МЛЕКОПИТАЮЩИЕ ВАШИНГТОНА АВТОР УОЛТЕР В. ДАЛКВЕСТ Публикации Канзасского университета Музей естественной истории Vol. 2, pp. 1-444, 140 figures in text April 9, 1948 КАНЗАССКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ЛОУРЕНС 1948 МЛЕКОПИТАЮЩИЕ ВАШИНГТОНА Mount Rainier from Indian Henry's Hunting Ground, July, 1934. (Fish and Wildlife Service photo by Victor B. Scheffer. No. 864.) МЛЕКОПИТАЮЩИЕ ВАШИНГТОНА АВТОР УОЛТЕР В. ДАЛКВЕСТ (Материал Музея естественной истории Канзасского университета) Публикации Канзасского университета Музей естественной истории Volume 2, pp. 1-444, 140 figures in text April 9, 1948 КАНЗАССКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Лоуренс 1948 (7) Публикации Канзасского университета, Музей естественной истории Редакторы: Э. Реймонд Холл и Дональд Ф. Хоффмейстер Том 2, стр. 1–444. 140 рисунков в тексте April 9, 1948 Канзасский университет, Лоуренс, Канзас Отпечатано Фердом Войландом-младшим, государственным типографом, Топика, Канзас, 1948 г. 21-1993 CONTENTS   PAGE Introduction 13 Physiographic Provinces of the State 16 Distributional Areas 20 Climate and Vegetation 25 Life-zones and Ecology 32 Geologic History of Washington 46 The Faunas 52 Speculation as to Emigrational History of the Mammals 54 Speculation as to the Later Distributional History of the Mammals 68 Explanation of Treatment 110 Check List of Mammals 112 Accounts of Species and Subspecies 121 Addenda 416 Bibliography 417 Index 430 ИЛЛЮСТРАЦИИ Topography FIGURE   PAGE   Mount Rainier from Indian Henrys frontispiece 1. Cascade Mountains at Canadian Boundary 17 2. Columbia River one mile south of Kellers Ferry 19 4. Cascade Mountains in Chelan National Forest 21 5. Mount Rainier, Yakima Park 22 6. Columbia River in Stevens County 23 7. Blue Mountains, Washington 24 8. North Side of Mount Rainier 26 9. Mount Rainier: Cowlitz Chimneys 28 10. A "pothole" crowded by drifting sand 30 12. Arctic-Alpine Life-zone on Mount Rainier 33 13. Humid subdivision of the Transition Life-zone 34 14. Timbered, arid subdivision of the Transition Life-zone 35 15. Upper Sonoran Life-zone 37 16. Canadian Life-zone 38 18. McDowell Lake. Little Pend Oreille Wildlife Refuge 50 19. Pend Oreille River near Newport 59 20. Rocky bluff along north bank of the Columbia River 65 Mammals FIGURE   PAGE 21. Gibbs shrew-mole 122 23. Coast mole and Townsend mole 125 25. Coast mole 128 41. Long-eared bat: female with young 161 42. Boulder Cave: habitat of long-eared bats 162 48. Female black bear and two cubs 171 49. Black bear in "hibernation" 173 54. Fisher 187 59. Wolverine 202 60. Wolverine: dried pelt 203 62. River otter 208 66. Badger 220 69. Coyote 226 72. Cougar or mountain lion: skin 234 73. Cougar or mountain lion: pelts 235 75. Canadian lynx 238 76. Trapper's catch of nine Canadian lynx 239 78. Bobcat 241 82. Townsend chipmunk 260 87. Golden-mantled ground squirrel 282 89. Feeding station of Douglas squirrel 287 91. Northern flying squirrel 292 95. Northern pocket gopher 302 96. Giant mounds formed by pocket gophers 304 97. Food cache of northern pocket gopher 306 99. Beaver 315 100. Beaver lodge and pond 316 101. Cottonwood pole carved by beaver 317 102. Road flooded by beavers 320 106. Deer mouse 327 112. Pennsylvania meadow mouse 345 115. Runways of Townsend meadow mice 350 119. Muskrat 360 121. Mountain beaver 366 123. Big jumping mouse in hibernation 370 130. Elk 392 131. Group of elk 393 132. White-tailed deer 395 133. White-tailed deer: fawn 396 134. Left antler of white-tailed deer 397 135. Antlers of white-tailed deer 398 136. Mule deer 400 137. Black-tailed deer 401 138. Mountain goat 407 139. Group of mountain goats 408 Distribution Maps 3. Mammalian distributional areas 20 11. Life-zones of Washington 32 17. Extent of Vashon-Wisconsin ice 48 22. Gibbs shrew-mole 123 24. Townsend mole 127 26. Coast mole 129 27. Cinereous shrew 133 28. Merriam shrew and Trowbridge shrew 134 29. Wandering shrew 137 30. Dusky shrew 140 31. Mountain water shrew 141 32. Bendire water shrew and pigmy shrew 143 33. Big myotis 147 34. Yuma myotis 149 35. Fringe-tailed myotis and Keen myotis 150 36. Long-eared myotis 152 37. Hairy-winged myotis 155 38. California myotis 156 39. Small-footed myotis 157 40. Silver-haired bat 160 43. Long-eared bat 163 44. Western pipistrelle 164 45. Big-brown bat 166 46. Hoary bat 168 47. Pallid bat 170 50. Black bear 175 51. Grizzly bears 177 52. Raccoon 181 53. Western marten 185 55. Fisher 188 56. Ermine 192 57. Long-tailed weasel 196 58. Mink 199 61. Wolverine 204 63. River otter 209 64. Civet cat 214 65. Striped skunk 218 67. Badger 221 68. Red fox 225 70. Coyote 230 71. Wolf 232 74. Cougar 236 77. Canadian lynx 240 79. Bobcat 243 80. Least chipmunk 252 81. Yellow-pine chipmunk 256 83. Townsend chipmunk 261 84A. Marmots 266 84B. Townsend and Washington ground squirrels 268 85. Columbian and Beechey ground squirrels 274 86. Golden-mantled ground squirrels 280 88. Western gray squirrel 284 90. Red and Douglas squirrels 289 92. Northern flying squirrel 294 93. Great Basin pocket mouse 298 94. Ord kangaroo rat 300 98. Northern pocket gopher 308 103. Beaver 321 104. Northern grasshopper mouse 323 105. Western harvest mouse 325 107. Deer mouse 329 108. Bushy-tailed wood rat 335 109. Northern lemming mouse 337 110. Heather vole 339 111. Gapper and California red-backed mice 342 113. Pennsylvania meadow mouse 346 114. Montane and Townsend meadow mice 348 116. Long-tailed meadow mouse 352 117. Water rat 356 118. Creeping mouse 357 120. Muskrat 362 122. Mountain beaver 368 124. Big jumping mouse 372 125. Porcupine 375 126. Pika 378 127. Snowshoe rabbit 383 128. Black-tailed jack rabbit 386 129. Nuttall cottontail 388 ВВЕДЕНИЕ Млекопитающие Вашингтона представляют особый интерес для натуралиста, поскольку многие из них являются недавними иммигрантами; значительная часть территории Вашингтона до относительно недавнего времени была покрыта мощным слоем ледникового льда, и поэтому многие млекопитающие заселили эту область лишь после того, как лед исчез. Эволюция или развитие определенных подвидов в Вашингтоне, безусловно, произошли за последние несколько тысяч лет. Возможность таким образом датировать эволюционные изменения, которые произошли, конечно, является делом как важным, так и интересным для зоологов. Эволюционные изменения у нескольких видов относительно велики. Например, по окраске рыжая рысь во влажной прибрежной зоне западного Вашингтона примечательна своей темной окраской, тогда как в более засушливой зоне юго-восточного Вашингтона она заметно бледнее и относится к другому подвиду. В пределах штата Вашингтон встречаются высоты от уровня моря до более чем 14 000 футов. Поскольку разные высоты имеют своих характерных млекопитающих, в Вашингтоне встречается больше видов, чем в других областях соответствующего размера, лишенных такого топографического разнообразия. Выражаясь терминами концепции жизненных зон, Вашингтон включает фауны, варьирующиеся от жизненной зоны Верхнего Сонорана до жизненной зоны Арктико-Альпийской. Основа для изучения млекопитающих Вашингтона была заложена в 1929 году У. П. Тейлором и У. Т. Шоу в «Предварительном списке наземных млекопитающих штата Вашингтон». Работы Бейли «Млекопитающие и жизненные зоны Орегона» и «Современные млекопитающие Айдахо» У. Б. Дэвиса рассматривают повадки и распространение млекопитающих в районах, граничащих с Вашингтоном на юге и востоке, и оказались весьма полезными при организации настоящего отчета. Исследование изначально планировалось с таксономической и экологической точек зрения. Такое исследование по необходимости включает классификацию и распространение рассматриваемых форм. Классификация потребовала больше работы, чем любая другая часть исследования, и была, в некотором смысле, его ядром. Тем не менее, по мере того как отчет начал обретать форму, стало понятно, что часть, касающаяся классификации и других чисто технических аспектов работы, вероятно, будет неинтересна среднему читателю. Поэтому возникло ощущение, что больший импульс к изучению млекопитающих Вашингтона будет дан путем сведения таксономических описаний к минимуму и сосредоточения внимания главным образом на проблемах распространения. Согласно первоначальному плану, настоящий отчет должен был быть написан в соавторстве доктором Виктором Б. Шеффером из Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных США, Сиэтл, и автором. Загруженность другой работой помешала доктору Шефферу уделить проекту столько времени, сколько он планировал. Однако он предоставил свои полевые заметки, экземпляры и фотографии, а также во многих других отношениях содействовал проекту. Полевая работа по млекопитающим Вашингтона проводилась автором с 1936 по 1940 год, но решение подготовить полный отчет было принято только в 1938 году. Интенсивная полевая работа велась в период между 1938 и 1940 годами. В августе 1941 года автор переехал в Беркли, Калифорния. В то время началась работа над черновиком рукописи под руководством профессора Э. Реймонда Холла. Военные условия и загруженность другой работой задержали завершение. Впоследствии рукопись была приведена в окончательный вид в Канзасском университете. Многие люди, помимо доктора Шеффера, оказали помощь в ходе этой работы. В частности, доктор Э. Реймонд Холл поощрял проект и оказывал помощь различными способами, включая критическое внимание к рукописи. Я также в долгу перед доктором Тревором Кинкейдом и миссис Мартой Флахаут из Вашингтонского университета, доктором Сетом Б. Бенсоном и доктором Олденом Х. Миллером из Калифорнийского университета, доктором Г. Г. Т. Джексоном из Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных США, доктором Джорджем Э. Хадсоном из Музея Чарльза Р. Коннера, мистером Бертоном Лаукхартом из Департамента дичи штата Вашингтон и мистером Эрнестом Бутом из колледжа Уолла-Уолла. Миссис Пегги Б. Далквест напечатала и отредактировала несколько предварительных черновиков рукописи, а также помогала в лабораторной и полевой работе. Благодарность также выражается многим другим, включая инспекторов по охране дичи, охотников и трапперов, которые оказали помощь. Имена некоторых из них упоминаются на следующих страницах. Было использовано около десяти тысяч экземпляров млекопитающих. В порядке убывания, согласно количеству изученных экземпляров из Вашингтона, следует упомянуть следующие коллекции: материалы, полученные главным образом из южного Вашингтона в период с 1939 по 1942 год в результате интереса мисс Энни М. Александер и доктора Э. Реймонда Холла; эти материалы находятся в Музее зоологии позвоночных Калифорнийского университета. Собственная коллекция автора, которая в свое время насчитывала 2500 экземпляров, была вторым источником. Остаток, часть, не уничтоженная пожаром в доме автора весной 1942 года в Сиэтле, сейчас находится в Музее зоологии позвоночных Калифорнийского университета и Музее естественной истории Канзасского университета. Другие коллекции — это коллекции Биологических обследований Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных США, Вашингтонского государственного музея в Сиэтле, Музея Чарльза Р. Коннера в Вашингтонском государственном колледже и Музея естественной истории Канзасского университета. В последней коллекции есть некоторые материалы, полученные почти полвека назад покойным Л. Л. Дайчем, некоторые недавно добытые экземпляры, добавленные благодаря обеспечению работы такого рода Эндаумент-ассоциацией Канзасского университета, и, как отмечено выше, часть первоначальной коллекции автора. Были использованы отобранные экземпляры из нескольких других коллекций, и они указаны в тексте, когда делается конкретная ссылка на экземпляры. Большинство изученных экземпляров представляли собой обычные учебные шкурки с черепами. В некоторых случаях использовались скелеты, только шкурки, только черепа или целые животные, законсервированные в спирте. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ПРОВИНЦИИ ШТАТА Штат Вашингтон был разделен на семь физико-географических провинций Калвером (1936). Калвер отмечает, что физиография, хотя и сложна в деталях, в основе своей проста. Штат, включая Пьюджет-Саунд и другие внутренние воды, имеет почти прямоугольную форму и площадь 69 127 квадратных миль. Его западная граница — Тихий океан. В политическом отношении он граничит на севере с границей Соединенных Штатов и Канады (49° с. ш.), на востоке — со штатом Айдахо, а на юге — со штатом Орегон. Горный хребет Каскадные горы, или провинция Каскадных гор, простирается от северной до южной границы и делит штат на две части, из которых восточная немного больше. Горный хребет тянется примерно на 10° к востоку от севера и продолжается непрерывно в Британскую Колумбию, но на юге река Колумбия отделяет Каскадные горы Вашингтона от Каскадных гор Орегона. У северной границы штата хребет широк, простираясь от хребта Маунт-Бейкер на западе до горы Чопака, в 100 милях к востоку. В центральной части штата он более компактен, достигая около 60 миль в ширину в районе горы Рейнир. Дальше на юг он расширяется примерно до 100 миль. Каскадные горы Вашингтона обладают пятью великими вулканическими конусами. Это гора Бейкер (высота 10 750 футов) на севере, Глейшер-Пик (10 436 футов) в северо-центральной части, гора Рейнир (14 408 футов) в центральной области, а также гора Адамс (12 326 футов) и гора Сент-Хеленс (9 697 футов) на юге. Если исключить эти вулканические пики, гребни Каскадных гор имеют относительно равномерный уровень, понижающийся в среднем с 8000 футов на севере до 5000 футов на юге. Хребты, отходящие на юго-восток от северо-центральных Каскадных гор, идут параллельно вытянутым межгорным долинам. К ним относятся горы Энтиат и Уэнатчи. Последний хребет доходит до реки Колумбия и образует важный барьер для перемещений млекопитающих. Существует обширная область антиклинальных хребтов, простирающаяся от южных Каскадных гор до реки Колумбия. Эта область включает Хорс-Хевен и другие холмы. Большая ее часть дренируется рекой Якима и в данном отчете называется областью долины Якима. Рис. 1. Каскадные горы на канадской границе, вид на запад вдоль пограничной тропы. Монумент 100 на переднем плане, верховья реки Ашнола в широкой долине справа. (Фото Лесной службы, № 4328.) Впадина Пьюджет-Саунд, или провинция Пьюджет-Саунд, находится непосредственно к западу от Каскадных гор и параллельна им. Это часть структурного прогиба, который простирается на юг в Орегон. Большая часть территории находится ниже 1000 футов над уровнем моря, а значительная часть северной части находится ниже уровня моря и поэтому затоплена морскими водами Пьюджет-Саунда. Самой заметной особенностью этой области является Пьюджет-Саунд. Это вырезанная ледником и затопленная речная долина, усеянная островами, полуостровами, фьордами и заливами, которые имеют общую ориентацию с севера на юг, возникшую в результате направления движения льда. Пьюджет-Саунд соединен с Тихим океаном проливом Хуан-де-Фука, широким каналом, отделяющим штат Вашингтон от острова Ванкувер. Острова Сан-Хуан представляют собой оледеневшие остатки гор, которые в доледниковое время, возможно, соединяли горы на острове Ванкувер с Каскадными горами Вашингтона. Острова Сан-Хуан лежат на стыке Пьюджет-Саунда, пролива Джорджии и пролива Хуан-де-Фука. В результате пограничного спора и последующего арбитража острова были распределены между Канадой и Соединенными Штатами на основе самого глубокого канала, разделяющего их. Американская часть включает более 400 островов. Они варьируются по размеру от простых скал над уровнем прилива до острова Оркас площадью 60 квадратных миль. Олимпийский полуостров, или Олимпийская провинция, лежит между Пьюджет-Саундом и Тихим океаном. Пролив Хуан-де-Фука отделяет этот полуостров от острова Ванкувер на севере. На юге долина реки Чехалис является удобной границей провинции. Центральная часть полуострова занята горным хребтом Олимпик. Этот хребет имеет почти прямоугольную форму, измеряясь около 70 миль с востока на запад и 45 миль с севера на юг. Горы чрезвычайно неровные и зазубренные. Они поднимаются от уровня моря до высоты более 6000 футов. Самый высокий пик, гора Олимпус, имеет высоту 8150 футов. К югу от Олимпийской провинции и к западу от впадины Пьюджет-Саунд находится область низких, неровных холмов. Калвер назвал ее провинцией Уиллапа-Хиллс. Северная треть земли к востоку от Каскадных гор, или северо-восточный Вашингтон, называется Калвером провинцией Оканаган-Хайленд. Ее южная граница установлена по течению рек Спокан и Колумбия с востока на запад. Выдающейся физиографической особенностью этой области является ее разделение на области низменностей, простирающиеся с севера на юг, с промежуточными возвышенностями и горными хребтами. Реки, с востока на запад: Кларк-Форк, Колвилл, Колумбия, Кеттл, Сан-Пойл и Оканаган. Не все промежуточные возвышенности отдельно обозначены как горы. Среди названных — хребты Панд-Орей, Хаклберри, Кеттл-Ривер и Оканаган. Часть восточного Вашингтона к югу от провинции Оканаган-Хайленд, за исключением крайнего юго-восточного угла штата, составляет провинцию Колумбийской лавы. Это обширное, относительно ровное плато, которое в основном лежит ниже 2000 футов над уровнем моря. Плато состоит из слегка складчатых лавовых потоков, которые в некоторых местах достигают глубины 4000 футов (Рассел, 1893) и наклонены внутрь с востока, севера и, частично, с запада (Флинт, 1938). Эти горизонтальные слои базальта чрезвычайно устойчивы к эрозии чем-либо, кроме крупных рек. Два больших разлома пересекают плато по диагонали с северо-востока на юго-запад; это Мозес-Кули и Гранд-Кули. Эти старые кули являются бывшими долинами реки Колумбия и образовались в то время, когда русло реки последовательно блокировалось наступлением плейстоценового льда. Река Снейк пересекает южный край провинции Колумбийской лавы и отделяет плато собственно от области схожей земли к югу. Рис. 2. Река Колумбия в одной миле к западу от Келлерс-Ферри, Вашингтон, высота 1060 футов, 16 апреля 1940 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, сделанное Виктором Б. Шеффером, № 933.) Провинция Голубых гор — это область относительно небольшого размера в крайнем юго-восточном углу штата Вашингтон. Там рассматриваемая провинция представляет собой, так сказать, северное продолжение Голубых гор Орегона. В вашингтонской части провинции Голубых гор горы поднимаются лишь до 5000 футов над уровнем моря. ОБЛАСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ Физико-географические провинции — это области форм рельефа. Форма рельефа оказывает значительное влияние на температуру, влажность, дренаж, выветривание, почву и другие неорганические особенности, которые в совокупности создают различные жизненные зоны и влияют на распространение млекопитающих. Поэтому можно было бы ожидать тесной корреляции областей распространения млекопитающих с физико-географическими провинциями. Хотя корреляция существует, она не является точной, поскольку на распространение млекопитающих влияют также некоторые другие факторы. Среди них — исторические факторы и изоляция географическими барьерами. Рис. 3. Области распространения млекопитающих в Вашингтоне. A. Западный Вашингтон. B. Каскадные горы. C. Северо-восточный Вашингтон. D. Голубые горы. E. Юго-восточный Вашингтон. F. Долина Якима. G. Колумбийское плато. Провинция Каскадных гор Калвера включает область долины Якима. Эта провинция содержит две совершенно разные области распространения млекопитающих. Более высокие горы обладают бореальной, альпийской фауной; сам Каскадный хребет в этом отчете называется Каскадной областью. Область долины Якима обладает пустынной фауной, происходящей из пустыни восточного Орегона. Земля к западу от Каскадных гор разделена на три физико-географические провинции: Пьюджет-Саунд, Уиллапа-Хиллс и провинцию Олимпийских гор. Различия между фаунами млекопитающих провинций Пьюджет-Саунд и Уиллапа-Хиллс незначительны. Олимпийские горы обладают несколькими видами, не встречающимися в более низких областях. Сходства фаун трех провинций намного перевешивают их различия, и представляется наиболее правильным рассматривать их как подразделения одной области распространения. Рис. 4. Каскадные горы в Национальном лесу Челан, вид на юго-запад на хребет Стрейт-Ридж; ручей Катарак-Крик (водораздел Метхоу) слева. (Фото Лесной службы, № 4260.) Провинция Оканаган-Хайленд простирается, с физико-географической точки зрения, к западу от долины реки Оканаган. Эта долина, однако, является довольно эффективным барьером для млекопитающих. Таким образом, часть штата к востоку от долины Оканаган и к северу от течения рек Спокан и Колумбия с востока на запад можно назвать областью распространения северо-восточного Вашингтона. Провинция Колумбийской лавы включает землю как к северу, так и к югу от реки Снейк. Поскольку река Снейк служит барьером для некоторых видов, представляется более правильным называть область к северу от реки Снейк областью Колумбийского плато, а область к югу — областью распространения юго-восточного Вашингтона. Провинция Голубых гор и область распространения Голубых гор — это одно и то же. Рис. 5. Якима-Парк (или Санрайз-Парк), высота 6000 футов, гора Рейнир, 29 августа 1932 г. (Фото 116-й фотосекции Национальной гвардии Вашингтона, № 014-36A-116.) Рис. 6. Река Колумбия у Хантерс-Ферри, округ Стивенс, Вашингтон, 15 апреля 1940 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, сделанное Виктором Б. Шеффером, № 932.) Рис. 7. Голубые горы, Национальный лес Уматилла, Вашингтон, вид на северо-северо-восток через хребет Эл-Уильямс на реку Туканнон; 1933 г. (Фото Лесной службы, № 4437.) Physiographic Provinces   Distributional Areas Cascade Mountains   { { Cascade Mountains Yakima Valley Puget Sound Willapa Hills Olympic Mountains } } }       Western Washington Okanogan Highlands         Northeastern Washington Columbia Lava       { { Columbian Plateau Southeastern Washington Blue Mountains         Blue Mountains КЛИМАТ И РАСТИТЕЛЬНОСТЬ Теория жизненных зон распределения растений и животных была предложена Мерриамом (1892). Жизненные зоны Мерриама подвергались суровой критике со стороны многих авторов, особенно из-за ошибки, допущенной при вычислении некоторых данных о температуре. Однако зональность растительности и животных очевидна в Вашингтоне, и концепция жизненных зон использовалась в Вашингтоне многочисленными ботаниками и зоологами. Среди них: Пайпер (1906), Тейлор и Шоу (1927), Джонс (1936, 1938) и Сент-Джон (1937). Более высокие части Каскадных гор находятся в Арктико-альпийской жизненной зоне. Это область продуваемых ветрами хребтов, живых ледников и постоянных снежников. Деревья отсутствуют, но присутствует несколько кустарников; к ним относятся: Juniperus sibirica, Salix cascadensis, Salix nivalis, Gaultheria humifusa, Empetrum nigrum и верески Phyllodoce glanduliflora, Cassiope mertensiana и Cassiope stelleriana. Джонс (1938) перечисляет в общей сложности 98 видов растений из Арктико-альпийской жизненной зоны горы Рейнир. Многие из этих растений наиболее обильны в следующей, более низкой жизненной зоне и встречаются в Арктико-альпийской жизненной зоне лишь случайно. Ни один вид млекопитающих здесь не является постоянным обитателем, но особи нескольких видов регулярно посещают ее и иногда размножаются там. Ниже Арктико-альпийской зоны Гудзонова жизненная зона простирается на всю длину Каскадных гор. Температуры низкие, особенно зимой; тогда термометр не поднимается выше нуля неделями. Среднегодовая температура в Парадайз, 5500 футов, гора Рейнир, составляет 38,6° (все температуры здесь даны в градусах Фаренгейта). Снегопады обильные. Среднегодовой снегопад за четыре года в Маунт-Бейкер-Лодж, на высоте 4200 футов, округ Уотком, составил 478 дюймов; в Гоат-Лейк, 2900 футов, округ Снохомиш, 261 дюйм; Тай, перевал Стивенс, 3010 футов, округ Кинг, 398 дюймов; Парадайз, 5500 футов, гора Рейнир, 587 дюймов. Самый глубокий снег, зарегистрированный в Парадайз, составил 27 футов 2 дюйма 2 апреля 1917 года. После весеннего таяния горные перевалы открываются для проезда, обычно в апреле или мае, хотя ночные температуры в апреле и мае все еще ниже нуля. Весенние осадки обильные, среднемесячный показатель за двенадцатилетний период в Парадайз составляет 6,78 дюйма в апреле и 5,5 дюйма в мае. Летние температуры высоки в дневное время, когда солнце палит сквозь разреженную атмосферу, но прохладны ночью, когда накопленное тепло теряется через тонкое атмосферное одеяло. Летом осадки незначительны, в среднем в Парадайз 3,46 дюйма в июне, 0,9 дюйма в июле и 3,44 дюйма в августе. Осенью температура, как дневная, так и ночная, несколько падает, и обычными становятся дожди и облачность. В Парадайз среднее количество осадков в сентябре составляет 8,29 дюйма, а в октябре — 10,02 дюйма. Зимние снега обычно выпадают к середине ноября. Рис. 8. Северная сторона горы Рейнир, 14 408 футов, с горой Адамс слева и горой Сент-Хеленс справа. 19 июня 1932 г. (Фото 116-й фотосекции Национальной гвардии Вашингтона, № 011-36A-116.) Деревья, характерные для частей Гудзоновой жизненной зоны, включают пихту субальпийскую (Abies lasiocarpa), тсугу горную (Tsuga mertensiana), кипарисовик нутканский (Chamaecyparis nootkatensis) и сосну белокорую (Pinus albicaulis). Следующие кустарники перечислены Джонсом (1938) как обычные в Гудзоновой жизненной зоне на горе Рейнир: Salix barclayi, Salix commutata, Juniperus sibirica, Alnus sinuata, Ribes howellii, Lutkea pectinata, Potentilla fruticosa, Sorbus occidentalis, Spiraea densiflora, Pachistima myrsinites, Arctostaphylos nevadensis, Arctostaphylos uva-ursi, Cassiope mertensiana, Cassiope stelleriana, Phyllodoce empetriformis, Rhododendron albiflorum и Gaultheria ovalifolia. В Канадской жизненной зоне, еще ниже на горных склонах, существуют обширные хвойные леса. Это область меньших температурных экстремумов, чем Гудзонова жизненная зона. Среднегодовая температура в Лонгмайре, 2761 фут, гора Рейнир, составляет 43,8°. Однако средняя температура зимних месяцев ниже нуля. В июле и августе температуры высоки, особенно в дневное время. Восемнадцатилетний средний показатель для Лонгмайра в эти месяцы составляет 60,6°. Снег выпадает регулярно, но его количество меньше, чем в Гудзоновой жизненной зоне. Среднегодовой показатель за девятнадцать лет в Лонгмайре составляет 184,4 дюйма. Осадки схожи с таковыми в Гудзоновой жизненной зоне, составляя, пожалуй, немного меньше. В Каскадных горах типичной чертой Канадской жизненной зоны является обширный хвойный лес, который простирается почти без перерыва на всю длину Каскадных гор по обе стороны от главного гребня. Помимо пихты Дугласа, в этом лесу встречаются следующие деревья: тсуга западная (Tsuga heterophylla), пихта миловидная (Abies amabilis), сосна белая (Pinus monticola) и пихта благородная (Abies nobilis). Другие растения включают Vaccinium ovalifolium, Vaccinium membranaceum, Menziesia ferruginea, Alnus sinuata, Acer circinatum, Sorbus cascadensis, Cornus canadensis, Clintonia uniflora, Stenanthium occidentale, Galium oreganum и Prenanthes lessingii. Сапрофиты, обильные в этой зоне, если не ограниченные ею, перечислены Джонсом как: Monotropa uniflora, Monotropa hypopitys, Allotropa virgata, Newberrya congesta, Pterospora andromedea, Corallorrhiza maculata, Corallorrhiza mertensiana и Corallorrhiza striata. К западу от Канадской жизненной зоны в западных Каскадных горах хвойные леса сливаются с низменными лесами западного Вашингтона. К востоку от Канадской жизненной зоны в восточных Каскадных горах происходит отчетливое изменение в сторону более засушливого климата и флоры. В Ливенворте, 1167 футов, округ Челан, среднегодовое количество осадков составляет всего 19,5 дюйма, а в Кле-Элуме, 1930 футов, — всего 23,23 дюйма. Температуры выше, среднегодовой показатель в этих двух местностях составляет 47,2° и 45,4° соответственно. Зимние месяцы холодные, со средней температурой в январе и феврале ниже нуля. Летом средние показатели в июле и августе в Ливенворте составляют 68,8° и 68,0°, при этом средний максимум составляет 87,5° и 86,1°. Снегопады обильные, среднегодовой показатель в Ливенворте составляет 98,5 дюйма, а в Кле-Элуме — 86,3 дюйма. Эффект этого более засушливого климата виден в растительности. Густой лес из пихты Дугласа заменяется более открытыми лесами из сосны желтой (Pinus ponderosus). Рощи дуба (Quercus garryana) встречаются возле ручьев. Открытые леса уступают место обширным лугам, граничащим с пустыней. Переход растительности схож с тем, что происходит в области долины Якима. В области долины Якима преобладают засушливые условия. Среднегодовое количество осадков в Якиме составляет 6,67 дюйма. Только в ноябре, декабре и январе можно ожидать более одного дюйма осадков в месяц. Снег можно ожидать в зимние месяцы, и среднегодовой снегопад составляет 22,1 дюйма. Зимние температуры низкие, средний показатель за декабрь и январь лишь немного выше нуля. Летние температуры экстремальны; средний показатель за июль составляет 73,1°, а средний максимум за тот же месяц — 89°. Самая высокая зарегистрированная температура — 111°. Открытые сосновые леса восточных Каскадных гор уступают место лугам. Распространены травы нескольких видов, но наиболее важен житняк (Agropyron spicatum). Другие растения включают примулу (Oenothera pallida), люпины (Lupinus) и мертензию (Mertensia). В оврагах и возле водотоков заросли образуют такие кустарники, как боярышник (Crataegus douglasii), ирга (Amelanchier cusickii, Amelanchier utahensis), осина (Populus tremuloides), чубушник (Philadelphus lewisii), снежноягодник (Symphoricarpos albus), черемуха (Prunus melanocarpa) и бузина (Sambucus caerulea). Ниже в долине растительность ксерофитная, схожая с таковой на Колумбийском плато. Доминирует полынь (Artemisia tridentata). Другие кустарники включают хризотамнус (Chrysothamnus nauseosus, Chrysothamnus viscidiflorus), лебеду (Grayia spinosa), пуршию (Purshia tridentata) и саркобатус (Sarcobatus vermiculatus). Рис. 9. Гора Рейнир, Вашингтон: Коулиц-Чимнис от основания пика Деж-Пик, 19 июля 1933 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, сделанное Виктором Б. Шеффером, № 859.) Климатические условия в Олимпийских горах в целом схожи с условиями более высоких Каскадных гор. На горе Олимпус есть ограниченная область Арктико-альпийской жизненной зоны. Основной жизненной зоной является Гудзонова. Канадская зона сливается с низменной влажной переходной зоной, и ее трудно выделить как отдельную зону. В Гудзоновой жизненной зоне средние температуры низкие. Зимний климат суров, и снег лежит глубоко. В отсутствие государственных метеостанций в Олимпийских горах подробные описания климатических условий дать невозможно. Растительность Гудзоновой жизненной зоны Олимпийских гор в целом схожа с таковой той же жизненной зоны Каскадных гор (см. Джонс, 1936, Ботаническое обследование Олимпийского полуострова). Низменности западного Вашингтона имеют прохладный, влажный климат. Среднегодовая температура области мало отличается от 50°. Зимой температура, особенно в январе и феврале, обычно опускается ниже точки замерзания в ночное время. Летние температуры умеренные, редко достигая 90°. Снегопады незначительны, в среднем около 10 дюймов. Преобладающие ветры дуют с запада и насыщены влагой. Они поднимаются над Олимпийскими горами и проливаются обильными дождями вдоль прибрежной зоны низменностей. Среднегодовое количество осадков в Ла-Пуш, округ Клэллам, составляет 97,9 дюйма; в Клируотере, округ Джефферсон, 124,98 дюйма; в Абердине, округ Грейс-Харбор, 81,58 дюйма; в Саут-Бенде, округ Пасифик, 83,35 дюйма. Напротив, более внутренние районы получают менее половины этого количества осадков. Среднегодовой показатель в Беллингеме составляет 31,09 дюйма; в Сиэтле — 30,07 дюйма; в Такоме — 39,53 дюйма; в Ванкувере, округ Кларк, — 37,24 дюйма. Выдающейся особенностью растительности западного Вашингтона является хвойный лес. До лесозаготовительной деятельности густой покров из пихты Дугласа, тсуги западной и туи складчатой простирался почти непрерывно по всей области. Просветы в лесу, болотистые овраги и речные долины поддерживали заросли подлеска и лиственных деревьев, настолько густые и пышные, что их можно сравнить с тропическими джунглями. В густых дождевых лесах вдоль побережья мхи и лишайники образуют подлесок толщиной во много дюймов и покрывают ветви лесных деревьев. Мягкая температура и чрезмерные осадки заставляют некоторые виды, которые обычно имеют размер кустарника, достигать размеров небольших деревьев. В некоторых местах можно подняться на двадцать футов от земли на дерево черники, ствол которого имеет пять дюймов в диаметре. Хвойный лес состоит из нескольких видов деревьев. Наиболее важными среди них являются тсуга западная (Tsuga heterophylla), пихта Дугласа (Pseudotsuga taxifolia) и туя складчатая (Thuja plicata). Местами могут быть обычны тис западный (Taxus brevifolia), сосна скрученная (Pinus contorta) и ель ситхинская (Picea sitchensis). Лиственные деревья многочисленны и включают несколько видов ив (Salix sp.), осину (Populus tremuloides), лещину (Corylus californica), ольху (Alnus oregona), дуб (Quercus garryana), клен крупнолистный (Acer macrophyllum), клен завитой (Acer circinatum) и кизил цветущий (Cornus nuttallii). Мхи и папоротники обильны. Особенно распространены многорядник (Polystichum munitum) и орляк (Pteridium aquilinum). Место не позволяет перечислить все, кроме доли типичных кустарников, но к ним относятся черника (Vaccinium parvifolium, Vaccinium ovatum), магония (Berberis nervosa), гаультерия (Gaultheria shallon), роза (Rosa gymnocarpa), рубус (Rubus parviflorus), рубус (Rubus spectabilis), малина (Rubus leucodermis) и дикая ежевика (Rubus macropetalus). Более высокие части некоторых хребтов северо-восточного Вашингтона находятся в Гудзоновой жизненной зоне, но большинство гор находятся в Канадской жизненной зоне. Долины находятся в Переходной жизненной зоне. Климатические условия схожи с условиями восточных склонов Каскадных гор. Зимние температуры низкие, средний показатель за декабрь, январь и февраль ниже нуля. Летние температуры высоки, средний показатель за июль для Колвилла составляет 67,2°, а средний максимум за июль — 87,4°. Растительность состоит главным образом из хвойных лесов в горах и лиственных лесов в долинах. Среди интересных особенностей растительности — обширные насаждения почти чистой лиственницы (Larix occidentalis). В большинстве отношений флора близко напоминает флору Голубых гор. Голубые горы юго-восточного Вашингтона отличаются от других хребтов Вашингтона своей относительной засушливостью. Здесь мало ручьев, и область дренируется одной рекой. В Голубых горах нет государственных метеостанций. Зимние температуры низкие, а снег глубокий и долговечный. Летние температуры высоки, а влажность и количество осадков низкие. Основной древесный покров образуют хвойные леса типа засушливых регионов. Типичные виды растений включают пихту великую (Abies grandis), пихту субальпийскую (Abies lasiocarpa), лиственницу (Larix occidentalis), ель (Picea columbiana) и такие кустарники, как мензиезия (Menziesia ferruginea), пахистима (Pachystima myrsinites), кизил (Cornus canadensis), смородина (Ribes petiolare), горный махагони (Cercocarpus ledifolius), спирея (Spiraea sp.), люпины (Lupinus) нескольких видов, клен (Acer douglasii), цеанотус (Ceanothus sanguineus), цеанотус (Ceanothus velutinus) и черника (Vaccinium membranaceum). Рис. 10. «Выбоина», засыпаемая дрейфующим песком, в десяти милях к югу от озера Мозес, Вашингтон, 23 марта 1940 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, сделанное Виктором Б. Шеффером, № 925.) Колумбийское плато и юго-восточный Вашингтон представляют собой пустынные условия. В Одессе, 1590 футов, округ Линкольн, среднегодовое количество осадков составляет всего 9,38 дюйма, и только зимой можно ожидать более одного дюйма осадков в месяц. Средняя температура составляет 48,5°. Зимой средняя температура ниже нуля, но в июле она составляет 71,3°. Средний максимум за июль составляет 90°, и зарегистрирован экстремум 111°. Уолла-Уолла, 991 фут, имеет более высокое среднегодовое количество осадков (16,66 дюйма), но более высокую температуру (среднегодовой показатель 53,5°, средний показатель за июль 75,0°, средний максимум за июль 88,6°, экстремум 113°). Зимние температуры на Колумбийском плато низкие. Средний показатель за январь в Одессе составляет 25,3°, а в Уолла-Уолла — 32,4°. Среднегодовой снегопад в Одессе составляет 19,4 дюйма, а в Уолла-Уолла — 23,5 дюйма. Растительность Колумбийского плато и юго-восточного Вашингтона пустынного типа. В благоприятных местах растут несколько сосен и можжевельников. Вдоль ручьев обычны тополь (Populus hastata) и ива (Salix) нескольких видов. Наиболее типичны травы и кустарники, такие как житняк (Agropyron inerme, Agropyron spicatum), лисохвост (Alopecurus aequalis), костер (Bromus tectorum), лебеда (Atriplex truncata), саркобатус (Sarcobatus vermiculatus), горчица (Arabis sp., Brassica sp.), полынь (Artemisia rigida, Artemisia tridentata), хризотамнус (Chrysothamnus nauseosus, Chrysothamnus viscidiflorus) и кактус (Opuntia polyacantha). Засушливый климат Колумбийского плато в некоторой степени влияет на прилегающие территории. Таким образом, область долины Якима, долина Колумбии, где она граничит с плато, и долина Оканаган обладают растительностью, типичной для Колумбийского плато. ЖИЗНЕННЫЕ ЗОНЫ И ЭКОЛОГИЯ Переходная жизненная зона является основной жизненной зоной в Вашингтоне. Она делится на три подразделения: влажное, засушливое лесистое и засушливое луговое (рис. 11). Влажное и засушливое лесистое подразделения Переходной жизненной зоны в некоторых отношениях тесно связаны, а в других — различны. Они разделены Каскадными горами. Вся Переходная жизненная зона к западу от Каскадных гор относится к влажному подразделению, а лесистая Переходная жизненная зона к востоку от Каскадных гор относится к засушливому лесистому подразделению. Рис. 11. Жизненные зоны Вашингтона. Арктико-альпийская не заштрихована. A. Гудзонова и Канадская (нанесены вместе). B. Лесистая переходная (влажное и засушливое подразделения). C. Засушливые луга Переходной зоны. D. Верхний Соноран. Засушливые луга имеют незначительный географический охват. Хотя это подразделение относительно четко выражено в отношении распространения растений, насекомых и птиц, оно имеет малое значение в отношении распространения млекопитающих. По большей части млекопитающие, занимающие его, более характерны для окружающих областей. Большая часть засушливых лугов была занята под сельское хозяйство, особенно под выращивание пшеницы. Пожалуй, наибольшая площадь засушливых лугов, существующих в естественном состоянии, находится вдоль восточных Каскадных гор и вдоль восточной стороны Колумбийского плато. Это поистине переходные области, расположенные там, где засушливые сосновые леса сменяются открытой пустыней с полынью. Рис. 12. Арктико-альпийская жизненная зона, гора Рейнир, Вашингтон: ледник Коулиц с высоты 9500 футов. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, сделанное Виктором Б. Шеффером, № 900.) Жизненная зона Верхнего Сонорана включает пустынные области Вашингтона (рисунок 11 D). Ее основная часть — центральное Колумбийское плато. От центрального Колумбийского плато пальцевидные выступы пустыни простираются вдоль основных долин. Арктико-альпийская жизненная зона встречается в высоких Олимпийских горах и на более высоких пиках Каскадных гор. Это показано на карте жизненных зон, рис. 11, как белые, незаштрихованные области. Фауны млекопитающих Гудзоновой и Канадской жизненных зон тесно напоминают друг друга. Граница между ними слишком сложна, чтобы позволить разделить их на мелкомасштабной карте. Следовательно, они нанесены вместе на рис. 11 как A. Влажное подразделение Переходной жизненной зоны Это подразделение удивительно однородно по составу на территории западного Вашингтона. Самое большое различие заключается в осадках. Количество осадков вдоль побережья больше, чем во внутренних районах. Следовательно, растительность вдоль побережья более густая и пышная. Во влажном подразделении можно выделить четыре среды обитания, и возможно дальнейшее подразделение. Доминирующей и наиболее обширной средой обитания является лес. Доминирующие виды млекопитающих включают: Peromyscus maniculatus, Sorex trowbridgii, Sorex obscurus, Tamiasciurus douglasii, Clethrionomys californicus, Aplodontia rufa, Glaucomys sabrinus и Odocoileus hemionus. Млекопитающие редки, и преобладают ночные формы. Как правило, линия мышеловок, установленная в лесной среде обитания, поймает главным образом Peromyscus maniculatus с несколькими Sorex trowbridgii и Sorex obscurus и редко Clethrionomys californicus. В некоторых местах, особенно там, где мох глубокий, линия мышеловок поймает только землероек. Рис. 13. Влажное подразделение Переходной жизненной зоны, болото Хедли, в пяти милях к востоку от Гранит-Фолс, Вашингтон, 4 июня 1938 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, сделанное Виктором Б. Шеффером, № 60.) Второй важной средой обитания являются лиственные джунгли. Это отличается от лесной среды обитания тем, что доминирующие деревья относятся к лиственному типу и что подлесок, такой как кустарники и однолетники, густой. Среда обитания джунглей встречается в оврагах и долинах ручьев и рек и, в целом, покрывает более низкие, плохо дренированные части влажного подразделения Переходной жизненной зоны. Млекопитающие обильны и разнообразны в среде обитания джунглей. Оленевидный хомячок (Peromyscus maniculatus) является наиболее распространенным млекопитающим, но линия мышеловок может также поймать: Neurotrichus gibbsii, Scapanus orarius, Sorex vagrans, Microtus oregoni или Zapus p. trinotatus. Там также встречаются горный бобр, заяц-беляяк и бурундук Таунсенда. Прерии образуют третью среду обитания. Эти области естественных лугов имеют незначительный охват, но являются основным домом для нескольких рас гоферов и крота Таунсенда (Scapanus townsendii). Олени и лоси также пасутся на прериях. Рис. 14. Засушливое лесистое подразделение Переходной жизненной зоны, Кеттл-Фолс на реке Колумбия (сейчас под водой водохранилища плотины Кули), округ Стивенс, Вашингтон, 15 июня 1938 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, сделанное Виктором Б. Шеффером, № 72.) Четвертой средой обитания является болото. Сюда включены сфагновые болота и заболоченные берега озер и ручьев. Эта среда обитания характеризуется влажной почвой, стоячей водой и густой растительностью. Типичные виды млекопитающих включают водяную землеройку (Sorex bendirii), полевку Таунсенда, ондатру и норку. Можно было бы перечислить и другие среды обитания, такие как воздушная для летучих мышей и водная для бобра и выдры. Засушливое лесистое подразделение Переходной жизненной зоны В Вашингтоне засушливое лесистое подразделение Переходной жизненной зоны — это открытый сосновый лес. Из-за засушливости этой среды обитания болота и прибрежные заросли встречаются редко, но там, где действительно встречаются среды обитания такого рода, они имеют фауну, отличную от фауны других сред обитания. Среда обитания соснового леса включает много дневных видов, таких как красная белка, желто-сосновый бурундук и колумбийский суслик. Здесь встречается белохвостый олень, а большую часть года — олень-мул. Обычно присутствуют зайцы-беляки. Рядом со скалами обычен кустарниковый лесной хомяк. Мыши редки, вероятно, из-за открытого характера поверхности земли. Ночной отлов обычно дает лишь несколько Peromyscus maniculatus. Фауна млекопитающих болот и прибрежных зарослей схожа. Землеройки, включая Sorex vagrans и Sorex obscurus, встречаются редко. Отлавливаются полевки, включая Microtus pennsylvanicus, Microtus longicaudus и, реже, Microtus montanus. Засушливое луговое подразделение Переходной жизненной зоны Это подразделение настолько сильно используется человеком там, где оно занимает сколько-нибудь значительные площади, и в остальном имеет такой переходный характер, что оно важно лишь для немногих местных диких млекопитающих. Полынная полевка (Lagurus curtatus), по-видимому, ограничена засушливыми лугами. Белохвостый заяц сейчас встречается главным образом на засушливых лугах, но его ограничение там, вероятно, стало результатом конкуренции с чернохвостым зайцем. Горная полевка (Microtus montanus) является единственным обычным, репрезентативным видом. Многие виды из жизненной зоны Верхнего Сонорана распространяются на засушливые луга, где условия подходящие. К ним относятся Reithrodontomys megalotis, Perognathus parvus, Citellus washingtoni и Marmota flaviventris. Несколько видов, более типичных для засушливого лесистого подразделения Переходной жизненной зоны, забредают на засушливые луга. Сюда можно включить Citellus columbianus и Microtus longicaudus. Жизненная зона Верхнего Сонорана Пустыня с полынной растительностью в Вашингтоне относительно однородна по своей природе. Можно выделить несколько различных местообитаний, таких как песчаные участки, открытая полынь, густая полынь, каменистая почва и осыпи. Однако в качественном отношении фауна млекопитающих этих областей удивительно схожа. В количественном отношении наблюдаются большие различия. Например, кузнечиковая мышь редка в районах с открытой полынью и твердой глинистой почвой, но обычна на наносных песках. Мышь-малютка обычна в густой полыни, но редка в открытой полыни или на открытых песчаных участках. Млекопитающие многочисленны в полынной пустыне, и к типичным видам относятся: чернохвостый заяц, кролик Наттолла, кенгуровая крыса Орда, карманная мышь Большого Бассейна, суслик Таунсенда, вашингтонский суслик. Болота нередко встречаются на Колумбийском плато и в других местах жизненной зоны Верхнего Сонорана в Вашингтоне. Их фауна не является строго относящейся к Верхнему Сонорану, а скорее содержит виды, более типичные для аридно-лесного подраздела жизненной зоны Переходного пояса. Полевки, обитающие в пустынных болотах, включают Microtus montanus и Microtus pennsylvanicus. Единственная землеройка, которую мы обнаружили, — это Sorex vagrans. Мышь-малютка (Reithrodontomys megalotis) часто бывает многочисленна на болотах. Рис. 15. Жизненная зона Верхнего Сонорана, песок и базальтовые скалы вдоль восточного берега реки Колумбия, Вантейдж, Вашингтон, 1930 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 848.) Канадская жизненная зона Канадская жизненная зона представляет собой относительно однородную область, в которой наиболее важным является лесное местообитание. Осыпи и быстрые холодные ручьи привносят в Канадскую жизненную зону некоторые типичные виды млекопитающих из Гудзоновой зоны. Млекопитающие обычно обычны; они многочисленны только в верхней части этой жизненной зоны. Доминируют древесные виды и формы, приспособленные к жизни под пологом леса. Дугласова белка, красная белка, северная летяга и бурундук Таунсенда являются типичными древесными видами. В ловушки, установленные под деревьями, могут попасть Peromyscus maniculatus, Clethrionomys gapperi, Neotoma cinerea, Sorex obscurus или Sorex trowbridgii. Рис. 16. Лес Канадской жизненной зоны на горе Рейнир, Вашингтон, высота 2800 футов, 14 сентября 1934 г. Тсуга западная, дугласова пихта, туя складчатая и пихта великая. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 325.) Гудзонова жизненная зона В Вашингтоне Гудзонова жизненная зона отличается большим разнообразием, чем любая другая. Мороз и крутые склоны сформировали огромные массы осыпей, и в этих осыпях встречаются определенные виды млекопитающих, такие как Ochotona princeps, Marmota caligata и Marmota olympus. Другие виды, такие как золотистые суслики, горный бурундук, кустарниковая крыса, красно-спинная полевка и длиннохвостая полевка, находят осыпи идеальным домом. Ледниковая деятельность создала в Гудзоновой жизненной зоне многочисленные ровные или вогнутые участки, содержащие небольшие озера и медленно текущие ручьи. Поблизости в изобилии встречается густая травянистая растительность. Мелкие млекопитающие здесь в изобилии, и линия мышеловок почти наверняка поймает несколько таких типичных видов, как: Sorex palustris, Sorex obscurus, Microtus oregoni, Microtus richardsoni, Microtus longicaudus и Zapus princeps, а также вездесущую Peromyscus maniculatus. Также могут быть пойманы землеройка-крот или вересковая полевка, хотя последняя чаще встречается на близлежащих вересковых лугах. Таблица 1. Распределение млекопитающих в Вашингтоне по жизненным зонам. A. Многочисленны. C. Обычны. R. Редки. Species and Subspecies. Humid Transition Arid-timbered Transition Arid- grasslands Transition Upper Sonoran Canadian Hudsonian Neurotrichus gibbsii gibbsii         ? C gibbsii minor A           Scapanus townsendii A       ? C orarius orarius A           orarius schefferi       C     orarius yakimensis       A     Sorex cinereus cinereus   R     R   cinereus streatori R           merriami merriami       R     trowbridgii trowbridgii A       C   trowbridgii destructioni A           vagrans vagrans A       R   vagrans monticola   C C A C   obscurus obscurus         R   obscurus setosus C       C A palustris navigator         C A bendirii bendirii A       C   bendirii albiventer C           Microsorex hoyi washingtoni   R         Myotis lucifugus carissima     C C     lucifugus alascensis A       C   yumanensis sociabilis     C C     yumanensis saturatus A           keenii keenii R       R   evotis evotis   R         evotis pacificus R           thysanodes thysanodes       R     volans longicrus C           volans interior   C;         californicus californicus     R R     californicus caurinus A C         subulatus melanorhinus     R A     Lasionycteris noctivagans A A     C   Corynorhinus rafinesquii townsendii R           rafinesquii intermedius   R         Pipistrellus hesperus hesperus       R     Eptesicus fuscus bernardinus A A         Lasiurus cinereus cinereus R R R R     Antrozous pallidus cantwelli     R R     Ursus americanus altifrontalis A C     A A americanus cinnamomum   A     C   chelan         R   Procyon lotor psora A       C   lotor excelsus   R R C     Martes caurina caurina         A C caurina origenes         A C pennanti R       R   Mustela erminea invicta   C     C   erminea gulosa         C C erminea murica   R         erminea fallenda R           erminea streatori R       C   erminea olympica R           frenata nevadensis   C C C C   frenata effera   A C C C   frenata washingtoni         C C frenata altifrontalis A       C C vison energumenos C C C C C   Gulo luscus luteus       R R R Lutra canadensis pacifica C R R R C   Spilogale gracilis saxatilis     R R     gracilis latifrons A           Mephitis mephitis hudsonica   A         mephitis major     R R     mephitis notata   C R       mephitis spissigrada A           Taxidea taxus taxus   C C C R   Vulpes fulva cascadensis           R Canis latrans lestes C A A A C R latrans incolatus   A C C A   lupus fuscus R R R?   R   Felis concolor missoulensis   C     C   concolor oregonensis C C     C   Lynx canadensis         R   rufus fasciatus A       C   rufus pallescens   A C C C   Tamias minimus scrutator       C     minimus grisescens       R     amoenus caurinus         A A amoenus felix         A A amoenus ludibundus         A A amoenus affinis   A         amoenus canicaudus   A;         amoenus luteiventris   C     A   ruficaudus simulans   C     A   townsendii townsendii A           townsendii cooperi   C     A R Marmota monax petrensis         R   flaviventris avara   R C A     caligata cascadensis         R A olympus         C A Citellus townsendii townsendii       A     washingtoni     C A     columbianus columbianus   A C       columbianus ruficaudus   A         beecheyi douglasii   A         lateralis tescorum         C   lateralis connectens         C   saturatus   C     A   Tamiasciurus hudsonicus richardsoni   A     A   hudsonicus streatori   A     A R douglasii douglasii A A     A C Sciurus griseus griseus C C         Glaucomys sabrinus oregonensis C           sabrinus fuliginosus         A   sabrinus columbiensis   A         sabrinus latipes   A     A   sabrinus bangsi   R     C   Perognathus parvus parvus     C A     parvus lordi     C A     parvus columbianus         A   Dipodomys ordii columbianus       A     Thomomys talpoides devexus       A     talpoides columbianus       A     talpoides aequalidens     A       talpoides wallowa         A   talpoides fuscus   A C R C C talpoides yakimensis     C A     talpoides shawi         C A talpoides immunis         A A talpoides limosus   C A       talpoides douglasii A           talpoides glacialis A           talpoides tacomensis A           talpoides pugetensis A           talpoides tumuli A           talpoides yelmensis A           talpoides couchi A           talpoides melanops         C A Castor canadensis leucodonta A A   C C   canadensis idoneus A           Onychomys leucogaster fuscogriseus       A     Reithrodontomys megalotis megalotis     C A     Peromyscus maniculatus oreas A       A A maniculatus hollisteri A           maniculatus austerus A           maniculatus rubidus A           maniculatus gambelii   C R A     maniculatus artemisiae A R R C C   Neotoma cinerea occidentalis   C R A C A cinerea alticola   C     A C Synaptomys borealis wrangeli           A Phenacomys intermedius intermedius         C A intermedius oramontis         C A Clethrionomys gapperi saturatus   R     A A gapperi idahoensis   R     A A gapperi nivarius         A A californicus occidentalis A           Microtus pennsylvanicus funebris   A R   C   pennsylvanicus kincaidi       A     montanus nanus     A C     montanus canescens   C A A     townsendii townsendii A           townsendii pugeti A           longicaudus halli   A C C C   longicaudus macrurus R       C A richardsoni arvicoloides         C A richardsoni macropus         C A oregoni oregoni A       A   Ondatra zibethicus osoyoosensis A A   C     zibethicus occipitalis A           Zapus princeps oregonus         A   princeps kootenayensis         A   princeps idahoensis         A   princeps trinotatus A       C A Aplodontia rufa rufa A           rufa rainieri         A   Erethizon dorsatum epixanthum   A R C A R dorsatum nigrescens   A R C A R Ochotona princeps cuppes           A princeps fenisex           A orinceps brunnescens         C A Lepus townsendii townsendii     C A     californicus deserticola     C A     americanus washingtonii A       A   americanus cascadensis   C     A C americanus pineus   C     A C americanus columbiensis   A         Sylvilagus nuttallii nuttallii       A     idahoensis       A     Cervus canadensis roosevelti A       A R canadensis nelsoni   C     A   Odocoileus virginianus leucurus A           virginianus ochrourus   A         hemionus hemionus   A     A C hemionus columbianus A       C   Ovis canadensis canadensis   A A A A A canadensis californiana   A A A A   Oreamnos americanus americanus           A ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ ИСТОРИЯ ВАШИНГТОНА Состав фауны млекопитающих любой области зависит от нескольких факторов. К ним относятся состав исходной фауны, виды, которые впоследствии проникли в эту область, а также количественные и качественные изменения, произошедшие в ней. Последние два фактора относятся к изменениям относительной численности или истреблению видов в результате изменений окружающей среды или конкуренции с другими формами, а также к эволюционным изменениям, произошедшим в видах, составляющих фауну млекопитающих. Наши знания и понимание распространения и истории видов млекопитающих, обитающих в Вашингтоне, быстро уменьшаются по мере того, как мы углубляемся в прошлое. Распространение современной фауны в настоящее время известно довольно хорошо. Распространение видов 100 лет назад изучено менее хорошо. Это особенно верно в отношении некоторых промысловых видов и хищников, распространение которых было изменено человеком. Наши знания о распространении млекопитающих в плейстоцене и более ранние времена основаны на ископаемых скелетах. Такие знания неизбежно должны быть скудными, поскольку условия, благоприятные для фоссилизации и сохранения окаменелостей до их последующего обнаружения человеком, встречались нечасто. В Каскадных горах и в восточном Вашингтоне миоцен был временем орогенеза и мощного вулканизма. Великие потоки лавы, достигавшие 4000 футов в толщину в районе реки Снейк (Рассел, 1893), изливавшиеся из трещин в районе реки Снейк, сформировали Колумбийское плато. Колумбийский базальт наклонен центростремительно от восточных, северных и западных окраин Колумбийского плато со средним уклоном 25 футов на милю (Флинт, 1938). Наклон лавовых потоков обуславливает современное базальтово-маргинальное русло рек Спокан и Колумбия вдоль северного края Колумбийского плато. Ранняя часть плиоцена была периодом эрозии и деформации. В раннем плейстоцене сформировались пять великих вулканических конусов Каскадных гор: Маунт-Бейкер, Глейшер-Пик, Маунт-Рейнир, Маунт-Адамс и Маунт-Сент-Хеленс. В восточном Вашингтоне произошло пологое складкообразование миоценовых лавовых потоков. Складкообразование происходило медленно, и река Колумбия на своем пути вдоль восточного края Каскадных гор прорезала складки по мере их формирования, создав серию водных проходов. Южнее антиклиналь Симко-Френчмен-Хиллс, по-видимому, поднялась быстрее, и река Колумбия была вынуждена повернуть на восток, прежде чем она была запружена, поднялась над барьером и устремилась вниз, прорвав великий водный проход Уаллула (Флинт, 1938). Этот проход имеет милю в ширину, восемь миль в длину и местами тысячу футов в глубину. Запруживание Колумбии антиклиналью Симко-Френчмен-Хиллс привело к образованию озера площадью в несколько сотен миль. Отложения, накопившиеся в этом озере, образуют формацию Ринголд. Формация Ринголд обладает фауной млекопитающих самого раннего плейстоцена. Плейстоцен был временем больших изменений в фауне млекопитающих мира. К сожалению, прекрасную ледниковую последовательность, выявленную в Европе и долине Миссисипи, невозможно обнаружить в Вашингтоне. В западном Вашингтоне отложения последнего континентального оледенения и флювиальные отложения последнего межледникового периода почти повсеместно скрывают свидетельства более ранних оледенений. Отложения более раннего оледенения, названного Адмиралти Бретцем (1913), были обнаружены в некоторых местах. Были отмечены отложения более древнего возраста, которые могут представлять еще более раннее оледенение. В восточном Вашингтоне единственным определенным доказательством многократного оледенения является одно оледенение, предшествовавшее последнему. Это оледенение Спокан по Бретцу (1923). Представляется вероятным, что многократное оледенение в последовательности, описанной в долине Миссисипи, затронуло Вашингтон. Отсутствие доказательств полной последовательности является отрицательным доказательством. В западном Вашингтоне самые ранние ледниковые отложения могут находиться под более поздними отложениями, или они могли быть удалены или переработаны последующими оледенениями, тогда как в восточном Вашингтоне они могли быть удалены последующим оледенением и эрозией. Временной интервал между двумя известными оледенениями, по-видимому, был большей продолжительности, чем современная эпоха. Морена более раннего периода иногда обнаруживается покрытой тиллом более позднего оледенения и сохраняется им. Ранний материал глубоко выветрен, и все, кроме самых твердых галек и кварцитов, например, разрушено и рассыпается при прикосновении. Напротив, более поздние отложения почти не выветрены. Галька твердая и звенит при ударе. Зона выщелачивания и окисления более мелких материалов достигает глубины около 30 дюймов, ниже которой тилл свежий. В настоящее время к последнему континентальному оледенению штата Вашингтон применяются два названия. То, что к западу от Каскадных гор, изученное и описанное Бретцем (1913), было названо «Вашон». Межледниковый цикл, предшествовавший ему, был назван «Пьюаллап». Оледенение восточного Вашингтона несколькими авторами было названо «Висконсин» по терминологии долины Миссисипи. Статьи Флинта (1935, 1937) описывают и наносят его на карту. Оледенения Вашон и Висконсин, вероятно, занимали один и тот же временной интервал, хотя это не было точно установлено. В настоящем отчете я использовал термин «Вашон-Висконсин» при описании всего периода или ледников как к востоку, так и к западу от Каскадных гор вместе. Вашон, отдельно, ограничен западным Вашингтоном, а Висконсин — восточным Вашингтоном. Рис. 17. Распространение льда Вашон-Висконсин над Вашингтоном. Висконсинский и Вашонский ледники были соединены через участок Маунт-Рейнир в Каскадных горах, поскольку считается, что немногие или вообще никакие виды млекопитающих не жили в Каскадных горах к северу от Маунт-Рейнир, пока лед был на месте. Данные обобщены на основе работ Флинта (1937), Бретца (1913), Калвера (1936) и других источников. Вашонское оледенение, по-видимому, состояло из ледяного купола, центрированного в Пьюджет-Саунд (Пьюджетский ледник по Бретцу, 1913) и затоплявшего низменности от Олимпийских гор до Каскадных гор. Южный край Пьюджетского ледника находился немного южнее нынешнего окончания Пьюджет-Саунд. Пальцеобразные выступы льда были вытеснены вверх по долинам западных Каскадных гор и северных и восточных Олимпийских гор. Некоторые из этих движущихся вверх ледяных пальцев встретились и слились с долинными ледниками, спускавшимися с гор. На южном краю ледника Блэк-Хиллс и Поркьюпайн-Хиллс остались над льдом, хотя и были частично окружены им. Висконсинский ледник, согласно Флинту (1935), был великим предгорным ледником, питавшимся долинными ледниками из Каскадных гор и Береговых хребтов на западе и Скалистых гор на востоке. Он простирался от границы с Айдахо до Каскадных гор. От канадской границы он спускался до приблизительной высоты около 6500 футов у Рипаблик и до 2500 футов на северном краю Колумбийского плато, которое было южным краем ледника. Кеттл-Ривер-Маунтинс, почти в центре ледника, оставались полуостровом или свободной от морены областью, которая разделяла ледник на две лопасти. Пенд-Орей, Хаклберри и другие горные хребты образовали нунатаки, или острова над льдом, в южной части ледника. Поведение долинных ледников в северных Каскадных горах во время Вашон-Висконсин, по-видимому, было изменчивым. Некоторое понижение снеговой линии, по крайней мере на севере, представляется вероятным. Вашонский ледник воздействовал на восточные, северные и, в некоторой степени, западные склоны Олимпийских гор. Однако позднеплейстоценовые долинные ледники в Олимпийских горах, по-видимому, были незначительными. Время отступления ледников Вашон-Висконсин является предметом особого интереса для маммолога, поскольку оно представляет собой время для вторжения и расселения видов и представляет собой поколения особей, на которые мог воздействовать естественный отбор. Общепризнано, что прошло около десяти тысяч лет с момента отступления ледников Вашон-Висконсин из Вашингтона. Информация о климате штата Вашингтон до периода последнего континентального оледенения, по понятным причинам, скудна. Бретц (1913) считает период Пьюаллап временем чрезмерных осадков и эрозии. Кусочки лигнита из отложений Пьюаллап, по-видимому, принадлежат дугласовой пихте. Предположительно, климат был немного теплее и влажнее, чем сегодня. Растительность, возможно, состояла из хвойных лесов. С наступлением Вашонского льда млекопитающие к северу от границы льда были полностью или большей частью уничтожены. Климатические условия к югу от границы льда, вероятно, были сильно затронуты им. Остатки мамонтов были найдены в Вашонском тилле. Присутствие многих небореальных видов млекопитающих в юго-западном Вашингтоне указывает на их сохранение там и на то, что условия, следовательно, не были для них невыносимыми. Вероятно, климат юго-западного Вашингтона был прохладным и сухим. Пихта, ель и дугласова пихта могли быть доминирующими деревьями. Хансен (1941 A: 209) нашел доказательства на основе изучения пыльцы, что хвойные леса росли в западно-центральном Орегоне в позднеледниковое время. Эти исследования пыльцы послеледниковых торфяных болот Генри П. Хансена дают доказательства послеледниковых климатических изменений. Хансен отмечает (1941 B, 1941 C), что климатические изменения к западу от Каскадных гор были, вероятно, незначительными из-за влияния Тихого океана. Профили пыльцы указывают на ранний, прохладный, сухой климат, за которым последовал более теплый и с повышающейся влажностью. Нынешний климат можно считать прохладным и влажным. Большая часть западного Вашингтона лежит в гумидном подразделе жизненной зоны Переходного пояса. Рис. 18. Озеро Макдауэлл, заповедник Литтл-Пенд-Орей, округ Стивенс, Вашингтон, 29 сентября 1939 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 730.) Довисконсинский климат восточного Вашингтона неизвестен. Судя по лессовой природе почвы Палоус (Брайан, 1927), доледникового отложения, область, по-видимому, была аридной, вероятно, пастбищем или полынной пустыней. Если ископаемая фауна, обнаруженная у озера Уаштакна, округ Адамс, относится к этому периоду, то лесные условия Голубых гор были немного более обширными, чем в настоящее время. Ледниковый климат Колумбийского плато во время Висконсина был, вероятно, прохладным и аридным. Исследования пыльцы Хансеном (1939, 1940) указывают на увеличение сухости и тепла после отступления Висконсинского льда. Современный климат на Колумбийском плато теплый и сухой. Плато в основном представляет собой полынную пустыню. Обледенелая область на севере прохладнее и влажнее, поддерживая обширные леса желтой сосны и других хвойных пород. ФАУНЫ Мы упоминали в другом месте, что в Вашингтоне встречаются три различные фауны млекопитающих. Их можно описать следующим образом. 1. Фауна Большого Бассейна. Эта фауна лучше всего типизируется такими родами, как Perognathus и Dipodomys. Виды, которые, по крайней мере в Вашингтоне, ограничены этой фауной, следующие: Sorex merriami   Tamias minimus Myotis thysanodes   Perognathus parvus Myotis subulatus   Dipodomys ordii Pipistrellus hesperus   Onychomys leucogaster Antrozous pallidus   Reithrodontomys megalotis Taxidea taxus   Lagurus curtatus Marmota flaviventris   Lepus californicus Citellus townsendii   Sylvilagus nuttallii Citellus washingtoni   Sylvilagus idahoensis Разрыв между фауной Большого Бассейна и двумя другими фаунами чрезвычайно резкий, вероятно, как следствие резкого разрыва в флоре. 2. Тихоокеанская прибрежная фауна. Млекопитающие гумидного прибрежного района варьируются от реки Фрейзер, Британская Колумбия, на юг до окрестностей залива Монтерей, Калифорния. В Вашингтоне типичными родами являются Aplodontia, Neurotrichus и Scapanus. Следующие виды типичны для Тихоокеанской прибрежной фауны в Вашингтоне: Neurotrichus gibbsii   Tamiasciurus douglasii Scapanus townsendii   Sciurus griseus Sorex trowbridgii   Clethrionomys californicus Sorex bendirii   Microtus townsendii Marmota olympus   Microtus oregoni Tamias townsendii   Aplodontia rufa Некоторые виды, которые обитают за пределами этой фаунистической области, имеют сильно выраженные расы, ограниченные ею. Glaucomys sabrinus oregonensis и Lepus americanus washingtonii являются примерами. Тихоокеанская прибрежная фауна — это лесная фауна. Подобно фауне Большого Бассейна, она достигает своего северного предела распространения в Вашингтоне и лучше представлена южнее. В отличие от фауны Большого Бассейна, разрыв между Тихоокеанской прибрежной и окружающей фауной не является резким, поскольку леса продолжаются в более бореальные фаунистические области на севере и востоке. Там происходит некоторое смешение прибрежной фауны и фауны Скалистых гор. 3. Фауна Скалистых гор. Если рассматривать эту фауну как включающую млекопитающих Скалистых гор Соединенных Штатов, а также млекопитающих субарктической фаунистической области к востоку от этих гор в Канаде, то виды в Вашингтоне следующие: Sorex palustris   Synaptomys borealis Microsorex hoyi   Phenacomys intermedius Lynx canadensis   Clethrionomys gapperi Marmota caligata   Microtus richardsoni Citellus lateralis   Ochotona princeps Citellus columbianus   Lepus americanus Tamias amoenus   Rangifer montanus Tamiasciurus hudsonicus   Oreamnos americanus Glaucomys sabrinus     Из трех фаун фауна Большого Бассейна является наиболее обособленной. Только около двадцати видов, которые встречаются в пределах фаунистической области Большого Бассейна, встречаются также за ее пределами в одной или обеих двух других фаунистических областях. Большинство из этих двадцати подвидово различаются в фаунистической области Большого Бассейна по сравнению с одной или обеими другими областями. Каждая из двух других областей имеет не менее 32 видов, которые не ограничены только ею. РАССУЖДЕНИЯ ОБ ИСТОРИИ ЭМИГРАЦИИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ Нынешняя фауна штата Вашингтон была получена частично из Азии и частично от местных форм. Большие изменения произошли в раннем плейстоцене в результате эмиграции. К позднему плейстоцену большинство млекопитающих, обитающих сейчас в штате Вашингтон, были такими же, как сегодня. Самые большие изменения, которые, по-видимому, произошли в позднем плейстоцене, — это вымирание многочисленных групп, локально или полностью. Среди хищников Мэтью (1902: 321) сообщает об остатках великого льва, Felis atrox, связанных с такими знакомыми видами, как барсук, пума, рысь и горный козел. Великий лев был очень похож на современного африканского льва, но был полностью на четверть крупнее. Связанными с великим львом в калифорнийских битумных ямах являются хищные короткомордые медведи (Tremarctotherium), такие же крупные, как аляскинские бурые медведи; ужасные волки (Aenocyon), крупнее лесных волков; и саблезубые тигры (Smilodon). Эти формы, вероятно, также присутствовали в Вашингтоне в позднем плейстоцене. Мэтью (там же) сообщает об остатках гигантского бобра, Castoroides, из отложений Силвер-Лейк в Орегоне. Этот великий бобер, размером с черного медведя, несомненно, был обитателем и Вашингтона. Пекари, верблюды, бизоны, лошади и гигантские наземные ленивцы были зарегистрированы в плейстоценовых отложениях Вашингтона и близлежащих областей. Из отряда слоновых присутствовали мастодонт и несколько видов мамонтов. Эти вымершие формы, несомненно, оказали некоторое влияние на прошлое распространение млекопитающих в Вашингтоне и, возможно, повлияли на распространение представителей современной фауны. По крайней мере один вид мамонта существовал в Вашингтоне в послеледниковое время. Остатки этой формы, Elephas columbi, были найдены в Вашонском тилле. Три фауны Вашингтона можно разделить на две категории. Одна — сонорская, по сути пустынного типа, и занимает Колумбийское плато. Две другие — лесные фауны, преимущественно бореальные по своему характеру, и тесно связаны между собой. Фауна Скалистых гор встречается в Голубых горах и в северо-восточном Вашингтоне. Тихоокеанская прибрежная фауна встречается в западном Вашингтоне. Ледяные щиты времени Вашон-Висконсин спускались на юг до южного Пьюджет-Саунд и до северного края Колумбийского плато. Если наложить область ледяного щита на карту областей распространения в Вашингтоне, видно, что область, занятая фауной Скалистых гор в северо-восточном Вашингтоне, исключена. Таким образом, при максимальном спуске Висконсинского льда тип фауны млекопитающих Скалистых гор встречался только в крайнем юго-восточном Вашингтоне. Нигде не существует точки контакта между лесной фауной Скалистых гор и фауной тихоокеанского побережья, потому что пустынные области, или, по крайней мере, бесплодные равнины, лежат между ними от границы ледников на юг до Мексики. В течение всего периода, возможно, длившегося тысячи лет, пока ледники были на месте, две лесные фауны были разделены. Считается, что повторное разделение фаун последовательными оледенениями ответственно за многие различия, существующие между ними сейчас. После отступления льда Тихоокеанская прибрежная фауна расширила свой ареал на север до реки Фрейзер и, частично, в Каскадные горы. Фауна Скалистых гор вторглась в северо-восточный Вашингтон и бореальную Канаду, включая тихоокеанское побережье к северу от реки Фрейзер. Некоторые части фауны Скалистых гор также вторглись в Каскадные горы. Поскольку Каскадные горы были заселены видами из обеих фаун, детальный анализ существующих там сейчас млекопитающих представляется оправданным. Очевидны несколько значимых особенностей состава фауны млекопитающих Каскадных гор. Во-первых, присутствуют несколько видов, типичных для Тихоокеанской прибрежной фауны, таких как Neurotrichus gibbsii, Sorex trowbridgii, Sorex bendirii, Tamias townsendii, Microtus oregoni и Aplodontia rufa. Каждый из этих видов не имеет близких родственников в фауне Скалистых гор и, за исключением, возможно, Sorex trowbridgii, занимает уникальную экологическую нишу и не имеет аналогов в фауне Скалистых гор. Вторая группа включает виды с близкими родственниками как в фауне Скалистых гор, так и в Тихоокеанской прибрежной фауне. Эта группа примечательна тем, что она состоит либо из очень близкородственных видов, либо из очень сильно дифференцированных подвидов в каждой фауне. Например, золотистый суслик (Citellus saturatus) Каскадных гор видово отличается от Citellus lateralis. Предположительно, каскадная форма была изолирована в южных Каскадных горах во время Вашон-Висконсин. Дугласова белка (Tamiasciurus douglasii) Каскадных гор, имеющая красное брюхо, такая же, как белка низменностей западного Вашингтона, но видово отличается от красной белки (Tamiasciurus hudsonicus) фауны Скалистых гор, которая имеет белое брюхо. В крайних северо-восточных Каскадных горах эти два вида встречаются вместе. Они не скрещиваются, но, по-видимому, конкурируют, поскольку не встречаются вместе. Летяга (Glaucomys sabrinus fuliginosus) Каскадных гор лишь незначительно отличается от других рас фауны Скалистых гор, но сильно отличается, как и все расы Скалистых гор, от подвида западного Вашингтона (Glaucomys s. oregonensis). Красно-спинная полевка Каскадных гор — это Clethrionomys gapperi, вид, отличный от Clethrionomys californicus западного Вашингтона. Тушканчик Каскадных гор — это Zapus princeps trinotatus, та же раса, которая встречается в западном Вашингтоне. Она весьма отлична от рас фауны Скалистых гор и ранее считалась отдельным видом. Заяц-беляк Каскадных гор тесно связан с другими расами фауны Скалистых гор, но отличается от L. a. washingtonii западного Вашингтона. Пищуха (Ochotona princeps) Каскадных гор, по-видимому, была изолирована в южной части хребта во время оледенения. После отступления ледников она расширила свой ареал на север. Конкуренция между двумя подвидами привела к параллельному распределению из-за относительного размера тела. Две расы свободно интерградируют, и различия между ними не так велики, как у других упомянутых форм. Третья группа видов млекопитающих Каскадных гор состоит из видов, типичных для фауны Скалистых гор, таких как: Marmota caligata, Synaptomys borealis и Orcamnos americanus. Каждый из них не имеет экологического аналога в Тихоокеанской прибрежной фауне. Каждый из них отсутствует в Каскадных горах Орегона. Мы интерпретируем смешение фаун в Каскадных горах следующим образом: ледяной щит Вашон-Висконсин находился на месте в течение длительного периода времени, вероятно, дольше, чем современная эпоха. В это время лесные млекопитающие тихоокеанского побережья были изолированы от лесных млекопитающих дальше на восток ледниками на севере и пустыней на востоке. Изменения произошли в обеих разделенных лесных фаунах. Некоторые виды, возможно, такие как мамонт, вымерли. Другие формы были истреблены тогда или в более раннее время в одной фауне или в другой. Если Aplodontia, Neurotrichus или Scapanus встречались в фаунистической области Скалистых гор, они жили во внутренних районах с суровым климатом и исчезли там, потому что не смогли адаптироваться к холоду. В мягком климате, вызванном близостью океана, мягком даже во время Вашон-Висконсин, судя по данным, полученным при изучении ископаемой пыльцы, примитивные формы, такие как кроты, землеройка Бендира и горный бобр, сохранились вдоль побережья, где не было бореальных условий. Некоторые альпийские формы, такие как Marmota olympus, Ochotona princeps brunnescens и Citellus saturatus, сохранились в Олимпийских или Каскадных горах как реликтовые виды. В целом, однако, ледниковая дивергенция привела к бореальной лесной фауне и умеренной лесной фауне. В дополнение к изменению видового состава произошли эволюционные изменения в самих видах. У некоторых они были значительными, как показывают различия между родственными формами двух фаун. Однако у большинства видов эволюционные изменения привели лишь к подвидовым различиям. После отступления ледников и установления растительности на освободившихся от льда территориях происходили перемещения фаун. Фауна Скалистых гор распространилась на север и запад, в северо-восточный Вашингтон и, в Канаде, к Тихому океану, заняв большую часть земли, обнаженной ледниками. Тихоокеанская прибрежная фауна распространилась на север лишь до относительно слабого барьера реки Фрейзер. Каскадные горы стали «ничейной землей». Пищуха и золотистый суслик южных Каскадных гор распространились на север. Бореальные формы Скалистых гор, не имеющие экологических конкурентов из Тихоокеанской прибрежной фауны, заняли Каскадные горы. Также прибрежные виды, не имеющие конкурентов из Скалистых гор, заняли Каскадные горы. Тем не менее, некоторая конкуренция между представителями двух фаун в конечном итоге произошла, и в случаях, когда близкородственные формы встречались в двух фаунах, одна или другая преобладала в Каскадном хребте. Например, дугласова белка и большой тушканчик сейчас обосновались в этом хребте, но родственник каждого из них, встречающийся в Скалистых горах, присутствует в крайних северо-восточных Каскадных горах. Возможно, что в этих двух случаях родственная форма, встречающаяся в Скалистых горах, только что вошла в область и конкуренция только началась. Что касается летяги, красно-спинной полевки и зайца-беляка, более бореальные представители Скалистых гор определенно вытеснили прибрежные формы. Считается, что определенные массовые перемещения млекопитающих происходили с наступлением ледяных щитов плейстоцена. Бореальные птицы и растения на более высоких пиках Каскадных гор и Сьерра-Невады в Калифорнии считаются реликтами фаун, которые переместились на север. Такие массовые перемещения, вероятно, действительно происходили, и есть некоторые доказательства их возникновения в Вашингтоне. Вероятно, довисконсинская флора прибрежной Британской Колумбии состояла из хвойного леса, похожего на сегодняшний лес западного Вашингтона. Если это было так, то виды млекопитающих в Британской Колумбии тесно соответствовали видам западного Вашингтона. Приток такой фауны в прибрежный Вашингтон вряд ли был бы заметен сегодня, если бы он вообще был заметен тогда. В восточном Вашингтоне лесные виды, вытесненные на юг, натолкнулись бы на бесплодные, негостеприимные равнины и пустыни Колумбийского плато. Большая часть перемещавшихся на юг форм нашла убежище в Каскадных горах, где в течение большей части времени Висконсина они были изолированы в южных Каскадных горах. Примерами являются Sorex palustris, Martes caurina, Martes pennanti, Gulo luscus, Vulpes fulva, Lynx canadensis, Tamias amoenus, Thomomys talpoides (группа douglasii), Phenacomys intermedius, Microtus richardsoni и Ochotona princeps. У каждого из этих видов наблюдалось мало или вообще не наблюдалось подвидовых различий между популяциями в Каскадных горах Вашингтона и Каскадных горах Орегона. Пока ледяной щит существовал в Вашингтоне, перемещение фауны млекопитающих могло быть относительно небольшим. Существуют определенные доказательства кратковременного контакта между фауной Скалистых гор Голубых гор и фауной южных Каскадных гор. Например, карманный суслик юго-восточного Вашингтона (Thomomys talpoides aequalidens) наиболее тесно связан с сусликом антиклинали Симко, а длиннохвостая полевка (Microtus longicaudus halli) Голубых гор тесно напоминает полевку долины Якима. Млекопитающие Голубых гор и млекопитающие южных Каскадных гор могли вступить в контакт на антиклинали Симко-Хорсхевен-Хиллс, которая сейчас простирается на 150 миль от Каскадных гор до водного прохода Уаллула. За исключением самых восточных 40 миль, она покрыта лесом. К востоку от Колумбии продолжение антиклинали и другие холмы достигают Голубых гор. Предположительно, во время Висконсина эта антиклиналь обладала более влажным климатом, и местообитание было по существу таким же, как альпийский луг сегодня. Формы на двух концах антиклинали, которые тесно связаны, населяют влажные луговые местообитания. В более ранней статье Далквест и Шеффер (1944: 316) назвали это соединение мостом Симко. Его существование было настолько сильно подтверждено распределением карманных сусликов в Вашингтоне, что мы предположили, что изучение многих других видов покажет, что они пересекали этот мост. Однако изучение дополнительных видов показывает, что для них мост Симко имел лишь незначительное значение; по-видимому, было мало смешения фауны Голубых гор и Каскадных гор через этот мост. Река Колумбия, вероятно, действовала как эффективный барьер для многих форм, которые в противном случае могли бы использовать его. Формы, которые действительно пересекли этот мост, — это виды, известные своей активностью зимой и способностью эмигрировать на значительные расстояния через туннели под снегом (Дэвис, 1939: 257). Карманный суслик и длиннохвостая полевка могли пересечь Колумбию под снежным покровом, когда река была покрыта льдом. Колумбия замерзала у водного прохода Уаллула в исторические времена. Рис. 19. Река Пенд-Орей (или Кларк-Форк Колумбии) из точки вблизи Ньюпорта, Вашингтон, вид на юг, 13 июня 1938 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 67.) Великие перемещения видов млекопитающих произошли после отступления льда Вашон-Висконсин. Самым значительным из них было распространение фауны Скалистых гор на север и восток к Тихому океану. В этом процессе северо-восточный Вашингтон был заселен животными, которые, вероятно, пришли из Айдахо и Монтаны. Некоторые виды с севера, как, например, карибу, возможно, сначала были вытеснены в Айдахо и Монтану ледниками. Вторжение в северо-восточный Вашингтон, вероятно, не было массовым перемещением всей фауны, потому что вторжение, по-видимому, продолжается до сих пор. До сих пор сурок и полосатый суслик гор Пенд-Орей не пересекли реку Колумбия, относительно незначительный барьер в северо-восточном Вашингтоне. Горы к западу от Колумбии заняты вместо этого желтобрюхим сурком, членом фауны Большого Бассейна, и в этих горах нет экологического аналога золотистого суслика. Также вторжение в Каскадные горы ряда видов Скалистых гор могло быть прерывистым или постепенным перемещением. Красная белка и подвид тушканчика Скалистых гор сейчас присутствуют в крайних северо-восточных Каскадных горах, куда они, возможно, прибыли относительно недавно. Белка конкурирует с уже присутствующим прибрежным видом и может в конечном итоге вытеснить его. То же самое может быть верно для двух форм тушканчика. Вторжение фауны Скалистых гор было быстрым по сравнению с вторжением Тихоокеанской прибрежной фауны. Доказательства этого были представлены в более ранней статье (Далквест и Шеффер, 1944: 310), где было показано, что суслики группы douglasii, изолированные во время Вашон в южных Каскадных горах, совершили лишь несколько слабых послеледниковых перемещений и только тогда, когда условия были идеальными. В это же время группа сусликов fuscus переместилась из Айдахо и практически окружила ареал группы douglasii. Эта склонность к неподвижности, по-видимому, была характерна для каждого члена Тихоокеанской прибрежной фауны. Если отступление ледников Вашон и Висконсин произошло в одно и то же время, обе фауны имели равную возможность вторгнуться на освободившуюся от льда территорию. Тем не менее, Тихоокеанская прибрежная фауна фактически переместилась на север вдоль побережья только до района реки Фрейзер и немного дальше в Каскадных горах. Возможно, два ледника отступили в разное время. Висконсинский ледник был предгорным ледником, питавшимся долинными ледниками на западе и востоке, и мог исчезнуть, когда питающие ледники высохли. Вашонский ледник был вместо этого ледяным куполом, предположительно самоподдерживающимся во многом так же, как Гренландский ледяной щит, и мог сохраняться дольше, чем Висконсинский ледник. Если он сохранялся дольше, он создавал барьер для эмиграции прибрежных видов млекопитающих на север. Возможно также, что вся Тихоокеанская прибрежная фауна обладала врожденной медлительностью, возникшей в результате их долгого проживания в однородном климате и местообитании тихоокеанского побережья. Конечно, виды сегодня демонстрируют большую специализацию местообитаний по сравнению с видами фауны Скалистых гор. Также в западном Вашингтоне меньше отдельных млекопитающих на единицу площади, чем в северо-восточном Вашингтоне. Сохранение Вашонского ледника, врожденное отсутствие стимула к эмиграции или сохранение благоприятной среды могут объяснить относительно небольшую площадь, занятую Тихоокеанской прибрежной фауной. Олимпийские горы на Олимпийском полуострове поднимаются выше лесной границы и окружены лесистыми низменностями, что в некотором смысле изолирует этот горный хребет. Ранние исследователи, в частности Эллиот, получили экземпляры млекопитающих из Олимпийских гор и описали многочисленные расы, главным образом, по-видимому, исходя из предположения, что, поскольку хребет был несколько изолирован, он должен обладать уникальной фауной. Последующие ревизии групп млекопитающих показали, что большинство имен, предложенных на основе экземпляров из Олимпийских гор, были либо недействительными, либо относились к млекопитающим, найденным также в Каскадных горах. Млекопитающих Олимпийского полуострова можно разделить на три группы. Большинство из них попадают в первую группу, а именно прибрежные расы, имеющие широкие ареалы на низменностях западного Вашингтона. Вторая группа состоит из видов фауны Скалистых гор, но с близкими родственниками в Каскадных горах. Третья группа включает только две формы, обе уникальные и найденные только на Олимпийском полуострове. Первая группа включает неальпийские формы низменностей, окружающих Олимпийские горы. По большей части они идентичны расам области Пьюджет-Саунд. Некоторые из них незначительно отличаются от млекопитающих области Пьюджет-Саунд, но являются такими же, как млекопитающие из юго-западного Вашингтона. Как будет показано позже, произошла некоторая дифференциация в Тихоокеанской прибрежной фауне. Считается, что это эволюция in situ, а не результат массовых перемещений. Многие неальпийские прибрежные млекопитающие встречаются в альпийских местообитаниях в Олимпийских горах. Вторая группа состоит из видов фауны Скалистых гор. Их отношение к млекопитающим Каскадных гор показано в двух параллельных колонках ниже. Olympics   Cascades Sorex palustris navigator   Sorex palustris navigator Martes caurina caurina   Martes caurina caurina Martes pennanti   Martes pennanti Tamias amoenus caurinus   Tamias amoenus ludibundus Phenacomys intermedius oramontis   Phenacomys intermedius oramontis Clethrionomys gapperi nivarius   Clethrionomys gapperi saturatus Лишь два из них расово отличаются от своих сородичей в Каскадных горах. Из них бурундук является пластичным видом и в Вашингтоне распадается на множество рас. Бурундуки Олимпийских гор и горы Рейнир настолько похожи, что Хауэлл (1929: 77) считал их идентичными и нанес гору Рейнир на карту как изолированную часть ареала олимпийской формы (см. описание T. a. caurinus). Родство красных полевок также близкое, но оно было скрыто обычным предположением о родстве между californicus (occidentalis) и gapperi. Основное различие между альпийскими формами заключается в бледности nivarius. Эта бледность млекопитающих в целом из Олимпийских гор примечательна, но у красной полевки она выражена исключительно заметно. Эта бледность обсуждается далее в параграфах, посвященных дифференциации. Здесь следует упомянуть Myotis keenii. Это вид, который, по-видимому, расширил свой ареал до Вашингтона с севера. Способность к полету, конечно, исключает его из рассмотрения при попытке реконструировать пути, по которым следовали наземные млекопитающие. Путь расселения гоферa (Thomomys) при миграции из Каскадных гор к Олимпийским (Далквест и Шеффер, 1944: 310) пролегал по зандровым отложениям ледников горы Рейнир, особенно ледника Нискуалли, к обширным зандровым полям ледника Вашон вокруг южной части Пьюджет-Саунд, а оттуда — в Олимпийские горы. Считается, что в условиях раннего послеледникового периода этот путь вторжения, далее именуемый Пьюджетским мостом, вокруг плейстоценового озера Рассел (современный Пьюджет-Саунд), был преимущественно альпийским лугом. Действительно, изолированные прерии, сохранившиеся до наших дней, являются безлесными остатками зандровых полей (см. Далквест и Шеффер, 1942: 69) и обладают несколькими видами альпийских растений, в частности дряквой, камассией и ксерофиллумом. Если ледник Вашон оставался на месте значительно дольше, чем Висконсинский ледник, эти виды Скалистых гор могли вторгнуться в Каскадные горы из северо-восточного Вашингтона и пройти вокруг южной окраины ледника Пьюджет или озера Рассел. Однако близкое родство вовлеченных рас предполагает, что миграция произошла гораздо позже. Барьеры для такого перемещения даже сегодня незначительны и состоят преимущественно из узких лесных массивов. Для водяной куторы почти непрерывная водная среда обитания существует до сих пор по реке Нискуалли, ручьям в районе Пьюджет-Саунд и реке Сатсоп в Олимпийских горах. Древесные формы, такие как илька и куница, могли бы легко преодолеть разделяющее их расстояние сегодня и, двигаясь вдоль лесов к северу от реки Чехалис, достичь Олимпийских гор, не пересекая ничего, кроме небольших ручьев, и практически не спускаясь на землю. Бурундуки и мыши, вероятно, использовали прерии или луговые зоны Пьюджетского моста, как и гоферы. Учитывая долгое существование Пьюджетского моста, удивительно, что такие формы, как пищуха, водяная полевка и золотистый суслик, не перебрались в Олимпийские горы. Однако эти формы являются видами более высоких или восточных склонов Каскадных гор. Третья группа олимпийских млекопитающих включает белобрюхую водяную кутору и олимпийского сурка — обе формы являются эндемичными. Водяная кутора Бендира, Sorex bendirii albiventer, не ограничена альпийской средой обитания, а встречается по всему Олимпийскому полуострову. Ее ближайший родственник — S. b. bendirii из остальной части западного Вашингтона. S. b. albiventer отличается от bendirii только наличием частично белой брюшной поверхности. Мы можем лишь заключить, что белое брюхо albiventer — это мутация, которой благоприятствовала местная среда, и что эти признаки, следовательно, распространились среди популяции на Олимпийском полуострове. Случайные экземпляры добываются с темным брюхом, характерным для bendirii (Джексон, 1928: 199). Олимпийский сурок, Marmota olympus, видоспецифичный и, по-видимому, единственный доледниковый реликтовый вид альпийских млекопитающих в Олимпийских горах, наиболее близок к Marmota vancouverensis из не подвергавшихся оледенению гор острова Ванкувер, Британская Колумбия. И olympus, и vancouverensis являются близкими родственниками Marmota caligata, ареал которой простирается на юг в Каскадные горы Вашингтона. Можно было бы ожидать, что река Колумбия на своем пути на запад через Каскадные горы будет служить магистралью для перемещения млекопитающих, но степень, в которой это происходило, по-видимому, невелика, по крайней мере в послеледниковое время. Гофер юго-западного Вашингтона достиг района Ванкувера из южных Каскадных гор по лугам на гравийных террасах Висконсинских ледниковых отложений. Никакой другой вид млекопитающих, по-видимому, не распространился так далеко. Несколько видов Большого Бассейна, таких как кролик, распространяются на запад по долине Колумбии до окрестностей Бингена. Млекопитающие западного Орегона и юго-западного Вашингтона очень похожи, как и растения и климат, несмотря на то, что широкая река Колумбия протекает через этот район и делала это на протяжении всего недавнего времени и плейстоцена. Можно было бы ожидать, что многие виды пересекли этот барьер вплавь или на плавнике, и то, что они это сделали, подтверждается большим количеством млекопитающих, которые идентичны или очень близкородственны по обе стороны реки. Млекопитающие, которые, по-видимому, не различаются по обе стороны реки, включают: Scapanus townsendii   Citellus beecheyi Scapanus orarius   Tamias townsendii Sorex trowbridgii   Sciurus griseus Sorex vagrans   Glaucomys sabrinus Canis lupus   Castor canadensis Felis concolor   Microtus townsendii Lynx rufus   Microtus oregoni Mephitis mephitis   Ondatra zibethicus Spilogale gracilis   Zapus princeps Procyon lotor   Odocoileus hemionus Ursus americanus     Следующие млекопитающие являются подвидово отличными в западном Вашингтоне и западном Орегоне: Washington   Oregon Sorex bendirii bendirii   Sorex bendirii palmeri Sorex obscurus setosus   Sorex obscurus bairdi Neotoma cinerea occidentalis   Neotoma cinerea fusca Peromyscus maniculatus austerus   Peromyscus maniculatus rubidus Clethrionomys californicus occidentalis   Clethrionomys californicus californicus Microtus longicaudus macrurus   Microtus longicaudus abditus Aplodontia rufa rufa   Aplodontia rufa pacifica Следующие виды встречаются в западном Орегоне, но не встречаются в западном Вашингтоне: Vulpes fulva   Phenacomys albipes Urocyon cinereoargenteus   Microtus canicaudus Neotoma fuscipes   Thomomys bulbivorus Phenacomys silvicola   Lepus californicus Phenacomys longicaudus   Sylvilagus bachmani Некоторые из этих млекопитающих, которые встречаются к югу от реки, но не к северу от нее, обычны на южном берегу, в нескольких милях от благоприятной, но незаселенной территории на севере. По-видимому, фауны западного Орегона и Вашингтона до Вашонского оледенения были схожими. Некоторые виды вымерли в Вашингтоне в ходе Вашонской изоляции. Другие сохранились. Очень близкое родство млекопитающих первой группы указывает на некоторое пересечение реки. Самым известным из таких пересечений был случай с сусликом Бичи, который до 1915 года был неизвестен в Вашингтоне. В 1915 году, когда еще не было искусственного моста в Уайт-Салмон, он пересек реку и с тех пор распространился на площади не менее 50 квадратных миль. Распространение горных бобров необычно тем, что форма в низинах Вашингтона неотличима от подвида в Каскадных горах Орегона. Млекопитающие, которые расово различаются по обе стороны реки Колумбия, заслуживают тщательного изучения. Peromyscus по обе стороны реки более похожи друг на друга, чем те, что обитают в южном Орегоне, на тех, что в северном Орегоне, или чем те, что в южном Вашингтоне, на тех, что в северном Вашингтоне. Для Peromyscus maniculatus река Колумбия — это просто удобная граница для разделения двух слегка различающихся рас. Орегонская раса кустарникового хомяка является прибрежным типом, но вашингтонская форма такая же, как и в восточном Вашингтоне. По-видимому, более восточная раса распространилась на незанятую среду обитания в западном Вашингтоне. Другие расы, которые различаются по обе стороны Колумбии, вероятно, развились, будучи разделенными рекой. Рис. 20. Скалистый утес вдоль северного берега реки Колумбия близ Лайла, Вашингтон. 20 марта 1939 г. Среда обитания суслика Бичи и желтобрюхого сурка. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, Виктор Б. Шеффер. № 640.) Острова Сан-Хуан в настоящее время обладают ограниченной фауной млекопитающих. К сожалению, деятельность человека несколько изменила местные популяции, особенно путем интродукции домашнего кролика, который сейчас является серьезным вредителем на островах. Белка Дугласа, присутствующая на острове Блейкли, как говорят, была интродуцирована, и один из жителей утверждает, что первым привез ее на остров. Два разных человека претендуют на заслугу в интродукции бурундука Таунсенда на острове Оркас, но не объясняют его присутствие на острове Лопес. Три млекопитающих, наиболее многочисленных и широко распространенных на островах, — это Sorex vagrans, Peromyscus maniculatus и Microtus townsendii. Эти виды, по крайней мере, вероятно, достигли островов в раннее время. Два последних названных вида в настоящее время подвидово отличаются от своих материковых родственников. Другие млекопитающие, которые, вероятно, обосновались до прибытия белого человека, включают норку, выдру, бобра, ондатру, енота и чернохвостого оленя. Фауна Большого Бассейна восточного Вашингтона существует как три единицы: одна на Колумбийском плато, другая в юго-восточном Вашингтоне и третья в районе долины Якима. Пустынные виды долины Якима более тесно связаны с видами восточного Орегона, чем с видами Колумбийского плато. В ряде отношений Колумбийское плато дает признаки древности. Суслик Citellus washingtoni связан с Citellus townsendii из долины Якима и восточного Орегона, но видоспецифично отличается от него. Perognathus parvus lordi — хорошо выраженная раса, как и Microtus pennsylvanicus kincaidi и Thomomys talpoides devexus. Мы предполагаем, что эти виды присутствовали на Колумбийском плато по крайней мере в течение недавнего времени и, вероятно, в течение всего Висконсинского периода. Лессовые отложения восточного Вашингтона, по-видимому, были сформированы в Висконсинское и недавнее время. Они указывают на засушливый климат, который, хотя, вероятно, был прохладным, вероятно, не был настолько холодным, чтобы истребить эти виды. С другой стороны, некоторые виды, которые сейчас многочисленны на Колумбийском плато, по-видимому, прибыли туда относительно недавно. Чернохвостый заяц, например, был неизвестен в восточном Вашингтоне до 1870 года, когда он появился в округе Уолла-Уолла. В 1905 году он пересек реку Снейк по льду и вторгся на Колумбийское плато, где быстро распространился по всей территории. В январе 1920 года он пересек Колумбию в двух местах и распространился по долине Якима. Известные факты этого перемещения были достаточно впечатляющими, чтобы побудить автора довольно внимательно изучить распространение млекопитающих в этом районе. Коллекция костей из пещеры вдоль реки Колумбия близ Вантажа, округ Грант, на Колумбийском плато, особенно полезна в этом отношении. Эту пещеру впервые посетили в 1938 году. Она была местом обитания сов, летучих мышей и первобытного человека. Пол пещеры был погребен под слоем гуано летучих мышей толщиной от одного до трех футов, большая часть которого была вывезена на удобрения. Кое-где мы находили следы огня и случайные кучи раковин мидий. Были найдены некоторые наконечники стрел и один красивый наконечник копья из обсидиана, все они были погребены в гуано примерно посередине между полом и верхом отложений. Остатки млекопитающих были многочисленны в гуано летучих мышей и, по-видимому, были принесены в пещеру как человеком, так и совами. Была найдена челюсть горного барана. Было известно, что этот вид присутствовал, когда первые поселенцы достигли этого района (Коуэн, 1940: 558). Остатки более мелких млекопитающих включали гофера, карманную мышь, ондатру, полевку, оленью мышь, койота и белохвостого зайца. Остатков кролика, чернохвостого зайца или мыши-малютки найдено не было. Отсутствие кролика было особенно удивительным, учитывая, что было отмечено не менее тридцати черепов белохвостых зайцев. Кузнечиковая мышь (Onychomys) также отсутствовала, но этот вид не является обычным. Однако два вида зайцев и мышь-малютка сегодня многочисленны в этом районе. Кролик и мышь-малютка были зарегистрированы в долине Оканаган в Британской Колумбии только недавно (Коуэн и Хаттер, 1940: 9). Чернохвостый заяц там никогда не добывался. По-видимому, некоторые виды лишь недавно проникли в жизненную зону Верхнего Сонора в восточном Вашингтоне. Они, конечно, достигли штата из Орегона. Первым шагом вторжения, вероятно, была оккупация юго-восточного Вашингтона. Никакой барьер не препятствует млекопитающим достигать юго-восточного Вашингтона из восточного Орегона, но Колумбия на севере и западе препятствует им занимать долину Якима, а река Снейк препятствует им достигать Колумбийского плато. Кенгуровая крыса, полосатый скунс Большого Бассейна и пятнистый скунс Большого Бассейна сейчас находятся на этой стадии вторжения. Вторая стадия — пересечение реки Колумбия в долину Якима. Это было осуществлено чернохвостым зайцем и, ранее, карманной мышью Perognathus parvus parvus и сусликом Citellus townsendii. Третья стадия — пересечение реки Снейк и оккупация Колумбийского плато. Заключительная стадия — пересечение северной части реки Колумбия и оккупация долины Оканаган. РАССУЖДЕНИЯ О ПОЗДНЕЙ ИСТОРИИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ Хотя вполне вероятно, что некоторые из видов, встречающихся сейчас в Вашингтоне, эволюционировали там, большинство из них являются иммигрантами из других областей. Успех данного вида в любой области зависит от многочисленных факторов, которые можно классифицировать по пище, укрытию от стихий, защите от врагов и безопасным местам для размножения. Факторы могут быть неорганической природы, такие как климат, почва и экспозиция, или они могут быть органическими, такие как растительность, конкуренция за пищу и реакция на врагов. Изобилие приводит к популяционному давлению и тенденции к расширению ареала вида. Популяции млекопитающих динамичны и меняются в соответствии с изменениями окружающей среды. Поскольку поздняя геологическая история штата Вашингтон была бурной, с последующими изменениями климата и географии, популяции млекопитающих и распространение видов сильно изменились. С изменениями окружающей среды редкие виды могут стать обычными; обычные и широко распространенные виды могут стать редкими или вымереть; виды, чуждые для этой области, могут проникнуть, обосноваться и повлиять на распространение других форм. Подвиды — это группы особей с похожими генетическими компонентами или группы микрогеографических рас. В случаях, когда фенотипическое проявление этих схожих генетических факторов, или «признаков», как единое целое, единообразно отличается от таковых у животных того же вида в другой географической области, удобно признавать эти два вида отдельными подвидовыми названиями. Интерградация между двумя географически соседними подвидами происходит напрямую или, там, где их разделяют непреодолимые барьеры, косвенно через один или несколько других подвидов. Подвиды млекопитающих — это географические расы, что означает, что для оправдания признания подвидовым названием, помимо морфологических признаков, должен существовать логический географический ареал. Тимофеев-Ресовский (1932, 1940) выдвигает теорию гармонично стабилизированных генных комплексов для объяснения устойчивости подвидов. Устойчивость подвидов как генетических единиц, я считаю, лучше всего объяснил Самнер (1932: 84-86), который теоретизирует следующим образом: 1. Количество молодняка, производимого подвидом, больше, чем пропускная способность земли, которую они занимают, по крайней мере в определенное время или в некоторые годы. 2. Возникает популяционное давление с тенденцией особей к эмиграции наружу, к границе ареала подвида, где популяционное давление меньше. 3. Тенденция к движению наружу сохраняет центр ареала подвида генетически «чистым». 4. Периферийная волна продолжается до тех пор, пока встречается благоприятная среда обитания, пока не будет встречена противоположно направленная волна другой расы. 5. Зоны интерградации представляют собой локальное смешение генетических факторов и не затрагивают «чистых» особей центральной части ареала подвида. Некоторые аспекты этой гипотезы решительно подтверждаются распространением млекопитающих в Вашингтоне. Свидетельством тому является быстрое вторжение Citellus beecheyi и Lepus californicus в Вашингтон, восточного кролика в западный Вашингтон и домашнего кролика на острова Сан-Хуан. Объем «волны популяционного давления», где не встречается противодействующая сила, едва ли поддается воображению. За семь лет восточные кролики, выпущенные в юго-западном Вашингтоне, размножились с максимум 12 особей до минимум 40 000. Конкуренция между подвидами там, где их ареалы соприкасаются, по-видимому, является исключением. Peromyscus maniculatus oreas и P. m. austerus, по-видимому, дают пример этого. Однако в нескольких случаях подвиды, по-видимому, определяются частично адаптацией к ограниченным средам обитания; каждая раса живет только там, где местные условия благоприятствуют ее соответствующим адаптациям. У гоферов, где ограниченная среда обитания и роющий образ жизни вызывают многочисленные микрогеографические расы, эти микрогеографические расы могут быть потенциальными подвидами. Это особенно верно для района Пьюджет-Саунд, где на небольшой территории встречаются шесть рас. Эти расы отвечают всем требованиям подвидов и признаются таковыми. Следует, однако, отметить, что эти расы и, вероятно, многие другие расы, возникшие в результате изоляции, могут представлять собой дегенеративные мутации типа, упомянутого Райтом (в Хаксли, 1940). Основные различия таких рас, по-видимому, возникли в результате потери факторов исходных серий множественных факторов, с последующей гомогенностью расы. Врожденная изменчивость — это еще одна вещь, которую необходимо учитывать при рассмотрении дифференциации млекопитающих Вашингтона на подвиды. Гофер — чрезвычайно пластичный вид, особенно в Вашингтоне, тогда как белка Дугласа менее пластична. Летяги, желто-сосновый бурундук и заяц-беляк — другие пластичные виды. Эти виды не так склонны распадаться на многочисленные подвиды на всем протяжении своих ареалов, как в Вашингтоне, где на небольшой территории топография сильно варьируется. Ареал одного подвида, Tamias amoenus amoenus, к юго-востоку от Вашингтона больше, чем совокупные ареалы всех шести рас, встречающихся в Вашингтоне, но, насколько я могу судить, топография и окружающая среда в Вашингтоне не более разнообразны, чем в упомянутой области к юго-востоку от него. Ареал одного подвида, Lepus americanus americanus, в Канаде в несколько раз больше, чем весь штат Вашингтон, в котором обнаружены четыре расы. Землеройки — плохие объекты для изучения дифференциации, главным образом потому, что их малый размер затрудняет наблюдение за морфологическими вариациями, которые могут присутствовать. Трудность усугубляется тем, что черепные швы окостеневают в раннем возрасте. Хотя трудно оценить дифференциацию у них, она существует. Летучие мыши, особенно Myotis, менее ограничены географическими барьерами, чем наземные млекопитающие. Тем не менее, очевидная дифференциация существует. Более крупные хищные млекопитающие и парнокопытные способны перемещаться на большие территории, по крайней мере в сезон размножения, но и у этих животных произошла некоторая дифференциация. Наибольшие изменения, помимо вымираний, произошедшие в фауне млекопитающих Вашингтона со времен позднего плейстоцена, — это изменения в распространении. Межледниковый цикл, предшествовавший Вашон-Висконсинскому оледенению, был гораздо более продолжительным, чем недавний. По-видимому, фауна млекопитающих с точки зрения распространения достигла относительно стабильного состояния. Спуск Вашон-Висконсинского льда разрушил стабильность и привел части фауны в движение. Вероятно, стабильность не была достигнута до того, как лед начал отступать, и когда это произошло, предыдущие перемещения различных видов были, по крайней мере частично, обращены вспять. Стабильность фауны млекопитающих Вашингтона еще не достигнута. Большие изменения произошли в историческое время, и другие изменения, вероятно, происходят в настоящее время. На следующих страницах была предпринята попытка интерпретировать вероятную историю распространения видов млекопитающих, встречающихся в Вашингтоне, в позднем плейстоцене и недавнем времени. Интерпретации сделаны в свете того, что известно о физической истории штата, и должны приниматься как таковые, а не как доказательства выводов, сделанных относительно физической истории штата Вашингтон и прилегающих территорий. Scapanus townsendii. — Вероятно, это животное было ограничено жизненной зоной влажного перехода Тихоокеанского побережья со времен плиоцена. Scapanus orarius. — Этот вид, вероятно, имел историю, схожую с историей townsendii вплоть до позднего плейстоцена. Он кажется немного более адаптируемым, чем townsendii, и способным подниматься выше в горы. Распространение подвида orarius почти точно совпадает с распространением S. townsendii. В Орегоне orarius распространился на восток через Каскадные горы, где развился подвид schefferi. Возможно, этот подвид развился после плейстоцена и с тех пор распространился вдоль долины реки Колумбия до юго-восточного Вашингтона. Раса yakimensis в районе долины Якима тесно связана с schefferi и, по-видимому, могла развиться из популяции schefferi, которая мигрировала на запад через мост Симко. Neurotrichus gibbsii. — История Neurotrichus в Северной Америке была, вероятно, схожей с историей двух видов Scapanus. Он переносит различия в окружающей среде примерно в той же степени, что и Scapanus orarius, но встречается гораздо дальше на юг (округ Монтерей, Калифорния), чем S. orarius. Это может быть связано с тем, что у Neurotrichus нет аналога, с которым он мог бы конкурировать на юге, тогда как Scapanus orarius должен конкурировать в северной Калифорнии с морфологически схожим Scapanus latimanus. S. orarius останавливается в этом месте, и S. latimanus занимает всю территорию к югу. Землеройковый крот низин Вашингтона (N. g. minor), вероятно, стал отличаться от горного подвида (gibbsii) в Вашон-Висконсинское время. Sorex cinereus. — Разумно предположить, что пепельная землеройка имела непрерывный ареал по всей лесистой местности Британской Колумбии в довисконсинское время. Не будучи изолированной, темная прибрежная раса (streatori) могла развиться из более широко распространенной внутриконтинентальной cinereus в ответ на более плотную, влажную прибрежную лесную среду обитания после того, как была вынуждена мигрировать на юг в Вашингтон из-за Вашонского оледенения. С тех пор предполагается, что она вновь заняла побережье Британской Колумбии и южной Аляски. Эта прибрежная раса могла развиться в Вашонское время, будучи изолированной в юго-западном Вашингтоне. Каскадные горы заселены расой фауны Скалистых гор, S. c. cinereus, которая, вероятно, проникла в Каскадные горы из северо-восточного Вашингтона или Британской Колумбии в недавнее время. Отсутствие этого вида в западном Орегоне, его редкость в западном Вашингтоне и его обилие дальше на север предполагают северное происхождение и послеледниковое движение на север, а не на юг. Если бы вид cinereus был доледниковым обитателем западного Вашингтона, мы ожидали бы, что streatori или родственная ей раса встречались бы в Каскадных горах. Sorex merriami. — Периферия ареала этого представителя фауны Большого Бассейна, возможно, находилась в юго-восточном Вашингтоне со времен до Висконсинского оледенения. Sorex trowbridgii. — Эта землеройка является типичным тихоокеанским прибрежным видом с обширным ареалом вдоль Тихоокеанского побережья к югу от Вашингтона. Популяция Вашингтона могла быть изолирована в юго-западном Вашингтоне во время Вашонского оледенения или могла пересечь Колумбию в Вашингтон из западного Орегона в начале недавнего времени. После отступления льда она распространилась на север до южной Британской Колумбии и на восток до восточной стороны Каскадных гор. За исключением пересечения Каскадных гор, ее послеледниковые перемещения были незначительными, что типично для тихоокеанских прибрежных видов. Раса destructioni, вероятно, была изолирована на острове Дестракшн в течение нескольких тысяч лет. Sorex vagrans. — Этот вид, вероятно, имел непрерывный ареал по всей западной части Соединенных Штатов со времен позднего плейстоцена. Темная прибрежная раса (vagrans), вероятно, дифференцировалась от более бледных рас Большого Бассейна в ответ на более влажный климат вдоль побережья. Sorex obscurus. — История этой землеройки с альпийскими предпочтениями, вероятно, тесно соответствовала истории Sorex cinereus. Происхождение темной, длиннохвостой прибрежной расы (S. o. setosus) от более мелкой, более бледной внутриконтинентальной расы (obscurus), вероятно, произошло до Вашон-Висконсинского времени. Sorex o. setosus является одной из комплекса рас, распределенных вдоль Тихоокеанского побережья от Аляски до Калифорнии. Sorex palustris. — Этот вид имеет широкий ареал в Северной Америке и простирается на юг по цепи Каскадных гор и Сьерра-Невады до южной Калифорнии. Его обширный ареал в настоящее время в этой горной цепи предполагает, что он был обитателем Каскадных гор до Висконсинского времени. Горные водяные куторы, вероятно, достигли Олимпийских гор из Каскадных гор по Пьюджетскому мосту в раннее недавнее время. Sorex bendirii. — Этот тихоокеанский прибрежный вид, вероятно, имел историю, очень похожую на историю Neurotrichus и Scapanus orarius. Различие между водяными куторами Бендира западного Вашингтона и западного Орегона указывает на то, что популяция Вашингтона была отделена от землероек западного Орегона во время Вашонского оледенения. Белобрюхая раса Олимпийского полуострова, вероятно, имеет местное происхождение. Microsorex hoyi. — Вашингтонская находка этой землеройки у озера Лун, округ Стивенс, находится в районе, где встречаются млекопитающие, типичные для фауны Скалистых гор. Myotis lucifugus. — Темная раса этого вида (alascensis), возможно, сохранилась в течение ледникового периода в юго-западном Вашингтоне. Раса carissima из фауны Большого Бассейна, возможно, проникла в штат после ледникового периода, конечно, с юга. Выбор среды обитания определяет их ареал в настоящее время. Myotis yumanensis. — Темная прибрежная раса (saturatus), по-видимому, является устоявшимся членом тихоокеанской прибрежной фауны. В отличие от lucifugus, прибрежная раса не встречается к востоку от Каскадных гор. Раса sociabilis из Большого Бассейна, несомненно, проникла в пустыню восточного Вашингтона из восточного Орегона. Myotis keenii. — Самая южная точка регистрации этого северного прибрежного вида находится на Олимпийском полуострове в Вашингтоне. Он, вероятно, развился во влажной северной части тихоокеанской прибрежной зоны до последнего плейстоценового оледенения и расширил свой ареал на юг в Вашон-Висконсинское время. Диапазон толерантности у M. k. keenii, по-видимому, более ограничен, чем у M. lucifugus alascensis. Myotis evotis. — В Вашингтоне распространение этой летучей мыши схоже с распространением Myotis lucifugus. Темная лесная раса, вероятно, возникла в северо-прибрежном регионе. Более бледная раса, развившаяся на юго-западе, проникла в восточный Вашингтон из Орегона. Myotis thysanodes. — В Вашингтоне этот вид был зарегистрирован только в юго-восточной части, где встречается фауна Большого Бассейна. Он, вероятно, возник в юго-западной части Соединенных Штатов, а точка в Британской Колумбии немного севернее Вашингтона отмечает северный край его естественного ареала. Myotis volans и Myotis californicus. — Замечания, сделанные о Myotis lucifugus, применимы также к этим двум видам. Myotis subulatus. — Северо-западная периферия ареала этого вида, по-видимому, находится в восточном Вашингтоне. Lasionycteris noctivagans. — Недифференцированный подвидово от побережья до побережья, не предоставлено никаких оснований для суждения о пути, по которому этот вид проник в штат. Pipistrellus hesperus. — Северо-западная периферия ареала этой летучей мыши также лежит в восточном Вашингтоне. Eptesicus fuscus. — Большие бурые летучие мыши как из восточного, так и из западного Вашингтона, по-видимому, произошли от тихоокеанской прибрежной расы этого вида. Предположительно, он расширил свой ареал на запад через Каскадные горы в раннее послеплейстоценовое время. Lasiurus cinereus. — Никакие предположения относительно истории распространения седой летучей мыши в настоящее время не кажутся оправданными. Corynorhinus rafinesquii. — Темная прибрежная раса этой летучей мыши, вероятно, сохранилась в юго-западном Вашингтоне и западном Орегоне в течение Вашонского времени и переместилась на север в недавнее время. Более бледная intermedius, вероятно, вторглась в восточный Вашингтон из восточного Орегона в недавнее время. Antrozous pallidus. — Этот вид забредает в восточный Вашингтон из Орегона как часть фауны Большого Бассейна. Ursus americanus. — Темная западная раса черного медведя (altifrontalis) и более бледная внутриконтинентальная раса (cinnamomum) были, вероятно, разделены ледниковой дивергенцией. Внутриконтинентальная раса проникла в северо-восточный Вашингтон в недавнее время вместе с другими представителями фауны Скалистых гор. Ursus chelan и др. — Очевидное прошлое распространение chelan указывает на то, что он вторгся в Вашингтон из Британской Колумбии после плейстоцена. Очевидное отсутствие медведей гризли в южных Каскадных горах и западном Вашингтоне может указывать на их отсутствие в этих районах непосредственно перед довашонским временем или на их истребление в этот период или вскоре после него. Procyon lotor. — Енот западного Вашингтона, по-видимому, является тихоокеанской прибрежной расой, которая встречается также в западном Орегоне и северо-западной Калифорнии. Это указывает на то, что прибрежная раса (psora) была ограничена прибрежной зоной к югу от Вашингтона во время Вашонского оледенения и лишь недавно вновь вторглась в западный Вашингтон. Возможно, хотя и менее вероятно, что еноты существовали в юго-западном Вашингтоне во время Вашонского оледенения, но не развили расовых признаков, или что Колумбия пересекалась так часто, что генетические различия рассеивались по всей популяции. Причины, по которым вторая гипотеза неадекватна: (1) Еноты обитают лишь немного севернее штата Вашингтон, как к востоку, так и к западу от Каскадных гор. (2) Еноты западного Вашингтона и района залива Сан-Франциско, Калифорния, так же похожи, как еноты из юго-западного Вашингтона и северо-западного Орегона. Считается, что еноты, если бы они были обитателями западного Вашингтона со времен межледниковья, развили бы сильные расовые признаки, и тот факт, что они этого не сделали, указывает на то, что они проникли в штат относительно недавно. Енот восточного Вашингтона (excelsus) является членом фауны Большого Бассейна и, вероятно, включал юго-восточный Вашингтон в свой естественный ареал в течение длительного периода времени. Енот не расширил свой нормальный ареал в северо-восточный Вашингтон, хотя это, по-видимому, идеальная среда обитания для енотов; там встречается лишь случайный бродяга. Популяция енотов, из которой могли бы прийти эмигранты, существовала в юго-восточном Вашингтоне и долине Якима в течение некоторого времени. Река Колумбия могла бы служить магистралью, по которой эмигранты могли бы достичь северо-восточного Вашингтона. Martes caurina. — Более ранняя история распространения западной куницы была постулирована Дэвисом (1939: 131-132), который заявил: «Когда предковая популяция разделилась на две группы, та, что дала начало americana, возможно, продвинулась на восток через Канаду к Атлантическому побережью; другая, давшая начало caurina, возможно, мигрировала на юг вдоль Сьерра-Невады-Каскадных гор и Скалистых гор. Возможно, огромный ледяной щит сыграл важную роль в вытеснении americana на восток и географическом отделении ее от caurina». Считается, что нынешнее присутствие americana на Аляске и в Британской Колумбии произошло в результате вторжения с востока в послеледниковое время. Теория Дэвиса кажется в основном правильной, но подлежит уточнению в деталях. Присутствие caurina в южных Скалистых горах предполагает, что это не тихоокеанский прибрежный вид в обычном смысле. Если бы americana занимала северную Британскую Колумбию в довисконсинское время, ожидалось бы, что именно она, а не caurina, встречается в южных Скалистых горах сегодня, ибо форма, найденная в Британской Колумбии, почти наверняка была бы вытеснена в Скалистые горы. Ареал, занимаемый сейчас caurina в Скалистых горах, настолько обширен, что предполагает, что куницы не могли мигрировать во все его части с Тихоокеанского побережья со времен Вашонского оледенения, даже если бы регион был не занят никаким видом куниц. Присутствие americana на Аляске и в Британской Колумбии предполагает, что она прибыла в эти районы раньше caurina, и что если бы Скалистые горы были не заняты куницами в довисконсинское время, americana, а не caurina, достигла бы Скалистых гор первой. По-видимому, caurina занимала большую часть западной Северной Америки в довисконсинское время и была вытеснена на юг в южные Скалистые горы и вдоль Тихоокеанского побережья Вашон-Висконсинским льдом. Разделение americana и caurina можно предположить, произошло до межледникового интервала до Вашон-Висконсинского оледенения, возможно, ледником, схожим с Вашон-Висконсинским оледенением, но предшествующим ему. Куницы западного Вашингтона (Martes caurina caurina) — это прибрежная раса. Те, что обитают в северо-восточном Вашингтоне, принадлежат к расе фауны Скалистых гор и относятся к M. c. origenes. Дэвис (1939: 132) относит куниц Айдахо к Martes caurina caurina. Я сравнил экземпляры из Айдахо с животными, добытыми ради меха с самого Тихоокеанского побережья, и считаю, что животные из северо-восточного Вашингтона и Айдахо больше похожи на origenes, чем на caurina, хотя, возможно, и не типичны. Животные с Тихоокеанского побережья — это caurina, у них более темные головы и коричневые, а не желтые пятна на горле. Martes pennanti. — Ильки встречаются по всем Каскадным горам и, вероятно, были широко распространены по западной Северной Америке в довисконсинское время. Mustela erminea. — Распространение горностаев вдоль побережья северной Калифорнии и в Каскадных горах-Сьерра-Неваде Орегона и Калифорнии указывает, как и их дифференциация там, на то, что они распространялись на юг в эти районы до и во время Вашон-Висконсинского оледенения. В непосредственно довашон-висконсинское время темная раса streatori, вероятно, встречалась в западном Вашингтоне. Раса murica, вероятно, встречалась в Голубых горах тогда, как и сегодня, но, вероятно, встречалась также в Каскадных горах Вашингтона. Спуск Вашонских ледников, вероятно, вытеснил streatori из северной части ее ареала, по крайней мере временно. В Каскадных горах murica была также вытеснена на юг. Горностаи, родственные северной richardsonii, были вытеснены в северный Вашингтон и Айдахо Висконсинским льдом. Они, вероятно, были неспособны жить на бесплодных, не подвергшихся оледенению равнинах восточного Вашингтона, но сохранились в Айдахо. Ареалы трех форм при максимальном распространении Вашон-Висконсинского оледенения могут быть реконструированы следующим образом: streatori в юго-западном Вашингтоне; murica в южных Каскадных горах и Голубых горах; популяция invicta в северном Айдахо. Будучи так изолированными, горностаи южных Каскадных гор, вероятно, смешивались в определенной степени со streatori и развили признаки, которые сейчас отделяют gulosa как от murica, так и от streatori. Промежуточная природа gulosa была упомянута Холлом (1945: 85). Отступление льда позволило streatori двигаться на север, а invicta — на север и восток в Вашингтон и северо-восточные Каскадные горы. В меньшей степени gulosa могла двигаться на север. Слабо выраженная раса olympica, вероятно, эволюционировала из streatori в недавнее время. Трудно объяснить происхождение темной расы fallenda. Она должна была эволюционировать из streatori в недавнее время, но происхождение такой сильно выраженной расы за столь короткое время удивительно. Можно упомянуть, что схоже дифференцированная раса бурундука, Eutamias amoenus felix, занимает примерно тот же ареал. Mustela frenata. — Длиннохвостые ласки Тихоокеанского побережья ведут себя как пластичная группа и ясно показывают эффект Вашон-Висконсинской дивергенции. Ареал прибрежной расы altifrontalis указывает на то, что она была изолирована в юго-западном Вашингтоне во время Вашонского оледенения. В тот период или вскоре после него она расширила свой ареал на юг, но только вдоль крайней прибрежной зоны Орегона (см. Холл, 1936: 101). После отступления льда она расширила свой ареал на север до освободившейся ото льда территории западного Вашингтона. Также после отступления льда подвид Большого Бассейна (nevadensis) расширил свой ареал на север. Эта раса, по-видимому, была более адаптируемой и успешной, чем другие виды млекопитающих Большого Бассейна, поскольку она расширила свой ареал дальше на север, восток и запад, чем большинство других. Третья раса, washingtoni, была изолирована в южных Каскадных горах во время Вашонского оледенения и стала дифференцироваться как от altifrontalis, так и от nevadensis. Сейчас она встречается в Каскадных горах от центрального Орегона на север до горы Рейнир. Трудно понять, почему она не расширила свой ареал, включив северные Каскадные горы, когда ледник ушел, но она этого не сделала. Вместо этого altifrontalis проникла в северные Каскадные горы с запада, а nevadensis — с востока. Ласки, полученные в местах обитания к северу от горы Рейнир, являются интерградами между altifrontalis и nevadensis. Здесь вспоминается группа douglasii вида Thomomys talpoides, в которой подвиды не продвинулись к северу от горы Рейнир в послеледниковое время. Район к северу от горы Рейнир был заселен вместо этого гоферами группы fuscus, подвиды которых вторглись в этот район с востока. Возможно, сама гора Рейнир служила барьером для альпийских млекопитающих в непосредственном послеплейстоценовом периоде. Возможно, Mustela f. washingtoni в конечном итоге расширит свой ареал на север, вытеснив интерградов altifrontalis-nevadensis из мест обитания, к которым washingtoni может быть лучше адаптирована. Голубые горы юго-восточного Вашингтона заняты лаской (effera), которая имеет более обширный ареал в восточном Орегоне. Ареал этой расы, вероятно, существенно не менялся в течение длительного периода времени. Можно было бы ожидать, что ласки из крайнего северо-восточного Вашингтона будут относиться к расе oribasa фауны Скалистых гор. Вместо этого они являются промежуточными между этой расой и расой Большого Бассейна nevadensis. По-видимому, nevadensis была настолько динамичной и адаптируемой, что она фактически вошла в географические ареалы окружающих рас на некоторое расстояние. В свете теории Самнера о сохранении подвидов можно сказать, что популяционное давление nevadensis на периферии ее ареала сильнее, чем противодействующее давление некоторых окружающих рас. Mustela vison. — В ожидании обзора норок Северной Америки мало что можно сказать относительно их исторического распространения в штате Вашингтон. Исходя из общего ареала вида в западной Северной Америке, можно было бы ожидать, что эффект Вашон-Висконсинской дивергенции будет заметен. Есть некоторые доказательства этого. Норки из Айдахо и прилегающих частей Британской Колумбии отчетливо менее рыжие, чем норки из района Пьюджет-Саунд, как отметил Дэвис (1939: 138). Gulo luscus. — Ареал подвида luteus, свойственного Каскадным горам и Сьерра-Неваде, предполагает, что росомаха могла быть вытеснена на юг в Каскадные горы и там изолирована во время Вашонского оледенения. Различия, отделяющие южную расу от северной, могли развиться, пока две популяции были изолированы. Ареал росомахи был, вероятно, более обширным в ледниковое и непосредственное послеледниковое время, чем в настоящее время. Lutra canadensis. — Выдра западного Вашингтона, по-видимому, является членом тихоокеанской прибрежной фауны. Мало что можно сказать относительно истории распространения этого вида в штате, поскольку экземпляры из восточного Вашингтона недостаточно многочисленны, чтобы позволить человеку с уверенностью установить их систематическое положение. Spilogale gracilis. — Западная раса пятнистого скунса (latifrons), по-видимому, является прибрежной расой, изолированной в юго-западном Вашингтоне и западном Орегоне во время Вашонского оледенения. Восточная раса, saxatilis, — это раса фауны Большого Бассейна, которая проникла в штат из Орегона и, вероятно, расширит свой ареал на север. Mephitis mephitis. — Из четырех подвидов скунсов, встречающихся в Вашингтоне, два, по-видимому, были обитателями штата во время Вашонского оледенения. Западная раса, spissigrada, вероятно, была изолирована в юго-западном Вашингтоне и расширила свой ареал на север, в освободившуюся ото льда территорию западного Вашингтона, после отступления льда. Другая раса (notata) была, вероятно, изолирована в юго-восточных Каскадных горах и прилегающем Орегоне. M. m. hudsonica из фауны Скалистых гор проникла в северо-восточную часть Вашингтона после того, как лед отступил оттуда. Раса фауны Большого Бассейна, major, проникла в юго-восточный Вашингтон из Орегона и может в конечном итоге расширить свой ареал дальше на север. Интересно отметить, что обе западные расы, spissigrada и notata, которые, вероятно, развились в Вашингтоне во время Вашонского оледенения, занимают ограниченные ареалы в прилегающем Орегоне (Бейли, 1936: 308). Taxidea taxus. — Этот вид, вероятно, долгое время был обитателем Колумбийского плато и юго-восточного Вашингтона. О ранней истории распространения вида см. Холл (1944: 17). Плейстоценовые остатки, относящиеся к этой расе, были найдены в округе Франклин. Vulpes fulva. — Рыжая лисица Каскадных гор была, вероятно, изолирована там во время Вашонского оледенения ледниковым льдом. Ее ареал простирается на юг в Каскадных горах до Орегона. Лисица восточного Вашингтона, вероятно, является членом фауны Скалистых гор, которая жила в Голубых горах юго-восточного Вашингтона в Висконсинское время и эмигрировала в северо-восточный Вашингтон в недавнее время. Canis latrans. — История распространения койота в Вашингтоне неясна. Canis lupus. — Темный волк (fuscus) западного Вашингтона, вероятно, является прибрежной расой. Раса, которая могла встречаться в северо-восточном Вашингтоне, вероятно, была пришельцем из фауны Скалистых гор, а раса, которая, возможно, встречалась в юго-восточном Вашингтоне, предположительно долгое время была обитателем этого района. Felis concolor. — Пума западного Вашингтона — это прибрежная раса, вероятно, развившаяся во время изоляции в юго-западном Вашингтоне и западном Орегоне. Пума северо-восточного Вашингтона, вероятно, проникла в штат вместе с другими видами Скалистых гор в начале недавнего времени. Пума Голубых гор юго-восточного Вашингтона, вероятно, долгое время была обитателем этого района. Lynx rufus. — Рыжая рысь западной части штата Вашингтон, по-видимому, представляет собой прибрежную расу, которая была изолирована ледником Вашон либо в юго-западной части штата Вашингтон, либо в западной части штата Орегон. С тех пор она расширила свой ареал до южной части Британской Колумбии. Рыжая рысь восточной части штата Вашингтон, по-видимому, является представителем фауны Большого Бассейна, распространившейся на некоторые лесные районы по периферии более аридных жизненных зон. Lynx canadensis. — Рысь является элементом северной фауны, которая, вероятно, была вытеснена на юг, в Каскадные горы и Скалистые горы. Ее ареал, вероятно, был более обширным, на что указывают разрозненные сведения о ее встречаемости в Орегоне (Bailey, 1936:271). Marmota monax. — Лесной сурок проник в северо-восточную часть штата Вашингтон в раннем голоцене вместе с фауной Скалистых гор. Marmota flaviventris. — Желтобрюхий сурок является типичным представителем фауны Большого Бассейна и южной части Скалистых гор. Несомненно, он проник в юго-восточную часть штата Вашингтон из восточного Орегона в ранний период. В северо-восточной части штата Вашингтон, к западу от реки Колумбия, он занимает альпийские местообитания, но не встречается восточнее, где обитает Marmota monax, или в Каскадных горах, где живет Marmota caligata. Желтобрюхие сурки — великие странники, и их часто можно встретить на разрозненных выходах горных пород далеко на Колумбийском плато. Существует даже одна регистрация для западной части штата Вашингтон, недалеко от Беллингема, округ Уотком. Эта особь, должно быть, пересекла какой-то низкий перевал в Каскадных горах из района озера Челан. Имеются сведения о встречах птиц из восточного Вашингтона в этом же районе, поэтому вполне вероятно, что сурок был естественным бродягой, а не животным, сбежавшим из неволи. Marmota caligata. — Отсутствие седого сурка в Каскадных горах Орегона и присутствие там Marmota flaviventris указывает на то, что этот вид не встречался в южной части Каскадных гор Вашингтона во время Вашонского оледенения. По-видимому, седой сурок является представителем фауны северных Скалистых гор и проник в Каскадные горы Вашингтона в голоцене, после чего широко и быстро распространился из-за отсутствия конкуренции с какими-либо устоявшимися видами сурков. Marmota olympus. — Этот вид, вероятно, обитает в Олимпийских горах с довашонского времени. Citellus washingtoni. — Этот суслик, вероятно, обитает на Колумбийском плато с довисконсинского времени. Citellus townsendii. — Суслик Таунсенда, вероятно, проник в район долины Якима из Орегона. Различия между ним и его сородичами в Орегоне указывают на значительный период изоляции, но гораздо более короткий, чем период, в течение которого, как предполагается, washingtoni был изолирован от townsendii. Citellus columbianus. — Колумбийский суслик мог быть вытеснен на юг в район Скалистых гор висконсинским оледенением, мог обитать в юго-восточном Вашингтоне с тех пор и мог проникнуть в северо-восточный Вашингтон в голоцене вместе с другими видами фауны Скалистых гор. Citellus beecheyi. — Известно, что этот суслик проник в штат Вашингтон из Орегона около 1915 года. Citellus saturatus. — Мантийный суслик Каскадных гор, вероятно, эволюционировал из стока lateralis как отдельный вид, будучи изолированным в южных Каскадных горах во время Вашонского оледенения. Это слабо дифференцированный вид, и, возможно, он на самом деле является сильно выраженным подвидом. Citellus lateralis. — Золотистые суслики северо-восточной и юго-восточной частей штата Вашингтон очень похожи. Сделан вывод, что connectens из юго-восточного Вашингтона развил различия, которые характеризуют его, будучи изолированным от основного стока в районе Голубых гор Вашингтона и Орегона. Раса, обитающая в крайнем северо-восточном Вашингтоне (tescorum), вероятно, достигла этого района в относительно недавнее время. Ее ареал в Вашингтоне более ограничен, чем у нескольких других представителей фауны Скалистых гор; участки подходящих местообитаний к западу от реки Колумбия этими сусликами не заселены. Ее ареал в Вашингтоне почти точно совпадает с ареалом (Marmota monax). Tamias minimus. — Малый бурундук долины Якима относится к той же расе (scrutator), что и бурундуки, населяющие район Большого Бассейна в Орегоне и Неваде. Он должен был пересечь Колумбию в относительно недавнее время. Если бы он обитал в изолированном районе долины Якима в течение значительного периода времени, следовало бы ожидать развития там отличительных расовых признаков. Возможно, тогда он не был там так долго, как суслик Таунсенда, который, хотя и находится в близком родстве с сусликом восточного Орегона, является расово отличным. Малый бурундук Колумбийского плато считается расово отличным от своих сородичей в долине Якима и восточном Орегоне. Вероятно, он достиг плато очень рано в голоцене. Вероятно, он не был отделен от родительского стока так долго, как суслик (Citellus washingtoni) плато. Суслик является видово, а не расово отличным. Tamias amoenus. — Картина распространения желтоспинных бурундуков в Вашингтоне сложна. (Рис. 81.) Определенные привычки этих млекопитающих, несомненно, изменили то, что, вероятно, было первоначальным послеледниковым распространением вида. Бурундуки ведут дневной образ жизни, и факторы естественного отбора по окраске, возможно, действуют сильнее на животных, активных днем, чем на ночных животных. Желтоспинные бурундуки не являются ни лесными, ни пустынными обитателями. Действительно, густые леса или открытые пустыни служат барьерами для их распространения. Они предпочитают кустарниковые заросли, редколесья и другие местообитания, где есть пища и укрытие, но много солнечного света. В таких местообитаниях они почти не зависят от высоты, температуры и влажности. Они живут в Олимпийских горах, где выпадает много осадков и высокая влажность. Они живут и размножаются на значительных высотах в Каскадных горах, даже в кратере горы Рейнир, где снег, лед и морозные условия существуют круглый год. С другой стороны, они занимают низкие, открытые сосновые леса и кустарниковые заросли на нижней границе аридной переходной жизненной зоны, где температуры летом высоки, а осадков мало. В нынешнем распространении вида в цепи Каскадных гор — Сьерра-Невады и Скалистых гор мы находим указание на то, что вид имел широкий географический ареал по всей западной части Северной Америки до Вашон-Висконсинского ледникового интервала. Вероятно, ареал вида простирался дугой от Скалистых гор через северный Вашингтон до Каскадных гор, огибая базальтовую плато-пустыню в восточном Вашингтоне и Орегоне. По-видимому, наступление Вашон-Висконсинских ледников разбило эту дугу на два параллельных географических ареала: Скалистые горы и цепь Каскадных гор — Сьерра-Невады с пустынной зоной между ними. Почти у каждого вида лесных животных ареал был разделен на две части движением ледников на юг. Большинство этих лесных видов состояли из относительно однородных стоков, хотя желтоспинный бурундук, вероятно, таковым не был. Широкий диапазон толерантности желтоспинного бурундука к высоте и климату и его уникальные требования к среде обитания заставляют его сталкиваться с радикально различными факторами естественного отбора. Хищники бурундуков вблизи Уэнатчи, округ Челан, включают: гремучую змею, полоза, барсука, полосатого скунса, сапсана, краснохвостого канюка и другие виды, преимущественно обитающие в пустыне. Бурундукам на перевале Стивенс, в горах к западу, приходится бороться с: куницей, черным медведем, тетеревятником, белоголовым орланом и другими альпийскими хищниками. В настоящее время бурундук восточных Каскадных гор расово отличается от бурундука более высоких Каскадных гор. Геологические и ботанические данные указывают на то, что Колумбийское плато было пустыней в довисконсинское время. Мы предполагаем, что переход от альпийских условий в Каскадных горах к пустынным условиям на Колумбийском плато существовал даже в довисконсинские времена. Мы также предполагаем, что бурундук существовал в этой переходной зоне и в Каскадных горах до висконсинского времени, а в южных и юго-восточных Каскадных горах — во время висконсинского оледенения. Мы далее предполагаем, что различия, отделяющие расу переходной зоны (Tamias amoenus affinis) от горной расы (T. a. ludibundus), возникли в результате естественного отбора, а не в результате географической изоляции. Основное различие между ними заключается в более бледной окраске расы в переходной зоне. Таким образом, наступление Вашон-Висконсинских ледников застало две расы желтоспинного бурундука в Каскадных горах. Бурундуки, жившие к северу от Колумбийского плато, в северном Вашингтоне и Британской Колумбии, вероятно, были вытеснены на юг, на негостеприимные равнины плато, и истреблены. Дальше на восток, к северу от северо-восточного Вашингтона, бурундуки с севера, вероятно, были вытеснены на юг, чтобы конкурировать с местными бурундуками. Ареал Tamias amoenus luteiventris в Вашингтоне, Айдахо и Монтане весьма необычен (см. Howell, 1929; Davis, 1939). Из компактного ареала в Монтане два длинных «пальца» тянутся на север и запад. Западный «палец» пересекает Айдахо и заканчивается в Голубых горах Орегона и Вашингтона. Северный «палец» пересекает северный Айдахо, северо-восточный Вашингтон и простирается далее в южную часть Британской Колумбии. Между этими двумя «пальцами» ареала luteiventris встречается другая раса (canicaudus). Эта раса занимает более низменную территорию, чем luteiventris. Ареал luteiventris в северных Скалистых горах обширен. По-видимому, эта раса занимала более северную территорию в довисконсинское время и была вытеснена на юг к своему нынешнему ареалу висконсинскими ледниками. Первоначальной популяцией, занимавшей крайний восточный Вашингтон и прилегающий Айдахо, был Tamias amoenus canicaudus. Довисконсинский ареал этой расы мог быть более обширным. Во всяком случае, luteiventris, которая была вытеснена на юг, вытеснила canicaudus или какую-то другую расу бурундуков из большей части Скалистых гор к югу от ледника. Северные бурундуки были адаптированы к более бореальным условиям и, возможно, в остальном лучше подходили к условиям окружающей среды северных Скалистых гор. Небольшая популяция более старой устоявшейся расы (canicaudus) сохранилась в низменных районах восточного Вашингтона и прилегающего Айдахо. Что касается ареала canicaudus, окруженного ареалом luteiventris с трех сторон и ограниченного пустыней на западе, Дэвис (1939: 220) пишет: «Может быть, из этих двух рас luteiventris обладает большим диапазоном толерантности к условиям окружающей среды и, таким образом, способен преуспевать в районах, к которым canicaudus не адаптирован. Этот вывод подтверждается тем фактом, что luteiventris занимает большой ареал, который географически и климатически разнообразен, тогда как canicaudus, по-видимому, ограничен гораздо меньшим, более однородным районом». По-видимому, canicaudus теперь существует только в районе, идеально подходящем для него, и там, где он может успешно конкурировать с обычно более адаптируемым и успешным luteiventris. Таким образом, максимальное распространение ледникового льда застало luteiventris доминирующим бурундуком в северных Скалистых горах с изолированной популяцией canicaudus в восточном Вашингтоне и прилегающем Айдахо. Топография основной морены, обнажившейся после отступления Вашон-Висконсинских ледников, была барьером для многих видов млекопитающих. Грубая, каменистая поверхность с тонким слоем почвы, вероятно, сначала поддерживала мхи и травы, затем кустарники, а позже деревья. Ранние стадии сукцессии растительности на освободившейся от льда земле, вероятно, представляли собой идеальную среду обитания для желтоспинных бурундуков. Безусловно, расы, непосредственно прилегающие к ледникам, расширили свои ареалы дальше на север, чем многие другие виды. В восточном Вашингтоне T. a. luteiventris распространился до северо-восточного угла штата и далее в Британскую Колумбию. В северных Каскадных горах T. a. affinis распространился на север и восток, через реку Оканоган, в северо-восточный Вашингтон, до ареала luteiventris. Бурундук более высоких Каскадных гор (ludibundus) также расширил свой ареал на север в Британскую Колумбию. В северо-западных Каскадных горах северного Вашингтона и южной Британской Колумбии ярко окрашенная раса T. a. felix теперь занимает ограниченный географический ареал. Эта раса, несомненно, произошла от стока ludibundus, но метод ее развития неизвестен. Возможно, в раннее послеледниковое время факторы отбора развили у бурундуков западных склонов Каскадных гор насыщенный темный цвет felix. Предковый ludibundus мог дать начало светлой расе affinis в аридных восточных Каскадных горах и темной расе felix на влажном западном склоне Каскадных гор. Это кажется маловероятным, поскольку нет тенденции к более темному цвету на западной границе ареала ludibundus к югу от ареала felix, и, напротив, affinis мог дать начало ludibundus. Более привлекательная гипотеза заключается в том, что локальная мутация в некотором стоке ludibundus настолько изменила диапазон толерантности части популяции, что ей было позволено войти в более густые местообитания вдоль побережья к северу от реки Фрейзер, и там, изолированная путем выбора местообитания, она развила признаки felix. Популяционное давление позже вытеснило ее на восток, пока восточная граница ее ареала снова не встретилась с ареалом предковой расы ludibundus. Бурундуки Олимпийских гор, вероятно, достигли своего нынешнего ареала из Каскадных гор. Их вероятный путь эмиграции был на запад от горы Рейнир, вдоль ледникового зандрового потока ледника Нискуалли, к морене и зандровой равнине ледника Вашон, а оттуда к Олимпийским горам. Бурундуки горы Рейнир и Олимпийских гор настолько похожи, что Хауэлл (1929) включил гору Рейнир в ареал caurinus. Кратко резюмируя, вероятное довашон-висконсинское распределение бурундуков вида Tamias amoenus в Вашингтоне было следующим: ludibundus в более высоких Каскадных горах; affinis в восточных Каскадных горах; canicaudus в восточном Вашингтоне и прилегающем Айдахо; и luteiventris в районе к северу от ареала canicaudus. Наступление Вашон-Висконсинского льда ограничило, но существенно не изменило ареалы ludibundus или affinis. На востоке luteiventris был вытеснен на юг, чтобы конкурировать с canicaudus, и вытеснил его на обширной территории, особенно в горных районах. После отступления льда luteiventris, affinis и ludibundus расширили свои ареалы на север по освободившейся от льда территории. Сток ludibundus, который переместился на запад от горы Рейнир, стал изолированным и дал начало caurinus. В ходе какого-то менее очевидного развития сток ludibundus дал начало felix к северу от реки Фрейзер в Каскадных горах. Tamias ruficaudus. — Пока не будет достигнуто лучшее понимание ареала этого бурундука и его отношения к другим Tamias, будет сохраняться неопределенность относительно его распространения в прошлом. Tamias townsendii. — Это типичный прибрежный вид, который простирается на юг, вдоль побережья, до Калифорнии. Низменная раса западного Орегона и Вашингтона (townsendii), вероятно, встречалась не севернее юго-западного Вашингтона, когда ледник Вашон был на месте. Бурундуки этого вида в Каскадных горах и в южных Олимпийских горах, вероятно, независимо развили слегка более бледную окраску, которая отделяет cooperi от townsendii. Тенденция видов тихоокеанской прибрежной фауны Каскадных гор и Олимпийских гор быть бледнее своих низменных сородичей широко распространена. После отступления льда обе расы, вероятно, переместились на север. Возможно, из-за своих альпийских адаптаций cooperi переместился дальше, чем townsendii. Также townsendii в низменностях простирается до реки Фрейзер, барьера, с которым не сталкивается cooperi. Sciurus griseus. — Этот вид тихоокеанской прибрежной фауны, вероятно, проник в Вашингтон из Орегона после отступления ледника Вашон. Вероятно, он проник в штат в относительно недавнее время. Tamiasciurus hudsonicus. — Два вида красных белок, T. hudsonicus и T. douglasii, видово различны и, вероятно, дифференцировались в плейстоцене, когда движущиеся на юг ледники разрезали надвое ареал предкового стока. Морфологические различия слишком велики, сравнительно, чтобы возникнуть во время Вашон-Висконсинской дивергенции. T. hudsonicus, вероятно, занимал в довисконсинское время ареал, который включал Скалистые горы и территории к северу. Ледниковый лед, вероятно, ограничил ареал hudsonicus в висконсинское время, но после отступления льда hudsonicus переместился на север, чтобы вновь занять свой прежний ареал. Он также переместился на запад через северный Вашингтон к Каскадным горам, где встретил ареал douglasii. Дальше на север он переместился на запад к Тихому океану, таким образом заняв территорию, которую в довашонское время, вероятно, занимал douglasii. Tamiasciurus douglasii. — Белка Дугласа, вероятно, занимала прибрежный регион Орегона, Вашингтона и Британской Колумбии в довашонское время. Наступление льда ограничило ее ареал юго-западным Вашингтоном и районами к югу. После отступления льда она несколько переместилась на север, но, как и у других прибрежных видов, движение было медленным. Тем временем hudsonicus из фауны Скалистых гор распространился до побережья Британской Колумбии. Glaucomys sabrinus. — Эта летяга — пластичный вид. Она населяет все лесные части Вашингтона. Картина распространения, представленная 5 расами (рис. 92), которые встречаются в Вашингтоне, сложна. Ареалы 3 из них лежат преимущественно за пределами штата Вашингтон. Раса oregonensis занимает Вашингтон и Орегон к западу от Каскадных гор; fuliginosus занимает Каскадные горы Вашингтона, Орегона и южной Британской Колумбии; columbiensis занимает внутренние долины Британской Колумбии и прилегающего Вашингтона; latipes занимает северные Скалистые горы Британской Колумбии, северный Айдахо и крайний северо-восточный Вашингтон; и bangsi занимает Голубые горы Вашингтона и Орегона и широкий ареал в Айдахо и восточнее. Различия, отделяющие расу oregonensis от других подвидов, найденных в Вашингтоне, относительно велики. Эта низменная раса меньше и богаче по окраске. Другие расы демонстрируют незначительные, но относительно постоянные различия. Относительно большое различие между oregonensis и другими расами указывает на то, что oregonensis был изолирован от остальной части вида в течение значительного времени. По-видимому, oregonensis был сильно дифференцированной прибрежной расой в довашонское время и занимал большую часть западного Вашингтона и Орегона. Наступление льда Вашон ограничило ареал oregonensis юго-западным Вашингтоном и западным Орегоном. Наступление льда вытеснило северную расу, fuliginosus, на юг в ареал oregonensis. Северная раса, адаптированная к бореальным условиям, смогла успешно конкурировать с устоявшимся oregonensis только в горных районах. В Каскадных горах fuliginosus расширил свой ареал на юг до южного Орегона. Наступление висконсинского льда в восточном Вашингтоне вытеснило летяг прилегающей Британской Колумбии на юг в Скалистые горы. Эти белки, вероятно, были тесно связаны с fuliginosus или с bangsi, которая последняя раса, возможно, уже была устоявшейся дальше на юг в Скалистых горах. Голубые горы юго-восточного Вашингтона, вероятно, были заселены bangsi в висконсинские времена или даже раньше. Отступление Вашон-Висконсинских ледников позволило летягам расширить свои ареалы на север. В западном Вашингтоне oregonensis переместился в южную Британскую Колумбию. В Каскадных горах более бореальный fuliginosus переместился гораздо дальше на север и, к северу от долины Оканоган, распространился на восток до аридных внутренних долин Британской Колумбии. Последующая дифференциация в популяции аридных внутренних долин развила слегка дифференцированную расу columbiensis. Дальше на восток летяги из северных Скалистых гор переместились на север. Северо-восточный Вашингтон и прилегающая Британская Колумбия были заняты latipes, производной от bangsi. Thomomys talpoides. — Взгляды на вероятное историческое распространение этой пластичной группы были представлены в более раннем отчете (Dalquest and Scheffer, 1944: 308-333). Это можно кратко резюмировать следующим образом. До Вашон-Висконсинских времен гоферы занимали по крайней мере Каскадные горы и Колумбийское плато Вашингтона. Раса, занимающая Колумбийское плато, devexus, вероятно, была расово отличной в довисконсинское время. Наступление Вашон-Висконсинских ледников изолировало гоферов в южных Каскадных горах. Там развились три расовых стока: shawi в районе горы Рейнир; limosus в долине реки Колумбия к югу от Каскадных гор; и immunis в горном районе между двумя другими расами. При максимальном распространении висконсинского льда гоферы из долины реки Колумбия (limosus) смогли пересечь мост Симко и достичь Голубых гор. С отступлением висконсинского льда мост Симко был закрыт. Гоферы, изолированные в Голубых горах, развили расовые признаки acqualidens, а те, что между Голубыми горами и рекой Колумбия, интерградировали с пустынной расой devexus. Эти интерграды, которые также имеют некоторые свои собственные признаки, носят название columbianus. Гоферы в южных Каскадных горах (limosus) переместились на запад по похожим на прерии речным террасам в округ Кларк, где, будучи изолированными, стали расово отличными (douglasii). Гоферы из района горы Рейнир (shawi) переместились на запад по ледниковым зандровым потокам к обширным зандровым равнинам ледников Вашон в районе Пьюджет-Саунд. Здесь они размножились и распространились до Олимпийских гор. Рост леса на первоначальной зандровой равнине разбил территорию на многочисленные изолированные прерии. Гоферы в Олимпийских горах (melanops) были изолированы от тех, что находились в районе Пьюджет-Саунд. Шесть различных рас возникли на изолированной прерии (glacialis, tacomensis, pugetensis, yelmensis, tumuli, couchi). После отступления ледникового льда из восточного Вашингтона гоферы из Голубых гор Орегона (wallowa) переместились на север в Вашингтон, а гоферы из фауны Скалистых гор Айдахо переместились на освободившуюся от льда часть северо-восточного Вашингтона. Из северо-восточного Вашингтона они распространились на запад к Каскадным горам, а оттуда на юг, чтобы встретиться с местными гоферами Каскадных гор в районе долины Якима. Никакой расовой дифференциации у этих гоферов не произошло; все они относятся к fuscus. Там, где fuscus и местные гоферы сошлись в долине Якима, развилась новая раса, yakimensis. Perognathus parvus. — В Вашингтоне встречаются три расы мешотчатых прыгунов. Две из них (lordi и columbianus) встречаются на Колумбийском плато. Как и многие пустынные виды, встречающиеся на Колумбийском плато, мешотчатые прыгуны довольно сильно отличаются от своих сородичей в восточном Орегоне. По-видимому, они были изолированы на плато с довашон-висконсинских времен. Ареал мешотчатого прыгуна юго-восточного Вашингтона, Perognathus parvus parvus, непрерывен с ареалом этой расы в Орегоне. Эта же раса встречается в долине Якима, куда она, вероятно, прибыла из Орегона в относительно недавнее время. Распространение мешотчатых прыгунов на Колумбийском плато, в восточном Орегоне и в долине Якима напоминает распространение малого бурундука в этих районах. Оно также похоже на распространение сусликов Citellus washingtoni и townsendii, но имеет более недавнее происхождение. Dipodomys ordii. — Эта кенгуровая прыгунья проникает в пустынную зону юго-восточного Вашингтона из Орегона. Можно ожидать, что со временем она пересечет реку Колумбия в долину Якима и реку Снейк на Колумбийское плато. Castor canadensis. — В Вашингтоне встречаются две расы бобров. Одна, найденная в юго-западном Вашингтоне и северо-западном Орегоне, темная, с коротким, широким черепом. Другая, распространенная по большей части штата, более бледная, с более длинным, узким черепом. Форма, ныне найденная в юго-западном Вашингтоне и прилегающем Орегоне (idoneus), вероятно, была изолирована там Вашонским оледенением и развила свои признаки, будучи изолированной. Другая раса, leucodonta, вероятно, была широко распространена в висконсинское время. Бобры присутствуют в озере Мозес, почти в центре Колумбийского плато. Бобры вполне могли жить в потоках талой воды, которые выходили из висконсинского ледника. Бобры западного Вашингтона, за исключением тех, что на крайнем юго-западе, похожи на бобров восточного Вашингтона. Кажется вероятным, что раса leucodonta возникла к северу от штата Вашингтон и была вытеснена на юг Вашон-Висконсинскими ледниками. Эта северная раса, адаптированная к бореальным условиям, конкурировала с местной прибрежной расой idoneus и заняла большую часть ее ареала. Распространение рас ондатры в Вашингтоне очень напоминает распространение бобров. Onychomys leucogaster. — Пустынная кузнечиковая мышь, несомненно, проникла в восточный Вашингтон и долину Якима из восточного Орегона в относительно недавнее время. Reithrodontomys megalotis. — Мышь-малютка, подобно кузнечиковой мыши, по-видимому, проникла в Вашингтон из Орегона в относительно недавнюю дату. За последние десять лет она расширила свой ареал в долину Оканоган в Британской Колумбии. Peromyscus maniculatus. — В штате Вашингтон встречаются шесть подвидов Peromyscus maniculatus. Географический ареал одного из них (rubidus) лежит в основном в штатах Калифорния и Орегон и включает, насколько известно, один небольшой остров на реке Колумбия, который политически находится в пределах штата Вашингтон. Другой (hollisteri) ограничен определенными островами в северной части Пьюджет-Саунд и, очевидно, стал подвидово дифференцированным в послеледниковое время. Остальные четыре подвида, а именно oreas, austerus, artemisiae и gambelii, имеют обширные географические ареалы. Эти подвиды не ограничены своими географическими ареалами географическими барьерами. Оленьи мыши встречаются в глубоких лесах и открытой пустыне, на высоких горах и в низких долинах и почти везде являются самым обычным видом млекопитающих. Изучение нескольких популяций оленьих мышей из любого общего района обычно показывает небольшие, но постоянные различия между ними. Дайс (1939: 21) изучал стоки оленьих мышей из девяти местностей в юго-восточном Вашингтоне и обнаружил значительные различия между несколькими из них. Статистическое исследование мышей с островов Сан-Хуан показывает, что популяция почти каждого острова отличается в одном или нескольких отношениях от мышей любого другого острова. Географически разделенные популяции «диких» мышей подвида austerus с материка были статистически сравнены, и значительные различия были найдены и между этими популяциями. Небольшие дифференцированные популяции можно найти во многих частях штата, и каждый подвид, по-видимому, является совокупностью таких крошечных генетических единиц. Эти генетические единицы, вероятно, являются микрогеографическими расами по Добржанскому (1937). Они интенсивно изучались Самнером (1917 A, B) и Дайсом. Особенно важная статья последнего автора (1940) суммирует большую часть доступной информации о видообразовании у Peromyscus и четко обсуждает микрогеографические расы Peromyscus. Многочисленные микрогеографические расы Peromyscus maniculatus в Вашингтоне представляют собой разнообразные комбинации признаков, которые могли возникнуть в результате случайной фиксации и элиминации генов (Райт, 1932: 360-362). Такая гипотеза, однако, требует по крайней мере частичной изоляции вовлеченных популяций. Механизм такой изоляции в таких популяциях оленьих мышей, которые мы изучали, не является легко очевидным. Некоторые микрогеографические расы не разделены заметными географическими или экологическими барьерами, и расстояние между их ареалами не слишком велико, чтобы его могла преодолеть оленья мышь. Тенденция оставаться на домашнем участке может иметь тот же эффект, который, как предполагается, имеет изоляция. Работа Мьюри и Мьюри (1931: 200-209, 1932: 79) поучительна в этом отношении. Эти авторы обнаружили, что мыши, проживающие в местности, склонны оставаться в этой местности; особи, пойманные и помеченные, были повторно пойманы в той же местности год спустя. Особи, выпущенные на некотором расстоянии от места поимки, оставались там, где были выпущены, или возвращались к месту поимки. Транспортированные особи не распространялись случайным образом. Инстинкт дома был развит как у молодых, так и у старых мышей. Две мыши в сером волосяном покрове, от четырех до восьми недель от роду, вернулись на свои домашние участки с расстояний в одну и две мили. Авторы определяют домашний участок особи Peromyscus m. artemisiae в округе Титон, Вайоминг, примерно в сто ярдов в диаметре. Этот инстинкт домашнего участка — это, по сути, отсутствие стимула у отдельных мышей эмигрировать в новые местности, где уже обосновались мыши того же вида. Это может частично объяснить микрогеографические расы оленьих мышей в Вашингтоне. Дайс (1939: 21) отметил, что, за исключением окраски, различия в девяти стоках мышей из юго-восточного Вашингтона не могут быть связаны с факторами окружающей среды. Мы обнаружили, что это верно для микрогеографических рас по всему штату Вашингтон. Из четырех подвидов оленьих мышей, занимающих обширные географические ареалы в Вашингтоне, один, oreas, является длиннохвостой формой, которая, по-видимому, не интерградирует с austerus, соседом в западном Вашингтоне, имеющим хвост умеренной длины. Эти два и gambelii, короткохвостая форма, с которой oreas интерградирует, легко различимы. В восточном Вашингтоне в настоящее время признаны два короткохвостых подвида: gambelii и artemisiae. Таксономические отношения этих двух подвидов сложны. Подвид gambelii имеет обширный географический ареал в Орегоне и Калифорнии. Эти мыши с короткими хвостами встречаются в водном разрыве Уолла-Уолла на юго-востоке Вашингтона и на Колумбийском плато. К западу пустынные условия Колумбийского плато переходят в леса переходной жизненной зоны восточных Каскадных гор. Бледные короткохвостые пустынные мыши (gambelii) постепенно сменяются темным длиннохвостым подвидом oreas, который занимает Каскадные горы. К северу от Колумбийского плато, в северо-восточном Вашингтоне, оленьи мыши темнее и относительно длиннохвостее, чем на Колумбийском плато. Некоторые популяции отчетливо рыжеватые, почти такие же рыжие, как oreas. Хотя они отнесены к artemisiae, они почти идентичны популяциям оленьих мышей из восточных Каскадных гор, которые, как известно, являются интерградами между oreas и gambelii. Этот факт, а также наличие удивительно похожих на oreas признаков у некоторых микрогеографических рас в крайнем северо-восточном Вашингтоне, могут указывать на то, что раса, называемая artemisiae, представляет собой группу интерградов между gambelii и похожей на oreas мышью, которая вымерла. Интерградация между gambelii и artemisiae является нормальной и происходит постепенно там, где встречаются ареалы двух подвидов. То же самое верно для интерградации между oreas и gambelii в восточных Каскадных горах. К западу от Каскадных гор ареал oreas встречается с ареалом austerus. Эти два подвида, по-видимому, не скрещиваются в природе, так как ни одного интерграда не было поймано ни в одной из многочисленных местностей в западном Вашингтоне, где ловили мышей. Чистые популяции двух подвидов существуют в нескольких милях друг от друга. В долине реки Скайкомиш, в западных Каскадных горах, от города Скайкомиш, округ Кинг, до низменностей на западе, была найдена только austerus. В хвойных лесах гор над Скайкомишем была поймана только oreas. Несколько пар, каждая из которых состояла из oreas и austerus другого пола, содержались от четырех до шести месяцев, а одна пара содержалась год, но они не размножались. Oreas были из верхней долины Скайкомиш, а austerus — из Сиэтла, округ Кинг. Вдоль границы ареалов двух подвидов в долине реки Скайкомиш было отмечено четкое предпочтение местообитаний. Хвойные леса были заняты oreas, а кустарники или лиственные леса — austerus. В пределах ареала austerus и в пределах ареала oreas встречается только один подвид, будь то хвойный лес или заросли ольхи и ивы, но там, где ареалы двух подвидов встречаются, austerus встречается только в зарослях осины и ивы, а oreas — только в хвойном лесу. Морфологические признаки, отделяющие oreas от austerus, а именно: больший размер, более богатая окраска и более длинный хвост, — все это черты, которые могут быть связаны с более древесным образом жизни в темных хвойных лесах. Наши наблюдения показывают, что oreas в значительной степени является древесным видом. Ловушки, прибитые к стволам деревьев на высоте шести-восьми футов от земли и установленные для летяг, часто ловили oreas в долине реки Скайкомиш. Однажды я поднялся по наклонному стволу дерева, чтобы установить ловушку в пятидесяти футах от земли на стволе другого дерева, которое стояло вертикально. На следующее утро в этой ловушке была найдена oreas. Свигла (1933: 13) рассказывает, как экземпляр oreas, сбежавший из живой ловушки, при преследовании нашел убежище на дереве. Мы установили многочисленные ловушки для летяг в районе Пьюджет-Саунд. Насколько позволяют память и полевые записи, мы никогда не ловили austerus в этих ловушках. Наши наблюдения за повадками austerus гораздо более многочисленны, чем за oreas, но для austerus не было получено никаких доказательств древесной деятельности. Таким образом, существуют два подвида, которые не скрещиваются, каждый из которых способен существовать в любой экологической нише, которая может поддерживать оленьих мышей. Там, где ареалы двух подвидов сходятся, они конкурируют. Большой размер, более богатая окраска, более длинный хвост и, возможно, древесные повадки oreas дают ей преимущество в хвойных лесах. Малый размер и темная окраска austerus дают ей преимущество в других местообитаниях, особенно, возможно, зимой, когда лиственные деревья сбросили листву. Следовало бы ожидать, что различия, отделяющие austerus от oreas, развились в условиях полной изоляции. То, что oreas развилась из austerus или austerus из oreas, кажется невозможным. Взгляд на карту распространения (рис. 107) показывает, что ареал austerus четко разделяет ареал oreas на два сегмента. Ареал austerus сужается к северу, востоку и западу. На юге austerus интерградирует с rubidus из Орегона, подвидом, от которого он лишь незначительно дифференцирован. Географическое поведение четырех подвидов оленьих мышей, занимающих обширные территории в Вашингтоне, можно резюмировать следующим образом: P. m. gambelii занимает юго-восточный Вашингтон и нормально интерградирует с oreas в восточных Каскадных горах и с artemisiae на северном краю Колумбийского плато; artemisiae, занимающая северо-восточный Вашингтон, близко напоминает популяции мышей, которые, как известно, являются интерградами между oreas и gambelii, и сама интерградирует как с oreas, так и с gambelii; oreas занимает большую часть западного Вашингтона, интерградирует со своими соседями artemisiae и gambelii на востоке, но не интерградирует с austerus, своим морфологически более похожим соседом на западе; austerus занимает ареал в западном Вашингтоне, который почти окружен ареалом oreas, подвида, с которым она, по-видимому, не скрещивается. Отношения этих четырех подвидов, по-видимому, являются результатом определенных великих изменений в ареале оленьих мышей на Тихоокеанском Северо-Западе, которые произошли во время и после последнего плейстоценового оледенения. Мы реконструируем эти изменения следующим образом. В межледниковом цикле Пуйаллап, непосредственно перед последним (Вашон-Висконсинским) континентальным оледенением, клины, или постепенные переходы, существовали в ареалах оленьих мышей вдоль Тихоокеанского побережья. Маленькие, темные, короткохвостые мыши прибрежных лесов секвойи Калифорнии и Орегона постепенно становились крупнее, рыжее и длиннохвостее к северу, достигая кульминации в крупной, рыжей, длиннохвостой форме в еловых лесах южной Аляски и северной Британской Колумбии. Подобный клин существовал внутри страны. Маленькие, бледные, короткохвостые мыши Большого Бассейна становились все крупнее, темнее и длиннохвостее к северу, достигая максимума в еловых лесах северной Британской Колумбии. Развитие и продвижение Вашон-Висконсинского ледяного щита истребило мышей на большей части Британской Колумбии и северных Соединенных Штатов. Длиннохвостые северные мыши были вытеснены на юг и вступили в контакт с южными короткохвостыми формами. Таким образом, предледниковые клины были разрушены. То, что может быть южной частью западного клина, можно заметить у оленьих мышей западного Орегона сегодня. С южного побережья Орегона мыши (P. m. rubidus) действительно становятся крупнее, рыжее и длиннохвостее к северу. Кульминация этого клина сейчас достигается у austerus, в районе Пьюджет-Саунд штата Вашингтон. Клин не продолжается дальше на север, потому что встречается ареал oreas. Продвижение Вашон-Висконсинского льда с севера, вероятно, вытеснило виды млекопитающих на юг, перед собой, включая длиннохвостых северных оленьих мышей, которые из поколения в поколение встречали прогрессивно более короткохвостые формы местных мышей. Возможно, незнакомые и, безусловно, чрезвычайно холодные условия перед ледником истребили короткохвостых особей, но благоприятствовали длиннохвостым мышам, поскольку последние изначально были адаптированы к бореальной среде. Кульминация продвижения льда застала ледники как раз в пределах политических границ Соединенных Штатов и застала длиннохвостых мышей, распространившихся перед фронтом льда. В западном Вашингтоне ледник Вашон продвинулся на юг до южного края района Пьюджет-Саунд. Длиннохвостые северные мыши, продвигаясь перед ним, достигли реки Колумбия. Этот ледниково-раздутый поток послужил естественным барьером и предотвратил их распространение на юг. В это время северные мыши преодолели более половины длины первоначального западного клина. Северные мыши, возникшие в бореальной среде обитания за тысячу миль, не могли скрещиваться с южными мышами, и те особи, которые могли пересечь реку Колумбия, никогда не обосновались в Орегоне. Во время существования ледника в западном Вашингтоне длиннохвостые северные эмигранты конкурировали с местными оленьими мышами западного Вашингтона до полного истребления местных мышей. Отступление ледника Вашон из Вашингтона застало северных мышей в полном контроле над той частью штата от Тихого океана до Каскадных гор. В восточном Вашингтоне висконсинский ледник продвинулся на юг до северного края Колумбийского плато. Северные мыши, продвигаясь перед ним, вероятно, не выжили на безлесом плато, но существовали в лесных районах северного Айдахо и свободных от дрейфа районах северного Вашингтона. Никакие естественные барьеры не отделяли северных мышей от бледных короткохвостых форм. Неоднородная топография, возможно, позволила больше смешиваться двум типам там, где позволяли климатические условия. Происходила интерградация в некоторых местах, а также конкуренция и элиминация одной формы или другой в других местах. После отступления льда Вашон и установления почвы и лесов на освободившейся от льда земле длиннохвостые мыши западного Вашингтона (P. m. oreas), по-видимому, распространились на север, не встречая препятствий со стороны конкуренции, пока не достигли южной Аляски. Глубокие хвойные леса западного Вашингтона представили условия, приемлемые для oreas, и она сохранялась там, несмотря на послеледниковые изменения климата. Послеледниковые изменения климата, однако, позволили темным короткохвостым мышам (rubidus) пересечь реку Колумбия и обосноваться в подходящих местообитаниях, а именно в лиственных джунглях речных долин. Из этих точек мыши распространились на север через низменности западного Вашингтона, инфильтрируя ареал oreas, конкурируя с ней и вытесняя ее из низменностей. Это движение продолжается сегодня. Вырубкой лесов и расчисткой земель для сельского хозяйства человек значительно ускорил вторжение южных мышей. Незначительная дифференциация короткохвостых мышей к северу от реки Колумбия (austerus) отделяет их от их родительской расы rubidus. В густых лесах вдоль Тихоокеанского побережья Вашингтона austerus не обосновалась. Эта территория включает большую часть земли к западу от Пьюджет-Саунд. Существует узкая полоса austerus, которая простирается вдоль восточного и части северного края Олимпийского полуострова, куда они, вероятно, проникли в относительно недавнее время. На орегонской стороне реки Колумбия ареал rubidus непрерывен от Тихого океана до Каскадных гор. На вашингтонской стороне реки oreas простирается от Тихого океана до восточной части округа Уакиакум, где начинается ареал austerus. На границе ареалов двух подвидов экологические условия определяют ареалы; oreas встречается в лесах дугласовой пихты и тсуги, а austerus встречается в джунглях ольхи и сальмонберри в речных долинах. Ареал austerus простирается от восточной части округа Уакиакум на восток вдоль Колумбии до западной части округа Кликитат. В полосе север-юг через Колумбию, через ареалы rubidus в Орегоне и austerus в Вашингтоне, заметна нормальная интерградация. Постепенно rubidus сменяется austerus. В полосе север-юг дальше на запад, через ареалы rubidus и oreas, наблюдается тот же переход орегонской rubidus, а именно приближение к austerus. Клин, конечно, резко прерывается ареалом непохожей oreas. На острове Пьюджет, небольшом острове, расположенном на реке Колумбия в западной части округа Уокиакум и административно относящемся к штату Вашингтон (см. Scheffer, 1942), обитает популяция оленьих хомячков, которая больше напоминает подвид rubidus, чем austerus. Этот остров находится в русле реки между ареалами rubidus и oreas. Отсутствие интерградации между этими двумя подвидами, вероятно, позволило популяции на острове Пьюджет сохранить чистоту rubidus. Остров Пьюджет представляет собой низменность, похожую на джунгли, которую местные жители называют «tideland» (приливная зона). Острова Сан-Хуан в северной части Пьюджет-Саунда были полностью покрыты ледником в висконсинское время и, вероятно, находились под слоем льда толщиной в тысячи футов, когда ледник Вашона достигал своего максимального распространения. Подвид оленьего хомячка, обитающий там в настоящее время, — hollisteri, раса, сходная с oreas по окраске, размеру тела и характеристикам черепа, и, вероятно, происходящая от oreas. P. m. hollisteri отличается от oreas и austerus гораздо более коротким хвостом. Короткий хвост, по-видимому, является следствием островного образа жизни у северо-западных прибрежных хомячков. Переход от длиннохвостых материковых хомячков к короткохвостым островным показан Холлом (Hall, 1938A: 461). Когда oreas впервые заселили район Пьюджет-Саунда (сегодня этот район занят austerus), некоторые особи, вероятно, вскоре после этого достигли островов Сан-Хуан. Контакт между oreas и hollisteri в настоящее время предотвращается присутствием austerus между их ареалами. Конечно, водная преграда отделяет austerus от hollisteri, но austerus встречается в чистом виде на некоторых островах в Пьюджет-Саунде (не на островах Сан-Хуан), например, на острове Уидби. Возникает вопрос, почему austerus не обосновался на некоторых островах Сан-Хуан, но, учитывая степень различий между hollisteri и austerus, я сомневаюсь, что они скрещивались бы, если бы обитали вместе. На острове Ванкувер, Британская Колумбия, в низменностях обитает короткохвостый хомячок типа austerus, а в горах — длиннохвостый типа oreas. Остров Ванкувер — крупный остров (16 400 квадратных миль). По-видимому, популяция austerus с материка достигла острова Ванкувер, смогла найти подходящую среду обитания, вытеснить и заместить там уже обосновавшихся oreas, подобно тому, как они, вероятно, поступили в низменностях западного Вашингтона. Большой остров Ванкувер предлагает гораздо больше разнообразия среды обитания и возможностей для расселения мигрирующих хомячков, чем меньшие острова Сан-Хуан, крупнейшим из которых является Оркас (57 квадратных миль). После отступления висконсинского ледника из восточного Вашингтона, по-видимому, произошло множество незначительных перемещений и адаптаций оленьих хомячков. Длиннохвостые хомячки типа oreas были истреблены на Колумбийском плато, если они вообще когда-либо там обосновывались. Длиннохвостые хомячки, по-видимому, обосновались на свободных от ледниковых отложений участках и в лесистых районах к югу от границы оледенения. С появлением почвы и лесов на освободившейся от льда земле короткохвостые gambelii и длиннохвостые хомячки полностью перемешались. В некоторых районах, особенно вблизи типового местонахождения artemisiae, в настоящее время преобладают признаки gambelii в этой смеси. Оленьи хомячки из долины Оканоган отличаются от gambelii лишь немного большими размерами и более темной окраской. В других районах, особенно вблизи Металайна, округ Панд-Орей, в настоящее время доминируют признаки oreas. Местные хомячки крупные, рыжие и отличаются от типичных oreas относительно короткими хвостами. Другие менее выраженные сегрегации признаков многочисленны как в Айдахо и Британской Колумбии, так и в Вашингтоне. Коуэн (Cowan, 1937) описал Peromyscus m. alpinus, изолированный в горном районе Британской Колумбии. По-видимому, это форма, происходящая от популяции типа oreas. С восстановлением почвы и лесов на освободившейся от ледника земле Британской Колумбии к северу от Вашингтона произошло расширение ареала смеси gambelii-oreas в северном направлении. Однако в это время происходило и другое вторжение. Peromyscus m. arcticus распространился на освободившуюся от льда землю с севера или востока, опередив artemisiae (смесь gambelii-oreas). Этот новый пришелец интерградировал как с artemisiae, так и с oreas. Требуются дальнейшие сборы и исследования в этом районе, прежде чем можно будет полностью понять взаимоотношения этих трех подвидов. Если географические ареалы присваиваются названным подвидам оленьих хомячков, обитающих в Вашингтоне, это должно быть сделано отчасти произвольно. Все оленьи хомячки островов Сан-Хуан относятся к подвиду hollisteri. Только остров Пьюджет, округ Уокиакум, считается населенным rubidus. Граница между ареалами austerus и oreas четко определена, и дальнейшие сборы, проводимые местными натуралистами, должны привести к детальному картированию этой границы. Ареалы и распространение оленьих хомячков восточного Вашингтона определены менее четко, чем в западном Вашингтоне. Peromyscus m. gambelii существует в своем чистейшем виде на Колумбийском плато. Здесь река Колумбия служит удобной границей на западе. Чистые Peromyscus m. oreas обитают в Каскадных горах. В районе между Колумбийским плато и Каскадами оленьи хомячки являются в разной степени промежуточными формами между gambelii и oreas и на большей части территории наиболее близки к gambelii. Это можно считать естественной зоной интерградации, которая обычно встречается между ареалами подвидов. Однако эти интерграды сходны с Peromyscus m. artemisiae, и территория, занятая этими промежуточными формами, на севере соединяется с ареалом artemisiae. Таким образом, Осгуд (Osgood, 1909: 61) рассматривает экземпляры из Истона и Вавайи, находящихся в зоне интерградации, как artemisiae или интерграды между gambelii и artemisiae. Тейлор и Шоу (Taylor and Shaw, 1929: 22) включают всю зону интерградации в ареал artemisiae. Такая трактовка, хотя и удобна для исследователя географической изменчивости, склонна скрывать эволюционные и исторические влияния. Эти влияния можно лучше оценить, если интерграды из каждой местности относить к тому подвиду, которому они наиболее близки. Экземпляры, на основе которых было дано название artemisiae, происходили из узкого языка зонально более низменной местности, простирающейся к северу от ареала более светлого gambelii. Как и следовало ожидать, топотипы светлее по окраске, чем экземпляры с севера, запада и востока. Тем не менее, типовое местонахождение находится в географическом районе, который в основном занят более темной расой, artemisiae, к северу от gambelii. Топотипы artemisiae можно считать промежуточными между gambelii и более темной северной расой. Таким образом, название artemisiae становится применимым для хомячков рассматриваемого региона в целом. Хомячки из района непосредственно к востоку от типового местонахождения, в Вашингтоне и, по-видимому, также в Британской Колумбии и Айдахо, по сути, представляют собой смесь подвида gambelii и ныне почти вымершей и не имеющей названия расы, которая, вероятно, напоминала oreas. Локальные вариации популяций внутри этого района экстремальны, но произошла некоторая сегрегация по окраске и длине хвоста. Хомячки из горных районов напоминают oreas, в то время как хомячки из низменностей напоминают gambelii, или, точнее, хомячки из хвойных лесов напоминают oreas, а хомячки из других районов напоминают gambelii. К югу от зоны расового смешения в северо-восточном Вашингтоне, в Голубых горах на юго-востоке Вашингтона, оленьи хомячки похожи на gambelii, за исключением чуть более темной окраски. Хомячки из Голубых гор темнее и коричневее, чем gambelii, но не более рыжие. Нет никаких признаков примеси крови oreas. Поскольку Голубые горы являются лесистой местностью и находятся далеко к югу от границы оледенения, мы предполагаем, что оленьи хомячки существовали там в течение последнего ледникового периода и что их темная окраска является адаптацией к лесной среде обитания. Хомячки, сходные с таковыми из Голубых гор, имеют обширный ареал в Айдахо (Davis, 1939: 290). Эти хомячки обладают относительно однородными расовыми признаками и представляют собой «хороший» подвид. В настоящее время оленьих хомячков северного Вашингтона, юго-восточной Британской Колумбии, северного Айдахо, северо-восточного Орегона, западной Монтаны и северо-западного Вайоминга называют artemisiae. Однако хомячки этого обширного ареала относятся к двум генетическим типам: тип со смешанными расовыми признаками, который живет в северо-восточном Вашингтоне и, вероятно, также дальше на восток вдоль границы висконсинского оледенения, и тип, который встречается дальше на юг в Айдахо и, по-видимому, представляет собой стабильный подвид. Разделение этих двух типов может быть целесообразным. Детальное изучение оленьих хомячков из района, который сейчас отнесен к ареалу artemisiae, может показать, что название subarcticus (Peromyscus texanus subarcticus Allen, 1899) применимо к южной форме. Тип со смешанными расовыми признаками должен называться artemisiae. Если эти два типа будут в конечном итоге разделены, хомячки из Голубых гор Вашингтона будут относиться к южной форме. Neotoma cinerea. — Древесный хомяк, встречающийся на большей части территории Вашингтона. Neotoma c. occidentalis, вероятно, проник в штат из восточного Орегона в начале неоплейстоцена и распространился по большей части штата. Древесный хомяк из Голубых гор (alticola), вероятно, развился из occidentalis. Прибрежная раса древесного хомяка (fusca) встречается в западном Орегоне. Эта раса, если она существовала в западном Вашингтоне в довашонское время, была уничтожена в вашонское время или позже. В Орегоне он живет в густых лесах (Bailey, 1936: 174). В Вашингтоне occidentalis занимает лишь малую часть экологической ниши, занимаемой fusca в Орегоне. Истребление fusca в Вашингтоне в результате конкуренции с occidentalis кажется крайне маловероятным. Если бы fusca когда-нибудь пересек реку Колумбия и обосновался там, он, вероятно, распространился бы на значительную часть западного Вашингтона. Synaptomys borealis. — Лемминговая полевка, по-видимому, сейчас отступает на север; это арктический вид, вытесненный на юг ледниками Вашона-Висконсина. В отличие от других альпийских видов, она, по-видимому, не способна долго существовать в изолированных горных районах. Phenacomys intermedius. — Полевка-фенакомыс, подобно лемминговой полевке, вероятно, была вытеснена на юг ледниками Вашона-Висконсина. В Каскадных горах и Скалистых горах она нашла подходящую среду обитания и распространилась на юг почти до нижней части Сьерра-Невады в Калифорнии. Каскадная раса переместилась на восток по Пьюджетскому мосту к Олимпийским горам после отступления ледника Вашона, а также на север в Каскадах. Северо-восточный Вашингтон был повторно заселен подвидом фауны Скалистых гор. Clethrionomys gapperi и CALIFORNICUS. — Два вида красных полевок, обнаруженных в Вашингтоне, вероятно, были различными в довашонское время. При максимальном распространении ледника Вашона californicus, вероятно, обитал в западном Орегоне, а gapperi — в Голубых горах, где развился idahoensis, и в южных Каскадах (cascadensis). Во время или вскоре после вашонского времени gapperi пересек Пьюджетский мост и обосновался в Олимпийских горах. После отступления ледника gapperi переместился на север и восток из Каскадов, а californicus перебрался в западный Вашингтон из Орегона и вытеснил gapperi из низменностей. Хинтон (Hinton, 1926: 215) разделил американских Clethrionomys на три группы, предположив, что существуют старосветские аналоги каждой группы. Дэвис (Davis, 1939: 308) дает отличный анализ истории расселения американских видов и указывает на тесную связь сибирских и арктическо-американских форм. Он предполагает, что группа rutilus вторглась в Арктическую Америку из Сибири в конце последнего оледенения. Дэвис выделяет две другие группы, предполагая, что обе они произошли от общего предкового вида и разделились на две ветви, одна из которых (группа gapperi) последовала на юг вдоль основного хребта Скалистых гор и распространилась на восток через Канаду, в то время как другая (группа californicus) последовала вдоль тихоокеанского побережья. Дэвис утверждает: «Это расширение ареала на юг в Америке, вероятно, произошло в плейстоцене, но почти наверняка нынешний южный ареал рода на Западе был достигнут не ранее конца этого периода или после него». Наши исследования Clethrionomys в Вашингтоне подтверждают правильность выводов Дэвиса. Однако разделение двух групп, вероятно, было вызвано движущимися на юг ледниками, и разделение хомячков на две популяции тесно параллельно дивергенции других групп, таких как группа зайцев-беляков. Две группы красных полевок разделены более резко, чем думал Дэвис. Промежуточная окраска спины C. g. idahoensis, упомянутая Дэвисом, по-видимому, является лишь случайным совпадением. Основное различие между двумя группами заключается в резко выраженной красной полосе у группы gapperi в противоположность общей красной области на дорсальной поверхности у группы californicus. Clethrionomys gapperi nivarius считался производным от occidentalis, поскольку ареал последнего окружает Олимпийские горы, где обитает nivarius. Учитывая непосредственные постплейстоценовые перемещения млекопитающих из Каскадов в Олимпийские горы, так ясно проиллюстрированные на примере Thomomys, Tamias amoenus и Phenacomys, указывается путь, по которому Clethrionomys группы gapperi могли достичь Олимпиков. Очевидное отсутствие интерградации между occidentalis и nivarius доказывает их относительно дальнее родство. C. nivarius, по-видимому, не произошел от occidentalis и, по-видимому, не принадлежит к группе californicus. Вместо этого он принадлежит к группе gapperi, и я считаю его подвидом gapperi. Он ни в коем случае не является промежуточным между двумя группами. Другая форма, которую Дэвис считал промежуточной между двумя группами, — это caurinus. Этот хомячок еще не был пойман в Вашингтоне, хотя в конечном итоге он может быть найден на мысе Робертс, в дельте реки Фрейзер. Его распространение параллельно распространению многих других млекопитающих, которые определенно не относятся к фауне тихоокеанского побережья. Группа californicus, как я полагаю, содержит только расы Clethrionomys californicus, в то время как группа gapperi содержит C. gapperi и его расы, включая caurinus, и, возможно, другие виды. Возможно, интерградация происходит между C. californicus occidentalis и C. gapperi. Тем не менее, я не нахожу доказательств такой интерградации. Я ловил C. gapperi nivarius и C. californicus occidentalis в десяти милях друг от друга, но каждый сохранял свои отличительные признаки без каких-либо признаков интерградации. В случае с C. gapperi saturatus и C. californicus occidentalis доказательства менее убедительны. Несмотря на многочисленные попытки поймать Clethrionomys в районе, географически промежуточном между их ареалами, я не поймал ни одного. Хотя occidentalis обычен вдоль побережья, он становится все более редким к востоку, будучи редким в окрестностях Сиэтла и, по-видимому, отсутствуя у западного подножия Каскадов. Насколько известно, ареалы caurinus и occidentalis разделены рекой Фрейзер. Microtus pennsylvanicus и MONTANUS. — Пенсильванская полевка тесно связана с Microtus montanus. Некоторые расы montanus, особенно из южного Орегона, Калифорнии и северной Невады, внешне и краниологически очень напоминают pennsylvanicus. От центральной части своего ареала на север montanus становится все менее похожим на pennsylvanicus. Расы nanus и canicaudus довольно сильно отличаются от pennsylvanicus как внешне, так и краниологически, и, кроме того, передняя петля второго коренного зуба менее сужена; часто она не сужена вовсе. Microtus pennsylvanicus и Microtus montanus встречаются вместе в некоторых частях северных Скалистых гор. Там, где эти два вида встречаются, pennsylvanicus обитает вместе с расами montanus, которые наиболее непохожи на него. Microtus pennsylvanicus kincaidi очень напоминает расы Microtus montanus, которые встречаются в южном Орегоне, Калифорнии и Неваде. Он крупнее, темнее и более длинношерстный, чем Microtus pennsylvanicus funebris из Вашингтона. По-видимому, pennsylvanicus и montanus разошлись до вашонско-висконсинского времени. Популяция, давшая начало montanus, распространилась по Большому Бассейну, в то время как pennsylvanicus обитал дальше на восток. Часть популяции montanus переместилась на север в Скалистые горы. Тем временем Microtus pennsylvanicus переместился на запад к Скалистым горам. Две популяции встретились и вели себя как полноценные виды. Microtus pennsylvanicus, вероятно, занимал северо-восточный Вашингтон в межледниковом цикле, предшествовавшем неоплейстоцену. Наступление висконсинского ледника уничтожило большинство этих хомячков. Ледник перегородил реку Колумбия и заставил ее повернуть на юг от своего курса вдоль края базальтовых пород и проложить путь через Колумбийское плато. Вдоль этой ледниковой реки популяция Microtus сохранилась, чтобы стать kincaidi. В то время как висконсинский ледник достигал своего максимального распространения, Microtus montanus из Голубых гор пересек мост Симко в долину Якима и восточные Каскадные горы. Закрытие моста Симко изолировало этих хомячков, которые впоследствии слегка дифференцировались как canescens. Другая популяция переместилась на запад вдоль реки Колумбия в западный Орегон. Эта популяция сейчас называется Microtus canicaudus, но, вероятно, отличается от Microtus montanus nanus скорее расово, чем видово. С отступлением висконсинского ледника montanus расширил свой ареал на север от долины Якима вдоль восточных Каскадных гор до крайнего юга Британской Колумбии. Microtus pennsylvanicus funebris проник в северо-восточный Вашингтон вместе с другими элементами фауны Скалистых гор. В настоящее время pennsylvanicus встречается в северо-восточном Вашингтоне, тогда как montanus обитает в юго-восточном Вашингтоне и восточных Каскадных горах. Долина реки Оканоган разделяет их ареалы. В конечном итоге montanus может расширить свой ареал до северо-восточного Вашингтона, а pennsylvanicus — до Каскадов, и обе формы будут встречаться вместе, как это происходит в Монтане, Айдахо и Колорадо. Изоляция kincaidi на Колумбийском плато кажется полной, и вероятность того, что его ареал достигнет ареала родственных видов, кажется незначительной. Microtus longicaudus. — Поздняя история распространения длиннохвостой полевки пока не ясна. Microtus townsendii. — Этот вид тихоокеанского побережья, вероятно, жил к западу от гор Сьерра-Невада-Каскады с раннего плейстоцена. Он расширил свой ареал на север после отступления ледника Вашона и достиг некоторых островов в Пьюджет-Саунде и проливе Джорджия. Этот вид, по-видимому, связан с Microtus richardsoni, но эти два вида, вероятно, разделились в раннее время. Microtus richardsoni. — Водяная полевка Каскадных гор, по-видимому, была вытеснена на юг в Вашингтон и Орегон спуском ледников Вашона-Висконсина, где она оказалась изолированной от водяной полевки северных Скалистых гор. После отступления ледника обе формы переместились на север. Бейли (Bailey, 1900) отмечает macropus из округа Боннер, Айдахо, недалеко от северо-восточного Вашингтона, но в самом Вашингтоне до настоящего времени macropus был зарегистрирован только в Голубых горах в юго-восточной части штата. Microtus oregoni. — Поздняя историческая дистрибуция ползающей полевки, вероятно, была такой же, как у townsendii. Lagurus curtatus. — Распространение этого вида фауны Большого Бассейна, вероятно, изменилось мало, если вообще изменилось, с позднего плейстоцена. Ondatra zibethicus. — Распространение двух рас ондатры, встречающихся в Вашингтоне, почти точно совпадает с распространением бобров. Вероятно, одна форма была изолирована в юго-западном Вашингтоне и северо-западном Орегоне во время вашонского времени, а другая, более адаптивная раса, обитала в восточном Вашингтоне. После отступления ледника адаптивная раса широко распространилась, но ондатры нижней реки Колумбия изменили свой ареал незначительно или вовсе не изменили. Aplodontia rufa. — Раса Aplodontia, найденная в Каскадах Вашингтона, вероятно, была ограничена южными Каскадами во время вашонского времени и с тех пор распространилась на север, чтобы вновь занять ареал вплоть до южной Британской Колумбии. Присутствие горного бобра в западном Вашингтоне, который неотличим от расы rufa, найденной в Каскадах Орегона, весьма удивительно. В Орегоне pacifica встречается в западных низменностях, а rufa — в горах к востоку. В Вашингтоне rufa встречается в западных низменностях, а rainieri — в горах к востоку. Смещение ареала rufa лучше всего объясняется предположением, что весь западный Вашингтон когда-то был занят горными бобрами (rufa), которые распространились из Каскадов Орегона в Каскады Вашингтона, а оттуда — в низменности западного Вашингтона. Это должно было произойти в начале межледникового цикла, предшествовавшего вашонскому оледенению. Будучи ограниченным южными Каскадами, rainieri развил более крупные размеры, которые теперь отделяют его от предкового rufa, встречающегося к западу и югу от него. Zapus princeps. — Прибрежная раса прыгающего хомячка, вероятно, была отлична от более внутренней популяции до вашонско-висконсинского времени. Различия между ними, вероятно, усилились, когда ледники Вашона-Висконсина разделили их ареалы. Западная раса (trinotatus) была изолирована в южных Каскадах и юго-западном Вашингтоне. После отступления ледников trinotatus переместился на север через западный Вашингтон и Каскады в Британскую Колумбию. Раса kootenayensis из прилегающих Скалистых гор переместилась на восток через северо-восточный Вашингтон к Каскадам. Раса oregonus, найденная в Голубых горах, вероятно, обитала там с тех пор, как эволюционировала из популяций на востоке. Erethizon dorsatum. — У меня недостаточно оснований для предположений относительно исторического распространения дикобраза. Ochotona princeps. — Спуск висконсинского ледника разделил западных пищух на две популяции. Одна была ограничена системой Каскады-Сьерра-Невада, а другая — Скалистыми горами. Две расы сейчас встречаются в Каскадах Вашингтона. Одна, brunnescens, населяет более высокие Каскады, а другая, fenisex, — восточный край Каскадов. Ареал brunnescens простирается на юг в Орегон, в то время как ареал fenisex простирается дальше на север в Британской Колумбии, чем ареал brunnescens. Основное различие между двумя расами заключается в меньшем размере и более бледной окраске fenisex. В Вашингтоне fenisex занимает несколько более аридную среду обитания, чем brunnescens. Кроме того, fenisex живет в осыпях, состоящих преимущественно из базальтовых пород, тогда как brunnescens живет в осыпях из гранитных пород. Базальтовая осыпь более мелко раздроблена, предлагая меньшие щели, в которых пищухи могут скрываться. Гранитная порода, с другой стороны, образует осыпь, состоящую из фрагментов большого размера. Свежераздробленный гранит бледный, беловато-серый. Однако после выветривания он становится черноватым, так как более растворимые бледные полевые шпаты удаляются, оставляя черную роговую обманку и биотит открытыми. Свежераздробленный колумбийский базальт черноватый, но после выветривания становится ржаво-красновато-коричневым. В Вашингтоне две расы сохраняют свою самобытность, потому что селективные факторы в базальтовых осыпях восточных Каскадов благоприятствуют меньшему размеру и более бледной окраске fenisex, в то время как в более высоких Каскадах селективные факторы в гранитном батолите благоприятствуют большему размеру и более темной окраске. Нынешний ареал brunnescens в Орегоне указывает на то, что эта раса была довисконсинским обитателем Каскадов по крайней мере южного Вашингтона. Вероятно, fenisex эволюционировал в аридных внутренних районах Британской Колумбии. По окраске fenisex является промежуточным между темным brunnescens и бледным cuppes западных отрогов Скалистых гор. Вероятно, fenisex был вытеснен на юг в восточные Каскады висконсинским ледником и населял территорию к востоку от ареала brunnescens. Эта восточная территория не была занята brunnescens, потому что базальтовая осыпь была мелкого размера. После отступления ледника fenisex (адаптированный к более аридной среде обитания, чем brunnescens) распространился на север в относительно сухие долины внутренних районов Британской Колумбии. Самобытность brunnescens и fenisex поддерживается селективными факторами среды обитания, которую они занимают, но зона интерградации между ними широка. Тенденция к бледности заметна у экземпляров с запада, вплоть до восточной стороны горы Рейнир. Пищухи в районе Скалистых гор дали начало ряду рас. Бледная, мелкая раса северного Айдахо, cuppes, проникла в северо-восточный Вашингтон вместе с другими членами фауны Большого Бассейна после отступления ледника. Lepus townsendii. — Белохвостый заяц, вероятно, жил на Колумбийском плато с тех пор или даже до того времени, когда висконсинский ледник граничил с плато на севере. Lepus americanus. — Зайцы-беляки, вероятно, были распространены по лесистым частям Вашингтона в довисконсинское время. Прибрежная раса, washingtonii, вероятно, была отлична от остальной части вида в раннее время. Она и ее родственные расы klamathensis и tahoensis сильно отличаются от рас, возникших позже из фауны Скалистых гор. Из этого делается вывод, что washingtonii был членом фауны тихоокеанского побережья до наступления последних континентальных ледников. Зайцы-беляки, обитающие сейчас в Каскадных горах Вашингтона, расово отличаются от популяций, встречающихся на севере и востоке, но более тесно связаны с северными и восточными зайцами, чем с washingtonii. Эта раса, cascadensis, вероятно, жила в районе к северу от штата Вашингтон в довисконсинское межледниковое время. Заяц-беляк северо-восточного Вашингтона, вероятно, был расой, имевшей обширный ареал в Скалистых горах, из которого развился pineus в Голубых горах. Спуск ледников Вашона-Висконсина застал washingtonii ограниченным западным Орегоном. Он мог сохраниться также в юго-западном Вашингтоне, но если бы это было так, мы ожидали бы более широкую зону интерградации между washingtonii и cascadensis, чем та, что существует на самом деле. Ледники вытеснили cascadensis на юг в Каскады южного Вашингтона. Различие между washingtonii и cascadensis и узкая зона интерградации между ними указывают на то, что две расы не находились в контакте в довашонское время. Присутствие в Каскадах Орегона расы, родственной washingtonii, а не cascadensis, также поддерживает эту точку зрения. Зайцы-беляки северо-восточного Вашингтона, вероятно, были уничтожены в районах, где лежал лед. Влияние ледников в близлежащих районах на зайцев-беляков было, вероятно, меньшим, чем на другие виды. После отступления ледников washingtonii повторно заселил западный Вашингтон и распространился на север через низменности до реки Фрейзер. В Каскадах cascadensis переместился еще дальше на север. L. a. pineus из фауны Скалистых гор вторгся в северо-восточный Вашингтон из прилегающих районов на юге. Другая раса, columbiensis, распространилась из внутренних долин Британской Колумбии в западную часть северо-восточного Вашингтона, вероятно, в относительно недавнее время. Поствисконсинская история распространения этой расы неясна. Lepus californicus. — Чернохвостый заяц встречается по всей территории полынных степей восточного Вашингтона, за исключением долины Оканоган. Он вторгся в Вашингтон с юга недавно (Couch, 1927: 313). Считалось, что первые чернохвостые зайцы проникли в округ Уолла-Уолла около 1870 года. Здесь их остановила река Снейк. Около 1905 года они пересекли реку Снейк по льду, а к 1920 году распространились по большей части Колумбийского плато. В январе 1920 года они пересекли реку Колумбия в двух местах по ледяным заторам, а к 1927 году распространились на север и запад по полынным степям между рекой Колумбия и Каскадными горами. Когда Кауч (Couch) в 1927 году опубликовал свой отчет, он предсказал, что чернохвостый заяц в конечном итоге распространится до долины Оканоган. Этого еще не произошло, хотя это все еще ожидается. Следует отметить, что миграционная история чернохвостого зайца известна только потому, что животное крупное, эффектное и дневное, и поэтому замечено местными фермерами, а также потому, что факты стали известны компетентному биологу. Миграция менее заметного млекопитающего, например, мыши, редко была бы обнаружена. Sylvilagus nuttallii. — Кролик мог быть обитателем Колумбийского плато во время висконсинского оледенения, но, вероятно, он вторгся или, возможно, повторно вторгся на плато из восточного Орегона в неоплейстоцене. Sylvilagus idahoensis. — О кролике этого вида в Вашингтоне известно слишком мало, чтобы делать предположения о его недавней истории распространения. Cervus canadensis. — Вапити эмигрировали из Сибири в Северную Америку в позднем плейстоцене, но, безусловно, до вашонско-висконсинского времени. Вероятно, прибрежная раса была отлична от внутренней популяции в предшествующем межледниковом цикле. Спуск последних континентальных ледников в Вашингтоне отделил вапити фауны тихоокеанского побережья от фауны Скалистых гор. После отступления ледника прибрежная раса переместилась на север в южную Британскую Колумбию, а раса Скалистых гор переместилась на север и запад через Британскую Колумбию. Северо-восточный Вашингтон был повторно заселен вапити Скалистых гор. Останки вапити были найдены в ассоциации с артефактами человека в северной части Колумбийского плато. Плато плохо подходит для вапити, но несколько особей могли сохраняться там до позднего исторического времени. Останки могли быть принесены индейцами из северо-восточного Вашингтона. Останки включали зубы и части черепа, и кажется маловероятным, что их могли переносить на большое расстояние. Odocoileus hemionus. — Американские олени, вероятно, эволюционировали в Северной Америке. В этом отношении они отличаются от вапити, лося и карибу, которые эмигрировали из Азии в Америку в плейстоцене. Odocoileus hemionus и virginianus, вероятно, разошлись от общего предка в плиоцене. Чернохвостый олень, вероятно, был членом фауны тихоокеанского побережья в раннее время и был отличен от оленя-мула до последнего межледникового цикла. Вероятно, олени-мулы жили в восточных Каскадах и на части Колумбийского плато в висконсинское время. В настоящее время они встречаются на плато в ограниченном количестве, и их останки были найдены в ассоциации с артефактами человека в районе Гранд-Кули. Odocoileus virginianus. — Белохвостый олень обитает от Атлантики до Тихого океана и от Канады до Мексики. Вид, вероятно, был многочислен на тихоокеанском Северо-Западе в плейстоцене, возможно, в вашонско-висконсинское время, но с тех пор в значительной степени уступил место чернохвостому оленю и оленю-мулу. Раса O. v. leucurus сейчас занимает чрезвычайно малый ареал. Отчеты ранних натуралистов указывают на то, что 100 лет назад он был более многочисленным и имел более широкий ареал. Вероятно, leucurus когда-то был важным членом фауны тихоокеанского побережья. Внутренняя раса, ochrourus, является типичным членом фауны Скалистых гор. Она и leucurus, вероятно, произошли от общего предка в позднем плейстоцене. Alce americanus. — Лось встречается в Вашингтоне как случайный бродяга из фауны Скалистых гор на востоке. Rangifer montanus. — Карибу встречается в северо-восточном Вашингтоне как зимний мигрант с севера. В прошлом он, вероятно, встречался более регулярно и широко. Antilocapra americana. — Антилопа, вероятно, была случайным бродягой в юго-восточном Вашингтоне и, возможно, на Колумбийском плато из восточного Орегона до того, как белый человек достиг Вашингтона. Bison bison. — Бизон, подобно антилопе, вероятно, встречался в юго-восточном Вашингтоне и на Колумбийском плато только как случайный бродяга из Орегона в послеледниковое время. Ovis canadensis. — Снежные бараны достигли Северной Америки из Азии в плейстоцене. К вашонско-висконсинскому времени они распространились на юг, возможно, до Мексики. Спуск ледника Вашона-Висконсина в Вашингтоне, по-видимому, разделил тип баранов canadensis и californiana, причем первый был ограничен фауной Скалистых гор, а второй — цепью Каскады-Сьерра-Невада и прилегающими частями Большого Бассейна. Снежные бараны, вероятно, сохранялись в южных Каскадах Вашингтона и на Колумбийском плато в вашонско-висконсинское время. После отступления ледника эти бараны (californiana) немного переместились на север, как в Каскадах, так и на Колумбийском плато. Останки баранов можно найти сегодня вместе с артефактами человека в районе Гранд-Кули. Когда белый человек впервые достиг штата, бараны существовали по всем Каскадам и на части Колумбийского плато. Лишь жалкий остаток сохранился в крайних северных Каскадах. Снежные бараны расы Скалистых гор, вероятно, существовали в небольшом количестве в Голубых горах юго-восточного Вашингтона до исторических времен. Бараны из Голубых гор или прилегающего Айдахо вторглись в северо-восточный Вашингтон вскоре после того, как этот регион был освобожден от висконсинского ледника. Эти бараны были истреблены вскоре после прихода белого человека. Oreamnos americanus. — Ископаемые останки горного козла были обнаружены на озере Ваштакна в ассоциации с останками льва, лошади и верблюда. Вероятно, горный козел имел обширный ареал в Вашингтоне во время наступления ледника, предшествовавшего висконсинскому оледенению. В висконсинское время горный козел был ограничен южными Каскадами. Как ни странно, он, по-видимому, не пересек реку Колумбия, чтобы обосноваться в Каскадах Орегона. После отступления ледника он переместился на север через Каскады. Горный козел, недавно пойманный в северо-восточном Вашингтоне, по-видимому, забрел в этот район из Айдахо. ПОЯСНЕНИЕ К ОБРАБОТКЕ МАТЕРИАЛА Порядок расположения следующих описаний соответствует Миллеру (Miller, 1924) с некоторыми изменениями. Например, рукокрылые (Chiroptera) расположены в соответствии с Тейтом (Tate, 1942), беличьи (Sciuridae) — в соответствии с Брайантом (Bryant, 1945), а китообразные (Cetacea) — в соответствии с Шеффером (Scheffer, 1942). Включено несколько других незначительных изменений. Хотя основной целью этого отчета является описание и интерпретация распространения различных видов и рас млекопитающих, обитающих в Вашингтоне, включено краткое описание и отчет о повадках животных. Описание каждого вида начинается с характеристики, основанной главным образом на внешних признаках. За этим следует соответствующая информация об ареале вида, его родственных связях внутри рода и краткий отчет о его повадках. Повадки наиболее подробно рассматриваются для видов, имеющих наибольшее экономическое значение. Описания подвидов носят преимущественно технический характер. Описание типового экземпляра довольно полное. Диагнозы подвидов кратки, часто содержат только основные расовые признаки. Стандартные внешние измерения обычно приводятся для каждого подвида. Все измерения, если не указано иное, даны в миллиметрах, а вес — в граммах. Экземпляры являются взрослыми, если не указано иное. Официальный список изученных экземпляров не включен. Местонахождения, из которых были изучены экземпляры, обычно показаны на картах распространения сплошными кружками. Пустые кружки обозначают местонахождения, из которых экземпляры, не изученные мной, были зарегистрированы другими лицами. Большинство этих записей опубликованы, но некоторые основаны на достоверных отчетах охотников, фотографиях или других доказательствах. Необычные случаи появления животных за пределами их естественных ареалов на картах не показаны. Не каждая запись из глубины ареала подвида была нанесена на карту, но была проявлена осторожность, чтобы нанести все записи о встречах в периферийных районах. Когда в Вашингтоне встречается более одной расы вида, экземпляры из местностей, где географический ареал одного подвида встречается с ареалом другого или приближается к нему, перечислены как «маргинальные встречи» в параграфе о распространении расы, к которой они наиболее обоснованно относятся. Маргинальные встречи перечислены с севера на юг и с запада на восток. Указан источник записи, если она опубликована. Когда запись основана на экземплярах, изученных автором, коллекция, содержащая экземпляр, указана следующим образом: (E.S.B.) Коллекция Эрнеста С. Бута (Ernest S. Booth). Колледж-Плейс, Вашингтон. (J.M.E.) Коллекция Дж. М. Эдсона (J. M. Edson). Беллингем, Вашингтон. (K.U.) Канзасский университет, Музей естественной истории, Лоуренс, Канзас. (M.V.Z.) Музей зоологии позвоночных, Калифорнийский университет, Беркли, Калифорния. (U.S.N.M.) Национальный музей США, Вашингтон, округ Колумбия. Сюда включены экземпляры из коллекции биологических обследований. (V.B.S.) Коллекция Виктора Б. Шеффера (Victor B. Scheffer). Национальный музей США, Вашингтон, округ Колумбия. (W.S.C.) Колледж штата Вашингтон, Музей Чарльза Р. Коннера, Пуллман, Вашингтон. (W.S.M.) Государственный музей Вашингтона, Вашингтонский университет, Сиэтл, Вашингтон. (W.W.D.) Коллекция Уолтера В. Далквеста (Walter W. Dalquest), Сиэтл, Вашингтон. Всего для штата Вашингтон перечислено 230 видов (видов и подвидов) млекопитающих. Из них 9 видов (опоссум, серая белка, лисья белка, 3 вида крыс Старого Света, домовая мышь, нутрия и восточный кролик) были завезены в Вашингтон из других мест. Собаку индейцев можно было бы перечислить как десятый интродуцированный вид. Гризли, калан, волк, лось, одна раса снежного барана, одна раса горного козла и, если они когда-либо встречались в штате, вилорог и бизон, почти или полностью вымерли в Вашингтоне. Млекопитающие, кроме китообразных, возможно, встречающиеся в Вашингтоне, но для которых отсутствуют удовлетворительные записи, упомянуты в гипотетическом списке в конце описаний видов. Из 220 видов местных млекопитающих, известных в штате, 23 являются морскими (4 ластоногих, 19 китообразных). 197 живых местных наземных млекопитающих включают 6 отрядов, 20 семейств, 58 родов и 101 полноценный вид. КОНТРОЛЬНЫЙ СПИСОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ КЛАСС MAMMALIA — млекопитающие   Order MARSUPALIA—marsupials Family Didelphiidae—opossums         Genus Didelphis Linnaeus—opossums       Didelphis virginiana virginiana Kerr   opossum         Order INSECTIVORA—insectivores   Family Talpidae—moles         Genus Neurotrichus Gunther—shrew-mole       Neurotrichus gibbsii gibbsii (Baird) } Gibbs shrew-mole   Neurotrichus gibbsii minor Dalquest and Burgner }     Genus Scapanus Pomel—western American moles       Scapanus townsendii (Bachman)   Townsend mole     Scapanus orarius orarius True } coast mole   Scapanus orarius yakimensis Dalquest and Scheffer }   Scapanus orarius schefferi Jackson }   Family Soricidae—shrews         Genus Sorex Linnaeus—long-tailed shrews       Sorex cinereus cinereus Kerr } cinereous shrew   Sorex cinereus streatori Merriam }     Sorex merriami merriami Dobson   Merriam shrew     Sorex trowbridgii trowbridgii Baird } Trowbridge shrew   Sorex trowbridgii destructioni Scheffer and Dalquest }     Sorex vagrans vagrans Baird } wandering shrew   Sorex vagrans monticola Merriam }     Sorex obscurus obscurus Merriam } dusky shrew   Sorex obscurus setosus Elliot }     Sorex palustris navigator (Baird)   mountain water-shrew     Sorex bendirii bendirii (Merriam) } Bendire water-shrew   Sorex bendirii albiventer Merriam }     Genus Microsorex Coues—pigmy shrew       Microsorex hoyi washingtoni Jackson   pigmy shrew         Order CHIROPTERA—bats   Family Vespertilionidae—vespertilionid bats         Genus Myotis Kaup—mouse-eared bats       Myotis lucifugus carissima Thomas } big myotis   Myotis lucifugus alascensis Miller }     Myotis yumanensis sociabilis H. W. Grinnell } Yuma myotis   Myotis yumanensis saturatus Miller }       Myotis keenii keenii (Merriam)   Keen myotis     Myotis evotis evotis (H. Allen) } long-eared myotis   Myotis evotis pacificus Dalquest }     Myotis thysanodes thysanodes Miller   fringe-tailed myotis     Myotis volans longicrus (True) } hairy-winged myotis   Myotis volans interior Miller }     Myotis californicus caurinus Miller } California myotis   Myotis californicus californicus (Audubon and Bachman) }     Myotis subulatus melanorhinus (Merriam)   small-footed myotis     Genus Lasionycteris Peters—silver-haired bat       Lasionycteris noctivagans (Le Conte) } silver-haired bat     Genus Corynorhinus H. Allen—long-eared bats       Corynorhinus rafinesquii townsendii (Cooper) } long-eared bat   Corynorhinus rafinesquii intermedius H. W. Grinnell }     Genus Pipistrellus Kaup—pipistrelles       Pipistrellus hesperus hesperus (H. Allen)   western pipistrelle     Genus Eptesicus Rafinesque—serotine bats       Eptesicus fuscus bernardinus Rhoads   big brown bat     Genus Lasiurus Gray—hairy-tailed bats       Lasiurus cinereus cinereus (Beauvois)   hoary bat     Genus Antrozous H. Allen—nyctophiline bats       Antrozous pallidus cantwelli Bailey   pallid bat             Order CARNIVORA Family Ursidae—bears         Genus Ursus Linnaeus—bears       Ursus americanus altifrontalis Elliot } black bear   Ursus americanus cinnamomum (Audubon and Bachman) }     Ursus chelan Merriam   grizzly bear   Family Procyonidae—raccoons and allies         Genus Procyon Storr—raccoons       Procyon lotor psora Gray } raccoon   Procyon lotor excelsus Nelson and Goldman }   Family Mustelidae—weasels and allies         Genus Martes Pinel—martens and fisher       Martes caurina caurina (Merriam) } western marten   Martes caurina origenes (Rhoads) }     Martes pennanti (Erxleben)   fisher     Genus Mustela Linnaeus—weasels, ferrets and minks       Mustela erminea invicta Hall } ermine   Mustela erminea fallenda Hall }   Mustela erminea olympica Hall }   Mustela erminea streatori (Merriam) }   Mustela erminea gulosa Hall }   Mustela erminea murica (Bangs) }       Mustela frenata washingtoni (Merriam) } long-tailed weasel   Mustela frenata altifrontalis Hall }   Mustela frenata effera Hall }   Mustela frenata nevadensis Hall }     Mustela vison energumenos (Bangs)   mink     Genus Gulo Pallas—wolverines       Gulo luscus luteus Elliot   wolverine     Genus Lutra Brisson—river otters       Lutra canadensis pacifica Rhoads } river otter   Lutra canadensis vancouverensis Goldman }       Genus Enhydra Fleming—sea otter       Enhydra lutris nereis (Merriam)   sea otter     Genus Spilogale Gray—civet cats or spotted skunks       Spilogale gracilis saxatilis Merriam } civet cat or spotted skunks   Spilogale gracilis latifrons Merriam }       Genus Mephitis Geoffroy and Cuvier—striped skunks       Mephitis mephitis hudsonica Richardson } striped skunk   Mephitis mephitis major (Howell) }     Mephitis mephitis notata (Howell) }     Mephitis mephitis spissigrada Bangs }       Genus Taxidea Waterhouse—American badger       Taxidea taxus taxus (Schreber)   badger   Family Canidae—foxes, coyote, wolves and dogs         Genus Vulpes Oken—foxes       Vulpes fulva cascadensis Merriam   red fox     Genus Canis Linnaeus—coyote, wolves and dogs       Canis latrans testes Merriam } coyote   Canis latrans incolatus Hall }     Canis lupus fuscus Richardson   wolf     Canis familiaris Linnaeus   dog   Family Felidae—cats         Genus Felis Linnaeus—true cats       Felis concolor oregonensis Rafinesque } cougar or mountain lion   Felis concolor missoulensis Goldman }     Genus Lynx Kerr—lynxes and bobcats       Lynx canadensis canadensis Kerr   Canadian lynx     Lynx rufus fasciatus Rafinesque } bobcat   Lynx rufus pallescens Merriam }         Order PINNIPEDIA—seals and walruses   Family Otariidae—eared seals         Genus Zalophus Gill—Californian sea lions       Zaluphus californianus (Lesson)   California sea lion     Genus Eumetopias Gill—Steller sea lion       Eumetopias jubata (Schreber)   Steller sea lion     Genus Callorhinus Gray—Alaska fur seal       Callorhinus ursinus cynocephalus (Walbaum)   Alaska fur seal   Family Phocidae—hair seals         Genus Phoca Linnaeus—hair seals       Phoca vitulina richardii (Gray)   hair seal         Order RODENTIA—rodents   Family Sciuridae—squirrels and allies         Genus Tamias Illiger—chipmunks       Tamias minimus scrutator (Hall and Hatfield) } least chipmunk   Tamias minimus grisescens (Howell) }     Tamias amoenus caurinus (Merriam) } yellow-pine chipmunk   Tamias amoenus felix Rhoads }   Tamias amoenus ludibundus (Hollister) }   Tamias amoenus affinis Allen }   Tamias amoenus canicaudus (Merriam) }   Tamias amoenus luteiventris Allen }     Tamias ruficaudus simulans (Howell)   red-tailed chipmunk     Tamias townsendii townsendii Bachman } Townsend chipmunk   Tamias townsendii cooperi Baird }     Genus Marmota Blumenbach—marmots       Marmota monax petrensis Howell   woodchuck     Marmota flaviventris avara (Bangs)   yellow-bellied marmot     Marmota caligata cascadensis Howell   hoary marmot     Marmota olympus (Merriam)   Olympic marmot     Genus Citellus Oken—ground squirrels       Citellus townsendii townsendii (Bachman)   Townsend ground squirrel     Citellus washingtoni Howell   Washington ground squirrel     Citellus columbianus columbianus (Ord) } Columbian ground squirrel   Citellus columbianus ruficaudus Howell }     Citellus beecheyi douglasii (Richardson) } Beechey ground squirrel     Citellus lateralis tescorum (Hollister) } golden-mantled ground squirrel   Citellus lateralis connectens (Howell) }   Citellus saturatus (Rhoads) }     Genus Sciurus Linnaeus—tree squirrels       Sciurus griseus griseus Ord   western gray squirrel     Sciurus carolinensis hypophaeus Merriam   eastern gray squirrel     Sciurus niger Linnaeus, subsp.?   fox squirrel     Genus Tamiasciurus Trouessart—red squirrels       Tamiasciurus hudsonicus streatori (Allen) } red squirrel   Tamiasciurus hudsonicus richardsoni (Bachman) }     Tamiasciurus douglasii douglasii (Bachman)   Douglas squirrel     Genus Glaucomys Thomas—American flying squirrels       Glaucomys sabrinus oregonensis (Bachman) } northern flying squirrel   Glaucomys sabrinus bangsi (Rhoads) }   Glaucomys sabrinus columbiensis Howell }   Glaucomys sabrinus latipes Howell }   Glaucomys sabrinus fuliginosus (Rhoads) }   Family Heteromyidae—pocket mice, kangaroo mice and kangaroo rats         Genus Perognathus Weid—pocket mice       Perognathus parvus parvus (Peale) } great basin pocket mouse   Perognathus parvus lordi (Gray) }   Perognathus parvus columbianus Merriam }     Genus Dipodomys Gray—kangaroo rats       Dipodomys ordii columbianus (Merriam)   Ord kangaroo rat   Family Geomyidae—pocket gophers         Genus Thomomys Weid—smooth-toothed pocket gophers       Thomomys talpoides devexus Hall and Dalquest } northern pocket gopher   Thomomys talpoides columbianus Bailey }   Thomomys talpoides aequalidens Dalquest }   Thomomys talpoides wallowa Hall and Orr }   Thomomys talpoides fuscus Merriam }   Thomomys talpoides yakimensis Hall and Dalquest }   Thomomys talpoides shawi Taylor }   Thomomys talpoides immunis Hall and Dalquest }   Thomomys talpoides limosus Merriam }   Thomomys talpoides douglasii (Richardson) }   Thomomys talpoides glacialis Dalquest and Scheffer }   Thomomys talpoides tacomensis Taylor }   Thomomys talpoides pugetensis Dalquest and Scheffer }   Thomomys talpoides tumuli Dalquest and Scheffer }   Thomomys talpoides yelmensis Merriam }   Thomomys talpoides couchi Goldman }   Thomomys talpoides melanops Merriam }   Family Castoridae—beavers         Genus Castor Linnaeus—beavers       Castor canadensis leucodonta Gray } beaver   Castor canadensis idoneus Jewett and Hall }   Family Muridae—rats and mice         Genus Onychomys Baird—grasshopper mice       Onychomys leucogaster fuscogriseus Anthony   northern grasshopper mouse     Genus Reithrodontomys Giglioli—American harvest mice       Reithrodontomys megalotis megalotis (Baird)   western harvest mouse     Genus Peromyscus Gloger—white-footed mice       Peromyscus maniculatus oreas Bangs } deer mouse   Peromyscus maniculatus hollisteri Osgood }   Peromyscus maniculatus austerus (Baird) }   Peromyscus maniculatus rubidus Osgood }   Peromyscus maniculatus gambelii (Baird) }   Peromyscus maniculatus artemisiae (Rhoads) }     Genus Neotoma Say and Ord—wood rats       Neotoma cinerea occidentalis Baird } bushy-tailed wood rat   Neotoma cinerea alticola Hooper }     Genus Synaptomys Baird—lemming mice       Synaptomys borealis wrangeli Merriam   northern lemming mouse     Genus Phenacomys Merriam—heather voles and tree mice       Phenacomys intermedius intermedius Merriam } heather vole   Phenacomys intermedius oramontis Rhoads }     Genus Clethrionomys Tilesius—red-backed mice       Clethrionomys gapperi saturatus (Rhoads) } Gapper red-backed mouse   Clethrionomys gapperi idahoensis (Merriam) }   Clethrionomys gapperi cascadensis Booth }   Clethrionomys gapperi nivarius (Bailey) }     Clethrionomys californicus occidentalis (Merriam)   California red-backed mouse     Genus Microtus Schrank—meadow mice       Microtus pennsylvanicus funebris Dale } Pennsylvania meadow mouse   Microtus pennsylvanicus kincaidi Dalquest }     Microtus montanus nanus (Merriam) } montane meadow mouse   Microtus montanus canescens Bailey }     Microtus townsendii townsendii (Bachman) } Townsend meadow mouse   Microtus townsendii pugeti Dalquest }     Microtus longicaudus halli Ellerman } long-tailed meadow mouse   Microtus longicaudus macrurus Merriam }     Microtus richardsoni arvicoloides (Rhoads) } water rat   Microtus richardsoni macropus (Merriam) }     Microtus oregoni oregoni (Bachman)   creeping mouse     Genus Lagurus Gloger—short-tailed voles       Lagurus curtatus pauperrimus (Cooper)   sagebrush vole     Genus Ondatra Link—muskrat       Ondatra zibethicus osoyoosensis (Lord) } muskrat   Ondatra zibethicus occipitalis (Elliot) }     Genus Rattus Fischer—Old World rats       Rattus rattus rattus (Linnaeus) } roof rat   Rattus rattus alexandrinus (Geoffroy) }     Rattus norvegicus norvegicus (Erxleben)   Norway rat     Genus Mus Linnaeus—house mice       Mus musculus Linnaeus, subsp.?   house mouse   Family Aplontidae—mountain beaver         Genus Aplodontia Richardson—mountain beaver       Aplodontia rufa rufa (Rafinesque) } mountain beaver   Aplodontia rufa rainieri Merriam }   Family Dipodidae—jumping mice and allies         Genus Zapus Coues—jumping mice       Zapus princeps trinotatus Rhoads } big jumping mouse   Zapus princeps kootenayensis Anderson }   Zapus princeps idahoensis Davis }   Zapus princeps oregonus Preble }   Family Erethizontidae—American porcupines         Genus Erethizon Cuvier—North American porcupine       Erethizon dorsatum epixanthum Brandt } porcupine   Erethizon dorsatum nigrescens Allen }   Family Chinchillidae Bennett—chinchillas and allies         Genus Myocastor Kerr—nutria       Myocastor coypus (Molina), subsp.?   nutria         Order LAGOMORPHA—pikas, hares and rabbits   Family Ochotonidae—pikas         Genus Ochotona Link—pikas       Ochotona princeps cuppes Bangs } pika   Ochotona princeps fenisex Osgood }   Ochotona princeps brunnescens Howell }   Family Leporidae—hares and rabbits         Genus Lepus Linnaeus—hares       Lepus townsendii townsendii Bachman   white-tailed jack rabbit     Lepus americanus washingtonii Baird } snowshoe rabbit   Lepus americanus cascadensis Nelson }   Lepus americanus pineus Dalquest }   Lepus americanus columbiensis Rhoads }     Lepus californicus deserticola Mearns   black-tailed jack rabbit     Genus Sylvilagus Gray—cottontails and allies       Sylvilagus nuttallii nuttallii (Bachman)   Nuttall cottontail     Sylvilagus floridanus (Allen), subsp.?   Florida cottontail     Sylvilagus idahoensis (Merriam)   pigmy rabbit         Order ARTIODACTYLA—even-toed ungulates   Family Cervidae—deer and allies         Genus Cervus Linnaeus—American elk or wapiti       Cervus canadensis roosevelti Merriam } elk or wapiti   Cervus canadensis nelsoni Bailey }     Genus Odocoileus Rafinesque—northern deer       Odocoileus virginianus ochrourus Bailey } white-tailed deer   Odocoileus virginianus leucurus (Douglas) }     Odocoileus hemionus hemionus (Rafinesque) } mule deer or black-tailed deer   Odocoileus hemionus columbianus (Richardson) }     Genus Alce Gray—Moose and Old-World elk       Alce americana shirasi Nelson } moose     Genus Rangifer Hamilton-Smith—reindeer and caribou       Rangifer arcticus montanus Seton-Thompson } caribou   Family Bovidae—cattle, sheep, goats and allies         Genus Bison Hamilton-Smith—bison       Bison bison oregonus Bailey   bison     Genus Ovis Linnaeus—sheep       Ovis canadensis canadensis Shaw } mountain sheep   Ovis canadensis californiana Douglas }     Genus Oreamnos Rafinesque—mountain goat       Oreamnos americanus americanus (Blainville) } mountain goat   Oreamnos americanus missoulae Allen }         Order CETACEA—whales and porpoises   Family Ziphiidae—beaked whales         Genus Berardius Duvernoy—beaked whales       Berardius bairdii Stejneger   Baird beaked whale     Genus Mesoplodon Gervais—beaked whales       Mesoplodon stejnegeri True   Stejneger beaked whale   Family Delphinidae—porpoises         Genus Delphinus Linnaeus—dolphins       Delphinus bairdii Dall   Baird porpoise     Genus Lissodelphis Gloger—right-whale porpoises       Lissodelphis borealis (Peale)   northern right-whale porpoise     Genus Lagenorhynchus Gray—striped porpoises       Lagenorhynchus obliquidens Gill   striped porpoise     Genus Grampus Gray—killer whales       Grampus rectipinna (Cope)   Pacific killer     Genus Grampidelphis Iredale and Troughton       Grampidelphis griseus (Cuvier)   grampus     Genus Globicelphalus Hamilton—blackfishes       Globicephalus scammonii (Cope)   blackfish     Genus Phocoena Cuvier—harbor porpoises       Phocoena vomerina (Gill)   harbor porpoise     Genus Phocoenoides Andrews—Dall porpoises       Phocoenoides dalli (True)   Dall porpoise   Family Physeteridae—sperm whales         Genus Physeter Linnaeus—sperm whale       Physeter catodon Linnaeus   sperm whale   Family Kogiidae—pigmy sperm whale         Genus Kogia Gray—pigmy sperm whale       Kogia breviceps (Blainville)   pigmy sperm whale   Family Rhachianectidae—gray whale         Genus Rhachianectes Cope—gray whale       Rhachianectes glaucus (Cope)   gray whale   Family Balaenopteridae—finback whales         Genus Balaenoptera Lacépède—finback whales       Balaenoptera physalus (Linnaeus)   finback whale     Balaenoptera borealis Lesson   Pollack whale     Balaenoptera acutorostrata Lacépède   pike whale     Genus Sibbaldus Gray—blue whale       Sibbaldus musculus (Linnaeus)   blue whale     Genus Megaptera Gray—humpbacked whales       Megaptera novaeangliae (Borowski)   humpback whale   Family Balaenidae—baleen whales         Genus Eubalaena Gray—baleen whales       Eubalaena sieboldii (Gray)   Pacific right whale ОПИСАНИЯ ВИДОВ И ПОДВИДОВ Didelphis virginiana virginiana Kerr — Опоссум Didelphis virginiana Kerr. Anim. Kingd., p. 193, 1792. Типовое местонахождение. — Вирджиния Описание. — Немного меньше домашней кошки; тело у старых животных тяжелое и толстое; хвост длинный, голый, чешуйчатый и цепкий. Уши большие, голые и черные с белыми кончиками; морда удлиненная и заостренная; окраска меха изменчива; остевой волос обычно белый, а подшерсток белый с черными кончиками; покровные волосы длинные и грубые, но подшерсток мягкий и густой; передняя лапа с противопоставленным большим пальцем; самки с брюшной сумкой. Замечания. — Опоссум был завезен из восточной части Соединенных Штатов в Калифорнию и Орегон и хорошо там обосновался. Недавние записи из Клир-Лейк, округ Скаджит, и Саут-Бенд, округ Пасифик, указывают на то, что опоссум теперь является обитателем Вашингтона, и можно ожидать, что он будет увеличиваться в численности и распространяться (Scheffer, 1943). Животные также могут проникать в район Уолла-Уолла из Орегона. Источник опоссумов, появившихся в Вашингтоне, пока не известен. Об этом животном доктор Карл Хартман (Carl Hartman, 1923: 347) писал: «В народном сознании размножение ни одного животного не окутано такой тайной, как у опоссума. По всей стране, как среди белых, так и среди негров, глубоко укоренилось предание, что опоссум совокупляется через нос и что самка вдувает плод зачатия в сумку. Среди людей бытуют и другие мифы, касающиеся деталей процесса размножения у этого вида. «Однако рост таких легенд не должен удивлять, ибо раннее рождение эмбрионов и использование сумки в качестве инкубатора, безусловно, бросают вызов воображению. Эти явления привлекают внимание, потому что они уникальны, отличаясь от привычного метода выращивания потомства, существующего у высших млекопитающих, включая человека. Знакомство порождает пренебрежение; обычное перестает быть удивительным. Таким образом, из-за своей редкости и «отличного» характера опоссум, наш единственный сумчатый, занимает видное место в фольклоре». Neurotrichus gibbsii Землеройковый крот Гиббса Описание. — Землеройковый крот крошечный, имеет голову и тело длиной от 2-1/2 до 3 дюймов и хвост длиной около 1-1/2 дюйма. Тело относительно плотное, но менее цилиндрическое, чем у Scapanus. Глаза почти скрыты в меху. Нос длинный и заостренный. Ноги короткие, передние лапы широкие и мощные. Хвост толстый, суженный у основания и покрыт короткими жесткими щетинками. Мех короткий и направлен назад. По окраске землеройковый крот темно-грифельный, почти черный. Рис. 21. Землеройка-крот Гиббса (Neurotrichus gibbsii minor), самка в неволе; Сиэтл, штат Вашингтон, 12 сентября 1939 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 719.) Замечания. — Землеройки-кроты обитают во влажных местах от уровня моря до высоты 8000 футов. Это роющие млекопитающие, предпочитающие жить в мягкой почве, свободной от дерна. На низменностях западного Вашингтона землеройки-кроты наиболее многочисленны во влажных тенистых оврагах, где растительность включает лиственные деревья и густой подлесок с небольшим количеством травы. В горах землеройки-кроты обычно встречаются вблизи ручьев или осыпей, где крупные однолетние растения густо растут на глубокой, мягкой почве, свободной от дерна. По вертикали они распространены от жизненной зоны влажного переходного типа (Humid Transition Life-zone) через канадскую и далеко вглубь гудзоновой жизненной зоны. Рис. 22. Распространение землеройки-крота Гиббса в Вашингтоне. A. Neurotrichus gibbsii gibbsii. B. Neurotrichus gibbsii minor. Землеройки-кроты ведут как дневной, так и ночной образ жизни. Они периодически отдыхают или спят; продолжительность их отдыха или сна увеличивается при потреблении большого количества пищи, а интервалы между периодами отдыха или сна становятся длиннее, когда пищи съедается меньше. Совы и змеи, по-видимому, являются их главными врагами. Хищные млекопитающие поедают некоторых землероек-кротов и, вероятно, убивают многих, которых не съедают. Землеройки-кроты полностью слепы, и их длинный цепкий нос направляет всю их деятельность. Их обычные движения по поверхности земли медленны и осторожны. Испугавшись, они переходят на суетливый бег, который заканчивается под листом или кусочком коры, где животное замирает. На поверхности земли землеройки-кроты производят значительный шум. Они строят кротоподобные норы, но они не такие обширные или сложные, как у кротов. Землеройка-крот ищет пищу в неглубоких траншеях, которые она прокладывает прямо под слоем опавших листьев и растительных остатков, покрывающих землю в местах их обитания. Пища землероек-кротов включает дождевых червей, мокриц, личинок насекомых, мягкотелых насекомых и другие продукты животного происхождения. Поедается и некоторое количество растительной пищи. Размножение происходит во все времена года, за исключением, возможно, декабря и января. Количество эмбрионов варьирует от одного до четырех. Гнездо землеройки-крота в Сиэтле, округ Кинг, состояло из горсти влажных листьев в полости гнилого, трухлявого пня ольхи. В гнезде находились четыре наполовину выросших детеныша. Neurotrichus gibbsii gibbsii (Baird) Urotrichus gibbsii Baird, Mamm. N. Amer., p. 76, 1857. Neurotrichus [sic] gibbsii Günther, Proc. Zool. Soc. London, pl. 42, 1880. Neurotrichus Gibbsii True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7 (1884):607, 1885. Neurotrichus gibbsii Bryant, Zoe. 1:359, February, 1891. Neurotrichus gibbsii gibbsii Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:11, December 31, 1912. Типовое местонахождение. — Получен на перевале Начес, 4500 футов, округ Пирс, штат Вашингтон, Дж. Гиббсом 15 июля 1854 г. (см. Далквест и Бургнер, 1941); тип в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Размер относительно крупный; хвост относительно длинный; передние когти прямые на брюшной стороне. Промеры. — Две самки из Тай, 4000 футов, перевал Стивенс, округ Кинг, в среднем: общая длина 121,5; длина хвоста 45; длина задней ступни 18. Распространение. — Каскадные горы, от Британской Колумбии на юг, и остров Дестракшн, округ Джефферсон. Записи о встречах: Бейкер-Лейк (J. M. E.), Тай (M. V. Z.) и гора Рейнир (Музей национального парка Маунт-Рейнир). Замечания. — Землеройки-кроты присутствуют на острове Дестракшн, небольшом острове в Тихом океане у побережья округа Джефферсон. Эти кроты крупные и похожи на gibbsii. Однако считается, что это сходство обусловлено конвергентной эволюцией, а не некогда непрерывным ареалом с gibbsii. Примечательно, что землеройка (Sorex trowbridgii destructioni), единственное другое местное наземное млекопитающее на острове, отличается от своего материкового аналога почти так же, как Neurotrichus g. gibbsii от Neurotrichus g. minor. Neurotrichus gibbsii minor Dalquest and Burgner Neurotrichus gibbsii minor Dalquest and Burgner, Murrelet, 22:12, April 30, 1941. Типовое местонахождение. — Получен в кампусе Вашингтонского университета, Сиэтл, округ Кинг, штат Вашингтон, У. В. Далквестом 19 мая 1940 г.; тип в Музее зоологии позвоночных. Расовые признаки. — Размер мелкий; хвост короткий; передние когти легкие и слабые по сравнению с таковыми у gibbsii, с изогнутыми брюшными поверхностями. Промеры. — Восемьдесят пять экземпляров (самцы и самки) из Сиэтла, округ Кинг, в среднем: общая длина 107,0; длина хвоста 35,3; длина задней ступни 15,0. Распространение. — Низменности западного Вашингтона. Краевые записи: Маунт-Вернон (Джексон, 1915: 97), Коттедж-Лейк (W.W.D.) и Яколт (M.V.Z.). Род Scapanus Pomel Кроты Рис. 23. Прибрежный крот (Scapanus orarius orarius) слева и крот Таунсенда (Scapanus townsendii) справа; Пуйаллап, штат Вашингтон, май 1914 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Т. Х. Шеффер, № B-18637.) Кроты имеют коренастое телосложение и цилиндрические, округлые тела. Глаза крошечные, почти скрыты в меху. У них нет наружных ушей. Ноги короткие; передние лапы широкие, лопатообразные, вооруженные мощными когтями. Мех торчащий, не направлен назад. Цвет меха темно-синеватый или коричневато-грифельный. Короткий, почти голый хвост бледно-розового или беловатого цвета. Кроты этого рода встречаются только вдоль тихоокеанского побережья Северной Америки от южной Канады на юг до Нижней Калифорнии. Scapanus townsendii (Bachman) Крот Таунсенда Scalops townsendii Bachman. Jour. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 8 (pt. 1):58, 1839. Scapanus tow[n]sendii Pomel. Arch. Sci. Phys. Nat., Geneva, 9 (ser. 4):247, 1848. Scapanus Townsendii True. Proc. U. S. Nat. Mus., 7 (1881):607, 1885. Типовое местонахождение. — Вероятно, получен в Форт-Ванкувере, округ Кларк, штат Вашингтон, Дж. К. Таунсендом. Котип был получен 9 мая 1835 г.; тип в Академии естественных наук Филадельфии. Промеры. — Три самца и 6 самок из юго-западного Вашингтона в среднем составляют соответственно: общая длина 221, 214; длина хвоста 51, 46; задняя ступня 28,3, 26; вес 147, 117 граммов. Распространение. — Низменности западного Вашингтона. Краевые случаи: Сок (Джексон, 1915: 61); Скайкомиш (Джексон, 1915: 61) и Яколт (M.V.Z.). Замечания. — Scapanus townsendii встречается только в узкой полосе, простирающейся от юго-западной Британской Колумбии до северо-западной Калифорнии. По-видимому, он предпочитает в целом более влажную среду обитания, чем более мелкий прибрежный крот, хотя оба вида иногда встречаются в одной и той же местности. Более крупный крот многочислен на лугах в поймах рек на низких высотах и на ледниковых зандровых прериях. Он часто многочислен в пихтовых лесах, хотя его ходы и холмики там менее заметны. Тела девяти утонувших особей были найдены в колодце у старой хижины в густом пихтовом лесу недалеко от Дювалла, округ Кинг. Кроты Таунсенда иногда встречаются в канадской жизненной зоне, как, например, в Стейркейс на северной стороне озера Кушман в округе Мейсон, где наблюдались их ходы, но большинство записей относятся к влажному подразделению переходной жизненной зоны. Крот Таунсенда в основном ночной. Если гребни его ходов разрушаются, они обычно остаются такими в течение дня и восстанавливаются следующей ночью. Только около десяти процентов разрушенных гребней восстанавливались в дневное время, и большинство из них были отремонтированы рано утром. Вид почти полностью подземный. Некоторые особи раздавливаются автомобилями на шоссе, что показывает, что эти кроты иногда передвигаются по поверхности земли. Кроты Таунсенда выбрасывают многочисленные холмики, каждый из которых обычно содержит около кубического фута земли. Холмики обычно строятся на расстоянии шага человека друг от друга. Общее направление, а также изгибы и повороты норы крота обычно можно определить по холмикам. Кроты Таунсенда также создают гребни на поверхности земли, выталкивая дерн при строительстве туннеля прямо под корнями травы. Более мелкие гребни реже создаются прибрежными кротами. Более обширные туннели, построенные глубже в земле, служат жилыми помещениями. Рис. 24. Распространение крота Таунсенда, Scapanus townsendii, в Вашингтоне. Согласно Уайту (1928: 24), Шефферу (1922: 11) и Муру (1933: 39), пища этого крупного крота включает дождевых червей и почвенных насекомых, личинок насекомых, пауков, многоножек, плоть и небольшое количество мягкой растительности. Шеффер (1922: 10) обнаружил, что крупный крот размножается в феврале и приносит от двух до четырех детенышей в помете, в среднем три. Scapanus orarius Прибрежный крот Описание. — Прибрежный крот почти идентичен более крупному кроту по форме тела, но меньше. Голова и тело имеют длину около 5-1/4 дюймов, а хвост около 1-1/2 дюймов. Прибрежный крот занимает всю территорию, населенную кротом Таунсенда, и распространяется немного дальше на север, юг и восток. Однако он не распространяется восточнее границ трех штатов тихоокеанского побережья или Британской Колумбии. Холмики и ходы прибрежного крота меньше, чем у крота Таунсенда, и, следовательно, менее заметны. Он кажется менее склонным делать многочисленные холмики на расстоянии шага, чем более крупный крот, и норы имеют тенденцию уходить глубже в землю. Гребни прибрежным кротом (orarius) строятся реже, чем кротом Таунсенда (townsendii). Рис. 25. Прибрежный крот (Scapanus orarius orarius). Свежеубитый; Сиэтл, штат Вашингтон, 9 июня 1938 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 64.) Джексон (1915: 62) упоминает возможность экологических различий между orarius и townsendii. Существуют некоторые различия в среде обитания и повадках. Прибрежный крот, по-видимому, живет глубже в земле, предпочитает лучше дренированную почву и менее колониален, чем крот Таунсенда. Однако это средние различия, и два вида часто встречаются вместе. Другое различие заключается в том, что более крупный крот редко заходит в густые лиственные леса, такие как заросшие кустарником ольховые и кизиловые джунгли вдоль речных долин. Я ловил прибрежного крота в таких местах и часто находил там их ходы. Поверхность близлежащего луга может быть усеяна холмиками обоих видов, но более крупный крот, по-видимому, не заходит на землю, густо заросшую кустарником. Прибрежный крот поднимается на большие высоты в Каскадных горах, чем крот Таунсенда. Как и более крупный крот, прибрежный крот питается преимущественно дождевыми червями и насекомыми (Мур, 1933: 38). 29 сентября 1939 г. в овраге в Сиэтле в две приманенные ловушки, установленные в шести дюймах друг от друга, попались полёвка (Microtus oregoni) и прибрежный крот. Мышь пришла на приманку и была поймана. Крот, по-видимому, выбрался из земли через туннель в футе от него и был привлечен телом мыши. Он съел участок диаметром полдюйма и глубиной три четверти дюйма в теле мыши прямо за плечом, когда, меняя положение, попал в не сработавшую ловушку позади себя. Когда его нашли, крот лежал мертвым с носом внутри тела мыши и со сломанной спиной. Это единственный известный мне случай добровольного появления прибрежного крота на поверхности земли. Я никогда не находил прибрежных кротов раздавленными на шоссе; в то же время было найдено несколько таких кротов Таунсенда. Рис. 26. Распространение прибрежного крота в Вашингтоне. A. Scapanus orarius orarius. B. Scapanus orarius yakimensis. C. Scapanus orarius schefferi. Прибрежный крот, по-видимому, размножается очень рано весной. Самцы с увеличенными семенниками встречаются в конце января. Детенышей обычно четыре, они рождаются в конце марта или начале апреля. Сезон размножения, по-видимому, такой же, как у townsendii, но количество детенышей в помете может быть в среднем немного больше. Scapanus orarius orarius True Scapanus orarius True. Proc. U. S. Nat. Mus., 19:52, December 21, 1896. Scapanus orarius orarius Jackson, N. Amer. Fauna, 38:61, September 30, 1915. Типовое местонахождение. — Получен в заливе Шолвотер (= Уиллапа), округ Пасифик, штат Вашингтон, Дж. Г. Купером 30 августа 1855 г.; тип в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Цвет темно-синеватый; лобная область черепа не вздута. Промеры. — Восемь самцов и две самки из Сиэтла, округ Кинг, в среднем составляют соответственно: общая длина 159, 155; длина хвоста 33, 31; задняя ступня 20,7, 20,5; вес 58,5, 55,8. Распространение. — Западный Вашингтон. Краевые случаи: Скайкомиш (B.S.C.), Мерритт (B.S.C.), Уэнатчи (B.S.C.), Лестер (Джексон, 1915: 64) и Яколт (M.V.Z.). Scapanus orarius yakimensis Dalquest and Scheffer Scapanus orarius yakimensis Dalquest and Scheffer, Murrelet, 25:27, September 19, 1944. Типовое местонахождение. — Получен в 3/4 мили к северу от Юнион-Гэп, округ Якима, штат Вашингтон, Дж. А. Греем-младшим 3 июля 1941 г.; тип в Музее зоологии позвоночных. Расовые признаки. — Цвет бледный, сероватый; череп узкий со вздутой лобной областью. Промеры. — Шесть экземпляров (самцы и самки) из Села, округ Якима, в среднем: общая длина 164; длина хвоста 37; длина задней ступни 21,5. Типовой экземпляр весил 58 граммов. Распространение. — Район долины Якима; зарегистрирован от типового местонахождения на северо-запад до Истона (B.S.C.). Scapanus orarius schefferi Jackson Scapanus orarius schefferi Jackson, N. Amer. Fauna, 38:63, September 30, 1915. Типовое местонахождение. — Получен в Уолла-Уолла, округ Уолла-Уолла, штат Вашингтон, Т. Х. Шеффером 8 августа 1914 г.; тип в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Крупный размер; бледный цвет; большой, широкий череп со вздутой лобной областью. Промеры. — Шесть топотипов в среднем: общая длина 159; длина хвоста 35; задняя ступня 21,5. Распространение. — Юго-восточный Вашингтон; зарегистрирован в Форт-Уолла-Уолла (Джексон, 1915: 64), Уолла-Уолла (Джексон, 1915: 64) и Дейтоне (M.V.Z.). Род Sorex Linnaeus Длиннохвостые землеройки У землероек крошечные глаза, почти скрытые в меху. Тело стройное; нос удлиненный и заостренный. Ноги короткие, а ступни маленькие и слабые. Мех короткий, но мягкий и направлен назад. Пепельная землеройка, например, имеет длину около 4 дюймов, из которых 1-3/4 дюйма приходится на хвост. Верхняя часть тела темно-серовато-коричневая, а нижняя — тускло-серая. Землеройки рода Sorex имеют космополитическое распространение. В Северной Америке они варьируются от арктических широт на юг до Центральной Америки. Джексоном (1928: 27) признаны три подрода, все три из которых представлены в штате Вашингтон. Двенадцать присутствующих подвидов занимают многочисленные среды обитания, а их ареалы включают почти весь штат. Джексон отметил (1928: 1), что «Ни одна другая группа американских млекопитающих, имеющая широкое распространение и во многих местах обилие особей, так мало известна непрофессиональному маммологу, как длиннохвостые землеройки». В Вашингтоне, особенно в прибрежной зоне западного Вашингтона, землеройки широко распространены и многочисленны во многих местах обитания. В некоторых местах они являются самыми обычными млекопитающими. Несмотря на это, об их присутствии часто не подозревают люди, которые в остальном внимательны к животному миру вокруг них. Это еще более удивительно, если принять во внимание тот факт, что длиннохвостые землеройки ведут как дневной, так и ночной образ жизни и менее склонны обнаруживать присутствие человека, чем большинство других видов млекопитающих. Важным фактором, делающим длиннохвостых землероек незаметными, является их малый размер, а способствующими факторами являются их быстрые движения и тусклые цвета. Несколько раз автор, увидев, как длиннохвостая землеройка бесшумно исчезает под бревном или в куче опавших листьев, оставался в недоумении, действительно ли он что-то видел или же его воображение создало животное из пылинки или гонимого ветром листа. Средой обитания длиннохвостых землероек, за исключением водяных землероек, является зона на самой поверхности земли, прямо под слоем мха, травы, опавших листьев и разлагающейся растительности. Удаление покрывающего растительного слоя обнажает лабиринт крошечных туннелей, ветвления и сложности которых бесконечны. Крошечные ловушки, приманенные овсом или мясом и установленные в этих ходах, ловят длиннохвостых землероек, которые в них обитают. Пища длиннохвостых землероек разнообразна. Это преимущественно мягкотелые насекомые, куколки насекомых и дождевые черви. Иногда поедается значительное количество мягкой растительности и некоторые семена. Недавние исследования (Мур, 1940: 1942) показали, что, уничтожая семена, некоторые землеройки могут негативно влиять на лесовосстановление некоторых хвойных деревьев. Землеройки охотно едят мясо и часто уничтожают мелких млекопитающих, включая других землероек, попавших в ловушки коллекционера млекопитающих. Гамильтон (1940: 485) обнаружил, что у одного вида длиннохвостых землероек в Соединенных Штатах особи редко жили более одного года. По-видимому, это не относится по крайней мере к некоторым видам, обитающим в Вашингтоне. Паразиты, внутренние или внешние, не часто встречаются у длиннохвостых землероек. Их регулярно поедают совы и змеи, но большинство плотоядных млекопитающих, хотя и охотно убивают их, редко едят их. Sorex cinereus Kerr Пепельная землеройка Пепельная землеройка обитает на большей части Аляски, Канады и северной половины Соединенных Штатов. Было описано несколько подвидов, два из которых были зарегистрированы в Вашингтоне. Пепельная землеройка среднего размера, и ее трудно отличить от бурой и бродячей землероек, особенно в восточном Вашингтоне, без изучения черепов. У cinereus четвертый однозубчатый зуб меньше третьего; у vagrans и obscurus он больше. Относительно узкий рострум cinereus также служит для отделения ее от двух других видов. Пепельная землеройка, по-видимому, менее ограничена близостью к ручьям и болотам, чем Sorex vagrans, напоминая в этом отношении Sorex obscurus и Sorex trowbridgii. В Вашингтоне она, по-видимому, редка и не была поймана автором. Опубликованные записи для Sorex c. cinereus указывают на то, что эта раса в Вашингтоне ограничена горными районами. Прибрежная раса, streatori, по-видимому, ограничена влажной областью. Sorex cinereus cinereus Kerr Sorex arcticus cinereus Kerr. Anim. Kingd., p. 206, 1792. Sorex cinereus cinereus Jackson. Jour. Mamm., 6: 56, February 9, 1925. Типовое местонахождение. — Нет. Название основано на описании землеройки, увиденной в Форт-Северн, Канада, Дж. Р. Форстером в 1772 г. Расовые признаки. — Мелкий размер и бледный цвет. Промеры. — Семь самцов и 8 самок из Индиан-Пойнт-Лейк, Британская Колумбия, в среднем составляют соответственно: общая длина 99, 95; длина хвоста 43,5, 42,2; задняя ступня 12,7, 12,3. Распространение. — Северо-восточный Вашингтон (Металайн и Лун-Лейк, Джексон, 1928: 49) и Каскады от перевала Уотком (Джексон, 1928: 55) на юг до Конрад-Медоуз (Джексон, 1928: 49). В коллекции Калифорнийской академии наук есть экземпляр с горы Рейнир. Замечания. — Это самый широко распространенный подвид землеройки, зарегистрированный на Аляске, в 10 канадских провинциях и 26 штатах (Джексон, 1928: 46-50). В более северных и восточных частях своего ареала она иногда является самой обычной землеройкой. Рис. 27. Распространение пепельной землеройки в Вашингтоне. A. Sorex cinereus cinereus. B. Sorex cinereus streatori. Sorex cinereus streatori Merriam Sorex personatus streatori Merriam. N. Amer. Fauna, 10:62, December 31. 1895. Sorex cinereus streatori Jackson. Jour. Mamm., 6:56. February 9, 1925. Типовое местонахождение. — Получен в Якутате, Аляска, К. П. Стритором 9 июля 1895 г.; тип в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Крупнее и темнее, чем Sorex cinereus cinereus. Промеры. — Пять самок из Альта-Лейк, Британская Колумбия, в среднем: общая длина 103; длина хвоста 45; задняя ступня 12,5. Распространение. — Западная часть северных Каскадов (Глейшер, Джексон, 1928: 55) и Олимпийский полуостров (от Ни-Бей на юг до Сидарвилла, Джексон, 1928: 55). Замечания. — Эта землеройка, по-видимому, занимает тот же ареал, что и Sorex obscurus setosus, но редка там, где obscurus обычна. Sorex merriami merriami Dobson Землеройка Мерриама Sorex merriami Dobson. Monogr. Insectivora, pt. 3, fasc. 1, pl. 23, fig. 6, May, 1890. Sorex merriami merriami Benson and Bond. Jour. Mamm., 20: 348, August 14, 1939. Типовое местонахождение. — Получен на реке Литтл-Бигхорн, примерно в полутора милях выше Форт-Кастера, индейская резервация Кроу, Монтана, Чарльзом Э. Бендайром 26 декабря 1884 г.; тип в Национальном музее Соединенных Штатов. Промеры. — Типа: общая длина 90; длина хвоста 35; задняя ступня 11,5 (по Джексону, 1928: 80). Распространение. — Из Вашингтона известен единственный экземпляр этой редкой землеройки. Джексон (1928: 81) утверждает, что она «была собрана Джорджем Г. Кэнтвеллом 18 ноября 1919 г. у входа в старую барсучью нору на вершине "высокого холма с пучковой травой" в Старбаке (высота 645 футов), округ Колумбия, штат Вашингтон». Описание. — Похожа на Sorex cinereus, но верхняя часть тела бледно-сероватая, а нижняя — белая. Землеройка Мерриама была зарегистрирована лишь в нескольких местах на западе Соединенных Штатов. Это одна из самых редких мелких млекопитающих, известных в Северной Америке. Все известные экземпляры были найдены в пустынных районах. Sorex trowbridgii Baird Землеройка Троубриджа Описание. — Землеройка Троубриджа по форме тела близко напоминает пепельную землеройку, но обладает более длинным хвостом. Голова и тело взрослых особей измеряются около 2-1/4 дюймов, а хвост около 2 дюймов. Землеройку Троубриджа можно отличить от всех других мелких землероек, обитающих в Вашингтоне, по ее темно-синеватой верхней части тела и синеватой или грифельной нижней части. Хвост отчетливо двухцветный. Землеройки Троубриджа встречаются от южной Британской Колумбии на юг до центральной Калифорнии. Их распространение на юг более обширно, чем у многих представителей тихоокеанской прибрежной фауны. Это лесные животные, широко распространенные по сухой земле под пихтовым лесом, где они обычно являются единственными присутствующими землеройками. Они многочисленны в оврагах и в некоторых болотистых лесах, когда другие землеройки отсутствуют, но избегают открытых лугов или болот. По вертикали они встречаются от влажного подразделения переходной жизненной зоны до гудзоновой жизненной зоны. Эти маленькие землеройки плохо живут в неволе, и я узнал относительно немного об их повадках из живых экземпляров. Они кажутся более медлительными и менее агрессивными, чем бродячая землеройка. Популяционные исследования показали, что землеройка Троубриджа не способна конкурировать с бродячей землеройкой в местах обитания в оврагах (Далквест, 1941A: 173). Основная пища землеройки Троубриджа включает мягкотелых насекомых и куколок насекомых. Рис. 28. Распространение землероек Мерриама и Троубриджа в Вашингтоне. A. Sorex merriami merriami. B. Sorex trowbridgii trowbridgii. C. Sorex trowbridgii destructioni. Мур (1942) показал, что землеройки едят семена пихты Дугласа и могут быть серьезным сдерживающим фактором для воспроизводства этого важного дерева. Землеройка Троубриджа является самой многочисленной землеройкой в пихтовых лесах и, вероятно, представляет собой основную землеройку, которую можно классифицировать как вредителя. Экземпляр, содержащий 4 эмбриона, был взят недалеко от Шелтона, округ Мейсон, 23 апреля 1937 г. Самцы с увеличенными зеленоватыми семенниками были взяты в апреле 1938, 1939 и 1940 годов. Экземпляры, полученные в другие месяцы, не показали признаков размножения. Sorex trowbridgii trowbridgii Baird Sorex trowbridgii Baird, Rept. Pacific R. R. Survey, 8 (pt. 1):13, 1857. Типовое местонахождение. — Два котипа были получены в Астории, округ Клэтсоп, Орегон. Шкурка одного (лектотип) была внесена в каталог Национального музея США в июле 1855 г., а череп — в январе 1857 г. Другой был получен Дж. Уэйном 10 июля 1855 г. Расовые признаки. — Мелкий размер и узкий череп. Промеры. — Средние промеры 38 взрослых особей из округа Кинг, штат Вашингтон: общая длина 115,3; длина хвоста 54,4; задняя ступня 13,4. Распространение. — Лесные районы от тихоокеанского побережья на восток через Каскады до Стехекина (Джексон, 1928: 96), 2 мили к югу от перевала Блюитт (Джексон, 1928: 96) и перевала Сатус (M.V.Z.). Sorex trowbridgii destructioni Scheffer and Dalquest Sorex trowbridgii destructioni Scheffer and Dalquest, Jour. Mamm., 23:334, August 13, 1942. Типовое местонахождение. — Получен на острове Дестракшн, округ Джефферсон, штат Вашингтон, В. Б. Шеффером 22 апреля 1941 г.; тип в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Крупный размер и широкий череп. Промеры. — Тридцать топотипов в среднем: общая длина 122,5; длина хвоста 56,7; задняя ступня 14,3; вес 7,5 граммов. Distribution.—Known only from Destruction Island, 35 acres in area, lying 4 miles off the Washington Coast. Sorex vagrans Baird Бродячая землеройка Описание. — Этот вид близко напоминает пепельную землеройку по форме тела. Его голова и тело измеряются около 2-1/4 дюймов; хвост чуть менее 2 дюймов. Летом верхняя часть тела красновато-коричневая, а нижняя — серая с коричневатым оттенком. Зимой верхняя часть тела более темная. Несколько рас бродячей землеройки обитают на западе Северной Америки от юго-западной Британской Колумбии на юг до южной Мексики. Две расы встречаются в штате Вашингтон. Болотистые районы и влажные места — среда обитания бродячей землеройки. Предпочитаются рогозовые и камышовые болота, сфагновые болота и луга. Они часто встречаются у ручьев в лесах, но редко попадаются в местах вдали от воды. На некоторых островах Сан-Хуан бродячие землеройки были найдены вдоль пляжей, где они питались амфиподами, живущими в мертвых морских водорослях и мусоре на линии прилива. В благоприятной среде обитания бродячие землеройки могут быть самыми многочисленными присутствующими млекопитающими. Экземпляры иногда попадаются в 90 процентах или более ловушек коллекционера млекопитающих. Предпочтение бродячей землеройкой влажных районов делает ее более или менее независимой от жизненных зон, поскольку болотистые районы, будь то в переходной, канадской или верхнесонорской жизненных зонах, представляют собой сопоставимые экологические условия. Бродбрукс (1939: 65) обнаружил, что особи, пойманные в Сиэтле, ели овсяные хлопья, яблоки, свежее или приготовленное мясо, мокриц, многоножек, дождевых червей, лягушек (Hyla regilla), саламандру (Plethodon vehiculum) и мелких черных слизней (Arean arean). Бродячие землеройки оказались неспособны уничтожать улиток (Helisoma occidentalis) и крупных слизней. Землеройки в неволе, содержавшиеся Бродбруксом, съедали в среднем 1,3 раза больше своего веса пищи каждый день. Рис. 29. Распространение бродячей землеройки в Вашингтоне. A. Sorex vagrans vagrans. B. Sorex vagrans monticola. Бродячая землеройка меняет зимний мех на летний за несколько дней, по-видимому, во вторую неделю октября (Далквест, 1944: 147). Весенняя линька происходит быстро, но, возможно, в менее регулярную дату. Редко происходит линька в середине лета. Самое раннее свидетельство размножения бродячей землеройки было обнаружено 27 января 1937 г. Большинство взрослых самок, пойманных в феврале, марте, апреле и мае, были беременны. Эмбрионы реже встречались летом и осенью, но одна беременная самка была поймана в ноябре. Количество эмбрионов варьировалось от 3 до 8, в среднем шесть. Sorex vagrans vagrans Baird Sorex vagrans Baird, Rept. Pacific R. R. Survey, 8 (pt. 1):15, 1857. Sorex suckleyi Baird, Rept. Pacific R. R. Survey, 8 (pt. 1):18, 1857 (type from Steilacoom Pierce County, Washington). Типовое местонахождение. — Получен в заливе Уиллапа [залив Шолвотер], округ Пасифик, штат Вашингтон, Дж. Г. Купером; внесен в каталог Национального музея США 23 октября 1856 г. Расовые признаки. — Темный цвет. Промеры. — Двадцать пять самцов и 25 самок из Сиэтла, округ Кинг, в среднем составляют соответственно: общая длина 110,5, 107; длина хвоста 44,6, 45; задняя ступня 12,4, 12,4. Распространение. — Это обычная болотная землеройка западного Вашингтона, встречается от Тихого океана на восток до Каскадов у озера Кичелус (W.S.M.) и в 15 милях к северо-западу от Уайт-Салмон (Джексон, 1928: 106). Sorex vagrans monticola Merriam Sorex monticolus Merriam, N. Amer. Fauna, 3:43, September 11, 1896. Sorex vagrans monticola Merriam, N. Amer. Fauna, 10:69, December 31, 1895. Типовое местонахождение. — Получен на горе Сан-Франциско, высота 1150 футов, округ Коконино, Аризона, К. Х. Мерриамом и В. Бэйли 28 августа 1889 г.; тип в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Бледный цвет. Промеры. — Пять самцов и 5 самок из Села, округ Якима, в среднем составляют соответственно: общая длина 100, 98,4; длина хвоста 40,6, 39,2; задняя ступня 12,2, 12. Распространение. — Восточный Вашингтон. Ареал этой землеройки простирается на запад до хребта Бауэрман (Джексон, 1928: 113), Мерритта (W.W.D.) и Мэрихилла (M.V.Z.). Замечания. — Серия землероек из Мозес-Лейк, округ Грант, отличается от monticola более крупным размером и более темным цветом. Они довольно близко соответствуют Sorex r. amoenus из Калифорнии и Невады. Поскольку они изолированы от этого подвида, представляется целесообразным считать их микрогеографической расой, относящейся к monticola. Sorex obscurus Merriam Бурая землеройка Описание. — Бурая землеройка по форме тела похожа на пепельную землеройку. Длина головы и тела составляет около 2-1/4 дюймов. Хвост около 2-1/2 дюймов. Верхняя часть тела ржаво- или красновато-коричневая. Нижняя часть тела коричневато-серая. Бурая землеройка отличается от бродячей землеройки наличием чуть более длинного тела и более длинного хвоста, но в восточном Вашингтоне эти два вида почти неразличимы. Бурые землеройки обитают от северной Аляски до южной части Нью-Мексико и от Скалистых гор до Тихого океана. Джексоном (1928: 115) признаны тринадцать подвидов, два из которых встречаются в Вашингтоне. Записи о бурой землеройке недоступны из аридного подразделения переходной или верхнесонорской жизненных зон. Она скудно встречается во влажном подразделении переходной зоны и обычна в канадской и гудзоновой жизненных зонах. Среда обитания бурой землеройки разнообразна. Недалеко от Сиэтла, округ Кинг, несколько экземпляров были пойманы в болотах, где была многочисленна Sorex vagrans. Недалеко от перевала Стивенс, округ Кинг, две были пойманы в болоте; две другие были пойманы в сухом хвойном лесу; одна была поймана в небольшой заросли вереска на бесплодной вершине горы; а другая была найдена мертвой в сковороде с тестом для блинов в лагере. Два экземпляра были пойманы вдоль небольшого ручья у озера Дьюи, гора Рейнир, округ Якима. Четыре экземпляра были пойманы в ловушки, установленные на осыпи на сухом склоне холма у Северного рукава реки Куинолт, округ Джефферсон. Три других были пойманы в густых зарослях дождевого леса вдоль океана в Ла-Пуш, округ Джефферсон. Эти записи указывают на то, что бурая землеройка имеет более широкий экологический диапазон, чем другие землеройки Вашингтона. Несмотря на этот широкий диапазон толерантности, бурая землеройка обычна только локально, за исключением гудзоновой жизненной зоны. Мало что известно о повадках бурых землероек, но они, по-видимому, столь же дневные, сколь и ночные. В Вулф-Бар, Северный рукав реки Куинолт, округ Джефферсон, бурую землеройку видели на земляном полу хижины старого траппера. Шляпа была осторожно опущена на живое животное, но когда шляпу подняли, землеройка оказалась мертвой. В старой хижине на перевале Стивенс, округ Кинг, однажды утром в сковороде с тестом для блинов, приготовленным накануне вечером, была найдена мертвая бурая землеройка. Поскольку эта сковорода стояла на столе примерно в трех футах от пола, землеройка, должно быть, забралась на стол по грубой стене хижины, но как животному удалось взобраться по боку сковороды — загадка. Слип (1942: 211) обнаружил гнездо бурой землеройки между перевалом Раунд и озером Джордж, высота 4200 футов, в национальном парке Маунт-Рейнир, 25 июля 1937 г. Гнездо находилось в гнилом пихтовом бревне диаметром 20 дюймов. Гнездо, шар из сухой травы размером с кулак человека, не имело центральной полости или проходов, обитатели «просто проталкивались, куда хотели». Семь молодых землероек были найдены в гнезде и рядом с ним. Хотя глаза у детенышей были еще закрыты, они могли ползать и пищать. Экземпляр, полученный в 5 милях к западу-юго-западу от Гулера, округ Скамейния, содержал 4 эмбриона 10 июля 1939 г. Рис. 30. Распространение бурой землеройки в Вашингтоне. A. Sorex obscurus obscurus. B. Sorex obscurus setosus. Sorex obscurus obscurus Merriam Sorex vagrans similis Merriam, N. Amer. Fauna, 5: 34, July 30, 1891 (not of Hensel, 1855). Sorex obscurus Merriam, N. Amer. Fauna, 10: 72, December 31, 1895 (substitute for similis Merriam). Типовое местонахождение. — Получен на Тимбер-Крик, 8200 футов, горы Лемхи, округ Лемхи, Айдахо, В. Бэйли и Б. Х. Датчером 26 августа 1890 г.; тип в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Хвост относительно короткий, цвет бледный. Промеры. — Тринадцать самцов и 10 самок из Индиан-Пойнт-Лейк, Британская Колумбия, в среднем составляют соответственно: общая длина 105, 107; длина хвоста 45, 46; задняя ступня 13,3, 13,3. Распространение. — Северо-восточный Вашингтон на запад, согласно Джексону (1928: 122), до реки Пасайтен, Стехекина и Уэнатчи. Поскольку экземпляры из Тай, округ Кинг, и горы Стюарт, Истона и озера Кичелус явно относятся к S. o. setosus, экземпляры, зарегистрированные Джексоном (1928: 122) из Истона и Сигнал-Пик, нанесены на карту в ареале setosus. Sorex obscurus setosus Elliot Sorex setosus Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 32. zoöl, ser., 1:274. March, 1899. Sorex obscurus setosus Jackson, Proc. Biol. Soc. Washington. 31:127. November 29, 1918. Sorex obscurus bairdi Jackson, N. Amer. Fauna, 51:140. July 24, 1928. Типовое местонахождение. — Получен на озере Хэппи, округ Клэллэм, штат Вашингтон, Д. Г. Эллиотом 18 августа 1898 г.; тип в Филдовском музее естественной истории. Расовые признаки. — Хвост длинный, цвет темный. Промеры. — Двенадцать самцов и 17 самок из юго-западного Вашингтона в среднем составляют соответственно: общая длина 118, 119; длина хвоста 53, 53; задняя ступня 13,8, 13,7; вес 6,6, 5,2 грамма. Распространение. — Западный Вашингтон, на восток через Каскады до Бэррона (Джексон, 1928: 137), реки Каскейд (Джексон, 1928: 137) и перевала Сатус (W. W. D.). Sorex palustris navigator (Baird) Горная водяная землеройка Рис. 31. Распространение горной водяной землеройки, Sorex palustris navigator, в Вашингтоне. Neosorex navigator Baird, Rept. Pacific R. R. Survey, 8 (pt. I): 11, 1857. Sorex (Neosorex) palustris navigator Merriam, N. Amer. Fauna, 10:92, 31 декабря 1895 г. Sorex palustris navigator Stephens, California Mammals, стр. 254, июнь 1906 г. Тип. — Получен в верховьях реки Якима, округ Киттитас, штат Вашингтон, Дж. Г. Купером 31 августа 1853 г.; тип находится в Национальном музее США. Промеры. — Средние показатели для двух самцов и 4 самок из Вашингтона соответственно: общая длина 150, 150; длина хвоста 70, 74; длина задней ступни 18,5, 20; вес ?, 11,0 грамма. Распространение. — Горные районы всего штата, включая Олимпийские горы, от Элвы (Jackson, 1928: 188) на юг до реки Куинолт (Jackson, 1928: 189); Каскадные горы от озера Томихой (У. У. Д.) на юг до 15 миль к северу от Карсона (Jackson, 1928: 189); северо-восточный Вашингтон от ручья Шовел-Крик (У. У. Д.) на юг до Гиффорда (Jackson, 1928: 189); Голубые горы у Годман-Спрингс (M. V. Z.) и водопада Хомпег-Фолс (M. V. Z.). Описание. — По общему строению тела американская болотная бурозубка напоминает обыкновенную бурозубку, но, возможно, более коренаста. Это крупная бурозубка, почти размером с домовую мышь. Длина головы и тела составляет около 3 дюймов; хвост также около 3 дюймов в длину. Мех чрезвычайно мягкий. Верхние части тела черноватого цвета, слегка припорошены более светлыми волосками. Нижние части, от горла до анального отверстия, беловатые с серым или коричневым оттенком. Жесткая изогнутая бахрома из щетинок на внешней стороне задней ступни служит вспомогательным средством при плавании. Американские болотные бурозубки обитают на большей части территории Канады, а в горных районах западной части США распространены на юг до Аризоны. Подвид, встречающийся в Вашингтоне, обитает на всей территории западной части США. Американская болотная бурозубка — это прежде всего млекопитающее гудзоновой и канадской жизненных зон. Иногда она спускается в переходную жизненную зону вдоль чистых холодных ручьев, где условия схожи с таковыми в канадской жизненной зоне. Предпочтительными местами обитания американской болотной бурозубки являются чистые холодные ручьи альпийских цирков и бурные потоки на склонах гор. В заводях и водопадах, а также среди камней и мхов, окаймляющих их, в изобилии встречаются личинки водных насекомых, которыми питается американская болотная бурозубка. Свигла (1934: 45) отмечал, что мех плывущей болотной бурозубки собирает пузырьки воздуха, и «ей было трудно пробиться ко дну [аквариума]. Достигнув дна, она буквально вставала на свой длинный гибкий нос, который был погружен в песок и мусор в поисках пищи, при этом быстро перебирая лапами, чтобы удержаться в таком положении. Смена направления осуществлялась поворотом тела. Чтобы снова подняться на поверхность, она просто переставала перебирать лапами и немедленно всплывала, как пробка». Плавучесть болотной бурозубки позволяет ей держаться на воде, подобно утке. Джексон (1928: 9) наблюдал, как болотная бурозубка пробежала по поверхности небольшого пруда. Рядом со Стивенс-Пасс болотная бурозубка выскочила из-под камня и пробежала — не поплыла — по поверхности глубокого небольшого пруда, чтобы скрыться в норе на другой стороне. По словам Джексона, пузырек воздуха, удерживаемый каждой лапкой, поддерживает бурозубку на поверхности воды. Американская болотная бурозубка, наблюдаемая на ручье Шовел-Крик, округ Ферри, была на суше столь же проворна, как и любой другой вид бурозубок. Вкратце, болотные бурозубки способны плавать, нырять, держаться на воде, как утки, и ходить по поверхности воды, так же как и по суше. Пища американской болотной бурозубки включает улиток, пиявок и личинок водных насекомых. Попавшие в ловушки мыши иногда поедаются болотными бурозубками. Свигла (там же) обнаружил, что содержащаяся в неволе болотная бурозубка не могла поймать головастиков и мальков рыб, находившихся в том же аквариуме. Sorex bendirii (Merriam) Бурозубка Бендира Описание. — Бурозубка Бендира по форме тела схожа с обыкновенной бурозубкой, но обладает более коренастым телом, которое вместе с головой составляет около 3-1/2 дюймов в длину; хвост около 2-3/4 дюймов в длину. Бурозубка Бендира также очень похожа на американскую болотную бурозубку, но имеет более длинное тело и более короткий хвост. Верхние части тела черноватого цвета, без легкого налета из серых волосков. На задних ступнях отсутствует бахрома из жестких изогнутых щетинок, характерная для американской болотной бурозубки. Нижние части тела черные у подвида S. b. bendirii. У подвида albiventer горло черноватое, но брюшко бледно-серое с коричневатым оттенком. Рис. 32. Распространение бурозубки Бендира и крошечной бурозубки в Вашингтоне. A. Sorex bendirii bendirii. B. Sorex bendirii albiventer. C. Microsorex hoyi washingtoni. Бурозубки Бендира ограничены тихоокеанским побережьем Северной Америки от южной части Британской Колумбии до северной Калифорнии. Как правило, они встречаются на меньших высотах, чем американские болотные бурозубки. Они являются типичными млекопитающими влажного подразделения переходной жизненной зоны, но часто встречаются и в канадской жизненной зоне. Они занимают болота, топи, влажные овраги и берега медленно текущих ручьев. Об их повадках известно мало, за исключением того, что было выведено из обстоятельств их поимки. Они кажутся менее водными, чем американская болотная бурозубка. Рядом с постом Джексон-Гард на реке Хо, округ Джефферсон, одна особь была поймана путем установки ловушек на густых зарослях водяного кресса, плававших в медленно текущем ручье. Животное, должно быть, плыло или шло по поверхности растительного мата. Рядом с озером Парадайз, округ Кинг, несколько особей были пойманы в глубоком темном болоте с красным кедром. Одна была поймана на соседнем болоте. О пищевых привычках бурозубки Бендира ничего не известно. Sorex bendirii bendirii (Merriam) Atophyrax bendirii Merriam, Trans. Linn. Soc. New York, 2:217, 28 августа 1884 г. Atophyrax Bendirei True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7 (1884):606, 1885. Sorex bendirii Dobson, Monog. Insectivora, часть 3, вып. 1, табл. 23, 1890 г. Neosorex bendirii bendirii Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:22, 31 декабря 1912 г. Тип. — Получен примерно в 1 миле от реки Уильямсон, в 18 милях к юго-востоку от Форт-Кламата, округ Кламат, штат Орегон, К. К. Бендиром 1 августа 1882 г.; тип находится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Нижние части тела повсеместно сажисто-черные. Промеры. — Средние показатели для десяти самцов и 10 самок из юго-западного Вашингтона соответственно: общая длина 163,9, 161,0; длина хвоста 71,0, 72,6; задняя ступня 20,5, 20,3; вес 16,8, 14,5 грамма. Распространение. — Южные Каскадные горы и низменности западного Вашингтона, за исключением Олимпийского полуострова. Краевые местонахождения на западе включают Маунт-Вернон (Jackson, 1928: 196), Ботелл (W.S.M.), Рентон (M.V.Z.), Пуяллап (W.W.D.), Стейлакум (Jackson, 1928: 196) и Оквилл (Jackson, 1928: 196). Sorex bendirii albiventer Merriam Sorex (Atophyrax) bendirii albiventer Merriam, N. Amer. Fauna, 10:97, 31 декабря 1895 г. Neosorex bendirii albiventer Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:22, 31 декабря 1912 г. Sorex bendirii albiventer Jackson, N. Amer. Fauna, 51:198, 24 июля 1928 г. Тип. — Получен на озере Кушман, округ Мейсон, штат Вашингтон, К. П. Стритором 7 июля 1894 г.; тип находится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Область на брюшке беловатая. Промеры. — Самец из района типового местонахождения имеет следующие промеры: общая длина 167; длина хвоста 69; задняя ступня 22. Особь из Потлатча, округ Мейсон, имеет промеры: 167; 69; 22. Распространение. — Олимпийский полуостров, штат Вашингтон. Краевые местонахождения на юге: Потлатч (M.V.Z.) и озеро Куинолт (Jackson, 1928: 199). Microsorex hoyi washingtoni Jackson Крошечная бурозубка Microsorex hoyi washingtoni Jackson, Proc. Biol. Soc. Washington, 38:125, 13 ноября 1925 г. Тип. — Получен на озере Лун-Лейк, округ Стивенс, штат Вашингтон, В. Бейли 26 сентября 1897 г.; тип находится в Национальном музее США. Промеры. — Типового экземпляра: общая длина 89; длина хвоста 27; задняя ступня 9. Распространение. — В Вашингтоне известен только по типовому экземпляру, который был «найден мертвым на тропе в сухом сосновом лесу» (Jackson, 1928: 4). Описание. — Крошечная бурозубка по форме тела схожа с обыкновенной бурозубкой, но меньше. Длина головы и тела составляет около 1-3/4 дюйма; хвост около 1 дюйма в длину. Верхние части тела красновато-коричневые, нижние — серые. Эти крошечные млекопитающие широко распространены по центральной части Канады и северной части США от Атлантического океана почти до Тихого, а также на север до центральной Аляски. Известен единственный вид, одна раса которого встречается в Вашингтоне. Подвид известен всего по двум экземплярам: типовому и особи из Монтаны (Koford, 1938: 372). Род Myotis Kaup Ночницы Описание. — Род Myotis можно отличить от всех других летучих мышей, встречающихся в Вашингтоне, по наличию 38 зубов (зубная формула i. 2-2/3-3, c. 1-1/1-1, p. 3-3/3-3, m. 3-3/3-3 = 38). Их малый размер отличает их от всех других родов, кроме Pipistrellus, от которого Myotis можно отличить по прямому, а не крючковатому переднему краю козелка. Виды Myotis, найденные в Вашингтоне, значительно различаются по размеру, но все они имеют общую длину менее 100 мм. Верхние части тела имеют различные оттенки коричневого цвета. Уши, если их нагнуть вперед, всегда достигают ноздрей или выходят за их пределы. Этот род является одной из наиболее широко распространенных групп современных млекопитающих. Он встречается на всех континентах, включая Австралию и многие крупные острова. Из 19 американских видов, признанных Миллером и Алленом (1928), восемь встречаются в штате Вашингтон. Это низколетящие формы, и, как правило, они появляются относительно поздно вечером. Их полет быстрый и беспорядочный. Они часто охотятся над поверхностью ручьев, прудов и озер. Некоторые виды охотятся в тени лесных деревьев, и их особенно трудно добыть. Другие охотятся в кустарниковых каньонах и кулуарах пустынных районов восточного Вашингтона. Гриннелл (1918: 241-242) указывает, что, хотя летучие мыши не подвержены изоляции топографическими барьерами, как большинство нелетающих млекопитающих, они могут быть ограничены экологическими барьерами так же, как и другие мелкие млекопитающие. Это особенно верно для Myotis в Вашингтоне. Из восьми видов, обитающих в штате, пять представлены одним подвидом к западу от Каскадных гор и другим, более бледным подвидом в более засушливой местности к востоку от Каскад. Подвижность летучих мышей затрудняет определение их происхождения и истории миграций. Пять видов Myotis, найденных в Вашингтоне, по-видимому, принадлежат к фауне тихоокеанского побережья и были изолированы к югу от последнего материкового оледенения. Полная изоляция маловероятна, поскольку эти виды встречаются как в Каскадных горах, так и в фаунистической области тихоокеанского побережья, а три вида встречаются также в Голубых горах на юго-востоке Вашингтона. Дифференциация прибрежного типа Myotis могла произойти в результате выбора среды обитания того типа, который обсуждал Миллер (1942: 25). Одна ночница из западного Вашингтона (M. keenii), по-видимому, принадлежит к северной фауне и расширила свой ареал на юг до Вашингтона. Все семь видов ночниц, живущих в пустыне и найденных в восточном Вашингтоне, имеют подвиды, которые, по-видимому, произошли из фаунистической области Большого Бассейна. Myotis lucifugus (Le Conte) Американская ночница Myotis lucifugus представлена в Вашингтоне двумя географическими расами. Вид распространен по всей Канаде и Соединенным Штатам, от Атлантического до Тихого океана и от северной границы древесной растительности до южной Мексики. Рис. 33. Распространение американской ночницы в Вашингтоне. A. Myotis lucifugus alascensis. B. Myotis lucifugus carissima. Обычно довольно трудно отличить Myotis lucifugus на основе внешних признаков от других видов, с которыми она может встречаться. Большая ступня (9-10 мм), короткое ухо (при наклоне вперед не доходит до носа) и отсутствие киля на шпоре отличают ее от всех видов, кроме Myotis yumanensis. От последнего вида lucifugus можно отличить по постепенно, а не резко поднимающемуся лбу, если рассматривать очищенные черепа, и по более блестящему, металлическому оттенку меха. Мало что известно о повадках этой летучей мыши в Вашингтоне. Обычно она появляется после заката, и большинство экземпляров добываются над прудами или озерами, где отражение света неба от воды дает охотнику достаточно света, чтобы прицелиться из ружья. Несколько экземпляров были собраны в глубоких лесах. Неизвестно, чтобы ее полет и пищевые привычки отличались от таковых у других видов, с которыми она была связана, за исключением южной оконечности озера Челан, округ Челан, где две особи были подстрелены, когда они зависали над верхушками сосен и, по-видимому, собирали насекомых с веток. Я никогда не находил эту летучую мышь в ее дневном убежище. Экземпляр, добытый на озере Спортсменс-Лейк, округ Сан-Хуан, содержал один эмбрион 26 июня 1938 г. Myotis lucifugus carissima Thomas Myotis (Leuconoë) carissima Thomas, Ann. and Mag. Nat. Hist., 13 (ser. 7): 383, May, 1904. Myotis lucifugus carissima Cary, N. Amer. Fauna, 42:43, 3 октября 1917 г. Тип. — Получен на озере Йеллоустоун, Йеллоустонский национальный парк, штат Вайоминг, Дж. Дарлингом в сентябре 1903 г.; тип находится в Британском музее. Расовые признаки. — Окраска бледная, скорее «латунного» тона; дистальный край межбедренной перепонки бледнее проксимальной части. Промеры. — Четыре экземпляра из восточного Вашингтона имеют средние показатели: общая длина 77; длина хвоста 33; задняя ступня 11; ухо 13; высота козелка 7,3. Распространение. — К востоку от восточного основания Каскадных гор, за исключением Голубых гор на юго-востоке Вашингтона. Западные записи: Стехекин (Miller and Allen, 1928: 52) и Вантадж (У. У. Д.). Myotis lucifugus alascensis Miller Myotis lucifugus alascensis Miller, N. Amer. Fauna, 13:63, 16 октября 1897 г. Vespertilio gryphus lucifugus Allen, U. S. Nat. Mus. Bull., 43:78, March 14, 1894 (part specimens from Washington). Тип. — Получен в Ситке, Аляска, К. П. Стритором 5 августа 1895 г.; тип находится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Окраска темная, почти бронзовая; крыловая и хвостовая перепонки равномерно темного цвета. Промеры. — Пять экземпляров из округа Сан-Хуан, штат Вашингтон, имеют средние показатели: общая длина 80,9; длина хвоста 32,1; задняя ступня 12; ухо 12; высота козелка 7; вес 5,4 грамма. Распространение. — От восточного основания Каскадных гор к западу до Тихого океана и Голубые горы на юго-востоке Вашингтона. Краевые местонахождения, перечисленные Миллером и Алленом (1928: 49): река Чилливак, озеро Уэнатчи и Лайл. Myotis yumanensis (H. Allen) Юмская ночница Описание. — Данный вид очень похож на Myotis lucifugus, и экземпляры в изношенном волосяном покрове не могут быть отличимы от этого вида, если не исследовать очищенные черепа. В свежем волосяном покрове yumanensis тусклее, чем lucifugus. Myotis yumanensis распространен от южной части Британской Колумбии до центральной Мексики к западу от реки Миссисипи. Четыре расы признаны Миллером и Алленом (1928: 62). Рис. 34. Распространение юмской ночницы в Вашингтоне. A. Myotis yumanensis saturatus. B. Myotis yumanensis sociabilis. Повадки Myotis yumanensis и Myotis lucifugus, по-видимому, одинаковы. В Вашингтоне эти два вида часто встречаются вместе. В западном Вашингтоне Myotis yumanensis, по-видимому, встречается чаще, чем Myotis lucifugus. На островах Сан-Хуан особь yumanensis была найдена прячущейся на чердаке старой хижины на острове Блейкли. Экземпляр длинноухой ночницы был добыт в том же месте. Еще одна юмская ночница была поймана за дверью мельницы на острове Блейкли (Dalquest, 1940: 4). Этот вид разделяет с Myotis californicus привычку, по-видимому, пить соленую воду. Экземпляр, добытый на озере Спортсменс-Лейк, округ Сан-Хуан, содержал один эмбрион 27 июня 1938 г. Одна особь из Пивайн-Пасс, остров Блейкли, округ Сан-Хуан, содержала один эмбрион 22 июня 1939 г. Myotis yumanensis sociabilis H. W. Grinnell Myotis yumanensis sociabilis H. W. Grinnell, Univ. California Publ. Zoöl., 12:318, 4 декабря 1914 г. Тип. — Получен в старом Форт-Техоне, округ Керн, Калифорния, Дж. Гриннеллом 23 июля 1904 г.; тип находится в Музее зоологии позвоночных. Расовый признак. — Окраска бледная. Промеры. — Два самца и 2 самки из Селы, округ Якима, имеют средние показатели: общая длина 78; длина хвоста 36; задняя ступня 10; ухо 14; высота козелка 7. Распространение. — Восточный Вашингтон в целом. Краевые записи на западе: Стехекин (Miller and Allen, 1928: 69) и Села (У. У. Д.). Рис. 35. Распространение бахромчатой ночницы и ночницы Кина в Вашингтоне. A. Myotis thysanodes thysanodes. B. Myotis keenii keenii. Myotis yumanensis saturatus Miller Myotis yumanensis saturatus Miller, N. Amer. Fauna, 13:68, 16 октября 1897 г. Тип. — Получен в Гамильтоне, округ Скаджит, штат Вашингтон, Т. С. Палмером 13 сентября 1889 г.; тип находится в Национальном музее США. Расовый признак. — Окраска темная. Промеры. — Восемнадцать взрослых особей обоих полов из округа Сан-Хуан, штат Вашингтон, имеют средние показатели: общая длина 78,2; длина хвоста 34,4; задняя ступня 10,1; ухо 15; высота козелка 7,4; вес 5,9 грамма. Распространение. — От восточного основания Каскадных гор до Тихого океана. Это самая распространенная ночница, встречающаяся в западном Вашингтоне. Краевые местонахождения: Гамильтон (Miller and Allen, 1928: 71) и Голдендейл (Miller and Allen, 1928: 71). Myotis keenii keenii (Merriam) Ночница Кина Vespertilio subulatus keenii Merriam, Amer. Nat., 29:860, сентябрь 1895 г. Myotis subulatus keenii Miller, N. Amer. Fauna, 13:77, 16 октября 1897 г. Myotis keenii keenii Miller and Allen, U. S. Nat. Mus. Bull., 144:104, 25 мая 1928 г. Тип. — Получен в Массете, остров Грэм, острова Королевы Шарлотты, Британская Колумбия, Дж. Х. Кином в 1894 г.; тип находится в Национальном музее США. Промеры. — Миллер и Аллен (1928: 109) приводят промеры самца из Соль-Дюк-Хот-Спрингс, округ Клэллам, и экземпляра неизвестного пола с озера Кушман, округ Джефферсон, соответственно: общая длина 89, 87; длина хвоста 34, 36; задняя ступня 8,4, 7,4; ухо ?, 14,6. Распространение. — Только Олимпийский полуостров, где он был зарегистрирован Миллером и Алленом (1928: 104) в Соль-Дюк-Хот-Спрингс и на озере Кушман. Описание. — Myotis keenii в целом похожа на Myotis lucifugus и Myotis yumanensis, но уши длиннее и при наклоне вперед достигают примерно на 4 мм дальше носа, а не заканчиваются у ноздрей. Ступня среднего размера (около 8 мм), киль на шпоре отсутствует. Распространение этого вида приводится Миллером и Алленом (1928: 101) как «северная часть Северной Америки от границ древесной растительности на юг на востоке до Южной Каролины и Арканзаса, а на западе до северо-западного Вашингтона». Я не наблюдал эту летучую мышь в Вашингтоне и ничего не знаю о ее повадках. Ее распространение весьма необычно. Ее ареал, по-видимому, лежит только в оледенелой области западной части Британской Колумбии и северного Вашингтона. Myotis evotis (H. Allen) Длинноухая ночница Описание. — Отличительной особенностью Myotis evotis являются длинные уши, которые при наклоне вперед достигают 5 мм перед носом. Myotis thysanodes и Myotis keenii, другие виды, у которых уши довольно длинные, имеют уши, заканчивающиеся менее чем в 5 мм перед носом при наклоне вперед. Ступня Myotis evotis умеренного размера (от 8 до 9 мм). Этот вид распространен по западной части США, от Британской Колумбии до центральной Мексики. Признаны два подвида этой интересной летучей мыши, оба из которых встречаются в Вашингтоне. Хотя я неоднократно охотился на этот вид летучих мышей в Вашингтоне, я не добыл ни одного экземпляра. Летом 1939 года Myotis, идентифицированные как этот вид из-за их больших ушей, были замечены летящими в полночь в свете прожекторов над каналом озера Вашингтон в Сиэтле. Мэри Грир передала нам экземпляр, который был сбит ее автомобилем недалеко от озера Бейкер, округ Уотком. По словам мисс Грир, экземпляр был замечен «зависшим на дороге, как большая моль». Время было около полуночи. Это свидетельство указывает на то, что вид охотится поздно ночью, когда обычные методы охоты на летучих мышей бесполезны, и может объяснить нехватку экземпляров из штата. Тем не менее, коллекторы из Калифорнийского музея зоологии позвоночных добыли экземпляры в Голубых горах, где летучие мыши летали медленно, довольно прямыми курсами, на высоте от 20 до 25 футов от земли. Рис. 36. Распространение длинноухой ночницы в Вашингтоне. A. Myotis evotis evotis. B. Myotis evotis pacificus. Этот вид, насколько известно, не был пойман в Вашингтоне в его дневном убежище. Дэниел Бонелл спас два экземпляра из-под кусков отслоившейся коры на старых мертвых сухостоях недалеко от Тилламука, Орегон. Дэвис (1939: 214) сообщил, что они прячутся днем в пещере в национальном памятнике Крейтерс-оф-зе-Мун, Айдахо. Уитлоу и Холл (1933: 241) сообщают об экземплярах, найденных в старой хижине недалеко от Покателло, Айдахо, два из которых содержали по одному эмбриону. Myotis evotis evotis (H. Allen) Vespertilio evotis Allen, Smithsonian Misc. Coll., 7 (no. 165):48, June, 1864. Myotis evotis Miller, N. Amer. Fauna, 13:77, 16 октября 1897 г. Myotis evotis evotis Miller and Allen, U. S. Nat. Mus. Bull., 144:114, 14 апреля 1928 г. Тип. — Описание основано на серии экземпляров, один из которых был из Монтерея, Калифорния. Это место было определено как типовое местонахождение Миллером (1897: 78). Расовый признак. — Окраска бледная. Промеры. — Два самца и 2 экземпляра неизвестного пола из Голубых гор, округ Колумбия, имеют средние показатели: общая длина 87; длина хвоста 40; задняя ступня 7,5; ухо 20; высота козелка 11; вес 5,4 грамма. Распространение. — Район Голубых гор на юго-востоке Вашингтона; зарегистрирован в Саут-Тушет (Miller and Allen, 1928: 116) и Годман-Спрингс (W. S. M.). Замечания. — Миллер и Аллен (1928: 116) регистрируют темную расу Myotis evotis из Голубых гор. Экземпляры, исследованные мной, намного бледнее, чем pacificus, и большинство из них неотличимы от экземпляров evotis из Калифорнии. Myotis evotis pacificus Dalquest Vespertilio evotis Allen, Smithsonian Misc. Coll., 7 (no. 165):48, June, 1864 (part specimens from Puget Sound). Myotis evotis evotis Miller and Allen, U. S. Nat. Mus. Bull., 144:114, 25 мая 1928 г. Myotis evotis pacificus Dalquest, Proc. Biol. Soc. Washington, 56:2, 25 февраля 1943 г. Тип. — Получен в 3-1/2 милях к востоку и 5 милях к северу от Яколта, округ Кларк, штат Вашингтон, Джоном Чаттином 3 августа 1940 г.; тип находится в Музее зоологии позвоночных. Расовый признак. — Окраска темная. Промеры. — Пять экземпляров из типового местонахождения имеют средние показатели: общая длина 85; длина хвоста 41; задняя ступня 7,4; ухо 19,4; высота козелка 10; вес 5,5 грамма. Распространение. — Западный Вашингтон от Каскадных гор на запад. Краевые местонахождения: озеро Бейкер (У. У. Д.) и Истон (Miller and Allen, 1928: 116). Myotis thysanodes thysanodes Miller Бахромчатая ночница Myotis thysanodes Miller, N. Amer. Fauna, 13:80, 16 октября 1897 г. Myotis thysanodes thysanodes Miller and Allen, U. S. Nat. Mus. Bull., 144:126, 25 мая 1928 г. Тип. — Получен в старом Форт-Техоне, округ Керн, Калифорния, Т. С. Палмером 5 июля 1891 г.; тип находится в Национальном музее США. Промеры. — Два самца и 3 самки из Вернона, Британская Колумбия, имеют средние показатели соответственно: общая длина 90,5, 82; длина хвоста 41,5, 37; задняя ступня 10,5, 10; ухо 18,5, 16; высота козелка 14, 13. Распространение. — В Вашингтоне известен только по юго-восточной границе штата, а именно из Дейтона (W. S. M.) и Анатоуна (Miller and Allen, 1928: 127). Описание. — Myotis thysanodes напоминает Myotis evotis, но отличается большим размером, меньшим ухом (достигающим менее 5 мм за нос при наклоне вперед) и наличием хорошо развитой бахромы из волос вдоль края хвостовой перепонки. Этот вид летучих мышей распространен по западной части Северной Америки от южной части Британской Колумбии до южной Мексики. В настоящее время признаны две географические расы, только одна из которых встречается в Соединенных Штатах. Эта летучая мышь не зарегистрирована Дэвисом (1939) как встречающаяся в Айдахо и была найдена только один раз в Орегоне. Единственным опубликованным отчетом о повадках thysanodes, по-видимому, является отчет Палмера (в Miller, 1897: 84, также Grinnell, 1918), который нашел взрослых особей и детенышей разных размеров в компании с Myotis yumanensis на чердаке старого саманного здания недалеко от старого Форт-Техона, Калифорния, в июле 1891 года. Экземпляры, добытые в Вашингтоне и Британской Колумбии, происходят из сухих районов соснового леса. Myotis volans (H. Allen) Волосатокрылая ночница Описание. — Этот вид в Вашингтоне можно легко узнать по относительно большому размеру и наличию четкого киля на стороне шпоры, позади ступни. Четыре подвида Myotis volans признаны Миллером и Алленом (1928: 136). Они распространены по западной части Северной Америки от южной Аляски до южной Мексики. Два подвида встречаются в Вашингтоне. Станции регистрации в Вашингтоне для бледной южной расы находятся в засушливых местах, а темная прибрежная раса является лесным животным. Большинство экземпляров, добытых мной (все темной расы), были на полянах или вдоль дорог через лесные массивы недалеко от вершин холмов. Они появлялись относительно поздно вечером, после того как бурые и серебристо-черные летучие мыши уже некоторое время находились в воздухе. Часто их добывали в компании с Myotis lucifugus и Myotis yumanensis. Они были заметно крупнее этих видов, а их полет был медленнее и менее беспорядочным. Обычно они летали относительно прямыми линиями или большими кругами на высоте от десяти до сорока футов от земли. На озере Капоусин, округ Пирс, их привлекали, размахивая длинным шестом в воздухе. В Рентоне, округ Кинг, одна особь была подстрелена, когда охотилась на насекомых у городского уличного фонаря через несколько часов после наступления темноты. Myotis volans longicrus (True) Vespertilio longicrus True, Science, 8:588, 1886 г. Vespertilio nitidus longicrus H. Allen, U. S. Nat. Mus. Bull., 43:103, 14 марта 1894 г. Myotis lucifugus longicrus Miller, N. Amer. Fauna, 13:64, 16 октября 1897 г. Myotis longicrus Lyon and Osgood, U. S. Nat. Mus. Bull., 62:271, 28 января 1909 г. Myotis volans longicrus Miller and Allen, U. S. Nat. Mus. Bull., 144:140, 25 мая 1928 г. Тип. — Получен в «окрестностях Пьюджет-Саунд, Вашингтон» Д. С. Джорданом и каталогизирован в Национальном музее США 16 декабря 1886 г. Расовый признак. — Окраска темная. Промеры. — Самка из района в 6 милях к северо-востоку от Келсо, округ Коулиц, имеет промеры: общая длина 95; длина хвоста 39; задняя ступня 8; ухо 13; высота козелка 8. Распространение. — От восточного основания Каскадных гор до Тихого океана. Краевые записи (из Miller and Allen, 1928: 142): Оровилл, Энтиат и Карсон. Рис. 37. Распространение волосатокрылой ночницы в Вашингтоне. A. Myotis volans longicrus. B. Myotis volans interior. Myotis volans interior Miller Myotis longicrus interior Miller, Proc. Biol. Soc. Washington, 27:211, 31 октября 1914 г. Myotis volans interior Miller and Allen, U. S. Nat. Mus. Bull., 144:142, 25 мая 1928 г. Тип. — Получен в 5 милях к югу от Туайнинга, округ Таос, Нью-Мексико, Верноном Бейли 23 июля 1904 г.; тип находится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Меньше и бледнее, чем Myotis v. longicrus. Промеры. — Четыре самца и самка из Голубых гор, округ Колумбия, имеют средние показатели: общая длина 93; длина хвоста 41,5; задняя ступня ?; ухо 12; высота козелка 6,3. Распространение. — Известен только из района Голубых гор в юго-восточной части штата, от Уолла-Уолла (E. S. B.) на восток до Анатоуна (Miller and Allen, 1928: 144). Remarks.—Of 5 specimens available from the Blue Mountains, 4 are like interior and 1 is like longicrus. Рис. 38. Распространение калифорнийской ночницы в Вашингтоне. A. Myotis californicus californicus. B. Myotis californicus caurinus. Myotis californicus (Audubon and Bachman) Калифорнийская ночница Описание. — Myotis californicus можно отличить от всех Myotis, встречающихся в Вашингтоне, кроме Myotis subulatus, по маленькой ступне (около 6 мм). Это единственная мелкостопая летучая мышь, встречающаяся в западном Вашингтоне. В восточном Вашингтоне, где встречается Myotis subulatus, необходимо сравнить очищенные черепа двух видов, прежде чем станет возможна точная идентификация некоторых экземпляров. Череп M. californicus обладает более высоким сводом и более резко поднимающимся лбом, чем у M. subulatus. Четыре географические расы этой летучей мыши, признанные Миллером и Алленом (1928: 149), распространены от южной Аляски на юг по западной части Северной Америки до южной Мексики. Два подвида встречаются в Вашингтоне. Myotis californicus в западном Вашингтоне часто встречается в компании с Myotis yumanensis, lucifugus и volans. В полете ее невозможно отличить от M. yumanensis или M. lucifugus. Большинство наших экземпляров были собраны над водой, так как эти летучие мыши обычно летают довольно поздно, и их легче всего подстрелить там, где их отражение на воде помогает охотнику при прицеливании. Обычно они не являются обычными, в одной местности добывается одна или две особи. Этот вид, подобно Myotis yumanensis, по-видимому, пьет соленую воду. 9 мая 1936 года живой экземпляр был пойман под куском отслоившейся коры на мертвом дереве. Myotis californicus caurinus Miller Vespertilio nitidus H. Allen, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, стр. 247, 1862 г. (часть экземпляров была из Форт-Стейлакума, округ Пирс, Вашингтон). Myotis californicus caurinus Miller, N. Amer. Fauna, 13:72, 16 октября 1897 г. Тип. — Получен в Массете, остров Грэм, острова Королевы Шарлотты, Британская Колумбия, Дж. Х. Кином в 1895 г.; тип находится в Национальном музее США. Расовый признак. — Окраска красновато-коричневая. Рис. 39. Распространение мелкостопой ночницы, Myotis subulatus melanorhinus, в Вашингтоне. Промеры. — Восемь экземпляров, включая оба пола, с островов Сан-Хуан, округа Сан-Хуан и Скаджит, имеют средние показатели: общая длина 77,8; длина хвоста 36,7; задняя ступня 6,7; ухо ?; высота козелка 7,6; вес 5,2 грамма. Распространение. — Западный Вашингтон на восток через северные Каскады до Челана, Блу-Крик и Колвилла (Miller and Allen, 1928: 156) в северо-восточном Вашингтоне, и, далее на юг, на восток до горы Рейнир (Miller and Allen, 1928: 156) и Карсона (Miller and Allen, 1928: 156). Myotis californicus californicus (Audubon and Bachman) Vespertilio californicus Audubon and Bachman, Jour. Acad. Nat. Sci., Philadelphia, 8 (ser. 1, ser. 1, pt. 2):285, 1842. Myotis californicus Miller, N. Amer. Fauna, 13:69, 16 октября 1897 г. Тип. — Не назначен. Типовое местонахождение установлено в Монтерее, округ Монтерей, Калифорния, Миллером и Алленом (1928: 153). Расовый признак. — Окраска бледная. Промеры. — Самка с реки Крукед-Ривер, округ Крук, Орегон, имеет промеры: общая длина 80; длина хвоста 40; задняя ступня 7; ухо 13; высота козелка 5; вес 3,2 грамма. Распространение. — Зарегистрирован только в восточной части штата. Самые западные записи, согласно Миллеру и Аллену (1928: 155): Орондо, Голдендейл и Лайл. Myotis subulatus melanorhinus (Merriam) Мелкостопая ночница Vespertilio melanorhinus Merriam, N. Amer. Fauna, 3:46, 11 сентября 1890 г. Myotis subulatus melanorhinus Miller and Allen, U. S. Nat. Mus. Bull., 144:169, 25 мая 1928 г. Тип. — Получен на горе Сан-Франциско, высота 8250 футов, округ Коконино, Аризона, К. Х. Мерриамом и В. Бейли 4 августа 1889 г.; тип находится в Национальном музее США. Промеры. — Три самца и 2 самки из восточного Вашингтона имеют средние показатели: общая длина 77; длина хвоста 37; задняя ступня 7; ухо 15; высота козелка 8. Одна особь весила 5,4 грамма. Распространение. — Пустынные районы восточного Вашингтона, включая Колумбийское плато и долину нижней реки Колумбия. Краевые записи: 5 миль к югу от плотины Гранд-Кули (У. У. Д.) на севере, Уэнатчи (У. У. Д.) на северо-западе, Лайл (У. У. Д.) на юго-западе и Блай (Miller and Allen, 1928: 171) на юго-востоке. Описание. — Myotis subulatus очень похож на Myotis californicus, но имеет более оранжевую окраску, а кожа на морде у него почти черная. Экземпляры невозможно определить с уверенностью, пока не будут изучены очищенные черепа. Более уплощенная черепная коробка и менее круто поднимающийся лоб отличают Myotis subulatus от M. californicus. Этот вид обитает только в Соединенных Штатах и северной Мексике. Миллер и Аллен (1928) выделяют два подвида, один из которых встречается в Вашингтоне. Это самая обычная летучая мышь в пустынях восточного Вашингтона. Она живет вдали от деревьев, на равнинах и в песчаных или каменистых районах, вылетая довольно рано вечером. Ее несложно добыть выстрелом. Полет у нее беспорядочный. Животное обычно охотится, описывая большие неровные круги на высоте от 10 до 25 футов от земли. Дневное убежище этого вида не было найдено, но, возможно, он прячется в расщелинах скалистых выходов. Около Вантажа, округ Грант, особей добывали, когда они висели в бетонном подземном переходе, переваривая пищу. Желудки добытых экземпляров были настолько набиты остатками насекомых, что их брюшко было сильно раздуто. Переход, по-видимому, служил лишь местом отдыха и не был заселен днем. Другие особи были добыты, когда они прилетали на отдых на чердак сарая в Селе, округ Якима. Обычно они не прилетали в сарай до часа после заката и оставались там до полуночи. Lasionycteris noctivagans (Le Conte) Серебристо-черная летучая мышь V[espertilio]. noctivagans Le Conte, McMurtrie's Cuvier, Anim. Kingd., 1:431, 1831. Vesperugo noctivagans True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7:602, 1885. Lasionycteris noctivagans Allen, U. S. Nat. Mus. Bull., 43:105, 14 марта 1894 г. Типовое местонахождение. — Не определено; описан по экземпляру, полученному в «восточной части Соединенных Штатов». Промеры. — Пять самцов из округа Сан-Хуан, Вашингтон, в среднем: общая длина 96,2; длина хвоста 46,4; задняя лапа 8,5; ухо 16; высота козелка 7,2; вес 8,2 грамма. Ареал. — Лесистые районы всего штата. Этот вид является мигрирующим и впервые появляется около середины мая. Последняя зарегистрированная встреча датируется 15 сентября, когда одну особь видели в Сиэтле, округ Кинг. Крайние точки находок: Спортсменс-Лейк (У. У. Д.) на северо-западе; Карсон (Тейлор и Шоу, 1929: 9) на юго-западе; Пасс-Крик-Пасс (У. У. Д.) на северо-востоке; и Блай (Тейлор и Шоу, 1929: 9) на юго-востоке. Замечания. — Шоколадно-коричневая цветовая фаза серебристо-черной летучей мыши наиболее распространена к востоку от Каскадных гор, в то время как почти все экземпляры из западного Вашингтона представляют собой черную фазу. Эта летучая мышь среднего размера является самым темноокрашенным видом, обитающим в штате, с окраской от шоколадно-коричневой до почти черной. Многочисленные волосы с белыми кончиками придают верхней части тела инейный вид. Верхняя поверхность межбедренной перепонки хорошо опушена — признак, характерный только для Lasiurus. Зубная формула (i. 2-2/3-3, c. 1-1/1-1, p. 2-2/3-3, m. 3-3/3-3 = 36) такая же, как у Corynorhinus. Маленькие уши и короткий козелок сразу отличают серебристо-черную летучую мышь от длинноухой ночницы. Род Lasionycteris включает только один вид, для которого не было описано географических подвидов. Он распространен по всей Северной Америке от побережья до побережья и от центральной Канады на юг, в лесистых районах, почти до Мексики. Известно, что этот вид является мигрирующим, и южные находки, вероятно, не представляют собой размножающихся особей. В Вашингтоне эти летучие мыши были добыты в жизненных зонах переходной, канадской и гудзоновской. Их находили возле полян в лесах из сосны в засушливой части восточного Вашингтона, возле зарослей горной тсуги в высоких горах и в густых дождевых лесах тихоокеанского побережья. Рис. 40. Ареал серебристо-черной летучей мыши, Lasionycteris noctivagans, в Вашингтоне. Размер и полет серебристо-черных летучих мышей характерны, и после некоторого опыта их можно идентифицировать в воздухе. Это ранний летун, обычно появляющийся сразу после того, как ласточки садятся на ночлег. Они летают на значительной высоте, редко опускаясь ниже сорока футов от земли. Крылья движутся «порхающими» движениями, и их полет прерывается частыми короткими планированиями. Они летают быстрее, чем большие бурые кожаны, и чаще совершают резкие повороты и броски в стороны. По сравнению с большими бурыми кожанами, серебристо-черные летучие мыши относительно общительны, и в одном районе видели от шести до дюжины особей. Обычно они охотятся, описывая широкие круги диаметром от пятидесяти до ста ярдов. Днем серебристо-черные летучие мыши прячутся под кусками отставшей коры на мертвых деревьях. Около Коттедж-Лейк, округ Кинг, две особи были найдены под корой старого, пораженного молнией пня. Темный цвет летучих мышей сливался с обугленной поверхностью пня. Этот вид питается в основном лесными насекомыми и по этой причине, вероятно, приносит значительную пользу человеку. Желудки экземпляров обычно были набиты остатками мелких мягкотелых насекомых. Corynorhinus rafinesquii (Lesson) Длинноухая ночница Описание. — Диагностическими признаками длинноухой ночницы являются: средний размер (общая длина около 4 дюймов); тусклый серовато-коричневый цвет; исключительно длинные уши (более 1 дюйма от вырезки); тонкие, похожие на ткань перепонки; и парные «бугорки» на морде. Зубная формула: i. 2-2/3-3, c. 1-1/1-1, p. 2-2/3-3, m. 3-3/3-3 = 36. Рис. 41. Длинноухая ночница (Corynorhinus rafinesquii intermedius), самка с детенышем; Боулдер-Кейв, округ Киттитас, Вашингтон, 20 июля 1928 г. (Фото Службы охраны рыбы и диких животных, Т. Х. Шеффер, № B-33332.) Длинноухие ночницы обитают от южной части Британской Колумбии до южной Мексики. Миллер (1924: 82) перечисляет три вида, один из которых (rafinesquii) подразделяется на пять географических подвидов. Эта летучая мышь ведет колониальный образ жизни и нередко встречается в пещерах, шахтах и темных чердаках старых зданий. Она имеет разрозненное распространение по всему штату. В Вашингтоне ее зимнее распределение неизвестно. Экземпляр из Фрайдей-Харбор, округ Сан-Хуан, добытый в марте 1936 года, указывает на то, что она впадает в гибернацию в пределах штата. Уитлоу и Холл (1933: 245) приводят подробное описание особей, найденных в состоянии гибернации зимой недалеко от Покателло, Айдахо. Рис. 42. Вход в пещеру Боулдер-Кейв, заселенную длинноухими ночницами (Corynorhinus); округ Киттитас, Вашингтон, 26 мая 1938 г. (Фото Службы охраны рыбы и диких животных, Виктор Б. Шеффер, № 56.) Джон К. Таунсенд (1839: 325) упоминает, что «большеухих летучих мышей» в фортах района реки Колумбия (Форт-Ванкувер) оберегали «джентльмены Компании Гудзонова залива за их заслуги в уничтожении кожеедов (dermestes), которые в изобилии водятся в их пушных складах». Таунсенд также упоминает, что длинноухие ночницы редко покидали «склады при фортах» даже ночью. Мои собственные наблюдения схожи: 7 июля 1936 года в пещере Боулдер-Кейв, округ Киттитас, где находилось не менее 100 длинноухих ночниц, я наблюдал за входами в пещеру до часа после наступления темноты, но ни одна летучая мышь не вылетела. Все доступные экземпляры из Вашингтона были пойманы в их дневных убежищах. Численность длинноухих ночниц в Боулдер-Кейв в последние годы сократилась. 12 июля 1930 года летучих мышей было так много, что 90 из них были пойманы одним взмахом сачка (Т. Х. Шеффер, 1930: 11). 7 июля 1936 года было подсчитано, что в пещере их было чуть более 100. 11 июня 1937 года их число было меньше, вероятно, около 75. Мало что известно о пищевых привычках длинноухой ночницы. Желудок экземпляра с острова Блейкли, округ Сан-Хуан, был набит остатками насекомых, включая чешуйки крыльев чешуекрылых (Lepidoptera) и крылья мелких двукрылых (Diptera). Шеффер отметил, что длинноухие ночницы в Боулдер-Кейв 12 июля 1930 года были почти готовы к рождению детенышей, а неделю спустя уже носили голых детенышей. 7 июля 1936 года в той же местности самки содержали эмбрионы почти на полном сроке развития. Рис. 43. Ареал длинноухой ночницы в Вашингтоне. A. Corynorhinus rafinesquii townsendii. B. Corynorhinus rafinesquii intermedius. Corynorhinus rafinesquii townsendii (Cooper) Plecotus townsendii Cooper, Ann. Lyc. Nat. Hist. New York, 4:73, ноябрь 1837 г. Corynorhinus macrotis townsendii Miller, N. Amer. Fauna, 13:53, 16 октября 1897 г. Corynorhinus megalotis townsendii G. M. Allen, Bull. Mus. Comp. Zoöl., 60:344, апрель 1916 г. Corynorhinus rafinesquii townsendii Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:82, 29 апреля 1924 г. Типовое местонахождение. — Вероятно, получено в Форт-Ванкувере, округ Кларк, Вашингтон; типовой экземпляр в настоящее время не существует. Расовый признак. — Темная окраска. Промеры. — Самец с острова Блейкли, округ Сан-Хуан, имел следующие размеры: общая длина 83; длина хвоста 43; задняя лапа 8,5; ухо 37,4; козелок 15,1; вес 10 граммов. Ареал. — Западный Вашингтон, от острова Блейкли (У. У. Д.) на севере до Сиэтла (У. У. Д.) и Форт-Ванкувера на юге. Corynorhinus rafinesquii intermedius H. W. Grinnell Corynorhinus rafinesquii intermedius H. W. Grinnell, Univ. California Publ. Zoöl., 12:320, 4 декабря 1914 г. Corynorhinus rafinesquii townsendii Dalquest, Jour. Mamm., 19:213, 14 мая 1938 г. Типовое местонахождение. — Получен в Оберне, округ Плейсер, Калифорния, Дж. К. Хавером 31 июля 1909 г.; типовой экземпляр в Музее зоологии позвоночных. Расовые признаки. — Светлее и тусклее, чем townsendii. Промеры. — Один самец и 6 самок из района в 15 милях к востоку от Тонаскета, округ Оканоган, в среднем: общая длина 96, длина хвоста 47; задняя лапа 11; ухо 35,5; козелок 14. Ареал. — Разрозненные местонахождения в засушливом подразделении переходной жизненной зоны восточного Вашингтона, от 15 миль к востоку от Тонаскета (У. У. Д.) на севере до Боулдер-Кейв (У. У. Д.) на западе и Спокана (У. С. К.) на востоке. Замечания. — Среди экземпляров в Канзасском университете, Музее естественной истории, особи из Селы (не нанесены на карту распространения), округ Якима, светлее, чем особи из Боулдер-Кейв, округ Якима, но обе серии светлее, чем экземпляры с побережья Орегона. Рис. 44. Ареал западного нетопыря, Pipistrellus hesperus hesperus, в Вашингтоне. Pipistrellus hesperus hesperus (H. Allen) Западный нетопырь Scotophilus hesperus H. Allen, Smithsonian Misc. Coll., 7 (no. 165):43, June, 1864. Vesperugo hesperus True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7:602, 1885. Pipistrellus hesperus Miller, N. Amer. Fauna, 13:88, 16 октября 1897 г. Типовое местонахождение. — Получен в Старом форте Юма, округ Империал, Калифорния, Г. Х. Томасом; внесен в каталог Национального музея США 31 октября 1861 г. Промеры. — Экземпляр из Мэрихилла, округ Кликитат, имеет размеры: общая длина 68; длина хвоста 27; задняя лапа 7; ухо 10; высота козелка 3; вес 4,2 грамма. Два самца из Вантажа, округ Грант, в среднем: 68,5; 27,5; 6; 11; 4. Ареал. — Известен только вдоль рек Снейк и Колумбия в южно-центральной части Вашингтона; зарегистрирован от Вантажа (У. У. Д.) на юг до Мэрихилла (М. В. З.) и на восток до Алмоты (Тейлор и Шоу, 1929: 9). Описание. — Это самая маленькая летучая мышь, найденная в Вашингтоне, длина ее тела составляет примерно 1-3/4 дюйма, а хвоста 1-1/4 дюйма. Ее можно отличить от Myotis по изогнутому козелку и наличию 34, а не 38 зубов. Зубная формула: i. 2-2/3-3, c. 1-1/1-1, p. 2-2/2-2, m. 3-3/3-3 = 34. Род Pipistrellus имеет космополитное распространение. Немногочисленные находки единственного подвида, обнаруженного в Вашингтоне, указывают на то, что это случайный, хотя, вероятно, и регулярный летний посетитель с юга. Два западных нетопыря были добыты в Вантаже, округ Грант, 23 июля 1937 года. Они летали медленными кругами примерно в 50 футах от земли. Данные о размножении в штате отсутствуют. Eptesicus fuscus bernardinus Rhoads Большой бурый кожан Eptesicus fuscus bernardinus Rhoads, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 1901:619, 6 февраля 1902 г. Eptesicus fuscus pallidus Engels, Amer. Midland Nat., 17:656, May, 1936 (part specimens from Washington). Типовое местонахождение. — Получен недалеко от Сан-Бернардино, округ Сан-Бернардино, Калифорния, Р. Б. Херроном 26 мая 1893 г.; типовой экземпляр в Академии естественных наук Филадельфии. Промеры. — Три самца и 5 самок из Вашингтона в среднем: общая длина 117; длина хвоста 48; задняя лапа 11,5; ухо 18,3; высота козелка 9. Ареал. — Лесистые районы всего штата Вашингтон. Крайние точки: остров Сан-Хуан (У. У. Д.) на северо-западе, Карсон (Тейлор и Шоу, 1929: 9) на юго-западе, Ньюпорт (У. У. Д.) на северо-востоке и река Гранд-Ронд (Тейлор и Шоу, 1929: 9) на юго-востоке. Замечания. — Экземпляры как из восточного, так и из западного Вашингтона сильно различаются по цвету, и серии экземпляров из восточного Вашингтона в среднем лишь незначительно, если вообще, светлее, чем серии из западного Вашингтона. Вашингтонские экземпляры наиболее близки к экземплярам из Калифорнии подвида bernardinus и в среднем темнее, чем pallidus. Описание. Большого бурого кожана можно отличить от других летучих мышей по крупному размеру (около 4-1/2 дюймов), насыщенному коричневому цвету и маленьким ушам (достигающим только ноздрей, если их прижать вперед). Он имеет 32 зуба, зубная формула: i. 2-2/3-3, c. 1-1/1-1, p. 1-1/2-2, m. 3-3/3-3 = 32. Летучие мыши рода Eptesicus имеют космополитное распространение. В Северной Америке встречается один вид, для которого Энгельс (1936) признает четыре подвида в западной части Соединенных Штатов. Рис. 45. Ареал большого бурого кожана, Eptesicus fuscus bernardinus, в Вашингтоне. Большой бурый кожан появляется рано вечером, часто до того, как ласточки улетают на ночлег. Это, а также его крупный размер, делает его относительно легким для изучения. Это преимущественно лесная летучая мышь, но она также встречается в городах и поселках. Он обычен в Сиэтле и охотится вокруг уличных фонарей и деревьев в городских парках. В своей более естественной среде обитания он летает над деревьями и полянами. Скорость полета больших бурых кожанов неоднократно измерялась с помощью спидометра автомобиля: она составляла 17 миль в час, когда они летели вдоль дороги, обсаженной высокими деревьями. Это большая скорость, чем та, с которой они обычно охотятся. Когда скорость автомобиля увеличивалась, летучие мыши уворачивались в стороны, облетая машину. При меньших скоростях они вырывались вперед и улетали. Большие бурые кожаны менее общительны во время охоты, чем некоторые другие летучие мыши. Одна или две особи могут быть найдены на небольшой территории, границы которой четко определены. Мы неоднократно отмечали это возле Коттедж-Лейк, округ Кинг, где большие бурые кожаны охотились вдоль дорог через хвойные леса вторичного роста. Летучие мыши патрулировали участок дороги длиной около четверти мили. Когда летучая мышь достигала конца своей личной территории, она разворачивалась и возвращалась. В шести последовательных полетах летучая мышь поворачивала, чтобы повторить свой путь, в точках, находящихся менее чем в 50 футах от точки первого поворота. Когда летучая мышь приблизилась к точке поворота в седьмой раз, к этому району приблизилась летучая мышь с соседнего участка дороги. Два животных порхали друг вокруг друга с пронзительным писком, слышимым на расстоянии 50 футов. Порхание и писк продолжались почти минуту, после чего обе летучие мыши возобновили охоту. Наступление темноты завершило наблюдения. Несколько раз мы стояли на дороге, патрулируемой большим бурым кожаном. Летучая мышь немедленно обнаруживала наблюдателя и порхала вокруг его головы и лица. Большие бурые кожаны игнорируют другие виды летучих мышей, охотящихся на их территории. В самом деле, такие сравнительно медленные летуны вряд ли могли бы прогнать более быстрых летучих мышей. Два Eptesicus, содержавшиеся в неволе в течение нескольких недель, проявили очень разные характеры. Один был пугливым и угрюмым. Он забивался в заднюю часть клетки и пытался кусаться, когда его брали в руки. Он ел только небольшое количество мелко нарезанной печени, которую ему давали с ложки. Если кусочек печени прилипал к морде, он яростно трясся и отказывался есть дальше. Когда он наедался, он хватал ложку зубами и рассыпал оставшуюся пищу. Второй экземпляр был ручным и прожорливым. Он ел насекомых, печень, дождевых червей и даже кусочки мяса. Через два дня в неволе он научился подходить к дверце клетки при приближении человека и открывать рот в ожидании пищи. Если он ронял кусочки печени, которые жевал, он спускался с верха клетки, чтобы подобрать их, при этом возмущенно попискивая. Он также спускался на пол клетки, чтобы лакать воду из блюдца. Он обычно висел вниз головой с крыши клетки, но менял положение, когда испражнялся или мочился. Энглер (1943: 96) обнаружил, что большие бурые кожаны убивают и поедают более мелких летучих мышей, по крайней мере в неволе. Lasiurus cinereus cinereus (Beauvois) Седой крылан Vespertilio cinereus (с опечаткой linereus) Beauvois, Catal. Raisonné Mus. Peale, Филадельфия, 1796:18 (стр. 15 английского издания Пила и Бовуа). Lasiurus cinereus H. Allen, Smithsonian Misc. Coll., 7 (no. 165): 21, 1864. Atalapha cinerea True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7:602, 1885. Типовое местонахождение. — Не определено. Типовое местонахождение Пенсильвания, вероятно, недалеко от Филадельфии. Промеры. — Десять экземпляров из Калифорнии в среднем: общая длина 130,5; длина хвоста 54,8; задняя лапа 10,7; ухо 16; высота козелка 9,5; вес (3 особей) 20,4 грамма. Ареал. — Зарегистрирован от Сиэтла (У. С. М.) на севере, Вестпорта (У. С. М.) на западе и Пуллмана (У. С. М.) на востоке. Рис. 46. Места находок седого крылана, Lasiurus cinerea, в Вашингтоне. Замечания. — Седой крылан — самый крупный и наиболее характерно окрашенный вид летучих мышей в штате. Общая длина взрослых особей обычно превышает 5 дюймов. Мех исключительно длинный и мягкий. Крыловые перепонки толстые и кожистые. Задняя половина крыловой перепонки черная; передняя половина светлая. Межбедренная перепонка опушена. Спинная сторона меха имеет пеструю окраску из белых и темно-коричневых волос, что создает серебристо-серый эффект. Уши короткие и толстые; лапы короткие и широкие. Зубная формула: i. 1-1/3-3, c. 1-1/1-1, p. 2-2/2-2, m. 3-3/3-3 = 32. Род Lasiurus встречается в Северной Америке, Южной Америке и на Гавайских островах. Lasiurus cinereus распространен от Британской Колумбии до южной части Южной Америки. Осгуд (1943: 53) отмечает два подвида из Чили. Информация о естественной истории седого крылана скудна. Его наблюдали в горах Кеттл-Ривер, но ни одного экземпляра не было добыто. Он летал беспорядочно и быстро и не появлялся до наступления темноты. По крайней мере двух особей видели над дорогой через лес из лиственницы западной и сосны желтой. Вероятно, он размножается в горах северо-восточного Вашингтона и в северных Каскадах. Седой крылан является мигрирующим видом, покидающим штат в августе и сентябре, редко задерживаясь до начала октября. Зимует вдоль побережья центральной и южной Калифорнии (Далквест, 1943: 23). Antrozous pallidus cantwelli Bailey Бледный гладконос Antrozous pallidus cantwelli Bailey, N. Amer. Fauna, 55:391, 29 августа 1936 г. Типовое местонахождение. — Получен в Роджерсбурге, округ Асотин, Вашингтон, Г. Г. Кэнтвеллом 28 мая 1918 г.; типовой экземпляр в Национальном музее США. Промеры. — Самец с южного берега реки Колумбия, напротив Фоллбриджа, округ Кликитат, имеет размеры: общая длина 113; длина хвоста 40; задняя лапа 14; ухо 36; высота козелка 13; вес 19,8 грамма. Ареал. — Зарегистрирован только в местностях возле рек Колумбия и Снейк в восточном Вашингтоне; от Уэнатчи (У. У. Д.) на юг и восток до Блая и Роджерсбурга (Тейлор и Шоу, 1929: 9). Описание. — Antrozous pallidus скорее можно спутать с Corynorhinus, чем с любым другим видом летучих мышей, и его можно отличить от Corynorhinus по более крупному размеру (4-1/2–5 дюймов), более светлому цвету, толстым и кожистым перепонкам и более коротким, широким ушам. У Antrozous отсутствуют характерные для длинноухой ночницы заметные «бугорки» на морде. Зубная формула: i. 1-1/2-2, c. 1-1/1-1, p. 1-1/2-2, m. 3-3/3-3 = 28. Род Antrozous ограничен западной частью Соединенных Штатов и северо-западной Мексикой. Миллер (1924: 84) признает два вида. Один из них (pallidus) включает три географических подвида. В Вашингтоне встречается один подвид. Рис. 47. Ареал бледного гладконоса, Antrozous pallidus cantwelli, в Вашингтоне. Бледный гладконос выбирает в качестве дневного убежища расщелину в скале, пещеру или здание. Как и Corynorhinus, он ведет колониальный образ жизни. Базальтовые скалы восточного Вашингтона предлагают такие идеальные убежища, что бледных гладконосов редко видят, и, следовательно, мало что известно об их привычках. В юго-западной части Соединенных Штатов бледные гладконосы более многочисленны и лучше изучены. Х. У. Гриннелл (1918: 355) отмечает, что пол колонии бледных гладконосов каждое утро был усеян головами, крыльями и лапками насекомых. Наиболее многочисленными были остатки иерусалимского сверчка (Stenopelmatus), нелетающего насекомого, которое летучие мыши, должно быть, добывали на земле. Энглер (1943: 96) обнаружил, что в неволе бледные гладконосы убивают и поедают более мелких летучих мышей и ящериц, содержащихся вместе с ними. Бейли (1936: 392) полагает, что детеныши этой летучей мыши рождаются в конце июня и начале июля. В помете один или два детеныша. Ursus americanus Pallas Барибал (черный медведь) Описание. — Барибал является самым крупным хищником, обитающим в Вашингтоне, если гризли там вымер. Точный размер взрослого самца барибала вызывает вопросы. Существует мало достоверных данных о весе вашингтонских медведей. Гриннелл, Диксон и Линсдейл (1937: 101) уделили особое внимание максимальному весу барибалов в Калифорнии и пришли к выводу, что немногие из них превышают 500 фунтов. Общую длину самого крупного барибала среди экземпляров со всего тихоокеанского побережья, особенно из Калифорнии и Аляски, они указывают как 5 футов 10 дюймов (op. cit., стр. 102). Можно с уверенностью предположить, что немногие особи достигают длины шести футов. Самки меньше; зарегистрированный вес взрослых особей редко превышает 350 фунтов. У самых крупных самцов длина задней лапы составляет от 10 до 10-1/2 дюймов. Рис. 48. Самка барибала (Ursus americanus altifrontalis) с двумя медвежатами, недалеко от Биг-Фор-Инн, Национальный лес Маунт-Бейкер, Вашингтон, июль 1939 г. (Фото Лесной службы, Р. Л. Фромм.) Барибал, включая близкородственный вид, мексиканского медведя Ursus machetes, обитает на Аляске, в Канаде, Соединенных Штатах и северной Мексике. Различия между барибалом и гризли были перечислены в описании Ursus chelan. Мех барибалов в Каскадных горах осенью длинный, гладкий и блестящий, но довольно жесткий. Весной и в начале лета мех животных на горе Рейнир часто казался грубым, шерстистым и местами потертым или вытертым у старых особей. Некоторые более мелкие медведи обладали гладкими, ухоженными шкурами. Говорят, что медведи из низменных районов имеют плохой мех из-за постоянного истирания в лесах. Осенью, когда лосось идет на нерест, медведи, по словам трапперов, валяются в гнилой рыбе, пока «не начинают пахнуть так плохо, что к ним нельзя подойти», а их мех сваливается и «кишит вшами». Сейчас известно, что коричный медведь, иногда называемый бурым медведем, является лишь цветовой фазой барибала. Коричневая фаза варьируется по цвету от насыщенного темно-красновато-коричневого до бледно-коричного. Коуэн (1938: 204) зафиксировал географическую изменчивость коричневых и черных шкур медведей Британской Колумбии и, частично, Вашингтона. На Олимпийском полуострове коричневая фаза встречается редко. Старые жители рассказывали мне, что видели лишь несколько коричневых медведей за свою жизнь. Я видел только черных медведей в низменностях западного Вашингтона. Коуэн (loc. cit.) перечисляет 1197 черных и 79 коричневых медведей из Форт-Нискуалли, округ Пирс, в период между 1834 и 1852 годами. В Каскадных горах коричневая фаза встречается нередко, возможно, один из пяти увиденных медведей — коричневый. В северо-восточном Вашингтоне коричневая и черная фазы встречаются примерно в равном количестве, а некоторые трапперы утверждают, что коричневых даже больше. Коуэн перечисляет 3813 черных и 2871 коричневого медведя из Форт-Колвилла в период между 1826 и 1856 годами. Барибал встречается в самых разных местах обитания в Вашингтоне. По-видимому, он отсутствует только в безлесных районах восточного Вашингтона и наиболее многочислен в Каскадных горах и Олимпийских горах, где много пищи и мало людей. Однако он нередко встречается по всей лесистой низменности северо-восточного и западного Вашингтона и демонстрирует удивительную способность существовать незамеченным рядом с крупными городами. В густых, похожих на джунгли лесах юго-западного Вашингтона он многочислен. Джексон (1944: 1) оценивает численность барибалов в Вашингтоне в 13 679 особей, что больше, чем в любом другом штате. Привычки барибала сильно изменились там, где он вступил в контакт с человеком. В Национальном парке Маунт-Рейнир барибалы теперь игнорируют людей, разве что выпрашивают еду. В Каскадах медведи дикие, но так редко видят людей, что во многих местах живут почти так же, как сотни лет назад. В низменностях западного Вашингтона они ежедневно сталкиваются со следами человека или его оружием. В результате они молчаливы и пугливы, их редко можно увидеть. Рис. 49. Барибал (Ursus americanus altifrontalis) в состоянии «гибернации», район Маунт-Бейкер, Вашингтон, около 1936 г. (Фото Джона Э. Кэндла, любезно предоставлено журналом «Field and Stream».) Барибал в горах активен иногда днем, иногда ночью. Вероятно, он преимущественно ночной, но активен днем только тогда, когда пищи, добытой ночью, недостаточно для удовлетворения потребностей животного. В низменностях он почти полностью ведет ночной образ жизни. В горах он впадает в зимний сон с первыми снегами или, если снег выпадает поздно, когда заканчивается черника. Обычно барибалы находятся в состоянии «гибернации» к середине ноября. В низменностях западного Вашингтона они активны до окончания сезона нереста лосося и, вероятно, не впадают в «гибернацию» до середины декабря, а могут и вовсе не впадать. В горах они выходят из зимнего сна в мае; в низменностях они выходят в феврале или марте. Барибал всеяден в самом истинном смысле этого слова. Поскольку животное крупное, ему требуется много пищи. Это достигается поеданием большого количества материала с низкой питательной ценностью. Съеденный материал быстро проходит через пищеварительный тракт, и часто усваиваются только легкоусвояемые части. Фекалии обычно содержат целые и непереваренные ягоды и семена или почти непереваренные кусочки яблок или других фруктов. Основной пищей барибала в Вашингтоне являются ягоды. Поедается много видов, но предпочтение отдается чернике (Vaccinium sp.). Другие продукты питания: Gaultheria shallon (мясистые плоды); магония падуболистная, Berberis nervosa (цветы и плоды); малина душистая, Rubus parviflorus (листья и плоды); листья нескольких растений, включая Rubus macropetalus и другие колючие виды; трава, сочные растения и корни. Поедаются насекомые, и большинство фекалий содержат остатки нескольких из них. В июне 1938 года возле Кле-Элума, округ Киттитас, был в изобилии представлен вид сверчка с мечевидным хвостом длиной около двух дюймов, и помет медведя там состоял полностью из остатков этих сверчков. Рыба, особенно нерестящийся лосось, является важной пищей. Когда лосось идет на нерест, медведи в окрестностях питаются только им. Теплокровные позвоночные, вероятно, поедаются, но ни один из многих образцов медвежьего помета, исследованных мной, не содержал остатков птиц или млекопитающих. Беннетт, Инглиш и Уоттс (1943: 30) обнаружили, что медведи, которых они изучали в Пенсильвании, едят мало млекопитающих. Местами медведи убивают свиней и овец, разоряют ульи и совершают набеги на фруктовые деревья. Крупный размер и иногда неловкий вид барибалов придают комический оттенок некоторым их естественным действиям. Медведь, спасающийся бегством, тяжело ступая по тропе с головой, раскачивающейся из стороны в сторону, и задними лапами, вытягивающимися мимо передних при каждом шаге, скорее всего, позабавит наблюдателя. Возле перевала Стивенс наблюдали крупного барибала, лежащего на спине в грязевой ванне. Это было овальное углубление в земле на лугу из вереска и черники возле небольшого ручья. Ванна была примерно 5 футов в длину, 3 фута в глубину и 4 фута в ширину. Медведь был погружен в мутную воду, видны были только его голова и лапы. Он казался вполне довольным и комфортно устроившимся, время от времени переминаясь и помахивая лапами. Когда случайный ветерок донес до медведя запах моего спутника и мой, довольство животного исчезло, и оно поспешно предприняло отчаянную попытку уйти. Он глубоко застрял в яме, и когда он извивался и поворачивался, пытаясь сесть, волны воды выплескивались из ванны. В конце концов выбравшись из своей ванны, медведь наполовину бежал, наполовину катился к укрытию ольхи в 100 футах оттуда. Эта конкретная ванна использовалась медведями в течение некоторого времени, о чем свидетельствовал старый помет по ее краям и ее хорошо утоптанное состояние. Рис. 50. Ареал барибала в Вашингтоне. A. Ursus americanus altifrontalis. B. Ursus americanus cinnamomum. Тот факт, что в Вашингтоне самая большая популяция барибалов среди штатов союза, я считаю, в значительной степени объясняется обилием естественных укрытий, пищи, такой как лосось и черника, и разумным кодексом охоты. В Калифорнии и некоторых других штатах барибал считается пушным зверем, которого следует добывать стальными капканами. Это разрешено, несмотря на то, что их шкуры стоят всего несколько долларов, обычно менее десяти. Их продажа едва ли окупает труд траппера по подготовке шкуры. Таунсенд (1887: 182) отмечал легкость, с которой медведей можно было ловить в капканы в Калифорнии, хотя в той же местности они были настолько пугливы, что их редко удавалось застрелить. В результате отлова численность медведей в некоторых штатах была опасно сокращена. В Вашингтоне медведь является охотничьим животным, на которого охотятся с винтовкой в течение нескольких недель осенью, когда шкура и мясо находятся в наилучшем состоянии. В результате медведи многочисленны, и на них можно охотиться с неплохими шансами на успех. Ursus americanus altifrontalis Elliot Ursus altifrontalis Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 80, zoöl. ser. 3:234, июнь 1903 г. Euarctos altifrontalis Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:90, 29 апреля 1924 г. Ursus americanus americanus Taylor and Shaw, Mammals and Birds of Mount Rainier National Park, U. S. Nat. Park Service, Washington, стр. 37, 1927. Euarctos americanus altifrontalis Bailey, N. Amer. Fauna, 55:321, 29 августа 1936 г. Ursus americanus altifrontalis Hall, Univ. California Publ. Zoöl., 30:232, 2 марта 1928 г. Типовое местонахождение. — Получен на озере Кресент, Олимпийский полуостров, округ Клэллэм, Вашингтон, Д. Г. Эллиотом в 1898 г.; типовой экземпляр в Филдовском музее естественной истории. Расовые признаки. — Окраска темная, почти всегда черная, а не коричневая; череп широкий, высокий и тяжелый; коренные зубы широкие и тяжелые. Ареал. — От восточного подножия Каскадных гор на запад до Тихого океана. Крайние точки: Челан (У. У. Д.) и Сигнал-Пик (Тейлор и Шоу, 1929: 10). Ursus americanus cinnamomum Audubon and Bachman Ursus americanus var. cinnamomum Audubon and Bachman, Quadrupeds of North America, 3:125, 1854. Euarctos cinnamomum Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:91, 29 апреля 1924 г. Euarctos americanus cinnamomum Bailey, N. Amer. Fauna, 55:319, 29 августа 1936 г. Ursus americanus cinnamomum Hall, Univ. California Publ. Zoöl., 30:232, 2 марта 1928 г. Типовое местонахождение. — Получен недалеко от устья Джим-Форд-Крик, нижнее течение реки Клируотер, западный Айдахо (Бейли, 1936: 319) Льюисом и Кларком 31 мая 1806 г. Расовые признаки. — Напоминает altifrontalis, но череп и коренные зубы более узкие; окраска даже в черной фазе более бледная и коричневатая; коричневая и черная фазы встречаются примерно с одинаковой частотой. Ареал. — Северо-восточный Вашингтон и Голубые горы юго-восточного Вашингтона, встречаясь на западе до Репаблика (Тейлор и Шоу, 1929: 10). Ursus chelan Merriam Медведь гризли Ursus chelan Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 29:136, 6 сентября 1916 г. Типовое местонахождение. — Получен в Тауншипе 30 N. Рендж 16 E. Меридиан Вилламетт, Национальный лес Уэнатчи, округ Челан, Вашингтон, Д. С. Райсом 1 сентября 1913 г.; типовой экземпляр в Национальном музее США. Промеры. — Череп типового экземпляра, старого самца, имеет размеры: базальная длина 314; затылочно-носовая длина 323; длина неба 170; скуловая ширина 225; межглазничная ширина 86. Ареал. — Вероятно, когда-то от района перевала Стивенс на север до Британской Колумбии. Возможно, все еще остается в горах между горой Маунт-Бейкер и озером Челан. Замечания. — Медведи гризли встречались в низменностях Орегона (Бейли, 1936: 324) и Калифорнии (Гриннелл, Диксон и Линсдейл, 1937: 67), но нет никаких записей о том, что они когда-либо встречались в низменностях западного Вашингтона. Медведи рода Ursus обитают в Европе, Азии и Северной Америке. Мерриам (1918) признает не менее 75 видов гризли и больших бурых медведей для Северной Америки. Они тесно связаны с бурыми медведями Азии. Считается, что 13 видов барибалов Северной Америки принадлежат только к одному виду, а именно americanus, и не имеют близких родственников в Евразии. Рис. 51. Вероятный прошлый ареал медведей гризли в Вашингтоне. A. Ursus chelan. B. Ursus canadensis. C. Ursus idahoensis. Гризли — самый крупный плотоядный млекопитающий в Северной Америке. От барибала гризли можно отличить при жизни по заметному мышечному горбу на плечах. Другой особенностью являются длинные, тонкие, слегка изогнутые когти передних лап по сравнению с более короткими, толстыми и сильно изогнутыми или крючковатыми когтями барибала. Гризли намного крупнее барибала. Черепно гризли отличается наличием более крупного черепа с более низкой лобной областью, более высоким, более выраженным сагиттальным гребнем, более выступающими назад затылочными мыщелками и гораздо более длинным рядом зубов. Окраска обоих видов изменчива. Некоторые гризли с Аляски и из Британской Колумбии темно-коричневые, почти такие же черные, как барибал. Другие — бледно-коричные, с более длинными остевыми волосами бледно-серого цвета. Особи с таким «инейным» видом популярно известны как «серебристые кончики» (silver tips). В Вашингтоне барибал варьируется по цвету от глянцево-черного через различные оттенки коричневого до бледно-коричного. Медведь гризли вымер на большей части территории Вашингтона. Несколько особей могут оставаться в отдаленных частях северных Каскадов и регулярно включаются в отчеты о переписи дичи Национального леса Маунт-Бейкер. Тем не менее, я не нашел никого, кто видел бы несомненного медведя гризли в Вашингтоне. Типовой экземпляр был получен высоко в Каскадных горах, где животные, подобно тем, что обитают в Британской Колумбии, питаются корнями, ягодами, сурками, пищухами и другой растительной и животной пищей. Procyon lotor (Linnaeus) Енот-полоскун Описание. — Енот-полоскун — относительно крупный хищник с коренастым, тяжелым телом. Крупные взрослые особи достигают трех футов в длину и весят до 20 фунтов. Ноги умеренной длины. Широкая голова резко сужается к заостренной морде. Уши прямостоячие, широкие, низкие и закругленные; хвост длинный, около половины длины головы и тела, пушистый и круглый; задние лапы крупные, плоские и с голыми подошвами, но передние лапы меньше, с длинными, тонкими, похожими на кисти пальцами. Цвет тела — седой серый, сильно зачерненный на спине и боках. Ярко-черная «маска» поперек глаз, резко очерченная белой мордой и лбом, является самой отличительной чертой головы. Хвост поперечно отмечен шестью или семью черными и пятью или шестью желтовато-серыми полосами. Длинные, свободные остевые волосы придают телу лохматый вид. Мех на запястьях короткий, гладкий, грубый и направлен вниз. Енот не является водным млекопитающим, однако он тесно связан с водой, будь то ручьи, реки, озера или океан. Предпочтительная среда обитания енота — береговая линия. Он бродит по мелководью, и если его можно считать специализированным к какому-либо занятию, то это хождение по грязи и мелководью. Его длинные пальцы, голые ступни и короткошерстные запястья прекрасно приспособлены для передвижения по илистому дну или в неглубокой воде. Енот также чувствует себя как дома на суше. Он передвигается быстро и бесшумно, а при преследовании собаками может преодолеть мили за несколько часов. Он ловко лазает и живет в логовах, расположенных высоко на деревьях. Енот ведет почти исключительно ночной образ жизни. Отдельных особей иногда можно увидеть утром или вечером, особенно во время отлива на океанском побережье или в Пьюджет-Саунд. Рядом с Фол-Сити, округ Кинг, в теплый солнечный июньский день в 15:30 был замечен небольшой енот, поедающий речного рака. В восточной части Соединенных Штатов еноты спят большую часть зимы, и, вероятно, они делают то же самое в восточном Вашингтоне. В западном Вашингтоне они активны почти всю зиму. Некоторые охотники утверждали, что животные «залегают в норы» в периоды необычно холодной погоды. Вдоль реки Толт, в 10 милях к юго-востоку от Дювалла, округ Кинг, их следы видели ежедневно в январе 1936 года, хотя температура каждую ночь опускалась значительно ниже нуля. Вашингтон находится недалеко от северной границы ареала енота. Это животное довольно обычно в западном Вашингтоне и встречается высоко в Каскадных горах. Самая высокая точка, для которой имеются данные, — Лонгмайр, Национальный парк Маунт-Рейнир (Тейлор и Шоу, 1927). Еноты нередко встречаются в юго-восточном Вашингтоне и в долине Якима. Они следуют на север вдоль реки Колумбия, о чем свидетельствуют следы, дважды замеченные у Уэнатчи. Речные долины, впадающие в Колумбию в северо-восточном Вашингтоне, кажутся прекрасно подходящими для енотов, но там это животное встречается редко. Охотники, которые много лет жили и промышляли в северо-восточном Вашингтоне, рассказывают, что видели следы с интервалом в несколько лет вдоль рек Оканоган, Сан-Пойл, Колвилл и Кеттл. Некоторые отмечали, что в последние годы следы стали появляться чаще. Северо-восточный Вашингтон, по-видимому, является периферией ареала вида, куда изредка забредают животные, мигрирующие на север от реки Колумбия. Пищевой рацион енотов почти так же разнообразен, как у черных медведей. Животная пища составляет основу их рациона большую часть года; вдоль русел рек они поедают речных раков, рыбу, тонкостворчатых пресноводных моллюсков, лягушек (Hyla и Rana) и водных насекомых. На побережье они питаются рыбой, выброшенной приливом, ракообразными и мидиями (Mytilus edulis); мелкие акулы, по-видимому, ими не поедаются. Недавно погибшая колючая акула, лежавшая на берегу острова Уидби, округ Айленд, была окружена следами енота, но не была съедена. Береговые крабы (Hemigrapsus nudus и Hemigrapsus oregonensis) являются излюбленной пищей и постоянным компонентом рациона. Съедобный краб (Cancer productus) также употребляется в пищу, а на островах Сан-Хуан часто поедался фарфоровый краб (Petrolisthes eriomerus). Мелкие млекопитающие и птицы регулярно поедаются этой расой енотов в Калифорнии (Гриннелл, Диксон и Линсдейл, 1937: 157), а весной они охотятся за яйцами и птенцами диких птиц (там же: 158). Способность енота лазать по деревьям делает его особой угрозой для гнездящихся птиц. Ягоды, включая садовую ежевику и малину душистую, поедаются в больших количествах, когда они доступны. Еноты очень любят яблоки, поэтому регулярно посещают деревья и сады на заброшенных фермах. Хорошо известна любовь енота к молодой кукурузе. Насекомые присутствуют в небольших количествах в большинстве экскрементов, а в конце лета некоторые фекалии состояли исключительно из остатков кузнечиков. Еноты крадут кур, уток, молодых индеек и яйца, а отдельные особи становятся чрезвычайно искусными в разорении курятников. Одно время, около 1920 года, енот стал редким в западном Вашингтоне в результате интенсивной охоты и высокой цены на шкурки. Строго соблюдался запрет на добычу, пока животное снова не стало обычным. Цена, получаемая охотником за невыделанные шкурки енота, с тех пор была довольно низкой — от двух до десяти долларов. При таких ценах на пушнину численность енотов, вероятно, не будет снижена до опасно низкого уровня в результате отлова, а скорее можно ожидать, что они будут приносить регулярный зимний доход охотникам, которые на них промышляют. Известно, что еноты размножаются на первом году жизни (Поуп, 1944: 91). Procyon lotor psora Gray Procyon psora Gray, Ann. and Mag. Nat. Hist., 10: 261. Декабрь, 1842. Procyon psora pacifica Merriam, N. Amer. Fauna, 16: 107, 28 октября 1899 (тип из озера Кичелус, округ Киттитас, Вашингтон). Procyon proteus Brass, Aus dem Reiche der Pelze, стр. 564, 1911. Procyon lotor pacifica Taylor and Shaw, Occ. Pap. Chas. R. Conner Mus., № 2: 10. Декабрь, 1929. Procyon lotor psora Grinnell, Dixon, and Linsdale, Fur-bearing Mamm. California, Univ. California Press, Беркли, стр. 137, 22 июля 1937. Типовое местонахождение. — Сакраменто, округ Сакраменто, Калифорния. Расовые признаки. — Средний размер; темный окрас; плавно закругленный череп. Промеры. — Самка из Форкса, округ Клэллам, имеет следующие размеры: общая длина 905; длина хвоста 355; задняя ступня 125; ухо 50; вес 14-1/2 фунтов. Самка и 6 самцов, молодые животные текущего года, добытые в период с 15 ноября по 15 декабря, имеют средние показатели: 772; 284; 114; вес (у 3 особей) 8-2/3 фунта. Рис. 52. Распространение енота в Вашингтоне. A. Procyon lotor psora. B. Procyon lotor excelsus. Распространение. — От западного склона Каскадных гор на запад. Крайние точки обнаружения — озеро Кичелус (типовое местонахождение) и гора Рейнир (Тейлор и Шоу, 1927: 45). Замечания. — Диапазон изменчивости окраски и краниальных признаков у прибрежных енотов велик. Я не смог найти никаких признаков или средних различий, чтобы выделить енотов западного Вашингтона из енотов северной Калифорнии. Procyon lotor excelsus Nelson and Goldman Procyon lotor excelsus Nelson and Goldman, Jour. Mamm., 11:458, 11 ноября 1930. Тип. — Получен на верхнем течении реки Овайхи, недалеко от устья Северного рукава в юго-восточном Орегоне Дж. У. Фиском 15 апреля 1920 года; тип находится в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Похож на psora, но крупнее; тело более бледное и серое; череп крупнее, тяжелее и более угловатый. Распространение. — Юго-восточный Вашингтон, долины рек Снейк и Якима и долина реки Колумбия на север до северо-восточного Вашингтона. Крайние точки, согласно отчетам охотников, включают реку Оканоган, округ Оканоган, Уэнатчи, округ Шелан, и Села, округ Якима. Замечания. — Отнесение енотов северо-восточного Вашингтона к excelsus является предварительным, так как я не видел ни одного экземпляра. Martes caurina Merriam Западная куница Описание. — Куница немного меньше и стройнее домашней кошки, и на первый взгляд напоминает крупную белку. Ноги длиннее, тело плотнее, а мех пушистее, чем у норки или ласки. Взрослые самцы весят от двух до двух с половиной фунтов, а самки — от полутора до двух фунтов. Общая длина самцов составляет чуть более двух футов, а самок — около 18 дюймов, при этом хвост составляет одну треть или более от общей длины. Голова широкая и быстро сужается к острой морде. Уши крупные, стоячие и заметные. Ступни крупные, с крепкими пальцами и длинными, сильно изогнутыми розовато-белыми когтями. Тело и голова насыщенного золотисто-коричневого цвета, хвост, запястья, ступни и морда темнее. Западная куница обитает от Британской Колумбии на юг через Айдахо и Вашингтон до Калифорнии. Близкородственный вид, americana, встречается на Аляске, в восточной части Соединенных Штатов и Канаде. Куниц и ильк можно отличить от ласок и норок по наличию 18, а не 16 зубов в верхней челюсти и 20, а не 18 зубов в нижней челюсти. Западная куница — древесное животное. Ее основная среда обитания в Вашингтоне — леса канадской жизненной зоны Олимпийских гор, Каскадных гор и Голубых гор, а также различных хребтов в северо-восточной части штата. Одно время она обитала недалеко от уровня моря вдоль густо заросшего лесом прибрежного пояса и, возможно, до сих пор встречается в более труднодоступных частях холмов Уиллапа. Куница ведет как дневной, так и ночной образ жизни. В Национальном парке Маунт-Рейнир этот вид стал довольно ручным, и его можно увидеть в дневное время. Многие мелкие млекопитающие, которыми она питается, ведут дневной образ жизни, но другие — ночной. Куница активна круглый год. Охотники сообщают, что во время шторма куница «залегает в осыпях», где живет за счет пищух и бурундуков, пока шторм не утихнет. Она проводит большую часть времени на деревьях и перемещается по ним на большие расстояния. Она лазает более искусно, чем древесные белки, которыми питается. На земле или на снегу куница передвигается прыжками, по ярду за прыжок, и ее характерная прыгающая походка оставляет следы, которые легко отличить и по которым легко проследить путь животного. Млекопитающие семейства куньих в основном не являются стадными, но куница — исключение: зимой она передвигается группами по 6–10 особей. Особи, составляющие эти группы, склонны к бродяжничеству, но, тем не менее, вся группа движется в определенном общем направлении с хорошей скоростью. Пути передвижения или «тропы» могут использоваться более чем одной группой, и тропа может растягиваться на многие мили, возможно, до 50. Группе куниц может потребоваться две недели, чтобы завершить круг, но обычно они возвращаются в исходную точку менее чем за неделю. Большинство троп проходят примерно «на полпути вверх по горе» или посередине между гребнем холма или границей леса и дном речной долины внизу. Летом куница держится выше; она живет на деревьях чуть ниже границы леса и в осыпях рядом с ней. Когда снег сходит необычно поздно, куницы могут оставаться в этих более высоких районах до ноября. Пища куницы состоит преимущественно из мелких млекопитающих и, вероятно, птиц; основной пищей зимой является белка Дугласа. Летом они питаются пищухами, золотистыми сусликами и бурундуками. Также поедаются мыши. Оленья мышь (Peromyscus maniculatus) обычно в изобилии водится возле старых хижин и успешно используется охотниками в качестве приманки. Также поедаются древесные крысы и белки-летяги, причем последние особенно важны в некоторых районах. Следы куниц, преследовавших зайцев-беляков, были замечены в нескольких случаях, но куницы сворачивали в сторону, прежде чем совершить убийство. В каждом случае заячьи следы указывали на то, что животные прыгали неспешно и кормились; по-видимому, следы были оставлены за некоторое время до того, как куница начала их преследовать. Куницы любопытны, и, судя по их следам на снегу, они исследуют почти каждый объект, мимо которого проходят; упавший сугроб, ветка, кусочек мха, бревно или отдельно стоящее дерево, скорее всего, будут посещены. Не найдя еды в или вокруг одного из этих объектов, куница посещает следующий, который попадается ей на глаза. По-видимому, животное всегда сосредоточенно изучает какой-то определенный объект, хотя внимание может мгновенно переключиться, когда в поле зрения появляется что-то более интересное. В результате след куницы на снегу представляет собой запутанную картину, состоящую из множества прямых линий и резких поворотов. Отлов куниц — это специализированная работа, которой занимаются профессиональные охотники, обслуживающие ловушечные линии длиной во много миль. У охотников обычно есть базовая хижина и одно или два укрытия, расположенные на расстоянии дневного перехода друг от друга. Ловушечная линия проложена по кругу, и охотнику требуется от одного до трех дней, чтобы завершить обход. Стандартная «установка» на куницу в Каскадных горах состоит из отверстия шириной 8–10 дюймов, высотой 4 дюйма и глубиной 6 дюймов, вырубленного в боку сухого пня. Отверстие вырубается так высоко, как может дотянуться охотник. В отверстие устанавливается ловушка, а приманка помещается в глубину отверстия. Молодое деревце диаметром от 1 до 3 дюймов, наклоненное под углом 45° от земли к отверстию, завершает установку. По мере того как снег становится глубже, на пне вырубаются новые отверстия выше. Такие установки, увиденные летом, могут состоять из шести или семи отверстий, расположенных на расстоянии фута друг от друга. Щепа от отверстий остается лежать на снегу и, как говорят, привлекает животных. Приманка обычно состоит из белки-летяги, красной белки или оленьей мыши. Рис. 53. Распространение западной куницы в Вашингтоне. A. Martes caurina caurina. B. Martes caurina origenes. Стоимость шкурки куницы колеблется из года в год. В последние годы средние шкурки продавались по цене от десяти до двадцати долларов за штуку. Количество особей, добытых охотником, варьируется в зависимости от мастерства и энергии охотника, а также от расположения ловушечной линии. Самый большой улов, сделанный одним охотником за одну зиму, о котором я знаю, составил 300 животных, добытых недалеко от горы Адамс. Martes caurina caurina (Merriam) Mustela caurina Merriam, N. Amer. Fauna, 4:27, 8 октября 1890. Martes caurina caurina Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:93, 31 декабря 1912. Тип. — Получен недалеко от Грейс-Харбор, округ Грейс-Харбор, Вашингтон, Л. К. Тоуи 4 февраля 1886 года; тип находится в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Окрас темный; горловое пятно ярко-оранжевое или коричневатое. Распространение. — От Каскадных гор на запад. Крайние точки обнаружения (согласно Тейлору и Шоу, 1929: 10) — верховья реки Каскейд, Риверсайд, Шелан, Истон и Траут-Лейк. Данные по Шелану кажутся сомнительными, и экземпляр, возможно, был добыт где-то в окрестностях озера Шелан, а не в городе с таким названием. Замечания. — Черепа куниц из многих мест западной части Северной Америки были изучены в попытке определить родство восточной лесной куницы (Martes americana) и западной куницы. К востоку от Скалистых гор ареалы двух видов подходят близко, но каждый сохраняет отличительные признаки, в частности форму слуховых барабанов. Эти два вида вместе не добывались, и существует возможность интерградации. На основании имеющихся данных их следует рассматривать как самостоятельные виды до тех пор, пока не будут получены неопровержимые доказательства интерградации. Из-за отсутствия достаточного материала куница из Каскадных гор отнесена к Martes caurina caurina. Сортировщики пушнины различают темную «береговую куницу» и более светлую «каскадную куницу». Martes caurina origenes (Rhoads) Mustela caurina origenes Rhoads, Proc. Acad. at Sci. Philadelphia, 1902:458, 30 сентября 1902. Martes caurina origenes Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:93, 31 декабря 1912. Тип. — Получен в Марвин-Лодж, округ Гарфилд, Колорадо, Э. Т. Сетоном 16 сентября 1901 года; тип находится в Академии естественных наук Филадельфии. Расовые признаки. — Светлее, чем caurina, с более серой головой и желтым или белым, а не темно-оранжевым или коричневым горловым пятном. Распространение. — Горные районы северо-восточного Вашингтона и Голубые горы юго-восточного Вашингтона. Охотники сообщали об этой кунице из гор вблизи Рипаблика, округ Ферри. Martes pennanti (Erxleben) Илька [Mustela] pennanti Erxleben, Syst. Regni. Anim., 1:470, 1777. Martes pennanti pennanti Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:94, 31 декабря 1912. Mustela canadensis pacifica Rhoads, Trans. Amer. Philos. Soc., n.s., 19:435, сентябрь 1898 (тип из озера Кичелус, округ Киттитас, Вашингтон). Martes pennanti pacifica Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:94, 31 декабря 1912. Martes pennanti Grinnell, Dixon and Linsdale, Fur-bearing Mamm. California, Univ. California Press, Беркли, стр. 211, 22 июля 1937. Типовое местонахождение. — Восточная Канада. Распространение. — Первоначально лесистые районы от восточного подножия Каскадных гор на запад и, возможно, Голубые горы юго-восточного Вашингтона и горы северо-восточного Вашингтона; в настоящее время, вероятно, ограничена Каскадными и Олимпийскими горами. Рис. 54. Илька (Martes pennanti). 2-летний самец в неволе; Нью-Вестминстер, Британская Колумбия, 7 марта 1939 г. (Фото Службы охраны рыбы и дикой природы, Виктор Б. Шеффер, № 598.) Замечания. — Илька размером с крупную кошку. По общим пропорциям она напоминает куницу. Взрослые самцы имеют длину около 3-1/2 футов, из которых 16 дюймов приходится на хвост. Взрослые самки имеют длину чуть менее 3 футов, из которых хвост составляет примерно 15 дюймов. Самцы весят до 10 фунтов, а самки — около 5-1/2 фунтов (Гриннелл, Диксон и Линсдейл, 1937: 213). У ильки стройное тело, пушистый хвост, короткие ноги, крупные ступни и широкая, низкая и треугольная голова. Уши низкие, широкие, закругленные и стоячие. Мех пепельно-коричнево-серого цвета с черноватым налетом, вызванным длинными темными волосками. Голова немного светлее тела. Ступни, круп и хвост самые темные. Когти сильные и сильно изогнутые. Илька встречается в лесистых частях Северной Америки, простираясь на юг по цепи Каскадных гор и Сьерра-Невады до центральной Калифорнии. Ее близкие родственники — куницы. Она активна круглый год. Как и куница, она активна днем и, вероятно, ночью. Несмотря на полную защиту в течение нескольких лет, илька в Вашингтоне редка и, по-видимому, никогда не была обычным животным. Вследствие этого о ее повадках известно относительно мало, а то немногое, что известно, было сообщено охотниками на пушных зверей. Рис. 55. Распространение ильки, Martes pennanti, в Вашингтоне. Илька, по-видимому, не живет группами, как куница. Большинство реальных записей о пойманных ильках относятся к более высоким высотам, но они вводят в заблуждение, поскольку большинство охотников согласны с тем, что илька занимает более низкую высотную зону, чем куница. Существуют старые записи о ее появлении вблизи уровня моря (Шеффер, 1938: 9). Животных обычно добывают в ловушки для куниц или в ловушки, установленные специально для ильк охотниками, которые находят их следы на своих куньих ловушечных линиях. Поскольку охотники на куниц — почти единственные люди, которые путешествуют по горам зимой, и поскольку они работают в основном выше тех мест, где живут ильки, сообщается о сравнительно немногих ильках. Говорят, что ильки питаются бурундуками, белками, мышами, птицами и другими мелкими теплокровными животными, а также лазают по деревьям и ловят белок в их естественной среде обитания. Также говорят, что ильки ловят и убивают куниц. Их следы на снегу напоминают следы куницы тем, что задние лапы ступают в те же места, что и передние; оба животных передвигаются прыжками, а не шагом. Шкурка ильки ценится высоко. Более мелкие особи, самки, более ценны. Цена, выплачиваемая за шкурки, сильно колеблется и в последние годы варьировалась от двенадцати до ста долларов. В Вашингтоне больше ильк живет на Олимпийском полуострове и в северных Каскадных горах, чем где-либо еще. Несколько особей могут встречаться в северо-восточном Вашингтоне, Голубых горах и холмах Уиллапа. Название pacifica рассматривалось Гриннеллом, Диксоном и Линсдейлом (1937: 217) как синоним pennanti. Mustela erminea Linnaeus Горностай Описание. — Хотя горностай схож по общим признакам и пропорциям с длиннохвостой лаской, он намного меньше и имеет относительно более короткий хвост. Летом он темнее и менее рыжий или желтоватый. Взрослые самцы имеют длину около 10 дюймов, из которых 3-1/2 дюйма составляет длина хвоста. Самки имеют длину около 8 дюймов и хвосты длиной 2 дюйма. Верхняя часть тела шоколадно-коричневая; нижняя часть белая или бледно-желтая. Вдоль побережья Вашингтона светлая окраска нижней части тела у горностая более ограничена, чем у длиннохвостой ласки. Темно-коричневый хвост имеет черный кончик. Горностаи к востоку от гребня Каскадных гор зимой становятся чисто белыми, за исключением черного кончика хвоста. К западу от гребня Каскадных гор зимний мех похож на летний, но немного светлее с более густым подшерстком. Горностаи в Америке обитают от Арктики на юг, в горных районах, до южной оконечности Сьерра-Невады в Калифорнии, а в Скалистых горах — до северной части Нью-Мексико. В Вашингтоне они встречаются по всему штату, за исключением засушливых частей восточного Вашингтона, где обитает только длиннохвостая ласка. Насколько позволяют судить мои наблюдения, горностай в Вашингтоне ведет преимущественно ночной образ жизни; я видел только одного, гуляющего в дневное время. Он выскочил из придорожных зарослей недалеко от Глейшера, округ Уотком, и был раздавлен колесами автомобиля. Тейлор и Шоу (1927: 53) отмечают несколько случаев дневной активности горностаев в Национальном парке Маунт-Рейнир. Горностай, по-видимому, питается преимущественно мышами. Его малый размер позволяет ему проникать в норы, в которые не могут попасть более крупные ласки. Вероятно, он ест бурундуков, птиц и других мелких теплокровных животных. Горностаи легко лазают и часто попадаются в ловушки, установленные на деревьях для куниц. Рядом со Скайкомишем, округ Кинг, Уильям Хоффман добыл двух горностаев в ловушки, установленные в норах севельных гоферов. Гоферы были нужны в качестве приманки на его ловушечной линии. Ловушки были установлены заново и позже поймали гоферов. По-видимому, горностаи передвигались по норам, возможно, чтобы ловить мышей, которые используют норы как магистрали, а не охотиться на гоферов. Трудно представить, как крошечный горностай мог бы убить взрослого гофера, который весит во много раз больше него. Если бы резцы гофера сомкнулись хотя бы раз на горностае, он почти наверняка был бы серьезно ранен или убит. Судя по лесной среде обитания, которую занимает горностай в Вашингтоне, можно ожидать, что его основная пища состоит из оленьих мышей (Peromyscus maniculatus), рыжих полевок (Clethrionomys) и обыкновенных полевок (Microtus). Наблюдая за деятельностью и повадками млекопитающих в их естественной среде обитания, я часто полагался на отслеживание по свежему снегу. Как ни странно, следы горностаев находили редко, а те немногие, что видели, появлялись из-под бревна, куста или бурелома и исчезали под таким же укрытием, редко протягиваясь на 20 футов по поверхности снега. Более крупные длиннохвостые ласки часто путешествовали на многие мили по поверхности снега. Возможно, горностаи следовали по норам мышей под снегом, или, возможно, они держались под поверхностью из страха перед совами. Это наводит на мысль, почему горностаев так редко видят на открытом воздухе. Они могут следовать по норам и тропам мышей и редко выходят на поверхность земли. 18 ноября 1936 года мы видели трех горностаев и двух длиннохвостых ласок, добытых охотником на Десепшн-Крик недалеко от перевала Стивенс, округ Кинг. Все они были в белом зимнем меху. В декабре 1938 года мы получили двух горностаев в Скайкомише, округ Кинг, в 18 милях к западу от перевала Стивенс. Они были в коричневом зимнем меху. В этом районе граница между коричневым и белым зимним мехом, по-видимому, проходит чуть западнее главного гребня Каскадных гор, или в той же точке, где проходит граница между коричневым и белым зимним мехом у длиннохвостой ласки. Шкурки горностая имеют небольшую ценность и обычно приносят от 10 до 35 центов. Охотники сохраняют их попутно, так как на их снятие и подготовку уходит всего несколько минут. Они обладают сильным мускусным запахом, столь типичным для длиннохвостой ласки. Mustela erminea invicta Hall Mustela erminea invicta Hall, Jour. Mamm., 26:75, 27 февраля 1945. Тип. — Получен в Беневе, округ Бенева, Айдахо, У. Т. Шоу 24 октября 1926 года; тип находится в Музее зоологии позвоночных. Расовые признаки. — Самый крупный из вашингтонских горностаев; зимний мех полностью белый; верхние губы белые; черный цвет хвоста занимает более половины длины хвостовых позвонков. Промеры. — Десять самцов и 5 самок из центрального Айдахо имеют средние показатели, соответственно (Холл, 1945): общая длина 291, 255; длина хвоста 86, 71; задняя ступня 40, 32.3. Распространение. — Северо-восточный Вашингтон и северо-восточные Каскадные горы, на запад до реки Чилливак и перевала Ханнеган (Холл, 1945: 78). Mustela erminea fallenda Hall Mustela erminea fallenda Hall, Jour. Mamm., 26:79, 27 февраля 1945. Тип. — Получен в Хантингдоне, Британская Колумбия, К. Х. Янгом 21 мая 1927 года; тип находится в Национальном музее Канады. Расовые признаки. — Размер крупный; зимний мех обычно коричневый; светлая окраска нижней части тела сильно ограничена; окрас верхней части тела темный; цвет губ варьируется; хвост более чем наполовину черный с дистального конца. Промеры. — Семь самцов и 2 самки имеют средние показатели, соответственно (Холл, 1945: 79): общая длина 278, 232; длина хвоста 77, 60; задняя ступня 36.5, 27. Распространение. — Крайнее северное побережье Вашингтона, от границы с Канадой на юг через округ Уотком (Холл, 1945: 80-81). Замечания. — Ареал этого горностая схож с ареалом желтощекого бурундука, Eutamias amoenus felix. Рис. 56. Распространение горностая в Вашингтоне. A. Mustela erminea invicta. B. Mustela erminea murica. C. Mustela erminea gulosa. D. Mustela erminea fallenda. E. Mustela erminea streatori. F. Mustela erminea olympica. Mustela erminea olympica Hall Mustela erminea olympica Hall, Jour. Mamm., 26:81, 27 февраля 1945. Тип. — Получен недалеко от верховьев реки Сол-Дак, округ Клэллам, Вашингтон, В. Бэйли 28 апреля 1897 года; тип находится в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Похож на streatori, но меньше, особенно самки. Промеры. — Двенадцать самцов и 6 самок имеют средние показатели, соответственно: общая длина 243, 196; длина хвоста 65, 52; задняя ступня 31, 23.4 (Холл, 1945: 81). Распространение. — Олимпийский полуостров, простирающийся на юго-восток до Олимпии. Mustela erminea streatori (Merriam) Putorius streatori Merriam, N. Amer. Fauna, 11:13, 30 июня 1896. Mustela streatori streatori Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:96, 31 декабря 1912. Mustela cicognanii streatori Taylor and Shaw, Occ. Pap. Chas. R. Conner Mus., № 2:11, декабрь 1929. Mustela erminea streatori Hall, Jour. Mamm., 26:76, 23 февраля 1945. Тип. — Получен в Маунт-Верноне, округ Скаджит, Вашингтон, Д. Р. Лаки 29 февраля 1896 года; тип находится в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Похож на fallenda, но светлая окраска нижней части тела менее ограничена; хвост менее чем наполовину черный с дистального конца. Промеры. — Два самца и 2 самки из крайнего юго-западного Вашингтона имеют средние показатели, соответственно: общая длина 245, 210; длина хвоста 72, 54; задняя ступня 31.5, 25.5; ухо 17, 14; вес 72.3, 46. Распространение. — Низменности западного Вашингтона; на север до округа Скаджит и острова Уидби (Тейлор и Шоу, 1929: 11), на юг и запад до Илвако (M.V.Z.) и на восток до Карсона (U.S.N.M.). Mustela erminea gulosa Hall Mustela erminea gulosa Hall, Journ. Mamm., 26:84, 27 февраля 1945. Тип. — Получен в Траут-Лейк, округ Кликитат, Вашингтон, П. Шмидом 3 февраля 1897 года; тип находится в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Похож на invicta, но меньше; зимний мех обычно белый; хвост менее чем наполовину черный; верхние губы белые. Промеры. — Пять самцов с горы Рейнир и 4 самки из Каскадных гор имеют средние показатели, соответственно (Холл, 1945: 84): общая длина 253, 208; длина хвоста 76, 54; задняя ступня 30.2, 24.3. Распространение. — Каскадные горы. Известен от Скайкомиша (W.W.D.) и на юг до горы Адамс (Траут-Лейк, Холл, 1945: 85). Mustela erminea murica (Bangs) Putorius (Arctogale) muricus Bangs, Proc. New England Zoöl. Club, 1:71, 31 июля 1899. Mustela muricus Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:96, 31 декабря 1912. Mustela cicognanii lepta Taylor and Shaw, Occ. Pap. Chas. R. Conner Mus., № 2:11, декабрь 1929. Mustela cicognanii muricus Bailey, N. Amer. Fauna, 55:292, 29 августа 1936. Mustela erminea murica Hall, Jour. Mamm., 26:77, 27 февраля 1945. Тип. — Получен в Эхо, округ Эль-Дорадо, Калифорния, У. У. Прайсом и Э. М. Наттингом 15 июля 1897 года; тип находится в Музее сравнительной зоологии. Расовые признаки. — Похож на invicta, но меньше и бледнее. Промеры. — Молодая самка из Стей-а-вайл-Спринг, округ Колумбия, имела размеры: общая длина 201; длина хвоста 46; задняя ступня 24; ухо 14; вес 45.8. Самка из Бьют-Крик, округ Колумбия, имела размеры: 185; 50; 26. Самец из Бейкер-Крик, округ Уайт-Пайн, Невада, имел размеры: 220; 56; 26; 14.5; вес 57.7. Распространение. — Голубые горы юго-восточного Вашингтона. Замечания. — Два экземпляра, имеющиеся из Голубых гор, темнее типичных murica. Mustela frenata Lichtenstein Длиннохвостая ласка Описание. — Самцы длиннохвостой ласки имеют общую длину около 16 дюймов, из которых 6 дюймов составляет длина хвоста. Самки меньше, их длина составляет около 14 дюймов, а хвост — 5 дюймов. Тело длинное и чрезвычайно тонкое. Ноги короткие и крепкие, с довольно большими ступнями и сильными изогнутыми когтями. Хвост хорошо опушен, не сужается, но лишен пушистого вида, характерного для хвоста ильки. Голова низкая, широкая у основания и резко сужающаяся к морде. Уши стоячие, низкие и закругленные. Мех короткий, но густой и довольно мягкий. Летом окрас головы, спины, боков и внешней стороны ног коричневый. Горло, грудь, нижняя сторона тела и внутренняя сторона ног желтые или оранжевые. Зимой они могут быть полностью белыми, за исключением черного кончика хвоста. Хвост летом немного темнее спины и имеет длинный черный кончик. Длиннохвостые ласки не впадают в спячку даже в самых холодных частях Вашингтона. Они активны как днем, так и ночью, по-видимому, охотясь в то время суток, когда им легче всего добыть пищу. В Каскадных горах, где обычны дневные млекопитающие, такие как белки, бурундуки и пищухи, ласок нередко можно увидеть днем. На низменностях западного Вашингтона, где они питаются более ночными млекопитающими, их видят редко. Длиннохвостая ласка относительно неспециализирована в своих повадках. Они легко и искусно лазают. Они активны на поверхности земли и следуют по системам нор роющих животных, таких как гоферы и севельные гоферы. Ласки, увиденные в дикой природе, редко проявляют страх перед человеком, а скорее любопытны и склонны наблюдать за его действиями. Ласки также часто попадают под машины, и количество погибших таким образом животных кажется мне несоразмерным их реальной численности. Передвигаясь по поверхности земли, ласка выгибает спину и сжимает тело так, что четыре лапы оказываются довольно близко друг к другу. Когда длинная шея и маленькая голова подняты вертикально, животное выглядит удивительно похожим на жирафа. При лазании длинное стройное тело приобретает змеевидный вид. Ласка передвигается быстро и беспорядочно серией прыжков и, кажется, всегда знает, где находится следующая нора. Ласку обвиняют в убийстве птиц, и, несомненно, она делает это, когда представляется возможность. Однако в Вашингтоне у меня нет реальных доказательств того, что она убивает птиц, кроме домашней птицы. В Рипаблике, округ Ферри, мы с товарищем видели, как ласка вошла в нору суслика (Citellus columbianus). На следующий день мы вернулись в этот район. Ласку мы не видели, но суслик бросился в нору при нашем приближении. По-видимому, суслик ускользнул от ласки. В Конконулли, округ Оканоган, мы установили несколько ловушек на гоферов на поле люцерны. На следующее утро в ловушке был найден взрослый самец длиннохвостой ласки, но ни одного гофера поймано не было. Рядом с озером Мозес, округ Грант, взрослый самец ласки был пойман в ловушку для гоферов, но гоферы пойманы не были. В Шелтоне, округ Мейсон, было установлено 50 ловушек на гоферов. На рассвете следующего дня первая посещенная ловушка оказалась затянутой в нору. Когда мы слегка потянули за проволоку, крепящую ловушку, решительный рывок с другого конца показал, что добыча жива. Если пойманных гоферов, которые затягивают ловушки обратно в норы, вытаскивать силой, их шкурки часто рвутся и повреждаются. Поэтому была предпринята попытка залезть в нору и оттянуть дерн. Взрослая самка длиннохвостой ласки немедленно вцепилась зубами в мой указательный палец и держалась, как бульдог, позволяя поднять себя в воздух вместе с прикрепленной ловушкой. Когда левая рука была использована, чтобы заставить животное разжать хватку, оно вцепилось в левый большой палец. Правым большим и указательным пальцами я заставил ее разжать хватку, но не смог увернуться от ее зубов, которые снова впились в мой правый указательный палец. Только положив ее на землю и раздавив грудь ногой, я смог освободиться от злобного маленького зверя. Ни одного гофера не было поймано в ловушки, установленные менее чем в 150 футах от того места, где была поймана ласка. В трех упомянутых выше случаях ласки, по-видимому, убили всех гоферов в своей непосредственной близости. Что касается гоферов возле озера Мозес, то год спустя в районе, где была поймана ласка, их не было найдено, и были видны только старые заброшенные норы. Т. Х. Шеффер (1932: 54) записывает другие случаи поимки ласок в норах гоферов. На северной окраине города Сиэтл были установлены стальные ловушки на севельных гоферов в довольно плотной колонии этих млекопитающих. Часто используемые норы указывали на присутствие примерно 10 особей. На следующее утро в ловушке был найден исключительно крупный самец ласки, но все остальные были пусты. Ловушки оставались установленными еще две ночи, но севельных гоферов поймано не было. Месяц спустя колония казалась заброшенной, и никаких признаков недавнего рытья не было замечено. Можно было только сделать вывод, что ласка убила животных, составляющих колонию. Крупный севельный гофер весит три или четыре фунта, что в 6 или 8 раз больше, чем ласка. Эдсон (1933: 76) рассказывает о поимке 7 ласок в норах севельных гоферов недалеко от Беллингема, округ Уотком. Рядом с Форксом, округ Клэллам, ласку видели преследующей молодого зайца-беляка (Lepus americanus washingtonii) вдоль края бетонного шоссе. Когда наш автомобиль приблизился и проехал мимо животных, они разделились, ласка отступила в укрытие хвоща (Equisetum) у дороги. Машина остановилась в 50 футах впереди. Когда мы вышли, ласка выскочила из укрытия, чтобы перехватить зайца в центре дороги. Ласка сбила зайца на бок и, поставив лапы на плечи зайца, яростно укусила его за шею. Затем она бросилась обратно в укрытие хвоща. Заяц встал, сделал два прыжка и умер. Ему было около двух недель. Рис. 57. Распространение длиннохвостой ласки в Вашингтоне. A. Mustela frenata washingtoni. B. Mustela frenata altifrontalis. C. Mustela frenata nevadensis. D. Mustela frenata effera. Шкурки ласок приносят охотнику от двадцати пяти центов до полутора долларов. Только шкурки в белом зимнем меху стоят дороже. Обычно их добывают в ловушки, установленные на других животных. В западной части штата длиннохвостые ласки не белеют зимой; спина немного менее рыжая, чем летом, а нижняя часть тела бледно-желтая или белая, или может быть как желтой, так и белой. От гребня Каскадных гор на восток ласки становятся белыми. Граница зимнего окраса, по-видимому, проходит чуть западнее главного гребня Каскадных гор. Экземпляры, добытые охотниками на куниц в Тае и Сценике, недалеко от перевала Стивенс, были белыми 15 ноября 1936 года, но экземпляры из Скайкомиша и Баринга, в 18 милях к западу, были коричневыми. Длиннохвостая ласка обладает характерным запахом. Он является результатом железистого секрета и, хотя не обладает большой дальностью распространения или стойкостью, сильно воздействует на некоторых людей. Это тяжелый, довольно тошнотворный запах. Период беременности Mustela f. nevadensis был зафиксирован как более 131 дня (Холл, 1938B: 250). Период беременности длиннохвостой ласки восточной части Соединенных Штатов был зафиксирован как более 70 дней. В помете рождается от трех до пяти детенышей, обычно четыре. Mustela frenata nevadensis Hall Mustela arizonensis Taylor and Shaw, Occ. Pap. Chas. R. Conner Mus., no. 2:11, декабрь 1929 г. Mustela washingtoni Taylor and Shaw, отчасти, Occ. Pap. Chas. R. Conner Mus., no. 2:11, декабрь 1929 г. Mustela frenata nevadensis Hall, Carnegie Inst. Washington, Publ. 473:91, 20 ноября 1936 г. Типовое местонахождение. — Получен 3 мили к востоку от Бейкера, округ Уайт-Пайн, Невада, Э. Р. Холлом и У. К. Расселом 30 мая 1929 г.; типовой экземпляр находится в Музее зоологии позвоночных. Расовые признаки. — Размер средний; окраска бледная; спина летом близка к брюссельскому коричневому (Brussels Brown), подбородок белый, нижняя часть тела желтая, редко оранжевая; зимняя окраска белая с черным кончиком хвоста. Промеры. — Самец из Неппела, округ Грант, имеет следующие размеры: общая длина 412; длина хвоста 151; задняя лапа 43; ухо 19. Два самца из Якимы, округ Якима, в среднем: 379; 135; 42,5; 21; вес 176,5. Самка из Элленсберга и самка из точки в 4 милях к востоку от Элленсберга, округ Киттитас, в среднем: 284; 98; 33; 17. Распространение. — От высоких Каскадных гор на восток, за исключением района Голубых гор. Краевые местонахождения: Бэррон (Hall, 1936: 93) и Истон (У. У. Д.). Замечания. — Экземпляры из северных Каскадных гор являются интерградациями между nevadensis и формой с запада, altifrontalis. Экземпляры из крайних северо-восточных районов Вашингтона могут быть отнесены к oribasa Bangs с таким же основанием, как и к nevadensis. Mustela frenata effera Hall Mustela frenata effera Hall, Carnegie Inst. Washington, Publ. 473:93, 20 ноября 1936 г. Типовое местонахождение. — Получен в Айронсайде, округ Малхер, Орегон, Г. Э. Энтони 8 сентября 1912 г.; типовой экземпляр находится в Американском музее естественной истории. Расовые признаки. — По окраске сходен с nevadensis, но мельче, с более мелким и легким черепом. Зимняя окраска белая с черным кончиком хвоста. Промеры. — Самка из Прескотта, округ Уолла-Уолла, имеет следующие размеры: общая длина 310; длина хвоста 105; задняя лапа 34. Распространение. — Юго-восточный Вашингтон, к югу от реки Снейк. Были изучены экземпляры из Уолла-Уолла и Прескотта. Mustela frenata washingtoni (Merriam) Putorius washingtoni Merriam, N. Amer. Fauna, 11:18, 30 июня 1896 г. Mustela washingtoni Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:98, 31 декабря 1912 г. Mustela frenata washingtoni Hall, Carnegie Inst. Washington, Publ. 473:106, 20 ноября 1936 г. Типовое местонахождение. — Получен в Траут-Лейк, округ Скамейния, Вашингтон, Д. Н. Каги 15 декабря 1895 г.; типовой экземпляр находится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Окраска насыщенная, темная; задние лапы не окрашены в цвет нижней части тела. Промеры. — Самец из Спрей-Парка, округ Пирс, имеет следующие размеры: общая длина 423; длина хвоста 164; задняя лапа 52. Распространение. — Более высокие участки Каскадных гор от горы Рейнир (M. V. Z.) на юг до горы Адамс (Taylor and Shaw, 1929: 11). Mustela frenata altifrontalis Hall Mustela saturata Taylor and Shaw, Occ. Papers Chas. R. Conner Mus., no. 2:11, декабрь 1929 г. Mustela frenata altifrontalis Hall, Carnegie Inst. Washington, Publ. 473:94, 20 ноября 1936 г. Типовое местонахождение. — Получен в Тилламуке, округ Тилламук, Орегон, А. Уокером 10 июля 1928 г.; типовой экземпляр находится в Музее зоологии позвоночных. Расовые признаки. — Сходен с nevadensis, но летом темнее сверху и с более насыщенным оранжевым цветом снизу; зимняя окраска верхней части тела темно-коричневая, нижней — бледно-желтая или белая. Промеры. — Четыре самца и 2 самки из западного Вашингтона имеют средние показатели соответственно: общая длина 411,5 и 267; длина хвоста 145 и 137,5; задняя лапа 50 и 43; ухо 26 и 21,5; вес 227 и 136,7 грамма. Распространение. — От Каскадных гор до Тихого океана. Краевые местонахождения: Рокпорт (Hall, 1936: 95) и Тай (У. У. Д.). Mustela vison energumenos (Bangs) Норка Putorius vison energumenos Bangs, Proc. Boston Soc. Nat. Hist., 27:5, март 1896 г. Mustela vison energumenos Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:101, 31 декабря 1912 г. Типовое местонахождение. — Получен в Сумасе, Британская Колумбия, А. К. Бруксом 23 сентября 1895 г.; типовой экземпляр находится в Музее сравнительной зоологии. Промеры. — Самец из Сиэтла, округ Кинг, имеет следующие размеры: общая длина 540; длина хвоста 180; задняя лапа 66; вес 1 фунт 15 унций. Распространение. — По всему штату, за исключением Колумбийского плато; отмечена в Ни-Бей (Taylor and Shaw, 1929: 11) на северо-западе, Илвако (M.V.Z.) на юго-западе, Металайне (У. У. Д.) на северо-востоке и в Голубых горах (Dice, 1919: 12) на юго-востоке. Рис. 58. Распространение норки, Mustela vison energumenos, в Вашингтоне. Описание. — Благодаря ценности и неизменной популярности меха норка известна всем. Однако мало кто узнает это животное в дикой природе. Норка обладает длинным, стройным телом и короткими, довольно крепкими лапами, как у ласки, но у нее более пушистый хвост. Норка крупнее ласки. Крупные самцы весят до 3 фунтов, самки — 1,5 фунта. Длина самцов составляет около 2 футов, из которых 8 дюймов приходится на хвост. Самки имеют длину около 20 дюймов, а длина их хвоста составляет 7 дюймов. Окраска насыщенная, темно-красновато-коричневая или шоколадно-коричневая. Нижняя часть тела немного светлее спины. Обычно на подбородке, груди или другой части брюшной поверхности имеются небольшие белые отметины. Иногда эти отметины принимают форму узких белых линий. Норка обитает от Атлантического до Тихого океана и от Аляски на юг до Флориды, Нью-Мексико и центральной Калифорнии. Она активна в течение всего года и является преимущественно, хотя и не исключительно, ночным животным. Мак-Мерри (1940: 47) сообщает о трех норках, замеченных в 15:30 8 августа 1939 г. на озере Паквуд, округ Льюис, одна из которых несла ужа обыкновенного длиной два фута. Этот представитель куньих ведет полуводный образ жизни, обитая вдоль рек, ручьев, озер и морских побережий, и проводит большую часть времени у берега, на илистых или песчаных пляжах. В этом отношении она напоминает енота. В то время как енот проводит часть своего времени на суше, норка проводит соответствующее количество времени в воде. Она отличный пловец, способный догнать и поймать рыбу в воде. На островах Сан-Хуан норки покинули береговую линию и бродят по возвышенностям, питаясь многочисленными одичавшими домашними кроликами. Я находил следы их присутствия далеко в глубине суши, в милях от воды, в травянистых и кустарниковых пустошах; вдоль пляжей их следы встречались редко. Вдоль Пьюджет-Саунд норки проводят часть времени на пляжах, питаясь дохлой рыбой и другими морскими животными. Однако эти животные, по-видимому, живут вдоль рек и ручьев, впадающих в залив. На океанском побережье некоторые норки, по-видимому, живут исключительно в прибрежной морской среде обитания. Норка поднимается на некоторое расстояние в Каскадные и Олимпийские горы вдоль крупных водотоков. Имеются достоверные сообщения о норках с озера Харт и озера Дороти, округ Кинг, высоко в Каскадных горах. Эти животные были замечены летом, но они могут жить в более высоких частях Каскадных гор, по крайней мере вокруг некоторых крупных озер, в течение всего года. Насколько известно, на Колумбийском плато норок нет. Рацион, вероятно, варьируется в зависимости от местности. Вдоль океанских пляжей они едят мертвых морских птиц, выброшенную на берег рыбу, ракообразных и моллюсков. Вдоль Пьюджет-Саунд их следы часто можно увидеть там, где они следуют по спрессованным, разлагающимся водорослям и мусору, скапливающимся у линии прилива. Свигла и Свигла (1931: 22) поймали норку, которая кормилась на пляже Олимпийского полуострова. Эта особь в неволе могла открывать моллюсков и питаться ими. Охотники за пушниной сообщают, что норки питаются горными бобрами и что мясо горного бобра — лучшая приманка для привлечения норок. Считается, что вдоль ручьев и озер норки питаются мышами, птицами, рыбой, речными раками и тонкостворчатыми пресноводными мидиями. Ондатра является важным элементом рациона возле крупных озер и ручьев. На ондатр, пойманных возле Сиэтла, часто нападали норки, которые либо съедали их, либо так сильно рвали и кромсали, что их шкурки стоили лишь малую часть того, что они могли бы принести в неповрежденном состоянии. Следы норки, замеченные на свежевыпавшем снегу возле мусорной свалки на берегу озера Вашингтон в Сиэтле, указывали на то, что животное охотилось на домовых крыс, которые были там многочисленны. Норки нередко встречаются на болотах вдоль озера Вашингтон возле кампуса Вашингтонского университета в Сиэтле, где я обнаружил доказательства того, что они охотятся на уток и лысух. Среди уток были кряквы и чирки-свистунки — виды, наиболее склонные садиться в небольшие заводи в камышах, где норка может найти укрытие. Я нашел свежие следы одной норки возле наполовину съеденного золотого линя длиной 8 дюймов. Линь — это рыба из семейства чукучановых, завезенная в озеро. Следы норок нередко можно увидеть вдоль рек и ручьев в условиях, указывающих на то, что они охотились на речных раков. Сырая шкурка норки обычно продается по цене от 10 до 20 долларов. Мех пользуется постоянным спросом и колеблется в цене меньше, чем большинство других видов меха. Среднестатистический охотник добывает несколько норок каждый год вместе с уловом ондатр, енотов и скунсов, но некоторые охотники добывали до 100 норок за зиму в районах, где это животное особенно многочисленно. Gulo luscus luteus Elliot Росомаха Gulo luteus Elliot, Field Columb. Mus., Publ. 87, zoöl. ser. 3:260, декабрь 1903 г. Gulo luscus luteus Grinnell, Dixon, and Linsdale, Fur-bearing Mamm. California, Univ. California Press, Berkeley, p. 251, 22 июля 1937 г. Типовое местонахождение. — Получен на горе Уитни, округ Туларе, Калифорния, Э. Хеллером; типовой экземпляр находится в Филдовском музее естественной истории. Промеры. — Высушенная шкура росомахи, добытой в 3 милях к югу от Риверсайда, округ Оканоган, имела длину 4 фута. Животное весило 40 фунтов (Scheffer, 1941: 37). Распространение. — Регион верхней границы леса в Каскадных горах. От Робинсон-Крик (Scheffer, 1938: 8) на юг до горы Рейнир (Taylor and Shaw, 1929: 12). Замечания. — Экземпляры из Вашингтона по своим признакам являются промежуточными между luteus и расой, обитающей в Британской Колумбии, хотя имеющиеся черепа ближе к luteus. Рис. 59. Росомаха (Gulo luscus), чучело, самец, пойманный Билли Робинсоном около 1902 г. на ручье Билли-Робинсон-Крик, округ Оканоган, Вашингтон. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 76.) Описание. — Крупные самцы имеют длину более трех футов, из которых 10 дюймов приходится на хвост; они весят до 50 фунтов (Grinnell, Dixon and Linsdale, 1937: 253). Тело широкое и коренастое; хвост короткий; лапы, особенно передние, короткие, толстые и мощные; ступни крупные, вооружены длинными изогнутыми когтями; голова широкая; челюсти мощные с тяжелыми зубами. Волосяной покров длинный и довольно косматый. Морда, лапы, спина и концевая часть хвоста темно-черно-коричневые, но лоб сероватый, контрастирующий с темным цветом морды и верхней части головы. Две широкие желтовато-коричневые полосы начинаются на боках плеч и проходят назад, низко по бокам, к бедрам, где соединяются поперек спины и основания хвоста. Росомахи, номинально относящиеся к нескольким видам, образуют компактную группу, которая распространена в бореальных регионах Старого и Нового Света. В Северной Америке они обитают от Арктики на юг до Калифорнии и Колорадо. Рис. 60. Росомаха (Gulo luscus), самец, пойманный Рубеном Р. Лэмбом 22 марта 1941 г. в трех милях к югу от Риверсайда, Вашингтон; сообщалось, что вес составлял 40 фунтов; высушенная шкура 3 × 4 фута. (Фото Рубена Р. Лэмба.) Рис. 61. Распространение росомахи, Gulo luscus luteus, в Вашингтоне. Росомаха приспособлена к бореальным условиям и наиболее многочисленна в Арктике. В Каскадных горах она встречается только на верхней границе леса или вблизи нее. За исключением волка и, возможно, вымершего медведя гризли, росомаха — самый редкий хищник в Вашингтоне. Вероятно, она была редкой с момента отступления материковых ледников, поскольку подходящая среда обитания для росомах не является обильной, и каждому животному требуется большая территория для перемещения. Необычная запись, возможно, о бродячем животном, приведена Шеффером (1941: 37). Это взрослый самец, добытый в долине Оканоган в 3 милях к югу от Риверсайда, округ Оканоган, 22 марта 1941 г. Lutra canadensis (Schreber) Речная выдра Описание. — Выдра имеет длинное тело, характерное для многих куньих, но специализирована для водного образа жизни. Самцы немного крупнее самок. Крупные взрослые особи достигают более 3,5 футов в длину, из которых 18 дюймов приходится на хвост. Самые крупные взрослые особи могут весить до 25 фунтов. Тело удлиненное, но довольно упитанное. Передние конечности маленькие и расположены по бокам. Задние лапы более тяжелые и расположены сзади. Ступни крупные, с перепонками для плавания. Хвост длинный, толстый у основания и постепенно сужающийся к узкому кончику. Голова маленькая и округлая. Уши крошечные, глаза среднего размера. Верхние губы крупные, несколько напоминающие спаниеля, и поддерживают усы из жестких вибрисс. Мех короткий, густой и мягкий. Хвост гладкий, с коротким, направленным назад мехом, не пушистый. Мех насыщенного темно-шоколадно-коричневого цвета, немного светлее на нижней части тела животного, чем на верхней. Выдры обитают в Евразии, Северной и Южной Америке. Считается, что те, кто обитает в Северной Америке к северу от Мексики, принадлежат к одному виду, canadensis. Несколько видов из тропической Америки со временем также могут оказаться расами canadensis. Водный образ жизни выдры позволяет ей существовать в нескольких жизненных зонах, как в морской, так и в пресноводной среде. Основная среда обитания — ручьи, реки и озера переходной жизненной зоны, но вдоль крупных рек выдры поднимаются в канадскую жизненную зону, а вдоль рек Снейк и Колумбия они проникают в верхнюю сонорскую жизненную зону. Они активны в течение всего года. Насколько мы наблюдали за ними, они преимущественно ночные животные. Выдры — чрезвычайно сильные пловцы. Следы вдоль северного рукава реки Толт, округ Кинг, показали, где выдры входили в воду, которая текла по каменистому дну со скоростью порогов. Их присутствие в реках Толт, Скайкомиш и Сноквалми, где это быстрые горные потоки, указывает на исключительные способности к плаванию. Выйдя из воды, выдра часто следует вдоль берега, иногда на протяжении многих миль. На островах Сан-Хуан выдры перешли к морскому образу жизни. Летом 1938 года представилась обильная возможность наблюдать за выдрами в заливе Тэтчер, остров Блейкли. Здесь по вечерам мы стреляли в летучих мышей, когда они пролетали над спокойной водой залива. Убитых особей доставали, подплывая к ним на шлюпке. Первые две ночи летучих мышей собирали и доставали без происшествий. На третью ночь несколько летучих мышей исчезли в промежутке между тем, как их убили, и тем, как лодка была спущена с каменистого пляжа. Сначала заподозрили присутствие акулы или другой крупной рыбы, но наблюдение показало, что ворами была группа из трех или, возможно, четырех выдр. В последующие ночи животные стали смелее. Мертвая летучая мышь стала объектом гонки между выдрами и собирателем. Они полностью игнорировали крики, уворачивались от брошенных в них камней и украли почти всех подстреленных летучих мышей. Только чувство юмора и желание изучить животных спасли их от заряда мелкой дроби. Сбор летучих мышей был прекращен с досадой. Эти выдры были удивительно похожи на тюленей во многих действиях. При плавании их головы, плечи и часть спины были открыты. При отдыхе в воде над поверхностью оставалась только круглая голова. Их никогда не видели плавающими на животе на поверхности или отдыхающими на спине, как это делает калан. Они были шумными пловцами, всплескивая лапами или головами при нырянии. Их зрение было замечательным. Камни размером с грецкий орех бросали в них с расстояния всего 25 футов. Все они были увернуты с небольшим усилием. В этой связи интересен опыт двух охотников, которые поймали выдру в реке Самамиш возле Вудинвилля, округ Кинг. Ловушка, удерживающая выдру, была прикреплена проволокой длиной 6 футов к шесту на берегу. Проволоку отсоединили от шеста; пока один охотник держал проволоку, другой пытался ударить выдру веслом, когда лодка дрейфовала над глубокой водой. Выдра могла свободно плавать и нырять на длину проволоки и цепи ловушки. Она обнаруживала и уклонялась, уворачиваясь или ныряя, от каждого удара, направленного на нее, и только когда животное устало, полчаса спустя, его удалось убить. Охотники затем заметили, что от всплесков весел и выдры лодка почти наполнилась водой. Охотники были измотаны. Выдры острова Блейкли не были уникальны в занятии морской среды обитания. В заливе Строберри, остров Сайпресс, 5 июля 1938 года рыбаки привезли «странное животное», пойманное ими у Блэк-Рок, крошечного голого и изолированного островка в 5 милях к западу. Тяжелый ящик с животным открыли, обнаружив очень испуганную молодую выдру. На вопросы рыбаки ответили, что в прибое видели четырех молодых и одну взрослую особь. Они приняли животных за вид тюленя и были несколько удивлены успехом своих попыток поймать одну из них. Выдра была слишком мала, чтобы прокормиться самостоятельно, и ее держали в лагере в надежде, что ее удастся вырастить и выпустить. Она съела немного свежей сельди и рыбы-свечи (Thaleichthys pacificus) и выпила немного сгущенного молока. Она отказалась от целого лосося и морского окуня, но съела несколько очищенных от кожи и костей полосок этой рыбы. Она умерла через неделю после того, как была поймана. Эта молодая выдра издавала тикающий звук, почти чириканье. Также издавались различные плачущие и скулящие звуки, а когда ее гладили, она довольно хрюкала. Если ее заставали врасплох или когда ее впервые брали на руки, она издавала глубокое резкое рычание, неожиданно злобное по звуку для такого маленького животного. Выдры на острове Блейкли питались самой разнообразной пищей. Единственной пищей, которую их действительно видели поедающими, была рыба-свеча, тонкая серебристая рыба длиной 6 дюймов. Несколько раз видели, как выдра плыла с головой рыбы-свечи, крепко зажатой в пасти, а тело рыбы выгибалось серебристой дугой. Многие экскременты этих выдр состояли целиком из перьев поганок и турпанов. Эти птицы, вероятно, не были убиты выдрами, а умерли естественной смертью или были подстрелены людьми. В том лагере едва ли проходил день, чтобы кто-нибудь не стрелял из винтовки калибра .22 с каютного катера в стаи турпанов у устья залива. Мертвые морские птицы были обычным явлением на берегу и, несомненно, служили пищей для выдр, как и для ворон и орлов. Большинство экскрементов выдр, исследованных на острове Блейкли, состояли из остатков беспозвоночных. Мелкая мидия (Mytilus edulis) была наиболее многочисленной. Крабы составляли важную часть их рациона. Как ни странно, береговой краб (Hemigrapsus nudus) и фарфоровый краб (Petrolisthes eriomerus) поедались редко, хотя они были многочисленны под камнями, на которых были найдены экскременты, и составляли основной пищевой объект енотов. Эти виды беспозвоночных живут под камнями, и енот, вероятно, просовывает лапу под камни, чтобы поймать крабов своими похожими на руки передними лапами, чего выдра сделать не может. Съедобный краб (Cancer productus) и краб-келп (Telmessus cheiragonus) чаще всего поедались выдрами. Также поедались улитки (Margarites, Littorina), устрицы (Pododesmus macroschisma), неопознанные двустворчатые моллюски, морские желуди (Balanus), один хитон (Mopalia muscosa) и однажды морская звезда. Остатки беспозвоночных, за исключением улиток, были раздавлены и сломаны. Рыба многих видов была в изобилии в этих водах. Лосося часто видели прыгающим возле играющих выдр. Однако в экскрементах не было обнаружено чешуи или других остатков рыбы. Рыба-свеча обладает крошечной чешуей, которую, вероятно, можно было бы увидеть только при микроскопическом исследовании. Что касается остатков птиц, то количество потребляемых перьев примечательно. Выдры, по-видимому, не ощипывают птиц, как это делают норки. Действительно, из съеденного материала пищевая ценность по объему кажется необычайно низкой. Необходимо съедать огромное количество, чтобы прокормить такое крупное и активное животное, как выдра. Количество фекальных отложений, наблюдаемых каждое утро, указывает на то, что это так. Рис. 62. Речная выдра (Lutra canadensis pacifica), пойманная в Национальном лесу Колумбия, Вашингтон, февраль 1937 г. (Фото Адольфа Рота.) Любимая пища выдры в пресноводных ручьях и озерах — речной рак. Большая часть, возможно, 80 процентов экскрементов выдр, виденных в низменностях западного Вашингтона, состояла из остатков речных раков. Также поедается некоторая рыба, и местами выдры могут наносить ущерб популяции стальноголового лосося. Еще хуже, с точки зрения рыбака, то, что они пугают и рассеивают косяки стальноголового лосося. Поедаются лягушки, а также тонкостворчатые мидии. Перья лысух дважды видели в экскрементах выдр возле озера Коттедж, округ Кинг. Мех выдры густой и красивый, но шкура довольно тяжелая. Изменения в моде вызывают большие колебания стоимости шкурки выдры. Рис. 63. Распространение речной выдры в Вашингтоне. Незаштрихованная область — Lutra canadensis pacifica. Заштрихованная область — Lutra canadensis vancouverensis. Lutra canadensis pacifica Rhoads Lutra hudsonica pacifica Rhoads, Trans. Amer. Philos. Soc., n. s., 19: 429, сентябрь 1898 г. Lutra canadensis pacifica Allen, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 10: 460, 10 ноября 1898 г. Типовое местонахождение. — Получен на озере Кичелус, округ Киттитас, Вашингтон (высота 3000 футов, а не 8000 футов, как указано в первоначальной цитате); типовой экземпляр находится в Академии естественных наук Филадельфии. Промеры. — Взрослый самец из нижнего течения реки Калава, возле Форкса, округ Клэллам, имел следующие размеры (ошкуренная туша): общая длина 1205; длина хвоста 490; вес (целиком) 23 фунта. Самец с острова Пьюджет, округ Уокиакум, имел размеры (ошкуренная туша): общая длина 1250; длина хвоста 490. Самка из Сатсопа, округ Грейс-Харбор, имела размеры (ошкуренная туша): общая длина 1205; длина хвоста 440. Самка из реки Калава возле Форкса, округ Клэллам, имела размеры: общая длина 1062; длина хвоста 430; задняя лапа 120; ухо 23; вес 14,75 фунта. Распространение. — Водотоки по всему штату, более редкие к востоку от Каскадных гор; отмечена в Форксе (В. Б. С.) на северо-западе, на острове Пьюджет (В. Б. С.) на юго-западе, в Колвилле (Taylor and Shaw, 1929: 12) на северо-востоке и в Тучете (Taylor and Shaw, 1929: 12) на юго-востоке. Lutra canadensis vancouverensis Goldman Lutra vancouverensis Goldman, Proc. Biol. Soc. Washington, 48: 186, 15 ноября 1935 г. Типовое местонахождение. — Получен в Кватсино, остров Ванкувер, Британская Колумбия, Г. О. Бергом в 1905 г.; типовой экземпляр находится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Взрослых особей, отнесенных к этой расе из Вашингтона, не изучали. Утверждается, что имеет более широкий череп, чем pacifica. Промеры. — Единственный доступный экземпляр, молодая самка с Блэк-Рок, округ Сан-Хуан, имела размеры: общая длина 792; длина хвоста 247; задняя лапа 103; ухо 22. Распространение. — Острова Сан-Хуан в северной части Пьюджет-Саунд и прилегающие морские воды. Замечания. — Выдры островов Сан-Хуан отнесены к этой расе по географическим соображениям. Многочисленные острова соединяют остров Ванкувер с островами Сан-Хуан, а разделяющие их каналы не слишком широки для того, чтобы выдры могли их переплыть. Взрослый материал может показать, что выдры островов Сан-Хуан могут быть отнесены к pacifica или к неописанной расе, а не к vancouverensis. Enhydra lutris nereis (Merriam) Калан (морская выдра) Latax lutris nereis Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 17: 159, 6 октября 1904 г. Enhydra lutris nereis Grinnell, Univ. California Publ. Zoöl., 21: 316, 27 января 1923 г. Типовое местонахождение. — Получен на острове Сан-Мигель, острова Санта-Барбара, Г. М. Макгуайром в 1904 г.; типовой экземпляр находится в Национальном музее США. Распространение. — Ранее встречался вдоль океанского побережья Вашингтона. Сейчас там вымер. Описание. — Взрослые каланы достигают длины шести футов. Тело коренастое, длинное и округлое; хвост короткий, уплощенный и длиной около фута. Лапы короткие и толстые. Задние лапы имеют перепонки для плавания. Голова округлая, с маленькими глазами и ушами, а также тюленеподобными усами из жесткой щетины на морде. Верхняя губа толстая и тяжелая, свисающая по бокам рта на манер спаниеля. Мех длинный, мягкий и чрезвычайно густой. Окраска тела варьируется от насыщенных до темно-коричневых оттенков. Разбросанные белые волосы часто придают меху «морозный» вид. Головы взрослых особей бледно-серые, иногда почти белые. Калан когда-то обитал от Калифорнийского залива на север вдоль западного побережья Северной Америки до Аляски, Алеутских островов, Сибири и Японии. Сейчас он встречается только на небольшой территории вдоль побережья Калифорнии и на отдаленных островах северной части Тихого океана. Когда-то многочисленный вдоль побережья Вашингтона, сейчас он там полностью вымер. Привычки каланов, живущих на побережье Калифорнии в районе Кармела, были описаны Фишером (1939: 21-36). Доступная информация о калане в Вашингтоне была предоставлена Шеффером (1940B: 369-388). Поиск шкур каланов повлиял на исследование и заселение северо-запада. Капитан Джеймс Кук получил шкуры калана в заливе Нутка, остров Ванкувер, в 1778 году. Устье реки Колумбия было открыто капитаном Робертом Греем 11 мая 1792 года во время торговли шкурами каланов. По словам Шеффера, основная часть популяции каланов на побережье Вашингтона была сосредоточена между устьем реки Колумбия и мысом Гренвилл в устье реки Куинаулт. Каланы были найдены в нескольких милях от суши в обширных зарослях ламинарии. Основной пищей калана в Вашингтоне, по-видимому, был короткоиглый пурпурный морской еж (Strongylocentrotus purpuratus). Животные были социальными, жили стадами до 400 особей. Они никогда не выходили на сушу, живя, спя и принося потомство в зарослях ламинарии в открытом океане. Единственный детеныш рождался в любой месяц года. Spilogale gracilis Merriam Циветта или пятнистый скунс Описание. — Циветта имеет общую длину чуть менее 18 дюймов, из которых 6 дюймов приходится на хвост. Крупные, упитанные животные могут весить более фунта. Тело длинное и умеренно коренастое, тяжелее, чем у ласки, но стройнее, чем у полосатого скунса. Хвост длинный, с длинным, плюмажеподобным мехом. Лапы стройные и умеренной длины. Ступни маленькие, с длинными когтями. Голова маленькая и треугольная, с низкими, стоячими ушами и большими яркими глазами. Мех короткий, но мягкий и шелковистый. Основной цвет циветты — черный. Волнистые линии и пятна белого или лососевого цвета пересекают черный цвет в сложном узоре. Вариации цветовых узоров включают ширину полос, их волнистость и распад полос на пятна. Spilogale ограничена Америкой; она варьируется от южной части Британской Колумбии на юг до Центральной Америки. В настоящее время признано несколько видов, но дополнительный материал, вероятно, покажет интерградацию между некоторыми из них и сократит их количество. Название «пятнистый скунс» редко используется охотниками или другими людьми, знакомыми с этим животным. Оно также не является подходящим, так как характерный цветовой узор состоит из коротких полос. Термин «циветта» также не подходит, так как настоящая циветта обитает в Азии. Однако название «циветта» хорошо устоялось и, несомненно, останется в общем употреблении. Циветта — преимущественно равнинное животное, но была зарегистрирована у входа Нискуалли в Национальный парк Маунт-Рейнир (Brockman, 1939: 70). Ее довольно обобщенные привычки позволяют ей существовать в районах, которые не могут прокормить более крупных хищников или виды со специализированными пищевыми привычками. Она обитает в районах зарослей, кустарниковых сплетений или густых лесов. На юго-востоке Вашингтона она живет в каменистых местах, а также в прибрежных зарослях ивы и тополя. Там, где условия подходящие, она поднимается в канадскую жизненную зону, но наиболее многочисленна в переходной жизненной зоне. Циветты, в отличие от полосатых скунсов, являются исключительно ночными животными. Они активны круглый год в западном Вашингтоне, но меньше передвигаются в периоды необычно холодной погоды. Однако мы ловили их и в морозную погоду. Несмотря на их многочисленность и широкий ареал, циветты известны немногим людям, кроме охотников, возможно, из-за их исключительно ночного образа жизни. Иногда они все же дают о себе знать, поселяясь возле старых зданий. Они бывают довольно шумными. На реке Толт, в 10 милях к юго-востоку от Дювалла, округ Кинг, мы спали в старом здании, когда нас разбудил топот из соседней комнаты. Расследование показало циветту, исполняющую серию коротких прыжков на жестких лапах. Передние лапы держались слегка впереди, и делалось шесть или восемь прыжков. Затем животное расслаблялось, поворачивалось и ускакивало в новом направлении. Количество шума, производимого ее лапами при ударе о дощатый пол, было удивительным. Циветта, казалось, наслаждалась шумом, который она производила, и гарцевание могло быть способом игры. Пойманные в ловушки циветты совершали похожую, но более короткую серию прыжков при приближении охотника, что могло быть предупреждением. Однако в описанном случае шум от действий животного был услышан до того, как животное увидели, и, по-видимому, когда оно не подозревало о присутствии человека. Циветта также издает барабанящий звук, похожий на барабанную дробь древесного крыса. Это было услышано дважды от диких животных, которые не подозревали о присутствии наблюдателя, и один раз от животного в неволе. Пока животное барабанило, у меня никогда не было возможности наблюдать за действиями достаточно близко, чтобы описать их. По-видимому, барабанная дробь выполняется передними лапами. Говорят, что циветта хорошо лазает и часть своей охоты проводит на деревьях. Одна пойманная циветта залезла до предела цепи ловушки и проволоки в низком кустарнике возле озера Коттедж, округ Кинг, но в Вашингтоне у меня нет других доказательств того, что это животное лазает. Возле озера Коттедж мы поймали циветту в ловушку, установленную под 2 дюймами воды на берегу ручья. Животное либо плыло, либо шло вброд. Пойманные циветты редко роют норы возле ловушек, как часто делают полосатые скунсы. Одна, пойманная возле Оушен-Парка, округ Пасифик, действительно вырыла нору под бревном и засыпала вход землей и листьями. Я прошел в нескольких футах от животного, разыскивая ловушку. Только когда я увидел цепь ловушки, я нашел циветту. Ни одна не была поймана в ловушки, установленные в норах горных бобров, хотя я ловил и полосатых скунсов, и ласок в таких норах. Некоторые охотники утверждают, что мускус циветты пахнет иначе, чем мускус полосатого скунса. Я думаю, что запах немного более едкий и не распространяется так далеко, как мускус скунса. Циветта гораздо более активна и нервна, чем полосатый скунс. В то время как полосатый скунс почти никогда не выпускает свой запах, когда попадает в ловушку, циветта почти всегда делает это, по-видимому, когда ловушка захлопывается на ее лапах. Полосатые скунсы в ловушках двигаются медленно и уверенно, но циветты прыгают, катаются и извиваются беспорядочно. Рис. 64. Распространение циветты в Вашингтоне. A. Spilogale gracilis latifrons. B. Spilogale gracilis saxatilis. Зимой 1934 года крупный самец циветты был пойман возле озера Коттедж, округ Кинг. Он был убит и частично съеден в ловушке. Земля вокруг ловушки была перерыта, что указывало на то, что циветта оказала сопротивление. В радиусе многих футов пахло мускусом скунса. Тело циветты использовали в качестве приманки и ловушку установили снова. На следующее утро в ловушке оказался крупный самец полосатого скунса. На его шкуре были поверхностные порезы в нескольких местах на шее и крупе, и, несомненно, именно он убил циветту. При обычных обстоятельствах полосатый скунс вряд ли смог бы поймать гораздо более быструю и ловкую циветту. Одна циветта в ловушке была убита и частично съедена рогатой совой. За исключением нескольких выбитых перьев, циветта, казалось, не причинила особого вреда сове. Густые заросли, в которых обитает циветта, обычно защищают ее от сов. Мертвых циветт, сбитых машинами на шоссе, видят редко. Желудок экземпляра из Оушен-Парка, округ Пасифик, содержал остатки трех красно-спинных мышей (Clethrionomys californicus). Желудки большинства пойманных экземпляров были пусты. Мыши, птицы и насекомые, вероятно, составляют основную часть рациона. Заметки о ранней жизни Spilogale interrupta, вида, родственного тому, который встречается в Вашингтоне, были опубликованы Крэббом (1944: 213-221). Мех циветты малоценен; в последние годы охотники получали от пятнадцати центов до доллара за крупные шкурки. Из-за привычки выпускать запах в ловушках большинство охотников выбрасывают животных, не снимая с них шкур. Spilogale gracilis saxatilis Merriam Spilogale saxatilis Merriam, N. Amer. Fauna, 4:13, 8 октября 1890 г. Spilogale gracilis saxatilis Howell, N. Amer. Fauna, 26:23, 24 ноября 1906 г. Типовое местонахождение. — Получен в Прово, округ Юта, Юта, В. Бэйли 13 ноября 1890 г.; типовой экземпляр находится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Размер небольшой; белые области обширны, особенно на хвосте, но белый треугольник на голове небольшой; белые области реже имеют оттенок лососевого или оранжевого цвета, чем у latifrons. Промеры. — Хауэлл (1906: 32) приводит промеры самца из Харни, Орегон, и средние значения для 3 самок из Орегона соответственно: общая длина 455 и 360; длина хвоста 155 и 129; задняя лапа 50 и 40. Распространение. — Юго-восточный Вашингтон, на север до Камиак-Бьютт (Taylor and Shaw, 1929: 12). Spilogale gracilis latifrons Merriam Spilogale phenax latifrons Merriam, N. Amer. Fauna, 4:15, 8 октября 1890 г. Spilogale olympica Elliot, Field Columb. Mus., Publ. 32, zoöl. ser. 1:270, март 1899 г. (типовой экземпляр с озера Сазерленд, округ Клэллам, Вашингтон). Spilogale phenax olympica Howell, N. Amer. Fauna, 26:33, 24 ноября 1906 г. Spilogale gracilis latifrons Grinnell, Dixon and Linsdale, Fur-bearing Mamm. California, Univ. California Press, Berkeley, p. 301, 22 июля 1937 г. Типовое местонахождение. — Получен в Розберге, округ Дуглас, Орегон, Т. С. Палмером 13 июля 1889 г.; типовой экземпляр находится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Крупнее, чем saxatilis, с менее обширными белыми отметинами, особенно на хвосте, но белые отметины на голове крупнее; белый цвет обычно имеет оттенок лососевого или бледно-оранжевого. Промеры. — Средние значения для четырех самцов из округа Пасифик: общая длина 411; длина хвоста 136; задняя лапа 47,5; ухо 27. Один весил 784 грамма. Распространение. — Западный Вашингтон от западного края Каскадных гор на запад. Краевые записи, приведенные Тейлором и Шоу (1929: 12): Гамильтон на севере, озеро Кичелус на востоке и Карсон на юге. Замечания. — Сравнение взрослых экземпляров циветт из западного Вашингтона и западного Орегона не показывает надежных признаков для выделения двух рас. Разницы в длине хвоста нет. Узость рострума была единственным диагностическим признаком, найденным Хауэллом (1906: 34) для разделения latifrons и olympica. Мы тщательно сравнили циветт из западного Орегона, юго-западного Вашингтона и района Сиэтла. Существует некоторая локальная изменчивость, но перекрытие велико, и экземпляры из Вашингтона не имеют рострумов, которые в среднем были бы уже, чем у экземпляров из Орегона. Mephitis mephitis (Schreber) Полосатый скунс Описание. — Полосатый скунс — тяжелое животное размером примерно с домашнюю кошку. Лапы умеренной длины и крепкие, задние лапы крупные. Когти передних лап длинные, сильные и изогнутые. Голова маленькая и заостренная, с маленькими глазами и ушами. Хвост длинный, почти равный по длине голове и телу. Мех длинный, мягкий и блестящий, угольно-черного цвета с резко контрастирующими белыми отметинами. Они состоят из узкой полоски на лбу, широкой полосы на шее, которая расходится на две полосы на спине. Две боковые полосы сливаются на крупе. Хвост имеет длинные черные волосы, некоторые из которых белые у основания. Полосатые скунсы обитают в Северной Америке от центральной части Канады на юг до южной Мексики. Э. Реймонд Холл (1936: 64) выделяет два вида: mephitis и macroura. Последний вид встречается в Мексике и некоторых частях юго-запада Соединенных Штатов. Скунсы ведут преимущественно ночной образ жизни, но иногда активны утром и вечером, особенно в пасмурные дни. Они предпочитают относительно открытую местность, такую как вырубки, старые поля, а также заросли вдоль рек и ручьев. Их норы обычно представляют собой старые норы Aplodontia или норы, которые они выкапывают сами под пнями или завалами бревен, под полами старых построек или среди камней. Они питаются разнообразными животными и дикими плодами. Вдоль побережья Пьюджет-Саунд они бродят по пляжам во время отлива, поедая выброшенную рыбу, ракообразных и других морских животных. Пурпурный береговой краб (Hemigrapusus nudus) является основным продуктом их рациона. Вдоль ручьев и рек они бродят по низким илистым берегам и песчаным отмелям в поисках рыбы, речных раков, насекомых и их личинок. Часто поедаются крупные плавунцы (Dytiscidae); иногда экскременты полностью состоят из их панцирей. Однако в большинстве случаев скунсы не имеют постоянных пищевых привычек и едят доступных насекомых, мелких млекопитающих, птиц или пищевые отходы. Скунс знаменит мускусом, который он использует в качестве защитного оружия. Эта высоколетучая жидкость выбрасывается из двух маленьких протоков, похожих на соски, расположенных у края ануса. Консистенция, цвет и дальность выброса мускуса варьируются в зависимости от количества выброшенной жидкости. Первый или второй выброс обычно представляет собой тонкую бледно-желтую струю, которую можно точно направить на расстояние до 25 футов (около 7,6 м). Третий выброс состоит из мелких капель густой ярко-желтой жидкости, которая летит по дуге на высоту 5 футов (около 1,5 м), достигая максимального расстояния около 10 футов (около 3 м). Последующие выбросы состоят из густой желтой слизи и могут быть выброшены лишь на несколько футов. Возможны до семи-восьми выбросов. Мускус скунса обладает едким и резким запахом. В большом количестве или на близком расстоянии он вызывает удушье. В малых количествах он не неприятен. Запах чрезвычайно стойкий, иногда его можно почувствовать на одежде или зданиях спустя месяцы. Он растворим в бензине, и одежду можно избавить от запаха с помощью нескольких стирок в этой жидкости. Полосатый скунс — животное с уравновешенным характером. Свою защитную жидкость он выбрасывает только тогда, когда загнан в угол или атакован. Пойманный в капкан скунс редко выпускает мускус. Человек, говоря тихо и двигаясь медленно, может подойти к пойманному скунсу на расстояние шести футов (около 1,8 м). Опытные охотники используют этот факт, чтобы подойти и выстрелить пойманному скунсу в голову или шею, тем самым получая шкурки без запаха. Скунс потенциально является источником значительного дохода для охотников в Вашингтоне. Стоимость их шкурок варьируется в зависимости от спроса, но крупные первосортные шкуры обычно приносят от 1 до 4 долларов. В восточном Вашингтоне, где ведется промысел койотов и других наземных млекопитающих, скунсы, добытые попутно, являются важным источником дохода. В западном Вашингтоне они часто многочисленны, но их редко добывают. Наиболее востребованными шкурками в западном Вашингтоне являются норка, ондатра и енот — все полуводные виды. Скунсы редко попадают в капканы, установленные на этих млекопитающих, и немногие охотники утруждают себя установкой наземных линий капканов на скунсов. У полосатого скунса обычно рождается от четырех до шести детенышей. В западном Вашингтоне они рождаются в конце мая или начале июня; возможно, позже в восточном Вашингтоне. Mephitis mephitis hudsonica Richardson Mephitis americana var. hudsonica Richardson, Fauna Boreali-Americana, 1:55, 1829. Mephitis hudsonica Bangs, Proc. Boston Soc. Nat. Hist., 26:536, July 31, 1895. Chincha hudsonica Howell, N. Amer. Fauna, 20:24, August 31, 1901. Mephitis mephitis hudsonica Hall, Carnegie Inst. Washington, Publ. 473:65, November 20, 1936. Типовое местонахождение. — Получен на «равнинах Саскачевана, Канада». Расовые признаки. — Размер умеренный; полосы расходятся в передней части на затылке; хвост длинный, с белой полосой, доходящей почти до самого кончика; скуловые дуги почти параллельны. Промеры. — Хауэлл (1901: 24) приводит средние значения для 3 самцов из Саскачевана, Монтаны и Вайоминга и для 3 самок из Монтаны и Айдахо соответственно: общая длина 726, 602; длина хвоста 268, 250; задняя лапа 82, 71. Ареал. — Северо-восточный Вашингтон и восточный край северных Каскадных гор, на юг, вероятно, до гор Уэнатчи. Зарегистрирован на западе до Оровилла (У. В. Д.) и Тиментвы (У. В. Д.) и на юге до Спокана (Тейлор и Шоу, 1929: 12). Mephitis mephitis major (Howell) Chincha occidentalis major Howell, N. Amer. Fauna, 20:37, August 31, 1901. Mephitis mephitis major Hall, Univ. California Publ. Zoöl., 37:2, April 10, 1931. Рис. 65. Ареал полосатого скунса в Вашингтоне. A. Mephitis mephitis hudsonica. B. Mephitis mephitis major. C. Mephitis mephitis notata. D. Mephitis mephitis spissigrada. Типовое местонахождение. — Получен в Форт-Кламате, округ Кламат, Орегон, Б. Л. Каннингемом 5 января 1898 года; типовой экземпляр в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Немного крупнее hudsonica, с белыми полосами, расходящимися на плечах, а не на шее. Промеры. — Молодой самец из местности в 1 миле к северу от Бербанка, округ Уолла-Уолла, имеет следующие размеры: общая длина 474; длина хвоста 205; задняя лапа 68; ухо 30; вес 815 граммов. Ареал. — Юго-восточный Вашингтон, к югу от реки Снейк и к востоку от реки Колумбия, встречается на западе до Бербанка (M. V. Z.). Mephitis mephitis notata (Howell) Chincha occidentalis notata Howell, N. Amer. Fauna, 20:36, August 31, 1901. Mephitis mephitis notata Hall, Carnegie Inst. Washington, Publ. 473:67, November 20, 1936. Типовое местонахождение. — Получен в Траут-Лейк, у южного подножия горы Адамс, округ Кликитат, Вашингтон, П. Шмидом 22 марта 1897 года; типовой экземпляр в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Сходен с hudsonica, но крупнее; полосы уже, расходятся в передней части на шее или затылке; хвост короче, иногда без длинных белых волос. Промеры. — Хауэлл (1901:37) приводит средние значения для 3 взрослых самцов из Траут-Лейк, округ Кликитат: общая длина 633; длина хвоста 249; задняя лапа 76. Ареал. — Долина реки Колумбия в южных Каскадных горах от реки Уинд на восток до реки Снейк и район долины Якима (по отчетам охотников). Mephitis mephitis spissigrada Bangs Mephitis spissigrada Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington, 12:31, March 24, 1898. Mephitis foetulenta Elliot, Field Columb. Mus., Publ. 32, zoöl. ser., 1:269, March, 1899 (типовой экземпляр из Лагуны, близ Порт-Анджелеса, округ Клэллам, Вашингтон). Chincha occidentalis spissigrada Howell, N. Amer. Fauna, 20:35, August 31, 1901. Mephitis mephitis spissigrada Hall, Carnegie Inst. Publ. 473:67, November 20, 1936. Типовое местонахождение. — Получен в Сумас [прерия], Британская Колумбия, А. Бруксом 30 сентября 1895 года; типовой экземпляр в Музее сравнительной зоологии. Расовые признаки. — Сходен с hudsonica, но крупнее; полосы шире, обычно расходятся на плечах; волосы полос часто кремового или желтоватого цвета у основания; конец хвоста обычно белый. Промеры. — Взрослый самец из местности в 2,5 милях к юго-востоку от Чинука, округ Пасифик, имеет следующие размеры: общая длина 578; длина хвоста 260; задняя лапа 30. Самка из того же места и одна из Рентона, округ Кинг, имеют средние размеры: 575; 233; 72; 27. Ареал. — Низменности западного Вашингтона. Эта форма редко заходит далеко в горы, за исключением долин крупных рек. Краевые записи: Скайкомиш (У. В. Д.) и река Уошугал (У. В. Д.). Taxidea taxus taxus (Schreber) Барсук Ursus taxus Schreber, Saugethiere, 3:520, 1778. Taxidea taxus Rhoads, Amer. Nat., 28:524, June, 1894. Taxidea taxus neglecta Taylor and Shaw, Occ. Pap. Chas. R. Conner Mus., no. 2:12, December, 1929. Taxidea taxus taxus Hall, Carnegie Inst. Washington, Publ. 473:78, November 20, 1936. Типовое местонахождение. — Нет. Типовое местонахождение, вероятно, к юго-западу от Гудзонова залива (Холл, 1936: 78). Промеры. — Два самца из северной Невады имеют следующие размеры соответственно: общая длина 780, 762; длина хвоста 113, 150; задняя лапа 136, 120; ухо 55, 54; вес 15, 11 фунтов (около 6,8 и 5 кг). Ареал. — Общее распространение по открытой местности к востоку от Каскадных гор. Краевые записи: Уоконда (Тейлор и Шоу, 1929: 12), Челан (Тейлор и Шоу, 1929: 13), Голдендейл (У. В. Д.) и «водораздел над Траут-Лейк» (фотография охотника). Рис. 66. Барсук (Taxidea taxus taxus), ручное животное в Сиэтле, Вашингтон. 29 января 1938 года. Пойман в Лейксайде, округ Челан, сфотографирован в возрасте около десяти месяцев; субадультный самец. (Фото Элоизы Кунц). Описание. — Барсук размером с небольшую собаку, достигает 32 дюймов (около 81 см) в общей длине и весит до 20 фунтов (около 9 кг). Тело тяжелое, мощное, заметно уплощенное и сжатое. Хвост и ноги короткие. Передние лапы толстые и сильные, вооружены длинными тяжелыми когтями для копания. Уши широкие и низкие. Окраска верхней части тела серовато-желто-коричневая, не сильно отличающаяся от окраски желтобрюхого сурка. Нижняя часть тела палевая, часто с белым пятном на брюхе. Ноги, ступни, верхняя часть головы, уши и небольшие участки на щеках черноватые. Треугольные участки вокруг глаз палевые. Белая полоса тянется от носового зеркальца назад, между глазами, до плеч и служит лучшим опознавательным признаком. Рис. 67. Ареал барсука, Taxidea taxus taxus, в Вашингтоне. Барсуки встречаются на центральной и западной территории Соединенных Штатов, в Канаде и северной Мексике. Они наиболее обычны на равнинах и в пустынях, главным образом потому, что роющие млекопитающие, которыми они питаются, наиболее многочисленны там. Барсук — мощный и быстрый землекоп, способный догнать и поймать мышей, сусликов и даже гоферов. Перри (1939: 49-53) в своих интересных описаниях повадок ручного барсука, полученного в Лейксайде, округ Челан, обнаружила, что животное достаточно мощное, чтобы прокопать бетонный пол! Следы деятельности барсука обычно видны в любой колонии сусликов в восточном Вашингтоне. Эти следы состоят из больших отверстий в земле. Реже горизонтальный туннель начинается на глубине от двух до четырех футов (около 0,6–1,2 м) и уходит на неизвестное расстояние. Земля, извлеченная при раскопках, насыпается рядом с одной или обеими узкими сторонами поверхностного отверстия. Изучая норы барсука в колониях сусликов, я был поражен тем фактом, что большинство отверстий заканчивались не более чем в четырех или пяти футах (около 1,2–1,5 м) от входов — возможно, в местах, где располагались гнезда сусликов, хотя может быть и так, что копание барсука настолько пугало сусликов, что они выбегали в попытке спастись мимо барсука, прежде чем он добирался до гнезд. Кенгуровые крысы и мешотчатые прыгуны часто пытаются спастись, проскакивая мимо человека, когда он раскапывает их норы. Сила короткой, толстой и слегка изогнутой передней лапы барсука огромна. Когти крепкие и длиной не менее дюйма (около 2,5 см). Животное способно разбить и удалить одним загребающим движением запекшийся глинистый лесс Колумбийского плато. Комья этого материала настолько твердые, что только скручиванием и приложением значительной силы я смог их разломить. Почва на фут (около 30 см) ниже запекшейся на солнце корки мягче и легче поддается обработке. Трудно оценить численность популяций барсука. В засушливых землях восточного Вашингтона их норы могут существовать почти без изменений в течение многих лет. Интервью с профессиональными охотниками позволяют указать их ареал и численность следующим образом: юго-восточный край Каскадных гор и долина Якима — не обычны, редко забредают в горы (средний улов охотника — всего от одного до трех в год); долина Оканоган и северо-восточный край Каскадных гор — не обычны (средний улов охотника — от шести до десяти в год, отдельные охотники добывают до 35); долина Колумбии, долина реки Кеттл и другие долины в северо-восточном Вашингтоне — редки, лишь несколько записей; Колумбийское плато — довольно обычны (средний годовой улов профессионального охотника включает от 10 до 20 барсуков); юго-восточный Вашингтон — сейчас редки из-за чрезмерного промысла, ранее были обычны. Охотники утверждают, что барсуки, добытые в северо-восточном Вашингтоне, обычно классифицируются скупщиками пушнины как «волосяные барсуки» и приносят только доллар или два. Барсуки восточных Каскадных гор — это «меховые» барсуки, но они не приносят максимальной прибыли. Барсуки Колумбийского плато приносят наибольшую прибыль. По-видимому, среди барсуков в Вашингтоне существует некоторая географическая изменчивость. Те, что из более влажных районов северо-восточного Вашингтона и восточных Каскадных гор, темнее и приносят меньшую прибыль, чем более бледные «серебристые» барсуки из более открытых пустынных районов. Основной пищей барсука в Вашингтоне, по-видимому, являются суслики Citellus washingtoni, townsendii, columbianus или saturatus, в зависимости от местности. Также поедаются мешотчатые прыгуны, гоферы и другие млекопитающие, а также кузнечики, сверчки, другие насекомые и птицы. У барсуков рождается от 3 до 5 детенышей, которые появляются на свет в конце апреля, мае или начале июня. Vulpes fulva cascadensis Merriam Рыжая лисица Vulpes cascadensis Merriam, Proc. Washington Acad. Sci., 2:665, December 28, 1900. Vulpes fulvus cascadensis Bailey, N. Amer. Fauna, 55:281, August 29, 1936. Типовое местонахождение. — Получен в Траут-Лейк, округ Кликитат, Вашингтон, П. Шмидом 3 марта 1898 года; типовой экземпляр в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Череп тяжелый, узкий; окраска желтоватая. Промеры. — Самец из Крейтер-Лейк, округ Кламат, Орегон, имеет следующие размеры: общая длина 1113; длина хвоста 441; задняя лапа 180; ухо 112; вес 9 фунтов (около 4 кг). Ареал. — От Траут-Лейк на север, через более высокие Каскадные горы, до Лумиса (Тейлор и Шоу, 1929: 13). Описание. — Рыжая лисица Каскадных гор крупная и достигает около 4 футов (около 1,2 м) в общей длине, из которых 15 дюймов (около 38 см) приходится на хвост. Тело стройное, собакоподобное; ноги длинные и тонкие; хвост толстый и пушистый, уши большие и стоячие. В рыжей фазе рыжая лисица Каскадных гор заметно желтее, чем рыжая лисица восточных Соединенных Штатов; голова особенно желтая. На теле больше рыжего цвета в области плеч, чем в задней части, и оно темнее всего на крупе. Хвост довольно бледный, с темной, не черной, областью на конце и белым кончиком. Уши темные. Нижние части ног и ступни черные. Горло, грудь и нижняя часть тела белые. «Крестовая» фаза, согласно Коуэну (1938: 202-206), довольно обычна в Каскадных горах. У крестовок окраска темнее, коричневая, а не желтоватая, а область от затылка назад между плечами, включая полосу поперек плеч, глубокого черноватого или серо-коричневого цвета. На растянутой шкурке темные области образуют крест. Черная и серебристая фазы рыжей лисицы, по словам Коуэна, также относительно обычны в Каскадных горах, составляя 48 процентов популяции. Из 3163 лисиц, проданных в Форт-Колвилле, в северо-восточном Вашингтоне, только 19 процентов были серебристыми или крестовками. Одна лисица, пойманная в округе Оканоган, по словам поймавшего ее, была черной сверху и соломенного цвета снизу, без белого цвета на теле. Рыжие лисицы обитают от Аляски и северной Канады далеко на юг до Соединенных Штатов. Родственные формы встречаются в Евразии. Рыжая лисица Вашингтона — альпийское животное, обитающее на уровне или чуть ниже границы леса. Здесь пища обильна летом и осенью, но должна быть скудной зимой. Зимой ее среда обитания труднодоступна для человека, и немногие проникают в опасную местность, где живет лисица. Несколько профессиональных охотников регулярно ловят лисиц в Каскадных горах, но мало знают об их повадках. Экскременты рыжих лисиц, исследованные Тейлором и Шоу на горе Рейнир, содержали остатки насекомых и ягод (Тейлор и Шоу, 1927: 43). Рыжая лисица редка в Вашингтоне; она живет на труднодоступной территории, и ее мех не особенно ценен. Животное имеет относительно небольшое экономическое значение. Выводковая нора рыжей лисицы, найденная Ливзи и Эвенданом (1943: 500) близ Корваллиса, Орегон, находилась на две трети высоты 300-футового (около 90 м) холма в полосе дубов (Quercus garryana). Хорошо утоптанные тропы вели ко входу, скрытому в ядовитом дубе (Rhus diversiloba). Рядом с норой были найдены остатки индейки, 5 сусликов и зайца-беляка. Вход был 8 дюймов (около 20 см) в ширину и 15 дюймов (около 38 см) в высоту. Туннель сужался до 5 дюймов (около 13 см) в диаметре и имел длину 47 футов (около 14 м). В норе было найдено семь щенков, 4 самца и 3 самки. Рис. 68. Ареал рыжей лисицы в Вашингтоне. A. Vulpes fulva cascadensis. B. Vulpes fulva macroura. (См. стр. 450.) Canis latrans Say Койот Описание. — Койот — крупный хищник, размером и общими пропорциями напоминающий небольшую колли, но с более пушистым хвостом и более стройным телом. Взрослые особи достигают около четырех футов (около 1,2 м) в длину, из которых четверть приходится на хвост. Взрослые самцы весят около 30 фунтов (около 13,6 кг). Окраска несколько варьируется: желтоватая, палевая или сероватая. Морда и задняя сторона ушей более рыжие, ноги коричневые. Хвост желтовато-серый с темным кончиком. Горло, грудь и нижняя часть тела белые. Рис. 69. Койот (Canis latrans lestes) в капкане, в 5 милях к юго-востоку от Маккенны, Вашингтон, 10 апреля 1924 года. (Фото Службы охраны рыбы и диких животных, Г. Р. Бах, № 26901.) Койот обитает от Аляски на юг, по всей западной части Северной Америки, до Центральной Америки. В настоящее время койот обитает почти на всей территории Вашингтона, за исключением самых высоких частей гор и густых лесных массивов западного Вашингтона. Согласно имеющейся информации, он не встречался в районе Пьюджет-Саунд или на Олимпийском полуострове до относительно недавнего времени. Некоторые старые охотники придерживаются мнения, что койоты не появлялись в западном Вашингтоне, пока там не стали редки волки. Редкость волков, по-видимому, совпадает с заселением, расчисткой земель и лесозаготовками. Вероятно, койоты не стали обычными в западном Вашингтоне, пока лесозаготовки не обеспечили обширные вырубки и открытые пространства, более подходящие для них, чем лес. Безусловно, койоты и волки сосуществовали в восточном Вашингтоне. Трудно определить, отсутствовали ли койоты полностью в западном Вашингтоне в ранние времена или были просто редки. Ледниковые прерии района Пьюджет-Саунд обеспечивают подходящую среду обитания для койотов, и в настоящее время они там многочисленны. Если бы койоты вообще присутствовали в западном Вашингтоне в ранние времена, разумно предположить, что они были бы обычны на прериях. Тем не менее, старый охотник, который много лет жил недалеко от Скоттс-Прери, округ Мейсон, сказал мне, что никогда не видел и не слышал койотов там до 1910 года. Хотя койота можно принять за небольшого волка, вой, как отметил этот охотник, является отличительным. Основным требованием к среде обитания койота, по-видимому, являются обширные открытые пространства. Это он находит в пустынной зоне Колумбийского плато, открытых лесах северо-восточного Вашингтона и восточных Каскадных гор, а также на обширных лесистых и выгоревших землях западного Вашингтона. Летом койоты заходят высоко в гудзоновскую жизненную зону Каскадных и Олимпийских гор. Их основной ареал находится ниже, в переходной и верхнесонорской жизненных зонах. Койоты ведут как ночной, так и дневной образ жизни. Вблизи человеческих поселений они наиболее активны ночью. В дневную жару они укрываются в кустарниках или небольших оврагах. Многие действия койота собакоподобны, и если бы не большой, круглый, пушистый хвост, койота можно было бы легко принять за собаку. Хвост держится в опущенном положении, кончик слегка изогнут назад. Когда койот сильно напуган и бежит на полной скорости, хвост вытянут прямо назад. Обычный аллюр — целеустремленная рысь с поднятой головой, навостренными ушами и плавно и легко движущимися ногами. Возле Мозес-Лейк, округ Грант, я наблюдал, как койот рысил вдоль одной из серии небольших песчаных дюн. При звуке выстрела из небольшого дробовика, сделанного в его сторону, достойная рысь койота сменилась испуганными прыжками, его лапы вгрызались в дюну, выбрасывая фонтаны песка в воздух, пока он пересекал несколько последовательных дюн в полном бегстве, прежде чем повернуть, чтобы воспользоваться укрытием в ложбине между двумя дюнами. Койот, преследуемый автомобилем, развил скорость 43 мили в час (около 69 км/ч) на короткой дистанции (Циммерман, 1943: 400). Я не наблюдал, как койот выслеживает добычу, но, как мне описывали, он подкрадывается к жертве на расстояние нескольких ярдов и ловит ее внезапным броском. Говорят, что при охоте на зайца-беляка койот преследует его, используя срезание пути, пока не окажется достаточно близко, чтобы схватить. Более известен, чем сам койот, его вой — несколько собакоподобных лаев, каждый последующий в серии короче и выше по тону, последний заканчивается длинным, протяжным воем. Зимой 1936 года койоты возле Коттедж-Лейк, округ Кинг, были особенно шумными. Обычно они начинали выть около 9 часов вечера, но их можно было заставить выть раньше, имитируя их зов. Их вой был сигналом для всех соседних собак ранчеров, которые выли в ответ. В пустынных районах восточного Вашингтона я слышал койотов чаще всего как раз в сумерках или на рассвете. Койот преимущественно плотояден, питается любыми млекопитающими и птицами, которых легко убить. Он охотно ест падаль, даже сильно разложившуюся. Крупные насекомые, такие как кузнечики и сверчки, поедаются, когда они многочисленны и их легко поймать. Фрукты и ягоды поедаются, когда они доступны. Сперри (1941) сообщил об анализе содержимого 8339 желудков койотов из различных мест Соединенных Штатов, 1186 желудков были из Вашингтона. Следующая информация взята из его отчета по всем 8339 желудкам: кролики составляли одну треть пищи; Microtus был найден в 7 процентах желудков; Peromyscus — в 6 процентах; Neotoma — в 4 процентах. Reithrodontomys были найдены в 53 из 8339 желудков и в незначительных количествах. Onychomys встречался в 11 из 8339 желудков; Clethrionomys — в 8. Ondatra встречалась в 8 из 8339. Две ондатры были в желудках, полученных из Вашингтона. Citellus (за исключением beecheyi, lateralis и saturatus) были найдены в 4 процентах и были локально важны; Citellus beecheyi встречался в 84 желудках, включая 1 из Вашингтона; Citellus lateralis и saturatus встречались в 50 желудках, включая 5 из Вашингтона. Marmota были найдены в 1 проценте желудков. Они были включены в желудки из Вашингтона, но количество не сообщалось. Tamias (=Eutamias) были найдены в 43 желудках из западной части Соединенных Штатов и присутствовали в 1 проценте из 1186 желудков из Вашингтона. Sciurus и Tamiasciurus встречались в 33 желудках. Включены 3 Tamiasciurus douglasii, один Tamiasciurus hudsonicus и один Sciurus griseus из Вашингтона. Glaucomys встречались в 6 койотах, добытых в Вашингтоне, из общего числа 11 по всем Соединенным Штатам. Perognathus встречались в 3 процентах желудков, и было представлено 274 особи. Они были найдены в 10 процентах из 1186 желудков из Вашингтона. Thomomys встречались в 4 процентах исследованных желудков и в 7 процентах желудков из Вашингтона. Erethizon появлялся в 2 процентах желудков (135 записей), включая некоторые из Вашингтона. Aplodonta встречалась только в 11 желудках, все добыты в Вашингтоне. Сделан вывод, что локально горные бобры являются важной пищей койотов. Домовые мыши встречались лишь в пяти желудках, включая 2 из Вашингтона. Zapus не встречался в желудках койотов из Вашингтона. Домашние овцы и козы составляли 7 процентов пищи койотов Вашингтона. Телята встречались в 3 желудках койотов из Вашингтона. Свиньи встречались в 8. Олени составляли 3 процента по объему пищи койотов в Вашингтоне. Часть зарегистрированного скота и оленей, несомненно, была падалью. Одна землеройка была найдена в желудке койота из Вашингтона, и два желудка содержали кротов. Домашняя кошка была съедена одним вашингтонским койотом, а другой койот съел енота. Птицы встречались в 13 процентах исследованных желудков, но составляли лишь небольшую часть по объему. Домашняя птица составляла одну четверть этого объема. Рептилии составляли 0,08 процента пищи, съеденной койотами, и встречались в 3 процентах желудков. Койот из Вашингтона съел подвязочного ужа. Лягушек в желудках койотов не найдено. Койот из Вашингтона съел саламандру. Другой съел рыбу. Насекомые составляли 1,08 процента от общего количества пищи, съеденной койотами. Фрукты составляли 3,63 процента. Падаль составляла 25,2 процента от общего количества съеденной пищи. Чрезвычайно трудно сделать выводы относительно экономической ценности любого вида. Многое зависит от взглядов индивидуума, его рода занятий, местности, где обитает животное, и местных условий. Более того, невозможно понять и справедливо взвесить все вовлеченные факторы. Койоты уничтожают дичь и скот. Они также едят падаль и уничтожают больных животных, тем самым предотвращая распространение болезней. Они едят зайцев-беляков, которые являются вредителями, а также зайцев-русаков и кроликов, которые являются дичью. Они едят мышей, которые являются вредителями в сельскохозяйственных районах, приносят пользу на пастбищах, где уничтожают семена сорняков, и имеют нейтральное значение в других местах. Чтобы проанализировать экономическую ценность койота, необходимо учитывать экономическую важность всех животных, которыми он питается, и сбалансировать «хорошее» и «плохое» — задача, практически невыполнимая. В любом случае, койот был осужден и признан виновным. Койоты контролируются с помощью ядов, капканов и вознаграждений. Несмотря на меры контроля, койот сохраняет свою численность или увеличивает ее. Стимулируемые отчасти вознаграждением, профессиональные охотники ежегодно добывают много койотов в Вашингтоне. Шкурки колеблются в цене из года в год, но крупная, первосортная шкура обычно приносит от 5 до 10 долларов. Рис. 70. Ареал койота в Вашингтоне. A. Canis latrans lestes. B. Canis latrans incolatus. Canis latrans lestes Merriam Canis lestes Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 11:25, March 15, 1897. Canis latrans lestes Taylor and Shaw, Mamm. and Birds Mt. Rainier Nat. Park, p. 41, 1927. Типовое местонахождение. — Получен в горах Тойябе близ Кловердейла, округ Най, Невада, В. Бейли 21 ноября 1890 года; типовой экземпляр в Национальном музее Соединенных Штатов. Расовые признаки. — Лобная область черепа лишь слегка вогнута. Промеры. — Самец из местности в 20 милях к югу от Эфраты, округ Грант, на Колумбийском плато, имеет следующие размеры: общая длина 1185; длина хвоста 365; задняя лапа 198; ухо 125; вес 26,5 фунтов (около 12 кг). Самка из местности в 10 милях к северо-востоку от Голдендейла, округ Кликитат, в южных Каскадных горах, имела размеры: 1105; 280; 197; вес 19 фунтов (около 8,6 кг). Самка из Кашмира, округ Челан, в северных Каскадных горах, имела размеры: 1209; 410; 210; 131. Самка из среднего течения реки Нуксак, округ Уотком, в западном Вашингтоне, имела размеры: общая длина 1185; длина хвоста 358. Ареал. — Подходящие районы всего штата, за исключением северо-восточного Вашингтона. Замечания. — В ожидании ревизии койотов, койоты западного Вашингтона отнесены к lestes. Canis latrans incolatus Hall Canis latrans incolatus Hall, Univ. California Publ. Zoöl., 40:369, November 5, 1934. Типовое местонахождение. — Получен на озере Айзекс, высота 3000 футов (около 914 м), регион озер Боурон, Британская Колумбия, Т. Т. и Э. Б. Маккейб 23 октября 1928 года; типовой экземпляр в Музее зоологии позвоночных. Расовые признаки. — Сходен с lestes, но лобная область более вогнута. Промеры. — Самец из местности в 20 милях к востоку от Тонаскета, округ Оканоган, имеет следующие размеры: общая длина 1033; длина хвоста 291; задняя лапа 163; ухо 110. Ареал. — Северо-восточный Вашингтон, на запад до Оканогана и Конконулли (У. В. Д.). Замечания. — Несколько серий черепов койотов из северо-восточного Вашингтона более изменчивы, чем серии lestes из Калифорнии и incolatus из Британской Колумбии. «Вогнутолицый» признак incolatus сильнее выражен у некоторых койотов из северо-восточного Вашингтона, чем у топотипов incolatus, но другие больше похожи на lestes. По средним промерам они ближе к incolatus. Canis lupus fuscus Richardson Волк Canis lupus var. fusca Richardson, Mammalia, Zoölogy, Captain Beechey's voyage of the Blossom, p. 5, 1839. Lupus gigas Townsend, Jour. Acad. Sci. Philadelphia, 2:75, November, 1850 (типовой экземпляр из окрестностей Ванкувера, округ Кларк, Вашингтон). Canis gigas Miller, Smithsonian Misc. Coll., 59 (no. 15):4, June 8, 1912. Canis occidentalis gigas Taylor and Shaw, Birds and Mamm. Mt. Rainier Nat. Park, p. 39, 1927. Canis lycaon gigas Bailey, N. Amer. Fauna, 55:272, August 29, 1936. Типовое местонахождение. — Берега Колумбии ниже Те-Далс в Орегоне или Вашингтоне. Расовые признаки. — Крупный, относительно темного цвета волк с широким черепом и тяжелым зубным аппаратом. Ареал. — Вероятно, встречался от восточного подножия Каскадных гор на запад до Тихого океана. В настоящее время вымер на большей части своего ареала. Рис. 71. Вероятный прошлый ареал волка в Вашингтоне. A. Canis lupus fuscus. B. Canis lupus columbianus. C. Canis lupus irremotus. Описание. — Волк — крупный хищник с общими пропорциями крупной колли. Волки очень похожи на койотов, но крупнее, с более плотным телом, большими лапами, более толстой мордой и более массивным, мощным черепом и зубами. Мех волков длинный и довольно жесткий. По общей окраске тела они напоминают койотов, но нижняя часть тела менее белая, а ноги и ступни более контрастно рыжие. Волки вида Canis lupus обитают в северных частях как Старого, так и Нового Света. В Америке они встречаются от Арктики на юг до Мексики. Волки встречались в западном, северо-восточном и юго-восточном Вашингтоне. По-видимому, они не встречались на Колумбийском плато. Волки обычно связаны с более крупными копытными млекопитающими, которыми они питаются. В Вашингтоне к ним, вероятно, когда-то относились вапити, олени, горные бараны и горные козлы. Копытные животные, за исключением горных баранов и оленей, возможно, не встречались на Колумбийском плато в исторические времена, и даже олени и бараны, вероятно, были редки. На плато, вероятно, было мало пищи для волков. Ранние поселенцы находили волков обычными и серьезными вредителями. К 1900 году они почти исчезли. В заселенных частях западного Вашингтона они, несомненно, были истреблены в ранние сроки, но трудно объяснить их исчезновение на Олимпийском полуострове. Насколько мне известно, два волка, убитые на северном рукаве реки Куинаулт в 1920 году или несколькими годами ранее, были последними с этого полуострова. Ранее они были обычны, и я сомневаюсь, что человек убил их всех; возможно, какая-то занесенная болезнь, такая как бешенство, привела к их вымиранию. В районе Каскадных гор они, вероятно, все еще существуют в небольшом количестве и в отдаленных местах. Говорят, что есть несколько возле горы Адамс. О них сообщалось с горы Рейнир еще в 1920 году. Охотники утверждают, что их немного в северных Каскадных горах, между озером Челан и горой Бейкер. Нет недавних записей для юго-восточного Вашингтона. Последние волки, убитые на Колумбийском плато, были двумя особями, добытыми в Уолуке, округ Грант, 17 сентября 1917 года. Только слухи — никаких достоверных сообщений — о волках доступны из северо-восточного Вашингтона в последние годы. Повторное появление карибу там может привлечь волков из Британской Колумбии. Любое сообщение о волках, даже от опытных охотников, вызывает некоторые сомнения. Необычно крупного койота часто принимают за волка. Крупную, дикую и волкоподобную собаку еще более вероятно принять за волка. Волк больше не является важным элементом фауны млекопитающих Вашингтона и, вероятно, никогда больше им не будет. Этот вид, подобно медведю гризли, почти вымер в штате. Canis familiaris Linnaeus Собака Canis familiaris Linnaeus, Syst. Nat., ed. 12, 1:56, 1766. Типовое местонахождение. — Швеция. Собаки присутствовали у аборигенного населения в Вашингтоне до прибытия белого человека. Для получения более подробной информации см. Бейли (1936), Сакли и Гиббса (1860) и Аллена (1920). Felis concolor Linnaeus Пума или горный лев Рис. 72. Пума или горный лев (Felis concolor missoulensis), шкура, оформленная как ковер; застрелена на Милл-Крик, округ Панд-Орей, Вашингтон, 13 февраля 1935 года, Ральфом Джонсоном. Шкура сейчас имеет размеры: от носа до кончика хвоста 252 см, размах между кончиками передних лап 157 см, хвост 89 см; самец. (Фото Службы охраны рыбы и диких животных, Виктор Б. Шеффер, № 66.) Описание. — Пума — крупная кошка, имеющая общие пропорции домашней кошки. Крупные пумы достигают более семи футов (около 2,1 м) в длину, из которых два фута (около 60 см) приходится на хвост. Крупные самцы весят более 150 фунтов (около 68 кг). Самки меньше и легче самцов. По окраске голова, спина, хвост и внешняя сторона ног красновато-коричневые. Горло, нижняя часть тела и внутренняя сторона ног белые. Кончик хвоста или область возле кончика черные или черноватые. Пумы, часто называемые горными львами, кугуарами и пантерами, обитают от Канады до южной части Южной Америки. Пума активно питается оленями, и ее повадки и среда обитания соответственно специализированы. Она активна как зимой, так и летом и зонально распространяется от переходной через канадскую до гудзоновской жизненных зон. Рис. 73. Пума или горный лев (Felis concolor oregonensis), взрослые особи и детеныши, добытые Дьюи Шмидом в долине Уайт-Салмон, Вашингтон, около 1 декабря 1937 года и 1 января 1938 года. Две рыси видны справа. (Фото Дьюи Шмида.) Количество оленей, убиваемых средней пумой, неизвестно. Некоторые охотники считают, что пума убивает оленя по крайней мере через день, в то время как другие полагают, что берется только один в неделю. Другая пища поедается, когда она доступна. Поскольку пумы убивают оленей, на них постоянно охотятся охотники и спортсмены. Вознаграждения, часто щедрые, долгое время выплачивались в Вашингтоне. Хотя много пум убивается каждый год, они все еще многочисленны во многих районах. Так много отдаленных районов в горах нелегко доступны для человека и собак, что пума, как вид, вероятно, сохранится на многие годы. Пума — одно из самых скрытных животных в дикой природе. Человек редко видит особей. Их трудно поймать в капкан, главным образом потому, что они являются широко распространенными животными, и отчасти потому, что они предпочитают питаться свежим оленьим мясом и поэтому не склонны привлекаться приманкой для капканов. По этим же причинам их трудно отравить. Используя отравленный гамбургер, правительственный агент отравил одну возле Ливенворта, округ Челан. Основной метод убийства пумы — охота с использованием стай специально обученных гончих, которые преследуют пуму, пока она не укроется на дереве или в другом предполагаемом безопасном месте, где ее и застреливают. Обычный аллюр — быстрая, плавная рысь, при которой тело держится низко, а хвост опущен с загнутой назад концевой частью. Дикая пума, замеченная возле Ливенворта, округ Челан, передвигалась с легкой скоростью, пока по ней не открыли огонь. При звуке выстрела она сделала два больших прыжка и исчезла в кустарнике, окаймляющем каньон. Рис. 74. Ареал пумы в Вашингтоне. A. Felis concolor oregonensis. B. Felis concolor missoulensis. Хотя пума — крупный и мощный хищник, она почти никогда не совершает неспровоцированных нападений на человека. Исключением была пума, которая частично съела тринадцатилетнего мальчика возле озера Челан, округ Челан (Финли, 1925: 197-199). Охотничий ареал отдельной пумы простирается на многие мили. Эти участки периодически обходятся, и любая конкретная область может регулярно посещаться каждые несколько дней. Пумы могут преодолевать много миль каждую ночь в поисках оленей. Их ареалы должны в определенной степени перекрываться, поскольку из одной водосборной площади добывали до 12 особей. Большую часть года они ведут одиночный образ жизни, но размножающиеся самки могут привлекать нескольких самцов, и охотники иногда добывают самку и нескольких самцов в одном месте. Размножение происходит почти в любой месяц года. За потомством ухаживает самка, и детеныши следуют за ней, возможно, в течение года. Молодые особи были добыты в то же время и в той же местности, что и взрослая самка и несколько взрослых самцов, которые, предположительно, размножались. В помете бывает от одного до трех детенышей. В первые месяцы жизни котята пумы пятнистые. В этом они отличаются от детенышей рыжей рыси, которые имеют однотонный или слегка пятнистый окрас и становятся пятнистыми только в более позднем возрасте. Котята пумы далее отличаются от котят рыжей рыси наличием длинного хвоста. Волосяной покров пумы короткий и не представляет ценности как мех, хотя шкуры часто продаются по хорошей цене в качестве трофеев, когда они выделаны как ковры. Felis concolor oregonensis Rafinesque Felix [sic] oregonensis Rafinesque, Atlantic Journal, 1:62, 1832. Felis hippolestes olympus Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 11:220, 15 июля 1897 г. (типовой экземпляр из озера Кушман, округ Мейсон, Вашингтон). Felis oregonensis Stone, Science, n. s., 9:35, 6 января 1899 г. Felis oregonensis oregonensis Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:158, 29 апреля 1924 г. Felis concolor oregonensis Nelson and Goldman, Jour. Mamm., 10:347, 11 ноября 1929 г. Типовое местонахождение. — «Орегонские горы, или к востоку или к западу от них». Расовые признаки. — Светлый округлый череп, темный окрас, обширный черный участок на кончике хвоста и короткий, довольно грубый мех. Ареал. — От восточного подножия Каскадных гор на запад до Тихого океана. Краевые отметки (экземпляры трапперов): Руби, Ливенворт и Голдендейл. Felis concolor missoulensis Goldman Felis concolor missoulensis Goldman, Jour. Mamm., 24:229, 8 июня 1943 г. Тип. — Получен в 10 милях к юго-западу от Миссулы, округ Миссула, Монтана, Р. и К. Томпсонами 30 декабря 1936 г.; тип в Национальном музее США. Расовые признаки. — Крупная пума с тяжелым широким черепом, бледным окрасом и довольно длинным мягким мехом. Ареал. — Северо-восточный Вашингтон, на запад по крайней мере до Репаблика (У. В. Д.) и Голубых гор на юго-востоке Вашингтона. Замечания. — Голдман (1943: 229) утверждает: «Между Скалистыми горами и Каскадным хребтом missoulensis интерградирует с oregonensis». Мое собственное сравнение экземпляров выявляет значительные различия между пумами западного и северо-восточного Вашингтона. Я полагаю, что интерградация происходит на ограниченной территории в долине реки Оканоган в Вашингтоне и к западу от нее. Рис. 75. Канадская рысь, Lynx canadensis, самец, добыт 16 февраля 1939 г. на горе Болди, северо-запад Айдахо, Ллойдом Робинсоном из Сандпойнта. (Фото Росса А. Холла.) Lynx canadensis canadensis Kerr Канадская рысь Lynx canadensis Kerr, Anim. Kingd., 1: систематический каталог, вставленный между страницами 32 и 33 (описание, стр. 157), 1792 г. Lynx borealis canadensis True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7:611, 1885 г. Lynx canadensis canadensis Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:160, 29 апреля 1924 г. Типовое местонахождение. — Восточная Канада. Промеры. — Самка из Баттермиллс-Крик, река Твисп, округ Оканоган, имела следующие размеры: общая длина 900; длина хвоста 95; задняя лапа 205. Ареал. — Более высокие части Каскадных гор, Голубые горы и горы северо-восточного Вашингтона, зарегистрирована от Оровилла на севере (У. В. Д.) до горы Адамс (Тейлор и Шоу, 1929: 13) на юге. Рис. 76. Канадская рысь (Lynx canadensis), улов из девяти особей с двумя койотами, добытых Лестером Фэрбразером в холмах к западу от Оровилла, Вашингтон, март 1938 г. (Фото Лестера Фэрбразера.) Описание. — Канадская рысь весит около 20 фунтов и по общим пропорциям напоминает кошку, но отличается более длинными, крепкими ногами, гораздо более крупными лапами, коротким хвостом, кисточками на ушах и длинным, очень мягким мехом. Волосяной покров верхней части тела мягкий, серый, со слегка желтоватым оттенком; уши и хвост черные; нижняя часть тела серая с неясными черными пятнами. Летом мех короче и более рыжеватый. Бейли (1936: 271) отмечает максимальный вес в 28 фунтов. Рис. 77. Ареал канадской рыси, Lynx canadensis, в Вашингтоне. Рысь обитает в лесных частях Северной Америки от Арктики на юг до северных штатов США. В Вашингтоне она имеет ограниченный ареал, встречаясь в тех же районах, что и рыжая лисица. Хотя рысь является важным пушным зверем в Канаде и на Аляске, в Вашингтоне она не имеет большого значения, поскольку каждую зиму добывается лишь несколько особей. Большая часть естественного ареала находится в отдаленных и более диких частях гор. Здесь каждый из нескольких трапперов регулярно добывает по дюжине или более особей в год. Г-н Лестер Фэрбразер из Оровилла, округ Оканоган, регулярно ловит рысей в северных Каскадах. Их добывают в лесистых районах, где в изобилии водятся американские беляки, их основная пища зимой. В более доступных частях ареала животного, таких как Голубые горы и горы северо-восточного Вашингтона, рыси редки. За крупные шкуры предлагают до шестидесяти долларов за штуку. Lynx rufus (Schreber) Рыжая рысь Описание. — Средний самец рыжей рыси весит около 20 фунтов. Самка примерно на четверть легче. У рыжей рыси более длинные и крепкие ноги и более крупные лапы, чем у домашней кошки, а также короткий хвост. Уши короткие, с заостренными кисточками волос. Рис. 78. Рыжая рысь (Lynx rufus fasciatus), двухлетний самец, пойманный котенком возле Лаймана, Вашингтон, весной 1937 г. Эрлом Скоттом; сфотографирован 9 марта 1939 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, Виктор Б. Шеффер, № 588.) Рыжие рыси обитают от южной Канады на юг до центральной Мексики. В то время как канадская рысь занимает бореальную область, рыжая рысь занимает умеренную область. Считается, что она ведет преимущественно ночной образ жизни, но иногда активна и днем. Одна особь, за которой я наблюдал возле озера Самамиш, округ Кинг, когда она не подозревала о моем присутствии, вела себя совсем не по-кошачьи, прогуливаясь плавной, но жесткой походкой по лесной тропе, с поднятой головой, коротким хвостом, поднятым вверх и покачивающимся из стороны в сторону при каждом шаге. Общее впечатление было как от крупного, чрезвычайно длинноногого животного. В ее движениях не было ничего скрытного. Другая особь, замеченная в той же местности позднее, увидела меня. Когда она устремилась прочь, тело было прижато низко, а ноги согнуты, причем передние ноги казались почти кривыми. Как и у многих других хищников, у каждой рыжей рыси есть индивидуальный участок обитания, размер которого варьируется в зависимости от доступности пищи. Ареал может включать густой лес, плотные заросли и открытые луга, но местность с выраженными переходными зонами, по-видимому, предпочтительнее густого покрова, а каменистые участки — ровной почвы. Возможно, обилие мышей и древесных крыс привлекает рыжих рысей к камням, но обеспечиваемое ими укрытие также является важным фактором. Рыжую рысь почти повсеместно считают хищником, и штат Вашингтон в настоящее время выплачивает вознаграждение за ее добычу. Эти животные, несомненно, убивают определенное количество дичи, но также уничтожают других животных, которых человек считает вредителями, поскольку они мешают лесовосстановлению и выращиванию сельскохозяйственных культур. Одним из лучших естественных способов контроля этих вредителей является рыжая рысь, которая в определенных районах приносит больше пользы, чем вреда. Там, где рыжие рыси наносят ущерб дичи или домашнему скоту, их можно устранить путем отлова или охоты с собаками. Трапперы сообщают, что у рыжих рысей слабое обоняние, но очень острое зрение. Их легко поймать в ловушки. Мех мягкий и красивый, но не отличается износостойкостью. Скупщики пушнины называют крупных, бледных рыжих рысей восточного Вашингтона «рысьими кошками» (lynx cats), а название «рыжая рысь» (bobcat) оставляют за более рыжеватой расой западного Вашингтона. Незрелые и некачественные шкуры из восточного Вашингтона также классифицируются как «рыжая рысь». Различие между бледной рыжей рысью восточного Вашингтона и темной расой западного Вашингтона больше, чем то, которое разделяет многие подвиды. Дьюи Смит из Гулера, округ Кликитат, показал мне шкуры рыжих рысей, добытых на его трапперском маршруте вдоль реки Уайт-Салмон, которая течет на юг к Колумбии, и далее в водораздел реки Льюис. Рыжие рыси с реки Уайт-Салмон были бледными и серыми, а те, что с реки Льюис, — более рыжеватыми. Разница была поразительной. Очень немногие промежуточные шкуры указывали на то, что происходит скрещивание. Географическая изменчивость между двумя расами напоминает таковую у американских беляков западных Каскадов. Lynx rufus fasciatus Rafinesque Lynx fasciatus Rafinesque, Amer. Monthly Mag., 2:46, ноябрь 1817 г. Lynx fasciatus fasciatus Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:160, 29 апреля 1924 г. Lynx rufus fasciatus Bailey, N. Amer. Fauna, 55:269, 29 августа 1936 г. Типовое местонахождение. — Возле устья реки Колумбия на реке «Нетул» (река Льюис и Кларк) недалеко от Астории (Бейли, 1936: 269). Расовые признаки. — Размер умеренный; мех короткий; окрас отчетливо рыжеватый. Промеры. — Самец из Форкса, округ Клэллэм, имел следующие размеры: общая длина 890; длина хвоста 190; задняя лапа 167; ухо 80; вес 24-1/2 фунта. Ареал. — От Каскадных гор на запад, включая долины рек, текущих на запад в Каскадах. Краевые отметки: Скайкомиш (У. В. Д.), гора Рейнир (Тейлор и Шоу, 1927: 60) и верховья реки Льюис (У. В. Д.). Рис. 79. Ареал рыжей рыси в Вашингтоне. A. Lynx rufus fasciatus. B. Lynx rufus pallescens. Lynx rufus pallescens Merriam Lynx fasciatus pallescens Merriam, N. Amer. Fauna, 16:104, 28 октября 1899 г. Lynx rufus uinta Bailey, N. Amer. Fauna, 55:267, 29 августа 1936 г. Lynx rufus pallescens Bailey, N. Amer. Fauna, 55:268, 29 августа 1936 г. Тип. — Получен в Траут-Лейк, округ Кликитат, Вашингтон, Д. Каеги 10 января 1895 г.; тип в Национальном музее США. Расовые признаки. — Размер крупный; череп тяжелый с выраженными гребнями и выступами; мех длинный и мягкий; окрас бледный, более серый и менее рыжий, чем у fasciatus. Ареал. — От Каскадных гор на восток, включая долины рек в Каскадах, текущих на юг и восток. Краевые отметки: Оровилл (У. В. Д.), озеро Кичелус (Тейлор и Шоу, 1929: 15) и Траут-Лейк (У. В. Д.). Zalophus californianus (Lesson) Калифорнийский морской лев Otaria californiana Lesson, Dict. Class Nat. Hist., 13:420, 1828 г. Zalophus californianus Allen, Monogr. N. Amer. Pinnipeds, U. S. Geol. and Geogr. Surv. Terr., Misc. Publ., 12:276, 1880 г. Типовое местонахождение. — Калифорния. Ареал. — Редкий или случайный вид вдоль побережья Вашингтона. Описание. — Взрослые самцы достигают 7–8 футов в длину, самки — около 6 футов. Быки весят до 1000 фунтов, самки — до 600 фунтов. Как передние, так и задние конечности видоизменены для плавания; это ласты, направленные назад. Тело цилиндрическое и обтекаемое, шея толстая, голова маленькая. Взрослые самцы обладают высоким сагиттальным гребнем, что приводит к высокому лбу. Глаза и уши маленькие. Красновато-коричневый волосяной покров короткий и грубый. Самки темнее самцов. Калифорнийский морской лев встречается вдоль побережья Тихого океана от Мексики до северной Калифорнии и был зарегистрирован в Орегоне (Бейли, 1936: 332), Вашингтоне и Британской Колумбии (Гринвуд, Ньюкомб и Фрейзер, 1918: 1–39). Он редко или случайно встречается вдоль побережья Вашингтона. Eumetopias jubata (Schreber) Сивуч Phoca jubata Schreber, Säugthiere, 3:300, 1776 г. Eumetopias Stelleri True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7 (1884):607, 1885. Eumetopias jubata Allen, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 16:113, 15 марта 1902 г. Типовое местонахождение. — Северная часть Тихого океана. Ареал. — Океанское побережье, размножается на небольших скалистых островках, таких как Куиллэйют-Нидлс. Описание. — Сивуч напоминает калифорнийского морского льва, но крупнее. Старые быки достигают 10–12 футов в длину и весят от 1200 до 1500 фунтов, возможно, даже тонну. Самки имеют длину 8–9 футов и могут весить до 1000 фунтов. Самка сивуча почти такая же крупная, как самец калифорнийского морского льва. У быка сивуча отсутствует высокий лоб, характерный для калифорнийского морского льва, а тело более тяжелое и плотное, особенно в области шеи и груди. Быки отчетливо двухцветные: голова, шея и грудь коричного цвета, а остальная часть тела темнее. Самки однотонного темно-коричневого цвета. Сивуч издает громкий, глубокий рев. Сивучи встречаются вдоль побережья Азии на юг до Японии и вдоль побережья Северной Америки от Берингова пролива на юг до центральной Калифорнии. Таким образом, ареал встречается и перекрывается с ареалом калифорнийского морского льва. Сивучи — великолепные пловцы и проводят много времени в прибое. Они часто лежат в воде в нескольких ярдах от того места, где волны разбиваются о зазубренные скалы, удерживаясь в своем опасном положении без видимых усилий. Они любопытны и поднимают голову и шею вертикально из воды, чтобы понаблюдать за проходящей лодкой. Много времени проводят под поверхностью, предположительно охотясь на рыбу. Иногда они выпрыгивают из воды в дугообразном нырке или могут просто опустить голову под поверхность и появиться через несколько минут в другом месте. Они могут подняться на поверхность с перекатом, похожим на дельфиний, вдохнуть и снова нырнуть. Многие их действия кажутся проявлением игривости — способом израсходовать избыток энергии. Морские львы выбираются на берег на ряде скалистых островов вдоль побережья. На суше они медлительны и неуклюжи. Их задние ласты могут быть направлены вперед, что дает им некоторую помощь при передвижении. Будучи напуганными, они способны с большим трудом передвигаться с довольно приличной скоростью к воде. Они могут нырять со значительной высоты. Исследования Гринвуда, Ньюкомба и Фрейзера (1918: 1–39) показывают, что сивучи питаются большим разнообразием морских рыб и других морских обитателей. В их рацион входят кальмары, морские звезды, крабы, моллюски, мидии, лосось, сельдь, камбала, морской окунь, морской бас и колючая акула. По-видимому, они не избирательны в своих пищевых привычках, а едят ту пищу, которая наиболее доступна в данный момент. К сожалению, это иногда лосось в сетях или ловушках, и по этой причине рыбаки обычно убивают морских львов при первой возможности. Численность морских львов вдоль побережья Вашингтона была значительно сокращена путем отстрела и использования динамита на их лежбищах. Нет сомнений, что морские львы иногда едят лосося, особенно в ловушках или сетях. Они также запутываются в сетях и повреждают их. С другой стороны, исследования их пищевых привычек показали, что они не поедают значительного количества лосося или других важных промысловых рыб. Это относительно безобидное и чрезвычайно интересное животное, которое вполне можно было бы сохранить в численности, превышающей их нынешнюю популяцию. До относительно недавнего времени морской лев был важным источником пищи для индейцев, живших вдоль океанского побережья. Кости морских львов часто являются наиболее многочисленными позвоночными останками в кухонных кучах. Сивуч в настоящее время размножается только в нескольких местах вдоль побережья Вашингтона. Они полигамны, и у каждого из более сильных быков в гареме по восемь-десять самок. Говорят, что в сезон размножения, в конце мая, между быками происходят ожесточенные сражения. После периода беременности около одного года рождается один детеныш. Щенки темнее по окрасу, чем взрослые особи. Callorhinus ursinus cynocephalus (Walbaum) Северный морской котик Siren cynocephalus Walbaum, Petri Artedi Sueci Genera Pisc., стр. 560, 1792 г. Callorhinus ursinus True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7 (1884):607, 1885. Callorhinus alascanus Jordan and Clark, Fur Seals and Fur Seal Islands of the North Pacific, ч. 3, стр. 2, ноябрь 1899 г. Callotaria ursina cynocephala Stejneger, George Wilhelm Steller, Harvard Univ. Press, стр. 285, 1936 г. Типовое местонахождение. — Командорские острова (Прибыловы), Аляска. Ареал. — Размножается на островах Прибылова, Аляска. Многочислен у побережья Вашингтона во время миграции. Описание. — Разница в размерах самцов и самок морских котиков велика. Самцы достигают около 8 футов в длину во взрослом состоянии, а самки — всего около 4 футов. Самцы весят до 700 фунтов, а самки — всего около 100 фунтов. По общему виду морской котик напоминает морского льва, но мех длиннее, гуще и мягче. Самцы очень темно-коричневого цвета. Самки и молодые особи серовато-коричневые. Морской котик, как и морской лев, может разворачивать свои задние ласты и использовать их в определенной степени при ходьбе. Северный морской котик размножается на островах Прибылова, Аляска. Котики выходят из воды на определенные излюбленные лежбища в мае и июне. Они покидают острова в ноябре, чтобы начать свою долгую миграцию. Быки проводят зиму у побережья Аляски к югу от Алеутских островов, но самки и молодые особи мигрируют на юг к океану у Калифорнии. Весной они начинают движение на север, прибывая к побережью Вашингтона в феврале, марте и апреле. Молодые особи, редко взрослые, выбрасываются на океанские пляжи Вашингтона (Шеффер, 1939: 43). Правительство Соединенных Штатов по международному договору управляет стадами морских котиков на основе принципа устойчивого использования, а пелагический промысел независимыми охотниками запрещен. Индейцам разрешено добывать морских котиков во время миграции, но они подлежат определенным ограничениям. Запрещены современные лодки, подвесные моторы и огнестрельное оружие. Индейцы, живущие на побережье Вашингтона, охотятся на морских котиков с каноэ-долбленок. Оружие представляет собой двузубые гарпуны с длинными кедровыми древками. Одна головка гарпуна находится на кончике древка, а другая — на короткой развилке, которая выступает вниз и вперед под углом 30° от основного древка. Гарпун бросают с помощью рукояток на конце древка. Котика извлекают с помощью сыромятных ремней, соединенных с головками гарпуна. Охотники выходят из берега на рассвете и проходят от десяти до двадцати миль от суши, на каком расстоянии обычно встречаются стада котиков. Охота — опасная работа, и ею занимаются только умелые и храбрые люди. Требуется относительно спокойная погода. Мясо котиков употребляют в пищу, а шкуры продают. Шульц и Рафн (1936: 13–15) исследовали желудки 41 морского котика, добытого в пределах 30 миль от Ла-Пуша, Вашингтон, в марте, апреле и мае 1930 г. Найденная пища включала кальмаров, креветок, сельдь и миног. Phoca vitulina richardii (Gray) Обыкновенный тюлень Halicyon richardii Gray, Proc. Zoöl. Soc. London, стр. 28, 1864 г. Phoca richardii Allen, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 16:491, 12 декабря 1902 г. Phoca richardii richardii Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:164, 29 апреля 1924 г. Phoca vitulina richardii Doutt, Ann. Carnegie Mus., 29:117, 12 мая 1942 г. Тип. — Описан по экземпляру, полученному на реке Фрейзер, Британская Колумбия, вероятно, 23 марта 1861 г. К. Б. Вудом, и другому, полученному Вудом в проливе Королевы Шарлотты, Британская Колумбия, в 1862 г. (см. Шеффер и Слипп, 1944: 374); тип в Британском музее естественной истории. Ареал. — Пьюджет-Саунд, пролив Хуан-де-Фука и побережье Вашингтона, иногда поднимаясь вверх по реке Колумбия до Те-Даллс. Зарегистрирован в озере Вашингтон, Сиэтл (Бонэм, 1942: 76). Описание. — Взрослые особи достигают около 5 футов в длину и весят до 250 фунтов; самцы примерно на четверть крупнее самок. Обыкновенные тюлени отличаются от морских львов и морских котиков по ряду признаков. Тело наиболее широкое в средней части, а не в груди. Шея короткая и тонкая. Глаза крупные, внешних ушей нет. Задние ласты не разворачиваются, а постоянно направлены назад. Волосяной покров короткий, жесткий и направлен назад. Основной цвет серебристо-серый или желтый; обычно желтый, с черными, темными или серыми пятнами и мраморным рисунком. Обыкновенные тюлени обитают в северных частях Атлантического и Тихого океанов, встречаясь вдоль тихоокеанского побережья Северной Америки на юг до центральной Мексики. Даут (1942: 115) признает шесть рас. Обыкновенный тюлень — обычный вид в Пьюджет-Саунде, проливе Хуан-де-Фука и на океанском побережье. Шеффер и Слипп (1944: 373) оценивают, что вдоль побережья Вашингтона обитает 5000 особей. Обыкновенные тюлени в некоторой степени социальны, но часто встречаются поодиночке. В Пьюджет-Саунде, где относительно мало мест для выхода на берег, они редко покидают воду, но на океанском побережье они выбираются, чтобы погреться на рифах. На острове Дестракшн, округ Джефферсон, В. Б. Шеффер и я наблюдали стадо из около 20 животных, лежавших на рифе, обнажившемся во время отлива. По словам смотрителя маяка, риф ежедневно занимался этими тюленями. Шеффер и Слипп (loc. cit., стр. 388) сообщают о стадах до 200 обыкновенных тюленей. В Пьюджет-Саунде обычным размером стада кажется 10–20 тюленей, но иногда их бывает до 50. Обыкновенные тюлени часто проявляют любопытство к небольшим лодкам; тюлени лежат в воде, выставив над поверхностью только свои круглые головы, и в течение многих минут смотрят на лодку. Постоянная стрельба сделала их пугливыми, и любое резкое движение заставляет их нырять; несколько особей нырнули мгновенно, когда я направил на них палку или ружье. Обыкновенные тюлени менее эффектны, чем морские львы. Когда они греются на камнях, они молчаливы. Когда наблюдатель находится еще на большом расстоянии, тюлени поднимают свои маленькие головы и остаются начеку. Когда они уходят в воду, они передвигаются с дергающимися движениями. В воде редко можно увидеть что-то, кроме их голов. Когда они ныряют, они обычно погружаются под поверхность, никогда не совершая эффектного дугообразного нырка, столь типичного для морских львов. В Юслесс-Бэй, остров Уидби, округ Айленд, в июле 1936 г. изучалось стадо из пяти или шести обыкновенных тюленей. Эти животные играли и спали на мелководье под высоким лесистым утесом, и за ними можно было наблюдать с утеса сверху. Тюлени, по-видимому, собирались здесь во второй половине дня. Большую часть времени они проводили, спя на поверхности в изогнутом положении, свободно дрейфуя. Периодическое взмахивание задними ластами удерживало их от дрейфа. Они много играли, плескаясь, ныряя и плавая кругами или спиралями. Иногда кто-то нырял, чтобы медленно проплыть прямо над дном. Временами кто-то совершал внезапный рывок, по-видимому, в погоне за рыбой, который редко длился более 30 или 40 футов, после чего тюлень обычно поднимался на поверхность, чтобы возобновить игру. Я никогда не видел ни одного с рыбой в пасти, и эти погони, если это были погони, казалось, были вызваны скорее духом игры, чем голодом. Молодой тюлень содержался в качестве домашнего питомца в течение нескольких недель в Фрайдей-Харбор, округ Сан-Хуан. Он был ручным и ласковым, но весьма темпераментным. Он требовал постоянного внимания и скулил, плакал или стонал, если его оставляли одного. Он был более активен ночью, чем днем, и издавал характерный мычащий крик, который повторялся с интервалами в течение всей ночи. Эта привычка привела к его окончательному пристройству. Темперамент этого молодого тюленя проявлялся в его действиях, когда он сталкивался с полосами ламинарии во время плавания. Если полосы ламинарии задерживали его продвижение, он разворачивался, хватал ламинарию зубами и злобно кусал. Он никогда не пытался кусать людей. Обыкновенный тюлень, как правило, считался питающимся почти исключительно лососем, но работа Шеффера (1928: 10–16) показала, что это мнение неверно. Из 14 исследованных желудков обыкновенных тюленей, все из которых были полными, только два содержали лосося. В более позднем исследовании (Шеффер и Сперри, 1931: 214–226) только два из 100 исследованных желудков содержали лосося. Другими пищевыми объектами были навага, камбала, керчак, сельдь, атерина, хек, скат, морская собачка, неопознанная рыба, кальмар, осьминог, креветка, краб и морская звезда. Несмотря на работу Шеффера, рыбаки и лодочники убивают обыкновенных тюленей при каждой возможности. В течение многих лет за их скальпы выплачивались вознаграждения, и в течение нескольких лет до 1930 года выплачивалось более 1000 вознаграждений. Их маленькие круглые головы, покачивающиеся на волнах, представляют собой плохую мишень, и многие тюлени, после того как по ним стреляли, становятся чрезвычайно пугливыми. В настоящее время их численность, по-видимому, остается стабильной. Шеффер и Слипп (1944: 401) обнаружили, что детеныши рождаются в конце мая вдоль океанского побережья и в июне и июле в Пьюджет-Саунде. Молодой тюлень, упомянутый как содержавшийся в неволе во Фрайдей-Харбор, был получен от индейца 26 июля 1938 г. и, как говорили, был двухнедельного возраста. Индеец сказал, что наблюдал рождение детеныша, а затем убил мать ради вознаграждения. 28 июля молодой тюлень весил около 20 фунтов и был здоров. Тюлень мог хорошо плавать. Говорили, что он родился «на камнях» на Лонг-Айленде, округ Сан-Хуан. Тюлень пил молоко из детской бутылочки, но отказывался от свежих гребешков, моллюсков и рыбы нескольких видов. Когда его поместили в большой сетчатый ящик, погруженный в воду, он сразу же начал исследовать других животных в ящике. Он не проявлял страха перед крупным бычком весом 50 фунтов, или 20-фунтовым скатом и несколькими акулами длиной 5 футов, но, по-видимому, испугался крупного осьминога весом около 30 фунтов. При плавании передние ласты прижимались к телу, а само плавание осуществлялось вертикально удерживаемыми задними ластами и быстрыми движениями бедер. Его глаза были очень темно-коричневыми, почти черными, но мягкими и привлекательными. Основания вибрисс были толстыми и мягкими. Живот был серебристо-белым и без пятен. Бока и спина были стального серого цвета с темными, синевато-серыми пятнами, все это было покрыто серебристым оттенком. Когти были длинными, круглыми и остроконечными. Во время сна тюлень обычно лежал на боку, иногда на спине или животе. Передние ласты были плотно прижаты к бокам, а задние ласты были вытянуты прямо назад, с пальцами, согнутыми под прямым углом внутрь, и сложены так, что правые пальцы находились против левых. При передвижении по суше передние ласты складывались в кулаки и использовались для подталкивания животного вперед, в то время как тело перемещалось змеевидными движениями бедер. Он дышал короткими вздохами. Род Tamias Illiger Бурундуки Бурундуки Азии и западной части Северной Америки обычно отделялись под родовым названием Eutamias от бурундуков рода Tamias восточной Америки. Эллерман (1940: 428) поместил и тех, и других в один род, и Брайант (1945: 257–390) пришел к тем же выводам после интенсивного изучения американских беличьих. Здесь используется подход Брайанта. Роды беличьих, как они представлены в Вашингтоне, перечислены Брайантом следующим образом: Tamias, Marmota, Citellus, Sciurus, Tamiasciurus, Glaucomys. Здесь используется этот порядок, а не порядок Миллера (1924). Для Вашингтона указаны четыре вида Tamias: minimus, представленный двумя подвидами; amoenus — шестью; ruficaudus — одним; и townsendii — двумя. Бурундуки Вашингтона варьируются по размеру от менее 8 дюймов до более 10 дюймов в общей длине. Какой-либо вид бурундука встречается почти в каждой части Вашингтона. Их полосатый цветовой узор служит универсальным опознавательным знаком. Несколько похожую полосатую золотистую сусликовую белку часто ошибочно называют бурундуком. Золотистая сусликовая белка крупнее любого бурундука, имеет только две темные полосы по сравнению с пятью темными полосами у бурундуков и имеет однотонную рыжеватую голову, в отличие от отчетливо полосатой головы Tamias. Как и большинство представителей семейства беличьих, бурундуки активны днем и поэтому лучше известны человеку, чем большинство других видов мелких млекопитающих, большинство из которых ведут ночной образ жизни. Привлекательный окрас и живые движения бурундуков делают их восхитительной особенностью природы. Они питаются фруктами, семенами и грибами и охотно едят пищу, которую можно выпросить или украсть у человека. Известно, что они убивают мышей, и их обвиняют в разорении гнезд и поедании яиц птиц. Они часто едят насекомых и иногда поедают плоть мышей или других бурундуков, попавших в ловушки коллекционеров. Бурундуки легко лазают по деревьям и кустарникам, но только townsendii можно назвать древесным, и даже он предпочитает лазать по пням и мертвым стволам, а не по живым деревьям. Все виды любят лазать по скалистым обнажениям и осыпям. Голос бурундуков — птичий писк. У minimus он пронзительный и произносится быстро, но у townsendii он низкий и произносится с более длинными интервалами между нотами. Голос amoenus носит промежуточный характер. Количество детенышей у бурундуков варьируется от четырех до шести. Гнезда строятся из сухой травы и размещаются под камнями, бревнами и в норах в земле. Имеется четыре пары сосков: одна грудная, две брюшные и одна паховая. Tamias minimus Bachman Малый бурундук Описание. — Малый бурундук — самый маленький бурундук, встречающийся в Вашингтоне. Голова и тело взрослых особей составляют около 3-1/2 дюймов; хвост — около 3-1/2 дюймов. Его мех короткий и гладкий. Спинная полоса черная; верхняя светлая полоса — буровато-серая; нижняя темная полоса — насыщенно-коричневая; нижняя полоса — белая. Бока бледно-палевые, а голова, круп и бедра — буровато-серые. Хвост коричневатый сверху, желтоватый снизу. Tamias minimus имеет широкий ареал, встречаясь от цепи Каскадных гор и Сьерра-Невады до Великих озер и от северной Канады до центральной Аризоны и Нью-Мексико. В Вашингтоне встречаются две расы, обе в зоне полынной пустыни. Малые бурундуки в Вашингтоне обычны только локально. Я находил их в районах, где почва была плотно утрамбована, а полынь была доминирующей растительностью. Все они были далеко от воды. В двух милях к западу от Вантажа, округ Киттитас, несколько особей были найдены возле старого загона для овец, где один из них укрылся в куче досок. По моему опыту, малые бурундуки осторожны и их трудно добыть. Много раз, когда я бесшумно пробирался сквозь полынь, бурундук за бурундуком с поднятым хвостом убегали в нору у основания куста полыни, каждый далеко за пределами выстрела, издавая тревожные чириканья. Чрезвычайная осторожность малых бурундуков по сравнению с другими видами, несомненно, является необходимой адаптацией к жизни в открытых условиях. Открытая полынная пустыня — излюбленное место охоты ястребов и орлов; также там иногда в изобилии водятся койоты, дикие кошки и барсуки. Все они, вероятно, находят малого бурундука подходящим пищевым объектом, и только самый осторожный бурундук выживает, чтобы размножаться. Скорость малого бурундука была зафиксирована на уровне 10 миль в час (Коттам и Уильямс, 1943: 262). Пища малого бурундука в восточном Вашингтоне почти полностью состоит из семян однолетних растений, которые бурно цветут весной. Вероятно, поедаются насекомые, и в желудке одного экземпляра были найдены остатки двух скорпионов. Tamias minimus scrutator (Hall and Hatfield) Eutamias minimus pictus Howell, N. Amer. Fauna, 52:39, 30 ноября 1929 г. Eutamias minimus scrutator Hall and Hatfield, Univ. California Publ. Zoöl., 40:321, 12 февраля 1934 г. Tamias minimus scrutator Ellerman, Fam. and Genera of Living Rodents, British Mus. Nat. Hist., стр. 432, 8 июня 1940 г. Рис. 80. Ареал малого бурундука в Вашингтоне. A. Tamias minimus scrutator. B. Tamias minimus grisescens. Тип. — Получен возле горы Бланко, высота 10500 футов, округ Моно, Калифорния, Дж. Гриннеллом 28 июля 1917 г.; тип в Музее зоологии позвоночных. Расовые признаки. — Палевый окрас; широкие темные полосы и узкие светлые полосы. Промеры. — Самец и самка из Саннисайда, округ Якима, имеют следующие размеры соответственно: общая длина 186, 186; длина хвоста 81, 82; задняя лапа 31, 31; ухо 9, 10. Ареал. — Полынные районы к западу от реки Колумбия. Присутствует в разрозненных и широко разделенных районах, простираясь, согласно Хауэллу (1929: 41), на север до Элленсбурга и на юг до Уайли-Сити. Этот вид является представителем фауны Большого Бассейна, который проник в штат из Орегона. Популяция в Вашингтоне в настоящее время изолирована к северу и западу от реки Колумбия, но, по-видимому, не отличается от малых бурундуков из Орегона и Невады. Tamias minimus grisescens (Howell) Eutamias minimus grisescens Howell, Jour. Mamm., 6:52, 9 февраля 1925 г. Tamias minimus grisescens Ellerman, Fam. and Genera of Living Rodents, British Mus. Nat. Hist., стр. 431, 8 июня 1940 г. Тип. — Получен в Фармере, округ Дуглас, Вашингтон, Дж. А. Лорингом 31 июля 1897 г.; тип в Национальном музее США. Расовые признаки. — Похож на scrutator, но меньше; более серый, менее палевый по окрасу, темные полосы уже, а светлые полосы шире. Промеры. — Семь топотипов и близких к ним экземпляров в среднем: общая длина 177; длина хвоста 78,7; задняя лапа 26,8; ухо 10,6. Ареал. — Известен только с Колумбийского плато. Эта раса редка, и хотя мы искали ее в местах, где были собраны экземпляры, включая типовое местонахождение, она была найдена лишь дважды. Фермеры, живущие в этом районе, знают бурундука, но видят особей лишь изредка. Краевые отметки: Дуглас (Хауэлл, 1929: 41), Вантаж (В. Б. С.) и Паско (Хауэлл, 1929: 41). Замечания. — Географический ареал этой расы отделен от ареала scrutator рекой Колумбия и многими милями местности, не заселенной бурундуками этого вида. Tamias amoenus Allen Желто-сосновый бурундук Описание. — Желто-сосновый бурундук напоминает малого бурундука, но крупнее. Нижняя сторона хвоста более охристая, менее желтоватая. Окрас боков значительно варьируется у различных рас. Полосы узкие и четко очерченные, спинная — черная. Ниже идет сероватая полоса, за которой следует полоса коричневато-черного цвета. Нижняя полоса белая. Нижняя часть тела у большинства рас белая, но у luteiventris — палевая. Географический ареал вида находится к западу от Великих равнин от центральной Британской Колумбии до центральной Калифорнии. Существует двенадцать рас, шесть из которых встречаются в Вашингтоне. Желто-сосновый бурундук — небольшое животное, лишь немногим крупнее малого бурундука и намного меньше townsendii. Внешне его можно отличить от бурундука Таунсенда по небольшому размеру, гладкому, прилегающему волосяному покрову и более яркому окрасу. Отделение от minimus более затруднительно, но у вашингтонских рас minimus окрашенный мех нижней стороны хвоста бледно-желтоватый, тогда как у amoenus он более охристый или палевый. Насколько известно, эти два вида не встречаются вместе в Вашингтоне. Желто-сосновые бурундуки живут в открытых лесах, кустарниковых зарослях, на полянах и скалистых обнажениях. Подходящие условия в изобилии встречаются в горных районах, и распределение горных хребтов влияет на распространение этих бурундуков. Там, где леса из желтой сосны спускаются до относительно низких высот, бурундуки проникают в низины. Такие условия присутствуют в некоторых местах вдоль восточного подножия Каскадов, в межгорных речных долинах северо-восточного Вашингтона и вдоль центрально-восточной границы штата. Желто-сосновые бурундуки живые и активные. Кажется, что они всегда беспокойно передвигаются, бегают, ищут пищу и следят за врагами. Они гораздо ручнее малых бурундуков, обычно позволяя наблюдателю приблизиться на двадцать футов или ближе. Некоторые, после уговоров, берут пищу из рук человека. Возле перевала Стивенс, округ Кинг, множество Tamias townsendii cooperi и Tamias amoenus ludibundus, по-видимому, в хороших отношениях, кормились вместе голубикой, которая в изобилии росла на обширной площади снежного оползня. Желто-сосновые бурундуки были привлечены из окружающих открытых пространств ягодами, в то время как бурундуки Таунсенда были привлечены из леса той же пищей. Нервные движения amoenus резко контрастировали с более степенным поведением townsendii. При близком приближении наблюдателя желто-сосновые бурундуки убегали через кустарник и сплетения бревен и ветвей, чтобы снова появиться и наблюдать со ста футов. Те же особи, когда их неоднократно преследовали, всегда оставались в поле зрения. Большинство бурундуков Таунсенда, испугавшись, убегали в ближайшее густое укрытие и исчезали, больше не появляясь. Значительное число, возможно, десять процентов, забирались высоко на пихты. Ни один из желто-сосновых бурундуков не искал убежища на деревьях. Желто-сосновый бурундук обычно обитает на значительных высотах, и, следовательно, в местах его обитания зимой наблюдаются глубокий снег и лютые морозы. Гибернация, вероятно, является полной. По-видимому, эти бурундуки рассчитывают скорее на запасы корма, чем на накопленный жир, чтобы пережить зиму, поскольку особи, собранные осенью, не жирнее тех, что были пойманы весной. Свигла (Svihla, 1936B: 290) установил, что Tamias a. canicaudus, находившиеся в гибернации в неволе в Пуллмене, округ Уитмен, время от времени просыпались, чтобы съесть запасенный корм. Время ухода желто-сосновых бурундуков на зимний покой, по-видимому, совпадает с приходом зимней погоды. В середине ноября одного года, когда в Каскадных горах еще не выпал снег, желто-сосновые бурундуки были обычны возле перевала Стивенс, хотя их движения были заметно замедленными. В другую осень, когда зимние снега пришли рано, я напрасно искал бурундуков в октябре там, где они были обычны ранее. Джордж К. Кентвелл отметил желто-соснового бурундука в Репаблике, округ Ферри, 9 ноября 1903 года, после того как земля была «хорошо промерзла», но, по-видимому, была свободна от снега (Howell, 1929: 7). Подобно другим видам, впадающим в спячку, они временами, судя по всему, становятся активными зимой; Дж. Б. Флетт сообщал, что видел желто-соснового бурундука в Лонгмайре, у горы Рейнир, 14 февраля 1920 года и снова 31 марта (Howell, loc. cit., p. 7). В Дир-Парке, округ Клеллам, у линии леса, в начале апреля 1938 года было активно несколько Tamias townsendii cooperi, но был замечен лишь один Tamias amoenus. В июне предыдущего года они были там многочисленны, а townsendii встречались редко. Я наблюдал, как эти бурундуки едят ягоды красной жимолости (Vaccinium parvifolium), куманики (Rubus spectabilis), малины душистой (Rubus parviflorus), фатсии ощетиненной (Fatsia horrida) и рябины каскадской (Sorbus cascadensis и S. occidentalis). Из них голубика (Vaccinium occidentale и V. membranaceum), вероятно, имеет наибольшее значение для бурундуков. На перевале Шерман-Крик в горах Кеттл-Ривер, округ Ферри, я наблюдал за пищухой (Ochotona), которая хлопотала, заготавливая растения дикой малины (Rubus leucodermis), и складывала их в кучу под скалой. Желто-сосновый бурундук ждал под скалой и съедал спелые ягоды с каждой ветки по мере того, как ее укладывали. Выводковое гнездо желто-соснового бурундука было обнаружено Шоу (Shaw, 1944: 274) на хребте Харрикейн-Ридж, округ Клеллам, на высоте 6450 футов. Вход представлял собой отверстие диаметром 1,5 дюйма среди травы и альпийских цветов на лугу. Сама нора имела диаметр 2 дюйма и карман для разворота на расстоянии 9 дюймов от входа. Гнездо располагалось прямо под дерном, в 4 футах от входа. Гнездовая камера имела высоту 7 дюймов, диаметр 7,5 дюймов и форму «круглодонной колбы». Она была плотно заполнена гнездовым материалом, состоящим из злакоподобной осоки (Carex spectabilis), смешанной с перьями голубого тетерева. Земля, вынутая из гнездовой полости, была вытолкнута наверх через дерн наподобие того, как крот формирует холмики. Единственная нора была неветвящейся. В гнезде было найдено семь детенышей в возрасте примерно 16–18 дней. Tamias amoenus caurinus (Merriam) Eutamias caurinus Merriam, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 352, October 4, 1898. Eutamias amoenus caurinus Howell, Jour. Mamm., 3:184, August 4, 1922. Tamias amoenus caurinus Ellerman, Fam. and Genera of Living Rodents, British Mus. Nat. Hist., p. 432, June 8, 1940. Типовой экземпляр.—Добыл у границы леса, в верховьях реки Сол-Дак, Олимпийские горы, округ Клеллам, Вашингтон, К. Х. Мерриам (C. H. Merriam) и Вернон Бейли (Vernon Bailey) 27 августа 1897 г.; типовой экземпляр в Национальном музее США. Признаки подвида.—Маленький размер и бледная окраска. Размеры.—Семь самцов и 3 самки из Дир-Парка, округ Клеллам, в среднем: общая длина 207,4; длина хвоста 93,2; задняя стопа 32,5; ухо 16. Ареал.—Высокогорные районы Олимпийских гор, от Дир-Парка (У. В. Д.) к югу до верховий реки Досеваллипс (Howell, 1929: 77). Tamias amoenus felix Rhoads Tamias quadrivittatus felix Rhoads, Amer. Nat., 29:941, October, 1895. Eutamias quadrivittatus felix Miller and Rehn, Proc. Boston Soc. Nat. Hist., 30:44, December 27, 1901. Eutamias amoenus felix Howell, Jour. Mamm., 3:184, August 4, 1922. Tamias amoenus felix Ellerman, Fam. and Genera of Living Rodents, British Mus. Nat. Hist., p. 432, June 8, 1940. Рис. 81. Распространение желто-соснового бурундука в штате Вашингтон. A. Tamias amoenus luteiventris. B. Tamias amoenus canicaudus. C. Tamias amoenus affinis. D. Tamias amoenus ludibundus. E. Tamias amoenus felix. F. Tamias amoenus caurinus. Типовой экземпляр.—Добыл на горе Черч-Маунтин, Британская Колумбия, близ границы Соединенных Штатов Аллан Брукс (Allan Brooks) 13 августа 1895 г.; типовой экземпляр в Филадельфийской академии естественных наук. Признаки подвида.—Крупный размер и насыщенная, темная окраска. Размеры.—Десять топотипов в среднем: общая длина 224,7; длина хвоста 98,8; задняя стопа 34,1; ухо 14,4. Ареал.—Крайний северо-запад Каскадных гор, к северу и западу от горы Бейкер. Замечания.—Этот ярко окрашенный прибрежный подвид едва заходит на территорию штата Вашингтон. Он многочислен у перевала Голдран-Пасс и озера Томихой, округ Уотком, чуть южнее государственной границы. Tamias amoenus ludibundus (Hollister) Eutamias ludibundus Hollister, Smithsonian Misc. Coll., 56 (no. 26):1, December 5, 1911. Eutamias amoenus ludibundus Howell, Jour. Mamm., 3:184, August 4, 1922. Tamias amoenus ludibundus Ellerman, Fam. and Genera of Living Rodents, British Mus. Nat. Hist., p. 432, June 8, 1940. Типовой экземпляр.—Добыл у озера Йеллоухед, 3700 футов, Британская Колумбия, Н. Холлистером (N. Hollister) 29 августа 1911 г.; типовой экземпляр в Национальном музее США. Признаки подвида.—Умеренный размер, буроватая овечья часть крупа (круп), охристые бока. Размеры.—Пять самцов и 4 самки из высокогорных районов Каскадных гор в среднем составляют соответственно: общая длина 210, 217; длина хвоста 89, 90; задняя стопа 33, 33; ухо 17,4, 16,7; масса 50, 59,7 грамма. Ареал.—Более высокие Каскадные горы. Предельные точки находок: Баррон (Howell, 1929: 75), озеро Лайман (Howell, 1929: 75), тоннель Каскейд (У. В. Д.), гора Стюарт (У. В. Д.), озеро Качис (У. В. Д.), пещера Боулдер (У. В. Д.) и гора Сент-Хеленс (Howell, 1929: 75). Замечания.—На больших высотах этот подвид, по-видимому, является эквивалентом affinis. Последний подвид обитает в относительно засушливых лесах из желтой сосны, а ludibundus занимает более влажные и разнообразные местообитания выше в горах. Tamias amoenus affinis Allen Tamias quadrivittatus affinis Allen, Amer. Mus. Nat. Hist. Bull., 3:103, June, 1890. Eutamias quadrivittatus affinis Miller and Rehn, Proc. Boston Soc. Nat. Hist., 30:44, December 27, 1901. Eutamias amoenus affinis Howell, Jour. Mamm., 3:184, August 4, 1922. Tamias amoenus affinis Ellerman, Fam. and Genera of Living Rodents, British Mus. Nat. Hist., p. 432, June 8, 1940. Типовой экземпляр.—Добыл в Эшкрофте, Британская Колумбия, К. П. Стритором (C. P. Streator) 3 июля 1889 г.; типовой экземпляр в Национальном музее США. Признаки подвида.—Маленький размер, сероватая окраска, включая круп, и белые нижние части тела. Размеры.—Четырнадцать самцов и 7 самок из штата Вашингтон в среднем: общая длина 201,5; длина хвоста 86,5; задняя стопа 31,7; ухо 17,2. Ареал.—Восточный склон Каскадных гор. Предельные точки находок на западе: гора Болд-Маунтин (Howell, 1929: 73), Мазама (Howell, 1929: 73), озеро Харт (Howell, 1929: 73), озеро Уэнатчи (У. В. Д.), 10 миль к югу от Драйдена (У. В. Д.), перевал Блеветт (У. В. Д.), 10 миль к северо-западу от Элленсбурга (У. В. Д.), ручей Венас (У. В. Д.), гора Адамс (Howell, 1929: 73) и Лайл (Howell, 1929: 73). Предельные точки находок на востоке: гора Чопака (Howell, 1929: 73), 20 миль к востоку от Тонаскета (У. В. Д.) и озеро Омак (Howell, 1929: 73). Tamias amoenus canicaudus (Merriam) Eutamias canicaudus Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 16:77, May 29, 1903. Eutamias amoenus canicaudus Howell, Jour. Mamm., 3:184, August 4, 1922. Tamias amoenus canicaudus Ellerman, Fam. and Genera of Living Rodents, British Mus. Nat. Hist., p. 432, June 8, 1940. Типовой экземпляр.—Добыл в Спокане, округ Спокан, Вашингтон, К. П. Стритором 11 апреля 1891 г.; типовой экземпляр в Национальном музее США. Признаки подвида.—Крупный размер, бледная окраска, сероватый хвост, белые или охристые нижние части тела. Размеры.—Тринадцать топотипов в среднем: общая длина 227,2; длина хвоста 104,4; задняя стопа 33,7; ухо 14. Ареал.—Покрытые соснами низменности вдоль центрально-восточной границы штата, простирающиеся, согласно Хоуэллу (Howell, 1929: 71), от округа Спокан на юг до Пуллмана. Tamias amoenus luteiventris Allen Tamias quadrivittatus luteiventris Allen, Amer. Mus. Nat. Hist. Bull., 3:101, June, 1890. Eutamias quadrivittatus luteiventris Miller and Rehn, Proc. Boston Soc. Nat. Hist., 30:44, December 27, 1901. Eutamias amoenus luteiventris, Howell, Jour. Mamm., 3:179, August 4, 1922. Tamias amoenus luteiventris Ellerman, Fam. and Genera of Living Rodents, British Mus. Nat. Hist., p. 432, June 8, 1940. Типовой экземпляр.—Добыл у озера Чиф-Маунтин (озеро Уотертон), Альберта (в 3,5 милях к северу от границы США) Эллиотом Кусом (Elliott Coues) 24 августа 1874 г.; типовой экземпляр в Национальном музее США. Признаки подвида.—Маленький размер, насыщенная окраска, охристые нижние части тела. Размеры.—Двенадцать самцов и 12 самок из Голубых гор, округ Колумбия, в среднем составляют соответственно: общая длина 212, 219; длина хвоста 96,7, 101; задняя стопа 31,7, 32,5; ухо 17,3, 18; масса 46,5, 52,8 грамма. Ареал.—Голубые горы на юго-востоке штата Вашингтон и горы Панд-Орей в северо-восточном Вашингтоне, на запад до Эврики в горах Кеттл-Ривер, округ Ферри (Howell, 1929: 69), и на юг до Ньюпорта (У. В. Д.). Tamias ruficaudus simulans (Howell) Краснохвостый бурундук Eutamias ruficaudus simulans Howell, Jour. Mamm., 3:179, August 4, 1922. Tamias ruficaudus simulans Ellerman, Fam. and Genera of Living Rodents, British Mus. Nat. Hist., p. 434, June 8, 1940. Типовой экземпляр.—Добыл в Кер-д’Алене, округ Кутеней, Айдахо, К. П. Стритором 1 июня 1891 г. Размеры.—Шесть самцов и 3 самки из северо-восточного Вашингтона в среднем: общая длина 234; длина хвоста 109; задняя стопа 31,6; ухо 18. Ареал.—Северо-восточный Вашингтон, отмечен в округах Панд-Орей, Стивенс и Ферри Хоуэллом (Howell, 1929: 98). Описание.—Краснохвостый бурундук очень похож на Tamias amoenus. От T. a. luteiventris и T. a. canicaudus он отличается главным образом более крупными размерами, более широкой мозговой коробкой и особенно чисто-белыми нижними частями тела. От T. a. affinis он отличается более насыщенной окраской, в особенности буроватым, а не серым крупом. Различия, отделяющие его от amoenus, незначительны, и в полевых условиях можно идентифицировать только взрослых особей. Согласно Хоуэллу (Howell, 1929: 81), этот вид встречается на севере Айдахо, западе Монтаны, северо-востоке Вашингтона, юго-востоке Британской Колумбии и на крайнем юго-западе Альберты. Выделяют два подвида, из которых в Вашингтоне обитает только один. В северо-восточном Вашингтоне было добыто несколько крупных белобрюхих бурундуков, которые хорошо соответствуют описанию ruficaudus. Кроме того, имеется ряд экземпляров, которые я не могу определенно отнести ни к amoenus, ни к ruficaudus. Некоторые желтобрюхие бурундуки из Айдахо столь же крупные и обладают столь же широкими мозговыми коробками, как и экземпляры из Вашингтона, без колебаний отнесенные к ruficaudus, в то время как некоторые белобрюхие особи соответствуют Tamias amoenus luteiventris по всем остальным признакам. Когда все имеющиеся экземпляры из округов Панд-Орей, Стивенс и Ферри разделяют на amoenus и ruficaudus и исследуют их черепа, становится заметно, что все ruficaudus — это старые, полностью взрослые животные, а большинство amoenus — более молодые, демонстрирующие меньшую стертость зубов. Возможно, охристый оттенок нижней стороны тела утрачивается с возрастом. Это наводит на подозрение, что ruficaudus применительно к бурундукам из Вашингтона является синонимом amoenus. Пока в северо-восточном Вашингтоне не будет собрано значительного материала, демонстрирующего индивидуальную и возрастную изменчивость, название ruficaudus представляется целесообразным сохранить. Большинство экземпляров, относимых к ruficaudus, были пойманы в осыпях на большой высоте в горах Панд-Орей. Меньшая серия была собрана на меньшей высоте в редких сосновых лесах вблизи озер Панд-Орей, округ Стивенс. Я не смог обнаружить никаких различий между amoenus и ruficaudus в местообитании или поведении. Tamias townsendii Bachman Бурундук Таунсенда Описание.—Бурундук Таунсенда — самый крупный из бурундуков, обитающих в Вашингтоне. Голова и туловище имеют длину около 5,5 дюймов; хвост — около 4,5 дюймов. Мех бурундука Таунсенда более мягкий и менее гладкий, чем у других видов. Верхняя часть тела более тусклого и темного охристого цвета. Полосы широкие и нечетко очерченные. Темные полосы глубокого каштанового или черноватого цвета. Верхняя светлая полоса бледно-охристо-серая; нижняя — белесая. Хвост сверху черноватый с белой изморозью, снизу — насыщенного охристого цвета. Нижняя часть тела тускло-белая. Бурундук Таунсенда обитает от реки Фрейзер на юге Британской Колумбии через западный Вашингтон и Орегон до центральной Калифорнии. Подобно другим представителям тихоокеанской прибрежной фауны, простирающимся на юг до Калифорнии, его географический ареал далеко уходит вглубь суши на юге, а географическая изменчивость выражена сильнее; Джонсон (Johnson, 1943: 114) приводит 3 подвида для Калифорнии. Бурундук Таунсенда — самый крупный и темный бурундук в Вашингтоне. На большей части своего ареала он является единственным встречающимся бурундуком, хотя в некоторых горных районах townsendii и amoenus обитают совместно. Более крупный размер и более насыщенная окраска, особенно богатый рыжий цвет нижней стороны хвоста, отличают бурундуков Таунсенда от amoenus. Рис. 82. Бурундук Таунсенда (Tamias townsendii cooperi), пойманный на ручье Гоут-Крик, 3000 футов, западные Каскадные горы близ перевала Чинук, штат Вашингтон, 16 сентября 1940 г., Эрл Дж. Ларрисон (Earl J. Larrison); сфотографирован 1 февраля 1941 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных работы Виктора Б. Шеффера, № 1139.) Бурундуки Таунсенда тесно связаны с хвойным лесом, где они живут на полянах и в зарослях подлеска, таких как крутые склоны холмов, лесосеки после пожаров, участки снежных лавин или горные поляны. Несмотря на способность к быстрым движениям, они менее нервные и активные, чем другие бурундуки. Редко они бывают столь многочисленны, даже локально, как другие виды, а индивидуальный участок обитания особи, судя по всему, больше, чем у amoenus или minimus. Редко в каком-то месте удается увидеть более двух особей. Их более оседлый образ жизни делает их менее заметными по сравнению с другими видами. Осенью, когда ягоды высыхают, а семена созревают, их видят чаще всего. Бурундук Таунсенда представляется наиболее древесным видом среди обитающих в Вашингтоне, и этих животных нередко можно заметить на деревьях. Кустарниковые заросли, населенные бурундуками Таунсенда, защищают их от большинства ястребов, в то время как их дневной образ жизни мешает совам охотиться на них. Хищные млекопитающие, вероятно, представляют для них наибольшую угрозу. Наблюдали, как ласка (Mustela frenata) преследовала бурундука Таунсенда в куче пиломатериалов возле огородного озера (Коттедж-Лейк), округ Кинг, а другую — несущей мертвого бурундука Таунсенда на перевале Стивенс, округ Кинг. Следы вокруг участка с кровью и шерстью показывали, где норка (Mustela vison) убила бурундука Таунсенда возле Коттедж-Лейк, округ Кинг. Рис. 83. Распространение бурундука Таунсенда в штате Вашингтон. A. Tamias townsendii townsendii. B. Tamias townsendii cooperi. Шоу (Shaw, 1944: 278) обнаружил выводковое гнездо бурундука Таунсенда на хребте Харрикейн-Ридж, округ Клеллам, на высоте 4500 футов. Нора находилась в прохладном, сыром месте среди поверхностных ходов кротов (Scapanus) и вела к подземному гнезду среди корней дерева. Гнездо было сформировано из серого похожего на мох лишайника (Usnea), выстлано изнутри листьями осоки (Carex spectabilis) и покрыто снаружи листьями той же осоки. Возле входа была устроена камера для разворота. Нора была одиночной и неразветвленной. В гнезде находилось три детеныша в возрасте всего двух или трех дней. Tamias townsendii townsendii Bachman Tamias townsendii Bachman, Jour. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 8 (pt. 1):68, 1839. Tamias quadrivittatus townsendii Allen, Proc. Boston Soc. Nat. Hist., 16:290, 1874. Tamias asiaticus var. townsendii Allen, Monog. N. Amer. Rodentia, Rept. U. S. Geol. Surv. Terr., 11:794, 1877. Eutamias townsendii Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 11:195, July 1, 1897. Типовой экземпляр.—Лектотип добыт близ нижнего устья реки Уилламетт, округ Малтнома, Орегон, Дж. К. Таунсендом (J. K. Townsend) в 1834 г.; хранится в Филадельфийской академии естественных наук. Признаки подвида.—Цвет боков насыщенный рыжевато-бурый (тауни); темные полосы черные или темно-коричневые, а светлые — коричные; нижняя сторона хвоста рыжевато-бурая. Размеры.—Пятнадцать самцов и 10 самок из западного Вашингтона в среднем составляют соответственно: общая длина 254,7, 258,6; длина хвоста 116, 122; задняя стопа 36,7, 37,1; ухо 20,5, 20,4; масса 72, 81,2 грамма. Ареал.—Влажный прибрежный пояс западного Вашингтона, от западного основания Каскадных гор до Тихого океана, за исключением Олимпийских гор. Когда А. Х. Хоуэлл проводил ревизию бурундуков в 1929 году, он использовал концепцию подвида, отличную от концепции самого автора. Пункты находок, перечисленные Хоуэллом (Howell, 1929: 109–112) для Tamias townsendii townsendii и T. t. cooperi, не совпадают с собственной картой распространения Хоуэлла (op. cit.: 107). Если нанести локалитеты, перечисленные Хоуэллом, на карту Вашингтона, ареалы двух подвидов в некоторых критических зонах перекрываются. Не весь материал, исследованный Хоуэллом, был осмотрен автором, и, следовательно, ареалы, показанные на рис. 83, отчасти нанесены на основе географических данных. Таким образом нанесенные предельные локалитеты на востоке для T. t. townsendii: Гамильтон (U. S. N. M.), в 5 милях к востоку от Монро (У. В. Д.), Редмонд (У. В. Д.), Рой (U. S. N. M.) и Ванкувер (U. S. N. M.). Tamias townsendii cooperi Baird Tamias cooperi Baird, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 7:334, 1855. Tamias townsendii var. cooperi Baird, Mamm. N. Amer., p. 737, 1857. Eutamias cooperi Lyon, Smithsonian Misc. Coll., 50:89, June 27, 1907. Eutamias townsendii cooperi Howell, Jour. Mamm., 3:184, August 4, 1922. Типовой экземпляр.—Котипы добыты на перевале Кликитат, 4500 футов, округ Скамания, Вашингтон, Дж. С. Купером (J. S. Cooper) в июле 1853 г.; хранятся в Национальном музее США. Признаки подвида.—Похож на T. t. townsendii, но более бледный, со светлыми полосами скорее белесыми, чем коричными. Размеры.—Десять самцов и 10 самок из Каскадных гор в среднем составляют соответственно: общая длина 246,4, 246,8; длина хвоста 111,7, 107,6; задняя стопа 35, 35,4; ухо 20, 20; масса 77, 89,9 грамма. Ареал.—Более высокие и восточные Каскадные горы и Олимпийские горы. Предельные локалитеты вдоль Каскадных гор, вероятно, включают: Свамп-Крик (U. S. N. M.), Индекс (W. S. C.), Норт-Бенд (U. S. N. M.), гору Сент-Хеленс (U. S. N. M.) и Яколт (M. V. Z.). Marmota monax petrensis Howell Лесной сурок Marmota monax petrensis Howell, N. Amer. Fauna, 37:33, April 7, 1915. Типовой экземпляр.—Добыл в Ревелстоке, Британская Колумбия, У. Спредборо (W. Spreadborough) 12 мая 1890 г.; типовой экземпляр в Национальном музее США. Размеры.—Хоуэлл (Howell, 1915: 33) приводит промеры взрослого самца (типового экземпляра): общая длина 540; длина хвоста 127; задняя стопа 76. Взрослая самка из Баркервилла, Британская Колумбия, имела размеры: общая длина 505; длина хвоста 125 и задняя стопа 68. Ареал.—Горы Панд-Орей. Округ Панд-Орей. Лесного сурка видели и достоверно идентифицировали в северо-восточном Вашингтоне, однако экземпляры не добывались. Описание.—Лесной сурок — самый мелкий представитель рода Marmota, встречающийся в Вашингтоне. Взрослые особи имеют длину около 22 дюймов, из которых на хвост приходится 5 дюймов. Тело крепкое и упитанное. Ноги короткие. Уши низкие и округлые. Глаза большие, но не выступающие. Мех довольно жесткий, но густой. Верхняя часть тела коричная, с изморозью из остевых волос с белыми кончиками. Нижняя часть тела рыжевато-бурая. Белая полоса поперек носа отсутствует. Лесные сурки обитают от Аляски до Айдахо и на восток до Атлантики, простираясь на юг в восточной части США. Миллер (Miller, 1924: 173–175) перечисляет семь подвидов, один из которых заходит на крайний северо-восточный угол штата Вашингтон. Повадки восточного лесного сурка (Marmota monax rufescens) изучались Гамильтоном (Hamilton, 1934: 85–178), однако северные подвиды изучены хуже. Коуэн (Cowan, 1939: 77–79) приводит наблюдения за повадками, гнездами и норами Marmota monax canadensis. Marmota flaviventris avara (Bangs) Желтобрюхий сурок Arctomys flaviventer avarus Bangs, Proc. New England Zoöl. Club, 1:68, July 31, 1899. [Marmota flaviventer] avarus Trouessart, Catal. Mamm., viv. foss., suppl., p. 344, 1904. Marmota flaviventris avara Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:175, April 29, 1924. Типовой экземпляр.—Добыл в Оканагане, Британская Колумбия, А. К. Бруксом (A. C. Brooks) 17 июля 1897 г.; типовой экземпляр в Музее сравнительной зоологии. Размеры.—Самец из пункта в 5 милях к северу от Энтиата, округ Челан, имел размеры: общая длина 610; длина хвоста 182; задняя стопа 70; ухо 28. Ареал.—От восточного края Каскадных гор на восток, за исключением, по-видимому, крайнего северо-востока Вашингтона. Предельные точки находок: Оканаган (У. В. Д.) на севере, Венас (У. В. Д.) на западе, Паско (M. V. Z.) на юге и точка в 14 милях к юго-западу от Пуллмана (Howell, 1915: 42) на востоке. Описание.—Желтобрюхий сурок похож на лесного сурка, но немного крупнее. Он значительно бледнее по окраске, менее рыжий, но имеет волосы с белыми кончиками на дорсальной поверхности, как и лесной сурок. Желтобрюхий сурок также отличается от лесного сурка наличием отчетливой белой полосы на носу. Его волосяной покров грубый и довольно редкий. Желтобрюхий сурок типично обитает в базальтовых осыпях восточного Вашингтона, но встречается и в горных районах на северо-востоке Вашингтона. Эти животные обычно держатся вблизи ручьев, прудов, озер или рек. Однако они довольно много странствуют и часто обнаруживаются далеко от воды. Их склонность к страншкам, вероятно, объясняет их присутствие возле временных водотоков и прудов на Колумбийском плато. Когда эти временные источники воды высыхают в июле или начале августа, сурки впадают в гибернацию. Эдсон (Edson, 1935: 68) отмечает сурка из Беллингема, округ Уотком, далеко к западу от обычного ареала вида. «Лесного сурка» часто добывают ради спорта, а иногда и для еды. Вблизи населенных пунктов желтобрюхие сурки чрезвычайно пугливы. Вдоль автомобильных дорог у реки Колумбия в любое воскресенье июня нередко можно увидеть дюжину машин, медленно проезжающих мимо осыпи, пока жадные добытчики высматривают на скалах сурков. Поздним днем, когда сурки покидают защиту осыпей, чтобы напиться у реки, они становятся легкой добычей для винтовок с оптическими прицелами. Возле городов на востоке Вашингтона желтобрюхие сурки стали частично вести ночной образ жизни. Кауч (Couch, 1930: 2–6) попытался раскопать несколько нор желтобрюхих сурков, но решил оставить эту задачу «какой-нибудь будущей дорожно-строительной бригаде». Обнаруженные Каучем эмбрионы насчитывали от трех до шести. Кауч полагал, что детеныши рождаются примерно 15 марта в районе реки Снейк и примерно 15 апреля в районе верхнего течения Оканагана. Молодые особи появляются на поверхности земли примерно через 30 дней после рождения. Желтобрюхие сурки впадают в эстивацию с конца июня до начала августа, в зависимости от местности и местных условий. На северо-востоке Вашингтона они активны дольше. Кауч фиксирует желтобрюхого сурка, замеченного в округе Оканаган 10 октября, но считает это исключением. Сурки возле Уэнатчи, округ Челан, выходят из нор в начале марта (с 5 по 10 марта, по сообщениям местных жителей за 1937, 1938 годы). Кауч (Couch, 1930: 5) указывает период с 20 февраля по 15 марта в качестве даты появления. Главное требование для сурков — наличие камней. В Кле-Элуме, округ Киттитас, я добыл сурка с поля люцерны, где фермер сложил все поверхностные камни в рыхлую кучу. В 15 милях к востоку от Тонаскета, округ Оканаган, сурки жили в камнях, сложенных дорожными строителями для укрепления концов небольшого моста. В ста футах от этого места другой сурок жил под заброшенным зданием. Высокий, удобный камень возле норы служит желтобрюхим суркам наблюдательным пунктом. Эти наблюдательные пункты, по-видимому, во многих случаях использовались многими поколениями сурков, поскольку их помет иногда заполняет близлежащие трещины на глубину в несколько футов и покрывает сам наблюдательный камень. Ледниковые валуны на плато между рекой Оканаган и озером Омак, округ Оканаган, представляют собой лучшие примеры наблюдательных пунктов. Эти многочисленные изолированные валуны диаметром от десяти до пятидесяти футов и высотой от десяти до тридцати футов каждый, судя по всему, обеспечивают укрытие для одного или нескольких сурков. Хорошо набитые тропы ведут от валунов к норам и местам кормежки. Рацион желтобрюхого сурка включает травы и сочные растения, произрастающие в местах их обитания. Пристрастие к люцерне делает их серьезным вредителем в некоторых районах, поскольку крупные размеры позволяют им наносить значительный урон посевам. К естественным врагам, вероятно, относятся большинство более крупных хищных млекопитающих. Ястребы и орлы, по-видимому, истребляют молодняк. Возле Тонаскета, округ Оканаган, Роберт Далквест застал врасплох койота, бежавшего через небольшое сухое русло. Выстрел заставил койота бросить наполовину выросшего сурка, которого он нес. Marmota caligata cascadensis Howell Седой сурок Marmota caligata cascadensis Howell, Proc. Biol. Soc. Washington, 27:17, February 2, 1914. Типовой экземпляр.—Добыл на горе Рейнир, 6000 футов, округ Пирс, Вашингтон, А. К. Фишером (A. K. Fisher) 11 августа 1897 г.; типовой экземпляр в Национальном музее США. Размеры.—Молодой взрослый самец с перевала Стивенс, округ Кинг, имеет размеры: общая длина 773; длина хвоста 221; задняя стопа 93; ухо 27. Ареал.—Каскадные горы, простирающиеся от горы Бейкер (У. В. Д.) и горы Чопака (Taylor and Shaw, 1929: 15) на юг до горы Адамс (Taylor and Shaw, 1929: 15). Описание.—Седой сурок — самый крупный из американских сурков; взрослые особи имеют длину 28 дюймов или более, из которых на хвост приходится около 8 дюймов. Волосяной покров плотный и довольно пушистый. Верхняя часть тела не покрыта изморозью из волос с белыми кончиками, а имеет серый цвет с черноватым налетом. Голова черноватая с белыми отметинами на лице, а плечи, ноги и нижняя часть тела серые. Хвост темно-рыжевато-бурый. Седые сурки обитают от Аляски на юг до Вашингтона и Айдахо. Хоуэлл (Howell, 1915: 57–67) выделяет семь рас этого вида. Рис. 84А. Распространение сурков в штате Вашингтон. A. Marmota monax petrensis. B. Marmota flaviventris avara. C. Marmota caligata cascadensis. D. Marmota olympus. Это млекопитающее высокогорий редко спускается ниже гудзоновой жизненной зоны. Оно наиболее обычно в осыпях у нижнего края арктико-альпийской жизненной зоны. Подобно другим суркам, оно предпочитает жить среди рыхлых валунов. Крутые осыпи или россыпи «скальных обломков» в ледниковых цирках обеспечивают идеальное местообитание. Трещины и пещеры под камнями служат укрытием для молодняка и взрослых особей. Большой валун с плоской вершиной обычно выбирается в качестве наблюдательного пункта. Хорошо набитые тропы ведут от осыпей к близлежащим травянистым склонам. Будучи застигнутым врасплох на открытом пространстве, седой сурок демонстрирует своеобразный скачущий бег, напоминающий бег древесных белок. Короткий хвост «догоняет» движение при прыжках. В каменных россыпях седой сурок удивительно проворен. Чистый пронзительный свист седого сурка знаком всем, кто проникает в места его обитания. Свист удивительно похож на свист человека. Местно седого сурка называют «свистуном» (whistler) или «свистящей свиньей» (whistle pig). Отдельные особи выходят из гибернации в начале июня; большинство взрослых уходит на покой снова к середине сентября. 14 сентября 1937 года был застрелен сеголеток, и лишь немногие особи были замечены там, где они были обычны в июне. Все они были пугливы. Был замечен лишь один взрослый экземпляр. Крупные ястребы и орлы обычно охотятся над каменными россыпями, населенными сурками, и, вероятно, уничтожают совсем молодых особей. Ожидается, что только более крупные хищники, такие как медведь, пума, волк, койот, рысь и обыкновенная рысь (bobcat), способны убить взрослого седого сурка. Marmota olympus (Merriam) Олимпийский сурок Arctomys olympus Merriam, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 352, October 4, 1898. [Marmota] olympus Trouessart, Catal. Mamm., viv. foss. suppl., p. 344, 1904. Типовой экземпляр.—Добыл у границы леса, в верховьях реки Сол-Дак, округ Клеллам, Вашингтон, К. Х. Мерриамом 27 августа 1897 г.; типовой экземпляр в Национальном музее США. Размеры.—Две небольшие, но взрослые самки из Дир-Парка, округ Клеллам, имеют размеры соответственно: общая длина 758, 691; длина хвоста 163, 161; задняя стопа 106, 97; ухо 31, 29. Ареал.—Этот вид ограничен Олимпийскими горами. Описание.—Олимпийский сурок очень похож на седого сурка и отличается тем, что он немного крупнее, а там, где у седого сурка серый цвет, окрашен в рыжевато- или ржаво-бурый. У него отсутствует черноватый налет седого сурка. Морда белесая. Хотя олимпийский сурок принадлежит к группе седого сурка, он представляет собой самостоятельный вид, наиболее близкородственный сурку с гор острова Ванкувер. Его повадки мало отличаются от повадок седого сурка. Он живет в норах в осыпях и грудах валунов возле границы леса. Несколько нор вырыто под стволами упавших деревьев. Хорошо набитые тропы ведут от нор к кормовым участкам на близлежащих травянистых склонах и вересковых лугах. Высокие камни или бревна служат смотровыми площадками (наблюдательными пунктами). Тревожный свист похож на свист седого сурка. Citellus townsendii townsendii (Bachman) Суслик Таунсенда; полынная крыса Spermophilus townsendii Bachman, Jour. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 8:61, 1839. Spermophilus mollis yakimensis Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 12:70, March 24, 1898. [Citellus mollis] yakimensis Trouessart, Cat. Mamm., Sup., p. 339, 1904. Citellus townsendii townsendii Howell, N. Amer. Fauna, 56:60, May 18, 1938. Рис. 84В. Распространение сусликов Таунсенда и вашингтонского суслика в штате Вашингтон. A. Citellus townsendii townsendii. B. Citellus washingtoni. Типовой экземпляр.—Добыл на западном берегу реки Колумбия «примерно в 300 милях выше ее устья» (вероятно, около устья рек Уолла-Уолла или Тучет; точнее, напротив Валлулы, в округе Бентон, штат Вашингтон) Дж. К. Таунсендом в июле 1836 г.; типовой экземпляр в Академии естественных наук Филадельфии. Размеры.—Десять взрослых особей из Мабтона и Норт-Якимы, округ Якима, в среднем: общая длина 212,2; длина хвоста 45,7; задняя стопа 33,9. Ареал.—Область верхнесоноровой жизненной зоны долины Якима от Элленсбурга (Howell, 1938: 63) на юг до Колумбии у Кенневика (У. В. Д.). Замечания.—Этот подвид, вероятно, происходит от C. t. mollis из Орегона, от которого он отличается слабо. Он в течение многих лет был известен как Citellus mollis yakimensis. Об использовании названия townsendii см. работу Хоуэлла (Howell, 1938: 62). Голова и туловище имеют длину около 6,5 дюймов, а хвост — около 2 дюймов. Голова крупная, с низкими, округлыми ушами и большими глазами. Шея отчетливо сужена, туловище упитанное. Взрослые особи «пузатые». Ноги короткие, лапы маленькие. Хвост короткий, округлый у основания, но пушистый на всем остальном протяжении. Волосяной покров короткий и довольно жесткий. По окраске верхняя часть тела желтовато-серая, испещренная крошечными светлыми точками. Нижняя часть тела охристая. Морда, бедра и хвост рыжевато-охристые. Суслики встречаются в некоторых районах Европы, Азии и на большей части западе Северной Америки. Хауэлл (Howell, 1938: 36-37) выделяет в Северной Америке восемь подродов и тридцать один вид. В Вашингтоне обитает три подрода, а именно: Citellus (крапчатые суслики, представленные Citellus townsendii, Citellus washingtoni и Citellus columbianus); Otospermophilus (длиннохвостые суслики, представленные Citellus beecheyi); и Callospermophilus (полосатые суслики, представленные Citellus lateralis и Citellus saturatus). Все суслики ведут дневной образ жизни и, следовательно, хорошо знакомы человеку. Большинство видов имеют местные названия, а полосатых или мантийных сусликов часто принимают за бурундуков. Некоторые виды наносят ущерб сельскохозяйственным культурам, особенно зерновым. Кроме того, они являются носителями чумы диких животных. В экономическом отношении род Citellus имеет огромное значение в Вашингтоне. Все вашингтонские суслики живут в норах, которые строят сами. Жизненные циклы двух полосатых видов изучены хуже, чем таковые у более экономически важных видов. Все виды впадают в гибернацию. Полосатые виды исчезают в октябре и появляются вновь в марте следующего года. Это можно назвать истинной гибернацией. Длиннохвостые суслики, вероятно, впадают в гибернацию на больших высотах, но в более засушливых местах впадают в эстивацию. В Вашингтоне суслик Дугласа занимает относительно умеренную и влажную зону. Они могут впадать в гибернацию или эстивацию в зависимости от местных условий либо оставаться активными круглый год. Крапчатые суслики исчезают в середине лета и спят (находятся в состоянии эстивации) до следующей весны, поскольку в их засушливой среде обитания исчезновение зеленого корма в конце лета и осенью делает условия жизни почти столь же неблагоприятными, как и зимой. Ареал суслика Таунсенда простирается от центральной части Вашингтона на юг до южной Невады и от Каскадных гор на восток до восточного Айдахо и центральной Юты. Выделяют пять рас, из которых в Вашингтоне встречается только одна, причем она ограничена верхней сонорной жизненной зоной. Она населяет зону полыни, будучи наиболее обычным видом там, где полынь растет отдельными кустами, разделенными травянистыми участками. Иногда эти суслики занимают обширные пастбища, где полынь редка, а в районе Якимы могут заходить на пастбища и поля. Они живут колониями, часто насчитывающими более десяти отдельных нор на акр. Норы вырыты в пыльной земле, либо возле кустов полыни, либо на прогалинах между ними. Хорошо протоптанные тропинки ведут от мест кормежки к входам в норы. Устья нор обычно расположены на ровной местности и окружены валиком выброшенной земли высотой от четырех до шести дюймов. Если нора расположена на склоне, вынутая земля собирается в виде холмика на нижней стороне и служит для сусликов наблюдательным пунктом. Норы, раскопанные Шеффером (Scheffer), описаны Хауэллом (Howell, 1938: 5). Одна из них достигала глубины 5-1/4 фута в точке, где она разветвлялась в 11 футах от входа. Одно ответвление вело к гнездовой камере в трех футах к правому от основного туннеля. Другое достигало глубины шести футов в точке в 14 футах от входа, а затем поворачивало вверх под углом 70 градусов и выходило на поверхность через частично загроможденный вход в 12 футах от первоначального входа. Гнездовая камера имела диаметр 6-1/2 дюймов и была заполнена совершенно сухим гнездом из тонкой травы, частично поломанной и измельченной. Питаются они мягкой зеленой растительностью и семенами. Пища, перечисленная Хауэллом (Howell, 1938: 5), включает: Sphaeralida munroana, Plantago purshii, Bromus tectorum, Agropyron pauciflorum, Oryzopsis hymenoides, Norta altissima, Artemisiae spinescens, подсолнечник, люцерну, пшеницу, ячмень, картофель, свеклу, морковь, салат и насекомых (кузнечиков, цикад). В 1917 году сообщалось, что эти суслики практически уничтожили десятиакровое поле свеклы в Уайт-Своне, округ Якима. Эстивация у взрослых особей начинается в конце мая, а последние молодые особи исчезают в начале июня. Суслики вновь появляются в конце января, еще до того, как сошел снег (Scheffer, 1941: 272). Голос суслика Таунсенда представляет собой слабый, высокий свист «пе-е-е-еп», обладающий удивительной для столь слабого звука дальнобойностью и чрезвычайно трудно определяемый по источнику. Шеффер (Scheffer in Howell, op. cit., p. 6) упоминает также чириканье и тревожное стрекотание, которых я не слышал. У экземпляров, собранных недалеко от Якимы, было обнаружено от пяти до семи зародышей. Шеффер (Scheffer, 1941: 270) обнаружил, что количество плодов у 57 беременных самок из района Кенневика варьируется от 4 до 16 при среднем значении 8,6. Фрэнсис (Francis, 1922: 5) сообщил о случаях туляремии у этого вида. Они также, вероятно, являются носителями чумы диких животных. Citellus washingtoni Howell Вашингтонский суслик; полынный крысеныш Citellus washingtoni washingtoni Howell, N. Amer. Fauna, 56:69, May 18, 1938. Citellus washingtoni loringi Howell, N. Amer. Fauna, 56:71, May 18, 1938 (тип из Дугласа, округ Дуглас, штат Вашингтон). Тип. — Добыт К. П. Стритором (C. P. Streator) в Тучете, округ Уолла-Уолла, штат Вашингтон, 18 мая 1891 года; тип хранится в Национальном музее США. Распространение. — Колумбийское плато и далее на юг в Орегон, с ареалом от Фармера (Howell, 1938: 71) и Мозес-Кули (W. W. D.) на юг до Валлулы (M. V. Z.). Размеры. — У пятнадцати экземпляров из окрестностей типового местонахождения в среднем: общая длина 229,2; длина хвоста 50; задняя ступня 35,3. Самец из точки в 4 милях к западу от Паско, округ Франклин, весил 201 грамм. Замечания. — Предполагается, что Citellus w. loringi отличается от типичного washingtoni меньшими размерами. Экземпляры, собранные нами в пределах ареала loringi, такие же крупные, как и экземпляры с юга. C. w. loringi рассматривается как синоним C. w. washingtoni. Описание. — Вашингтонский суслик очень похож на суслика Таунсенда по размерам и внешнему виду. Он отличается главным образом окраской. Верхние части тела коричневато-серые с отчетливыми белыми пятнами, а нижние части — желтовато-бурые. Морда, бедра и хвост тусклого красноватого оттенка. Этот вид тесно связан с сусликом Таунсенда, но его среда обитания более разнообразна. Он наиболее обычен на участках низких кустов полыни, окруженных лугами, и на обширных лугах, но встречается также на песчаных участках, пшеничных полях и каменистых склонах холмов. Животные живут колониями, местами по 50 и более особей на акр. Они также встречаются в виде рассеянных особей или небольших колоний на небольших участках подходящей среды обитания. Например, вдоль шоссе от Фармера, округ Дуглас, до Уотервиля, на расстоянии 15 миль, между дорогой и простирающимися за ней пшеничными полями залегает полоса естественной травы шириной 50 футов или менее. На этой полосе естественного растительного покрова приходилось примерно по одному экземпляру Citellus на каждые 200 футов на большей части ее протяженности. Сусликов часто видели сидящими на рулонах проволочного заграждения от снежных заносов, которые зимой используются для защиты дороги от сугробов, а летом скручиваются в пучки диаметром 3 фута и оставляются на расстоянии одного пучка каждые 100 футов. Суслики устраивали входы в норы под этими рулонами и использовали их как наблюдательные пункты. При моем приближении они ныряли в проволочные рулоны и, если их не пугали, оставались в них. Действуя осторожно и переворачивая рулоны, мне удалось поймать и добыть хорошую серию живых экземпляров. Норы, гнезда, привычки и пища этого вида кажутся идентичными таковым у townsendii. Даты эстивации, по-видимому, совпадают (Scheffer, 1941: 270-279). Гибернация этого вида подробно рассмотрена Свилой (Svhila, 1939: 6-10). Виды кормов, перечисленные Шеффером в Валлуле (Howell, 1938: 8), идентичны таковым у townsendii в Кенневике, по другую сторону реки Колумбия (см. описание townsendii). Шеффер (Scheffer, 1941: 270-279) исследовал 26 беременных самок этого вида и обнаружил, что количество плодов варьируется от 5 до 11 в среднем до 8. Citellus columbianus (Ord) Колумбийский суслик Описание. — Колумбийский суслик имеет такие же общие пропорции тела, большую голову, большие глаза, низкие округлые уши, плотное тело и короткий хвост, как и суслик Таунсенда, но значительно крупнее. Голова и туловище взрослых особей имеют длину около 10 дюймов, а хвост — около 4 дюймов. Верхняя часть тела серовато-желтовато-бурая, испещренная круглыми белыми точками. Нижняя часть тела и передние лапы бледно-охристые. Затылок и шея серые. Морда, бедра и хвост красноватые. Колумбийский суслик населяет внутренние горные районы от центральной Британской Колумбии до центрального Орегона и Айдахо и от восточного Вашингтона и Орегона до западной Монтаны и юго-западной Альберты. Он тесно связан с арктическими сусликами группы Citellus parryii, которые, в свою очередь, связаны с сибирскими формами buxtoni и stejnegeri. Среда обитания колумбийского суслика разнообразльна, но обычно более влажная, чем у суслика Таунсенда и вашингтонского суслика. Наиболее засушливыми из занимаемых ими земель в Вашингтоне являются луга и пшеничные поля области Палуз и восточной границы штата. На северо-востоке Вашингтона они живут на лугах и травянистых участках в долинах, на полянах в хвойных лесах на больших высотах, а также в парках и альпийских лугах почти до линии деревьев в горах. Некоторые особи встречались в кустарниковых зарослях или даже в лесах, вдали от травянистых полян. Неподалеку от Репаблика, округ Ферри, колумбийский суслик был убит, когда бежал по бревну в густом лиственничном лесу. Его норы были обнаружены в сплетении кустарника и упавших бревен. Никаких полян, лугов или пастбищ поблизости не было. Узкие полосы расчищенной земли вдоль дорог и железнодорожных путей активно используются этими сусликами. Там, где имеются небольшие луга или пастбища, этот вид живет плотными колониями. Если луга обширны, он живет разреженными колониями, часто со значительными расстояниями между отдельными системами нор. В горах суслики держатся рассеянно или живут небольшими группами. Норы колумбийского суслика часто устраиваются на открытой местности. Устья нор, особенно если животные живут колониями, обычно отмечены большой кучей выброшенной земли. Однако если на поверхности земли имеется какой-либо крупный объект, например камень, пень или бревно, вход в нору располагается рядом с ним. Такие объекты часто подкапываются и оседают, в конце концов оказываясь погребенными. Суслики живут под домами, и дворы заброшенных фермерских построек часто заражены ими. Норы колумбийского суслика были описаны Шо (Shaw, 1919, 1924B, 1925, A, B, E, 1926) и Бейли (Bailey, 1918: 47). Строятся норы двух типов: летние норы и зимовочные убежища (берлоги). Летние норы используются из года в год, возможно, сменяющими друг друга поколениями сусликов. Они значительно варьируются, но обычно имеют диаметр 3 или 4 дюйма и несколько входов. Глубина норы, а также количество ответвлений и вспомогательных нор зависят отчасти от прихоти конкретного суслика и времени, в течение которого нора была занята. Обычно нора достигает глубины четырех футов и имеет два или более ответвлений. Недалеко от входа имеется камера для разворота. Здесь потревоженный суслик может развернуться и наблюдать за входом, и если тревога была ложной, суслик возобновляет свою деятельность на поверхности земли. Гнезда располагаются выше уровня основной системы нор и тем самым защищены от затопления дождем или тающим снегом. Запасы пищи и экскременты складируются в отдельных отсеках. Спасательные выходы, скрытые в траве и сорняках на случай вторжения в нору, выкапываются из-под поверхности земли и поэтому не отмечены какими-либо выдающимися земляными холмиками. Для эстивации используются отдельные убежища. Пока суслик находится в состоянии эстивации, входы в летнюю нору надежно затыкаются утрамбованной землей. Убежища для эстивации короткие и могут как сообщаться, так и не сообщаться с летней норой. Шо (Shaw, 1925B: 58) измерил 50 таких убежищ и обнаружил, что камера для эстивации располагается в среднем на глубине 2 фута 6 дюймов под поверхностью при крайних значениях глубины в 6 дюймов и 4 фута 11 дюймов. Обычно под уровнем гнезда выкапывается дренажная нора. Рис. 85. Распределение колумбийского и бичевого сусликов в Вашингтоне. A. Citellus columbianus columbianus. B. Citellus columbianus ruficaudus. C. Citellus beecheyi douglasii. Время и продолжительность эстивации варьируются. Старые самцы уходят на эстивацию раньше самок и молодняка и раньше появляются весной. В низинах, например вокруг Пуллмана, округ Уитмен, суслики начинают исчезать в середине июля. В горах северо-восточного Вашингтона они активны до конца августа. Они вновь появляются в конце февраля или начале марта. Шо (Shaw, 1925B) упоминает, что в убежищах самцов для эстивации иногда запасается корм. Эта пища съедается не зимой, а весной, когда суслики просыпаются. Период беременности был определен Шо (Shaw, 1925C: 108) в 24 дня. Рождается от двух до пяти, редко семи детенышей. Средний размер помёта составляет около 3,5. Спаривание происходит в конце марта, а детеныши рождаются примерно в середине апреля. Пищей для колумбийского суслика служит большая часть зеленой растительности, встречающейся в его среде обитания. Луковицы, семена, плоды, ягоды, зерно, клевер, люцерна и огородные культуры поедаются с жадностью. Суслики особенно любят пшеницу, и их набеги наносят огромный ущерб. На северо-востоке Вашингтона некоторые пшеничные поля уничтожаются почти полностью. Шо (Shaw, 1925G) показал, что один суслик за сезон уничтожает в среднем более 50 фунтов пшеницы. Когда популяция достигает десяти сусликов на акр, от пшеницы почти ничего не остается. В Монтане колумбийский суслик является известным природным резервуаром пятнистой лихорадки Скалистых гор (Birdseye, 1912: 1-46), в то время как в Орегоне у этого вида была зарегистрирована чума диких животных (Meyer, 1936: 965). Борьба с колумбийским сусликом с помощью ловушек, яда и отстрела эффективна лишь локально. Citellus columbianus columbianus (Ord) Arctomys columbianus Ord, Guthrie's Geography, 2d American Edition, 2:292 (описание, стр. 303), 1815. Spermophilus columbianus Merriam, N. Amer. Fauna, 5:39, July 30, 1891. Citellus columbianus Allen, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 19:536, October 10, 1903. Тип. — Не назначен. Описание основано на рассказе Льюиса и Кларка о животных, добытых ими между слиянием рек Клируотер и Кускуски в Айдахо. Расовые признаки. — Меньшие размеры и более бледная окраска по сравнению с ruficaudus. Размеры. — У пяти самок из северо-восточного Вашингтона в среднем: общая длина 346; длина хвоста 77; задняя ступня 48,6; ухо 20. Распространение. — Северо-восточный Вашингтон, от 15 миль к востоку от Тонаскета (W. W. D.) на восток до перевала Пас-Крик-Пасс (U. S. N. M.) и на юг до Пуллмана (W. S. C.) вдоль восточной границы штата. Citellus columbianus ruficaudus Howell Citellus columbianus ruficaudus Howell, Proc. Biol. Soc. Washington, 41:212, December 18, 1928. Тип. — Добыт Г. Г. Кантуэллом (G. G. Cantwell) на озере Валлова, округ Валлова, штат Орегон, 13 апреля 1919 года; тип хранится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Похож на Citellus columbianus columbianus, но хвост более рыжий, особенно сверху, а рыжий цвет повсеместно более насыщенный. Распространение. — Ограничен Голубыми горами на крайнем юго-востоке Вашингтона. Замечания. — Это в лучшем случае слабо дифференцированная раса, и при дальнейшем изучении животные, относимые к ней, могут оказаться не заслуживающими выделения в качестве отдельного подвида. Citellus beecheyi douglasii (Richardson) Бичевий суслик Arctomys? (Spermophilus?) douglasii Richardson, Fauna Boreali-Americana, 1:172, 1829. Spermophilus douglasii F. Cuvier, Sup. a l'hist. natur. Buffon, 1:333, 1831. [Spermophilus grammurus] var. douglasii Allen, Proc. Boston Soc. Nat. Hist., 16:293, 1874. Citellus v[ariegatus]. douglasii Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 76, zoöl. ser. 3:183, May, 1903. Citellus beecheyi douglasi Grinnell, Proc. California Acad. Sci., 3 (ser. 4):345, August 28, 1913. Otospermophilus grammurus douglasii Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:18, April 29, 1924. Citellus douglasii Taylor and Shaw, Occ. Papers Chas. R. Conner Mus., no. 2:15, December, 1929. Citellus beecheyi douglasii Howell, N. Amer. Fauna, 56:150, May 18, 1938. Тип. — Отсутствует. Описание основано на шкурке, добытой охотником с «берегов реки Колумбия», вероятно, около Деллс, округ Уоско, штат Орегон. Размеры. — Самец и 6 самок из округа Кликитат в среднем имеют следующие показатели: общая длина 469, 480; длина хвоста 181, 198; задняя ступня 58, 62; ухо 26, 26. Распространение. — Долина реки Колумбия от Голдейла (W. W. D.) на запад до реки Уайт-Салмон (W. W. D.). Замечания. — Суслики были обычны на орегонской стороне реки Колумбия в течение долгого времени. Экземпляр, послуживший основой для описания, предположительно был добыт там в начале 1800-х годов. Тем не менее, этот вид закрепился в Вашингтоне лишь 100 лет спустя, примерно в 1915 году. Голова крупная, с глазами и ушами умеренного размера. Тело довольно плотное; толще, чем у древесной белки, но стройнее, чем у колумбийского суслика. Голова и туловище имеют длину около 11 дюймов, а хвост — около 7 дюймов. Верхняя часть тела темно-коричневато- или черновато-серая, густо испещренная белыми точками. Треугольный участок на плечах чистаго черного цвета с беловатой окантовкой. Голова и шея серовато-коричневые. Нижняя часть тела желтовато-бурая. Хвост серый сверху и желтовато-бурый снизу. Этот вид относится к подроду Otospermophilus. Внешне вид beecheyi отличается от Citellus washingtoni, townsendii и columbianus, которые все принадлежат к подроду Citellus, более тонкими конечностями, более длинным и тонким телом, довольно пушистым хвостом, составляющим почти две трети, а не менее половины длины тела, а также более крупными и заметными ушами. У бичевого суслика также отсутствует ореховый цвет носа и бедер, который характерен для подрода Citellus в Вашингтоне. Ареал Citellus beecheyi простирается от южной границы штата Вашингтон на юг через западный Орегон и Калифорнию до северной Нижней Калифорнии. Это западный прибрежный вид, который простирается на восток только до Невады. Родственный вид, Citellus variegatus, обитает дальше вглубь материка, от Юты, Колорадо и Техаса на юг до центральной Мексики. Хауэлл (Howell, 1938) выделяет восемь подвидов Citellus beecheyi, из которых все, кроме трех, ограничены Калифорнией. В настоящее время бичевий суслик занимает ограниченную территорию в Вашингтоне, куда он проник в последние годы (Scheffer and Dalquest, 1939: 44). Тем не менее, он расширяет свой ареал и со временем может занять значительную часть штата. Среда обитания этого суслика разнообразна. Он населяет более влажную местность, чем большинство представителей рода. В настоящее время он наиболее обычен на травянистых полях и среди выходах скальных пород вдоль реки Колумбия. Он также обычен в открытых дубовых рощах на склонах холмов вдали от речной долины, а некоторых особей видели возле Гулера, высоко на склонах горы Адамс. Как наблюдалось в Вашингтоне, его излюбленная среда обитания — это скальные обнажения и осыпи рядом с обширными полями или лугами. В Калифорнии и Орегоне, однако, он встречается, среди прочего, на разрозненных полях и лугах хвойных лесов во влажном подразделении переходной жизненной зоны. Диапазон толерантности этого вида таков, что он может распространиться на большую часть западного Вашингтона, включая район Пьюджет-Саунд. Ожидается его продвижение на север через восточные Каскадные горы. Из-за ограниченности ареала и непродолжительного времени обитания бичевий суслик малоизучен в Вашингтоне. Согласно Хауэллу (Howell, 1938: 28), эта раса менее плодовита и многочисленна, чем другие представители вида. Бичевий суслик, а именно подвид C. b. douglasii, безусловно, менее обычен — как локально, так и на обширных территориях своего ареала в Калифорнии и Орегоне, — чем подвиды C. b. beecheyi и C. b. fisheri в Калифорнии. С другой стороны, в Вашингтоне douglasii локально многочислен, возможно, даже больше, чем где-либо еще. Привычки этой расы в Калифорнии изучены Гриннеллом и Диксоном (Grinnell and Dixon, 1919: 595-807). Норы были раскопаны возле Юджина, штат Орегон, и результаты опубликованы (Edge, 1934: 189-193). Норы выкапывались на наклонной или хорошо дренированной почве. Холмики земли у входов обычно были незаметны, но к норам вели хорошо протоптанные тропинки. Норы уходили в землю под углом 35° на глубину около двух футов, затем выравнивались горизонтально на шесть футов и более. Норы имели глубину от 1 до 4 футов, обычно около 2 футов. Обычные норы имели один вход, но некоторые старые норы — два и более. Норы часто ветвились. Гнездовые камеры имели форму сплюснутой сферы диаметром 10 дюймов. Часто в норе находили более одного гнезда, но в каждый момент времени использовалось только одно. Некоторые гнезда были заражены блохами. В гнездах часто находили запасы пищи. Большинство наблюдавшихся мной нор имели входы возле камней или корней дуба. На полях люцерны возле Бингена и Лайла, округ Кликитат, норы находились на открытых полях, а входы были отмечены крупными земляными холмиками. По своему фактическому диаметру норы казались меньше, чем у Citellus columbianus. Эстивация и гибернация сусликов в нижней части долины реки Колумбия представляются излишними, поскольку климат там умеренный и влажный. Не доказано, что douglasii впадает в гибернацию в других частях своего ареала с мягким климатом. Экземпляры, добытые в Уайт-Салмоне в начале марта, были тощими и не имели никаких признаков того, что они впадали в гибернацию. Бичевий суслик — отличный лазальщик; я неоднократно видел особей на дубах. Они любят сидеть на столбах заборов и при тревоге спускаются вниз головой с быстротой и ловкостью. При беге по земле их движения более изящны, чем у Citellus columbianus, но не похожи на плавный, скачущий бег древесных белок. Возле Уайт-Салмона и Лайла эти суслики поедали люцерну малую (Medicago), злаки (Bromus) и люцерну. В некоторых местах они наносят значительный ущерб полям люцерны. Вероятно, они едят желуди и, как сообщается, поедают некоторых насекомых. В Калифорнии детеныши рождаются в мае в количестве от пяти до семи. Для этого подвида не зафиксировано никаких заболеваний, но известно, что родственная форма в Калифорнии (Citellus b. beecheyi) является носителем чумы (Kellogg, 1935: 857) и туляремии (McCoy, 1911: 53-71). Citellus lateralis (Say) Золотистый суслик Описание. — Голова и туловище имеют длину около 6 дюймов, а хвост — около 4 дюймов. Голова крупная и округлая, с глазами и ушами умеренного размера. Тело более плотное, чем у бурундука. Хвост длинный и хорошо опушенный. Верхняя часть тела желтовато-серая с одной светлой полосой, окаймленной двумя черными полосами, тянущимися от плеч до крупа, а нижняя часть тела желтовато-бурая. Голова и плечи рыжевато-коричневые. Хвост желтовато-бурый снизу и более темный сверху. Внешне золотистые суслики отчасти напоминают бурундуков, но на самом деле они не ближе к ним родственны, чем другие суслики. Они крупнее бурундуков, а их полосы отличаются тем, что с каждой стороны проходит лишь одна светлая полоса, окаймленная черными полосами, а не две светлые полосы, и тем, что полосы заканчиваются на плечах, а не переходят на морду. Эти суслики распространены в горных районах западной Северной Америки от центральной Британской Колумбии на юг до центральной Аризоны и Нью-Мексико. Близкородственный вид (Citellus madrensis) занимает ограниченную территорию на севере Мексики, а другой обитает в Каскадных горах Вашингтона. В Вашингтоне имеется два подвида lateralis, причем основная часть ареала каждого из них находится за пределами штата. Этот вид населяет горные поляны, парки и осыпи, где наиболее обычен среди камней, пней и бревен. Из-за своей привязанности к осыпям и обнажениям пород он в некоторых местах получил народное название «скальный суслик». Входы в норы обычно располагаются возле камня, пня или корня либо скрыты под осыпями. Нора, раскопанная Хаттом (Hatt, 1927) в Колорадо, имела диаметр три дюйма у входа и равномерно два дюйма в диаметре на всем остальном протяжении. Большая часть норы залегала на глубине 8 дюймов под поверхностью. Туннель дважды ветвился и содержал один карман, вероятно, камеру для разворота или разминки, помимо гнезда. «Вокруг гнезда с трех сторон проходила дорожка, от которой отходило четыре прохода. Глубина гнездовой полости составляла 4 дюйма, гнездо не заполняло все доступное пространство, а скорее представляло собой подстилку на дне углубления». Привычки этого суслика в Вашингтоне малоизучены. Поскольку он населяет районы, которые зимой холодные и покрыты глубоким снегом, он, вероятно, впадает в гибернацию. Согласно Хауэллу (Howell, 1938: 32), эти животные осенью жиреют и должны уходить на зимовку примерно в середине сентября. Пищевые привычки этих сусликов в Вашингтоне малоизучены. В Пенд-Орейских горах, округ Пенд-Орей, я находил их поедающими плоды западной малины (Rubus leucodermis). Хауэлл перечисляет в качестве пищи этого вида семена желтой сосны и пихты Дугласа, иргу, другие ягоды и семена, зерно, грибы и несколько видов насекомых. Citellus lateralis tescorum (Hollister) Callospermophilus lateralis tescorum Hollister, Smithsonian Misc. Coll., 56 (no. 26):2, December 5, 1911. Citellus lateralis tescorum Elliot, Check-list Mamm. N. Amer., Supp., p. 29, 1917. Тип. — Добыт Н. Холлистером (N. Hollister) у истока ответвления перевала Муз-Пасс, река Смоки, Альберта (возле перевала Муз-Пасс, Британская Колумбия), на высоте 7000 футов, 2 августа 1911 года; тип хранится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Крупный размер, серая окраска. Размеры. — Самка с перевала Пас-Крик-Пасс, округ Пенд-Орей, имеет следующие размеры: общая длина 257; длина хвоста 90; задняя ступня 40; ухо 14. Распространение. — Известен только из Пенд-Орейских гор, округ Пенд-Орей, на перевале Пас-Крик-Пасс (W. W. D.). Рис. 86. Распределение золотистых сусликов в Вашингтоне. A. Citellus lateralis tescorum. B. Citellus lateralis connectens. C. Citellus saturatus. Citellus lateralis connectens (Howell) Callospermophilus chrysodeirus connectens Howell, Jour. Mamm., 12:161, May 14, 1931. Citellus lateralis connectens Howell, N. Amer. Fauna, 56:205, May 18, 1938. Тип. — Добыт Х. Х. Шелдоном (H. H. Sheldon) в Хомстеде, штат Орегон, 1 июня 1916 года; тип хранится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Похож на C. l. tescorum, но более бурый, желтовато-бурый и менее серый, мантия ярче, размер немного меньше. Размеры. — Семь самцов из северо-восточного Орегона в среднем имеют (Howell, 1938: 206): общая длина 266; длина хвоста 92; задняя ступня 41,7; ухо 14,8 (в сухом виде). Взрослая самка из Годман-Спрингс, округ Колумбия, имеет размеры: общая длина 257; длина хвоста 87; задняя ступня 37; ухо 14. Распространение. — Голубые горы на крайнем юго-востоке Вашингтона. Замечания. — Эта раса заметно отличается от подвида, населяющего северо-восточный Вашингтон, но лишь незначительно отличается от Citellus l. chrysodeirus из Каскадных гор Орегона. Citellus saturatus (Rhoads) Золотистый суслик Tamias lateralis saturatus Rhoads, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 1895:43, April 9, 1895. [Spermophilus lateralis] saturatus Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 45, zoöl. ser., 2:83, 1901. Citellus lateralis saturatus Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 105, zoöl. ser., 6:106, 1905. Callospermophilus lateralis saturatus Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:316, December 31, 1912. Citellus saturatus Howell, N. Amer. Fauna, 56:212, May 18, 1936. Тип. — Добыт А. Рупертом (A. Rupert) на озере Кичелус, 3000 футов, округ Киттитас, штат Вашингтон, в сентябре 1893 года; тип хранится в Академии естественных наук Филадельфии. Размеры. — Десять самцов из Каскадных гор в среднем имеют: общую длину 305; длину хвоста 110,9; заднюю ступню 46,5; ухо 17 (в сухом виде). Вес 3 самцов и 5 самок составляет в среднем соответственно: 281 грамм; 259,4 грамма. Распространение. — Высокогорные и восточные Каскадные горы от Баррона (Howell, 1938: 213) и хребта Бауэрман-Ридж (Howell, 1938: 213) на юг до Кливленда (Howell, 1938: 213) и Голдейла (W. W. D.). Замечания. — Золотистый суслик Каскадных гор похож на Citellus lateralis, но крупнее и имеет более тусклую окраску. Голова и туловище имеют длину около 8 дюймов, а хвост — около 4-1/2 дюймов. Верхняя часть тела коричневато-серая с одной светлой и двумя темными полосами на каждом боку. Голова и плечи рыжевато-коричневые. Нижняя часть тела тусклого желтовато-буровато-серого цвета. Citellus saturatus населяет Каскадные горы Вашингтона и южной Британской Колумбии. Он обитает на осыпях и полянах. Каменистая насыпь Великой северной железной дороги между Каскадным туннелем и Ливенвортом, округ Челан, является излюбленной средой обитания, и плотность популяции вдоль железной дороги в среднем составляет, вероятно, одного суслика на каждые сто ярдов. На востоке он далеко заходит в переходную жизненную зону, будучи многочисленным на полянах в разреженном лесу из желтой сосны. Местами его ареал почти достигает верхней сонорной жизненной зоны. В нескольких милях к востоку от Ливенворта, округ Челан, мы обнаружили этого суслика в чапарале и зарослях кустарника, состоящих главным образом из Ceanothus creneatus. Здесь животные были необычайно многочисленны и образовали колонию, почти столь же плотную, как колонии Citellus washingtoni. Входы в норы обычно располагаются возле камней, пней или бревен. В упомянутом выше районе возле Ливенворта входы в норы находились на открытом пространстве или среди корней кустарников. Входы во многие норы, несомненно, скрыты под осыпями. Полные записи раскопок нор отсутствуют. Одна нора, обнаженная в результате дорожно-строительных работ в трех милях к востоку от Сценика, округ Челан, была вырыта в заполненной землей трещине огромного гранитного валуна. Трещина имела ширину 5 футов у поверхности земли, но сужалась до тех пор, пока на глубине шести футов камни не соприкасались. Трещина была длиной не менее 10 ярдов. Нора спускалась под углом 45 градусов на глубину трех футов. Здесь строительные работы миновали трещину, но раскопки практически вертикальной стены позволили обнаружить гнездо в конце горизонтального туннеля еще в двух футах дальше. Это была свалянная чаша из сухой травы с двумя свежими зелеными вайями папоротника, лежащими свободно в чаше. Два расходящихся туннеля выходили на противоположных сторонах гнездовой камеры, но обвал рыхлой гравийной почвы помешал дальнейшему наблюдению. Тело обитателя, раздавленное и изуродованное ковшом экскаватора, принадлежало молодому самцу. Рис. 87. Золотистый суслик (Citellus saturatus), пойманный в молодом возрасте в Тайе, штат Вашингтон, Эрлом Дж. Ларрисоном (Earl J. Larrison), 20 июня 1940 г.; сфотографирован 1 февраля 1941 г. (Фото Службы рыболовства и диких животных работы Виктора Б. Шеффера, № 1139.) Несмотря на свой живой внешний вид, эти суслики довольно малоподвижны. Когда их не беспокоят, они неспешно передвигаются по камням и пням, часто останавливаясь и время от времени садясь на задние лапы, чтобы подолгу осматриваться вокруг. Они хорошо лазают и часто поднимаются по деревьям с гладкой корой на высоту 20 футов и более. При приближении опасности они спускаются и залезают в ближайшую нору. В августе эти суслики становятся чрезвычайно жирными, и к концу сентября можно увидеть лишь немногих, греющихся на полуденном солнце. Они пугаются при малейшем поводе. К 15 октября все они обычно уходят в гибернацию. Рацион включает ягоды сасала, черники, рябины и семена люпина. Возле Либерти, округ Киттитас, у сбитого машиной суслика защечные мешки были набиты садовым горошком. Источником этой добычи, несомненно, был огород фермерского дома в 100 футах оттуда. Под колесами машин гибнет множество особей, и я неоднократно находил других сусликов, поедающих высохшее на солнце мясо своих сородичей — родителей или детенышей. Этих каннибалов часто сбивают во время такой трапезы, и нередко можно обнаружить двух или трех мертвых на участке асфальта длиной 20 футов. В экономическом отношении этот вид имеет небольшое значение. Его главными врагами, вероятно, являются ястребы, ласки, куницы, рыси и койоты. Sciurus griseus griseus Ord Западная серая белка Sciurus griseus Ord, Jour. de phys., 87:152, 1818. Sciurus griseus griseus Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:222, April 29, 1924. Тип. — Отсутствует. Описана по белке, увиденной Льюисом и Кларком. Типовое местонахождение: Деллс, округ Уоско, штат Орегон. Размеры. — Самка с середины пути между перевалом Сатус-Пасс и Голдейлом, округ Кликитат, имела следующие размеры: общая длина 560; длина хвоста 264; задняя ступня 76; вес 897 граммов. Распространение. — Юго-западный Вашингтон на север до ледниковых прерий близ Такомы (W. W. D.); долина реки Колумбия в южных Каскадных горах; восточный край Каскадных гор на север до озера Челан (Taylor and Shaw, 1929: 18). Рис. 88. Распределение западной серой белки (Sciurus griseus) в Вашингтоне. Описание. — Это самая крупная древесная белка, встречающаяся в Вашингтоне. Голова и туловище имеют длину около 12 дюймов, а хвост — около 11 дюймов. Тело длинное и стройное. Мех длинный и мягкий, на хвосте — исключительно длинный. Верхняя часть тела серебристо-серая, нижняя — белая. Западная серая белка ограничена в своем распространении тихоокеанским побережьем и обитает от центрального Вашингтона на юг до северной Нижней Калифорнии. Выделяют три подвида, из которых в Вашингтоне встречается только один. Подобно красным белкам, западная серая белка ведет древесный образ жизни. Ее излюбленной средой обитания являются скорее дубовые леса, чем хвойные. Ее ареал в Вашингтоне в значительной степени определяется распространением дубов, особенно дуба Гарри (Quercus garryana). По высотам она распространяется от уровня моря у Пьюджет-Саунда до высоты более 2500 футов в восточной части Каскадных гор. Она, по-видимому, ограничена переходной жизненной зоной. Привычки западной серой белки изменены ее древесным образом жизни. Жилищами служат дупла в полых деревьях или наружные гнезда из сучьев и веток. Она чрезвычайно активна на деревьях и перемещается с дерева на дерево по веткам, которые кажутся едва ли достаточно прочными, чтобы выдержать вес столь крупного животного. Дубовые леса в Вашингтоне обычно довольно редкие, а деревья более разрозненные, чем в хвойных лесах. В результате серым белкам приходится спускаться на землю чаще, чем белкам Дугласа и красным белкам. На земле западные серые белки передвигаются плавными прыжками длиной по два фута и более каждый. Длинный хвост вытянут назад и удивительным образом «сопровождает» прыжки животного. Кончик хвоста может опускаться от предыдущего прыжка, в то время как передняя часть тела животного уже находится на высоте нового прыжка. Это создает «текучее» движение, которое чрезвычайно изящно. Белка может на мгновение остановиться, чтобы порыться в земле или поискать желудь. В такие моменты хвост немедленно перебрасывается вверх через спину. Западная серая белка способна падать с значительной высоты без вреда для себя. Возле Форт-Льюиса, округ Пирс, серую белку загнали в угол на высоком пихтовом дереве, и мой ловкий друг вызвался залезть на дерево. Белка поднялась до самых верхушек ветвей. Когда их разделяли всего несколько футов, белка далеко прыгнула в воздух. Ее лапы были широко и жестко раскинуты, хвост вытянут, а тело слегка выгнуто. Она ударилась о землю с слышимым стуком и отскочила добрых на 18 дюймов. В высшей точке своего отскока лапы белки начали быстро двигаться, и она коснулась земли во второй раз уже на полном бегу. Основным кормом являются желуди, хотя также поедаются семена пихты Дугласа и, вероятно, других хвойных пород. Четыре зародыша были обнаружены Виктором Б. Шеффером у экземпляра из округа Кликитат 20 марта 1939 года. Sciurus carolinensis hypophaeus Merriam Восточная серая белка Sciurus carolinensis hypophaeus Merriam, Science, 7:351, April 16, 1886. Тип. — Добыт на Элк-Ривер, округ Шербурн, штат Миннесота. Описание. — Размер крупный, немного меньше западной серой белки; окраска верхней части тела менее серебристая, более рыжеватая, особенно в области спины и на верхней части хвоста. Замечания. — Восточная серая белка была интродуцирована в Вудленд-Парке в Сиэтле в 1925 году. Исходное поголовье (7 пар) происходило из Миннеаполиса, штат Миннесота. Она расселилась по близлежащим лесам вокруг Грин-Лейк, парка Коуэн (Cowan Park) и до лесов на территории Вашингтонского университета. Отдельные особи встречаются за пределами городской черты, но вид, по-видимому, не распространяется далеко за пределы города. Sciurus niger Linnaeus subsp? Лисья белка [Sciurus] niger Linnaeus, Syst. Nat., 1 (10th ed.):64, 1758. Описание. — По размерам и внешнему виду похожа на восточную серо-бурую белку, но верхняя часть тела более рыжая, а нижняя — рыжевато-оранжевая, а не белая. Замечания. — Лисьи белки изредка встречаются в окрестностях Сиэтла, куда они были завезены с юго-востока Соединенных Штатов. Происхождение и дата интродукции неизвестны. Tamiasciurus hudsonicus (Erxleben) Красная белка Описание. — Голова и тело красной белки в длину составляют около 7-3/4 дюйма, хвост — около 5 дюймов. Ее можно узнать по стройному телу, пушистому хвосту и белому низу. Верхняя часть тела красновато-серая, наиболее рыжая в дорсальной области. Красный цвет центральной части спины переходит на хвост. Черная линия отделяет темную верхнюю часть тела от белой нижней. Ареал красных белок простирается по Северной Америке от северной границы распространения древесной растительности на юг через Соединенные Штаты до Теннесси и Северной Каролины. Близкий вид, douglasii, обитает вдоль тихоокеанского побережья от Британской Колумбии до Калифорнии. Род Tamiasciurus отличается от рода Sciurus из Вашингтона отсутствием пенисовой кости, или бакулюма. Имеются и другие фундаментальные анатомические различия (см. Mossman, Lowlah и Bradley, 1932: 89–155). Места обитания красных белок — хвойные леса, которые они покидают крайне редко. Зонально они встречаются в переходной жизненной зоне и канадской жизненной зоне, проникая в гудзонскую жизненную зону. Красные белки древесные, и большинство их привычек связано с древесным образом жизни. Они быстрые и ловкие лаузаны, способные перемещаться с дерева на дерево по тонким веткам или совершая прыжки на расстояние до десяти футов от одной ветви до другой. Они поднимаются на деревья и спускаются с них головой вперед. Они висят на задних лапах высоко в воздухе, чтобы срезать шишки хвойных деревьев. Если их загнали на дерево, они совершают далекий прыжок и, вытянув ноги и жестко распрямив хвост, падают на землю невредимыми при прыжках с высоты пятьдесят футов и более. Рис. 89. Белка Дугласа (Tamiasciurus douglasii douglasii): кормовой столик с остатками шишки пихты Дугласа, Лонгмайр, штат Вашингтон, высота 2700 футов, 25 июня 1937 г. (Фотография Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных работы Виктора Б. Шеффера, № 268.) Убежищами красным белкам служат дупла дятлов или другие полости в гниющих деревьях. Гораздо реже они строят наружные гнезда из веток и сучьев диаметром около двух футов или надстраивают старые гнезда ворон и соек. Большинство гнезд и дупел находятся на некотором расстоянии от земли, но некоторые дупла расположены между корнями прямо на земле. Пища состоит преимущественно из семян хвойных пород деревьев, особенно пихты Дугласа и различных видов сосен. Шишки срезают зелеными или непосредственно перед созреванием; им дают упасть на землю, чтобы подобрать позже, либо сразу уносят в излюбленное место кормления для потребления. Шишки удерживают передними лапами, пока белка сидит на задних лапах, загнув хвост вверх на спину, и быстро разбирает шишку на части, чтобы добыть находящиеся в ней семена. Шишка вращается между лапами, и на землю падает ровный поток чешуек. Вскоре остается только стержень, который также присоединяется к чешуйкам на земле. Излюбленные кормовые столики используются постоянно, возможно, из поколения в поколение белок, и остатки тысяч шишек накапливаются большими кучами. Шишки запасают. В окрестностях излюбленного места кормления порой практически каждое укрытие заполнено зелеными шишками. Шишки могут без усилий по маскировке заклиниваться в трещины или щели в бревнах или пнях либо тщательно укрываться листьями или сухой хвоей. Множество их помещается в кратероподобные ямки, выкопанные в земле. Большинство таких ямок, вероятно, позже засыпаются, но многие остаются открытыми непогоде. Пустоты в деревья также, вероятно, используются для хранения запасов, как и норы, выкопанные в кучах скопившихся остатков шишек под кормовыми столиками. Другая пища, поедаемая белками, включает лесные орехи, ягоды, семена клена и грибы. Различные фрукты и семена несомненно поедаются при удобном случае. Красные белки не впадают в гибернацию. На низменностях они активны всю зиму напролет, но заметно пугливы и молчаливы. В горах они исчезают после выпадения снега, но на снегу вокруг их убежищ можно увидеть следы и изредка попадаются отдельные особи. Экземпляры, добытые в это время, не жирные, как было бы в случае прерывания гибернации. По-видимому, они держатся близко к своим домам и питаются запасами пищи. Крик красной белки более резкий, металлический, чем у белки Дугласа. Обычный крик представляет собой раскатистое «бур-р-р», начинающееся громко, но полностью затихающее через полминуты. Более низкий звук «пауф» издается временами, когда белка занята своими делами. Сигнал опасности представляет собой громкий «пи-и», отдаленно напоминающий крик краснохвостого сарыча, но менее пронзительный. Низкий звук «чауф-чауф-чауф», повторяемый с интервалами примерно в две секунды, изредка издается осенью. Tamiasciurus hudsonicus streatori (Allen) Sciurus hudsonicus streatori Allen, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 10:267, July 22, 1898. T[amiasciurus]. h[udsonicus]. streatori Howell, Proc. Biol. Soc. Washington, 49:135, August 22, 1936. Тип. — Добыт в Дакксе, Британская Колумбия; тип хранится в Американском музее естественной истории. Подвидовые признаки. — Похож на richardsoni, но мельче и темнее, более рыжий сверху. Размеры. — Семь самцов из центрально-северной части Вашингтона в среднем имеют следующие показатели: общая длина — 330; длина хвоста — 129; задняя ступня — 51; ухо — 23. Распространение. — Северо-восточная часть Вашингтона. Краевые точки обнаружения (по: Taylor and Shaw, 1929: 17): Бивер-Крик, Руби-Крик и верховья озера Челан. Замечания. — Этот подвид проникает в Вашингтон из внутренних районов Британской Колумбии. Метисация между hudsonicus streatori и h. richardsoni происходит на большей части северо-восточного Вашингтона. Рис. 90. Распространение красной белки и белки Дугласа в Вашингтоне. A. Tamiasciurus hudsonicus richardsoni. B. Tamiasciurus hudsonicus streatori. C. Tamiasciurus douglasii douglasii. Tamiasciurus hudsonicus richardsoni (Bachman) Sciurus richardsoni Bachman, Proc. Zoöl. Soc. London, p. 100, 1838. Sciurus hudsonius Richardsoni True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7:595, 1884. Sciurus hudsonius Richardsoni Allen, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 10:265, July 22, 1898. Sciurus hudsonicus richardsoni Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:211, April 29, 1924. Tamiasciurus hudsonicus richardsoni Svihla and Svihla, Murrelet, 21:55, December 20, 1940. Тип. — Добыт в верховьях реки Биг-Лост-Ривер, округ Кастер, Айдахо. Подвидовые признаки. — Окраска более бледная, особенно на спине. Размеры. — Четыре самца и 4 самки в среднем составляют соответственно: общая длина — 339, 339; длина хвоста — 133, 131; задняя ступня — 54, 51; ухо — 24, 24; масса — 256, 266 г. Распространение. — Голубые горы на юго-востоке Вашингтона. Tamiasciurus douglasii douglasii (Bachman) Белка Дугласа Sciurus douglasii Bachman, Proc. Zoöl. Soc. London, p. 99, 1838. Sciurus hudsonius Douglasii True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7:595, 1884. Sciurus douglasii douglasii Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:212, April 29, 1924. Sciurus douglasii cascadensis Taylor and Shaw, Occ. Papers Chas. R. Conner Mus., no. 2:18, December, 1929. Tamiasciurus douglasii Holdenried, Jour. Mamm., 21:406, November 14, 1940. Тип. — Добыт близ устья реки Колумбия Дэвидом Дугласом. Размеры. — Пятнадцать самцов и 10 самок с низменностей западного Вашингтона в среднем составляют соответственно: общая длина — 317, 320; длина хвоста — 121, 126,7; задняя ступня — 50, 49,4; ухо — 23,2, 22,6; масса — 204, 202 грамма. Распространение. — От восточного подножия Каскадных гор на запад до Тихого океана. Краевыми точками обнаружения являются: река Нуксак (Taylor and Shaw, 1929: 18), озеро Уэнатчи (W. W. D.) и Уэнатчи (Taylor and Shaw, 1929: 18). Замечания. — Белки из района Пьюджет-Саунд окрашены немного менее интенсивно, чем экземпляры с океанического побережья и Олимпийских гор. Особи из более высоких и восточных Каскадных гор еще более бледные. Однако при сравнении белок из Каскадных гор штата Вашингтон с представителями подвида, населяющего Каскадные горы Орегона, становится очевидным, что вашингтонские белки ближе к douglasii. Светлые кончики волос в хвосте орегонского подвида поразительно белые, в то время как у экземпляров из Вашингтона они оранжевые или желтые. Белка Дугласа напоминает красную белку по размерам и пропорциям, но отличается тем, что верхняя часть тела у нее тускло-оливковая (менее рыжая), а нижняя — оранжевая, а не белая. Ареал белки Дугласа простирается от южной части Британской Колумбии на юг до Нижней Калифорнии. Она ограничена Тихоокеанским прибрежным регионом. Хотя она тесно связана с Tamiasciurus hudsonicus, метисации с этим видом обнаружено не было. Насыщенная окраска белки Дугласа соответствует фону влажных лесов, которые она населяет. Она встречается на уровне моря вдоль океанического побережья, берегов Пьюджет-Саунд и на некоторых островах в Пьюджет-Саунд. Она распространена в переходной и канадской жизненных зонах далеко за пределами гудзонской. Она устраивает жилище в дуплах деревьев или в гнездах, построенных из хвойных веточек, хвои и коры. Могут использоваться и перестраиваться старые птичьи гнезда, но большинство наружных гнезд, по-видимому, построены белкой целиком. Гнезда обычно располагаются ближе к верхушкам густых пихт и кедров. Гнезда имеют полусферическую форму, диаметр 12 дюймов и более, и открыты сверху. Центральная чаша диаметром 4 дюйма выстлана полосками внутренней коры туи складчатой (красного кедра), свитыми в кольца, но не расщепленными на волокна. Гнезда в дуплах обычно находятся на некотором расстоянии от земли, но входы в некоторые из них располагаются на уровне почвы. Привычки белок Дугласа меняются в зависимости от сезона. Весной они пугливы. Они редко подают голос и ловко держат ветки или стволы деревьев между собой и людьми. В июне и июле они становятся смелее, чаще подают голос и активнее передвигаются. В сентябре и октябре они становятся исключительно смелыми. Они кричат почти непрерывно с позднего утра до раннего полудня и проводят много времени на земле. Голосовые сигналы белки Дугласа похожи на сигналы красной белки, но более мягкие и сглаженные. Обычный призыв представляет собой длинную трель «бурр», громкую вначале и постепенно затихающую. В жаркие полдни в конце лета издается лающий звук «пауф». Этот звук повторяется несколько раз с интервалами примерно в минуту. Он обладает удивительной дальностью распространения. Сигнал опасности — громкий, взрывной «пе-ee». Другой распространенный крик — короткое лающее или чирикающее «бауф» с музыкальным, вопросительным оттенком. Он повторяется с интервалами в несколько секунд при подозрении на опасность. Иногда именно он, а не громкий сигнал опасности, издается также при появлении человека. Низкий чирикающий звук часто издается во время усердной работы белки. Он издается, когда белка перемещается. Другие описываемые крики издаются из стоячего или сидячего положения и сопровождаются рывком или взмахом хвоста. Белка Дугласа поедает семена пихты Дугласа, семена клена, лесные орехи, ягоды кизила и грибы. Также могут поедаться ягоды лесных кустарников, таких как красная черника, саляль и магония падуболистная. За год может рождаться два выводка детенышей. Первый рождается в начале июня. Эмбрионы, обнаруженные с 11 по 28 июня, насчитывали от 6 до 8. Кормящую самку добывали уже 10 июня 1938 года, а последнюю — 10 октября 1938 года. У белок Дугласа обычно имеется несколько блох и от 2 до 5 иксодовых клещей у основания ушей. Ни вшей, ни случаев чесотки или тяжелых паразитарных инвазий отмечено не было. Glaucomys sabrinus (Shaw) Северная летяга Рис. 91. Северная летяга (Glaucomys sabrinus), вероятно, из окрестностей Сиэтла, в зоопарке Вудленд-Парк, Сиэтл, штат Вашингтон, 28 января 1941 г. (Фотография Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных работы Виктора Б. Шеффера, № 1137.) Описание. — Северная летяга немного меньше красной белки (Tamiasciurus). Голова и туловище имеют длину около 7 дюймов, хвост — около 5 дюймов. Самая отличительная особенность — свободная складка кожи, которая тянется от запястья передней лапы до лодыжки задней лапы. Мех чрезвычайно мягкий и плюшевый. Он не разделен на остевой волос и подпушь, и поскольку все волосы примерно одинаковой длины, мех выглядит исключительно гладким. Мех на хвосте имеет ту же текстуру, что и на теле, но уплощен в дорсо-вентральном направлении. Глаза большие и темные. Цвет верхней части тела варьируется от красновато-коричневого у одних подвидов до коричневато-серого у других. Нижняя часть тела буровато-серая. Летяги обитают в лесных районах Северной Америки от Гватемалы до Аляски и северной Канады, а также от Атлантического до Тихого океана. Близкий род (Pteromys) встречается в Европе. В Северной Америке обитает два вида. Мелкий volans обитает на востоке США, в Мексике и Гватемале, в то время как более крупный sabrinus встречается в частях западных Соединенных Штатов, на большей части Канады и в центральной Аляске. Вблизи Великих озер оба вида встречаются на одной территории, вероятно, в разных местообитаниях. Хоуэлл (1918: 16) выделил 18 подвидов sabrinus, пять из которых были зарегистрированы в штате Вашингтон. Один из них (olympicus) оказывается синонимом ранее названного подвида, но другая форма (bangsi), не отмеченная Хоуэллом для Вашингтона, была обнаружена в Голубых горах на юго-восточном углу штата (Taylor and Shaw, 1929: 18). Летяги строго древесные и встречаются только в лесах и рощах. Они предпочитают участки, где деревья растут близко друг к другу и достигают значительной высоты. Предпочтение отдается старым лесам с сухими обломанными стволами и дуплистыми деревьями. Они изредка проникают на чердаки хижин и других человеческих жилищ. Старое здание лесного хозяйства в кампусе Вашингтонского университета, позже ставшее домом для Музея штата Вашингтон, в течение многих лет было заселено летягами. Несколько экземпляров, хранящихся в музее, доказывают плохой выбор животным музея естественной истории в качестве дома. Относительно подробных повадок Glaucomys sabrinus известно сравнительно мало, хотя жизненный цикл восточного вида Glaucomys volans описан. Летяги активны всю зиму, даже в высоких горах. Они часто попадаются в ловушки, установленные на пушных зверей, и там, где промысел является важным средством к существованию, они представляют собой серьезных вредителей. Летяги не летают в прямом смысле, а лишь планируют по воздуху. Свободная складка меха между их конечностями натягивается при вытягивании ног. С ее помощью летяга способна пролететь 50 ярдов и более. Плоский хвост служит рулем и позволяет белке менять направление во время полета. Полет завершается взмыванием вверх, что позволяет летяге приземлиться головой вверх на ствол дерева чуть ниже исходной точки. В отличие от других представителей семейства беличьих, летяги полностью ночные животные. Их видят днем только тогда, когда они напуганы в своих укрытиях. Убежищами служат в основном старые дупла дятлов или другие полости в деревьях. Говорят, что они строят наружные гнезда, похожие на гнезда древесных белок, но я не нашел ни одного такого гнезда в Вашингтоне. Животных можно спугнуть из дупел, постукивая по основанию деревьев, в которых расположены их гнезда. Определенные дупла, по-видимому, являются излюбленными местами для гнездования. Близ Коттедж-Лейк, округ Кинг, двух летяг добыли из дупла дятла в разные годы. Коуэн (1936B: 58) обнаружил остатки 14 гнезд летяг в одном дуплистом дереве возле Алта-Лейк, Британская Колумбия. По данным Коуэна, дуплистые деревья используются зимой, но детеныши рождаются в наружных гнездах из измельченной коры и лишайников. Детенышей обычно 3, они рождаются в мае и июне. Рис. 92. Распространение летяги в Вашингтоне. A. Glaucomys sabrinus oregonensis. B. Glaucomys sabrinus fuliginosus. C. Glaucomys sabrinus columbiensis. D. Glaucomys sabrinus latipes. E. Glaucomys sabrinus bangsi. Лишь однажды мне довелось услышать голос летяги. Возле Дьюи-Лейк, округ Якима, летяги были необычно многочисленны в лесах из черной тэмчаки и пихты Дугласа на горных склонах. Здесь мое внимание привлекло птичье щебетание, и на фоне чистого неба мелькали темные парящие силуэты. Восемь ловушек, выставленных во второй половине дня и проверенных в 23:00, содержали двух летяг. Утром в ловушку попалась еще одна. По-видимому, белки активны большую часть ночи. Пища состоит преимущественно из семян хвойных пород и, вероятно, других орехов, семян и фруктов. Они поедают мясную приманку в ловушках, установленных на пушных зверей, и, вероятно, едят птичьи яйца. Glaucomys sabrinus oregonensis (Bachman) Pteromys oregonensis Bachman, Jour. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 8:101, 1839. Sciuropterus alpinus oregonensis Rhoads, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 324, June, 1897. Sciuropterus alpinus olympicus Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 30, zoöl. ser., 1:225, February 1, 1899 (тип из Хэппи-Лейк, округ Клэллэм, штат Вашингтон). Glaucomys sabrinus oregonensis Howell, N. Amer. Fauna, 44:44, June 13, 1918. Glaucomys sabrinus olympicus Howell, N. Amer. Fauna, 44:49, June 13, 1918. Тип. — Добыт Дж. К. Таунсендом в 1839 году «в сосновых [= хвойных] лесах Колумбии близ моря». Вероятно, около Сент-Хелен, округ Колумбия, штат Орегон (Rhoads, 1897:324). Подвидовые признаки. — Мелкие размеры, насыщенная окраска. Размеры. — Самец из Коттедж-Лейк, округ Кинг, имел следующие промеры: общая длина — 287; длина хвоста — 125; задняя ступня — 38. Самка из пункта в 5 милях к юго-востоку от Секима, округ Клэллэм: 303; 133; 41; ухо — 27. Самец из Куилсина, округ Джефферсон: 311; 140; 41. Распространение. — Западный Вашингтон к западу от Каскадных гор. Локалитеты для летяг в северных Каскадных горах, приведенные Тейлором и Шоу (1929: 18), при нанесении на карту распространения показывают перекрывание ареалов в этом районе. Ареалы трех задействованных подвидов были нанесены на прилагаемую карту (рис. 92) на основе географической вероятности и подлежат уточнению, поскольку экземпляры из этого района не исследовались. Краевые находки, которые могут относиться к G. s. oregonensis (по: Taylor and Shaw, 1929: 18): река Нуксак, Рокпорт, Норт-Бенд и Скамания. Замечания. — Из всех подвидов, встречающихся в Вашингтоне, oregonensis является наиболее обособленным. Glaucomys s. olympicus Elliot следует рассматривать как синоним oregonensis. Glaucomys sabrinus bangsi (Rhoads) Sciuropterus alpinus bangsi Rhoads, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 321, June, 1897. Glaucomys sabrinus bangsi Howell, N. Amer. Fauna, 44:38, June 13, 1918. Тип. — Добыт в округе Айдахо, штат Айдахо, Харбисоном и Баргамином 8 марта 1897 года; тип в Филадельфийской академии естественных наук. Подвидовые признаки. — Похож на oregonensis, но крупнее и бледнее во всех частях. Размеры. — Самка из Уайлдкэт-Спринг, округ Колумбия, имела следующие промеры: общая длина — 333; длина хвоста — 147; задняя ступня — 45; ухо — 29; масса — 151 грамм. Распространение. — Встречается только в Голубых горах на крайнем юго-востоке штата Вашингтон. Glaucomys sabrinus columbiensis Howell Glaucomys sabrinus columbiensis Howell, Proc. Biol. Soc. Washington, 28:111, May 27, 1915. Тип. — Добыт в Оканогане, Британская Колумбия, Алланом Бруксом 9 мая 1898 года; тип в Национальном музее Соединенных Штатов. Подвидовые признаки. — Крупнее oregonensis и светлее. Похож на bangsi, но бледнее, особенно снизу, и менее рыжий сверху. Размеры. — Хоуэлл (1918: 46) приводит средние показатели двух субабсолютных топотипов: общая длина — 313; длина хвоста — 143; задняя ступня — 42. Распространение. — Северо-восточный Вашингтон, простирающийся, судя по записям Тейлора и Шоу (1929: 18), на запад до Мазамы и Стехекина и на восток до Молсона. Glaucomys sabrinus latipes Howell Glaucomys sabrinus latipes Howell, Proc. Biol. Soc. Washington, 28:112, May 27, 1915. Тип. — Добыт в Леднике (Глейшер), Британская Колумбия, Дж. А. Лорингом 13 августа 1894 года; тип в Национальном музее Соединенных Штатов. Подвидовые признаки. — Похож на bangsi и columbiensis, но с более крупными стопами и более серым цветом. Размеры. — Хоуэлл (1918: 49) приводит среднее значение для 10 экземпляров: общая длина — 342; длина хвоста — 153; задняя ступня — 41,5. Распространение. — Горы Панд-Орей на крайнем северо-востоке штата Вашингтон, простирающиеся на север (по записям Тейлора и Шоу, 1929: 18–19, в редакции) до озера Салливан и на юг до озера Лун. Glaucomys sabrinus fuliginosus (Rhoads) Sciuropterus alpinus fuliginosus Rhoads, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 321, June, 1897. Glaucomys sabrinus fuliginosus Howell, N. Amer. Fauna, 44:47, June 13, 1918. Тип. — Добыт на станции Мартин, округ Киттитас, штат Вашингтон, Алланом Рупертом в марте 1893 года; тип в Филадельфийской академии естественных наук. Подвидовые признаки. — Похож на columbiensis, но нижняя часть тела темнее, а хвост светлее. Крупнее и светлее, чем oregonensis. Размеры. — Три самки из Каскадных гор в среднем имеют следующие показатели: общая длина — 327; длина хвоста — 145; задняя ступня — 40,7; ухо — 25. Распространение. — Каскадные горы, согласно Тейлору и Шоу (1929: 18) в настоящей редакции, на восток до реки Энтиат и на юг до Карсона. Perognathus parvus (Peale) Малая сумчатая мышь (большебассейновый гоферчик) Описание. — Малые сумчатые мыши немного крупнее домовых мышей. Уши крошечные и круглые; хвост относительно длинный, чуть длиннее головы и туловища; передние лапы маленькие, но задние большие и сильные, составляют более четверти длины головы и туловища. У них относительно большие, выстланные мехом наружные защечные мешки. Окраска верхней части тела варьируется в зависимости от подвида от черновато-оливково-серой до палево-оливково-серой; линия чистой охристой или палево-оливковой окраски тянется вдоль нижней части бока, отделяя более темную верхнюю часть тела от белого низа; хвост редковолосый, сверху черноватый, снизу оливковый. Сумчатые мыши рода Perognathus обитают от Мексики на север до Британской Колумбии. В Вашингтоне встречается только один вид — parvus, представленный тремя подвидами. Сумчатые мыши наиболее обычны в верхней сонорной жизненной зоне на песчаных участках, усеянных пустынными кустарниками. Они изредка встречаются в сухих травянистых местах в засушливой переходной жизненной зоне. Они могут быть локально многочисленными в каменистых районах и часто попадаются в ловушки высоко на осыпях, в добрых ярдах от ближайшей почвы. Грей (1943: 191–193) оценивает их численность на участках полыни в долине Якима в 32 особи на акр. Они полностью ночные животные. Их обычные движения довольно медленны, и экземпляры, изученные при свете прожектора, обычно тихо ускользали под защиту ближайшего пустынного кустарника. След сумчатой мыши в мягком песке можно узнать по характерному следу, оставляемому волочащимся хвостом. Норки сумчатых мышей обычно располагаются у оснований кустарников, где прочные корни обеспечивают защиту. Днем они держатся закрытыми с помощью пробки из свежей земли или песка. Входы часто можно узнать по веерообразной кучке свежего песка перед норой. Раскопанные норки обычно имели длину менее четырех футов и разветвлялись от двух до четырех раз. Никаких гнезд в норках обнаружено не было, но одна из них содержала несколько свежих стеблей пустынных однолетников. Воздух в норках казался теплым и влажным. Защечные мешки сумчатых мышей из Вашингтона часто содержат свежие зеленые верхушки пустынных растений, семена трав, семена незлаковых растений и листья растений. Из-за своего временами огромного обилия сумчатые мыши могут представлять угрозу для сельского хозяйства. К счастью, большая часть их местообитаний непригодна для земледелия. В Вашингтоне сумчатые мыши размножаются в марте и апреле. У беременных самок обнаруживали от 4 до 8 эмбрионов. Perognathus parvus parvus (Peale) Cricetodipus parvus Peale, U. S. Explor. Exped., 8 (mamm. and ornith.):53, 1848. Perognathus parvus Cassin, U. S. Explor. Exped., 8 (mamm. and ornith.):48, 1858. Perognathus parvus parvus Miller, Bull. U. S. Nat. Mus., 128:278, April 29, 1924. Рис. 93. Распространение малой сумчатой мыши в Вашингтоне. A. Perognathus parvus parvus. B. Perognathus parvus columbianus. C. Perognathus parvus lordi. Тип. — Вероятно, получен в окрестностях Деллса, округ Васко, штат Орегон. Подвидовые признаки. — Размер мелкий; верхняя часть тела буровато-охристая с черноватым налетом или, в серой фазе, пепельно-серая с черноватым налетом; бока охристо-желтые; на горле часто присутствует палевое пятно; хвост сверху черноватый, снизу оливковый; лицевые отметины обычно буровато-охристые, но у старых животных нечеткие и покрыты черноватым налетом. Размеры. — Тридцать один самец и 19 самок из Вашингтона в среднем составляют соответственно: общая длина — 169, 164; длина хвоста — 90, 86; задняя ступня — 22,6, 21,8; ухо — 5, 5. Распространение. — Юго-восточный Вашингтон к югу от реки Снейк, территория на северном берегу реки Колумбия в округе Кликитат и район долины Якима на север до Вентиджа, округ Киттитас (W. W. D.). Другие краевые точки регистрации: Кеенневик (W. W. D.), Атилла (W. W. D.) и Уолла-Уолла (E. S. B.). Замечания. — Дихроматизм кажется довольно обычным для Perognathus p. parvus — настолько обычным, что Осгуд (1900: 35) выделял как «красную», так и «серую» фазы. Андерсон (1932: 102) не обнаружил дихроматизма у P. p. lordi в Британской Колумбии. Единственный экземпляр из Гранд-Кули у Драй-Фолс, округ Грант, действительно проявляет дихроматизм. Он даже более рыжий, чем самые рыжие из изученных топотипов parvus. По-видимому, рецессивный ген рыжины все еще присутствует у lordi или мутировал заново. Когда он присутствует, окраска более глубокая и яркая, чем у родительской популяции, в соответствии с более сильной пигментацией расы lordi. Perognathus parvus lordi (Gray) Abromys lordi Gray, Proc. Zoöl. Soc. London, p. 202, 1868. Perognathus lordi Merriam, N. Amer. Fauna, 1:28, October 25, 1889. Perognathus lordi lordi Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:279, April 29, 1924. Perognathus parvus lordi Davis, Recent Mamm. of Idaho, p. 266, Caxton Printers, Caldwell, Idaho, April 5, 1939. Тип. — Добыт в южной части Британской Колумбии (вероятно, близ озера Осойос) Дж. К. Лордом, вероятно, в 1860 году. Подвидовые признаки. — Размер крупный; окраска верха палево-оливковая с черноватым налетом; бока палево-оливковые; лицевые отметины отсутствуют или, если присутствуют, нечеткие и бледные оливковые; хвост сверху черноватый, снизу оливковый. Размеры. — Двадцать девять самцов и 10 самок в среднем составляют соответственно: общая длина — 175, 171; длина хвоста — 93, 89; задняя ступня — 23,4, 22,9; ухо — 5,3, 5,1. Распространение. — Долина Оканоган и Колумбийское плато, за исключением юго-западной части. Краевые локалитеты: Вентидж, округ Грант (W. W. D.), в 10 милях к югу от Мозес-Лейк (W. W. D.), Уоштуcна (M. V. Z.) и Пуллман (M. V. Z.). Замечания. — Между Perognathus parvus parvus и Perognathus parvus lordi существуют постоянные различия. Последний крупнее, темнее и немного отличается средними краниальными промерами. Река Снейк, река Колумбия и горы Уэнатчи разделяют географические ареалы двух подвидов и препятствуют метисации между ними. Тем не менее их большое сходство и вероятное общее происхождение указывают на то, что оба они принадлежат к одному виду, а именно parvus. Perognathus parvus columbianus Merriam Perognathus columbianus Merriam, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 263, September 27, 1894. Perognathus lordi columbianus, Osgood, N. Amer. Fauna, 18:40, September 20, 1900. Тип. — Добыт в Паско, округ Франклин, штат Вашингтон, Кларком П. Стритором 9 мая 1891 года; тип в Национальном музее Соединенных Штатов. Подвидовые признаки. — Размер и окраска как у lordi, но череп значительно шире в сосцевидной области. Размеры. — Двадцать один самец и 9 самок (топотипы) в среднем составляют соответственно: общая длина — 173, 168; длина хвоста — 91, 89; задняя ступня — 23,9, 22,8; ухо — 5, 5. Распространение. — Окрестности типового местонахождения и часть Колумбийского плато к северу от реки Снейк и к востоку от реки Колумбия. Замечания. — Этот подвид отделен от parvus речными преградами, и они не скрещиваются. Он достоверно отличается от lordi только более широкой сосцевидной областью. Никакие преграды не разделяют ареалы lordi и parvus, и эти два подвида скрещиваются на обширной территории (на север до Мозес-Лейк, на восток до Уоштусны). Подвид columbianus, должно быть, возник in situ от lordi. Местообитание columbianus, по-видимому, не отличается от такового у parvus или lordi. Dipodomys ordii columbianus (Merriam) Кенгуровая крыса Орда Perodipus ordi columbianus Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 9:115, June 21, 1894. Dipodomys ordii columbianus Grinnell, Jour. Mamm., 2:96, May 2, 1921. Тип. — Добыт в Уматилле, округ Уматилла, штат Орегон, К. П. Стритором 18 октября 1890 года; тип в Национальном музее Соединенных Штатов. Размеры. — Четырнадцать самцов и 9 самок из округа Уолла-Уолла в среднем составляют соответственно: общая длина — 261,5, 248,4; длина хвоста — 137,2, 139,1; задняя ступня — 40,6, 40,8; ухо — 13,1, 13,0; масса — 52,1, 49,0 граммов. Распространение. — Западная часть округа Уолла-Уолла от границы с Орегоном на север до реки Снейк и на острове Блалолк на реке Колумбия, округ Бентон. Рис. 94. Распространение кенгуровой крысы Орда, Dipodomys ordii columbianus, в Вашингтоне. Описание. — Кенгуровая крыса с размером тела примерно с бурундука имеет исключительно большую голову и крупные черные глаза. Передние лапы и стопы крошечные, но задние стопы и ноги крупные и мощные. Задняя ступня составляет почти треть длины головы и туловища. Хвост длинный, длиннее головы и туловища. Кенгуровые крысы имеют выстланные мехом наружные защечные мешки, подобные таковым у сумчатых мышей. Верхняя часть тела мягкого палевого цвета. Нижняя часть тела и полоса на каждом боку белые. Хвост сверху и снизу темный, с белыми боками; на конце имеется кисточка. Кенгуровые крысы типичны для пустынных регионов юго-западных Соединенных Штатов, где обитает множество видов и подвидов. Единственный подвид широко распространенного вида ordii заходит на юго-восток Вашингтона, где он ограничен песчаными участками в верхней сонорной жизненной зоне. На мягких наносных песках вдоль реки Колумбия, где полынь и другие пустынные кустарники низкие и широко расставленные, кенгуровые крысы многочисленны. Эти крысы ведут строго ночной образ жизни. Когда их днем выкапывают из норок, они обычно передвигаются прыжками в оцепенении и кажутся ослепленными солнечным светом. Возле Валлулы, округ Уолла-Уолла, этих крыс ловили ночью сачком для бабочек, когда они стояли «парализованными» в луче мощного прожектора. Такая ночная охота была безуспешной в облачные или ветреные ночи, когда кенгуровые крысы, по-видимому, не перемещаются. Как можно догадаться по их мощным задним ногам, кенгуровые крысы передвигаются прыжками. Возле Валлулы, где мы наблюдали за ними в их естественной среде обитания, они передвигались в ненапуганном состоянии медленными прыжками, за каждым из которых следовала пауза. При ударе о поверхность земли был слышен отчетливый глухой звук на расстоянии нескольких футов. После каждого прыжка они замирали на секунду-другую, возможно, чтобы позволить преследующему врагу проскочить мимо. Возле Валлулы норки кенгуровых крыс были выкопаны в больших буграх нанесенного ветром песка. Норки входили в эти естественные бугры горизонтально и разветвлялись два-три раза. Их средняя длина составляла около пяти футов. Никаких гнезд или пищевых запасов обнаружено не было, хотя нескольких кенгуровых крыс поймали, когда они вырывались из входов по бокам бугров. Все входы в норки были забиты мягким песком. Воздух в норках казался теплым и влажным. Пища, обнаруженная в защечных мешках кенгуровых крыс из Вашингтона, включала семена пустынных однолетников, короткие отрезки побегов неустановленного растения, семена трав и листья лебеды соляной (хоп-сейдж). Самка, добытая 22 марта 1939 года, содержала 3 эмбриона. Thomomys talpoides (Richardson) Северный гофер Описание. — Гофер — роющее животное, по приспособленности к подземному образу жизни лишь немногим уступающее кротам. Тело плотное, ноги короткие, голова широкая. Хвост короткий, слабо опушенный, цилиндрический и тупой на конце. Мех мягкий и густой. Глаза маленькие, уши крошечные и голые. Резцы вынесен наружу и отделен от полости рта покрытой шерстью полоской кожи. Подобно сумчатой мыши и кенгуровой крысе, гофер обладает наружными выстланными мехом защечными мешками. Отверстия этих мешков начинаются непосредственно под ноздрями и позади них, расходятся наружу и вниз полукругом и заканчиваются на подбородке позади основания нижних резцов. Они простираются латерально до плеч и с легкостью вмещают монету в пятьдесят центов. Рис. 95. Северный гофер (Thomomys talpoides yelmensis) из окрестностей (в двух милях к юго-западу от) Тенино, штат Вашингтон, 28 января 1941 г. (Фотография Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных работы Виктора Б. Шеффера, № 1133.) Семейство Geomyidae состоит из восьми родов, настолько похожих внешне, что название «гофер» (pocket gopher) применяется ко всем ним. Семейство ограничено Северной и Центральной Америкой. В Соединенных Штатах обитает три рода, но только один, Thomomys, встречается в Вашингтоне. Род Thomomys распространен исключительно в западной части Северной Америки, где он водится от центральной Канады на юг до южной окраины Мексиканского нагорья. Было описано несколько сотен разновидностей Thomomys, и по мере продолжения систематической работы с этим родом все большее число разновидностей, первоначально считавшихся видами, оказываются подвидами, способными скрещиваться. Все 17 разновидностей гоферов, обитающих в Вашингтоне, принадлежат к одному виду. Гофер ведет преимущественно ночной или сумеречный образ жизни, но иногда бывает активен в полуденные часы, особенно в пасмурные и облачные дни. О деятельности гофера свидетельствуют свежие земляные холмики на поверхности почвы. Изредка наблюдатель может заметить движение растений, когда гофер повреждает их корни, или даже увидеть голову и плечи зверька, частично показывающегося из открытой норки. Обычный холмик гофера состоит менее чем из кубического фута земли. Земля выталкивается из единственного отверстия и обычно выбрасывается в одном направлении. В результате она формирует веерообразную кучу вокруг отверстия, а последняя порция образует круговую пробку над отверстием норки и с одной стороны от него. Когда из одного отверстия выброшено столько земли, что выталкивание дополнительных порций становится чрезмерно затруднительным, норка слегка удлиняется в сторону или даже продолжается в только что сформированный холмик, и образуется новый веер. Обычно холмик формируется не более чем из трех слившихся вееров, но там, где почва исключительно мягкая и пушистая, сотни вееров могут образовать сложный холмик, и один такой холмик может включать кубический ярд земли. Крупные сложные холмики, вероятно, образуются постепенно в течение нескольких недель или даже месяцев. Земля в свежем холмике гофера обычно «исцарапана» и производит впечатление просеянной. В материал, выброшенный из нор, попадают гальки весом более 100 граммов. Входы в норы гоферов обычно плотно забиты землей. Пробка может иметь длину от нескольких дюймов до более чем фута. Иногда вход в нору может казаться открытым, но в таких случаях при осмотре обычно обнаруживается, что он забит на некотором расстоянии вглубь — иногда на несколько футов. В отличие от описанных выше холмиков гофера, холмики кротов не веерообразные, а имеют форму вулкана. Земля из кротовой норы выталкивается строго вверх, откуда осыпается по сторонам. Последующие порции выталкиваются снизу, приподнимая весь холмик, причем последний выброшенный материал оказывается в центре и у основания. Земля свежего кротового холмика имеет не мелкозернистую текстуру, а «комковатую» и во влажном состоянии придает холмику потресканный вид. У более старых холмиков, возможно изменившихся под воздействием дождя и солнца, принадлежность к происхождению от крота или карманного гофера установить сложнее. В таких случаях, если не удается найти свежих холмиков, наблюдатель должен полагаться на расстояние между ними. Кротовые холмики располагаются вдоль норы примерно на таком расстоянии друг от друга, какое человек может преодолеть шагом. Холмики гофера расположены нерегулярно, и ход норы нельзя проследить просто по расположению холмиков, как это можно сделать у крота. В дополнение к холмикам норы гофера имеют забитые отверстия, через которые гофер выходит на поверхность, вероятно, для срезания растений. Такие входы отмечены земляной пробкой длиной в несколько дюймов. Холмики и кормовые входы норы гофера обычно сооружаются не в самой системе главного хода, а на концах боковых нор разной длины. Если проследить нору назад от холмика, обнаруживается соединение с главной, лучше построенной норой. Соединение обычно имеет Т-образную форму, причем боковая нора располагается под прямым углом к главной. Реже соединение имеет Y-образную форму. Рис. 96. Гигантские холмики, насыпанные карманными гоферами на прерии Мима, округ Терстон, штат Вашингтон, 13 июля 1941 года. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 1209.) Систему нор карманного гофера можно разделить на три основные части. Это боковые ответвления (только что рассмотренные), главный ход и глубокая гнездовая нора. Главный ход представляет собой извилистую трубку или тоннель на относительно постоянной глубине, которые обозначают границы домашнего участка гофера. Этот тоннель может ветвиться или даже пересекаться. По мере его удлинения земля, выкопанная гофером, может частично сбрасываться в неиспользуемую часть норы. Глубокие гнездовые норы могут использоваться только в сезон размножения. Они соединены с системой главного тоннеля, но уходят на большую глубину. Обычно они опускаются в более твердые, уплотненные слои почвы под зоной проникновения корней растений. Здесь сооружаются камеры, в которых хранятся гнезда и запасы пищи. Обычно в норе перед гнездом выкапывается вертикальная шахта, отводящая дождевую воду в сторону от гнезда. В районах, где гоферы обитают в тонком слое почвы, подстилаемом более или менее непроницаемым слоем скалы, глины или гравия, предполагается, что они формируют уникальные структуры, известные как холмики Мима. Образование этих холмиков подробно обсуждалось в других источниках (Dalquest and Scheffer, 1942: 68-84). По крайней мере в сезон размножения гоферы работают главным образом там, где почва наиболее глубокая, и там же устраивают гнездо. В окрестностях этого гнезда происходит значительное образование холмиков и рыхление почвы. Это стимулирует рост растений в данном районе. Многочисленные наблюдения показывают, что рыхление почвы гоферами стимулирует рост растений в большей степени, чем последующий рост истощается от потрав поедания гофером. Таким образом, гофер, разрыхляя почву вокруг своей норы, стимулирует рост растительности и тем самым увеличивает собственную кормовую базу. Следовательно, у гофера остается мало стимулов покидать окрестности гнезда. Однако гофер прокладывает боковые тоннели в близлежащие районы. Земля из этих боковых тоннелей частично выбрасывается на поверхность в виде холмиков, а частично переносится назад для заполнения заброшенных нор возле гнезда. Земля из нор вокруг гнезда ранее была выброшена на поверхность. Таким образом, земля медленно переносится из окружающих районов в норы вблизи исходного гнезда. Каждое последующее поколение находит в окрестностях исходного гнезда лучший корм и более глубокую почву, в то время как окружающие гнездо участки имеют более тонкую почву и менее развитую растительность. За тысячи поколений гоферов образуются крупные холмики, известные как холмики Мима. Поскольку удаление почвы из окрестностей и ее накопление в холмике Мима носят случайный характер, очертания холмика плавные и текучие, тогда как очертания межхолмовых участков плавно выпуклые. Карманные гоферы штата Вашингтон имеют хозяйственное значение. На огородах и цветниках они являются вредителями, особенно если культивируются луковичные растения. На зерновых полях они вредят тем, что их холмики засыпают значительную часть зерна и могут засорить или затупить нож косилки. На полях молодого люцерна они способны объедать растения быстрее, чем те успевают расти. Однако как только люцерна хорошо укореняется, рыхление в результате деятельности гоферов, как считают некоторые, настолько стимулирует растение, что оно становится крупнее и здоровее, несмотря на то, что гофер питается им. В долине Вайт-Салмон, округ Кликитат, я исследовал многочисленные поля люцерны. Самый пышный рост неизменно наблюдался на полях, где гоферы были обычны. На этих полях самые крупные растения находились в непосредственной близости от активности гоферов. Комменсалистические отношения между гофером и люцерной понимали многие фермеры, которые запрещали нам добывать гоферов для коллекционных экземпляров на своих полях. Несколько человек рассказали нам, что они всегда отлавливают гоферов на полях молодой люцерны и на сенокосных лугах, но поощряют их присутствие на полях старой люцерны. Рис. 97. Пищевой запас северного карманного гофера (Thomomys talpoides tacomensis) из камеры в четырех дюймах под поверхностью земли, Такома, штат Вашингтон, 1 декабря 1940 года. Содержимое: 575 граммов (около 2 литров) корней, в основном пырея ползучего, Agropyron repens. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 1119.) Другим экономическим фактором является уничтожение гоферами определенных сорняков на пастбищах. Ряд заносных сорняков образует плотные розетки, которые препятствуют росту травы на нескольких квадратных дюймах почвы и сами прилегают к земле настолько близко, что недоступны в качестве корма для пасущегося скота. Эти сорняки, по-видимому, являются излюбленной пищей гоферов, которые срезают не только розетки, но и корни сорняков. В орошаемых районах восточного Вашингтона гофер представляет собой серьезного вредителя. Он роет норы в берегах главных арыков, вызывая обвалы и периодические прорывы с последующей потерь воды. Холмики гоферов засыпают мелкие каналы и отклоняют русло потоков. Требуется постоянное внимание, чтобы поддерживать каналы свободными от холмиков гоферов. На необрабатываемых землях гофер представляет собой несомненную ценность, если только земля не расположена достаточно близко к обрабатываемым угодьям, чтобы служить резервуаром вредителей. В горах и на пустыне гофер разрыхляет почву, поддерживает ее мягкой и стимулирует рост влагоудерживающей растительности, тем самым предотвращая быстрый поверхностный сток и эрозию и поддерживая постоянный дебит родников и ручьев. Валуны, бревна и другие препятствия подмываются и в результате деятельности гофера со временем опускаются под поверхность земли. Благодаря этому для роста растений становится доступной большая площадь. Наконец, гофер служит важным источником пищи для некоторых пушных зверей и снижает пресс хищников на охотничьи виды. Подвиды карманного гофера, населяющие район Пьюджет-Саунд, имеют весьма узкие предпочтения в отношении местообитаний; они встречаются только на травянистых прериях ледниковых зандровых полей. Они не встречаются в лесах, кустарниках или даже на небольших полянах по краям прерий. Альпийские формы населяют горные луга и несколько менее избирательны в своих привычках. Следует отметить, что в западном Вашингтоне леса гораздо более разрежены на больших высотах, чем в низинах. Расы, обитающие в пустыне, встречаются на открытых участках, часто в песчаных местах. Реже они встречаются в районах с запекшейся глинистой почвой, и тогда обычно вблизи родников или водотоков. Раса T. t. fuscus имеет широкий диапазон толерантности к факторам среды; она встречается вблизи Уэнатчи в условиях, по сути, пустыни, на альпийских лугах северо-восточного Вашингтона и во многих местообитаниях на средних высотах. Она также встречается в зарослях кустарника и часто многочисленна в разреженных сосновых лесах. Поскольку гофер обычно имеет узкий диапазон толерантности к экологическим адаптациям, это привело к значительно большей изоляции, чем у других млекопитающих, и, вероятно, способствовало образованию многочисленных подвидов. В пределах ареала почти каждой расы встречаются микрогеографические расы или местные популяции с отличительными признаками. Многие подвиды Thomomys являются, вероятно, результатом случайной фиксации генетических признаков, уже присутствовавших в более генетически вариабельной предковой популяции, и утраты других генетических факторов. Такие расы можно считать дегенеративными (см. Dalquest and Scheffer, 1944: 24). Рис. 98. Распространение северного карманного гофера в штате Вашингтон. A. Thomomys talpoides devexus. B. Thomomys talpoides columbianus. C. Thomomys talpoides aequalidens. D. Thomomys talpoides wallowa. E. Thomomys talpoides fuscus. F. Thomomys talpoides yakimensis. G. Thomomys talpoides shawii. H. Thomomys talpoides immunis. I. Thomomys talpoides limosus. J. Thomomys talpoides douglasii. K. Thomomys talpoides pugetensis. L. Thomomys talpoides tacomensis. M. Thomomys talpoides glacialis. N. Thomomys talpoides tumuli. O. Thomomys talpoides yelmensis. P. Thomomys talpoides couchii. Q. Thomomys talpoides melanops. История карманных гоферов штата Вашингтон прослеживалась ранее (Dalquest and Scheffer, 1942, 1944). Ее можно кратко резюмировать следующим образом: к концу вашонско-висконсинского периода гоферы обитали в южных Каскадных горах, на Симурском мосту (Simcoe Bridge), Колумбийском плато и в юго-восточном Вашингтоне. После отступления ледника гоферы из района горы Рейнир распространились на запад по зандрам Нискуали и, возможно, других ледников до Вашонского зандра на юге Пьюджет-Саунда и оттуда до Олимпийских гор. В южных Каскадных горах гоферы распространились на запад по ледниковым террасам реки Колумбия до окрестностей Ванкувера, округ Кларк. Возникновение и разрастание лесов разделило исходные популяции, а продолжающееся наступление леса уничтожило многие группы. Все расы на низменностях западного Вашингтона сталкиваются с угрозой истребления по мере того, как прерии отвоевываются лесом. Карманные гоферы также проникли в северо-восточный Вашингтон из Айдахо и распространились на запад до Каскадных гор, оттуда на юг до встречи с аборигенными гоферами к северу от горы Рейнир и в долине Якима. Вторгшиеся гоферы почти окружили Колумбийское плато. Т. Х. Шеффер (1938B: 220–224) установил, что период беременности у карманного гофера составляет примерно 28 дней. Второй выводок в Вашингтоне не выращивается. Около Кенневика, округ Якима, детеныши рождаются с февраля по апрель. Среднее количество эмбрионов, обнаруженных у 76 самок гофера, составляло 6,3. Около Олимпии, округ Терстон, детеныши рождаются с марта по июнь. Среднее количество эмбрионов у 312 самок составляло 5,0. Thomomys talpoides devexus Hall and Dalquest Thomomys talpoides devexus Hall and Dalquest, Murrelet, 20:3, April 30, 1939. Thomomys talpoides ericaeus Goldman, Jour. Mamm., 20:243, May 15, 1939 (тип из гор Бэджер, округ Дуглас, штат Вашингтон). Тип. — Добыл в 1 миле к западу-юго-западу от Неппела (ныне Мозес-Лейк), округ Грант, штат Вашингтон, У. В. Далквест 30 мая 1938 года; тип в Музее зоологии позвоночных. Признаки расы. — Размер средний; уши крошечные; окраска верхней стороны тела бледновато-серо-бурая; нижняя сторона тела белая; позадиушные пятна темные. Промеры. — У двух самцов и четырех самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 184, 184; длина хвоста 54, 55; задняя ступня 25, 25; масса 89, 71 грамм. Ареал. — Колумбийское плато. Крайние точки распространения рас карманных гоферов, обитающих в Вашингтоне, здесь не приводятся, поскольку они недавно были зарегистрированы (Dalquest and Scheffer, 1944: 308–333, 423–450). Замечания. — Это самая мелкая и самая светлая раса карманного гофера, встречающаяся в Вашингтоне. Thomomys talpoides columbianus Bailey Thomomys fuscus columbianus Bailey, Proc. Biol. Soc. Washington, 27:117, July 10, 1914. Thomomys columbianus Bailey, N. Amer. Fauna, 39:106, November 15, 1915. Thomomys talpoides columbianus Goldman, Jour. Mamm., 20:234, May 15, 1939. Тип. — Добыл в Тучете, округ Уолла-Уолла, штат Вашингтон, К. П. Стритор 10 сентября 1890 года; тип в Национальном музее США. Признаки расы. — Крупнее и ярче по окраске, чем devexus. Окраска близка к охристо-оранжевой. Промеры. — У пяти самцов и трех самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 213, 209; длина хвоста 60, 58; задняя ступня 29, 28. Ареал. — Округ Уолла-Уолла, между рекой Снейк и границей Орегона, а также от реки Колумбия на восток до границы округа Колумбия. Thomomys talpoides aequalidens Dalquest Thomomys talpoides aequalidens Dalquest, Murrelet, 23:3, May 14, 1942. Тип. — Добыл в Абель-Плейс (2200 футов), в 6 милях к югу-юго-востоку от Дейтона, округ Колумбия, штат Вашингтон, С. Х. Лайманом 6 апреля 1934 года; тип в Музее зоологии позвоночных. Признаки расы. — Крупный размер, очень темная окраска. Промеры. — Средние значения для четырех самцов-топотипов и промеры одной самки-топотипа составляют соответственно: общая длина 202, 201; длина хвоста 57, 59; задняя ступня 26, 27. Ареал. — Юго-восточный Вашингтон к востоку от ареала columbianus и к северу от более возвышенных частей Голубых гор. Thomomys talpoides wallowa Hall and Orr Thomomys quadratus wallowa Hall and Orr, Proc. Biol. Soc. Washington, 46:41, March 24, 1933. Thomomys talpoides wallowa Goldman, Jour. Mamm., 20:234, May 15, 1939. Тип. — Добыл на Кэтрин-Крик, в 7 милях к востоку от Телокасета (3500 футов), округ Юнион, штат Орегон, Р. Т. Орром 29 июня 1932 года; тип в Музее зоологии позвоночных. Признаки расы. — Похож на devexus, но намного темнее. Похож (в Вашингтоне) на aequalidens, но значительно мельче. Промеры. — У четырех самцов и четырех самок из Маунтин-Топ и Стей-а-Вайл-Спринг, округ Колумбия, в среднем составляют соответственно: общая длина 191, 180; длина хвоста 56, 52; задняя ступня 26, 25. Ареал. — Более высокие части Голубых гор. Замечания. — Экземпляры из Вашингтона, отнесенные к этой расе, являются промежуточными между wallowa и aequalidens, но окрашены как aequalidens. Thomomys talpoides fuscus Merriam Thomomys clusius fuscus Merriam, N. Amer. Fauna, 5:69, July 30, 1891. Thomomys myops Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 14:112, July 19, 1901 (тип из Конконлли, округ Оканоган, штат Вашингтон). Thomomys fuscus fuscus Bailey, N. Amer. Fauna, 39:126, November 15, 1915. Thomomys talpoides fuscus Hall and Dalquest, Murrelet, 20:4, April 30, 1939. Тип. — Добыл у истока Биг-Лост-Ривер, округ Кастер, штат Айдахо, Б. Х. Датчером 23 сентября 1890 года; тип в Национальном музее США. Признаки расы. — Похож на devexus, но верхняя сторона тела насыщенного рыжевато-бурого цвета. Промеры. — У трех самцов и двух самок из Ньюпорта, округ Панд-Орей, в среднем составляют соответственно: общая длина 189, 186; длина хвоста 54, 57; задняя ступня 27, 26. Ареал. — Вдоль восточной границы штата к северу от реки Снейк, северо-восточный Вашингтон и северо-восточные Каскадные горы. Thomomys talpoides yakimensis Hall and Dalquest Thomomys talpoides yakimensis Hall and Dalquest, Murrelet, 20:4, April 30, 1939. Thomomys talpoides badius Goldman, Jour. Mamm., 20:242, May 15, 1939 (type from Wenatchee, Chelan County, Washington). Тип. — Добыл в Селе, округ Якима, штат Вашингтон, П. Бургнером 27 ноября 1938 года; тип в Музее зоологии позвоночных. Признаки расы. — Похож на fuscus, но более оранжевый, менее красный. Промеры. — У четырех самцов и трех самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 209, 191; длина хвоста 60, 56; задняя ступня 27, 26. Ареал. — Восточный край Каскадных гор от гор Уэнатчи на юг до антиклинали Симко. Thomomys talpoides shawii Taylor Thomomys douglasii shawi Taylor, Proc. Biol. Soc. Washington, 34:121, June 30, 1921. Thomomys talpoides shawi Hall and Dalquest, Murrelet, 20:4, April 30, 1939. Тип. — Добыл на озерах Овайхай, гора Рейнир, округ Пирс, штат Вашингтон, Г. Г. Кэнтвеллом 9 августа 1919 года; тип в Национальном музее США. Признаки расы. — Крупный карманный гофер цвета загара, похожий на aequalidens, но более светлый. Промеры. — У двух самцов и семи самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 227, 213; длина хвоста 72, 64; задняя ступня 32, 30. Ареал. — Более высокие Каскадные горы от горы Рейнир к югу. Южные границы ареала неизвестны. Thomomys talpoides immunis Hall and Dalquest Thomomys talpoides immunis Hall and Dalquest, Murrelet, 20:4, April 30, 1939. Тип. — Добыл в 5 милях к югу от Траут-Лейк, округ Кликитат, штат Вашингтон, У. В. Далквестом 27 июля 1937 года; тип в Музее зоологии позвоночных. Признаки расы. — Похож на shawi, но светлее и серее. Промеры. — У двух самцов и двух самок из станции рейнджеров Моррисон-Спрингс, округ Скамания, в среднем составляют соответственно: общая длина 211, 212; длина хвоста 64, 58; задняя ступня 28, 29. Ареал. — Каскадные горы от окрестностей горы Адамс на север. Зона интерградации между shawi и immunis находится в горах со сложным рельефом и труднодоступностью между горой Рейнир и горой Адамс. Thomomys talpoides limosus Merriam Thomomys limosus Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 14:116, July 19, 1901. Thomomys talpoides limosus Goldman, Jour. Mamm., 20:235, May 15, 1939. Тип. — Добыл в Вайт-Салмоне, округ Кликитат, штат Вашингтон, Дж. А. Лорингом 26 июня 1897 года; тип в Национальном музее США. Признаки расы. — Похож на immunis, но темнее, с более мелким и коротким черепом. Промеры. — У одного самца и 13 самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 210, 198; длина хвоста 55, 56; задняя ступня 30, 28. Ареал. — Долина нижнего течения реки Колумбия, от типового местонахождения на восток до Колумбийского плато. Thomomys talpoides douglasii (Richardson) Geomys douglasii Richardson, Fauna Boreali-American, 1:200, 1829. Geomys fuliginosus Schinz, Syn. Mamm., 2:136, 1846 (type from "Habitat ad fluvium Columbia"). Thomomys douglasii Allen, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 5:66, April 28, 1893. Thomomys douglasi douglasi Bailey, N. Amer. Fauna, 39:116, November 15, 1915. Thomomys talpoides douglasii Goldman, Jour. Mamm., 20:234, May 15, 1939. Тип. — Добыл в Форт-Ванкувере (ныне город Ванкувер), округ Кларк, штат Вашингтон, Дэвидом Дугласом, вероятно, в 1825 году. Вероятно, в настоящее время не существует. Признаки расы. — Гофер среднего размера, желтоватый, с крошечными заостренными ушами и очень маленькими позадиушными пятнами. Промеры. — У двух самцов и 10 самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 227, 213; длина хвоста 68, 63; задняя ступня 30, 30; а масса — 148, 117 граммов. Ареал. — Известен только из округа Кларк. Thomomys talpoides glacialis Dalquest and Scheffer Thomomys talpoides glacialis Dalquest and Scheffer, Proc. Biol. Soc. Washington, 55:97, August 13, 1942. Тип. — Добыл в 2 милях к югу от Роя, округ Пирс, штат Вашингтон, У. В. Далквестом 19 декабря 1941 года; тип в Национальном музее США. Признаки расы. — Темный желтовато-бурый гофер с нижней стороной тела, имеющей оранжевый оттенок. Промеры. — У двадцати самцов и 17 самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 225, 220; длина хвоста 72, 71; задняя ступня 30, 30; а масса — 128, 116 граммов. Ареал. — Известен только из прерии Рой, округ Пирс. Thomomys talpoides tacomensis Taylor Thomomys douglasii tacomensis Taylor, Proc. Biol. Soc. Washington, 32:169, September 30, 1919. Thomomys talpoides tacomensis Goldman, Jour. Mamm., 20:235, May 15, 1939. Тип. — Добыл в 6 милях к югу от Такомы, округ Пирс, штат Вашингтон, Г. Г. Кэнтвеллом 24 декабря 1918 года; тип в Национальном музее США. Признаки расы. — Крупная темная форма; насыщенного цвета лесного ореха, с крупными черными позадиушными пятнами и охристой нижней стороной тела. Промеры. — У тринадцати самцов и 15 самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 224, 196; длина хвоста 71, 57; задняя ступня 31, 29; а масса — 127, 104 грамма. Ареал. — Ограничен районом вокруг Стейлакума и Такомы, округ Пирс, штат Вашингтон. Thomomys talpoides pugetensis Dalquest and Scheffer Thomomys talpoides pugetensis Dalquest and Scheffer, Proc. Biol. Soc. Washington, 55:96, August 13, 1942. Тип. — Добыл в 4 милях к югу от Олимпии, округ Терстон, штат Вашингтон, У. В. Далквестом 31 декабря 1941 года; тип в Национальном музее США. Признаки расы. — Похож на glacialis, но нижняя сторона тела без оранжевого оттенка, а на боках шеи имеются заметные темные участки. Промеры. — У четырнадцати самцов и 19 самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 223, 205; длина хвоста 62, 59; задняя ступня 30, 29; а масса — 123, 96 граммов. Ареал. — Известен только из типового местонахождения. Thomomys talpoides tumuli Dalquest and Scheffer Thomomys talpoides tumuli Dalquest and Scheffer, Proc. Biol. Soc. Washington, 55:96, August 13, 1942. Тип. — Добыл на прерии Роки, в 7 милях к северу от Тенино, округ Терстон, штат Вашингтон, У. В. Далквестом 2 января 1942 года; тип в Национальном музее США. Признаки расы. — Похож на pugetensis, но более серый, менее желтый. Промеры. — У одиннадцати самцов и 14 самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 225, 216; длина хвоста 60, 64; задняя ступня 31, 30; а масса — 140, 118 граммов. Ареал. — Известен только из типового местонахождения. Thomomys talpoides yelmensis Merriam Thomomys douglasi yelmensis Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 13:21, January 31, 1899. Thomomys douglasii yelmensis Taylor, Proc. Biol. Soc. Washington, 32:169, September 30, 1919. Thomomys talpoides yelmensis Goldman, Jour. Mamm., 20:235, May 15, 1939. Тип. — Добыл в Тенино, округ Терстон, штат Вашингтон, К. П. Стритором 24 октября 1891 года; тип в Национальном музее США. Признаки расы. — Довольно мелкая желтоватая раса с беловатой нижней стороной тела. Промеры. — У двадцати одного самца и 21 самки топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 213, 202; длина хвоста 64, 61; задняя ступня 29, 28; а масса — 121, 101 грамм. Ареал. — Известен только из прерии Гранд-Маунд (типовое местонахождение), прерии Вейл близ Вейла и прерии Рочестер близ Рочестера — все в округе Терстон. Thomomys talpoides couchii Goldman Thomomys talpoides couchi Goldman, Jour. Mamm., 20:243, May 15, 1939. Тип. — Добыл на прерии Скоттс, в 4 милях к северу от Шелтона, округ Мейсон, штат Вашингтон, Л. К. Каучем 27 июня 1922 года; тип в Национальном музее США. Признаки расы. — Мелкая раса; насыщенного цвета лесного ореха. Промеры. — У тринадцати самцов и девяти самок топотипов в среднем составляют соответственно: общая длина 196, 191; длина хвоста 55, 53; задняя ступня 27, 27; а масса — 87, 79 граммов. Ареал. — Известен только из типового местонахождения и с прерии Лост-Лейк близ Сатсопа, округ Мейсон. Thomomys talpoides melanops Merriam Thomomys melanops Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 13:21, January 31, 1899. Thomomys douglasi melanops Bailey, N. Amer. Fauna, 39:119, November 15, 1915. Thomomys talpoides melanops Goldman, Jour. Mamm., 20:235, May 15, 1939. Тип. — Добыл у истока реки Сол-Дак, округ Клэллэм, штат Вашингтон, В. Бейли 28 августа 1897 года; тип в Национальном музее США. Признаки расы. — Наиболее близок к shawi, но мельче, с более крупными позадиушными пятнами и темными участками по бокам головы. Промеры. — Самец-топотип имеет следующие размеры: общая длина 211; длина хвоста 67; задняя ступня 28. Ареал. — Более высокие Олимпийские горы. Castor canadensis Kuhl. Бобр Описание. — Бобр — самый крупный грызун, обитающий в Вашингтоне. Крупные особи весят примерно 50 фунтов. Это плотно сложенные, массивные животные с крупной головой и короткой шеей. Большой, плоский, голый хвост сразу отличает их от всех других млекопитающих, обитающих в штате. Передние конечности короткие, передние лапы похожи на кисти рук. Задние ноги длинные, толстые и мощные. Задние ступни крупные, с перепонками для плавания. Уши маленькие, а глаза, хотя и умеренного размера, не выдаются. Резцы крупные и заметные, с отчетливой желтой или оранжевой окраской. Густой плотный подпушек покрыт длинным, мягким, довольно жестким остевым волосом. Рис. 99. Бобр (Castor canadensis). Силвана, штат Вашингтон, 15 августа 1921 года. (Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных, фото Лео К. Кауча, № B-21912.) Бобры обитают в Европе, Азии и Северной Америке. В Америке их ареал простирается от Аляски до Мексики и от Атлантического океана до Тихого. Описано много американских подвидов, и считается, что все они принадлежат к одному виду. Бобры живут в ручьях и озерах штата Вашингтон в различных климатических условиях. Они, пожалуй, наиболее многочисленны в низинах западного Вашингтона, где имеется множество водотоков. В Каскадных горах они поднимаются высоко в канадскую жизненную зону, где ручьи быстрые и чистые, с каменистым дном. Известная нам самая высокая точка обнаружения — озеро Рефлекшн, гора Рейнир, 4861 фут (Brockman, 1939: 71). Далее на восток, в лесных районах восточной части Каскадных гор и на северо-востоке Вашингтона, бобры живут в более глубоких, медленно текущих ручьях. Многочисленные следы жизнедеятельности бобров были отмечены в месте слияния рек Снейк и Колумбия, где животные обитали в одной из самых жарких, наиболее похожих на пустыню частей штата. Они обитают в озере Мозес в центре засушливого Колумбийского плато. Когда-же бобры водились на островах Сан-Хуан, а в недавнее время были туда реинтродуцированы. Рис. 100. Бобр (Castor canadensis): хатка и бобровый пруд, Эльбе, штат Вашингтон, 24 августа 1926 года. (Фото Т. Х. Шеффера.) Роль, которую бобр сыграл в исследовании штата Вашингтон человеком, представляет собой целую историю. Основание Форт-Ванкувера, Форт-Спокана и других поселений произошло главным образом благодаря торговле бобровыми шкурками. Эти форты служили штаб-квартирами для Дугласа, Сакли, Таунсенда, Натталла и других ранних натуралистов, которые внесли столь значительный вклад в познание фауны млекопитающих западной части США. Рис. 101. Столб из тополя, обточенный бобром, озеро Уэнатчи, штат Вашингтон, 13 мая 1938 года. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 33.) Промысел ради меха резко сократил численность бобров в Вашингтоне. После запрета промысла их численность восстанавливалась медленно, и примерно до 1930 года они были малочисленны. После этой даты они, судя по всему, стали быстро увеличиваться в числе, став многочисленными примерно к 1940 году. Существующая система изъятия бобров только из тех районов, где они наносят ущерб, и только под строгим контролем Государственного департамента дичи позволила поддерживать их численность на высоком уровне. Корм бобра сильно варьирует в зависимости от местности. Вдоль реки Колумбия в восточном Вашингтоне тополь (Populus hastata) и ива (Salix sp.), по-видимому, составляют излюбленные корма. Других деревьев в этом засушливом регионе растет немного. На острове Пьюджет, недалеко от устья Колумбии, поедаются ива, ольха (Alnus oregonus) и, вероятно, другие кустарники. В многочисленных ручьях, стекающих с западного склона Каскадных гор к Пьюджет-Саунду, основными поедаемыми кормами кажутся различные виды ивы. Поедаются также некоторая часть ольхи, крушины, псевдотсуги, красной черники и малины великолепной (лососевой ягоды). В некоторых ручьях на восточном склоне Каскадных гор используются хвойные деревья, в том числе псевдотсуга, желтая сосна (Pinus ponderosa) и красный кедр (Thuja plicata). Бобровые плотины многочисленны в определенных частях Вашингтона, особенно в районе между Каскадными горами и Пьюджет-Саундом. Плотины длиной в несколько сотен футов наблюдались в долине ручья Черри-Крик в 7 милях к северо-востоку от Дувалла, округ Кинг. Однако в большинстве районов штата строится мало плотин. В более крупных реках и озерах плотины не нужны, в то время как более мелкие горные ручьи имеют слишком крутой уклон для успешного строительства плотин. Весенние паводки и высокая вода после дождей разрушили бы такие плотины. Настоящие бобровые жилища, или хатки, в Вашингтоне видны редко. В более крупных потоках, реках и озерах бобры являются «береговыми бобрами», живущими в норах с подводными входами. В горных ручьях защиту обеспечивают заломы из бревен. Большие скопления бревен и плавника накапливаются на изгибах ручьев в периоды паводков. Такие заломы обычно содержат крупные, прочно защемленные ключевые бревна и сохраняются годами. Эрозия берегов ручьем часто образует перед заломами глубокие плесы, в то время как пологий противоположный берег может поростать ивой и ольхой. Таким образом, у залома из бревен бобры могут найти жилье, корм и защищающий участок глубокой воды. В периоды межени, а также когда из-за извилистости русла ручей отклоняется от бревенчатого залома, бобры прокладывают каналы, соединяющие залом с руслом. Там, где строятся плотины, может появляться несколько хаток. Однако в основном бобры роют норы в берегу или на небольших островах, образующихся в результате их деятельности по строительству плотин. Норы иногда легко обнаружить по грязи и палкам, уложенным на земле сверху. В лучшем случае эти палки образуют слой толщиной всего в несколько дюймов и упакованы слишком рыхло, чтобы обеспечить какую-либо дополнительную защиту. Вероятно, это дань инстинкту строительства хаток. Бобр, вероятно, размножается в январе. Экземпляр из Кли-Элума, добытый 1 марта, содержал 4 эмбриона, а экземпляр из реки Тиэнавей близ Кли-Элума нес 2 эмбриона 28 февраля. У экземпляра из ручья Своук-Крик, округ Киттитас, на восточном склоне Каскадных гор, было 3 эмбриона 12 февраля. Молодой бобренок родился у содержавшейся в неволе особи 18 мая. Его мать была добыта на ручье Соус-Крик в юго-восточной части округа Кинг. Этот детеныш весил 884 грамма. Большинство добываемых бобров — это мелкие животные с общей длиной от 725 до 900 мм в феврале и массой от 10 до 20 фунтов. Это сеголетки и годовики, вероятностно в возрасте одного и двух лет. Разделить этих животных на две возрастные группы довольно сложно, но, вероятно, молодняк первого года (в возрасте от 7 до 11 месяцев) весит от 10 до 15 фунтов и имеет общую длину от 725 до 800 мм. Двухлетки (19–23 месяцев) имеют длину от 800 до 925 мм и массу от 15 до 25 фунтов. На третий год, когда они становятся взрослыми, их длина составляет примерно 1050 мм, а масса — около 45 фунтов. Отдельные особи иногда весят более 50 фунтов; это, вероятно, старые взрослые животные. Ущерб от бобров ограничен. Их плотины изредка подтопляют дороги и в редких случаях поля. В некоторых районах восточного Вашингтона, где плодоводство является важной отраслью, отдельный бобр может нанести значительный ущерб, подгрызая ценные деревья. Декоративные деревья могут страдать вблизи крупных городов. Бобры, обитающие в озере Вашингтон почти в самом центре города Сиэтл, нанесли некоторый ущерб декоративным деревьям на поле для гольфа Вашингтонского университета. Каналы и плотины в небольших ручьях и канавах в районах животноводства затапливают кормовые угодья для скота, а иногда образуют грязевые ямы или топи, где скот может увязнуть. Там, где отдельные бобры наносят ущерб, их отлавливают и уничтожают либо отлавливают живыми и перевозят в более благоприятные местообитания. В местах, где любой бобр может представлять потенциальную опасность, например в плодоводческих районах восточного Вашингтона или животноводческих районах западного Вашингтона, их численность следует сдерживать путем постоянного отлова. Рис. 102. Лесная дорога, затопленная бобрами, построившими плотину с верховой (левой) стороны моста; ручей Тронсон-Крик, перевал Блеветт, национальный лес Уэнатчи, 13 мая 1938 года. (Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных, фото Виктора Б. Шеффера, № 30.) Пожалуй, наибольшая ценность бобров заключается в задержании воды их плотинами. Это особенно верно для засушливых гор восточного Вашингтона и для вырубленных или пройденных пожарами участков западного Вашингтона. Эти пруды предотвращают эрозию, повышают уровень грунтовых вод и тем самым стимулируют рост растительности, обеспечивают большую стабильность стока рек, создают подходящие условия для форели и ондатр, а также некоторые места обитания для водоплавающих птиц. На гарях и вырубках наибольший, а часто и единственный прирост новых хвойных деревьев наблюдается в окрестностях бобровых прудов. В окрестностях бобровых плотин пышные заросли ивы и другой лиственной растительности служат кормом и укрытием для оленей и пушных зверей. Рис. 103. Распространение бобра в штате Вашингтон. A. Castor canadensis leucodonta. B. Castor canadensis idoneus. Промысел бобра ради меха в настоящее время не является частным предприятием, но контролируемый отлов силами штата пополняет общественные фонды. Castor canadensis leucodonta Gray Castor canadensis leucodonta Gray, Ann. and Mag. Nat. Hist., 4 (ser. 4):293, October, 1869. Castor canadensis pacificus Rhoads , Trans. Amer. Philos. Soc., 19 (n. s.):422, September, 1898 (типовое местонахождение — озеро Кичелус, округ Киттитас, штат Вашингтон). Типовой экземпляр. — Получен д-ром Робертом Брауном, вероятно, на острове Ванкувер, Британская Колумбия. Подвидовые признаки. — Крупные размеры; рытроватый цвет; удлиненный череп. Ареал. — Встречается на всей территории штата, за исключением его юго-западного угла. Самым западным пунктом, откуда были изучены экземпляры, является озеро Кресент (Национальный музей США). Примечания. — Наличие хорошей серии черепов бобров из нескольких районов Вашингтона позволило провести тщательное сравнение вашингтонского материала с экземплярами с острова Ванкувер. Черепа из крайне юго-западного Вашингтона малы и явно коротки, будучи отнесены к подвиду idoneus . Не удалось найти какого-либо удовлетворительного способа отличить остальные экземпляры друг от друга, и поэтому все они отнесены к первому по времени описания названию leucodonta . Castor canadensis idoneus Jewett and Hall Castor canadensis idoneus Jewett and Hall , Jour. Mamm., 21:87, February 15, 1940. Типовой экземпляр. — Получен на ручье Фоли-Крик, притоке реки Нехалем, округ Тилламук, штат Орегон, К. Личем 15 декабря 1914 года; типовой экземпляр хранится в Калифорнийском музее зоологии позвоночных. Описание. — Похож на leucodonta , но мельче, темнее, с более коротким и широким черепом. Ареал. — Низменности близ устья реки Колумбия. Были изучены экземпляры с острова Пьюджет (Национальный музей США). Onychomys leucogaster fuscogriseus Anthony Северная кузнечиковая мышь Onychomys leucogaster fuscogriseus Anthony, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 32: 11, March 7, 1913. Типовой экземпляр. — Получен в Айронсайде, округ Малхур, штат Орегон, Х. Э. Энтони в 1912 году; типовой экземпляр хранится в Американском музее естественной истории. Размеры. — Девять самцов и 5 самок из округов Франклин, Бентон и Уолла-Уолла, штат Вашингтон, в среднем имеют соответственно следующие показатели: общая длина — 132,3, 133,0; длина хвоста — 35,8, 35,6; задняя стопа — 19,2, 19,6; ухо — 17,6, 17,6; масса — 23,3, 24,1 грамма. Ареал. — Колумбийское плато, юго-восточная часть штата Вашингтон и долина Якима, ареал простирается на север до Дугласа ( Taylor and Shaw , 1929: 21), на запад до Якимы (Музей зоологии позвоночных), на восток до Асотина ( Taylor and Shaw , 1929: 21) и на юг до Валлулы ( Taylor and Shaw , 1929: 21). Рис. 104. Распространение северной кузнечиковой мыши, Onychomys leucogaster fuscogriseus , в штате Вашингтон. Описание. — Половозрелая кузнечиковая мышь немного крупнее домовой мыши; длина головы и туловища составляет около 4 дюймов, а длина хвоста — около 1-1/4 дюйма; ее можно узнать по довольно плотному телу, голым ушам, короткому, толстому и сужающемуся к концу хвосту, а также мягкому, густому меху. Верхняя сторона тела у взрослых особей желтовато-бурая. У молодых животных верхняя сторона синевато-серая. Нижняя сторона тела и хвост белые. Кузнечиковые мыши двух видов обитают на обширной территории северной Мексики и западе США. Вид, встречающийся в Вашингтоне, leucogaster , обитает от южной Манитобы до северной Мексики и от тихоокеанских штатов на восток до Северной Дакоты. Этот вид характерен для верхнесоноранской жизненной зоны и обычно связан с полынью и солянкой Вермеера. Он предпочитает открытые песчаные участки, избегает густых зарослей и, по-видимому, ведет строго ночной образ жизни. Он питается растительностью, семенами, насекомыми или мясом других мышей. Согласно Бейли ( Bailey , 1936: 178), кузнечиковые мыши преследуют, ловят и убивают других мышей. Они охотятся по запаху и идут по следам, как волк. Они издают звук или «клич», похожий на вой миниатюрного волка. Говорят, что они довольно послушны и быстро привыкают к людям. В некоторых случаях кузнечиковые мыши локально многочисленны, но по большей части они довольно редки на протяжении своего ареала. Обычно одну мышь удается поймать примерно на 200 ловушек, установленных в подходящих местообитаниях. Они не впадают в гибернацию; одна из них была поймана у озера Мозес в округе Грант морозной зимней ночью. Кузнечиковая мышь почти всегда обитает вместе с малой сумчатой мышью ( Perognathus parvus ), оленья мышь ( Peromyscus maniculatus ), а часто и с луговой мышкой-малюткой ( Reithrodontomys megalotis ). Хищные змеи, совы и плотоядные млекопитающие, которые охотятся на этих мышей, несомненно, поедают и кузнечиковую мышь. Р. Д. Свигла ( Svihla , 1936: 172) определил продолжительность беременности у 3 лактирующих кузнечиковых мышей, пойманных в Линд, округ Адамс, как 33, 39 и 47 дней. Нелактирующая самка произвела на свет выводок через 32 дня. Количество детенышей составляло от 2 до 5, при рождении они были розовыми и безволосыми, с закрытыми глазами и ушами. Reithrodontomys megalotis megalotis ( Baird ) Западная мышь-малютка Reithrodon megalotis Baird , Mamm. N. Amer., p. 451, 1857. Reithrodontomys megalotis nigrescens Howell, N. Amer. Fauna, 36:32, June 5, 1914 (type from Payette, Idaho). Reithrodontomys megalotis megalotis Bailey , N. Amer. Fauna, 55:189, August 29, 1936. Типовой экземпляр. — Получен между Ханосом, Чиуауа, и источниками Сан-Луис, Нью-Мексико, К. Б. Р. Кеннерли в 1855 году; типовой экземпляр хранится в Национальном музее США. Размеры. — Пять самцов и 6 самок с умеренным стиранием третьих верхних коренных зубов из округа Уолла-Уолла в среднем имеют соответственно: общая длина — 141, 137,5; длина хвоста — 71,8, 68,1; задняя стопа — 17,2, 16,7; масса (только самцы) — 10,5 грамма. Самка длиной 136 мм из округа Грант весила 9,5 грамма. На всем ареале megalotis в Соединенных Штатах самцы в среднем стабильно крупнее самок по длине задней стопы и стабильно уступают им по длине головы и туловища. Ареал. — Колумбийское плато, район верхнесоноранской жизненной зоны к западу от реки Колумбия и к югу от гор Уэнатчи в округах Киттитас, Якима и Бентон, северный берег реки Колумбия в округе Кликитат и округ Оканоган к востоку от реки Оканоган. Краевыми точками распространения являются: Тиментва (У. В. Д.) на севере, Мэрихилл (Музей зоологии позвоночных) на западе, Валлула (Музей зоологии позвоночных) на юге и Колфакс ( Taylor and Shaw , 1929: 21) на востоке. Рис. 105. Распространение западной мыши-малютки, Reithrodontomys megalotis megalotis , в штате Вашингтон. Примечания. — Мыши-малютки из штатов Вашингтон, Орегон, Айдахо, Юта, Невада, Калифорния, Аризона и Нью-Мексико были исследованы для подтверждения валидности названия Reithrodontomys megalotis nigrescens Howell (типовое местонахождение — округ Пайетт, Айдахо). Не удалось обнаружить никаких черепных признаков или промеров, позволяющих отделить nigrescens от megalotis . Экземпляры из Вашингтона, Орегона и центрально-западной части Айдахо в пределах ареала, приписываемого nigrescens , в среднем были немного темнее по окраске с более четкой черноватой спинной полосой, чем экземпляры из Нью-Мексико. Это различие незначительно, и экземпляры из любой конкретной местности сильно варьируют по окраске. Некоторые вашингтонские экземпляры такие же светлые, как самый светлый материал из Нью-Мексико, а некоторые из наиболее темных nigrescens можно сопоставить с экземплярами megalotis из Аризоны и Нью-Мексико. Этот незначительный цветовой вариант не заслуживает выделения в качестве отдельного подвида, и я согласен с Хауэллом ( Howell , 1939: 390) в том, что nigrescens является синонимом megalotis . Описание. — Западная мышь-малютка по размерам и форме похожа на обыкновенную домовую мышь. Длина хвоста примерно равна длине головы и туловища. Хвост тонкий и покрыт редкими волосками. Верхняя сторона тела коричневато-охристая с легким черноватым налетом. Обычно имеется слабая, но четкая темная спинная полоса. Нижняя сторона тела белая. Reithrodontomys отличается от Mus и Peromyscus наличием боровок на передней поверхности верхних резцов и длинных коричневых волос у основания ушей. Этот род достигает крайнего северного предела своего распространения в штате Вашингтон, где он доходит до канадской границы. В Вашингтоне обитает один подвид. Мышь-малютка является постоянным обитателем верхнесоноранской жизненной зоны и наиболее многочисленна в густых зарослях травы, сорняков и другой растительности. Вдоль реки Якима, недалеко от Элленсберга, она была многочисленна в густых прибрежных зарослях. Около Якимы много экземпляров было поймано на болоте из рогоза и камыша. В Гранд-Кули они живут в густой траве. Недалеко от озера Мозес несколько особей были обнаружены в своих гнездах в густых зарослях перекати-поля. Мыши-малютки встречаются также, хотя и никогда в большом количестве, на относительно открытых участках. На Потохолс близ озера Мозес, округ Грант, несколько особей были пойманы на песчаных дюнах среди разрозненных кустов полыни. Их добывали на полынных равнинах в нескольких местах. Грей ( Gray , 1943: 191) оценивает их численность в полынной зоне долины Якима в 5 особей на акр. Там, где мыши-малютки обитают в густой растительности, они прокладывают небольшие тропинки и складывают запасы пищи, подобные тем, что делают представители рода Microtus , но на более открытых участках они не оставляют заметных следов. Возле Якимы гнездо мыши-малютки было найдено среди корней поваленной яблони. Это гнездо представляло собой круглый ком неправильной формы из тонких злаков и расщепленной коры, закрытый сверху, с боковым входом и центральной полостью диаметром три дюйма. Около озера Мозес три гнезда мышей-малюток были обнаружены на земле под укрытием густых зарослей перекати-поля, а в том же районе было поймано шесть живых мышей-малюток. Эти гнезда имели чашевидную форму, открыты сверху и были сложены из сухих трав, кусочков сорняков и газетной бумаги. Гладкие округленные внутренние чаши имели в диаметре около трех дюймов. Эмбрионы у мышей-малюток в Вашингтоне находили с марта по апрель, в количестве от 3 до 6. Peromyscus maniculatus (Wagner) Оленья мышь Описание. — Оленья мышь немного крупнее домовой мыши, длина ее головы и туловища составляет от 3-1/2 до 4 дюймов. Длина хвоста значительно варьирует у разных подвидов, составляя от приблизительно 2-1/2 дюймов у gambelii до 4 дюймов и более у некоторых особей oreas . Глаза крупные и слегка выпуклые. Уши крупные, стоячие и голые. Хвост покрыт редкими короткими волосками, направленными назад. Окраска верхней стороны тела варьирует от желтовато-охристой у gambelii до красновато-бурой у oreas и темной у austerus . Молодые оленьи мыши сверху серые или синевато-серые. Нижняя сторона тела и лапы белые. Хвост двухцветный: темный сверху и белый снизу. Рис. 106. Оленья мышь ( Peromyscus maniculatus austerus ) в неволе, Сиэтл, штат Вашингтон, 18 сентября 1939 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер , № 723.) В Вашингтоне Peromyscus можно отличить от других мышей с голыми ушами по небороздчатым зубам и слегка сужающемуся к концу двухцветному хвосту. Почти каждая часть Северной Америки населена одним или несколькими видами Peromyscus . Единственный вид, maniculatus , встречающийся в Вашингтоне, распространен от Атлантического до Тихого океана и от арктических районов до тропической Мексики. Осгуд ( Osgood , 1909: 17) отмечает: «...вероятно, можно провести линию или несколько линий от Лабрадора до Аляски и далее до южной Мексики, на всем протяжении которых нет ни единой квадратной мили, которая не была бы заселена какой-либо формой этого вида». Оленьи мыши являются самыми многочисленными мышами в Вашингтоне. Они встречаются на уровне моря на океанских пляжах и выше границы леса, размножаясь даже в арктико-альпийской жизненной зоне. Они обитают на островах в проливе Пьюджет-Саунд, на низинных болотах и в лиственных зарослях западного Вашингтона, в больших хвойных лесах, в альпийских цирках и горных парках, а также в пустынях восточного Вашингтона. Почти везде это наиболее часто встречающееся млекопитающее. Они устраивают свои жилища в жилых домах, под валежинами или в дуплах деревьев в лесу, в норах более крупных грызунов и, при необходимости, в норах собственного изготовления. Гнезда обычно представляют собой чашевидные массы из мягкого материала диаметром от 4 до 8 дюймов с центральными полостями диаметром от 2 до 3 дюймов. Используемые материалы включают сухую траву, расщепленную кору, веревки, тряпки, газеты, мох, пух рогоза, шерсть и перья. Одно гнездо, обнаруженное на чердаке старого здания возле Кули-Сити, округ Грант, состояло из мумифицированного тела кустарникового хомячка ( Neotoma cinerea ). Шерсть изогнутого тела крысы образовала одну сторону гнезда, в то время как шерсть с противоположной стороны туловища была выщипана для формирования остальной части. На обширных болотах вдоль озера Вашингтон, округ Кинг, оленьи мыши занимают шарообразные гнезда длинноклювого крапивника ( Telamtodytes palustris ). Они построены целиком из фрагментов листьев рогоза и пуха рогоза и размещаются в зарослях рогоза примерно на четыре фута выше сырой почвы болота. Другие гнезда оленьих мышей были найдены в неиспользуемой печатной машинке, в кармане старого пальто, в оконной раме, под куском толя на земле, в углублении в грунте под доской, между потолком и рыхлым куском рубероида, под камнями и бревнами, в дуплах бревен и в неиспользуемом гнезде кустарникового хомячка. Там, где растительный покров густой, гнезда располагаются на поверхности земли, как, например, под густыми зарослями перекати-поля ( Salsola ) на востоке Вашингтона. Оленьи мыши определенно ведут ночной образ жизни. Из тысяч пойманных экземпляров лишь немногие были добыты днем. Два из них были пойманы в россыпи камней на перевале Пасс-Крик-Пасс, округ Панд-Орей, в один и тот же день, и какие-то необычные условия могли побудить их к передвижению в светлое время суток. Оленьи мыши активны в течение всей зимы, и их ажурные следы видны на снегу в морозную погоду. Они в основном наземные, но один подвид ( oreas ) ведет по крайней мере частично древесный образ жизни, так как его часто ловят в ловушки, установленные на деревьях для летяг. Одна мышь была поймана в ловушку, установленную на высоте 50 футов от земли. Все они хорошо лазают, и oreas , пожалуй, лазает лучше всех. Наблюдали, как одна мышь взбиралась по шероховатой стене из кедровой дранки хижины, пробежала вверх тормашками по трехфутовому участку грубого потолка и спустилась по противоположной стене головой вниз. Они одинаково проворно карабкаются по камням и скалам. Обычный аллюр оленьей мыши — размеренный бег. Испугавшись, она может совершить прыжок на расстояние в один фут и более. Застигнутая врасплох в гнезде, она обычно остается поблизости, в растерянности подпрыгивая и возвращаясь раз за разом к разоренному гнезду. Пища оленьих мышей состоит в основном из растительного материала, такого как семена, орехи, ягоды и мягкие части мясистых растений. Поедаются грибы и лишайники. Остатки насекомых присутствуют в небольших количествах в большинстве изученных желудков. Также поедается мясо, и мелкие млекопитающие, попавшие в ловушки, часто съедаются оленьими мышами. Каннибализм проявляется, по-видимому, только в неволе. Рис. 107. Распространение оленьей мыши в штате Вашингтон. А. Peromyscus maniculatus oreas. B. Peromyscus maniculatus austerus. C. Peromyscus maniculatus hollisteri. D. Peromyscus maniculatus gambelii. E. Peromyscus maniculatus artemisiae. Оленьи мыши часто сильно заражены ленточными и круглыми червями. Практически у всех оленьих мышей, пойманных на острове Джонс в группе островов Сан-Хуан, печень была настолько инфицирована яйцами нематод, что увеличилась в несколько раз по сравнению с естественным размером и приобрела желтый кристаллический вид. Личинки паразитических мух часто встречаются в анальной и генитальной областях оленьих мышей, эффективно стерилизуя некоторых особей. Хищные змеи, птицы и млекопитающие несомненно убивают и поедают оленьих мышей. Как ни странно, хотя оленьи мыши могут быть самым обычным млекопитающим в данном районе, погадки сов, собранные в той же местности, обычно содержат остатки относительно небольшого числа оленьих мышей. Воздействие сов сильнее всего сказывается на мышах, таких как Microtus , которые передвигаются по определенным тропинкам. Сезон размножения оленьей мыши охватывает большую часть весны и лета. Рост и развитие молодняка Peromyscus m. oreas были рассмотрены А. Свиглой ( Svihla , 1936A). Обнаруженные эмбрионы варьировали по количеству от 2 до 8 при среднем значении 4,5. Peromyscus maniculatus oreas Bangs Peromyscus oreas Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington, 12:84, March 24, 1898. Peromyscus akeleyi Elliot , Field Columb. Mus. Publ. 30., zoöl. ser., 1:226. February 1, 1899 (типовое местонахождение — река Элхва, Олимпийские горы, штат Вашингтон). Peromyscus maniculatus oreas Osgood , N. Amer. Fauna, 28:51, April 17, 1909. Типовой экземпляр. — Получен на горе Черч-Маунтин, на высоте 6500 футов, хребет Маунт-Бейкер, близ границы США, Британская Колумбия, Алланом Бруксом 29 августа 1896 года; типовой экземпляр хранится в Музее сравнительной зоологии. Подвидовые признаки. — Крупные размеры; длина хвоста составляет более 50 процентов от общей длины; окраска верхней стороны тела рыжеватая. Размеры. — Двадцать пять самцов и 15 самок в среднем имеют: общую длину 202; длину хвоста 110; заднюю стопу 22,6; ухо 18,7. Ареал. — От Каскадных гор на запад до Тихого океана, за исключением района пролива Пьюджет-Саунд и узкой полосы, простирающейся на юг почти до реки Колумбия. Краевыми точками распространения на западной стороне Пьюджет-Саунда являются: Дир-Парк (У. В. Д.), озеро Кашман (У. В. Д.) и Келсо (Музей зоологии позвоночных). Краевыми точками на западном склоне Каскадных гор являются: озеро Томихой (У. V. D.), развилка реки Скайкомиш (У. В. Д.), Норт-Бенд (У. В. Д.), гора Сент-Хеленс (В. Б. Ш.) и Яколт (Музей зоологии позвоночных). Краевыми точками на восточном склоне Каскадных гор являются: Граус-Крик (У. В. Д.), озеро Уэнатчи (У. В. Д.), Истон (У. В. Д.), станция лесной охраны Моррисон-Спрингс (У. В. Д.) и лагерь Гражданского корпуса охраны окружающей среды на реке Уинд-Ривер (У. В. Д.). Peromyscus maniculatus hollisteri Osgood Peromyscus maniculatus hollisteri Osgood , N. Amer. Fauna, 28:62, April 17, 1909. Типовой экземпляр. — Получен в Фрайди-Харборе, остров Сан-Хуан, округ Сан-Хуан, штат Вашингтон, Н. Холлистером 23 октября 1903 года; типовой экземпляр хранится в Национальном музее США. Подвидовые признаки. — Похож на oreas , но темнее, менее рыжий и с гораздо более коротким хвостом. Длина хвоста составляет около 40 процентов от общей длины. Размеры. — Популяции оленьих мышей на различных островах немного различаются по средним промерам. Средние промеры 10 самцов и 10 самок с острова Сан-Хуан, 20 самцов и 15 самок с острова Блейкли и 20 самцов и 15 самок с острова Сайпресс составляют соответственно: общая длина — 189, 183, 179; длина хвоста — 87, 82, 79; задняя стопа — 22,8, 22, 19,5; ухо — 19,4, 18,7, 19,5; масса — 33, 29, 32 грамма. Ареал. — Острова Сан-Хуан в округах Сан-Хуан и Скаджит в северной части пролива Пьюджет-Саунд. Peromyscus maniculatus austerus ( Baird ) Hesperomys austerus Baird , Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 7:336, 1855. Sitomys americanus austerus Allen , Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 5:192, August 18, 1893. P[eromyscus]., austerus Bangs, Amer. Nat., 31:75, January 1, 1897. Peromyscus maniculatus austerus Osgood , N. Amer. Fauna, 28:63, April 17, 1909. Типовой экземпляр. — Получен в Олд-Форт-Стейликум, округ Пирс, штат Вашингтон, Дж. Г. Сакли , вероятно, 20 января 1854 года; типовой экземпляр хранится в Национальном музее США. Подвидовые признаки. — Похож на oreas , но мельче, с относительно более коротким хвостом; хвост у основания более узкий, менее резко двухцветный; верхняя сторона тела более тусклая, буроватая, менее рыжая. У oreas хвост обычно длиннее 100 мм. У austerus хвост обычно короче 90 мм. Размеры. — Двадцать семь самцов и 23 самки из Сиэтла, округ Кинг, в среднем имеют: общую длину 180,5; длину хвоста 88,6; заднюю стопу 21; ухо 18. Средняя масса 15 взрослых особей составляет 21 грамм. Ареал. — Район пролива Пьюджет-Саунд и на юг до реки Колумбия узкой полосой через низменности. Краевыми точками распространения на западной стороне Пьюджет-Саунда являются: Порт-Анджелес (У. В. Д.), Бремертон (У. В. Д.), в 4 милях к северу от Шелтона (У. В. Д.), Тенино (У. В. Д.) и устье реки Кламат (Музей зоологии позвоночных). Краевыми точками на восточной стороне Пьюджет-Саунда являются: Беллингем (У. В. Д.), Арлингтон (У. В. Д.), Эверетт (У. В. Д.), в 4 милях к востоку от Монро (У. В. Д.), Фол-Сити (У. В. Д.) и Ванкувер (У. В. Д.). Peromyscus maniculatus rubidus Osgood Peromyscus oreas rubidus Osgood , Proc. Biol. Soc. Washington, 14:193, December 12, 1901. Peromyscus maniculatus rubidus Osgood , N. Amer. Fauna, 28:65, April 17, 1909. Типовой экземпляр. — Получен в Мендосино-Сити, Калифорния, Дж. А. Лорингом 17 ноября 1897 года; типовой экземпляр хранится в Национальном музее США. Подвидовые признаки. — Очень похож на austerus , но светлее, с более длинным черепом. Экземпляры из Вашингтона имеют почти розовато-лилово-коричневатый вид. Размеры. — Шесть самцов и 2 самки с острова Пьюджет, округ Вакакум, в среднем имеют: общую длину 177; длину хвоста 89; заднюю стопу 21,9; ухо 18,7. Ареал. — Это оленья мышь влажного прибрежного пояса Орегона и Калифорнии. Она проникает в Вашингтон только на острове Пьюджет в округе Вакакум на реке Колумбия. Peromyscus maniculatus gambelii ( Baird ) Peromyscus gambelii Baird , Mamm. N. Amer., Pacific R. R. Reports, 8:464, 1857. Sitomys americanus gambelii Allen , Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 5:190, August 18, 1893. P[eromyscus]., t[exanus]. gambelii Mearns, Proc. U. S. Nat. Mus., 18:446, March 25, 1896. Peromyscus maniculatus gambeli Osgood , N. Amer. Fauna, 28:67, April 17, 1909. Типовой экземпляр. — Получен в Монтерее, округ Монтерей, Калифорния, У. П. Троубриджем; шкурка закаталогизирована 4 января 1853 года; типовой экземпляр хранится в Национальном музее США. Подвидовые признаки. — Мелкие размеры; короткий хвост; светлая окраска, варьирующая от охристо-серой до насыщенно-охристой; редко — темно-красновато-бурая. Размеры. — Двадцать пять самцов и 15 самок в среднем имеют: общую длину 160; длину хвоста 71; заднюю стопу 19,8; ухо 17,7. Ареал. — Колумбийское плато. Интерградация с oreas происходит между рекой Колумбия и Каскадными горами. Краевыми точками на западе являются: Челан (У. В. Д.), Ливенворт (У. В. Д.), Кли-Элам (У. В. Д.), перевал Сатус (У. В. Д.), Лайл (В. Б. Ш.). Краевыми точками на севере являются: Челан (У. В. Д.), в 5 милях к северу от Кули (У. В. Д.), Спрег (В. Б. Ш.) и Степто-Бьют (Музей зоологии позвоночных). Peromyscus maniculatus artemisiae ( Rhoads ) Sitomys americanus artemisiae Rhoads , Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 260, October 23, 1894. Peromyscus texanus artemisiae Miller and Rehn, Proc. Boston Soc. Nat. Hist., 30:84, December, 1901. Peromyscus maniculatus artemisiae Osgood , N. Amer. Fauna, 28:58, April 17, 1909. Типовой экземпляр. — Получен в Эшкрофте, Британская Колумбия, С. Н. Роудсом 5 июля 1892 года; типовой экземпляр хранится в Филядельфийской академии наук. Подвидовые признаки. — Похож на gambelii , но темнее, более рыжий; часто с более длинным хвостом. Размеры. — Десять самцов и 10 самок из северо-восточного Вашингтона в среднем имеют: общую длину 167; длину хвоста 80; заднюю стопу 20; ухо 17,8. Ареал. — Северо-восточный Вашингтон и Голубые горы юго-восточного Вашингтона, распространяясь на запад в северо-восточном Вашингтоне до Конконулли (У. В. Д.) и на юг до озера Дали (У. В. Д.). Neotoma cinerea Ord Кустарниковый хомячок Описание. — Кустарниковый хомячок немного крупнее обыкновенной норвежской или серой крысы. Длина головы и туловища составляет около 12-1/2 дюймов, а длина хвоста — около 3-1/2 дюймов. По общим пропорциям он напоминает оленью мышь. Уши крупные и голые, черные глаза крупные и выпуклые. Хвост пушистый, беличий. Лапы маленькие, с опушенными подошвами. Мех мягкий и шелковистый. Взрослые особи сверху буровато-серые с белой нижней стороной тела и серым хвостом. Молодые особи имеют синевато-серую верхнюю сторону тела. Кустарниковые хомячки обитают на большей части территории Северной Америки. Они демонстрируют большую изменчивость, особенно на юго-западе США. Кустарниковый вид встречается на западе США и в Канаде. Хомячки широко известны своими вторжениями в постройки в горах и пустыне. Однако их естественная среда обитания — это осыпь или раздробленные скалы. Это предпочтение местообитания объясняет их распространение в Вашингтоне, поскольку осыпи обычны везде, кроме влажного подрайона переходной жизненной зоны. Хомячки, вероятно, наиболее многочисленны в осыпях Колумбийского плато, особенно в каньоне реки Колумбия, а также в куали Мозес и Гранд. Они обычны во всех горных районах штата, где большие высоты и крутые склоны приводят к накоплению осыпей. Кустарниковые хомячки обитают от уровня моря до высоты 10 000 футов на горе Рейнир и от верхнесоноранской до арктико-альпийской жизненных зон. Большой рогатый филин и, вероятно, все плотоядные, разделяющие ареал хомячка, в той или иной степени охотятся на него. Сперри ( Sperry , 1941: 15) указывает наличие Neotoma в четырех процентах из 8339 желудков койотов, собранных по всей территории США. Кустарниковые хомячки в Вашингтоне ведут строго ночной образ жизни и в дневное время появляются редко. Однако 10 января 1939 года недалеко от Колвилла, округ Стивенс, мой попутчик и я сидели на крыльце заброшенной хижины и обедали. Внезапно кустарниковый хомячок выскочил из открытой двери на яркий солнечный свет и принялся дергать жестяную банку с несколькими каплями томатного сока, которую один из нас держал в руке. Когда зверек поднял голову и увидел человека, он поспешно ретировался. Для кустарникового хомячка характерна привычка прижимать тело вплотную к земле при обнаружении, а также «барабанить» лапами при возбуждении. Эту привычку разделяют беляк и полосатый скунс. Пойманный экземпляр «барабанил», поочередно приподнимая задние лапы примерно на полдюйма от поверхности куска дерева и с удивительной силой ударяя ими вниз. Проворство кустарникового хомячка проявилось возле Валлулы, где мы наблюдали при свете карманного фонарика, как зверек карабкался по практически вертикальной скальной стене, используя для упора мелкие трещины. Кустарниковые хомячки ведут далеко не тихо во время своей ночной активности. Около куали Мозес, округ Дуглас, хомячков было слышно с расстояния 50 футов, когда они бегали туда-сюда по бетонной водопропускной трубе под шоссе. Многие виды хомячков строят сложные жилища из палочек, в которых живут. В Вашингтоне иногда строятся сложные жилища из палочек, но обычно они не заселены. На чердаке старого здания возле озер Панд-Орей, округ Стивенс, были обнаружены два крупных и сложных жилища. Они были построены из палочек, бумаги и другого мусора и достигли более трех футов в диаметре. На полу чердака на расстоянии десяти и более футов от сооружений из палочек были найдены три небольших чашевидных гнезда, напоминающих птичьи, сделанные из мягких трав, мха и измельченной бумаги. Эти гнезда явно использовались, в то время как кучи палочек не содержали гнезд и, казалось, никогда не были заселены. Около озера Мозес, округ Грант, жилище хомячка, построенное в стропилах старого сарая, было целиком сооружено из перекати-поля ( Salsola pestifer ). Это жилище имело шаровидную форму и достигало более пяти футов в диаметре. Оно казалось необитаемым, а под полом сарая жил кустарниковый хомячок, вероятно, его строитель. Большинство жилищ хомячков состоят из полудюжины палочек, уложенных в расщелине каменной россыпи или пещеры. Хомячки добавляли свежий материал к жилищу в национальном лесу Уэнатчи 17 января 1939 года, когда на земле лежало два фута снега, а температура держалась около нуля. Жилище имело объем около одного кубического метра и состояло из листьев и стеблей цеанотуса с добавлением нескольких веточек пихты ( Abies ). Оно было построено под нарами в разрушенной хижине, оставленной охотниками на оленей. Привычка хомячков собирать различные предметы принесла им название «парковых крыс» (или крыс-собирателей). Тейлор ( Taylor , 1920A: 91) перечисляет следующие материалы из гнезда кустарникового хомячка на горе Рейнир: Гнездовой материал : тряпки, листья, бумага, палец перчатки, веревка, ремешки, пакля; Пища : огрызок яблока, луковая шелуха, свиная шкурка, изюм, 10 плиток шоколада, инжир, дождевики, горбушка хлеба, обрезки мяса, дынная корка, картофель, сушеные абрикосы, лимоны, грибы, фасоль, арахис, банан, 15 кусочков сахара; Разное : дайм (монета в 10 центов), крышка от кофейной банки, парафин от стакана из-под желе, кости, 19 кусочков свечей и несколько брусков мыла. Как правило, в определенной местности удается поймать лишь одного или двух хомячков, что указывает на негрегоарный (одиночный) характер вида. Присутствие хомячков в здании, пещере, туннеле шахты или россыпи камней можно обнаружить несколькими способами. Белый минералоподобный налет, образующийся от мочи многих поколений хомячков, обычно хорошо заметен на камнях возле их жилищ. Сильный мускусный запах царит в каждом местообитании, занятом хомячками. Экскременты хомячков, представляющие собой твердые черные цилиндрики длиной в полдюйма и диаметром в три шестнадцатых дюйма, неизменно обнаруживаются разбросанными на камнях или открытых участках почвы. Рис. 108. Распространение кустарникового хомячка в штате Вашингтон. А. Neotoma cinerea occidentalis. B. Neotoma cinerea alticola. Пища кустарникового хомячка разнообразна и включает насекомых и растительность. Пойманный экземпляр, сбежавший в зоологических лабораториях Вашингтонского университета, переловил и съел несколько ящериц. Эмбрионы, обнаруженные с 18 апреля по 14 июня, варьировали по количеству от 3 до 5. Neotoma cinerea occidentalis Baird Neotoma occidentalis Baird , Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 335, 1855. Neotoma cinerea occidentalis Merriam , N. Amer. Fauna, 5:58, July 30, 1891. Типовой экземпляр. — Получен в заливе Шолуотер (Уиллапа-Бей), округ Пасифик, штат Вашингтон, Дж. Г. Купером в июне 1854 года; типовой экземпляр хранится в Национальном музее США. Подвидовые признаки. — Крупные размеры; окраска верхней стороны тела корично-бурая. Размеры. — Самец и самка из Глейд-Крика, в 1/2 миле к северу от реки Колумбия, округ Бентон, имеют соответственно: общая длина — 425, 395; длина хвоста — 181, 176; задняя стопа — 50, 44; ухо — 32, 31; масса — 532,5, 330,0 грамма. Ареал. — На всей территории штата, за исключением Голубых гор. Примечания. — Экземпляры из Олимпийских гор и западного Вашингтона окрашены немного более тускло, чем экземпляры из восточного Вашингтона, а молодые особи из западного Вашингтона имеют более синеватый и менее серый оттенок, чем молодые особи с Колумбийского плато. Экземпляры с Колумбийского плато демонстрируют некоторое сходство с alticola . Экземпляры из северо-восточного Вашингтона больше похожи на типичных occidentalis . Neotoma cinerea alticola Hooper Neotoma cinerca alticola Hooper, Univ. California Publ. Zoöl., 42:409, May 17, 1940. Типовой экземпляр. — Получен на Паркер-Крик, на высоте 5500 футов, горы Уорнер, округ Модок, Калифорния, Н. Б. Стерном 22 июня 1916 года; типовой экземпляр хранится в Музее зоологии позвоночных. Подвидовые признаки. — Похож на Neotoma c. occidentalis , но немного светлее, с более светлыми задними стопами и более узкими клинонёбными вакуолями. Размеры. — Самка из Стей-а-Уайл-Спринг, округ Колумбия, имеет: общую длину 387; длину хвоста 171; заднюю стопу 43; ухо 33; массу 330 граммов. Ареал. — Юго-восточный Вашингтон к югу от реки Снейк. Примечания. — Единственный доступный взрослый экземпляр из Голубых гор хорошо демонстрирует признаки, приписываемые alticola . Synaptomys borealis wrangeli Merriam Северная лемминговая полевка Synaptomys (Mictomys) wrangeli Merriam , Proc. Biol. Soc. Washington, 10:63, March 19, 1896. Synaptomys (Mictomys) truei Merriam , Proc. Biol. Soc. Washington, 10:62, March 19, 1896 (типовое местонахождение — долина Скаджит, округ Скаджит, штат Вашингтон). Synaptomys borealis wrangeli Howell , N. Amer. Fauna, 50:26, June 30, 1927. Типовой экземпляр. — Получен во Врангеле, Александровский архипелаг, Аляска, К. П. Стритором 6 сентября 1895 года; типовой экземпляр хранится в Национальном музее США. Подвидовой признак. — Темная окраска. Ареал. — Северо-западная часть Каскадных гор, от Маунт-Бейкера на север. Примечания. — Родственные отношения этого подвида с artemisiae еще предстоит выяснить. Рис. 109. Распространение северной лемминговой полевки в штате Вашингтон. А. Synaptomys borealis wrangeli. B. Возможный ареал Synaptomys borealis artemisiae . Описание. — Лемминговых полевок можно узнать по короткому, толстому телу, немного превосходящему по размерам тело обычной домовой мыши ( Mus ); коротким хвостам, составляющим менее 20 процентов от общей длины; маленьким, незаметным ушам и бороздчатым верхним резцам. Мыши рода Synaptomys распространены на большей части бореальной Северной Америки. Хауэлл ( Howell , 1927B: 9) выделяет два вида и одиннадцать подвидов. Synaptomys borealis распространен на запад через всю Канаду от Лабрадора до тихоокеанского побережья и от Аляски на юг до Вашингтона. Лемминговые полевки ведут наземный образ жизни и обитают в ходах-тропинках, подобных тем, что оставляют полевки ( Microtus ). По своему распространению они альпийские. Шоу ( Shaw , 1930: 7–10) обнаружил их среди типичных однолетних трав в холодной болотистой горной долине. Помимо этого, об этом виде в Вашингтоне ничего не известно. Действительно, мало что известно об истории жизни любого представителя этого рода. Лемминговая полевка имеет четыре пары сосков: две грудные и две паховые. Это наиболее примитивный представитель микротинных полевок. По-видимому, он имеет бореальное происхождение, но не отмечен в Старом Свете. Очевидно, он был вытеснен плейстоценовыми ледниками на юг в Вашингтон и теперь отступает на север вслед за отступающим льдом. Единственные экземпляры, зарегистрированные из Вашингтона, происходят с северной границы штата. Phenacomys intermedius Merriam Еловая полевка Описание. — Еловые полевки представляют собой массивных коротколапых мышей, очень похожих по общему облику на других микротинных полевок, встречающихся в Вашингтоне. Их тусклая буроватая верхняя сторона тела, на которой отсутствует четкая рыжеватая спинная полоса, отличает их от лесных полевок ( Clethrionomys ), а отсутствие борозд на верхних резцах отделяет их от рода Synaptomys . Относительно короткий хвост (30 процентов от общей длины или менее) отличает их от большинства полевок ( Microtus ). Не существует внешних признаков, которые служили бы для отделения их от всех видов Microtus , и для достоверного определения рода Phenacomys необходимо исследовать зубы. У Microtus углы между вершинами на внутренней и внешней сторонах нижних коренных зубов имеют примерно одинаковую глубину, в то время как у Phenacomys углы на внутренней стороне нижних коренных зубов по крайней мере в два раза глубже, чем на внешней стороне челюсти. Кроме того, коренные зубы Phenacomys имеют корни, а зубы Microtus — нет. Еловые полевки и их родственники — примитивные микротинные полевки, обитающие по всей бореальной Северной Америке, включая высокогорные участки Скалистых гор и прохладную зону вдоль Тихоокеанского побережья. В состав рода входит несколько видов: арктическая форма ( ungava ), низинный тихоокеанский прибрежный вид ( albipes ), два древесных вида ( longicaudus и silvicola ) и горный вид ( intermedius ). К настоящему времени в Вашингтоне обнаружен только intermedius , однако дальнейшие поиски могут показать, что здесь также присутствуют один или несколько древесных видов и, возможно, albipes . Еловые полевки — альпийские животные, редко спускающиеся ниже гудзоновой жизненной зоны. Они редки по сравнению с большинством микротинных полевок и редко попадаются в ловушки даже у опытных сборщиков мелких млекопитающих. Свидетельства их присутствия чаще всего обнаруживаются на густых лужайках из вереска ( Cassiope и Phyllodoce ) высоко в горах. Здесь их помет, тропинки и старые зимние гнезда не редкость, и еловые полевки могут быть гораздо более многочисленными, чем показывают данные отловов. Тем не менее они не ограничены окрестностями вересковых пустошей: один из моих экземпляров был добыт в болотистых ивовых зарослях возле перевала Стивенс в округе Кинг, один — на участке вонючей капусты (желтокувшинки) в травянистом ледниковом цирке возле озера Томихой в округе Уотком и еще один — у края снежника на крутом склоне в Дир-Парке, округ Кллалам. Однако в каждом из этих мест в пределах тысячи ярдов имелись заросли вереска. Шоу ( Shaw , 1924A: 12–15) также находил еловую полевку на «сравнительно сухих горных склонах» и сообщает, что она «весьма характерным образом встречается на таких заваленных бревнами участках, как бывшие зоны пожаров». Рис. 110. Распределение серой полевки (Phenacomys intermedius) в Вашингтоне. A. Phenacomys intermedius oramontis. B. Phenacomys intermedius intermedius. Зимние гнезда Phenacomys intermedius располагаются на поверхности земли, а в период их использования оказываются глубоко под снегом. Они имеют сферическую или овальную форму, диаметр от шести до восьми дюймов и боковой вход. Одно из гнезд, исследованных Шо, было «сформировано из веток белой верески, причем промежутки были заполнены листьями черники». Оно было «выстлано мелко измельченной травой». Все гнезда, изученные мной, состояли из травы и лишайников. Основной пищей серой полевки, по-видимому, служат белая вереска (Cassiope mertensiana) и черника (Vaccinium). Красная вереска (Phyllodoce empetriformis) не поедается. Шо также указывает в качестве корма ксерофиллюм злаколистный, или медвежью траву (Xerophyllum tenax), и мытник (Pedicularis). Нора, раскопанная и изображенная Шо, была чуть длиннее ярда и содержала четырех детенышей в гнезде, расположенном всего в нескольких дюймах от одного из трех входов. Гнездо было сделано из травы и мха. Самка, пойманная в Тайе (округ Кинг) 28 мая 1939 года, содержала 4 эмбриона. Самка, пойманная на перевале Пасс-Крик (округ Панд-Орей), содержала 3 маленьких эмбриона 14 июня 1938 года. Phenacomys intermedius intermedius Merriam Phenacomys intermedius Merriam, N. Amer. Fauna, 2:32, 30 октября 1889 г. Phenacomys intermedius intermedius Howell, N. Amer. Fauna, 48:15, 12 октября 1926 г. Тип. — Получен в 20 милях к северу-северо-западу от Камлупса, на высоте 5500 футов, Британская Колумбия, Г. М. Доусоном 2 октября 1888 г.; тип хранится в Национальном музее Соединенных Штатов. Особенности подвида. — Размер небольшой; окраска верхней стороны тела буровато-серая; череп небольшой. Промеры. — Самка с перевала Пасс-Крик (округ Панд-Орей) имела следующие промеры: общая длина 127; длина хвоста 29; задняя ступня 17; масса 25 граммов. Ареал. — Известен только из крайне северо-восточной части штата Вашингтон на перевале Пасс-Крик (У.В.Д.) и из Голубых гор. Phenacomys intermedius oramontis Rhoads Phenacomys oramontis Rhoads, Amer. Nat., 29:941, октябрь 1895 г. Phenacomys olympicus Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 30, zoöl. ser., 1:225, 1 февраля 1899 г. (тип из Хэппи-Лейк, 5000 футов, округ Клэллэм, Вашингтон). Microtus (Lagurus) pumilus Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 30, zoöl. ser., 1:226, 1 февраля 1899 г. (тип из Хэппи-Лейк, 5000 футов, округ Клэллэм, Вашингтон). Phenacomys intermedius olympicus Howell, N. Amer. Fauna, 48:21, 12 октября 1926 г. Phenacomys intermedius oramontis Anderson, Canadian Field Nat., 56:59, 8 июня 1942 г. Тип. — Получен на горе Черч-Маунтин, 6000 футов, хребет Маунт-Бейкер, Британская Колумбия, чуть севернее международной границы, А. С. Бруксом 6 августа 1895 г.; тип хранится в Филадельфийской академии естественных наук. Особенности подвида. — Похож на intermedius, но темнее, более бурый сверху и более насыщенно-серый снизу; череп крупный и тяжелый. Промеры. — Самка из Тая (округ Кинг) имеет следующие промеры: общая длина 152; длина хвоста 40; задняя ступня 19; ухо 12. Самка из озера Томихой (округ Уотком) имеет промеры: 170; 45; 20; 15. Ареал. — Каскадные горы и Олимпийские горы, от озера Томихой (У. В. Д.) на севере до горы Маунт-Адамс (Тейлор и Шо, 1929:23) на юге. Clethrionomys gapperi (Vigors) Красноспинная полевка Гаппера Описание. — Красноспинные полевки представляют собой плотных полевок с короткими хвостами и ногами, по общему облику похожих на обыкновенных полевок (Microtus). В отличие от обыкновенных полевок, они имеют корни на коренных зубах, что является примитивным признаком. У них нет бороздок на резцах, как у Synaptomys, и столь значительной разницы в глубине углов нижних коренных зубов, которая характерна как для Synaptomys, так и для Phenacomys. Внешне Clethrionomys можно узнать по широкой красной спинной полосе, от которой они получили свое название. Их боки сероватые или темные, а нижняя сторона тела кремово-белая. Красноспинные полевки, включающие более одного вида, распространены по бореальным областям Старого и Нового Света. В Америке они встречаются на большей части Аляски, в Канаде и на севере США, а к югу распространяются в Скалистых горах и вдоль тихоокеанского побережья. Один вид, Clethrionomys gapperi, населяет южную Канаду от Атлантического до Тихого океана, простираясь к югу в лесных районах до Нью-Мексико. Они обычно живут на лесных вырубках. В горах Панд-Орей подвид saturatus был обычен на влажных мшистых осыпях вместе с Microtus longicaudus и Phenacomys intermedius. Численность Clethrionomys превышала численность двух последних видов вместе взятых в 25 раз. В близлежащем лесу красноспинные полевки были немногочисленны, но других микротинных обнаружено не было. В горах Кеттл-Ривер неделю спустя красноспинные полевки встречались редко. Единичный экземпляр был добыт во влажном месте в лесу; на осыпях их не нашли. Раньше у перевала Стивенс (округ Кинг) в Каскадных горах подвид cascadensis добывали в равных количествах на осыпях и под валежинами в лесу. Близ озера Дьюи (округ Якима) в Каскадных горах я добывал их только на обширном травянистом лугу. В Голубых горах я обнаружил подвид idahoensis в густых зарослях жестколистных кустарников далеко от лесов. В отличие от Microtus, красноспинные полевки не прокладывают тропинок, хотя иногда пользуются тропинками других млекопитающих. Тейлор (1920B: 92) обнаружил размножающихся красноспинных полевок на горе Маунт-Рейнир с начала июля до середины сентября. Одна самка родила четырех детенышей в гнезде в его вещевом мешке. Рис. 111. Распределение красноспинных полевок Гаппера и калифорнийской в Вашингтоне. A. Clethrionomys gapperi saturatus. B. Clethrionomys gapperi idahoensis. C. Clethrionomys gapperi nivarius. D. Clethrionomys gapperi cascadensis. E. Clethrionomys californicus occidentalis. Clethrionomys gapperi saturatus (Rhoads) Evotomys gapperi saturatus Rhoads, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 284, 23 октября 1894 г. [Clethrionomys gapperi] saturatus Whitlow and Hall, Univ. California Publ. Zoöl., 40:265, 30 сентября 1933 г. Тип. — Получен в Нельсоне, Британская Колумбия, С. Н. Роудсом 27 августа 1892 г.; тип хранится в Филадельфийской академии наук. Особенности подвида. — Размер небольшой, общая длина около 140 мм; хвост короткий, составляет около одной трети общей длины; уши крупные, выступают над мехом; окраска головы и боков серая с желтоватым оттенком; спина с отчетливой красной полосой; нижняя часть тела беловатая с кремовым оттенком. Промеры. — Пять самцов и 10 самок с перевала Пасс-Крик (округ Панд-Орей) в среднем имеют: общую длину 147; длину хвоста 43; заднюю ступню 18,3; ухо 14. Ареал. — Северо-восточная часть штата Вашингтон от перевала Шерман-Крик (У. В. Д.) на западе до перевала Пасс-Крик на востоке. Clethrionomys gapperi idahoensis (Merriam) Evotomys idahoensis Merriam, N. Amer. Fauna, 5:66, 30 июля 1891 г. Clethrionomys gapperi idahoensis Whitlow and Hall, Univ. California Publ. Zoöl., 40:265, 30 сентября 1933 г. Тип. — Получен у озера Сотут (Алтурас), 7200 футов, округ Блэйн, Айдахо, К. Х. Мерримом и В. Бэйли 4 октября 1890 г.; тип хранится в Национальном музее Соединенных Штатов. Особенности подвида. — Похож на saturatus, но мозговая коробка длиннее и уже, а спинная область более рыжая. Промеры. — Семь самцов и 6 самок из Голубых гор имеют средние показатели соответственно: общая длина 138, 142; длина хвоста 41, 41; задняя ступня 18,7, 19,0; ухо 13,6, 13,5; масса 20,5, 22,7 грамма. Ареал. — Голубые горы на юго-востоке штата Вашингтон. Clethrionomys gapperi cascadensis Booth Evotomys gapperi saturatus Taylor and Shaw, Occ. Pap. Chas. R. Conner Mus., no. 2:23, декабрь 1929 г. Clethrionomys gapperi cascadensis Booth, Murrelet, 26:27, 10 августа 1945 г. Тип. — Получен в 2 милях к югу от перевала Блюветт, высота 3000 футов, округ Киттитас, Вашингтон, Г. Г. Кэнтвеллом 30 октября 1921 г.; тип хранится в Национальном музее Соединенных Штатов. Особенности подвида. — Темный и тусклый, нижняя сторона тела грязно-кремовая. Промеры. — Десять взрослых особей из Каскадных гор в среднем имеют (Booth, 1945: 27): общую длину 162; длину хвоста 50; заднюю ступню 19; ухо 14. Ареал. — Каскадные горы, согласно Буту (loc. cit., p. 28), от перевала Ханнеган-Пасс на юг до горы Маунт-Адамс. Перечисленные краевые местонахождения: Суомп-Крик, пик Глейшер, МакКенна и гора Маунт-Сент-Хеленс. Эти и другие местонахождения, указанные Бутом, не нанесены на прилагаемую карту распространения (рис. 111). Clethrionomys gapperi nivarius (Bailey) Evotomys nivarius Bailey, Proc. Biol. Soc. Washington, 11:136, 13 мая 1897 г. Evotomys gapperi nivarius Taylor and Shaw, Occ. Papers Chas. R. Conner Mus., no. 2:23, 1929. Clethrionomys nivarius Svihla, Murrelet, 12:54, май 1931 г. Тип. — Получен на северо-западном склоне горы Маунт-Эллинор, высота 4000 футов, округ Мейсон, Вашингтон, К. П. Стритором 9 июля 1894 г.; тип хранится в Национальном музее Соединенных Штатов. Особенности подвида. — Похож на saturatus, но более светлый во всех частях. Промеры. — Два самца и самка в 1 миле к северо-западу от озера Кашман, округ Мейсон, в среднем имеют: общую длину 140; длину хвоста 42; заднюю ступню 18; ухо 13. Ареал. — Олимпийские горы, от горячих источников Сол-Дук (В.С.М.) на юг и запад по меньшей мере до Стеркейса на озере Кашман (У.В.Д.). Clethrionomys californicus occidentalis (Merriam) Калифорнийская красноспинная полевка Evotomys occidentalis Merriam, N. Amer. Fauna, 4:25, 8 октября 1890 г. Evotomys pygmaeus Rhoads, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 284, 23 октября 1894 г. (тип из устья реки Нискуали, округ Пирс, Вашингтон). Evotomys gapperi occidentalis Taylor and Shaw, Occ. Papers Chas. R. Conner Mus., no. 2:23, 1929. Clethrionomys occidentalis Hall, Murrelet, 13:79, сентябрь 1932 г. Тип. — Получен в Абердине, округ Грейс-Харбор, Вашингтон, Т. С. Палмером 16 августа 1889 г.; тип хранится в Национальном музее Соединенных Штатов. Промеры. — Десять самцов и 10 самок в среднем имеют: общую длину 137; длину хвоста 45; заднюю ступню 18; ухо 12,3. Ареал. — Низины западного Вашингтона, на восток по меньшей мере до озера Коттедж (У. В. Д.). Замечания. — Экземпляры из типового местонахождения occidentalis и других мест вдоль океанского побережья крупнее и ярче по окраске, чем экземпляры из глубины материка, однако это различие представляется мне недостаточным для выделения этих двух групп в самостоятельные подвиды. Clethrionomys californicus напоминает Clethrionomys gapperi, но темнее и тусклее по окраске, причем красная спинная область выражена менее четко и в меньшей степени образует полосу. C. californicus обитает в лесных низинах западного Вашингтона, Орегона и северной Калифорнии, а также в Каскадных горах Орегона. В Вашингтоне он встречается исключительно в лесу, где его добывают в ловушки под валежинами и на подстилке из опавших хвоинок у оснований хвойных деревьев. Полевки этого вида были многочисленны в лесу вдоль тихоокеанского побережья на полуострове Лонг-Бич и в Абердине (округ Грейс-Харбор). На лугу Лост-Лейк-Прери (округ Мейсон), у юго-восточного подножия Олимпийских гор, они были довольно редкими, но оказались единственными млекопитающими, добытыми в глухом лесу. Около Шелтона (округ Мейсон), у восточной границы Олимпийских гор, было добыто несколько экземпляров вместе с вдвое большим количеством Peromyscus maniculatus. У озера Коттедж (округ Кинг), недалеко от Сиэтла, они были редкими и составляли около двух процентов млекопитающих, добытых за две недели отлова. Об образе жизни этих полевок почти ничего не удалось узнать. Они, по-видимому, строго привязаны к местообитаниям, где почти не растут никакие растения, кроме деревьев. Исследованные желудки содержали кашицеобразную массу мелко измельченной белой растительности с редкими серыми частицами, которые могли быть кусочками лишайников. Полевки не прокладывают тропинок, подобных тем, что делают полевки рода Microtus. Microtus pennsylvanicus (Ord) Пенсильванская полевка Описание. — Верхняя сторона тела темно-черновато-бурая, а нижняя — сероватая или беловатая. Хвост составляет около четверти общей длины, а ступня не превышает 21 мм. Эти два признака отличают ее от большинства других видов полевок. От Microtus oregoni она отличается более крупными размерами, черноватой окраской и хорошо развитыми глазами. От Microtus montanus она отличается более крупными размерами, более темной окраской и наличием замкнутой задней петли на внутренней стороне второго верхнего коренного зуба. Рис. 112. Пенсильванская полевка (Microtus pennsylvanicus kincaidi) в десяти милях к югу от Мозес-Лейк, штат Вашингтон, 28 апреля 1940 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных, автор Виктор Б. Шеффер, № 937.) Microtus pennsylvanicus — самая обычная полевка восточной части Соединенных Штатов. Она распространена на запад через Канаду и на юг в Скалистых горах. В пределах этого обширного ареала обитает ряд рас. На северо-востоке Вашингтона эта полевка локально обычна, причем держится исключительно на болотах и влажных лугах. В густой растительности они прокладывают хорошо натоптанные тропинки, в которых оставляют кучки экскрементов и стебли травы. За сезон они выводят несколько потомств, поскольку в разгар лета вместе попадаются детеныши самого разного возраста. На Колумбийском плато эта полевка живет в болотистых местах вокруг озер и термокарстовых воронок. В густой растительности прокладываются узкие тропинки. Она роет норы во влажной почве, причем некоторые обитаемые норы наполовину заполнены просачивающейся водой. Обрезанные стебли, найденные на тропинках, показывают, что полевки питаются различными растениями, включая осоку (Carex). В районе Мозес-Лейк сезон размножения начинается в марте. Эмбрионы, найденные 24 марта 1940 года, были в количестве от 4 до 7. Численность этого вида подвержена циклическим колебаниям. Рис. 113. Распределение пенсильванской полевки в Вашингтоне. A. Microtus pennsylvanicus funebris. B. Microtus pennsylvanicus kincaidi. Microtus pennsylvanicus funebris Dale Microtus pennsylvanicus modestus Bailey, N. Amer. Fauna, 17:20, 6 июня 1900 г. Microtus drummondii Bailey, N. Amer. Fauna, 17:22, 6 июня 1900 г. Microtus pennsylvanicus funebris Dale, Jour. Mamm., 21:338, 13 августа 1940 г. Тип. — Получен в Колдстриме, 1450 футов, в 3,5 милях к юго-востоку от Вернона, Британская Колумбия, Т. П. Маслиным-мл. 2 августа 1937 г.; тип хранится в Музее зоологии позвоночных. Особенности подвида. — Размер средний; окраска рыжевато-бурая; мех короткий, жесткий; череп небольшой и узкий. Промеры. — Три самца из Ньюпорта (округ Панд-Орей) в среднем имеют: общую длину 165; длину хвоста 40; заднюю ступню 20; ухо 15,3. Ареал. — Северо-восточный Вашингтон, на запад до Конконулли (Taylor and Shaw, 1929: 24) и на восток до Ньюпорта (У. В. Д.). Замечания. — Экземпляры с северо-востока Вашингтона крупнее и темнее, более рыжие и менее серые, чем drummondii. Они крупнее, более рыжие и имеют относительно более узкие черепа, чем modestus из Колорадо и Айдахо. Они тесно сходны с funebris из южно-центральной части Британской Колумбии, и их лучше всего относить к этому подвиду. Рэнд (Rand, 1943: 123) считает funebris синонимом modestus, но я считаю это неверным. Microtus pennsylvanicus kincaidi Dalquest Microtus montanus kincaidi Dalquest, Proc. Biol. Soc. Washington, 54:145, 30 сентября 1941 г. Тип. — Получен в местности Затоки (The Potholes), в 10 милях к югу от Мозес-Лейк, округ Грант, Вашингтон, У. В. Далквестом 24 марта 1940 г.; тип хранится в Музее зоологии позвоночных. Особенности подвида. — Крупный размер; темная черноватая окраска; длинный мех; широкий, угловатый череп. Промеры. — Шесть самцов и 12 самок из числа типовых экземпляров имеют в среднем соответственно: общую длину 176,6, 168,0; длину хвоста 45,1, 43,8; заднюю ступню 20,8, 20,3; ухо 14,0, 13,4. Ареал. — Колумбийское плато, в районе Гранд-Кули. Microtus montanus (Peale) Горная полевка Описание. — Горные полевки имеют короткие хвосты, расходящиеся в стороны скуловые дуги и сильно исчерченные гребнями черепа. Они мелкие, длиной около 6,5 дюймов, серовато-кремовой окраски. Короткий хвост, составляющий менее одной трети длины головы и туловища, и серая окраска отличают их от всех остальных вашингтонских полевок. Горные полевки широко распространены на юго-западе Соединенных Штатов, где встречается множество их рас. Они населяют влажные луга и болота в засушливом подрайоне переходной жизненной зоны восточного Вашингтона. По-видимому, им необходимы глубокие, густые заросли трав, тростника или осоки вблизи воды. Они обычно держатся вместе с луговыми мышами (Reithrodontomys megalotis), бродячими бурозубками (Sorex vagrans monticola) и ондатрами (Ondatra zibethica). Их главными врагами являются ястребы и совы, но хищные млекопитающие и змеи также, вероятно, истребляют многих. Горные полевки, судя по всему, активны как днем, так и ночью; экземпляры добывались как в дневное время, так и ночью, а содержавшиеся в неволе зверьки проявляли активность периодически и днем, и ночью. В движениях пленники были чрезвычайно быстры. Если их тревожили, они садились на задние лапки и с возмущением издавали трескотню. Обращаться с ними без риска быть укушенным было практически невозможно. Тропинки горных полевок уже, чем у других полевок, и, судя по всему, используются круглый год. Там, где полевки многочисленны, много нор. Вход в каждую нору отмечен кучей влажной земли. Одно гнездо M. m. canescens возле озера Челан (округ Челан) находилось под валежиной на небольшом бугорке на болоте. Гнездо было круглым, диаметром около 8 дюймов, и состояло из рогоза, травы и мха. Рис. 114. Распределение горной и таунсендовой полевок в Вашингтоне. A. Microtus montanus nanus. B. Microtus montanus canescens. C. Microtus townsendii townsendii. D. Microtus townsendii pugeti. Microtus montanus nanus (Merriam) Arvicola (Mynomes) nanus Merriam, N. Amer. Fauna, 5:63, 30 июля 1891 г. Microtus nanus Miller, Proc. Biol. Soc. Washington, 11:67, 21 апреля 1897 г. Microtus nanus nanus Miller, Bull. U. S. Nat. Mus., 128:409, 29 апреля 1924 г. Microtus montanus nanus Hall, Proc. Biol. Soc. Washington, 51:133, 23 августа 1938 г. Тип. — Получен в горах Пахсимерои, 9300 футов, округ Кастер, Айдахо, К. Х. Мерримом и В. Бэйли 16 сентября 1890 г.; тип хранится в Национальном музее Соединенных Штатов. Особенности подвида. — Размер средний; окраска верхней части тела буровато-серая; боки более светлые; нижняя часть тела серовато-белая. Промеры. — Крупный самец из Прескотта (округ Уолла-Уолла) имеет промеры: общая длина 168; длина хвоста 48; задняя ступня 20. Самка из Прескотта (округ Уолла-Уолла) и самка из Пуллмана (округ Уитмен) в среднем имеют: 133; 31; 18,5. Ареал. — Юго-восточный Вашингтон, на запад до пункта в 5 милях к востоку от Валлулы (M.V.Z.). Microtus montanus canescens Bailey Microtus nanus canescens Bailey, Proc. Biol. Soc. Washington, 12:87, 30 апреля 1898 г. Microtus montanus canescens Hall, Proc. Biol. Soc. Washington, 51:133, 23 августа 1938 г. Тип. — Получен в Конконулли, округ Оканоган, Вашингтон, Дж. А. Лорингом 12 сентября 1897 г.; тип хранится в Национальном музее Соединенных Штатов. Особенности подвида. — Размер небольшой; окраска верхней стороны тела бледная буровато-серая; боки желтовато-серые. Этот подвид отличается от Microtus m. nanus в целом более бледной, менее коричневатой окраской. По каким-либо отличительным признакам черепа он не отличается от nanus. Промеры. — Два самца и 2 самки из числа типовых экземпляров имеют в среднем соответственно: общую длину 151, 143; длину хвоста 35, 33,5; заднюю ступню 19,5, 19,5. Серия из 8 самцов и 6 самок из Селы (округ Якима) имеет в среднем соответственно: общую длину 151,7, 150,5; длину хвоста 41,5, 40,1; заднюю ступню 19,7, 18,8; ухо 12,8, 13,0; массу 47,2, 36,8 грамма. Ареал. — Восточные предгорья Каскадных гор от границы Британской Колумбии на юг, вероятно, до реки Колумбия. Отмечен на восток до Бентон-Сити (Taylor and Shaw, 1929: 24). Замечания. — Большая серия экземпляров из Селы (округ Якима) носит в некоторой степени промежуточный характер между nanus и canescens. Однако эти экземпляры с юга от гор Уэнатчи по своей окраске ближе к canescens, чем к nanus. Бэйли (Bailey, 1900: 32) приводит экземпляр этого подвида из Северной Якимы как Microtus canicaudus. Microtus townsendii (Bachman) Таунсендова полевка Описание. — Таунсендова полевка представляет собой массивную длинношерстную полевку с хвостом умеренной длины. Голова и туловище имеют длину около 8 дюймов, хвост — около 2,5 дюймов. Лапы короткие, и уши едва выступают сквозь мех на голове. Летом окраска темно-рыжевато-бурая. Зимняя окраска темно-буровато-черная. Нижняя сторона тела более светлая, серовато-бурая, чем верхняя. Хвост слабо опушен. Таунсендовы полевки обитают к западу от Каскадных гор в Калифорнии, Вашингтоне, Орегоне, Британской Колумбии, а также на некоторых островах Британской Колумбии и Вашингтона. Местообитания двух рас таунсендовой полевки, встречающихся в Вашингтоне, целиком лежат в гумидном подрайоне переходной жизненной зоны, но несколько различаются по своему характеру. Подвид townsendii живет на болотах или влажных лугах под покровом высоких густых зарослей растительности. Эти полевки избегают лесных массивов или сухих кустарников, но иногда встречаются в сухой траве, если она достаточно высока, чтобы скрыть их от врагов. Подвид pugeti отмечался на лугах, солончаках, в выбросах плавника на морских пляжах, на участках редкой сухой травы и в кучах камней. Таунсендовы полевки активны как днем, так и ночью; экземпляры попадались в ловушки почти в любое время суток. Обычный способ их передвижения — медленный бег. При испуге они бросаются к ближайшему укрытию, в которое стремглав ныряют. При передвижении они производят довольно много шума, и их часто бывает слышно с расстояния в несколько футов. Находящиеся в неволе зверьки казались довольно тупыми и неповоротливыми по сравнению с другими полевками. Рис. 115. Выбитые до состояния желобков в сырой почве тропинки таунсендовых полевок (Microtus townsendii) в Сиэтле; 18 мая 1938 г.; густой травостой из рогоза выгорел (фото У. В. Далквеста). Осенью, зимой и ранней весной таунсендовы полевки придерживаются своих тропинок. Эти тропинки используются сменяющими друг друга поколениями полевок и часто протаптываются в виде канавок глубиной в несколько дюймов. Поздней весной и летом, когда трава и другая растительность в их местообитаниях становится высокой и густой, обеспечивая полное укрытие, тропинки забрасываются, а обрезки несъеденной пищи оказываются разбросанными по поверхности земли. В рацион таунсендовых полевок входят сочные листья и стебли многих трав и однолетников. Возле Сиэтла основным летним кормом служит бухарник шерстистый (Holcus lanatus), хотя поедается и множество других растений, в том числе хвощ полевой (Equisetum arvense). Зимой поедается обыкновенный рогоз. Кауч (Couch, 1925: 200) обнаружил запасы корней мяты (Mentha canadensis), спрятанные этим видом. В одном схроне было найдено до 14 кварт [кормов]. Чашевидные гнезда таунсендовых полевок около Сиэтла располагались под землей. Эмбрионы находились с 4 по 20 мая и насчитывали от 5 до 8 в числе при среднем значении 7. На островах Сан-Хуан гнезда M. t. pugeti находились под плавником. Microtus townsendii townsendii (Bachman) Arvicola townsendii Bachman, Jour. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 8 (pt. 1):60, 1839. Arvicola occidentalis Peale, U. S. Expl. Exped., Mammalogy, p. 45, 1848 (type from Puget Sound). M[icrotus]. townsendi Miller, N. Amer. Fauna, 12:66, 23 июля 1896 г. Microtus townsendii townsendii Svihla and Svihla, Murrelet, 14:40, май 1933 г. Тип. — Получен на реке Колумбия (вероятно, на острове Сови или вблизи него, округ Малтнома, Орегон); тип хранится в Филадельфийской академии естественных наук. Особенности подвида. — Размер крупный; межглазничная область черепа узкая. Промеры. — Восемь самцов и 5 самок из округов Кларк и Пасифик на юго-западе Вашингтона в среднем имеют соответственно: общую длину 208,0, 208,4; длину хвоста 65,7, 66,0; заднюю ступню 26,5, 25,4; ухо 15,0, 14,6; массу 80,8, 76,7 грамма. Тринадцать самцов и 9 самок из Сиэтла в среднем имеют соответственно: 211,8, 209,0; 71,2, 68,6; 25,7, 26,0; 15,8, 15,4. Ареал. — Низины западного Вашингтона от Беллингема (Дж.М.Э.) на юг до острова Пьюджет (В.Б.Ш.). Microtus townsendii pugeti Dalquest Microtus townsendii pugeti Dalquest, Murrelet, 21:7, 1 апреля 1940 г. Тип. — Получен у мыса Нек-Пойнт, северо-западный угол острова Шо, округ Сан-Хуан, Вашингтон, Д. Х. Джонсоном 10 июля 1938 г.; тип хранится в Музее зоологии позвоночных. Особенности подвида. — Размер небольшой; широкая межглазничная область черепа, в среднем около 4,0 мм (3,8–4,2); базисфеноид усечен сзади; верхние резцы сильно изогнуты. Промеры. — Два самца и 6 самок в среднем имеют: общую длину 182,6; длину хвоста 50,3; заднюю ступню 23,2; ухо 15,0. Ареал. — Встречается только на островах Сан-Хуан, в округах Сан-Хуан и Скагит. Замечания. — Острова, заселенные этим подвидом полевок, подверглись сильному оледенению в ходе последнего материкового оледенения (вашонского). Полевки вида townsendii, по-видимому, мигрировали на острова в начале неоплейстоцена и в условиях изоляции приобрели те различия, которые теперь отделяют их от материковой популяции. Microtus longicaudus (Merriam) Длиннохвостая полевка Описание. — Различные расы этого вида варьируют по размеру от мелких до крупных. Их тела относительно более длинные и стройные, чем у других полевок, обитающих в Вашингтоне. Их наиболее отличительным признаком является длинный хвост, лишь ненамного уступающий по длине голове и туловищу. Мех довольно жесткий. Окраска варьирует от серовато-бурой до тускло-рыжевато-бурой с более яркой бурой спинной полосой. Хвост двухцветный: сверху черный или темно-бурый, снизу желтоватый. Нижняя сторона тела беловато-серая. Рис. 116. Распределение длиннохвостой полевки в Вашингтоне. A. Microtus longicaudus macrurus. B. Microtus longicaudus halli. Длиннохвостые полевки широко распространены на западе Соединенных Штатов, в Канаде и на Аляске. В Вашингтоне длиннохвостая полевка добывалась в самых разных местообитаниях. Один экземпляр был добыт вдоль небольшого временного ручья среди полыни в верхней соноранской жизненной зоне. Другие были найдены на болотах и вблизи воды в засушливом подрайоне переходной жизненной зоны. В гумидном подрайоне переходной жизненной зоны они нередки во влажных участках вдоль океанского побережья, но довольно редки в сухих травянистых местообитаниях. В канадской и гудзоновой жизненных зонах они довольно обычны на безлесных травянистых участках, причем наиболее многочисленны вблизи осыпей. В вертикальном отношении они распространены от уровня моря до высоты 6000 футов. Длиннохвостые полевки довольно редки. Несколько особей были пойманы днем на горе Раунд-Топ (округ Панд-Орей), а еще две — днем в двух милях к югу от Тенино (округ Терстон). Тем не менее большинство экземпляров были пойманы ночью. Длиннохвостые полевки, по крайней мере обычно, не прокладывают тропинок, подобных тем, что делают другие полевки. Экземпляры обычно попадаются неожиданно, и интенсивный отлов в том месте, где добыт один-два экземпляра, редко приносит дополнительных особей. Два экземпляра, добытые в Каскадных горах в сентябре, были беременными; один содержал два эмбриона, а другой — четыре. Microtus longicaudus halli Ellerman Microtus mordax angustus Hall, Univ. California Publ. Zoöl., 37:13, April 10, 1931 (not of Thomas, 1908). Microtus longicaudus angustus Goldman, Jour. Mamm., 19:491, 14 ноября 1938 г. Microtus mordax halli Ellerman, Fam. and Genera of Living Rodents, British Mus. Nat. Hist., 2:603, 21 марта 1941 г. (новое название для Microtus mordax angustus Hall). Тип. — Получен в Гудман-Спрингс, 5700 футов, Голубые горы, округ Колумбия, Вашингтон, С. Х. Лайманом 1 сентября 1927 г.; тип хранится в Музее зоологии позвоночных. Особенности подвида. — Размер небольшой; окраска боков бледная серовато-бурая; бурая спинная полоса заметная; хвост относительно короткий. Промеры. — Четыре самца и 5 самок из восточного Вашингтона в среднем имеют соответственно: общую длину 164,8, 166,6; длину хвоста 55,8, 55,8; заднюю ступню 22,0, 21,4. Ареал. — От Голубых гор на юго-востоке штата Вашингтон на север вдоль восточной границы штата до Британской Колумбии, и далее на запад, к северу от реки Колумбия, до Каскадных гор, и на юг вдоль восточного края Каскадных гор до гор Уэнатчи. Краевые точки обнаружения: река Пасайтен (Taylor and Shaw, 1929: 24), озеро Харт (Taylor and Shaw, 1929: 24), перевал Блюветт (У.В.Д.), пещера Боулдер (У.В.Д.) и перевал Сатус (У.В.Д.). Замечания. — Четыре экземпляра с перевала Сатус (округ Кликитат) занимают в некоторой степени промежуточное положение между этой расой и macrurus и показывают, что halli перешла реку Колумбия, когда альпийская луговая зона простиралась от антиклинали Симкое до юго-восточного Вашингтона. Один экземпляр из Селы (округ Якима) окрашен несколько похоже на halli и мельче, чем macrurus. Возможно, полевки типа halli расселились на север до долины Якима. Этот экземпляр был добыт в верхней соноранской жизненной зоне. Экземпляр из засушливой переходной зоны в Начесе (округ Якима; добытый в местообитании, почти соответствующем канадской жизненной зоне) похож на промежуточные формы macrurus-halli из более высоких Каскадных гор. Microtus longicaudus macrurus Merriam Microtus macrurus Merriam, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 353, 4 октября 1898 г. Microtus mordax macrurus Dice, Murrelet, 13:49, май 1932 г. Microtus longicaudus macrurus Goldman, Jour. Mamm., 19:491, 14 ноября 1938 г. Тип. — Получен у озера Кашман, округ Мейсон, Вашингтон, К. П. Стритором 26 июня 1894 г.; тип хранится в Национальном музее Соединенных Штатов. Особенности подвида. — Размер крупный; хвост относительно длинный, почти равный длине головы и туловища; окраска верхней стороны тела тускло-бурая; спинная полоса нечеткая; нижняя сторона тела серая. Промеры. — Два самца и 4 самки из Олимпийских гор и прибрежной зоны Вашингтона в среднем имеют соответственно: общую длину 212,5, 220,5; длину хвоста 82,5, 86,8; заднюю ступню 25,5, 24,7; ухо 15,0, 13,7. Ареал. — Олимпийские горные леса, прибрежный регион западного Вашингтона и Каскадные горы, за исключением их юго-восточной части. Краевые точки обнаружения: Сок (Taylor and Shaw, 1929: 24), Тай (У.В.Д.), река Начес (У.В.Д.) и река Уинд-Ривер (У.В.Д.). Замечания. — Экземпляры из Каскадных гор относят к macrurus, однако они занимают промежуточное положение между этой расой и halli. Microtus richardsoni (De Kay) Водяная полевка Описание. — Это самая крупная полевка, встречающаяся в Вашингтоне. Она слишком велика, чтобы называть ее мышью, и термин «водяная крыса», примененный к ней Мерримом, ей вполне подходит. Это единственный вашингтонский микротин, имеющий общую длину более 8 дюймов. Верхняя сторона тела темно-рыжевато-бурого цвета; нижняя сторона серовато-бурая. Хвост составляет около трети общей длины. Этот вид полевок распространен от Канады на юг до Колорадо в Скалистых горах и в Каскадных горах на юг до Орегона. Водяные крысы являются исключительно альпийскими животными, встречающимися возле ручьев, болот и на влажных лугах. В Каскадных горах они наиболее обычны в ледниковых цирках, где крошечные ручейки текут по травянистым лугам, чтобы затем низвергнуться через край цирка по каменистому руслу из порогов в долину внизу. Здесь их широкие тропинки проходят вдоль берегов ручьев, обычно уходя в воду в местах с быстрым течением. Эти тропинки представляют собой хорошо натоптанные дороги шириной обычно около четырех дюймов, но часто и шире. Норы водяной крысы имеют диаметр около трех дюймов и сооружаются без каких-либо попыток маскировки; их входы отмечены крупными кучами земли. Свежевыкопанные норы встречаются настолько часто, что складывается впечатление, будто их роют больше, чем реально заселяют. Норы часто выкапывают под камнями. Водяная крыса ведет преимущественно ночной образ жизни, но нередко встречается и днем. Дважды я загонял водяную крысу в угол вдали от ее норы, и оба раза она спасалась вплавь. Крысы плыли с огромной скоростью, но с большим количеством брызг. Одна из них нырнула под поверхность небольшого водоема и исчезла. Камни вдоль берега были разворочены, пока крыса не была поймана в небольшой камере в конце норы. Нора уходила в берег у основания большого камня на глубине шести дюймов под поверхностью. Эта нора напоминала миниатюрную нору ондатры и, судя по всему, была выкопана, когда крыса находилась под водой. Подобно Phenacomys, водяная крыса устраивает гнезда под снегом на поверхности земли. Их можно узнать по крупному размеру и по кучкам овальных экскрементов длиной в четверть дюйма. Эти гнезда построены рыхло и распадаются вскоре после таяния снега. Водяная полевка иногда доставляет хлопоты коллекционерам млекопитающих, так как срабатывает в мышеловках, установленных на других зверьков, но при этом не попадается. Порой бо́льшая часть целой линии ловушек оказывается таким образом выведена из строя этими животными. Полновозрастные особи в коллекциях редки, поскольку для их добычи требуется крысоловка или стальной капкан, а такие орудия, когда их переносят на спине в горы в места обитания водяной полевки, обычно устанавливают на более крупных животных. Рэйси (Racey and Cowan, 1935: H27), рассказывая о трудностях добычи экземпляров при отсутствии подходящих ловушек, пишет: «Одного убил руками, другого подстрелил, а третий был оглушен мышеловкой». Тейлор и Шо (Taylor and Shaw, 1927: 76) приводят список кормов, поедаемых водяной полевкой на горе Рейнир: лилия ланцетолистная (avalanche lily), пролесковидная фиалка (dogtooth violet), Ligusticum purpureum, Valeriana sitchensis, Polygonum bistortoides, Petasites frigida, Phyllodoce empetriformis, Potentilla flabellifolia, Aster sp., трава, дикий клевер, семена хвойных пород, два вида голубики (Vaccinium) и Xerophyllum tenax. Рэйси и Кован (Racey and Cowan, 1935) в качестве кормов, поедаемых в Каскадных горах на юге Британской Колумбии, указывают Lupinus polyphyllus, Senecio balsamitae, Pedicularis bractiosa и Arnica alpinus. Самка из Дьюи-Лейк, округ Якима, содержала 4 эмбриона 1 сентября 1940 года. Самка из Тая, округ Кинг, имела 2 эмбриона 8 сентября 1940 года. Microtus richardsoni arvicoloides (Rhoads) Aulacomys arvicoloides Rhoads, Amer. Nat., 28:182, February, 1894. Microtus richardsoni arvicoloides Bailey, N. Amer. Fauna, 17:62, June 6, 1900. Типовое местонахождение. —Получено в озере Кичелус, округ Киттитас, штат Вашингтон, А. Рупертом в сентябре 1893 года. Роудс (Rhoads) указывает высоту 8000 футов. Это, по-видимому, ошибка, поскольку высота озера над уровнем моря составляет 2458 футов, а вершина перевала Сноквалми на западе — 3100 футов. Вероятно, имелось в виду 3000 футов; тип хранится в Филадельфийской академии естественных наук. Признаки подвида. —Размер крупный; окраска верхней стороны тела темно-красновато-бурая; нижняя сторона более светлая. Рис. 117. Распространение водяной полевки в Вашингтоне. A. Microtus richardsoni arvicoloides. B. Microtus richardsoni macropus. Размеры. —Самка из озера Томихой, округ Уотком, имела следующие промеры: общая длина — 242; длина хвоста — 68; задняя ступня — 27; ухо — 17. Самка из Тая, округ Кинг, имела промеры: 257; 83; 26; 17. Ареал. —Каскадные горы, от озера Томихой (У.В.Д.) к югу до Потейто-Хилл (Taylor and Shaw, 1929: 25). Microtus richardsoni macropus (Merriam) Arvicola (Mynomes) macropus Merriam, N. Amer. Fauna, 5:60, July 30, 1891. Microtus richardsoni macropus Bailey, N. Amer. Fauna, 17:61, June 6, 1900. Microtus richardsonii macropus Taylor and Shaw, Occ. Pap. Chas. R. Conner Mus., no. 2:25, December, 1929. Типовое местонахождение. —Получено в горах Пашимерои, на высоте 9700 футов, округ Кастер, штат Айдахо, К. Х. Мерриамом и В. Бэйли в 1890 году; тип хранится в Национальном музее США. Признаки подвида. —Похож на arvicoloides, но немного меньше и рыжее. Размеры. —Самка из Стей-а-Уайл-Спринг, округ Колумбия, имеет промеры: общая длина — 228; длина хвоста — 73; задняя ступня — 25; ухо — 14. Ареал. —Голубые горы на юго-востоке штата Вашингтон. Microtus oregoni oregoni (Bachman) Кроткая полевка Arvicola oregoni Bachman, Jour. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 8:60, 1839. Microtus oregoni Miller, N. Amer. Fauna, 12:9, July 23, 1896. Microtus morosus Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 30, zoöl. ser., 1:227, February 1, 1899 (тип из Боулдер-Лейк, 5000 футов, округ Клэллэм, штат Вашингтон). Microtus oregoni oregoni Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:227, December 31, 1912. Microtus oregoni cantwelli Taylor, Jour. Mamm., 1:180, August 24, 1920 (тип из Глейшер-Бейсин, 5935 футов, гора Рейнир, округ Пирс, штат Вашингтон). Рис. 118. Распространение кроткой полевки, Microtus oregoni oregoni, в Вашингтоне. Типовое местонахождение. —Получено в Астории, округ Клэтсоп, штат Орегон, Дж. К. Таунсендом в 1836 году; тип в Филадельфийской академии естественных наук. Размеры. —Десять самцов и 10 самок из юго-западного Вашингтона в среднем имеют следующие показатели соответственно: общая длина — 133, 126; длина хвоста — 35, 32; задняя ступня — 16,9, 16,7; ухо — 9,8, 9,7; масса — 19,3, 19,1 грамма. Ареал. —Каскадные горы, Олимпийские горы и низменности западного Вашингтона. Замечания. —Широкая серия типовых экземпляров Microtus o. oregoni из Калифорнийского музея позвоночных животных, а также довольно обширная серия из округа Коулиц, штат Вашингтон, демонстрируют широкий диапазон изменчивости окраски, размеров и краниальных признаков. Экземпляры из Каскадных и Олимпийских гор кажутся в среднем немного светлее типовых экземпляров oregoni, но не заслуживают выделения в качестве самостоятельных подвидов. Имеется слишком мало доступных типовых экземпляров Microtus o. serpens из Британской Колумбии, чтобы с какой-либо уверенностью судить о статусе этого подвида, однако экземпляры из северо-западного Вашингтона несомненно относятся к oregoni. Описание. —Кроткая полевка представляет собой мелкий вид типичного микротинного облика. Голова и туловище имеют длину около 4 дюймов, а хвост — около 1,5 дюйма. Уши небольшие, а глаза крошечные, почти скрытые в мехе. Мех короткий и довольно жесткий. Он не укладывается гладко назад, что придает животному пушистый вид. Верхняя часть тела красновато- или серовато-бурая, а нижняя — серовато-белая. Невзрачный внешний вид скорее наводит на мысль о молодой, чем о взрослой мыши. Кроткая полевка (подрод Chilotus) обитает только на Тихоокеанском побережье и распространена от Британской Колумбии до Калифорнии. В Вашингтоне она занимает практически все мыслимые местообитания «мышей» в пределах своего ареала, включая влажные болота, сырые овраги, сухие леса, влажные мшистые леса, луга, альпийские луга и участки с низкорослой травой. Она редка во всех местообитаниях, кроме последнего. На участках с низкорослой или сухой травой она часто многочисленна. В Каскадных горах она встречалась в относительно сухих местах вдоль ручьев или на каменных осыпях. По вертикальной шкале она распространена от уровня моря по меньшей мере до 6000 футов, от гумидной переходной жизненной зоны далеко в пределы гудзонской жизненной зоны. Кроткие полевки прокладывают крошечные туннели среди корней травы и редко выбираются за их пределы. В подходящих местах обитания поверхность земли под травой представляет собой лабиринт таких туннелей, которые пересекаются, соединяются и разветвляются в сложную сеть. Наблюдатель, стоящий на лугу, заселенном кроткими полевками, едва ли может представить себе масштабы и совершенство этой крошечной туннельной системы у себя под ногами. Кроткие полевки жили в неволе всего день-два. За исключением кусочков травинок, оставляемых в их ходах, мало что известно об их питании и других жизненных привычках. Их гнезда представляют собой круглые шары из сухих травинок, помещаемые в углублениях под валежинами. Ни одно из множества исследованных гнезд не имело выстилки из более мягких материалов. Эмбрионы, обнаруженные у беременных самок с 10 апреля по 18 мая, в числе от 2 до 4. Lagurus curtatus pauperrimus (Cooper) Полевка Орегона (полынная полевка) Arvicola pauperrima Cooper, Amer. Nat., 2:535, December, 1868. Arvicola pauperrimus Merriam, N. Amer. Fauna, 5:64, July 30, 1891. L[agurus]. pauperrimus Thomas, Ann. and Mag. Nat. Hist., ser. 8, 9:401, April, 1912. Microtus pauperrimus Bailey, N. Amer. Fauna, 55:214, August 29, 1936. Lemmiscus pauperrimus Davis, Recent Mamm. Idaho, Caxton Printers, p. 327, April 5, 1939. Lemmiscus curtatus pauperrimus Goldman, Proc. Biol. Soc. Washington, 54:70, July 31, 1941. Типовое местонахождение. —Получено на «равнинах Колумбии» близ реки Снейк, юго-западный Вашингтон, Дж. Г. Купером 9 октября 1860 года. Вероятно, с холмов Банчграсс-Хиллз близ Валлулы (старый форт Уолла-Уолла), округ Уолла-Уолла; тип в Национальном музее США. Размеры. —Бэйли (Bailey, 1900: 69) приводит средние показатели 3 взрослых особей из окрестностей Антилопы, Орегон: общая длина — 115; длина хвоста — 20; задняя ступня — 16. Ареал. —В Вашингтоне известен только по типовому экземпляру и экземпляру с гор Бэджер-Маунтинс в 8 милях к юго-западу от Уотервилла (Taylor and Shaw, 1929: 25). Замечания. —Эта редкая полевка — самый мелкий микротинный грызун в Вашингтоне. Голова и туловище имеют длину около 4 дюймов, а хвост — около 1 дюйма. Верхняя часть тела серовато- или желтовато-бурая, а нижняя — серая. Верхние резцы не имеют борозд, а внутренние и внешние углы коренных зубов примерно равны по длине. Мыши рода Lagurus обитают в Сибири и в прериях северо-запада США и Канады. Полынная полевка населяет верхнюю сонорную жизненную зону. Она предпочитает возвышенные участки с низким кустарником полыни и редкой травой. Плохо сформированные ходы и небольшие кучки экскрементов указывают на ее присутствие. Типовой экземпляр Lagurus pauperrimus был добыт в юго-западном Вашингтоне 80 лет назад, и с тех пор был получен лишь один дополнительный экземпляр. О ее привычках в Вашингтоне ничего не известно. Жизненный цикл родственных форм был описан Холлом (Hall, 1928: 201–204) для Невады и Муром (Moore, 1943: 188–191) для Орегона. Дэвис (Davis, 1939: 326) поднял подрод Lemmiscus Thomas (для американских форм) до ранга рода, и Голдман (Goldman, 1941: 69) принял это название. Сравнение сибирских и американских видов выявляет всего три существенных различия: спинная полоса у сибирских мышей, большее развитие призм в коренных зубах у американских видов, а также присутствие цемента в углах коренных зубов у сибирских экземпляров и его отсутствие у американских. Эти различия кажутся имеющими не более чем подродное значение. Голдман (Goldman, 1941: 69) показал, что все американские представители Lagurus принадлежат к одному виду. Ondatra zibethicus (Linnaeus) Ондатра Описание. —Ондатра — крупный водных грызун. Голова и туловище имеют длину около 14 дюймов, хвост — около 10 дюймов. Тело плотное, а голова маленькая. Глаза и уши относительно небольшие. Передние лапы маленькие, ручкоподобные, с опушенными запястьями. Задние лапы крупные, с перепончатыми пальцами и голыми запястьями. Хвост узкий, суженный у основания и уплощенный с боков. Он покрыт чешуей и редкими жесткими волосками. Подпушь густая и мягкая. Остевые волосы жесткие и блестящие. Верхняя часть тела насыщенного темно-бурого цвета. Нижняя часть серая с налётом цвета корицы. Рис. 119. Ондатра (Ondatra zibethicus osoyoosensis), самец, озеро Вашингтон, Сиэтл, 13 октября 1939 г.; масса 906 граммов на 4 ноября 1939 г. (Фото Службы рыболовства и диких животных США, автор Виктор Б. Шеффер, № 736.) Ондатры обитают в Канаде и Соединенных Штатах. Это обитатели низменностей, редко проникающие в канадскую жизненную зону. Их водный образ жизни делает их относительно независимыми от температуры, вследствие чего они встречаются как в переходной, так и в верхней сонорной жизненных зонах. Ондатра отлично приспособлена к водному образу жизни. Пальцы крупных задних лап соединены перепонками у основания, задние лапы слегка развернуты наружу, бахрома из жестких щетинок на заднем крае каждой стопы обеспечивает дополнительную помощь при плавании, а сжатый с боков хвост служит эффективным рулем. В воде поверхность меха уплощается, задерживая воздух в густом пуху, что сохраняет тело сухим. Типичным местообитанием ондатры являются водоемы с медленным течением или стоячие воды, такие как озера, пруды, болота, а также вялотекущие реки и ручьи. Ондатры обычны, хотя и не многочисленны, на более быстротекущих реках. В акватории Пьюджет-Саунд и на островах Сан-Хуан они занимают морские местообитания. В обширных болотах вдоль озера Вашингтон, округ Кинг, ондатры многочисленны. Они населяют водоемы со слабым течением, часто загрязненные бытовыми отходами и сточными водами. В этих болотах берега, пригодные для строительства нор, отсутствуют, и хатки сооружаются из стеблей и листьев рогоза. Пищу этих болотных ондатр составляют главным образом рогоз и другая болотная растительность. В отличие от болотных ондатр, ондатры вдоль открытых, свободных от болот берегов озера обитают в глубокой чистой воде, где о берег плещутся волны. Эти ондатры живут исключительно в норах, вырытых в берегах, и питаются пресноводными двустворчатыми моллюсками. Еще большим контрастом отличались ондатры, жившие в 20 милях оттуда, возле озера Коттедж, округ Кинг. Здесь мы обнаружили их в небольших чистых ручьях шириной от 4 до 10 футов. Глубина воды варьировала от нескольких дюймов до трех футов. Ручьи протекали через луга, пастбища и похожие на джунгли лиственные леса. Ондатры были чуть более обычны на лесных участках, чем на открытых пространствах. Некоторых из них добыли там, где ручьи текли с высокой скоростью по мелководному галечному дну. Животные жили в норах и питались пресноводными двустворчатыми моллюсками и разнообразными растениями. Возле Ричмонд-Бич, округ Снохомиш, ондатры поселились в небольшом приливно-отливном бассейне вдоль Пьюджет-Саунда. Ближайший пресноводный ручей, достаточно крупный, чтобы прокормить ондатру, находился в двух милях отсюда. Здесь было поймано две ондатры. Обследование приливно-отливного бассейна в миле к северу выявило несомненные следы присутствия ондатры. Ловушки, установленные в водопропускной трубе, соединяющей бассейн с Пьюджет-Саундом во время прилива, добыли несколько экземпляров. Изучение показало, что ондатры жили не в самом бассейне, а среди крупных валунов, образующих волнолом для железнодорожной компании «Грейт Нотерн» прямо вдоль пролива. Они питались морскими мидиями (Mytilus). Эти мидии обитали в соленой воде пролива, а не в приливно-отливном бассейне. У пролива Пивин-Пасс на острове Блейкли в архипелаге Сан-Хуан ондатры жили в условиях быстрого приливного течения и глубоких морских вод. Несколько особей видели поздно во второй половине дня. Все они плыли параллельно берегу на расстоянии около 50 футов от него. Здесь они также питались Mytilus, но их жилища обнаружены не были. Разумеется, они не жили в приливно-отливном бассейне у Флэт-Пойнт в полумиле отсюда. Во внутренней части острова Блейкли была обнаружена колония ондатр, обитавшая на болоте площадью около одного акра. В сезон дождей земля на болоте покрывалась слоем воды толщиной менее одного дюйма. Местные жители говорили, что в сухой сезон родники поддерживают почву во влажном состоянии. Ондатры жили в норах, входы в которые спускались под углом 45 градусов и были заполнены водой. Земля вокруг некоторых заселенных нор была сухой, и единственная видимая вода находилась в самой норе. Пищей служила разнообразная болотная растительность. Рис. 120. Распространение ондатры в Вашингтоне. A. Ondatra zibethicus osoyoosensis. B. Ondatra zibethicus occipitalis. Норы ондатр всегда имеют входы под водой. Обычно они уходят в вертикальный берег на глубине от 6 до 15 ниже уровня воды, а изредка — на 3 фута ниже него. Примерно у половины нор, раскопанных около озера Вашингтон, округ Кинг, был единственный вход. Примерно у 40 процентов имелись двойные или тройные входы, расположенные на расстоянии 2–3 футов друг от друга и сходящиеся на расстоянии ярда в единую нору. Около 10 процентов имели разветвленные норы длиной более 3 футов. Диаметр нор составлял от 5 до 8 дюймов. Гнездовые камеры имели диаметр от 12 до 15 дюймов, шарообразную форму и располагались на расстоянии от 6 до 30 футов от входа в нору. Сами гнезда представляли собой объемистые рыхлые массы из листьев рогоза. Эмбрионы, обнаруженные в конце февраля и начале марта, исчислялись от 4 до 8. Будучи многочисленной, широко распространенной и легкой для отлова, ондатра является одним из важнейших пушных зверей в штате. Мех имеет относительно стабильную ценность. В последние годы средняя шкурка приносила трапперу чуть меньше доллара. Мясо ондатры употребляется в пищу и продается на рынке на востоке США, но никогда не пользовалось популярностью в Вашингтоне. Ондатра наносит минимальный ущерб сельскому хозяйству: большинство жалоб связано с ее норами, которые мешают ирригационным канавам. Ondatra zibethicus osoyoosensis (Lord) Fiber osoyoosensis Lord, Proc. Zoöl. Soc. London, p. 97, 1863. F[iber]. z[ibethicus]. osoyoosensis Hollister, Proc. Biol. Soc. Washington, 23:1, February 2, 1910. Ondatra zibethica osoyoosensis Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:231, December 31, 1912. Типовое местонахождение. —Получено на озере Осойос, Британская Колумбия, на границе Британской Колумбии и Вашингтона у истока реки Оканоган, Дж. К. Лордом в 1861 или 1862 году. Признаки подвида. —Окраска верхней стороны тела насыщенная, темно-бурая. Размеры. —Два самца и самка из Сиэтла, округ Кинг, имеют средние показатели и промеры соответственно: общая длина — 565, 555; длина хвоста — 262, 257; задняя ступня — 80,5, 79; масса — 2 фунта 13 унций и 2 фунта 3 унции. Ареал. —Восточный Вашингтон в целом и весь западный Вашингтон, за исключением его южной части. Экземпляры с таких далеких юго-западных точек, как Тенино (У.В.Д.), типичны для osoyoosensis. Ondatra zibethicus occipitalis (Elliot) Fiber occipitalis Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 74, zoöl. ser., 3:162, April, 1903. Ondatra zibethica occipitalis Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:231, December 31, 1912. Типовое местонахождение. —Получено во Флоренсе, округ Лейн, штат Орегон, Э. Хеллером в 1901 году; тип хранится в Чикагском музее естественной истории. Признаки подвида. —Похож на osoyoosensis, но более рыжий; мех более короткий, а межкрыловидные промежутки черепа более узкие. Размеры. —Самец из Чинука, округ Пасифик, имеет промеры: общая длина — 580; длина хвоста — 248; задняя ступня — 78; ухо — 21; масса — 863 грамма. Ареал. —Юго-западный угол штата, простирающийся на север до Абердина (В.Б.Ш.) и на восток до Кэтламета (В.Б.Ш.). Rattus rattus (Linnaeus) Черная крыса Описание. —Размер крупный, общая длина приблизительно 400 мм; хвост длинный, голый, составляет 50 процентов или более от общей длины; окраска сажисто-черная или бурая; у бурой морфы брюхо белесое. Черная крыса обосновалась в Центральной Америке около 350 лет назад и проникла в Соединенные Штаты (английские колонии) в конце XVII века. После интродукции серой крысы численность черной крысы сократилась, и в настоящее время она встречается лишь на ограниченных территориях. Rattus rattus rattus (Linnaeus) [Mus] rattus Linnaeus, Syst. Nat., 1 (ed. 10):61, 1758. Rattus rattus Hollister, Proc. Biol. Soc. Washington, 26:126, June 6, 1916. Типовое местонахождение. —Из Уппсалы, Швеция. Замечания. —В Вашингтоне я добывал экземпляры черной крысы на островах Сан-Хуан и в хвойных лесах на западном склоне Каскадных гор. В последнем районе она, по-видимому, широко распространена и обитает в дикой природе. Rattus rattus alexandrinus (Geoffroy) Mus alexandrinus Geoffroy, Catal. Mam. du Mus. Nat. d'Hist. Nat. Paris, p. 192, 1803. R[attus]. rattus alexandrinus Hinton, Jour. Bombay Nat. Hist. Soc., 26:63, December 20, 1918. Типовое местонахождение. —Из Александрии, Египет. Замечания. —Этот подвид, по-видимому, редок в Вашингтоне. Все мои экземпляры происходят с небольших изолированных островов архипелага Сан-Хуан. Все они были добыты вблизи человеческого жилья. R. r. alexandrinus напоминает R. r. rattus, отличаясь лишь бурой окраской верхней стороны тела. Rattus norvegicus norvegicus (Erxleben) Серая крыса (пасюк) [Mus] norvegicus Erxleben, Syst. Regni Anim., 1:381, 1777. Rattus norvegicus Hollister, Proc. Biol. Soc. Washington, 29:126, June 6, 1916. Типовое местонахождение. —Из Норвегии. Описание. —Более крупная, массивная и с более грубым мехом, чем черная крыса или кровельная крыса, с более коротким и тяжелым хвостом. Хвост составляет менее 50 процентов общей длины. Окраска спины тусклая, красновато-бурая, бока более светлые, а нижняя сторона тела грязно-серая. Замечания. —Серая крыса отсутствовала на Тихоокеанском побережье Соединенных Штатов до 1851 года. Вероятно, она достигла побережья вскоре после этой даты. Она обычна около всех крупных городов штата Вашингтон. В западной части штата она обитает по берегам ручьев и на болотах в одичавшем состоянии. Mus musculus Linnaeus, subsp? Домовая мышь [Mus] musculus Linnaeus, Syst. Nat., 1 (ed. 10):62, 1758. Описание. —Размер мелкий; хвост составляет около 50 процентов общей длины, голый; уши маленькие, высотой около 12 мм; верхние резцы без борозд; окраска верхней стороны тела красновато- или серовато-бурая; нижняя сторона бурая или серая. Замечания. —Домовая мышь обосновалась в Северной Америке вскоре после ее заселения европейцами. В настоящее время она обычна на всей территории штата Вашингтон, главным образом вблизи человеческого жилья, но часто живет и в дикой природе. Подвиды домовой мыши рассматривались Шварцем и Шварцем (Schwartz and Schwartz, 1943: 59–72), а также Николсом (Nichols, 1944: 82–89), однако отсутствие достаточного материала не позволяет в настоящее время произвести подвидную идентификацию домовых мышей из Вашингтона. Aplodontia rufa (Rafinesque) Горный бобр (аплодонтия) Описание. —Горный бобр — плотное животное длиной около 14 дюймов, с крошечным хвостом, почти незаметным снаружи. Голова крупная, широкая и низкая, с маленькими глазами, маленькими ушами и длинными вибриссами. Ноги короткие и тяжелые, но передние лапы маленькие и ручкоподобные; задние лапы крупные и мощные. Когти как на передних, так и на задних лапах длинные и крепкие. Волосяной покров короткий, грубый и жесткий. Верхняя часть тела темно-красновато-бурая, нижняя — серовато-бурая. Лапы розоватые. Рис. 121. Горный бобр (Aplodontia rufa rufa), Сиэтл, Вашингтон, 19 марта 1940 г. (Фото Службы рыболовства и диких животных США, автор Виктор Б. Шеффер, № 919.) Горные бобры ограничены Тихоокеанским побережьем и распространены от южной Британской Колумбии до центральной Калифорнии. Род включает единственный вид, в котором Тейлор (Taylor, 1918) выделил девять подвидов. Основным местообитанием горного бобра являются вырубки на краю хвойных лесов. Животные наиболее многочисленны вблизи родников, ручьев и сырых мест, хотя и не ведут водный образ жизни. Густые заросли лиственных деревьев и кустарников, произрастающие в оврагах и речных долинах района Пьюджет-Саунд, представляют собой оптимальное местообитание. Они также встречаются на склонах холмов, на вырубках и вдоль расчищенных обочин дорог. В горах они обитают в густых зарослях и лесах, всегда, по нашему опыту, вблизи ручьев. Наиболее заметным свидетельством присутствия горных бобров являются их норы. Это крупные туннели диаметром от четырех до восьми дюймов. Каждая система туннелей имеет многочисленные входы, некоторые из которых частично скрыты в кустарнике либо возле валежин или пней, а некоторые находятся на открытых местах. Входы на открытых местах используются реже для прохода, чем для сброса рыхлой земли, которую животные выкапывают. Куча может содержать почти кубический ярд земли и камней. Многие норы неглубокие, и обвалы обычны. Обрушения свода норы не восстанавливаются, хотя мусор из самой норы удаляется. Норы, по-видимому, не построены по какой-либо системе, а продлеваются так, чтобы охватить все доступные заросли, валежины или иные укрытия. Обычно они выкопаны во влажном или илистом грунте. Через некоторые норы протекают небольшие ручьи. Такие частично затопленные ходы, судя по всему, предпочитаются животными. Гнездо горного бобра, раскопанное Шеффером (Scheffer, 1929: 15) под корнями упавшего дерева, имело овальную форму, высоту 20 дюймов и ширину 13 дюймов. Гнездо было защищено от затопления базовой камерой, или котловиной, располагавшейся в шести дюймах под гнездом. От этой базовой камеры отходят два дренажных туннеля. Гнездо состояло из листьев и стеблей папоротника-орляка, переплетенных травой и тонкими ветками. Два других гнезда, исследованных Шеффером, имели размеры 17 на 18 дюймов и 19 на 17 дюймов. Оба находились примерно на глубине двух футов от поверхности. В окрестностях Пьюджет-Саунда горные бобры спариваются в начале марта. В помете бывает от двух до трех, редко четырех детенышей, которые рождаются в начале апреля. Горные бобры охотно заходят в воду, но скорее бродят по ней вброд, чем плавают. Они довольно шумные, плещутся в воде, ломают ветки или шуршат листьями на земле. Они взбираются на кустарник и молодые деревца, срезая по пути ветки для корма. Согласно Шефферу (Scheffer, 1929: 15), они оставляют пеньки ветвей прикрепленными к стволу, чтобы облегчить себе спуск. Дважды горного бобра находили на высоте нескольких футов на молодом дереве. На обоих деревьях животное срезало ветки вплоть до ствола и отчаянно тянулось задними лапами к отсутствующим веткам. Когда наблюдатель приближался, одно животное издавало визг, падало на землю и судорожно спешило к своей норе. Хотя горные бобры преимущественно ночные животные, они нередко проявляют активность днем, особенно осенью. В этот сезон они заготавливают корм и раскладывают его на валежинах для сушки. Высушенное сено уносится в норы в качестве материала для гнезда и корма. Зимой образ жизни горных бобров более ограничен, и днем их видят редко. Предположительно в это время они питаются запасами, но также совершают некоторый поиск корма. Зимой они поедают такие вечнозеленые кустарники, как гаультерия шалфемная (Gaultheria shallon) и магония нервная (Berberis nervosa). Они также едят кору деревьев, особенно ивы (Salix). Под покровом снега в горах они в некоторой степени роют ходы и утрамбовывают вынутую землю в снежных ходах. Таяние снега весной обнажает земляной слепок диаметром от шести до восьми футов и длиной от двух до четырех футов. Несколько таких земляных слепков имели разветвления, показывая, что часть земли была затолкнута в ответвляющийся ход. Рис. 122. Распространение горного бобра в Вашингтоне. A. Aplodontia rufa rufa. B. Aplodontia rufa rainieri. При еде горный бобр держит пищу передними лапами, подобно белке. Его рацион состоит из листьев и коры древесных растений, а также целых травянистых растений, включая корни. Насколько известно, горный бобр — единственное млекопитающее, которое поедает папоротник-орляк. Он питается ветками хвойных деревьев, включая псевдотсугу Мензиса, тую складчатую и тсугу. Поедаются такие колючие виды, как ежевика, черная малина и заманиха. Ароматный симплокарпус («скунсовая капуста») и жпивая крапива входят в его меню. Список его кормов включает большинство растений, встречающихся в его местообитании, и нам не известны виды, от которых он отказывается как от пищи. Горный бобр скорее докучлив, чем вреден. На большей части его ареала земледелие развито слабо, хотя там, где выращивают сельскохозяйственные культуры, горный бобр может наносить некоторый ущерб. Он подрывает дороги и тропы, а также загрязняет родники и ручьи. Борьба с ним проста, поскольку животные охотно идут в стальные капканы, установленные в их норах. Aplodontia rufa rufa (Rafinesque) Anisonyx? rufa Rafinesque, Amer. Monthly Mag., 2:45, November, 1817. Haplodon rufus True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7 (1884):596, 1885. Aplodontia rufa Merriam, Ann. New York Acad. Sci., 3:316, May, 1886. Aplodontia olympica Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 13:20, January 31, 1899 (тип из озера Куинаульт, округ Грейс-Харбор, штат Вашингтон). Aplodontia rufa grisea Taylor, Univ. California Publ. Zoöl., 12:497, May 6, 1916 (тип из Рентона, округ Кинг, штат Вашингтон). Aplodontia rufa rufa Taylor, Univ. California Publ. Zoöl., 12:497, May 6, 1916. Типовое местонахождение. —Отсутствует. Основано на описании Льюиса и Кларка. Тейлор (Taylor, 1918: 455) рассматривал в качестве типичных экземпляры, собранные в «Мармоте, округ Клакамас, Орегон (западный склон горы Худ, недалеко от реки Колумбия)». Признаки подвида. —Размер мелкий; череп небольшой. Размеры. —Восемь самцов и 7 самок из района около Пьюджет-Саунда в среднем имеют следующие показатели соответственно: общая длина — 343, 338; длина хвоста — 37,5, 33,5; задняя ступня — 57,8, 56; ухо — 25, 24,5; масса — 1342, 1300 граммов. Ареал. —Западный Вашингтон, между Пьюджет-Саундом и Каскадными горами и к югу. Краевые пункты обнаружения: Беллингем (U.S.N.M.), Сок (U.S.N.M.), слияние рек Скайкомиш (У.В.Д.), Норт-Бенд (U.S.N.M.) и устье реки Клама (M.V.Z.). Замечания. —Индивидуальная изменчивость у горных бобров значительна. В Вашингтоне признаны два слабо выраженных подвида. Aplodontia rufa rainieri Merriam Aplodontia major rainieri Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 13:21, January 31, 1899. [Haplodontia rufa] raineri Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 45, zoöl. ser., 2:112, 1901. [Aplodontia rufa] raineri Trouessart, Catal. Mamm., viv. foss., suppl. p. 348, 1904. Aplodontia rufa columbiana Taylor, Univ. California Publ. Zoöl., 12:499, 1916 (type from Hope, British Columbia). Типовое местонахождение. —Получено на Парадайз-Крик, 5200 футов, гора Рейнир, округ Пирс, штат Вашингтон, В. Бэйли 6 августа 1897 года; тип в Национальном музее США. Признаки подвида. —Похож на rufa, но крупнее, с более крупным черепом. Размеры. —Три самца и самка из Тая, округ Кинг, имеют средние показатели и промеры соответственно: общая длина — 352, 340; длина хвоста — 35, 40; задняя ступня — 60, 59; ухо — 24, 19. Ареал. —Более высокие Каскадные горы от реки Колумбия на север до канадской границы. Краевые пункты обнаружения: Каньон-Крик (U.S.N.M.), Каскад-Пасс (U.S.N.M.), Тай (У.В.Д.), гора Рейнир (U.S.N.M.), гора Сент-Хеленс (U.S.N.M.) и Яколт (M.V.Z.). Замечания. —Интерградация между rufa и rainieri наблюдается у экземпляров из района между перевалами Стивенс и Скайкомиш, округ Кинг. Zapus princeps Allen Большая длинноногая мышь (большой тушканчиковый хомячок) Рис. 123. Большая длинноногая мышь (Zapus princeps trinotatus) в состоянии гибернации. Пьюяллэп, Вашингтон, 30 января 1939 г. (Фото Службы рыболовства и диких животных США, автор Виктор Б. Шеффер, № 576.) Описание. —Большая длинноногая мышь представляет собой мышь среднего размера, немного крупнее домовой мыши, с исключительно длинным, сужающимся хвостом. Голова и туловище имеют длину около 4 дюймов, хвост — около 5 дюймов. Тело стройное, с маленькой головой, небольшими глазами и маленькими голыми ушами. Передние лапы маленькие и ручкоподобные, но задние лапы крупные, с длинными и мощными конечностями. Длинный голый хвост плавно сужается к узкому кончику. Мех короткий, направленный назад, жесткий и щетинистый. Спинная область темная, бока оранжевые или желтые, нижняя сторона тела кремово-белая. Каждый верхний резцовый зуб имеет борозду на передней поверхности. Длинноногие мыши — бореальные млекопитающие, обитающие в лесных регионах от арктической зоны на юг до Северной Каролины, Нью-Мексико и Калифорнии. Длинноногие мыши распространены в Вашингтоне относительно повсеместно, будучи лишь локально обычными. Они питают пристрастие к сырым, заболоченным местам, но избегают настоящих болот. Они встречаются на лесных полянах в районе Пьюджет-Саунда, на лугах в речных долинах и в заросших оврагах. Наибольшей численности они достигают на болотистых лугах и в ледниковых цирках гор, откуда расселяются в кажущиеся менее благоприятными местообитания на сухих склонах и вересковых лугах. В отличие от многих видов, они, по-видимому, не заселяют каменистые осыпи. Они полностью отсутствуют в пустыне восточного Вашингтона. Иногда длинноногая мышь передвигается на всех четырех лапах, но обычным способом передвижения являются короткие прыжки только на задних лапах. При испуге они передвигаются большими прыжками, преодолевая за один прыжок шесть футов и более. Во время прыжков они производят значительный шум, шурша в траве и приземляясь со слышимым стуком. Длинный хвост служит органом балансировки. Экземпляр, потерявший хвост, как сообщали Свигла и Свигла (Svihla and Svihla, 1933: 133), кувыркался в воздухе и неизменно приземлялся на спину, а не на лапы. Длинноногие мыши сильно нагуливают жир и впадают в гибернацию в середине лета или ранней осенью. На низменностях они исчезают к концу июля, но в горах остаются активными до середины сентября. Зиму они проводят в травяных гнездах на глубине нескольких футов под поверхностью земли. Впавшая в гибернацию особь, изображенная на рисунке Флахо (Flahaut, 1939: 17), была свернута в шар, головой вниз, а хвост полностью обвивал наибольшую окружность этого шара. В окрестностях Сиэтла основным кормом длинноногой мыши были бухарник шерстистый (Holchus lanatus), а также семена злаков и щавеля широколистного. Поедаются плоды ежевики (Rubus macropetalus), и иногда можно увидеть особей с подбородком, окрашенным в темно-пурпурный цвет от сока. Как сообщали Свигла и Свигла (Svihla and Svihla, 1933: 132), новорожденные детеныши длинноногой мыши весили в среднем 0,8 грамма. Они розовые, голые, лишенные даже лицевых вибрисс, с закрытыми глазами и прижатыми ушами. Zapus princeps trinotatus Rhoads Zapus trinotatus Rhoads, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 1894, p. 421, January 15, 1895. Zapus imperator Elliot, Field Columb. Mus. Publ. 30, zoöl. ser., 1:228, February 1, 1899 (тип из Сигс-Ранч, река Элхва, Олимпийские горы, округ Клэллэм, штат Вашингтон). Типовое местонахождение. —Получено на острове Лулу, устье реки Фрейзер, Британская Колумбия, С. Н. Роудсом 31 мая 1892 года; тип в Филадельфийской академии естественных наук. Признаки подвида. —Похож на oregonus, но более яркий; бока оранжевые; нижняя сторона тела кремово-белая; на груди часто присутствует охристый участок. Размеры. —Двадцать самцов и 15 самок из западного Вашингтона в среднем имеют следующие показатели соответственно: общая длина — 230, 233; длина хвоста — 140, 140; задняя ступня — 33, 32,8; ухо — 14,9, 16,3; масса — 23,7, 25,7 грамма. Ареал. —Западный Вашингтон и Каскадные горы, на севере Каскадного хребта простирающийся на восток по меньшей мере до озера Томихой (У.В.Д.). Замечания. —Фактические интерграды между trinotatus и kootenayensis не исследовались, но различия между этими двумя формами имеют ту степень выраженности, которая обычно свойственна подвидам. Поскольку trinotatus встречается в высоких Каскадных горах по крайней мере на восток до горы Бейкер, а kootenayensis, вероятно, обитает в северо-восточной части Каскадного хребта, эти две формы несомненно сближаются в труднодоступном горном районе между данными двумя пунктами. Дальнейшие сборы, вероятно, укажут на узкую зону интерградации на крайнем западе округа Оканоган. Рис. 124. Распространение большой длинноногой мыши в Вашингтоне. A. Zapus princeps oregonus. B. Zapus princeps idahoensis. C. Zapus princeps kootenayensis. D. Zapus princeps trinotatus. Zapus princeps kootenayensis Anderson Zapus princeps kootenayensis Anderson, Ann. Rept. Nat. Mus. Canada for 1931, p. 108, November 24, 1932. Тип. — Получен на горе Грин-Маунтин (Green Mountain), на высоте 6000 футов, в 10 милях к северу от Россленда, округ Уэст-Кутеней, Британская Колумбия, Р. М. Андерсоном (R. M. Anderson) 18 июля 1929 года; тип хранится в Национальном музее Канады. Признаки подвида. — Похож на oregonus, но более бледный; желтый цвет более выцветший. Размеры. — Двадцать самок, включая 15 топотипов, в среднем (Андерсон [Anderson], 1932: 109): общая длина — 245; длина хвоста — 140; задняя ступня — 30,5. Ареал. — Северо-восточная часть штата Вашингтон. Были изучены экземпляры из Салливан-Лейк (E.S.B.). Zapus princeps idahoensis Davis Zapus princeps idahoensis Davis, Jour. Mamm., 15:221, August 10, 1934. Тип. — Получен в 5 милях к востоку от Уорм-Лейк, на высоте 7000 футов, округ Вэлли, Айдахо, У. Б. Дэвисом (W. B. Davis); тип хранится в Музее зоологии позвоночных. Признаки подвида. — Похож на kootenayensis, но ярче по окраске, более охристый. Похож на oregonus, но бледнее, более желтоватый. Размеры. — Дэвис (Davis, 1939:339) приводит следующие размеры шести взрослых топотипов: общая длина — 240; длина хвоста — 144; задняя ступня — 31. Ареал. — К этому подвиду относится единственный экземпляр в Музее Чарльза Р. Коннера с холма Камиак-Бьютт, округ Уитмен. Zapus princeps oregonus Preble Zapus princeps oregonus Preble, N. Amer. Fauna. 15:24, August 8, 1899. Тип. — Получен в Элгине, округ Юнион, Орегон, Е. А. Преблом (E. A. Preble) 29 мая 1896 года; тип хранится в Национальном музее США. Признаки подвида. — Небольшой размер, бледная окраска. Размеры. — Три самца и 3 самки из Голубых гор имеют следующие средние показатели соответственно: общая длина — 233, 234; длина хвоста — 138, 139; задняя ступня — 31,8, 31,8; ухо — 16, 16; масса — 29, 33 грамма. Ареал. — Голубые горы на юго-востоке штата Вашингтон. Erethizon dorsatum (Linnaeus) Дикобраз Описание. — Дикобраз — один из крупнейших грызунов, встречающихся в штате Вашингтон, по размерам он уступает только бобру. Его тело тяжелое и коренастое, ноги короткие, хвост длинный и толстый, а глаза маленькие. Он наиболее известен благодаря видоизмененным волосам, или иглам, на хвосте и спинной области. Их наибольший диаметр варьирует от одной шестнадцатой до трех шестнадцатых дюйма, а длина — от трех четвертей дюйма до пяти дюймов. Они цвета слоновой кости с черными кончиками. Помимо игл, дикобраз обладает шерстистым черным подшерстком и длинными остевыми волосами с полосками. Полоски на остевых волосах черного и желтого цветов, различной ширины. Обычно они имеют один цвет: черный, желтый или коричневый. Дикобразы обитают практически во всех лесных районах Северной Америки к северу от Мексики, в пределах Переходной жизненной зоны и выше нее. Канадские дикобразы изучались Андерсоном и Рэндом (Anderson and Rand, 1943A), была показана интерградация между восточным dorsatum и западным epixanthum. Дикобразов принято считать лесными животными. Тем не менее, они довольно редки в более густых хвойных лесах. В более открытых местах Каскадных гор, особенно на их восточных склонах, они нередки. Они довольно обычны в хвойных лесах северо-восточной части штата Вашингтон и Голубых гор. Похоже, они также довольно обычны в пустынных районах на южной окраине Колумбийского плато. Огромные резцы дикобраза приспособлены для питания корой. В определенной степени они действительно питаются корой в штате Вашингтон, однако, по моим наблюдениям, травы и кустарники поедаются чаще, чем кора. В районах, где дикобразы обычны, деревья часто окольцовываются, как правило, близко к макушке. Деревья, окольцованные таким образом в горах Кеттл-Ривер, включали лиственницу западную, сосну желтую и пихту великую. Верхушки некоторых деревьев погибли. Обычная манера передвижения дикобраза шагом представляет собой медленную, размеренную ходьбу, при которой он несколько переваливается с боку на бок. Они могут увеличивать скорость до медленной рыси. Они медленные, неторопливые лазальщики, поднимающиеся на деревья и спускающиеся с них головой вверх. Они также способны лазать по скалам и утесам, иногда их можно увидеть на вершинах крупных валунов. Несмотря на крупные размеры, дикобразы попадаются на глаза нечасто. Они ведут преимущественно ночной образ жизни, а днем прячутся высоко в ветвях какого-нибудь хвойного дерева или в пещере между камнями в осыпи. Во время стоянки лагерем возле перевала Шерман-Крик-Пасс в горах Кеттл-Ривер мой спутник и я услышали хруст гравия с дороги в пятидесяти футах от нас. Мы прислушались, гадая, какой человек может бродить по горам в полночь. Возле нашей машины, скрытый от наших глаз деревьями, шум стих, а несколько минут спустя сменился скрежетом и грохотом, которые были слышны далеко вокруг. Мы бросились к машине и обнаружили крупного дикобраза, припавшего к подножке у кучи подобранных нами сброшенных рогов белохвостого оленя. Этот «порки» грыз их, не обращая внимания на шум, производимый стучащими о металлическую сторону машины свободными рогами. Рис. 125. Распространение дикобраза Erethizon epixanthum в штате Вашингтон. Границы между ареалами подвидов неточны. В штате Вашингтон единственный детеныш рождается в конце мая или начале июня. Имеются две пары молочных желез, обе грудные, из которых функциональными являются только передние. Erethizon dorsatum epixanthum Brandt Erethizon epixanthus Brandt, Mem. Acad. Imp. Sci. St. Pétersbourg, ser. 6, 3 (Sci. Nat. vol. 1): 390, 1835. Erethizon dorsatus epixanthus True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7:600, 1885. Erethizon epixanthum epixanthum Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:437, April 29, 1924. Erethizon dorsatum epixanthum Anderson and Rand, Canadian Jour. Research, 21:293, September 24, 1943. Тип. — Нет. Типовое местонахождение — Калифорния. Признаки подвида. — Размер крупный, общая длина взрослых особей приблизительно 30 дюймов; хвост длинный (почти одна треть от общей длины), толстый, тяжелый и покрытый иглами; тело плотное; ноги короткие; когти длинные и изогнутые; уши и глаза маленькие; иголки на теле короткие, толстые и наиболее многочисленные в задней части спины, более длинные и тонкие по бокам и на плечах; остевые волосы на плечах и боках длинные, почти скрывающие иголки; мех на нижней стороне тела более короткий; окраска изменчивая: коричневая, черная или желтая. Зимой мех становится более длинным и шерстистым, скрывая иголки. Ареал. — Колумбийское плато и Голубые горы. Примечания. — Андерсон и Рэнд (Anderson and Rand, 1943A: 295) относят к штату Вашингтон два подвида. Не имея достаточного материала для самостоятельной проверки этого отнесения, я считаю вероятным, что северный лесной дикобраз и животное из Большого Бассейна расово различаются. Вследствие этого здесь применяются имеющиеся названия nigrescens и epixanthum впредь до ревизии всего рода. Erethizon dorsatum nigrescens Allen Erethizon epixanthus nigrescens Allen, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 19:558, October 10, 1903. Erethizon epixanthum nigrescens Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 128:437, April 29, 1924. Erethizon dorsatum nigrescens Anderson and Rand, Canadian Jour. Research, 21:293, September 24, 1943. Тип. — Получен на реке Шеслей, Британская Колумбия, М. П. Андерсоном (M. P. Anderson) 23 августа 1902 года; тип хранится в Американском музее естественной истории. Размеры. — Самка из перевала Шерман-Крик-Пасс, округ Ферри, имела следующие промеры: общая длина — 770; длина хвоста — 250; задняя ступня — 95; ухо — 37. Самка из Тайе, округ Кинг, имела промеры: 930; 280; 125; масса — 20 фунтов. Ареал. — Лесистые районы штата, за исключением Голубых гор. Примечания. — Дикобразы чрезвычайно редки к западу от Каскадных гор, но изредка появляются сообщения об их обнаружении на западе вплоть до Олимпийского полуострова. Myocastor coypus (Molina) subsp? Куйпу, нутрия Mus coypus Molina, Sagg. Stor. Nat. Chili, p. 287, 1782. Myocastor coypus Kerr, Anim. Kingd., p. 225, 1792. Типовое местонахождение. — Чили. Описание. — Размер крупный, немного меньше бобра; окраска насыщенная, красновато-коричневая; хвост длинный, округлый; задние лапы с плавательными перепонками. Примечания. — Нутрия, уроженка Южной Америки, была завезена в Соединенные Штаты и разводится в коммерческих целях на «звероводческих фермах». Вид акклиматизировался в дикой природе в нескольких местах на западе штата Вашингтон и в Индейской резервации Колвилл на северо-востоке штата Вашингтон. Подробности см. в работе Ларрисона (Larrison, 1943). Ochotona princeps (Richardson) Пищуха, или конек Описание. — Пищуха размером с морскую свинку, с коротким, коренастым туловищем длиной около 200 мм. Снаружи хвост представлен лишь пучком белого меха. Короткая широкая голова имеет крупные округлые уши, большие черные глаза и длинные вибриссы. Ноги короткие, подошвы лап покрыты шерстью. Окраска вашингтонских подвидов варьирует от серовато-желтой до темно-красновато-коричневой. Подобно кроликам, все пищухи имеют две пары верхних резцов. Вторая пара, расположенная сразу позади первой, имеет малые размеры и хрупкое строение. Ochotona — широко распространенный род, представленный в Азии и на крайнем востоке Европы гораздо большим количеством видов, чем в Северной Америке. В штате Вашингтон обитают три подвида вида princeps, где они ограничены Каскадными горами, горами Кеттл-Ривер и Пенд-Орей. Ареалы всех трех подвидов простираются на север в Британскую Колумбию; один (brunnescens) также встречается в Орегоне, а один (cuppes) — в Айдахо. В штате Вашингтон пищухи живут только в осыпях и грудах камней, где они находят убежище от большинства хищников, охотящихся на мелких млекопитающих. Их распространение в штате, по-видимому, регулируется распределением осыпей, а участки, свободные от осыпей, служат эффективными барьерами для пищух. Они многочисленны на всем протяжении Каскадных гор, но отсутствуют в Олимпийских горах, хотя условия там вполне подходят для них. Вероятно, барьером служат низменности западной части штата Вашингтон, которые из-за умеренной температуры и сглаженного рельефа имеют мало осыпей и обнажений скальных пород. Колумбийское плато также свободно от пищух. Это может быть связано с относительным дефицитом осыпей по сравнению с горными районами, а также с тем фактом, что большая часть осыпей на Плато состоит из обломков базальта, слишком мелких, чтобы обеспечить укрытие, необходимое пищухам. Засушливость Колумбийского плато может способствовать отсутствию пищух, хотя это кажется маловероятным с учетом того факта, что они обитают в засушливых землях Невады и в других местах. По высотному распределению пищухи обитают от 300 футов в округе Кларк до 6000 футов на горе Рейнир в округе Пирс и на горе Раунд-Топ в округе Пенд-Орей. Они встречаются от засушливого подразделения Переходной жизненной зоны у Милк-Крик в округе Киттитас до верхнего края Гудзоновой жизненной зоны в Ледниковом цирке на горе Рейнир. Говоря в целом, это млекопитающие гор. Обычными врагами пищух являются ласка (Mustela frenata), куница (Martes caurina) и ястребы нескольких видов. Пищухи активны днем, особенно рано утром. Их позывной сигнал представляет собой короткий звук «ик!», который разносится на большое расстояние. Этот пищащий звук часто слышен в течение всей ночи, когда дожди угрожают их сушащемуся «сену». Рис. 126. Распространение пищухи в штате Вашингтон. A. Ochotona princeps brunnescens. B. Ochotona princeps fenisex. C. Ochotona princeps cuppes. Растительность, используемая в качестве корма — как для непосредственного употребления, так и для зимних заготовок, — включает почти все травы, лианы, кустарники и деревья, доступные вблизи жилища пищухи. Субальпийские люпины пользуются особым предпочтением. Поедаются даже такие колючие растения, как эхинопанакс ужасный (Oplopanax horridum). Вереск (Phyllodoce, Cassiope) не был обнаружен ни в одной из многочисленных исследованных куч «сена», даже когда он является самым распространенным растением поблизости. Крупные пучки растений переносятся во рту пищухи. Передние лапы не помогают при транспортировке груза. Если растения предназначены для немедленного употребления, их складывают на одну из прошлогодних стопок «сена» и поедают не спеша. Пищевые привычки пищухи кроличьи. Крупный лист захватывается за кончик и втягивается в рот быстрыми жующими движениями без помощи передних лап. Растения, предназначенные стать «сеном», аккуратно раскладываются и выставляются на солнце. В облачную или дождливую погоду разложенные растения собирают и прячут под крупные камни, чтобы снова выставить для сушки, когда погода улучшится. Крупные запасы сена часто включают более пятидесяти фунтов идеально высушенных трав, однолетников, кустарников и вечнозеленых растений. Сведений об эмбрионах вашингтонских пищух не имеется, однако самец с увеличенными семенниками был добыт у озера Кичелас в округе Киттитас 22 марта 1940 года. Подросшие детеныши fenisex были добыты на горе Соутут в округе Скамания 13 июля 1939 года, а brunnescens — на ручье Слейт-Крик в округе Уотком 16 августа 1937 года. Почти полностью выросшие детеныши fenisex отмечены добытыми на горе Болд-Маунтин у истока реки Ашнола в округе Оканоган 16 сентября 1920 года. Молодые особи cuppes разных размеров были добыты на перевале Шерман-Крик-Пасс в округе Ферри 11 сентября 1938 года. Сезон размножения, возможно, длится с марта по август с тенденцией смещаться на более ранние сроки на более низких высотах. Ochotona princeps cuppes Bangs Ochotona cuppes Bangs, Proc. New England Zoöl. Club, 1:40, June 5, 1899. Ochotona princeps cuppes A. H. Howell, N. Amer. Fauna, 47:27, August 21, 1924. Тип. — Получен Алланом Бруксом на водоразделе Монаши (Monashee Divide), на высоте 4000 футов, в хребте Голд-Рейндж, Британская Колумбия, 2 августа 1897 года; тип хранится в Музее сравнительной зоологии. Признаки подвида. — Самая мелкая и бледная из вашингтонских пищух; общая длина менее 8 дюймов; окраска верхней части тела серовато-желтая, наиболее серая на задней трети спины; нижняя часть тела бледная палево-желтая; череп маленький, но с относительно широкими скуловыми и межглазничными областями. Размеры. — Восемь самцов и 3 самки с горы Раунд-Топ в округе Пенд-Орей имеют следующие средние показатели соответственно: общая длина — 183,5, 181,5; задняя ступня — 30,7, 31,0; ухо — 22,4, 23,7; один взрослый самец из того же места весил 141,6 грамма. Ареал. — Эта пищуха была обнаружена на горе Раунд-Топ (W.W.D.) и перевале Пасс-Крик-Пасс (W.W.D.) на северо-востоке штата Вашингтон. Ochotona princeps fenisex Osgood Lagomys minimus Lord, Proc. Zoöl. Soc. London, p. 98, 1863 (not of Schinz, 1821). Ochotona minimus Bangs, Proc. New England Zoöl. Club, 1:39, June 5, 1899. Ochotona fenisex Osgood, Proc. Biol. Soc. Washington, 26:80, March 22, 1913 (substitute for minimus Lord). Ochotona princeps fenisex A. H. Howell, N. Amer. Fauna, 47:28, August 21, 1924. Тип. — Получен Дж. К. Лордом на «Птармиган-Хилл» («Ptarmigan Hill») близ истока реки Ашнола, Каскадный хребет, Британская Колумбия, ранней осенью 1860 года (?); тип хранится в Британском музее. Признаки подвида. — Размер и окраска промежуточные между brunnescens и cuppes; длина около 8 дюймов; окраска верхней части тела близка к розовато-коричневой (Pinkish Cinnamon), переходящей в серую на задней трети спины; нижняя часть тела с палевым налетом; череп среднего размера и пропорций. Размеры. — Девять самцов и 5 самок из округов Оканоган и Челан имеют следующие средние показатели соответственно: общая длина — 190,0, 197,4; задняя ступня — 31,1, 32,8; ухо — 21,6, 22,0. Ареал. — Экземпляры, относимые к этому подвиду, встречаются от границы с Британской Колумбией на юг через восточные Каскадные горы. Вдоль западной границы своего ареала fenisex становится крупнее и темнее, сливаясь с подвидом brunnescens. Краевые точки обнаружения: Хидден-Лейкс (U.S.N.M.), Лайман-Лейк (U.S.N.M.), гора Стюарт (W.W.D.), Истон (U.S.N.M.), гора Эйкс (U.S.N.M.), Стимбот-Маунтин (M.V.Z.). Ochotona princeps brunnescens Howell Ochotona fenisex brunnescens A. H. Howell, Proc. Biol. Soc. Washington, 32:108, May 20, 1919. Ochotona princeps brunnescens A. H. Howell, N. Amer. Fauna. 47:31, August 21, 1924. Тип. — Получен Джорджем Г. Кентвеллом у озера Кичелас, округ Киттитас, штат Вашингтон, 23 августа 1917 года; тип хранится в Национальном музее США. Признаки подвида. — Самый крупный и темный из трех вашингтонских подвидов пищух; общая длина 8 дюймов или более; окраска верхней части тела насыщенного коричного цвета, с сильным черноватым налетом; задняя часть спины немного бледнее; нижняя часть тела палево-коричневая (buffy cinnamon); череп крупный и массивный с широкими скуловыми дугами, но относительно узкой межглазничной областью и относительно узкий поперек рядов верхнечелюстных зубов. Размеры. — Восемь самцов и 9 самок из района в радиусе трех миль от перевала Стивенс-Пасс, округа Кинг и Челан, в среднем имеют следующие показатели соответственно: общая длина — 201,8, 208,3; задняя ступня — 33,3, 33,0; ухо — 22,3, 22,6. Средняя масса 4 самцов и 3 самок с горы Тумтум, округ Кларк, 3 миль к юго-востоку, составляет 178,0 и 174,3 грамма соответственно. Ареал. — От границы с Британской Колумбией на юг до реки Колумбия и от западных Каскадов на восток до зоны интерградации с fenisex. Места находок на периферии ареала: Уотком-Пасс (U.S.N.M.), Стивенс-Пасс (W.W.D.), Кичелас (U.S.N.M.), Коулиц-Пасс (U.S.N.M.), гора Тумтум (M.V.Z.). Lepus townsendii townsendii Bachman Белоглавый заяц Lepus townsendii Bachman, Jour. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 8 (pt. 1):90, pl. 2, 1839. Lepus campestris townsendi Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 17:132, July 14, 1904. Lepus townsendii townsendii Hollister, Proc. Biol. Soc. Washington, 28:70, March 12, 1915. Тип. — Получен Дж. К. Таунсендом у старого форта Валла-Валла (нынешний город Валлула), округ Валла-Валла, штат Вашингтон; тип хранится в Филадельфийской академии естественных наук. Размеры. — Самец с острова Миллерс-Айленд, округ Кликитат, на реке Колумбия, имел следующие промеры: общая длина — 564; длина хвоста — 117; задняя ступня — 156; ухо — 110; масса — 337,5 грамма. Ареал. — Ранее встречался на травянистых равнинах восточной части штата Вашингтон. В настоящее время ареал сокращен, и зверька трудно встретить где-либо, кроме долины Оканоган. Примечания. — Белоглавый заяц — самый крупный заяц в штате, взрослые особи достигают в длину 24 дюймов и более. Длинные ноги и длинные уши усиливают впечатление крупных размеров. Его тело более массивное, чем у его сородича — чернохвостого зайца. Летом волосяной покров верхней части тела темно-серый, а зимой он становится белым почти на всем теле. Белоглавый заяц обитает от южной части Саскачевана на юг до крайнего севера Нью-Мексико и от восточной части штата Вашингтон на восток до Висконсина. В штате Вашингтон встречается единственный подвид. В восточной части штата Вашингтон белоглавые зайцы отдают предпочтение холмистой местности с зарослями дерновинных злаков в засушливом подразделении Переходной жизненной зоны и Верхней сорановой жизненной зоны. Зимой они спускаются в нижние долины с зарослями полыни. Основными врагами белоглавого зайца являются орел, койот и рыжая рысь. Из 1,186 желудков койотов из штата Вашингтон Сперри (Sperry, 1941: 11) обнаружил, что 27 процентов содержали зайцев, включая белоглавых зайцев, американских беляков и кроликов. Днем белоглавые зайцы прячутся в лежках, представляющих собой неглубокие ямки, выкопанные у основания кустарников или рядом с камнями. Они кормятся утром, вечером и ночью вдоль широких, четко обозначенных троп среди дерновинных злаков. Если спугнуть их с лежек, они бросаются наутек прыжками, совершая беспорядочные скачки, и быстро удаляются, пока не скроются из виду. Скорость бегущего белоглавого зайца измеряли секундомером, она составила 34 мили в час (Cottam and Williams, 1943: 262). Ранние исследователи и поселенцы обнаружили, что белоглавые зайцы были многочисленны в восточной части штата Вашингтон. С вторжением и распространением чернохвостого зайца, а также сокращением площади местных дерновинных злаков из-за перевыпаса скота белоглавый заяц стал редким. За несколько лет полевых работ на Колумбийском плато я не увидел ни одного. Рядом с Валлулой, типовым местонахождением, местные жители уже много лет не видели белоглавых зайцев, но полагали, что «в холмах» их могло остаться немного. Считается, что несколько особей осталось возле Элленсберга и Якимы. Только в долине Оканоган белоглавые зайцы держатся стабильно; они там вполне обычны. Зимой они спускаются с холмов на полынные равнины вдоль реки Оканоган в округе Оканоган. В январе нередко можно увидеть до пяти особей за одну дневную поездку. Когда — а это почти наверняка произойдет — чернохвостый заяц проникнет в долину Оканоган, следует ожидать исчезновения великолепного белоглавого зайца из фауны штата Вашингтон. Поскольку численность этого вида сильно сократилась, карта распространения не приводится. Тейлор и Шоу (Taylor and Shaw, 1929: 28) приводят его ареал следующим образом: «на север до Оровилла, на восток до Пуллмана, на юг до Асотина, Валла-Валлы и Кенневика и на запад до озера Челан (Мансон), долины Якима и округа Кликитат». Этот ареал схож с ареалом нутталлиева кролика (рис. 129). Lepus americanus Erxleben Беляк Описание. — Внешний вид, размер и пропорции беляка схожи с бельгийским зайцем. Длина тела составляет около 16 дюймов, уши по размеру занимают промежуточное положение между ушами кролика и зайца, лапы относительно длинные, а хвост короткий. Летом окраска верхней части тела красновато-коричневая, варьирующая в зависимости от подвида. Зимний волосяной покров Lepus a. washingtonii имеет несколько более бледный коричневый оттенок, чем летняя шубка. У трех других подвидов в штате Вашингтон зимняя шубка полностью белая, за исключением темной окантовки ушей. Беляки обитают на Аляске, в Канаде и на севере США, от Атлантического до Тихого океана. Они отсутствуют в пустынных или степных районах, но далеко на юг проникают в США по горным районам. Они встречаются на всей территории штата Вашингтон, за исключением Колумбийского плато и долины реки Оканоган. Ни один из четырех подвидов, обитающих в штате Вашингтон, не ограничен исключительно пределами штата. Беляки живут только в лесистых районах. Их местообитания варьируются от густых, непроходимых дождевых лесов вдоль побережья до альпийских лужаек Гудзоновой жизненной зоны, усеянных деревьями. Они встречаются во влажных и засушливых подразделениях Переходной, Канадской и Гудзоновой жизненных зон. По высоте они обитают от уровня моря до 6000 футов (гора Рейнир). Врагами беляка являются койот, рыжая рысь, канадская рысь, длиннохвостая ласка и виргинский филин. Беляки ведут по большей части ночной или сумеречный образ жизни. Они скрытны и тихо ускользают при малейшей угрозе опасности. Люди часто годами живут в местах, где беляки многочисленны, не встречая ни одной живой особи. Те из них, кого удается увидеть, обычно бывают спугнуты со своих лежек в полдень или застигнуты врасплох во время кормления клевером вдоль шоссе рано утром. Чаще их замечают перебегающими дорогу в свете автомобильных фар. Следы, которые легко обнаружить после свежего снегопада, дают некоторое представление об их численности в любой местности. Имеется мало информации о колебаниях численности беляков в штате Вашингтон. Флойд Торнтон (Floyd Thornton), траппер, живущий в Форксе, округ Клэллэм, утверждает, что они были многочисленны в 1924 году, редки в 1930–1931 годах и довольно обычны в 1938–1939 годах. Больше зайцев наблюдается вскоре после сезона размножения, чем в другое время года. С 8 по 10 апреля 1941 года я не увидел ни одного на шоссе, протянувшемся примерно на 100 миль вдоль западного побережья Олимпийского полуострова, но 4–5 июня насчитал здесь 3 сбитых на дороге и увидел 3 перебегавших ее. Один был размером примерно с одну треть взрослой особи, а другой — с две трети. Рис. 127. Распространение беляка в штате Вашингтон. A. Lepus americanus washingtonii. B. Lepus americanus cascadensis. C. Lepus americanus columbiensis. D. Lepus americanus pineus. Беляки относятся к охотничьим животным в штате Вашингтон, однако немногие охотятся на них. Их зимний рацион включает почки и хвою тсуги, пихты Дугласа и, вероятно, других хвойных пород. Летом поедаются однолетники, травы и кустарники, а также хвоя пихты Дугласа. Беляки наносят определенный ущерб, обгладывая кору деревьев и ветви недавно высаженных хвойных пород. Наряду с грызунами они несут ответственность за серьезный ущерб плантациям пихты Дугласа и тсуги на Олимпийском полуострове. По крайней мере летом они сильно заражены блохами и клещами, а также могут переносить туляремию, или кроличью лихорадку. Шеффер (Scheffer, 1933: 77–78) обнаружил, что детеныши рождались с 5 мая по 4 июля в районе Пьюджет-Саунд и что в помете было от 2 до 5, обычно 5 детенышей. Lepus americanus washingtonii Baird Lepus washingtonii Baird, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 7:333, 1855. [Lepus americanus] var. Washingtoni J. A. Allen, Proc. Boston Soc. Nat. Hist., 17:434, February 17, 1875. Lepus americanus Washingtoni True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7:601, 1885. Тип. — Получен Г. Сакли (G. Suckley) в Стейлакуме, округ Пирс, штат Вашингтон, 1 апреля 1854 года; тип хранится в Национальном музее США. Признаки подвида. — Размер мелкий для беляка; окраска верхней части тела темная, летом между саяльским коричневым (Sayal Brown) и коричным (Cinnamon), зимой немного бледнее, близка к бледному корично-палевому (Pale Cinnamon Buff; заглавные названия цветов в описаниях зайцеобразных приводятся по Риджуэю [Ridgway, Color Standards and Color Nomenclature, Washington, D. C., 1912]); нижняя часть тела белая; подошвы лап обычно окрашены в желтоватые, коричневатые или черноватые тона. Размеры. — Два самца и 6 самок с Олимпийского полуострова имеют следующие средние показатели соответственно: общая длина — 407, 402,5; задняя ступня — 114, 119. Масса самца длиной 408 мм из того же места составила 2-1/4 фунта. Ареал. — Этот беляк населяет влажное подразделение Переходной жизненной зоны западной части штата Вашингтон от границы с Британской Колумбией на юг до реки Колумбия. Места находок на периферии ареала (по: Dalquest, 1942: 175): Маунт-Вернон, Парадайз-Лейк, Лейк-Капосин и Уайт-Салмон. Lepus americanus cascadensis Nelson Lepus bairdi cascadensis Nelson, Proc. Biol. Soc. Washington, 20:87, December 11, 1907. Lepus americanus cascadensis Racey and Cowan, Ann. Rept. Provincial Mus. British Columbia, p. H 18, 1935. Тип. — Получен У. К. Кольтом (W. C. Colt) близ Хоупа, Британская Колумбия, 12 июня 1894 года; тип хранится в Музее сравнительной зоологии. Признаки подвида. — Размер средний для беляка; окраска верхней части тела летом близка к оранжево-коричневой (Orange Cinnamon); голова бледнее, резко отграничена от туловища; нижняя часть тела белая. Окраска зимой: все тело чисто-белое, за исключением темной окантовки ушей и краев век. Размеры. — Три самца и 5 самок из округа Киттитас, штат Вашингтон, в среднем имеют следующие показатели соответственно: общая длина — 405, 440; задняя ступня — 124, 133. Ареал. — Каскадные горы от границы с Британской Колумбией на юг до горы Адамс. Места находок на периферии ареала: Скайкомиш (Dalquest, 1942: 177), Вэнс (Dalquest, 1942: 177) и в 7 милях к западу от Гулера (W.W.D.). Lepus americanus pineus Dalquest Lepus americanus pineus Dalquest, Jour. Mamm., 23:178, May 14, 1942. Тип. — Получен П. Г. Патнэмом (P. G. Putnam) на Седар-Маунтин (ныне гора Москоу, Moscow Mountain), округ Лата, Айдахо, 29 мая 1921 года; тип хранится в Мичиганском университете, Музей зоологии. Признаки подвида. — Размер мелкий для беляка; летом верхняя часть тела корично-коричневая (Cinnamon Brown), с боками чуть светлее и черноватым пятном на крупе; окраска головы между саяльским коричневым и коричным; бедра светло-оливково-палевые (Light Olivaceous Buff); нагрудник светло-коричневый (Cinnamon); уши черноватые, часто с белой окантовкой. Зимой окраска всего тела белая, за исключением темной окантовки ушей и черноватых краев век. Окраска подшерстка зимой обычно бледно-розово-коричневая (Pale Pinkish Cinnamon), редко светло-виноградно-коричневая (Light Vinaceous Cinnamon) или оранжево-коричневая (Orange Cinnamon), с основанием стального цвета (slaty). Размеры. — Два самца и 5 самок с северо-востока штата Вашингтон в среднем имеют следующие показатели соответственно: общая длина — 419, 439; задняя ступня — 138,5, 138. Средние промеры 3 самцов и 7 самок из Голубых гор составляют: 407, 422; 128, 131. Ареал. — Сосновые леса засушливого подразделения Переходной жизненной зоны вдоль восточной границы штата Вашингтон, в Голубых горах и в лесистых районах северо-восточной части штата Вашингтон на запад вплоть до хребта Кеттл-Ривер. Западные точки находок (Dalquest, 1942: 179): Дип-Лейк, Колвилл, Калиспел-Пик. Lepus americanus columbiensis Rhoads Lepus americanus columbiensis Rhoads, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 242, June, 1895. Тип. — Получен С. Н. Роудсом (S. N. Rhoads) в Верноне, Британская Колумбия, 29 июля 1892 года; тип хранится в Филадельфийской академии естественных наук. Признаки подвида. — Размер крупный; окраска летом: верхняя часть тела близка к корично-коричневой (Cinnamon Brown), бока и голова немного светлее; верхняя часть хвоста и небольшое пятно на крупе черноватые; нагрудник бледно-коричневый (Cinnamon Brown); бедра светло-охристо-палевые (light Ochraceous Buff); подбородок и брюхо белые. Размеры. — Самец из Молсона, округ Оканоган, имеет промеры: общая длина — 435; длина хвоста — 150. Самец и самка из Данвилла, округ Ферри, имеют промеры соответственно: 460, 430; 150, 142. Ареал. — Лишь небольшая часть ареала этого зайца лежит в пределах штата Вашингтон; большая часть находится в Британской Колумбии. В штате Вашингтон он занимает покрытые лесом районы к северу от реки Колумбия, к востоку от реки Оканоган и к западу от хребта Кеттл-Ривер. Точки находок (Dalquest, 1942: 182): Молсон, Данвилл и Репаблик. В статье 1942 года последнее местонахождение было ошибочно перечислено под подвидом pineus. Lepus californicus deserticola Mearns Чернохвостый заяц Lepus texianus deserticola Mearns, Proc. U. S. Nat. Mus., 18:564, June 24, 1896. Lepus texianus wallawalla Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 17:137, July 14, 1904 (type from Touchet, Walla Walla County, Washington). Lepus californicus deserticola Nelson, N. Amer. Fauna, 29:137, August 31, 1909. Тип. — Получен на западной окраине пустыни Колорадо, округ Империал, Калифорния; тип хранится в Американском музее естественной истории. Размеры. — Три самца и 4 самки из Юнион-Гап, округ Якима, в среднем имеют следующие показатели соответственно: общая длина — 538, 539; длина хвоста — 72, 71; задняя ступня — 128, 124; ухо — 120, 124. Две самки из того же места весили соответственно 5 и 6-1/2 фунтов. Ареал. — Колумбийское плато, юго-восточная часть штата Вашингтон и район долины Якима. Самой северной точкой нахождения является Мозес-Кули (W.W.D.). Примечания. — Чернохвостый заяц — самый обычный заяц Запада. Он крупнее домашнего кролика, а его огромные уши, длинные тощие ноги и прыгающая манера бега делают его визуально еще крупнее, чем он есть на самом деле. Его железно-серый окрас, черный хвост и черные кончики ушей соответствуют его полынному местообитанию. Рис. 128. Распространение чернохвостого зайца Lepus californicus deserticola в штате Вашингтон. Чернохвостые зайцы достигают северного предела своего распространения на Колумбийском плато в восточной части штата Вашингтон. Они простираются от штата Вашингтон на юг до долины Мехико и от тихоокеанского побережья на восток до Миссури (Nelson, 1909: 127). Признается около 20 подвидов, из которых только один является аборигенным для штата Вашингтон. Чернохвостый заяц ограничен Верхней сорановой жизненной зоной. Редко его можно встретить далеко от полыни (Artemisia) и хризотамнуса (Chrysothamnus). Он хорошо приспособлен к жизни в пустыне и способен выдерживать суровые холодные зимы и жаркое, сухое лето восточной части штата Вашингтон. Чернохвостые зайцы активны вечером, ночью, утром и в более прохладные часы дня. Днем они затаиваются в лежках, представляющих собой неглубокие углубления у оснований кустарников. Чернохвостые зайцы поедают побеги и листья полыни, хризотамнуса, других пустынных кустарников и травы. Они особенно любят люцерну и культурные посевы, уничтожая их в огромных количествах. Они являются серьезными вредителями в годы периодических вспышек численности. Некоторое представление об их численности можно получить, подсчитав тела зайцев, погибших под колесами машин на оживленных трассах через полынные районы. В годы высокой численности их количество может составлять от 50 до 100 на милю, в то время как в годы депрессии — всего одну или две. Чернохвостые зайцы подвержены многочисленным паразитам и заболеваниям, включая туляремию. Больные зайцы особенно заметны в годы массового размножения. Зайцев практически никогда не употребляют в пищу, хотя многих отстреливают ради спортивного интереса или для защиты посевов. Чернохвостый заяц — быстрый бегун. Коттам и Уильямс (Cottam and Williams, 1943: 263) засекли секундомером 6 особей во время бега при различных условиях. Максимальная скорость на дистанциях от 50 до 300 ярдов составляла от 27 до 38 миль в час. Наивысшая скорость была развита двумя особей, каждая на дистанции 100 ярдов. Embryos found in March numbered 4, 5 and 6. Sylvilagus nuttallii nuttallii (Bachman) Нутталлиев кролик Lepus nuttallii Bachman, Jour. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 7:345, 1837. Lepus artemisia Bachman, Jour. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 8:94, 1839 (type from Wallula, Walla Walla County, Washington). [Lepus sylvaticus] var. Nuttallii Allen, Proc. Boston Soc. Nat. Hist., 17:434, February 17, 1875. Lepus sylvaticus Nuttalli True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7:601, 1885. Sylvilagus (Sylvilagus) nuttallii Lyon, Smithsonian Misc. Coll., 45 (no. 1456):336, June 15, 1904. Sylvilagus nuttalli Nelson, N. A. Fauna, 29:201, August 31, 1909. Тип. — Получен около устья реки Малхур, округ Малхур, Орегон, Т. Натталлом (T. Nuttall) в августе 1834 года; тип хранится в Филадельфийской академии естественных наук. Размеры. — Два самца и 4 самки из Мозес-Лейк, округ Грант, в среднем имеют следующие показатели соответственно: общая длина — 355, 348; длина хвоста — 33, 35; задняя ступня — 83, 83; ухо — 63,5, 60. Ареал. — Колумбийское плато, долина Оканоган, долина Якима и долина реки Колумбия на юго-востоке штата Вашингтон; в целом, полынная зона восточной части штата Вашингтон; на север в долине реки Оканоган до Оровилла и в долине реки Колумбия до Кеттл-Фолс (W.W.D., записи на карте показаны не все). Примечания. — Нутталлиевы кролики — мелкие серовато-коричневые кролики с относительно короткими закругленными ушами и короткими ногами. Небольшой размер и маленькие уши без черных кончиков отличают их от зайцев там, где они обитают совместно. Рис. 129. Распространение нутталлиева кролика Sylvilagus nuttallii nuttallii в штате Вашингтон. Род Sylvilagus встречается как в Северной, так и в Южной Америке. Вид nuttallii с тремя подвидами ограничен западной частью Соединенных Штатов. Он простирается от южной Канады на юг до центрального Нью-Мексико и от западной Южной Дакоты на запад до Каскадных гор. В штате Вашингтон встречается единственный подвид. Нутталлиевы кролики зависят от укрытий, защищающих их от врагов. Они держатся в густых зарослях высокой полыни, прибрежных зарослях или скалистых кули. На открытой местности они встречаются редко. В районах песчаных дюн близ Мозес-Лейк кролики были многочисленны в густых колючих зарослях вокруг выбоин и на участках с высокой полынью. Они особенно обычны у осыпей у подножий скальных стен в Гранд-Кули и Мозес-Кули, где они без колебаний прячутся в щелях каменных осыпей ради защиты. По сути, кролики многочисленны повсюду в пределах своего ареала в штате Вашингтон, где имеются подходящие укрытия и пища. Похоже, они ограничены Верхней сорановой жизненной зоной. Кролики наиболее активны ночью, о чем свидетельствует количество особей, погибших в это время под колесами автомобилей на шоссе. Больше всего их видят наблюдатели утром и вечером, однако нередко можно увидеть животное, кормящееся в полдень. При испуге они бросаются к ближайшему кустарнику или груде камней, подняв крошечные белые хвосты. Они передвигаются относительно прямыми линиями и при беге не мечутся из стороны в сторону, как это делают зайцы-беляки. Иногда они пытаются укрыться, замирая на открытом месте. Когда они кормятся без помех, они передвигаются медленными прыжками. Тропы кроликов характерны для зарослей в полынной полупустыне. Тропы узкие, шириной менее четырех дюймов (около десяти сантиметров), и часто уходят в заросли прочных колючих растений, сквозь которые человек едва может протиснуться. Возле озера Оканоган тропы кроликов были обнаружены среди кустов саркобаты (грейсвуда) на плотно утрамбованном гравии. Тропы обычно наиболее многочисленны в зарослях у воды. Постоянные тропы не прокладываются через низкую полынь или песчаные участки, где животные предпочитают выбирать дорогу при перемещении от одного укрытия к другому. Кролики Натталла, вероятно, поедают множество пустынных злаков, однолетников и кустарников; наблюдения показывают, что полынь трехзубчатая (Artemisiae tridentata) и хритамнус назовидный (Chrysothamnus nauseosus) имеют особенно важное значение в качестве корма. Потомство кроликов в Вашингтоне, судя по всему, составляет от одного до четырех детенышей в помете и рождается в период с апреля по июнь. Sylvilagus floridanus (Allen) подвид? Флоридский кролик Lepus sylvaticus floridanus Allen, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 3:160, 8 октября 1890 г. Sylvilagus floridanus Lyon, Smithsonian Misc. Coll., 45 (no. 1456):322, June 15, 1904. Описание. — Слегка крупнее полынного кролика; меньше американского беляка; уши маленькие; цвет верхней части тела розовато-коричневато-коричный; боки бледно-серовато-коричневые; нижняя часть тела белая; затылок коричный; грудная перевязь более бледного коричного цвета; хвост коричневый сверху, белый снизу; передние лапы и боки задних лап коричные. Примечания. — Флоридский кролик не является аборигенным видом для штата Вашингтон, но был интродуцирован в нескольких местах. В настоящее время он быстро расселяется. Места интродукции включают Пуллман, округ Уитмен (1926–1927 гг.); Батлграунд, округ Кларк (1933 г.); Оберн, округ Кинг (1927 г.); и остров Уидби, округ Айленд (1931 г.). По меньшей мере два подвида (mearnsi, alacer) были интродукцированы, и третий (similis), возможно, также был интродуцирован. Дополнительную информацию об интродуцированных кроликах см. в работе Далквеста (Dalquest, 1941B: 408–411). Sylvilagus idahoensis (Merriam) Пигмейский кролик Lepus idahoensis Merriam. N. Amer. Fauna, 5:75, 30 июля 1891 г. Brachylagus idahoensis Lyon, Smithsonian Misc. Coll., 45 (no. 1456):323, June 15, 1904. Sylvilagus idahoensis Grinnell, Dixon and Linsdale, Univ. California Publ. Zoöl., 35:553, 10 октября 1930 г. Тип. — Получен в долине Пахсимерои, округ Кастер, Айдахо, В. Бейли и Б. Х. Датчером 16 сентября 1890 года; тип хранится в Национальном музее США. Ареал. — Известен только из центральной части Колумбийского плато. Описание. — Пигмейский кролик — крошечный вид, отличающийся от кролика меньшими размерами, более бледной, серой окраской, более короткими ушами и меньшими лапами. Пигмейский кролик ограничен в своем распространении регионом Большого Бассейна. Никаких подвидов описано не было. В Вашингтоне он редок и встречается локально, зарегистрирован только в центральной части Колумбийского плато. Орр (Orr, 1940), изучавший этот вид в Калифорнии, обнаружил его только в зарослях высокой, густой полыни (Artemisiae tridentata). Это роющая форма, которая не удаляется далеко от своей норы. Cervus canadensis (Erxleben) Благородный олень, или вапити Описание. — Благородный олень, уступая лишь лосю, является нашим крупнейшим оленем. Ноги благородного оленя стройные. Хвост представляет собой короткий заостренный обрубок длиной в несколько дюймов. Шея толстая по отношению к голове. И у самцов, и у самок имеются клыки, известные как «амулеты из зубов лося/оленя». Рога есть только у самцов. Это огромные, тонкие стержни, которые изгибаются вверх, наружу и назад, с базальным отростком, или «собакоубийцей», и от четырех до шести отростков на каждом роге. Рога опадающие и сменяются ежегодно. Тело имеет сероватый или светло-коричневый (желтовато-коричневый) цвет. Голова, шея, грудь и ноги насыщенного темно-коричневого цвета, резко контрастирующего с более светлым туловищем. Характерное «зеркало» (окраска крестца) светло-коричневое или белое. В прошлом вапити обитал на большей части лесных территорий Вашингтона. Лесозаготовки, сельское хозяйство и поселения, а также чрезмерная охота вытеснили его из частей восточного Вашингтона и всех районов низменностей западного Вашингтона, за исключением самых труднодоступных. Только в Каскадных и Олимпийских горах, а также на прибрежной полосе между рекой Колумбия и Олимпийскими горами вапити сохранился в заметных количествах. Защитники природы и более просвещенная политика в отношении дичи начали охранять вапити на рубеже веков. Было уже слишком поздно спасать вид в восточном Вашингтоне, где он, судя по всему, никогда не был по-настоящему многочисленен и где относительно открытая местность оставляла мало шансов на защиту от крупнокалиберной винтовки. В густых, пересеченных лесах западного Вашингтона значительное количество особей сохранилось на Олимпийском полуострове, и они под защитой увеличились до своей нынешней численности. В густых, спутанных лесах юго-западной прибрежной зоны и западных Каскад нет условий, подходящих для поддержания по-настоящему крупных стад вапити. В этих районах в настоящее время, вероятно, обитает столько вапити, сколько может благополучно прокормиться. Вапити восточного Вашингтона исчез или почти исчез к 1910 году. Исходно обитавшей там расой была скалистогорная форма; она была реинтродуцирована из Монтании и Вайоминга в северо-восточный Вашингтон и район Голубых гор. Эти интродукции не имели большого успеха. Однако интродуцированный в восточных Каскадах скалистогорный вапити прижился и увеличил численность на территории, которая, вероятно, когда-то была периферийным ареалом прибрежного вапити. Рис. 130. Вапити (Cervus canadensis nelsoni), Банф, Альберта, октябрь 1939 г. (Фото Г. А. Томаса.) Повадки вапити лучше всего изучены по стадам в Олимпийских горах и в охотничьем резервате Рэтлснейк в восточной части Каскадных гор. Здесь животные многочисленны и относительно ручны. Их повадки в лесах низменностей, по-видимому, несколько отличаются от повадок животных в более высоких Олимпик-Маунтинс, где рельеф и климат сильно различаются. Вапити — стадное животное, большую часть года собирающееся в стада. Старые самцы покидают стада весной, но, судя по всему, держатся небольшими группами, пока у них растут рога. В Олимпийских горах наблюдали стада в 100 и более особей. В низменностях в стаде обычно от пяти до десяти особей. Рис. 131. Группа вапити (Cervus canadensis nelsoni), Банф, Альберта, 10 октября 1939 г. (Фото Г. А. Томаса.) Вапити — животное, питающееся древесно-кустарниковой растительностью (браузер), питающееся ветками и листьями лиственных деревьев, кустарников и вечнозеленых растений. Весной и летом он ест травы и сочные однолетники, но зимой используются ветки и хвоя вечнозеленых растений, многолетние папоротники, сухая трава и даже мох. В определенной степени вапити совершают миграции, поднимаясь в начале лета на открытые луга гудзоновой жизненной зоны и возвращаясь в густые леса переходной и нижней канадской жизненных зон с зимними снегопадами. Вапити низин не совершают подобных миграций, лишь покидая заросшие пойменные участки рек, когда с растущих там лиственных растений опадают листья, и живут в хвойных лесах. В лесах вапити способен двигаться быстро и почти бесшумно. Жуткое ощущение — преследовать стадо вапити по густому лесу под зимним дождем, зная, что в нескольких футах от вас находится множество крупных животных, которые быстро, но бесшумно удаляются. Когда стадо кормится и не подозревает о присутствии наблюдателя, животные шуршат ветвями, ломают сучья, фыркают и хрипят при дыхании. Рога самцов сбрасываются в марте. Быки уходят из стада, пока новые рога полностью не вырастут, в конце августа или сентябре. Спаривание происходит в сентябре или октябре, а детеныши рождаются в апреле или мае следующего года. Cervus canadensis roosevelti Merriam Cervus roosevelti Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 11:272, 17 декабря 1897 г. Cervus canadensis occidentalis Taylor and Shaw, Occ. Papers Chas. R. Conner Mus., 2:29, декабрь 1929 г. Тип. — Получен на горе Элейн, округ Мейсон, штат Вашингтон, Г. и К. Эммет 4 октября 1897 года; тип хранится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Крупный, темный вапити с короткими массивными рогами. Промеры. — Измерения типового экземпляра в свежем виде (Bailey, 1936:81): общая длина 2490; хвост 80; ухо (в сухом виде) 208. Ареал. — От Каскадных гор на запад; возможно, в прошлом встречался в восточных Каскадах и, возможно, до сих пор присутствует там местами или смешан с интродуцированным nelsoni. Примечания. — Обоснование использования названия roosevelti, а не occidentalis см. в работе Бейли (Bailey, 1936:81). Cervus canadensis nelsoni Bailey Cervus canadensis canadensis Taylor and Shaw, Occ. Papers Chas. R. Conner Mus., 2:29, декабрь 1929 г. Cervus canadensis nelsoni Bailey, Proc. Biol. Sec. Washington, 48:188, 15 ноября 1935 г. Тип. — Получен в Йеллоустонском национальном парке, Вайоминг, Дж. Питчером; пал в неволе 21 сентября 1904 года; тип хранится в Национальном музее США. Описание. — Мельче и светлее roosevelti, с более длинными и тонкими рогами. Ареал. — Ранее обитавший в северо-восточном Вашингтоне и Голубых горах юго-восточного Вашингтона. С тех пор истреблен и реинтродуцирован в оба региона из Скалистых гор. Также интродуцирован и акклиматизирован в восточных Каскадах. Odocoileus virginianus (Boddaert) Белохвостый олень Описание. — Белохвостый олень отличается от чернохвостого и чернохвостого оленя-мула несколькими анатомическими деталями. Хвост длинный, широкий, и когда животное испугано, он держится вертикально с распушенными длинными белыми волосами нижней стороны. Рога самца не образуют вильчатой системы ветвления, а состоят из основного ствола, который круто изгибается наружу и вперед, оставаясь низко. Все второстепенные отростки, за исключением базального, отходят от дорсальной стороны основного ствола. Базальный отросток обычно представляет собой шиповидный отросток, поднимающийся вертикально от основного ствола недалеко от основания рога. У исключительных экземпляров базальный отросток крупный и разделен на несколько кончиков. Тело «белохвостика» более округлое и грациозное, чем у оленя-мула. Рис. 132. Белохвостый олень (Odocoileus virginianus leucurus), самка в возрасте не менее девяти лет, содержащаяся в качестве домашнего питомца миссис Джек Ховис, остров Пьюджет, штат Вашингтон, 16 декабря 1939 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных работы Виктора Б. Шеффера, № 750.) Белохвостые олени обитают от Канады на юг до Панамы и от Атлантического океана до Тихого. Их ареал гораздо шире на восток и юг, чем у чернохвостого оленя и оленя-мула. В западном Вашингтоне белохвостик занимает ограниченный биотоп близ устья реки Колумбия. Его географический ареал в прошлом был, вероятно, несколько шире. Его биотоп включает низкие, влажные, заболоченные острова и пойму Колумбии. Чернохвостые олени обитают в поросших лесом холмах, окружающих ареал белохвостика, но редко заходят туда, чтобы составить конкуренцию белохвостику (Scheffer, 1940A: 282). В северо-восточном Вашингтоне белохвостик проявляет ту же тенденцию занимать низкие, заболоченные участки и долины. Предпочтения в отношении биотопа у белохвостика в северо-восточном Вашингтоне менее однозначны, чем в западном Вашингтоне, поскольку этот вид поднимается из долин в леса из лиственницы и тополя переходной жизненной зоны. Его биотоп включает более густой лес и кустарниковые зоны. Он редко встречается в разреженных типах леса, которые занимает олень-мул. Рис. 133. Белохвостый олень (Odocoileus virginianus ochrourus): олененок, содержащийся в качестве домашнего питомца Л. Э. Борудом, Айно, штат Вашингтон, 13 июня 1938 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных работы Виктора Б. Шеффера, № 69.) В Вашингтоне белохвостик не является важным охотничье-промысловым животным. Раса, обитающая в западном Вашингтоне, характеризуется небольшими размерами и небольшими рогами. Более того, его общая численность оценивается всего в 400–900 особей. Белохвостик северо-восточного Вашингтона крупнее и обладает более крупными рогами. Действительно, некоторые рога из округа Ферри — самые крупные рога белохвостика, которые я когда-либо видел. Тем не менее, белохвостик северо-восточного Вашингтона меньше оленя-мула и гораздо менее обычен. Местообитание густое и труднопроходимое. Животное пугливое и молчаливое, оно бесшумно убегает при приближении. По этим причинам большинство охотников в северо-восточном Вашингтоне предпочитают охотиться на оленя-мула. Рис. 134. Белохвостый олень (Odocoileus virginianus ochrourus): левый рог, найденный на земле в Парк-Рапидс, округ Панд-Орей, штат Вашингтон, 1 октября 1937 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных работы Виктора Б. Шеффера, № 756.) Odocoileus virginianus ochrourus Bailey Odocoileus virginianus macrourus Taylor and Shaw, Occ. Papers Chas. R. Conner Mus., 2:30, декабрь 1929 г. Odocoileus virginianus ochrourus Bailey, Proc. Biol. Soc. Washington, 45:43, 2 апреля 1932 г. Рис. 135. Белохвостый олень (Odocoileus virginianus leucurus), рога крупного самца, добытого осенью 1939 года у Кэтламета, штат Вашингтон, Полом Льюисом. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных работы Виктора Б. Шеффера. № 752.) Тип. — Получен в Кулине, южная оконечность озера Прист, округ Боннер, Айдахо, Ф. Леммером 27 декабря 1908 года; тип хранится в Национальном музее США. Расовые признаки. — Крупный бледный белохвостый олень с большими низкими рогами и характерными особенностями строения черепа. Промеры. — Типовой экземпляр, взрослый самец, имеет следующие промеры (Bailey, 1936. p. 43): общая длина 1752; хвост 265; задняя ступня 483; ухо (в сухом виде) 120. Ареал. — Северо-восточный Вашингтон. Вероятно, некогда обитал в юго-восточном Вашингтоне. Odocoileus virginianus leucurus (Douglas) Cervus leucurus Douglas, Zoöl. Jour., 4:330, 1829. Odocoileus leucurus Thompson, Forest and Stream, 51:286, 8 октября 1898 г. Odocoileus virginianus leucurus Lydekker, Cat. Ung. Mamm. British Mus., 4:162, 1915. Тип. — Получен на реке Норт-Ампква, Орегон, Дэвидом Дугласом 17 октября 1826 года; тип первоначально, а возможно, и поныне хранится в Британском музее. Расовые признаки. — Небольшой, красивый белохвостый олень со стройными вертикальными рогами и буроватой или сероватой окраской. Промеры. — Молодая взрослая самка с участка в 1 миле к югу от Скамокавы, округ Вакикакум, имела следующие промеры: общая длина 1545; длина хвоста 250; задняя ступня 458; ухо 143; масса 88 фунтов (ок. 40 кг). Ареал. — Ранее встречался на большей части юго-западного Вашингтона; в настоящее время ограничен берегами и островами реки Колумбия в округе Вакикакум. Odocoileus hemionus (Rafinesque) Олень-мул и чернохвостый олень Описание. — Олень-мул и чернохвостый олень относятся к оленям средних и крупных размеров. Взрослые олени-мулы могут весить до 400 фунтов (ок. 181 кг), в то время как некоторые полностью взрослые самцы чернохвостого оленя могут весить всего 100 фунтов (ок. 45 кг). Тело мускулистое, ноги длинные, а хвост длиной всего около 6 дюймов (ок. 15 см). Уши длинные, от 6 до 8 дюймов (15–20 см) от вырезки до кончика. Голова длинная, у самцов хорошо развиты рога. Первые рога представляют собой практически прямые шпильки. Рога второго года жизни слегка изогнуты наружу и вперед и имеют равные или почти равные вилки, причем передний отросток обычно более мощный. На третий год переднебоковой изгиб становится более выраженным, и одна или обе вилки снова разветвляются. В последующие годы вилки становятся крупнее и многочисленнее, но сохраняется основное дихотомическое (вильчатое) расположение ветвления. Чернохвостый олень и олень-мул — отчетливо выраженные расы. Чернохвостый олень отличается от оленя-мула: меньшими размерами; более темной окраской, особенно на морде и хвосте; хвост сверху темно-коричневый с темным кончиком, а не белесый с черным кончиком; хвост опушен снизу, а не голый на половину своей длины; рога мельче и легче; череп и зубы меньше. Олень-мул и чернохвостый олень обитают в западной части Северной Америки от юго-восточной Аляски на юг до севера Мексики. Они населяют лесные районы штата Вашингтон. Чернохвостые олени населяют острова Сан-Хуан, острова в заливе Пьюджет-Саунд, Олимпийские горы, низменности западного Вашингтона и Каскадные горы. Олени-мулы населяют Каскадные горы, включая их восточный склон, северо-восточный и юго-восточный Вашингтон и части Колумбийского плато. На протяжении этого обширного ареала наблюдается значительная местная географическая изменчивость. Джексон (Jackson, 1944: 1–56) оценил численность чернохвостых оленей в Вашингтоне в 109 600 особей, а оленей-мулов — в 175 725 особей. Таким образом, Вашингтон уступает только Калифорнии по численности чернохвостого оленя и занимает пятое место по численности оленя-мула. Индивидуальная изменчивость в пределах ареала оленя-мула значительна, но никаких тенденций изменчивости выделить не удается. Олени-мулы из Голубых гор, северо-восточного Вашингтона и восточных Каскадов в целом схожи. У чернохвостого оленя Вашингтона наряду с большой индивидуальной изменчивостью наблюдается и географическая изменчивость. Олени островов Сан-Хуан и островов залива Пьюджет-Саунд мельче и темнее материковых, а их рога меньше и легче. Жители островов иногда презрительно называют оленей острова Уидби «оленями-зайцами». Полностью выросшие самцы на островах весят около 100 фунтов (ок. 45 кг), редко превышая 150 фунтов (ок. 68 кг), в то время как самцы на материке обычно весят более 150 фунтов в разделанном виде. Рис. 136. Олень-мул (Odocoileus hemionus hemionus), полувзрослый самец из округа Оканоган, штат Вашингтон, выращенный в неволе; сфотографирован 29 июня 1938 г. на хребте Харрикейн-Ридж, национальный парк Олимпик. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных работы Виктора Б. Шеффера, № 99.) Разделительной линией между ареалами чернохвостого оленя и оленя-мула в целом является вершина Каскадных гор. Летом обе расы сходятся и, несомненно, смешиваются в Каскадах, но с приближением осени они мигрируют. Олень-мул перемещается на восток к участкам желтой сосны на нижних склонах, в то время как чернохвостые олени спускаются на запад к более густым лесам из псевдотсуги и тсуги на западных отрогах Каскадов. В сезон размножения обе расы разделены. Однако, как показал Коуэн (Cowan, 1936A: 219) в долине Пембертон, Британская Колумбия, обе формы встречаются вместе в сезон размножения, и там происходит интрогрессия (межвидовое/межподвидовое скрещивание). Интрогрессия также происходит в районе озера Вэнатчи в округе Челан. Осмотр добытых охотниками экземпляров показал наличие несомненных промежуточных форм среди более многочисленных типичных оленей-мулов. И для оленя-мула, и для чернохвостого оленя характерен аллюр в виде галопа с прыжками (на всех четырех ногах одновременно), в отличие от плавного бега белохвостого оленя. Хвост обычно опущен вниз, редко поднят вертикально. Когда они не испуганы, они передвигаются изящными шагами, производя мало шума. Рис. 137. Чернохвостый олень (Odocoileus hemionus columbianus), самец отдыхает в полдень, Ван-Трамп-Парк, гора Ренье, штат Вашингтон, август 1931 г. (Фото Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных работы Виктора Б. Шеффера, № 260.) Чернохвостый олень в определенных районах ведет более ночной образ жизни, чем дневной. Они кормящихся главным образом рано утром и вечером. В Олимпийских горах, на Северном рукаве реки Куинаульт, в июле 1937 года наблюдали, как чернохвостые олени кормились и играли до полуночи. Также в декабре 1939 года олени у развилки реки Скайкомиш передвигались и кормились листвой до 23 часов вечера, когда шел слабый снег. На островах Сан-Хуан летом 1939 года оленей наблюдали кормящимися в любое время суток. Чернохвостый олень живет в некоторых из самых густых заросших районах западного Вашингтона. На острове Уидби и некоторых островах Сан-Хуан кустарники и лианы растут настолько густо, что человек едва может пробраться сквозь них. Если бы не оленьи тропы, проложенные поколениями оленей, наши исследования мелких млекопитающих были бы намного сложнее. Чернохвостый олень обитает также в густых лесах, где пихты, тсуги и туи вырастают более чем до 150 футов (ок. 46 метров) в высоту. Здесь недостаток света позволяет сформировать подлесок только папоротникам и мхам. Эти леса часто покрывают крутые ледниковые холмы, и оленьи тропы на таких холмах показывают, что они искусные верхолазы. Оленьи тропы обычно обходят поваленные деревья и другие препятствия. Однако при испуге чернохвостый олень легко перепрыгивает пень, забор или бревно. Часто они держатся небольшими группами от 6 до 10 особей, но почти так же часто бывают одиночными или парами. Местообитание оленя-мула, как правило, более открытое, чем у чернохвостого оленя. Летом он может занимать пересеченную и изрезанную местность; в более высоких Каскадах особи были обнаружены в каменистой и кустарниковой местности, а также на открытых полянах и лугах. Дальше на восток они держались в разреженных лесах из желтой сосны, где имелись обширные травянистые склоны, свободные от деревьев. В некоторых частях северо-восточного Вашингтона они жили в лесах из лиственницы и скрученной сосны, которые были почти достаточно густыми, чтобы считаться «землями чернохвостого оленя». В долине Оканоган и на северо-западном углу Колумбийского плато олени-мулы жили в открытой прерии, где единственными деревьями были редкие тополя и ивы. Олени-мулы кажутся более стадными животными, чем чернохвостые. В конце лета они собираются в группы от 10 до 20 и более особей. Зимой, испытывая голод, они сбиваются в стады и совершают набеги на стога сена и пастбища. Фермеры из долины Метов, округ Оканоган, сообщают о стадах из 200–400 оленей-мулов вокруг одного стога сена. Олень-мул и чернохвостый олень являются основными промысловыми млекопитающими штата Вашингтон. Тысячи охотников ежегодно отправляются в леса в поисках самца с рогами. Восточный Вашингтон — излюбленное место охоты, поскольку там обитает олень-мул, крупные размеры которого делают его более желанным трофеем. Кроме того, открытая местность, которую он населяет, делает охоту более результативной. Суммы, тратящиеся на снаряжение, бензин и лицензии на охоту, огромны, но считается, что отдача в виде рекреационной ценности и оленины стоит этих затрат. Каждый год среди армии охотников на оленей случается несколько несчастных случаев. Odocoileus hemionus hemionus (Rafinesque) Cervus hemionus Rafinesque, Amer. Month. Mag., 1:436, октябрь 1817 г. Cariacus macrotis True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7:592, 1885. Odocoileus hemionus Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 12:100, 30 апреля 1898 г. Odocoileus hemionus macrotis Bailey, National Geographic, 20:64, 1932. Типовое местонахождение. — Окрестности реки Большой Су-Ривер, Южная Дакота. Расовые признаки. — Крупный размер, бледная окраска. Промеры. — Два взрослых самца из Стей-э-Уайл-Спринг, округ Колумбия, имеют следующие промеры соответственно: общая длина 1751, 1559; длина хвоста 172, 205; задняя ступня 515, 485; ухо 210, 211; длина предплюсневой (метатарзальной) железы 150, 135. Ареал. — От вершины Каскадных гор на восток, в лесных районах, точные границы достоверно не известны. Odocoileus hemionus columbianus (Richardson) Cervus macrotis var. columbiana Richardson, Fauna Boreali-Americana, 1:257, 1829. Cariacus columbianus True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7 (1884):592, 1885. Cervus columbianus Baird, U. S. Pacific R. R. Exp. and Surveys, p. 659, 1857. Eucervus columbianus Gray, Ann. and Mag. Nat. Hist., 18 (ser. 3):338, 1866. Odocoileus columbianus Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, 12:100, 30 апреля 1898 г. Odocoileus columbianus columbianus Swarth, Univ. California Publ. Zoöl., 10:85, 13 февраля 1912 г. Odocoileus hemionus columbianus Cowan, California Fish and Game, 22:215, июль 1936 г. Тип. — Получен на мысе Дисаппоинтмент, округ Пасифик, штат Вашингтон, Льюисом и Кларком 19 ноября 1805 года (Cowan, 1936A: 218). Расовые признаки. —Малый размер, темная окраска. Распространение. —От вершин Каскадных гор на запад, включая острова в Пьюджет-Саунд и острова Сан-Хуан; точные границы ареала не установлены. Alce americana shirasi Nelson Лось Alces americanus shirasi Nelson, Proc. Biol. Soc. Washington, 27:72, 25 апреля 1914 г. Тип. —Добыт близ реки Снейк, округ Линкольн, штат Вайоминг, Дж. Шайром 11 декабря 1913 г.; тип находится в Национальном музее Соединенных Штатов. Распространение. —Случайный забредающий вид на северо-востоке штата Вашингтон из Канады. Замечания. —Лось — самый крупный североамериканский олень. Его большие размеры и огромные пальчатые рога позволяют отличить его от любого другого представителя семейства оленевых. Ареал лося простирается от северной части Соединенных Штатов до центральной Канады и Аляски. Европейский лось и американский лось являются подвидами одного и того же вида. В штате Вашингтон лось встречается лишь случайно. Последняя достоверная регистрация в штате Вашингтон относится к быку, который забрел с юга и запада из Канады и был убит в индейской резервации в округе Ферри. Сообщалось, что в прошлые годы другие лоси также забредали на северо-восток штата Вашингтон из Канады. Дайсу (1919) сообщили, что лоси когда-то обитали в Голубых горах на юго-востоке штата Вашингтон, но подтверждения этому нет. Rangifer arcticus montanus Seton-Thompson Карибу Rangifer montanus Seton-Thompson, Ottawa Naturalist, 13:129-30, август 1899 г. Rangifer arcticus montanus Jacobi, Erganzungsband, Zoöl. Anz., 96:92, ноябрь 1931 г. Тип. —Добыт близ Ревелстока, хребет Селкерк, Британская Колумбия. Распространение. —Редкий или случайный вид вдоль канадской границы на северо-востоке штата Вашингтон. Замечания. —Карибу — довольно коренастый олень с крупными копытами, короткой округлой мордой и длинными, прямостоячими, уплощенными рогами. Карибу и их родственники, северные олени, обитают в арктических районах Европы, Азии, Гренландии и Америки. В Северной Америке они распространены от Атлантического до Тихого океана и от северной границы Соединенных Штатов на север до Арктики. До недавнего времени карибу были постоянными зимними обитателями в небольшом количестве на северо-востоке штата Вашингтон близ канадской границы. Говорят, что их места зимовки в штате Вашингтон были уничтожены пожаром в 1915 году, и с тех пор вид появлялся в штате лишь случайно. Две особи были убиты в 1940 году охотниками, которые приняли их за оленей. В штате Вашингтон карибу находятся под охраной закона. Bison bison oregonus Bailey Бизон Bison bison bison Taylor и Shaw, Occ. Papers Chas. R. Conner Mus., 2:31, декабрь 1929 г. Bison bison oregonus Bailey, Proc. Biol. Soc. Washington, 45:48, 2 апреля 1932 г. Тип. —Череп и скелет, найденные у озера Малер, штат Орегон, Г. М. Бенсоном в ноябре 1931 г.; тип находится в Национальном музее Соединенных Штатов. Распространение. —Возможно, случайный вид в восточной части штата Вашингтон до прихода белого человека. Замечания. —Бизоны, или буйволы, обитали на юго-востоке Орегона, но исчезли до того, как белые люди достигли этой местности (Bailey, 1936: 57). Гиббсу (1860: 138) в 1853 году индейский охотник рассказал, что заблудившийся бык был убит в Гранд-Кули (штат Вашингтон) 25 лет назад, но что «это было исключительное явление, возможно, ранее неизвестное». В те времена, до того как лошади появились у индейских племен восточного Вашингтона и Орегона, бродячие бизоны из стад в Орегоне, вероятно, забредали в Вашингтон, подобно тому как сегодня лоси забредают из Канады. Ovis canadensis Shaw Толсторог Описание. —Толсторог размером с небольшого оленя. Рога самцов представляют собой массивные спирали. Рога самок меньше, изогнуты вверх и назад, редко образуя полукруг. Рога являются постоянными образованиями, увеличивающимися каждый год за счет роста у основания. Рост неравномерный, вероятно, в результате сезонной репродуктивной активности. В результате рога имеют «кольца» из концентрических гребней. Окраска верхней части тела темная, коричневато-серая. Морда светлее, желтовато-коричневая. Внешние стороны ног темно-коричневые. Круп, брюхо и внутренняя сторона ног белые. Толстороги рода Ovis широко представлены в Азии. В Северной Америке обитают два вида: Ovis dalli на Аляске и Ovis canadensis в западной части Северной Америки. Они распространены от Аляски на юг до северной части Мексики. В прошлом толстороги населяли большую часть восточных Каскадных гор, Голубые горы, горы Панд-Орей и скалы долины реки Колумбия в восточной части штата Вашингтон. Они встречались на восточной, колумбийской стороне плато, и поэтому, вероятно, занимали скалы Мозес-Кули и Гранд-Кули. Таким образом, их среда обитания, по-видимому, включала скалистые районы от верхнесонорской до гудзоновской жизненных зон. В настоящее время они вымерли на большей части своего ареала. Небольшая группа все еще остается в крайних северо-восточных Каскадных горах близ горы Чопака. О привычках толсторога в штате Вашингтон опубликовано мало. В пещерах вдоль реки Колумбия в округе Грант кости овец находят вместе с каменными наконечниками стрел и другими артефактами человека. По-видимому, овец убивали и употребляли в пищу индейцы. История толсторога в Северной Америке описана Коуэном (1940: 506). Считается, что род перешел из Азии в Америку по сухопутному мосту, который сейчас находится под Беринговым проливом, в раннем плейстоцене и распространился на юг через Скалистые горы. Наступление ледников вынудило их продвинуться дальше на юг, и южные (canadensis) толстороги отделились от своих сородичей, обитавших севернее. Нынешние различия между толсторогами Скалистых гор и западными толсторогами, по-видимому, возникли в результате разделения ледниками в висконсинское время. Ovis canadensis canadensis Shaw Ovis canadensis Shaw, Nat. Misc., том 15, текст к табл. 610, около декабря 1803 г. Тип. —Добыт в горах на реке Боу; У. Б. Дэвис (1939: 377) указывает реку Дью близ Эксшо, Альберта. Расовые признаки. —Крупный размер; тяжелые, плотно скрученные рога. Промеры. —Коуэн (1940: 533) приводит промеры полностью взрослого (6-летнего) барана из Колорадо: общая длина 1953; длина хвоста 127; задняя ступня 394; ухо (сухое) 63. Распространение. —В настоящее время в штате Вашингтон вымер. Коуэн (op. cit.: 535) относит эту расу к овцам, которые ранее обитали в Голубых горах. Эта точка зрения кажется логичной, но я считаю, что овец, ранее обитавших в горах Панд-Орей на крайнем северо-востоке штата Вашингтон, исходя из географической вероятности, также следует относить к canadensis. Ovis canadensis californiana Douglas Ovis californianus Douglas, Zoöl. Jour., 4:332, 1829 г. Ovis californica Richardson, Fauna Boreali-Americana, 1:272, 1829 г. Ovis californiana Biddulph, Proc. Zoöl. Soc. London, стр. 683, 1885 г. Ovis canadensis californiana Lydekker, The Sheep and its Cousins, стр. 288, 1912 г. Тип. —Добыт близ горы Адамс, округ Якима, штат Вашингтон, Д. Дугласом 27 августа 1826 г.; тип находится в Британском музее. Расовые признаки. —Похож на canadensis, но меньше, с более тонкими, расходящимися рогами и менее тупыми кончиками рогов. Промеры. —Коуэн (1940: 545) приводит промеры 5-летнего барана из долины Оуэнс, Калифорния: общая длина 1582; длина хвоста 110; задняя ступня 240. Распространение. —Ранее занимал восточные Каскадные горы, долину реки Колумбия и, возможно, скалы, граничащие с Мозес-Кули и Гранд-Кули. Сейчас встречается только близ горы Чопака в крайних северо-восточных Каскадных горах. Oreamnos americanus (Blainville) Снежная коза Описание. —Снежная коза размером с оленя, с коренастым телом и выраженным горбом на плечах. Ноги короткие, но копыта крупные, с большими боковыми копытцами. Шея короткая и толстая. Голова крупная, козлоподобная на вид. Хвост крошечный. Рога тонкие, круглые, изогнуты вверх и слегка назад. Они полые и являются постоянными образованиями, увеличивающимися каждый год. Тело снежно-белое, покрыто длинной мягкой шерстью, которая длиннее и грубее на передних ногах, шее и подбородке, чем на туловище. У самцов есть отчетливая борода. Снежные козы обитают от штата Вашингтон и Айдахо на север до Аляски. Их ближайшие родственники — антилопы Старого Света, особенно альпийские виды Европы и Азии. Снежная коза — животное высокогорий. Их среда обитания — скалы с голыми породами и усыпанные камнями склоны арктическо-альпийской и гудзоновской жизненных зон. Там, где встречаются обширные открытые скалистые участки, они спускаются в канадскую жизненную зону. Даже зимой они держатся на высоких скалах, где крутые склоны и сильные ветры сдувают снег с растений, которыми они питаются. Снежные козы считаются охотничьим животным в Канаде и Айдахо. В штате Вашингтон этот вид находится под охраной уже много лет. В результате они обычны, хотя их численность недостаточна, чтобы выдержать охоту. Высокогорная местность, которую они занимают, не подходит ни для одного из домашних животных человека, и в настоящее время нет видимых причин, по которым снежную козу нельзя было бы охранять и сохранять в течение многих лет. Рис. 138. Снежная коза (Oreamnos americanus americanus), старая самка, озеро Челан, штат Вашингтон, 6 марта 1937 г. (Фото Лесной службы Оливера Т. Эдвардса, № 348491.) Несмотря на предоставленную им защиту, снежная коза не стала ручной. Проезжая через перевал Стивенс в округе Кинг, обычно можно с помощью бинокля заметить одну или несколько снежных коз на близлежащих горах. Тем не менее, я никогда не видел ни одной ближе чем в 100 ярдах от шоссе и не слышал, чтобы хоть одну сбила машина на дороге. Снежная коза, как правило, не подпускает человека близко. В Гоат-Бейсин, на ручье Десепшн-Крик, округ Кинг, обстоятельства особенно благоприятны для коз, и обычно можно увидеть несколько особей. Изучая их несколько раз, я так и не смог подойти к ним по-настоящему близко. В тех немногих случаях, когда я неожиданно натыкался на группу, они быстро уходили через гору или вверх по ближайшему утесу. Рис. 139. Группа снежных коз (Oreamnos americanus americanus), северные Каскадные горы, штат Вашингтон. (Фото Лесной службы, № 348490.) Когда их не пугают, эти снежные козы проводят много времени стоя или лежа с подогнутыми под себя передними ногами, глядя в пространство. Для таких крупных животных они, казалось, мало времени уделяли кормлению. С интервалом около пяти минут они срывали папоротники или другие растения, которые в изобилии росли на уступах или в крошечных расщелинах скал. Некоторые животные паслись по несколько минут подряд. Они казались довольно разборчивыми в еде, срывая лишь один или два стебля из пучка растительности. Обычные движения снежных коз неторопливы. Они редко проходят более нескольких футов за раз. Они лазают с уверенностью, но обычно медленно. При лазании передние ноги расставлены, а колени согнуты. Животное движется так, будто поднимается по ступеням. Основная нагрузка приходится на коленные суставы. Если их застать врасплох на открытом месте, они бегут более плавно, ноги движутся от плеча и бедра. Если они рядом со скалой, они быстро взбираются вверх, прыгая при необходимости, и редко останавливаются, пока находятся в поле зрения. Признаки присутствия снежных коз обычно видны в виде клочьев и прядей шерсти. Их шерсть цепляется за кусты и грубые камни и, по-видимому, легко выдергивается. Ареал снежной козы в штате Вашингтон включает весь Каскадный хребет от гор Адамс и Сент-Хеленс на севере до канадской границы. Они распространяются на запад до гор Бейкер, Хиггинс и Индекс и на восток до озера Челан, а в хребте Уэнатчи, к востоку от горы Стюарт, возможно, почти до реки Колумбия. Дайсу (1919: 21) сообщили, что снежные козы когда-то обитали в Голубых горах на юго-востоке штата Вашингтон. Мы не знаем ни одного подходящего для коз места в Голубых горах штата Вашингтон и считаем, что это сообщение, вероятно, основано на ошибочной идентификации. Существует единственная запись, подтвержденная экземпляром, о снежной козе с северо-востока штата Вашингтон. Эта особь, вероятно, забрела в Вашингтон из северного Айдахо, Монтаны или прилегающей части Британской Колумбии. Oreamnos americanus americanus (Blainville) Ovis montanus Ord, Guthrie's Geol., 2d Amer. Ed., p. 292, 1815 (preoccupied). R[upicapra]. americana Blainville, Bull. Sci. Soc. Philomath, Paris, стр. 80, 1816 г. Mazama dorsata Rafinesque, Amer. Month. Mag., 2:44, 1817 (new name for Ovis montanus Ord). Mazama montana True, Proc. U. S. Nat. Mus., 7 (1884):592, 1885. Oreamnos montanus Merriam, Science, n. s., 1:19, 1895 г. Oreamnos montanus montanus Miller, U. S. Nat. Mus. Bull., 79:398, 31 декабря 1912 г. Oreamnos americanus americanus Hollister, Proc. Biol. Soc. Washington, 25:186, 24 декабря 1912 г. Тип. —Нет. Все описания основаны на Ovis montanus Ord, который, в свою очередь, основывал свое описание на рассказе о шкурах, виденных Льюисом и Кларком на реке Колумбия в штате Вашингтон или Орегон. Поскольку не известно, чтобы снежная коза когда-либо обитала в Орегоне в недавнее время, типовое местонахождение, вероятно, находится близ горы Адамс, штат Вашингтон, в точке, где козы подходят ближе всего к Колумбии. Промеры. —Промеры крупного самца, убитого «к западу от Норт-Якимы», были сообщены А. С. Хармером: 8 футов 3 дюйма от кончика носа до кончика хвоста; рога 10 дюймов; вес 507 фунтов (Outdoor Life, 1915: 459). Распространение. —По всем высоким Каскадным горам. Oreamnos americanus missoulae Allen Oreamnos montanus missoulae Allen, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 20:20, 10 февраля 1904 г. Oreamnos americanus missoulae Hollister, Proc. Biol. Soc. Washington, 25:186, 24 декабря 1912 г. Тип. —Добыт в Миссуле, округ Миссула, штат Монтана; тип находится в Американском музее естественной истории. Распространение. —Единственная запись для северо-востока штата Вашингтон. По-видимому, редкий забредающий вид из-за пределов штата. ОТРЯД CETACEA Киты и дельфины Поскольку Виктор Б. Шеффер и Джон У. Слипп готовят подробное описание китообразных, которые могут быть отнесены к штату Вашингтон, представители этого отряда здесь рассматриваются не так подробно, как другие местные млекопитающие. Berardius bairdii Stejneger Плавун Бэрда Описание. —Длина около 40 футов; нижние челюсти удлиненные, «клювовидные»; один или два крупных зуба на кончике нижней челюсти; спинной плавник небольшой и расположен сзади; окраска черная, но брюхо иногда сероватое. Замечания. —Этот редкий кит известен по нескольким экземплярам, зарегистрированным от Аляски до Калифорнии. Mesoplodon stejnegeri True Ремнезуб Стейнегера Описание. —По пропорциям похож на предыдущий вид, но меньше; длина около 17 футов. Отличается наличием одного крупного плоского бивня в нижней челюсти. Замечания. —Известен только по одному экземпляру с Аляски и другому с побережья Орегона. Delphinus bairdii Dall Дельфин Описание. —Стройный дельфин длиной около 6 или 7 футов; длинный узкий клюв с 80-120 коническими зубами; окраска сверху черная с зеленоватым оттенком; бока серые; брюхо и горло белые. Замечания. —Зарегистрирован у берегов Калифорнии и, вероятно, заходит в воды штата Вашингтон в прибрежной зоне. Lissodelphis borealis (Peale) Китовидный дельфин Описание. —Небольшой клюворылый дельфин без спинного плавника; окраска черная с узкой белой областью от груди до хвоста; длина около 4 футов. Замечания. —Редкий вид, описанный по особям из вод в 500 милях от устья реки Колумбия. Lagenorhynchus obliquidens Gill Полосатый дельфин Описание. —Длина около 7 футов; клюв не выражен; 44-46 конических зубов в каждой челюсти; передний край спинного плавника изогнут; окраска верхней части тела зеленовато-черная; бока с одной белой или серой полосой сзади; нижняя часть тела белая. Замечания. —Это обычный дельфин в проливе Хуан-де-Фука примерно от окрестностей Порт-Таунсенда до океана и в непосредственной близости от берега. Один экземпляр был добыт в 100 милях от Грейс-Харбор. В Пьюджет-Саунд встречается редко. Grampus rectipinna (Cope) Косатка Описание. —Крупный дельфин, 20-30 футов в длину; спинной плавник высокий и почти прямой; зубы крупные, конические, 12 сверху, 13 снизу; окраска сверху черная с белым пятном на боку спереди. Замечания. —Косатка обычна в Пьюджет-Саунд и у океанского побережья. И косатку, и настоящую гринду местное население называет «черной рыбой». Grampidelphis griseus (Cuvier) Серый дельфин Описание. —Круглоголовый дельфин длиной около 10 футов; спинной плавник высокий и узкий; от 4 до 6 зубов в каждой челюсти; окраска черная, иногда с белой головой или телом, покрытым белыми и серыми пятнами. Замечания. —Вид открытого моря, вероятно, временами не редкий у побережья штата Вашингтон. Globicephalus scammonii (Cope) Гринда Описание. —Крупный, коренастый, круглоголовый дельфин длиной около 20 футов. Зубы крупные; 8-10 в нижней челюсти; 10-12 в верхней челюсти. Окраска черная. Отличается от косатки наличием низкого длинного спинного плавника, а не высокого прямостоячего. Замечания. —Гринда — колониальный вид, часто обычный в Пьюджет-Саунд. Ее часто путают с косаткой. Phocoena vomerina (Gill) Морская свинья Описание. —Небольшая коренастая морская свинья с округлой головой. Длина от 5 до 6 футов. Зубы мелкие, слегка уплощенные; около 25 сверху, 24 снизу; окраска от черноватой или коричневатой до печеночного цвета. Замечания. —Небольшие стаи морских свиней обычны в Пьюджет-Саунд, среди островов Сан-Хуан и в проливе Хуан-де-Фука. Это самая обычная прибрежная морская свинья, но из-за меньшего размера она менее известна большинству людей, чем гринда и косатка. Phocoenoides dalli (True) Белокрылая морская свинья Описание. —Небольшая морская свинья длиной около 6 футов, с заостренной головой и умеренно коренастым телом. Зубы мелкие, 23 сверху и 27 снизу. Окраска зеленовато-черная с белыми боками или задней частью боков. Замечания. —Редкий вид открытого моря. Physeter catodon Linnaeus Кашалот Description.—A toothed whale about 60 feet long; head enormous, squarish; teeth conical, 50 or fewer in lower jaw. Замечания. —Встречается у побережья штата Вашингтон и редко заходит в пролив Хуан-де-Фука. Kogia breviceps (Blainville) Карликовый кашалот Описание. —По пропорциям похож на кашалота, но длиной менее 10 футов. Замечания. —Редкий вид, привычки которого мало изучены. Доступная информация об этом виде в Атлантике была обобщена Алленом (1941). Rhachianectes glaucus (Cope) Серый кит Описание. —Относительно стройный кит длиной около 40 футов; спинной плавник отсутствует; китовый ус короткий, желтого цвета; окраска тела пятнистая, серая или черноватая. Замечания. —Серый кит когда-то был многочислен и встречался у побережья штата Вашингтон во время весенних и летних миграций. Из-за охоты стал редким. Balaenoptera physalus (Linnaeus) Финвал Описание. —Относительно стройный кит длиной до 82 футов; спинной плавник далеко сзади, заметный; китовый ус в двух пластинах, хорошо развит, около двух футов в длину и серого цвета; окраска тела сверху черноватая или коричневатая, снизу белая. Замечания. —Зарегистрирован в открытом море. Balaenoptera borealis Lesson Сейвал Описание. —Похож на финвала, но спинной плавник крупнее; китовый ус темный; тело темно-синее или коричневатое; на брюхе ограниченная белая область. Замечания. —Зарегистрирован в открытом море. Balaenoptera acutorostrata Lacépède Малый полосатик Описание. —Небольшой усатый кит длиной около 30 футов; тело стройное; голова заостренная; грудной плавник хорошо развит и заметен; китовый ус короткий, белый; окраска сверху черная, снизу белая. Замечания. —Редкий вид, который был зарегистрирован у берегов штата Вашингтон. Sibbaldus musculus (Linnaeus) Синий кит Описание. —Самый крупный из китов; длина до 100 футов; тело стройное; голова плоская сверху, округлая снизу; спинной плавник тонкий, но заметный; китовый ус в двух рядах, тяжелый и черный; брюхо с многочисленными продольными складками; окраска сверху синевато-черная, снизу желтоватая. Замечания. —Вероятно, нечасто встречается в открытом море. Megaptera novaeangliae (Borowski) Горбатый кит Описание. —Среднего размера, коренастый кит длиной до 54 футов; спинной плавник низкий, не заметный; голова плоская сверху, округлая снизу; заметный «горб» на затылке; брюхо с многочисленными продольными складками; китовый ус мелкий; окраска сверху черноватая или сероватая, снизу светлее; тело характерно покрыто пятнами беловатых морских желудей. Замечания. —Горбатый кит — самый обычный кит у побережья штата Вашингтон, часто заходящий в северную часть Пьюджет-Саунд. Eubalaena sieboldii (Gray) Японский кит Описание. —Крупный кит длиной 60-70 футов с огромной округлой головой; спинной плавник отсутствует; на брюхе нет продольных складок; китовый ус черный, 8 футов в длину; окраска равномерно черноватая. Замечания. —Вид, на который много охотились, сейчас, вероятно, редок в открытом море. ГИПОТЕТИЧЕСКИЙ СПИСОК Млекопитающие, помимо китообразных, возможно обитающие в штате Вашингтон, для которых отсутствуют удовлетворительные данные 1. Ursus canadensis Merriam, гризли. —Этот вид был зарегистрирован на озере Кутеней, Британская Колумбия, в 30 милях к северо-востоку от северо-восточного угла штата Вашингтон, и, возможно, обитал на северо-востоке штата Вашингтон. 2. Ursus idahoensis Merriam, гризли. —Зарегистрирован Мерриамом (1918: 54) в горах Уоллоуа, штат Орегон. Эта форма, возможно, обитала в Голубых горах на юго-востоке штата Вашингтон. 3. Vulpes fulva macroura Baird, рыжая лисица. —Сообщалось о наличии в Голубых горах и на северо-востоке штата Вашингтон; ни одного экземпляра не зарегистрировано. 4. Canis lupus columbianus Goldman, волк. —Возможно, обитал на северо-востоке штата Вашингтон в историческое время, и, возможно, иногда встречается там до сих пор. 5. Canis lupus irremotus Goldman, волк. —Возможно, когда-то обитал на юго-востоке штата Вашингтон. 6. Mirounga angustirostris (Gill), морской слон. —Может встречаться как случайный забредающий вид у побережья штата Вашингтон. Родина этого вида — Нижняя Калифорния, но мертвый экземпляр был выброшен на берег острова Принца Уэльского, Аляска (Willett, 1943: 500). 7. Perognathus parvus laingi Anderson, малая мешотчатая прыгунья. —Вероятно, присутствует в горах к востоку от озера Осойос в штате Вашингтон, но экземпляры еще не были собраны. 8. Synaptomys borealis artemisiae Anderson, северная лемминговая полевка. —Вероятно, присутствует в Каскадных горах на севере округа Оканоган, но экземпляры еще не были получены. 9. Antilocapra americana (Ord) subsp?, вилорог. —Этот вид ограничен Северной Америкой и когда-то был распространен на большей части равнин западной части континента. Тейлор и Шоу (1929: 31) включили вилорога в свой список млекопитающих штата Вашингтон с утверждением: «В настоящее время истреблен в пределах штата; прежний ареал вилорога включал большую часть равнинной местности восточного Вашингтона». Насколько мне известно, нет никаких записей ни одного из ранних исследователей об убитых или виденных вилорогах на территории нынешнего штата Вашингтон. В пещерах восточного Вашингтона не было обнаружено костей вилорога. Огден (1909: 339) упоминает вилорога, убитого в Орегоне в одном дне пути к югу от Даллеса. Эта запись довольно близка к штату Вашингтон и указывает на то, что вилороги могли обитать, по крайней мере, на юго-востоке штата Вашингтон в исторические времена. ДОПОЛНЕНИЯ 1. Вилорог (Antilocapra americana) был интродуцирован в долину Якима Департаментом дичи штата Вашингтон. 2. Морской слон (Mirounga angustirostris) был обнаружен у побережья штата Вашингтон (Seattle Times, 15 апреля 1947 г., стр. 3). 3. Бурундук из Голубых гор был описан как новый подвид, Eutamias [Tamias] amoenus albiventris Booth, Murrelet, 28 (№ 1):7, 1947 г. Типовое местонахождение: Уикиап-Спринг, 23 мили к западу от Анатоуна, граница округов Асотин-Гарфилд. БИБЛИОГРАФИЯ Allen, G. M.   1920. Dogs of the American aborigines. Harvard Col., Bull. Mus. Comp. Zoöl., 63:431-517, 12 pls.   1941. Pigmy sperm whale in the Atlantic. Field Mus. Nat. Hist., zoöl. ser., 27:17-36, 4 figs. in text. Allen, J. A.   1893. On a collection of mammals from the San Pedro Martin region of Lower California, with notes on other species, particularly of the genus Sitomys. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 5:181-202. Anderson, R. M.   1932. Five new mammals from British Columbia. Ann. Rept. Canadian Nat. Mus. for 1931, pp. 99-119, 1 pl. Anderson, R. M., and Rand, A. L.   1943A. Variation in the porcupine (genus Erethizon) in Canada. Canadian Jour. Research, 21:292-309, 5 figs. in text.   1943B. Status of the Richardson vole (Microtus richardsoni) in Canada. Canadian Field-Nat., 57:106-107. Bailey, V.   1900. Revision of the American voles of the genus Microtus. N. Amer. Fauna, 17:1-88, 5 pls., 17 figs. in text.   1918. Wild animals of Glacier National Park: the mammals. U. S. Nat Park Serv. Bull., pp. 15-102, 21 pls., 18 figs. in text.   1936. The mammals and life zones of Oregon. N. Amer. Fauna, 55:1-416, 51 pls., 102 figs. in text. Baird, S. F.   1857. Mammals. Gen. Rept., Zoölogy of the Several Pacific R. R. Routes, pp. xxv-xxxii, 1-737; xlviii + 757 pp., pls. xvii-lx, 35 figs. in text. Bennett, L. J., English, P. F., and Watts, R. L.   1943. The food habits of the black bear in Pennsylvania. Jour. Mamm., 24:25-31, 1 fig. in text. Berry, E. W.   1931. A Miocene flora from Grand Coulee, Washington. In U. S. Geol. Surv. Prof. Paper 170, pp. 31-42, pls. 11-13. Birdseye, C.   1912. Some Common mammals of western Montana in relation to agriculture and spotted fever. U. S. Dept. Agric., Farm. Bull. 484, pp. 1-46, 34 figs. in text. Bonham, K.   1942. Records of harbor seals in lakes Washington and Union, Seattle. Murrelet, 23:76. Booth, E. S.   1945. A new red-backed mouse from Washington state. Murrelet, 26:27-28. Bretz, J. H.   1913. Glaciation of the Puget Sound region. Washington Geol. Soc. Bull. 8, pp. 1-244, 24 pls., 27 figs. in text.   1923. Glacial drainage on the Columbian Plateau. Bull. Geol. Soc. Amer. vol. 34, pp. 573-608. 12 figs. in text. Brockman, C. F.   1939. Items of interest from Mount Rainier. Murrelet, 20:70-71. Broadbooks, H. E.   1939. Food habits of the vagrant shrew. Murrelet, 20:62-66. Bryan, K.   1927. The "Palouse soil" problem. In U. S. Geol. Surv. Bull. 790, pp. 21-45, pls. 4-7. Bryant, M. D.   1945. Phylogeny of nearctic Sciuridae. Amer. Mid. Nat., vol. 33, pp. 257-390, 8 pls., 48 figs. in text. Cottam, C., and Williams, C. S.   1943. Speed of some wild mammals. Jour. Mamm., 24:262. Couch, L. K.   1925. Storing habits of Microtus townsendii. Jour. Mamm., 6:200-201.   1927. Migration of the Washington black-tailed jack rabbit. Jour. Mamm., 8:313-314.   1930. Notes on the pallid yellow-bellied marmot. Murrelet, 11 (No. 2):2-6, 3 figs. Cowan, I. M.   1936A. Distribution and variation in deer (genus Odocoileus) of the Pacific coastal region of North America. California Fish and Game, 22:155-246. figs. 51-63.   1936B. Nesting habits of the flying squirrel Glaucomys sabrinus. Jour. Mamm., 17:58-60.   1937. A new race of Peromyscus maniculatus from British Columbia. Proc. Biol. Soc. Washington, 50:215-216.   1938. Geographic distribution of color phases of the red fox and black bear in the Pacific Northwest. Jour. Mamm., 19:202-206, 1 map.   1939. The vertebrate fauna of the Peace River district of British Columbia. Occ. Papers British Columbia Prov. Mus., No. 1, pp. 1-102.   1940. Distribution and variation in the native sheep of North America. Amer. Mid. Nat., 24:505-580, 4 pls., 1 map. Cowan, I. M., and Hatter, J.   1940. Two mammals new to the known fauna of British Columbia. Murrelet, 21:9. Crabb, W. D.   1944. Growth, development, and seasonal weights of spotted skunks. Jour. Mamm., vol. 25. pp. 213-221, 2 pls. Culver, H. E.   1936. The geology of Washington: part 1, General features of Washington geology (with map). Washington State Div. Geol., Bull. 32, pp. 1-70. Dale, F. H.   1940. Geographic variation in the meadow mouse in British Columbia and southeastern Alaska. Jour. Mamm., 21:332-340. Dalquest, W. W.   1938. Bats in the state of Washington. Jour. Mamm., 19:211-213.   1940. Bats in the San Juan Islands, Washington. Murrelet, 21:4-5.   1941A. Ecologic relationships of four small mammals in western Washington. Jour. Mamm., 22:170-173.   1941B. Distribution of cottontail rabbits in Washington State. Jour. Wildlife Management, 5:408-411, 1 fig.   1942. Geographic variation in northwestern snowshoe hares. Jour. Mamm., 23:166-183, 2 figs. in text.   1943. Seasonal distribution of the hoary bat along the Pacific Coast. Murrelet, 24:20-24, 2 figs.   1944. The moulting of the wandering shrew. Jour. Mamm., 25:146-148. Dalquest, W. W., and Burgner, R. L.   1941. The shrew-mole of western Washington. Murrelet, 22:12-14. Dalquest, W. W., and Orcutt, D. R.   1942. The biology of the least shrew-mole, Neurotrichus gibbsii minor. Amer. Mid. Nat., 27:387-401, 4 figs. in text Dalquest, W. W., and Scheffer, V. B.   1942. The origin of the mima mounds of western Washington. Jour. Geol., 50:68-84, 8 figs. in text.   1944. Distribution and variation in pocket gophers, Thomomys talpoides, in the state of Washington. Amer. Nat., part 1, 78:308-333, part 2, 78:423-550, 8 figs. in text. Davis, W. B.   1939. The Recent Mammals of Idaho. The Caxton Printers, Caldwell, Idaho, pp. 1-400. Dice, L. R.   1919. The mammals of southeastern Washington. Jour. Mamm., 1:10-22, 2 pls.   1939. Variation in the deer-mouse (Peromyscus maniculatus) of the Columbia Basin of southeastern Washington and adjacent Idaho and Oregon. Contrib. Lab. Vert. Genetics, Univ. Michigan, 12:1-22, 1 map.   1940. Speciation in Peromyscus. Amer. Nat., 74:289-298. Dobzhansky, T. G.   1937. Genetics and the origin of species. Columbia Univ. Press, New York, pp. xvi + 364. Doutt, J. K.   1942. A review of the genus Phoca. Ann. Carnegie Mus., 29:61-125, 14 pls., 11 figs. in text. Edge, E. R.   1934. Burrows and burrowing habits of the Douglas ground squirrel. Jour. Mamm., 15:189-193, 1 pl., 1 fig. in text. Edson, J. M.   1916. Wild animals of Mount Baker. Mountaineer, 9:51-57.   1933. A visitation of weasels. Murrelet, 14:76-77.   1935. Yellow-bellied marmot out of bounds. Jour. Mamm., 16:68. Ellerman, J. R.   1940-1941. The families and genera of living rodents. Jarrold and sons, Ltd., Norwich, vol. 1 (1940), xxvi + 689, 189 figs. in text; vol. 2 (1941) xii + 690, 49 figs, in text. Elliot, D. G.   1899. Catalogue of mammals from the Olympic Mountains, Washington, with descriptions of new species. Field Columb. Mus. Publ., 32, zoöl. ser., 1:241-276, pls. 41-62, numerous figs. in text. Engels, W. L.   1936. Distribution of races of the brown bat (Eptesicus) in western North America. Amer. Mid. Nat., 17:653-660, 1 fig. in text. Engler, C. H.   1943. Carnivorous activities of big brown and pallid bats. Jour. Mamm., 24:96-97. English, E. H.   1930. Mammals of Austin Pass, Mount Baker. Mazama, 12:34-43, illustrated. Finley, W. L.   1919. With the birds and animals of Rainier. Mazama, 5:319-326, pls.   1925. Cougar kills a boy. Jour. Mamm., 6:197-199. Fisher, E. M.   1939. Habits of the southern sea otter. Jour. Mamm., 20:21-36. Flahaut, M. R.   1939. Unusual location of hibernating jumping mice. Murrelet, 20:17-18, 1 fig. Flint, R. F.   1935. Glacial features of the southern Okanogan region. Bull. Geol. Soc. Amer., vol. 46, pp. 169-194, pls. 13-18, 2 figs. in text.   1937. Pleistocene drift border in eastern Washington. Bull. Geol. Soc. Amer., vol. 48, pp. 203-232, 5 pls., 1 fig. in text.   1938. Summary of late-Cenozoic geology of southeastern Washington. Amer. Jour. Science, ser. 5, vol. 35, pp. 223-230. Francis, E.   1922. The occurrence of tularaemia in nature as a disease of man. U. S. Publ. Health Serv., Hyg. Lab. Bull. 130:1-8. Furlong, E. L.   1906. The exploration of Samwel Cave. Amer. Jour. Sci., ser. 4, 22:235-247, 3 figs. in text. Gibbs, G.   See Suckley, G., and Gibbs, G. 1860. Gidley, J. W., and Gazin, C. L.   1933. New Mammalia in the Pleistocene fauna from Cumberland Cave. Jour. Mamm., 14:343-357.   1938. The Pleistocene vertebrate fauna from Cumberland Cave, Maryland. U. S. Nat. Mus. Bull. 171, pp. i-vi + 1-99, pls. 1-10, 50 figs. Goldman, E. A.   1941. Remarks on voles of the genus Lemmiscus, with one described as new. Proc. Biol. Soc. Washington, vol. 54, pp. 69-71.   1943. Two new races of the puma. Jour. Mamm., 24:228-231. Gray, J. A. Jr.   1943. Rodent populations in the sagebrush desert of the Yakima Valley, Washington. Jour. Mamm., 24:191-193. Greenwood, W. H., Newcomb, F. C. and Fraser, C. M.   1918. Sea-lion question in British Columbia. Contr. Canadian Biol., Sessional Paper No. 38a., pp. xv + 52, 36 photographs. Grinnell, J.   1923. The burrowing rodents of California as agents in soil formation. Jour. Mamm., 4:137-149, pls. 13-15. Grinnell, J., and Dixon, J.   1919. Natural history of the ground squirrels of California. California State Comm. Hort., Monthly Bull., 7:595-708, 5 col. pls., 30 figs. in text. Grinnell, J., Dixon, J., and Linsdale, J. M.   1937. Fur-bearing mammals of California. Univ. California Press, Berkeley, 2 vols., pp. xii + xiv + 777, 13 col. pls., 345 figs. in text. Grinnell, H. W.   1918. A synopsis of the bats of California. Univ. California Publs. Zoöl., 17:223-404, pls. 14-24, 24 figs. in text. Hall, E. R.   1928. Notes on the life history of the sagebrush meadow mouse (Lagurus). Jour. Mamm., 9:201-204.   1936. Mustelid mammals from the Pleistocene of North America with systematic notes on some Recent members of the genera Mustela, Taxidea and Mephitis. Carnegie Inst. Washington. Publ. 473, pp. 41-119, 5 pls., 6 figs.   1938A. Variation among insular mammals of Georgia Strait, British Columbia. Amer. Nat., 72:453-463, 2 figs.   1938B. Gestation period in the long-tailed weasel. Jour. Mamm., 19:249-250.   1944. A new genus of American Pliocene badger, with remarks on the relationships of badgers of the northern hemisphere. Carnegie Inst. Washington, Publ. 551, pp. 9-23, 2 pls., 2 figs. in text.   1945. Four new ermines from the Pacific Northwest. Jour. Mamm., 26:75-85, 1 fig. Hamilton, W. J.   1934. The life history of the rufescent woodchuck, Marmota monax rufescens Howell. Carnegie Mus. Ann., 23:85-178, 6 pls., 9 figs.   1940. The biology of the smoky shrew (Sorex fumeus fumeus Miller). Zoologica, 25:473-492, 4 pls. Hanson, H. P.   1939. Pollen analysis of a bog near Spokane, Washington. Bull. Torrey Bot. Club., 66:215-220, 1 fig. in text.   1940. Paleoecology of a montane peat deposit at Bonaparte Lake, Washington. Northwest Science, 14:60-69.   1941A. Paleoecology of a peat deposit in west central Oregon. Amer. Jour. Botany, 28:206-212. 1 fig. in text.   1941B. Further studies of Post Pleistocene bogs in the Puget lowlands of Washington. Bull. Torrey Bot. Club., 68:133-148. 2 figs. in text.   1941C. A pollen study of Post Pleistocene lake sediments in the Upper Sonoran Life Zone of Washington. Amer. Jour. Sci., 239:503-522, 1 fig. Hartman, C.   1923. Breeding habits, development, and birth of the opossum. Smithsonian Rept. for 1921, pp. 347-363, 10 pls. Hatt, R. T.   1927. Notes on the ground-squirrel, Callospermophilus. U. Michigan, Mus. Zoöl., Occ. Papers 185, pp. 1-22. 1 pl., 2 figs. Hay, O. P.   1921. Descriptions of species of Pleistocene Vertebrata, types or specimens of most of which are preserved in the United States National Museum. Proc. U. S. Nat. Mus., 59:599-642, pls. 116-124. Hinton, M. A. C.   1926. Monograph of the voles and lemmings (Microtinae) living and extinct. British Mus. Nat. Hist., London, pp. xvi + 1-488, 15 pls., 110 figs. in text. Howell, A. B.   1927A. On the faunal position of the Pacific Coast of the United States. Ecology, 8:18-26.   1927B. Revision of the American lemming mice (Genus Synaptomys). N. Amer. Fauna, 50:1-38, 2 pls., 11 figs. Howell, A. H.   1901. Revision of the skunks of the genus Chincha. N. Amer. Fauna, 20:1-62, 8 pls.   1906. Revision of the skunks of the genus Spilogale. N. Amer. Fauna, 26:1-55, 10 pls.   1914. Revision of the American harvest mice (Genus Reithrodontomys). N. Amer. Fauna, 36:1-97, 7 pls., 6 figs.   1915. Revision of the American marmots. N. Amer. Fauna, 37:1-80, 15 pls., 3 figs.   1918. Revision of the American flying squirrels. N. Amer. Fauna, 44:1-64, 7 pls., 4 figs.   1924. Revision of the American pikas (Genus Ochotona). N. Amer. Fauna, 47:1-57, 6 pls., 4 figs.   1929. Revision of the American chipmunks (Genera Tamias and Eutamias). N. Amer. Fauna, 52:1-157, 10 pls., 9 figs.   1938. Revision of the North American ground squirrels with a classification of the North American Sciuridae. N. Amer. Fauna, 56:1-256, 32 pls., 10 figs.   1939. |Review of "The Recent Mammals of Idaho" by William B. Davis|. Jour. Mamm., 20:389-390. Huxley, J. S. (edited by).   1940. The new systematics. Oxford Univ. Press, pp. viii + 583, 55 figs. in text. Jackson, H. H. T.   1915. A review of the American moles. N. Amer. Fauna, 38:1-100, 6 pls., 27 figs.   1928. A taxonomic review of the American long-tailed shrews (Genera Sorex and Microsorex). N. Amer. Fauna, 51:i-vi + 1-238, 13 pls., 24 figs.   1944. Big-game resources of the United States, 1937-1942. U. S. Dept. Interior, Fish and Wildlife Research Rept. 8:1-56, 31 figs. in text. Johnson, D. H.   1943. Systematic review of the chipmunks (genus Eutamias) of California. Univ. California Publs. Zoöl., 48:63-148, 6 pls., 12 figs. Jones, G. N.   1936. A botanical survey of the Olympic Peninsula, Washington. Univ. Washington Publs. Biol., 5:1-286, 9 pls.   1938. The flowering plants and ferns of Mount Rainier. Univ. Washington Publs. Biol., 7:1-192, 9 pls. Kellogg, L.   1912. Pleistocene rodents of California. Univ. California Publs., Bull. Dept. Geol., 7:151-168, 16 figs. in text. Kellogg, W. H.   1935. Rodent plague in California. Jour. Amer. Med. Assoc. 105:856-859. Koford, C. B.   1938. Microsorex hoyi washingtoni in Montana. Jour. Mamm., 19:372. Larrison, E. J.   1942. Pocket gophers and ecological succession in the Wenas region of Washington. Murrelet, 23:34-41, 2 figs.   1943. Feral coypus in the Pacific Northwest. Murrelet, 24:3-9, 1 fig. Livezey, R., and Evenden, F., Jr.   1943. Notes on the western red fox. Jour. Mamm., 24:500-501. Matthew, W. D.   1902. List of the Pleistocene Fauna from Hay Springs, Nebraska. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 16:317-322. McCoy, G. W.   1911. A plague-like disease of rodents. U. S. Publ. Health and Marine-Hosp. Serv., Pub. Health Bull., 43:53-71. McMurry, F. B.   1940. Mink observations at Packwood Lake. Murrelet, 21:47. Merriam, C. H.   1892. The geographic distribution of life in North America. Ann. Rept. Smiths. Inst. for 1891, pp. 365-415.   1918. Review of the grizzly and big brown bears of North America (genus Ursus) with description of a new genus, Vetularctos. N. Amer. Fauna, 41:1-136, 16 pls. Merriam, J. C.   1911. The fauna of Rancho La Brea, Pt. 1, Occurrence. Mem. Univ. California, 1:197-213, pls. 19-23. Merriam, J. C., and Bulwalda, J. P.   1917. Age of strata referred to the Ellensburg Formation in the White Bluffs of the Columbia River. Univ. California Publs. Bull. Dept. Geol., 10:255-266, 1 pl. Meyer, K. F.   1936. The sylvatic plague committee. Amer. Jour. Pub. Health, 26:961-969. Miller, A. H.   1942. Habitat selection among higher vertebrates and its relation to intraspecific variation. Amer. Nat., 76:25-35. Miller, G. S., Jr.   1897. Revision of the North American bats of the family Vespertilionidae. N. Amer. Fauna, 13:1-140, 3 pls., 40 figs.   1924. List of North American Recent mammals, 1923. U. S. Nat. Mus. Bull. 128, pp. xvi + 673. Miller, G. S., Jr., and Allen, G. M.   1928. American bats of the genera Myotis and Pizonyx. U. S. Nat. Mus. Bull. 144, pp. 1-218, 1 pl., 1 fig., 13 maps. Moore, A. W.   1933. Food habits of the Townsend and coast moles. Jour. Mamm., 14:36-40, 1 pl.   1940. Wild animal damage to seed and seedlings on cut-over Douglas fir lands of Oregon and Washington. U. S. Dept. Agri., Tech. Bull. 706, pp. 1-28, 14 figs. in text.   1942. Shrews as a check on Douglas fir regeneration. Jour. Mamm., 23:37-41, 1 pl.   1943. Notes on the sage mouse in eastern Oregon. Jour. Mamm., 24:188-191. Mossman, H. W., Lowlah, J. W., and Bradley, J. A.   1932. The male reproductive tract of the Sciuridae. Amer. Jour. Anat., vol. 51, pp. 89-155, 7 pls., 16 figs. Murie, O. J., and Murie, A.   1931. Travels of Peromyscus. Jour. Mamm., 12:200-209, 1 fig.   1932. Further notes on travels of Peromyscus. Jour. Mamm., 13:78-79. Nelson, E. W.   1909. The rabbits of North America. N. Amer. Fauna, 29:1-314, 13 pls., 19 figs. Nichols, D. G.   1944. Further consideration of American house mice. Jour. Mamm., 25:82-84. Ogden, P. S.   1909. The Peter Skene Ogden Journals. Quart. Oregon Hist. Soc., 10:331-365. Orr, R. T.   1940. The rabbits of California. Occas. Papers, California Acad. Sci., 19:1-227, 10 pls., 30 figs. in text. Osgood, W. H.   1900. Revision of the pocket mice of the genus Perognathus. N. Amer. Fauna, 18:1-72, 4 pls., 15 figs.   1909. Revision of the mice of the American genus Peromyscus. N. Amer. Fauna, 28:1-285, 8 pls., 12 figs.   1943. The mammals of Chile. Field Mus. Nat. Hist., Zoöl. Ser., vol. 30, publ. 542, pp. 1-268, 33 figs., 10 maps. Pardee, J. T., and Bryan, K.   1926. Geology of the Latah formation in relation to the lavas of the Columbia Plateau near Spokane, Washington. In U. S. Geol. Surv. Prof. Paper 140, pp. 1-16, 7 pls., 1 fig. in text. Paschall, S. E.   1920. Mountain beaver (Haplodontia or Aplodontia). Mountaineer, 13:40-43, 1 illustration. Perry, M. L.   1939. Notes on a captive badger. Murrelet, 20:49-53, 1 fig. Piper, C. V.   1906. Flora of the state of Washington. Cont. U. S. Nat. Herb., 11:1-637, 22 pls., 1 map in pocket. Pope, C. H.   1944. Attainment of sexual maturity in raccoons. Jour. Mamm., 25:91. Racey, K., and Cowan, I. M.   1935. Mammals of the Alta Lake region of southwestern British Columbia. Ann. Rept. Prov. Mus. British Columbia 1935, pp. H15-H27, 5 pls., 1 fig. in text. Rand, A. L.   1943. Canadian forms of the meadow mouse (Microtus pennsylvanicus). Canadian Field Nat., 57:115-123. Rhoads. S. N.   1897. A revision of the west American flying squirrels. Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 1897, pp. 314-327. Russell, I. C.   1893. A geological reconnaisance in central Washington. Bull. U. S. Geol. Surv. 108, pp. 1-108, 12 pls., 8 figs. in text. Sampson, A.   1906. Wild animals of the Mt. Rainier National Park. Sierra Club Bull., 6:32-38. Scheffer, T. H.   1922. American moles as agriculture pests and as fur producers. U. S. Dept. Agri., Farm. Bull. 1247 (revised 1927), pp. 1-21, 18 figs.   1928. Precarious status of the seal and sea-lion on our northwest coast. Jour. Mamm., 9:10-16.   1929. Mountain beavers in the Pacific Northwest: their habits, economic status and control. U. S. Dept. Agric., Farm. Bull. 1598, pp. 1-18, 13 figs.   1930. Bat matters. Murrelet, 11, (no. 2):11-13, 2 figs.   1931. Habits and economic status of the pocket gophers. U. S. Dept. Agric., Tech. Bull. 224, pp. 1-26, 8 pls.   1932. Weasels and snakes in gopher burrows. Murrelet, 13:54.   1933. Breeding of the Washington varying hare. Murrelet, 14:77-78.   1938A. Pocket mice of Oregon and Washington in relation to agriculture. U. S. Dept. Agric., Tech. Bull. 608, pp. 1-16, 6 pls., 1 fig.   1938B. Breeding records of Pacific Coast pocket gophers. Jour. Mamm., 19:220-224.   1941. Ground squirrel studies in the Four-rivers Country, Washington. Jour. Mamm., 22:270-279, 2 pls. Scheffer, T. H., and Sperry, C. C.   1931. Food habits of the Pacific harbor seal, Phoca richardii. Jour. Mamm., 12:214-226. Scheffer, V. B.   1938. Notes on the wolverine and fisher in the state of Washington. Murrelet, 19:8-10, 2 figs.   1939. Fur seal in Willapa Harbor. Murrelet, 20:43, 1 fig.   1940A. A newly located herd of Pacific white-tailed deer. Jour. Mamm., 21:271-282, 1 pl.   1940B. The sea otter on the Washington coast. Pacific Northwest Quart., October, 1940, pp. 369-388, 5 figs.   1941. Wolverine captured in Okanogan County, Washington. Murrelet, 22:37, 1 fig.   1942. A list of the marine mammals of the west coast of North America. Murrelet, 23:42-47.   1943. The opossum settles in Washington State. Murrelet, 24:27-28. Scheffer, V. B., and Dalquest, W. W.   1939. Present distribution of the Douglas ground squirrel in Washington. Murrelet, 20:44. Scheffer, V. B., and Slipp, J. W.   1944. The harbor seal in Washington State. Amer. Mid. Nat., 32:373-416, 17 figs. Schultz, L. P., and Rafn, A. M.   1936. Stomach contents of fur seals taken off the coast of Washington. Jour. Mamm., 17:13-15. Schwartz, E., and Schwartz, H. K.   1943. The wild and commensal stocks of the house mouse, Mus musculus Linnaeus. Jour. Mamm., 24:59-72. Scott, W. B.   1937. A history of land mammals in the western hemisphere. Macmillan Co., New York, pp. xiv + 786, 420 figs. in text. Shaw, W. T.   1919. The Columbian ground squirrel. (Citellus columbianus columbianus). California State Comm. Hort., Monthly Bull. 7, pp. 710-720, col. pl. vi. figs. 31-43.   1924A. Alpine life of the heather vole (Phenacomys olympicus). Jour. Mamm., 5:12-15, pls. 2-4.   1924B. The home life of the Columbian ground squirrel. Canadian Field Nat., 38:128-130, 4 figs.   1925A. The seasonal differences of north and south slopes in controlling the activities of the Columbian ground squirrel. Ecology, 6:157-162, 2 figs. in text.   1925B. Duration of the aestivation and hibernation of the Columbian ground squirrel (Citellus columbianus) and sex relations of the same. Ecology, 6:75-81, 2 figs.   1925C. Breeding and development of the Columbian ground squirrel. Jour. Mamm., 6:106-113, pls. 11-14.   1925D. The Columbian ground squirrel as a handler of earth. The Sci. Monthly, 20:483-490, 8 figs. in text.   1925E. The food of ground squirrels. Amer. Nat., 59:250-264, 5 figs. in text.   1925F. A life history problem and a means for its solution. Jour. Mamm., 6:157-162, pls. 15-17.   1925G. Observations on the hibernation of ground squirrels. Jour. Agric. Research, 31:761-769, 7 figs. in text.   1925H. The hibernation of the Columbian ground squirrel. Canadian Field Nat., 39:56-61, 79-82, 11 figs.   1925I. The marmots of Hannegan Pass. Nat. Hist., 25:169-177, 6 unnumbered photographs.   1926. Age of the animal and slope of the ground surface, factors modifying the structure of hibernation dens of ground squirrels. Jour. Mamm., 7:91-96, 1 pl., 3 figs.   1930. The lemming mouse in North America and its occurrence in the state of Washington. Murrelet, 11 (No. 2):7-10, 2 figs.   1944. Brood nests and young of two western chipmunks in the Olympic Mountains of Washington. Jour. Mamm., 25:274-284, 4 pls. 1 fig. Sinclair, W. J.   1903. A preliminary account of the exploration of the Potter Creek Cave, Shasta county, California. Science, 17:708-712. Slipp, J. W.   1942. Nest and young of the Olympic dusky shrew. Jour. Mamm., 23:211-212. Smith, G. O.   1903. Ellensburg Folio (No. 86). U. S. Geol. Surv., Geol. Atlas of the U. S. Sperry, C. C.   1941. Food habits of the coyote. U. S. Dept. Interior, Wildlife Research Bull. 4, pp. 1-70, 3 pls., 3 figs. in text. Stager, K. E.   1943. Notes on the resting place of Pipistrellus hesperus. Jour. Mamm. 24:266-267. St. John, H.   1937. Flora of southeastern Washington. Student Book Corp., Pullman, Washington, pp. xxv + 531, front (map) illus. St. John, H., and Jones, G. N.   1928. An annotated catalogue of the vascular plants of Benton County, Washington. Northwest Science, 2:73-93, illustrated. Stock, C.   1918. The Pleistocene fauna of Hawver Cave. Univ. California Publs. Bull. Dept. Geol., 10:461-515, 32 figs. in text.   1930. Rancho La Brea: a record of Pleistocene life in California. Los Angeles Mus. Publ. 1, pp. 1-82, 27 figs. in text. Suckley, G., and Gibbs, G.   1860. Report upon the mammals collected on the survey. Repts. expls. and surveys ... route for a railroad, from the Mississippi River to the Pacific Ocean, ... 1853-1855, Pacific R. R. Rept., vol. 12, book 2, pt. 3, zoöl. rept., No. 2, chap. 3, pp. 107-139, 6 pls. (for chaps. 1-3). Sumner, F. B.   1917A. The role of isolation in the formation of a narrowly localized race of deer-mice (Peromyscus). Amer. Nat., 51:173-185.   1917B. Several color "mutations" in mice of the genus Peromyscus. Genetics, 2:291-300, 1 fig. in text.   1932. Genetic, distributional and evolutionary studies of the subspecies of deer mice (Peromyscus). Bibliographia Genetica, 9:1-106, 24 figs. in text. Svihla, A.   1932. A comparative life history study of the mice of the genus Peromyscus. Univ. Michigan Mus. Zoöl., Misc. Publs. 24, pp. 1-39.   1933. Notes on the deer-mouse. Peromyscus maniculatus oreas (Bangs). Murrelet, 14:13-14.   1934. The mountain water shrew. Murrelet, 15:44-45.   1936A. Development and growth of Peromyscus maniculatas oreas. Jour. Mamm., 17:132-137, 2 figs.   1936B. Notes on the hibernation of a western chipmunk. Jour. Mamm., 17:289-290.   1939. Breeding habits of Townsend's ground squirrel. Murrelet, 20:6-10. Svihla, A., and Svihla, R. D.   1931. Mink feeding on clams. Murrelet, 12:22.   1933. Notes on the jumping mouse Zapus trinotatus trinotatus Rhoads. Jour. Mamm., 14:131-134.   1940. Annotated list of the mammals of Whitman County, Washington. Murrelet, 21:53-58. Svihla, R. D.   1936. Breeding and young of the grasshopper mouse (Onychomys leucogaster fuscogriseus). Jour. Mamm., 17:172-173. Tate, G. H. H.   1942. Review of the Vespertilionine bats, with special attention to genera and species of the Archbold collections. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 80:221-297, 4 figs. in text. Taylor, W. P.   1918. Revision of the rodent genus Aplodontia. Univ. California Publs. Zoöl., 17:435-504, pls. 25-29, 16 figs. in text.   1920A. The wood rat as a collector. Jour. Mamm., 1:91-92.   1920B. A novel nesting place of the red-backed mouse. Jour. Mamm., 1:92.   1921. Some birds and mammals of Mount Rainier. The Mountaineer, 14:27-35, illustrated.   1922. A distributional and ecological study of Mount Rainier, Washington. Ecology, 3:214-236, 4 figs. in text. Taylor, W. P., and Shaw, W. T.   1927. Mammals and birds of Mount Rainier National Park. U. S. Dept. Interior, Nat. Park Service, U. S. Govt. Printing Office, Washington, D. C., pp. 1-249.   1929. Provisional list of the land mammals of the state of Washington. Occ. Papers Charles R. Conner Mus. No. 2, pp. 1-32. Timofeeff-Ressovsky, N. W.   1932. The genographical work with Epilachna chrysomelina, etc. Proc. 6th International Congress Genetics, 2:230.   1940. Mutations and geographical variation, in The New Systematics, ed. J. S. Huxley, Oxford Univ. Press, pp. 73-136, 38 figs. in text. Townsend, C. H.   1887. Field-notes on the mammals, birds and reptiles of northern California. Proc. U. S. Nat. Mus., 10:159-241. 1 pl., 4 unnumbered figs. in text. Townsend, J. K.   1839. Narrative of a journey across the Rocky Mountains, to the Columbia River ... Reprint in Early Western Travels, 1748-1846, R. G. Thwaits, ed., A. H. Clark Co., Cleveland, 21:107-369, 1 pl., 1905. Weaver, C. E.   1937. Tertiary stratigraphy of western-Washington and northwestern Oregon. Univ. Washington Publs. Geol., 4:1-266, 15 pls. Whitlow, W. B., and Hall, E. R.   1933. Mammals of the Pocatello Region of southeastern Idaho. Univ. California Publs. Zoöl., 40:235-275, 3 figs. Wight, H. M.   1928. Food habits of the Townsend's mole, Scapanus townsendii (Bachman). Jour. Mamm., 9:19-33. Willett, G.   1943. Elephant seal in southeastern Alaska. Jour. Mamm., 24:500. Wilson, R. W.   1933A. Pleistocene mammalian fauna from the Carpinteria asphalt. Carnegie Inst. Washington, Publ., 440:59-76.   1933B. A rodent fauna from the later Cenozoic beds of southwestern Idaho. Carnegie Inst. Washington, Publ., 440:117-135, 2 pls., 8 figs. in text. Wright, S.   1932. The roles of mutation, interbreeding, crossbreeding and selection in evolution. Proc. 6th Internat. Congress Genetics, 1:356-366, figs. Young, S. P., and Goldman, E. A.   1944. The wolves of North America. Amer. Wildlife Inst., Washington, D. C., xx + 636 pp., 131 pls., 15 figs. in text. Zimmerman, R. S.   1943. A coyote's speed and endurance. Jour. Mamm., 24:400.   Transmitted August 14, 1947. УКАЗАТЕЛЬ Quick Links to Index Letters [A] [B] [C] [D] [E] [F] [G] [H] [I] [J] [K] [L] [M] [N] [O] [P] [Q] [R] [S] [T] [U] [V] [W] [Y] [Z] A Abromys lordi, 299 Accounts of species, 121 acutorostrata, Balaenoptera, 413 addenda, 416 aequalidens, Thomomys talpoides, 310 affinis, Eutamias amoenus, 257 Tamias amoenus, 257 akeleyi, Peromyscus, 330 alascanus, Callorhinus, 246 alascensis, Myotis lucifugus, 148 Alaska fur seal, 246 albiventer, Neosorex bendirii, 144 Sorex bendirii, 144 albiventris, Tamias amoenus, 416 Alce, americana, 403 shirasi, 403 Alces, americanus, 403 shirasi, 403 alexandrinus, Mus, 364 Rattus rattus, 364 alpinus, Sciuropterus, 295 alticola, Neotoma cinerea, 336 altifrontalis, Euarctos, 176 Mustela frenata, 198 Ursus, 176 americana, Alce, 403 Antilocapra, 415, 416 Martes, 186 Mephitis, 217 Rupicapra, 409 americanus, Euarctos, 176 Lepus, 382 Oreamnos, 406 Sitomys, 331 Ursus, 171 amoenus, Eutamias, 255 Tamias, 253 angustirostris, Mirounga, 415, 416 angustus, Microtus, 353 Anisonyx rufa, 369 antelope, 415, 416 Antilocapra americana, 415, 416 Antrozous, cantwelli, 169 pallidus, 169 Aplodontia, columbiana, 369 grisea, 369 olympica, 369 raineri, 369 rainieri, 369 rufa, 366 Arctic-alpine Life-zone, 33 arcticus, Rangifer, 404 Sorex, 132 Arctomys, avarus, 263 columbianus, 275 douglasii, 276 flaviventer, 263 olympus, 267 Arean arean, 137 arizonensis, Mustela, 197 artemisia, Lepus, 387 artemisiae, Peromyscus maniculatus, 332 Sitomys americanus, 332 Synaptomys borealis, 415 Artiodactyla, 118 Arvicola, macropus, 356 nanus, 348 occidentalis, 351 oregoni, 357 pauperrimus, 359 townsendii, 351 arvicoloides, Aulacomys, 356 Microtus, 356 asiaticus, Tamias, 262 Atophyrax bendirii, 144 Aulacomys arvicoloides, 356 austerus, Hesperomys, 331 Peromyscus, 331 Sitomys americanus, 331 avara, Marmota flaviventris, 263 avarus, Arctomys flaviventer, 263 B badger, 220 badius, Thomomys talpoides, 311 Baird beaked whale, 410 bairdi, Lepus, 384 Sorex obscurus, 140 bairdii, Berardius, 410 Delphinus, 410 Balaenoptera, acutorostrata, 413 borealis, 413 physalus, 413 Balanus, 207 bangsi, Glaucomys sabrinus, 295 Sciuropterus alpinus, 295 bat, big-brown, 165 hoary, 168 long-eared, 161 pallid, 170 silvery-haired, 159 bats, mouse-eared, 146 beaked whale, Baird, 410 Stejneger, 410 bear, black, 170 grizzly, 176, 415 beaver, 315 mountain, 366 Beechey ground squirrel, 276 Bendirei, Atophyrax, 144 bendirii, Atophyrax, 144 Sorex, 144 Neosorex, 144 Berardius bairdii, 410 bernardinus, Eptesicus fuscus, 165 bibliography, 417 big, brown bat, 417 jumping mouse, 370 myotis, 147 Bison, bison, 404 oregonus, 404 bison, Bison, 404 black bear, 171 blackfish, 411 black tailed, deer, 399 jack rabbit, 385 blue whale, 413 bobcat, 241 borealis, Balaenoptera, 413 Lissodelphis, 410 Lynx, 239 Synaptomys, 337 Brachylagus idahoensis, 390 breviceps, Kogia, 412 brown bat, big, 165 brunnescens, Ochotona princeps, 380 bushy-tailed wood rat, 333 C California, myotis, 156 red-backed mouse, 344 sea lion, 244 californiana, Ovis, 406 californianus, Otaria, 244 Ovis, 406 Zalophus, 244 californicus, Clethrionomys, 344 Lepus, 385 Myotis, 156 Vespertilio, 158 Callorhinus, alascanus, 246 cynocephalus, 246 ursinus, 246 Callospermophilus, chrysodeirus, 280 connectens, 280 lateralis, 279 saturatus, 281 tescorum, 279 Callotaria ursina cynocephala, 246 campestris, Lepus, 380 canadensis, Castor, 315 Cervus, 391 Lutra, 205 Lynx, 239 Mustela, 187 Ovis, 405 Canadian, Life-zone, 37 lynx, 239 Cancer productus, 180, 207 canescens, Microtus montanus, 349 canicaudus, Eutamias amoenus, 257 Tamias amoenus, 257 Canis, columbianus, 415 familiaris, 234 fuscus, 232 gigas, 232 incolatus, 231 irremotus, 415 latrans, 226 lestes, 226 lupus, 232 lycaon, 232 occidentalis, 232 cantwelli, Antrozous pallidus, 169 Microtus oregoni, 357 Cariacus, hemionus, 403 macrotis, 403 caribou, 404 carissima, Myotis lucifugus, 148 Carnivora, 113 carolinensis, Sciurus, 286 cascadensis, Clethrionomys gapperi, 343 Lepus americanus, 384 Sciurus, 290 Vulpes, 224 Castor, canadensis, 315 idoneus, 322 pacificus, 322 leucodonta, 322 cat, civet, 212 catodon, Physeter, 412 caurina, Martes, 183 Mustela, 186 caurinus, Eutamias, 255 Myotis californicus, 157 Tamias amoenus, 255 Cervus, canadensis, 391 columbianus, 403 hemionus, 403 leucurus, 398 macrotis, 403 nelsoni, 394 occidentalis, 394 roosevelti, 394 Cetacea, 410 Check List, 112 cheiragonus, Telmessus, 207 chelan, Ursus, 176 Chincha, hudsonica, 217 major, 218 occidentalis, 219 spissigrada, 219 chipmunk, least, 251 red-tailed, 258 Townsend, 259 Yellow-pine, 253, 416 Chipmunks, 250 Chiroptera, 112 cicognanii, Mustela, 193 cinerea, Atalapha, 168 Neotoma, 333 cinereus, Lasiurus, 168 Sorex, 132 Vespertilio, 168 cinnamomum, Euarctos, 176 Ursus, 176 Citellus, beecheyi, 276 columbianus, 272 connectens, 280 douglasii, 276 lateralis, 278 loringi, 271 mollis, 268 ruficaudus, 275 saturatus, 281 tescorum, 279 townsendii, 268 washingtoni, 271 yakimensis, 268 civet cat, 212 Clethrionomys, californicus, 344 cascadensis, 343 gapperi, 341 idahoensis, 342 nivarius, 343 occidentalis, 344 saturatus, 342 Climate and vegetation, 20 clusius, Thomomys, 310 Columbian ground squirrel, 272 columbianus, Arctomys, 275 Canis lupus, 415 Cariacus, 403 Cervus, 403 Citellus, 272 Eucervus, 403 Odocoileus, 403 Perognathus, 299 Spermophilus, 275 Thomomys, 310 columbiensis, Glaucomys sabrinus, 296 Lepus americanus, 385 concolor, Felis, 234 connectens, Callospermophilus chrysodeirus, 280 Citellus lateralis, 280 cony, 377 cooperi, Eutamias, 262 Tamias, 262 coots, 209 Corynorhinus, macrotis, 163 megalotis, 163 intermedius, 164 rafinesquii, 161 townsendii, 163 cottontail, Florida, 389 Nuttall, 387 couchi, Thomomys talpoides, 314 cougar, 234 coyote, 226 coypu, 376 crayfish, 209, 216 creeping mouse, 357 curtatus, Lagurus, 359 Lemmiscus, 359 cuppes, Ochotona, 379 cynocephala, Callotaria, 246 cynocephalus, Callorhinus, 246 Siren, 246 D Dall porpoise, 412 dalli, Phocenoides, 412 deer, black-tailed, 399 mouse, 327 mule, 399 white-tailed, 395 Delphinus bairdii, 410 dermestes, 162 deserticola, Lepus californicus, 385 destructioni, Sorex trowbridgii, 136 devexus, Thomomys talpoides, 309 Didelphis virginiana, 121 Dipodomys, columbianus, 300 ordii, 300 Distributional, areas, 20 history, 68 dog, 234 dolphin, 410 dorsata, Mazama, 409 dorsatum, Erethizon, 374 Douglas squirrel, 290 douglasii, Arctomys, 276 Citellus, 276 Geomys, 312 Otospermophilus grammurus, 276 Sciurus, 290 Spermophilus, 276 Tamiasciurus, 290 Thomomys, 312 drummondii, Microtus, 346 Dytiscidae, 216 E Ecology, Life-zones and, 32 edulis, Mytilus, 180, 207 effera, Mustela frenata, 198 elk, 391 Emmigrational history, 54 energumenos, Mustela vison, 199 Putorius vison, 199 Enhydra lutris nereis, 211 epixanthum, Erethizon, 376 Eptesicus, bernardinus, 165 fuscus, 165 pallidus, 165 Erethizon, dorsatum, 374 epixanthum, 376 epixanthus, 376 nigrescens, 376 ericacus, Thomomys talpoides, 309 eriomerus, Petrolisthes, 180, 207 ermine, 191 erminea, Mustela, 190 Euarctos, altifrontalis, 176 americanus, 176 cinnamomum, 176 Eubalaena sieboldii, 414 Eumetopias, jubata, 244 stelleri, 244 Eutamias, affinis, 257 albiventris, 416 amoenus, 255 canicaudus, 257 caurinus, 255 cooperi, 262 felix, 262 grisescens, 253 ludibundus, 257 luteiventris, 258 minimus, 252 pictus, 252 quadrivittatus, 256 ruficaudus, 258 scrutator, 252 simulans, 258 townsendii, 258 evotis, Myotis, 151 Vespertilio, 153 Evotomys, gapperi, 342 idahoensis, 342 nivarius, 343 occidentalis, 344 pygmaeus, 344 saturatus, 342 excelsus, Procyon lotor, 182 F fallenda, Mustela erminea, 191 familiaris, Canis, 234 fasciatus, Lynx, 243 Faunas, Great Basin, 32 Pacific Coastal, 52 Rocky Mountain, 53 Felis, concolor, 234 hippolestes, 237 olympus, 237 oregonensis, 237 missoulensis, 237 felix, Eutamias amoenus, 256 Tamias amoenus, 256 fenisex, Ochotona, 379 Fiber, occipitalis, 363 osoyoosensis, 363 zibethicus, 363 finback whale, 413 fisher, 187 flaviventris, Marmota, 263 Florida cottontail, 389 floridanus, Lepus sylvaticus, 389 Sylvilagus, 389 flying squirrel, northern, 292 foetulenta, Mephitis, 219 fox, red, 224 squirrel, 286 frenata, Mustela, 194 fringe-tailed myotis, 153 fuliginosus, Geomys, 312 Glaucomys sabrinus, 296 fulva, Vulpes, 224 funebris, Microtus pennsylvanicus, 346 fur seal, 246 fuscogriseus, Onychomys leucogaster, 323 fuscus, Canis lupus, 232 Eptesicus, 165 Thomomys, 310 G gambelii, Hesperomys, 331 Peromyscus maniculatus, 331 Sitomys americanus, 331 gapperi, Clethrionomys, 341 Evotomys, 342 Gapper red-backed mouse, 341 Geologic history, 46 Geomys, douglasii, 312 fuliginosus, 312 gibbsii, Neurotrichus, 124, 122 Urotrichus, 124 gigas, Canis, 232 Lupus, 232 glacialis, Thomomys talpoides, 312 Glaciation, 47 Glaucomys, bangsi, 295 columbiensis, 296 fuliginosus, 296 latipes, 296 olympicus, 295 oregonensis, 295 sabrinus, 292 glaucus, Rhachianectes, 412 Globicephalus scammonii, 411 goat, mountain, 406 Golden-mantled ground squirrel, 278, 281 gopher, northern pocket, 302 gracilis, Spilogale, 212 grammurus, Otospermophilus, 276 Spermophilus, 276 Grampidelphis griseus, 411 Grampus rectipinna, 411 grampus, 411 grasshopper mouse, northern, 323 gray squirrel, eastern, 286 western, 284 gray whale, 412 Great Basin pocket mouse, 297 grisea, Aplodontia rufa, 369 grisescens, Eutamias minimus, 253 Tamias minimus, 253 griseus, Grampidelphis, 411 Sciurus, 284 ground squirrel, Beechey, 276 Columbian, 272 golden-mantled, 278, 281 Townsend, 268 Washington, 271 gryphus, Vespertilio, 148 gulosa, Mustela erminea, 193 H hair seal, 247 hairy-winged myotis, 154 halli, Microtus longicaudus, 353 Haplodon rufus, 369 Haplodontia, raineri, 369 rufa, 369 harbor, porpoise, 412 seal, 247 harvest mouse, western, 324 heather vole, 338 Helisoma occidentalis, 137 Hemigrapsus, oregonensis, 180 nudus, 180, 207, 216 hemionus, Cervus, 403 Odocoileus, 403 Hesperomys, austerus, 331 gambelii, 331 hesperus, Pipistrellus, 165 Scotophilus, 165 Vespertilio, 165 hippolestes, Felis, 237 hoary marmot, 265 hollisteri, Peromyscus maniculatus, 330 house mouse, 365 hoyi, Microsorex, 145 Hudsonian Life-zone, 39 hudsonica, Chincha, 217 Lutra, 210 Mephitis, 217 hudsonicus, Sciurus, 288 Tamiasciurus, 286 humpback whale, 413 Hyla, 180 regilla, 137 hypophaeus, Sciurus carolinensis, 286 hypothetical list, 415 I idahoensis, Brachylagus, 390 Clethrionomys gapperi, 342 Evotomys, 342 Lepus, 390 Sylvilagus, 390 Zapus princeps, 373 idoneus, Castor canadensis, 322 immunis, Thomomys talpoides, 311 imperator, Zapus, 372 incolatus, Canis latrans, 231 Insectivora, 112 interior, Myotis volans, 155 intermedius, Corynorhinus rafinesquii, 164 Phenacomys, 338 invicta, Mustela erminea, 191 irremotus, Canis lupus, 415 J jack rabbit, black-tailed, 385 white-tailed, 380 jubata, Eumetopias, 244 Phoca, 244 jumping mouse, big, 370 K kangaroo rat, Ord, 300 Keen myotis, 151 keenii, Myotis, 151 Vespertilio, 151 killer whale, 411 kincaidi, Microtus pennsylvanicus, 347 Kogia breviceps, 412 kootenayensis, Zapus princeps, 373 L Lagenorhynchus obliquidens, 411 Lagomorpha, 118 Lagomys minimus, 379 Lagurus, curtatus, 359 pauperrimus, 359 laingi, Perognathus parvus, 415 Lasionycteris noctivagans, 159 Latax lutris nereis, 211 lateralis, Callospermophilus, 279 Citellus, 278 Spermophilus, 281 Tamias, 281 latifrons, Spilogale, 215 latipes, Glaucomys sabrinus, 296 latrans, Canis, 226 lemming mouse, northern, 337 Lemmiscus, curtatus, 359 pauperrimus, 359 lepta, Mustela cicognanii, 193 Lepus, americanus, 382 artemisia, 387 bairdi, 384 californicus, 385 campestris, 380 cascadensis, 384 columbiensis, 385 deserticola, 385 floridanus, 389 nuttallii, 387 pineus, 384 sylvaticus, 387 texianus, 385 townsendii, 380 lestes, Canis, 230 leucodonta, Castor canadensis, 322 leucogaster, Onychomys, 323 leucurus, Cervus, 398 Odocoileus, 398 Life-zones and ecology, 32 limosus, Thomomys, 312 lion, mountain, 234 Lissodelphis borealis, 410 Littorina, 207 long-eared myotis, 151 long-tailed, meadow mouse, 352 shrews, 131 weasel, 194 longicaudus, Microtus, 352 longicrus, Myotis, 155 Vespertilio, 155 lordi, Abromys, 299 Perognathus, 299 loringi, Citellus washingtoni, 271 lotor, Procyon, 179 ludibundus, Eutamias, 257 Tamias amoenus, 257 lucifugus, Gryphus, 148 Myotis, 148 Vespertilio, 148 Lupus gigas, 232 lupus, Canis, 232 luteiventris, Eutamias amoenus, 258 Tamias amoenus, 258 Lutra, canadensis, 205 hudsonica, 210 pacifica, 210 vancouverensis, 210 lutris, Enhydra, 211 Latax, 211 lycaon, Canis, 232 Lynx, borealis, 239 canadensis, 239 fasciatus, 243 pallescens, 243 rufus, 241 uinta, 243 lynx, Canadian, 239 M machetes, Ursus, 171 macropus, Arvicola, 356 Microtus, 356 Mynomes, 356 macroschisma, Pododesmus, 207 macrotis, Cariacus, 403 Cervus, 403 Corynorhinus, 163 Odocoileus hemionus, 403 macroura, Vulpes fulva, 415 macrurus, Microtus, 354 major, Chincha occidentalis, 218 Mephitis mephitis, 218 maniculatus, Peromyscus, 327 Margarites, 207 marmot, hoary, 265 Olympic, 267 yellow-bellied, 263 Marmota, avara, 263 flaviventris, 263 monax, 263 olympus, 267 petrensis, 263 Marsupalia, 112 marten, western, 183 Martes, americana, 186 caurina, 183 origenes, 186 pacifica, 187 pennanti, 187 Mazama, dorsata, 409 montana, 409 megalotis, Corynorhinus, 163 Reithrodon, 324 Reithrodontomys, 324 Megaptera novaeangliae, 413 melanops, Thomomys, 314 melanorhinus, Myotis, 158 Vespertilio, 158 Mephitis, americana, 217 foetulenta, 219 hudsonica, 217 major, 218 mephitis, 216 notata, 219 spissigrada, 219 mephitis, Mephitis, 216 merriami, Sorex, 134 Mesoplodon stejnegeri, 410 Microsorex, hoyi, 145 washingtoni, 145 Microtus, angustus, 353 arvicoloides, 356 canescens, 349 cantwelli, 357 drummondii, 346 funebris, 346 halli, 353 kincaidi, 347 longicaudus, 352 macropus, 356 macrurus, 354 modestus, 346 montanus, 347 mordax, 353 morosus, 357 nanus, 348 oregoni, 357 pauperrimus, 359 pennsylvanicus, 345 pugeti, 351 richardsonii, 354 townsendii, 349 minimus, Eutamias, 252 Ochotona, 379 Lagomys, 379 Tamias, 251 minor, Neurotrichus, 124 Mirounga angustirostris, 415, 416 missoulae, Oreamnos americanus, 409 missoulensis, Felis concolor, 237 modestus, Microtus pennsylvanicus, 346 mole, 125 coast, 127 Gibbs shrew-, 122 shrew-, 122 Townsend, 126 mollis, Citellus, 268 Spermophilus, 268 monax, Marmota, 263 montana, Mazama, 409 Montane meadow mouse, 347 montanus, Microtus, 347 Oreamnos, 409 Rangifer, 404 monticola, Sorex vagrans, 138 monticolus, Sorex, 138 moose, 403 Mopalia muscosa, 207 mordax, Microtus, 353 morosus, Microtus, 357 mountain, beaver, 366 goat, 406 lion, 234 sheep, 405 mouse, big jumping, 370 California red-backed, 344 creeping, 357 deer, 327 Gapper red-backed, 341 grasshopper, northern, 323 Great Basin pocket, 297 harvest, western, 324 house, 365 jumping, big, 370 lemming, northern, 337 long-tailed meadow, 352 meadow, 345 montane meadow, 347 northern grasshopper, 323 northern lemming, 337 Pennsylvania meadow, 345 pocket, Great Basin, 297 red-backed, California, 344 red-backed, Gapper, 341 Townsend meadow, 349 western harvest, 324 mouse-eared bats, 146 mule deer, 399 murica, Mustela erminea, 193 muricus, Mustela, 193 Putorius, 193 Mus, alexandrinus, 364 musculus, 365 norvegicus, 365 rattus, 364 muscosa, Mopalia, 207 musculus, Mus, 365 Sibbaldus, 413 muskrat, 360 Mustela, altifrontalis, 198 arizonensis, 197 canadensis, 187 caurina, 186 cicognanii, 193 effera, 190 energumenos, 199 erminea, 198 fallenda, 191 frenata, 194 gulosa, 193 invicta, 191 lepta, 193 murica, 193 nevadensis, 197 olympica, 192 origenes, 186 pacifica, 187 pennanti, 187 saturata, 198 streatori, 193 washingtoni, 198 Mynomes, macropus, 356 nanus, 348 myops, Thomomys, 310 Myotis, 146 big, 147 California, 156 californicus, 156 carissima, 148 caurinus, 157 evotis, 151 fringe-tailed, 153 hairy-winged, 154 interior, 155 Keen, 151 keenii, 151 long-eared, 151 longicrus, 155 lucifugus, 147 melanorhinus, 158 pacificus, 153 saturatus, 150 sociabilis, 150 small-footed, 158 subulatus, 158 thysanodes, 153 volans, 154 Yuma, 149 yumanensis, 149 Mytilus edulis, 180, 207 N nanus, Arvicola, 348 Microtus, 348 navigator, Neosorex, 141 Sorex palustris, 141 neglecta, Taxidea taxus, 220 nelsoni, Cervus canadensis, 394 Neosorex, albiventer, 144 bendirii, 144 navigator, 141 Neotoma, alticola, 336 cinerea, 333 occidentalis, 336 nereis, Enhydra lutris, 211 Latax lutris, 211 Neurotrichus, gibbsii, 124 minor, 124 nevadensis, Mustela frenata, 197 niger, Sciurus, 286 nigrescens, Erethizon dorsatum, 376 Reithrodontomys megalotis, 324 nitidus, Vespertilio, 155, 157 nivarius, Clethrionomys gapperi, 343 Evotomys, 343 noctivagans, Lasionycteris, 159 Vespertilio, 159 Vesperugo, 159 northern, flying squirrel, 292 grasshopper mouse, 323 lemming mouse, 337 pocket gopher, 302 norvegicus, Mus, 365 Rattus, 365 Norway rat, 365 notata, Mephitis mephitis, 219 novaeangliae, Megaptera, 413 nudus, Hemigrapsus, 180, 207, 216 nutria, 376 Nuttall cottontail, 387 nuttallii, Lepus, 387 Sylvilagus, 387 O obliquidens, Lagenorhynchus, 411 obscurus, Sorex, 138 occidentalis, Arvicola, 351 Canis, 232 Cervus canadensis, 394 Chincha, 219 Clethrionomys californicus, 344 Evotomys, 344 Helisoma, 137 Neotoma, 336 occipitalis, Fiber, 363 Ondatra zibethicus, 363 Ochotona, brunnescens, 380 cuppes, 379 fenisex, 379 minimus, 379 princeps, 377 ochrourus, Odocoileus virginianus, 398 Odocoileus, columbianus, 403 hemionus, 399 leucurus, 398 macrotis, 403 ochrourus, 398 virginianus, 398 Olympic marmot, 267 olympica, Aplodontia, 369 Mustela erminea, 192 Spilogale, 215 olympicus, Glaucomys sabrinus, 295 Phenacomys, 340 Sciuropterus alpinus, 295 olympus, Felis, 237 Marmota, 267 Ondatra, occipitalis, 363 osoyoosensis, 363 zibethicus, 360 Onychomys, fuscogriseus, 323 leucogaster, 323 opossum, 121 oramontis, Phenacomys, 340 orarius, Scapanus, 127 Ord kangaroo rat, 300 ordii, Dipodomys, 300 Perodipus, 300 Oreamnos, americanus, 409 missoulae, 409 montanus, 409 oreas, Peromyscus, 330 oregonensis, Felis, 237 Glaucomys sabrinus, 295 Hemigrapsus, 180 Pteromys, 295 Sciuropterus alpinus, 295 oregoni, Arvicola, 357 Microtus, 357 oregonus, Bison, 404 Zapus princeps, 373 origenes, Martes caurina, 186 osoyoosensis, Fiber, 363 Ondatra, 363 Otaria californianus, 244 otter, river, 205 sea, 211 Ovis, californiana, 406 canadensis, 405 P Pacific right whale, 414 pacifica, Lutra hudsonica, 210 Martes pennanti, 187 Mustela canadensis, 187 Procyon lotor, 181 pacificus, Castor canadensis, 322 Myotis evotis, 153 pallescens, Lynx, 243 pallidus, Antrozous, 169 Eptesicus fuscus, 165 palustris, Sorex, 140 panther, 235 parvus, Cricetodops, 298 Perognathus, 297 pauperrimus, Arvicola, 359 Lagurus, 359 Lemmiscus, 359 Microtus, 359 pennanti, Martes, 187 Mustela, 187 Pennsylvanian meadow mouse, 345 pennsylvanicus, Microtus, 345 Perodipus, columbianus, 300 ordii, 300 Perognathus, columbianus, 299 laingi, 415 lordi, 299 parvus, 297 Peromyscus, akeleyi, 330 americanus, 331 artemisiae, 332 austerus, 331 gambelii, 331 hollisteri, 330 maniculatus, 327 oreas, 330 rubidus, 331 texianus, 331 personatus, Sorex, 133 petrensis, Marmota monax, 263 Petrolisthes eriomerus, 180, 207 Phenacomys, intermedius, 338 oramontis, 340 olympicus, 340 Phoca, jubata, 244 richardii, 247 vitulina, 247 Phocena vomerina, 412 Phocenoides dalli, 412 physalus, Balaenoptera, 413 Physeter catodon, 412 Physiographic provinces, 16 pictus, Eutamias minimus, 252 pigmy, rabbit, 390 sperm whale, 412 pika, 377 pike whale, 413 pineus, Lepus americanus, 384 Pinnipedia, 114 pipistrelle, western, 165 Pipistrellus hesperus, 165 pocket, gopher, northern, 302 mouse, Great Basin, 297 Podedesmus macroschisma, 207 Plecotus townsendii, 163 Plethodon vehiculum, 137 Pollack whale, 413 porcupine, 374 porpoise, Dall, 412 harbor, 412 right whale, 410 striped, 411 porpoises, 410 princeps, Ochotona, 377 Zapus, 371 Procyon, excelsus, 182 lotor, 179 pacifica, 181 proteus, 181 psora, 181 productus, Cancer, 180, 207 pronghorned antelope, 415 proteus, Procyon, 181 psora, Procyon, 181 Pteromys oregonensis, 295 pugetensis, Thomomys talpoides, 312 pugeti, Microtus townsendii, 351 puma, 235 pygmacus, Evotomys, 344 Q quadratus, Thomomys, 310 quadrivittatus, Eutamias, 256 Tamias, 256 R rabbit, black-tailed jack, 385 jack, 380 pigmy, 390 snowshoe, 382 white-tailed jack, 380 raccoon, 179 rafinesquii, Carynorhinus, 161 raineri, Aplodontia, 369 Haplodontia, 369 rainieri, Aplodontia rufa, 369 Rana, 180 Rangifer, arcticus, 404 montanus, 404 rat, bushy-tailed wood, 333 kangaroo, Ord, 300 Norway, 365 Ord kangaroo, 300 roof, 364 sage, 271 water, 354 wood, bushy-tailed, 333 Rattus, alexandrinus, 364 norvegicus, 365 rattus, 364 rattus, Mus, 364 Rattus, 364 rectipinna, Grampus, 411 red-backed mouse, California, 344 Gapper, 341 red, fox, 224 squirrel, 286 regilla, Hyla, 137 Reithrodon megalotis, 324 Reithrodontomys, megalotis, 324 nigrescens, 324 richardii, Halicyon, 247 Phoca, 247 richardsonii, Microtus, 354 Sciurus, 289 Tamiasciurus, 289 right, whale, Pacific, 414 whale porpoise, 410 river otter, 205 Rhachianectes glaucus, 412 Rodentia, 115 roof rat, 364 roosevelti, Cervus, 394 rubidus, Peromyscus maniculatus, 331 rufa, Aplodontia, 366 Anisonyx, 369 Haplodon, 369 ruficaudus, Citellus columbianus, 275 Eutamias, 258 Tamias, 258 rufus, Haplodon, 369 Lynx, 241 Rupicapra americana, 409 S sabrinus, Glaucomys, 292 sage rat, 271 sagebrush vole, 359 saturata, Mustela, 198 saturatus, Callospermophilus lateralis, 281 Citellus, 281 Clethrionomys gapperi, 342 Evotomys gapperi, 342 Myotis yumanensis, 150 Spermophilus, 281 Tamias, 281 saxatilis, Spilogale, 215 Scalops townsendii, 126 scammonii, Globicephalus, 411 Scapanus, 125 orarius, 127 schefferi, 130 townsendii, 126 yakimensis, 130 schefferi, Scapanus orarius, 130 Sciuropterus, alpinus, 295 bangsi, 295 olympicus, 295 oregonensis, 295 Sciurus, cascadensis, 290 carolinensis, 286 douglasii, 290 griseus, 284 hudsonicus, 288 hypophaeus, 286 niger, 286 richardsonii, 289 streatori, 290 Scotophilus hesperus, 165 scrutator, Eutamias minimus, 252 Tamias minimus, 252 sea lion, California, 244 Steller, 244 sea otter, 211 seal, Alaska fur, 246 fur, Alaska, 246 hair, 247 harbor, 247 Sei whale, 413 setosus, 140 shawi, Thomomys talpoides, 311 sheep, mountain, 405 shirasi, Alce americanus, 403 shrew, Bendire, 143 cinereous, 132 dusky, 138 long-tailed, 131 -mole, 122 Merriam, 134 mountain, 141 pigmy, 145 Trowbridge, 134 wandering, 136 water, 141, 143 shrew-mole, Gibbs, 122 shrews, long-tailed, 131 Sibbaldus musculus, 413 sieboldii, Eubalaena, 414 silvery-haired bat, 159 similis, Sorex vagrans, 140 simulans, Eutamias ruficaudus, 258 Tamias ruficaudus, 258 Siren cynocephalus, 246 Sitomys, americanus, 331 artemisiae, 332 austerus, 331 gambelii, 331 skunk, spotted, 212 striped, 216 small-footed myotis, 158 snowshoe rabbit, 382 sociabilis, Myotis yumanensis, 150 sorex, 131, albiventer, 144 areticus, 132 bairdi, 140 bendirei, 144 bendirii, 144 cinereus, 132 destructioni, 136 merriami, 134 monticola, 138 monticolus, 138 navigator, 141 obscurus, 138 palustris, 141 personatus, 133 setosus, 140 similis, 140 streatori, 133 suckleyi, 138 trowbridgii, 134 vagrans, 136 sperm whale, 412 Spermophilus, columbianus, 275 douglasii, 276 grammurus, 276 lateralis, 281 mollis, 268 saturatus, 281 townsendii, 268 Spilogale, gracilis, 212 latifrons, 215 olympica, 215 saxatilis, 215 spissigrada, Chincha occidentalis, 219 Mephitis, 219 spotted skunk, 212 squirrel, Beechey ground, 276 Columbian ground, 272 Douglas, 290 eastern gray, 286 flying, northern, 292 fox, 286 golden-mantled ground, 278, 281 gray, eastern, 286 gray, western, 284 northern flying, 292 red, 286 Townsend ground, 268 Washington ground, 271 western gray, 284 steelhead trout, 209 Stejneger beaked whale, 410 stejnegeri, Mesoplodon, 410 Steller sea lion, 244 Stenopalmatus, 170 streatori, Mustela, 193 Putorius, 193 Sciurus, 288 Sorex cinereus, 133 Tamiasciurus, 288 striped, porpoise, 411 skunk, 216 subulatus, Myotis, 151, 158 Vespertilio, 151 suckleyi, Sorex, 138 sulphur-bottom whale, 413 sylvaticus, Lepus, 387 Sylvilagus, floridanus, 389 idahoensis, 390 nuttallii, 387 Synaptomys, artemisiae, 415 borealis, 337 truei, 337 wrangeli, 337 T tacomensis, Thomomys talpoides, 312 talpoides, Thomomys, 302 Tamias, affinis, 257 albiventris, 416 amoenus, 253 asiaticus, 262 canicaudus, 257 caurinus, 255 cooperi, 262 felix, 256 grisescens, 253 lateralis, 281 ludibundus, 257 luteiventris, 258 minimus, 251 quadrivittatus, 256 ruficaudus, 258 saturatus, 281 scrutator, 252 simulans, 258 townsendii, 258 Tamiasciurus, douglasii, 290 hudsonicus, 286 richardsonii, 289 streatori, 290 Taxidea, neglecta, 220 taxus, 220 taxus, Taxidea, 220 Ursus, 220 Telmessus cheiragonus, 207 tescorum, Callospermophilus lateralis, 279 Citellus lateralis, 279 texanus, Peromyscus, 331 texianus, Lepus, 385 Thomomys, aequalidens, 310 badius, 311 clusius, 310 columbianus, 310 couchi, 314 devexus, 309 douglasii, 312 ericaeus, 309 fuscus, 310 glacialis, 312 immunis, 311 limosus, 312 melanops, 314 myops, 310 pugetensis, 312 quadratus, 310 shawi, 311 tacomensis, 312 talpoides, 302 tumuli, 313 wallowa, 310 yakimensis, 311 yelmensis, 313 thysanodes, Myotis, 153 timber wolf, 232 Townsend, ground squirrel, 268 meadow mouse, 349 townsendii, Arvicola, 351 Citellus, 268 Corynorhinus, 163 Corynorhinus rafinesquii, 163 Eutamias, 262 Lepus, 380 Microtus, 349 Plecotus, 163 Scalops, 126 Scapanus, 125 Spermophilus, 268 Tamias, 259 Transition Life-zone, 32 trinotatus, Zapus, 372 trout, steelhead, 209 trowbridgii, Sorex, 134 truei, Synaptomys, 337 tumuli, Thomomys talpoides, 313 U uinta, Lynx, 243 Upper Sonoran Life-zone, 36 Urotrichus, gibbsii, 124 ursina, Callotaria, 246 ursinus, Callorhinus, 246 Ursus, altifrontalis, 176 americanus, 176 canadensis, 415 cinnamomum, 176 chelan, 176 idahoensis, 415 machetes, 171 taxus, 220 V vagrans, Sorex, 136 vancouverensis, Lutra, 210 Vegetation, Climate and, 25 vehiculum, Plethodon, 137 Vespertilio, californicus, 158 cinereus, 168 evotis, 153 gryphus, 148 hesperus, 165 keenii, 151 lucifugus, 155 longicrus, 148 nitidus, 155, 157 noctivagans, 159 subulatus, 151 Vesperugo, hesperus, 165 noctivagans, 159 virginiana, Didelphis, 121 virginianus, Odocoileus, 398 vitulina, Phoca, 247 volans, Myotis, 154 vole, heather, 338 sagebrush, 359 vomerina, Phocena, 412 Vulpes, cascadensis, 224 fulva, 224 macroura, 415 W wallowa, Thomomys talpoides, 310 wallawalla, Lepus texianus, 385 wapiti, 391 Washington ground squirrel, 271 washingtoni, Citellus, 271 Microsorex hoyi, 145 Mustela, 198 Putorius, 198 washingtonii, Lepus, 384 water rat, 354 weasel, long-tailed, 194 western, gray squirrel, 284 harvest mouse, 324 pipistrelle, 165 whale, Baird beaked, 410 blue, 413 finback, 413 gray, 412 humpback, 413 killer, 411 Pacific right, 414 pigmy sperm, 412 pike, 413 Pollack, 413 Sei, 413 sperm, 412 sulphur-bottom, 413 Stejneger beaked, 410 whales, 410 white-tailed, deer, 395 jack rabbit, 380 wolf, timber, 232 woodchuck, 263 wood rat, bushy-tailed, 333 wrangeli, Synaptomys, 337 Y yakimensis, Citellus mollis, 268 Scapanus orarius, 130 Thomomys talpoides, 311 yellow-bellied marmot, 263 yelmensis, Thomomys talpoides, 313 Yuma myotis, 149 yumanensis, Myotis, 149 Z Zalophus californianus, 244 Zapus, idahoensis, 373 imperator, 372 kootenayensis, 373 oregonus, 363 princeps, 371 trinotatus, 372 zibethicus, Fiber, 363 Ondatra, 360 Transcriber's notes: Очевидные опечатки были исправлены без уведомления, но другие вариации в написании и пунктуации остались без изменений.