ГЕОЛОГИЯ И ОБИТАТЕЛИ ДРЕВНЕГО МИРА. ИСКОПАЕМЫЕ ЖИВОТНЫЕ, РЕКОНСТРУИРОВАННЫЕ Б. УОТЕРХАУСОМ ХОКИНСОМ, ЧЛЕН ГЕОЛОГИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА, ЧЛЕН ЛИННЕЕВСКОГО ОБЩЕСТВА. ОПУБЛИКОВАНО ДЛЯ БИБЛИОТЕКИ ХРУСТАЛЬНОГО ДВОРЦА ИЗДАТЕЛЬСТВОМ BRADBURY & EVANS, 11, БОВЕРИ-СТРИТ. ЛИТОГРАФИЯ MACLURE & CO. ДЛЯ ЕЕ ВЕЛИЧЕСТВА. ГЕОЛОГИЯ И ОБИТАТЕЛИ ДРЕВНЕГО МИРА. ОПИСАНО РИЧАРДОМ ОУЭНОМ, ЧЛЕНОМ КОРОЛЕВСКОГО ОБЩЕСТВА. ЖИВОТНЫЕ ВОССОЗДАНЫ Б. У. ХОКИНСОМ, ЧЛЕНОМ ГЕОЛОГИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА. БИБЛИОТЕКА ХРУСТАЛЬНОГО ДВОРЦА И BRADBURY & EVANS, 11, БОВЕРИ-СТРИТ, ЛОНДОН. 1854. BRADBURY AND EVANS, ПЕЧАТНИКИ КОМПАНИИ ХРУСТАЛЬНОГО ДВОРЦА, УАЙТФРАЙАРС. СОДЕРЖАНИЕ. PAGE INTRODUCTION 5 THE SECONDARY ISLAND 7 CHALK FORMATION 9 THE MOSASAURUS 10 THE PTERODACTYLE 11 WEALDEN FORMATION 14 THE IGUANODON 14 THE HYLÆOSAURUS 17 OOLITE FORMATION 19 THE MEGALOSAURUS 19 PTERODACTYLES OF THE OOLITE 22 TELEOSAURUS 22 LIAS FORMATION 25 ENALIOSAURIA 25 THE ICHTHYOSAURUS 25 ICHTHYOSAURUS PLATYODON 29 ICHTHYOSAURUS TENUIROSTRIS 30 ICHTHYOSAURUS COMMUNIS 30 PLESIOSAURUS 31 PLESIOSAURUS MACROCEPHALUS 31 PLESIOSAURUS DOLICHODEIRUS 32 PLESIOSAURUS HAWKINSII 33 NEW RED SANDSTONE 35 BATRACHIA 35 LABYRINTHODON SALAMANDROIDES 36 LABYRINTHODON PACHYGNATHUS 38 DICYNODON 38 ГЕОЛОГИЯ И ОБИТАТЕЛИ ДРЕВНЕГО МИРА. ВВЕДЕНИЕ. Прежде чем приступить к описанию реконструкций ископаемых животных, размещенных на Геологических островах в большом озере, следует дать краткий обзор принципов и процедур, принятых при осуществлении этой попытки представить часть животного мира прошлых периодов истории Земли. Для начала были отобраны те ископаемые животные, чей скелет был обнаружен в ископаемом состоянии целиком или почти целиком. К точным рисункам этих скелетов добавлялся контур формы всего животного в соответствии с пропорциями и соотношением кожи и прилегающих мягких тканей к поверхностным частям скелета, как это наблюдается у наиболее близких современных животных. На основе такого внешнего контура г-н Уотерхаус Хокинс сразу же изготавливал миниатюрную модель из глины. Эта модель подвергалась строгой проверке на соответствие всем пропорциям, представленным костями и суставами скелета ископаемого животного, и после многократных исследований и сравнений вносились необходимые изменения и дополнения, пока результат не становился удовлетворительным. Следующим шагом было создание копии проверочной модели из глины в натуральную величину ископаемого животного: самая крупная известная ископаемая кость или часть такого животного принималась за эталон, по которому рассчитывались пропорции остальной части тела в соответствии с наиболее сохранившимся и полным скелетом. После того как модель ископаемого животного в натуральную величину была подготовлена и скорректирована путем повторных сравнений с оригинальными ископаемыми останками, с нее снималась форма, а из этой формы отливался слепок из того материала, из которого состоят представленные ныне реконструкции. Существуют некоторые очень редкие и примечательные ископаемые животные, от которых были обнаружены только ископаемый череп и несколько отдельных костей скелета: в большинстве таких случаев реконструкция ограничивалась головой, как, например, в случае с мозазавром; и только в двух случаях — а именно лабиринтодонта и дицинодона — г-н Хокинс взял на себя ответственность добавить туловище к известным характеристикам головы, причем такое дополнение было сделано для иллюстрации общих родственных связей и природы ископаемого, а также типа конечностей, необходимых для образования отпечатков следов, там, где они были обнаружены и сохранились в окаменевших песках древних морских побережий, по которым ступали эти странные формы класса рептилий. Что касается волос, чешуи, щитков и других модификаций кожи, то в некоторых случаях единственным ориентиром служила аналогия с наиболее близкими современными формами животных; в нескольких случаях, как, например, у ихтиозавра, к счастью, сохранились фрагменты окаменевшего кожного покрова, которые послужили художнику самым удовлетворительным руководством при реконструкции кожи и мягких частей плавников; в случае с другими рептилиями были обнаружены ископаемые костные пластины, шипы и щитки, которые были тщательно скопированы при попытке восстановить характерные покровные особенности ископаемых рептилий, как, например, у гилеозавра. На каждом этапе этой сложной — и, возможно, кому-то покажется, слишком смелой — попытки воспроизвести и представить человеческому взору и созерцанию формы животной жизни, которые последовательно процветали в прошлые геологические эпохи и исчезли за долгие века до сотворения человека, автор следующего краткого очерка о природе и родственных связях восстановленных таким образом животных считает своим долгом, как и испытывает огромное удовлетворение, засвидетельствовать интеллект, рвение и особое художественное мастерство, с помощью которых его идеи и предложения были реализованы талантливым директором отдела ископаемых г-ном Уотерхаусом Хокинсом. Без сочетания науки, искусства и ручного труда, счастливо соединенных в этом джентльмене, данный отдел поучительных иллюстраций в Хрустальном дворце не мог бы быть реализован. Вторичный остров. Самое беглое наблюдение за поверхностью Земли показывает, что она состоит из различных веществ, таких как глина, мел, лейас, известняк, уголь, сланец, песчаник и т. д.; и изучение этих веществ, их относительного положения и содержимого привело к убеждению, что эти внешние части Земли приобрели свое нынешнее состояние постепенно, при различных обстоятельствах и в последовательные периоды, в течение которых многие расы живых существ, отличные как от существ других периодов, так и от ныне живущих, последовательно населяли сушу и воды; останки этих существ находят погребенными во многих слоях или массах минеральных веществ, образующих земную кору. Цель островов на Геологическом озере — продемонстрировать порядок последовательности или напластования этих слоев или пластов и показать, восстановленными в форме и объеме, какими они были при жизни, наиболее примечательных и характерных ископаемых животных и растений каждого пласта. Серия минеральных веществ и пластов, представленных на меньшем острове, была названа геологами «вторичными формациями», поскольку они лежат между более старой серией, называемой «первичной», и более новой серией, называемой «третичной»: термин «формация» означает любое скопление горных пород или слоев, которые имеют общие характеристики, будь то происхождение, возраст или состав. Следуя за вторичными формациями по мере их погружения в землю или смены друг друга сверху вниз, как они показаны наклонно поднятыми из своего первоначального горизонтального положения слева направо на Вторичном острове, они состоят: 1-е, из меловой или кретацейной группы; 2-е, Вельда; 3-е, оолита; 4-е, лейаса; и 5-е, нового красного песчаника. МЕЛ. Меловые формации или «кретацейная группа пластов» включают пласты различных минеральных веществ; но белый мел, который образует скалы Дувра и прилегающих побережий, а также холмы и меловые карьеры Южной Англии, является главной и наиболее характерной формацией. Мел, несмотря на огромные массы, в которых он был отложен, обязан своим происхождением деятельности живых организмов; каждая его частица когда-то циркулировала в крови или жизненных соках определенных видов животных или нескольких растений, живших в морях вторичного периода геологического времени. Белый мел состоит из карбоната кальция и является результатом разложения главным образом коралловых животных (мадрепоры, миллепоры, флустры, целлепоры и т. д.), морских ежей (эхиниды) и моллюсков (Testacea), а также механического измельчения, дробления и перетирания их раковин. Такие мелообразующие существа существуют и по сей день и продолжают свою деятельность в различных частях океана, особенно при строительстве коралловых рифов и островов. Каждая река, пересекающая известняковый район, несет в море определенную долю едкой извести в растворенном виде: вредное воздействие накопления этого минерала нейтрализуется способностью вышеупомянутых морских животных поглощать известь, соединять ее с угольной кислотой и осаждать или откладывать в виде нерастворимого мела или карбоната кальция. Вся кретацейная серия включает сверху вниз: Маастрихтские пласты желтоватого мела. Верхний белый мел с кремнями. Нижний белый мел без кремней. Верхний зеленый песчаник. Голт. Нижний зеленый песчаник и кентишский раг. Наиболее известное и характерное крупное ископаемое животное меловых формаций встречается главным образом в самом верхнем и самом недавнем подразделении и называется № 1. — Мозазавр. (Mosasaurus Hoffmanni, мозазавр Гоффмана.) От этого животного был обнаружен почти весь череп, но недостаточно остальной части скелета, чтобы служить руководством для полной реконструкции животного. Поэтому на левой оконечности Вторичного острова представлена только голова в натуральную величину. Первое или родовое название этого животного происходит от местности Маастрихт на реке Маас (лат. Mosa) в Германии, где были в основном обнаружены его останки, и от греческого слова sauros — ящерица, к какому отряду животных он относится. Его второе название указывает на его первооткрывателя, доктора Гоффмана из Маастрихта, хирурга войск, расквартированных в этом городе в 1780 году. Этот джентльмен занимал свой досуг коллекционированием ископаемых из карьеров, которые в то время широко разрабатывались в Маастрихте для добычи своего рода желтоватого камня мелового характера, относящегося к самым недавним формациям вторичного класса в геологии. В одном из больших подземных карьеров или галерей, примерно в пятистах шагах от входа и на девяносто футов ниже поверхности, рабочие обнажили часть черепа мозазавра в блоке камня, который они собирались отделить. Обнаружив это, они приостановили работу и отправились сообщить доктору Гоффману, который, прибыв на место, руководил действиями рабочих так, что они извлекли блок, не повредив ископаемое; затем доктор собственными руками очистил породу и обнажил челюсти и зубы, слепки которых представлены в кретацейной породе острова. Этот прекрасный экземпляр, который Гоффман с таким трудом и заботой добавил в свою коллекцию, вскоре, однако, стал источником огорчения для него. Один из каноников собора в Маастрихте, которому принадлежала поверхность земли, под которой находился карьер, откуда было получено ископаемое, когда слава об экземпляре дошла до него, заявил на него определенные феодальные права. Гоффман сопротивлялся, и каноник подал в суд. Капитул поддержал каноника, и решение в конечном итоге было вынесено против бедного хирурга, который потерял и свой экземпляр, и свои деньги, будучи вынужденным оплатить судебные издержки. Каноник, однако, недолго наслаждался владением уникальным экземпляром. Когда французская армия бомбардировала Маастрихт в 1795 году, были отданы распоряжения пощадить пригород, в котором, как было известно, хранилось знаменитое ископаемое; после капитуляции города оно было захвачено и увезено в качестве трофея. С тех пор экземпляр находится в музее Сада растений в Париже. Этот череп мозазавра имеет четыре с половиной фута в длину и два с половиной фута в ширину. Крупные заостренные зубы на челюстях очень заметны; но, кроме них, у гигантской рептилии были зубы на кости свода рта (крыловидной кости), как у некоторых современных ящериц. Общая длина животного оценивается примерно в тридцать футов. Предполагается, что он был способен хорошо плавать и часто посещал море в поисках добычи: его зубная система указывает на хищный и плотоядный характер, а его останки до сих пор встречались исключительно в меловых формациях. Помимо экземпляров с горы Святого Петра в Маастрихте, из которых вышеописанный череп является наиболее примечательным, ископаемые кости и зубы мозазавра были найдены в мелу Кента и в зеленом песчанике — члене кретацейной серии — в Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки. Ни одно животное, подобное мозазавру, в настоящее время не известно. № 2 и 3. — Птеродактиль. № 2 и 3 — это реконструкции летающей рептилии или дракона, называемого птеродактилем, от греческих слов pteron — крыло и dactylos — палец; потому что крылья в основном поддерживаются внешним пальцем, чрезвычайно удлиненным и обладающим пропорциональной силой, который, тем не менее, соответствует мизинцу человеческой руки. Крылья состояли из складок кожи, подобно кожаным крыльям летучей мыши; птеродактили были покрыты чешуей, а не перьями: голова, хотя и несколько напоминающая по форме голову птицы и поддерживаемая длинной и тонкой шеей, была снабжена длинными челюстями, вооруженными зубами; и в целом структура этих вымерших представителей класса рептилий такова, что ставит их в число самых необычных из всех существ, когда-либо обнаруженных в руинах древней Земли. Останки птеродактиля были впервые обнаружены в 1784 году профессором Коллини в литографском сланце Айхштета в Германии, который является членом оолитовых формаций: обнаруженный вид поначалу приняли за птицу, а затем предположили, что это крупный вид летучей мыши, но его истинная рептильная природа была доказана бароном Кювье, которым он был назван Pterodactylus longirostris, или длинноклювый птеродактиль: он был размером примерно с кроншнепа. Несколько более крупный вид — Pterodactylus macronyx, или длиннокогтистый птеродактиль — был впоследствии обнаружен преподобным доктором Баклендом в лейасовой формации Лайм-Риджиса: его крылья в размахе должны были составлять около четырех футов от кончика до кончика. Самый маленький известный вид — Pterodactylus brevirostris, или короткоклювый птеродактиль — был обнаружен в литографском сланце в Золенхофене, Германия, и описан профессором Земмерингом. Останки самых крупных известных видов птеродактиля были обнаружены совсем недавно в меловых карьерах в Берхэме, Кент. Череп одного из этих видов — Pterodactylus Cuvieri — был около двадцати дюймов в длину, и животное поднималось в воздух с размахом крыльев, вероятно, не менее восемнадцати футов от кончика до кончика. Реконструированный экземпляр этого вида имеет номер 3. Второй очень крупный вид птеродактиля — Pterodactylus compressirostris, или тонкоклювый птеродактиль — имел голову от четырнадцати до шестнадцати дюймов в длину и размах крыльев от кончика до кончика пятнадцать футов. Останки этого вида также были найдены в мелу Кента. Из той же формации и местности был обнаружен третий крупный вид птеродактиля, хотя и уступающий в размерах двум предыдущим, называемый Pterodactylus conirostris, а также — до того, как были обнаружены вышеупомянутые более крупные виды — Pterodactylus giganteus. Длинные, острые, конические зубы в челюстях птеродактилей указывают на то, что они охотились на других живых животных; их глаза были большими, как будто для того, чтобы позволить им летать ночью. Из их крыльев выступали пальцы, заканчивающиеся длинными изогнутыми когтями и образующие мощную лапу, с помощью которой животное могло ползать и лазать или подвешиваться на деревьях. Вероятно также, что птеродактили обладали способностью плавать; некоторые виды, например Pterodactylus Gemmingi, имели длинный и жесткий хвост. «Таким образом», — пишет доктор Бакленд, — «подобно дьяволу Мильтона, приспособленное для всех служб и всех стихий, это существо было подходящим спутником для родственных рептилий, которые кишели в морях или ползали по берегам бурной планеты». «Дьявол, Чрез топи, кручи, сквозь пролив, сквозь мрак, сквозь плотный, редкий, Головой, руками, крыльями, ногами пробивает путь, И плывет, и тонет, и бредет, и ползет, и летит». «Потерянный рай», книга II». ВЕЛЬД. Вельд — это масса окаменевшей глины, песка и песчаника, отложившаяся из пресной или солоноватой воды, вероятно, какого-то большого эстуария, и простирающаяся по частям графств Кент, Суррей и Сассекс. Эта пресноводная формация получила свое название от «Вельда» или «Волда» Кента, где она была впервые геологически изучена и где она обнажается в результате удаления мела, который покрывает или перекрывает ее в других частях Южной Англии. Вельд делится на три группы пластов, которые следуют друг за другом в следующем нисходящем порядке:— 1-е. Вельдская глина, иногда включающая тонкие пласты песка и ракушечного известняка, образующая пласты глубиной или вертикальной мощностью от 140 до 280 футов. 2-е. Гастингский песок, в котором встречаются некоторые глины и известковые песчаники, образующие пласты глубиной от 400 до 500 футов. 3-е. Пёрбекские пласты, так называемые потому, что они обнажены главным образом на острове Пёрбек, у побережья Дорсетшира, где они образуют карьеры известняка, которым славится Пёрбек: пласты известняков и мергелей имеют глубину от 150 до 200 футов. № 4 и 5. — Игуанодон. (Iguanodon Mantelli, Конибер.) Однажды днем, весной 1822 года, образованная леди, жена практикующего врача из Льюиса в Сассексе, прогуливаясь по живописным тропам леса Тилгейт, обнаружила в грубом конгломерате карьеров той местности несколько предметов, которые из-за их своеобразной формы и вещества показались ей интересными для ее мужа, чье внимание во время его профессиональных поездок было направлено на геологию и ископаемые его окрестностей. Этой леди была миссис Мантелл: ее муж, впоследствии выдающийся геолог доктор Мантелл, понял, что ископаемые, обнаруженные его женой, были зубами, причем зубами крупного и неизвестного животного. «Поскольку эти зубы», — пишет доктор, — «отличались от всех, которые ранее попадались мне на глаза, я почувствовал желание представить их на рассмотрение лиц, чьи знания и средства наблюдения были более обширными, чем мои собственные. Поэтому я отправил экземпляры некоторым из самых выдающихся натуралистов в этой стране и на континенте. Но хотя мои сообщения были встречены с той откровенностью и либеральностью, которые постоянно характеризуют общение ученых людей, тем не менее, никакого света на предмет пролито не было, за исключением прославленного барона Кювье, чьи мнения лучше всего проявятся в следующей выдержке из переписки, которой он удостоил меня:— «Эти зубы, безусловно, мне неизвестны; они не принадлежат плотоядному животному, и все же я полагаю, что они относятся, исходя из их слабой степени сложности, зазубренности их краев и тонкого слоя эмали, который их покрывает, к отряду рептилий. Может ли здесь быть новое животное! — травоядная рептилия? И так же, как в настоящее время в отношении млекопитающих (наземных четвероногих с теплой кровью), именно среди травоядных мы находим самые крупные виды, так и среди рептилий в отдаленный период, когда они были единственными наземными животными, не могли ли самые крупные из них питаться растениями? Некоторые из крупных костей, которыми вы обладаете, могут принадлежать этому животному, которое до настоящего времени является единственным в своем роде. Время подтвердит или опровергнет эту идею, поскольку невозможно, чтобы однажды не была обнаружена часть скелета, соединенная с частями челюстей с зубами». «Эти замечания», — продолжает доктор Мантелл, — «побудили меня продолжить мои исследования с повышенным усердием, но до сих пор они не увенчались желаемым успехом, так как не было обнаружено ни одной связанной части скелета. Среди недавно собранных экземпляров некоторые, однако, были настолько совершенны, что я решил воспользоваться любезным предложением г-на Клифта (чьей доброте и либеральности я особенно обязан), помочь мне в сравнении ископаемых зубов с зубами современных ящериц в музее Королевского колледжа хирургов. Результат этого исследования оказался весьма удовлетворительным, ибо у игуаны, которую г-н Стачбери подготовил для представления Колледжу, мы обнаружили зубы, обладающие формой и структурой ископаемых экземпляров». (Phil. Trans., 1825, стр. 180.) И впоследствии он добавляет: — «Название игуанодон, производное от формы зубов (и которое я принял по предложению преподобного У. Конибера), не будет, как предполагается, сочтено нежелательным». Дальнейшее открытие, которое пророческий взгляд барона Кювье увидел погребенным в утробе времени и рождение которого подтвердило его предположение о том, что некоторые из крупных костей, собранных доктором Мантеллом, принадлежали тому же животному, что и зубы, было сделано г-ном У. Х. Бенстедом из Мейдстона, владельцем каменного карьера формации Шанклин-песчаника в непосредственной близости от этого города. Однажды в мае 1834 года его рабочие обратили его внимание на то, что они приняли за окаменевшее дерево в некоторых кусках камня, которые они взрывали. Он понял, что то, что они приняли за дерево, было ископаемой костью, и с рвением и заботой, которые всегда характеризовали его стремления обеспечить для науки любые свидетельства ископаемых останков в его карьере, он немедленно отправился на место. Он обнаружил, что скважина или взрыв, с помощью которого эти останки были выведены на свет, были вставлены в центр экземпляра, так что масса камня, содержащая его, была разбита на множество кусков, некоторые из которых были отброшены взрывом на соседние поля. Все эти куски он тщательно собрал и, приступив с равным рвением и успехом к удалению матрицы с ископаемых, преуспел после месяца работы в том, чтобы обнажить их и подогнать фрагменты на их надлежащие места. Этот экземпляр сейчас находится в Британском музее. Многие другие экземпляры отдельных костей, включая позвонки или части позвоночника, особенно ту часть, которая опирается на задние конечности и называется «тазом», кости конечностей, вплоть до тех, которые поддерживали когти, вместе с челюстями и зубами, которые были впоследствии последовательно обнаружены, позволили анатомам реконструировать вымершего игуанодона и доказали, что он был травоядной рептилией колоссальных размеров, аналогичной миниатюрной игуане по форме зубов, но принадлежащей к отдельному и более высокому отряду рептилий, более близкому к крокодилам. Те же богатые материалы, при выборе самых крупных костей в качестве эталона, послужили для настоящих реконструкций (№ 4 и 5) животного, каким оно было при жизни: все части выдержаны в строгой пропорции к эталонным костям, и все в целом приведено к следующим размерам:— Total length, from the nose or muzzle to the end of the tail 34 feet 9 inches. Greatest girth of the trunk 20 ” 5 ” Length of the head 3 ” 6 ” Length of the tail 15 ” 6 ” Характер чешуи является предположительным, а рог более чем сомнительным, хотя он и приписывается игуанодону доктором Мантеллом и большинством геологов. Это животное, вероятно, жило вблизи эстуариев и рек и могло получать пищу из Clathrariae, Zamiae, Cycades и других вымерших деревьев, ископаемые останки которых в изобилии встречаются в тех же формациях, что и те, которые дают кости и зубы игуанодона. Эти формации — Вельд и неоком или зеленый песчаник: местности, в которых в основном были найдены останки игуанодона, — это Вельд Кента и Сассекса: Хоршам в Сассексе, Мейдстон в Кенте и остров Уайт. Реконструкции саговника (Cycas) и замии (Zamia) размещены вместе с игуанодоном на вельдском подразделении Вторичного острова. № 6. — Гилеозавр. (Hylæosaurus Owenii.) Животное, так названное его первооткрывателем, доктором Мантеллом, относится к тому же высокоорганизованному отряду класса рептилий, что и игуанодон, а именно к тому, который характеризовался более длинным и сильным крестцом и тазом, а также более крупными конечностями, чем у рептилий наших дней; они, соответственно, были лучше приспособлены для передвижения по суше и, вероятно, держали свое тело выше и свободнее над поверхностью земли. Посещая летом 1832 года карьер в лесу Тилгейт, доктор Мантелл обратил внимание на некоторые фрагменты большой массы камня, которая была недавно разбита и которая демонстрировала следы многочисленных кусков кости. Части породы, которые можно было восстановить вместе, были сцементированы, а затем порода была отколота от ископаемых костей, которые состояли из части позвоночника или позвоночного столба, некоторых ребер, плечевых костей, называемых лопаткой и коракоидом, и многочисленных длинных угловатых костей или шипов, которые, по-видимому, поддерживали высокий зазубренный или зазубренный гребень, простирающийся вдоль середины спины, как у некоторых существующих мелких ящериц, например, игуаны: рис. № 6. Было также найдено много мелких кожных костей, которые указывают на то, что гилеозавр был покрыт твердой бугорчатой чешуей, подобной чешуе некоторых австралийских ящериц, называемых Cyclodus. Этот характер кожи и зазубренный гребень точно переданы в реконструкции, большая часть которой, однако, в настоящее время неизбежно является предположительной и выполнена в соответствии с общими аналогиями формы ящеров. Размер указан с большей уверенностью в соответствии с пропорциями известных позвонков и других костей. № 6. Схема плиты, содержащей кости гилеозавра. ООЛИТ. Подразделение вторичных формаций, называемое «оолит», берет свое название от наиболее характерной своей составляющей, которая представляет собой разновидность известняка, состоящую из многочисленных мелких зерен, напоминающих «икру» или яйца рыбы, откуда и термин (от греческого oon — яйцо, lithos — камень). Оолит, однако, включает большую серию пластов морского происхождения, которые при средней ширине в тридцать миль простираются через Англию, от Йоркшира на северо-востоке до Дорсетшира на юго-западе. Оолитовая серия лежит ниже Вельда, а там, где он отсутствует, ниже мела, и состоит из следующих подразделений, следующих друг за другом в нисходящем порядке:— Oolite. Upper. Portland stone and sand. Kimmeridge clay. Middle. Coral rag. Oxford clay. Lower. Cornbrash and forest marble. Great oolite and Stonesfield slate. Fuller’s earth. Inferior oolite. На части острова, представляющей оолитовую серию, наиболее заметным из реконструированных животных того периода является— № 7. — Мегалозавр. Мегалозавр, как следует из его названия (составленного его первооткрывателем, доктором Баклендом, из греческого megas — великий и sauros — ящерица), был ящероподобной рептилией огромных размеров, «о которой», — пишет доктор Бакленд, — «хотя скелет еще не был найден целиком, было обнаружено так много совершенных костей и зубов в одних и тех же карьерах, что мы почти так же хорошо знакомы с формой и размерами конечностей, как если бы они были найдены вместе в одном блоке камня». Реконструкция животного была, соответственно, осуществлена в соответствии с пропорциями известных частей скелета и в гармонии с общими характеристиками отряда рептилий, к которому принадлежал мегалозавр. Этот отряд — динозавры (греч. deinos — ужасно великий, sauros — ящерица) — это тот, к которому принадлежат две вышеупомянутые огромные рептилии вельдской серии, а именно игуанодон и гилеозавр, и характеризуется уже упомянутыми модификациями, которые приспособили их для более эффективного передвижения по суше. Игуанодон представлял травоядную секцию отряда, гилеозавр, судя по его зубам, по-видимому, был всеядным, но мегалозавр был решительно плотоядным и, вероятно, вел смертельную войну против своих менее разрушительно одаренных сородичей и современников. № 7. Мегалозавр. Барон Кювье оценивал длину мегалозавра примерно в пятьдесят футов; мои собственные расчеты, основанные на более полных доказательствах, чем те, что были в распоряжении барона, уменьшают его размер примерно до тридцати пяти футов: но при превосходной пропорциональной высоте и объеме туловища, по сравнению с крупнейшими существующими крокодилами, даже эта длина придает самый грозный характер этой вымершей хищной рептилии. Поскольку бедренная кость (femur) и кость голени (tibia) имеют длину почти по три фута каждая, вся задняя нога, с учетом хрящей суставов, должна была достигать длины в два ярда: кость стопы (плюсневая) длиной тринадцать дюймов указывает на то, что эта часть, вместе с пальцами и когтями целиком, была не менее трех футов в длину. Форма зубов показывает, что мегалозавр был строго плотоядным, и, рассматриваемые как инструменты для обеспечения пищей столь огромной рептилии, зубы были грозно приспособлены для разрушительной функции, для которой они были предназначены. Они имеют сжатые конические остроконечные коронки с режущими и мелко зазубренными передними и задними краями; они кажутся прямыми, если смотреть на них, когда они только что прорезались из лунки, но становятся слегка изогнутыми назад по мере роста, а передняя часть коронки, ниже вершины, становится толстой и выпуклой. Подробное и интересное описание этих зубов можно найти в замечательном «Бриджуотерском трактате» доктора Бакленда (том I, стр. 238), из которого он делает вывод, что зубы мегалозавра представляют собой «сочетание приспособлений, аналогичных тем, которые человеческая изобретательность приняла при создании ножа, сабли и пилы». Ископаемые, которые вывели на свет прежнее существование этой самой грозной рептилии, были обнаружены в 1823 году в оолитовом сланце Стоунсфилда близ Оксфорда и были описаны доктором Баклендом в томе «Геологических трудов» за 1824 год. Останки мегалозавра с тех пор были обнаружены в «батском оолите», который находится непосредственно под стоунсфилдским сланцем, и в «корнбраше», который залегает выше него. Позвонки, зубы и некоторые кости конечностей были обнаружены в вельде леса Тилгейт, графство Кент, и в железистом песчанике того же возраста близ Какфилда в Сассексе. Останки мегалозавра также встречаются в пурбекском известняке в заливе Суэнидж и в оолите в окрестностях Малтона в Йоркшире. Реконструкция мистера Уотерхауса Хокинса, выполненная согласно пропорциям, рассчитанным по крупнейшим фрагментам ископаемых костей мегалозавра, полученным к настоящему времени, дает общую длину животного от морды до кончика хвоста в тридцать семь футов; длина головы составляет пять футов, длина хвоста — пятнадцать футов, а наибольший обхват туловища — двадцать два фута шесть дюймов. № 8 и 9. — Птеродактили оолита. Справа от гилеозавра, на скале, представляющей формацию большой оолитовой системы, расположены реконструкции видов птеродактиля (Pterodactylus Bucklandi, № 9), меньших по размеру и отличных от тех, что встречаются в меловых формациях. Останки птеродактиля Бакленда довольно часто встречаются в оолитовом сланце Стоунсфилда близ Оксфорда. № 10 и 11. — Телеозавр. На берегу под нависающим утесом оолитовой породы находятся две реконструкции, № 10 и 11, крупного вымершего вида крокодила, которому в наши дни наиболее близко соответствует длиннорылый крокодил Ганга, называемый индусами «гавиалом» или «гарриалом». Останки древних вымерших британских гавиалов были найдены в большинстве местностей, где встречаются оолитовые формации, и в большом количестве — в лейасовых утесах близ Уитби в Йоркшире. Название «телеозавр» (от греч. telos — конец, sauros — ящерица) было составлено из греческих слов профессором Жоффруа Сент-Илером для вида этих ископаемых гавиалов, найденных им в оолитовом камне в Кане, Нормандия, и связано с его убеждением, что они представляли собой одну — самую раннюю — крайнюю форму крокодилового ряда, по мере того как этот ряд последовательно развивался с течением времени на нашей планете. Челюсти вооружены многочисленными длинными, тонкими, остроконечными, слегка изогнутыми зубами, что указывает на то, что они охотились на рыб, а также на молодых или более слабых особей сосуществовавших с ними рептилий. Ноздри расположены ближе к концу верхней челюсти, чем у современного гавиала: передние конечности короче, а задние длиннее и сильнее, чем у гавиала, что указывает на то, что телеозавр был лучшим пловцом; позвонки или кости спины соединены слегка вогнутыми поверхностями, а не сцеплены шаровидными суставами, как у современных крокодилов, откуда можно сделать вывод, что телеозавр жил преимущественно в воде и редко передвигался по суше; и, поскольку его ископаемые останки до сих пор находили только в морских осадочных отложениях, можно предположить, что он был более строго морским животным, чем крокодил Ганга. Первый экземпляр телеозавра, который был обнаружен, происходил из «квасцового сланца», образующего один из слоев высоких лейасовых утесов йоркширского побережья близ Уитби. Краткое описание и рисунки этого неполного ископаемого скелета были опубликованы господами Вуллером и Чепменом в отдельных сообщениях в 50-м томе «Философских трудов» в 1758 году. Капитан Чепмен отмечает: «по-видимому, это был аллигатор»; а мистер Вуллер считал, что «он во всех отношениях напоминал гангского гавиала». Таким образом, почти столетие назад истинная природа этого ископаемого была понята почти верно, и тогда выдвигались различные теории, чтобы объяснить появление предполагаемой гангской рептилии в окаменелом состоянии в утесах Йоркшира. Потребовался последующий прогресс сравнительной анатомии, чтобы определить, согласно вышеуказанным признакам, существенное отличие телеозавра от всех известных ныне существующих форм крокодиловых рептилий. Впоследствии были обнаружены весьма многочисленные останки и несколько видов этого вымершего рода, но всегда в оолитовых и лейасовых формациях вторичной серии горных пород. Оолитовая группа пород очень богата останками как растений, так и животных: многие рептилии родов и видов, отличных от тех, что здесь реконструированы, были распознаны и определены по частям скелета. Чрезвычайно многочисленны останки рыб, главным образом почти вымершего отряда (Ganoidei), характеризующегося твердой, блестящей эмалевой чешуей. Но наиболее примечательными ископаемыми являются те, которые неоспоримо доказывают существование в период «Великого» или «Нижнего оолита» насекомоядных и сумчатых млекопитающих — то есть теплокровных четвероногих, которые, подобно землеройке или ежу, питались насекомыми, а подобно опоссуму, имели сумку для вынашивания детенышей. Нижнюю челюсть одного из этих древнейших известных представителей класса млекопитающих, найденную в стоунсфилдском сланце близ Оксфорда, можно увидеть в Британском музее, куда она была передана Дж. У. Бродерипом, эсквайром, членом Королевского общества, который описал ее в «Зоологическом журнале», том III, стр. 408. Интересно отметить, что сумчатые роды, к которым вышеупомянутое ископаемое четвероногое, названное Phascolotherium, было наиболее близко, в настоящее время ограничены Новым Южным Уэльсом и Землей Ван-Димена; поскольку именно в австралийских морях обитает Cestracion — хрящевая рыба, зубы которой наиболее похожи на те ископаемые зубы, называемые Acrodus и Psammodus, столь обычные в оолите. В тех же австралийских морях, также недалеко от берега, обитает красивый моллюск, называемый Trigonia, многие ископаемые виды которого встречаются в стоунсфилдском сланце. Более того, араукариевые сосны сейчас, вместе с папоротниками, широко распространены в Австралии, как они были распространены в Европе в оолитовый период. ЛЕЙАС. «Лейас» — это английское провинциальное название, принятое в геологии и применяемое к формации известняка, мергеля и окаменелой глины, которая образует основание оолита или непосредственно подстилает этот отдел вторичных горных пород. Лейас был прослежен на большей части Европы, образуя пласты толщиной от 500 до 1000 футов из вышеупомянутых веществ, которые постепенно отлагались из моря соответствующего размера и направления. Лейас изобилует морскими раковинами вымерших видов и останками рыб, покрытых крупной и твердой блестящей чешуей. Из высших или дышащих воздухом животных того периода наиболее характерными были Эналиозавры. Существа, называемые эналиозаврами, или морскими ящерицами (от греч. enalios — морской и sauros — ящерица), были позвоночными животными, дышали воздухом, как наземные четвероногие, но были хладнокровными или имели низкую температуру тела, подобно крокодилам и другим рептилиям. Доказательством того, что эналиозавры дышали непосредственно атмосферным воздухом, а не водой с помощью жабр, как рыбы, служит отсутствие костного каркаса жаберного аппарата, а также наличие, положение и структура воздушных путей, ведущих от ноздрей, и костное строение вместительной грудной или грудобрюшной полости: все эти признаки были продемонстрированы их ископаемыми скелетами. С этими признаками морские ящерицы сочетали наличие двух пар конечностей, имеющих форму ласт и приспособленных для плавания. Эналиозавры представляют две основные модификации своего анатомического и, особенно, костного строения, примерами которых являются два вида, сгруппированные под названиями ихтиозавр и плезиозавр. Ихтиозавр. Род ихтиозавр включает много видов, из которых три наиболее известных и примечательных были выбраны для реконструкции, чтобы проиллюстрировать эту самую необычную из вымерших форм животной жизни. Название (от греч. ichthys — рыба и sauros — ящерица) указывает на более близкое родство ихтиозавра, по сравнению с плезиозавром, с классом рыб. Ихтиозавры примечательны короткой шеей и равенством ширины задней части головы и передней части груди, что внушает наблюдателю ископаемого скелета убеждение, что древнее животное должно было напоминать китообразных и рыб отсутствием какого-либо промежуточного сужения или «шеи». Это близкое сходство ихтиозавров с формой наиболее строго водных позвоночных животных существующего творения сопровождается важной модификацией поверхностей, образующих суставы позвоночника, каждая из которых является полой, что приводит к выводу, что они изначально соединялись друг с другом эластичным мешком или «капсулой», наполненной жидкостью — структура, которая преобладает в классе рыб, но не встречается ни у китов или морских свиней, ни у каких-либо существующих рептилий, за исключением немногих самых низших и наиболее похожих на рыб. С вышеуказанными модификациями головы, туловища и конечностей в связи с плаванием сосуществуют соответствующие модификации хвоста. Кости этой части гораздо более многочисленны, чем у плезиозавров, и весь хвост, следовательно, длиннее; но он не обнаруживает никаких тех модификаций, которые характеризуют костную опору хвоста у рыб. Многочисленные «хвостовые позвонки» ихтиозавра постепенно уменьшаются в размере к концу хвоста, где они принимают сжатую форму, или сплющены с боков, и таким образом хвост, вместо того чтобы быть коротким и широким, как у рыб, удлинен, как у крокодилов. Очень часто встречающийся перелом хвоста, примерно на одну четверть пути от его конца, в хорошо сохранившихся и целых ископаемых скелетах, объясняется тем, что эта часть конца хвоста поддерживала хвостовой плавник. Единственным доказательством, которое ископаемый скелет кита мог бы дать о мощном горизонтальном хвостовом плавнике, характерном для живого животного, является сплющенная или горизонтально уплощенная форма костей, поддерживающих такой плавник. Поэтому из того, что соответствующие кости ихтиозавра сплющены с боков, делается вывод, что он обладал покровным хвостовым плавником, расширенным в вертикальном направлении. Форма плавника, состоящего из такого скоропортящегося материала, конечно, является предположительной, но, исходя из аналогий, на которых здесь нет необходимости подробно останавливаться, он, вероятно, был таким же или почти таким же, каким его изобразил искусный художник, занятый реконструкцией общего облика животного. Таким образом, в строении главного плавательного органа ихтиозавра мы можем проследить, как и в других частях его структуры, сочетание млекопитающих (звероподобных), заурианских (ящероподобных) и рыбьих (рыбоподобных) особенностей. В его большой длине и постепенном уменьшении мы видим его заурианский характер; покровная природа плавника, не поддерживаемая костными лучами, свидетельствует о его родстве с той же частью у млекопитающих китов и морских свиней; в то время как его вертикальное положение делает его очень похожим на хвостовой плавник рыбы. Горизонтальность хвостового плавника китообразных существенно связана с их потребностями как теплокровных животных, дышащих атмосферным воздухом; без этого средства перемещения массы воды в вертикальном направлении голова кита не могла бы с необходимой быстротой подниматься к поверхности для дыхания; но ихтиозавры, не будучи теплокровными или быстро дышащими животными, не нуждались бы в том, чтобы поднимать голову к поверхности так часто или так быстро, как кит; и, более того, компенсация за отсутствие горизонтальности их хвостового плавника обеспечивалась добавлением пары задних ласт, которых нет у китообразных. Вертикальный плавник был более эффективным органом при быстром рассечении жидкой среды, когда ихтиозавры преследовали свою добычу или спасались от врага. То, что ихтиозавры иногда выбирались на берег, ползали по отмели и грелись на солнце, можно предположить по костному строению, связанному с их передними плавниками, которое не существует ни у одной морской свиньи, дельфина, косатки или кита; и из-за отсутствия которого, главным образом, эти теплокровные, дышащие воздухом морские животные так беспомощны, когда остаются на суше на песке: рассматриваемая структура у ихтиозавра представляет собой сильную костную дугу, перевернутую и проходящую под грудью от одного плечевого сустава к другому; и что наиболее примечательно в строении этой «лопаточной» дуги, как ее называют, так это то, что она близко напоминает по количеству, форме и расположению своих костей ту же часть у необычного водного млекопитающего четвероногого Австралии, называемого Ornithorhynchus, Platypus и утконос. Ихтиозавры, посещая берег для сна или размножения, лежали или ползали плашмя, или с брюхом, покоящимся или волочащимся по земле. Самой необычной особенностью головы была огромная величина глаза; и из-за количества света, пропускаемого расширенным зрачком, он должен был обладать большой остротой зрения, особенно в сумерках. Нередко можно обнаружить перед глазницей (полостью для глаза) в ископаемых черепах круговой ряд окаменелых тонких костных пластинок, расположенных вокруг центрального отверстия, где был расположен зрачок глаза. Глаза многих рыб защищены костным покровом, состоящим из двух частей; но сложный круг из перекрывающихся пластинок в настоящее время встречается только в глазах черепах, сухопутных черепах, ящериц и птиц. Этот любопытный аппарат из костных пластинок помогал защищать глазное яблоко от морских волн, когда ихтиозавр поднимался к поверхности, и от давления плотной среды, когда он нырял на большие глубины; и они показывают, пишет доктор Бакленд, [4] «что огромный глаз, переднюю часть которого они образовывали, был оптическим инструментом разнообразной и колоссальной силы, позволяющим ихтиозавру различать свою добычу на больших или малых расстояниях, в темноте ночи и в глубинах моря». Ни для одной вымершей рептилии материалы для полной и точной реконструкции не являются более обильными и удовлетворительными, чем для ихтиозавра; они ясно показывают, что его общий внешний облик должен был быть обликом огромной хищной рыбы с более длинным хвостом и меньшим хвостовым плавником: кроме того, без чешуи и покрытой гладкой или мелкоморщинистой кожей, аналогичной коже китообразных. Рот был широким, а челюсти длинными и вооруженными многочисленными заостренными зубами, что указывает на хищную и плотоядную природу у всех видов; но они отличались друг от друга относительной силой челюстей, а также относительным размером и длиной зубов. Массы пережеванных костей и чешуи вымерших рыб, которые жили в тех же морях и в тот же период, что и ихтиозавр, были найдены под ребрами ископаемых экземпляров, в том месте, где находился желудок животного; меньшие, более твердые и более переваренные массы, содержащие также рыбьи кости и чешую, были найдены с отпечатком структуры внутренней поверхности кишечника большой хищной морской ящерицы. Эти переваренные массы называются «копролитами». Прослеживая свидетельства творческой силы от более ранних к более поздним формациям земной коры, останки ихтиозавра впервые обнаруживаются в нижнем лейасе и встречаются, более или менее обильно, во всех вышележащих вторичных пластах вплоть до меловых формаций включительно. Они наиболее многочисленны в лейасе и оолите, и самые крупные и характерные виды были найдены в этих формациях. № 12. — Ichthyosaurus platyodon. Этот самый гигантский вид, названный так из-за того, что коронка зуба более уплощена, чем у других видов, и имеет острые края, а также острый кончик, был впервые обнаружен в лейасе Лайм-Риджиса в Дорсетшире. Ископаемые останки, находящиеся сейчас в Британском музее и в музее Геологического общества, полностью подтверждают размеры, представленные реконструкцией животного, которое греется на берегу между двумя экземплярами длинношеих плезиозавров. Голова этого вида относительно крупнее по отношению к туловищу, чем у Ichthyosaurus communis или Ichthyosaurus tenuirostris: нижняя челюсть удивительно массивная и мощная и выступает назад за сустав так же далеко, как у крокодила. В черепе особи этого вида, хранящемся в помещениях Геологического общества Лондона, полость для глаза, или орбита, измеряется по своему длинному диаметру четырнадцатью дюймами. Передние и задние ласты крупные и одинакового размера. Лейас долины Лайм-Риджис в Дорсетшире является главным кладбищем Ichthyosaurus platyodon; но его останки довольно широко распространены. Они были найдены в лейасе Гластонбери, Бристоля, Скарборо и Уитби, а также Биттона в Глостершире; некоторые позвонки, по-видимому, этого вида, были также найдены в лейасе в Омдене, Германия. № 13. — Ichthyosaurus tenuirostris. Позади Ichthyosaurus platyodon помещена реконструкция Ichthyosaurus tenuirostris, или тонкорылого рыбоящера. Самая поразительная особенность этого вида — большая длина и тонкость челюстных костей, которые в сочетании с большими глазницами и уплощенным черепом придают всему черепу форму, напоминающую череп гигантского бекаса или вальдшнепа, с клювом, вооруженным зубами. Эти орудия у данного вида относительно более многочисленны, меньше и острее, чем у предыдущего, и указывают на то, что Ichthyosaurus tenuirostris охотился на более мелкий вид рыб. Передние ласты больше задних. В музее Философского института в Бристоле находится почти полный скелет этого вида, который измеряется тринадцатью футами в длину. Он был обнаружен в лейасе Лайм-Риджиса. Части челюстей и другие части скелетов более крупных особей были найдены в ископаемом состоянии в лейасе близ Бристоля, в Барроу-он-Соар в Лестершире и в Стратфорд-он-Эйвоне. Ichthyosaurus tenuirostris также оставил свои останки в лейасовой формации в Болле и Амбурге в Вюртемберге, Германия. № 14. — Ichthyosaurus communis. У этого вида, который был самым «обычным» при первом обнаружении в 1824 году, но который с тех пор был превзойден другими видами по известному количеству особей, голова реконструирована так, будто она высовывается из воды, справа от предыдущего вида. Ichthyosaurus communis характеризуется относительно крупными зубами с расширенными, глубоко бороздчатыми основаниями и круглыми коническими бороздчатыми коронками; верхняя челюсть содержит с каждой стороны от сорока до пятидесяти таких зубов. Передние ласты в три раза больше задних. Что касается размера, которого он достигал, Ichthyosaurus communis, по-видимому, уступает только Ichthyosaurus platyodon. В музее графа Эннискиллена находится ископаемый череп Ichthyosaurus communis, который измеряется в длину два фута девять дюймов, что указывает на животное длиной не менее двадцати футов. Плезиозавр. Открытие этого рода составляет одно из самых важных дополнений, которые геология сделала к сравнительной анатомии. Барон Кювье считал, что «его строение было самым необычным, а его признаки — самыми чудовищными из всех, что когда-либо были обнаружены среди руин прежнего мира». К голове ящерицы он присоединил зубы крокодила, шею огромной длины, напоминающую тело змеи, туловище и хвост, имеющие пропорции обычного четвероногого, ребра хамелеона и ласты кита. «Таковы», — пишет доктор Бакленд, — «странные сочетания формы и структуры у плезиозавра, рода, останки которого, после погребения в течение тысяч лет среди обломков миллионов вымерших обитателей древней земли, наконец возвращены к свету исследованиями геолога и представлены нашему изучению в почти таком же совершенном состоянии, как кости видов, существующих ныне на земле». (Op. cit., том V, стр. 203). Первые останки этого животного были обнаружены в лейасе Лайм-Риджиса около 1823 года и стали предметом статьи преподобного мистера Конибера (ныне декана Лландаффа) и мистера (ныне сэра Генри) Де ла Беша, в которой род был установлен и назван плезиозавром (от греческих слов plesios и sauros, означающих «близкий» или «родственный» и «ящерица»), потому что авторы видели, что он был более близкородственен ящерице, чем ихтиозавр из той же формации. С тех пор были обнаружены целые и нетронутые скелеты нескольких особей разных видов, полностью подтверждающие проницательные реконструкции первооткрывателей плезиозавра. Из этих видов три были выбраны в качестве объектов для реконструкций мистера Уотерхауса Хокинса и представлений живого облика этих странных рептилий. № 15. — Plesiosaurus macrocephalus. Первый из них был назван из-за относительно большего размера головы Plesiosaurus macrocephalus (№ 15) (греч. macros — длинный, cephale — голова). Общая длина животного, как показывают крупнейшие останки и как указано в реконструкции, составляет восемнадцать футов, длина головы — два фута, шеи — шесть футов; наибольший обхват туловища составляет семь футов. № 15. Plesiosaurus macrocephalus. Хотя барон Кювье и доктор Бакленд оба справедливо упоминают о сходстве плавников или ласт плезиозавра с плавниками кита, следует помнить об этом наиболее примечательном различии: в то время как у китообразных никогда не бывает более одной пары плавников, у плезиозавров всегда две пары, соответствующие передним и задним конечностям наземных четвероногих; и передняя пара плавников, соответствующая таковым у кита, отличалась тем, что была более прочно сочленена посредством ключиц и двух других очень широких и сильных костей (называемых коракоидами) с туловищем (грудной клеткой), благодаря чему они были лучше приспособлены для передвижения животного по суше. Останки Plesiosaurus macrocephalus были обнаружены в лейасе Лайм-Риджиса в Дорсетшире и Уэстона в Сомерсетшире. № 16. — Plesiosaurus dolichodeirus. Далее слева, на берегу Вторичного острова, находится реконструкция Plesiosaurus dolichodeirus, или длинношеего плезиозавра (№ 16). Голова у этого примечательного вида меньше, а шея пропорционально длиннее, чем у Plesiosaurus macrocephalus. Останки длинношеего плезиозавра были найдены главным образом в Лайм-Риджисе в Дорсетшире. Хорошо известный экземпляр почти целого скелета, ранее находившийся во владении Его Светлости герцога Бекингемского, сейчас находится в Британском музее. № 17. — Plesiosaurus Hawkinsii. Наиболее совершенные скелеты плезиозавра — это те, что были извлечены из лейаса в Стрите близ Гластонбери мистером Томасом Хокинсом, членом Геологического общества, и которые были приобретены попечителями Британского музея. Реконструкция представлена мистером Уотерхаусом Хокинсом под № 17; это вид с признаками, несколько промежуточными между большеголовым и длинношеим плезиозаврами, и который был назван в честь своего первооткрывателя Plesiosaurus Hawkinsii. Плезиозавры дышали воздухом, как современные крокодилы и китообразные, и, по-видимому, жили в мелководных морях и эстуариях. То, что длинношеяя морская ящерица была водным животным, очевидно по форме ее ласт; и то, что она была морской, почти столь же очевидно по останкам, с которыми ее ископаемые повсеместно ассоциируются; что она могла иногда посещать берег, заставляет нас предположить сходство ее конечностей с конечностями черепахи; однако ее движение по суше должно было быть очень неуклюжим; ее длинная шея должна была препятствовать ее продвижению через воду, представляя поразительный контраст с организацией, которая так восхитительно приспособила ихтиозавра к быстрому движению через волны. «Нельзя ли поэтому заключить, что он плавал на поверхности или вблизи нее», — спрашивает его выдающийся первооткрыватель, — «выгибая свою длинную шею, как лебедь, и время от времени ныряя ею вниз за рыбой, которая случайно проплывала в пределах его досягаемости? Возможно, он подстерегал добычу на мелководье вдоль побережья, скрываясь среди морских водорослей, и, поднимая ноздри до уровня поверхности с большой глубины, мог найти безопасное убежище от нападений опасных врагов; в то время как длина и гибкость его шеи могли компенсировать недостаток силы в его челюстях и неспособность к быстрому движению через воду внезапностью и ловкостью атаки, которую он мог совершить на любое животное, подходящее для его добычи, которое оказывалось в пределах его досягаемости». [5] Для Вторичного острова были реконструированы три вида плезиозавра: Plesiosaurus macrocephalus, Plesiosaurus dolichodeirus (греч. dolichos — длинный, deire — шея) и Plesiosaurus Hawkinsii. Название «длинношеий» было дано второму из этих видов до того, как стало известно, что многие другие виды с длинными и тонкими шеями существовали в морях того же древнего периода: третий вид назван в честь мистера Томаса Хокинса, члена Геологического общества, джентльмена, чьим терпением, рвением и мастерством Британский музей был обогащен столь многими целыми скелетами этих самых необычных вымерших морских ящериц. Останки всех этих видов встречаются в лейасе в Лайм-Риджисе и в Стрите близ Гластонбери; но Plesiosaurus Hawkinsii наиболее обилен в последней местности. НОВЫЙ КРАСНЫЙ ПЕСЧАНИК. «Триас» — это произвольный термин, применяемый в геологии к верхнему отделу обширной серии красных суглинков, сланцев и песчаников, залегающих между лейасом и углем в центральных и западных графствах Англии. Эта серия коллективно называется «формацией нового красного песчаника», чтобы отличить ее от «формации старого красного песчаника» сходного или идентичного минерального состава, которая лежит непосредственно под углем. Животные, которые были реконструированы и помещены на самую нижнюю формацию Вторичного острова, характерны для «триасового» или верхнего отдела серии «нового красного песчаника», который в Англии состоит из соленосных (содержащих соль) сланцев и песчаников толщиной от 1000 до 1500 футов в Ланкашире и Чешире, соответствующих формации, называемой немецкими геологами «кейпер-песчаником»; и из песчаника и кварцевого конгломерата толщиной 600 футов, соответствующих немецкому «пестрому песчанику». Крупнейшие и наиболее характерные животные триаса — это рептилии отряда Батрахии. Название этого отряда происходит от греческого слова batrachos, означающего лягушку: и этот отряд представлен в нынешней фауне Англии несколькими миниатюрными видами лягушек, жаб и тритонов, или водяных саламандр. Но в период отложения нового красного песчаника, в нынешних графствах Уорик и Чешир, берега древнего моря, которые тогда были образованы этим песчаным отложением, были истоптаны рептилиями, имевшими существенные костные признаки батрахий, но сочетавшими их с другими костными признаками крокодилов и ящериц; и проявлявшими и то, и другое в объеме, который становится очевидным благодаря реконструкции крупнейшего известного вида (№ 16), занимающего крайний мыс острова, иллюстрирующего самые нижние и древние отложения вторичной серии горных пород. Рассматриваемый вид называется — № 18. — Labyrinthodon Salamandroides. или саламандроподобный лабиринтодонт; последний термин происходит от греческого языка и означает специфическое строение зубов, которые отличаются от всех других рептилий у рассматриваемых огромных батрахий по причине сложного лабиринтоподобного переплетения различных веществ, составляющих зубы. Череп лабиринтодонта прикреплен к шейным позвонкам двумя суставами или мыщелками, а зубы расположены как на собственно челюстных костях, так и на кости крыши рта, называемой «сошником»: оба эти признака в наши дни встречаются только у лягушек и саламандр. Задняя лапа лабиринтодонта также, как у жабы и лягушки, была намного больше передней; и самый внутренний палец на обеих был коротким и повернутым внутрь, как большой палец. № 18. Labyrinthodon Salamandroides. Последовательные отпечатки следов этих лап были прослежены на протяжении многих шагов подряд (как это точно представлено в части Вторичного острова, посвященной новому красному песчанику) в карьерах этой формации в Уорикшире, Чешире, а также в Ланкашире, особенно в карьере беловатого кварцевого песчаника на холме Стортон, в нескольких милях от Ливерпуля. Следы ног частично вогнутые, а частично выпуклые; первые видны на верхней поверхности плит песчаника, но выпуклые — только на нижних поверхностях, являясь, по сути, естественными слепками, образованными на подстилающих отпечатках ног, как в формах. Отпечатки задней лапы обычно имеют восемь дюймов в длину и пять дюймов в ширину: возле каждого большого следа, на регулярном расстоянии — около полутора дюймов — перед ним, встречается меньший отпечаток передней лапы, четыре дюйма длиной и три дюйма шириной. Следы следуют друг за другом парами, каждая пара на одной линии, с интервалами около четырнадцати дюймов от пары до пары. Большие, как и маленькие следы, показывают похожий на большой палец палец попеременно на правой и левой стороне, каждый шаг оставляет отпечаток пяти пальцев. Следы ног соответствующей формы, но меньшего размера были обнаружены в карьере на холме Стортон, отпечатанные на пяти тонких слоях глины, лежащих один на другом в том же карьере и разделенных пластами песчаника. С нижней поверхности слоев песчаника твердые слепки каждого отпечатка выступают в высоком рельефе и дают модели лап, пальцев и когтей животных, которые ступали по глине. Подобные следы ног были впервые замечены в Саксонии, в деревне Хессберг близ Хильдбургхаузена, в нескольких карьерах серого кварцевого песчаника, чередующегося с пластами красного песчаника, того же геологического возраста, что и песчаники Англии, по которым ступало то же странное животное. Немецкий геолог, который впервые описал их, предложил название Cheirotherium (греч. cheir — рука, therion — зверь) для великого неизвестного животного, оставившего следы ног, вследствие сходства как передних, так и задних лап с отпечатком человеческой руки, и доктор Кауп предположил, что животное может быть крупным видом опоссума. Однако открытие ископаемых черепов, челюстей, зубов и нескольких других костей в песчаниках, демонстрирующих рассматриваемые следы ног, сделало более вероятным, что и следы ног, и ископаемые являются свидетельствами одного и того же вида огромных вымерших батрахийных рептилий. Целый череп крупнейшего вида, обнаруженного в новом красном песчанике Вюртемберга; нижняя челюсть того же вида, найденная в той же формации в Уорикшире; некоторые позвонки и несколько фрагментов костей конечностей послужили, вместе с указаниями на размер и форму туловища животного, полученными из серии последовательных следов ног, основой для реконструкции Labyrinthodon salamandroides на Вторичном острове. Следует понимать, однако, что, за исключением головы, форма животного неизбежно является более или менее предположительной. № 19 и 20. — Labyrinthodon pachygnathus. Это название, означающее толсточелюстной лабиринтодонт, было дано его первооткрывателем виду этих необычных батрахий, найденному в новом красном песчанике Уорикшира, который соотносится с крупнейшим видом в пропорции, представленной головой и передней частью тела, выходящими из воды, для которых одних только ископаемых, обнаруженных до сих пор, достаточно для оправдания реконструкции. [6] № 19 и 20. Срез зуба лабиринтодонта. a — пульповая полость: b b — ввернутые складки окостеневшей капсулы зуба. № 21 и 22. — Дицинодон. В 1844 году мистер Эндрю Г. Бейн, который был занят на строительстве военных дорог в колонии Мыса Доброй Надежды, обнаружил в полосе земли, простирающейся к северу от графства Олбани, примерно в 450 милях к востоку от Кейптауна, несколько конкреций или комков песчаника, которые при раскалывании в большинстве случаев обнаруживали следы ископаемых костей, и обычно черепа с двумя большими выступающими зубами. Соответственно, эти свидетельства древней животной жизни в Южной Африке были впервые доведены до сведения английских геологов мистером Бейном под названием «двузубых»; и образцы, переданные им, были по его просьбе представлены профессору Оуэну для исследования. Результаты проведенных сравнений показали, что в Южной Африке ранее существовала, и, согласно геологическим данным, вероятно, в большом соленом озере или внутреннем море, с тех пор превратившемся в сушу, раса рептилий, представляющих в строении своего черепа признаки крокодила, черепахи и ящерицы, в сочетании с наличием пары огромных остроконечных бивней, растущих вниз, по одному с каждой стороны верхней челюсти, подобно бивням млекопитающего моржа. Никаких других видов зубов у этих необычных животных не развивалось: нижняя челюсть была вооружена, как у черепахи, режущим роговым чехлом. Некоторые кости спины, или позвонки, по полой форме сопряженных суставных поверхностей указывают на то, что эти рептилии были хорошими пловцами и, вероятно, постоянно обитали в воде; но строение костных носовых ходов доказывает, что они должны были подниматься к поверхности, чтобы дышать воздухом. Некоторые вымершие растения, родственные лепидодендрону, вместе с другими ископаемыми делают вероятным, что песчаники, содержащие дицинодонтных рептилий, были того же геологического возраста, что и те, которые обнаружили останки лабиринтодонтов в Европе. Родовое название «дицинодон» происходит от греческих слов, означающих «два бивня или клыка». Три вида этого рода были продемонстрированы на основе ископаемых, переданных мистером Бейном. Dicynodon lacerticeps, или ящероголовый дицинодон, достигал размеров моржа; форма головы и бивней правильно передана в реконструкции (№ 21); туловище было добавлено предположительно, чтобы проиллюстрировать странное сочетание признаков, проявленных в голове. Второй вид, с головой, сформированной так, что придавала животному некоторое сходство с физиономией совы, был частично реконструирован под № 22. № 8. Динорнис. СНОСКИ [1]Lyell, “Manual of Elementary Geology.” [2]“The first specimens of the teeth were found by Mrs. Mantell in the coarse conglomerate of the Forest, in the spring of 1822.”—Mantell, “Geology of the South-East of England,” 8vo, 1833, p. 268. [3]“Report of British Fossil Reptiles,” 1841, p. 110. [4]Op. cit., p. 174. [5]“Transactions of the Geological Society,” Second Series, vi. 503. 1841. [6]Conybeare, Geol. Trans., i. 388. БРЭДБЕРИ И ЭВАНС, ПЕЧАТНИКИ, УАЙТФРАЙАРС. Примечания транскриптора Молчаливо исправлено несколько опечаток. Сохранена публикационная информация из печатного издания: эта электронная книга является общественным достоянием в стране публикации. Только в текстовых версиях текст, выделенный курсивом, ограничен _нижними подчеркиваниями_.