Электронный текст подготовлен Рональдом Кэлвином Хьюбером во время службы в Penobscot Bay Watch, Рокленд, штат Мэн, и Джозефом Э. Левенштейном, доктором медицины.

From the Bulletin of the United States Fish Commission 21:415-468, 1901

Материалы Биологической лаборатории Комиссии по рыболовству США, Вудс-Хол, Массачусетс.

МОРСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ ИЗ ВУДС-ХОЛА.

автор

ГЭРИ Н. КАЛКИНС,

Кафедра зоологии, Колумбийский университет.

В этой стране морским простейшим уделялось сравнительно мало внимания. Несколько наблюдений было сделано Келликоттом, Стоксом и Пеком, но они были далеко не полными. За исключением превосходного описания видов Lichnophora, выполненного мисс Стивенс, мне не известно ни одной отдельной работы, посвященной отдельным формам. Пек (93 и 95 гг.) четко определил экономическое значение морских простейших как источников пищи, и мне нет нужды дополнять его аргументы. Представляет интерес изучение фактического видового состава различных групп в любой местности и сравнение их с европейскими формами. Настоящая публикация — лишь начало серии работ о морских простейших Вудс-Хола, и перечисленные здесь виды были обнаружены среди водорослей вдоль края плавучего причала перед зданием Комиссии по рыболовству на участке около 20 футов. Многие из них наблюдались в воде и водорослях, взятых непосредственно из моря; другие были найдены только после того, как вода несколько дней постояла в лаборатории. Сеть для лова планктона не использовалась, свободноживущие поверхностные простейшие не изучались, драга также не применялась. Оба этих способа сбора обещают отличные результаты, и я надеюсь воспользоваться ими в будущем.

Мои наблюдения охватывают период в два месяца, с 1 июля по 1 сентября. За это время мне удалось изучить и описать 72 вида, представляющих 55 родов, и все они были взяты с вышеупомянутого ограниченного участка. Кроме того, существует несколько родов и видов, по которым у меня недостаточно записей, и я отложу их до тех пор, пока не появится возможность изучить их более подробно.

Пользуюсь этой возможностью, чтобы выразить свою благодарность доктору Хью М. Смиту за многие любезности, оказанные мне во время пребывания в Вудс-Холе.

При рассмотрении этих морских форм с систематической точки зрения перед исследователем открыты два пути. Он может выделить множество новых видов, основываясь на незначительных структурных различиях, или же может расширить предыдущие описания настолько, чтобы они охватывали наблюдаемые вариации. Подавляющее большинство морских простейших было описано по материалам из европейских вод, и эти описания, как правило, недостаточно гибки, чтобы охватить формы, найденные в Вудс-Холе. Тем не менее, я решил придерживаться консервативного плана систематической работы и выделить как можно меньше новых видов, расширяя старые описания для включения в них новых форм.

Различные классы простейших и отряды внутри классов распределены более или менее зонально. Так, инфузории, включая ресничных (Ciliata) и сосущих (Suctoria), обычно обитают в литоральной зоне, живя на прибрежных или прикрепленных водных растениях и на животных, которые их населяют. Поэтому следует ожидать, что среди рассматриваемых здесь форм будет преобладать инфузории. Жгутиконосцы также встречаются в подобных местах, но и на поверхности моря; следовательно, число видов, описанных на этих страницах, вероятно, составляет лишь малую долю от общего числа Mastigophora в этом регионе. Саркодовые, включая фораминифер и радиолярий, являются типично глубоководными формами и не будут представлены многими типами в ограниченной местности, исследованной в Вудс-Холе. Два вида, Gromia lagenoides и Truncatulina lobatula, являются единственными представителями обширного отряда фораминифер, в то время как еще более крупная группа радиолярий не представлена вовсе.

Описанные простейшие распределены по различным отрядам следующим образом:*

Class SARCODINA.
Subclass Rhizopoda.
Order Amœbida.
1. Amœba guttula Duj
2. Amœba sp.
3. Trichosphærium sieboldi Schn.
Order Reticulariida.
Suborder Imperforina.
4. Gromia lagenoides Gruber.
Suborder Perforina.
5. Truncatulina lobatula Walker & Jacob.
Subclass Heliozoa.
Order Aphrothoracida.
6. Actinophrys sol Ehr.
Order Chlamydophorida.
7. Heterophrys myriapoda Archer.
Class Mastigophora.
Subclass Flagellidia.
Order Monadida.
8. Mastigamœba simplex, n. sp.
9. Codonœca gracilis, n. sp.
10. Monas sp.
Order Choanoflagellida.
11. Monosiga ovata S. Kent.
12. Monosiga fusiformis S. Kent.
13. Codonosiga botrytis (Ehr.) J. Cl.
Order Heteromastigida.
14. Bodo globosus Stein.
15. Bodo caudatus (Duj.) Stein.
16. Oxyrrhis marina Duj.
Order Euglenida.
17. Astasia contorta Duj.
18. Anisonema vitrea Duj.
Order Silicoflagellida.
19. Distephanus speculum Stöhr.
Subclass Dinoflagellidia.
Order Adinida.
20. Exuviælla lima Clenk.
21. Exuviælla marina Clenk.
Order Diniferida.
22. Gymnodinium gracile Bergh.
23. Glenodinium cinctum Ehr.
24. Glenodinium compressa, n. sp.
25. Peridinium digitale Pouchet.
26. Peridinium divergens Ehr.
27. Ceratium tripos Nitsch.
28. Ceratium fusus Ehr.
29. Amphidinium operculatum Clap. & Lach.
Class Infusoria.
Subclass Ciliata.
Order Holotrichida.
Family Enchelinidæ.
30. Lacrymaria lagenula Cl. & Lach.
31. Lacrymaria coronata Cl. & Lach.
32. Trachelocerca phœnicopterus Cohn.
33. Tiarina fusus Cl. & Lach.
34. Mesodinium cinctum, n. sp.
Family Trachylinidæ.
35. Lionotus fasciola Ehr.
36. Loxophyllum setigerum Quenn.
Family Chlamydodontidæ.
37. Nassula microstoma Cohn.
38. Chilodon cucullulus Müll.
39. Dysteria lanceolata Cl. & Lach.
Family Chiliferidæ.
40. Frontonia leucas Ehr.
41. Colpidium colpoda Ehr.
42. Uronema marina Duj.
Family Pleuronemidæ.
43. Pleuronema chrysalis Ehr.
44. Pleuronema setigera, n. sp.
45. Lembus infusionum, n. sp.
46. Lembus pusillus Quenn.
Family Opalinidæ.
47. Anoplophrya branchiarum Stein.
Order Heterotrichida.
Family Bursaridæ.
48. Condylostoma patens Müll.
Family Halteridæ.
49. Strombidium caudatum From.
Family Tintinnidæ.
50. Tintinnopsis beroidea Stein.
51. Tintinnopsis davidoffi Daday.
Order Hypotrichida.
Family Peritromidæ.
52. Peritromus emmæ Stein.
Family Oxytrichidæ.
53. Epiclintes radiosa Quenn.
54. Amphisia kessleri Wrzes.
Family Euplotidæ.
55. Euplotes charon Ehr.
56. Euplotes harpa Stein.
57. Diophrys appendiculatus Stein.
58. Uronychia setigera, n. sp.
59. Aspidisca hexeris Quenn.
60. Aspidisca polystyla Stein.
Order Peritrichida.
Family Lichnophoridæ.
61. Lichnophora macfarlandi Stevens.
Family Vorticellidæ.
62. Vorticella marina Greeff.
63. Vorticella patellina Müller.
64. Zoothamnium elegans D'Udek.
65. Cothurnia crystallina Ehr.
66. Cothurnia nodosa Cl. & Lach.
67. Cothurnia imberbis Ehr.
Subclass Suctoria.
Family Podophryidæ.
68. Podophrya gracilis, n. sp.
69. Ephelota coronata Wright.
Family Acinetidæ.
70. Acineta divisa Fraip.
71. Acineta tuberosa Ehr.
Family Dendrosomidæ.
72. Trichophrya salparum Entz.

* This classification includes only the orders and families represented at Woods Hole

Род AMŒBA Auct.

Псевдоподии лопастные, иногда отсутствуют, в этом случае тело перемещается за счет текучего движения; тело состоит из эктоплазмы и эндоплазмы, последняя зернистая и внутренняя, первая гиалиновая и внешняя. Всегда имеется одно ядро и одна вакуоль, но их может быть и больше. Размножение происходит путем деления или спорообразования. Пресноводные и морские.

Amoeba guttala
Fig. 1.—
Amœba guttala.
 ENLARGE 

Amœba guttula Duj. Рис. 1.

Мелкая форма без псевдоподиальных выростов, чрезвычайно гиалиновая на вид, характеризующаяся быстрым движением в одном направлении. Тело булавовидное, движется раздутым концом вперед. В раздутой части обнаруживается сравнительно небольшое количество крупных гранул, в то время как более мелкий задний конец совершенно гиалиновый. Сократительная вакуоль отсутствует, ядро не наблюдалось. Часто встречается в разлагающихся растительных остатках. Длина 37 мкм. Преодолевает расстояние 160 мкм за одну минуту.

Пресноводная форма A. guttula имеет вакуоль, в остальном описание Дюжардена полностью совпадает с формами из Вудс-Хола.

Amoeba sp.
Fig. 2.—Amœba sp.
 ENLARGE 

Amœba ? Рис. 2.

Более медлительная форма, чем предыдущая, отличающаяся большими размерами, плотной зернистостью и короткими округлыми псевдоподиями, которые, как и у Amœba proteus, могут появляться из любой части тела. Тонкий слой эктоплазмы окружает зернистую эндоплазму, образование псевдоподий эруптивное, начинается с накопления эктоплазмы. Движение быстрое, обычно в одном направлении, но может быть назад, в сторону и т. д. Сократительная вакуоль отсутствует; ядро сферическое, содержит много крупных гранул хроматина. Длина 80 мкм; диаметр 56 мкм.

Род TRICHOSPHÆRIUM Schneider '78

Синоним: Pachymyxa hystrix Gruber.

Морские ризоподы, шаровидные или неправильной формы, медленно меняющие очертания. Диморфные. Обе формы многоядерные в течение вегетативной жизни. Псевдоподии длинные, тонкие, нитевидные, с закругленными концами. Их функция — не добывание пищи и не передвижение, а, вероятно, осязание. Плазма обеих форм заключена в мягкую студенистую мембрану. У одной формы желе пропитано иглами карбоната магния (Шаудинн), но у другой формы они отсутствуют. Мембрана пронизана четко определенными и постоянными отверстиями для выхода псевдоподий. Размножение происходит путем деления, почкования или фрагментации, но части неизменно многоядерные. В конце вегетативной жизни форма с иглами фрагментируется на многочисленные одноядерные части; они развиваются во взрослых особей, подобных родительской, но без шипов. В конце своей вегетативной жизни эта новая особь фрагментируется на двужгутиковые роевые споры, которые могут конъюгировать, воспроизводя форму с иглами. Размер до 2 мм.

Trichosphærium sieboldi Schneider. Рис. 3.

С характеристиками рода. Форма, которую я принял за молодую стадию этого интересного ризопода, описана следующим образом:

Trichosphaerium sieboldi
Fig. 3.—
Trichosphærium sieboldi.

 ENLARGE 

Мелкая, почти неподвижная форма, которая очень медленно меняет свои контуры. Мембрана имеет вид колпачка и покрывает куполообразное тело, плотно прилегая к нему. Эндоплазма зернистая и содержит инородные пищевые частицы. Ядро одно, сферическое, расположено центрально. Псевдоподии короткие, пальцевидные, выходят из края отверстия мантии и медленно покачиваются из стороны в сторону или неподвижны. Наиболее характерной чертой является наличие широкой ползающей подошвы, мембранозной по своей природе и гиалиновой на вид. Эта мембрана — единственное свидетельство эктоплазмы, она часто образует складки и морщины, а ее контур медленно меняется при движениях тела. Псевдоподии выходят из тела между этой мембраной и краем оболочки. Сократительная вакуоль отсутствует. Длина 42 мкм, ширина 35 мкм. В разлагающихся морских водорослях и т. д.

Был замечен только один экземпляр этой интересной формы, и я несколько колеблюсь, классифицируя его на столь скудном основании. Однако он настолько своеобразен, что на него следует обратить внимание в надежде получить больше сведений о его структуре и образе жизни. Его мембранозный диск напоминает род Plakopus; одноядерное состояние, мембранозный диск и короткие, иногда разветвленные псевдоподии затрудняют идентификацию с какой-либо фазой жизненного цикла Trichosphærium. Я оставлю его здесь временно, в надежде, что в другой раз он будет найден в большем количестве.

Род GROMIA Dujardin '35.

(Dujardin 1835; M. Schultze '62; F. E. Schultze '74;
Leidy '77; Bütschli '83; Gruber '84.)

Форма яйцевидная или шаровидная, тело покрыто плотно прилегающей пластичной хитиновой раковиной, которая, в свою очередь, покрыта тонким слоем протоплазмы. Гибкость раковины делает форму изменчивой, как у амебоидных типов. Толщина раковины весьма вариабельна. Псевдоподиальное отверстие одно, терминальное. Псевдоподии очень тонкие, сетчатые, зернистые, с острыми концами, образуют рыхлую сеть снаружи отверстия раковины. Ядро одно или несколько. Сократительная вакуоль обычно отсутствует. Пресная и соленая вода.

Gromia lagenoides Gruber '84. Рис. 4.

Этот вид не является редкостью в окрестностях Вудс-Хола, где он встречается на ветвях различных типов водорослей. Тело грушевидное, отверстие раковины находится на более широком конце. Хитиновая раковина гиалиновая и в некоторой степени пластичная, так что тело способно несколько менять форму. Раковина тонкая и загнута внутрь у ротового отверстия, образуя трубку (видна в оптическом разрезе на рис. 4), через которую протоплазма выходит наружу. Стенки этой трубки толще, чем остальная часть раковины, и в оптическом разрезе это создает эффект двух гиалиновых полос, уходящих в протоплазму тела. Тонкий слой протоплазмы окружает раковину, и во всех направлениях отходят тонкие ветвящиеся псевдоподии. Протоплазма скапливается снаружи ротового отверстия, и отсюда плотная сеть псевдоподий образует ловушку для диатомовых водорослей и более мелких простейших. Ядро сферическое и содержит один или два крупных кариосомы. Протоплазма плотно и равномерно зернистая, без региональной дифференциации. Я никогда не наблюдал внешнего слоя инородных частиц, подобного тому, который описал Грубер у исходного вида.

Длина раковины 245 мкм; наибольший диаметр 125 мкм.

Gromia lagenoides
Fig. 4.—Gromia lagenoides.    ENLARGE 

Род TRUNCATULINA D'Orbigny.

Группа чрезвычайно изменчивых фораминифер, у которых раковина роталиновая, т. е. инволютная на нижней стороне и револютная на верхней (Брэди). Раковина известковая и у старых форм грубопористая. Признаки очень непостоянны, и Брэди оставляет попытки различать группу по точным и постоянным признакам.

Truncatulina lobatula Walker & Jacob.

Синонимы: См. длинный список у Брэди '84.

«Невозможно определить какими-либо точными признаками морфологический диапазон данного вида. Его вариации бесконечны». (Брэди, стр. 660.)

Эта очень распространенная форма, встречающаяся во всех широтах, часто находилась среди водорослей в Вудс-Холе. Ее признаки настолько трудно определить, что в настоящее время я ограничусь этим кратким уведомлением. Размер раковины 230 мкм на 270 мкм.

Род ACTINOPHRYS Ehr.

Тело сферическое и дифференцировано на зернистую эндоплазму и вакуолизированную эктоплазму, но зоны четко не разделены. Имеется одно центральное ядро и обычно одна сократительная вакуоль. Псевдоподии имеют осевые нити, которые можно проследить до периферии ядра. Пресная и соленая вода.

Actinophrys sol Ehr., разновидность. Рис. 5.

Синонимы: См. Шаудинн '95.

Actinophrys sol
Fig. 5.—Actinophrys sol.

 ENLARGE 

Диаметр около 50 мкм; вакуолизированная эктоплазма постепенно переходит в зернистую эндоплазму. Это характеристика, данная A. sol Шаудинном, и она идеально подходит к пресноводным формам. Однако, если я прав, помещая форму, похожую на Actinophrys, найденную в Вудс-Холе, в этот вид, описание придется несколько изменить. У этой формы (рис. 5) нет различия между эктоплазмой и эндоплазмой, и полностью отсутствуют вакуоли. Ядро центральное, осевые нити не наблюдались. Единственный экземпляр, который я нашел, был очень похож на сосущую инфузорию рода Sphærophrya, но отсутствие плотной кутикулы и наличие захватывающих пищу псевдоподий с потоком гранул делает ее очень сомнительной сосущей инфузорией, и я помещаю ее здесь, пока дальнейшее изучение не прольет на нее больше света.

Диаметр тела 40 мкм; длина псевдоподий 120–140 мкм.

Род HETEROPHRYS Archer.

Тело шаровидное с незначительной дифференциацией на эктоплазму и эндоплазму; одно ядро в последней; сократительные вакуоли одна или много; псевдоподии со всех сторон, тонкие, с периферическим потоком гранул; окружено шаровидным, довольно толстым слоем желе, которое гиалиновое внутри и зернистое на периферии. Пресная и соленая вода.

Heterophrys myriapoda Archer. Рис. 6.

Синоним: H. marina Hert. & Less. '74.

Heterophrys myriapoda
Fig. 6.—Heterophrys myriapoda.
 ENLARGE 

Диаметр 25–80 мкм; псевдоподии в два раза длиннее диаметра тела; плазма часто содержит хлорофилловые тельца (Zoochlorella). Зернистая часть студенистого слоя толстая (до 10 мкм). Шиповидные выросты очень тонкие и короткие. (Шаудинн '95.) Морская форма, найденная в Вудс-Холе, вероятно, принадлежит к этому виду, как описано Шаудинном. Короткие псевдоподии, придающие периферии бахромчатый вид, довольно регулярно расположены в связи с псевдоподиями. Последние не превышают по длине удвоенный диаметр тела, самые длинные не более чем равны диаметру сферы. Тело внутри студенистого покрытия густо покрыто ярко-желтыми клетками, подобными тем, что на радиоляриях. Животное медленно движется с вращательным движением, подобным тому, которое описал Пенар '90 в случае с Acanthocystis. Диаметр всего шара 35 мкм; тела без желе 18 мкм. Чрезвычайно тонкие зернистые псевдоподии имеют длину 8–35 мкм. Обычны среди водорослей.

Эту форму, вероятно, имел в виду Пек '95, когда изобразил «солнечника» (heliozoön).

Key to orders of Flagellidia.
Small, body usually amœboid; 1 or more flagella; no mouth | Order Monadida.
Small; plasmic collar around the flagellum | Order Choanoflagellida.
With 2 or more flagella; one trails behind | Order Heteromastigida.
With 3 or more flagella, none of which trails | Order Polymastigida.
Large; firm body wall; 1 or 2 flagella; mouth or pharynx, or both | Order Euglenida.
Medium size; with chlorophyll, no mouth, usually colonial | Order Phytoflagellida.
Small; silicious skeleton; parasitic on Radiolaria or free | Order Silicoflagellida. (One genus, Distephanus Stöhr)

Key to the families of Monadida.
No mouth; 1 or 2 flagella: amœboid with lobose or ray-like pseudopodia | Family Rhizomastigidæ
Mouth at base of single flagellum; plastic; no pseudopodia | Family Cercomonadidæ
One flagellum; inclosed in gelatinous or membranous cups | Family Codonœcidæ
One flagellum; tentacle like process at base of flagellum; inclosed in cup | Family Bikœcidæ
One main flagellum and 1 or 2 accessory flagella | Family Heteromonadidæ

Key to marine genera of Monadida.*
Family Rhizomastigidæ: |
1. | Flagellum repeatedly thrown off and reassumed | Genus *Mastigamœba in part
2. | Flagellum never thrown off | 3
3. | a. Pseudopodia lobose | Genus Mastigamœba
| b. Pseudopodia ray-like | Genus Mastigophrys
Family Codonœcidæ: |
1. | Goblet-shaped cups adherent by stalk | Genus *Codonœca
Family Heteromonadidæ: |
1. | The long flagellum vibratory | Genus *Monas
2. | The long flagellum rigid; shorter one vibrates | Genus Sterromonas
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Key to marine genera of Choanoflagellida.
1. | Without gelatinous or membranous test | 3
2. | With gelatinous or membranous test | 4
3. | a. | Attached forms: |
|  |  | 1. | Without a stalk, or with a very short one | Genus *Monosiga
|  |  | 2. | With a long, simple stalk | Genus *Codonosiga
|  |  | 3. | With a long, branched, stalk | Genus Codonocladium
| b. | Free-swimming | Genus Desmarella
4. | Colonial, and with a gelatinous covering | Genus Proterospongia
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Key to families and marine genera of Heteromastigida.
1. | Two flagella nearly equal in size | Family Bodonidæ
| One main and 2 accessory flagella | Family Trimastigidæ
Family Bodonidæ: |
1. | Body very plastic, almost amœboid | Genus *Bodo
| Body not plastic; with large anterior cavity, holding flagella | Genus *Oxyrrhis
Family Trimastigidæ: |
1. | With an undulatory membrane between accessory flagella | Genus Trimastix
| Without such membrane; flagella contained in a ventral groove while at rest | Genus Costia
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Key to marine genera of Polymastigida.
1. | Body flattened; ends rounded; sides hollowed; often with wing-like processes; cross section S-shaped | Genus Trepomonas
2. | Body pyriform; one large asymmetrical groove; 4 flagella | Genus Tetramitus
3. | Body spherical; many flagella equally distributed | Genus Multicilia

Key to families and marine genera of Euglenida.
1. | With deeply-insunk pharynx; no mouth | 2
| With pharynx and distinct mouth | Family Peranemidæ
2 | Body plastic; usually with chromatophores and eye-spot | Family Euglenidæ
| Body plastic; no chromatophores; no eye-spot | Family Astastidæ
Family Euglenidæ: |
| Body Euglena-like, inclosed in shell with round opening for exit of flagellum | Genus Trachelomonas
Family Astastidæ: |
| Body with one flagellum | Genus *Astasia
Family Peranemidæ: |
1. | Body striped; plastic; two diverse flagella | Genus Heteronema
2. | Body striped; not plastic; posterior flagellum longer than the other | Genus *Anisonema
3. | Body striped; not plastic; with rod-like organ in pharynx | Genus Entosiphon
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род MASTIGAMŒBA F. E. Schultze '75.

(Kent '81; Bütschli '86; Klebs '92; Senn 1900.)

В целом форма овальная и либо правильная по контуру, либо неправильная из-за наличия многих псевдоподий. Один жгутик обычно довольно крупный и отчетливый. Дифференциация эктоплазмы и эндоплазмы отчетливая или отсутствует. От одной до нескольких сократительных вакуолей. Псевдоподии иногда втягиваются, и жгутик является единственным средством передвижения. В некоторых случаях жгутик превращается в псевдоподию, и, наоборот, псевдоподия на одном конце может стать жгутиком (см. ниже). В редких случаях эктоплазма секретирует студенистую мантию. Размножение не наблюдалось.

Пресная и соленая вода.

Mastigamœba simplex, n. sp. Рис. 7.

Очень мелкая форма, впервые увиденная на стадии жгутиконосца, вызвала мой интерес тем, что ее жгутик потерял свои правильные очертания и стал амебоидным, превратившись в псевдоподию, в то время как другие псевдоподии выпячивались из разных частей периферии. В этом состоянии эктоплазму и эндоплазму можно было различить с предельной четкостью. После того как псевдоподии были хорошо сформированы, тело стало плоским и плотно прикрепилось к предметному стеклу. Через короткое время одна из псевдоподий стала длиннее остальных; тело стало более раздутым; псевдоподии постепенно втянулись, за исключением более удлиненной; она стала активной в движении и тоньше в диаметре, пока в конечном итоге не сформировала единственный жгутик на переднем конце маленького монадоподобного жгутиконосца. Этот процесс повторялся два или три раза на моих глазах, так что я убежден, что это не была стадия развития какого-либо ризопода. Несколько таких особей наблюдались в разное время летом, и они всегда были одного размера и формы в жгутиковой или амебоидной стадии. Я не установил их размножение и не буду удовлетворен тем, что это хороший вид, пока не станет известна их история жизни.

В разлагающихся водорослях. Длина 10 мкм.

Mastigamoeba simplex
Fig. 7.—Mastigamœba simplex.

 ENLARGE 

Род CODONŒCA James Clark '66.

(Кент '81.)

Мелкие формы, заключенные в чашечку или «домик» яйцевидной или кубковидной формы, бесцветные и, вероятно, студенистые (хитиновые?) по текстуре, несущиеся на стебельке. Монада не полностью заполняет домик. Сократительная вакуоль одна, задняя.

Codonœca gracilis, n. sp. Рис. 8.

Codonoecea gracilis
Fig. 8.—
Codonœcea gracilis.

 ENLARGE 

Чашечка урнообразная с четко выраженной шейкой или воротничком, расположенная на плечевидном конце тела. Она гиалиновая, бесцветная и несет на стебельке, равном по длине чашечке или короче ее. Животное не заполняет чашечку и не прикреплено к ней нитью. Имеется один жгутик. Ядро мелкое и расположено сбоку; сократительная вакуоль находится в заднем конце тела. Общая длина чашечки и стебелька 21 мкм; только чашечки 12 мкм. Эта мелкая форма выглядела настолько похожей на воротничкового жгутиконосца, что я считал ее таковым, пока не обнаружил пустой домик (рис. 8).

Род MONAS (Ehr.) Stein '78

(Kent '81; Bütschli '86; Klebs '97; Senn 1900.)

Тело мелкое, шаровидное или овальное, либо свободноплавающее, либо прикрепленное одним из двух жгутиков. Тело иногда немного амебоидное, с короткими псевдоподиальными выростами. В дополнение к основному жгутику обычно имеются один или два маленьких жгутика у основания более крупного. Ядро обычно переднее, присутствуют одна или две сократительные вакуоли.

Monas sp. Fig. 9.—
Monas sp.
 ENLARGE 

Monas sp. Рис. 9.

Чрезвычайно мелкая форма (3 мкм), прикрепленная нитью протоплазмы — возможно, жгутиком — к водорослям. Тело яйцевидное, основной жгутик примерно в четыре раза длиннее тела. Сократительная вакуоль задняя. Был замечен только один экземпляр, и на этом основании я не буду пытаться дать название виду.

Род MONOSIGA Kent '81.

(Bütschli '86; Francé '97; Senn 1900.)

Мелкие бесцветные формы Choanoflagellida, всегда голые и одиночные. Задний конец прикреплен непосредственно к субстрату, или имеется короткий стебелек, не превышающий тело по длине. Кент '81 выделил девять видов, но Бючли поставил под сомнение точность многих из них, и в этом ему последовал Франсе '97, который признал три вида — Monosiga ovata, M. fusiformis и M. augustata. Пресная и соленая вода.

Monosiga ovata Fig. 10.—
Monosiga ovata.
 ENLARGE 

Monosiga ovata S. Kent '81. Рис. 10.

Синонимы: M. brevipes S. K.; M. consociata S. K.; M. limnobia Stokes.

Особи без стебелька или снабжены очень коротким стебельком, длина которого меньше длины тела. Форма сферическая или яйцевидная, наиболее широкая у основания и сужающаяся к концу. Воротничок несколько варьирует по размеру. У форм из Вудс-Хола он был примерно равен длине тела. Присутствуют масляные частицы. Сократительная вакуоль задняя, ядро переднее.

Пресная и соленая вода. Длина тела без воротничка 5 мкм.

Monosiga fusiformis
Fig. 11.—
Monosiga
fusiformis.
 ENLARGE 

Monosiga fusiformis S. K. Рис. 11.

Синонимы: M. steinii S. K.; M. longicollis S. K.

Особи без стебелька, мелкие, общей колбовидной формы. Тело раздуто в центре и слегка сужается на каждом конце. Стебелька нет, тело прикреплено суженным задним концом. Имеются две сократительные вакуоли и одно ядро, которое расположено немного выше центра тела. Пресная и соленая вода. Длина без воротничка 9 мкм; длина воротничка 3 мкм.

Род CODONOSIGA (Jas. Clark '67).

(Bütschli '78; Kent '81; Francé '97; Senn 1900.)

Этот род, в модификации Франсе, отличается от предыдущего наличием неразветвленного стебелька, гораздо более длинного, чем длина тела. Тело голое и различной формы, особи одиночные или колониальные на одном стебельке. Кент '81 перечисляет не менее 10 видов, которые были сокращены Бючли до 1. Франсе признает 4 — C. botrytis Jas. Clark; C. grossularia; C. pyriformis и C. furcata, все S. Kent — но рассматривает второй и третий как просто форменные разновидности первого.

Codonosiga botrytis Fig. 12.—
Codonosiga botrytis.
 ENLARGE 

Codonosiga botrytis (Ehr. sp.) Jas. Clark '67. Рис. 12.

Франсе приводит следующие синонимы: Epistylia botrytis Ehr.; E. digitalis Stein, Zoothamnium parasitica Stein; Anthophysa solitaria Fresenius; Codonosiga pulcherrima Jas. Clark; Monosiga gracilis S. Kent; M. globulosa S. Kent; Codonosiga pyriformis Kent; C. grossularia Kent; (Франсе).

Особи мелкие и снабжены длинным неразветвленным или терминально просто расщепленным стебельком. Особи одиночные или колониальные. Форма из Вудс-Хола измерялась 22 мкм в целом; тело было 5 мкм, воротничок 3 мкм, а стебелек 14 мкм. Колоний не наблюдалось, только несколько особей на красных водорослях.

Род BODO (Ehr.) Stein.

(Stein '59, Bütschli '83; Klebs '92; Senn 1900.)

Тело голое, обычно амебоидное в своих изменениях, снабжено двумя жгутиками, один из которых обычно волочится под животным и позади него. Передний конец обычно заострен, жгутики отходят из мелкого углубления; задний конец закруглен. Специфические признаки очень трудно анализировать. Пресная и соленая вода.

Bodo globosus | Fig. 13.— Bodo globosus.  ENLARGE 

Bodo globosus Stein. Рис. 13.

Тело во время движения шаровидное или яйцевидное, без какого-либо переднего выроста. Волочащийся жгутик неизменно намного длиннее вибрирующего. Сократительная вакуоль лежит в передней половине тела. Твердые пищевые частицы захватываются вблизи основания жгутиков.

Длина тела 9–12 мкм; диаметр 8–11 мкм. Обычен.

Bodo caudatus (Duj.) Stein. Рис. 14.

Синонимы: Amphimonas caudatus Duj.; Diptomastix caudata Kent.

Тело изменчиво по форме, но обычно сплюснутое и заостренное сзади. Передний вырост почти всегда присутствует, и под ним жгутики вставлены в мелкое углубление. Сократительная вакуоль находится близко к основанию жгутиков. Жгутики примерно одного размера, передний обычно несколько длиннее. Обычен. Длина 12–18 мкм.

Этот вид был замечен Пеком '95 и описан как мелкий жгутиконосец.

Bodo caudatus | Fig. 14.—Bodo caudatus.  ENLARGE 

Род OXYRRHIS Duj.

(Kent '81; Bütschli '86; Klebs '92; Senn 1900.)

Формы среднего размера, несколько овальной формы, с закругленным задним концом. Передний конец продолжается дорсально в несколько суженный заостренный вырост. У основания этого выроста находится большая полость или воронка, на дорсальной стенке которой, или на выступе этой стенки, находятся два жгутика равного размера. В покое жгутики направлены назад. Ядро центральное. При движении задний конец неизменно находится впереди. Этот род является исключением среди Mastigophora в том, что деление поперечное, а не продольное.

Oxyrrhis marina Duj. Рис. 15.

С характеристиками рода. Сократительная вакуоль не наблюдалась. Длина 28–40 мкм.

Oxyrrhis marina | Fig. 15.— Oxyrrhis marina.  ENLARGE 

Род ASTASIA Ehr.

Жгутиконосцы с одним жгутиком, веретеновидным телом и высокой степенью пластичности, контур постоянно меняется. Отчетливая, обычно полосатая кутикула присутствует неизменно. «Глазки» отсутствуют. Пресная и соленая вода.

Astasia contorta Duj. Рис. 16.

Astasia inflata Duj. '41.

Тело бесцветное, прозрачное и гибкое. Оно наиболее широкое в центре, оттуда сужается к двум конечностям. Поверхность кутикулы косо исчерчена, что придает животному отчетливо скрученный вид. Сократительная вакуоль находится в передней шейковидной части тела. Жгутик вставлен в отчетливую пищеводную трубку, в которую опорожняется сократительная вакуоль. Эта трубка продолжается в более глубокий глоточный аппарат неизвестной функции.

Обычен в разлагающихся водорослях. Длина 60 мкм; наибольший диаметр 30 мкм.

Two aspects of Astasia contorta
Fig. 16.—Two aspects of Astasia contorta.

 ENLARGE 

Род ANISONEMA Bütschli

Жгутиконосцы с двумя жгутиками, из которых один направлен вперед и связан с передвижением животного, в то время как другой направлен назад и волочится за животным при движении. Тело слегка сжато дорсовентрально (рис. 17, разрез). На брюшной стороне присутствует ротовая борозда, и два жгутика берут начало в ней (рис. 17, слева). Вакуоль находится на левой стороне. Пищеварительные вакуоли присутствуют в задней части. Ядро центральное. Движение ползающее.

Пресная и соленая вода.

Anisonema vitrea (Duj.) Рис. 17.

Синонимы: Tropidoscyphus octocostatus Stein '83; Sphenomonas Kent '81; Plœotia vitrea Senn 1900.

С характеристиками рода. Отличается от пресноводных форм наличием восьми бороздчатых поверхностей, идущих несколько спирально от заднего к ротовому концу. Длина 50 мкм; ширина 23 мкм. Этот привлекательный жгутиконосец был довольно обычен в разлагающихся водорослях в Вудс-Холе; его дрожащее движение, своеобразные бороздчатые поверхности и, прежде всего, совершенно прозрачный, стекловидный вид были хорошо описаны Дюжарденом. Tropidoscyphus octocostatus Штейна — это пресноводная форма, которая, возможно, является отдельным видом, тем более что она описана с обоими жгутиками, направленными вперед.

Anisonema vitrea
Fig. 17.—Anisonema vitrea.

 ENLARGE 

Род DISTEPHANUS Stöhr.

Аберрантный жгутиконосец, несущий один жгутик и кремнеземный скелет, напоминающий скелеты радиолярий. Скелет состоит из двух колец разного диаметра, параллельных друг другу и соединенных кремнеземными перекладинами. От более широкого кольца наружу отходит полдюжины лучей, а такое же количество коротких шиповидных перекладин направлено внутрь косо. Цвет желтый, и, если не считать жгутика, форму легко можно было бы принять за радиолярию, что неоднократно и случалось.

Distephanus speculum Stöhr.

Dictyocha speculum Stöhr; Dictyocha Auc.

С характеристиками рода.

В Вудс-Холе был замечен только один экземпляр этой очень интересной формы. Он встретился в сборе планктона, сделанном недалеко от конца причала вечером.

Key to families of Dinoflagellidia.
1. | No crossfurrow; two free flagella | Family Prorocentridæ
2. | One or more cross-furrows | 3
3. | Cross-furrow nearly central (cf. Oxytoxum) | Family Peridinidæ
| Cross-furrow close to anterior end | Family Dinophysidæ
| Several cross-furrows and flagella | Family Polydinidæ (One genus, Polykrikos.)

Key to marine genera of Prorocentridæ.
Diagnostic characters: The transverse furrow is absent and the two flagella arise from the anterior end of the body. The shell may be bivalved.
1. | No tooth-like process dorsal to the flagellum | Genus *Exuviælla
2. | With tooth-like process dorsal to the flagellum | Genus Prorocentrum
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Key to marine genera of Peridinidæ.

Diagnostic characters: The cross-furrow is nearly central (see, however, Oxytoxum); the body may or may not have a shell; the shell may or may not be composed of distinct plates; the plates are distinguished as equatorial (i.e., bordering the cross-furrow), apical, and antapical, while still another, the "rhombic plate", may be present, extending from the cross-furrow to the apex.

1. | Without distinct shell | Genus *Gymnodinium
| With a distinct shell | 2
2. | Shell not composed of definite plates | 3
| Shell composed of definite plates | 4.
3. | Cross-furrow replaced by thin-skinned band | Genus Ptychodiscus
| Cross-furrow well defined; reticulate markings raised on shell-surface | Genus Protoceratium
| Cross-furrow well defined; no markings | Genus *Glenodinium
4. | Two parts of shell equal or nearly equal | 5
| Two parts of shell very unequal | 11
5. | With transverse flagellum in a distinct furrow | 6
| Transverse flagellum not in a furrow | 10
6. | With horns, or with wing-like processes | 7
| Without processes of any kind kind | 9
7. | Processes small, wing-like, around flagellum-fissure | Genus Diplopsalis
| Processes horn-like | 8
8. | Anterior part with 7 equatorial and 1 rhombic plates | Genus *Peridinium
| Anterior part with 5 equatorial and no rhombic plates | Genus Gonyaulax
| Anterior part with 3 equatorial and no rhombic plates | Genus *Ceratium
9. | Anterior part with 14 equatorial and 1 rhombic plates | Genus Pyrophacus
| Anterior part with 7 equatorial plates | Genus Goniodoma
| Anterior part with 4 equatorial plates | Genus Amphidoma
10. | Apical extremity drawn out into a tube | Genus Podolampas
| pical extremity not drawn out into a tube | Genus Blepharocysta
11. | Cross-furrow deep, with great ledge-like walls | Genus Ceratocorys
| Cross-furrow wide, no ledge-like walls | Genus Oxytoxum
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Key to marine genera of Dinophysidæ.

Diagnostic characters: The cross-furrow is above the center of the body, and its edges, as well as the left edge of the longitudinal furrow, are usually produced into characteristic ledges; those of the cross-furrow usually form great funnel-like anterior processes, while those of the longitudinal furrow usually form great, lateral, wing-like processes ornamented by ribs and other markings.

1. | Without shell; longitudinal furrow may open & close | Genus *Amphidinium
2. | With shell; longitudinal furrow unchangeable | 3
3. | With distinct apical funnel | 4
| No apical funnel | Genus Phalacroma
4. | With great wing-like ledge | 5
| Ledges very small; body long, needle-like | Genus Amphisolenia
5. | Ledge of longitudinal furrow extends to posterior end | 6
| Ledge of longitudinal furrow does not extend to posterior end (Recorded by Peck ('93-'95) as very abundant at Woods Hole and in Buzzards Bay.) | Genus Dinophysis
6. | Ledge is continued dorsally to the cross-furrow | Genus Ornithocercus
| Ledge is not continued dorsally | 7
7. | With deep dorsal cavity; secondary funnel not notched | Genus Citharistes
| No dorsal cavity; secondary funnel deeply notched | Genus Histioneis
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род EXUVIÆLLA Cienkowsky '82.

(Klebs '81; Pouchet '83, '86.)

Форма варьирует от шаровидной до яйцевидной, иногда с острым задним концом. Раковины обычно несколько сжаты и состоят из двух створок, которые часто скользят одна по другой таким образом, что структура видна с большой ясностью. Правая раковина может иметь отчетливое углубление на переднем крае. Имеются два боковых, дисковидных, коричневых хроматофора, каждый из которых обладает центральной гранулой амилума. Ядро заднее. Соленая вода.

Exuviælla lima Ehr. Рис. 18.

Синонимы Pyxidicula Ehr.; Cryptomonas Ehr.; Prorocentrum lima Kent; Amphidinium Pouchet.

Раковина яйцевидная, закругленная и раздутая сзади. Передний край обеих раковин слегка углублен. Раковина довольно толстая. Животное движется в воде очень медленно. Темно-коричневого цвета. Длина 48 мкм; ширина 44 мкм.

Exuviaella lima
Fig. 18.—
Exuviælla
lima.

 ENLARGE 

Exuviælla marina Cienkowsky. Рис. 19.

Более мелкая форма, чем предыдущая, более эллиптическая по контуру, с более тонкой раковиной и крупными гранулами по всей эндоплазме. Ядро сферическое, расположено субцентрально и обладает отчетливой центральной гранулой. Это может быть мелкая разновидность E. lima.

Exuviaella marina | Fig. 19.— Exuviælla marina.  ENLARGE 

Род GYMNODINIUM Stein '78.

(Bergh '81; Kent '81; Pouchet '83, '85; Entz '84; Schütt '95.)

Общая структура этих форм сходна с Glenodinium; наиболее поразительным и положительным отличием является отсутствие раковины. Животные, как правило, сферические, однако они могут быть заострены на двух концах или на одном из них. Они также часто сплюснуты дорсовентрально. Поперечная борозда может быть либо круговой и прямой вокруг тела, либо описывать спиральный путь, проходя даже дважды вокруг тела. Жгутики отходят вблизи поперечной борозды или, в некоторых случаях, в продольной борозде. Хроматофоры могут присутствовать или отсутствовать, и питание голозойное, по крайней мере во многих случаях. В некоторых случаях можно различить эктоплазму и эндоплазму. Пресная и соленая вода.

Gymnodinium gracile Bergh '82, var. sphærica, n. Рис. 20.

Тело разделено поперечной бороздой на более короткую переднюю и более длинную заднюю части. Продольная борозда шире на заднем конце, чем у поперечной борозды. Структурная особенность, на основании которой выделена эта новая разновидность, — неизменная полнота тела, делающая его почти сферическим, за исключением легкого сплющивания дорсовентрально. Ядро крупное и эллипсоидальное, с характерными продольными отметинами хроматина. Эндоплазма равномерно зернистая, с рядом крупных проглоченных пищевых частиц. Цвет коричневый, не розово-красный, как у вида Берга, и форма из Вудс-Хола не такая крупная, как последняя. Длина тела 68 мкм; ширина 55 мкм. Обычен.

Gymnodinium gracile, var. sphaerica
Fig. 20.—
Gymnodinium gracile,
var. sphærica.

 ENLARGE 

Род GLENODINIUM (Ehr.), Stein '83.

(Bergh '82; Bütschli '86; Pouchet '85; Daday '86.)

Мелкие шаровидные формы с двумя отчетливыми бороздами, одна поперечная вокруг тела, другая продольная только на лицевой стороне. Раковина мягкая и бесструктурная, с отчетливым отверстием вблизи точки встречи двух борозд. Эндоплазма обычно, но не всегда, содержит ярко-красный глазок.

Пресная и соленая вода.

Glenodinium compressa, n. sp. Рис. 21, a, b, c.

Этот вид напоминает G. acuminata Эренберга, за исключением того, что он сильно сжат латерально. Продольная борозда простирается почти до конечности животного. Она начинается как узкая щель и расширяется по мере продвижения по левой стороне; она также становится намного глубже на этой стороне, и на дне углубления вставлен продольный жгутик. Поперечная борозда проходит равномерно вокруг тела вблизи верхнего полюса, придавая раковине почти вид Amphidinium. Коричневые хроматофоры могут быть или не быть расположены радиально вокруг центральной гранулы амилума. Одной поразительной характеристикой является глубина двух борозд. Ядро удлиненное и несколько изогнутое; оно лежит против задней стенки довольно толстой раковины. Не является редкостью.

Длина 40 мкм; ширина 32 мкм; толщина 18 мкм.

Задний конец животного часто несколько заострен, и эта точка часто прикрепляется, так что животное вращается вокруг нее, как вокруг оси.

Glenodinium compressa, n. sp.
Fig. 21 a, b, c.—Glenodinium compressa, n. sp.

 ENLARGE 

Glenodinium cinctum Ehr. Рис. 22.

Glenodinium cinctum
Fig. 22.—
Glenodinium cinctum.
 ENLARGE 

Тело шаровидное, гладкое и однородное. Коричневые хроматофоры расположены радиально, каждый в форме конуса, основание которого покоится против раковины, в то время как острия направлены внутрь. Ярко-красный глазок может присутствовать или отсутствовать; когда он присутствует, он расположен вблизи соединения двух борозд. Продольная борозда мелкая. Пресная и соленая вода.

Длина и диаметр одинаковые, 21 мкм.

Этот вид наблюдался Пеком '93.

[Иллюстрация: Рис. 22.— Glenodinium cinctum.]

Род PERIDINIUM Ehr. '32, Stein '83.

(Claparède & Lachmann '58; Bergh '81; Pouchet '83; '85; Gourret '88; Bütschli '86.)

Форма шаровидная, яйцевидная или удлиненная, вершина часто вытянута в длинную трубку. Поперечная и продольная борозды довольно отчетливы, первая часто имеет спиральный ход вокруг тела. Две половины тела сходны, задняя несколько короче; передняя половина имеет семь экваториальных пластинок, одну ротовую пластинку, две боковые апикальные пластинки и одну или две дорсальные пластинки. Две антапикальные пластинки часто имеют зубовидный вырост. Тела бесцветные, зеленые или коричневые.

Пресная и соленая вода.

Peridinium digitale Pouchet. Рис. 23.

Синонимы: Protoperidinium digitale Pouchet; Protoperidinium Bergh p. p.; P. divergens Peck.

Peridinium digitale
Fig. 23.—
Peridinium digitale.

 ENLARGE 

Раковина покрыта ямками большого размера. Задняя часть полусферическая и увенчана единственным рогом или шипом. Поперечная борозда очень косая, и ее две конечности соединены сигмовидной продольной бороздой. Передняя половина несет два шипа или рога разного размера, и они изменчивы. Ядро сферическое или эллипсоидальное и помещено в задней половине раковины.

Длина 68 мкм; диаметр 54 мкм. Обычен.

Хотя описание P. digitale Пуше в некоторых отношениях отличается от тщательного описания формы из Вудс-Хола, я думаю, что это один и тот же вид. Главное отличие заключается в единственном роге задней половины; у формы Пуше он прорезан узкой канавкой, которая идет к S-образной продольной борозде. У формы из Вудс-Хола я не смог различить такую борозду. Жгутики также не наблюдались. Эта же форма была изображена Пеком '95 как P. divergens.

Peridinium divergens Ehr. Рис. 24.

Синоним: Ceratium divergens Kent.

Раковина сфероидальная, наиболее широкая в центре, суженная и заостренная сзади; передняя часть вооружена двумя короткими заостренными рогами, каждый из которых имеет зубчатый вырост у базальной части внутреннего края. Они часто бесцветные и красиво прозрачные, тело свободно от крупных непрозрачных гранул; опять же, они окрашены в коричневый или желтый цвет. Ядро крупное, удлиненное и мелкозернистое. 75 мкм в длину и 68 мкм в диаметре. Обычен.

Ventral and dorsal aspects of Peridinium divergens
Fig. 24.—Ventral and dorsal aspects of Peridinium divergens.

 ENLARGE 

Род CERATIUM (Schrank).

(Stein '78; Perty '52; Clap & Lach. '58; Bergh '82; Pouchet '83;
Gourret & Roeser '88; Bütschli '85; Kent '81; Senn 1900; Schütt '98.)

Общая форма — сплюснутая сфера с тремя длинными выростами или рогами. Поперечная борозда либо спиральная, либо круговая; продольная борозда обычно широкая и занимает большую часть передней половины раковины. Раковина толстая, сетчатая или полосатая, иногда снабжена короткими шипами; часто отчетливо пористая. Передняя половина состоит из 3 экваториальных и 3 апикальных пластинок, последние продолжаются в роговидный вырост. Задняя половина состоит из 3 экваториальных и одной апикальной пластинки, продолжающейся в задний рог. Правая задняя пластинка продолжается в подобный рог, который может оставаться рудиментарным или продолжаться в значительный вырост. Аналогично, левый задний рог обычно развит, но остается небольшим. Может быть от 2 до 3, 4 и 5 рогов. Хроматофоры обычно присутствуют, от зеленого до желто-коричневого цвета.

Пресная и соленая вода.

Ceratium tripos Ehr. Рис. 25.

Тело несколько треугольное и несет три рога, два из которых короче другого и слегка изогнуты вверх.

Длина, включая рога, 290 мкм.

Ceratium tripos
Fig. 25.—Ceratium tripos.      ENLARGE 

Ceratium fusus Ehr. Рис. 26.

Синоним: Peridinium fusus Ehr.

Животное очень удлиненное из-за наличия двух длинных рогов на конечностях тела. Цвет желтый с хроматофорами. Длина 285 мкм; ширина 23 мкм.

Оба этих вида обычны в планктоне и в водорослях у края причала. Оба они упоминаются Пеком в '93 и '95 гг.

Ceratium fusus
Fig. 26.—Ceratium fusus.

 ENLARGE 

Род AMPHIDINIUM Clap. & Lach.

Тело от яйцевидного до шаровидного и обычно сильно сплюснуто дорсовентрально. Передняя часть очень сильно редуцирована и несколько головкоподобная или колпачкоподобная. Продольная борозда простирается через всю длину задней части тела и, по-видимому, способна расширяться и сужаться. Вероятно, оно голое (см. здесь Клебса, Пуше, Бючли), хотя Штейн утверждал, что существует тонкая кутикулоподобная раковина. Присутствуют хроматофоры коричневого или зеленого цвета, обычно сгруппированные радиально вокруг центральной гранулы амилума. Ядро заднее.

Пресная и соленая вода.

Amphidinium operculatum Clap. & Lach. Рис. 27.

Тело овальное и сплюснутое. Поперечная борозда находится на конечности (задней) тела, и небольшая часть, которая таким образом, по-видимому, отсекается, представляет собой колпачкоподобную или крышечкоподобную структуру, которая дает название виду. Клебс утверждает, что две борозды не соединены, но в этом он, безусловно, ошибается, при условии, что мы рассматриваем один и тот же вид. Очень обычен в окрестностях Вудс-Хола.

Длина от 40 до 50 мкм; ширина 30 мкм; толщина 15 мкм.

Amphidinium operculatum | Fig. 27.— Amphidinium operculatum.  ENLARGE 

Key to Infusoria.
1. | With cilia | Subclass Ciliata. 3
2. | Without cilia (in adult state) tentacles | Subclass Suctoria
3. | a. | Without a specialized fringe of large cilia (ad. zone) | Order Holotrichida
| b. | With general covering of cilia + adoral zone | Order Heterotrichida
| c. | With cilia on ventral side + adoral zone | Order Hypotrichida
| d. | With cilia in region of adoral zone, and about mouth only | Order Peritrichida

Key to families of the Holotrichida.
A. | Mouth closed except during food ingestion; no undulating membrane | 1
| Mouth always open; with undulating membrane | 2
| 1. | Gymnostomina.
|  | a. | Mouth terminal or subterminal. Food is swallowed and not introduced by currents | Family Enchelinidæ
|  | b. | Mouth terminal or subterminal; body frequently drawn out into long process; mouth may have specialized framework | Family Trachelinidæ
|  | c. | Mouth central or posterior; pharynx with supporting framework | Family Chlamydodontidæ
| 2. | Trichostomina.
|  | a. | Mouth anterior or central; pharynx short or absent; peristomial depression faint or absent | Family Chiliferidæ
|  | b. | Mouth central; pharynx long, tubular; cilia in two broad zones | Family Urocentridæ
|  | c. | Mouth posterior; form asymmetrical; cilia dispersed or limited to oral region | Family Microthoracidæ
|  | d. | Mouth anterior or central. Peristomial depression clearly marked. | Paramœcidæ (One genus, Paramœcium)
|  | e. | Mouth at end of long peristome running along ventral side; body dorso-ventrally or laterally compressed; left edge of peristome with great, sail-like undulating membrane | Family Pleuronemidæ
|  | f. | Mouth and pharynx distinct, posterior; cilia uniform. Parasites in ruminants. | Family Isotrichidæ
|  | g. | Mouth absent; body vermiform, cilia uniform. Usually parasites. | Family Opalinidæ

Key to marine genera of Enchelinidæ

Diagnostic characters: Form ellipsoid or ovoid; the mouth is invariably terminal and is usually round—more rarely slit-formed; it is closed except when food is taken. An œsophagus when present is a short, invariably non-ciliated tube which is usually surrounded by a more or less clearly defined buccal armature. The anus is usually terminal. Large food particles are swallowed, never introduced by currents.

1. | Body naked | 3
2. | Body inclosed in a shell or coat | 7
3. | a. | Cilia uniform about the entire body; body symmetrical | 4
| b. | Cilia in the mouth region longer than the others; body symmetrical | 5
| c. | Bristles, or tentacles, in addition to cilia | 6
4. | Mouth terminal; body ellipsoidal to ovoid | Genus Holophrya
5. | a. | Mouth terminal; body elongate, flexible, and elastic | Genus Chænia
| b. | Mouth terminal; "neck" highly elastic; entire body flexible; conical "head" | Genus *Lacrymaria
| c. | Mouth terminal; "neck" highly elastic; entire body flexible; "head" square | Genus *Trachelocerca
| d. | Mouth terminal; "neck" highly elastic; no separate mouth-bearing portion | Genus Lagynus
6. | a. | Body asymmetrical; bristles in addition to cilia | Genus Stephanopogon
| b. | Body symmetrical; 4 small tentacles from mouth; cilia and cirri in girdles | Genus *Mesodinium
7. | Shell composed of small sculptured pieces; cilia long, uniform | Genus *Tiarina
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род LACRYMARIA Ehr. '30.

(Ehrenberg, C. G., 1838; Perty '52; Claparède & Lachmann '58;
Stein 59-83; Quennerstedt '66, '67; Fromentel '74; Kent '81; Gruber '84;
Gourret & Roeser '86; Bütschli '88; Schewiakoff '89.)

Тело от короткого до очень длинного колбовидного; по большей части сократимое, особенно в области шеи. Задний конец закруглен или заострен. Главный признак — несущая рот вершина, которая «сидит как пробка в горлышке колбы». Один или несколько кругов длинных ресничек у основания ротовой части или на ней. Тело спирально исчерчено. Сократительная вакуоль терминальная, иногда с одной или двумя дальше вперед. Макронуклеус центральный, от шаровидного до удлиненного, иногда двойной. Питание в основном бактериями. Пресная и соленая вода.

Lacrymaria lagenula Clap. & Lach. Рис. 28, a, b.

Синоним: L. tenuicula Fromentel '74.

Тело более или менее колбовидное, в два или три раза длиннее своей ширины, с конической вершиной, которая слегка эластична и выдвигается; поверхность косо исчерчена, с четко выраженными линиями, числом от 14 до 16; реснички на теле равномерные, с венчиком более длинных у основания конического хоботка. Реснички тела расположены не густо, за исключением области вокруг хоботка. Эндоплазма густо набита крупными гранулами (пищевыми частицами) в передней половине и мелкозернистыми частицами в задней половине. Удлиненный макронуклеус лежит немного выше центра среди более крупных гранул; сократительная вакуоль двойная, по одной с каждой стороны от средней линии и на заднем конце тела среди более мелких гранул. Анус задний. Длина 90–160 мкм; наибольшая предполагаемая ширина 65 мкм. При полном расширении задний конец принимает любопытную многогранную форму. (Рис. 28 b.)

Эта форма несколько отличается от других представителей того же вида, описанных разными наблюдателями; наиболее заметное различие заключается в наличии двух сократительных вакуолей вместо обычной одной. Они заполняются очень медленно и перед диастолой достигают больших размеров. Оболочка очень прочная и легко сохраняет свою форму под давлением покровного стекла. Еще одной характерной особенностью является уплощение поверхностей между штрихами. Разлагающиеся водоросли.

Lacrymaria lagenula | Fig. 28.— Lacrymaria lagenula.  ENLARGE 

Lacrymaria coronata Cl. & Lach. '58. Рис. 29.

Lacrymaria coronata
Fig. 29.—
Lacrymaria coronata.

 ENLARGE 

Синонимы: L. lagenula Cohn '66; Möbius '88; L. cohnii ? Kent '81; L. versatilis Quen. '67.

Форма колбовидная, сходная с L. lagenula, сократимая, но прочная. Сократительная вакуоль терминальная, хоботок короткий, слегка приподнятый и отделенный от тела глубокой щелью; буккальные реснички прикреплены на некотором расстоянии от основания хоботка. Форма изменчивая: от короткой, мешковидной до удлиненной и червеобразной. Длина 85 мкм.

Этот вид не сильно отличается от L. lagenula, но я отметил, что, помимо удлиненного ядра, штрихи на теле здесь гораздо более заметны и, по-видимому, погружены в кутикулу, придавая периферии, особенно в области воротничка, любопытный зубчатый вид. Эндоплазма очень плотно зернистая и окрашена в сине-зеленый цвет, вероятно, из-за пищевых частиц. Количество штрихов намного больше, чем у предыдущего вида. Оболочка очень прочная и сохраняет форму тела даже при полном давлении покровного стекла. Макронуклеус и трихоцисты не наблюдались.

Род TRACHELOCERCA (Ehr. '83) Cohn '66.

(Quennerstedt '67; Gruber '87; Entz '84; Kent '81; Gourret & Roeser '88;
Bütschli '88; Schewiakoff '89; Shevyakov '96.)

Единственный хорошо известный представитель очень удлиненный, крупный (до 3 мм по Ван Бенедену) и очень сократимый. Главной отличительной особенностью является четырехчастное строение ротовой области, которое, однако, может быть не очевидным. Глотка слабая и гладкая. Сократительная вакуоль терминальная. Макронуклеус представлен одним центральным телом или многочисленными фрагментами, разбросанными по всей клетке. Соленая вода.

Trachelocerca phœnicopterus Cohn '66. Рис. 30.

Синонимы: T. sagitta Ehr. '40, Stein '59; T. tenuicollis Quennerstedt '67, Kent '81; T. minor Gruber '87, Шевяков '96.

Тело чрезвычайно удлиненное, лентовидное, что в сочетании с удивительной способностью к растяжению и сокращению делает его одной из самых любопытных и интересных микроскопических форм. Передний конец квадратный или цилиндрический; у типового вида рот четырехгранный, но можно встретить много особей с простым цилиндрическим ротовым отверстием. Одной из причин этого может быть то, что конечность отламывается. В одном случае я заметил очень крупную особь, передний конец которой находился под обломками, очевидно, удерживавшими его, так как тело инфузории металось из стороны в сторону и скручивалось в узлы, подобно нематоде. В конце концов, передний конец отломился вместе с примерно одной десятой частью тела; остальная часть за час регенерировала новый передний конец с длинными ресничками, но без признаков четырехгранности. Маленький передний фрагмент также был очень активен, двигался и питался, как нормальное животное; однако его дальнейшая судьба не отслеживалась. Этот вид, по-видимому, изменчив и в других отношениях; так, в некоторых случаях задний конец закруглен (ср. Entz '84), в других — заострен (ср. Kent '81, Cohn '66 и др.).

Далее, макронуклеус может быть единым круглым телом (Entz '84, Бючли '88), состоять из двух частей (Kent '81) или из множества фрагментов, разбросанных по телу (Gruber). У форм из Вудс-Хола хвост отчетливо заострен и резко загнут назад, образуя угол на конце. Реснички на этой угловатой части заметно длиннее остальных. Функция этой задней части, по-видимому, заключается в закреплении животного, пока оно мечется из стороны в сторону, используя хвост как точку опоры, при этом сокращаясь и расширяясь. Тело мелко исчерчено продольными линиями; при сокращении поперечные линии или кольца отсутствуют. Ядро представлено множеством разбросанных фрагментов. Длина крупной особи 1,7 мм.

Trachelocerca phoenicopterus
Fig. 30.—Trachelocerca phœnicopterus.      ENLARGE 

Род MESODINIUM Stein '62.

(Maupas '82, '84; Entz '84; Shevyakov '96.)

Основная часть тела шаровидная или коническая, с короткой, платформообразной ротовой областью и глубокой кольцевой бороздкой примерно посередине тела. Пищевод довольно длинный, гладкий или продольно исчерченный. В бороздке располагается одно или несколько колец цирр. Если присутствует более одного кольца цирр, передний набор обычно направлен вперед и прилегает к передней части тела. Задний набор, напротив, плотно прилегает к задней области тела и придает ему своеобразный инкапсулированный вид. Наиболее характерной чертой является наличие четырех коротких щупальцевидных отростков, которые могут выдвигаться и втягиваться из ротовой области. (Мережковский утверждает, что вся передняя половина более или менее сократима.) Макронуклеус подковообразный или яйцевидный, расположен в задней половине тела. Сократительная вакуоль также находится сзади.

Движение заключается в быстром плавании с вращением вокруг своей оси, ползании с помощью передних цирр или внезапных прыжках, при которых инфузория, по-видимому, преодолевает расстояние, равное 20 диаметрам тела за один рывок. Ротовые части также могут использоваться для прикрепления к инородным телам. Периоды движения чередуются с периодами покоя, во время которых организмы с вытянутыми и радиально расходящимися циррами напоминают солнечника Actinophrys.

Mesodinium cinctum, n. sp. Рис. 31.

Тело от шаровидного до грушевидного, перетянутое вблизи середины, причем перетяжка делит тело на неравные части. Передняя часть широкогрушевидная, несколько пластичная и гиалиновая, с ротовым отверстием, которое иногда бывает впалым, а иногда вывернутым и выпуклым. На этой гибкой передней части расположены четыре коротких, но растяжимых щупальца. Задняя часть зернистая и обычно заполнена пищевыми частицами; она хорошо округлена и содержит ядро и сократительную вакуоль. Все тело окружено тонкой кутикулой. Ядро удлиненное и проходит через большую часть задней половины. Сократительная вакуоль лежит с одной стороны, рядом с пояском. Рот находится на переднем полюсе в области щупалец. Органами движения служат цирры и реснички, все они прикреплены в области перетяжки. Имеется два набора цирр и один набор ресничек; последние радиально отходят от пояска и обычно находятся в движении. Цирры одного набора, переднего, вытянуты вперед примерно на удвоенную длину передней половины; цирры заднего набора плотно охватывают нижнюю половину, не доходя до самого заднего конца. Они несколько гиалиновые и плотно прижаты друг к другу, создавая впечатление плотно прилегающего зубчатого футляра вокруг нижней половины. Цирры остроконечные, гораздо шире у основания, и два набора расположены так, что при взгляде сверху они напоминают скрученный шнур. (Рис. 31 b.) Движение беспорядочное; иногда животное плывет ровно вперед ртом вперед; иногда оно проносится через поле зрения микроскопа, назад, вперед или вбок, благодаря действию своих мощных цирр. Часто оно находится в покое, обычно ртом вниз, и удерживается на месте за счет прилипания щупалец. В этом положении оно поразительно напоминает солнечника.

Длина 35 мкм; наибольшая ширина 30 мкм. Встречается нередко.

Основные признаки, отличающие этот вид от часто описываемого европейского M. pulex, — это количество передних цирр и кольцо настоящих ресничек вместо центрального пояска цирр. Европейская форма описывается с четырьмя передними щетинками; у данной формы их от 28 до 32. Радиальные реснички заметно отличаются от более мощных цирр и не лежат в одной плоскости, поэтому их трудно сосчитать; они расположены не плотно. Наличие щупалец придает этим формам особый теоретический интерес, особенно в свете происхождения Suctoria.

Side and top views of Mesodinium cinctum
Fig. 31.—Side and top views of Mesodinium cinctum.

 ENLARGE 

Род TIARINA R. S. Bergh '79.

(Claparède & Lachmann '58.)

Тело почти цилиндрическое, заостренное сзади, в два с половиной раза длиннее своей ширины; заключено в оболочку, состоящую из отдельных пластинок, расположенных пятью поясками. Пластинки несут отростки, которые упираются в соседние пластинки пояска. Рот большой, анус терминальный, рядом с сократительной вакуолью. Макронуклеус простой и круглый. Соленая вода.

Tiarina fusus (Cl. & Lach.) emend R. S. Bergh.

Синонимы: Coleps fusus Cl. & Lach. '58; Daday '86; Möbius '88, Lauterborn '94; Шевяков '86.

Эта форма, которая довольно близко напоминает Coleps, была выделена Р. С. Бергом в отдельный род. Скелетные элементы состоят из пяти зон игл, состоящих из организованного вещества и погруженных в кортикальную плазму, причем последняя зона сходится в точку на заднем конце. Иглы имеют боковые отростки, которые придают оболочке сетчатый вид. Реснички длинные, со специализированным венчиком еще более длинных ресничек на ротовом конце; они отходят снаружи скелетных элементов и не проходят между ними, как у Coleps.

Key to marine genera of Trachelinidae.

Diagnostic characters: Body bilateral, or asymmetrical by local prolongations; usually compressed or flattened laterally, the left side more convex than the right. The essential feature is the position and character of the mouth. This is either a long slit extending from the anterior end well down the ventral surface, or the posterior part only of a ventral furrow remains open as a round or elongate mouth some distance from the anterior end. The entire mouth region of the body is usually drawn out into an elongate tapering proboscis which is generally curved dorsally at the extremity. An œsophagus is short or absent altogether; when present it is supported by a stiff buccal armature. Cilia are uniform about entire body or limited to the flat right side. Food is swallowed.

1. | a. | Proboscis easily distinguished from the main body | 2
| b. | Proboscis not marked off from main body; body flat; both surfaces striated | Genus *Loxophyllum
2. | a. | Mouth runs the entire length of proboscis; entire body uniformly ciliated | Genus Amphileptus
| b. | Mouth runs the entire length of proboscis; body flat; right side only is ciliated | Genus *Lionotus
| c. | Proboscis much drawn out, flexible; mouth at its base | Genus Dileptus
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род LOXOPHYLLUM Dujardin '41.

(Duj. '41; Wrzesniowski '69; Quennerstedt '65; '67; Cohn '66;
Entz '84; Gourret & Roeser '88; Bütschli '88; Shevyakov '96.)

Тело плоское, несколько листовидное, гибкое и эластичное. Передний конец несколько хоботковидный и гибкий, но не отделен так резко, как у Lionotus. Центральная часть тела развита в более или менее дугообразную спинную массу, в которой обычно содержатся ядра и сократительные вакуоли. В результате этого локального утолщения тело окружено тонкой гиалиновой каймой. Однако у некоторых видов она может отсутствовать на правой стороне. Рот простирается от переднего конца на небольшое расстояние и обычно приближается к левому краю. Анус присутствует вблизи заднего конца спинного вздутия. Трихоцисты многочисленны на брюшной поверхности и часто на спинной, где они заключены в крошечные сосочковидные вздутия. Распределение ресничек спорно. Мопа и Бючли утверждают, что ресничками покрыта только брюшная поверхность; другие (Кент и Дюжарден) считают, что реснички распределены равномерно. Все тело, как спинная, так и брюшная поверхности, равномерно исчерчено. Сократительная вакуоль лежит сзади, на правой стороне и в спинном вздутии. У пресноводной формы L. meleagris она соединена с длинным каналом, вздутия которого часто принимают за дополнительные сократительные пузырьки (Бючли); у описанной ниже морской формы канал не развит, и его место занимает серия вакуолей; все они сократимы. Макронуклеус может быть одиночным, двойным, четверным, лентовидным или розетковидным. Движение равномерное, поступательное и своеобразно скользящее. Пресная и соленая вода.

Loxophyllum setigerum Quenn. '67.

Синонимы: Litosolenus armatus Stokes '93; Litosolenus verrucosa Stokes '93.

Тело уплощенное, неправильное по очертаниям, тупо заостренное спереди, причем кончик повернут вправо; сзади закругленное. Левый край почти прямой, правый значительно выгнут, с несколькими щетинками на задней половине. Сократительные вакуоли многочисленны, расположены дорсально и на правой стороне. Макронуклеус четковидный, состоящий из нескольких соединенных сфер.

Разновидность armatum (Cl. & Lach.) Рис. 32.

Под названием Litosolenus armatus Стокс описал форму из солоноватой воды близ Нью-Йорка, которую, несомненно, следует отнести к роду Loxophyllum, и, как я полагаю, к виду Квеннерштедта setigerum. В то время как последний обладает лишь немногими щетинками, у первого их множество, и Стокс описал свой вид как имеющий переменное их количество. По этой причине я включаю форму из Вудс-Хола под предварительным названием armatum как разновидность L. setigerum Квеннерштедта. Плоские края отчетливо исчерчены продольно и слабо радиально на спинной поверхности. Продольные возвышающиеся штрихи также проходят по всей длине спинного горба и по всей брюшной поверхности. Ресничками покрыта только брюшная поверхность. На краях плоской каймы расположены остроконечные, бесцветные, шиповидные отростки, расположенные на равном расстоянии по всей периферии, за исключением переднего конца. Каждый шип толстый у основания и сужается к полному острию, которое изогнуто вверх, т. е. дорсально (рис. 32, a, b). Все тело пластично и сократимо, легко поворачивая свой листовидный край над объектами, по которым оно ползает. Реснички тонкие и равномерные, с тенденцией к удлинению в ротовой области.

Длина 100 мкм; наибольшая ширина при сокращении 85 мкм; в нормальном состоянии около 50 мкм.

Loxophyllum setigerum, var. armatum. a, b, c, ventral, dorsal, and lateral aspects.
Fig. 32.—Loxophyllum setigerum, var. armatum.
a, b, c, ventral, dorsal, and lateral aspects.

 ENLARGE 

Род LIONOTUS Wrzesniowski '70.

(Incorrectly called Litonotus by many. Entz '84; Gruber '84;
Bütschli '88; Kent '81; Schewiakoff '89; Shevyakov '96.)

Тело удлиненное и несколько ланцетовидное, наиболее широкое в центральной части и сужающееся к точке на переднем конце. Задний конец может быть так же сужен или закруглен. Передний конец часто хоботковидный, плоский и гибкий, в то время как все тело более или менее эластично и сократимо. Правая сторона уплощена и снабжена ресничками только с этой стороны, в то время как левая сторона собственно тела выгнута; на левой стороне хоботка находится ряд крупных ресничек, напоминающих адоральную зону, и ряд трихоцист. Длинный перистом тянется вниз по тонкой брюшной стороне хоботка, а собственно рот расположен в месте соединения хоботка и тела; рот, как правило, невидим. У большинства видов исчерчена только реснитчатая правая сторона. Сократительная вакуоль может быть одиночной или множественной, обычно в задней области тела и в дорсальном положении. Макронуклеус обычно двойной, редко одиночный или четверной, но иногда может распадаться на многочисленные более мелкие фрагменты. Движение свободное, плавающее или скользящее, с особой склонностью забираться под скопления инородных частиц.

Пресная и соленая вода.

Lionotus fasciola Ehr. Рис. 33.

Синонимы. Amphileptus fasciola Ehr. '38; Dujardin '41; Lachmann '56; Cohn '66, Diesing '65. Loxophyllum fasciola Claparède & Lachmann '58; Balbiani '61. Loxophyllum duplostriatum Maupas '83. Шевяков '96.

Тело часто коричневого или ярко-желтого цвета, несколько сигмовидной формы с сужающимся передним концом, конечность которого повернута дорсально. Хоботок составляет около половины всей длины и не отделен резко от остальной части тела, а постепенно сужается, его основание равно диаметру тела в средней точке. Тело слегка сократимо, а задний конец вытянут в закругленную точку, но не в отчетливый хвост. В отличие от пресноводной разновидности, у этой нет ни гиалиновой каймы, ни гиалиновой хвостовой области, а сократительная вакуоль двойная или множественная на спинной стороне вблизи заднего конца. Реснички присутствуют только на нижней (правой) стороне, однако имеется ряд крупных ресничек, отмечающих ход удлиненного рта на его левой стороне. Правая сторона исчерчена, левая выгнута и без отметин. Эндоплазма мелкозернистая, однако содержит более крупные пищевые частицы в процессе переваривания, в то время как иногда встречаются особи с полностью утраченной естественной формой из-за искажений, вызванных слишком крупной добычей (ср. также Wrzesniowski '70, стр. XXIII, рис. 32). Движение непрерывное, медленное и скользящее; очень мало склонности к резким движениям. Макронуклеус двойной, обе части сферические, расположены примерно в центре большей части тела; плотно прижаты друг к другу, но, как описал Шевяков, не соединены. При конъюгации крупная особь соединяется с меньшей, при этом ротовые части соединены. Детали конъюгации и макронуклеусов не установлены. Длина от 200 до 600 мкм.

Lionotus fasciola
Fig. 33.—Lionotus fasciola.      ENLARGE 

Key to marine genera of Chlamydodontidæ.

Diagnostic characters: Form usually ellipsoid, never very elongate. Transverse section of body circular or elliptical. The mouth is usually some distance from the anterior end and may be in the posterior part. Sometimes it is in the center of the ventral surface, again on the right side. The œsophagus invariably has a well-developed buccal armature, or a smooth peculiarly built œsophageal tube. Food particles of large size.

1. | Body cylindrical. Cilia about entire body | Genus *Nassula
| Body flat | 2
2. | a. | Without a caudal process | 3
| b. | With a caudal process | 5
3. | a. | Anterior end angular | 4
| b. | Anterior end rounded | Genus Chlamydodon
4. | a. | Dorsal striæ and cilia present, ventral cilia longer | Genus Orthodon
| b. | Dorsal striæ and cilia absent; posterior end not pointed | Genus *Chilodon
| c. | Dorsal striæ and cilia absent; posterior end pointed | Genus Scaphidiodon
5. | a. | Caudal spine with posterior bristle-like cilia | 6
| b. | Caudal spine without posterior bristle-like cilia; ventral cilia reduced | Genus Trochilia
6. | a. | With pigment spot on anterior angle | Genus Ægyria
| b. | Without such pigment spot | Genus Onychodactylus
| c. | Cilia on right edge only of greatly reduced ventral surface | Genus *Dysteria
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род NASSULA Ehr. '33

(Dujardin '41; Stein '67; Cienkowsky '55; Cohn '66; Clap. et Lach. '58;
Kent '81; Maupas '83; Entz '84; Fabre-Domergue '88; Bütschli '88; Shevyakov '96.)

Тело яйцевидное или цилиндрическое, с хорошо закругленными концами, в некоторых случаях слегка уплощенное. Рот брюшной и расположен на некотором расстоянии от переднего конца (1/4–1/3 общей длины). Небольшое углубление на брюшной поверхности отмечает ротовую область, которая дополнительно обозначена более крупными и мощными ресничками. Остальная часть тела равномерно покрыта ресничками. Все тело отмечено четко выраженными спиральными полосами. Рот круглый, пищевод поддерживается значительным аппаратом, который обычно простирается дорсально и влево, редко вправо. В некоторых случаях структура этого аппарата неясна; иногда можно четко увидеть, что он состоит из определенных палочек (Stäbchen). Анус, вероятно, всегда терминальный. Сократительные вакуоли варьируют у разных видов. В некоторых случаях есть только одна, которая расположена на заднем конце или центрально на брюшной стороне; в других их может быть четыре — две спинные и две брюшные. Во многих случаях трихоцисты распределены равномерно. Иногда тело бесцветное; иногда, и чаще, оно ярко окрашено красным, синим, коричневым или черным пигментом. Макронуклеус шаровидный и центральный, иногда лентовидный и с многочисленными прикрепленными микронуклеусами. Пищевые вещества разнообразны, обычно растительного происхождения, см., однако, ниже. Цисты шаровидные. Движение представляет собой равномерное поступательное движение в сочетании с вращением.

Nassula microstoma Cohn '66. Рис. 34.

Синонимы: Paramœcium microstomum Cl. et Lach. '58, Gourret et Roeser '88; Isotricha microstomum Kent '81.

Nassula microstoma
Fig. 34.—Nassula microstoma.

 ENLARGE 

Тело почти цилиндрическое, закругленное на каждом конце, не совсем в два раза длиннее своей ширины. Небольшое углубление на одной поверхности отмечает положение рта, это углубление обозначено рядом более длинных ресничек. Рот чрезвычайно мал и окружен любопытным буккальным аппаратом. Он состоит не из стержней или палочек, как у большинства видов Nassula, а кажется совершенно гладким и однородным, за исключением значительного вздутия на внутреннем конце. Кутикула твердая и неподатливая, отмечена продольными и несколько спиральными рядами ресничек и трихоцист. Под микроскопом это одна из самых приятных форм, найденных в Вудс-Холе. Ее цвет желтовато-коричневый из-за присутствия блестящих частиц красящего вещества, удерживаемых в кортикальной плазме, и, когда она медленно перекатывается, эти частицы и черные трихоцисты придают организму своеобразный искрящийся эффект. Макронуклеус почти центральный; сократительная вакуоль задняя. Эндоплазма кажется хорошо заполненной пищевыми тельцами, некоторые из которых можно было идентифицировать как Amphidinium и Glenodinium.

Длина 55 мкм; наибольший диаметр 30 мкм.

Род CHILODON Ehr.

(Dujardin '41; Engelmann '78; Stein '54, '58; Kent '81; Bütschli '88;
Gruber '83; Cienkowsky '55; Möbius '88;
Clap. et Lach '58; Wrzesniowksi '65; Shevyakov '96.)

Мелкие формы, сильно уплощенные дорсовентрально и почти яйцевидные по очертаниям. Передний конец отчетливо загнут влево и образует характерный отросток, который вместе со всем краем тела мягкий и гибкий. Задний конец, как правило, широко закруглен. Брюшная поверхность мелко исчерчена, и только эта поверхность покрыта ресничками. Линии ресничек сходятся у рта, и в этой области реснички несколько крупнее и отчетливее, образуя таким образом функциональную адоральную зону. Рот медианный и расположен в передней половине тела. Он окружен четко выраженным аппаратом, состоящим обычно из 10–16 палочек. Сократительные вакуоли весьма разнообразны и числом от одной до многих, причем количество увеличивается с размером особи. Макронуклеус обычно одиночный, эллиптической формы и расположен центрально; один микронуклеус. Иногда присутствуют красноватый зернистый пигмент и трихоцисты.

Chilodon cucullulus Müll., sp. Рис. 35.

Синонимы; Colpoda cucullus O. F. Müller; Loxodes cucullulus; Chilodon uncinatus Ehr. '58, Perty '52, Dujardin '41; L. dentatus Duj. и др.

Эта чрезвычайно изменчивая форма получила так много разных названий, что их едва ли стоит перечислять. Это одна из самых распространенных и широко распространенных инфузорий, хотя в Вудс-Холе я был удивлен, увидев ее так редко. Это типовой вид рода, не нуждающийся в дальнейшем описании. Особи, наблюдавшиеся в Вудс-Холе, имели многочисленные сократительные вакуоли и были длиной от 42 до 45 мкм и шириной от 28 до 32 мкм.

Chilodon cucullulus | Fig. 35.— Chilodon cucullulus.  ENLARGE 

Род DYSTERIA Huxley '57.

(Cl. et Lach. '58; Entz '84; Möbius '88; Shevyakov '96.)

Мелкие формы, с твердыми очертаниями, бесцветные или слегка окрашенные. Тело несколько раковинообразное, уплощенное, слегка изогнутое или прямое с правой стороны, другая сторона более выпуклая. Истинная брюшная сторона — это лишь узкая полоска вдоль правого и переднего края тела, а видимая брюшная сторона представляет собой складку очень большой спинной поверхности, которая заходит на брюшную сторону, образуя створчатую структуру, несколько аналогичную раковине моллюска. Реснички ограничены внешним краем небольшой брюшной поверхности, которая также несет своеобразный шип на заднем конце. Позади этого шипа находятся более крупные реснички. Ротовое отверстие лежит в передней расширенной части брюшной поверхности и соединено с гладкой трубчатой глоткой. Правая половина спинной стороны, т. е. видимая спинная сторона, выгнута и несет продольные гребни. Две-четыре сократительные вакуоли расположены на брюшной стороне. Макронуклеус обычно спинной, эллиптический и расщепленный, с одним прикрепленным микронуклеусом. Пресная и соленая вода.

Dysteria lanceolata Cl. et Lach. Рис. 36.

Синоним: Cypridium lanceolatum Kent '81.

Dysteria lanceolata
Fig. 36.—
Dysteria lanceolata.

 ENLARGE 

Очертания уплощенного тела яйцевидные; тело состоит из двух створкоподобных частей; край правой створки почти прямой, левой — более или менее извилистый; спереди он срезан косо, а сзади имеет глубокую выемку, в которой покоится захватывающий шип. Реснички ограничены брюшной поверхностью, достигая здесь, однако, от переднего спинного конца до места ниже задней выемки. Сзади реснички становятся крупнее, соответствуя более крупным циррам D. armata, которые находятся позади шипа. Рот лежит между двумя створками и окружен длинным и гладким буккальным аппаратом, который проходит вниз и назад влево на расстояние, равное примерно половине всей длины тела. Макронуклеус расположен в спинной области в центральной части тела. Имеется две сократительные вакуоли, одна позади центра буккального аппарата, другая вблизи внутреннего конца этого органа. Движение круговое, животное движется довольно быстро, когда не прикреплено своим задним отростком. Оно бесцветное и имеет размеры 45 мкм в длину и 27 мкм в ширину. Клапаред и Лахман, а также Шевяков описывают его длиной 70 мкм.

Key to marine genera of Chiliferidæ.
Diagnostic characters: Mouth never lies behind the middle of the body; the œsophagus is but slightly developed. The undulating membranes are placed either on the edge of the mouth or in the œsophagus. A peristomial depression leading to the mouth is absent or very slightly indicated.
1. | Mouth in the anterior half, undulating membrane on left edge only; right edge continued in a long ventral furrow | Genus *Frontonia
2. | Two undulating membranes; mouth central; no caudal bristles | Genus *Colpidium
3. | Two undulating membranes; caudal bristle | Genus *Uronema
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род FRONTONIA Ehr. (Cl. & Lach. '58?).

(Ehrenberg, subgenus of Bursaria '38; Claparède & Lachmann '58;
Bütschli '88; Shevyakov '96.)

Форма удлиненная и цилиндрическая, или часто уплощенная дорсовентрально, с круглыми или заостренными концами. Обычно пластична и сократима. Реснички равномерно распределены по телу и имеют одинаковую длину. Большой открытый рот лежит на передней половине брюшной поверхности и имеет удлиненно-овальные очертания. На его левом крае находится четко выраженная мембрана, которая тянется к правой стороне рта. На правом крае находится небольшой продольно исчерченный участок, свободный от трихоцист и гладкий на вид. Этот участок продолжается сзади в длинную борозду, которая в некоторых случаях достигает заднего конца животного. Несколько рядов ресничек в этой борозде вибрируют иначе, чем остальные, и создают эффект мембраны (Бючли). Пищевод чрезвычайно короткий, и его трудно различить. Тело обычно равномерно покрыто трихоцистами, часто значительного размера. Имеется 1 или 2 вакуоли с длинными каналами, расходящимися по всей эндоплазме. Макронуклеус овальный и расположен центрально. Микронуклеусы варьируют от одного до многих. Анальное отверстие расположено в конце длинной брюшной борозды. Плазма бесцветная или зеленая из-за присутствия Zoochlorella, или окрашена в коричневый или черный цвет пигментами. В этих случаях на переднем конце имеется значительная масса пигмента. Движение регулярное, вперед, в сочетании с вращением. Пища состоит из инородных объектов, диатомовых водорослей, других простейших и тому подобного. Пресная и соленая вода.

Frontonia leucas Ehr. Рис. 37.

Синонимы: Frontonia vernalis Ehr. '38; Bursaria leucas Allman '55, Carter '56; Panophrys leucas Duj. '41, Stein '67; Panophrys vernalis Dujardin '41, Stein '67; P. chrysalis Duj. '41, Fromentel '74; Cyrtostomum leucas Stein '67, Kent '81.

Frontonia leucas
Fig. 37.—
Frontonia leucas.

 ENLARGE 

Форма яйцевидная, удлиненная, иногда немного уплощенная дорсовентрально. Рот в передней трети тела. Левый край рта несет отчетливую ундулирующую мембрану; правый край простой, продольно исчерчен и несет реснички. Он слегка вдавлен, и это углубление продолжается сзади в виде неглубокой борозды, которая достигает заднего конца. Сократительная вакуоль находится на левой стороне, сфероидальное ядро — на правой стороне борозды. Тело равномерно покрыто тонкими ресничками, а периферия равномерно усеяна крупными трихоцистами, за исключением области вдоль борозды. Пища состоит из динофлагеллят и других мелких форм. Цвет от темно-коричневого до черного.

Длина 330 мкм; ширина 200 мкм.

Эта форма значительно отличается от пресноводной Frontonia leucas, как она описана Шевяковым '89, особенно по экстремальной длине перистомальной борозды, по положению ядра и сократительной вакуоли, а также по природе водных каналов. У формы из Вудс-Хола они очень неправильные по размеру и сильно разветвленные, не однородные, как на рисунке Frontonia leucas Либеркюна (см. Бючли), и не радиальные, как в описании Шевякова. Возможно, это тот же вид, что и Frontonia marina Фабр-Домерга '91, описание и рисунок которого я не видел.

Род COLPIDIUM Stein '60

(Bütschli '88; Maupas '83.)

Общая форма овальная, слегка сжатая с боков, со спинной стороной, сильно выгнутой дугой. Брюшная сторона слегка вогнута. Передний конец несколько меньше заднего, который широко закруглен. Рот расположен на некотором расстоянии от переднего конца в ротовом углублении и открывается в трубчатый пищевод. Обычно имеются две ундулирующие мембраны, которые не выходят за пределы ротовых краев. Правая ундулирующая мембрана спускается в пищевод и, по-видимому, прикреплена к его стенкам. Штрихи тела перед ртом закручены влево. Анус терминальный, а сократительная вакуоль может быть терминальной или расположенной впереди в спинной области. Макронуклеус сферический, с одним прикрепленным микронуклеусом. Пища состоит в основном из бактерий. Движение быстрое, но прерывистое.

Пресная и соленая вода, обычны в настоях.

Colpidium colpoda Ehr., sp. Рис. 38.

Синонимы: Colpidium cucullus Kent '81; C. striatus Stokes '85; Kolpoda cucullus Duj. '41; Paramœcium colpoda Ehr. '38, Quennerstedt '67; Plagyiopyla nasula Kent '81, G. & R. '86; Glaucoma pyriformis G. & R. '86; Tillina campyla Stokes '85, '88.

Colpidium colpoda
Fig. 38.—
Colpidium colpoda.

 ENLARGE 

Тело овальное, несколько крупнее сзади и немного сжато дорсовентрально. Передний конец немного закручен справа налево (более заметно у пресноводных форм) и слегка наклонен к брюшной стороне. Под этой частью, на брюшной стороне, лежит рот в большом углублении чуть выше середины тела. Все тело покрыто равномерными и нежными ресничками, расположенными продольными рядами. Эти ряды почти прямые на спинной стороне, но изгибаются на брюшной поверхности, следуя контуру закрученной передней части. Эндоплазма мелкозернистая; ведущий в нее пищевод очень отчетлив. Шевяков ('89) описывает две мембраны, внутреннюю и внешнюю; Мопа ('83) описывает их как правую и левую. У данного вида я смог различить только одну. Макронуклеус центральный, сферической формы и несет один крошечный микронуклеус. Сократительная вакуоль находится сзади и дорсально по отношению к длинной оси тела. Анус расположен вентрально по отношению к этой оси и также сзади. Длина 45 мкм, ширина 20 мкм. Обычный вид.

Эта морская разновидность намного меньше пресноводной формы, и форма отличается в ряде аспектов, а именно: в передней торсии и в строении рта. Однако это могут быть лишь индивидуальные вариации широко распространенного вида, и я считаю, что вполне безопасно описывать это как Colpidium colpoda.

Род URONEMA Duj. '41.

(Quennerstedt '69; Cohn '66; Kent '81; Bütschli '81; Schewiakoff '89; Shevyakov '96.)

Мелкие формы; бесцветные и постоянные по форме тела. Форма овальная, слегка сжатая на брюшной стороне, в то время как спинная сторона отчетливо выгнута. Оболочка отчетливо отмечена довольно широко расставленными штрихами. Они иногда имеют спиральный ход вокруг тела; во всех случаях их можно легко сосчитать. Рот большой и расположен вблизи центра брюшной поверхности. К нему иногда ведет очень неглубокое углубление или перистом с переднего конца, и он отмечен двумя рядами ресничек. Ундулирующая мембрана тянется вниз по рту. Пищевод отсутствует. Длинная жесткая щетинка отходит наружу с заднего конца. Сократительная вакуоль терминальная или субтерминальная и находится рядом с анальным отверстием. Макронуклеус сферический, расположен центрально, с одним плотно прилегающим микронуклеусом. Движение быстрое и обычно вперед по прямой линии, однако часто встречаются в покое, с вытянутыми ресничками, контактирующими с каким-либо инородным телом. Пища в основном бактерии. Пресная и соленая вода, обычно в разлагающихся растительных веществах.

Uronema marina Duj. Рис. 39.

Синонимы: Enchelys triquetra Dujardin; E. corrugata Duj.; Cryptochilum griseolum Maupas '83; Philaster digitiformis Fabre-Domergue '85.

Мелкие животные эллипсоидальной формы, примерно в два раза длиннее своей ширины. Рот лежит в верхней половине тела и несет хорошо развитую ундулирующую мембрану на своем левом крае. Мембрана продольно исчерчена и покрыта длинными вибрирующими ресничками. Правый край рта несет реснички, которые примерно такого же размера, как реснички тела, но вставлены более плотно (Шевяков). Самой характерной чертой является длинная хвостовая щетинка, которая чрезвычайно нежна и составляет около двух третей длины тела. Шевяков считает, что эта щетинка имеет сенсорную функцию. Я не смог этого установить, так как, хотя другие простейшие натыкались на эту щетинку, часто сгибая ее в сторону, животное не проявляло признаков раздражимости, а лежало неподвижно. Сферический макронуклеус с прикрепленным микронуклеусом лежит в центре тела. Сократительная вакуоль находится сзади перед щетинкой. В большом проценте случаев макронуклеус оказывался двойным, как будто только что разделившимся. Это может быть преждевременное деление ядра задолго до того, как станут очевидны признаки деления тела. Такое явление, однако, редко, макронуклеус обычно делится на поздней стадии деления клетки. Длина от 30 до 50 мкм; ширина от 15 до 20 мкм. Обычны в разлагающихся водорослях.

Uronema marina | Fig. 39.— Uronema marina.  ENLARGE 

Key to marine genera of Pleuronemidæ.

Diagnostic characters: The mouth is at the end of a long peristome running along the ventral side; the body is dorso-ventrally or laterally compressed. The entire left edge of the peristome is provided with an undulating membrane which occasionally runs around the posterior end of the peristome to form a "pocket" leading to the mouth. The right edge of the peristome is provided with a less-developed membrane. There may or may not be a well-developed pharynx.

Body small; not produced into neck-like elongation | Genus *Pleuronema
Body medium-sized; anterior end produced into neck-like elongation | Genus *Lembus
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род PLEURONEMA Dujardin '41.

(Perty '52; Clap. & Lach. '58; Stein '59, vol. I; Quennerstedt '67;
Kent '81; Bütschli '88; Schewiakoff '89; Shevyakov '96.)

Мелкие и средние инфузории с неизменной формой. Они несколько линзовидные и сжаты с боков, обе поверхности примерно одинаково выгнуты. Брюшная поверхность почти прямая или лишь слегка выгнута; спинная довольно выпуклая. Передний и задний концы одинаково закруглены. Перистом начинается как небольшое углубление, но становится больше, пока не охватит почти всю брюшную поверхность. Углубление становится намного глубже примерно в центре тела и особенно выражено на левой стороне перистома. В этой более глубокой части находится рот с почти незаметным пищеводом. На левом крае перистома находится высокая ундулирующая мембрана, напоминающая парус в развернутом виде. Она может растягиваться вокруг заднего края перистома и на правую сторону, образуя таким образом карман, с помощью которого пищевые частицы направляются в рот. Остальная часть правого края перистома занята плотно прилегающими мощными ресничками (Бючли) или второй ундулирующей мембраной (Штейн). Реснички тела относительно длинные. Могут присутствовать трихоцисты и хвостовые щетинки. Сократительная вакуоль субтерминальная и дорсальная; сомнительно, существуют ли каналы, ведущие к ней. Круглый макронуклеус с одним микронуклеусом находится в передней половине тела. Анус терминальный. Пища — преимущественно бактерии. Движение сочетает прыжки с плаванием и вращением. Пресная и соленая вода.

Pleuronema chrysalis Ehr., sp. Рис. 40.

Синонимы: Pleuronema crassa Dujardin '41; P. marina Duj. '41; Fabre-Domergue '85; P. coronata Kent '81; Paramœcium chrysalis Ehr. '38; Lembadion orale G. & R. '88; Histiobalantium agile Stokes '85, '88.

Тело яйцевидное, слегка уплощенное, закругленное на обоих концах, передний конец острее заднего. Брюшная поверхность почти полностью занята перистомом, который простирается от переднего конца назад на три четверти длины тела. Задний конец перистома прямой, левый изогнут, следуя за вдавленной частью. Тело покрыто тонкими ресничками в продольных линиях, за исключением перистома. Рот мал и расположен в углублении перистома вблизи левого края. На левом крае перистома находится большая ундулирующая мембрана. Она начинается вблизи переднего конца тела и увеличивается в высоту сзади, следуя за краем перистома вокруг на правую сторону. Этот задний изгиб мембраны создает вид полного паруса, который так часто можно увидеть. Она может быть полностью втянута и сложена в перистоме. На правом крае перистома находятся крупные мощные реснички. Сократительная вакуоль центральная и дорсальная; макронуклеус находится в передней половине тела, с одним прикрепленным микронуклеусом. Пища состоит из бактерий. Не очень обычны. Пресная и соленая вода. Часто остается неподвижным, с вытянутыми мембраной и ресничками, как будто мертвый, но внезапно совершает прыжок и исчезает.

Pleuronema chrysalis | Fig. 40.— Pleuronema chrysalis.  ENLARGE 

Pleuronema setigera, n. sp. Рис. 41.

Тело бесцветное, удлиненное, с общей формой огурца, задний конец несколько заострен. Рот и относительно небольшой перистом расположены в нижней трети тела. Перистом начинается как неглубокая борозда в центре брюшной поверхности и резко погружается в буккальное углубление, которое глубокое и повернуто к заднему концу. Левый край перистома несет высокую ундулирующую мембрану, которая простирается вперед только до центра тела; сзади она переходит на правый край перистома, образуя таким образом характерный мембранозный карман. Внутри ротового углубления находится вторая ундулирующая мембрана, спускающаяся ко рту. Она мала и без пищевода. Тело одето длинными щетинковидными ресничками, которые часто полностью вытянуты, когда животное находится в покое, и лишь легкое дрожание большой мембраны указывает на жизнеспособность. Сзади эти придатки вытянуты в длинные нитевидные щетинки, число которых варьирует у разных особей от трех до девяти или десяти. Они чрезвычайно тонкие, и их трудно увидеть без сильного увеличения (например, 1/12 масляная иммерсия) и тщательной фокусировки конденсора. Как и у P. chrysalis, периоды покоя заканчиваются внезапными прыжками, в остальном движения равномерные и вперед. Макронуклеус центральный, а сократительная вакуоль задняя и терминальная. Длина от 45 до 50 мкм; наибольший диаметр 17 мкм. В разлагающихся водорослях.

Именно эту форму, я полагаю, Пек '95 описал как «инфузорию».

Pleuronema setigera | Fig. 41.— Pleuronema setigera.  ENLARGE 

Род LEMBUS Cohn '66.

(Cohn '66; Quennerstedt '69; Kent '81; Fabre-Domergue '85;
Gourret & Roeser '88; Bütschli '88; Shevyakov '96.)

Свободноплавающие животные удлиненной формы, более или менее эластичные и гибкие, легко изгибающиеся, чтобы избежать препятствий и т. д. Передняя половина обычно вытянута в слегка изогнутую шеевидную часть. Перистом представляет собой небольшую бороздку, ведущую от переднего конца ко рту примерно на полпути вниз по брюшной стороне тела. Бючли, следуя Квеннерштедту, описывает ундулирующую мембрану на каждой стороне перистомальной бороздки. Другие наблюдатели, однако, обычно описывают только одну, левую, которая четко выражена и вытягивается на некоторое расстояние от тела, в то время как правый край описывается как имеющий более мелкие, но очень активные реснички. Общая поверхность тела покрыта тонкими равномерными ресничками, а штрихи тела обычно отсутствуют. Может присутствовать одна или несколько хвостовых щетинок. Сократительная вакуоль задняя и терминальная, может быть множественной. Макронуклеус сферический и, возможно, двойной (Кент). Пища — преимущественно бактерии, и животных часто находят с передним концом, погруженным в зооглейные массы. Соленая вода, обычно в настоях.

Lembus infusionum, n. sp. Рис. 42.

Тело удлиненное, ланцетовидное, с сужающимся передним концом. Спинной контур вогнут из-за изгиба переднего конца, в то время как брюшной контур представляет собой ровную выпуклую кривую. Рот лежит чуть выше центра тела и отмечает задний предел брюшной перистомальной бороздки, которая слегка изгибается от переднего конца. Каждая сторона этой бороздки несет ундулирующую мембрану, причем левая гораздо крупнее и заметно исчерчена. Общая форма этой левой мембраны треугольная, самая широкая часть — спереди, самая узкая — у рта. Правая мембрана сходна по форме, но меньше и активнее. Эндоплазма бесцветная и мелкозернистая, регионально не дифференцирована. Эктоплазма состоит из относительно толстой кортикальной плазмы, особенно заметной в задней половине тела, и нежной кутикулы, которая несет почти незаметные продольные отметки — точки прикрепления тонких ресничек. Тело покрыто равномерными ресничками, за исключением переднего конца. Здесь они гораздо крупнее и щетинковидные. Я не смог найти никаких ресничек в перистоме. Одна длинная хвостовая щетинка, составляющая четверть длины тела, тянется сзади. Макронуклеус сфероидальный и расположен вблизи центра тела; рядом с ним лежит заметный микронуклеус. Ряд сократительных вакуолей тянется от заднего конца. Я видел до шести почти равного размера и одну или две меньшего размера. Интервалы сокращения довольно длительные. Длина от 70 до 75 мкм; наибольший диаметр от 10 до 12 мкм.

Lembus infusionum
Fig. 42.—Lembus infusionum.

 ENLARGE 

L. infusionum напоминает L. elongatus по своей общей форме и образу жизни, так как он выкапывает убежище в зооглейных массах и лежит там в течение значительных периодов времени совершенно неподвижно. Он отличается от L. elongatus и от L. velifer (вероятно, то же самое, что L. elongatus у Клапареда и Лахмана) наличием хвостовой щетинки, отсутствием кольцевых отметин, количеством сократительных вакуолей и несколько меньшим размером. Он напоминает Lembus verminus (Müller), как описано Кентом (Proboscella vermina), и L. intermedius, как описано Гурре и Резером (Lembus verminus syn.), отсутствием кольцевых отметин и наличием хвостовой щетинки. Он отличается от первого, однако, отсутствием щупальцевидного отростка, а от обоих — отсутствием двойного ядра и наличием множества вакуолей. Эти признаки настолько характерны для всех исследованных особей, что я пришел, несколько неохотно, к решению дать ему видовое название. Он обычен в старых настоях водорослей, особенно после того, как разложение зашло далеко. Его пища состоит из бактерий.

Lembus pusillus Quennerstedt 1869. Рис. 43.

Синоним: L. subulatus Kent 81.

Этот вид намного меньше предыдущего и его легко можно принять за Uronema marina. Он почти цилиндрической формы, передний конец тупо заострен, задний закруглен. Ротовой аппарат сильно отличается от Uronema. Рот, как и у предыдущего вида, находится в конце длинной перистомальной бороздки, простирающейся от переднего конца до середины тела. Края перистома несут ундулирующие мембраны, как у L. infusionum. Как и у последнего, имеется одна хвостовая щетинка, но, в отличие от него, имеется только одна задняя сократительная вакуоль, в то время как эндоплазма заполнена крупными гранулами или пищевыми комками. Кутикула отчетливо исчерчена продольными линиями, а реснички имеют одинаковую длину.

Среда обитания сходна с таковой у L. infusionum, в зооглейных массах. Длина 26–30 мкм; диаметр 7–8 мкм.

Lembus pusillus
Fig. 43.—Lembus pusillus.

 ENLARGE 

Хотя в описании L. pusillus, сделанном Квеннерштедтом, не упоминается хвостовая щетинка, размер и другие признаки настолько близки, что я не решаюсь выделять новый вид. Щетинка чрезвычайно тонкая, едва толще реснички, и ее легко не заметить, однако при правильной фокусировке конденсора я обнаруживал ее у каждого исследованного экземпляра.

Key to marine genera of Opalinidæ.
Diagnostic characters: The form is oval, and the body may be short or drawn out to resemble a worm. They are characterized mainly by the absence of mouth and pharynx.
Anterior end not pointed; body cylindrical; tapering | Genus *Anoplophrya
Anterior end pointed; body elongate; cylindrical; tapering | Genus Opalinopsis
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род ANOPLOPHRYA Stein '60.

(Stein '60; Claparède '60; Leidy '77; Vejdovsky '79;
Kent '81; Balbiani '85; Bütschli '88; Shevyakov '96.)

Общая форма удлиненная, цилиндрическая или слегка уплощенная, с закругленными концами, задний конец сужается. Тело исчерчено четко выраженными, часто вдавленными линиями, которые проходят продольно, а иногда спирально. Сократительные вакуоли обычно располагаются рядами по краям. Макронуклеус почти всегда длинный, лентовидный, редко овальный, как правило, простирающийся вдоль всей длины тела. В одном случае были обнаружены микронуклеусы. Размножение осуществляется путем простого поперечного деления или почкования на заднем конце и часто сочетается с образованием цепочек. Главной характеристикой является полное отсутствие рта и пищевода, так как эти животные паразитируют в пищеварительном тракте различных аннелид. Паразиты, морские формы.

Anoplophrya branchiarum Stein '52. Рис. 44.

A. circulans Balbiani.

Тело от цилиндрического до грушевидного, в последнем случае расширено в передней части. Кутикула отчетливо отмечена продольной исчерченностью, которая принимает форму вдавлений и придает телу характерную дынеобразную форму. Эндоплазма содержит ряд крупных преломляющих свет гранул — вероятно, продуктов жизнедеятельности организма. Ядро удлиненное, слегка изогнутое, грубозернистое. В углублении лежит микронуклеус. Реснички длинные, расположены довольно широко друг от друга вдоль продольных линий. Сократительная вакуоль одиночная, расположена на заостренном конце, который при движении направлен назад. Один экземпляр был найден свободно плавающим среди водорослей.

Длина 104 мкм; наибольший диаметр 36 мкм.

Anoplophrya branchiarum
Fig. 44.—Anoplophrya branchiarum.

 ENLARGE 

Я был весьма удивлен, обнаружив эту форму свободно плавающей в воде; отсутствие рта указывало на ее принадлежность к семейству паразитов Opalinidae. Однако, как следует из названия, этот вид является эктопаразитом жабр, и Штейн дал название branchiarum пресноводной форме, паразитирующей на Gammarus pulex. Форма из Вудс-Хола настолько поразительно похожа на рисунок G. branchiarum, что, хотя название было дано пресноводной форме, оно очевидно применимо и к этой морской разновидности. Одно важное отличие заключается в наличии только одной сократительной вакуоли у морской формы.

Key to families of Heterotrichida.
Cilia cover the body | 1
Cilia reduced to certain localized areas | 2
1. | Polytrichina.
| a. | The mouth terminates a long peristomial furrow having an adoral zone along the entire left edge | Family Plagiotomidæ
| b. | Peristomial area a broad triangular area ending in mouth | Family Bursaridæ
| c. | Peristomial depression short; limited to the anterior end; its plane at right angles to the long axis of body; surface of peristome striated and ciliated; no undulating membranes | Family Stentoridæ
2. | Oligotrichina.
| a. | Peristome without cilia; cilia limited to one or more girdles about body | Family Halteriidæ
| One marine genus | *Strombidium
| b. | Thecate forms; the body is attached by a stalk to the cup; within the adoral zone is a ring of cilia. | Family Tintinnidæ
| c. | The peristomial depression is deep and funnel-like; cuticle thick, with posterior spine-like processes. | Family Ophryoscolecidæ
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Key to the marine genera of Plagiotomidæ.

Diagnostic characters: The peristome is a narrow furrow which begins, as a rule, close to the anterior end and runs backward along the ventral side, to the mouth, which is usually placed between the middle of the body and the posterior end. A well-developed adoral zone stretches along the left side of the peristome, and is usually straight.

1. | Body cylindrical; size medium; peristome long and turns sharply to the left at the extremity | Genus Metopus
2. | No torsion in the peristome; undulating membrane is confined to the posterior part of peristome | Genus Blepharisma
3. | No peristomial torsion; body highly contractile; no undulating membrane | Genus Spirostomum

Key to the marine genera of Bursaridæ.

Diagnostic characters: The body is usually short and pocket-like, but may be elongate. The chief characteristic is the peristome, which is not a furrow, but a broad triangular area deeply insunk and ending in a point at the mouth. The adoral zone is usually confined to the left peristome edge, or it may cross over to the right anterior edge.

1. | The anterior half of the body tapers to nearly a point in front; the peristome is narrowest at the apex; the mouth is the entire peristome base. | Genus Balantidium
2. | The anterior end does not taper; the peristome is widest at the end of the body; the mouth is clearly defined. | Genus *Condylostoma
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род CONDYLOSTOMA (KONDYLOSTOMA Bory de St. Vincent 1824) Dujardin '41

(Dujardin '41; Claparède & Lachmann '58; Stein '59, '67; Cohn '66; Quennerstedt '67;
Wrzesniowski '70; Bütschli '76, '88; Kent '81; Maupas '83; Shevyakov '96.)

Бесцветные и более или менее гибкие животные среднего размера. Общая форма удлиненная и цилиндрическая или несколько суженная в передней части. Задний конец широко закруглен, передний — несколько усечен и скошен. Перистом широкий и треугольный, основанием треугольника является весь передний конец тела. Вся длина перистома составляет одну четверть или менее длины тела. Рот крупный, расположен на вершине перистомального треугольника и открывается в сравнительно небольшой пищевод. Правый край перистома пластинчатый и несет четко выраженную ундулирующую мембрану. Адоральная зона хорошо развита на левом крае перистома, откуда она переходит спереди на правый край. Поверхность перистома свободна от ресничек, но остальная часть тела равномерно покрыта мелкими активными ресничками. Сократительные вакуоли достоверно не определены. Бючли полагает, что, вероятно, имеется одна терминальная вакуоль, но некоторые исследователи отрицают это (например, Мопа). Другие описывают их на спинной стороне заднего конца (Квеннерштедт). Макронуклеус длинный, четковидный, расположен на правой стороне. Микронуклеусы многочисленны и разбросаны вдоль макронуклеуса. Анус терминальный и дорсальный. Питаются крупными и мелкими частицами. Движение быстрое, свободное плавание чередуется с периодами покоя; в некоторых случаях наблюдается волнообразное или извивающееся движение, ясно демонстрирующее гибкость тела. Пресные и соленые воды.

Condylostoma patens Müller. Рис. 45.

Тело удлиненное, несколько мешковидное, в пять-шесть раз длиннее своей ширины, пластичное, часто содержит ярко окрашенные пищевые гранулы. Треугольный перистом занимает большую часть переднего конца, а рот расположен у более острого угла треугольника, примерно на расстоянии одной четверти общей длины от переднего конца. Кутикула продольно исчерчена, линии имеют слегка спиральный ход. Они расположены не густо, вдоль их краев плотно сидят тонкие реснички. Эндоплазма зернистая и вязкая. Органы движения состоят из адоральной зоны мембранелл, которые тянутся вдоль левого края перистома и переднего края тела. Правый край перистома поддерживает ундулирующую мембрану. Ядро монолиформное (четковидное) и простирается на всю длину левой стороны; вдоль него распределен ряд микронуклеусов (Мопа).

Длина 400 мкм; диаметр в самой широкой части 105 мкм. Мопа указывает длину от 305 до 495 мкм, а Штейн — от 376 до 564 мкм. Очень распространен.

Более подробное описание структур см. в превосходной работе Мопа '83.

Condylostoma patens
Fig. 45.—Condylostoma patens.

 ENLARGE 

Key to the marine genera of Stentoridæ.

Diagnostic characters: The peristome is relatively short and limited to the front end of the animal, so that its plane is nearly at right angles to that of the longitudinal axis of the body. The adoral zone of cilia either passes entirely around the peristome edge or ends at the right-hand edge. The surface of the peristome is spirally striated and provided with cilia. Undulating membranes are absent.

1. | Peristome circular in outline; limited to the anterior end | Genus Stentor
2. | The peristome is drawn out into two wing-like processes; tube-dwelling | Genus Folliculina

Род STROMBIDIUM Cl. & Lach. '58.

(Stein '67; Bütschli '73; Fromentel '74; Kent '81;
Gruber '84; Entz '84; Maupas '83. Bütschli '88.)

Мелкие, бесцветные (за исключением проглоченной пищи) животные с характерными прыгающими движениями. Форма обычно постоянная, но в некоторых случаях может быть пластичной, как у Astasia; обычно она шаровидная или коническая, задний конец более или менее заострен, передний — наиболее широкий. Последний окружен полным кругом адоральной зоны, оральный конец которой переходит в перистомальное углубление, глубоко вдающееся в середину тела. Рот с очень маленьким пищеводом лежит на дне ввернутого перистома. Область, окруженная адоральной зоной, часто вытянута в передний отросток, иногда несущий пигментную массу. Брюшная поверхность в некоторых случаях несет реснички, которые могут быть распределены по всей поверхности или ограничены рядом крупных ресничек. Трихоцисты обычно присутствуют и могут быть широко распространены, ограничены задней областью или расположены поясом вокруг середины. Сократительная вакуоль простая, расположена в задней части. Макронуклеус сферический, обычно занимает центральное положение. Движение представляет собой быстрое плавание, чередующееся с периодами покоя и парения, причем последние обычно заканчиваются внезапным прыжком.

Пресные и соленые воды; в последних встречаются чаще.

Strombidium caudatum Fromentel '74. Рис. 46, a, b, c.

Фромантель описал пресноводную форму этого рода с хвостовым придатком. Тело грушевидное, широко усеченное на переднем конце, в середине которого поднимается папилловидный отросток (Schnabel). На этом отростке находится скопление пигментных гранул, которые, однако, непостоянны. Кольцо длинных цирр окружает передний конец и переходит в перистом, а от левого края этой линии цирр большая адоральная зона продолжается вниз к рту. Перистом удлиненный, мешковидный, рот лежит на заднем конце. За исключением хвостовой нити, других органов движения нет; она составляет около половины длины тела, бесструктурная, гиалиновая и остроконечная. При обработке едким калием она распадается на пучок тонких волокон (c). Цирры выходят из крошечных углублений по краю передней границы. Кортикальная плазма содержит своеобразные палочковидные тельца, которые больше похожи на линии или штрихи, чем на палочки или трихоцисты. Ядро крупное, сферическое, расположено в центре тела. Сократительная вакуоль задняя.

Длина без придатка около 35 мкм; наибольший диаметр 15–18 мкм. В разлагающихся растительных остатках. Обычен.

Strombidium caudatum
Fig. 46.—Strombidium caudatum.

 ENLARGE 

Хотя вид Фромантеля описан неполно, совершенно очевидно, что организм довольно хорошо соответствует разновидности из Вудс-Хола. Его тип был пресноводным; этот — морской, но хвостовая нить и сократительная вакуоль сходны. Безусловно, в данном случае организм нельзя рассматривать как Vorticella, оторвавшуюся от стебелька, как подозревал Кент '81. Передний отросток с пигментным пятном, цирры, сферическое ядро, положение вакуоли и т. д. — все это противоречит такой интерпретации, которую Кент применил к исходному виду. Также это не может быть тинтиннида. Я помещаю его предварительно как S. caudatum.

Key to the marine genera of Tintinnidæ.
Diagnostic characters: Body attached by a stalk to a cup. Inside the zone of membranelles is a ring of cilia (par-oral).
1. | The test is gelatinous and more or less covered by foreign particles | Genus Tintinnidium
2. | The test is chitinous and clear. No foreign particles. | Genus Tintinnus
3. | The test is chitinous; covered by foreign particles, growth rings frequent | Genus *Tintinnopsis
4. | The test is chitinous, often covered by foreign particles. The test is marked by discoid, circular, or hexagonal spots. | Genus Codonella
5. | The test is perforated by pores of circular or hexagonal form. | Genus Dictyocysta
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род TINTINNOPSIS Stein '67.

(Stein '67; Kent '81; Daday '87; Bütschli '88.)

Инфузории среднего размера, заключенные в хитиновую лорику (домик) с включенными кристаллами песка. Форма домика, или лорики, сильно варьирует. В некоторых случаях ротовое отверстие широкое, что придает лорике форму колокола; она может быть длинной и трубчатой, короткой и сферической или разнообразно зазубренной. Животное прикреплено, как и в близкородственном роде Tintinnus, стебельком ко дну лорики. Передний конец животного окружен двумя полными кругами ресничек; один, внешний, образующий адоральную зону, состоит из толстых, похожих на щупальца мембранелл, другой состоит из более коротких ресничек внутри адоральной зоны. Рот ведет в изогнутый пищевод, содержащий ряды направленных вниз ресничек (Дадай). Все тело покрыто ресничками, но поскольку лорика всегда непрозрачна, их можно рассмотреть только тогда, когда животное удается заставить покинуть домик. Единственное различие между этим родом и Tintinnus заключается в покрытии из инородных тел — обычно кристаллов песка. Движение быстрое и беспокойное, своеобразно вибрирующее из-за кажущейся неловкости при перемещении домика. Соленая вода.

Tintinnopsis beroidea Stein, var. plagiostoma Daday. Рис. 47.

Tintinnopsis beroidea
Fig. 47.—
Tintinnopsis beroidea.

 ENLARGE 

Синоним: Codonella beroidea Entz '84.

Раковина бесцветная, наперстковидная, с широко закругленным задним концом. Тело цилиндрическое. Внутренние органы не наблюдались. Мембранелл 24. Длина 50 мкм; наибольший диаметр 40 мкм.

Var. compressa Daday '87.

Задний конец раковины заострен, нижняя треть раковины вздута, верхняя треть имеет равномерный диаметр и лишена орального расширения или вдавления. Ядро не наблюдалось.

Длина 70 мкм; наибольший диаметр 48 мкм.

Tintinnopsis davidoffi Daday. Рис. 48.

Раковина крупная, удлиненная, снабжена значительным шипом. Хитин раковины покрыт кремнистыми частицами разного размера. Внутренние структуры не наблюдались.

Длина раковины с шипом 230 мкм; диаметр ротового отверстия 54 мкм.

Tintinnopsis davidoffi
Fig. 48.—Tintinnopsis davidoffi.

 ENLARGE 

Вариации этих видов значительны, и поскольку внутренние структуры, такие как ядро, имеют существенное значение для определения их систематического положения, я помещаю их, как указано выше, предварительно, до тех пор, пока не будут проведены дальнейшие наблюдения.

Key to families of Hypotrichida.
a. | Peristome indistinct; cilia on ventral surface uniform and not differentiated into cirri | Family Peritromidæ One genus, *Peritromus
b. | Peristome more or less indistinct; cilia reduced to a few rows on the ventral surface; anal and frontal cirri present | Family Oxytrichidæ
c. | Cilia entirely reduced; frontal and anal cirri present or reduced; macronucleus band-formed or spherical | Family Euplotidæ
d. | Peristome reduced to left edge and does not reach over the anterior margin | Family Aspidiscidæ One genus, *Aspidisca
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род PERITROMUS Stein '62.

(Stein '62, '67; Maupas '83.)

Тело плоское, бесцветное или с желтоватым оттенком, сократимое. В очертании эллиптическое, с широко закругленными концами; в некоторых случаях левый край слегка вогнут, правый край выпуклый. Брюшная поверхность плоская, спинная поверхность выпуклая в средней части тела. Края, будучи плоскими, несколько более прозрачны, чем остальная часть тела. Брюшная поверхность исчерчена продольными прямыми или слегка изогнутыми линиями, спинная поверхность гладкая и без ресничек. (Мопа описывает щетинки на спине, но это не подтверждается.) Адоральная зона развита довольно хорошо, но четко не отграничена от остальной брюшной поверхности. Она начинается на правой стороне и проходит полностью вокруг переднего края и вниз по левой стороне ниже середины тела, где внезапно поворачивает направо, входя в слегка вдавленный перистом. Рот ведет в короткий, нечеткий пищевод. Одна сократительная вакуоль расположена в спинном вздутии на заднем конце животного. Макронуклеус двойной, по одному в каждой стороне спинного вздутия. Движение медленное и ползающее, со своеобразным способом сокращения более гиалинового края, который может загибаться вверх или вокруг инородного объекта.

Пресная (?) и соленая вода.

Peritromus emmæ Stein. Рис. 49.

С характеристиками рода.

Peritromus emmae, ventral and lateral aspects.
Fig. 49.—
Peritromus emmæ,
ventral and lateral aspects.

 ENLARGE 

Key to the marine genera of Oxytrichidæ.

Diagnostic characters: The peristome is not always marked off from the frontal area. In the most primitive forms the cilia on the ventral surface are similar to those of the preceding family (Peritromidæ). Usually some of the anterior and some of the posterior cilia are fused into cirri, distinguished as the frontal and anal cirri, respectively. In the majority of forms all of the cilia are thus differentiated; strong marginal cirri are formed in perfect rows, and ventral cirri in imperfect rows. In addition to the adoral zone there is an undulating membrane on the right side of the peristome, and in some cases a row of cilia between the membrane and the adoral zone. These are the par-oral cilia and they form the par-oral zone.

1. | The posterior end is pointed or tail-like | 2
| The posterior end is rounded; not tail-like | 5
2. | The front end is pointed | 3
| The front end is rounded | 4
3. | Frontal and anal cirri absent; often tube-forming | Genus Stichotricha
| Eight frontal and 3 caudal cirri; not tubiculous | Genus Gonostomum
4. | Anal cirri present; with or without short lateral bristles | Genus *Epiclintes
| Anal cirri absent; no bristles | Genus Uroleptus
5. | With frontal cirri | 6
| No frontal cirri; 2 to 3 rows of ventral cirri; anal cirri small | Genus Holosticha
6. | Right margin of peristome straight as far as the anterior end; 5 rows ventral cirri; 5 anal cirri | Genus Oxytricha
| Right margin of peristome curved | 7
7. | Five rows or less of ventral cirri | 8
| More than 5 rows of ventral cirri | Genus Urostyla
8. | Membranelles normal; 5-10 anal cirri; no caudal cirri | Genus *Amphisia
| Membranelles normal; 5 to 10 anal cirri; 3 caudal cirri | Genus Stylonychia
| Membranelles very large and powerful; adoral zone not continued to mouth; 5 anal cirri | Genus Actinotricha
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род EPICLINTES Stein '62.

(Stein '62, '64, '67; Mereschowsky '79; Gruber '87; Bütschli '88.)

Очень активные, сократимые, бесцветные формы довольно малого размера. В полностью расправленном состоянии тело овальное и длинное, с наибольшей шириной в центре или в передней половине тела. Задний конец всегда вытянут в относительно длинный хвост, который чрезвычайно эластичен. Перистом короткий и тянется вокруг переднего конца животного. В лобной области находятся от одного до трех рядов цирр. Брюшная поверхность покрыта продольными рядами ресничек, количество рядов является предметом споров (6–7 по Штейну; 9 по Мережковскому и Рису). Некоторые из этих ресничек выступают из боковых краев и с заднего конца, где они слегка удлинены. Анус дорсальный и расположен у основания заднего отростка. Макронуклеус, вероятно, двойной. Движение быстрое и беспокойное, хвостовой отросток сокращается, дергая тело назад. Соленая вода.

Epiclintes radiosa
Fig. 50.—
Epiclintes radiosa.
 ENLARGE 

Epiclintes radiosa Quenn. Рис. 50.

Синоним: Metra radiosa Quenn.

Тело удлиненное, слегка суженное спереди и вытянутое сзади в длинную, сократимую, хвостовидную часть. Пять крупных цирр выступают наружу из переднего конца. Хвостовая часть может вытягиваться на расстояние, равное удвоенной длине тела, или сокращаться до половины длины. Своеобразная нервозность этой формы делала ее крайне трудной для изучения, и оральная область была разобрана не полностью. Передние цирры, по-видимому, выстилают верхний левый край перистома, который отмечен рядом крупных ресничек. Перистом начинается на правой стороне переднего конца и проходит назад и влево, сужаясь в этой точке. Рот очень маленький и его трудно увидеть. Она склонна оставаться на одном месте под зооглеей, переключаясь из стороны в сторону с большой живостью или удерживаясь с помощью задних ресничек, в то время как передний конец вытягивается в окружающую среду. Ядро и сократительная вакуоль не наблюдались. Длина 45 мкм.

Род AMPHISIA Sterki '78.

(Sterki '78; Kent '81; Bütschli '88.)

Тело пластичное и мягкое, бесцветное или слегка окрашенное в желтый или красный цвет. По форме оно овальное или удлиненное, задний конец закруглен и слегка уменьшен в диаметре, но не образует отчетливого хвоста. Передний конец также закруглен и аналогично уменьшен по ширине. Имеются два ряда краевых цирр (Randcirren), которые могут располагаться на некотором расстоянии от края, и два или три ряда брюшных цирр между ними. Имеется от 3 до 5 лобных цирр большего размера, чем цирры брюшных рядов, и от 5 до 10 анальных цирр. (Род Holosticha сходен во всех отношениях, за исключением наличия лобных цирр.) Макронуклеус двойной; сократительная вакуоль центральная и находится на левой стороне. Перистом длинный и довольно узкий, несет ундулирующую мембрану на правом крае. Пресные и соленые воды.

Amphisia kessleri Wrzes. '77. Рис. 51.

Синонимы: Trichoda gibba Müller; Oxytricha gibba Stein '59; O. velox? Quen. '69; O. kessleri Wrzes. '77.

Тело удлиненное, слегка сигмовидное и вздутое в центре, примерно в 3,5 раза длиннее своей ширины; закругленный передний конец повернут влево, аналогично закругленный задний конец — вправо; оба конца слегка сужаются. Перистом длинный и узкий, с отчетливой адоральной зоной, которая кажется прерывистой на своем протяжении. Справа от этой адоральной зоны находится одна линия преоральных ресничек. На правом крае перистома находится ундулирующая мембрана. Три лобные цирры образуют треугольник, а пять более мелких анальных цирр образуют непрерывную линию с прерывистым рядом брюшных цирр. Имеется два с половиной ряда брюшных цирр, а краевые цирры втянуты так, что занимают брюшное положение.

Длина 135 мкм; наибольшая ширина 40 мкм.

Amphisia kessleri
Fig. 51.—Amphisia kessleri.

 ENLARGE 

Эта разновидность отличается от O. kessleri, описанной Вржесневским, наличием трех лобных цирр вместо четырех. Другое отличие заключается в структуре ядер и их положении. Эти различия слишком незначительны, чтобы оправдать выделение особого вида. O. velox Квеннерштедта, вероятно, тождественна O. kessleri, но отличается наличием трех полных рядов брюшных цирр. У O. velox три лобные цирры расположены в линию, что отличает ее от формы из Вудс-Хола.

Key to the marine genera of Euplotidæ.
Diagnostic characters: Cilia, as well as the frontal, marginal, and ventral cirri, very much reduced; the anal cirri, on the other hand, are always present. The macronucleus is band-form.
1. | Frontal cirri more than 8 | 2
| Frontal cirri less than 8 | 3
2. | Eleven marginal cirri on the left side; 11 frontal cirri | Genus Certesia
| Four marginal cirri, 2 on each side; 9 to 10 frontal cirri | Genus *Euplotes
3. | Seven frontal, 5 anal, 3 right marginal, and 2 left marginal cirri | Genus *Diophrys
| No frontal, 5 anal, 3 right, and 2 left marginal cirri | Genus *Uronychia
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род EUPLOTES (Ehr. 1831) Stein '59.

(Ehrenberg '31, '38; Stein '59; Cl. & Lach. '58; Quennerstedt '65, '67, '69;
Bütschli '88; Kent '81; Gourret & Roeser '88; Möbius '88.)

Формы от малого до среднего размера. Жесткие по форме, бесцветные или зеленые из-за хлорофилла. Они довольно плоские на брюшной стороне, но заметно выпуклые на спинной, контур обычно овальный. Передний конец широко закруглен до усеченного; задний конец аналогично закруглен или может быть несколько заострен. Рот расположен центрально или около левого края, и от него правый край перистома образует изогнутую линию влево, которая загибается вперед, делая таким образом большую часть левого края перистомальной областью. Спереди перистом резко загибается вправо и простирается до правого конца адоральной зоны. На лобной и срединной брюшной поверхности находятся 9–10 крупных цирр (Bauchwimpern по Штейну). Сзади пять крупных анальных цирр выступают за задний край тела. В дополнение к ним имеются две более мелкие краевые цирры на левом крае тела и две аналогичные на задней части тела. Спинная поверхность редко бывает гладкой, обычно она отмечена продольными гребнями, описаны ряды спинных щетинок. Единственная сократительная вакуоль лежит на правой стороне в области анальных цирр, иногда чуть выше них, иногда ниже. Анус задний и находится на правой стороне. Характерный макронуклеус длинный и лентовидный, его основная часть обычно находится на левой стороне с передним и задним плечом, направленными вправо. Движение — быстрое плавание, которое, однако, часто прерывается периодами ползания, во время которых животные, по-видимому, исследуют инородное тело, по которому ползают.

Пресные и соленые воды.

Euplotes charon Ehr. Рис. 52.

Синонимы: Trichoda charon Müller; Plœsconia charon; P. affinis, subrotunda, radiosa, longiremis, Dujardin '41.

Тело овальное, мелкое, несколько варьирует по длине. Панцирь сильно отмечен на спинной стороне глубокими продольными бороздками, от 6 до 8 в количестве; однако бороздки могут отсутствовать. Адоральная зона простирается до задней трети тела, рот и пищевод направлены вперед. Имеется 10 брюшных цирр, 7 из которых находятся на лобной границе или около нее, а 3 — около правого края. Имеется 5 задних цирр и 4 анальные цирры гораздо меньшего размера. Цирры могут быть или не быть бахромчатыми; последнее состояние указывает на приближающийся распад тела и является аномальным. Макронуклеус длинный и лентовидный или подковообразный. Сократительная вакуоль лежит на правой стороне дорсально по отношению к задним циррам.

Пресные и соленые воды. Длина 45 мкм; диаметр 25 мкм.

Euplotes charon, dorsal and ventral aspects
Fig. 52.—
Euplotes charon,
dorsal and
ventral aspects.

 ENLARGE 

Euplotes harpa Stein. Рис. 53.

Euplotes harpa | Fig. 53.— Euplotes harpa.  ENLARGE 

Тело удлиненное, овальное, несколько расширенное спереди, с закругленными концами. Лобный край трехзубчатый. Десять брюшных цирр. Спинная поверхность снабжена 8 продольными штрихами. Перистом длинный и широкий, с значительными вариациями. Адоральная зона состоит из мощных мембранелл, расположенных непрерывной кривой от рта до крайнего правого лобного края. Семь из 10 брюшных цирр расположены на переднем конце; остальные расположены треугольником на правом крае. Анальные цирры, в количестве 5 штук, длинные и жесткие; краевые цирры меньше и тоньше. Ядро и сократительная вакуоль сходны с таковыми у предыдущего вида.

Длина 95 мкм; ширина 54 мкм.

Род DIOPHRYS Dujardin '41.

(Bütschli '88.)

Среднего размера, от бесцветных до желтых, жесткие по форме. Контур тела овальный, передний конец закруглен или слегка уменьшен, задний конец обычно вырезан с правой стороны. Перистом широкий, но менее обширный, чем у Euplotes, и может простираться за середину тела. Его правый край выпуклый по направлению к правой стороне, простирается вперед и не поворачивает снова вправо. На передней брюшной поверхности имеется 7–8 разбросанных цирр, а сразу за ртом находится поперечный ряд крупных анальных цирр. В глубоком вырезе заднего конца находятся три крупные угловые цирры. Две боковые цирры расположены слева от средней линии между ртом и анальными циррами, обычно в небольшом углублении. Сократительная вакуоль находится на правой стороне вблизи анальных цирр. Макронуклеус состоит из двух частей, каждая лентовидная, одна расположена спереди, другая сзади. Движение быстрое и равномерное. Соленая вода.

Diophrys (Styloplotes) appendiculatus Stein '59. Рис. 54.

Синонимы: Styloplotes appendiculatus Stein '59; Kent '81; Quennerstedt '67 и др.

Diophrys appendiculatus
Fig. 54.—
Diophrys appendiculatus.

 ENLARGE 

Общая форма напоминает Euplotes. Контур овальный и правильный, за исключением заднего конца с правой стороны, где имеется значительное вдавление. Лобный край характеризуется рядом мощных мембранелл, которые становятся меньше у перистома, а у рта они имеют характерно малый размер. Брюшных цирр 7 штук. Пять из них расположены в один ряд от переднего конца вниз по правой стороне почти до анальных цирр; 1 находится на лобной границе между первыми двумя; 1 лежит непосредственно перед второй анальной циррой справа. 5 анальных цирр крупные и мощные, выступают на некоторое расстояние за задний конец тела. У всех исследованных экземпляров эти цирры изогнуты влево. Дорсально по отношению к анальным циррам и глубоко в спинной ямке расположены 3 крупные, резко изогнутые цирры, которые в большинстве случаев бахромчатые, но когда экземпляры нормальные, они заострены и резко изогнуты вправо. Две более мелкие цирры лежат слева от группы анальных цирр. Перистом хорошо выражен адоральной зоной, на его правом крае имеется ряд ресничек, и аналогичный ряд ресничек проходит вдоль основания оральной мембранеллы. Макронуклеус двойной и состоит из двух удлиненных цилиндрических масс, лежащих параллельно друг другу. Одна из них находится в передней области, другая — в задней. Сократительная вакуоль лежит дорсально по отношению к анальным циррам и перед тремя спинными циррами. Движение и общая активность напоминают таковые у Euplotes.

Длина 50 мкм; диаметр 25 мкм.

Род URONYCHIA Stein '52.

(Stein '59, '67; Quennerstedt '67; Kent '81; Bütschli '88.)

Бесцветные инфузории среднего размера с обычно постоянной формой тела. Тело несколько короткое, овальное в очертании. Передний конец широко усечен, задний конец закруглен или слегка заострен. Брюшная и спинная поверхности значительно выпуклы, последняя обычно имеет несколько рядов продольных полос. Открытый перистом широкий и достигает середины брюшной поверхности и далее. Согласно Штейну, два края могут сближаться, открывая и закрывая перистомальную область. Его правый край образует больший угол с передним краем, чем в роде Euplotes, а левый край образует больший угол с передним краем, чем в этом роде. Левый край также, по-видимому, слегка прикрывает адоральную зону. Брюшных цирр спереди нет, но на задней брюшной поверхности имеется 7 крупных прыгающих цирр. Пять из них вставлены на правой стороне в глубокое вдавление, а другие 2 — в аналогичное углубление на левой брюшной поверхности. Над 5 циррами правой стороны, т. е. дорсально по отношению к ним, но в том же углублении, находятся 3 угловые цирры. Несколько краевых цирр обнаружены слева от них и еще одна справа от 5 цирр. Сократительная вакуоль находится на левой стороне между основными группами цирр. Макронуклеус лентовидный или сферический, расположен в средней области тела. Движение состоит из плавания вперед с внезапными прыжками.

Соленая вода.

Uronychia setigera, n. sp. Рис. 55.

Этот вид очень распространен в водах Вудс-Хола. Он мелкий, бесцветный и очень активный. Самая характерная черта — задний конец с его относительно огромными циррами, которые, по-видимому, достаточно велики для животного в четыре раза большего размера. Форма яйцевидная, расширенная сзади.

Uronychia setigera
Fig. 55.—
Uronychia setigera.

 ENLARGE 

Брюшная поверхность плоская и имеет два углубления на заднем конце. Правое углубление больше и содержит 5 крупных цирр неравного размера, крайняя правая — самая большая. Левое углубление содержит 2 цирры, также неодинакового размера. Дорсально по отношению к 5 правым циррам расположены 3 серповидные цирры, которые обычно бахромчатые. Они заострены и регулярно изогнуты влево. Перистом широкий и открытый, небольшое карманообразное углубление на его левом крае указывает на область рта. Адоральная зона входит в этот карман, и рот расположен в его нижнем правом углу. У U. transfuga правый край обычно описывается как имеющий мембрану чрезвычайной тонкости. Я не смог увидеть такую мембрану у этой формы, но на ее месте есть 2 похожие на жгутики цирры, выступающие из края ротового отверстия в перистом, и они медленно вибрируют. Я не верю, что это может быть движущийся край ундулирующей мембраны, так как они вполне отчетливы. Макронуклеус сферический, а не лентовидный, и к нему плотно прикреплен один микронуклеус. Это отличается от европейского вида U. transfuga, у которого ядро удлиненное. Сократительная вакуоль лежит между двумя группами задних цирр. Краевых складок, подобных таковым у европейского вида, нет.

Длина 40 мкм; ширина 25 мкм. Обычен.

Род ASPIDISCA Ehr. 1830.

(Perty '52; Cl & Lach. '58; Stein '59; Quennerstedt '65, '67, '69;
Mereschowsky '79; Kent '81; Bütschli '88.)

Мелкие, бесцветные и жесткие формы с почти круговым или овальным контуром. Левая сторона обычно прямая или, по крайней мере, лишь слегка выпуклая. Правая сторона гораздо более выпуклая, а правый край значительно утолщен. Брюшная сторона плоская, спинная поверхность выпуклая, с одним или несколькими продольными гребнями, которые проходят более или менее параллельно правому краю. Перистом ограничен левым краем, где он образует небольшое углубление, которое может достигать или не достигать передней границы, но ни в коем случае не проходит вокруг переднего края. Левый край перистома в некоторых случаях нарастает над перистомальным углублением вправо, образуя своего рода крышку для перистома. В задней области находится глубокое углубление, из которого берут начало от 5 до 12 цирр. Семь или 8 цирр расположены в передней половине брюшной поверхности и расположены более или менее рядами. Анус находится на правой стороне в области анальных цирр (Штейн). Сократительная вакуоль обычно находится на правой стороне и расположена аналогично. Макронуклеус — подковообразное тело. Движение быстрое, несколько круговое и довольно равномерное.

Пресные и соленые воды.

Aspidisca hexeris Quennerstedt '67. Рис. 56.

Панцирь эллиптический, примерно в 1,5 раза длиннее своей ширины, закруглен на концах. Левый край панциря несет шпоровидный отросток. Брюшные цирры короткие и толстые, они очень характерны для этого вида. При медленном движении они выглядят как аккуратно заостренные кисточки для рисования, но когда животное сжимается, они быстро становятся фибриллированными и тогда выглядят как очень старые и изношенные кисти. Эти цирры расположены в углублениях на брюшной поверхности, и каждая из них, по-видимому, исходит из специфического выступа. На заднем конце косое углубление несет 6 неравных цирр, расположенных бок о бок. Крайняя правая цирра самая большая, и они постепенно уменьшаются к противоположному концу. Дорсально по отношению к ним лежит сократительная вакуоль. Перистом находится в задней половине тела, и ундулирующая мембрана простирается от него в пищевод. Спинная поверхность продольно исчерчена 5 или 6 линиями, которые обычно изогнуты. Ядро подковообразное и лежит в задней половине тела. Длина 68 мкм; диаметр 48 мкм.

Aspidisca hexeris | Fig. 56.— Aspidisca hexeris.  ENLARGE 

Эта форма была ошибочно упомянута как Mesodinium sp. Пеком '95:

На рисунке, приведенном Квеннерштедтом, имеется только 7 брюшных цирр. У формы из Вудс-Хола их 8, 7 из которых передние, 6 из них вокруг одной центральной. Восьмая цирра находится отдельно, около основания самой большой задней цирры. Эти цирры, несмотря на их размер, легко не заметить и еще легче перепутать, но при использовании метиленового синего их можно увидеть и сосчитать.

Aspidisca polystyla Stein. Рис. 57.

Aspidisca polystyla
Fig. 57.—
Aspidisca polystyla.

 ENLARGE 

Этот вид сходен с A. hexeris, но меньше, очень прозрачен и без шпоровидного отростка на левом крае панциря. Главное отличие, однако, заключается в количестве анальных цирр. Их 10, и они расположены косо, как и у предыдущего вида, причем самая большая находится справа, а самая маленькая — слева. Брюшных цирр 8, они расположены в два ряда, один из которых, правый, имеет 4 плотно расположенные цирры, другой имеет 3 цирры близко друг к другу и одну на некотором расстоянии, около самой большой анальной цирры. Перистом, сократительная вакуоль и ядро сходны с таковыми у предыдущего вида. Длина 36 мкм; ширина 22 мкм.

Штейн приписывает этому виду только 7 брюшных цирр, но он также описывает 2 очень тонкие щетинковидные реснички (стр. 125) и изображает их на рис. 18, 19, 20 и 21 в своей табл. III в том же относительном положении, что и моя восьмая цирра. Я уверен, что на брюшной стороне этой формы реснички отсутствуют и что характерные цирры являются единственными органами передвижения.

Key to families of Peritrichida.
a. | Peristome drawn out into funnel-like process; parasitic | Family Spirochonidæ
b. | Adoral zone and circlet of cilia at opposite end. Adoral zone left-wound. Parasitic. | Family Lichnophoridæ (one genus, *Lichnophora)
c. | Adoral zone a left-wound spiral. Attached or unattached forms. | Family Vorticellidæ
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род LICHNOPHORA Claparède '67.

(Gruber '84; Fabre-Domergue '88; Bütschli '88; Wallengren '94; Stevens 1901.)

Бесцветные животные малого или среднего размера, чрезвычайно эластичные и гибкие. Передняя часть, несущая адоральную зону, при взгляде с брюшной стороны имеет круглую или овальную форму, плоскую брюшную и сильно выпуклую спинную поверхность. Задний конец животного редуцирован до стеблевидной структуры, расширенной на конце в прикрепительный диск. Поверхность этого диска и поверхность перистома могут быть приведены в одну плоскость благодаря характерному изгибу стеблевидной части. Реснитчатый поясок расположен по краю прикрепительного диска. Хорошо развитая адоральная зона окружает перистом; она начинается у рта с левой стороны и включает почти весь перистом в своей левозакрученной спирали, причем конечность близко подходит к концу возле рта. Макронуклеус представляет собой длинную четковидную структуру или может состоять из нескольких частей, соединенных тяжами (Грубер). Сократительная вакуоль находится с левой стороны в области рта. Соленая вода.

Lichnophora macfarlandi Stevens. Рис. 58.

Тело удлиненное; ротовой диск изменчив по форме, прикрепительный диск четко выражен и постоянен. Стебелек очень сократимый и эластичный, постоянно меняющий форму. При отделении от хозяина животное движется с очень нерегулярными и неопределенными движениями. В прикрепленном состоянии оно свободно перемещается по поверхности на своем педальном диске. Последний окаймлен четырьмя мембранами, состоящими из ресничек. От педального диска к перистому тянется отчетливое осевое волокно, от которого отходит ряд ветвей. Это волокно аналогично мионемам у Vorticella. Иногда можно различить нечеткую продольную борозду. Ядро состоит из 5 или 6 отдельных частей, из которых 1 находится в педальном диске и 1 или 2 — в шейке.

На яйцевых капсулах Crepidula plana; также отмечены на аннелидах в Вудс-Холе.

Длина 60 мкм от диска до конечности перистомиального диска.

Lichnophora macfarlandi | Fig. 58.— Lichnophora macfarlandi.  ENLARGE 

Эта форма не во всех отношениях согласуется с видом Стивенса, но сходство в других аспектах настолько велико, что я считаю возможным с уверенностью идентифицировать ее как L. macfarlandi. Образ жизни иной, макронуклеус также отличается: у формы Стивенса насчитывается от 25 до 30 фрагментов, а у данной — только 5 или 6. Однако в обоих случаях наблюдаются одинаковые признаки образования цепочек. Длина ротовых ресничек у формы Стивенса составляет 18 мкм у фиксированных и 30 мкм у живых особей. У формы из Вудс-Хола реснички не превышают половины этой длины.

Key to the marine genera of Vorticellidæ.
Diagnostic characters: Attached or unattached forma of peritrichous ciliates in which the adoral zone seen from above forms a right-wound spiral. A secondary circlet of cilia around the posterior end may be present either permanently or periodically.
1. | Posterior ciliated girdle permanent around an attaching disk | 3
2. | Posterior ciliated girdle, temporary during motile stage | 4
3. | Body cylindrical:
| (a) | With ring of stiff bristles above the ciliated girdle | Genus Cyclochæta
| (b) | Without accessory ring of bristles; with velum | Genus Trichodina
|  | Body conical; general surface ciliated | Genus Trichodinopsis
4. | No test and no stalk | Genus Scyphidia
5. | No test; with stalk containing contractile thread | 8
6. | No test; with stalk but without contractile thread | Genus Epistylis
7. | With a test; with or without a stalk | Genus *Cothurnia
8. | Individuals solitary | Genus *Vorticella
| Individuals colonial; entire colony contractile | Genus *Zoothamnium
| Individuals colonial; parts only of the colony contractile | Genus Carchesium
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род VORTICELLA (Linnæus 1767) Ehr. '38

(Bell Animalcule Leeuwenhoek 1675; Ehrenberg '38; Dujardin '41;
Stein '51; Cl. & Lach. '58; Greeff '70; Bütschli '88; Kent '81; Stokes '88; etc.)

Среднего размера ресничные инфузории колоколообразной формы. Они могут быть бесцветными или желтыми и зелеными из-за присутствия Zoochlorella. В несокращенном состоянии конец перистома широко раскрыт, редко сужен. Адоральная зона и перистом соответствуют деталям, приведенным в характеристике семейства. Главным признаком является прикрепление заднего конца с помощью одиночного, более или менее длинного стебелька, который содержит высокосократимую нить, легко различимую у живого животного. Другим признаком является отсутствие колониальности. Сократительная вакуоль одиночная или двойная, обычно связанная с мешковидным резервуаром. Макронуклеус неизменно длинный и лентовидный, с прикрепленным микронуклеусом. Пресная и соленая вода.

Было описано так много видов Vorticella, что задача сбора данных и приведения в порядок синонимов чрезвычайно утомительна и сложна. Стокс перечисляет 66 видов, обитающих в пресной и соленой воде, и с момента выхода его работы было добавлено несколько других новых видов. Меня поражает тот факт, что новые виды создавались без должного учета многообразных вариаций, которые демонстрируют почти все Ciliata, и я полагаю, что 66 видов можно было бы безопасно сократить до 12 или 15.

Vorticella patellina Müller. Рис. 59.

Тело колокольчатое, самое широкое у переднего края, от которого оно сужается непосредственно к стебельку. Диаметр перистома немного больше длины тела. Ресничный диск приподнят незначительно. Кутикула не исчерчена, а плазма тела довольно прозрачна. Длина 52 мкм.

Vorticella patellina | Fig. 59.— Vorticella patellina.  ENLARGE 

Vorticella marina Greeff. Рис. 60.

Тело коническое, но изменчивое, может быть коротким или удлиненным, поэтому относительная длина и ширина не дают возможности для идентификации. В целом тело колокольчатое. Отличительной чертой является поперечная исчерченность колокола.

Мелкие, но обычные, растут небольшими социальными группами. Длина 35 мкм.

Vorticella marina | Fig. 60.— Vorticella marina.  ENLARGE 

Род ZOOTHAMNIUM (Bory de St. Vincent 1824) Stein '38, '54.

Zoothamnium elegans
Fig. 61.—
Zoothamnium elegans.
 ENLARGE 

Бесцветные и высокосократимые формы, растущие небольшими или крупными колониями. Форма и структура особей не отличаются от Vorticella. Колонии обычно обильно ветвятся по дихотомическому плану, и вся колония целиком сократима. Главный признак заключается в том, что при каждом делении особи стебелек также делится, и каждая дочерняя клетка получает половину родительского стебля. Таким образом, стебли остаются в связи, в результате чего происходит одновременное сокращение, и колония в целом втягивается. У некоторых видов наряду с обычными особями развиваются так называемые макрогонидии, или более крупные половые особи. Пресная и соленая вода.

Zoothamnium elegans D'Udekem '64? Рис. 61.

Тела изменчивы — перистомиальный край широко расширен, сужается и утончается к заднему концу. Стебелек тонкий, гладкий и прозрачный, редко ветвится на дистальном конце. Зооидов немного (3–4). Ресничный диск заметно выступает за перистомиальный край. Глоточная щель очень отчетлива и простирается за центр тела. Длина тела 80 мкм.

Род COTHURNIA (Ehr. '31) Clap. & Lach. '58.

Бесцветные формы среднего размера — в некоторых случаях могут быть зелеными из-за Zoochlorella. Общая структура сходна с Vorticella, но особи удлиненные и занимают домики. Макронуклеус неизменно длинный и лентовидный. Отличительным признаком является бесцветная или коричневатая лорика весьма изменчивой формы, но всегда прикрепленная. Эти домики могут быть пальцевидными, с расширенным центром, или расширенным устьем, или суженным устьем и тому подобное. Часто развиваются кольцевидные вздутия. Иногда устье искривляется, и лорика становится двусторонне-симметричной. Домики прикрепляются либо непосредственно к какому-либо постороннему объекту, либо с помощью короткого стебелька. Животные аналогичным образом прикрепляются к лорике, иногда непосредственно, иногда с помощью короткого стебелька. При сокращении они втягиваются на дно лорики; при расправлении обычно вытягиваются из ротового отверстия. У некоторых форм имеется крышечка, с помощью которой отверстие раковины может закрываться, когда животное втянуто. Пресная и соленая вода.

Количество видов Cothurnia стало настолько большим, что трудность в определении форм почти достаточна, чтобы обескуражить систематика; как справедливо отмечает Бючли, вариации в теке так много раз становились основой для новых видов, что род почти так же запутан, как Difflugia среди ризопод или Campanularia среди гидроидов. Длина чашечки, стебелька, наличие колец на стебельке или чашечке и т. д. породили множество видовых названий, большинство из которых, я полагаю, можно отбросить. Согласно таким дифференциальным признакам, одна и та же ветвь водоросли, содержащая сотню экземпляров Cothurnia crystallina, дает 10 или 12 видов, тогда как они являются лишь стадиями роста одной и той же формы.

Cothurnia crystallina Ehr. Рис. 62.

Синонимы: Vaginicolla crystallina Ehr., Perty, Eichwald; V. grandis Perty; V. pedunculata Eichwald; Cothurnia crystallina Claparède & Lachmann, D'Udek.; C. gigantea D'Udek; C. maritima, C. crystallina Cohn; C. grandis Meresch.

Форма чашечки демонстрирует величайшие различия; иногда она цилиндрическая, иногда удлиненно-наперстковидная, иногда мешковидная, гофрированная или гладкая по бокам, волнистая или гладкая по краю. Часто базальная часть становится стеблевидной, но она очень короткая. Если стебелек присутствует, он может иметь или не иметь булавовидное вздутие. Животное внутри чашечки может быть или не быть на стебельке, и этот стебелек может иметь или не иметь булавовидное утолщение. Чашечки бесцветные или коричневые. Животное очень сократимо и может вытягиваться из чашечки на половину своей длины или втягиваться глубоко внутрь. Крышечки нет. Длина чашечки варьирует от 70 до 200 мкм (C. gigantea; Vag. grandis и др.). По Энцу.

К характеристике этого вида, данной Энцем, нечего добавить; он встречается как в пресной, так и в соленой воде. Изменчивость чашечки и стебелька весьма заметна у форм из Вудс-Хола.

Cothurnia crystallina
Fig. 62.—Cothurnia crystallina.

 ENLARGE 

Cothurnia imberbis Ehrenberg, var. curvula Entz. Рис. 63.

Синонимы: C. imberbis Kent et al.; C. curvula Entz; C. socialis Gruber?

Лорика вздута сзади, наиболее узкая у ротового края, изогнута по своей оси и поддерживается коротким стебельком. Она совершенно гладкая и без колец. Само животное не имеет определенного стебелька. В полностью расправленном состоянии животное лишь слегка выступает за край чашечки. Пресная и соленая вода. На красных водорослях. Размеры формы из Вудс-Хола: чашечка 50–55 мкм в длину; наибольший диаметр 22 мкм; длина стебелька 4–5 мкм.

Cothurnia imberbis | Fig. 63.—Cothurnia imberbis.  ENLARGE 

Cothurnia nodosa Claparède & Lachmann. Рис. 64.

A. | Smooth cup.—Cothurnia maritima Ehr., Eichwald, Stein, Kent.
B. | Cross-ringed cup.—C. pupa Eichwald, Stein, Cohn; C. nodosa Cl & L.; V. crystallina Entz '78; C. pontica Meresch., Kent; C. cohnii and pupa Kent; C. longipes Kellicott '94.

Чашечка удлиненная, вздутая в центре, сужающаяся к ротовому концу и коническая или закругленная у основания. Ротовое отверстие либо круглое, либо эллиптическое. Поперечные кольца могут присутствовать или отсутствовать, и чашечка бывает либо гладкой, либо кольчатой. Длина чашечки от 70 до 80 мкм. Стебелек, поддерживающий чашечку, чрезвычайно изменчив по длине. Животное внутри чашечки находится на стебельке переменной длины.

Энц утверждает, что многие вариации, которые демонстрирует этот вид, переходят друг в друга настолько постепенно, что он не считает разумным их разделять. Формы из Вудс-Хола, которые я обнаружил на водорослях различных видов, были почти одного размера и не сильно отличались от изображенной. Келликотт (1894) описал Cothurnia из Вудс-Хола под названием C. longipes, которая, как я полагаю, является лишь длинностебельной разновидностью C. nodosa. Моя форма имеет следующие размеры: чашечка 75 мкм; стебелек чашечки 38 мкм; стебелек животного 14 мкм.

Cothurnia nodosa | Fig. 64.—Cothurnia nodosa.  ENLARGE 

Key to families of Suctoria.
a. | Unattached forms; ventral cilia present; one suctorial tentacle | Hypocomidæ
b. | Attached forms; thecate and athecate tentacles simple, one or two in number | Urnulidæ
c. | Thecate; posterior end of cup drawn out into stalk; walls perforated for exit of tentacles | Metacinetidæ
d. | Stalked or unstalked; globular; tentacles of different kinds, some knobbed, others pointed | Podophryidæ (2 genera *Ephelota, *Podophrya)
e. | Naked or thecate; stalked or not; tentacles numerous, usually knobbed and all alike | Acinetidæ
f. | Naked; athecate; tentacles numerous, all alike, knobbed and grouped in tufts. They may be simple or branched. | Dendrosomidæ
g. | Sessile forms resting on basal surface or on a portion raised like a stalk; tentacles many; short and knobbed; distributed on apical surface or localized on branched arms | Dendrocometidæ
h. | Stalked or sessile; tentacles long, rarely knobbed, supported on proboscis-like processes | Ophryodendridæ
* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род PODOPHRYA Ehr. '33.

(Bütschli '88; Stein '59; Perty '52; Cienkowsky '55;
Quenn. '69; Hertwig '77; Maupas '81.)

Podophrya gracilis
Fig. 65.—
Podophrya gracilis.
 ENLARGE 

Тело шаровидное, с щупальцами, расходящимися во всех направлениях. Щупальца могут быть очень короткими или очень длинными. Стебелек также бывает коротким или длинным, а некоторые виды образуют стебельки лишь изредка (P. libera). Макронуклеус расположен центрально и имеет шаровидную или яйцевидную форму. Сократительная вакуоль обычно одиночная. Размножение происходит путем деления; дистальная половина развивает реснички и становится бродяжкой. Пресная и соленая вода.

Podophrya gracilis, n. sp. Рис. 65.

Из всех описанных Podophrya ни одна не приближается к этой крошечной форме по относительной длине стебелька. Тело сферическое и покрыто короткими головчатыми щупальцами. Стебелек чрезвычайно тонкий, изогнутый и не имеет явной структуры. В дистальной половине тела имеется одна или две сократительные вакуоли. Ядро маленькое и расположено рядом с точкой прикрепления стебелька. Размножение не наблюдалось. Диаметр тела 8 мкм; длина стебелька 40 мкм. Виден только один экземпляр.

Род EPHELOTA Str. Wright '78.

(Bütschli '88; Ishikawa '96; Sand '98.)

Формы от малых до средних и крупных; от бесцветных до коричневых. Тело шаровидное, овальное или клиновидное, иногда четырехугольное. Стебелек изменчив, иногда достигает 1 мм в длину. Диаметр стебелька увеличивается от точки прикрепления к телу животного; он обычно исчерчен либо продольно, либо поперечно, либо и так, и так. Щупальца двух видов и обычно ограничены передней половиной тела. Одни длинные и остроконечные, приспособлены для протыкания; другие короткие, цилиндрические, обычно втянутые и головчатые, приспособлены для сосания. Сократительные вакуоли варьируют от одной до многих. Макронуклеус почти центрально расположен и обычно подковообразной формы, но часто бывает разветвленным и неправильным. Размножение осуществляется путем внешнего множественного почкования, обычно из передней половины тела. Соленая вода.

Ephelota coronata Str. Wright. Рис. 66.

Синонимы: Hemiophrya gemmipara S. K.; Podophrya gemmipara Hertwig.

Тело сфероидальное, яйцевидное или грушевидное, с многочисленными остроконечными щупальцами и несколькими прямыми однородными щупальцами. Стебелек примерно в три раза длиннее тела и сужается от самой широкой части при вставке в тело до самой узкой части в точке прикрепления. Он может быть или не быть продольно исчерченным. Это одна из самых распространенных Suctoria, найденных в Вудс-Холе. Обычно присутствует на кампануларийных гидроидах, но может быть найдена на водорослях и мшанках.

Длина тела от 90 до 200 мкм.

Ephelota coronata | Fig. 66.— Ephelota coronata.  ENLARGE 

Род ACINETA Ehr. '33, Bütschli '88.

(Stein '54, '59; Claparède & Lachman '58; Quennerstedt '67;
Hertwig '76; Mereschowsky '79; Entz '84; Kent '81; Maupas '83;
Gruber '84; Gourret & Roeser '86, and others.)

Acineta divisa
Fig. 67.—Acineta divisa.

 ENLARGE 

Формы от малых до средних. Отличительной чертой является то, что стебелек вздут на дистальном конце, образуя чашечку или бассейн, в котором покоится животное. Чашечка может развиваться до тех пор, пока тело не будет почти полностью заключено. Макронуклеус сферический или лентовидный. Сократительная вакуоль обычно одиночная. Почкование, насколько известно, эндогенное. Пресная и соленая вода.

Acineta divisa Fraipont '79. Рис. 67.

Эта чрезвычайно изящная форма обычна на мшанках в Вудс-Холе. Чашечка по форме напоминает бокал для вина и специфически характеризуется чашевидной мембраной, на которой покоится животное. Таким образом, создается впечатление, что животное подвешено на краю чашечки. Стебелек тонкий и примерно в 4 раза длиннее тела. Щупальца все головчатые, распределены по телу и примерно в 2,5 раза длиннее тела. Они очень медленно раскачиваются из стороны в сторону. Ядро сферическое и расположено центрально. Сократительная вакуоль лежит около периферии.

Длина тела 27 мкм; стебелька 100 мкм; вытянутого щупальца 65 мкм.

Acineta tuberosa Ehr. Рис. 68.

Acineta tuberosa | Fig. 68.— Acineta tuberosa.  ENLARGE 

Крупные формы Suctoria с щупальцами, расположенными пучками. Стебелек изменчив по длине, а чашечка часто настолько нежная, что ее едва можно различить. Специфической характеристикой является нарушение целостности чашечки в разных местах, через которые щупальца выходят пучками. Щупальца головчатые, у формы из Вудс-Хола их по 15 в каждом из двух пучков. Эндоплазма зернистая и желтоватого цвета. Красящее вещество часто расположено узорами. Ядро сфероидальное. Сократительная вакуоль находится в передней трети тела, примерно на полпути между пучками щупалец. Размножение не наблюдалось.

Длина тела 330 мкм.

Род TRICHOPHRYA Clap. & Lach. '58.

(See Kent '81; Entz '84; Bütschli '88; Sand 1901.)

Формы от малых до средних; нет чашечек или стебельков. Тело от сферического до удлиненного, обычно, однако, более или менее неправильно лопастное и изменчивое. Щупальца собраны в пучки, которые обычно располагаются на лопастных или вздутых участках. Тело всегда более или менее распластано. Сократительные вакуоли изменчивы. Макронуклеус сферический, удлиненный, лентовидный или подковообразный. Размножение происходит путем эндогенного почкования, а бродяжки плоские или чечевицеобразные с отчетливым ресничным пояском. Часто паразитические. Пресная и соленая вода.

Trichophrya salparum Entz '84. Рис. 69.

Bütschli '88; Schewiakoff '93; Trichophrya ascidiarum Lachmann '59; René Sand 1901.

Тело несколько чашевидное, с большим плоским основанием. Передний край закруглен, каждый из концов несколько усечен и несет пучок щупалец, все они головчатые и сходные. Они могут продолжаться внутрь до ядра (Sand). Цитоплазма бесцветная, но может содержать несколько блестящих гранул. Ядро зернистое, сферическое, лентовидное или подковообразное.

Trichophrya salparum | Fig. 69.— Trichophrya salparum.  ENLARGE 

Этот вид был обнаружен доктором Г. Хантером на жаберных дугах асцидии Molgula manhattensis, где они часто паразитируют в огромных количествах.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

AUERBACH, L. '54. Ueber Encystierung von Oxytricha pellionella. Zeit. wiss. Zool., V, 1854.

–––– '55. Ueber die Einzelligkeit der Amoeben. Zeit. wiss. Zool., VII, 1855.

BALBIANI E. G. '61. Recherches sur les phénomènes sexuelles des Infusoires. Jour. de la physiol:, IV, 1861.

–––– '85. Sur un Infusoire parasite du sang de l'Aselle aquatique. Rec. zool. Suisse, II, 1885.

BERGH, R. S. '79. Tiarina fusus Cl. & Lach. Vid. Med. f. d. Nat. Foren. Kjobenhavn.

–––– '82. Der Organismus der Cilioflagellaten. Morph. Jahr., VII, p. 177.

BRADY, H. B. '79. Report on the Foraminifera dredged by H. M. S. Challenger during the years 1873-1876. Challenger Reports, Zoology, IX.

BRANDT, K. '96. Die Tintinnodeen. Bibliot. Zoolog., XX, 1896.

BÜTSCHLI, O. '76. Studien über die ersten Entwickelungsvorg. der Eizelle, die Zelltheilung, und die Conjugation der Infusorien. Abhand. der Senck. naturf. Ges. Freiburg, X, 1876.

–––– '83-'88. Die Protozoen. Bronn's Klassen u. Ord. des Tierreichs.

CARPENTER, W. B. '56. Researches on the Foraminifera. Phil. Trans. (2), p. 547.

CARTER, H. J. '56. Notes on the fresh-water Infusoria of the island of Bombay. Ann. Mag. Nat. Hist. (2), XVIII.

–––– '63. On the coloring matter of the Red Sea. Id. (3), XI.

–––– '63a. On Amœba princeps and its reproductive cells. Id. (3), XII.

–––– '64. On fresh-water Rhizopods of England and India. Id. (3), XIII, p. 13.

–––– '65. On the fresh- and salt-water Rhizopods of England and India. Id. (3), XV, p. 277.

CIENKOWSKY, L. '55. Bemerkungen über Stein's Acinetenlehre. Bull. Phys. Math. Acad., St. Petersburg, XIII, p. 297 (also in Ann. Mag. Nat. Hist. (3), XIII).

–––– '55. Ueber Cystenbildung bei Infusorien. Zeit. wiss. Zool., VI, p. 301.

–––– '61. Beiträge zur Kenntniss der Monaden. Arch. f. mik. Anat., I, 1865, p. 203.

CLAPARÈDE, E. '54. On Actinophrys sol. Ann. Mag. Nat. Hist. (2), XV, 1854.

–––– '60. Recherches sur les annélides, etc., observés dans les Hébrides. Mém. Soc. phys. d'hist. nat., Genève, XVI, 1860.

–––– '67. Miscellanées zoologiques. Ann. d. sc. nat. zool. (5), VIII, 1867.

CLAPARÈDE ET LACHMANN '58-'60. Etudes sur les Infusoires et les Rhizopodes. Mém. Inst. genèvoise, V, VI, VII.

COHN, F. '54. Beiträge z. Entwicklungsges. der Infusorien. Zeit. wiss. Zool. III, 1851; IV, 1853.

–––– '57. Ueber Fortpflanzung von Nassula elegans Ehr. Zeit. wiss. Zool., IX, 1857, p. 143.

COSTE, M. '64. Développement des Infusoires ciliés dans une macération de foin. Ann. d. ac. nat. zool.(5), II.

DADAY, E. v. '86. Ein kleiner Beitrag der Infusorien-Fauna des Golfes v. Neapel. Mitt. Zool. St. Neap., VI, p. 481.

–––– '88. Monographie der Familie der Tintinnodeen. Mitt. Zool. St. Neap., VIII, p. 473.

DAVIS, J. '79. On a new species of Cothurnia. Jour. Roy. Mic. Soc., II, 1879.

DUJARDIN, F. '35. Recherches sur les organismes inférieures. Ann. d. sc. nat. zool. (2), IV, p. 343.

–––– '41. Histoire naturelle des Zoophytes infusoires. Paris, 1841.

EHRENBERG, C. G. '31. Ueber die Entwickelung und Lebensdauer d. Infusionsthiere. Abhand. d. Berlin Ak., 1831, p. 1.

–––– '38. Die Infusionsthierchen als vollkommne Organismen. Leipzig, 1838.

ENGELMANN, Th. W. '78. Zur Physiologie der Contractilen Vacuolen der Infusionsthiere. Zool. Anz., I, p. 121.

ENTZ, G. '84. Ueber Infusorien d. Golfes v. Neapel. Mitt. Zool. St. Neap., V, p. 289.

–––– '85. Zur naheren Kenntniss der Tintinnodeen. Mitt. Zool. St. Neap., VI, p. 185.

FABRE-DOMERGUE, P. '85. Note sur les Infusoires ciliés de la baie de Concarneau. Jour. d. l'anat. et de la phys., XXI, p. 554.

–––– '91. Matériaux pour servir a l'histoire des Infusoires ciliés. Ann. d. mic., III, 1890-91, p. 49.

FOL, H. '83. Further contribution to the knowledge of the Tintinnodea. Ann. Mag. Nat. Hist. (5), XII, p.73.

FRANCÉ, R. H. '97. Der organismus der Craspedomonaden. Budapest.

FROMENTEL. E. DE. '74. Etudes sur les microzoaires, etc. Paris, 1874.

GOURRET ET ROESER. '88. Contributions à l'étude des Protozoaires de la Corse. Arch. d. biol., VIII p. 139.

GREEFF, R. '66. Ueber einige in der Erde lebende Amoeben und andere Rhizopoden. Arch. f. mik. Anat., II, p. 299.

–––– '70. Untersuchungen ueber den Bau u. d. Naturgeschichte d. Vorticellen. Arch. f. Naturges., XXXVI, XXXVII.

–––– '71. Ueber die Actinophryens oder Sonnenthierchen des Süssenwassers als echte Radiolarien. Sitz. Ber. d. Niederrh. Ges. i. Bonn, XXVIII, p. 4.

–––– '75. Ueber Radiolarien u. Radiolarienartige Rhizopoden des Süssenwassers 2. Arch. f. mik. Anat., XI.

–––– '88. Studien über Protozoen. Sitz. Ber. Ges. z. Bef. d. ges. Nat., Marburg, 1888, p. 91.

GRENACHER, H. '68. Ueber Actinophrys sol Ehr. Verh. phys.-med. Ges. Freiburg (n. F.), I.

GRUBER, A. '83. Beobachtungen an Chilodon curvidentis n. sp. Festschr. 56. Vers. Deutsch. Naturf. gewid. v. d. Naturf. Ges. Freiburg, II, p. 1.

–––– '84. Die Protozoen des Hafens v. Genua. Nova Act. d. K. Leop.-Car. Deutsch. Akad. d. Naturf., XLVI, p. 475.

–––– '87. Ueber der Bedeutung der Conjugation bei den Infusorien. Ber. d. Naturf. Ges. Freiburg, II, p. 31.

HÆCKEL, E. '73. Zur Morphologie der Infusorien. Jena Zeit., VII, p. 516.

HERTWIG, R. '76. Ueber Podophrya gemmipara, nebst Bemerkungen zum Bau u. d. systemat. Stellung d. Acineten. Morph. Jahr., IV, p. 20.

HERTWIG U. LESSER. Ueber Rhizopoden u. denselben nahe stehende Organismen. Arch. F. mik. Anat., X, Suppl., p. 35.

HUXLEY, T. H. '57. On Dysteria, a new genus of Infusoria. Jour. Mic. Sci., V, p. 78.

ISHIKAWA, C. Ueber eine in Misaki vorkommende Art v. Ephelota, etc. Journ. Coll. Sci. Imp. Univ. Tokyo, Japan, X, pt. 2.

JAMES-CLARK, H. '66. On the Spongiæ ciliatæ as Infusoria flagellata, etc. Mem. Bost. Soc. Nat. Hist. (3), I, p. 1.

KENT, W. SAVILLE. '81. Manual of the Infusoria. London, 1881.

KLEBS, G. '84. Ein kleiner Beitrag z. Kenntniss d. Peridineen. Bot. Zeit., XLII, p. 721.

–––– '92. Flagellaten Studien 1. Zeit. wiss. Zool., LV.

LABBÉ, A. '95. Sur les Protozoaires marins de Roscoff. Arch. d. zool. expér. (3), N. et R., p. XIV.

LAUTERBORN, R. '94. Beiträge z. Süsswasserfauna der Insel Helgoland. Wiss. Meeresunt. Komm. wiss. Unt. d. Meere Kiel (2), I, p. 215.

LEIDY, J. '77. Remarks upon Rhizopods and notice of a new form. Proc. Ac. Sci. Phila., 1877, p. 293.

–––– '79. Fresh water Rhizopods of North America. Washington, 1879.

LIEBERKÜHN, N. '56. Ueber Protozoen. Notes from a letter to C. Th. v. Siebold. Zeit. wiss. Zool., VIII, p. 307.

MAUPAS, E. '81. Contributions à l'étude des Acinétiens. Arch. d. zool. expér. (1), IX, p. 299.

–––– '83. Contributions à l'étude morphologique et anatomique des Infusoires ciliés. Id. (2), I.

–––– '83a. Les sucto-ciliés de M. Mereschowsky. Comp. Ren., XCV, p. 1381.

–––– '88. Recherches expérimentales sur la multiplication des Infusoires ciliés. Arch. d. zool. exper. (2), VI, p. 165.

MERESKOWSKY, C. '78. Studien über Protozoen des nordlichen Russland. Arch. f. mik. Anat., XVI, p. 163.

–––– '81. On some new or little-known Infusoria. Ann. Mag. Nat. Hist. (5), VII, 1881.

MOEBIUS, K. '88. Bruchstücke einer Infusorienfauna der Kieler Bucht. Arch. f. Naturg., 1888.

PECK, J. I. '93. On the food of the menhaden. Bull. U. S. Fish Com., 1893, p. 113.

–––– '95. The sources of marine food. Bull. U. S. Fish Com., 1895, p. 351.

PERTY, M. '49. Mikrosk. Organ. der Alpen u. d. Italien. Schweiz. Mitt. d. Naturf. Ges. in Bern, 164-165.

–––– '52. Zur Kenntniss kleinster Lebensformen, etc., Bern.

POUCHET, G. '83; '85. Contributions à l'histoire des Péridiniens marins. Jour. de l'anat. et de la phys., XIX, XXI.

QUENNERSTEDT, A. '65; '67; '69. Bidrag till Sveriges Infusorie-fauna. Lunds Univ. Ärsskrift, II, IV, VI.

SAND, R. 1901. Etude monographique sur le groupe des Infusoires tentaculifères. Ann. d. la Soc. belge de microscopie, XXIV, XXV, XXVI.

SCHAUDINN, F. '95. Die Heliozoen. Das Tierreich, 1895.

SCHEWIAKOFF, W. '89. Beiträge z. Kenntniss der Holotrichen Ciliaten. Bib. Zool., V, p. 1.

–––– '93. Ueber einige ecto- u. ento-parasitische Protozoen der Cyclopiden. Bull. Soc. nat. Moscou, 1893. I.

SCHUETT, F. '95. Die Peridineen d. Plankton-Expedition, 1. Kiel u. Leipzig.

SCHULTZE, F. E. '74; 75. Rhizopodenstudien. Arch. f. mik. Anat., X, XI, XIII.

SCHULTZE, M. '62. Ueber d. Organismus d. Polythalamien. Leipzig, 1862.

SHEVYAKOV ?. '96. Monograph on Holotrichous ciliates. (In Russian.) Mem. of the St. Petersburg Acad., VII.

STEIN, F. '59; '78; '83. Der Organismus der Infusionsthiere. I. Infusoria, '59; II. Infusoria, '78; III. Flagellata, '83.

–––– '49. Untersuchung über die Entwicklungs d. Infusorien. Arch. f. Natur., I, p. 92.

–––– '54. Die Infusionsthiere auf ihre Entwicklungsgeschichte untersucht. Leipzig, 1854.

–––– '60. Ueber Leucophrys patula u. über 2 neue Infusoriengattungen Gyrocoris u. Lophomonas. Sitz. Ber. d. K.-böhm. Ges. d. Wiss. d. Prag, 1860, p. 4.

–––– '64. Ueber die neue Gattung Epiclintes. Id., 1864, I.

STERKI, V. '78. Beiträge z. Morphologie der Oxytrichinen. Zeit. wiss. Zool., XXXI, p. 29.

–––– '98. On the classification of ciliate Infusoria. Amer. Natur., XXXII, p. 425.

STEVENS, N. M. 1901. Studies on ciliate Infusoria. Proc. Calif. Acad. Sciences, III, 1.

STOKES, A. C. '84. Notices of some new parasitic Infusoria. Amer. Nat., XVIII, p. 1081.

–––– '85. Some apparently undescribed Infusoria from fresh water. Id., XIX, p. 18.

–––– '87. Some new hypotrichous Infusoria from American fresh waters. Ann. Mag. Nat. Hist. (5), 20.

TATEM, T. G. '67. New species of microscopic animals. Q. J. M. S. (n.s.), VII, p. 251.

VEJDOWSKY, F. '79. Monographie der Enchytraeiden. Prag, 1869.

WALLENGREN, H. '94. Studier ofver ciliata Infusorier, 1. Slagtet Lichnophora. Lund, 1894.

WALLICH, G. C. '63. Observations on an undescribed indigenous Amœba. Ann. Mag. Nat. Hist. (3), XI, XII.

WESTON, J. '56. On the Actinophrys sol. Q. J. M. S., IV, p. 116.

WRZESNIOWSKI A. '61. Observations sur quelques Infusoires. Ann. d. sc. nat. zool. (6), XVI.

–––– '69. Ein Beitrag zur Anatomie der Infusorien. Arch. f. mik. Anat., V, p. 25.

–––– '70. Beobachtungen über Infusorien a. d. Umgebung v. Warschau. Zeit. wiss. Zool., XX, p. 467.

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back

back