сильно вогнуты. Рострум довольно острый, примерно такой же глубины, как ширины напротив дистальных концов верхнечелюстных костей. (Табл. 15, рис. 2.)

20993. Остров Беринга. — Взрослый самец? (Тип Z. grebnitzkii). Большинство швов открыты, но верхнечелюстные и предчелюстные кости срослись сверху и по бокам. Предчелюстные кости сближены спереди, но расходятся сзади. Мезиростральное окостенение хорошо развито, достигает уровня предчелюстных костей; спереди довольно узкое, но немного шире возле середины рострума, где оно резко скошено. Позади этой точки предчелюстные кости сильно вогнуты, почти вертикальны и широко расставлены, образуя большой и глубокий бассейн, на дне которого сошник виден как широкая, неровная костная поверхность. Дно бассейна значительно ниже уровня окружающих частей. Отверстие передних ноздрей значительно ниже уровня носового бугра. Сошник доходит до нижнего края носовых костей. Передняя поверхность последних сильно вогнута, лишь с умеренным срединным гребнем, завершающим носовую перегородку сверху. Мезиростральная часть имеет срединный желобок на дистальном конце. Предчелюстные кости высокие на дистальном конце, но стороны почти плоские. Рострум сжат возле вершины, глубже, чем шире. (Табл. 16, рис. 1; табл. 19, рис. 1; табл. 20, рис. 3.)

Ветви нижней челюсти срослись, шов частично стерт. Зубы конические, с довольно короткими острыми кончиками; корни закрыты, короткие и конические; диаметр 25 мм. (Табл. 23, рис. 1; табл. 24, рис. 2.)

21245. Остров Беринга. — Почти все швы между верхнечелюстными и предчелюстными костями на конце рострума, сверху и снизу, срослись, но большинство остальных можно проследить. Состояние верхней поверхности черепа очень похоже на состояние предыдущего, но предчелюстные кости довольно низкие на дистальном конце. Мезиростральная часть на дистальном конце несколько ниже предчелюстных костей и вогнута сверху; далее кзади она принимает форму узкого гребня с глубоким каналом между ним и предчелюстными костями с каждой стороны. Еще дальше кзади она быстро расширяется, имея выпуклую поверхность, и резко заканчивается усеченным концом, поверхность которого вогнута. Глубокий бассейн вокруг ноздрей, как у предыдущего черепа. Отверстие передних ноздрей далеко ниже уровня носового бугра. Последний по большей части поглощен, глубоко подрезан и вогнут спереди. Носовая перегородка заканчивается, не доходя до нижнего края носовых костей, а гребень на последних низкий и проходит по левой носовой кости. Стороны предчелюстных костей на дистальном конце очень вогнуты. Рудиментарный альвеолярный желобок почти исчез. Рострум тупой на вершине и примерно такой же глубины, как ширины у передних концов верхнечелюстных костей. (Табл. 16, рис. 2.)

21248. Остров Беринга. — Сходен с предыдущим, но мезиростральное окостенение выше предчелюстных костей на дистальном конце и выпуклое сверху; менее резко расширяется кзади, а заднее окончание плоское. Узкие глубокие желобки между окостенением и предчелюстными костями с каждой стороны, или, другими словами, предчелюстные кости более плотно прилегают к сторонам мезиростральной части дистально. Бассейн вокруг ноздрей и строение нескольких костей, граничащих с ним, сходны с предыдущим. Стороны предчелюстных костей вогнуты на дистальном конце, образованные таким образом желобки вторгаются на верхнечелюстные кости, особенно сзади. Вершина рострума очень тупая, закруглена снизу и выступает сверху; глубже, чем шире. Рудиментарный альвеолярный желобок почти исчез. (Табл. 17, рис. 1; табл. 22, рис. 4.)

Ветви нижней челюсти срослись, симфиз и шов по большей части стерты. Зубы очень широко веретеновидные; кончик короткий и довольно тупой; корни закрыты; диаметр 30 мм.

49599. Ньюпорт, Род-Айленд. — Взрослый самец. Все швы на верхней поверхности черепа в той или иной степени срослись. Мезиростральное окостенение и предчелюстные кости находятся на одном уровне возле вершины рострума, но на самом кончике мезиростральная часть ниже, образуя узкий гребень с глубоким желобком с каждой стороны между ним и предчелюстными костями. Та же конфигурация повторяется дальше кзади, но желобки глубже и шире, в то время как мезиростральная часть сохраняет тот же уровень, что и предчелюстные кости. Здесь она внезапно расширяется, образуя широкую массу с плоским верхом, которая немного перекрывается предчелюстными костями. Масса внезапно заканчивается несколько позади середины рострума глубокой косо расположенной вогнутостью. Бассейн перед ноздрями и строение составляющих его костей — как у двух предыдущих черепов. Сошник на проксимальном конце касается нижнего края носовых костей, а носовая перегородка продолжается позади и выше него как низкий гребень, состоящий из внутренних краев двух носовых костей и доходящий до носового бугра. Внешние стороны предчелюстных костей возле дистального конца глубоко вогнуты. Вершина рострума довольно тупая, глубже, чем шире напротив дистальных концов верхнечелюстных костей; все кости срослись, но некоторые швы обозначены желобками. Рудиментарный альвеолярный желобок почти исчез. (Табл. 17, рис. 2; табл. 19, рис. 2; табл. 21, рис. 1, 5.)

Ветви нижней челюсти срослись в области симфиза, шов обозначен только желобком. Зубы крупные, ширококонические, сужающиеся к кончику. Корень очень короткий, шероховатый, конический и закрытый; диаметр 29 мм. (Табл. 22, рис. 2; табл. 23, рис. 2, 3.)

Размеры различных черепов следующие:

Размеры десяти черепов Ziphius cavirostris (включая типы Z. grebnitzkii Stejneger и Z. semijunctus Cope).

Column headings:

A: 83991. Bering Island. grebnitzkii.

B: 21248. Bering Island. grebnitzkii.

C: 22874. Bering Island. grebnitzkii.

D: 21246. Bering Island. grebnitzkii.

E: 20993. Bering Island. Type grebnitzkii.

F: 22069. Bering Island. grebnitzkii.

G: 21245. Bering Island. grebnitzkii.

H: 21975. Type semijunctus.

I: 20971. Barnegat, N. J. Female, cavirostris.

J: 49599. Newport, R. I. Male, cavirostris.

Measurements. | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J
| mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm.
Total length | 900 | 877 | a807 | 850 | 963 | 882 | 855 | 797 | 945 | 915
Length of rostrum | 491 | 480 | a397 | 470 | 550 | 480 | 476 | 463 | 550 | 514
Height from vertex to inferior border of pterygoids | 433 | 450 | ... | ... | 515 | 471 | 481 | 349 | 440 | 465
Distance from tip of rostrum to posterior free margin of pterygoids (median) | 664 | 670 | ... | ... | 735 | 682 | 673 | 614 | 735 | 726
Distance from the same to anterior end of nasals | 617 | 621 | a538 | 600 | 690 | 623 | 589 | 590 | 708 | 676
Breadth between centers of orbits | 495 | 513 | b499 | 488 | 563 | b486 | 492 | 393 | 476 | 530
Breadth between zygomatic processes | 511 | 513 | ... | 505 | 573 | 531 | 530 | 415 | 503 | 548
Breadth between temporal fossæ | 270 | 309 | 325 | 300 | 349 | 317 | 311 | 242 | 302 | 313
Breadth of rostrum at base | 319 | 331 | 345 | 324 | 380 | 337 | 320 | 249 | 307 | 337
Breadth of rostrum at middle | 102 | 117 | b94± | 107 | 120 | 109 | 112 | 83 | 112 | 113
Breadth of premaxillæ at same point | 54 | 67 | 58 | 62 | 78 | 70 | 75 | 44 | 62 | 80
Depth of rostrum at middle | 66 | 81 | 80 | 79 | 118 | 117 | 113 | 50 | 77 | 107
Breadth of premaxillæ in front of nares | 176 | 177 | 184 | 205 | 221 | 230 | 219 | 128 | 176 | 234
Greatest breadth of anterior naresc | 74 | 77 | 77 | 90 | 98 | 103 | 108 | 70 | 76 | 112
Greatest length of temporal fossa | 161 | 158 | 154 | 149 | 152 | 140 | 146 | 133 | 143 | 155
Greatest depth of temporal fossa | 81 | 73 | 77 | 79 | 87 | 74 | 89 | 67 | 80 | 76
Length of orbit (ant.-post.) | 131 | 133 | 132 | 130 | 137 | 126 | 117 | 113 | 134 | 132
Distance from anterior end of orbit to maxillary notch | 78 | 92 | 82 | 70 | 83 | 89 | 85 | 61 | 82 | 99
Length of tympanic bulla | ... | ... | ... | ... | 53 | ... | ... | 54 | ... | 55
Breadth of tympanic bulla | ... | ... | ... | ... | 24 | ... | ... | 37? | ... | 25
Length of mandible | ... | 769 | ... | ... | ... | ... | ... | 679 | ... | 842
Length of symphysis | ... | 170 | ... | ... | ... | 184 | ... | 149 | ... | 176
Depth of mandible at coronoid | ... | 153 | ... | ... | ... | ... | ... | 133 | ... | 153

a About 150 mm. lacking from end of beak.

b A little abraded.

c Taken on a level with the curve of the inner margin of the premaxillæ. Is only approximate.

ПОЛОВЫЕ ПРИЗНАКИ.

Из анализа вышеприведенных описаний следует, что у тех экземпляров, пол которых известен как женский или обозначен как таковой, предчелюстные кости сравнительно узкие, мезиростральное окостенение развито лишь незначительно, предноздревой бассейн не развит, а зубы довольно тонкие, диаметром от 10 до 14 мм. Поскольку у некоторых из них корни зубов закрыты, нет сомнений, что это взрослые особи. С другой стороны, те черепа, которые, как известно или предполагается, принадлежат взрослым самцам, имеют колоссально развитое мезиростральное окостенение, глубокий предноздревой бассейн и веретеновидные зубы с закрытыми корнями диаметром от 25 до 30 мм. Таким образом, представляется фактом, что у самок мезиростральное окостенение никогда не бывает сильно развито в любом возрасте, зубы никогда не бывают толстыми и веретеновидными, а предноздревая область никогда не бывает глубоко вогнутой. Неполовозрелые особи, конечно, имеют вид самок, за исключением того, что корни зубов открыты, а мезиростральное окостенение вовсе не развито. И наоборот, самки, в широком смысле, всегда демонстрируют признаки неполовозрелости, но у взрослых особей корни зубов, конечно, закрыты.

То, что эти выводы верны, подтверждается изучением описаний и рисунков экземпляров из других частей света, для чего доступны некоторые материалы в трудах новозеландских зоологов и других исследователей. Гектор, например, в 1873 году опубликовал описание и рисунки черепа с островов Чатем, который имел крупное мезиростральное окостенение, глубокую предноздревую вогнутость и крупные, толстые зубы диаметром 34 мм. Это то же сочетание признаков, которое обнаружено у ньюпортского экземпляра, известного как самец, и у черепов с острова Беринга, предположительно принадлежащих самцам.

В 1876 году Хааст описал и изобразил самку длиной 26 футов, а следовательно, предположительно взрослую, из гавани Литтелтон, Новая Зеландия, которая имела лишь небольшое развитие мезирострального окостенения, слабую предноздревую впадину и довольно тонкие зубы с закрытыми корнями диаметром 19 мм. Это сочетание признаков обнаружено у черепа из Барнегата, также известного как взрослая самка.

В той же статье Хааст описывает и изображает череп другой самки из гавани Акароа, Новая Зеландия. Эта особь была крупнее предыдущей и сопровождалась сосунком. Следовательно, нет сомнений, что она была половозрелой. Череп показывает умеренное развитие мезирострального окостенения и тонкие цилиндрические зубы с закрытыми корнями диаметром 16 мм.

Думаю, из вышеприведенного обсуждения доказано, что полы можно различить по черепам, когда они взрослые, или только по зубам.

Возвращаясь теперь к Ziphius gervaisii, который упоминался на стр. 30 как, возможно, представляющий отдельный вид, при изучении рисунков, данных Жерве для черепа, на котором он был основан, видно, что последний представляет сочетание признаков, свойственных самке Z. cavirostris. Этот череп, происходящий из Арескье (Эро), Франция, имел длину 888 мм и, следовательно, предположительно был взрослым. Мезиростральное окостенение развито лишь незначительно, предноздревая вогнутость умеренная, зубы мелкие, тонкие и цилиндрические, с закрытыми корнями и диаметром 14 мм. По-видимому, нет достаточных оснований рассматривать этот череп как представляющий вид, отличный от cavirostris.

Экземпляр из Буэнос-Айреса, описанный и изображенный Бурмейстером в 1868 году, был неполовозрелым самцом. В черепе мезиростральное окостенение отсутствовало, предчелюстные кости были плоскими, а зубы — коническими и заостренными, с открытыми корнями и диаметром 12 мм. Эта особь была длиной 12 футов 11½ дюймов (3,95 м) и, следовательно, примерно такой же длины, как экземпляр из Чарлстона, но череп был, по-видимому, длиной 680 мм, тогда как череп экземпляра из Чарлстона имеет длину 797 мм. У последнего зубы имеют длину 45 мм и диаметр 10 мм, в то время как зуб, изображенный Бурмейстером, имеет длину 31 мм и диаметр 12 мм. Исходя из этих данных, представляется маловероятным, что пол неполовозрелых особей можно определить по черепу или зубам.

ЗУБЫ.

Зубы различных экземпляров из Северной Атлантики и северной части Тихого океана заслуживают несколько более подробного описания, чем то, что дано на страницах 50–53. Для сравнения доступны шесть пар зубов от шести разных особей. Их размеры следующие:

Размеры зубов Ziphius cavirostris.

Cat. No. | Locality. | Age. | Sex. | Teeth.
|  |  |  | Length. | Greatest diameter.
|  |  |  | mm. | mm.
21975 | Charleston, South Carolinaa | Young | Female | 45 | 10
20971 | Barnegat City, New Jersey | Adult | Female | 56 | 13
22069 | Bering Island | Adult | (Female?) | 41 | 14
20993 | dob | Adult | (Male?) | 48 | 25
21248 | do | Adult | (Male?) | 58 | 30
49599 | Newport, Rhode Island | Adult | Male | 63 | 29

a Type of Z. semijunctus.

b Type of Z. grebnitzkii.

21975. Чарлстон, Южная Каролина. — Молодая самка. (Тип Z. semijunctus.) Зубы тонкие, конические и заостренные, самые широкие у основания и с белым эмалевым наконечником длиной около 2 мм. Остальная часть зубов покрыта тонким слоем цемента. Зубы в том, что представляется их естественным положением, выступают горизонтально из нижней челюсти примерно на 17 мм. Они слегка изогнуты вверх возле кончика и имеют овальное или эллиптическое сечение, причем поперечный диаметр немного меньше вертикального. Они немного сплюснуты снаружи. Поверхность гладкая. Они открыты у корня и полые. (Табл. 38, рис. 1, 2; табл. 22, рис. 1.)

Доктор Маниго, куратор Чарлстонского музея, писал профессору Копу относительно этих зубов следующее:

Еще одна особенность головы заключается в том, что нижнечелюстные кости снабжены каждая на своем конце одним маленьким и очень острым зубом. Они не были замечены во время вскрытия из-за того, что были слишком глубоко погружены в мягкие ткани.

20971. Барнегат-Сити, Нью-Джерси. — Взрослая самка. Зубы тонкие, цилиндрические и неровно заостренные с обоих концов. Кончики показывают то, что представляется внутренним ядром дентина, которое было стерто почти до цементного покрытия и несколько повреждено. Цементное покрытие имеет толщину несколько миллиметров, но не увеличивает диаметр зубов возле середины, так что они остаются неровно цилиндрическими по всей длине. Поверхность цемента шероховатая и неровная. Корень короткий, конический и закрытый на конце. Эти зубы почти прямые. Поскольку они были извлечены из челюсти, а последняя сломана, невозможно различить, какая поверхность верхняя, а какая нижняя, но они имеют неровно овальное сечение и немного сжаты. (Табл. 38, рис. 3–5.)

В моих первоначальных записях об этом экземпляре я отметил, что позади более крупных зубов, описанных выше, была маленькая пара зубов. Упоминание о них будет сделано позже. (См. стр. 57.)

22069. Остров Беринга. — Взрослая самка (?). Зубы у этого экземпляра находятся на месте и расположены почти горизонтально, но немного наклонены вверх и навстречу друг другу. Они не выступают за пределы кончика челюсти и не доходят до уровня верхней поверхности симфиза, но выступают примерно на 13 мм за пределы альвеол сбоку. Они довольно тонкие, несколько веретеновидные, тупые с обоих концов и слегка изогнуты вверх. Поверхность неровная. Они почти круглые в сечении. Корень закрыт, а вершина показывает то, что представляется ядром дентина, окруженным цементом. Имеется углубление на внутренней стороне возле корня. Эти зубы примечательны тем, что по форме являются промежуточными между зубами предыдущего экземпляра и зубами экземпляров, которые будут упомянуты далее. (Табл. 38, рис. 6, 7; табл. 22, рис. 3.)

20993. Остров Беринга. — Взрослый самец (?). (Тип Z. grebnitzkii.) Эти зубы миндалевидные и очень симметричные. Они наиболее толстые возле основания и постепенно сужаются к кончику, который довольно острый. Они несколько сжаты и поэтому эллиптические в сечении, причем вертикальный диаметр больше поперечного. Одна сторона (вероятно, внутренняя) сплюснута. Они слегка изогнуты вверх к вершине, которая немного стерта и повреждена. Корень очень короткий и конический. Он почти закрыт, но очень маленький канал проходит вверх примерно на 10 мм. Поверхность зуба довольно гладкая, но тусклая в нижней половине. Линия разграничения между цементом и дентином не очевидна. (Табл. 38, рис. 8, 9; табл. 23, рис. 1.)

21248. Остров Беринга. — Взрослый самец (?). У этого экземпляра зубы все еще находятся в естественном положении в челюсти. Они удерживаются на месте связками и выступают далеко за пределы альвеол, причем только около одной девятой их длины находится ниже верхнего края. Они наклонены вперед под углом около 45° к продольной оси челюсти и слегка расходятся на кончиках.

Сами зубы имеют ту же общую форму, что и у предыдущего экземпляра, но крупнее. Внутренняя поверхность сплюснута, а внешняя сильно выпуклая. Кончики довольно острые, но показывают некоторые признаки износа. Корни нельзя рассмотреть отчетливо, но они кажутся закрытыми. (Табл. 22, рис. 4.)

49599. Ньюпорт, Род-Айленд. — Взрослый самец. Эти зубы длиннее, чем у предыдущего экземпляра, и, хотя они напоминают последние по общей форме, сужаются гораздо более постепенно к кончику. Корень, или часть ниже точки максимального обхвата, гораздо короче, чем часть выше, и шероховатая, с несколькими глубокими бороздами. Очень маленькое круглое отверстие у основания корня отмечает отверстие нерва. Верхняя половина зубов гладкая, а кончики слегка стерты и повреждены. Маленькая эллиптическая стертая область расположена на выпуклой стороне зуба, которая, по-видимому, является внешней стороной. Поскольку альвеолы челюсти, однако, заполнены костной сетью, зубы не могут быть вставлены в них. Они были отделены при получении. (Табл. 38, рис. 10, 11; табл. 22, рис. 2; табл. 23, рис. 2, 3.)

Помимо различий в размере и форме зубов у двух полов, вероятно, как будет видно из вышеприведенных данных, что у самок вершина зубов не выступает более чем на очень небольшое расстояние над альвеолами даже у половозрелых особей, и, вероятно, часто не более чем на несколько миллиметров; в то время как у взрослых самцов зубы почти полностью выступают из альвеол, которые заполнены грубой костной сетью. Эти различия проявляются у всех американских экземпляров, а также характеризуют новозеландские экземпляры, как можно узнать из отчетов Хааста и Гектора.

Ряд рудиментарных зубов в дополнение к крупной терминальной паре был отмечен у экземпляров из Арескье, Буэнос-Айреса и, возможно, других, и два таких зуба были найдены в нижней челюсти экземпляра из Барнегата, позади крупной пары. Один из этих рудиментарных зубов был сохранен. Он цилиндрический и умеренно изогнутый. Длина составляет 16 мм, а диаметр 2 мм. Весь зуб, за исключением самого кончика, густо покрыт цементом. Корень закрыт, а коронка острая и, по-видимому, стерта в результате использования. (Табл. 38, рис. 5.)

Возвращаясь теперь к вопросу о валидности grebnitzkii как вида, я бы сказал, что после сравнения размеров черепов с острова Беринга с размерами экземпляров с атлантического побережья и сравнения самих черепов я не смог найти никакого постоянного важного различия, за исключением размера и формы периотической кости. Поскольку у многих черепов отсутствуют ушные кости, серия, доступная для сравнения, невелика.

По сравнению с экземплярами с атлантического побережья передняя часть периотической кости у grebnitzkii крупнее, шире и более прямоугольна по очертаниям при взгляде снизу. Я замечаю, однако, что абсолютный размер и очертания периотической кости значительно варьируются у разных экземпляров grebnitzkii независимо от возраста. То же самое, по-видимому, верно и для cavirostris, но при сравнении двух серий черепов в целом представляется верным, что передняя масса периотической кости крупнее у grebnitzkii. Я не думаю, однако, что последний вид следует считать отдельным только на этом основании, по крайней мере до тех пор, пока этот признак не будет подтвержден и, возможно, усилен другими при изучении большей серии экземпляров.

СКЕЛЕТ ZIPHIUS С ОСТРОВА БЕРИНГА.

Коллекция Музея содержит неполный скелет очень молодой особи, кат. № 22875, который был получен с острова Беринга вместе с черепами Z. grebnitzkii, но не принадлежит ни к одному из них. Является ли он действительно представителем этого вида, поэтому неясно, но, вероятно, это так. Длина позвоночного столба, состоящего из 45 позвонков, без межпозвонковых промежутков, составляет 9 футов 2 дюйма.

Позвоночная формула следующая: C. 7; Th. 10; L. 10; Ca. 18 (+1?) = 45 (+1?). Это то же самое, что и у типа semijunctus, насколько это касается шейных, грудных и поясничных позвонков, и вероятное общее число такое же. По своим общим признакам эти позвонки согласуются с таковыми у уже описанных скелетов, но они также представляют ряд различий. Из-за неполовозрелости отростки развиты даже меньше, чем у semijunctus. Все эпифизы свободны, а у третьего–седьмого грудных позвонков невральная дуга и остистый отросток отделены от тела позвонка. Тела позвонков очень короткие по отношению к их ширине.

Хотя экземпляр очень молодой, переднее отверстие атланта, тем не менее, замкнуто костью, и хотя линия разделения между атлантом и эпистрофеем видна по бокам, четвертый шейный позвонок сросся с третьим в верхней части тела позвонка. Хотя остистые отростки, метапофизы и поперечные отростки грудных позвонков гораздо короче, чем у молодого semijunctus, эпифизы такие же крупные или даже крупнее, чем у того экземпляра. Невральные дуги также заметно толще, чем у semijunctus, а тела позвонков снизу закруглены, а не килевидные. Остистые отростки гораздо более прямостоячие, чем у взрослых скелетов из Барнегата и Ньюпорта, но, как упоминалось на странице 41, это, вероятно, признак неполовозрелости, присущий и semijunctus.

Различия в форме тел позвонков и невральных дуг сглаживаются среди поясничных позвонков, и эти позвонки, а также хвостовые, с должной поправкой на большую неполовозрелость, очень похожи на таковые у semijunctus.

Седьмой грудной позвонок по форме похож на шестой и не имеет поперечного отростка. Таким образом, он напоминает тот же позвонок у semijunctus. Восьмой, однако, имеет плохо выраженную фасетку на боковой стороне метапофиза и вторую фасетку немного выше верхнего края тела позвонка. Восьмая пара ребер имеет только одну терминальную суставную фасетку.

Девятый грудной позвонок имеет короткий толстый поперечный отросток, расположенный примерно на линии верхней поверхности тела позвонка.

Поперечный отросток седьмого хвостового позвонка перфорирован с правой стороны отверстием. Поперечные отростки в последний раз прослеживаются на девятом хвостовом позвонке, остистые отростки — на десятом, а невральная дуга — на одиннадцатом. Сохранилось восемь шевронных костей, но, вероятно, изначально их было еще две.

Присутствуют десять пар ребер. Первое гораздо шире в проксимальной половине, чем в дистальной, но дистальный конец слегка расширен. Первые семь пар обладают как головкой, так и бугорком, но восьмая, девятая и десятая имеют только одну терминальную суставную фасетку.

Грудина, состоящая из пяти сегментов, по форме сходна с таковой у semijunctus. Две стороны каждого сегмента соединены. Задняя вырезка третьего сегмента и вырезки обоих концов четвертого и пятого сегментов небольшие. Лопатка и плечевая кость по форме похожи на таковые у semijunctus. Остальные части обеих грудных конечностей отсутствуют.

Без большего количества материала, и особенно без скелетов взрослых особей, трудно решить, какое значение следует придать различиям, наблюдаемым в шейных и грудных позвонках этого молодого экземпляра с острова Беринга. Размеры скелета включены в таблицу на страницах 47 и 48.

ВНЕШНИЕ ПРИЗНАКИ.

Серия фотографий (кат. № 142579) особи, полученной в гавани Киска, Аляска, очень интересна тем, что позволяет сравнить то, что, по-видимому, является экземпляром grebnitzkii, с атлантической формой, представленной на фотографии экземпляра из Ньюпорта, Род-Айленд. Поскольку ни одна часть экземпляра из Киски не была сохранена, невозможно, конечно, идентифицировать его положительно как grebnitzkii или даже как род Ziphius. Никто, кто сравнивает фотографии, воспроизведенные на табл. 41, рис. 3 и 4, не может, я думаю, не убедиться, что обе представляют животных одного рода и что тихоокеанский вид (независимо от того, grebnitzkii это или нет) имеет самое сильное возможное сходство с атлантическим.

Доктор Эгберт опубликовал следующую заметку об экземпляре из Киски в 1905 году:

В начале сентября чудовищный дельфин выбросился на берег в гавани Киска и был убит. Видовая идентификация еще не была проведена. Общий цвет был синевато-серым; длина 18½ футов; расчетный вес 3600 фунтов; пол — самец. Тело было довольно правильной формы и довольно округлым, наибольшая окружность находилась примерно на полпути между спинным плавником и кончиком довольно короткого рыла. Этого дельфина подтянули к борту судна, сняли с него жир и вытопили масло. Часть мяса была съедена. Полученное масло было отличного качества. Оно было особенно востребовано для использования на проволоке глубоководного лота, используемого на борту [парохода Береговой службы США] Patterson.

Размер был примерно таким же, как у ньюпортского экземпляра. Хотя доктор Эгберт указывает цвет просто как «синевато-серый», фотографии показывают, что брюхо было белым или беловатым и что на боках были овальные белые пятна. В целом, таким образом, окраска была сходна с таковой у новозеландских экземпляров cavirostris, полученных в Порт-Купере и гавани Литтелтон.

При сравнении с фотографией ньюпортского экземпляра (табл. 41, рис. 4) видно, что фотография из Киски представляет животное, практически идентичное по общей форме, а также по общей форме головы, длине и форме рыла, размеру и общей форме грудных плавников. На фотографии ньюпортского экземпляра хвостовые лопасти видны не очень хорошо, но на фотографии из Киски отчетливо видна задняя срединная выпуклость, свойственная клюворылым. Спинной плавник ньюпортского экземпляра, по-видимому, повернут несколько в сторону, а кончик скомкан, что делает его более низким, несколько более длинным и менее заостренным, чем у экземпляра из Киски. Это может, конечно, быть реальным различием, хотя, вероятно, это не так.

Рассматривая вышеприведенные данные относительно grebnitzkii в целом, я считаю, что в настоящее время нет достаточных оснований рассматривать эту форму как вид, отличный от cavirostris, и следует добавить, что в первоначальном описании не было приведено никаких отличительных признаков.

Род BERARDIUS Duvernoy.

Из этого рода Национальный музей имеет три черепа и три скелета, представляющих вид bairdii, и череп, представляющий вид arnuxii. Последний, кат. № 21511, U.S.N.M., не имеет точного места обнаружения, но в каталоге указано, что он был получен в Новой Зеландии. Поскольку вид arnuxii был хорошо описан и изображен Флауэром и другими, подробное описание этого черепа здесь не приводится. Его размеры, однако, включены вместе с размерами B. bairdii в таблицу на стр. 68.

BERARDIUS BAIRDII Stejneger.

Berardius bairdii Stejneger, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 6, p. 75, June 22, 1883.

Berardius vegæ Malm, Bihang K. Svenska Vet. Akad. Handl., vol. 8, 1883, No. 4, p. 109.[49]

Этот вид был основан д-ром Л. Штейнегером на черепе, полученном г-ном Н. Гребницким в Старой Гавани, на восточном берегу острова Беринга, Командорские острова, Берингово море, осенью 1881 года. В 1879 году часть черепа того же вида была найдена на острове Беринга экспедицией «Вега» и послужила основой для нового вида, B. vegæ, описанного А. В. Мальмом, описание которого было опубликовано через несколько месяцев после описания доктора Штейнегера. Впоследствии Национальный музей получил еще один череп с острова Беринга через г-на Н. Гребницкого, но, насколько мне известно, о виде больше ничего не было слышно до 1903 и 1904 годов, когда Национальный музей получил три почти полных скелета, два из них с острова Святого Георгия, группа Прибыловых островов, Берингово море, и один — с побережья Калифорнии. Материал, находящийся сейчас в Национальном музее, следующий:

(1) Кат. № 20992. — Череп и нижняя челюсть неполовозрелой особи, собранные д-ром Л. Штейнегером на острове Беринга. Оригинальный номер 1520. Занесен в каталог 24 ноября 1883 года. Тип.

(2) Кат. № (отсутствует). — Череп и нижняя челюсть неполовозрелой особи. Собраны г-ном Н. Гребницким на острове Беринга (?). Смонтированы.

(3) Кат. № 142118. — Череп, нижняя челюсть и шейные позвонки очень молодой особи. Собраны д-ром Л. Штейнегером 5 июня 1883 года на Северном лежбище, остров Беринга. Оригинальный номер 2191. Этот экземпляр сопровождается заметками и измерениями.

(4) Кат. № 49726. — Скелет и измерения взрослой самки. Рядом с Восточным лежбищем, остров Святого Георгия, группа Прибыловых островов. Собраны Джеймсом Джаджем в июне 1903 года. Длина 40 футов 2 дюйма.

(5) Кат. № 49727. — Скелет и измерения неполовозрелого самца. То же место и дата, что и у предыдущего. Длина 25 футов 5 дюймов.

Два скелета (4) и (5) несколько неполные. Музей получил фотографию самки от майора Эзры У. Кларка.

(6) Кат. № 49725. — Скелет и две фотографии взрослого самца (?), выбросившегося на берег Сентервилл возле Ферндейла, округ Гумбольдт, Калифорния, октябрь 1904 года. Длина около 41 фута.

Краткая заметка о скелетах с острова Святого Георгия и из Калифорнии была опубликована автором в журнале Science в 1904 году. Размеры, данные сборщиками, были настолько большими, что вызывали сомнения в их правильности, но прибытие скелетов доказало, что они не были преувеличены и что эти экземпляры были самыми крупными клюворылыми китами из когда-либо обнаруженных, причем кости по размеру и массивности примерно равнялись костям горбатого кита.

ИСТОРИЯ ЭКЗЕМПЛЯРОВ С ОСТРОВА СВЯТОГО ГЕОРГИЯ.

Об экземплярах с острова Святого Георгия впервые сообщил г-н Джеймс Джадж, специальный агент Министерства финансов, проживающий на Прибыловых островах, в письме от 16 июня 1903 года следующего содержания:

Я был очень удивлен на днях, обнаружив пару китов на берегу возле Восточного лежбища [остров Святого Георгия]. Они лежали примерно в 150 ярдах друг от друга. Самка была 40 футов 2 дюйма, самец — 25 футов 5 дюймов в длину. Вид точно не идентифицирован, но близко совпадает с описанием в «Глобальной энциклопедии» высоколобого бутылконоса, Hyperodoön bidentatus. Туземцы называют его «Тча-дхан». У самца нет зубов; у самки два зуба в передней части нижней челюсти. Кожа тонкая, гладкая, белая снизу и черная сверху. Спинной плавник маленький и расположен далеко сзади. Хвостовой плавник крупный и мощный. Глаза очень маленькие. Уши не видны.

Полагая, что скелет может пригодиться, кости самки были вырезаны и помещены высоко и сухо на траву. Четыре ребра были сломаны; в остальном кости целы. Самца отбуксировали к Восточной пристани и с помощью кабестана вытащили за пределы досягаемости прибоя. Часть жира была сохранена. Лисы очистят кости в течение августа, так что, по всей вероятности, оба скелета будут доступны этой осенью. * * * Прилагаю некоторые измерения, сделанные грубо, 5-футовой мерной лентой.

Измерения китов, 11 июня 1903 года.

| Female. | Male.
| Ft. | in. | Ft. | in.
Greatest length | 40 | 2 | 25 | 5
Greatest circumference (much bloated) | 20 | 0 | 12 | 0
Extremity of upper lip to nostril | 4 | 4 | 3 | 0
Distance between eyes | 4 | 6 | 3 | 6
Extremity of lower lip to angle of mouth | 2 | 5 | 1 | 9
Circumference of head at eyes | 8 | 10 | 7 | 0
Lower half of snout 10 inches from end | 2 | 3 | 1 | 9
Upper half of snout 12 inches from end | 2 | 1 | 1 | 7
Length of [pectoral] fin along outer edge | 5 | 0 | 3 | 5
Circumference of tail [at] junction [with] caudal fin | 5 | 0 | 3 | 5
Distance between extreme points of caudal fin | 10 | 2 | 6 | 3
Anus to end of body | 11 | 8 | 7 | 7
Anus to vagina | 1 | 2 | ... | ...
Anus to penis | ... | ... | 1 | 8
Length of vagina | 1 | 3 | ... | ...
Length of penis | ... | ... | 1 | 9
Penis at base | ... | ... | 1 | 5
Height of dorsal fin | 0 | 12 | 0 | 7½
Dorsal fin along spine to end of body | 11 | 11 | 7 | 5
Length of nipple from raised base | 0 | 1 | ... | ...

Скелеты оставались на острове до августа 1904 года, когда они были доставлены таможенным судном McCulloch в Датч-Харбор, а затем в Сан-Франциско. Из-за недоразумения им позволили оставаться на берегу острова Святого Георгия до ноября 1903 года, и они получили значительные повреждения. В ту дату они были помещены в склад майором Эзрой У. Кларком, ответственным помощником агента казначейства, который впоследствии представил вышеупомянутую фотографию самки. (Табл. 42, рис. 1.) Последняя показывает короткий, узкий, заостренный грудной плавник и длинное, довольно тонкое рыло.

Еще один экземпляр Berardius был найден выброшенным на берег острова Святого Георгия 21 августа 1909 года. Следующая информация относительно него была получена от майора Эзры У. Кларка от 4 сентября 1909 года:

21 августа 1909 года, после необычно сильного для этого сезона шторма, сопровождавшегося сильным волнением моря, клюворылый кит был выброшен на берег под скалами северо-восточного побережья острова Святого Георгия. Его положение было таким, что добраться до него было крайне трудно. Он подвергался разложению. Мне удалось получить следующую информацию:

Sex, female.

Length from tip of beak to end of body, 22 feet.

Length of beak, tip to base, 2 feet 5 inches.

Length of head, not including beak, 2 feet.

Length of tail, or width of flukes at base, 1 foot 10 inches.

Girth around beak at its base, 2 feet.

Girth around body at dorsal fin, about 12 feet.

Girth around body at base of tail, 3 feet.

Spread of tail, or flukes, 6 feet.

Length of dorsal fin at base, 1 foot 10 inches.

Fore fins, 1 foot 10 inches.

Думаю, что я не смогу получить скелет этого кита из-за преобладающего сильного волнения моря.

ИСТОРИЯ ЭКЗЕМПЛЯРА ИЗ СЕНТЕРВИЛЛА, КАЛИФОРНИЯ.

Калифорнийский экземпляр (кат. № 49725) был впервые представлен в письме, адресованном мне президентом Джорданом из Стэнфордского университета, от 27 октября 1904 года, с приложением письма от г-на Дж. Х. Ринга из Ферндейла, Калифорния, от 23 октября 1904 года, которое гласило:

Прилагаю три вида животного, выброшенного на берег возле этого места [Ферндейл, округ Гумбольдт, Калифорния], и, поскольку его идентичность кажется довольно неопределенной, мы надеемся, что вы любезно классифицируете его и сообщите нам его истинное название и среду обитания, если возможно, по фотографиям и неполному описанию. Его общая длина составляет около 41 фута. Наибольшая окружность 16 футов, сужающаяся, вероятно, до 18 дюймов возле хвоста. Он также сужается к голове, заканчиваясь острым рылом, причем верхняя челюсть имеет длину около 16, а нижняя — 19 дюймов.

С каждой стороны в нижней челюсти, ближе к передней части, находится конический зуб, коронка которого обнажена на полдюйма. Голова полная и округлая, напоминающая голову слона, с углублениями, соответствующими ушам, и маленькими глазами немного впереди и ниже.

На макушке головы находится сердцевидное отверстие, очевидно, для дыхания. Также есть свидетельства спинного плавника, в то время как каждая развилка хвоста имеет длину 3½ фута или около того. Нижняя сторона животного слишком повреждена, чтобы показать что-либо важное. Ласты также в плохом состоянии, один погребен в песке, в то время как другой полностью лишен плоти, оставляя костный обрубок длиной около 6 дюймов, который легко движется в любом направлении. Мы думаем, что это «бутылконосый» кит, но, поскольку некоторые утверждают, что они не встречаются на этом побережье и не превышают 30 футов в длину, это может быть что-то другое.

С г-ном Рингом немедленно связались, и он весьма великодушно подарил Музею череп животного, который он добыл и очистил, приложив немало труда и подвергнув себя некоторому риску. Он также взял на себя обязательство организовать очистку скелета и отправку его в Вашингтон, и в установленном порядке он был получен в июне 1905 года. Г-н Ринг писал в письме от 15 мая 1905 года:

Вы заметите, что кончик клюва, а также концы костей нижней челюсти немного повреждены: некоторые охотники выстрелили в зубы, а затем развели огонь внутри челюстей.

По прибытии у скелета отсутствовали ласты, а также два зуба. Относительно первых г-н Ринг 18 ноября 1905 года писал следующее:

Я писал вам, что один ласт был полностью утрачен, а другой стерт до культи, как показано на снимке. Я опросил человека, который разделывал экземпляр, и он говорит, что культя была сильно раздроблена и сломана, и опасается, что она была потеряна в одну из ночей, когда чрезвычайно высокий прилив перевернул кита, и только якоря и тросы, которыми я его закрепил, предотвратили его унос в море.

Этот скелет был недавно смонтирован и выставлен в Музее. Ласты были смоделированы по образцу ластов экземпляров с острова Св. Георгия (которые также были несовершенны) и по рисункам B. arnuxii, приведенным Флауэром. Конец клюва также был восстановлен, а вместо настоящих зубов установлены их факсимиле. Этот примечательный скелет демонстрирует доселе невиданным образом огромные размеры, которых достигает этот род клюворылых китов, и своеобразное телосложение. Хотя по своим размерам позвонки соперничают с позвонками крупных усатых китов, таких как горбачи, голова примечательна своим малым размером по сравнению с огромными пропорциями той же части у гладких китов. (Табл. 42, рис. 4.)

Г-н Ринг прислал в Музей три фотографии вышеупомянутого калифорнийского экземпляра, две из которых воспроизведены на табл. 42, рис. 2 и 3. Хотя они довольно нечеткие, они показывают общую форму тела, своеобразную луковицеобразную голову с намеком на шею и длинный клюв.

ОПИСАНИЕ МОЛОДОГО ЭКЗЕМПЛЯРА С ОСТРОВА БЕРИНГА.

Доктор Штейнегер любезно передал мне свои оригинальные заметки о молодой особи, исследованной им на острове Беринга 5 июня 1883 года (Кат. № 142,188), и они приведены ниже полностью:

Когда до меня дошла новость о том, что на Северном лежбище острова Беринга найден мертвым на берегу небольшой «плавун», я немедленно приказал запрячь собак и прибыл на место в сопровождении старосты. Туша лежала на самом пляже, где летом располагаются морские котики. Поскольку основная масса котиков еще не прибыла, в непосредственной близости было замечено лишь несколько «сикачей», но сообщалось, что они удалились от этого места, как полагали, из-за запаха разлагающегося тела. Туземцы, опасаясь, что если оставить его на берегу дольше, это совсем отпугнет котиков от лежбища, очень хотели убрать его как можно быстрее, и только с некоторым колебанием они позволили постоять на лежбище достаточно долго, чтобы сделать несколько измерений. Животное было совсем молодым, и я предположил, что оно умерло сразу после рождения, так как, мне кажется, там были остатки пуповины. Почти ни одна из костей не была полностью окостеневшей. В этих обстоятельствах не могло быть и речи о сохранении всего скелета, так как расчленение и отделение разложившейся плоти от костей и хрящей потребовали бы больше заботы и, следовательно, больше времени, чем туземцы были готовы предоставить. Поэтому я был рад заполучить голову и некоторые шейные позвонки. Даже это испытало их терпение, так как голова собиралась разделиться на отдельные кости и еще не соединенные составные части, и поэтому требовала особого ухода и внимания.

Туша лежала спиной вверх, эта видимая часть была равномерно черной и все еще находилась в таком состоянии, что позволяла проводить измерения. Нижняя поверхность находилась в очень продвинутой стадии разложения. Часть брюха была оторвана вместе с внутренностями, а половые органы и анус обнаружить не удалось. Как сказано выше, я думаю, что смог распознать пуповину, прикрепленную к лоскуту кожи. Конечно, измерения нижней стороны и окружности тела, за исключением самого узкого места хвоста, провести было невозможно.

Таблица размеров.

| Meters.
Total length from tip of upper jaw to notch of caudal fin, along the middle of the back, without, however, following the angle between beak and forehead | 4.81
From tip of upper jaw to fore border of spiracles | .53
From fore border of the spiracles to fore border of dorsal fin | 2.63
Length of dorsal fin | .29
Height of dorsal fin | .11
From hind border of dorsal fin to the beginning of the caudal fin | .93
From the same point to notch of the caudal fin | 1.36
Distance between the tips of the lobes of the caudal fin | .91
Depth of the angle of the posterior margin of caudal fin | .20
From tip of upper jaw to the angle of mouth | .36
From the same to anterior angle of eye | .475
Diameter of eye opening | .06
From eye to eye over the spiracle | .59
Distance between ends of spiracle | .08
Length of beak from the forehead | .23
Breadth of the beak at the forehead | .18
From tip of upper jaw to anterior insertion of the pectoral fin | .80
Pectoral fin along the anterior border | .51
Breadth of pectoral fina at the insertion | .20
Circumference of tail at its narrowest point, just before the caudal fin | .62

a The pectoral fin rather straight, of equal breadth, and abruptly ending.

ПЕРВОНАЧАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ BERARDIUS BAIRDII.

Первоначальное описание B. bairdii, сделанное доктором Штейнегером, выглядит следующим образом:

Помимо косатки, которая, как говорят, посещает лежбища, но экземпляра которой мне не удалось добыть или даже увидеть, существует по крайней мере два вида семейства Ziphiidae, оба, как я полагаю, неописанные. Я очень обязан г-ну Гребницкому за череп каждого из этих видов, для одного из которых я хотел бы предложить название Berardius bairdii в качестве небольшого знака моего уважения и признательности.

Поскольку я сейчас почти лишен какой-либо литературы, мне невозможно с уверенностью решить, в какой род этот вид в конечном итоге должен быть помещен. Но я думаю, что предположение о том, что этот экземпляр (№ 1520) является молодым плавуном, может быть недалеко от истины. Сначала я подозревал, что это Dioplodon, но размер черепа в сочетании с отчетливостью швов, явными верхнечелюстными гребнями и терминальным положением зубов очень скоро привели меня к вышеуказанному выводу.

У рассматриваемого экземпляра очень низкие и едва изогнутые верхнечелюстные гребни; кратчайшее расстояние между которыми в два с две трети раза больше их наибольшей высоты, и хотя он все еще находится на «подростковой» стадии, я сильно сомневаюсь, что гребни у этого вида когда-либо развиваются до такой степени, как, например, у Hyperoödon diodon (Lacép.). Борозда между верхнечелюстным и затылочным гребнями очень мелкая. Верхнечелюстная вырезка глубокая. Клюв длинный, составляющий лишь немного меньше половины длины всего черепа. Ноздри прямые; правая носовая кость больше левой, но ненамного. Затылочные мыщелки не соприкасаются под большим затылочным отверстием; симфиз нижней челюсти очень короткий, составляющий лишь одну пятую всей длины челюсти.

Нехватка времени и книг не позволяет мне сделать более обширные замечания, и пока я не смогу представить исчерпывающее и сравнительное описание, мне придется довольствоваться предоставлением предварительной таблицы размеров. Следующие размеры приведены в миллиметрах и английских дюймах и во всех случаях измерены по прямой линии:

| mm. | in.
Length of skull | 1,405 | 55.32
Greatest breadth | 698 | 27.48
Greatest height | 530 | 20.87
Length from process of supramaxillaries before orbit to posterior edge of condyles | 610 | 24.02
Length from same process to tip of beak | 890 | 35.04
Depth of maxillary notch | 50 | 1.97
Length of premaxillaries | 1,222 | 48.11
Premaxillaries reach beyond supramaxillaries | 134 | 5.28
Distance of upper edge of maxillary crests at their anterior end | 228 | 8.98
Distance of same at their middle | 358 | 14.10
Greatest height of maxillary crests | 86 | 3.39
Length of visible part of vomer | 325 | 12.80
Distance from anterior tip of vomer to tip of beak | 275 | 10.83
Length of pterygoids | 295 | 11.62
Height of foramen magnum | 70 | 2.76
Width of foramen magnum | 80 | 3.15
Distance of condyles at upper edge of foramen magnum | 100 | 3.94
Closest approximation of condyles beneath the foramen magnum | 2 | 0.08
Entire length of lower jaw | 1,292 | 50.88
Height of lower jaw at second tooth groove | 100 | 3.94
Length of symphysis | 257 | 10.12
Greatest diameter of foremost tooth groove (longitudinal) | 100 | 3.94
Shortest diameter of foremost tooth groove (transverse) | 45 | 1.77
Greatest diameter of posterior tooth groove (longitudinal) | 40 | 1.58
Shortest diameter of posterior tooth groove (transverse) | 35 | 1.38
Distance between the tooth grooves | 65 | 2.56

Этот экземпляр был найден выброшенным на берег в Старой Гавани на восточном побережье острова Беринга осенью прошлого года, и был сохранен только череп. По аналогии я бы предположил, что общая длина животного должна была составлять около 18 футов (5½ метров). Этот вид хорошо известен туземцам благодаря слабительному качеству жира, напоминая в этом отношении атлантического «дёглинга», или «анарнака» (Hyperoödon diodon). Русское название, которым здешние жители обозначают этого кита, — «плавун» (sp. Pläoon), в то время как алеутское название — Kigan agalusoch, значение которого, как говорят, «имеющий зубы на носу», что является очень неуместным обозначением, так как зубы расположены на кончике нижней челюсти, а не на носу. [53]

РАЗМЕР.

Следует отметить, что самый крупный из вышеперечисленных экземпляров имел длину 40 футов 2 дюйма, в то время как скелет из Сентервилла, как сообщалось, был около 41 фута в длину. Самый крупный экземпляр новозеландского вида, B. arnuxii, о котором есть запись, имел длину 32 фута.

ОКРАСКА.

Экземпляры с острова Св. Георгия, как сообщалось, были черными на спине и белыми снизу, но неясно, как долго они были мертвы, когда их нашел г-н Джадж. Молодая особь, исследованная доктором Штейнегером, также была черной на спине, но это было в состоянии разложения.

Цвет типового экземпляра Berardius arnuxii был описан Арну как следующий: «Его цвет был полностью черным, за исключением светло-серой области возле половых органов; это был самец». [54] Хааст отмечает о молодой особи, наблюдавшейся им недалеко от Нью-Брайтона, Новая Зеландия, и не в свежем состоянии: «Цвет всего животного был глубокого бархатисто-черного цвета, за исключением нижней части брюха, которая имела сероватый цвет». [55]

Цвет незрелого самца B. arnuxii, пойманного в гавани Веллингтона, Новая Зеландия, в 1877 году и описанного Гектором, был следующим: «Цвет был черным с пурпурным оттенком, за исключением узкой полосы вдоль брюха, которая была серой. Морда, ласты и лопасти хвоста были интенсивно черными». [56]

Маловероятно, что существует какая-либо заметная разница в цвете arnuxii и bairdii, но имеющихся данных недостаточно для определения этого вопроса. Однако следует отметить, что г-н Джадж заявил, что самец bairdii, найденный на острове Св. Георгия, был белым снизу, в то время как во всех описаниях arnuxii цвет нижней поверхности указан как черноватый с ограниченной областью серого цвета.

Помимо своих, по-видимому, больших размеров, Berardius bairdii отличается от B. arnuxii различными черепными и другими остеологическими признаками, а также внешними пропорциями, и его следует рассматривать как отдельный вид. Внешние измерения экземпляров с острова Св. Георгия, приведенные к процентам от общей длины и сравненные с аналогичными измерениями экземпляра B. arnuxii, описанного Гектором, следующие:

Внешние размеры Berardius bairdii и B. arnuxii.

Column Headings:

bairdii.

A: 49726 St. George Island, Alaska, (Judge), female adult.

B: 49727 St. George Island, Alaska, (Judge), male imm.

arnuxii.

C: Wellington, New Zealand, (Hector), male.

Measurements. | A | B | C
| ft. | in. | ft. | in. | ft. | in.
Total length | 40 | 2 | 25 | 5 | 27 | 6
| per cent. | per cent. | per cent.
Distance from tip of snout to blowhole | 10.8 | 11.8 | 12.8
Distance from tip of mandible to corner of mouth | 6.0 | 6.9 | a6.1
Breadth of flukes from tip to tip | 25.3 | 24.6 | 19.1
Length of pectoral fin along outer edge | 12.4 | 13.4 | 9.4
Distance from anus to “end of body” | 29.0 | 29.8 | [34.0]
Height of dorsal fin | 2.5 | 2.4 | 3.0
Distance from anterior base of dorsal fin to “end of body” | 29.7 | 29.2 | [34.6]

a “Length of gape.”

Измерения этих экземпляров bairdii хорошо согласуются между собой. Экземпляр arnuxii, по-видимому, имел более узкие хвостовые лопасти, более короткий грудной плавник и несколько более высокий спинной плавник, расположенный дальше вперед, чем у bairdii. Измерения большего количества экземпляров могли бы показать, что некоторые или все эти различия в пропорциях являются неуловимыми, но следует отметить, что у веллингтонского экземпляра arnuxii, зарегистрированного доктором Хаастом, ширина хвостовых лопастей составляет всего 21 процент от общей длины. Грудной плавник, как говорят, имеет длину всего 19 дюймов, или всего 5,2 процента от общей длины, но способ проведения измерения не упоминается.

Что касается размера, то самый крупный экземпляр B. arnuxii, о котором я нахожу запись, — это типовой экземпляр. Его длина составляла 32 фута, а длина черепа — 1400 мм, или около 55 дюймов. По-видимому, это был взрослый самец. Экземпляр bairdii из Сентервилла, который был взрослым самцом, имел длину около 41 фута, а череп — 1532 мм, или около 60 дюймов, в то время как взрослая самка с острова Св. Георгия имела длину 40 футов 2 дюйма, а череп — 56 дюймов. Хотя общая длина экземпляров bairdii намного больше, следует отметить, что длина черепа, хотя и немного больше, абсолютно не дотягивает до пропорций, обнаруженных у arnuxii. В связи с этим можно было бы заподозрить, что внешние измерения bairdii были преувеличены, но то, что это не так, станет ясно из изучения измерений позвонков, приведенных на стр. 75. Очевидно, что экземпляры bairdii гораздо массивнее во всех частях скелета, чем цитируемый там экземпляр arnuxii. Те же соотношения будут обнаружены при сравнении измерений экземпляра arnuxii, изображенного Ван Бенеденом и Жерве. [57] Истина, по-видимому, заключается в том, что bairdii — это гораздо более крупный вид, но череп у него относительно значительно меньше.

ЧЕРЕП.

Череп Berardius bairdii обладает многими признаками, по которым его можно отличить от черепа arnuxii, как взрослого, так и молодого. По сравнению с последним, рострум менее массивен у основания. Крыловидная кость имеет закругленное расширение сзади и сверху, так что задняя часть верхнего края крыловидной пазухи выпуклая, а не почти прямая, как у arnuxii. Экзоципитальная кость крупнее и шире дистально снизу, а ее внешняя поверхность плоская или вогнутая, а не выпуклая, как у arnuxii. Дистальный конец скулового отростка гораздо более изогнут внутрь. Носовые кости вместо боковых расширений имеют почти прямые края. Сошник глубоко вырезан у основания черепа сзади, где он упирается в предклиновидную кость. Небные кости почти или совсем не выступают перед крыловидными. Вышеуказанные различия легко увидеть, сравнив рисунки на табл. 26-29 с рисунками типа B. arnuxii, приведенными в «Остеографии» Ван Бенедена и Жерве, таблица 23.

Ниже приведены размеры черепов обоих видов:

Размеры пяти черепов Berardius bairdii (включая тип) и трех черепов B. arnuxii.

Column headings:

B. arnuxii.

A: New Brighton, New Zealand (Flower). No. 3.

B: New Zealand (V. B. and Gerv.). (Type). (a)

C: 21511, U.S.N.M., New Zealand, young.

B. bairdii.

D: 49726, St. George Island, female, adult.

E: 49725, Centerville, California, male(?) adult.

F: 20992, Bering Island, (Type).

G: 49727, St. George Island, male, young.

H: Mounted skull, Bering Island(?) (Grebnitzki?).

| A | B | C | D | E | F | G | H
| mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm. | mm.
Total length of skull | 1,372 | 1,392 | b1,174 | 1,524 | 1,423 | 1,378 | 1,062(?) | 1,474
Height from vertex to inferior border of pterygoids | 533 | 494(?) | 493 | 563 | 544 | ... | ... | 575
Breadth across middle of orbits | c625 | 684 | 577 | 766 | 682 | 662 | 530 | [716]
Breadth across postorbital processes | 686 | 748 | 606 | 808 | 722 | ... | 560 | [760]
Breadth across zygomatic processes | 671 | 748 | 584 | 750 | 675 | ... | 520 | [740]
Length of rostrum | 919 | 894 | 800 | 960 | 925 | 880 | 578+ | 1,025
Breadth of rostrum at base | 399 | 414 | 378 | 475 | 420 | 428 | 310 | 429
Breadth of rostrum at middled | 152 | 150 | 149 | 207 | 197 | 188 | ... | 223
Length of premaxillæ | ... | .... | ... | ... | ... | ... | ... | ...
Breadth of premaxillæ at middled | 91 | 90 | 101 | 120 | 119 | 115 | ... | 125
Greatest breadth of premaxillæ in front of nares | 208 | 210 | 189 | 235 | 217 | 238 | 187 | 239
Greatest breadth of premaxillæ behind nares | ... | 246 | 193 | 215 | 195 | 181 | 165 | 197
Distance from anterior end of premaxillæ posterior end of pterygoids (median) | 1,097 | 1,080 | 935 | 1,185 | 1,130 | ... | 720+ | 1,187
Distance from anterior end of premaxillæ to anterior end of vomer | 345 | 264 | 252 | 276 | 270 | 260 | 115+ | 307
Length of portion of vomer visible on palate | ... | 420 | 253± | 535 | 370 | 472 | 360± | 450
Length of nasals (greatest, median, straight) | 132 | 162(?) | 134 | 135 | 118 | 135 | 98 | 142
Breadth of nasals (greatest) | 102 | 180 | 125 | 119 | 97 | 105 | 90 | 105
Breadth of anterior nares | 74 | 102 | 80 | 110 | 98 | 96 | 83 | 100
Breadth of foramen magnum | 61 | ... | 72 | 85 | 82 | 84 | 83 | 71
Breadth across occipital condyles | 191 | 213 | 186 | 261 | 228 | 240 | 195 | 235
Breadth of each condyle | ... | ... | 75 | 123 | 104 | 108 | 83 | 98
Height of each condyle | ... | ... | 135 | 193 | 171 | 168 | 142 | 178
Length of mandible | e1,245 | 1,236 | ... | 1,334 | 1,289 | 1,282 | f883 | 1,360
Length of symphysis | 310 | 294 | ... | 295 | 295 | 270 | f145 | 310
Height at coronoid | 211 | 222 | ... | 271 | 230 | 223 | 175 | 245
Distance from tip of jaw to center of first tooth | 34 | 45 | ... | 50 | 48 | 35 | f22 | 60
Distance from tip of jaw to center of second tooth | 155 | 159 | ... | 200 | 182 | 165 | f87 | 195

a From Van Beneden and Gervais figure.

b A little broken at tip.

c “Suprafrontal processes of maxillæ.”

d Same point.

e “Length of ramus.”

f About 27 mm. lacking from tip of mandible.

Вышеприведенные измерения указывают на значительную вариативность пропорций среди различных особей, но, по-видимому, в этой небольшой серии нет ничего, за что можно было бы ухватиться, чтобы различить два вида только по размерам.

СЛУХОВЫЕ КОСТИ.

Барабанная и периотическая кости B. bairdii (табл. 34-37) обладают рядом признаков, по которым их можно отличить от таковых у B. arnuxii. Хотя они примерно одинакового размера у обоих видов, обе кости в естественном положении, при взгляде снаружи, имеют скорее квадратные, чем треугольные очертания у B. bairdii, при этом верхний край периотической кости почти параллелен нижнему краю барабанной, а передняя лопасть периотической кости повернута вниз почти под прямым углом к остальной части кости. Периотическая кость короче спереди, чем барабанная у B. bairdii, в то время как у B. arnuxii верно обратное. У первого вида евстахиева труба барабанной кости шире, расстояние между наружной и внутренней губами больше. Инволютированная часть внутренней губы короче и имеет другую форму. Борозда между задне-нижними лопастями шире. Периотическая кость, помимо гораздо более короткой передней лопасти, чем у B. arnuxii, также имеет меньшую и более гладкую среднюю лопасть, а внутренний слуховой проход меньше и более косой. Размеры костей черепа из Сентервилл-Бич, № 49725, следующие: Барабанная: наибольшая длина, 62 мм; наибольшая ширина, 46; наименьшая ширина евстахиевой трубы, 17; высота у сигмовидного отростка, 47. Периотическая: наибольшая длина, 66; наибольшая ширина, 40; высота в центре средней лопасти, 35; длина от кончика передней лопасти до переднего края внутреннего прохода, 38.

ЗУБЫ.

Хотя все экземпляры Berardius bairdii более или менее неполные, два или три зуба нижней челюсти сохранились почти в каждом случае; а именно: у взрослой самки с острова Св. Георгия — левый передний и правый и левый задние; у незрелого самца с того же острова — оба передних зуба; у экземпляра из Сентервилл-Бич — левый передний и правый (?) задний зубы; в черепе с острова Беринга, ранее считавшемся типом, — все четыре зуба; в очень молодом черепе с острова Беринга — левый передний и задний зубы.

Взятые в целом, эти зубы не крупнее тех, что встречаются у экземпляров B. arnuxii, зарегистрированных до сих пор, но у обоих видов они настолько сильно варьируются из-за возраста или по другим причинам, что сравнение размеров неудовлетворительно. Размеры следующие:

Размеры зубов Berardius arnuxii и B. bairdii.

Column headings:

A: Greatest height.

B: Greatest breadth.

Species and locality. | Sex and age. | Length. | Large tooth. | Small tooth. | Remarks.
|  |  |  | A | B | A | B |
B. arnuxii. |  | ft. | in. | mm. | mm. | mm. | mm. |
Akaroa (Van Beneden. Type). | Male. | 32 | 0 | a90 | 90 | 66 | 40 | From figure.b
New Brighton (Haast and Flower). | Male(?). | 30 | 6 | a73 | 63 | 47 | 31 | From figure.
Port Nicholson (Knox and Hector). | (?) | 27 | 0 | a65 | 50 | (?) | (?) | From figure.
Locality unknown (Van Beneden and Gervais, pl. 21 bis). | (?) | (?) |  | 72 | 53 | 51 | 30 | From figure.
B. bairdii. |
49725—Centerville, California. | Male(?), adult. | 41 | ± | a83 | 65 | 53 | 28 |
49726—St. George Island. | Female, adult. | 40 | 5 | c79 | 72 | 62 | 45 |
49727—St. George Island. | Male, im. | 25 | 0 | a86 | 61 | ... | ... |
142118—Bering Island | Young. | ... | ... | a50 | 37 | 31 | 31 |

a Tip more or less acute.

b Van Beneden’s measurements are slightly different.

c Tip much worn.

Ниже приводится описание зубов различных экземпляров B. bairdii.

№ 142118. — Остров Беринга; молодой (новорожденный?). Передний зуб конический, полый, с тонкими стенками. Нижняя половина зуба заполнена массой костной пульпы, которая отделяема. Зуб наиболее широк у основания и не имеет сужения, указывающего на формирование корня. Наружная и внутренняя поверхности слегка выпуклые, последняя с несколькими отчетливыми продольными бороздами, которые простираются до вершины. Весь зуб имеет тонкое покрытие из цемента, за исключением кончика длиной около 10 мм, который более белый и состоит, по-видимому, из дентина. Зуб очень симметричный, но несколько более выпуклый снаружи. Вершина заостренная, прямая и немного более выпуклая снаружи, чем изнутри. (Табл. 39, рис. 1, 2.)

Задний зуб похож на передний, но гораздо короче и тупее, а продольные борозды примерно одинаково отчетливы снаружи и изнутри. Цемент простирается почти до вершины, которая очень короткая и направлена назад.

№ 49727. — Остров Св. Георгия, Аляска; самец, незрелый. Передние зубы конические, острые, несколько несимметричные, несколько более выпуклые снаружи, чем изнутри. Внутренняя поверхность с глубокой срединной продольной бороздой и другими, менее отчетливыми, по бокам возле основания. Вершина слегка наклонена вперед и внутрь, выпуклая снаружи, с единственной продольной бороздой; почти плоская изнутри, с бороздой или без нее. Основание зуба на протяжении около 17 мм покрыто продольными морщинами, указывающими на то, что корень собирался закрыться. Однако он открыт, стенки зуба в самом узком месте находятся на расстоянии 8 мм друг от друга, а полость заполнена плотной костной пульпой. Передние и задние контуры зубов неровные: выпуклые возле основания, затем слегка вогнутые и снова выпуклые возле вершины. В естественном положении эти зубы выступают примерно на 33 мм, или немного более чем на одну треть своей высоты, над альвеолой. (Табл. 39, рис. 3, 4.)

Задние зубы отсутствуют.

№ 49725. — Сентервилл-Бич, Калифорния; самец (?), взрослый. Передний зуб конический, с передним и задним краями, как у предыдущего. Вершина значительно стерта и закруглена; не наклонена внутрь или вперед. Внутренняя и внешняя поверхности почти одинаково выпуклые, но первая с широкой срединной продольной бороздой. Корень закрыт, основание зуба на ширине около 30 мм покрыто закругленными морщинами. Нижний край слегка выпуклый, углы закруглены. В естественном положении более половины зуба выступает за пределы альвеолы, а сам зуб наклонен вперед и наружу. (Табл. 39, рис. 5.)

Задний зуб довольно неправильной формы, но часть над морщинистым основанием или корнем коническая. Внутренняя поверхность плоская и неровная. Внешняя поверхность выпуклая и довольно морщинистая. Цемент толстым слоем покрывает весь зуб до 5 мм от вершины, которая короткая, довольно острая и слегка направлена внутрь. Снаружи она выпуклая, а изнутри почти плоская. Базальная морщинистость или корень конический, толще остальной части зуба и несимметричный, будучи несколько направленным назад. Снизу он не имеет отверстия. В естественном положении этот зуб сильно наклонен вперед и наружу, и только кончик длиной 22 мм выступает за пределы альвеолы. (Табл. 39, рис. 6.)

№ 49726. — Остров Св. Георгия, Аляска; самка, взрослая. Передний зуб конический, с тупым кончиком, который был настолько стерт, что дентин не выступает за пределы цементного покрытия. Кончик измеряется 26 на 19 мм. Внешняя и внутренняя поверхности зуба примерно одинаково выпуклые и несколько морщинистые, без отчетливых борозд. Корень толще остальной части зуба и очень морщинистый. Снизу он полностью закрыт, а нижний контур выпуклый. Задний зуб сильно сжат, конический над корнем, почти плоский изнутри и слегка выпуклый снаружи. Цементное покрытие очень толстое и простирается до 5 мм от дентинной вершины, которая острая и очень слегка изогнута внутрь и назад. Корень очень несимметричный, задняя часть намного длиннее передней. Поверхность очень морщинистая, и снизу нет никакого отверстия. Нижний край выпуклый, с выемкой возле центра. (Табл. 39, рис. 7, 8.)

Во взрослом черепе с острова Беринга, который был смонтирован и выставлен, зубы закреплены в альвеолах так, что их полная длина и особенности базальной части не могут быть определены. Однако по общей форме они очень близко напоминают зубы предыдущего экземпляра. Передние зубы расположены косо — то есть так, что передние края двух зубов находятся ближе друг к другу, чем задние края. Зубы также несколько наклонены вперед. Задние зубы сильно наклонены вперед и немного наружу.

Передние зубы довольно вогнуты посередине изнутри и выпуклы снаружи. Часть над альвеолами довольно гладкая.

Задние зубы умеренно морщинистые над альвеолами. Беловатые кончики дентина конические, сжатые и довольно острые. Они выступают на 6 мм над дентином, имеют длину 11 мм у основания и 6 мм в толщину.

Передние зубы выступают примерно на 45 мм над альвеолой (изнутри); их основание у альвеолы составляет от 73 до 76 мм в длину и от 33 до 35 мм в толщину. Задние зубы выступают примерно на 18 мм над альвеолами (измерено вертикально от альвеолы), а основание видимой части (измерено вдоль альвеолы) составляет от 30 до 34 мм в длину и от 18 до 20 мм в толщину. Эти зубы имеют передне-внешнее угловое расширение цемента, так что они несколько треугольные в горизонтальном сечении. (Табл. 30, рис. 3; табл. 31, рис. 5.)

Имеющихся данных недостаточно, чтобы удовлетворительно определить, существенно ли различаются зубы по размеру у двух полов, но представляется вероятным, что это не так.

СКЕЛЕТ.

Хотя скелет Berardius bairdii (табл. 42, рис. 4) очень близко напоминает скелет B. arnuxii в большинстве деталей, он имеет различия, которые могут быть должным образом расценены как видовые. Позвоночная формула B. arnuxii, приведенная Флауэром, следующая: C. 7, Th. 10, L. 12, Ca. 19 = 48. [58] Та же формула приведена для другого экземпляра B. arnuxii Ван Бенеденом и Жерве, за исключением того, что хвостовых позвонков 17, два, по-видимому, отсутствуют. [59]

Доктор Гектор, однако, дает другую формулу для третьего экземпляра этого вида, а именно: C. 7, Th. 10, L. 13, Ca. 17 = 47. Он отмечает, что «была проявлена крайняя осторожность, чтобы сохранить все мелкие хвостовые кости». [60] Показанное здесь расхождение в настоящее время не может быть объяснено, но, во всяком случае, ни одна из формул B. arnuxii не соответствует формуле B. bairdii, полученной из трех скелетов в Национальном музее, а именно: C. 7, Th. 11, L. 12, Ca. 16+ = 46+.

Количество грудных позвонков можно положительно определить по молодому самцу с острова Св. Георгия (Кат. № 49727), у которого присутствуют десять пар ребер, вместе с одним ребром, принадлежащим одиннадцатой паре. Последнее намного короче десятой пары, и нет сомнений, что оно действительно принадлежит терминальной паре. В этом скелете поперечные отростки одиннадцатого грудного позвонка толстые на свободном конце, как у десятого грудного позвонка.

У взрослого самца из Сентервилл-Бич, Калифорния, присутствует только десять пар ребер, но поскольку десятое такое же длинное, как девятое, почти нет сомнений, что одиннадцатая пара присутствовала изначально. Однако одиннадцатый грудной позвонок имеет поперечные отростки длиннее и более уплощенные на свободном конце, чем у десятого грудного. Конечно, возможно, что настоящий одиннадцатый грудной позвонок отсутствует и что у этой особи было тринадцать поясничных позвонков, но положительных доказательств этому нет.

Лишь несколько ребер сопровождают скелет взрослой самки с острова Св. Георгия, Аляска (Кат. № 49726), но имеется одиннадцать грудных позвонков, поперечные отростки одиннадцатого короткие и толстые, как у десятого, с отчетливой фасеткой для ребра на свободном конце. Эта фасетка, однако, направлена косо назад и занимает только заднюю половину свободного края.

У меня нет сомнений, что количество грудных позвонков у B. bairdii в норме равно 11, а у B. arnuxii — 10. Обычно это имело бы мало значения, так как почти у всех видов китообразных часто встречается вариация в один или даже два позвонка в количестве грудных и поясничных позвонков у разных особей одного и того же вида. Однако в данном семействе количество грудных позвонков показывает небольшую вариативность, и поскольку все известные скелеты B. bairdii имеют одиннадцать грудных позвонков, а все известные скелеты arnuxii, по-видимому, имеют десять грудных позвонков, кажется вероятным, что это различие является видовым. Во всяком случае, оно коррелирует с различием в форме самих позвонков. Как хорошо известно, поперечные отростки грудных позвонков в этом семействе претерпевают внезапное изменение формы и положения ближе к концу серии, при этом возвышающиеся отростки на передних грудных позвонках заменяются на задних позвонках другими, расположенными на более низком уровне по бокам тел позвонков. Это изменение происходит по-разному и на разных позвонках у двух рассматриваемых видов.

ПОЗВОНКИ.

У B. arnuxii восьмой грудной позвонок не имеет фасетки на заднем конце тела для сочленения головки девятого ребра и не имеет отчетливого поперечного отростка, при этом бугорок ребра сочленяется с фасеткой на стороне метапофиза. У B. bairdii восьмой грудной позвонок аналогичен, но имеется отчетливая фасетка на заднем конце тела. (Табл. 32, рис. 1.)

У B. arnuxii девятый грудной позвонок имеет очень отчетливый поперечный отросток на стороне тела позвонка, в то время как у B. bairdii девятый грудной позвонок имеет короткий, тонкий отросток, прикрепленный к стороне метапофиза, и не имеет фасетки на заднем конце тела. (Табл. 32, рис. 1.)

У B. arnuxii десятый грудной позвонок является вторым, имеющим отчетливый поперечный отросток, причем последний широк дистально и имеет суставную фасетку на задней части свободного края. У B. bairdii десятый грудной позвонок является первым, имеющим отчетливый поперечный отросток на стороне тела позвонка. (Табл. 32, рис. 1.)

У B. arnuxii всего десять грудных позвонков, как уже упоминалось, но у B. bairdii их одиннадцать, и именно одиннадцатый несет второй поперечный отросток на стороне тела позвонка.

Вышеуказанные различия сводятся к следующему: у B. bairdii начало нижнего ряда поперечных отростков сдвинуто на один позвонок назад по сравнению с B. arnuxii, и что у девятого грудного позвонка первого вида, который соответствует восьмому позвонку второго вида, метапофиз имеет короткий отросток на стороне для сочленения бугорка ребра, вместо просто сидячей фасетки. Хотя в других родах клюворылых китов эти различия, возможно, рассматривались бы как индивидуальные, поскольку здесь они постоянны, их можно считать видовыми, по крайней мере предварительно.

ЛОПАТКА.

У B. bairdii передний край лопатки уже, чем у B. arnuxii, передний гребень подходит близко к нему и лежит параллельно ему. Акромион направлен более вверх, так что угол между ним и телом лопатки более острый, а сам отросток несколько более расширен дистально. Короноидный отросток наклонен немного больше вниз. Вся поверхность лопатки очень неровная. (Табл. 33, рис. 2.)

ПЛЕЧЕВАЯ И ЛОКТЕВАЯ КОСТИ.

Плечевая кость короче, чем у B. arnuxii, и шире дистально, и гораздо более изогнута на локтевой стороне. Локтевая кость гораздо шире дистально, и вся ее форма иная. (Табл. 33, рис. 3 и 4.)

ШЕВРОННЫЕ КОСТИ.

Поскольку скелет типичной формы arnuxii был описан в значительных деталях и точно изображен Флауэром, а также Ван Бенеденом и Жерве, не считается необходимым давать полное описание скелета bairdii в этом месте. Весь скелет и многие отдельные кости изображены на табл. 42, 32 и 33. Фаланги отсутствуют вовсе или представлены неполно в различных скелетах bairdii, и по этой причине фаланговая формула не может быть дана. Шевонные кости в количестве десяти присутствуют в скелете из Сентервилл-Бич, Калифорния (Кат. № 49725). И Флауэр, и Ван Бенеден и Жерве указывают девять шевонных костей как число для скелета arnuxii в Хантерианском музее, Лондон, но последние авторы добавили десятую в контуре на рисунке скелета этого вида, который находится в Парижском музее. Десять упоминаются Гектором как правильное число для скелета arnuxii из гавани Веллингтона, исследованного им. [61]

ГРУДИНА.

Грудина bairdii (табл. 32, рис. 2) состоит из пяти сегментов и не предлагает признаков, по которым ее можно было бы отличить от грудины arnuxii. У первого вида первые восемь пар ребер обладают отчетливыми головками и бугорками; бугорок рудиментарен у девятой пары и отсутствует у десятой и одиннадцатой.

Размеры трех скелетов bairdii и скелета arnuxii, описанного Флауэром, следующие:

Размеры одного скелета Berardius arnuxii и трех скелетов B. bairdii.

Column Headings:

B. arnuxii.

B: New Brighton, New Zealand, 1868, (Flower). No. 3.

B. bairdii.

C: 49726 St. George Island, Alaska, female adult.

D: 49725 Centerville, California, male(?) adult.

E: 49727 St. George Island, Alaska, male young.

| B | C | D | E
| mm. | mm. | mm. | mm.
Length of centra of seven cervicals (inferior) | 254 | 375 | 310 | 250
Atlas:
Breadth | 292 | 362 | 341 | 280
Height | ... | 339 | 321 | 270
Fourth cervical:
Greatest height | ... | a254 | a249 | a191
Greatest breadth | ... | b243 | b197 | b173
Length of centrum | 36 | 47 | 34 | 30
Seventh cervical:
Greatest height | ... | 310 | 270 | 198
Greatest breadth | 241 | 257 | 235 | 177
Length of centrum | 46 | 58 | 49 | 42
First thoracic:
Greatest height | ... | 391 | 390 | 255
Greatest breadth | ... | 310 | 290 | 240
Length of centrum | 58 | 84 | 68 | 51
Ninth thoracic:
Greatest height | ... | 508 | 478 | 333
Greatest breadth | ... | 318 | c218 | 198
Length of centrum | 152 | 190 | 176 | 128
First lumbar:
Greatest height | ... | 585 | 540 | 359
Greatest breadth | ... | 626 | 575 | 340
Length of centrum | 163 | 228 | 215 | 150
Sixth lumbar:
Greatest height | ... | 713 | 642 | 427
Greatest breadth | ... | 590 | 572 | 362
Length of centrum | 206 | 273 | 243 | 172
First caudal:
Greatest height | ... | 800 | d658 | 427
Greatest breadth | ... | 577 | d511 | 360
Length of centrum | 246 | 338 | d280 | 200
Ninth caudal: |  |  |  |
Greatest height | ... | 422 | 335 | 288
Greatest breadth | ... | 243 | 194 | 191
Length of centrum | 168 | 241 | 194 | 160
Eleventh caudal, length of centrum | 104 | 180 | 156 | 142
Length of scapula | 503 | 710 | 670 | 395
Height of scapula | 356 | 490 | 445 | 280
Length of humerus | 274 | ... | 340 | 248
Breadth of humerus at distal end | 109 | ... | 170 | 115
Length of radius | 295 | ... | a380 | 220
Breadth of radius at distal end | 84 | ... | 140 | 88
Length of ulna (incl. olecranon) | 323 | ... | ... | 241
Breadth of ulna at distal end | 79 | ... | ... | 71
Length of sternum | 1,143 | 1,455 | 1,530 | ...
Breadth of first segment of sternum | 325 | 375 | 495 | ...
Length of first rib (straight) | 457 | 543 | 505 | 323
Length of fifth rib (straight) | 991 | ... | ... | ...
Length of tenth rib (straight) | 737 | ... | ... | ...

a Median.

b Inferior.

c Process aborted on one side.

d Second.

Род HYPEROÖDON Lacépède.

HYPEROÖDON AMPULLATUS (Forster).

Balæna ampullatus Forster, Kalm’s Linnean Travels, vol. 1, 1770, p. 18, footnote.

Balæna rostrata Müller, Zool. Dan. Prodrom., 1776, p. 7.

Hyperoödon butskopf Lacépède, Hist. Nat. des Cétacés, 1803-4, pp. XLIV and 319.

Hyperoödon rostratum Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Roy. Bruxelles, vol. 12, 1840, pls. 1, 2.

Hyperoödon ampullatus Rhoads, Science, new ser., vol. 15, 1902, p. 756.

В Национальном музее имеется один скелет этого хорошо известного вида, несколько несовершенный, который, согласно этикетке, был получен с побережья Норвегии около 1875 года. Его каталожный номер — 14499. Этот скелет имеет длину около 19 футов и следующую позвоночную формулу: C. 7; Th. 9; L. 9; Ca. 19 (+1?) = 44 (или 45). К хвостовым позвонкам прикреплено восемь шевронов, и изначально присутствовало по меньшей мере еще два. Пятый грудной позвонок не имеет фасетки на теле для головки шестого ребра, но последнее сочленяется с небольшой фасеткой на боковой стороне тела шестого грудного позвонка. Седьмой грудной позвонок имеет хорошо развитый поперечный отросток на боковой стороне тела. Девятое ребро короче и тоньше остальных. Ни один из поперечных отростков хвостовых позвонков не пронизан отверстиями. Эти отростки заканчиваются на восьмом хвостовом позвонке, а остистые отростки — на десятом хвостовом. Свободные концы остистых отростков грудных и поясничных позвонков более или менее закруглены. Грудные конечности неполные.

Насколько мне известно, на побережьях Соединенных Штатов было добыто лишь три экземпляра Hyperoödon, как указано в списке на странице 2. Скелет одного из них (из Норт-Денниса, штат Массачусетс) находится в Музее сравнительной зоологии в Кембридже, штат Массачусетс, а череп второго (из Ньюпорта, штат Род-Айленд), который принадлежал самке, находится в Академии естественных наук в Филадельфии. [62] Этот череп представлен на илл. 32, рис. 3.

СПИСОК ВИДОВ СУЩЕСТВУЮЩИХ КЛЮВОРЫЛЫХ КИТОВ.

Genus MESOPLODON Gervais.

MESOPLODON BIDENS (Sowerby).

North Atlantic Ocean; northern France to Norway and Sweden; Nantucket Island, Massachusetts.

MESOPLODON EUROPÆUS (Gervais).

North Atlantic Ocean; English Channel; New Jersey.

MESOPLODON GRAYI Haast.

New Zealand and Chatham Islands; Bahia Nueva, Patagonia (Moreno).

MESOPLODON DENSIROSTRIS (Blainville).

Indian Ocean and South Seas; Lord Howe Island; Seychelles Islands; South Africa; Massachusetts(?).

MESOPLODON HECTORI (Gray).

New Zealand.

MESOPLODON BOWDOINI Andrews.

New Zealand.

MESOPLODON LAYARDI (Gray).

South Seas; New Zealand, Chatham Islands; Australia; Cape of Good Hope.

MESOPLODON STEJNEGERI True.

North Pacific Ocean; Bering Island and Oregon.

Genus ZIPHIUS Cuvier.

ZIPHIUS CAVIROSTRIS Cuvier.

Cosmopolitan.

Genus BERARDIUS Duvernoy.

BERARDIUS ARNUXII Duvernoy.

New Zealand.

BERARDIUS BAIRDII Stejneger.

North Pacific Ocean; Bering Island and St. George Island, Bering Sea, to Kiska Harbor, Alaska, and Centerville, California.

Genus HYPEROÖDON Lacépède.

HYPEROÖDON AMPULLATUS Forster.

Arctic and North Atlantic oceans; Mediterranean Sea; southern France; New York Bay, Newport, Rhode Island, and Cape Cod, Massachusetts.

HYPEROÖDON PLANIFRONS Flower.

Indian and Pacific oceans; Lewis Island, Australia; Province of Buenos Ayres, Argentina, and territories of Chubut and Santa Cruz, Patagonia.

СНОСКИ

[1]As this species is well known, the skeleton is not described in this paper.

[2]Amer. Nat., vol. 40, 1906, p. 366.

[3]Proc. Boston Soc. Nat. Hist., vol. 11, 1866-68, p. 318.

[4]Idem, vol. 29, 1899, p. 9.

[5]Amer. Nat., vol. 40, 1906, p. 357.

[6]Proc. Boston Soc. Nat. Hist., vol. 11, 1866-68, p. 318.

[7]One of the teeth of Sowerby’s specimen is figured by Lankester in Trans. Roy. Micr. Soc., new ser., vol. 15, 1867, pl. 5, figs. 1, 2.

[8]Bull. Mus. Comp. Zoöl., vol. 1, 1869, p. 205.

[9]Trans. Roy. Soc. Edinburgh, vol. 26, 1872, p. 771.

[10]Zoologist, ser. 3, vol. 17, Feb., 1893, p. 42; Ann. and Mag. Nat. Hist., ser. 6, vol. 11, 1893, p. 275.

[11]Trans. Linn. Soc. London, vol. 7, 1804, p. 310.

[12]Bergens Mus. Aarb., 1904, no. 3.

[13]The external margin is broken at this point.

[14]Ann. and Mag. Nat. Hist., ser. 6, vol. 11, 1893, p. 277.

[15]Bergens Mus. Aarb., 1904, No. 3, pp. 27, 28.

[16]Trans. Zoöl. Soc. London, vol. 10, 1878, p. 418.

[17]Second ed., plate 40, fig. 4.

[18]Plate 25, fig. 2.

[19]Amer. Nat., vol. 40, 1896, pp. 363-370, fig. 3 (tooth, nat. size); fig. 4 (sternum).

[20]Bull. Soc. Linn. Normandie, vol. 10, 1866, p. 177.

[21]Bull. Acad. Roy. Belgique, vol. 41, 1888, p. 117.

[22]Amer. Nat., vol. 40, 1906, p. 359.

[23]Ostéographie, plate 24.

[24]Bergens Mus. Aarb., 1904, No. 3, p. 32, fig. 12.

[25]Proc. Roy. Phys. Soc. Edinburgh, vol. 10, 1888-89, p. 13.

[26]Amer. Nat., vol. 40, 1906, p. 357.

[27]Journ. Anat. Phys., vol. 20, pl. 4, figs. 2 and 3, Oct. 1885.

[28]Idem, pl. 4, fig. 1.

[29]Bull. Soc. Linn. Normandie, ser. 6, vol. 1, pp. 216-225, pls. 1, 2 (skull); two text-figs. (tooth).

[30]“The slight differences pointed out by Mr. True appear to be individual or local rather than specific.” (Van Beneden, Les Ziphioïdes des mers d’Europe, 1888, p. 100.) See also James A. Grieg, Bergens Museums Aarbog, 1897, No. 5, p. 19.

[31]Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 8, 1885, p. 585.

[32]Trans. Roy. Micr. Soc., vol. 15, 1867, pl. 5, figs. 1, 2.

[33]Bergens Mus. Aarb., 1904, No. 3, p. 26, fig. 10.

[34]Sci. Results of the Voy. of the Challenger, Zool., vol. 1, pt. 4, Bones of Cetacea, 1880, p. 13.

[35]See the following:

Turner, W.—Trans. Roy. Soc. Edinburgh, vol. 26, 1872, p. 769.

Flower, W. H.—Proc. Zoöl. Soc. London, 1876, p. 477.

Fischer, P.—Act. Soc. Linn. Bordeaux, vol. 35, 1881, p. 113.

Van Beneden, P. J.—Les Ziphioïdes des Mers d’Europe, 1888, p. 82.

[36]An immature male might, of course, present the characters of the female, but in the former case the teeth would be open at the roots and but slightly, if at all, coated with cement.

[37]As to reasons for assigning sexes thus, see p. 55.

[38]Cope’s original description of this species was as follows:

«Hyperodon semijunctus, sp. nov. Вопрос о том, посещает ли Hyperodon эту сторону Атлантики, был наконец решен благодаря описанию, которое я получил через д-ра Александра Уилкокса из этого города, вида, добытого в гавани Чарлстона. Оно хорошо составлено Габриэлем Маниго, который смонтировал экземпляр, украшающий Чарлстонский музей. Моменты, в которых он явно отличается от своих сородичей, H. bidens и latifrons, заключаются, во-первых, в отделении четырех задних шейных позвонков, причем только три передних прочно анкилозированы, а не семь, как у известных видов, даже у молодых, согласно д-ру Дж. Э. Грею. Во-вторых, в наличии одной или нескольких пар ребер, добавленных к плавающему ряду, и двух дополнительных позвонков, включая десять спинных вместо девяти. (Девять указаны Кювье, Ossemens Fossiles, viii, 188; и Флауэром, Proc. Zool. Soc. Lond., 1864, 419, для bidens.) Пять ребер соединены с грудиной, из которых переднее сочленяется с седьмым шейным позвонком своей нижней головкой.

«Я извлекаю следующее из описания Габриэля Маниго:

«„Верхнечелюстные кости довольно заострены спереди и расширяются к основанию рыла. Их боковые края развиваются с каждой стороны в выступающий вертикальный гребень, который слегка выпуклый на внешней поверхности и вогнутый на внутренней. Эти кости, расширившись при приближении к глазницам, поднимаются вертикально вместе с затылочной костью (обе вместе удерживают лобную кость, которая вполне заметна, между собой) и образуют в задней части головы поперечный гребень, который довольно высок и очень толст. Поскольку я не знал, под каким названием он был известен, я не убедился в наличии небных бугорков. Другая особенность головы заключается в том, что нижнечелюстные кости снабжены каждая на своем конце одним маленьким и очень острым зубом. Они не были замечены во время препарирования из-за того, что были слишком глубоко погружены в покровы; однако теперь они вполне видны. В полости черепа имеется костная перегородка, отделяющая большой мозг от мозжечка (т. е. намет мозжечка). Первое ребро очень широкое и короткое и представляет собой заметный контраст с остальными. Грудина довольно плоская и широкая. Грудные плавники небольшие и были тщательно сохранены, при этом различные кости запястья и фаланги удерживаются вместе своими естественными связками. В том виде, в каком скелет представлен, плавники состоят только из лопатки, плечевой кости, лучевой кости и локтевой кости, с лишь немногими фалангами.

«„Длина этого экземпляра составляет от двенадцати до тринадцати футов.“» (Proc. Acad. Nat. Sci. Phila., 1865, стр. 15.)

[39]The Buenos Ayres specimen is not included here, as I am uncertain as to its proper interpretation.

[40]Trans. New Zealand Inst., vol. 5, 1873, p. 164, pls. 4-5.

[41]Hector also figures a tooth from a specimen found at Manawatu beach in pl. 5, fig. 3, which is like those of the Chatham Island specimen in size and shape (diameter 34 mm.), and should belong to a male, but as he does not figure or describe the skull this can not be used in the present discussion.

[42]Trans. New Zealand Inst., vol. 9, 1876, p. 430, pl. 24, figs. A and C; pl. 26, fig. 4.

[43]Idem, p. 440, pl. 24, fig. B; pl. 26, fig. 3.

[44]Zool. et Paléontol. franç., 2d ed., 1859, p. 287, pl. 39, figs. 2-7.

[45]Anal. Mus. Pub. Buenos Aires, vol. 1, 1868, pp. 301-366, pls. 15-20.

[46]Proc. Acad. Nat. Sci. Phila., 1865, p. 15.

[47]Forest and Stream, vol. 65, 1905, p. 452.

[48]Trans. Zoöl. Soc. London, vol. 8, 1871, pp. 203-234, pls. 27-29.

[49]See Bull. Amer. Geogr. Soc, 1886, No. 4, p. 328.

[50]There is, or was formerly, in the museum of the Alaska Commercial Company in San Francisco a skull of Berardius 3 feet 6 inches long. The locality in which it was obtained is unknown to me.

[51]Science, new ser., vol. 20, 1904, p. 888.

[52]At the time this was written it was not known that there were really four teeth in the lower jaw, but it is interesting to note that when the mandible was covered by the integuments none of the teeth was visible in the male, although the individual was 25 feet long, and that only two teeth were visible in the adult female.

[53]Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 6, pp. 75-77, June 22, 1883.

[54]Duvernoy, Ann. Sci. Nat., ser. 3, Zoöl., vol. 15, 1851, p. 52, footnote.

[55]Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 4, vol. 6, October, 1870, p. 348.

[56]Trans. New Zealand Inst., vol. 10, 1878, p. 338.

[57]Ostéographie des Cétacés, pl. 23bis.

[58]Trans. Zool. Soc. London, vol. 8, 1872, p. 223.

[59]Ostéographie des Cétacés, p. 615, pl. 23bis.

[60]Trans. New Zealand Inst., vol. 10, 1878, p. 339.

[61]Trans. N. Z. Inst., vol. 10, 1878, p. 339. Hector remarks that in the skeleton studied by Flower there were twelve caudals with facets for chevrons, but I do not find it so stated in the original account.

[62]Proc. Acad. Nat. Sci. Phila., Dec. 1869, pp. 191, 192.

УКАЗАТЕЛЬ.

A

Academy of Natural Sciences of Philadelphia, 76

Agassiz, L., 3

description of Mesoplodon bidens by, 4

Alaska, Ziphius from, 1

Allen, Dr. G. M., 3

American Museum of Natural History, 2, 3

ampullatus (Balæna), 76

(Hyperoödon), 76

arnuxii (Berardius), 68

B

bairdii (Berardius), 60

Balæna ampullatus, 76

rostrata, 76

Berardius, 60, 77

from California, 1

from Pribilof Islands, 1

specimens of, in National Museum, 1

Berardius arnuxii, chevron bones of, 74

coloration of, 66

distribution of, 77

external dimensions of, 67

size of, 66

skeleton, dimensions of, 75

skull, dimensions of, 68

teeth, dimensions of, 70

vertebræ of, 73, 74

vertebral formula of, 72

Berardius bairdii, 2, 60

chevron bones of, 74

coloration of, 66

description of a young, from Bering Id., 64

distribution of, 77

earbones of, 69, 83

external dimensions of, 64, 67

from Bering Island, 1, 60

from Centerville Beach, Cal., history of, 2, 63

from St. George Island, Alaska, 2

external dimensions of specimens, 62

history of, 61, 62

from Trinidad, Cal., 2

humerus of, 74

original description of, 65

scapula of, 74

size of, 66

skeleton of, 72

skeleton, dimensions of, 75

skull of, 68

skull, dimensions of, 68

sternum of, 74

teeth of, 70

teeth, description of, 70

teeth, dimensions of, 70

ulna of, 74

vertebral formula of, 72

Berardius vegæ, 60

Bering Island, Mesoplodon stejnegeri from, 24

Ziphiidæ from, 1

bidens (Mesoplodon), 4, 76

(Physeter), 4

Boston Society of Natural History, 3

bowdoini (Mesoplodon), 3, 77

Brasil, L., account of type-skull of Mesoplodon europæus by, 24

butskopf (Hyperoödon), 76

C

California, Berardius from, 1

cavirostris (Ziphius), 30, 77

Clark, Maj. Ezra W., 61

Cope, E. D., 35

Crawford, J. G., 3, 25

account of Mesoplodon stejnegeri by, 24

D

Delphinorhynchus, 4

Delphinus densirostris, 9

sowerbensis, 4

sowerbyi, 4

densirostris (Delphinus), 9

(Mesoplodon), 9, 76

Dioplodon europæus, 11

gervaisi, 11

E

East coast of United States, Ziphiidæ from, 2

Egbert, Dr. J. H., 59

europæus (Dioplodon), 11

(Mesoplodon), 11, 76

G

gervaisi (Dioplodon), 11

gervaisii (Hyperoödon), 30

(Ziphius), 30, 54

grayi (Mesoplodon), 3, 76

Grebnitzki, Nicholas, 1, 31, 60

grebnitzkii (Ziphius), 30

H

hectori (Mesoplodon), 77

Hyatt, A., 3

Hyperoödon, 76, 77

Hyperoödon ampullatus, 2, 76

distribution of, 77

from Newport, R.I., 2

from New York bay, 2

from North Dennis, Mass., 2

skeleton of, in National Museum, 76

specimens of, from coasts of United States, 76

vertebral formula of, 76

Hyperoödon butskopf, 76

Hyperoödon gervaisii, 30

Hyperoödon planifrons, distribution of, 77

Hyperoödon rostratum, 76

Hyperoödon semijunctus, 30

original description of, 35

type-skeleton of, 31

J

Jordan, Dr. D. S., 24, 63

Judge, James, 61

K

Kigan agalusoch, 66

L

layardi (Mesoplodon), 3, 77

M

Manigault, G. E., 35

Mearns, Dr. E. A., 32

L. di Z., 32

Mesoplodon, 3

Mesoplodon bidens, 2, 3, 4, 11

distribution of, 76

external dimensions of, 23

from Nantucket, Mass., 2, 3, 4

mandible of, 6

phalangeal formula of, 18

skull of, 4

skull, dimensions of, 8, 15

teeth of, 6

vertebral formula of, 15

Mesoplodon bowdoini, 3

distribution of, 77

Mesoplodon densirostris, 2, 9, 28

description of exterior of, 10

distribution of, 76

earbones of, 83

external dimensions of, 23

from Annisquam, Mass., 2, 3, 4

skull, dimensions of, 8

Mesoplodon europæus, 2, 11

color of, 22

distribution of, 76

external characters of, 21

external dimensions of, 20, 23

first record of, 11

from Atlantic City, N. J., 2, 3, 11

history of, 20

from North Long Branch, N. J., 2, 3, 11

lungs of, 22

mandible of, 14

pectoral limb of, 18

phalangeal formula of, 18

ribs of, 17

scapula of, 18

skeleton, dimensions of, 18

skull of, 13

specific characters of, 12

sternum of, 18

stomach of, 22

teeth of, 15

tongue of, 22

type-skull of, description of, by L. Brasil, 24

Van Beneden’s opinion regarding, 12

vertebræ of, 15, 16

vertebral formula of, 15

Mesoplodon grayi, 3

distribution of, 76

Mesoplodon hectori, distribution of, 77

Mesoplodon layardi, 3

distribution of, 77

teeth of, 28

Mesoplodon stejnegeri, 2, 24

distribution of, 77

earbones of, 83

external characters of, 29

from Bering Island, 1, 3

from Oregon, 1, 2, 3

mandible of, 28

skull of, 25

skull, dimensions of, 29

teeth of, 28

teeth, dimensions of, 29

Museum of Comparative Zoölogy, 2, 3, 76

O

Oregon, Mesoplodon stejnegeri from, 1, 3

P

Physeter bidens, 4

planifrons (Hyperoödon), 77

Pla-un, 66

Pribilof Islands, Berardius from, 1

R

Ring, J. H., 63

rostrata (Balæna), 76

rostratum (Hyperoödon), 76

S

St. George Island, Alaska, Berardius from, 1

Scollick, J. W., 32

semijunctus (Hyperoödon), 30

(Ziphius), 30

seychellensis (Ziphius), 9

Soderman, Captain, 32

sowerbensis (Delphinus), 4

sowerbyi (Delphinus), 4

Stejneger, Leonhard, 1, 3, 24, 31, 60, 64, 65

stejnegeri (Mesoplodon), 24, 77

W

Wellander, Capt. Otto, 25

West coast of United States, Ziphiidæ from, 2

Y

Yaquina Bay, Oregon, Mesoplodon stejnegeri from, 24

Z

Ziphiidæ from east coast of United States, 2

from west coast of United States, 2

list of existing species of, 76

specimens of, available for study, 1

in National Museum, 1

Ziphius, 30, 77

fossil, 4

species of, 30

Ziphius cavirostris, 2, 30

Argentine specimen of, 36

caudal vertebræ of, 42

cervical vertebræ of, 38

chevron bones of, 44

color of, 33, 34

comparison of skeletons of, 36

dimensions of, 32

distribution of, 77

earbones of, 83

external characters of, 59

external dimension of, 32, 33, 34

from Argentina, 55, 57

from Barnegat City, N. J., 2, 31

from Barnegat City, N. J., history of, 33

from Bering Island, 1, 31

from Charleston, S. C., 2, 31

from Kiska harbor, Alaska, 1, 2, 31

from Newport, R. I., 2, 31, 32

from St. Simon Island, Ga., 2, 31

lumbar vertebræ of, 41

pectoral limb of, 46

phalangeal formula of, 46, 49

scapula of, 45

sex characters of, 54

skeleton, dimensions of, 47

skeleton of, from Bering Island, 58

skull, age variations in, 50

dimensions of, 53

sternum of, 45

teeth, description of, 55

dimensions of, 55

thoracic vertebræ of, 40

skeleton, variations in, 49

vertebræ of, 37

vertebral column of, 36

vertebral formula of, 36

Ziphius gervaisii, 30, 54

Ziphius grebnitzkii, 30

external characters of, 59

from Bering Island, 31

skull, dimensions of, 53

skeleton of, from Bering Island, 58

Ziphius semijunctus, 30, 35

from Charleston, S. C., 2

type-skull, dimensions of, 53

Ziphius seychellensis, 9

ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦАМ.

Таблица 1 ЧЕРЕПА МЕЗОПЛОДОНОВ

Рис. 1. Mesoplodon bidens. Череп. Нантакет, Массачусетс. Музей сравнительной зоологии, № 1727. Самка, взрослая. Вид сверху. Около ¼ нат. величины.

Кончик клюва поврежден.

2. Mesoplodon densirostris? Череп. Аннискуам, Массачусетс. Самка, молодая. Бостонское общество естественной истории. Вид сверху. ¼ нат. величины.

Поврежден с левой стороны.

Таблица 2 ЧЕРЕПА И ЗУБ МЕЗОПЛОДОНА

Рис. 1. Mesoplodon europæus. Череп. Атлантик-Сити, Нью-Джерси. Самец, молодой. Кат. № 23346, Национальный музей США. Вид сверху. ¼ нат. величины.

2. Mesoplodon europæus. Череп. Норт-Лонг-Бранч, Нью-Джерси. Самка, взрослая. Музей сравнительной зоологии. Вид сверху. ¼ нат. величины.

Дистальная часть клюва отсутствует, правая лобная область повреждена.

3. Mesoplodon bidens. Зуб. Нантакет, Массачусетс. Музей сравнительной зоологии, № 1727. Нат. величина.

Таблица 3 ЧЕРЕПА MESOPLODON STEJNEGERI

Рис. 1. Mesoplodon stejnegeri. Типовой череп. Остров Беринга. Неполовозрелый. Кат. № 21112, Национальный музей США. Вид сверху. ¼ нат. величины.

Края обтерты; дистальный конец клюва поврежден.

2. Mesoplodon stejnegeri. Череп. Залив Якуина, Орегон. Взрослый. Кат. № 143132, Национальный музей США. Вид сверху. ¼ нат. величины.

Проксимальный конец предчелюстных костей поврежден, правая носовая кость отсутствует.

Таблица 4 ЧЕРЕПА МЕЗОПЛОДОНОВ

Рис. 1. Mesoplodon bidens. Череп. Нантакет, Массачусетс. Самка, взрослая. Музей сравнительной зоологии, № 1727. Вид снизу. Около ¼ нат. величины. Кончик клюва, левая крыловидная кость и скуловые кости повреждены.

2. Mesoplodon densirostris? Череп. Аннискуам, Массачусетс. Самка, молодая. Бостонское общество естественной истории. Вид снизу. ¼ нат. величины.

Левая лобная область повреждена.

Таблица 5 ЧЕРЕПА MESOPLODON EUROPÆUS

Рис. 1. Mesoplodon europæus. Череп. Атлантик-Сити, Нью-Джерси. Самец, молодой. Кат. № 23346, Национальный музей США. Вид снизу. ¼ нат. величины.

2. Mesoplodon europæus. Череп. Норт-Лонг-Бранч, Нью-Джерси. Самка, взрослая. Музей сравнительной зоологии. Вид снизу. ¼ нат. величины.

Дистальная часть клюва отсутствует, крыловидные кости, скуловые кости, а также левая лобная и височная области повреждены.

Таблица 6 ЧЕРЕПА MESOPLODON STEJNEGERI

Рис. 1. Mesoplodon stejnegeri. Типовой череп. Неполовозрелый. Кат. № 21112, Национальный музей США. Вид снизу. ¼ нат. величины.

Края обтерты; кончик клюва, крыловидные кости, скуловые отростки и т. д. повреждены.

2. Mesoplodon stejnegeri. Череп. Взрослый. Кат. № 143132, Национальный музей США. Вид снизу. Около ¼ нат. величины.

Крыловидные кости и левая скуловая кость повреждены.

Таблица 7 ЧЕРЕПА МЕЗОПЛОДОНОВ

Рис. 1. Mesoplodon bidens. Череп. Нантакет, Массачусетс. Самка, взрослая. Музей сравнительной зоологии, № 1727. Вид сбоку. ¼ нат. величины.

Кончик клюва, левая крыловидная кость и скуловая кость повреждены.

2. Mesoplodon densirostris? Череп. Аннискуам, Массачусетс. Самка, молодая. Бостонское общество естественной истории. Вид сбоку. ¼ нат. величины.

Дистальная часть клюва повреждена и деформирована.

Таблица 8 ЧЕРЕПА MESOPLODON EUROPÆUS

Рис. 1. Mesoplodon europæus. Череп. Атлантик-Сити, Нью-Джерси. Самец, молодой. Кат. № 23346, Национальный музей США. Вид сбоку. Около ¼ нат. величины.

2. Mesoplodon europæus. Череп. Норт-Лонг-Бранч, Нью-Джерси. Самка, взрослая. Музей сравнительной зоологии. Вид сбоку. Около ¼ нат. величины.

Дистальная часть клюва отсутствует.

Таблица 9 ЧЕРЕПА MESOPLODON STEJNEGERI

Рис. 1. Mesoplodon stejnegeri. Типовой череп. Остров Беринга. Неполовозрелый. Кат. № 21112, Национальный музей США. Вид сбоку. Около ¼ нат. величины.

Предчелюстные кости, верхнечелюстные кости, лобные кости, скуловой отросток и т. д. повреждены. Из-за этих повреждений и неполовозрелости особи наклон верхнезатылочной кости вперед гораздо больше, чем у черепа, показанного на рис. 2.

2. Mesoplodon stejnegeri. Череп. Залив Якуина, Орегон. Взрослый. Кат. № 143132, Национальный музей США. Вид сбоку. ¼ нат. величины.

Проксимальный конец предчелюстных костей поврежден.

Таблица 10 ЧЕРЕПА МЕЗОПЛОДОНОВ

Черепа мезоплодонов.

Рис. 1. Mesoplodon bidens. Нантакет, Массачусетс.

2. Mesoplodon densirostris? Аннискуам, Массачусетс.

3. Mesoplodon europæus. Атлантик-Сити, Нью-Джерси.

4. Mesoplodon europæus. Норт-Лонг-Бранч, Нью-Джерси.

5. Mesoplodon stejnegeri. Типовой череп. Остров Беринга.

6. Mesoplodon stejnegeri. Залив Якуина, Орегон.

Вид сзади. Все рисунки в ¼ нат. величины.

Таблица 11 НИЖНИЕ ЧЕЛЮСТИ МЕЗОПЛОДОНОВ

Нижние челюсти мезоплодонов.

Рис. 1, 2 и 5. Mesoplodon bidens. Нантакет, Массачусетс.

3 и 6. Mesoplodon europæus. Атлантик-Сити, Нью-Джерси.

4. Mesoplodon stejnegeri. Залив Якуина, Орегон.

Все рисунки в ⅕ нат. величины.

Таблица 12 НИЖНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ И ЗУБЫ MESOPLODON STEJNEGERI

Рис. 1. Mesoplodon stejnegeri. Залив Якуина, Орегон. Нижняя челюсть и зуб. ¼ нат. величины.

2. То же самое. Левый нижнечелюстной зуб. Внешняя поверхность.

3. То же самое. Правый нижнечелюстной зуб. Внутренняя поверхность.

Все рисунки чуть более чем в ⅗ нат. величины.

Таблица 13 СКЕЛЕТ И ЛЕГКИЕ MESOPLODON EUROPÆUS

Mesoplodon europæus. Атлантик-Сити, Нью-Джерси. Кат. № 23346, Национальный музей США.

Рис. 1. Позвонки, справа налево: 7-й грудной, 8-й грудной, 1-й поясничный, 1-й хвостовой. Масштаб 1/3,7 нат. величины.

2. Грудина. Вид спереди.

3. Левая лопатка. Внешняя поверхность. Масштаб 1/3,6 нат. величины.

4. Правая грудная конечность. Внешняя поверхность. Масштаб 1/3,7 нат. величины.

5. Легкие. Вид сверху. Около 1/8 нат. величины.

Таблица 14 ЧЕРЕПА ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Ziphius cavirostris.

Рис. 1. Череп. (Тип Ziphius semijunctus (Cope).) Чарлстон, Южная Каролина. Самка, молодая. Кат. № 21975, Национальный музей США. Вид сверху. ⅙ нат. величины.

Кончик клюва слегка поврежден.

2. Череп. Барнегат-Сити, Нью-Джерси. Самка, взрослая. Кат. № 20971, Национальный музей США. Вид сверху. ⅙ нат. величины.

Таблица 15 ЧЕРЕПА ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Ziphius cavirostris.

Рис. 1. Череп. Остров Беринга. (Топотип Ziphius grebnitzkii.) Самка (?), взрослая, Кат. № 22069, Национальный музей США. Вид сверху. ⅙ нат. величины.

2. Череп. Остров Беринга. (Топотип Ziphius grebnitzkii.) Вид сверху. Кат. № 21246. ⅙ нат. величины.

Таблица 16 ЧЕРЕПА ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Ziphius cavirostris.

Рис. 1. Череп. (Тип Ziphius grebnitzkii Stejneger.) Остров Беринга. Самец (?). Кат. № 20993, Национальный музей США. Вид сверху. ⅙ нат. величины.

2. Череп. (Топотип Ziphius grebnitzkii.) Остров Беринга. Взрослый. Кат. № 21245, Национальный музей США. Вид сверху. ⅙ нат. величины.

Таблица 17 ЧЕРЕПА ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Ziphius cavirostris.

Рис. 1. Череп. (Топотип Ziphius grebnitzkii.) Остров Беринга. Самец (?), взрослый. Кат. № 21248, Национальный музей США. Вид сверху. ⅙ нат. величины.

2. Череп. Ньюпорт, Род-Айленд. Самец, взрослый. Кат. № 49599, Национальный музей США. Вид сверху. ⅙ нат. величины.

Таблица 18 ЧЕРЕПА ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Ziphius cavirostris.

Рис. 1. Череп. (Тип Ziphius semijunctus (Cope).) Чарлстон, Южная Каролина. Вид снизу. ⅙ нат. величины.

2. Череп. Барнегат-Сити, Нью-Джерси. Вид снизу. ⅙ нат. величины.

Таблица 19 ЧЕРЕПА ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Ziphius cavirostris.

Рис. 1. Череп. (Тип Ziphius grebnitzkii.) Остров Беринга. Кат. № 20993, Национальный музей США. Вид снизу. ⅙ нат. величины.

2. Череп. Ньюпорт, Род-Айленд. Вид снизу. ⅙ нат. величины.

Таблица 20 ЧЕРЕПА ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Ziphius cavirostris.

Рис. 1. Череп. (Тип Ziphius semijunctus (Cope).) Чарлстон, Южная Каролина. Кат. № 21975, Национальный музей США. Вид сбоку. ⅙ нат. величины.

2. Череп. Барнегат-Сити, Нью-Джерси. Вид сбоку. ⅙ нат. величины.

3. Череп. (Тип Ziphius grebnitzkii Stejneger.) Остров Беринга. Кат. № 20993, Национальный музей США. Вид сбоку. ⅙ нат. величины.

Таблица 21 ЧЕРЕПА ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Ziphius cavirostris.

Рис. 1. Череп. Ньюпорт, Род-Айленд. Вид сбоку. 1/7 нат. величины.

2. Череп. (Тип Ziphius semijunctus (Cope).) Чарлстон, Южная Каролина. Вид сзади. 1/7 нат. величины.

3. Череп. Барнегат-Сити, Нью-Джерси. Вид сзади. 1/7 нат. величины.

4. Череп. (Топотип Ziphius grebnitzkii Stejneger.) Вид сзади. 1/7 нат. величины.

5. Череп. Ньюпорт, Род-Айленд. Вид сзади. 1/7 нат. величины.

Таблица 22 НИЖНИЕ ЧЕЛЮСТИ ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Нижние челюсти Ziphius cavirostris.

Рис. 1. Чарлстон, Южная Каролина. (Тип Z. semijunctus (Cope).)

2. Ньюпорт, Род-Айленд.

3. Остров Беринга. Кат. № 22069, Национальный музей США.

4. Остров Беринга. Кат. № 21248, Национальный музей США.

Все рисунки в ⅕ нат. величины.

Таблица 23 НИЖНИЕ ЧЕЛЮСТИ ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Нижние челюсти Ziphius cavirostris.

Рис. 1. Остров Беринга. (Тип Ziphius grebnitzkii Stejneger.) Кат. № 20993, Национальный музей США. Около ⅕ нат. величины.

2. Ньюпорт, Род-Айленд. Симфиз. Вид сверху.

3. То же самое. Вид снизу.

Таблица 24 НИЖНИЕ ЧЕЛЮСТИ И ПОЗВОНКИ ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Нижние челюсти и позвонки Ziphius cavirostris.

Рис. 1. (Тип Z. semijunctus (Cope).) Чарлстон, Южная Каролина. Кат. № 21975, Национальный музей США. ⅕ нат. величины.

2. (Тип Z. grebnitzkii Stejneger.) Остров Беринга. Кат. № 20993, Национальный музей США. Около ⅕ нат. величины.

3. Барнегат, Нью-Джерси. Около ⅕ нат. величины.

4. Позвонки. (Тип Z. semijunctus (Cope).) Справа налево: 1-3 шейные, 1-й грудной, 7-й грудной, 8-й грудной, 1-й поясничный, 1-й хвостовой. Около ¼ нат. величины.

Таблица 25 СКЕЛЕТ ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Ziphius cavirostris (Тип Z. semijunctus (Cope)).

Рис. 1. Атлант. Передняя поверхность. Поврежден с левой стороны.

2. Грудина. Вид снизу.

3. Правая грудная конечность. Лопатка несколько повреждена.

Около ⅕ нат. величины.

Таблица 26 ЧЕРЕПА BERARDIUS BAIRDII

Berardius bairdii.

Рис. 1. Типовой череп. Остров Беринга. Неполовозрелый. Кат. № 20992, Национальный музей США. Вид сверху. Около 1/10 нат. величины.

Лобные кости и скуловые отростки несколько повреждены.

2. Череп. Остров Св. Георгия, группа Прибыловых островов, Аляска. Самка, взрослая. Кат. № 49726, Национальный музей США. Вид сверху. Около 1/10 нат. величины.

3. Череп. Сентервилл, Калифорния. Самец (?), взрослый. Кат. № 49725, Национальный музей США. Вид сверху.

Все рис. около 1/10 нат. величины.

Таблица 27 ЧЕРЕПА BERARDIUS BAIRDII

Berardius bairdii.

Рис. 1. Типовой череп. Остров Беринга. Неполовозрелый. Кат. № 20992, Национальный музей США. Вид снизу.

2. Остров Св. Георгия, Аляска. Самка, взрослая. Кат. № 49726, Национальный музей США. Вид снизу.

3. Сентервилл, Калифорния. Самец (?), взрослый. Кат. № 49725, Национальный музей США. Вид снизу.

Все рис. около 1/10 нат. величины.

Таблица 28 ЧЕРЕПА BERARDIUS BAIRDII

Berardius bairdii.

Рис. 1. Череп. Остров Св. Георгия, Аляска. Самка, взрослая. Кат. № 49726, Национальный музей США. Вид сбоку.

2. Череп. Сентервилл, Калифорния. Самец (?), взрослый. Кат. № 49725, Национальный музей США. Вид сбоку.

3. Тот же череп. Вид сзади.

4. Типовой череп. Остров Беринга. Кат. № 20992, Национальный музей США. Вид сзади.

Все рис. около 1/10 нат. величины.

Таблица 29 ЧЕРЕПА BERARDIUS BAIRDII

Berardius bairdii.

Рис. 1-4. Остров Беринга. Молодой. Кат. № 142118, Национальный музей США.

5. Череп. Остров Св. Георгия, Аляска. Самец, неполовозрелый. Кат. № 29727, Национальный музей США. Вид сзади. 1/10 нат. величины.

Таблица 30 НИЖНИЕ ЧЕЛЮСТИ BERARDIUS BAIRDII

Нижние челюсти Berardius bairdii.

Рис. 1. Остров Беринга. Молодой. Кат. № 142118, Национальный музей США.

2. Остров Св. Георгия, Аляска. Самец, неполовозрелый. Кат. № 49727, Национальный музей США.

3. Остров Беринга. Взрослый. (С монтированного черепа.)

Вид сверху, 1/10 нат. величины.

Таблица 31 НИЖНИЕ ЧЕЛЮСТИ BERARDIUS BAIRDII

Нижние челюсти Berardius bairdii.

Рис. 1. Остров Беринга. Молодой. Кат. № 142118, Национальный музей США.

2. Остров Св. Георгия, Аляска. Самец, неполовозрелый. Кат. № 49727, Национальный музей США.

3. Остров Беринга. (С типового черепа.) Неполовозрелый. Кат. № 20992, Национальный музей США.

4. Сентервилл, Калифорния. Самец (?), взрослый. Кат. № 49725, Национальный музей США.

5. Остров Беринга. Взрослый. (С монтированного черепа.)

Вид сбоку. 1/10 нат. величины.

Таблица 32 BERARDIUS BAIRDII И HYPEROÖDON AMPULLATUS

Berardius bairdii.

Рис. 1. Позвонки. Остров Св. Георгия, Аляска. Самка, взрослая. Кат. № 49726, Национальный музей США. Позвонки слева направо: 1-3 шейные, 1-й грудной, 8-й грудной, 9-й грудной, 10-й грудной, 1-й поясничный, 1-й хвостовой.

2. Тот же экземпляр. Грудина. Вид снизу. Около 1/7 нат. величины.

3. Hyperoödon ampullatus. Ньюпорт, Род-Айленд. Академия естественных наук, Филадельфия.

Таблица 33 СКЕЛЕТ BERARDIUS BAIRDII

Рис. 1. Berardius bairdii. Атлант. Остров Св. Георгия, Аляска. Самка, взрослая. Кат. № 49726, Национальный музей США. Передняя поверхность. 1/7 нат. величины.

2. Тот же экземпляр. Правая лопатка. 1/7 нат. величины.

3. Тот же экземпляр. Плечевая кость. 1/7 нат. величины.

4. Berardius bairdii. Остров Св. Георгия, Аляска. Левая грудная конечность. Кат. № 49727. Самец, неполовозрелый. ⅕ нат. величины.

Таблица 34 БАРАБАННЫЕ КОСТИ MESOPLODON, ZIPHIUS И BERARDIUS

Барабанные кости Mesoplodon, Ziphius и Berardius.

Рис. 1. Mesoplodon densirostris (?). Аннискуам, Массачусетс.

2. Mesoplodon stejnegeri. Залив Якуина, Орегон.

3. Ziphius cavirostris. (Тип Z. semijunctus (Cope).) Чарлстон, Южная Каролина.

4. Ziphius cavirostris. (Тип Z. grebnitzkii Stejneger.) Остров Беринга.

5. Ziphius cavirostris. Барнегат-Сити, Нью-Джерси.

6. Ziphius cavirostris. Ньюпорт, Род-Айленд.

7. Berardius bairdii. Сентервилл, Калифорния.

Вид снизу. Нат. величина.

Таблица 35 БАРАБАННЫЕ КОСТИ MESOPLODON, ZIPHIUS И BERARDIUS

Барабанные кости Mesoplodon, Ziphius и Berardius.

Рис. 1. Mesoplodon densirostris (?). Аннискуам, Массачусетс.

2. Mesoplodon stejnegeri. Залив Якуина, Орегон.

3. Ziphius cavirostris. (Тип Z. semijunctus (Cope).) Чарлстон, Южная Каролина.

4. Ziphius cavirostris. (Тип Z. grebnitzkii Stejneger). Остров Беринга.

5. Ziphius cavirostris. Барнегат-Сити, Нью-Джерси.

6. Ziphius cavirostris. Ньюпорт, Род-Айленд.

7. Berardius bairdii. Сентервилл, Калифорния.

Внешняя поверхность. Нат. величина.

Таблица 36 ПЕРИОТИЧЕСКИЕ КОСТИ MESOPLODON, ZIPHIUS И BERARDIUS

Правые периотические кости Mesoplodon, Ziphius и Berardius.

Рис. 1. Mesoplodon densirostris. (?) Аннискуам, Массачусетс.

2. Mesoplodon stejnegeri. Залив Якуина, Орегон.

3. Ziphius cavirostris. (Тип Z. semijunctus (Cope).) Чарлстон, Южная Каролина.

4. Ziphius cavirostris. (Тип Z. grebnitzkii Stejneger.) Остров Беринга.

5. Ziphius cavirostris. Барнегат-Сити, Нью-Джерси.

6. Ziphius cavirostris. Ньюпорт, Род-Айленд.

7. Berardius bairdii. Сентервилл, Калифорния.

Внутренний вид. Нат. величина.

Таблица 37 ПЕРИОТИЧЕСКИЕ КОСТИ MESOPLODON, ZIPHIUS И BERARDIUS

Правые периотические кости Mesoplodon, Ziphius и Berardius.

Рис. 1. Mesoplodon densirostris. (?) Аннискуам, Массачусетс.

2. Mesoplodon stejnegeri. Залив Якуина, Орегон.

3. Ziphius cavirostris. (Тип Z. semijunctus (Cope).) Чарлстон, Южная Каролина.

4. Ziphius cavirostris. (Тип Z. grebnitzkii Stejneger). Остров Беринга.

5. Ziphius cavirostris. Барнегат-Сити, Нью-Джерси.

6. Ziphius cavirostris. Ньюпорт, Род-Айленд.

7. Berardius bairdii. Сентервилл, Калифорния.

Внешний вид. Нат. величина.

Таблица 38 ЗУБЫ ZIPHIUS CAVIROSTRIS

Зубы Ziphius cavirostris.

Рис. 1. Тип Z. semijunctus (Cope). Чарлстон, Южная Каролина. Кат. № 21112, Национальный музей США. Левый зуб. Внутренняя поверхность.

2. То же самое. Правый зуб. Внешняя поверхность.

3-4. Барнегат-Сити, Нью-Джерси. Два больших зуба.

5. То же самое. Один из рудиментарных зубов.

6. Топотип Z. grebnitzkii. Кат. № 22069, Национальный музей США. Остров Беринга. Левый зуб. Внешняя поверхность.

7. То же самое. Правый зуб. Внутренняя поверхность.

8. Тип Z. grebnitzkii Stejneger. Кат. № 20993, Национальный музей США. Остров Беринга. Левый зуб. Внутренняя поверхность.

9. То же самое. Правый зуб. Внешняя поверхность.

10. Ньюпорт, Род-Айленд. Кат. № 49599, Национальный музей США. Левый зуб. Внутренняя поверхность.

11. То же самое. Правый зуб. Внешняя поверхность.

Таблица 39 ЗУБЫ BERARDIUS BAIRDII

Зубы Berardius bairdii.

Рис. 1. Остров Беринга. Молодой. Кат. № 142118, Национальный музей США. Левый передний зуб. Внутренняя поверхность.

2. То же самое. Левый задний зуб. Внутренняя поверхность.

3. Остров Св. Георгия, Аляска. Самец, неполовозрелый. Кат. № 49727, Национальный музей США. Правый передний зуб. Внутренняя поверхность.

4. То же самое. Левый передний зуб. Внешняя поверхность.

5. Сентервилл, Калифорния. Самец, взрослый. Кат. № 49725, Национальный музей США. Левый передний зуб. Внутренняя поверхность.

6. То же самое. Правый задний зуб. Внешняя поверхность.

7. Остров Св. Георгия, Аляска. Самка, взрослая. Кат. № 49726. Левый передний зуб. Внутренняя поверхность.

8. То же самое. Правый задний зуб. Внешняя поверхность.

9. То же самое. Левый задний зуб. Внутренняя поверхность.

Все рисунки в натуральную величину.

Таблица 40 MESOPLODON EUROPÆUS И M. STEJNEGERI

Рис. 1. Желудок Mesoplodon europæus. Атлантик-Сити, Нью-Джерси. Кат. № 23346, Национальный музей США. Вид снизу. Около ¼ нат. величины.

2. То же самое. Вид сверху. Около ¼ нат. величины.

3. То же самое. Промежность. a, пенис. b, рудиментарные молочные щели. c, анус. Около ¼ нат. величины.

4. Mesoplodon stejnegeri. Залив Якуина, Орегон. Кат. № 143132, Национальный музей США. Голова, показывающая зубы в естественном положении.

Таблица 41 MESOPLODON И ZIPHIUS

Рис. 1. Mesoplodon europæus. Атлантик-Сити, Нью-Джерси. Самец, молодой. Кат. № 23346, Национальный музей США. Длина 12½ футов.

2. То же самое. Вид сверху.

3. Ziphius cavirostris (?). Гавань Киска, Аляска, 1904 г.

4. Ziphius cavirostris. Ньюпорт, Род-Айленд. Самец, взрослый. Длина 20 футов 1 дюйм. Кат. № 49599, Национальный музей США.

Таблица 42 BERARDIUS BAIRDII

Рис. 1. Berardius bairdii. Остров Св. Георгия, Аляска. Самка, взрослая. Длина 40 футов 2 дюйма. Кат. № 49726, Национальный музей США.

Вид снизу.

2, 3. Berardius bairdii. Сентервилл, Калифорния. Самец (?), взрослый. Кат. № 49725, Национальный музей США. Длина около 41 фута. Голова спереди и снизу.

4. То же самое. Скелет. Около ⅙ нат. величины.

Грудной плавник смоделирован с другого экземпляра. На этом рисунке он находится не с той стороны.

Примечания транскрибатора

Сохранена информация об издателе из печатного экземпляра (электронное издание находится в общественном достоянии в стране публикации).

Исправлены некоторые очевидные опечатки.

Переформатированы заголовки столбцов таблиц для удобного отображения в небольших окнах (тем не менее, некоторые таблицы имеют ширину до 80 символов, а одна — 100 символов).

Изменен размер изображений с оригинальных таблиц 8½×11 (таким образом, указания масштаба в подписях являются относительными).

Создано оригинальное изображение обложки для бесплатного, неограниченного использования с этой электронной книгой.

Только в текстовых версиях текст курсивом выделен _нижними подчеркиваниями_.