См. «Примечания транскрибатора» в конце этого документа.

ПЛАСТИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ ЖИВОТНЫХ

ПРЕДИСЛОВИЕ

Нескольких строк будет достаточно, чтобы объяснить, почему мы составили этот том, каким потребностям он отвечает и какова может быть сфера его применения.

В нашем преподавании пластической анатомии, особенно в Школе изящных искусств — где в течение последних девяти лет мы имели огромную честь дополнять преподавание нашего выдающегося учителя Матиаса Дюваля, будучи прозектором его курса лекций с 1881 года, — мы придерживаемся практики давать в качестве дополнения к изучению анатомии человека ряд уроков по анатомии тех животных, которых художникам, возможно, придется изображать.

Нам дали понять, что предмет, рассматриваемый в наших лекциях, заинтересовал слушателей настолько, что мы не удивились, узнав, что многие из них неоднократно выражали желание увидеть эти лекции объединенными в форме книги.

Для нас эта идея не была новой; работа над данным трудом велась уже много лет, и мы собирали для него материалы с целью заполнить пробел, существование которого вызывало сожаление. Но наша большая занятость не позволила нам осуществить наш проект так рано, как мы того желали. Именно эту работу мы публикуем сегодня.

[vi]

Рис. I. — Репродукция эскиза Бари (Коллекции Анатомического музея Школы изящных искусств — музей Югье).

Отложив на мгновение пожелание, высказанное нашими слушателями, мы считаем своим долгом задаться вопросом, является ли полезность этой публикации самоочевидной. Пусть будет ясно понято, что мы хотим выразить здесь свое мнение по этому вопросу, отбросив всякие личные чувства автора.

Никто сейчас не оспаривает ценность анатомических исследований, сделанных с целью художественного изображения человека. Тем не менее — ибо мы должны предусмотреть все случайности — убежденность в этом вопросе может быть более или менее абсолютной; и все же она должна обладать этим характером в высокой степени, чтобы эти исследования были полезными и позволяли достичь цели, поставленной при их начале. Именно так мы всегда стремимся обучать студентов, чьи занятия мы направляем: не только признавать ценность этих исследований, но и быть материально и глубоко убежденными в этом факте без каких-либо ограничений. Таково чувство, которое мы стремимся создать и энергично поощрять. И нам позволено добавить, что мы часто добивались успеха в этом направлении.

Поэтому в начале наших лекций, предвидя возможные возражения, мы привыкли поднимать вопрос о полезности пластической анатомии. И делаем мы это для того, чтобы с самого начала бороться с идеей — столь же вредной, сколь и ложной, — которая иногда неосторожно высказывается, будто обладание научными знаниями способно запятнать чистоту и свежесть впечатлений, полученных художником, и наложить оковы на эмоциональную искренность их изображения.

[viii]

Рис. II. — Репродукция эскиза Бари (Коллекции Анатомического музея Школы изящных искусств — музей Югье).

Мы подходим к предмету главным образом с помощью примеров. Они сильнее поражают воображение студента, и представление моделей определенного выбора, хотя и грубых в исполнении, на наш взгляд, предпочтительнее соображений, возможно, более возвышенного порядка, но менее ясно практического характера. Зададимся же вопросом: изучали ли анатомию те художники, чье превосходство никто не осмелился бы поставить под сомнение? Если ответ утвердительный, мы, безусловно, не можем позволить себе думать, что можем обойтись без подобного курса. И в качестве доказательства исследований такого рода, которые проводили мастера, мы можем привести Рафаэля, Микеланджело и, прежде всего, Леонардо да Винчи; а из современников — Жерико. И мы можем более четко определить эти доказательства путем изучения репродукций их анатомических работ, выбранных из некоторых их специальных трудов. [1]

[1] Матиас Дюваль и А. Бикаль, «Анатомия мастеров». Тридцать таблиц, воспроизведенных с оригиналов Леонардо да Винчи, Микеланджело, Рафаэля, Жерико и др., с текстом и историей пластической анатомии, Париж, 1890.

Рукописи Леонардо да Винчи из Королевской библиотеки в Виндзоре, «Анатомия, листы А», опубликованные Теодором Сабашниковым с французским переводом, написанным и аннотированным Джованни Пиумати, с введением Матиаса Дюваля. Издательство Эдуарда Рувейра, Париж, 1898.

Матиас Дюваль и Эдуард Кюье, «История пластической анатомии: мастера, их книги и анатомические фигуры» (Библиотека обучения Школы изящных искусств), Париж, 1898.

Соответственно, здесь нет места для серьезной дискуссии, и нам остается только высказать мнение, что необходимо подражать этим мастерам и с чувством уважительной дисциплины следовать их примеру.

Здесь, в отношении анатомии животных, мы придерживаемся того же метода, и выбранным примером будет Бари. Его талант слишком выше всякой критики, чтобы позволить отвергнуть этот пример. Восхищение, которое вызывают работы этого великого художника, слишком широко распространено, чтобы мы могли остаться под влиянием уроков, предоставленных его исследованиями. Достаточно увидеть эскизы, относящиеся к этим исследованиям, и его восхитительные слепки с натуры, которые являются частью анатомического музея Школы изящных искусств, чтобы убедиться, что художественный темперамент, одним из самых блестящих примеров которого был Бари, ничего не теряет от своего сочетания с исследованиями, точность которых, казалось бы, могла ограничить его полное раскрытие.

[x]

Рис. III. — Репродукция эскиза Бари (Коллекции Анатомического музея Школы изящных искусств — музей Югье).

В этих эскизах мы находим доказательства столь скрупулезного наблюдения, что не можем сдержать восхищения человеком, чье пылкое воображение добровольно подчинялось столь глубокому труду изучения.

Если пример Бари, с которым мы связываем имена других великих современных художников-анималистов, может определить убежденность, которую мы стремимся вызвать, мы будем искренне рады. Вклад в распространение полезных идей и их принятие дает чувство удовлетворения, слишком законное, чтобы мы колебались сказать, что мы почувствуем, если наша надежда в данном случае оправдается.

ЭДУАРД КЮЬЕ.

[xii]

Рис. IV. — Репродукция эскиза Бари (Коллекции Анатомического музея Школы изящных искусств — музей Югье).

Подробное оглавление.

CONTENTS

INTRODUCTION
| PAGE
GENERALITIES OF COMPARATIVE ANATOMY | 1
CHAPTER I
OSTEOLOGY AND ARTHROLOGY:
| THE TRUNK | 4
| THE POSTERIOR LIMBS | 78
| THE POSTERIOR LIMBS IN SOME ANIMALS | 90
| THE SKULL OF BIRDS | 127
CHAPTER II
MYOLOGY:
| THE MUSCLES OF THE TRUNK | 131
| MUSCLES OF THE ANTERIOR LIMBS | 162
| MUSCLES OF THE POSTERIOR LIMBS | 200
| MUSCLES OF THE HEAD | 232
CHAPTER III
EPIDERMIC PRODUCTS OF THE EXTREMITIES OF THE FORE AND HIND LIMBS | 247
CHAPTER IV
PROPORTIONS
| PROPORTIONS OF THE HEAD OF THE HORSE | 273
CHAPTER V
THE PACES OF THE HORSE | 282

СПИСОК ИЛЛЮСТРАЦИЙ

FIG. |  | PAGE
1. | A Human Skeleton in the Attitude of a Quadruped, To give a General Idea of the Position of the Bones in other Vertebrates | 5
2. | Size of the Atlas compared with the Transverse Dimensions of the Corresponding Parts of the Skull in Man | 7
3. | Size of the Atlas compared with the Transverse Dimensions of the Corresponding Regions of the Skull in a Dog | 8
4. | Lumbar Vertebræ of a Quadruped (the Horse): Superior Surface | 9
5. | A Transverse Section of the Thorax of a Man placed Vertically—that is to say, in the Direction which it would assume in a Man placed in the Attitude of a Quadruped (a Diagrammatic Figure) | 13
6. | A Vertical Section of the Thorax of a Quadruped (Diagrammatic) | 14
7. | Sternum of a Bird (the Cock): Left Side, External Surface | 17
8. | Anterior Limb of the Bat: Left Side, Anterior Surface | 20
9. | Anterior Limb of the Seal: Left Side, External Surface | 21
10. | Situation and Direction of the Scapula in the Human Being, the Trunk being Horizontal, as in Quadrupeds. Vertical and Transverse Section of the Thorax (Diagrammatic Figure) | 22
11. | Position and Direction of the Scapula in Quadrupeds. Vertical and Transverse Section of the Thorax (Diagrammatic Figure) | 22
12. | Left Scapula of the Human Being, Posterior Surface, placed in the Position which it would Occupy in the Skeleton of a Quadruped | 23
13. | Left Scapula of a Horse: External Surface | 23
14. | Vertical and Transverse Section, at the Site of the Shoulders, of the Thorax of the Horse (Diagrammatic Figure) | 24
15. | Vertical and Transverse Section, at the Plane of the Shoulders, of the Thorax of the Dog (Diagrammatic Figure) | 24
16. | Left Clavicle of the Cat: Superior Surface (Natural Size) | 26
17. | Clavicle of the Dog (Natural Size) | 26
18. | Skeleton of the Shoulder of a Bird (Vulture): Antero-External View of the Left Side | 27
19. | Inferior Extremity of the Left Humerus of a Felidæ (Lion) | 31
20. | Inferior Extremity of the Left Human Humerus, showing the Presence of a Supratrochlear Process | 31
21. | Skeleton of a Bird (Vulture): Left Surface | 33
22. | The Human Hand resting for its Whole Extent on its Palmar Surface: Left Side, External Surface | 35
23. | The Human Hand resting on its Phalanges: Left Side, External Surface | 36
24. | The Human Hand resting on the Tips of some of its Third Phalanges: Left Side, External View | 36
25. | Superior Extremity of the Bones of the Human Forearm: Left Side, Superior Surface | 39
26. | Superior Extremity of the Bones of the Forearm of a Dog: Left Limb, Superior Surface | 39
27. | Superior Extremity of the Bones of the Forearm of the Horse: Left Limb, Superior Surface | 40
28. | Inferior Extremity of the Bones of the Forearm of a Man: Left Side, Posterior Surface, Position of Supination | 41
29. | Inferior Extremity of the Bones of the Forearm of a Dog: Left Side, Anterior Surface, Normal Position—that is, the Position of Pronation | 41
30. | Inferior Extremity of the Bone of the Forearm of the Horse: Left Side, Anterior Surface | 42
31. | Skeleton of the Superior Limb of a Bird (Vulture): Left Side, External Surface | 47
32. | Superior Limb of the Human Being, the Different Segments being placed in the Attitude which the Corresponding Parts occupy in Birds: Left Side, External Surface | 48
33. | Skeleton of the Bear: Left Lateral Surface | 50
34. | Skeleton of the Dog: Left Lateral Surface | 52
35. | Scapula of the Dog: Left Side, External Surface | 53
36. | Left Scapula of the Cat: External Surface | 53
37. | Skeleton of the Finger of a Felide (Lion): Left Side, Internal Surface | 57
38. | Skeleton of the Pig: Left Lateral Surface | 58
39. | Skeleton of the Ox: Left Lateral Surface | 61
40. | Skeleton of the Horse: Left Lateral Surface | 64
41. | Flexion of the Humerus: Right Anterior Limb of the Horse, External Surface (after a Chromophotographic Study by Professor Marey) | 74
42. | Extension of the Humerus: Right Anterior Limb of the Horse, External Surface (after a Chromophotographic Study by Professor Marey) | 74
43. | The Left Iliac Bone of the Human Being: External Surface, placed in the Position which it would occupy in the Skeleton of a Quadruped | 79
44. | Left Iliac Bone of a Quadruped (Horse): External Surface | 79
45. | Pubic Region of the Pelvis of a Marsupial (Phalanger, Fox) | 81
46. | Pelvis of a Bird (the Cock): External Surface, Left Side | 82
47. | Posterior Limb of the Horse placed in the Position which it should occupy if the Animal Were a Plantigrade: Left Limb, External Surface | 89
48. | Skeleton of the Foot of a Bird (the Cock): Left Side, External Surface | 90
49. | Pelvis of the Dog, seen from Above | 91
50. | Pelvis of a Felide (Lion), viewed from Above | 92
51. | Pelvis of the Ox: Superior Surface | 95
52. | Tarsus of the Ox: Posterior Left Limb, Antero-external Surface | 97
53. | Pelvis of the Horse: Superior Surface | 101
54. | Tarsus of the Horse: Left Posterior Limb, Anterior Surface | 104
55. | Extension of the Leg: Right Posterior Limb of the Horse, External Surface (after a Chronographic Study by Professor Marey) | 107
56. | Human Skull: Measure of the Facial Angle by the Method of Camper. Angle BAC = 80° | 110
57. | Skull of the Horse: Measure of the Facial Angle by the Method of Camper. Angle BAC = 13° | 110
58. | Skull of one of the Felidæ (Jaguar): Left Lateral Aspect | 113
59. | Skull of the Lion: Left Lateral Aspect | 113
60. | Skull of the Dog: Left Lateral Aspect | 115
61. | Skull of the Pig: Left Lateral Aspect | 117
62. | Skull of the Ox: Left Lateral Aspect | 119
63. | Skull of the Horse: Left Lateral Aspect | 121
64. | Skull of the Hare: Left Lateral Aspect | 123
65. | Skull of the Cock: Left Lateral Surface | 128
66. | Myology of the Horse: Anterior Aspect of the Trunk | 132
67. | Myology of the Horse: Inferior Aspect of the Trunk | 135
68. | Myology of the Dog: Superficial Layer of Muscles | 141
69. | Myology of the Ox: Superficial Layer of Muscles | 143
70. | Myology of the Horse: Superficial Layer of Muscles | 146
71. | Myology of the Horse: Panniculus Muscle of the Trunk | 148
72. | Myology of the Horse—Shoulder and Arm: Left Side, External Surface | 166
73. | Myology of the Dog: Left Anterior Limb, External Aspect | 178
74. | Myology of the Ox: Left Anterior Limb, External Aspect | 180
75. | Myology of the Horse: Left Anterior Limb, External Aspect | 182
76. | Myology of the Dog: Left Anterior Limb, Internal Aspect | 190
77. | Myology of the Horse: Anterior Limb, Left Side, Internal Aspect | 192
78. | Left Anterior Limb of the Horse: Internal Aspect | 194
79. | Left Anterior Limb of the Horse: External Aspect | 196
80. | Left Anterior Limb of the Horse: External Aspect | 196
81. | Diagram of the Posterior Part of a Transverse Section passing through the Middle of the Left Fore-limb of the Dog: Surface of the Inferior Segment of the Section | 198
82. | Diagram of a Horizontal Section of the Middle of the Forearm of the Left Leg of the Horse: Surface of the Interior Segment of the Section | 198
83. | Myology of the Horse: the Anterior Tibial Muscle (Flexor of the Metatarsus), Left Leg, Anterior View | 214
84. | Myology of the Dog: Left Hind-limb, External Aspect | 216
85. | Myology of the Ox: Left Leg, External Aspect | 218
86. | Myology of the Horse: Left Hind-limb, External Aspect | 220
87. | Myology of the Dog: Left Hind-limb, Internal Aspect | 222
88. | Myology of the Horse: Left Hind-leg, Internal Aspect | 223
89. | Myology of the Dog: Masticatory Muscles (a Deeper Dissection than that shown in Fig. 90) | 233
90. | Myology of the Dog: Muscles of the Head | 235
91. | Myology of the Ox: Muscles of the Head | 237
92. | Myology of the Horse: Muscles of the Head | 239
93. | Claw of the Dog: Inferior Surface | 249
94. | Left Hand of the Dog: Inferior Surface, Plantar Tubercles | 249
95. | Vertical Antero-posterior Section of the Foot of a Horse | 250
96. | Third Phalanx of the Horse: Left Anterior Limb, External Surface | 251
97. | Left Anterior Foot of the Horse: Anterior Aspect | 253
98. | Left Anterior Foot of the Horse: External Aspect | 254
99. | Vertical and Transverse Section of a Left Human Foot: Outline of the Surface of the Posterior Segment of this Section (Diagrammatic Figure) | 255
100. | Inferior Surface of a Fore-hoof of the Horse: Left Side | 256
101. | Third Phalanx of the Horse: Left Anterior Limb, Inferior View | 257
102. | Third Phalanx of the Horse: Left Posterior Limb, Inferior View | 257
103. | Inferior Surface of a Hind-hoof of a Horse: Left Side | 258
104. | Left Posterior Foot of a Horse: External Aspect | 259
105. | Foot of the Ox: Left Side, Antero-external View | 260
106. | The Proportions of the Horse (after Bourgelat) | 265
107. | Proportions of the Horse (after Colonel Duhousset) | 270
108. | Proportions of the Head of the Horse, viewed in Profile (after Colonel Duhousset) | 274
109. | The Same Design as that of Fig. 108, on which we have indicated, by Similar Lines, the Principal Corresponding Measurements | 275
110. | Proportions of the Head of the Horse, seen from the Front (after Colonel Duhousset) | 276
111. | The Same Figure as Fig. 110, on which we have marked, by Similar Lines, the Principal Measurements which correspond thereto | 277
112. | Horse of which the Length contains more than Two and a Half Times that of the Head, and of which this Dimension (A, B) exceeds the Height | 279
113. | Horse of which the Length contains more than Two and a Half Times that of the Head, and of which this Dimension (A, B) exceeds the Height | 280
114. | Horse of which the Length contains more than Two and a Half Times that of the Head, and of which this Dimension (A, B) is Inferior to the Height | 281
115. | Experimental Shoes, intended to Record the Pressure of the Foot on the Ground | 284
116. | Runner furnished with the Exploratory and Registering Apparatus of the Various Paces | 285
117. | Tracing of the Running of a Man (after Professor Marey) | 286
118. | Notation of a Tracing of the Running of a Man (after Professor Marey) | 287
119. | Notation of Various Modes of Progression of a Man (after Professor Marey) | 287
120. | Swing of the Raised Anterior Limb (after G. Colin) | 289
121. | Swing of the Anterior Limb on the Point of Pressure (after G. Colin) | 290
122. | Posterior Limb, giving the Impulse (after G. Colin) | 291
123. | Notation of the Ambling Gait in the Horse (after Professor Marey) | 292
124. | The Amble: Right Lateral Pressure | 293
125. | Notation of the Gait of the Trot in a Horse (after Professor Marey) | 294
126. | The Trot: Right Diagonal Pressure | 295
127. | The Trot: Time of Suspension | 295
128. | Notation of the Pace of Stepping in the Horse (after Professor Marey) | 296
129. | The Step: Right Lateral Pressure | 297
130. | The Step: Right Diagonal Pressure | 297
131. | The Gallop: First Period | 298
132. | The Gallop: Second Period | 298
133. | The Gallop: Third Period | 299
134. | The Gallop: Time of Suspension | 299
135. | Notation of the Gallop divided into Three Periods of Time (after Professor Marey) | 300
136. | Notation of the Gallop of Four Periods in the Horse (after Professor Marey) | 300
137. | Leap of the Hare (after G. Colin) | 301
138. | The Leap | 302
139. | The Leap | 302
140. | The Leap | 303
141. | The Leap | 303
142. | The Leap | 305
143. | The Leap | 305

ПЛАСТИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ ЖИВОТНЫХ

ВВЕДЕНИЕ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ ПО СРАВНИТЕЛЬНОЙ АНАТОМИИ

Из окружающих нас животных есть такие, которые, занимая место в нашей жизни благодаря своим природным данным, часто изображаются в работах художников — либо как сопровождающие человека в его работе или развлечениях, либо как предназначенные занять весь интерес композиции.

Необходимость знания с художественной точки зрения строения человеческого тела проясняет важность, которую мы придаем с той же точки зрения изучению анатомии животных — то есть изучению сравнительной анатомии. Название, используемое для обозначения этой отрасли анатомии, показывает, что объектом этой науки является изучение относительного положения и формы, которые представляет каждая область у всех организованных существ, принимая для сравнения соответствующие области у человека. Голова у животных в сравнении с человеческой головой; туловище и конечности в сравнении с туловищем и конечностями человека — это анализ, который мы предпринимаем, и план предмета, к которому мы приступаем.

Поскольку наше намерение, как мы только что сказали, состоит в сравнении строения животных со строением человека, должны ли мы описывать анатомию человека на следующих страницах? Мы так не думаем. Пластическая анатомия человека была ранее изучена в специальных трудах [2], и мы исходим из того, что они были изучены до того, как мы приступили к предмету сравнительной анатомии. Поэтому мы не будем тратить время на элементарные факты, касающиеся скелета и поверхностного слоя мышц. Мы не будем распространяться о делении костей на длинные, короткие, крупные, одиночные, парные и т. д. Все эти предварительные элементы мы будем считать уже изученными.

При этом, тем не менее, необходимо бегло взглянуть на организованные существа и вспомнить термины, используемые в их классификации.

Животные в первую очередь классифицируются по большим подразделениям, основанным на общих признаках, которые отличают их наиболее сильно. Эти подразделения, или ветви, позволяют группировать их так, что в каждом из них мы находим объединенными особей, чье общее строение единообразно; и под названием позвоночных объединяются человек и животные, с которыми будут связаны наши исследования. Позвоночные, как указывает само название, распознаются по наличию внутреннего скелета, образованного центральной осью, позвоночным столбом, вокруг которого расположены другие части скелета.

Ветвь позвоночных делится на классы: рыбы, амфибии или батрахии, рептилии, птицы и млекопитающие.

Млекопитающие — от латинского mamma, грудь — характеризуются наличием молочных желез, предназначенных для питания потомства. Их тела покрыты волосами, отсюда название pilifères (волосяные), предложенное Бленвилем; и, несмотря на то, что у некоторых особей волос мало, этот признак достаточен, чтобы отличить их от всех других позвоночных.

Мы находим объединенными в этом классе животных, которые на первый взгляд кажутся неуместными, таких как кит и летучая мышь; и только по внешнему виду первые, казалось бы, принадлежат к рыбам, а вторые — к птицам. Однако, изучая их строение, мы обнаруживаем, что эти животные не только заслуживают места в классе, который они занимают, поскольку обладают отличительными признаками млекопитающих; но, более того, их внутреннее строение аналогично строению человека и других особей этого класса.

Несмотря на это сходство строения, кит не лишен некоторых отличий от своих соседей — лошади и собаки; поэтому, чтобы поместить каждое из этих животных в подходящее ему положение, млекопитающие делятся на вторичные группы, называемые отрядами. Первый из этих отрядов включает под названием приматов человека и обезьян. Последние содержат животных, которые приближаются к птицам по некоторым признакам своего организма, образуя связь между последними и млекопитающими.

Изучая области тела у некоторых позвоночных, мы обнаруживаем, что, хотя они представляют отличия от соответствующих областей человеческого тела, они также предлагают самые поразительные аналогии. Мы можем, например, узнать верхнюю конечность человека в передней конечности четвероногих, в крыле летучей мыши, в ласте тюленя и т. д. Это, так сказать, вариации великого плана, которые придают такое очарование изучению сравнительной анатомии.

Поскольку деление классов на отряды, о котором мы только что упомянули, все еще слишком общее, было сочтено необходимым установить подразделения — все более и более специализированные, — которым были даны названия семейств, родов, видов и разновидностей.

[2] Матиас Дюваль, «Краткий курс анатомии для художников»: Париж, 1881. «Пластическая анатомия человеческого тела», третье издание, таблицы доктора Фо, текст с фигурами Эдуарда Кюье: Париж, 1896. «Пластическая анатомия человека», Дж. К. Л. Спаркс, второе издание, текст с 50 таблицами: Baillière, Tindall and Cox, Лондон, 1900.

ГЛАВА I

ОСТЕОЛОГИЯ И АРТРОЛОГИЯ

ТУЛОВИЩЕ

Позвоночный столб

Мы начинаем изучение скелета с описания туловища.

Рис. 1. — Скелет человека в позе четвероногого. Для получения общего представления о положении костей у других позвоночных.

Поскольку туловище у четвероногих имеет горизонтальное направление (Рис. 1), две области, из которых оно состоит, занимают по этой причине следующие положения: грудная клетка занимает переднюю часть, брюшная полость расположена позади нее; позвоночный столб горизонтален и расположен на верхней стороне туловища; он выступает за пределы последнего: спереди — для сочленения с черепом, а сзади — для формирования скелета хвоста, или хвостового придатка.

Количество позвонков не одинаково у всех млекопитающих. Из нескольких областей позвоночного столба шейная демонстрирует наибольшее единообразие в количестве составляющих ее позвонков, за двумя исключениями (восемь или девять у трехпалого ленивца и шесть у ламантина); мы всегда находим семь шейных позвонков, независимо от длины шеи животного. В длинной шее жирафа не более семи позвонков, но они очень длинные; и не менее семи в очень короткой шее дельфина, где они сведены к простым костным пластинкам не толще листов картона. Если шейная область представляет единообразие в количестве своих костей, то этого нельзя сказать о других областях столба.

Следующая таблица показывает их классификацию у некоторых животных:

Позвонки.

| Cervical. | Dorsal. | Lumbar.
Bear | 7 | 14 | 6
Dog | 7 | 13 | 7
Cat | 7 | 13 | 7
Rabbit | 7 | 12 | 7
Pig | 7 | 14 | 6 or 7
Horse | 7 | 18 | 6 or 5
Ass | 7 | 18 | 5
Camel | 7 | 12 | 7
Giraffe | 7 | 14 | 5
Ox | 7 | 13 | 6
Sheep | 7 | 13 | 6

Примечательно, что у птиц количество шейных позвонков не постоянно, как у млекопитающих; их больше, чем спинных. Последние почти всегда соединены друг с другом путем слияния их остистых отростков; два или три последних позвонка аналогично соединены с подвздошными костями, между которыми они зафиксированы. Таким образом, спинные позвонки образуют единое целое, что придает прочность туловищу и обеспечивает опору для крыльев при движениях полета. Поясничных позвонков, так сказать, нет, так как кости этой области, которые невозможно отличить от крестца, срослись с костями таза.

Позвонки.

| Cervical. | Dorsal.
Vulture | 15 | 7
Eagle | 13 | 9
Cock | 14 | 7
Ostrich | 18 | 9
Swan | 23 | 10
Goose | 18 | 9
Duck | 15 | 9

У рептилий соотношение между количеством шейных и спинных позвонков очень изменчиво; некоторые змеи лишены шейных позвонков, имея только спинные — то есть позвонки, несущие хорошо развитые ребра.

Позвонки.

| Cervical. | Dorsal. | Lumbar.
Crocodile | 7 | 14 | 3
Caiman | 7 | 12 | 5
Boa | 3 | 248 | 0
Python | 0 | 320 | 0
Viper | 2 | 145 | 0

Рис. 2. — Размер атланта в сравнении с поперечными размерами соответствующих частей черепа у человека.

1, атлант; 2, сосцевидный отросток; 3, наружный затылочный выступ; 4, нижняя челюсть.

Что касается направления позвоночного столба у животных, у которых туловище не вертикально, очевидно, что остистые отростки направлены вверх, и что при сравнении их с человеческими они должны быть расположены так, чтобы верхняя поверхность человеческого позвонка соответствовала передней поверхности позвонка четвероногого. Из шейных позвонков особого внимания заслуживают атлант и осевой позвонок (эпистрофей). Что касается атланта, мы обнаруживаем, что у человека он уже соответствующих частей черепа и поэтому скрыт под основанием черепа (Рис. 2); у четвероногих его ширина равна ширине черепа, а иногда, из-за большого развития его крыловидных поперечных отростков, превышает ширину соседних частей головы (Рис. 3). По этой причине эти поперечные отростки часто выступают под кожей боковых поверхностей верхней части шеи.

Рис. 3. — Размер атланта в сравнении с поперечными размерами соответствующих областей черепа у собаки.

1, атлант; 2, скуловая дуга; 3, наружный затылочный выступ; 4, нижняя челюсть.

Осевой позвонок снабжен на своей передней поверхности зубовидным отростком, который сочленяется с передней (или нижней) дугой атланта, в зависимости от направления шеи. Остистый отросток, сплющенный снаружи внутрь, более или менее заострен; он удлинен спереди назад, чтобы частично перекрывать атлант и третий шейный позвонок.

Мы обнаруживаем, что этот отросток все меньше и меньше перекрывает соседние позвонки, если рассматривать последовательно медведя, кошку, собаку, быка и лошадь. Что касается других позвонков этой области, они уменьшаются в ширину со второго по седьмой; и у некоторых животных передняя поверхность тела представляет бугорок, который сочленяется с полостью, выдолбленной в задней поверхности тела позвонка перед ним; эта особенность сходит на нет в спинной и поясничной областях.

Остистый отросток, слабо развитый у третьего шейного позвонка, постепенно увеличивается в размере к седьмому, остистый отросток которого, длинный и заостренный, вполне заслуживает названия «выдающегося», которое ему присвоено; но не следует забывать, что остистый отросток осевого позвонка развит в равной степени.

На нижней поверхности тела каждого из позвонков находится заметный гребень, особенно хорошо выраженный в задней части; этот гребень слабо развит у медведя и кошачьих и отсутствует у свиней.

Поперечные отростки шейных позвонков из-за их отношения к трахее известны как трахеальные отростки.

Наиболее заметная характеристика спинных позвонков обеспечивается остистыми отростками. Они длинные и узкие. Как правило, остистые отростки передних спинных позвонков наиболее развиты и направлены косо вверх и назад. По мере приближения к последним позвонкам этой области отростки становятся короче и стремятся стать вертикальными, а последние даже в некоторых случаях направлены вверх и вперед; это расположение хорошо выражено у собаки и кошки. У китообразных, напротив, длина остистых отростков увеличивается от первого к последнему.

У лошади остистые отростки первых спинных позвонков создают выступ на передней границе туловища, где заканчивается грива, который известен как холка.

Рис. 4. — Поясничные позвонки четвероногого (лошади): вид сверху.

1, остистый отросток; 2, передний суставной отросток и поперечный отросток первого поясничного позвонка с левой стороны; 3, костиформный (ребровидный) отросток.

Поясничные позвонки толще предыдущих; они узнаются по своим коротким и сплющенным с боков остистым отросткам и еще легче — по своим поперечным отросткам, которые, поскольку они являются явно атрофированными ребрами, точнее называть костиформными отростками (Рис. 4). Они длинные, сплющенные сверху вниз и направленные наружу и вперед.

Истинные поперечные отростки представлены бугорками, расположенными на верхних краях суставных отростков каждого из позвонков поясничной области. По поводу этих различных костных отростков напомним, что они присутствуют и в скелете человека.

У лошади костиформные отростки пятого и шестого поясничных позвонков сочленяются, а иногда и анкилозируются друг с другом; терминальные сочленяются с основанием крестца. Иногда отростки четвертого и пятого связаны таким образом; это случай, представленный на рисунке (4); здесь костиформные отростки четвертого и пятого позвонков сочленяются, а два последних срослись.

У быка те же отростки развиты сильнее, чем у лошади; их вершины, приподнимая кожу, образуют, особенно у животных, у которых мало плоти, выступы, ограничивающие бока в верхней части. Костиформные отростки последних поясничных позвонков отделены друг от друга; последние не находятся в контакте с крестцом.

Крестец [3]. — Эта кость, одиночная и срединная, образована взаимным сращением нескольких позвонков, количество которых варьируется в зависимости от наблюдаемого вида.

[3] В анатомии человека крестец и копчик изучаются как часть таза; поэтому при изучении пластической анатомии человека мы изучаем эти кости вместе с костями нижних конечностей. Здесь мы не следуем этому плану. У животных крестец и копчик, по сути, четко продолжают верхний край скелета туловища; поэтому мы изучаем их вместе с позвоночным столбом.

Позвонки, составляющие крестец. — Медведи, 5; собаки, 3; кошки, 3; кролики, 4; свиньи, 4; лошади, 5; верблюды, 4; быки, 5; овцы, 4.

Крестец расположен между двумя подвздошными костями, с которыми он сочленяется и способствует формированию таза. Он расположен косо, спереди назад и снизу вверх; непосредственно позади поясничного отдела позвоночного столба; и продолжается копчиковыми позвонками, которые образуют скелет хвоста.

Он имеет треугольные очертания и, как правило, более узкий в пропорции, чем у человека. В конечном счете, он более крупный, массивный и обладает большей плотностью у видов, которые иногда принимают вертикальное положение, нежели у тех, которые не могут принять такую позу; например, крестец обезьяны, медведя, собаки и опоссума пропорционально больше, чем у лошади. [4]

[4] Это особенно поразительно только в тех частях крестца, которые не связаны с другими костями таза. Мы полагаем, что общая форма этой кости зависит от способа ее соединения с подвздошными костями и протяженности суставных поверхностей, которыми она контактирует с последними.

Его верхняя поверхность представляет гребень, образованный слиянием остистых отростков позвонков, которые его формируют. У некоторых видов эти отростки прикреплены только своими основаниями и отделены друг от друга сверху. У свиньи они полностью отсутствуют.

Копчиковые позвонки. — Эти позвонки, немногочисленные (и иногда анкилозированные) у человека, образуют у последнего небольшую серию, копчик, который наклонен вперед, то есть внутрь таза. У четвероногих, напротив, их число велико; они не анкилозированы и образуют скелет хвостового придатка.

Первые копчиковые позвонки — то есть те, которые находятся рядом с крестцом — представляют признаки, общие для позвонков других областей: они имеют тело, отверстие и отростки. По мере того как мы прослеживаем их назад, эти признаки постепенно стираются; и они становятся немногим более чем маленькими костными цилиндрами, просто расширенными на своих концах.

Направление и форма позвоночного столба

Изгибы позвоночного столба у четвероногих несколько отличаются от тех, которые характеризуют позвоночник человека. Во-первых, вместо того чтобы быть, как у последнего, изгибами в передне-заднем направлении из-за общего положения тела, они повернуты в верхне-нижнем направлении.

Шейная область не является единым изгибом, как у человека. Она представляет два: один верхний, с выпуклостью, обращенной вверх; другой нижний, выпуклость которого обращена вниз. Это расположение напоминает консоль.

Спинная и поясничная области расположены по одной изогнутой линии, более или менее вогнутой вниз; так что в поясничной области нет изгиба, аналогичного тому, который существует у человека; форма, которая у последнего обусловлена двуногой позой — то есть вертикальным положением туловища. Короче говоря, у четвероногих есть один дорсо-люмбальный (спинно-поясничный) изгиб, а не оба — спинной и поясничный — с выпуклостями в противоположных направлениях.

На конечности дорсо-люмбальной области находятся крестец и хвостовой придаток, которые описывают кривую, вогнутость которой направлена вниз и вперед.

Необходимо отметить, что не изгибы трех передних частей позвоночного столба определяют форму верхнего края шеи и плеч, а также той же части туловища. Для первой части существует связка, которая венчает шейную область и заменяет свое моделирующее влияние на влияние позвонков. Это верхняя шейная связка, которая берет начало от остистого отростка первого шейного позвонка и прикрепляется к наружному затылочному выступу на верхней части задней поверхности черепа. Вершины остистых отростков позвонков одни придают форму верхнему срединному краю туловища. В этой связи мы здесь повторяем, что не общая кривизна позвоночного столба создает холку, а большая длина остистого отростка первых позвонков спинной области.

Грудная клетка

Спинные позвонки образуют заднюю границу у человека и верхнюю у четвероногих области туловища, известной как грудная клетка. Одна кость, грудина, расположена на противоположной стороне; ребра ограничивают грудную клетку по бокам.

По своим общим очертаниям грудная клетка у четвероногих напоминает человеческую — то есть, как и у последней, передняя часть (верхняя у человека) уже, чем противоположная часть. Но прогрессивное расширение происходит более регулярным и непрерывным образом, так что она представляет более определенно конический контур. Эта чисто коническая форма, тем не менее, встречается у человеческого вида, но только в младенчестве; нижняя часть грудной клетки при этом широко расширена из-за развития органов брюшной полости, которые в этот период относительно велики.

Рис. 5. — Поперечный разрез грудной клетки человека, расположенный вертикально — то есть в направлении, которое она приняла бы у человека, поставленного в позу четвероногого (диаграмма).

1, спинной позвонок; 2, грудинная область; 3, реберная область одной стороны; 3', реберная область другой стороны.

Но пропорциональные размеры грудной клетки иные. Действительно, мы можем напомнить, что у человека грудная клетка сплющена спереди назад, так что расстояние между грудиной и позвоночным столбом короче, чем расстояние от ребра одной стороны до соответствующего ребра противоположной стороны (Рис. 5). У животных, напротив, она сплющена с боков. Ее вертикальный диаметр — измеренный от грудины до позвоночного столба — больше, чем поперечный размер (Рис. 6).

Рис. 6. — Вертикальный разрез грудной клетки четвероногого (диаграмма).

1, пятый спинной позвонок; 2, грудинная область; 3, реберная область одной стороны; 3', реберная область противоположной стороны.

Из этого проистекает своеобразное расположение мышц, которые мы можем непосредственно выделить, что представляет интерес с точки зрения сокращения подкожного слоя. Действительно, у человека область, занимаемая грудными мышцами, очень широка; это широкая поверхность, обращенная прямо вперед. У четвероногих эта область грудных мышц сужена. Она не растянута, как в предыдущих случаях; и вид, который она представляет, объясняется тем фактом, что грудная клетка сжата с боков. Если мы рассмотрим грудную клетку на одной из ее боковых поверхностей, мышцы, напротив, более протяженны. Мы видим контур позвоночного столба и срединную часть живота; и, особенно у лошади, между большой спинной и большой косой мышцами живота мы находим большое пространство, в котором ребра с межреберными мышцами, соединяющими их, обнажены; рассматриваемые мышцы отделяются друг от друга под влиянием, по-видимому, больших размеров боковой стенки грудной клетки.

Грудина. — Грудина у четвероногих направлена косо вниз и назад; ее форма варьируется у разных видов. У хищников она состоит из восьми костей, неправильно цилиндрических по форме, слегка сплющенных изнутри наружу и утолщенных на концах. Они остаются отдельными, и это способствует эластичности и гибкости грудной клетки. Первые девять реберных хрящей сочленяются непосредственно с грудиной. Первый из этих хрящей сочленяется с узелком, расположенным немного выше середины первой кости грудины.

У лошади грудина сплющена с боков в своей передней части и сверху вниз в своей задней половине. Шесть костей, образующих грудину, соединены хрящом. Килевидная часть, расположенная перед грудиной, также хрящевая. Этот отросток, слабо выраженный сзади, становится все более заметным спереди и заканчивается на своем переднем конце продолжением, слегка изогнутым назад, которое выступает на несколько сантиметров за пределы полости, в которую принимается первый реберный хрящ. Этот отросток известен как трахеальный отросток, или ростральный хрящ. Задний конец грудины, сплющенный сверху вниз, заканчивается хрящевой пластинкой; вогнутой сверху и выпуклой снизу: это брюшное продолжение, или мечевидный отросток.

У быка грудина образована двумя отдельными костями, которые соединены сочленением. Одна, передняя, короткая и образует первую часть грудины; она слегка сплющена с боков и имеет вертикальное направление. Другая, задняя, длиннее и образована слиянием нескольких мелких костей; она расположена горизонтально и сплющена сверху вниз. На уровне сочленения этих двух частей, и из-за их различных направлений, кость изогнута. Этот изгиб происходит в точке сочленения второго реберного хряща. На верхнем крае переднего сегмента сочленяется хрящ первого ребра. Мечевидный отросток, который является хрящевым, прикреплен к концу длинного отростка последней кости грудины.

На форму переднего конца грудины влияет наличие или отсутствие ключиц. Мы видели, что у некоторых четвероногих ключицы отсутствуют. В первом случае этот конец крупный и приближается по форме к соответствующей части человеческой грудины, которая так четко предназначена для обеспечения точки опоры для передней кости плеча. Во втором, напротив, этот конец узкий.

Грудина у птиц сильно отличается от таковой у млекопитающих, которую мы изучали. Она сильно варьируется по протяженности и форме под влиянием определенных условий. Чтобы понять причину этих вариаций, необходимо помнить, что у человека (как, впрочем, и у других животных; но пример человека для того, что следует, будет более поразительным из-за подвижности его верхних конечностей) грудина дает начало грудным мышцам, и что эти мышцы прикрепляются к другим частям грудных конечностей, предназначенным своим сокращением тянуть руки вниз, вперед и внутрь — то есть, когда они находятся в состоянии отведения и в горизонтальном направлении, они тянут их к передней поверхности грудной клетки и вниз. Теперь, это движение похоже на то, которое совершают птицы во время полета. Необходимо добавить, что в последнем случае, чем больше сила и размах перемещения верхних конечностей, тем сильнее развиты грудные мышцы.

По этим причинам птицы, у которых во время полета движения грудных конечностей — крыльев — обязательно энергичны, демонстрируют большое развитие грудных мышц; имея, следовательно, очень большую и своеобразной формы грудину (Рис. 18, 6; и 21, 6), поскольку необходима поверхность для начала мышц, соразмерная их развитию. Действительно, грудина не только велика, но, кроме того, чтобы сформировать более глубокую поверхность, пропорционально адаптированную к мышцам, которые начинаются от нее и покрывают ее, ее передняя поверхность представляет на срединной линии заметный гребень, известный как киль. Этот выступ образует две боковые ямки. В качестве примеров мы приводим грудину орла, стервятника, сокола и ястреба.

Рис. 7. — Грудина птицы (петуха): левая сторона, наружная поверхность.

1, киль; 2, внутренняя щель; 3, наружная щель; 4, внутренний отросток; 5, наружный отросток; 6, нижние ребра; 7, реберный отросток; 8, поверхность для сочленения с коракоидной костью.

Однако не все птицы одинаково приспособлены к полету, ибо у домашнего петуха, который летает лишь на короткое расстояние и плохо, грудина менее развита (Рис. 7); она также уменьшена щелями, которые уменьшают ее поверхность. Эти щели, по две с каждой стороны, называются по своему положению внутренней и наружной щелями. Они ограничены узкими, удлиненными костными отростками, внутренним и наружным; расширенный нижний конец последнего перекрывает последние нижние ребра (см. стр. 19). Часть наружного края, которая венчает этот наружный отросток, выдолблена в желоба, которые принимают нижние ребра, и заканчивается сверху костным выступом, известным как реберный выступ.

У страуса, казуара и киви, которые бегают, но не летают, грудина имеет форму костной пластинки, слегка выпуклой, но без киля.

Форма грудины, коррелирующая со способностью к полету (или плаванию; по поводу чего мы можем привести пингвина, у которого рудиментарные крылья напоминают ласты и выполняют только свои функции), или отсутствие этой способности, послужила основанием для деления птиц на две группы. В одну включены под названием килевых (carina, киль) те, у которых грудина снабжена килем; в другую группу входят те, у которых грудина не снабжена им. Последние, из-за своего уникального способа передвижения, более близки к млекопитающим.

Киль развит у летающих млекопитающих (летучих мышей).

Ребра и реберные хрящи. — На каждой стороне грудной клетки столько же ребер, сколько спинных позвонков. У животных, как и у человека, ребра, которые сочленяются с грудиной своими хрящами, называются истинными, или грудинными ребрами; те, чьи хрящи не сочленяются с грудиной, называются ложными, или астернальными. Более длинные ребра — это те, что расположены в средней области грудной клетки.

Ребра направлены косо вниз и назад, и эта косость более выражена у задних, чем у передних. Однако они менее косые, чем у человека; что доказывает это, так это то, что первое ребро у человека косое, в то время как у четвероногих оно вертикальное.

Кривизна ребер менее выражена у четвероногих, чем у человека, но это не одинаково у всех животных. Ребра медведя более изогнуты, чем у собаки; у последней ребра более изогнуты, чем у лошади.

Каждое ребро на своем позвоночном конце представляет, изнутри наружу, клиновидную головку для сочленения с двумя спинными позвонками, шейку и бугорок. Снаружи от бугорка находятся некоторые шероховатые отпечатки для мышечных прикреплений, которые соответствуют углу человеческого ребра.

В следующей таблице мы приводим количество и классификацию ребер некоторых животных:

Количество ребер на каждой стороне грудной клетки.

| Sternal. |  | Asternal.
Bear | 14 | divided | into | 9 | and | 5
Dog | 13 | „ | „ | 9 | „ | 4
Cat | 13 | „ | „ | 9 | „ | 4
Rabbit | 12 | „ | „ | 7 | „ | 5
Pig | 14 | „ | „ | 7 | „ | 7
Horse | 18 | „ | „ | 8 | „ | 10
Camel | 12 | „ | „ | 8 | „ | 4
Ox | 13 | „ | „ | 8 | „ | 5
Sheep | 13 | „ | „ | 8 | „ | 5

Реберные хрящи, которыми первые ребра соединены с грудиной (грудинные ребра), в то время как последние соединены друг с другом, не будучи непосредственно связаны с грудиной (астернальные ребра), как правило, у четвероногих направлены косо вниз, вперед и внутрь; каждое образует с ребром, к которому оно принадлежит, тупой угол, более или менее открытый спереди. Их длина пропорциональна длине ребер. Хрящи, которые продолжаются от астернальных ребер, соединяются и образуют края, направленные косо вниз и вперед, ямки, которая находится в нижней и задней части грудной клетки и которая образует боковые границы надчревной области. У собаки и кошки ребра толстые и почти цилиндрические; реберные хрящи толще у края грудины, чем у их реберного конца. У быка ребра сплющены с боков и очень широкие, тем более, чем дальше мы рассматриваем часть от позвоночного столба. Со второго по двенадцатое они четырехугольные в верхней четверти и толще, чем в остальной части своего протяжения. Первый реберный хрящ вертикальный; последующие постепенно более косые в направлении вниз и вперед. Четыре или пять хрящей, которые следуют за первым, соединяются с грудиной с небольшой косостью; их соединение с этой костью дает впечатление очень прочного, хорошо сплоченного аппарата. Реберные хрящи, которые соединяются с грудиной, сплющены с боков в частях рядом с ребрами и сплющены спереди назад в остальной части своего протяжения.

У лошади ребра увеличиваются в длину с первого по девятое; они сплющены снаружи внутрь и увеличиваются в ширину с первого по шестое или седьмое, а последующие становятся уже. Реберные хрящи, со второго по восьмой, как и у быка, сначала сплющены с боков, рядом с ребрами; в то время как рядом с грудиной они сплющены спереди назад.

У птиц ребра каждое снабжено плоским отростком (Рис. 18, 10), который отходит от заднего края, направлен назад и перекрывает наружную поверхность следующего ребра. Эти отростки, как правило, отсутствуют на первом или последнем ребрах.

Что касается реберных хрящей, то они, как правило, окостеневают и получают название нижних ребер (Рис. 18, 11), соединенных с предыдущими (верхними ребрами; Рис. 18, 9) путем сочленения; другим концом они соединены с грудиной; первые верхние ребра, как правило, лишены их. Иногда последнее нижнее ребро соединяется с тем, которое предшествует ему, не сочленяясь с грудиной; и таким образом напоминает отношения астернальных ребер, которые мы заметили при изучении млекопитающих.

У летучей мыши, как и у птиц, реберные хрящи окостеневают.

ПЕРЕДНИЕ КОНЕЧНОСТИ [5]

[5] Consult Figs. 21, 33, 34, 38, 39, 46.

Передние конечности, гомологичные верхним конечностям у человека, образованы, как и у последнего, из четырех сегментов: плеча, предплечья, кисти и пальцев. Эти конечности, рассматриваемые в позвоночном ряду, предстают в очень разных аспектах, которые определяются функциями, которые они призваны выполнять.

Рис. 8. — Передняя конечность летучей мыши: левая сторона, передняя поверхность.

1, ключица; 2, лопатка; 3, плечевая кость; 4, лучевая кость; 5, локтевая кость; 6, запястье; 7, большой палец; 8, пясть; 9, фаланги.

Они составляют переднюю лапу у наземных млекопитающих; у воздушных позвоночных они образуют крылья; у водных млекопитающих они действуют как ласты. В каком бы ряду мы их ни изучали, мы можем легко найти взаимосвязь различных частей; очень легко узнать одни и те же кости в верхних конечностях человека, крыльях летучей мыши (Рис. 8) и птиц (Рис. 21), а также в передних ластах тюленя (Рис. 9) и дельфина.

Рис. 9. — Передняя конечность тюленя: левая сторона, наружная поверхность.

1, лопатка; 2, плечевая кость; 3, лучевая кость; 4, локтевая кость; 5, запястье; 6, пясть; 7, фаланги пальцев.

У четвероногих плечо и плечевая кость скрыты, последняя более или менее полностью, в мышечной массе, которая связывает ее с боковой стенкой туловища; так что передние конечности представляют свободными от туловища только: локоть, предплечье и кисть.

Плечо

У некоторых позвоночных плечо образовано двумя костями — лопаткой и ключицей; у других только одной костью — лопаткой; ключица в этом случае отсутствует.

Лопатка (scapula). — Лопатка расположена на боковой поверхности грудной клетки и направлена косо, сверху вниз и сзади наперед.

Прежде всего, для сравнения, необходимо напомнить, что у человека эта кость расположена на задней поверхности грудной клетки; поэтому, если мы посмотрим на человеческую грудную клетку с одной из боковых сторон, мы увидим главным образом наружный край лопатки; именно наружную поверхность (гомологичную задней поверхности лопатки человека) мы видим в полном объеме, когда смотрим на ту же поверхность грудной клетки у четвероногих.

Рис. 10. — Расположение и направление лопатки у человека при горизонтальном положении туловища, как у четвероногих. Вертикальный и поперечный разрез грудной клетки (схематический рисунок).

1, контур грудной клетки; 2, 2, лопатка.

Рис. 11. — Положение и направление лопатки у четвероногих. Вертикальный и поперечный разрез грудной клетки (схематический рисунок).

1, контур грудной клетки; 2, 2, лопатка.

Подводя итог, если мы представим человека в положении четвероногого, поверхности лопатки будут почти параллельны земле (рис. 10); в то время как у четвероногих эти поверхности расположены в плоскости, почти перпендикулярной земле (рис. 11). Такое положение лопатки в почти вертикальной плоскости предназначено для обеспечения необходимой точки опоры костным столбам, образующим скелет остальных частей передних конечностей.

Рис. 12. — Левая лопатка человека, задняя поверхность, помещенная в положение, которое она занимала бы в скелете четвероногого.

1, шейный край; 2, спинной край — представленная здесь лопатка принадлежит копытному животному и имеет хрящ продолжения, прикрепленный к спинному краю; 3, подмышечный край; 4, надостная ямка; 5, подостная ямка; 6, ость лопатки; 7, суставная впадина; 8, клювовидный отросток. У лопатки лошади нет акромиального отростка, но при сравнении с лопаткой человека легко определить положение, которое занимал бы этот отросток, если бы он присутствовал.

Из-за такого положения лопатки (рис. 12 и 13) спинной край является верхним, шейный — передним, а подмышечный — задним. В прямом противоречии с тем, что наблюдается у лопатки человека, спинной край является самым коротким из трех; за исключением летучих мышей и большинства китообразных.

Рис. 13. — Левая лопатка лошади: наружная поверхность.

1, шейный край; 2, спинной край; 3, подмышечный край; 4, надостная ямка; 5, подостная ямка; 6, ость лопатки; 7, суставная впадина; 8, клювовидный отросток; 9, акромиальный отросток.

У некоторых животных (у копытных [6] — свиней, быков, овец, лошадей) верхний, или спинной, край лопатки увенчан хрящом, называемым хрящом продолжения.

[6] Определение слова «копытные» см. на стр. 37.

Рис. 14. — Вертикальный и поперечный разрез грудной клетки лошади на уровне плеч (схематический рисунок).

1, контур грудной клетки на уровне третьего грудного позвонка; 2, 2, лопатка; 3, спинной край лопатки; 4, хрящ продолжения; 5, контур кожи.

Этим объясняется, почему край, к которому он прикреплен, так слабо заметен под кожей у этих животных; действительно, в верхней части кость и хрящ неразличимы в контуре соответствующей области спины; будучи приложенными к боковым поверхностям остистых отростков, выпуклость, образованная их концами, непосредственно переходит в плоскость лопатки (рис. 16).

Рис. 15. — Вертикальный и поперечный разрез грудной клетки собаки на уровне плеч (схематический рисунок).

1, контур грудной клетки на уровне третьего грудного позвонка; 2, 2, лопатка; 3, спинной край лопатки; 4, контур кожи.

У четвероногих, чья лопатка, напротив, лишена хряща продолжения (у когтистых [7], таких как кошка и собака), верхний край лопатки виден, особенно когда животное опирается на передние конечности, в частности, когда оно приседает; в такие моменты кожа заметно приподнимается этим краем; а остистые отростки позвонков, за которые он выступает, занимают дно ямки (рис. 15). Внутренняя поверхность лопатки обращена к ребрам; она известна, как и у человека (у которого эта поверхность является передней), как подлопаточная ямка.

[7] Определение этого слова см. на стр. 37.

Рис. 16. — Левая ключица кошки: верхняя поверхность (натуральная величина).

1, внутренний конец; 2, наружный конец.

Рис. 17. — Ключица собаки (натуральная величина).

Ее наружная поверхность разделена на две части остью лопатки, которая у некоторых животных заканчивается внизу плоским и четко выраженным отростком, гомологом акромиального отростка лопатки человека. Две области, разделенные остью, известны как надостная ямка и подостная ямка. Надостная ямка находится спереди от ости, а подостная — сзади от нее. Поверхности лопатки у четвероногих более плоские, чем у человека, и, в частности, подлопаточная ямка, которая также менее вогнута. Некоторые авторы приписывают это меньшей кривизне ребер у четвероногих. Достаточно нескольких слов, чтобы доказать, что должна быть другая причина. Лопатка не находится в непосредственном контакте с ребрами; подлопаточная ямка не повторяет их форму. Кроме того, форма лопатки, как и других частей скелета, зависит от расположения мышц, а развитие последних коррелирует со степенью и энергией движений, которые особь способна или должна выполнять. Но движения, которые производят эти мышцы (особенно вращение плечевой кости), у четвероногих менее обширны, чем у человека; и, следовательно, мышцы, которые их производят, пропорционально менее сильно развиты. Нижний угол (верхний и наружный у человека), расположенный на стыке шейного и подмышечного краев, представляет суставную впадину, которая, будучи обращенной вниз, принимает суставную поверхность верхнего конца кости руки — то есть головку плечевой кости. Над этой впадиной, в нижней части шейного края, расположен бугорок, напоминающий клювовидный отросток лопатки человека. Область, занимаемая суставной впадиной, отделена от тела кости сужением — шейкой лопатки.

Рис. 18. — Скелет плеча птицы (гриф): передне-наружный вид с левой стороны.

1, левая ключица; 2, нижняя часть правой ключицы, образующая путем анкилоза с ключицей другой стороны вилочку; 3, коракоидная кость; 4, лопатка; 5, суставная поверхность для плечевой кости; 6, верхняя половина грудины; 7, киль грудины; 8, остистый отросток грудных позвонков; 9, верхние ребра; 10, отросток одного из этих ребер; 11, нижние ребра.

У птиц лопатка удлинена в направлении, параллельном позвоночнику, и очень узка в противоположном (рис. 18): она также плоская и не имеет ости. Ее клювовидный отросток представлен своеобразной костью — коракоидной или кораковидной костью, — которую мы опишем позже, когда перейдем к изучению ключицы и передней области плеча (см. стр. 26).

Ключица. — Ключица встречается только у человека и у животных, чьи передние конечности, обладая большой свободой движений во всех направлениях, требуют, чтобы лопатка имела точку опоры, которая, обеспечивая это, может смещаться вместе с ней или тянуть ее в определенных направлениях. Эта точка опоры обеспечивается ключицей.

У животных, обладающих копытами (копытные), таких как овца, бык и лошадь, ключицы не существует. Действительно, у них свобода движений передних конечностей ограничена; они движутся только путем выноса вперед и назад; они выполняют лишь функции опоры и переноса тела. Ключица рудиментарна у кошки и собаки; у кошки это маленькая, удлиненная кость (рис. 16), длиной 2 сантиметра, тонкая и изогнутая, соединенная с грудиной и лопаткой связочными пучками. У собаки она представлена лишь небольшой костной пластинкой (рис. 17), которая не соединена ни с одной из соседних костей.

Именно на глубокой поверхности мышцы, проходящей от головы и шеи к плечевой кости (сосцевидно-плечевая мышца, общая для руки, шеи и головы), обнаруживается развитие этой рудиментарной кости.

Ключица существует в совершенном состоянии у млекопитающих, которые используют свои конечности для копания, хватания или полета; ею снабжены насекомоядные (еж, крот) и некоторые грызуны (белка, сурок).

Рукокрылые (летучие мыши) обладают чрезвычайно хорошо развитой ключицей из-за разнообразных движений, которые совершают их грудные конечности.

Такое строение плеча, способствующее полету у летучей мыши, еще более примечательно у птиц. У последних (рис. 18) ключицы, сросшиеся своими нижними концами, образуют одну кость, имеющую форму буквы V или U, которая известна как вилочка; эта кость, действуя как настоящая пружина, удерживает плечи раздвинутыми и предотвращает их сближение во время энергичных движений, необходимых для полета.

У птиц с сильной способностью к полету две ветви этой кости широко расставлены и толстые, а вилочка имеет U-образную форму. У тех, чей полет неуклюж и малоэнергичен, ветви вилочки тонкие; они соединяются под более острым углом, и кость имеет V-образную форму.

Более того, кость, называемая коракоидом, соединяет лопатку с грудиной; эта кость, часто срастающаяся с лопаткой, где она участвует в формировании суставной впадины, представляет у птиц клювовидный отросток лопатки человека. Если мы представим этот отросток направленным внутрь и достаточно удлиненным, чтобы соединиться с грудиной, мы получим представление о расположении кости, которую мы сейчас обсуждаем, и причинах, по которым было выбрано название, которым она обозначается. Коракоидная кость, подобно вилочке, которую она усиливает, предлагает крыльям степень опоры, пропорциональную усилиям, развиваемым этими конечностями; по этой причине она толстая и прочная у птиц с мощным полетом.

Верхний конец каждой ветви вилочки на уровне ее соединения с коракоидом и лопаткой ограничивает вместе с последними отверстие, через которое проходит сухожилие мышцы, поднимающей крыло, или малой грудной мышцы. Поскольку важность вилочки, как мы видели, пропорциональна движениям полета, легко понять, что эта кость отсутствует у страуса.

Плечо

Единственная кость, плечевая кость, образует скелет этой части грудной конечности.

Плечевая кость. — Кость плеча у четвероногих наклонена сверху вниз и спереди назад.

По отношению к другим областям она коротка настолько, насколько удлинена пясть и насколько уменьшено количество пальцев. У лошади, например, чья пясть длинна и у которой виден только один палец, плечевая кость очень короткая. Незначительное развитие плечевой кости в длину объясняет ее плотное прилегание к боку животного вплоть до локтя.

У животных, у которых плечевая кость длиннее, кость немного свободна, как и локоть, у своего нижнего конца. Позже мы вернемся к рассмотрению этой особенности и пропорций плечевой кости после того, как изучим другие части передних конечностей.

Плечевая кость у четвероногих изогнута подобно букве S; у человека эта общая форма менее выражена, плечевая кость почти прямая. На ее теле, которое кажется скрученным вокруг своей оси, мы находим спиральную борозду [8], которая пересекает наружную поверхность и у некоторых животных очень глубока. Над этой бороздой, на наружной поверхности, существует шероховатая поверхность, которая является отпечатком дельтовидной мышцы. У некоторых видов эта шероховатость очень заметна и называется дельтовидной бугристостью; она продолжается вниз краем, который образует передний гребень спиральной борозды и ограничивает последнюю спереди. Наружный край кости, или задний гребень борозды, ограничивает ее сзади.

[8] Выходило бы за рамки нашей компетенции обсуждать, действительно ли плечевая кость скручена вокруг своей оси. Этот вопрос, часто обсуждавшийся, был решен в некоторых недавних работах следующим образом: плечевая кость претерпела торсию на уровне своего верхнего конца, а не на уровне своего тела; это не дает нам права в дальнейшем придавать какое-либо определенное значение названию «борозда торсии» (спиральная борозда). То, что мы должны особенно запомнить в связи с этим фактом, — это, как мы увидим позже, разница в направлении, которое представляет суставная головка в зависимости от того, была ли торсия более или менее значительной: поскольку это установлено, в том же порядке, у человека и у четвероногих.

Верхний конец расширен и примечателен тремя частями, которые он представляет; это: суставная поверхность и два бугорка.

Суставная поверхность, или головка плечевой кости, гладкая и круглая, находится в контакте с суставной впадиной лопатки. Эта головка в скелете человека направлена вверх и внутрь; у четвероногих ее направление — вверх и назад. Нижний конец, имеющий у тех и других свою длинную ось, направленную поперечно, и острие локтя, смотрящее назад у всех, приводит к тому, что головка плечевой кости не расположена вертикально над одними и теми же областями; у первых она находится почти прямо над внутренней частью этого конца; у последних она расположена над его задней поверхностью, или острием локтя в полном скелете. Эта разница в направлении коррелирует с положением лопатки, суставная впадина которой, как мы уже видели, у человека обращена наружу, тогда как у четвероногих она смотрит вниз. В последнем случае лопатка, следовательно, опирается на головку плечевой кости; и это положение наиболее благоприятно для выполнения функций, которые передние конечности должны выполнять у последних.

Из бугорков головки плечевой кости один расположен на наружной стороне — это большой бугорок, или трохитер; другой расположен внутри — это малый бугорок, или трохин. Большой бугорок разделен на три части — вершину, выпуклость и гребень; эти различные части дают прикрепление мышцам плеча. Мы помним, что грани (передняя, средняя и задняя) большого бугорка плечевой кости у человека дают прикрепление мышцам той же области. Головка плечевой кости в теле человека выступает над бугорками. Мы увидим позже, при рассмотрении некоторых особых четвероногих, что у некоторых из них, напротив, бугорки находятся на более высоком уровне, чем суставная головка кости. Между двумя бугорками находится межбугорковая борозда.

У человека верхний конец плечевой кости, хотя и покрыт дельтовидной мышцей, обнаруживает свое присутствие, приподнимая соответствующую часть последней. У четвероногих передняя часть этого конца, хотя и покрыта аналогичным образом мышечными пучками, создает выпуклость под кожей. Эта выпуклость расположена на вершине угла, образованного противоположными направлениями лопатки и кости плеча, и составляет то, что известно под названием плечевого сустава, или точки плеча.

Нижний конец, поперечно расширенный, представляет волнистую суставную поверхность, которая напоминает блок и мыщелок плечевой кости человека; на которой, однако, мыщелок более четко отделен от блока.

В скелете человека внутренняя губа блока опускается ниже наружной; а также ниже мыщелка. У медведя, кошки и собаки — то же самое. У быка и овцы мыщелок ниже блока, но лишь очень незначительно. У лошади расположение остается таким же, но немного более выраженным.

На боковых частях этого конца мы находим: внутри — выпуклость, надмыщелок (epitrochlea); и снаружи — другую, эпикондиль (epicondyle). Именно от последней берет начало гребень, который, проходя вверх, образует заднюю границу борозды торсии.

Две выпуклости, которые мы только что описали с общей точки зрения, представляют особые расположения, которые необходимо отметить. Когда мы рассматриваем форму контура нижнего конца плечевой кости у человека, медведя, кошки, собаки, быка и лошади, мы обнаруживаем, следуя этому порядку, что конец стремится стать узким в поперечном направлении, и что эпикондиль и надмыщелок все менее и менее заметны на наружной и внутренней сторонах соответственно. Эти два отростка, действительно, выступают назад; надмыщелок всегда остается более развитым, чем эпикондиль. Из-за этого выступа назад ямка, расположенная на задней поверхности нижнего конца, локтевая ямка, очень глубока, более чем в плечевой кости человека. Ее края, таким образом образованные двумя отростками, очень заметны. Спереди мы находим венечную ямку, которая менее глубока, чем та, о которой мы только что говорили.

Рис. 19. — Нижний конец левой плечевой кости кошачьих (лев).

1, надмыщелок; 2, надмыщелковое отверстие.

У некоторых млекопитающих существует костный канал, расположенный над надмыщелком и известный как надмыщелковый канал (рис. 19). Он ограничен костной пластинкой, которая в своей средней части отделена от тела плечевой кости и сливается с последней на обоих своих концах. Через отверстие проходят плечевая артерия и срединный нерв.

Рис. 20. — Нижний конец левой плечевой кости человека, показывающий наличие надмыщелкового отростка.

1, надмыщелок; 2, надмыщелковый отросток.

Подобное состояние иногда встречается как аномалия у человека, которая проявляется в следующем виде (рис. 20): костная выпуклость более или менее длинная, в форме крючка для вязания — надмыщелковый отросток — расположенная на 5 или 6 сантиметров выше надмыщелка; вершина этого отростка дает прикрепление фиброзной ленте, которая вставлена другим своим концом в надмыщелок и внутреннюю межмышечную фасцию. Образованное таким образом фиброзно-костное кольцо дает проход плечевой артерии и срединному нерву, или, в случае преждевременного деления этой артерии, локтевой ветви той же самой. [9]

[9] Для получения дополнительных сведений об этой аномалии см. Testut, «Надмыщелковый отросток у человека» (International Journal of Anatomy and Physiology, 1889); A. Nicolas, «Новые исследования надмыщелкового отростка у человека» (Review of Biology of the North of France, т. iii., 1890-1891).

У некоторых млекопитающих также встречается перфорация тонкой костной пластинки, которая у других отделяет локтевую ямку от венечной. Эта перфорация иногда встречается как аномалия в плечевой кости человека.

Рис. 21. — Скелет птицы (гриф): левая поверхность.

1, череп; 2, лицо; 3, шейные позвонки; 4, остистые отростки грудных позвонков; 5, копчиковые позвонки; 6, грудина; 7, киль; 8, верхние ребра; 9, нижние ребра; 10, ключица; 11, коракоидная кость (подробности скелета плеча см. на рис. 18); 12, плечевая кость; 13, лучевая кость; 14, локтевая кость; 15, запястье; 16, кисть (подробности скелета этой области см. на рис. 31); 17, подвздошная кость; 18, седалищная кость; 19, лобковая кость (подробности таза см. на рис. 46); 20, бедренная кость; 21, большеберцовая кость; 22, малоберцовая кость; 23, костный узелок, который, по мнению некоторых анатомов, представляет пяточную кость; это единственный след предплюсны; 24, плюсна; 25, стопа; 26, первый палец (подробности скелета стопы см. на рис. 48).

Как и грудина и скелет плеча, плечевая кость птиц представляет различия, коррелирующие с функциями, которые должны выполнять грудные конечности. Лежа на боку грудной клетки, направленная косо вниз и назад (рис. 21), она пропорционально длиннее у особей с мощным полетом, чем у тех, которые летают меньше или не летают вовсе. У грифа она выступает за заднюю часть таза; у петуха она даже не достигает переднего края последнего. К этим различиям в длине добавляются различия в объеме и развитии отростков, которые служат для прикрепления мышц, что более значительно у птиц с мощным полетом.

Плечевая кость расположена так, что лучевой край, наружный у человека и четвероногих, смотрит вверх, в результате чего поверхность кости плеча, которая у последних является передней, у первых смотрит наружу. Плечевая головка, которая повернута вперед и немного внутрь, выпуклая и удлиненная в вертикальном направлении. Позади и выше этой головки находится гребень для прикрепления мышц. То же самое для области ниже, где есть бугорок, нижняя поверхность которого представляет довольно большое отверстие, которое смотрит внутрь в ямку, со дна которой ряд мелких отверстий сообщается с внутренней частью кости. Это пневматическое отверстие плечевой кости.

Интересно вспомнить в связи с этим предметом, что у птиц, в соответствии с условиями полета, каждая система органов адаптирована для уменьшения веса тела. Мы особенно обращаем внимание на костный каркас, структура которого такова, что вес животного значительно уменьшен. Это условие обеспечивается пневматичностью. Кость состоит из оболочки компактной ткани, которая вместо того, чтобы заключать в себе костный мозг, полая и содержит полости, которые содержат воздух и сообщаются со специальными мешками, воздушными мешками, которые являются придатками легких. [10]

[10] Присутствие воздуха в костях, по-видимому, не всегда связано со способностью к полету; на самом деле, мы находим воздушные пространства в костях некоторых птиц, которые не летают (E. J. Marey, «Полет птиц», Париж, 1890, стр. 51).

Предплечный конец плечевой кости сплющен снаружи внутрь. Он заканчивается двумя суставными поверхностями, которые сочленяются с лучевой и локтевой костями.

Поскольку локтевой отросток локтевой кости слабо развит, из этого следует, что локтевая ямка невелика; как и венечная.

Общий вид формы предплечья и кисти

Теперь мы переходим к изучению двух областей передних конечностей, которые представляют наибольшее разнообразие в отношении количества костей, а также в отношении формы и пропорций. Эти две области — предплечье и кисть.

Прежде всего необходимо сказать, что у человека, когда передняя конечность висит вдоль тела, а тыльная сторона кисти смотрит назад, две кости предплечья параллельны, и что это положение известно под названием супинации. Также необходимо помнить, что существует другое положение, в котором лучевая кость, пересекая локтевую и увлекая за собой кисть, смещает последнюю таким образом, что ладонная поверхность смотрит назад. Это второе положение известно как пронация.

Предположим теперь, что человек хочет идти в позе четвероногого. Будет необходимо, чтобы его верхние конечности, будучи на данный момент передними, могли действовать как члены опоры, поместить предплечье в пронацию, чтобы, как это более нормально, кисти могли опираться на землю своими ладонными поверхностями. В этом положении лучевая кость, будучи повернутой вокруг своей оси на своем верхнем конце и вокруг локтевой кости на остальном своем протяжении, будет иметь свой нижний конец, расположенный на внутренней стороне соответствующего конца последней.

Таково положение костей предплечья и положение кисти у четвероногих. Короче говоря, четвероногие имеют свои передние конечности в положении пронации.

Рис. 22. — Кисть человека, опирающаяся всей своей ладонной поверхностью: левая сторона, наружная поверхность.

Индивид, которого мы только что предположили помещенным в позу четвероногого, смог бы поддерживать это положение, нажимая на землю более или менее обширными частями своих кистей; вся ладонь кисти может быть приложена к земле (рис. 22); или только пальцы — то есть фаланги (рис. 23); или только концы пальцев — то есть третьи фаланги (рис. 24). Это последнее положение, которое, безусловно, трудно поддерживать, следует здесь рассматривать скорее как теоретическое.

Рис. 23. — Кисть человека, опирающаяся на свои фаланги: левая сторона, наружная поверхность.

Мы встретим каждый из этих способов опоры у определенных групп животных. Так, медведь, барсук и большинство грызунов имеют лапы, приложенные к земле всей протяженностью ладонной поверхности кисти, от запястья до кончиков пальцев. Поэтому их называют стопоходящими (plantigrade), по аналогии, в данном случае, ладони кисти с подошвенной поверхностью, или подошвой стопы.

Рис. 24. — Кисть человека, опирающаяся на кончики некоторых своих третьих фаланг: левая сторона, наружный вид.

У других, таких как лев, тигр, пантера, кошка, волк и лиса, опора осуществляется уже не на всю протяженность ладонной поверхности, а только на соответствующую поверхность пальцев — пясть отведена назад, и, следовательно, запястье — то есть карпус — удалено от земли. Это пальцеходящие (digitigrades).

Наконец, жвачные (овцы, быки, олени и т. д.), а также свинья, осел и лошадь опираются только на третью фалангу. У них не только пясть отведена назад, но и две первые фаланги. Запястье очень далеко удалено от земли. У этих животных третья фаланга заключена в роговой чехол, ноготь (копыто), и поскольку опора конечности приходится на этот ноготь, им было дано название копытоходящие (unguligrades). Тем не менее, поскольку точка опоры приходится на третью фалангу, которая также известна под названием фалангета, мы придерживаемся мнения, что для точного определения, хотя они ходят на своих пальцах, как и пальцеходящие, опора обеспечивается не всей протяженностью этих придатков, они могли бы получить название фалангетоходящие.

Среди жвачных необходимо сделать исключение для верблюда и ламы, которые являются пальцеходящими.

По мере того как кисть поднимается от земли, как мы только что видели при переходе от стопоходящих к пальцеходящим и копытоходящим, количество костей этой области уменьшается, кости предплечья срастаются, а локтевая кость стремится исчезнуть; кисть становится все менее и менее пригодной для хватания, лазания или копания, чтобы сформировать орган, исключительно адаптированный для ходьбы и поддержки тела.

Так, медведь (стопоходящий) имеет пять пальцев и способность выполнять движения супинации и пронации. Действительно, мы знаем, с какой легкостью это животное способно двигать своими лапами во всех направлениях и взбираться на дерево, обхватывая его своими передними конечностями. Хорошо известно, однако, что ни одно животное, кроме обезьяны, не может выполнять движения вращения лучевой кости вокруг локтевой с той же легкостью, что и человек; и что никто не обладает той же степенью гибкости, обширности и разнообразия движений предплечья и кисти.

У пальцеходящих есть один палец, который лишь слабо развит и который всегда удален от земли — это большой палец: также наблюдается немного меньшая подвижность лучевой кости вокруг локтевой.

У копытных конечности просто требуются для выполнения движений ходьбы и образуют настоящие столбы опоры, которые становятся тем прочнее, чем менее они разделены. Кости предплечья сращены вместе; поэтому нет возможности вращения лучевой кости вокруг локтевой. Пясть сведена к единственной части, которая у лошади составляет то, что известно как канон. Количество пальцев уменьшается, так что у жвачных их не более двух, а у лошади — только один. Мы должны, однако, добавить, что до настоящего времени мы принимали во внимание только совершенные пальцы, те, которые опираются на землю. Мы увидим далее, что существуют дополнительные пальцы, но что они лишь слабо развиты и представлены в некоторых случаях простыми костными шпорами; именно этот факт позволил нам игнорировать их в общем исследовании, которое мы только что провели.

Поскольку, как мы уже сказали, копытоходящие имеют нижний конец пальца, заключенный в роговую оболочку, которая образует копыто лошади и соответствующие структуры (onglons) у быка, эти животные были помещены в особую группу, которая основана на этой особенности — то есть группу копытных млекопитающих.

Стопоходящие и пальцеходящие, у которых лапы имеют свои поверхности опоры, усиленные эпидермальной подошвой и жировыми подушечками, имеют свободные концы третьих фаланг, покрытые на своей тыльной поверхности ногтями или когтями; поэтому они называются когтистыми млекопитающими.

У летучей мыши и птиц кости предплечья расположены так, что лучевая кость не может вращаться вокруг локтевой. Это необходимо для того, чтобы во время полета, когда крыло опускается, лучевая кость и кисть не могли повернуться; ибо, если бы такое вращение произошло, каждый взмах крыла поставил бы его в вертикальное положение, что вызвало бы потерю сопротивления, несовместимую с эффектом, который должен быть получен.

Предплечье

Скелет предплечья у четвероногих имеет вертикальное направление; следовательно, он образует с плечом угол, открытый спереди; это хорошо видно при рассмотрении боковой поверхности. Если мы рассмотрим его на передней поверхности, мы обнаружим небольшую косость, направленную вниз и внутрь. У животных, у которых кости предплечья разделены — то есть восприимчивы к супинации и пронации — мы находим более близкое сходство с таковыми скелета человека. Локтевая кость, верхний конец которой всегда выступает за пределы лучевой, имеет тело, которое постепенно сужается сверху вниз. Ее нижний конец заканчивается круглой головкой у тех животных, у которых локтевая кость полностью развита; у других, поскольку она атрофирована, она заканчивается тонким, длинным отростком.

Локтевая кость представляет на своем верхнем конце задний отросток, локтевой отросток (olecranon), который образует острие локтя. Мы находим на передней поверхности того же самого другой отросток, венечный.

Рис. 25. — Верхний конец костей предплечья человека: левая сторона, верхняя поверхность.

1, лучевая кость; 2, локтевая кость; 3, локтевой отросток; 4, венечный отросток.

Рис. 26. — Верхний конец костей предплечья собаки: левая конечность, верхняя поверхность.

1, лучевая кость; 2, локтевая кость; 3, локтевой отросток; 4, венечный отросток.

Необходимо остановиться на отношениях этих частей. У человека головка лучевой кости расположена в передней части наружной поверхности верхнего конца локтевой кости (рис. 25); действительно, малая сигмовидная вырезка, с которой сочленяется головка, расположена на наружной стороне венечного отростка, и этот отросток помещен спереди. У стопоходящих и пальцеходящих головка лучевой кости помещена еще более вперед, настолько, что она расположена почти перед верхним концом локтевой кости (рис. 26). У копытоходящих она помещена прямо перед последней (рис. 27).

Рис. 27. — Верхний конец костей предплечья лошади: левая конечность, верхняя поверхность.

1, лучевая кость; 2, локтевая кость; 3, локтевой отросток; 4, венечный отросток.

Более того, смещение лучевой кости происходит за счет верхнего конца соседней кости; лучевая кость, по-видимому, все больше присваивает части, которые у человека принадлежат исключительно локтевой кости — например, венечный отросток. У стопоходящих и пальцеходящих половина отростка все еще принадлежит локтевой кости, а остальная часть — лучевой. У копытных — лошади, например — венечный отросток принадлежит лучевой кости; локтевая кость, расположенная позади последней, соответственно уменьшена в размере.

Короче говоря, когда мы изучаем эту область скелета у стопоходящих, затем у пальцеходящих и, наконец, у копытоходящих, мы обнаруживаем своего рода прогрессивное поглощение одной из двух костей (локтевой) другой (лучевой), которая таким образом становится более развитой.

Легко объяснить это частичное исчезновение локтевой кости. Когда предплечье способно выполнять движения пронации и супинации, локтевая кость полностью развита, ибо именно в ее малой сигмовидной вырезке вращается головка лучевой кости, и именно вокруг ее нижнего конца, головки, вращается соответствующий конец лучевой кости. Но когда движения вращения предплечья отсутствуют, нижний конец локтевой кости становится функционально бесполезным и исчезает. Что касается ее роли в движениях области запястья, то она равна нулю, ибо мы можем помнить — мы снова заметим это, когда перейдем к рассмотрению суставов, — что кисть сочленяется только с лучевой костью (лучезапястный сустав); это причина того, что, когда предплечье обладает полной подвижностью, кисть следует за движениями, которые эта кость совершает вокруг локтевой.

Не так обстоит дело с суставом в локтевом сочленении; там именно локтевая кость вместе с плечевой образует основные части (плечелоктевой сустав); ее локтевой отросток ограничивает движение разгибания предплечья. Именно по этой причине даже у тех четвероногих, у которых локтевая кость атрофирована, локтевой отросток представляет относительно значительную степень развития.

Мы знаем, что на задней поверхности нижнего конца костей предплечья человека имеются борозды, в которых проходят сухожилия задних и наружных мышц, которые, принадлежа к этой области, направлены для прикрепления к кисти.

Рис. 28. — Нижний конец костей предплечья человека: левая сторона, задняя поверхность, положение супинации.

1, лучевая кость; 2, локтевая кость; A, борозда для длинной мышцы, отводящей большой палец, и короткого разгибателя большого пальца; B, борозда для лучевых мышц; C, борозда для длинного разгибателя большого пальца; D, борозда для специального разгибателя указательного пальца и общего разгибателя пальцев; E, борозда для собственного разгибателя мизинца; F, борозда для задней локтевой мышцы.

У животных, из-за движения вращения лучевой кости, поверхность этой кости, которая является передней, соответствует задней поверхности той же кости у человека. (Чтобы иметь ясное представление об этом, необходимо помнить, что у последнего кости предплечья всегда описываются как находящиеся в положении супинации; они таким образом представлены на рис. 28. Направление поверхностей лучевой кости противоположно таковому у животных, поскольку последние имеют лучевую кость всегда в состоянии пронации.)

Рис. 29. — Нижний конец костей предплечья собаки: левая сторона, передняя поверхность, нормальное положение — то есть положение пронации.

1, лучевая кость; 2, локтевая кость; A, борозда для длинной мышцы, отводящей большой палец, и для короткого разгибателя большого пальца; B, борозда для лучевых мышц; D, борозда для длинного разгибателя большого пальца, специального разгибателя указательного пальца и общего разгибателя пальцев; E, борозда для специального разгибателя мизинца.

Следовательно, именно на передней поверхности кости мы находим борозды, относительно которых необходимо дать некоторые детали. Рассматривая их при переходе от лучевой кости к локтевой, эти борозды дают проход сухожилиям мышц, названия которых занимают столбцы на стр. 43. Буквы, к которым сделаны отсылки, каждая служит для определения их порядка и для облегчения обращения к рис. 28, 29 и 30.

Рис. 30. — Нижний конец кости предплечья лошади: левая сторона, передняя поверхность.

1, лучевая кость; A, борозда для длинной мышцы, отводящей большой палец, и короткого разгибателя большого пальца; B, борозда для лучевых мышц; D, борозда для общего разгибателя пальцев; E, борозда для специального разгибателя мизинца.

Мы должны упомянуть, что борозда E расположена как у человека, так и у собаки на уровне нижнего лучелоктевого сустава; но что у лошади, поскольку локтевая кость на этом уровне не существует, борозда расположена на наружной поверхности нижнего конца лучевой кости. Необходимо добавить, что у некоторых лошадей локтевая кость, тем не менее, представлена в этой области языкообразным костным отростком; и в таких случаях борозда расположена перед этим отростком, на уровне линии сращения, которая там представляет сустав.

Man. | Dog. | Horse.
A. | Long abductor of the thumb, and short extensor of the thumb. | A. | Long abductor of the thumb and short extensor of the thumb united as one muscle, the oblique extensor of the metacarpus.[11] | A. | Oblique extensor of the metacarpus, the homologue of the long abductor of the thumb and the short extensor of the thumb, united as one muscle.
B. | First and second external radials (extensor carpi radialis longior and brevior). | B. | The two radials blended superiorly, distinct inferiorly; this is the anterior extensor of the metacarpus. | B. | The radials represented by a single muscle, the anterior extensor of the metacarpus.
C. | Long extensor of the thumb. | C. | Long extensor of the thumb and special extensor of the index finger united superiorly. These muscles pass in the following groove. | C. | The long extensor of the thumb and the special extensor of the index are absent.
D. | Special extensor of the index finger and the common extensor of the fingers. | D. | Common extensor of the digits and the two preceding muscles. | D. | Anterior extensor of the phalanges, the homologue of the common extensor of the digits.
E. | Special extensor of the little finger. | E. | Extensor of the third, fourth, and fifth digits, or the lateral extensor of the digits, the homologue of the special extensor of the little finger. | E. | Lateral extensor of the phalanges, the homologue of the special extensor of the little finger.
F. | The posterior ulnar (extensor carpi ulnaris). | There does not exist on the forearm a groove for the posterior ulnar muscle, or external flexor of the metacarpus.

[11] Слова, напечатанные курсивом, являются названиями, используемыми в ветеринарной анатомии.

Также полезно отметить, со ссылкой на борозду F, в которой проходит у человека сухожилие задней локтевой мышцы, что, когда предплечье находится в пронации, при смещении только лучевой кости, мы можем видеть эту борозду только на поверхности, которая смотрит назад; и что она тогда отделена от борозды, которая содержит сухожилие специального разгибателя мизинца, интервалом, равным толщине головки локтевой кости. [12] Когда предплечье супинировано, две борозды находятся, с другой стороны, одна рядом с другой: и сухожилия, которые они содержат, очень естественно находятся в контакте.

[12] Эдуард Кюье, «Форма области запястья при супинации и пронации» (Bulletin de la Société d’Anthropologie, Париж, 1888).

У птиц предплечье согнуто в плече, и поскольку последнее направлено вниз и назад, первое, следовательно, направлено вверх и вперед. Более того, из-за положения плечевой кости, которая, как мы упоминали на стр. 32, имеет свой нижний конец так повернутым, что поверхность, которая является передней у человека, становится наружной, лучевая кость вместо того, чтобы быть снаружи локтевой, помещена над ней. Последняя больше лучевой кости, но ее локтевой отросток очень слабо развит.

Кисть

Кисть у животных, как и у человека, состоит из трех частей: запястья, пясти и пальцев. У человека предплечье и кисть описываются в положении супинации; кости запястья перечисляются при движении от наиболее наружной к наиболее внутренней — то есть от той, что соответствует лучевой стороне предплечья, к той, что соответствует локтевой стороне. У животных, у которых, как мы знаем (но нелишне будет повторить), кисть находится в положении пронации, а лучевая сторона предплечья обращена внутрь, мы перечисляем кости запястья, считая наиболее внутреннюю первой; это единственный метод, который позволяет нам, принимая человеческий скелет за эталон, распознать гомологию костей запястной области.

Эти кости, числом восемь, расположены в два поперечных ряда, из которых один, первый, является верхним или предплечевым; другой, второй, — нижним или пястным. Каждый из этих рядов содержит четыре кости. Если рассматривать их в указанном выше порядке — то есть двигаясь от лучевой стороны к локтевой, — они называются следующим образом: ладьевидная, полулунная, трехгранная и гороховидная в первом ряду; трапеция, трапециевидная, головчатая и крючковидная во втором. Количество этих костей неодинаково у всех животных из-за сращения или отсутствия некоторых из них. В каждом ряду кости расположены бок о бок, за исключением гороховидной, которая, располагаясь на ладонной поверхности трехгранной кости, образует небольшой выступ у человека, но весьма выраженный у четвероногих.

Гороховидная кость в некоторых ветеринарных анатомических атласах называется крючковидной. Если принять во внимание крючок, который она образует, можно признать, что это название уместно; но с точки зрения сравнения с человеческим запястьем это название неудачно, так как оно создает путаницу между истинной гороховидной костью (четвертой костью в верхнем ряду) и последней костью в нижнем ряду, которая является настоящей крючковидной костью. Мы здесь ищем не сходство формы, а гомологию областей; и только используя одни и те же названия для обозначения одних и тех же вещей, мы можем преуспеть в определении такой гомологии.

Взятые в целом, кости запястья образуют массу, которая своим верхним краем сочленяется с костями предплечья, а нижним краем соприкасается с пястной областью. Ее тыльная поверхность (передняя у четвероногих) слегка выпуклая; ладонная поверхность (задняя у четвероногих) вогнута и образует желоб, в котором проходят сухожилия сгибателей пальцев. Последняя у человека имеет вид желоба из-за выступов, вызванных тем, что внутренняя и наружная кости выдаются над остальными.

У четвероногих ладонный желоб определяется прежде всего гороховидной костью, о значительном развитии которой мы только что упоминали.

Область, занимаемая запястьем у копытоходящих, известна как «запястный сустав» (knee); было бы более уместно назвать ее «запястьем» (wrist).

Количество пястных костей у млекопитающих никогда не превышает пяти, но часто бывает меньше; то же самое верно и для пальцев. Первых обычно столько же, сколько последних; исключение составляют жвачные, у которых две пястные кости, срастаясь вскоре после рождения, образуют одну кость; она, называемая «путовой» костью (canon bone), сочленяется с двумя пальцами.

Количество пястных костей и пальцев уменьшается по мере того, как конечности перестают быть органами хватания и становятся более исключительно органами опоры и передвижения.

Количество фаланг равно двум для большого пальца и трем для каждого из остальных пальцев; за исключением китообразных, у которых их больше.

У летучей мыши пястные кости и фаланги очень длинные и образуют скелет крыла; эти фаланги не снабжены когтями; только большой палец, который очень короткий, имеет один коготь (рис. 8).

Что касается относительных размеров костей пясти, необходимо помнить, что у человека вторая пястная кость — самая длинная; затем, в порядке убывания, идут третья, четвертая, пятая и первая. У четвероногих мы также обнаружим различия в длине (см. главу, посвященную передним конечностям некоторых животных), но порядок убывания не всегда совпадает с тем, который мы только что упомянули.

У человека суставная поверхность, расположенная на нижнем конце каждой из пястных костей, закруглена и называется головкой. Это позволяет первой фаланге, которая соприкасается с этой поверхностью, смещаться во всех направлениях; действительно, эта фаланга может не только сгибаться и разгибаться, но и двигаться в стороны; последнее движение позволяет пальцам расставляться и сближаться.

У четвероногих, которые могут выполнять только движения сгибания и разгибания пальцев — например, у лошади, — нижний конец пястной кости не имеет закругленной головки правильных очертаний; он отмечен выступающим срединным гребнем, направленным спереди назад, так что суставные поверхности, которые прилегают более точно, образуют своего рода шарнир, допускающий только движения вперед и назад и не допускающий бокового смещения. У человека на уровне нижнего конца первой пястной кости, вблизи сочленения этой кости с первой фалангой большого пальца, мы находим две сесамовидные кости — небольшие кости, развивающиеся в волокнистой ткани, окружающей сустав. Мы также встречаем такие структуры, но реже, на уровне соответствующего сочленения указательного пальца и мизинца; и еще реже — на уровне сочленений среднего и безымянного пальцев. У четвероногих эти кости развиты нормально, и впоследствии мы увидим, что у некоторых животных, достигая значительных размеров, они способны влиять на внешние контуры; мы увидим это, например, у лошади.

Рис. 31. — Скелет передней конечности птицы (гриф): левая сторона, наружная поверхность.

1, плечевая кость; 2, лучевая кость; 3, локтевая кость; 4, лучевая кость запястья; 5, локтевая кость запястья; 6, первая пястная кость; 7, вторая пястная кость; 8, третья пястная кость; 9, первый палец, гомолог большого пальца; 10, первая фаланга второго пальца; 11, вторая фаланга второго пальца; 12, третий палец.

Кисть у птиц направлена косо вниз и назад (рис. 31). Для лучшего понимания ее положения по отношению к предплечью следует помнить, что последнее, как мы описали (стр. 44), направленное косо вверх и вперед, имеет лучевую кость, расположенную над локтевой; кисть, будучи наклоненной в противоположном направлении и расположенной под предплечьем, благодаря такому расположению наклонена к локтевому краю последнего.

Рис. 32. — Передняя конечность человека, различные сегменты которой расположены в положении, занимаемом соответствующими частями у птиц: левая сторона, наружная поверхность.

В остальном, чтобы иметь возможность легко различать соответствующие части кисти птицы и человека, нам достаточно расположить человеческое предплечье косо, в направлении вверх и вперед (рис. 32), при этом лучевая кость находится сверху; такого положения мы можем достичь путем полупронации; затем сильно наклонить кисть вниз и назад, перемещая локтевой край кисти к локтевой кости; большой палец при этом оказывается спереди, мизинец — сзади, а ладонь кисти обращена к туловищу.

Запястье у птиц образовано только двумя костями, с которыми сочленяется скелет предплечья. Та, что находится в контакте с лучевой костью, называется лучевой костью запястья; а та, с которой сочленяется локтевая кость, называется локтевой костью.

Пясть образована тремя костями; первая, очень короткая, сращена своим верхним концом с соседней; последняя и третья, обе длиннее первой, но неравные по размеру, сращены своими концами. Пястная кость, которая сочленяется с лучевой костью запястья, крупнее той, что находится на одной линии с локтевой костью. За пястью следуют три пальца, из которых центральный — самый длинный и состоит из двух фаланг; два других образованы каждый небольшой костью в форме стилета. Средний палец, расположенный на продолжении пястной кости, которая сочленяется с лучевой костью запястья, имеет первую фалангу, крупную и сплющенную в поперечном направлении; эта фаланга, по-видимому, образована соединением двух костей неравного развития; вторая фаланга имеет стилоидную форму. Что касается двух других пальцев, то они расположены один спереди, а другой сзади; первый, который сочленяется с короткой пястной костью, сращенной своим верхним концом с главной костью пясти, по положению представляет собой большой палец. Другой, который является третьим пальцем, сочленяется с нижним концом самой тонкой кости пясти; он иногда тесно соединен с соответствующим краем первой фаланги большого — то есть срединного — пальца.

Передние конечности у некоторых животных

Стопоходящие: медведь (рис. 33). — Лопатка медведя по форме приближается к трапеции, углы которой скруглены. Передний (шейный) край сильно выпуклый в части, прилегающей к суставной впадине. Соединение верхнего (остистого) и шейного краев образует почти прямой угол, вершина которого соответствует началу ости. У заднего угла имеется выступ, направленный вниз, поверхность которого вогнута и отделена от подостной ямки гребнем, так что на этом уровне к подостной ямке добавляется третья ямка. Шейка лопатки выражена слабо. Акромион выступает и немного выдается за пределы суставной впадины.

[50]

Рис. 33. — Скелет медведя: левая боковая поверхность.

1, череп; 2, лицевая часть; 3, атлант; 4, эпистрофей; 5, седьмой шейный позвонок; 6, первый грудной позвонок; 7, четырнадцатый и последний грудной позвонок; 8, поясничные позвонки; 9, крестец; 10, хвостовые позвонки; 11, грудина; 12, девятое и последнее грудинное ребро; 13, реберные хрящи; 14, акромиальный отросток; 15, третья ямка на наружной поверхности лопатки; 16, большой бугорок плечевой кости; 17, борозда лучевого нерва; 18, надмыщелок; 19, лучевая кость; 20, локтевая кость; 21, локтевой отросток; 22, запястье; 23, гороховидная кость; 24, пясть; 25, фаланги; 26, подвздошная кость, наружная ямка; 27, лобковая кость; 28, седалищный бугор; 29, запирательное отверстие; 30, большой вертел бедренной кости; 31, мыщелки бедренной кости; 32, надколенник; 33, передняя бугристость большеберцовой кости; 34, малоберцовая кость; 35, предплюсна; 36, пяточная кость; 37, плюсна; 38, фаланги.

Ключица рудиментарна, но в качестве примера полного развития этой кости у стопоходящих четвероногих можно привести игрунку.

Плечевая кость снабжена на своем верхнем конце большим бугорком, широким и расположенным перед головкой кости; следствием этого является то, что межбугорковая борозда находится с внутренней стороны. Как и у человека, большой бугорок не достигает такой высоты, как головка плечевой кости, но приближается к этому уровню. Дельтовидная бугристость очень обширна и спускается довольно низко по телу кости. Эпитрохлея (внутренний надмыщелок) выступает; над эпикондилюсом (наружным надмыщелком) возвышается хорошо выраженный гребень, изогнутый и извилистый по очертаниям.

Суставная поверхность, которая находится в контакте с лучевой костью, не является регулярно сформированным мыщелком; она немного уплощена на своей передней поверхности и представляет на этом уровне небольшое углубление, которое соответствует небольшому возвышению на передней стороне верхнего конца лучевой кости. Поверхность, которая сочленяется с локтевой костью, при рассмотрении с передней стороны имеет форму слабо выраженного блока; за исключением уровня внутреннего края, который, как и у человека, спускается ниже поверхности для сочленения с лучевой костью (мыщелка). Сзади блок более четко выражен.

Медведь обладает значительной способностью к вращению лучевой кости; кости предплечья соединены только на своих концах, в то время как на остальном протяжении они широко разведены. Локтевая кость заканчивается внизу головкой и шиловидным отростком; они сочленяются с двумя последними костями первого ряда запястья — а именно, трехгранной и гороховидной. Костей запястья семь, ладьевидная и полулунная кости сращены вместе.

Пястные кости, числом пять, очень мало отличаются друг от друга по длине, хотя они увеличиваются в размере от первой к пятой; это можно продемонстрировать, посмотрев на ладонную поверхность кисти. Это противоположно тому, что мы находим у человека, ибо пятая пястная кость — самая толстая из всех, а первая — самая тонкая.

На уровне каждого пястно-фалангового сочленения находятся две сесамовидные кости.

Третий палец — самый длинный. Концевые фаланги представляют две очень разные части: одна, передняя, изогнута и заострена; она служит опорой для когтя, форму которого она принимает; другая, задняя, образует своего рода влагалище, в которое входит основание когтя.

Нижняя часть задней поверхности этой последней части сочленяется со второй фалангой в случае каждого из последних четырех пальцев, но с первой фалангой в случае большого пальца.

[52]

Рис. 34. — Скелет собаки: левая боковая поверхность.

1, череп; 2, лицевая часть; 3, атлант; 4, эпистрофей; 5, седьмой шейный позвонок; 6, тринадцатый и последний грудной позвонок; 7, поясничные позвонки; 8, крестец; 9, хвостовые позвонки; 10, передний конец грудины; 11, мечевидный отросток; 12, девятое и последнее грудинное ребро; 13, реберные хрящи; 14, остистый край лопатки; 15, надостная ямка лопатки; 16, подостная ямка лопатки; 17, большой бугорок плечевой кости; 18, дельтовидная бугристость; 19, борозда лучевого нерва; 20, локтевой отросток; 21, лучевая кость; 22, запястье; 23, гороховидная кость; 24, пясть; 25, сесамовидные кости; 26, фаланги; 27, подвздошная кость, подвздошный гребень; 28, лобковая кость; 29, седалищный бугор; 30, большой вертел бедренной кости; 31, надколенник; 32, передняя бугристость большеберцовой кости; 33, малоберцовая кость; 34, предплюсна; 35, пяточная кость; 36, плюсна; 37, сесамовидные кости; 38, фаланги.

Пальцеходящие: кошка, собака (рис. 34). — У этих животных передний (шейный) край лопатки выпуклый; задний (подмышечный) край прямой или слегка вогнутый. Надостная и подостная ямки равны по размеру (рис. 35 и 36). Шейка короткая. Ость лопатки становится все более выраженной к своему нижнему концу, где она заканчивается закрученной и загнутой частью, которая представляет собой акромиальный отросток; этот отросток заканчивается на уровне суставной впадины. Клювовидный отросток представлен небольшим бугорком, слегка изогнутым внутрь; этот бугорок расположен над суставной впадиной, в нижней части шейного края.

Рис. 35. — Лопатка собаки: левая сторона, наружная поверхность.

1, задний или подмышечный край; 2, верхний или остистый край; 3, передний или шейный край; 4, ость лопатки; 5, клювовидный отросток; AA′, длина остистого края.

Рис. 36. — Левая лопатка кошки: наружная поверхность.

1, задний или подмышечный край; 2, верхний или остистый край; 3, передний или шейный край; 4, ость лопатки; 5, клювовидный отросток; AA′, длина остистого края.

У собаки задний угол, образованный соединением подмышечного и верхнего (остистого) краев, тупой; ость поднимается перпендикулярно от поверхности кости. Ширина лопатки, измеренная на уровне остистого края (от A до A′, рис. 35), равна примерно половине длины ости. Мы должны, однако, сделать исключение для таксы, у которой верхний край равен трем четвертям этой длины. Лопатка в этом случае более компактного типа; она шире, но короче. У кошки передний контур лопатки, образованный соединением шейного края и соответствующей половины остистого, более выпуклый; задний угол не тупой, как у собаки. Ость слегка изогнута вниз и назад; перед окончанием в акромиальном отростке она представляет треугольный выступ, вершина которого направлена вниз. Бугорок, представляющий клювовидный отросток, изогнут внутрь сильнее, чем у собаки, тем самым более напоминая вид этого отростка у человека.

При всех учитываемых пропорциях лопатка кошки шире, чем у собаки; ее ширина, измеренная вдоль длины остистого края (от A до A′, рис. 36), равна трем четвертям длины ости.

Ключица рудиментарна; однако она лучше развита у кошки, чем у собаки. Ключица кошки представлена небольшой удлиненной костью, изогнутой по контуру, выпуклостью, обращенной вперед; она соединена с акромионом и грудиной связочными волокнами; у собаки это лишь чешуевидная костная пластинка, расположенная на задней поверхности мышцы этой области (см. рис. 16 и 17).

Плечевая кость длинная и скручена в форме буквы S. Нижняя суставная поверхность имеет форму простого блока, так как мыщелок выражен очень слабо. Внутренняя часть этой суставной поверхности спускается ниже наружной; это состояние напоминает то, что встречается у человека, где внутренний край блока ниже мыщелка.

У собаки локтевая ямка сообщается с венечной ямкой через отверстие.

У кошки имеется надмыщелковый канал (см. рис. 19), но нет отверстия в локтевой ямке.

Кости предплечья сочленяются на своих концах. Тело лучевой кости соединено с телом локтевой кости короткой толстой межкостной связью; волокна этой связки, хотя и короткие, не препятствуют совершению некоторых движений в суставах костей.

Лучевая кость так перекрещивает локтевую, что сверху она находится спереди и снаружи от последней, а снизу — внутри. Эта кость сплющена спереди назад и слегка выпукла спереди. Ее верхний конец образован снаружи частью, которая представляет головку лучевой кости у человека; изнутри — другой частью, которая представляет половину венечного отростка локтевой кости, который у человека принадлежит исключительно последней (см. стр. 39, наложение лучевой кости на локтевую). Этот конец окружен вертикальной суставной поверхностью, которая приведена в контакт с небольшой полостью, выдолбленной на локтевой кости (малая вырезка); и представляет на своей верхней стороне поверхность, которая сочленяется с нижним концом плечевой кости. Тело кости имеет на своем внутреннем крае шероховатости, аналогичные отпечатку круглого пронатора человеческого скелета; эти шероховатости, действительно, служат для прикрепления мышцы той же функции, носящей то же название. Нижний конец, более широкий, чем верхний, выдолблен на своей наружной стороне небольшой полостью, которая принимает нижний конец локтевой кости; его нижняя поверхность (вогнутая) сочленяется с запястьем; его передняя поверхность (гомолог задней поверхности соответствующего конца человеческой лучевой кости) представляет желоба, которые служат для прохождения сухожилий мышц, проходящих от предплечья к тыльной стороне кисти. (Названия мышц, сухожилия которых проходят в этих желобах, см. на рис. 29.)

Локтевая кость снабжена на своем верхнем конце локтевым отростком, который более выражен, чем у человеческой локтевой кости; этот отросток сжат с боков, а его внутренняя поверхность вогнута; там мы также находим большую вырезку и венечный отросток, расположенный во внутренней части передней поверхности, отросток, который, как мы показали ранее, она делит с лучевой костью.

Тело кости, призматическое и треугольное, уменьшается в толщине по мере приближения к нижнему концу, который сочленяется с соответствующим концом лучевой кости. У собаки локтевая кость заканчивается внизу тупым концом, без расширения, аналогичного головке человеческой локтевой кости; у кошки — головкой, которая продолжается в шиловидный отросток, посредством которого она сочленяется с частью запястья.

Запястье состоит из семи костей — трех в верхнем ряду и четырех в нижнем. В верхнем ряду ладьевидная и полулунная кости сращены вместе. Гороховидная кость удлинена и расширена на своих двух концах; она образует выступ, который, будучи направлен назад, выдается за уровень других костей этой области.

Пястные кости числом пять; они перечисляются изнутри наружу; они сочленяются с запястьем и друг с другом. Нижний конец каждой пястной кости представляет форму мыщелка спереди; и разделен сзади так, чтобы образовать два боковых мыщелка, которые разделены срединным гребнем; на эти задние мыщелки накладываются две небольшие сесамовидные кости. Пястная кость большого пальца очень короткая; третья и четвертая — самые длинные. Пясть в целом направлена вертикально.

Рис. 37. — Скелет пальца кошачьих (лев): левая сторона, внутренняя поверхность.

1, пясть; 2, сесамовидные кости; 3, первая фаланга; 4, вторая фаланга; 5, третья фаланга; 6, желоб для принятия основания когтя; 7, выступающий костный гребень, образованный для размещения в вогнутости когтя.

Фаланги числом три для каждого пальца, за исключением большого, который имеет только две. Первая фаланга, направленная почти горизонтально вперед, — самая длинная; вторая направлена вниз и вперед; третья состоит из двух частей: задней части, которая образует своего рода влагалище, в которое входит основание когтя; и передней, конической по форме и изогнутой в форме крючка, которая служит опорой для когтя (рис. 37).

Третий и четвертый пальцы — самые длинные; второй и пятый равны по длине; большой палец — самый короткий; он не касается земли и даже не достигает сочленения пястной кости и первой фаланги второго пальца.

У кошки пястная кость большого пальца, хотя и короче любой другой, такая же толстая. Третий палец немного длиннее второго или четвертого. У животных этого рода когти в состоянии покоя втянуты и удалены от земли; это предотвращает их износ и тем самым сохраняет их остроту. В такие моменты третья фаланга принимается в желоб, который находится на наружной поверхности второй фаланги. У собаки когти не втягиваются.

[58]

Рис. 38. — Скелет свиньи: левая боковая поверхность.

1, череп; 2, лицевая часть; 3, атлант; 4, эпистрофей; 5, седьмой шейный позвонок; 6, первый грудной позвонок; 7, четырнадцатый и последний грудной позвонок; 8, поясничные позвонки; 9, крестец; 10, хвостовые позвонки; 11, передний конец грудины; 12, мечевидный отросток; 13, седьмое и последнее грудинное ребро; 14, реберный хрящ; 15, хрящ продолжения лопатки; 16, большой бугорок плечевой кости; 17, локтевой отросток; 18, лучевая кость; 19, локтевая кость; 20, гороховидная кость; 21, пясть; 22, фаланги двух больших пальцев; 23, фаланги наружного пальца; 24, подвздошная кость; 25, лобковая кость; 26, седалищный бугор; 27, большой вертел; 28, надколенник; 29, передняя бугристость большеберцовой кости; 30, малоберцовая кость; 31, предплюсна; 32, пяточная кость; 33, плюсна; 34, фаланги двух больших пальцев; 35, фаланги наружного пальца.

Копытоходящие: свинья (рис. 38). — Лопатка заметно сужена в области над суставной впадиной. Ость атрофирована на обоих своих концах, так что в ее нижней части мы не находим акромиального отростка. В своей средней части ость выступает и представляет треугольный отросток, который поворачивается назад, перекрывая часть подостной ямки; последняя намного больше надостной. Остистый край увенчан хрящом продолжения, верхний край которого выпуклый; этот хрящ простирается сзади за пределы заднего (подмышечного) края кости.

Малый бугорок верхнего конца плечевой кости развит слабо; большой бугорок, напротив, очень крупный. Межбугорковая борозда расположена внутри от него. Дельтовидная бугристость едва заметна.

Предплечье короткое, направлено косо вниз и внутрь, образуя таким образом с кистью угол, вершина которого направлена внутрь. Две кости предплечья сильно связаны друг с другом межкостной связью, которая образована очень короткими волокнами. Лучевая кость присваивает на своем верхнем конце венечный отросток локтевой кости. Последняя, тем не менее, хорошо развита на остальном своем протяжении; она имеет сплющенное тело, которое почти полностью перекрывает заднюю поверхность лучевой кости; ее нижний конец достигает запястья.

Запястье образовано восемью костями — четырьмя в верхнем ряду и четырьмя в нижнем. Третья кость верхнего ряда (трехгранная) больше контактирует с локтевой костью, чем с лучевой.

Имеется только четыре пястные кости; нет пястной кости большого пальца. Две срединные пястные кости — самые длинные; это те, которые соответствуют пальцам, которые одни касаются земли. Внутренний палец и наружный — тонкие и короткие; они, как правило, не выполняют никакой функции, не принимая участия в поддержке конечностей на земле. Несмотря на это, они образованы, как и другие пальцы, рядом фаланг, которые придают им вид совершенных пальцев. (Мы скоро увидим, что у некоторых животных существуют пальцы, которые, будучи неполными в отношении количества составляющих их костей, более точно заслуживают названия несовершенных пальцев.)

Третьи фаланги заключены каждая в роговое копыто, которому было дано название «onglon».

Мы уже обращали внимание на меньшие боковые пальцы и отмечали общий факт, что они не соприкасаются с землей. Необходимо внести поправку в это утверждение, добавив, что при определенных условиях они дают небольшую опору; например, когда особь страдает чрезмерным ожирением, конечности прогибаются под весом, и когти боковых пальцев могут касаться земли.

Подобный факт можно заметить у свиней обычной упитанности в тот момент, когда во время ходьбы каждая из передних конечностей начинает принимать вес — то есть когда она направлена косо вниз и вперед; тогда все пальцы находятся в контакте с землей.

[61]

Рис. 39. — Скелет быка: левая боковая поверхность.

1, череп; 2, лицевая часть; 3, атлант; 4, эпистрофей; 5, седьмой шейный позвонок; 6, первый грудной позвонок; 7, тринадцатый и последний грудной позвонок; 8, поясничные позвонки; 9, крестец; 10, хвостовые позвонки; 11, грудина; 12, мечевидный отросток; 13, восьмое и последнее грудинное ребро; 14, реберные хрящи; 15, ость лопатки; 16, хрящ продолжения лопатки; 17, большой бугорок плечевой кости; 18, борозда лучевого нерва; 19, локтевой отросток; 20, лучевая кость; 21, запястье; 22, гороховидная кость; 23, пясть; 24, рудиментарная пястная кость; 25, сесамовидные кости; 26, первые фаланги; 27, вторые фаланги; 28, третьи фаланги; 29, передняя подвздошная ость; 30, лобковая кость; 31, седалищный бугор; 32, большой вертел; 33, надмыщелковая ямка бедренной кости; 34, надколенник; 35, передняя бугристость большеберцовой кости; 36, малоберцовая кость; 37, венечная кость предплюсны; 38, предплюсна; 39, пяточная кость; 40, плюсна; 41, рудиментарная плюсна; 42, сесамовидные кости; 43, первые фаланги; 44, вторые фаланги; 45, третьи фаланги.

Копытоходящие (копытные): овца, бык (рис. 39). — Лопатка, имеющая удлиненную форму, очень узкая вблизи суставной впадины. Ость, которая становится все более выступающей к своей нижней части, резко заканчивается краем, который, образуя острый угол с гребнем, создает выступ, представляющий акромиальный отросток — очень рудиментарный акромион, так как он не достигает уровня суставной впадины. Надостная ямка намного меньше подостной; она едва достигает одной трети размера последней. Передний край, тонкий и выпуклый в своей верхней части, вогнут на остальном протяжении; задний край толстый и слегка вогнутый; остистый край увенчан хрящом продолжения. У быка ость лопатки в своей средней части слегка изогнута назад на подостную ямку.

Большой бугорок плечевой кости сильно развит; его вершина, очень выступающая, изогнута над межбугорковой бороздой; выступ малого бугорка также загибается над бороздой, в результате чего на этом уровне последняя превращается в своего рода канал. На нижнем конце мыщелок, хотя и не крупный, узнаваем; ибо он отделен от блока углублением в форме желоба. В отличие от состояния, обнаруженного у человека, мыщелок спускается до уровня немного ниже внутреннего края блока. (Расположение надмыщелка и эпитрохлеи см. на стр. 30.) У овцы дельтовидная бугристость выражена слабо; у быка она более заметна.

Предплечье направлено косо вниз и внутрь, образуя с кистью угол, вершина которого внутренняя; этот угловатый контур «запястного сустава» (knee) настолько характерен для жвачных, что соответствующая область лошади, когда она выступает внутрь, получает название «бычий сустав» (ox-knee). Лучевая кость несет венечный отросток и большую часть суставной поверхности, которая соприкасается с нижним концом плечевой кости; мыщелок и блок сочленяются с лучевой костью спереди; в то время как сзади блок сочленяется с той частью вырезки, которая принадлежит локтевой кости. Задняя поверхность тела лучевой кости сплющена; ее передняя поверхность слегка выпуклая. Нижний конец сочленяется с запястьем поверхностью, которая направлена косо вниз и внутрь. Тело локтевой кости очень тонкое и сращено в своей средней трети с телом лучевой кости; оно заканчивается внизу, на уровне наружной части нижнего конца лучевой кости, слегка расширенной частью, которая, срастаясь с последней, образует суставную поверхность для костей запястья.

У быка предплечье короткое; у овцы оно пропорционально длиннее.

Костей запястья шесть — четыре в верхнем ряду и две в нижнем; они образуют неправильную кубовидную массу, которая участвует в формировании области, известной как «запястный сустав» у жвачных, как и у лошади; мы уже отмечали, что название «запястье» было бы более точным. Передняя поверхность в своей передней части вертикальна и слегка выпукла из стороны в сторону. В своей задней и наружной части гороховидная кость образует выступ.

Пясть состоит только из двух костей — одной, хорошо развитой, которая известна как главная пястная кость, или «путовая» кость (это название дано области у копытных животных); и рудиментарной, которая расположена на верхней и наружной стороне предыдущей пястной кости. Иногда встречается третья пястная кость на внутренней стороне; но, если она присутствует, она развита очень слабо.

Главная пястная кость состоит из двух сращенных вместе пястных костей; по этой причине кость продольно отмечена по срединной линии небольшим углублением, которое отмечает соединение двух костей, из которых она образована. У некоторых жвачных (некоторые виды оленьков) сращение не происходит, и две пястные кости остаются раздельными.

Передняя поверхность главной пястной кости выпукла в поперечном направлении; ее задняя поверхность сплющена. Верхний конец этой кости сочленяется двумя фасетками с двумя костями нижнего ряда запястья; на внутренней части передней поверхности этого конца находится бугорок. Нижний конец разделен на две части трещиной или выемкой; каждая часть является суставной и состоит из двух отдельных мыщелков, которые разделены друг от друга передне-задним гребнем; по обе стороны от этого гребня, сзади, находятся две сесамовидные кости. Что касается наружной рудиментарной пястной кости, то это не что иное, как небольшой короткий костный отросток; который у коз и овец часто отсутствует.

Разделение нижнего конца главной пястной кости на две части коррелирует с двумя совершенными пальцами, которые придают стопе жвачного раздвоенный вид. Каждый палец состоит из трех фаланг, которые направлены косо вниз и вперед; кроме того, эти фаланги наклонены немного наружу от оси конечности, так что два пальца расходятся друг от друга по мере спуска.

Первая фаланга, которая является самой длинной, сочленяется сверху с главной пястной костью; ее нижний конец заканчивается блоком, и край этого блока, который расположен по направлению к оси конечности, спускается ниже, чем край противоположной стороны; это расположение коррелирует с расходящимся направлением пальцев. Вторая фаланга имеет свой верхний конец, сформованный на блоке, который заканчивает конец первой; ее нижний конец суставной и удлинен спереди назад. На задней поверхности этого конца находится сесамовидная кость.

Что касается третьей фаланги, она представляет форму треугольной пирамиды и демонстрирует задне-верхнюю вогнутую поверхность, с которой сочленяется вторая фаланга; переднюю, выпуклую поверхность, которая заканчивается острием в своей передней части; и внутреннюю поверхность, которая сплющена. Третья фаланга каждого пальца заключена в копыто (onglon).

У жвачных также встречаются два несовершенных рудиментарных пальца, которые представлены двумя небольшими костями, расположенными позади сочленения пястной кости и пальцев, которые мы только что изучали. Эти рудиментарные пальцы каждый облечен слоем рога; они составляют «шпоры». Два пальца жвачных представляют третий и четвертый пальцы человеческой кисти; два боковых пальца, сильно атрофированные, являются гомологами второго и пятого пальцев; большого пальца нет.

То же самое касается пястных костей, которые образуют своим соединением главную пястную кость; наружная представляет четвертую пястную кость, а внутренняя — третью. Именно к последней относится бугорок, о котором мы уже упоминали; и со значением которого, поскольку он дает прикрепление мышце, мы займемся в разделе по миологии (см. Лучевые мышцы).

Рис. 40. — Скелет лошади: левая боковая поверхность.

1, череп; 2, лицевая часть; 3, атлант; 4, эпистрофей; 5, седьмой шейный позвонок; 6, первый грудной позвонок; 7, восемнадцатый и последний грудной позвонок; 8, поясничные позвонки; 9, крестец; 10, хвостовые позвонки; 11, грудина; 12, мечевидный отросток; 13, восемнадцатое и последнее грудинное ребро; 14, реберный хрящ; 15, лопатка; 16, хрящ продолжения; 17, большой бугорок плечевой кости; 18, дельтовидный гребень; 19, локтевой отросток; 20, лучевая кость; 21, запястье; 22, гороховидная кость; 23, главная пястная кость; 24, пястная кость, наружная рудиментарная; 25, крупные сесамовидные кости; 26, первая фаланга; 27, вторая фаланга; 28, третья фаланга; 29, подвздошная кость, показывающая наружную подвздошную ямку; 30, лобковая кость; 31, седалищный бугор; 32, большой вертел; 33, подвертельная линия, или третий вертел; 34, надмыщелковая ямка бедренной кости; 35, надколенник; 36, передняя бугристость большеберцовой кости; 37, малоберцовая кость; 38, предплюсна, таранная кость; 39, пяточная кость; 40, главная плюсневая кость; 41, рудиментарная наружная плюсневая кость; 42, крупные сесамовидные кости; 43, первая фаланга; 44, вторая фаланга; 45, третья фаланга.

К стр. 64.

Копытоходящие: лошадь (рис. 40). — Лопатка узкая по сравнению с таковой у животных, которых мы только что рассматривали. Передний край выпуклый в своей верхней части и вогнутый в нижней; задний край слегка выдолблен. Надостная ямка меньше по размеру, чем подостная; но разница меньше, чем между теми же ямками у быка и овцы; у быка, как мы уже указывали, пропорция составляет одну треть; у лошади — одну вторую. Ость, которая исчезает на концах, шероховатая и толстая в своей средней трети, образуя там своего рода бугристость — бугристость ости. Над и перед суставной впадиной находится сильный отросток, состоящий из шероховатого основания и вершины, которая направлена внутрь. Это образует своего рода крючок, изогнутый внутрь; он представляет клювовидный отросток. Лопатка увенчана хрящом продолжения, верхний край которого, тонкий и изогнутый, параллелен верхнему краю выступа холки; хрящ, следовательно, образует боковую поверхность этой области. Хрящ продолжения подвергается окостенению у старых лошадей. Плечевая кость короткая; межбугорковая борозда, расположенная на передней поверхности верхнего конца, отделяет большой бугорок от малого и разделена на две части срединным гребнем; именно эта часть плечевой кости образует выступ, известный как «плечевой сустав» (point of the shoulder) или «точка плеча» (point of the arm). Дельтовидная бугристость вполне заслуживает названия бугристости, которое ей было дано, ибо она очень выступающая; борозда лучевого нерва очень глубокая.

На нижнем конце находится крупный блок; часть, соответствующая мыщелку плечевой кости человека, по сравнению с последним невелика. Венечная ямка глубокая. Надмыщелок и эпитрохлея несколько отличаются от таковых у человеческой кости. У человека эпитрохлея выступает с внутренней стороны, что увеличивает поперечный диаметр нижнего конца плечевой кости. У лошади — так же, как и у жвачных — этот бугор направлен назад, загибается, образуя внутреннюю границу локтевой ямки, и превосходит по диаметру в переднезаднем направлении выступ надмыщелка, который имеет почти такое же строение. Последний, однако, имеет часть, которая, выступая наружу, расположена в нижней части гребня, образующего заднюю границу спиральной борозды. В результате, в отличие от строения человеческой кости, надмыщелок более выражен в поперечном направлении, чем эпитрохлея, но последняя более заметна с задней стороны. Эпитрохлея и надмыщелок предоставляют большую поверхность для начала мышц предплечья, чем те же выступы на человеческой кости для аналогичных мышц той же области.

Некоторые ветеринарные анатомы дали нижне-наружной суставной поверхности плечевой кости название «блок», а внутренней — «мыщелок». В связи с этим они называют наружный выступ эпитрохлеей, а внутренний — надмыщелком. Помимо того, что такая точка зрения не является правомерной, она неизбежно порождает путаницу при сравнении этих частей с частями плечевой кости человека, и эта путаница существует не только при описании кости, но и при описании мест прикрепления мышц, а также при сравнении мышц предплечья четвероногих с соответствующими мышцами человека.

Лучевая кость расположена впереди локтевой; ее тело, слегка выпуклое вперед, имеет переднюю поверхность, выпуклую в поперечном направлении, а заднюю — плоскую в том же направлении. К наружной части последней прилегает локтевая кость, которая полностью сращена с лучевой.

Верхний конец лучевой кости немного крупнее нижнего. Его верхняя поверхность, вогнуто-выпуклая, повторяющая форму нижней суставной поверхности плечевой кости, имеет внутри две впадины, принимающие края блока, а снаружи — еще одну, меньшую впадину, принимающую мыщелок. Лучевая кость сочленяется с блоком и мыщелком, присвоив себе часть локтевой кости, что доказывается наличием венечного отростка, принадлежащего первой. На этом верхнем конце внутри имеется бугристость, к которой прикрепляется двуглавая мышца; это двуглавая бугристость; а с другой стороны находится еще одна бугристость, которая немного более выражена, чем предыдущая.

Нижний конец, уплощенный в переднезаднем направлении, имеет на передней поверхности борозды для прохождения мышц (названия мышц, сухожилия которых проходят в этих бороздах, уже были приведены на стр. 43). В нижней части он сочленяется с верхним рядом костей запястья и заканчивается по бокам бугристостями: одна, наружная, на которой находится борозда для сухожилия латерального разгибателя пальцев, гомолога специального разгибателя мизинца; другая, внутренняя, немного более выражена, чем только что описанная. Эти бугристости видны под кожей, покрывающей верхние и боковые части области, известной как «колено», но которая, повторим еще раз, является не чем иным, как запястьем.

Локтевая кость имеет трехгранное тело, расположенное на задней поверхности лучевой кости, с которой она сращена. Она полностью исчезает на уровне нижней трети предплечья. Иногда у некоторых лошадей локтевая кость аномально длинная, в форме тонкого костного отростка, и доходит до области наружной бугристости нижнего конца лучевой кости (см. рис. 79, стр. 196). Ее верхний конец представлен главным образом локтевым отростком, который отличается массивностью и образует выступ, известный как локоть. Этот отросток уплощен с боков; его внутренняя поверхность вогнута; передняя поверхность, которая также вогнута, образует часть большой вырезки; остальная часть вырезки образована лучевой костью.

У осла локтевая кость немного длиннее, чем у лошади, — то есть она опускается ниже; а лучевая кость немного более выпуклая спереди.

Костей запястья семь: четыре в верхнем ряду и три в нижнем. Трапециевидная кость в последнем отсутствует. Иногда, однако, у определенных пород лошадей трапециевидная кость развивается, но тогда она представляет собой лишь очень маленький костный узелок. Гороховидная кость, расположенная в наружной части первого ряда костей, выступает назад. Она имеет более округлую форму и уплощена снаружи внутрь. Она сочленяется с трапециевидной и лучевой костями. На ее наружной поверхности имеется борозда для прохождения сухожилия задней локтевой мышцы, которую ветеринарные анатомы называют наружным сгибателем пясти.

Запястье в целом имеет неправильную кубовидную форму; его передняя поверхность, слегка выпуклая с боков, образует скелет области «колена» (запястья). Пясть образована тремя костями: основной пястной костью и двумя рудиментарными.

Основная пястная кость, образующая область канона, направлена вертикально; ее передняя поверхность слегка выпукла в поперечном направлении. Эта поверхность покрыта рядом сухожилий, которые несколько меняют ее вид; таким образом, она является основным основанием этой части передней конечности. Ее задняя поверхность уплощена. Верхний конец этой пястной кости имеет плоские, по-разному наклоненные поверхности, с которыми сочленяются кости нижнего ряда запястья. На передней поверхности, немного с внутренней стороны, находится бугристость, предназначенная для прикрепления переднего разгибателя пясти, гомолога лучевых мышц. Нижний конец образован двумя мыщелками, внутренним и наружным; между ними находится срединный гребень.

Этот конец, верхний конец первой фаланги, который сочленяется с ним, вместе с двумя сесамовидными костями — большими сесамовидными костями, — расположенными на его задней поверхности, в совокупности образуют область, которая из-за своих округлых очертаний называется «путо».

Что касается рудиментарных пястных костей, наружной и внутренней, которым некоторые авторы дают название «малоберцовых костей», то они прилегают к бокам задней поверхности основной пястной кости. Это удлиненные кости, верхний конец которых, немного утолщенный, называется «головкой»; боковые кости второго ряда запястья частично опираются на эти головки. Они становятся тоньше по мере спуска вниз и заканчиваются напротив нижней четверти основной пястной кости. Каждая заканчивается небольшим утолщением, которому дано название «пуговка». Внутренняя развита лучше.

Рудиментарные пястные кости являются остатками атрофированных пальцев, как будет объяснено далее.

Единственный палец лошади состоит из трех фаланг. Первая фаланга, направленная косо вниз и вперед, соответствует суженной области, расположенной под «путом» и известной как «бабка». Она уплощена в переднезаднем направлении; ее передняя поверхность выпукла в поперечном направлении, тогда как задняя поверхность плоская. Ее верхний конец повторяет форму нижнего конца основной пястной кости, а нижний конец, который меньше, имеет блок, с которым сочленяется вторая фаланга. Она также направлена вниз и вперед и короче. Она соответствует области, которая, будучи расположенной между бабкой и копытом, известна как «венчик».

Третья фаланга, расположенная полностью внутри копыта, имеет то же направление, что и первая и вторая. Она крупная и широкая и имеет три поверхности, разделенные четко выраженными угловатыми краями (см. рис. 96). Передняя поверхность наклонена вниз и вперед; она выпукла в поперечном направлении. Нижняя поверхность слегка вогнута и находится в связи с подошвой, или подошвенной поверхностью копыта.

Верхняя поверхность, суставная, разделена срединным гребнем на две боковые впадины, которые соответствуют блоку на нижней поверхности нижнего конца второй фаланги. Нижний край соответствует по форме копыту. Верхний край имеет в своей средней части выступ — пирамидальный отросток, который продолжает на этом уровне переднюю поверхность кости. Наконец, задний край, вогнутый, находится в контакте с сесамовидной костью, малой сесамовидной костью, которая увеличивает верхнюю суставную поверхность сзади, а также находится в контакте со второй фалангой.

Как мы только что видели, лошадь обладает лишь одним пальцем. У предков этого животного — то есть у доисторических видов, которые сейчас вымерли (orohippus, miohippus, protohippus или hipparion), — число пальцев было больше; этот факт убедительно доказывает, что рудиментарные пястные кости существующей лошади являются остатками пальцев, исчезнувших из-за отсутствия использования. У первого из этих предков — orohippus — было четыре пальца; все, кроме первого, большого пальца, были тогда развиты. У других из этого ряда существовало лишь три пальца. Следует, однако, отметить, что у этих животных всегда длиннее тот палец, который соответствует среднему пальцу пятипалой кисти. У других, менее древних видов боковые пальцы редуцированы до состояния простых костных отщепов. Из сказанного следует, что палец, который сохраняется у лошадиных, следует считать третьим пальцем, а рудиментарные пястные кости представляют собой значительно атрофированные боковые пальцы.

Это исчезновение боковых пальцев не может вызвать удивление, если мы рассмотрим функции органов. Становясь бесполезными, они должны подвергаться постепенной атрофии из-за отсутствия использования.

В этом прежнем существовании дополнительных пальцев у лошади, несомненно, есть нечто аналогичное тому, что мы до сих пор находим у свиньи, где два основных пальца сопровождаются двумя более короткими, которые, весьма вероятно, из-за их редкого использования, обречены на исчезновение в более или менее отдаленном будущем.

Пропорции плеча, предплечья и пясти

В качестве дополнения к изучению передних конечностей, которое мы только что закончили, представляется необходимым дать некоторые указания относительно относительных пропорций некоторых сегментов, образующих эти конечности у стопоходящих, пальцеходящих и копытных.

Во-первых, мы отметим, что при следовании этому порядку классификации лопатка становится все менее узкой и принимает все более удлиненную форму. Чтобы убедиться в этом, достаточно изучить эту кость сначала у человека, затем у медведя, кошки, собаки, быка и, наконец, у лошади.

Что касается пропорций длины, которые мы должны изучать в первую очередь, мы начнем со сравнения предплечья и плеча — то есть лучевой и плечевой костей. Установлено, что лучевая кость длиннее по отношению к плечевой, чем меньше число пальцев и чем больше кисть теряет функции органа хватания. У человека лучевая кость короче плечевой; у лошади, напротив, она длиннее.

Чтобы дать представление об этой пропорции, мы воспользуемся тем, что известно как антибрахиальный индекс. Этот индекс дает отношение, существующее между длиной предплечья и длиной плечевой кости; длина последней, какова бы ни была фактическая величина, представлена фиксированной цифрой, числом 100. Очень простая арифметическая операция дает пропорцию —

forearm × 100 | , the quotient obtained furnishes the index.

humerus

Индекс меньше 100, если предплечье короче кости плеча. Индекс больше 100, если, напротив, предплечье длиннее.

У человека лучевая кость короче плечевой; действительно, у взрослых особей белой расы средний индекс составляет 74.

У медведя длина лучевой кости близка к длине плечевой; индекс составляет около 90. В скелете медведя в анатомическом музее Школы изящных искусств длина плечевой кости составляет 33 сантиметра, а лучевой — 30 сантиметров.

У кошки лучевая кость очень мало короче плечевой. У собаки они равны. Антибрахиальный индекс последней, соответственно, равен 100.

У лошади лучевая кость длиннее плечевой; индекс, следовательно, выше 100. Так, в скелете лошади, который находится у нас в музее Школы изящных искусств, индекс равен 113 — длина плечевой кости 29 сантиметров, длина лучевой — 33 сантиметра. В других скелетах, которые мы измеряли, мы обнаружили: в одном — 108 (плечевая кость 34 сантиметра, лучевая 37 сантиметров), в другом — 116 (плечевая кость 25 сантиметров, лучевая 29 сантиметров).

Пястная кость претерпевает, по отношению к плечевой кости, пропорциональное удлинение, аналогичное удлинению предплечья.

У человека длина пясти укладывается примерно 5 1/2 раз в длине плечевой кости; у медведя — 4 раза; у собаки — 2 1/2 раза; у лошади — только 1 1/3 раза.

Хорошо известно, что пропорции варьируются в зависимости от породы и что приведенные здесь данные являются лишь общими указаниями.

Суставы передних конечностей

Знание анатомии суставов человека, которое, как мы предполагаем, читатель уже приобрел ранее, делает излишним для нас вдаваться в многочисленные детали относительно конфигурации суставных костных поверхностей и расположения фиброзных связок, удерживающих их на месте. Соответственно, в описании, которое следует, а также в описании суставов задних конечностей, мы будем заниматься лишь очень кратко вышеупомянутыми деталями, чтобы посвятить себя особенно указанию движений — то есть того, что, будучи легко понятным при воспоминании о прежних занятиях, представляет наибольший интерес с художественной точки зрения в этих исследованиях по сравнительной анатомии.

Плечелопаточный сустав. — Головка плечевой кости и суставная впадина лопатки находятся в контакте, обе кости связаны довольно свободной суставной капсулой, которая укреплена мышцами этой области, выполняющими функцию активных связок.

Этот сустав, столь подвижный во всех направлениях у человека, не столь подвижен у четвероногих; плечо у последних, как и лопатка, удерживается в контакте с боковой областью грудной клетки многочисленными мышцами, которые окружают его.

Из движений, совершаемых плечевой костью, наиболее обширными являются сгибание и разгибание; движения отведения и приведения гораздо менее значительны.

Необходимо, прежде чем двигаться дальше, определить, что же представляют собой два основных движения, которые мы только что упомянули, а именно: сгибание и разгибание.

Мы знаем, что у человека перемещения плечевой кости, происходящие в переднезаднем направлении, известны как движение или вынос вперед и движение или вынос назад соответственно. Мы не говорим, что плечевая кость сгибается или разгибается, потому что в действительности, из-за положения, которое занимает скелет плеча, она не способна сгибаться или устанавливаться на линии продолжения лопатки, с которой она сочленяется.

У четвероногих это не так. Плечевая кость и лопатка находятся почти в одной вертикальной плоскости; и кость плеча может принимать по отношению к последней положения, характерные для сгибания и разгибания, — то есть приближения к лопатке и удаления от нее.

Что делает значения этих терминов немного запутанными, так это то, что в анатомии человека некоторые авторы рассматривают движение плечевой кости назад как разгибание, а движение вперед — как сгибание, чтобы иметь возможность сравнивать эти движения с теми, которые совершает бедренная кость по отношению к тазу.

Теперь, по нашему мнению, указание на это соответствие не является абсолютно необходимым, поскольку оно перестает быть точным, если мы хотим, с точки зрения направления, придаваемого другим сегментам скелета, установить то же отношение между локтем и коленным суставом.

Поэтому при обсуждении четвероногих необходимо отказаться от этих терминов, чтобы легче было признать, что: при сгибании нижний конец плечевой кости направлен назад; при разгибании, напротив, он направлен вперед. В первом случае плечевая кость приближается к лопатке; во втором, напротив, она удаляется от нее.

Эти движения, которые происходят во время ходьбы, выполняются следующим образом: когда одна из передних конечностей находится в конце той фазы движения, которая называется опорой (см. стр. 289, «Перемещения конечностей»), — то есть в течение времени, когда стопа остается в контакте с землей, пока туловище движется вперед, — направление этой конечности становится все более косым вниз и назад. В определенный момент конечность отрывается от земли, чтобы быть перенесенной вперед, для того чтобы снова быть прижатой к земле и начать новый этап покоя. В этих различных фазах плечевая кость согнута. Но в момент, когда конечность, будучи перенесенной вперед, собирается возобновить свой контакт с землей, она становится направленной косо вниз и вперед; тогда плечевая кость находится в положении разгибания.

Во время этих движений плечевой кости существует существенный фактор — это лопаточный баланс. (Это то же самое, что происходит у человека, когда он балансирует рукой в переднезадней плоскости.) Когда плечевая кость согнута, лопатка движется таким образом, что верхняя часть выступает вперед; когда она разогнута, лопатка, с другой стороны, наклонена больше назад. Но необходимо добавить, что во время этих перемещений плечелопаточный угол меняется; он стремится закрыться во время сгибания плечевой кости и становится более открытым во время разгибания.

Рис. 41. — Сгибание плечевой кости: правая передняя конечность лошади, наружная поверхность (по хромофотографическому исследованию профессора Марея).

Движения и отношения плечевой кости и лопатки четко представлены на рис. 41 и 42, воспроизведенных по хромофотографическим исследованиям профессора Марея — исследованиям, относящимся к анализу движений лошади [13]. Они ясно показывают движения сгибания и разгибания плечевой кости, а также балансирование лопатки, которое сопровождает эти движения.

[13] Э. Ж. Марей, «Анализ движений лошади с помощью хромофотографии» (La Nature, 11 июня 1898 г.).

Рис. 42. — Разгибание плечевой кости: правая передняя конечность лошади, наружная поверхность (по хромофотографическому исследованию профессора Марея).

Локтевой сустав, или плечелоктевой сустав. — В этом суставе, который построен в форме настоящего шарнира, возможны только движения сгибания и разгибания. При сгибании предплечье, направленное вперед, складывается на плече, с которым в определенных обстоятельствах оно приходит в контакт. Например, у резвой лошади, которая перепрыгивает через высокое препятствие, животное с силой поднимает свои передние конечности, сгибая их. Сгибание происходит в той же степени, и даже больше, и в течение более длительного периода у кошачьих, которые приседают.

При разгибании, напротив, предплечье переносится назад. Поскольку это движение ограничено только контактом кончика локтевого отростка с дном локтевой ямки плечевой кости, предплечье в этом случае может двигаться до тех пор, пока не окажется на одной линии с плечом. Например, во время ходьбы, когда одна из передних конечностей, достигнув конца своего этапа покоя, значительно наклонена вниз и назад.

Верхушка локтевого отростка — то есть локоть — образует заметный выступ, более выраженный при сгибании, чем при разгибании, как и в соответствующей области локтя человека.

Лучелоктевой сустав. — Именно у собаки и кошки, у которых две кости предплечья сочленяются только своими концами и остаются отдельными на остальном своем протяжении, суставы требуют особого внимания.

В верхней части лучевая кость вращается вокруг своей оси; в то время как внизу она вращается вокруг локтевой кости. Из этого следует, что предплечье, которое у всех четвероногих находится в состоянии постоянной пронации, может у хищных принимать положение супинации, или, скорее, полусупинации. Фактически, какова бы ни была подвижность двух костей предплечья, движение не способно привести ладонную поверхность вперед, а только направить ее к срединной линии.

Сустав запястья. — Здесь находятся, как и у человека, три наложенных друг на друга сустава: лучезапястный, межзапястный и запястно-пястный.

Если мы вспомним движения, которые происходят на уровне этих суставов у человека, и примем во внимание тот факт, что подвижность конечностей уменьшается по мере того, как они упрощаются по структуре, чтобы стать только органами опоры, мы можем легко понять, что у лошади и быка, и, одним словом, у животных, имеющих каноническую кость, движения запястья мало варьируются по характеру, в то время как у хищных, с другой стороны, они относительно более разнообразны.

Мы будем помнить, что у быка и лошади область запястья называется «колено».

При сгибании кисть сгибается назад; при разгибании она переносится вперед. Эти два движения происходят особенно в лучезапястном и межзапястном суставах. В первом из этих суставов именно верхний ряд запястья скользит назад и вперед по соответствующей суставной поверхности предплечья. Во втором суставе движется второй ряд, скользя по нижним суставным поверхностям ряда, расположенного над ним. Этот нижний ряд увлекает за собой пясть; ибо запястно-пястный сустав гораздо менее подвижен, чем любой из двух других.

При сгибании суставные поверхности отделяются друг от друга спереди; и изменения формы, которые возникают в результате этого, заметны на передней поверхности «колена». Более того, в этот момент эта область заметно контрастирует по своим очертаниям с частями выше и ниже нее — то есть с соответствующими поверхностями предплечья и канонической кости.

Что касается боковых движений, посредством которых кисть наклоняется наружу и внутрь при своих движениях в запястье, то они существуют в заметной степени только у кошки и собаки; чтобы понять это, достаточно сравнить форму суставных поверхностей этой области у хищных и лошади, например. У последней эти поверхности почти плоские; у кошки, напротив, они изогнуты (нижняя поверхность предплечья вогнута; верхний край запястья выпуклый). Эти последние, таким образом, по форме подобны тем, которые существуют на том же уровне у человека; это объясняет возможность аналогичных движений всей кисти — то есть движений отведения и приведения.

Пястно-фаланговые суставы. — Что касается подвижности, то именно в этих суставах, как и в суставах запястья, — то есть, хотя у всех четвероногих первые фаланги могут сгибаться и разгибаться на пясти, только у кошки и собаки возможно боковое движение. Действительно, у лошади, у которой основная пястная кость заканчивается внизу двумя выпуклыми поверхностями, разделенными гребнем, и где все это сочленяется с впадиной на верхнем конце первой фаланги, из-за шарнирного соединения этих поверхностей могут происходить только движения открывания и закрывания этого сустава. Первая фаланга направлена назад при сгибании и вперед при разгибании. У собаки и кошки пальцы могут быть отделены друг от друга, а также сведены вместе — то есть отведены и приведены; но, как и у человека, эти движения могут быть сделаны только тогда, когда первые фаланги находятся в состоянии разгибания. Во время сгибания они невозможны из-за натяжения боковых связок, которое увеличивается по мере того, как сгибание становится более выраженным. Это можно продемонстрировать, например, на кошке, которая, чтобы раздвинуть пальцы, широко открывает кисть — то есть с силой поднимает первые фаланги.

Межфаланговые суставы. — Фаланги находятся в контакте друг с другом поверхностями, которые с одной стороны имеют форму блока, а с другой — повторяют форму этих блоков; соответственно, на уровне этих суставов могут происходить только движения сгибания и разгибания.

У кошачьих когти, которые несут третьи фаланги, не могут быть использованы, когда последние находятся в состоянии разгибания, в то время как, будучи с силой поднятыми, они, по сути, помещаются на наружных сторонах фаланг, которые имеют борозды для их приема. Но когда животное хочет использовать их, оно сгибает эти третьи фаланги, терминальный конец которых затем выдвигается вперед, и когти готовы выполнять свою функцию. Но в то же время оно разгибает первые фаланги, чтобы создать определенное натяжение сгибателей пальцев и тем самым позволить последним действовать с большей эффективностью, с минимумом сокращения. Мы можем продемонстрировать это действие экспериментально на себе. Достаточно с силой привести первые фаланги в состояние разгибания; третьи фаланги тогда сгибаются совершенно спонтанно под действием натяжения сухожилий сгибателей, которые прикрепляются к ним.

В то же время, если мы рассмотрим кошачьих, которых мы взяли в качестве примеров, когда первые фаланги находятся в состоянии разгибания, пальцы окажутся разделимыми, как мы уже указывали в связи с пястно-фаланговыми суставами, в результате чего когти тогда способны рвать более широкую поверхность.

Разгибание когтевой фаланги, которое определяет втягивание когтя и останавливает его действие, является механическим результатом эластичного фиброзного аппарата, который прикреплен к каждой из третьих фаланг и имеет свое начало на второй.

ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ [14]

Задние конечности разделены, как и нижние конечности человека, гомологами которых они являются, на четыре части: таз, бедро, голень и стопа.

[14] Examine Figs. 21, 33, 34, 38, 39, 49.

Таз

Таз, который неполно ограничивает брюшную полость, снизу в вертикальном положении тела и сзади в нормальной позе четвероногих, образован подвздошными костями и крестцом — копчик образует продолжение последнего. Мы уже описали две последние (стр. 10 и 11) в связи с позвоночным столбом, частью которого они являются, образуя нижний или задний сегмент, в зависимости от позы особи.

Подвздошная кость. — Подвздошная или тазовая кость — это парная или несимметричная кость, соединенная внизу со своей парой на противоположной стороне, в то время как сверху она отделена от нее крестцом.

У всех животных, как и у человека, подвздошная кость в начале жизни состоит из трех частей, которые впоследствии соединяются и срастаются вместе, сходясь в середине дна глубокой впадины, расположенной на наружной стороне кости, — вертлужной впадины.

Из этих трех частей при рассмотрении человеческой подвздошной кости та, что находится над впадиной, — это подвздошная кость; та, что внутри, — лобковая; и последняя, нижняя, — седалищная. У четвероногих, поскольку подвздошная кость в целом направлена гораздо более косо вниз и назад, относительное положение этих составных частей немного изменено: подвздошная кость находится спереди, лобковая все еще внутри, но в более низком положении, а седалищная — позади вертлужной впадины. Мы отмечаем эту особенность развития подвздошной кости, потому что принято продолжать применять к костным областям, соответствующим этим частям, названия, под которыми они были известны, когда были независимыми костями.

Рис. 43. — Левая подвздошная кость человека: наружная поверхность, помещенная в положение, которое она занимала бы в скелете четвероногого.

1, Вертлужная впадина; 2, подвздошная кость; 3, подвздошный гребень; 4, передний подвздошный гребень; 5, задняя подвздошная ость; 6, лобковая кость; 7, седалищный бугор; 8, запирательное отверстие; 9, седалищная ость.

Кости, образующие скелет таза четвероногих, пропорционально более удлиненные и менее массивные, чем кости человеческого таза (рис. 43 и 44).

Рис. 44. — Левая подвздошная кость четвероногого (лошади): наружная поверхность.

1, Вертлужная впадина; 2, подвздошная кость, наружная подвздошная ямка (направлена вверх у лошади); 3, подвздошный гребень; 4, передняя подвздошная ость (направлена внутрь у лошади, это угол маклока); 5, задняя подвздошная ость (направлена внутрь у лошади; это угол маклока); 6, лобковая кость; 7, седалищный бугор; 8, запирательное отверстие; 9, седалищная ость, или подвертлужное отверстие.

Мы находим на наружной поверхности подвздошной кости вертлужную впадину, край которой прерывается вертлужной вырезкой; глубокой вырезкой, которая смотрит вниз.

Впереди этой впадины находится подвздошная кость. Эта часть, узкая в той части, которая прилегает к впадине, направлена вперед и вверх, расширяясь все больше по мере подъема вверх. Она представляет наружную или верхнюю поверхность (наружную у некоторых животных, верхнюю у других), которая напоминает наружную подвздошную ямку; и внутреннюю или нижнюю поверхность, в верхней части которой находится ушная поверхность для сочленения с крестцом.

Передний край подвздошной кости шероховатый; это подвздошный гребень, на концах которого мы находим, внизу или снаружи, выступ, соответствующий передней верхней подвздошной ости человека; и внутри другой выступ, соответствующий задней подвздошной ости.

Непосредственно над вертлужной впадиной находится шероховатый гребень, который известен как надвертлужный гребень, который, однако, является не чем иным, как гомологом седалищной ости. Впереди этого выступа край подвздошной кости, который имеет вырезку, образует большую седалищную вырезку.

Если, все еще принимая вертлужную впадину за точку отправления, мы двинемся внутрь — то есть к срединной линии тела, — мы найдем лобковую кость; если в заднем направлении — седалищную. Эти две части, лобковая и седалищная, ограничивают овальное отверстие, подлобковое отверстие.

В скелете человека лобковая кость одной стороны соединена с лобковой костью противоположной стороны, образуя лобковый симфиз. У животных, которых мы сейчас изучаем, часть седалищной кости входит в формирование симфиза; другими словами, он образован не только телом лобковой кости, но также нисходящей ветвью лобковой кости и частью восходящей ветви седалищной кости, которые сращены с таковыми противоположной стороны. В результате, хотя у человека симфиз короткий, а седалищно-лобковая дуга большая, у четвероногих все наоборот. У них дуга — это лишь щель, и, будучи образованной только седалищной костью, заслуживает названия седалищной дуги. Седалищно-лобковый симфиз очень большой и образует относительно обширную горизонтальную поверхность, своего рода пол, на котором покоятся некоторые органы, занимающие полость таза.

Рис. 45. — Лобковая область таза сумчатого (кускус, лисица).

1, Лобковый симфиз; 2, запирательное отверстие; 3, сумчатые кости.

Задний и наружный угол седалищной кости шероховатый и выступающий; это седалищный бугор. Он образует выступ под кожей; он делает это и у человека, когда туловище сильно наклонено вперед, в то время как бедра поддерживаются в вертикальном положении. У сумчатых — опоссума, кенгуру и кускуса — таз в своей лобковой области увенчан двумя костями, расположенными по одной с каждой стороны срединной линии и устроенными в форме вилки с двумя зубцами (рис. 45). Эти кости, которые называются сумчатыми костями, поддерживают сумку, в которой у животных этого рода помещаются их детеныши, которые в момент рождения не способны поддерживать самостоятельное существование, их развитие абсолютно неполное.

У китообразных — например, дельфина — из-за отсутствия задних конечностей таз представлен только двумя отдельными костями, которые не имеют связи с позвоночным столбом. У птиц таз примечателен своей удлиненной формой (см. его форму на рис. 21, а детали на рис. 46). Вертлужная впадина пронизана отверстием и представляет на своем заднем крае, который здесь немного выступает, поверхность, с которой находится в контакте большой вертел.

Подвздошная кость очень высоко развита и сращена по срединной линии с подвздошной костью противоположной стороны, последними спинными позвонками, поясничными позвонками и крестцом. Из-за этих отношений со спинными позвонками она находится в контакте спереди с последними ребрами, которые, следовательно, выходят с каждой стороны подвздошной области таза.

Седалищная кость образует костную пластинку, которая частично закрывает наружную часть полости таза. Ее верхний край отделен на определенное расстояние от наружного края подвздошной кости; таким образом остается отверстие более или менее значительного размера, которое представляет или заменяет большую седалищную вырезку.

Рис. 46. — Таз птицы (петуха): наружная поверхность, левая сторона.

1, Подвздошная кость; 2, седалищная кость; 3, лобковая кость; 4, нижний конец лобковой кости; 5, седалищное отверстие; 6, овальное отверстие, гомологичное запирательному; 7, копчиковые позвонки.

Лобковая кость, длинная и тонкая, находится в связи с нижним краем седалищной кости, общее направление которой она повторяет; и ограничивает с последней, под вертлужной впадиной, овальное отверстие, которое является гомологом запирательного отверстия. Ее нижний конец выходит за пределы соответствующей части седалищной кости, изгибаясь к средней линии, но не соединяясь с лобковой костью противоположной стороны. По этой причине у птиц нет лобкового симфиза. Тем не менее, следует отметить исключение в случае страуса, лобковые кости которого встречаются на средней линии и сочленены в форме симфиза.

Бедро

Единственная кость, бедренная, образует скелет этой части нижней конечности.

Бедренная кость. — Кость бедра у человека направлена вниз и внутрь; эта косость, мы можем напомнить читателю, обусловлена разницей в длине двух мыщелков, которые образуют ее нижний конец; внутренний более выражен, результатом чего является то, что когда бедренная кость удерживается вертикально, внутренний мыщелок опускается ниже наружного. Теперь, поскольку эти два суставных расширения опираются на горизонтальную плоскость, образованную верхним концом большеберцовой кости, из этого следует, что верхняя часть бедренной кости наклоняется в сторону более короткого мыщелка — то есть наружу — и что, поскольку голень вертикальна, она и кость бедра соединяются, образуя угол, вершина которого направлена к внутренней стороне колена.

У многих млекопитающих два мыщелка одинаково выражены, результатом чего является то, что бедренная кость наклоняется ни внутрь, ни наружу, а содержится в плоскости, параллельной оси туловища; в то время как голень включена в ту же плоскость. Тем не менее, хотя бедренная кость содержится в плоскости, которую мы только что указали, она расположена косо и направлена вниз и вперед; она, соответственно, образует с тазом угол, отверстие которого направлено к передней стороне тела.

У рептилий и птиц бедренная кость и голень обе расположены в одной плоскости, но эта плоскость не параллельна оси туловища. Это результат, с одной стороны, того, что грудная клетка широкая, а с другой стороны, того, что бедренная кость, которая направлена вперед, находится в контакте своим передним концом с боковой стороной реберной области, она, таким образом, обязательно расположена в направлении вперед и наружу, и колено дальше удалено от оси туловища, чем сустав, который соединяет бедро с тазом.

Бедренная кость, как и плечевая, почти полностью окружена мышечными массами, которые связывают ее с боковыми стенками живота. Только ее нижний конец свободен, и он всегда тем более свободен, чем больше его удлинение — то есть, чем больше он принадлежит животному, чья стопа более разделена. Бедренная кость в этом отношении соответствует закону, который мы указали в связи с костью плеча, в которой развитие, что касается длины, пропорционально разделению кисти.

Если мы сравним бедренную кость некоторых животных с таковой человека, мы увидим, что соответствующие детали формы легко узнаваемы, но они слегка изменены. Так, при рассмотрении верхнего конца мы находим там головку, шейку, большой вертел и малый; но шейка обычно короткая и толстая, и большой вертел не занимает того же уровня по отношению к суставной головке кости. У человека большой вертел не поднимается до уровня головки бедренной кости; у собаки и кошки он приближается к этому уровню; у лошади и жвачных он поднимается выше него.

Что касается нижнего конца, его поверхности претерпевают изменения, которые еще более подчеркиваются по мере перехода от пальцеходящих к копытным, или копытоходящим. Мы знаем, что у человека бедренный блок непрерывен сзади, без прерывания, с мыщелками — то есть, что каждый из мыщелков является продолжением одной из губ блока. Мы только что сказали, что блок непрерывен без прерывания с мыщелками; это точно. Тем не менее, мы должны отметить, что на уровне соединения этих поверхностей кость представляет небольшое сужение, которое более выражено на наружной, чем на внутренней стороне. Это сужение, которое лишь слегка выражено у человека, подчеркнуто у собаки и кошки; у жвачных и непарнокопытных оно еще более выражено, так что мы можем сказать, что у последних блок и мыщелки почти полностью разделены.

Существует еще одна модификация относительно выраженности и протяженности двух губ блока. У человека наружная губа блока достигает выше, чем внутренняя, и она более выражена спереди. У собаки эти губы равны по толщине, но наружная все еще достигает выше, чем внутренняя; у кошки они равны во всех отношениях; у жвачных и непарнокопытных внутренняя губа шире, толще и поднимается выше, чем наружная.

У животных блок, как общее правило, уже, чем у человека, и мыщелки более выражены сзади; так что при рассмотрении с одной из боковых сторон нижний конец бедренной кости у них лучше развит в переднезаднем направлении.

У птиц бедренная кость короче костей голени; ее большой вертел находится в контакте с выступом, который занимает заднюю часть края вертлужной впадины. Вместо того чтобы сочленяться на уровне колена только с коленной чашечкой и большеберцовой костью, как у человека, она сочленяется, кроме того, с верхним концом малоберцовой кости. Подобное устройство встречается у сумчатых и рептилий.

Коленная чашечка. — Эта кость, развитая в толще сухожилия трехглавой мышцы бедра, находится в контакте своей задней поверхностью с бедренным блоком. Две суставные поверхности, которые приложены к губам блока, представляют, относительно своей протяженности, неравенство, которое пропорционально устройству, которое мы указали выше, — то есть, в то время как у человека именно наружная поверхность является большей, у лошади — внутренняя. Мы увидим, какова общая форма коленной чашечки, когда мы придем позже к изучению более подробно задних конечностей некоторых животных.

Голень

Скелет голени состоит из двух костей: большеберцовой и малоберцовой. Большеберцовая кость — внутренняя и более крупная из двух; малоберцовая кость — тонкая, расположена с внешней стороны и немного позади первой. Степень развития малоберцовой кости варьируется в зависимости от вида: у одних она развита полностью, у других — сильно атрофирована.

Эту особенность можно сравнить с той, на которую мы обращали внимание при рассмотрении развития локтевой кости; однако здесь последовательность менее выражена. Развитие малоберцовой кости демонстрирует слабую закономерность не только у разных видов, но даже у особей одного и того же вида. У четвероногих кости голени направлены косо вниз и назад, так что вместе с бедренной костью, направленной косо вниз и вперед, они образуют угол, вершина которого находится на передней поверхности колена.

Большеберцовая кость. — Большеберцовая кость четвероногих легко сопоставима с человеческой; как и у последней, ее тело имеет три поверхности: внешнюю, которая в верхней части вогнута, а в нижней становится передней; внутреннюю, слегка выпуклую и расположенную под кожей; и заднюю, на которой в верхней части имеются гребень, косая линия большеберцовой кости и некоторые шероховатости. Поверхности разделены краями. Передний край, или гребень большеберцовой кости, выступает в своей верхней части; книзу он постепенно сглаживается, переходя к внутренней стороне нижнего конца. Внешний и внутренний края отделяют соответствующие поверхности от задней.

Верхний конец утолщен и расширяется, образуя три бугристости: две боковые и одну переднюю. Передняя бугристость, расположенная в верхней части гребня большеберцовой кости, очень выражена; по этой причине верхний конец сильно расширен в переднезаднем направлении, вследствие чего этот диаметр равен поперечному, а иногда даже превосходит его. У человека именно поперечный диаметр является большим. Передняя бугристость заметна под кожей.

Нижний конец, менее толстый, продолжается внутрь выступом, который соответствует внутренней лодыжке человека. У животных, чья малоберцовая кость развита слабо, большеберцовая кость имеет на внешней части своего нижнего конца небольшой выступ, заменяющий малоберцовую лодыжку. Исключение составляют жвачные, у которых в этой области обнаруживается особая кость, рассматриваемая некоторыми авторами как нижняя часть малоберцовой кости (см. стр. 97). Нижняя поверхность этого конца большеберцовой кости является суставной и соприкасается с одной из костей предплюсны — таранной костью. Поскольку верхняя поверхность последней имеет форму блока, гораздо более выраженного, чем у человеческой таранной кости, соответствующая поверхность большеберцовой кости, имеющая противоположную форму, представляет две боковые впадины, разделенные срединным гребнем, который направлен вперед и слегка наружу; этот гребень входит в желоб блока.

Малоберцовая кость. — Эта кость, расположенная позади внешней поверхности большеберцовой кости, как мы уже говорили, развита в разной степени. Ее верхний конец, или головка, сочленяется с внешним мыщелком большеберцовой кости. Ее нижний конец, если он существует — именно он исчезает у животных с неполным развитием малоберцовой кости, — образует выступ, который, располагаясь на внешней поверхности нижнего конца большеберцовой кости, сочленяется с таранной костью и напоминает внешнюю лодыжку человека.

Мы упоминали выше, что именно нижний конец малоберцовой кости исчезает при неполном развитии этой кости; необходимо сделать исключение для летучей мыши, у которой малоберцовая кость, довольно хорошо развитая в своем нижнем конце, посредством которого она сочленяется с большеберцовой костью, истончается в своей верхней части и не достигает соответствующего конца последней. Кроме того, поскольку у этого животного поверхность колена, соответствующая передней поверхности той же области у других животных, повернута назад, малоберцовая кость оказывается на внутренней стороне большеберцовой кости, а не на внешней.

Стопа

Стопа у животных, как и у человека, состоит из трех отделов, которые, если двигаться от части, сочленяющейся с голенью, к конечному отделу, представляют собой: предплюсну, плюсну и пальцы. Эти три отдела являются гомологами запястья, пясти и пальцев кисти, которые, как мы уже видели на примере кисти, представляют собой костные группы, образующие ее скелет. Предплюсна, как и запястье, состоит из коротких костей; у человека их семь. Кости расположены в два ряда: один, задний, образован двумя наложенными друг на друга костями — таранной костью, посредством которой предплюсна сочленяется с голенью, и пяточной костью, образующей выступ пятки; и передний ряд, образованный пятью расположенными рядом костями — кубовидной, расположенной снаружи, и ладьевидной внутри, перед которыми находятся три клиновидные кости. За предплюсной следует плюсна, форма которой очень напоминает форму пястных костей.

Что касается пальцев, которые мы перечисляем, двигаясь от самого внутреннего к самому внешнему, то они состоят из фаланг, число которых равно трем для четырех внешних пальцев; но для первого — так называемого большого пальца — это число сокращено до двух.

Костей предплюсны не семь у всех животных; их меньше у жвачных и непарнокопытных. Мы уже знаем, что у последних количество пястных костей и пальцев также сокращено; то же самое касается плюсневых костей и пальцев стопы. Мы проанализируем эти различия при рассмотрении отдельных видов.

Рис. 47. — Задняя конечность лошади в положении, которое она занимала бы, если бы животное было стопоходящим: левая конечность, внешняя поверхность.

1, большеберцовая кость; 2, таранная кость; 3, пяточная кость; 4, плюсна; 5, первая фаланга; 6, вторая фаланга; 7, третья фаланга.

Изучая передние конечности, мы видели, как при переходе от стопоходящих к пальцеходящим, а затем к копытным, или копытоходящим, кисть переразгибалась, а запястье поднималось и все больше удалялось от земли. Мы установим наличие того же состояния и в задних конечностях; у стопоходящих предплюсна опирается на землю; у пальцеходящих она приподнята над ней; в то время как у копытоходящих расстояние, отделяющее ее от точки опоры, еще более значительно; и, действительно, нужно представить, что если бы последние были стопоходящими, они занимали бы на земле положение, указанное на рис. 47.

В ветеринарной анатомии предплюсну называют скакательным суставом; название, которое мы принимаем в соответствии с обычаем, но о котором не можем не сожалеть, так как в анатомии человека скакательный сустав — это область задней поверхности колена.

Общее устройство области пальцев задних конечностей у птиц представляет некоторый интерес.

О плюсне мы скажем лишь то, что она образована единственной костью, которая у петуха снабжена ближе к нижней трети заостренным отростком — шпорой. В нижней части, однако, обнаруживается еще одна, очень слабо развитая кость, с которой сочленяется первая фаланга самого внутреннего пальца.

Пальцев у большинства видов четыре: внутренний, который направлен назад и соответствует большому пальцу; остальные направлены вперед. Такое расположение постоянно у голенастых (болотных птиц), куриных (домашних птиц) и хищных птиц.

[15] Несмотря на то, что принято обозначать конечные части стопы птиц термином «пальцы», мы предпочитаем использовать здесь термины «стопа» и «пальцы стопы». Принимая это решение, мы считаем, что действуем в соответствии с более дидактическим методом. Гомология названий, на наш взгляд, всегда должна сопровождать гомологию областей.

[16] Что касается куриных, мы должны добавить, что у некоторых разновидностей число пальцев равно пяти; те, что направлены вперед, — три; внутренний, который направлен назад, — двойной. Два пальца, составляющие предмет этого особого расположения, расположены очень близко друг к другу и почти всегда наложены один на другой. Это состояние встречается у пород гудан и доркинг.

У лазающих птиц (попугаев, дятлов и туканов) самый внутренний палец не только направлен назад, но и внешний палец сопровождает его в этом направлении; следовательно, имеются два задних и два передних пальца. Иногда они все направлены вперед; такое расположение встречается у стрижей. У некоторых птиц число пальцев сокращено до трех: казуар демонстрирует это сокращение; у других число еще меньше — например, у страуса их всего два.

Рис. 48. — Скелет стопы птицы (петуха): вид слева, внешняя поверхность.

1, плюсна; 2, шпора; 3, рудиментарная плюсневая кость; 4, первый палец; 5, второй палец; 6, третий палец; 7, четвертый палец.

Далее мы обнаруживаем, что в целом число фаланг увеличивается, если рассматривать пальцы, начиная с самого внутреннего (рис. 48): у него две фаланги; затем у следующего — три; у того, что идет далее по порядку, — четыре; а у самого внешнего пальца — пять. Фаланги последнего коротки, поэтому, хотя он и образован большим количеством костей, он не является самым длинным из пальцев.

ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ У НЕКОТОРЫХ ЖИВОТНЫХ.

Стопоходящие: медведь (рис. 33, стр. 50). — Внешняя подвздошная ямка очень глубокая. Бедренная кость длиннее костей голени; большой вертел не достигает уровня головки бедренной кости. Малоберцовая кость хорошо развита; она соединена с большеберцовой костью только своими верхним и нижним концами.

Стопа, которая, как и кисть, опирается на землю всей своей подошвенной поверхностью, имеет пять пальцев; самый короткий из них — внутренний, то есть палец, соответствующий большому пальцу человека; третий и четвертый — самые длинные, и они почти равны; имеется очень небольшое различие в пользу четвертого, который немного превосходит третий по размерам.

Пальцеходящие: кошка, собака (рис. 34, стр. 52). — Внешняя подвздошная ямка, обращенная наружу, глубокая; подвздошный гребень выпуклый спереди, выпуклость продолжается от одной подвздошной ости до другой.

Рис. 49. — Таз собаки, вид сверху.

1, подвздошный гребень; 2, внешняя подвздошная ямка; 3, крестец; AA′, подвздошный диаметр; BB′, седалищный диаметр.

У собаки расстояние, отделяющее передние подвздошные ости, меньше того, что отделяет седалищные кости (рис. 49). На скелете, который мы измерили, поперечный диаметр, расстояние от передней подвздошной ости одной стороны до таковой на противоположной стороне, составлял 8 сантиметров, тогда как расстояние, отделяющее седалищные кости, составляло 105 миллиметров; на другом скелете первое измерение составляло 127 миллиметров, а второе — 146 миллиметров. Нам кажется излишним умножать примеры.

Рис. 50. — Таз кошачьих (льва), вид сверху.

1, подвздошный гребень; 2, внешняя подвздошная ямка; 3, крестец; AA′, подвздошный диаметр; BB′, седалищный диаметр.

У кошки подвздошные ости выражены слабо; в результате подвздошный гребень почти сливается с нижним и верхним краями подвздошной кости. Два упомянутых выше диаметра почти равны (рис. 50).

Мы обращаем особое внимание на то, что только что отметили в отношении поперечных пропорций подвздошной и седалищной областей собаки и кошки. Эти соотношения, очевидно, важны с точки зрения формы, поскольку подвздошные гребни и седалищные кости заметны под кожей.

У собаки тело бедренной кости слегка выпукло спереди; но у кошки оно прямое. Края тела выражены слабо, так что оно почти цилиндрическое. Шероховатая линия, менее выраженная, чем у человека, выигрывает в ширине то, что теряет в высоте; она представляет собой то, что почти можно назвать шероховатой поверхностью. Эта поверхность уже в своей средней части, чем на концах, где она раздваивается, направляясь вверх к двум вертелам и вниз к двум мыщелкам. На верхнем конце шейка короткая, большой вертел достигает почти уровня головки бедренной кости; вертлужная ямка, расположенная на внутренней поверхности большого вертела, очень глубокая. На нижнем конце она сильно выступает назад. Блок узкий; у кошки его две губы одинаково выражены, тогда как у собаки внешняя немного выше внутренней, которая, в свою очередь, немного толще. Блок еще более независим от мыщелков, чем у бедренной кости человека; он отделен от последних небольшим сужением.

Коленная чашечка длинная и узкая.

Большеберцовая кость собаки слегка изогнута спереди назад: она имеет форму вытянутой S; такая конфигурация в значительной степени обусловлена очень заметным выступом передней бугристости и верхней части гребня, который, немного ниже этой бугристости, резко поворачивает назад и таким образом описывает кривую, вогнутость которой направлена вперед. Верхняя часть внешней поверхности сильно вогнута.

Верхний конец намного толще нижнего. Он не только широк в поперечном направлении, но и особенно вытянут спереди назад; выступ передней бугристости является причиной удлинения этого переднезаднего диаметра. На задней части внешнего мыщелка находится поверхность, к которой прилегает верхний конец малоберцовой кости.

Нижний конец представляет суставную поверхность, образованную двумя боковыми впадинами, разделенными гребнем, который направлен косо вперед и наружу. Внутренняя часть выступает и образует внутреннюю лодыжку.

Что касается малоберцовой кости, то она соединена с большеберцовой костью своими концами и нижней половиной своего тела. Последняя расширена внизу больше, чем в верхней части. Верхний конец сплющен снаружи внутрь. Нижний конец выступает за пределы суставной поверхности большеберцовой кости и образует внешнюю лодыжку, которая, вместо того чтобы, как у человека, опускаться ниже большеберцовой лодыжки, останавливается на том же уровне и даже опускается немного меньше, чем последняя.

У кошки изгиб большеберцовой кости менее выражен; это объясняется тем, что гребень, вместо того чтобы быть вогнутым в своей средней части, слегка выпуклый спереди. Малоберцовая кость, менее сплющенная, чем у собаки, соединена с большеберцовой костью только своими концами, а на остальном протяжении отделена от нее.

Костей предплюсны семь, и они расположены так же, как у человека, с той разницей (которую легко понять), что их общие соотношения изменены из-за вертикального направления предплюсны. Например, таранная кость, вместо того чтобы находиться над пяточной, расположена перед ней; клиновидные кости, вместо того чтобы находиться перед ладьевидной, находятся под ней и т. д.

У этих животных только четыре хорошо развитые плюсневые кости; та, что соответствует большому пальцу, представлена лишь небольшой костью в форме шила, расположенной во внутренней части области.

Тем не менее, мы обнаруживаем этот палец полностью развитым у некоторых собак. Несмотря на это, кости, образующие его, являются лишь рудиментарными и намного меньше, чем кости самого внутреннего пальца передней конечности.

Иногда он двойной; это состояние можно наблюдать у особей, принадлежащих к породам крупных размеров. Срединные плюсневые кости развиты полнее, чем другие кости той же области, которые находятся рядом с ними. В целом плюсневые кости немного длиннее пястных; в результате расстояние, отделяющее предплюсну от земли, немного больше, чем то, что отделяет запястье от плоскости, на которую опираются передние конечности. Длина пяточной кости еще больше увеличивает эту разницу, и, как у животных, которыми мы займемся позже, выступ, который образует эта кость, отчетливо выше того, который создается гороховидной костью.

Плюсна в целом немного уже пясти; не только из-за наличия большого пальца в передней конечности, но и потому, что кости последней области шире, чем кости соответствующей части задней конечности.

Фаланги очень напоминают фаланги передних конечностей.

Копытоходящие: свинья (рис. 38, стр. 58). — Таз у этого животного представляет некоторые признаки, которые мы снова встретим у жвачных и непарнокопытных; однако задние (или внутренние) подвздошные ости относительно более широко расставлены друг от друга, чем у последних. Такое расположение напоминает то, что встречается у хищных.

Бедренная кость не представляет ничего особенного. Коленная чашечка толстая, яйцевидная в очертаниях.

Малоберцовая кость полностью развита, как у хищных, и соединена с большеберцовой костью на обоих своих концах.

Предплюсна состоит из семи костей. Таранная и пяточная кости немного отличаются от таковых у жвачных.

Стопа, как и кисть, имеет два срединных пальца, которые опираются на землю своими третьими фалангами, и внутренний и внешний пальцы, которые приподняты над ней. Плюсневые кости немного длиннее пястных.

Рис. 51. — Таз быка: верхняя поверхность.

1, подвздошный гребень; 2, внешняя подвздошная ямка; 3, крестец; AA′, подвздошный диаметр; BB′, седалищный диаметр.

Копытоходящие: овца, бык (рис. 39, стр. 61). — Таз жвачных этой группы очень похож на таз лошади, который мы изучим позже (см. стр. 99). Что мы должны сразу отметить, так это то, что в отношении соотношения, образованного сравнением подвздошного и седалищного диаметров, его можно поместить между соотношением, полученным при сравнении этих диаметров в тазу хищных и непарнокопытных. Действительно, у жвачных расстояние, отделяющее седалищные кости, превышает ширину одной подвздошной кости и не равно, как у кошачьих, общей ширине передней части таза (рис. 51). В скелете быка, который является частью анатомического музея Школы изящных искусств, седалищный диаметр составляет 39 сантиметров, тогда как ширина одного подвздошного гребня — 29 сантиметров, так что, в отличие от того, что мы находим у собаки, ширина седалищной области меньше той, что образована спереди сложением подвздошных гребней.

Большой вертел крупный и выступает за пределы уровня плоскости, в которой находится головка бедренной кости.

У быка шероховатая линия, вместо того чтобы быть узким гребнем, расширена и образует в действительности поверхность — заднюю поверхность бедренной кости. На нижней и внешней части этой поверхности расположена ямка, которая возвышается над соответствующим мыщелком и известна как надмыщелковая ямка. На внутренней части той же области имеется ряд бугорков, которые из-за своего положения по отношению к соответствующему мыщелку образуют надмыщелковый гребень.

Внутренняя губа блока намного толще и намного выраженнее внешней.

Детали, которые мы только что рассмотрели в связи с быком, менее выражены у овцы.

Блок, узкий в целом, четко отделен от мыщелков очень заметным сужением.

Коленная чашечка, утолщенная в переднезаднем направлении, имеет форму треугольной пирамиды с основанием, обращенным вверх. Ее задняя поверхность, которая сочленяется с блоком, представляет устройство, адаптированное к расположению последнего — то есть поверхность, которая соприкасается с внутренней губой, больше той, что сочленяется с губой противоположной стороны.

Большеберцовая кость быка пропорционально короче, чем у овцы. Тело этой кости сплющено спереди назад в своей нижней половине. Срединный гребень суставной поверхности нижнего конца является самой выступающей частью этой области.

Рис. 52. — Предплюсна быка: задняя левая конечность, передне-внешняя поверхность.

1, большеберцовая кость; 2, короновидная кость предплюсны; 3, верхняя суставная поверхность таранной кости; 4, нижняя суставная поверхность таранной кости; 5, пяточная кость; 6, кубовидно-ладьевидная кость; 7, большая клиновидная кость — малая клиновидная кость расположена позади последней; 8, главная плюсневая кость — малая, или рудиментарная, плюсневая кость очень мала; она расположена позади предыдущей и не видна на эскизе. Она была бы видна, если бы вид был прямо сбоку, но тогда верхняя и нижняя суставные поверхности таранной кости были бы менее заметны.

Малоберцовая кость крайне атрофирована. Тело и верхний конец этой кости представлены лишь простым связочным тяжем, который иногда окостеневает. От малоберцовой кости как хорошо и отчетливо развитая часть остается только нижний конец. Он представляет собой небольшую кость, расположенную в области, обычно занимаемой нижним концом внешней кости голени — то есть внешней частью нижнего конца большеберцовой кости; эта маленькая кость сочленяется с таранной и пяточной костями. Некоторые авторы считают ее костью предплюсны и описывают под названием короновидной кости предплюсны (рис. 52, 2). Возможно, не совсем правомерно описывать ее как кость этой области, ибо она не имеет гомолога в предплюсне других животных. Ее внешняя поверхность шероховатая; верхний край снабжен небольшим заостренным отростком, занимающим углубление, предусмотренное для него большеберцовой костью. Она опускается ниже последней и образует таким образом своего рода внешнюю лодыжку, которая обрамляет с внешней стороны паз, в котором удерживается таранная кость.

Предплюсна в целом имеет удлиненную форму; она образована пятью костями: таранной, пяточной, кубовидной и ладьевидной, которые срастаются, образуя одну кость, и двумя клиновидными костями, которые соответствуют второй и третьей клиновидным костям человеческой стопы. Эти клиновидные кости называются по их размеру, начиная изнутри, малой и большой клиновидными костями.

Пяточная кость длинная и узкая; она длиннее, чем у лошади; именно на передней и внешней части расположена кость (короновидная кость предплюсны), которая представляет нижний конец малоберцовой кости. Она образует выступ, известный как точка скакательного сустава, выступ, который есть не что иное, как пятка, которая у копытоходящих, как мы уже говорили, очень далеко удалена от земли.

Таранная кость, удлиненная в вертикальном направлении, имеет три суставные поверхности, расположенные в форме блоков: верхний блок, который соприкасается со скелетом голени и присутствует у всех животных; нижний, который заменяет суставную головку, обнаруживаемую на передней стороне таранной кости у человека; он сочленяется с частью ладьевидно-кубовидной кости, которая соответствует ладьевидной; и, наконец, задний блок, с которым сочленяется пяточная кость. Из этих трех блоков верхний наиболее сильно выражен. Между последним и нижним на передней поверхности таранной кости находится глубокое углубление, которое при сгибании стопы в голени принимает выступ, имеющийся на нижнем конце большеберцовой кости в ее срединной части.

Мы можем легко узнать блоки, которые мы обсуждали, в маленьких косточках, которые дети используют, чтобы «играть в кости»; эти кости — не что иное, как таранные кости овец.

Мы уже упоминали, что ладьевидная и кубовидная кости анкилозированы; они образуют своим соединением неправильную кость, на которую опираются таранная и пяточная кости.

Клиновидные кости сочленяются с внутренней половиной верхнего конца главной плюсневой кости; внешняя половина этой плюсневой кости сочленяется с частью кости, которая представляет кубовидную.

Плюсна представлена главной плюсневой костью, образованной сращением двух плюсневых костей; мы также находим в этой области очень маленькую рудиментарную плюсневую кость.

Плюсна немного длиннее пясти; ее поперечный размер немного меньше; с другой стороны, она немного толще в переднезаднем направлении; из этих двух различий следует, что тело плюсны четырехугольное, тогда как пясть имеет только переднюю и заднюю поверхности.

Рудиментарная плюсневая кость — это очень маленькая округлая кость, расположенная позади верхнего конца главной плюсневой кости.

Фаланги очень напоминают фаланги передних конечностей; тем не менее, первая и вторая фаланги отличаются от последних тем, что они немного длиннее и уже.

Позади плюснефаланговых суставов, как и в соответствующей области передних конечностей, находятся сесамовидные кости. Такие же существуют и в суставах второй и третьей фаланг.

Копытоходящие: лошадь (рис. 40, стр. 64). — Таз лошади имеет общую форму, которая резко отличает его от таза хищных; на самом деле подвздошная кость скручена таким образом, что внешняя подвздошная ямка обращена не наружу, а вверх. В результате этого скручивания передняя подвздошная ость, которая, как мы видели, направлена вниз у хищных, стала внешней; и этот выступ намного дальше удален от позвоночника, чем у собаки или кошки. С другой стороны, задняя подвздошная ость, которая направлена вверх у хищных, стала внутренней; она также расположена ближе к позвоночнику, в результате чего расстояние, отделяющее эту ость от таковой кости противоположной стороны, пропорционально меньше.

Внутренняя подвздошная ость, коническая по форме и изогнутая вверх, образует выступ, известный как угол крупа; внешняя подвздошная ость, толстая и снабженная бугристостями, образует четко определенный выступ; это угол маклока.

Подвздошный гребень, простирающийся прямо от одной ости до другой, изогнут, его вогнутость обращена вверх. Внешняя подвздошная ямка, обращенная вверх, ограничена спереди этим гребнем и, как и последний, слегка вогнута. Часть кости, соединяющая подвздошную кость с областью, занятой вертлужной впадиной, чрезвычайно узка; сзади кость снова расширяется, образуя седалищную и лобковую части.

Рис. 53. — Таз лошади: верхняя поверхность.

1, подвздошный гребень; 2, внешняя подвздошная ямка; 3, крестец; AA′, подвздошный диаметр; BB′, седалищный диаметр.

Седалищный бугор, толстый и изогнутый вверх, но менее, чем у быка, образует самую выступающую часть заднего края области бедра; эта выступающая часть, столь резко очерченная у худых особей, известна как точка или угол ягодицы. Вопреки тому, что мы указали в случае собаки, расстояние, отделяющее седалищные бугры, незначительно по сравнению с тем, что мы находим между внешней подвздошной остью одной стороны и таковой противоположной. Седалищный диаметр даже не равен ширине одной подвздошной кости, измеренной на уровне ее гребня (рис. 53). На скелете лошади в Школе изящных искусств расстояние, отделяющее бугры седалищных костей, составляет 225 миллиметров; расстояние между двумя остями каждой подвздошной кости — 25 сантиметров.

Передняя область крупа, таким образом, намного шире той, что занята седалищными костями.

Бедренная кость относительно короткая. Ее тело прямолинейно и не представляет передней выпуклости, которая встречается на бедренной кости человека и которую мы указали при обсуждении таковой у собаки. Тело кости, вместо того чтобы быть призматическим и треугольным, имеет четыре поверхности; передняя, внутренняя и внешняя почти переходят одна в другую, будучи разделены одна от другой лишь закругленными и слабо выраженными краями; задняя поверхность, которая плоская, заменяет шероховатую линию, которая у лошади, вместо того чтобы иметь вид гребня, значительно расширена. Многочисленные неровности, которые представляет эта поверхность, дают начало мышцам, соответствующим тем, что прикрепляются к шероховатой линии.

Между этой задней поверхностью и внешней находится шероховатый выступ, который изгибается вперед; он был обозначен Кювье как третий вертел; он заменяет внешнюю ветвь верхней линии раздвоения шероховатой линии; другие авторы называют его подвертлужным гребнем, потому что он расположен ниже большого вертела. В нижней части той же области находится глубокая ямка, края которой шероховатые; это надмыщелковая ямка.

Между задней поверхностью и внутренней находятся: вверху — малый вертел, который длинный и шероховатый; внизу, на уровне надмыщелковой ямки, — такая же шероховатая поверхность, известная под названием надмыщелкового гребня.

Верхний конец сплющен спереди назад. Шейка выражена нечетко. Большой вертел очень выражен и выступает за пределы уровня головки бедренной кости. Мы делим большой вертел на три части: вершину, которая является наиболее возвышенной частью; выпуклость, которая расположена спереди; и гребень, образованный мышечными отпечатками, расположенный снаружи и ниже выпуклости. Вертлужная ямка расположена позади и ниже вершины большого вертела. Что касается малого вертела, то он расположен так низко, что действительно образует часть тела кости, с которой, кроме того, мы его описали.

На нижнем конце бедренной кости находятся два мыщелка и блок; мыщелки четко отделены от последнего заметным сужением.

Блок направлен с небольшой косиной вниз и внутрь; его внутренняя губа намного толще и выраженнее внешней; это, соответственно, состояние, прямо противоположное тому, которое характеризует соответствующую область бедренной кости человека.

Коленная чашечка ромбовидная; ее верхний угол выступает вверх и создает выступ в части, которая соответствует основанию коленной чашечки человека, части, которая здесь является самой толстой частью кости. Ее передняя поверхность выпуклая и шероховатая. Ее задняя поверхность представляет две боковые суставные грани, разделенные гребнем; эта поверхность соприкасается с блоком бедренной кости, и, поскольку именно внутренняя губа последнего является более развитой, из этого следует, что внутренняя суставная поверхность коленной чашечки больше внешней.

Коленная чашечка способствует формированию области задней конечности, которая называется коленным суставом.

Большеберцовая кость крупная в своей верхней части; в своей нижней части она сплющена спереди назад. Задняя поверхность тела представляет косую линию, ниже которой находятся вертикальные шероховатые линии для прикрепления мышц. Внешняя поверхность вогнута в своей верхней части. Передняя бугристость большеберцовой кости поднимается как раз до уровня плоской суставной поверхности; она вогнута в своей срединной части вертикальным желобом удлиненной формы, который принимает связку, соединяющую коленную чашечку с большеберцовой костью. Внешний мыщелок более выражен, чем внутренний; в нем находится желоб для прохождения передней большеберцовой мышцы.

Нижний конец, сплющенный спереди назад, представляет поверхность, которая отформована по блоку таранной кости; срединный гребень этой поверхности толстый и опускается ниже сзади, чем мыщелки, которые расположены на внешней и внутренней сторонах этого конца.

Из двух мыщелков тот, что внутренний, сопоставим с внутренней лодыжкой человека, тот, что с внешней стороны, образует своего рода внешнюю лодыжку; но последняя здесь принадлежит большеберцовой кости, а не малоберцовой.

Малоберцовая кость, на самом деле, не достигает нижнего конца большеберцовой кости; это плохо развитая кость, удлиненная и заканчивающаяся внизу острием, на середине тела большеберцовой кости или в ее нижней трети. Ее верхний конец, который слегка расширен, сочленяется с мыщелком, который занимает внешнюю сторону соответствующего конца большеберцовой кости.

Рис. 54. — Предплюсна лошади: левая задняя конечность, передняя поверхность.

1, большеберцовая кость; 2, внутренний мыщелок нижнего конца большеберцовой кости (гомолог внутренней лодыжки человека); 3, внешний мыщелок нижнего конца большеберцовой кости (гомолог внешней лодыжки); 4, срединный гребень, входящий в желоб блока таранной кости; 5, блок таранной кости; 6, внутренний мыщелок таранной кости; 7, пяточная кость; 8, кубовидная кость; 9, ладьевидная кость; 10, большая клиновидная кость, малая клиновидная кость помещена позади последней; 11, главная плюсневая кость; 12, внешняя рудиментарная плюсневая кость. Внутренняя рудиментарная плюсневая кость, будучи тоньше внешней, на рисунке не показана.

Костей предплюсны шесть: пяточная и таранная кости образуют верхний ряд; кубовидная, ладьевидная и две клиновидные кости образуют нижний (рис. 54).

Таранная кость не имеет, как у жвачных, нижнего блока для сочленения с ладьевидной костью; эта часть кости представляет поверхность, которая слегка выпуклая. Она сочленяется с большеберцовой костью посредством блока, который занимает не только верхнюю поверхность, но и переднюю. Этот блок, который направлен слегка косо вниз и наружу, имеет очень выраженную форму; его губы, которые чрезвычайно выражены, определяют своей передней частью одну из особенностей, которую мы узнаем на передней стороне скакательного сустава — особенность, которая еще более акцентирована, когда плюсна (канон) вытянута в голени. На внутренней поверхности таранной кости находится бугорок, который образует выступ в соответствующей области скакательного сустава.

Пяточная кость, которая не такая длинная, как у быка, образует своей вершиной выступ, который называется точкой скакательного сустава.

Кубовидная кость маленькая; ладьевидная кость крупная и сплющена сверху вниз. Из двух клиновидных костей более внешняя — большая; она очень напоминает ладьевидную; она сплющена сверху вниз, как и последняя; но она немного меньше по размеру. Малая клиновидная кость, которая занимает внутреннюю сторону предплюсны, — самая маленькая кость в этой области; она иногда разделена на две части; это увеличивает число клиновидных костей до трех, а число костей предплюсны до семи.

Кости плюсны и фаланги равны по количеству соответствующим костям в передних конечностях; они сформированы по типу, аналогичному типу последних. Соответственно, мы лишь укажем различия, которые их характеризуют.

Главная плюсневая кость длиннее пястной кости того же класса; ее тело более цилиндрическое; ее нижний конец несколько толще. Внешняя рудиментарная плюсневая кость развита лучше, чем внутренняя; в пясти дело обстоит наоборот.

Фаланги настолько напоминают фаланги передней конечности, что в качестве дифференциальных признаков нам нужно указать лишь следующие: первая фаланга задней стопы немного короче таковой передней стопы; ее нижний конец немного уже, а верхний конец немного толще. Вторая фаланга немного менее расширена латерально.

Разницу во внешнем виде, которую представляют три фаланги, передние и задние соответственно, следует иметь в виду; ибо они коррелируют с общей формой передних и задних стоп. Мы установим этот момент, когда перейдем к изучению копыта (см. рис. 101 и 102, стр. 257). В передней стопе копытцевая фаланга имеет свою нижнюю поверхность, ограниченную снаружи круговым краем, тогда как та же кость задней стопы имеет эту поверхность немного уже, более вогнутую и ограниченную двумя изогнутыми краями, которые соединяются спереди, образуя угол — расположение, которое придает общему очертанию этой области форму буквы V.

Сочленение задних конечностей

Тазобедренное сочленение. — Головка бедренной кости принимается в вертлужную впадину; это костные поверхности, находящиеся в контакте в этом сочленении. Они удерживаются в положении фиброзной капсулой и круглой связкой. К последней у лошади прикреплен пучок, который, начинаясь, как и круглая связка, в углублении на головке бедренной кости, выходит из вертлужной впадины через вырезку, имеющуюся в ее окружности, и прикрепляется к переднему краю лобковой кости, чтобы слиться с сухожилием прямой мышцы живота. Это лобково-бедренная связка.

Движения, которые допускает этот сустав, такие же у четвероногих, как и у человека, но менее обширные. Это: сгибание и разгибание, отведение и приведение, причем два последних гораздо более ограничены, чем первые. Существует также вращение.

При сгибании нижний конец бедренной кости направляется вперед; кость бедра тогда принимает более косое направление, чем нормальное. Это движение происходит, например, когда животное выносит вперед одну из своих задних конечностей. Разгибание, которое происходит в обратном смысле, производится, когда стопа зафиксирована на земле, в то время как тело проецируется вперед. Оно также производится при действии лягания.

Что касается боковых движений, а именно отведения и приведения, то они менее обширны, чем предыдущие движения. Отсутствие лобково-бедренной связки у других четвероногих, кроме лошади, объясняет, почему у них отведение менее ограничено, чем у последней. Действительно, именно натяжение этой связки, вызванное отведением бедер, быстрее останавливает рассматриваемое движение.

Сочленение колена. — Это сочленение, как и у человека, образовано бедренной костью, коленной чашечкой и большеберцовой костью.

У лошади связка коленной чашечки не одиночная, а состоит из трех частей, обозначенных в силу их положения соответствующими названиями внешней, внутренней и срединной связок коленной чашечки. Две первые происходят от углов на соответствующих краях коленной чашечки; срединная исходит из передней поверхности и нижнего угла той же кости. Все три проходят к своему окончанию на переднем бугорке большеберцовой кости. Внешняя связка — самая сильная, а внутренняя связка — наименее развитая.

У собаки, кошки, свиньи и овцы связка надколенника состоит из одной полосы. Сустав дополнительно укреплен по бокам боковыми связками — внутренней и наружной.

Что касается основных движений, то это сгибание и разгибание, к которым можно добавить движения вращения ограниченной амплитуды. При сгибании голень сгибается относительно бедра; ее нижний конец направлен вверх и назад; угол, который голень естественным образом образует с бедренной костью, становится менее тупым.

Однако следует понимать, что одна часть этого описания — та, которая относится к голени, — верна только тогда, когда бедренная кость находится в нормальном состоянии или в состоянии сгибания. Действительно, в конце движения, при котором во время шага стопа находится в контакте с землей — то есть в конце фазы опоры, — нижний конец голени направлен назад. Но бедренная кость в это время находится в состоянии разгибания, и по отношению к последней положение голени остается неизменным.

Рис. 55. — Разгибание голени: правая задняя конечность лошади, наружная поверхность. (По хронографическому исследованию профессора Марея.)

В этот момент, несмотря на направление, которое напоминает таковое во время сгибания, голень не согнута относительно бедра; напротив, она находится почти на одной линии с ним (рис. 55). Как мы это делали при описании суставов передних конечностей, мы заимствуем этот рисунок из интересных хронофотографических исследований профессора Марея. [17]

[17] Э. Ж. Марей, «Анализ движений лошади с помощью хронофотографии» (La Nature, 11 июня 1898 г.).

Тибиотарзальные суставы и суставы костей предплюсны. — В области, которую ветеринарные анатомы называют скакательным суставом, в случае лошади особого изучения требуют только суставы голени и стопы. Суставы костей предплюсны, а также их сочленения с плюсной, не представляют интереса с точки зрения подвижности, так как она на этом уровне практически полностью отсутствует.

Голень и таранная кость, как правило, соприкасаются посредством таких суставных поверхностей, что образующийся сустав, являющийся истинным шарниром, допускает только движения сгибания и разгибания. Действительно, как мы указывали выше, на нижней поверхности большеберцовой кости имеется гребень, который входит в глубокий желоб, расположенный на соответствующей поверхности таранной кости.

Во время сгибания передняя поверхность стопы стремится приблизиться к передней поверхности голени, при этом угол, образованный этими двумя сегментами, становится все более острым. Смещение в противоположном направлении характеризует разгибание.

У других четвероногих суставы, соединяющие кости предплюсны, обладают чуть большей свободой движений. Форма этих костей, и в особенности форма поверхностей таранной кости, которые с ними соприкасаются, позволяют в этой области, в случае собаки и кошки, совершать движения, которые, не будучи столь обширными, как движения человеческой стопы в подтаранном суставе, тем не менее напоминают подвижность, которую мы находим у человека на этом уровне, — то есть вращение, отведение и приведение стопы.

Что касается суставов плюсны с фалангами и фаланг между собой, то они слишком сильно напоминают суставы передней конечности, чтобы их нужно было изучать здесь. Такое изучение было бы в данном случае лишь повторением (см. стр. 76, описание соответствующих суставов).

ГОЛОВА В ОБЩЕМ И У НЕКОТОРЫХ ЖИВОТНЫХ В ЧАСТНОСТИ.

Когда мы сравниваем при рассмотрении сбоку череп человека и ту же область у других млекопитающих, легко заметить, что относительное развитие черепной коробки и лицевого отдела совершенно различно. У человека черепная коробка большая, а лицо относительно маленькое; у животных лицевой отдел пропорционально развит гораздо сильнее. Измерение лицевого угла позволяет нам отметить эти различия, а цифры, относящиеся к величине этого угла, достаточно показательны, чтобы мы указали те из них, которые в общем виде связаны с некоторыми формами у особей, занимающих здесь наше внимание. Прежде всего, мы должны помнить, что рассматриваемый угол тем острее, чем менее развита черепная коробка по отношению к лицевой области (рис. 56 и 57). Именно на эту особенность мы хотим обратить внимание.

Man | 70° | -80°
Cat | 41° |
Dog | 28° | -41°
Sheep | 20° | -25°
Ox | 18° | -20°
Ass | 12° | -16°
Horse | 11° | -13°

Рис. 56. — Череп человека: измерение лицевого угла по методу Кампера. Угол BAC = 80°.

Внутренняя стенка полости черепа отмечена пунктирной линией.

Рис. 57. — Череп лошади: измерение лицевого угла по методу Кампера. [18] Угол BAC = 13°.

Внутренняя стенка полости черепа показана пунктирной линией.

[18] На этом эскизе черепа лошади мы указали лицевой угол, измеренный по методу Кампера, чтобы соответствие с рис. 56 было более полным. Но несомненно, что используемая здесь процедура на практике неудовлетворительна, поскольку вершина угла, как мы можем продемонстрировать, находится внутри контура головы, и, следовательно, ее довольно трудно точно локализовать в случае конкретного скелета. Кроме того, из-за отсутствия основания носа в полном черепе ушно-носовая линия не может быть точно зафиксирована. То же самое было бы и для большинства других животных. Вот почему для последних предпочтительнее использовать метод Кювье или, опять же, метод Клоке. В первом случае вершина угла Кампера переносится на свободный край верхних резцов, но этих зубов может не быть, а, с другой стороны, у жвачных они отсутствуют. Во втором случае та же вершина помещается на альвеолярный край, и угол тогда становится довольно легко оценить.

К тому же у животных черепная коробка очень выпуклая сверху, а лицевой отдел, более или менее удлиненный, резко выступает вниз и вперед; у человека черепная область занимает не только верхнюю, но и заднюю часть; лицо короткое и компактной формы. Человеческую голову в ее общем виде можно сравнить со сферой, в то время как череп четвероногих представляет собой четырехугольную пирамиду с основанием, обращенным вверх, и вершиной у резцов.

Направление головы. — Прежде чем приступать к изучению костей головы, необходимо, на наш взгляд, договориться о положении, в котором мы будем предполагать ее находящейся.

Вопрос может показаться маловажным; тем не менее его нельзя считать безразличным, поскольку авторы не все согласны по этому предмету.

Некоторые предполагают, что она расположена вертикально, то есть резцами, направленными прямо вниз. Другие, напротив, предполагают, что она расположена горизонтально, опираясь на всю длину нижней челюсти, при этом лицевая часть обращена вверх. Эти два крайних способа расположения кажутся нам неудобными — по крайней мере, для сравнения с человеческой головой.

Действительно, если при вертикальном положении головы одни и те же области лица (лоб, нос) как у животных, так и у человека обращены вперед, то нижняя челюсть перестает заслуживать свое название, так как она тогда расположена не под верхней, а позади нее. Более того, если это положение выбрано, например, для лепки или рисования, его невозможно получить без труда, когда мы имеем дело с изолированным фрагментом скелета из-за отсутствия равновесия, которое необходимо устранить. Правда, вопрос удобства не должен превалировать над всеми остальными, и нам достаточно в этой связи напомнить в отношении таза человека, что, хотя старые анатомы обычно изображали его удобно покоящимся на трех углах, которыми он заканчивается в нижней части (седалищные бугры и копчик), эта поза ложна, и теперь принято наклонять верхнюю поверхность вперед, поскольку такое расположение более соответствует реальности, несмотря на то, что изолированный таз расположить таким образом немного сложнее. Далее, возвращаясь к голове: если ее вертикальное направление можно продемонстрировать, например, у многих лошадей, оно недостаточно общее, чтобы быть принятым в качестве классического положения.

Что касается легкости придания положения, то горизонтальное направление, безусловно, предпочтительнее; но оно также далеко от естественного положения животного в состоянии покоя. С другой стороны, ум не удовлетворяется мыслью, что некоторые области лица, такие как нос и лоб, в этом случае направлены вверх. И все же необходимо принять решение, видя, что то, что мы сейчас исследуем, применимо также к положению, которому необходимо отдать предпочтение при размещении скелета головы, когда мы хотим нарисовать его в профиль. То, которое мы принимаем, является компромиссом, но нам оно кажется более рациональным.

Положение головы лошади, чтобы быть нормальным, должно быть таким, чтобы придавать ей наклон в 45°. В этом случае нижняя челюсть все еще находится сзади; и по этой причине мы видим в принятии этого положения некоторые неудобства с дидактической точки зрения. Соответственно, мы будем предполагать, что голова приведена немного ближе к горизонтали, и это с точки зрения воображения, безусловно, имеет преимущество, которым мы не можем пренебречь, обращаясь к художникам.

Действительно, предположим, что мы хотим придать глиняной модели человеческой головы вид головы четвероногого. Мы должны поднять затылок; а затем, взявшись за нижнюю часть лица, мы должны удлинить ее не строго в передне-заднем направлении, а вниз и вперед. Очевидно, что именно эта последняя процедура выполняется, когда человек хочет придать своему собственному лицу некоторое сходство с мордой четвероногого.

Правда, в принятом нами положении лицо направлено косо вниз и вперед, и может возникнуть некоторая путаница при описании положения его различных частей. В связи с этим, чтобы не создавать осложнений, мы намерены в настоящее время заменить, например, термин «передне-верхний» — который при описании положения лба и носа был бы более точным — термином «передний», который достаточно понятен. Рот по той же причине будет упоминаться как расположенный в нижней части лица, а не в передне-нижней.

Череп. — Поднятие черепной области становится особенно заметным, когда мы рассматриваем затылочную кость. Прежде чем подтвердить этот факт, не лишним будет напомнить общее устройство, которое эта кость представляет в черепе человека. Часть затылочной кости занимает основание черепа; но это основание у человека горизонтально; за этой областью следует чешуйчатая часть затылочной кости, которая, поднимаясь вертикально вверх, образует с предыдущей частью угол, расположенный на уровне наружного затылочного выступа и изогнутой линии, которая отходит от него с каждой стороны. У животных часть затылочной кости горизонтальна, это правда; но поскольку эта кость резко изогнута на уровне затылочного отверстия и мыщелков, результатом является то, что часть, которая возвышается над последними, смотрит назад и ограничена сверху наружным затылочным выступом, который образует высшую точку черепа; эта точка расположена между ушами.

Рис. 58. — Череп одного из представителей семейства кошачьих (ягуар): вид слева.

1, задняя поверхность затылочной кости; 2, наружный затылочный выступ; 3, мыщелок затылочной кости; 4, яремный отросток; 5, теменная кость; 6, лобная кость; 7, глазничный отросток; 8, глазница; 9, чешуйчатая часть височной кости; 10, наружный слуховой проход, перед которым расположен скуловой отросток; 11, барабанный пузырь; 12, верхнечелюстная кость; 13, межчелюстная или резцовая кость; 14, носовая кость; 15, переднее отверстие носовой полости; 16, скуловая кость; 17, слезная кость; 18, нижнечелюстная кость; 19, мыщелок нижнечелюстной кости; 20, венечный отросток; 21, резцы; 22, клыки; 23, коренные зубы.

Рис. 59. — Череп льва: вид слева.

Этот рисунок призван показать, что у льва контур лица между носовыми костями и черепной областью более плоский, чем у других кошачьих, таких как тигр, ягуар, пантера и домашняя кошка. Это различие видно при сравнении данного рисунка с предыдущим (рис. 58). Мы обязаны г-ну Трамону, известному натуралисту, указанием на этот дифференциальный признак, который с художественно-пластической точки зрения представляет реальный интерес.

Этот выступ, продолженный с каждой стороны верхней изогнутой линией затылочной кости, тем более заметен, чем сильнее эта кость изгибается второй раз, чтобы образовать третью часть, которая, глядя вперед, составляет часть передней поверхности черепа и переходит в сочленение с теменными костями. На этой третьей части находится гребень, который, исходя от затылочного выступа, продолжается спереди теменными гребнями, о которых мы снова упомянем, говоря о теменных костях.

На нижней поверхности затылочной кости человека находятся, на уровне и снаружи от мыщелков, два костных возвышения, которые носят название яремных бугорков. У четвероногих они длинные и составляют то, что некоторые авторы называют шиловидными отростками, но их не следует путать с отростками того же названия, которые в случае человека являются частью височной кости. Эти отростки очень сильно развиты у свиньи, лошади, быка и овцы.

У быка затылочная кость лишена выступа и не изогнута сама по себе в передней части, а также не образует наиболее выступающую часть черепа; последняя, расположенная на уровне рогов, принадлежит лобной кости. У свиньи затылочная кость также не изогнута сама по себе в передней части, но образует вершину головы. Затылочный выступ, вогнутый на своей задней поверхности, поднимается вертикально и опирается на теменную кость, с которой образует острый угол.

Теменные кости, две отдельные кости у собаки и кошки, но сросшиеся по средней линии у быка, овцы и лошади, представляют особый интерес в отношении двух гребней, которые у хищных, а также у свиньи и лошади занимают их наружную поверхность и, расходясь друг от друга, продолжаются гребнем, который пересекает лобную кость и заканчивается у наружного глазничного отростка последней кости.

Эти гребни, известные как теменные или височные гребни, напоминают как по положению, так и по связям височную изогнутую линию теменной кости человека. Они способствуют, как и в случае с последней, формированию границ височной ямки.

Рис. 60. — Череп собаки: вид слева.

1, задняя поверхность затылочной кости; 2, наружный затылочный выступ; 3, затылочный мыщелок; 4, яремный отросток; 5, теменная кость; 6, лобная кость; 7, глазничный отросток; 8, глазница; 9, наружный слуховой проход, перед которым находится скуловой отросток; 10, барабанный пузырь; 11, верхнечелюстная кость; 12, межчелюстная или резцовая кость; 13, носовая кость; 14, переднее отверстие полости носовых пазух; 15, скуловая кость; 16, слезная кость; 17, нижнечелюстная кость; 18, мыщелок нижнечелюстной кости; 19, венечный отросток; 20, резцы; 21, клыки; 22, коренные зубы.

У хищных эти гребни расположены по всей своей длине по средней линии, височные ямки, соответственно, настолько обширны, насколько это возможно. У некоторых видов развитие этих гребней таково, что они образуют своим соединением вертикальную пластину, которая, разделяя две височные ямки, придает им большую глубину. У свиньи теменные гребни, аналогичные в этом отношении височным изогнутым линиям теменных костей человека, разделены интервалом, пропорционально менее обширным, однако, чем у черепа человека. Теменная кость у быка и овцы не участвует в формировании передней поверхности черепа; она образована костной пластиной, узкой и удлиненной поперечно, которая вместе с затылочной костью составляет основание области затылка. Она изогнута сама по себе на уровне своих боковых частей, чтобы занимать височную ямку.

Передняя поверхность лобной кости, которая вдавлена по средней линии у собаки, но плоская у лошади, ограничена двумя гребнями, которые, будучи расположены на продолжении теменных гребней, расходятся все больше и больше друг от друга по мере того, как занимают более низкое положение. Эта поверхность заканчивается снаружи двумя отростками, которые являются гомологами наружных глазничных отростков лобной кости человека.

Верхний край этих глазничных отростков, расположенный на продолжении соответствующих теменных гребней, способствует ограничению височной ямки. Каждый из этих глазничных отростков заканчивается следующим образом: у медведя, собаки, кошки и свиньи, у которых глазницы не полностью ограничены костью, этот отросток, слабо развитый, не связан своим нижним концом ни с какой другой частью скелета этой области. У быка и овцы он сочленяется с отростком скуловой кости. У лошади он сочленяется со скуловым отростком височной кости. Нижний край этого отростка образует часть границы переднего отверстия глазницы.

Надглазничное отверстие, которого не существует у хищных, занимает у лошади основание глазничного отростка. У быка оно расположено немного ближе к средней линии; и его переднее отверстие открывается в костный желоб, который направлен вверх к основанию рога, в то время как снизу он встречается с нижним краем лобной кости; у овцы этот желоб развит слабо. У последней, как и у быка, именно лобная кость образует наиболее возвышенную часть черепа. Фактически, будучи изогнутой сама по себе на определенном уровне, ее наружная поверхность образована двумя плоскостями: одной, задней, которая наклонена вниз и направлена назад; другой, передней, которая также наклонена вниз, но с наклоном вперед. В месте соединения этих плоскостей кость образует локоть, по обе стороны от которого находятся костные отростки, на которых крепятся рога.

Рис. 61. — Череп свиньи: вид слева.

1, затылочная кость; 2, мыщелок затылочной кости; 3, яремный отросток; 4, теменная кость; 5, теменные гребни; 6, лобная кость; 7, глазничный отросток; 8, глазница; 9, наружный слуховой проход; 10, скуловой отросток; 11, верхнечелюстная кость; 12, межчелюстная или резцовая кость; 13, носовая кость; 14, переднее отверстие полости носовых пазух; 15, скуловая кость; 16, слезная кость; 17, нижнечелюстная кость; 18, мыщелок нижнечелюстной кости; 19, резцы; 20, клыки; 21, коренные зубы.

У медведя передний край лобной кости продолжен двумя небольшими костными язычками, которые, спускаясь по боковым краям носовых костей, сочленяются с верхней половиной последних.

Височная кость, как и у человека, снабжена чешуйчатой частью, от которой отходит скуловой отросток, направленный к лицу, чтобы закончиться следующим образом: у хищных, свиньи и жвачных он сочленяется со скуловой костью своим нижним краем; у лошади он вклинивается как своего рода клин между скуловой костью и глазничным отростком лобной кости, с которыми он сочленяется, как мы уже указывали, и способствует, частью, расположенной перед этим сочленением, формированию границы переднего отверстия соответствующей глазницы. Как и у человека, скуловой отросток берет начало двумя корнями: одним, поперечным, позади которого расположена суставная ямка височной кости; другим, передне-задним, который идет, чтобы соединиться сверху с верхней изогнутой линией затылочной кости.

Позади суставной ямки находится наружный слуховой проход, а еще дальше — сосцевидный отросток. Последний, слабо развитый у хищных, чуть более развитый у жвачных и еще более у лошади, имеет наружную поверхность, пересекаемую гребнем, сосцевидным гребнем, который, слившись с передне-задним корнем скулового отростка, идет вместе с последним, чтобы соединиться с верхней затылочной изогнутой линией.

Ниже слухового прохода расположено круглое возвышение, сильно развитое у хищных; это барабанный пузырь, также называемый сосцевидным выступом; это придаток барабанной полости.

Лицо

Костью этой области, вокруг которой группируются все остальные, является, как и у человека, верхнечелюстная кость. Отношения этой челюсти с соседними костями не совсем одинаковы у всех животных; например, у быка, овцы и лошади, у которых носовые кости широки в своей верхней части и у которых слезная кость, очень сильно развитая, заходит на лицо, верхнечелюстная кость не встречается с лобной костью; она отделена от нее вышеупомянутыми костями. Она соединяется с ней, с другой стороны, у собаки и кошки. У медведя она отделена от носовых костей небольшим костным язычком, который отходит от переднего края лобной кости — отросток, который мы заметили в связи с последней.

Рис. 62. — Череп быка: вид слева.

1, затылочный мыщелок; 2, яремный отросток; 3, теменная кость; 4, лобная кость; 5, костный отросток, который служит для поддержки рога (роговой отросток); 6, глазница; 7, наружный слуховой проход, перед которым находится скуловой отросток; 8, височная ямка; 9, верхнечелюстная кость; 10, межчелюстная или резцовая кость; 11, носовая кость; 12, переднее отверстие полости носовых пазух; 13, скуловая кость; 14, слезная кость; 15, нижнечелюстная кость; 16, мыщелок нижнечелюстной кости; 17, резцы; 18, коренные зубы.

У свиньи, быка, овцы и лошади наружная поверхность пересекается в большей или меньшей степени гребнем, который расположен на продолжении нижнего края скуловой кости. Этот гребень, прямой у лошади, но изогнутый выпуклостью вверх у быка и овцы, известен как верхнечелюстной гребень или скуловой бугор: он дает прикрепление жевательной мышце и у лошади отчетливо виден под кожей. Его не существует у хищных. На той же поверхности расположено подглазничное отверстие.

Нижний край выдолблен в альвеолы, в которых имплантированы верхние коренные зубы и клыки. Этот край продолжен вперед от альвеолы, которая соответствует первому коренному зубу, чтобы закончиться после более или менее продолжительного пути у альвеолы клыка. Это пространство, более или менее значительно расширенное, которое таким образом отделяет эти зубы, называется межзубным пространством; но это название неприменимо к жвачным, потому что последние не имеют ни клыков, ни резцов в верхней челюсти (см. стр. 125, зубная система быка и овцы). Верхнечелюстная кость одной стороны и кость противоположной стороны не встречаются по средней линии в области, которая соответствует резцам; они разделены костью, которая у человека присутствует только в начале жизни, а затем срастается с челюстью; это межчелюстная или резцовая кость. Эта кость, парная, образована центральной частью, которая несет верхние резцы; она продолжена вверх и назад двумя отростками: одним, наружным, который вклинивается между верхнечелюстной и носовой костью, за исключением овцы, у которой она остается широко отделенной от последней; другим, внутренним, который соединен с тем, что принадлежит кости противоположной стороны, чтобы образовать часть дна полости носовых пазух; наружный край этого отростка, который отделен от тела кости вырезкой, образует внутреннюю границу соответствующего резцового отверстия или резцовой щели. Из-за отсутствия верхних резцов у жвачных межчелюстная кость не имеет альвеол.

Скуловая кость и слезная кость более или менее развиты в зависимости от рассматриваемого вида. Что касается скуловой кости, то наиболее важно заметить ту роль, которую она играет в формировании скуловой дуги, и то, что ее нижний край способствует формированию гребня, к которому прикрепляется жевательная мышца.

Что касается носовых костей, то они представляют дифференциальные признаки, которые, поскольку они влияют на форму области, которую они занимают, заслуживают внимания.

Рис. 63. — Череп лошади: вид слева.

1, задняя поверхность затылочной кости; 2, наружный затылочный выступ; 3, затылочный мыщелок; 4, яремный отросток; 5, теменная кость; 6, лобная кость; 7, глазница; 8, скуловой отросток височной кости; 9, наружный слуховой проход; 10, сосцевидный отросток; 11, верхнечелюстная кость; 12, межчелюстная или резцовая кость; 13, носовая кость; 14, скуловая кость; 15, слезная кость; 16, нижнечелюстная кость; 17, нижнечелюстная щель; 18, мыщелок нижнечелюстной кости; 19, венечный отросток нижнечелюстной кости; 20, резцы; 21, клыки; 22, коренные зубы.

Их размеры в длину пропорциональны размерам лица. Очень маленькие у человека, они более развиты у хищных. Мы узнаем у последних две кривые, которые характеризуют их у человека и которые мы ясно замечаем, когда рассматриваем их с одной из боковых сторон: вогнутость сверху и выпуклость снизу. Эти кривые более или менее выражены — очень сильно у бульдога и почти совсем не выражены у борзой. Более того, у хищных носовые кости также шире снизу, чем сверху, и образуют своим соединением полукруглую вырезку, которая ограничивает в своей верхней части переднее отверстие полости носовых пазух. У лошади они представляют противоположное расположение в отношении своих размеров в ширину; широкие сверху, каждая заканчивается снизу, образуя заостренный отросток, который, отделенный от межчелюстных костей, продолжается перед носовым отверстием.

Нижнечелюстная кость, как и у человека, образована телом и двумя ветвями. Но среди многих особых характеристик формы и размера, которые резко отличают ее от человеческой кости, необходимо указать одну деталь; это отсутствие подбородочного выступа. Отсюда следует, что передний край тела нижней челюсти вместо того, чтобы быть направленным косо вниз и вперед, напротив, косо направлен вниз и назад, и что у некоторых животных этот край фактически находится почти точно на продолжении нижнего края тела кости.

На наружной поверхности тела находятся три подбородочных отверстия. Верхний край выдолблен альвеолами.

Что касается ветвей, то они заканчиваются двумя отростками: один, задний, — это мыщелок; другой, расположенный более спереди, — это венечный отросток, который дает прикрепление височной мышце. Эти два отростка разделены сигмовидной вырезкой.

Рис. 64. — Череп зайца: вид слева.

1, наружный затылочный выступ; 2, затылочный мыщелок; 3, теменная кость; 4, лобная кость; 5, глазничный отросток; 6, глазница; 7, скуловой отросток; 8, наружный слуховой проход; 9, верхнечелюстная кость; 10, межчелюстная или резцовая кость; 11, носовая кость; 12, переднее отверстие носовой пазухи; 13, скуловая кость; 14, нижнечелюстная кость; 15, мыщелок нижнечелюстной кости; 16, резцы; 17, коренные зубы.

По причинам, которые мы объясним далее (см. стр. 127, движения нижней челюсти), мыщелок представляет различия в форме. У хищных он сильно выпуклый спереди назад, расширен поперечно и прочно закреплен в суставной ямке височной кости; у жвачных он менее выпуклый спереди назад, он более слегка вогнут в поперечном направлении; у грызунов — мы приводим в качестве примера зайца (рис. 64) — мыщелок все еще выпуклый спереди назад, но он сплющен снаружи внутрь.

У животных, у которых жевательные мышцы очень сильно развиты, и особенно у хищных, костные области, занимаемые этими мышцами, более обширны и более глубоки, чем у человека. Длина венечного отростка, глубина височной ямки, протяженность скуловой дуги, вид наружной поверхности каждой из ветвей нижней челюсти, глубоко выдолбленной для размещения жевательной мышцы и для обеспечения обширных поверхностей прикрепления для этой мышцы, являются верными доказательствами, предоставляемыми скелетом, иногда огромного развития жевательных мышц.

У хищных довольно сильный отросток, который направлен назад, занимает угол нижней челюсти; он, соответственно, расположен ниже области мыщелка.

Зубы, которые несут челюсти, варьируются по количеству и даже по внешнему виду в зависимости от вида; полезно отметить их различия. Чтобы более эффективно установить природу последних, мы сначала напомним тот факт, что у человека зубы, в количестве тридцати двух, равномерно распределены между челюстями и разделены на резцы, клыки и коренные зубы, расположение которых сформулировано следующим образом:

5m. | 1c. | 2i. | 2i. | 1c. | 5m. |  = 32.[19]
5m. | 1c. | 2i. | 2i. | 1c. | 5m.

[19] Т.е. i, резцы; c, клыки; m, коренные зубы.

Мы также отмечаем, что резцы имеют режущий край, клыки заострены, а коренные зубы, кубической формы, имеют свою контактную поверхность, снабженную бугорками.

Зубов у кошки тридцать; они расположены следующим образом:

4m. | 1c. | 3i. | 3i. | 1c. | 4m. |  = 30.
3m. | 1c. | 3i. | 3i. | 1c. | 3m.

У собаки их сорок два:

6m. | 1c. | 3i. | 3i. | 1c. | 6m. |  = 42.
7m. | 1c. | 3i. | 3i. | 1c. | 7m.

У этих животных резцы, если они не повреждены при использовании, снабжены на свободном крае своей коронки тремя бугорками, из которых один, срединный, более развит, чем те, которые расположены по бокам. Мы обозначаем эти зубы, начиная с тех, что ближе всего к средней линии, названиями центральные резцы или зацепы, средние и окрайки. Клыки, или клыки, длинные и конические; они изогнуты назад и наружу. Верхние клыки, которые крупнее нижних, отделены от самых наружных резцов (окрайков) интервалом, в который принимаются клыки нижней челюсти. Нижние клыки, с другой стороны, находятся в контакте с соседними резцами и каждый отделен от первого коренного зуба, который следует за ними, более широким интервалом, чем тот, который расположен между соответствующими зубами в верхней челюсти.

Коренные зубы существенно отличаются от зубов того же класса у человека. Их коронка заканчивается режущим краем, усеянным остроконечными выступами; это образование указывает на то, что эти зубы в основном предназначены для разрывания. Во время движения подъема нижней челюсти, которое так энергично у хищных, они действуют, действительно, таким же образом, как два лезвия ножниц. Самые большие коренные зубы: у собаки — четвертый верхней челюсти и пятый в противоположной; у кошки — третий как сверху, так и снизу.

У свиньи сорок четыре зуба, расположенных следующим образом:

7m. | 1c. | 3i. | 3i. | 1c. | 7m. |  = 44.
7m. | 1c. | 3i. | 3i. | 1c. | 7m.

Из резцов зацепы и средние зубы верхней челюсти имеют свои аналоги у лошади; в нижней челюсти соответствующие зубы, прямые и направленные вперед, скорее напоминают те же резцы у грызунов. Окрайки намного меньше и отделены от соседних зубов. Клыки, также называемые бивнями или клыками, сильно развиты, особенно у самца. Коренные зубы увеличиваются в размере от первого до последнего; они не режущие, как у хищных, но они не сплющены и не снабжены бугорками на своих контактных поверхностях, как у травоядных.

У быка и овцы зубов тридцать два:

6m. | 0c. | 0i. | 0i. | 0c. | 6m. |  = 32.
6m. | 0c. | 4i. | 4i. | 0c. | 6m.

Как мы видим из этой зубной формулы, резцы встречаются только в нижней челюсти; они заменены в верхней челюсти толстой хрящевой подушкой, на которой нижние резцы находят поверхность сопротивления.

Они имеют коронки, сплющенные сверху вниз, и постепенно становятся тоньше от корня к переднему краю, который является режущим и слегка выпуклым. Эти зубы постепенно стираются. По мере прогрессирования этого стирания, из-за того, что оно затрагивает передние края и верхние поверхности резцов, и что эти зубы уже по направлению к корню, чем на противоположном конце, интервалы, которые их разделяют, стремятся стать все шире и шире; и когда корни обнажаются из-за ретракции десен, они оказываются отделенными друг от друга значительным интервалом. Коренные зубы имеют жевательную поверхность, сравнимую с таковой у лошади; они увеличиваются в размере от первого до шестого.

Зубов у лошади сорок; они распределены следующим образом:

6m. | 1c. | 3i. | 3i. | 1c. | 6m. |  = 40.
6m. | 1c. | 3i. | 3i. | 1c. | 6m.

По мере стирания эти зубы продолжают расти, и поскольку, с одной стороны, это явление происходит в течение всей жизни животного, а с другой стороны, процесс стирания обнажает и делает видимыми на поверхности трения части, ранее бывшие все более глубокими, конфигурация которых варьируется на разных уровнях, возникают особые признаки, позволяющие определить возраст животного путем осмотра его челюстей. Резцы называются, начиная с тех, что расположены ближе всего к средней линии, центральные резцы или зацепы, средние и окрайки. Клыки, также обозначаемые как клыки, существуют только у самца. Исключительно редко можно найти их у кобылы, и когда они существуют у последней, они менее развиты, чем у лошади. Коренные зубы имеют кубовидные коронки; поверхность трения почти квадратная в случае верхних коренных зубов и наклонена так, чтобы смотреть внутрь; в случае нижних она немного сужена и наклонена так, чтобы смотреть наружу. В верхней челюсти наружная поверхность коронки выдолблена двумя продольными бороздами; в нижней челюсти та же поверхность имеет только одну борозду, которая временами лишь слегка выражена.

У зайца зубов двадцать восемь:

6m. | 0c. | 2i. | 2i. | 0c. | 6m. |  = 28.
5m. | 0c. | 1i. | 1i. | 0c. | 5m.

Четыре резца верхней челюсти разделены на две группы; одна из них образована двумя основными зубами, другая — двумя очень маленькими резцами, которые расположены позади предыдущих.

Изучив челюсти и рассмотрев расположение зубов, мы должны сказать несколько слов о движениях, которые способна совершать нижняя челюсть. У человека эти движения разнообразны по характеру: челюсть опускается и поднимается; она также может быть выдвинута вперед и оттянута назад или перенесена в правую или левую сторону боковыми движениями. Из-за различных способов питания животных, с которыми форма зубов четко коррелирует, будучи более специализированной, чем у человека, нижняя челюсть движется менее разнообразно и в направлении, наиболее подходящем для пережевывания пищи, которая составляет рацион рассматриваемого вида. Более того, это ясно видно на скелете по форме мыщелка нижней челюсти (см. стр. 122, различные формы этого мыщелка). У хищных, чьи зубы, как мы видели, все режущие, челюсть поднимается и опускается; пища тогда, если мы рассматриваем две челюсти, разрезается как лезвиями ножниц. У жвачных резцы существуют только в нижней челюсти, но коренные зубы толстые и хорошо развитые; пища перетирается последними как жерновами, и движения, которые способствуют этому действию, — это, прежде всего, боковые. Что касается грызунов, у которых резцы сформированы для подпиливания и разрезания твердых сопротивляющихся тел, их нижняя челюсть движется в передне-заднем направлении таким образом, что нижние резцы попеременно выдвигаются и отступают под резцами верхней челюсти. Свободный режущий край этих зубов эффективно выполняет функцию, для которой они предназначены; их постоянное стирание сохраняет и оживляет долотообразный край, который их характеризует, не приводя к их разрушению, ибо резцы у грызунов растут непрерывно.

ЧЕРЕП ПТИЦ

Череп птиц (рис. 65). — Если, поскольку он менее важен с художественной точки зрения, мы не считаем необходимым подробно описывать череп птиц, мы все же считаем полезным указать в их общих чертах особенности, которые он представляет.

Рис. 65. — Череп петуха: вид слева.

1, затылочная кость; 2, теменная кость; 3, лобная кость; 4, решетчатая кость; 5, полость барабанной перепонки; 6, квадратная кость; 7, верхнечелюстная кость; 8, скуловая кость; 9, носовая кость; 10, 10, межчелюстная кость; 11, носовое отверстие; 12, слезная кость; 13, нижнечелюстная кость.

В этой группе череп обычно грушевидный; за черепной коробкой, кости которой расположены таким образом, чтобы придать ей более или менее сферическую форму, следует лицо, более или менее удлиненное, в зависимости от того, насколько развит клюв.

В общем, кости черепа срастаются очень рано, в результате чего только у очень молодых особей мы можем определить их присутствие.

Мы находим, что череп состоит из затылочной кости, двух теменных, лобной и т. д.; мы укажем только одну деталь в связи с этими костями: это наличие единственного мыщелка для сочленения затылочной кости с атлантом. Мы также отмечаем квадратную кость, которая расположена на боковой части черепа, подвижна относительно последней и действует как посредник между ней, костями лица и нижней челюстью. Квадратная кость рассматривается как отделенная часть височной кости; на значении этого мы сейчас не предлагаем останавливаться.

На передней части лица мы находим носовые кости, которые, сочленяясь с лобной с одной стороны, ограничивают с другой задний край ноздрей. Носовая кость одной стороны отделена от кости противоположной стороны межчелюстной или предчелюстной костью, которая образует скелет верхней челюсти.

Верхнечелюстные кости, которые рудиментарны, расположены на боковых частях и продолжены назад костным стилем, который сочленяется с квадратной костью; эта стилоидная кость, гомолог скуловой, обозначается некоторыми авторами как скуловая или квадратно-скуловая кость.

Именно с квадратной костью также сочленяется нижняя челюсть.

ГЛАВА II

МИОЛОГИЯ

Первый момент, который необходимо решить, начиная это изучение, — это порядок, в котором мы будем рассматривать различные мышцы, которые мы должны исследовать. Нельзя забывать, что в настоящей работе мы сравниваем организацию животных с организацией человека, которую мы уже знаем, и что именно к строению последней в этих исследованиях мысль должна в каждый момент возвращаться, чтобы установить это сравнение. Теперь, общая тенденция, которую мы замечаем в нашем преподавании анатомии, когда рассматривают область туловища у человеческой фигуры (живая модель или фигура в круглой скульптуре), — это сначала рассмотреть переднюю поверхность. Именно ее по этой причине мы изучаем в самом начале; затем мы переходим к задней поверхности туловища, потому что она противоположна; наконец, к боковым поверхностям, потому что они соединяются с предыдущими поверхностями, одна с другой.

При изучении животного обычно именно с одной из его боковых сторон его наблюдают в первую очередь; именно с этих сторон оно представляет свои наибольшие размеры и что морфологические характеристики в целом могут быть более легко оценены. Отсюда, возможно, порядок описания, принятый в большинстве текстов или на рисунках, которые их сопровождают. Первое изображение человеческой фигуры в целом в трактате по анатомии представляет переднюю поверхность; первый вид лошади в целом в трактате по ветеринарной анатомии, например, является, с другой стороны, видом сбоку.

Мы отступаем от этого последнего обычая и, не принимая во внимание вышеуказанную тенденцию, начнем наш анализ с изучения внешнего вида туловища, который соответствует передней стороне той же области у человека.

Поскольку первыми мышцами, которые обычно представляют для изучения художникам, являются грудные, именно их гомологи мы опишем здесь в первую очередь. Затем мы опишем область живота, а после — мышцы, занимающие дорсальную сторону туловища. Что касается боковых поверхностей, то они окажутся, уже в силу этого факта, почти полностью изученными, поскольку мышцы двух предыдущих областей (спины и живота), распространяясь, так сказать, по ним, способствуют их формированию. Останется лишь включить в них мышцы плеча; но они будут изучены в связи с передними конечностями, от которых их невозможно отделить.

Шею у человека можно рассматривать изолированно, поскольку из-за ее узости по отношению к ширине плеч она четко отделена от туловища; по этой причине мы объединяем ее изучение с изучением головы. У животных из-за отсутствия или слабого развития ключиц шея, как правило, слишком сильно сливается с областью плеч, чтобы было правомерно отделять ее от этой области слишком заметным образом. Соответственно, она будет рассмотрена далее.

Затем мы приступим к изучению мышц конечностей и закончим миологией головы.

МЫШЦЫ ТУЛОВИЩА

Мы разделим их на мышцы грудной клетки, живота и спины.

Мышцы грудной клетки

Большая грудная мышца (рис. 66, 1, 2; рис. 67, 3, 4; рис. 68, 7; рис. 69, 10; рис. 70, 11). — Эта мышца, также обозначаемая названием поверхностная грудная, в трактатах по ветеринарной анатомии описывается как состоящая из двух частей: передней, называемой грудино-плечевой мышцей, и другой, расположенной ниже и позади предыдущей, носящей название грудино-апоневротической.

Она занимает область груди и в целом берет начало от срединной части грудины, откуда направляется к плечу и предплечью.

Передняя часть (грудино-плечевая мышца) — толстая, образующая возвышение под кожей и фактически составляющая грудную область — направляется вниз и наружу, чтобы прикрепиться к переднему краю плечевой кости, то есть к гребню, который ограничивает спереди спиральную борозду этой кости.

Другая часть (грудино-апоневротическая мышца) расположена более кзади и соответствует области, известной в ветеринарной анатомии как межпереднеконечностное пространство, которое ограничено латерально с каждой стороны верхней частью предплечья, точка соединения которой с туловищем носит название «арс» (ars). Исходя из грудины, как мы указали выше, эта часть направляется наружу, чтобы соединиться с терминальным апоневрозом грудино-плечевой мышцы и с тем, который покрывает внутреннюю поверхность предплечья.

В конечном счете, грудино-плечевую мышцу можно рассматривать как представителя верхних волокон большой грудной мышцы человека, прикрепления которых из-за более или менее полного отсутствия ключицы у домашних млекопитающих должны быть сосредоточены на грудине; грудино-апоневротическая часть тогда представляет нижние пучки той же мышцы.

Рис. 66. — Миология лошади: передний вид туловища.

1, большая грудная мышца (грудино-плечевая); 2, большая грудная мышца (грудино-апоневротическая); 3, плечеголовная мышца; 4, точка плеча; 5, грудино-сосцевидная или грудино-челюстная; 6, нижняя часть подкожной мышцы шеи, разделенная; 7, трехглавая мышца плеча; 8, плечевая мышца; 9, лучевой разгибатель (передний разгибатель пясти); 10, лопаточная область.

Большая грудная мышца одной стороны отделена от мышцы противоположной стороны вдоль срединной линии, особенно сверху и спереди, бороздой, которая более или менее глубока в зависимости от степени развития мышц. На дне этой борозды, напоминающей ту, что существует в соответствующей области у человека, находится, как и у последнего, срединная часть грудины.

Предыдущее описание особенно применимо к расположению, которое большая грудная мышца имеет у лошади; у других животных она отмечена некоторыми отличительными признаками. У свиньи она прикрепляется к грудине только до уровня третьего реберного хряща; у быка и овцы она доходит до шестого; у собаки она прикрепляется только к двум первым сегментам грудины, то есть до третьего реберного хряща. Более того, у последней, как и у кошки, две указанные нами части различаются менее легко.

Большая грудная мышца при своем сокращении подтягивает переднюю конечность к средней линии, то есть приводит ее.

Малая грудная мышца (рис. 67, 6; рис. 68, 8; рис. 69, 11; рис. 70, 12, 26). — Эта мышца, также называемая глубокой грудной, у животных крупнее поверхностной грудной, поэтому некоторые авторы предпочитают давать этой мышце и предыдущей названия глубокой и поверхностной грудных соответственно. Эта номенклатура, очевидно, правомерна и более соответствует реальности, поскольку она не привносит понятие размеров, которое здесь находится в противоречии с номенклатурой; но чтобы более четко установить параллелизм с соответствующими мышцами у человека, мы считаем, тем не менее, лучшим дать им названия, которыми принято было обозначать их в связи с последним.

Напомним прежде всего, что малая грудная мышца у человека полностью покрыта большой. У животных это не так; малая грудная мышца, будучи очень сильно развитой, выступает за большую грудную сзади и занимает в большей или меньшей степени нижнюю поверхность живота.

Она также состоит из двух частей: одной передней, которую мы обозначаем названием грудино-прелопаточной, и другой, задней, носящей название грудино-плечевой.

[20] Это разделение грудных мышц, безусловно, усложняет номенклатуру этих мышц; тем не менее, оно не создает непреодолимых трудностей с мнемонической точки зрения. Но там, где изучение становится менее полезным, а сравнение с соответствующими мышцами у человека — более сложным, так это при принятии номенклатуры Буржела. Действительно, большая грудная мышца обозначается этим автором как «общая мышца плеча и предплечья», в то время как малая грудная (или глубокая грудная) называется «большой грудной» в своей грудино-трохинной части и «малой грудной» в грудино-прелопаточной. Мы не считаем необходимым приводить другие теории, касающиеся гомологии этих мышц, несмотря на их весьма реальный интерес с чисто анатомической точки зрения, так как они имеют мало применений при изучении форм.

Грудино-прелопаточная мышца, будучи покрыта грудино-плечевой, представляет для нас мало интереса. Она берет начало от грудины и направляется к углу, образованному соединением лопатки и плечевой кости; затем она перегибается вверх и назад, чтобы закончиться на переднем крае плеча прикреплением к апоневрозу, который покрывает надостную мышцу.

Мы можем, особенно у лошади после снятия кожи, распознать ее на уровне этой области в промежутке, ограниченном поверхностными мышцами (рис. 70, 26).

У собаки и кошки эта часть мышцы отсутствует. Другое подразделение мышцы, грудино-трохинная, представляет больший интерес. Она берет начало от брюшного апоневроза и задней части грудины; отсюда она проходит вперед, поворачивает под поверхностную грудную мышцу и прикрепляется к малому бугорку (трохину) плечевой кости.

У свиньи, собаки и кошки она прикрепляется к большому бугорку (трохитеру) плечевой кости.

Верхний край этой мышцы находится в связи с поверхностной веной, которая отчетливо видна у лошади — подкожной грудной веной, которая у этого животного называется веной шпоры.

Грудино-плечевая мышца при сокращении оттягивает плечо и всю переднюю конечность назад.

Зубчатая мышца (рис. 67, 2; рис. 69, 8; рис. 70, 9). — Эта мышца, расположенная на боковой стороне грудной клетки, в значительной степени покрыта плечом, задней мышечной массой плеча и широчайшей мышцей спины.

Она берет начало зубцами от наружной поверхности грудных позвонков; от первых восьми у лошади, быка и собаки.

Рис. 67. — Миология лошади: нижний вид туловища.

1, передний конец грудины; 2, точка плеча и нижняя часть плечеголовной мышцы; 3, большая грудная мышца (грудино-плечевая); 4, большая грудная мышца (грудино-апоневротическая); 5, точка локтя; 6, малая грудная мышца (грудино-трохинная); 7, зубчатая мышца; 8, наружная косая мышца; 9, влагалище прямой мышцы живота; 10, белая линия; 11, пупок; 12, наружная косая мышца, разделенная для обнажения прямой мышцы живота; 13, прямая мышца живота.

Мышечные пучки, сходясь по мере приближения к лопатке, проходят под этой костью, чтобы прикрепиться к верхней части подлопаточной ямки, около позвоночного края. Нижняя часть ее задних зубцов видна у быка и лошади; эти зубцы менее заметны у свиньи. Они совсем не видны у собаки (рис. 68) или кошки, так как у этих животных широчайшая мышца спины полностью их покрывает.

Зубчатая мышца, благодаря занимаемому ею положению и представленному ею расположению, образует с соответствующей мышцей противоположной стороны своего рода подпругу, которая поддерживает грудную клетку и в то же время помогает фиксировать лопатку относительно последней.

Когда она сокращается, принимая фиксированную точку на ребрах, она оттягивает верхнюю часть лопатки вниз и назад таким образом, что нижний угол этой кости направляется вперед и вверх. Если она принимает фиксированную точку на плече, она тогда воздействует на ребра, поднимает их и, таким образом, становится мышцей вдоха.

Из-за связей зубчатой мышцы с мышцей, поднимающей лопатку, некоторые авторы считают ее объединенной с последней. Но поскольку последняя мышца видна только в области шеи (см. стр. 157) и поскольку она отдельно описывается у человека, мы предпочитаем различать их. Мы напомним о связях, на которые только что сослались, при описании шейной области.

Мышцы живота

Брюшная стенка, как и у человека, образована четырьмя крупными мышцами: наружной косой, внутренней косой и поперечной, которые образуют боковые стенки, и прямой мышцей живота, расположенной по обе стороны от средней линии живота. Последняя, из-за общего направления туловища у четвероногих, имеет свою поверхностную сторону, направленную вниз.

Расположение этих мышц тесно соответствует тому, что мы находим у человеческого вида.

Наружная косая мышца (рис. 67, 8, 12; рис. 68, 5; рис. 69, 9; рис. 70, 10). — Эта мышца берет начало зубцами от ряда ребер, количество которых варьируется в зависимости от вида, причем само количество ребер также различно для каждого из них, как мы указывали в связи с остеологией грудной клетки. Действительно, большая косая мышца берет начало от восьми или девяти задних ребер у собаки и быка и от тринадцати или четырнадцати задних у лошади. Она прикрепляется, кроме того, к пояснично-спинному апоневрозу.

Эти прикрепления расположены по линии, направленной косо вверх и назад, а первые зубцы, то есть самые передние, входят в зацепление с задними зубцами начала большой зубчатой мышцы.

Мясистые волокна направляются вниз и назад и заканчиваются апоневрозом, который покрывает нижнюю сторону живота и переходит в образование белой линии, соединяясь с апоневрозом мышцы противоположной стороны, а также прикрепляясь к паховой дуге.

Этот апоневроз наружной косой мышцы покрыт расширением эластичной фиброзной ткани, которая дублирует его снаружи и которая известна как брюшная туника. Последняя тем более развита, чем объемнее органы пищеварительного аппарата и, следовательно, значительнее их вес. По этой причине у крупных травоядных, таких как бык и лошадь, эта туника чрезвычайно толстая, тогда как у свиньи, кошки и собаки она, напротив, сведена к простой мембране. Действительно, у последних, поскольку внутренности живота менее развиты, нижняя стенка живота не требует столь сильного фиброзного аппарата для их поддержки. Большая косая мышца при сокращении сжимает внутренности живота во всех обстоятельствах, при которых это сжатие необходимо; она также действует как сгибатель позвоночного столба.

Внутренняя косая мышца. — Эта мышца, покрытая предыдущей, берет начало от передней верхней подвздошной ости (наружный угол у жвачных и непарнокопытных) и соседних частей. От этого начала ее мышечные волокна, общее направление которых противоположно направлению волокон наружной косой мышцы, расходясь, направляются к окончанию в апоневрозе, который способствует образованию белой линии, и прикрепляются сверху к внутренней поверхности последних реберных хрящей. Она имеет то же действие, что и большая косая мышца. Что представляет особый интерес, так это деталь формы, которую она определяет в области паха; эта деталь — тяж паха. Он характеризуется удлиненным выступом, который, начинаясь от подвздошной ости, направляется косо вниз и вперед, чтобы закончиться около хрящевого края ложных ребер.

Часто очень заметный у быка, и еще более у коровы, рассматриваемый тяж контрастирует с углублением, которое его венчает; это углубление расположено ниже костистых отростков поясничных позвонков и называется впадиной паха. Оно тем более выражено, чем больше вес массы кишечных внутренностей.

Мы иногда встречаем случай наличия этой впадины у лошади. Но когда у последней пах хорошо сформирован, впадина едва заметна, а тяж лишь слегка выступает. Только у истощенных субъектов эти детали обнаруживаются четко выраженными.

Поперечная мышца живота. — Эта мышца, будучи глубоко расположенной, не представляет для нас никакого интереса. Мы, однако, укажем, чтобы завершить серию мышц, образующих брюшную стенку, что направление ее волокон поперечное и что они простираются от внутренней поверхности хрящей ложных ребер и костистых отростков поясничных позвонков к белой линии.

Прямая мышца живота (рис. 67, 13; рис. 68, 6). — Эта мышца, заключенная, как и у человека, в фиброзное влагалище (рис. 67, 9), образованное апоневрозами боковых мышц живота, представляет собой длинную и широкую мясистую ленту, которая, как и у человеческого вида, доходит от грудной клетки до лобка.

Что отличает ее у четвероногих, так это то, что имеются реберные прикрепления, которые простираются дальше по грудинной поверхности грудной клетки, и количество ее апоневротических вставок, которое, в общем, более значительно. Их, действительно, шесть или семь у свиньи и жвачных и около десяти у лошади.

Правда, мы можем найти только три у кошки и собаки; тем не менее, мы часто находим до шести. Эти пересечения не отмечены снаружи поперечными бороздами, подобными тем, что мы находим у человеческого вида у индивидуумов с нежной кожей и чья жировая ткань развита не очень сильно.

Прямая мышца живота покрыта в своей передней части грудино-трохинной мышцей (задний сегмент малой грудной мышцы). При сокращении эта мышца приближает грудную клетку к тазу и в результате сгибает позвоночный столб. Она также способствует сжатию внутренностей живота.

Пирамидальная мышца живота. — Эта неважная маленькая мышца, которая у человека расположена в нижней части живота, простирается от лобка до белой линии. Она отсутствует у домашних животных.

Мы считаем интересным, однако, отметить, хотя этот факт не является очень полезным в отношении внешней формы, что эта мышца отчетливо развита у сумчатых.

Мы знаем, что у опоссума, кенгуру и фалангера детеныши рождаются в совершенно неполном состоянии развития и что в течение определенного периода они вынуждены находиться в сумке, которая расположена в нижней части живота матери. Теперь эта сумка содержит молочные железы; но детеныши, будучи слишком слабыми, чтобы осуществлять необходимое сосание, пирамидальные мышцы приходят им на помощь. Эти мышцы при сокращении сближают друг с другом две кости, которые расположены над лобком, так называемые сумчатые кости (см. рис. 80); при их сближении рассматриваемые кости, которые расположены позади и с наружной стороны молочных желез, сжимают последние, и таким образом достигается результат, который малыши из-за своей слабости без этого вмешательства были бы неспособны получить для себя.

Мышцы спины

Трапециевидная мышца (рис. 68, 1, 2; рис. 69, 1, 2; рис. 70, 1, 2). — Эта мышца, более или менее развитая в зависимости от вида, разделена на две части, названия которых указывают на соответствующие расположения — шейную и грудную.

Эти две части, рассматриваемые в порядке, в котором мы их находим, берут начало от верхней шейной связки и от остистых отростков первых грудных позвонков. От этих различных точек волокна направляются к плечу; передние, следовательно, косые вниз и назад, а задние направлены вниз и вперед. Они прикрепляются к лопатке следующим образом: волокна грудной части прикрепляются к бугорку ости; волокна шейной области также фиксируются в ту же ость, но на значительно большей поверхности.

Шейная часть занимает в области шеи площадь, относительно меньшую, чем соответствующая часть трапециевидной мышцы у человека. Эта уменьшенная степень развития является результатом отсутствия, полного или почти полного, ключицы у животных, которых мы сейчас рассматриваем. Мы помним, что трапециевидная мышца человека частично прикрепляется к ключице, и исчезновение последней не может не привести к модификациям в общем расположении соответствующей части мышцы. В результате происходит разъединение последней, и она соединяется с другими мышечными волокнами, образуя мышцу, с которой нам скоро придется иметь дело — плечеголовную (см. стр. 150).

Рис. 68. — Миология собаки: поверхностный слой мышц.

1, трапециевидная мышца, шейная часть; 2, трапециевидная мышца, грудная часть; 3, верхний контур лопатки; 4, широчайшая мышца спины; 5, наружная косая мышца; 6, прямая мышца живота; 7, большая грудная мышца правой стороны; 8, малая грудная мышца (грудино-трохинная); 9, 9, плечеголовная мышца; 10, сухожильное пересечение, на уровне которого находится рудиментарная ключица; 11, грудино-сосцевидная мышца; 12, подподъязычные мышцы; 13, лопаточно-трахеальная или акромиально-трахеальная мышца; 14, ременная мышца; 15, мышца, поднимающая лопатку; 16, дельтовидная мышца, остистая часть; 17, дельтовидная мышца, акромиальная часть; 18, верхний конец плечевой кости; 19, надостная мышца; 20, подостная мышца; 21, двуглавая мышца плеча; 22, плечевая мышца; 23, трехглавая мышца плеча, длинная головка; 24, трехглавая мышца плеча, наружная головка; 25, локтевой отросток; 26, лучевой разгибатель (передний разгибатель пясти); 27, подвздошный гребень; 28, большая ягодичная мышца; 29, средняя ягодичная мышца; 30, двуглавая мышца бедра; 31, полусухожильная мышца; 32, полуперепончатая мышца; 33, икроножная мышца; 34, напрягатель широкой фасции; 35, портняжная мышца; 36, широкая фасция, приподнятая трехглавой мышцей; 37, коленная чашечка; 38, седалищно-копчиковая мышца; 39, верхняя крестцово-копчиковая мышца; 40, латеральная крестцово-копчиковая мышца; 41, нижняя крестцово-копчиковая мышца.

В качестве видовых различий следует добавить, что трапециевидная мышца занимает более или менее обширную часть срединной и верхней областей шеи; заканчиваясь на значительном расстоянии от головы у собаки и лошади, она, напротив, приближается к ней у свиньи и жвачных. Шейная часть при сокращении оттягивает лопатку вверх и вперед, грудная часть оттягивает ее вверх и назад. Когда трапециевидная мышца действует в целом, лопатка поднимается.

Широчайшая мышца спины (рис. 68, 4; рис. 69, 5; рис. 70, 5). — Эта мышца берет начало апоневрозом, так называемым пояснично-спинным апоневрозом, от остистых отростков последних грудных позвонков (семь последних у собаки, четырнадцать или пятнадцать последних у лошади), от остистых отростков поясничных позвонков и от последних ребер. Ее мясистые волокна направляются вниз и вперед, будучи более косыми по направлению кзади, и проходят с внутренней стороны задней мышечной массы плеча, чтобы прикрепиться к внутренней губе двуглавой борозды плечевой кости или, немного ниже, на срединной части внутренней поверхности той же кости. Этот последний способ прикрепления встречается у лошади и быка.

Передние волокна покрывают задний угол лопатки (как у человека, где соответствующий угол, но в данном случае нижний, покрыт той же мышцей), и, немного выше, в свою очередь, скрыты частью грудных волокон трапециевидной мышцы. Она покрывает в большей или меньшей степени большую зубчатую мышцу. Эти отношения сходны с теми, что найдены у человеческого вида.

Мы находим, что мясистые волокна широчайшей мышцы спины продолжены более или менее назад, если мы исследуем эту мышцу у собаки, быка, свиньи и лошади. Действительно, волокна доходят до тринадцатого ребра у собаки и кошки (то есть до последнего ребра), одиннадцатого у быка, десятого у свиньи и двенадцатого только у лошади. Мы говорим «только» в связи с последней, потому что необходимо помнить, что ребер восемнадцать с каждой стороны грудной клетки этого животного и что, соответственно, мясистые волокна широчайшей мышцы спины относительно малы по протяженности.

Когда эта мышца сокращается, она сгибает плечевую кость относительно лопатки и помогает оттягивать всю переднюю конечность назад и вверх.

Рис. 69. — Миология быка: поверхностный слой мышц.

1, трапециевидная мышца, шейная часть; 2, трапециевидная мышца, грудная часть; 3, контур лопатки; 4, ость лопатки; 5, широчайшая мышца спины; 6, малая задняя зубчатая мышца; 7, выступ, вызванный костистыми отростками поясничных позвонков; 8, зубчатая мышца; 9, наружная косая мышца; 10, большая грудная мышца (грудино-плечевая); 11, плечеголовная мышца; 12, атлант; 13, атлант; 14, околоушная железа; 15, грудино-сосцевидная мышца; 16, подподъязычные мышцы; 17, лопаточно-трахеальная или акромиально-трахеальная мышца; 18, дельтовидная мышца; 19, плечевая мышца; 20, трехглавая мышца, длинная головка; 21, трехглавая мышца, наружная головка; 22, локтевой отросток; 23, лучевой разгибатель (передний разгибатель пясти); 24, передняя подвздошная ость; 25, большая ягодичная мышца; 26, средняя ягодичная мышца; 27, двуглавая мышца бедра; 28, полусухожильная мышца; 29, икроножная мышца; 30, напрягатель широкой фасции; 31, широкая фасция, покрывающая трехглавую мышцу бедра; 32, коленная чашечка; 33, седалищно-копчиковая мышца; 34, верхняя седалищно-копчиковая мышца; 35, латеральная седалищно-копчиковая мышца; 36, нижняя седалищно-копчиковая мышца.

Существует мышечный пучок, который из-за своих связей с мышцей, которую мы только что изучали, известен как добавочная мышца широчайшей мышцы спины. Но поскольку, с другой стороны, этот пучок находится в связи с трехглавой мышцей, мы предпочтительно рассмотрим его в связи с последней (см. стр. 173).

Апоневроз, посредством которого широчайшая мышца спины берет начало от позвоночного столба, покрывает, как и у человека, мышцы, которые занимают борозды, расположенные по обе стороны от остистых отростков — спинные мышцы или общую мышечную массу, если мы рассматриваем их в целом (рис. 70, 7); крестцово-поясничная и длинная мышцы спины покрывают поперечно-остистую, если мы рассматриваем их как отдельные.

Было бы излишним вдаваться здесь в детальное рассмотрение этих мышц.

Если они развиты мало, остистые отростки становятся заметными под кожей; если они развиты сильнее, они могут своей толщиной выступать за уровень этих отростков, и последние, таким образом, оказываются лежащими в более или менее выраженной борозде, что из-за разделения, которое определяется ее присутствием, послужило причиной того, что области, которые она занимает, были обозначены названиями «двойная спина» и «двойная поясница».

Эти мышцы являются разгибателями позвоночного столба.

Под апоневрозом широчайшей мышцы спины у человека находится другая мышца, нижняя задняя зубчатая, которая из-за глубокого расположения и небольшой толщины не представляет интереса в связи с изучением внешней формы. Она берет начало от остистых отростков трех последних грудных позвонков и трех первых поясничных; затем она проходит вверх и наружу и делится на четыре зубца, чтобы прикрепиться к нижним краям четырех последних ребер. Мы повторяем, что она покрыта широчайшей мышцей спины.

У свиньи, быка и лошади, у которых эта последняя мышца менее развита в своей задней части, та же малая зубчатая мышца, известная как задняя зубчатая, видна в поверхностном слое мышц (рис. 69, 6; рис. 70, 6). Количество ее зубцов более или менее значительно в зависимости от исследуемого вида.

Ромбовидная мышца (рис. 70, 21). — Чтобы сделать понятным положение ромбовидной мышцы в поверхностном слое у четвероногих, нам представляется необходимым напомнить анатомические характеристики мышцы, как они найдены у человека. Ромбовидная мышца берет начало от нижней части задней шейной связки, от остистого отростка седьмого шейного позвонка и четырех или пяти верхних грудных; оттуда, проходя косо вниз и наружу, она прикрепляется к позвоночному краю лопатки, к части этого края, которая расположена ниже ости; она иногда доходит до середины интервала, который отделяет последнюю от верхнего внутреннего угла той же кости.

Часть мышцы, которая берет начало от шейной связки и седьмого шейного позвонка, часто отделена от нижней части клеточным промежутком. По этой причине некоторые анатомы описывали ромбовидную мышцу как состоящую из двух частей — верхней или малой ромбовидной и нижней или большой ромбовидной, из-за положения, занимаемого каждой, и их различия в объеме.

Эту мышцу можно увидеть только в области спины, в пространстве, ограниченном снаружи позвоночным краем лопатки, снизу — широчайшей мышцей спины, а изнутри — трапециевидной мышцей, которая покрывает ее на остальном протяжении. Не в этом пространстве она видна у некоторых четвероногих. Как мы указывали в разделе об остеологии, позвоночный край лопатки короткий, и кажется, что именно из-за этого ограничения по длине трапециевидная и широчайшая мышцы спины на этом уровне находятся в контакте друг с другом таким образом, что они заполняют интервал, в котором ромбовидная мышца видна у человека.

У лошади мы можем частично видеть ее в поверхностном мышечном слое, но только в области шеи, у верхнего края плеча. Действительно, как мы уже указывали, трапециевидная мышца не доходит до затылочного выступа; по этой причине часть передней порции ромбовидной мышцы может быть видна — то есть часть, которая соответствует верхней части человеческой мышцы.

Рис. 70. — Миология лошади: поверхностный слой мышц.

1, трапециевидная мышца, шейная часть; 2, трапециевидная мышца, грудная часть; 3, верхний контур лопатки; 4, ость лопатки; 5, широчайшая мышца спины; 6, малая задняя зубчатая мышца; 7, спинные мышцы, или общая мышечная масса; 8, ребра; 9, зубчатая мышца; 10, наружная косая мышца; 11, большая грудная мышца (грудино-плечевая); 12, малая грудная мышца (грудино-трохинная); 13, атлант; 14, околоушная железа; 15, плечеголовная мышца; 16, точка плеча; 17, грудино-сосцевидная или грудино-челюстная; 18, яремная борозда; 19, подподъязычные мышцы; 20, лопаточно-трахеальная мышца; 21, ромбовидная мышца; 22, ременная мышца; 23, мышца, поднимающая лопатку; 24, дельтовидная мышца; 25, надостная мышца; 26, терминальная часть грудино-прелопаточной мышцы, часть малой грудной мышцы; 27, плечевая мышца; 28, трехглавая мышца плеча, средняя или длинная головка; 29, трехглавая мышца плеча, наружная головка; 30, локтевой отросток; 31, лучевой разгибатель (передний разгибатель пясти); 32, передняя подвздошная ость; 33, передняя часть большой ягодичной мышцы — апоневроз мышцы был разделен для обнажения средней ягодичной мышцы; 34, задняя часть большой ягодичной мышцы; 35, средняя ягодичная мышца; 36, двуглавая мышца бедра; 37, полусухожильная мышца; 38, точка ягодицы; 39, икроножная мышца; 40, напрягатель широкой фасции; 41, четырехглавая мышца бедра; 42, седалищно-копчиковая мышца; 43, верхняя крестцово-копчиковая мышца; 44, латеральная крестцово-копчиковая мышца; 45, нижняя крестцово-копчиковая мышца.

Но покрыта ли она трапециевидной мышцей или, как мы находим у кошки и собаки, плечеголовной мышцей (см. стр. 150), которая очень широка в этой области, мы тем не менее распознаем ее присутствие; и у лошади и быка, в частности, она образует удлиненный выступ, начинающийся на уровне лопатки и сужающийся по мере подъема к задней части головы.

Ее начала сходны с теми, которые мы уже описали у человеческой ромбовидной мышцы. Она берет начало от шейной связки и остистых отростков передних грудных позвонков; ее волокна сходятся и проходят к лопатке, чтобы прикрепиться к ее верхнему или позвоночному краю или к внутренней поверхности хряща продолжения.

Она помогает удерживать лопатку прижатой к грудной клетке и при сокращении оттягивает лопатку вверх и вперед.

Принимая фиксированную точку на лопатке, она воздействует на шею своими передними волокнами и разгибает ее.

У нас скоро будет повод упомянуть эту мышцу снова в связи с изучением мышц шеи.

Подкожная мышца туловища (рис. 71). — Непосредственно под кожей, которая покрывает шею, плечи и туловище, находится обширная подкожная мышца, аналогичная той, которая у человеческого вида существует только в шейной области.

Эта тонкая мышца, функция которой состоит в том, чтобы двигать кожу, которая сильно прилегает к ней, и таким образом удалять с нее материальные причины раздражения (например, насекомых), имеет значительную толщину в области туловища, где она составляет то, что некоторые авторы обозначили названием подкожная мышца (panniculus carnosus). В этой области она простирается от заднего края плеча до бедра и, в вертикальном направлении, от верхушек остистых отростков пояснично-спинных позвонков до срединной линии живота.

Беря начало сверху от надостистой связки пояснично-спинной и крестцовой областей (кроме хищных; см. ниже) апоневрозом, который сзади покрывает мышцы задних конечностей, ее волокна направляются к локтю, на котором они расположены в два слоя: поверхностный, который становится непрерывным с подкожной мышцей плеча, и глубокий, который проходит с внутренней стороны плеча, чтобы прикрепиться к внутренней поверхности плечевой кости; последний существует только у собаки и кошки.

Самые нижние волокна сзади на уровне коленной чашечки образуют треугольный отросток, который у лошади получает название коленной складки, от названия, которое ветеринары дают области сочленения колена. Эта складка кожи, которая начинается на передне-внутренней поверхности этой области, направляется вверх, а затем вперед, чтобы закончиться, постепенно исчезая над соответствующей частью живота.

Рис. 71. — Миология лошади: подкожная мышца туловища.

У того же животного мышечные волокна подкожной мышцы туловища берут начало вдоль линии, которая соединяет коленный сустав с холкой, линии, которая, следовательно, косая вверх и вперед. Теперь, поскольку мясистый слой толще апоневроза, результатом является то, что способ строения этой мышцы можно распознать под кожей. Действительно, мы можем видеть у некоторых животных, иногда очень отчетливо, небольшое возвышение, начинающееся от области живота в окрестностях колена и оттуда направленное косо вверх и вперед. Это возвышение создается мясистой частью подкожной мышцы.

У хищных подкожная мышца туловища не прикреплена к надостистой связке; она сливается с такой же мышцей противоположной стороны, проходя над остистой областью позвоночного столба.

Из этого расположения проистекает большая подвижность кожи, которая покрывает спину. Далее, это объясняет, почему возможно приподнять эту кожу вместе с подкожной мышцей, которую она покрывает и к которой она прилегает, на всем протяжении пояснично-спинного столба. Как мы указывали выше, существует также подкожная мышца плеча и подкожная мышца шеи. Мы рассмотрим их при описании областей, к которым принадлежат эти мышцы.

Копчиковая область

В качестве продолжения изучения мышц области туловища очень естественно следует описание тех, которые, принадлежа к области копчика, предназначены для движений хвостового придатка, скелет которого составляет последний. Мышцы могут не казаться очень важными в отношении внешней формы, но, поскольку они являются частью поверхностного мышечного слоя и поскольку масса каждой видна в форме хвоста у некоторых животных (например, у льва), они заслуживают нашего внимания на мгновение. Нескольких строк будет достаточно, чтобы дать о них представление. Это: седалищно-копчиковая, верхняя крестцово-копчиковая, латеральная крестцово-копчиковая и нижняя крестцово-копчиковая.

Седалищно-копчиковая мышца (рис. 18, 38; рис. 69, 33; рис. 70, 42). — Эта мышца, треугольная по форме, лучше развитая у хищных, чем у лошади, берет начало от ости седалищной кости или от надвертлужного гребня, который заменяет последнюю у непарнокопытных и жвачных. Оттуда ее мясистая масса направляется вверх, расширяясь по мере продвижения, чтобы прикрепиться к поперечным отросткам первых двух копчиковых позвонков после того, как она проникает между двумя из следующих мышц, латеральной и нижней крестцово-копчиковой.

У собаки и кошки мышца в значительной части покрыта большой ягодичной. У быка, благодаря особому расположению соответствующей области мышц бедра — расположению, которое мы рассмотрим в связи с изучением последних, — она более открыта, чем у лошади, и дает начало контуру, который соответствует ее общей форме в области, расположенной непосредственно под корнем хвоста.

Она является опускателем всего хвостового придатка.

Верхняя крестцово-копчиковая мышца (рис. 68, 39; рис. 69, 34; рис. 70, 43). — Пучки, которые образуют эту мышцу, берут начало от гребня крестца и направляются оттуда, чтобы закончиться последовательно на копчиковых позвонках. Она находится в контакте по средней линии с соответствующей мышцей противоположной стороны.

Она поднимает хвост и наклоняет его латерально; если мышца одной стороны сокращается одновременно с мышцей другой, хвост поднимается прямо.

Латеральная крестцово-копчиковая мышца (рис. 68, 40; рис. 69, 35; рис. 70, 44). — Расположенная на боковой части хвостовой области, эта мышца берет начало у собаки от внутреннего края подвздошной кости и наружного края крестца; у лошади она берет начало от гребня крестца. Она прикрепляется к копчиковым позвонкам.

Она производит латеральное движение хвоста.

Нижняя крестцово-копчиковая мышца (рис. 68, 41; рис. 69, 36; рис. 70, 43). — Эта мышца, которая довольно толстая, берет начало от нижней поверхности крестца и соответствующей поверхности крестцово-седалищной связки; она прикрепляется к копчиковым позвонкам.

Она опускает хвостовой придаток.

Мышцы шеи

Плечеголовная мышца (рис. 66, 3; рис. 68, 9, 9, 10; рис. 69, 12; рис. 70, 15). — Одной из самых важных мышц области шеи у человека является грудино-ключично-сосцевидная. Мы помним, что в своей нижней части она разделена на два пучка, один из которых берет начало от рукоятки грудины, а другой — от внутренней трети ключицы, откуда и происходят названия грудинной части и ключичной части. Мышца, образованная соединением этих двух частей, затем направляется косо наружу, назад и вверх, чтобы прикрепиться к сосцевидному отростку височной кости и двум наружным третям верхней выйной линии затылочной кости.

Животные, которых мы здесь рассматриваем, имеют лишь рудиментарную ключицу или вовсе лишены ее. Отсутствие этого элемента скелета неизбежно влечет за собой изменения в расположении мышц данной области, которые мы должны разъяснить в самом начале, прежде чем приступать к специальному изучению мышцы, являющейся предметом настоящего параграфа.

Предположим, для более четкого изложения наших идей, что ключица полностью отсутствует, хотя мы и находим ее в рудиментарном состоянии у некоторых животных и полностью развитой у других (сурок, летучая мышь), и мы укажем, что определяет это отсутствие.

Большая грудная мышца у человека частично берет начало от ключицы; поскольку у животных, не имеющих ключицы, такое начало невозможно, места ее прикрепления, как мы уже видели, сосредоточены на грудине. Трапециевидная мышца у человека также частично берет начало от ключицы; по указанным выше причинам ее ключичные пучки не могут существовать в обособленном виде у животных, не имеющих ключицы.

Грудино-ключично-сосцевидная мышца, о нижних точках прикрепления которой мы упоминали выше, не может иметь ключичной части.

То же самое происходит в случае с дельтовидной мышцей, которая, как мы знаем, частично берет начало от передней кости плечевого пояса.

Из четырех мышц, имеющих у человека частичное ключичное начало, две нам известны в связи с животными — большая грудная и трапециевидная. Что же стало с двумя другими, грудино-ключично-сосцевидной и дельтовидной?

Именно это мы сейчас и исследуем. Довольно простым способом, который, однако, необходимо описать, ключичные пучки трапециевидной мышцы и соответствующие пучки грудино-ключично-сосцевидной мышцы соединяются друг с другом; часть дельтовидной мышцы, которая у человека берет начало от ключицы, вследствие отсутствия последней, также объединяется с мышечной массой, образованной предыдущими мышцами. Из этого слияния возникает мышца, известная как плечеголовная. Эта мышца, представляющая собой длинную мышечную ленту, расположенную на боковой поверхности шеи, как правило, берет начало от задней поверхности черепа и верхней части шеи, откуда она проходит косо вниз и назад, покрывая плечелопаточный угол — то есть область, известную как точка плеча или плечевой сустав, — и прикрепляется к переднему краю плечевой кости, краю, который, ограничивая спереди спиральную борозду, образует продолжение дельтовидной бугристости. Из-за областей, с которыми она связана, Буржела назвал эту мышцу общей мышцей головы, шеи и плеча.

Именно на уровне плечелопаточного угла обнаруживаются рудименты ключицы.

Эта кость представлена у некоторых животных — свиньи, быка и лошади — единственным сухожильным пересечением, более или менее заметным, которое простирается поперечно от лопатки к переднему концу грудины. У собаки и кошки мы находим, кроме того, на глубокой поверхности мышцы и на уровне этого сухожильного пересечения рудимент ключицы, о котором мы упоминали в разделе «Остеология» (см. стр. 25).

Именно под пересечением, существование которого мы только что отметили, находится та часть плечеголовной мышцы, которая соответствует ключичным пучкам дельтовидной мышцы; та часть, которая расположена над пересечением, соответствует ключичным волокнам грудино-ключично-сосцевидной и трапециевидной мышц.

Плечеголовная мышца имеет определенные разновидности у разных животных.

У собаки и кошки эта мышца, которая вверху сливается с грудино-сосцевидной (см. стр. 153), чтобы прикрепиться вместе с ней к сосцевидному отростку и сосцевидному гребню, покрывает шею на значительном протяжении от верхней выйной линии затылочной кости, к которой она прикрепляется, до трапециевидной мышцы, с которой она соединяется сзади, но от которой отделяется внизу. Между этими двумя крайними точками своей верхней части она прикрепляется к выйной связке.

У свиньи и жвачных, у которых трапециевидная мышца ближе подходит к голове, плечеголовная мышца, следовательно, занимает меньшую часть шейной области.

У лошади плечеголовная мышца не покрывает шею и не соединяется с трапециевидной; более того, мы уже показали, что она отделена значительным расстоянием от головы. В ограниченном промежутке между этими двумя мышцами видны часть ромбовидной мышцы и части других мышц, которыми мы вскоре займемся.

Эта мышца, что касается лошади, описывается некоторыми анатомами как состоящая из двух частей: одной передней, или поверхностной, и другой задней, или глубокой. В действительности только первая соответствует плечеголовной мышце, которую мы рассматриваем; заднюю можно более точно рассматривать как представляющую особую мышцу четвероногих, но здесь немного видоизмененную — лопаточно-подъязычную (см. стр. 155).

Когда плечеголовная мышца сокращается, имея точку опоры вверху, она действует как разгибатель плечевой кости и выносит всю переднюю конечность вперед. Если она имеет точку опоры внизу — то есть на плечевой кости, — она наклоняет голову и шею в свою сторону. Если она сокращается одновременно с плечеголовной мышцей противоположной стороны, то голова и шея приводятся в положение разгибания.

Грудино-сосцевидная мышца (Рис. 66, 5; Рис. 68, 11; Рис. 69, 15; Рис. 70, 17). Описав ключичную часть грудино-ключично-сосцевидной мышцы в связи с плечеголовной, поскольку она составляет часть последней, мы должны теперь, чтобы завершить гомологию этой мышцы, изучить ту часть, которая соответствует ее грудинной порции. Это грудино-сосцевидная мышца. У всех четвероногих, о которых здесь идет речь, эта мышца берет начало от переднего конца грудины; узкая и удлиненная по форме, она проходит к голове в направлении, параллельном переднему краю плечеголовной мышцы, от которой она отделена промежутком, в котором на всем протяжении поверхностно залегает яремная вена; отсюда название «яремный желоб», которое дается этой части шеи (Рис. 10, 18).

У собаки и кошки она прикрепляется к сосцевидному отростку, где соединяется с плечеголовной мышцей; у быка она разделена на две части — одна идет к основанию затылочной кости, другая, проходя перед жевательной мышцей, посредством апоневроза последней прикрепляется к скуловому гребню. Эта последняя часть некоторыми авторами рассматривается как составляющая часть подкожной мышцы шеи.

У лошади она прикрепляется к углу нижней челюсти сухожилием, которое апоневроз, проходящий под околоушной железой, связывает с плечеголовной мышцей и сосцевидным отростком.

Вследствие этого прикрепления к челюсти у однокопытных эта мышца также называется грудино-челюстной.

При сокращении она сгибает голову и наклоняет ее в сторону. Это движение переходит в прямое сгибание, когда обе грудино-сосцевидные мышцы сокращаются одновременно.

У человека грудино-ключично-сосцевидная и трапециевидная мышцы оставляют между собой треугольное пространство, которое, будучи ограничено снизу средней третью ключицы, известно как надключичная область; эта область, будучи вдавленной, особенно в своей нижней части, получила также название надключичной ямки — в просторечии называемой «солонкой».

Мышцы, образующие дно этой области, проходя сверху вниз: очень небольшая часть полуостистой мышцы головы, ременная мышца, мышца, поднимающая лопатку, задняя лестничная и передняя лестничная мышцы; затем, пересекая последние и будучи наиболее поверхностной, располагается лопаточно-подъязычная мышца.

Аналогичная область, но лишь небольшой глубины, существует у четвероногих; ее границы образованы плечеголовной и трапециевидной мышцами.

Она ограничена снизу не ключицей — мы знаем, действительно, что она или пересечение, которое ее представляет, принадлежит плечеголовной мышце, — а нижней частью ости лопатки.

Она имеет большую или меньшую протяженность в зависимости от рассматриваемого вида.

У собаки, кошки, свиньи и быка она узкая, так как мышцы, ограничивающие ее, подходят друг к другу довольно близко. Она имеет, как и у человека, форму треугольника с вершиной вверху. У лошади она гораздо шире, и, вопреки расположению, которое она имеет у человеческого вида, самая широкая часть направлена вверх.

Мышцы, которые мы там находим, следовательно, более или менее многочисленны. У собаки и кошки это: часть мышцы, которую мы обычно не встречаем у человека, — лопаточно-шейная, — затем в убывающей степени: надостная, мышца, поднимающая лопатку, и ременная мышца.

У свиньи: лопаточно-шейная, надостная и конечная часть грудино-прелопаточной мышцы — передняя часть малой или глубокой грудной мышцы.

У быка: только лопаточно-шейная.

Но у лошади мы находим лопаточно-шейную, надостную и конечную часть грудино-прелопаточной мышцы; затем на большей площади мышцу, поднимающую лопатку, и ременную мышцу; и, наконец, переднюю часть ромбовидной мышцы.

Среди мышц, которые мы только что перечислили, есть некоторые, которые мы уже изучили; это грудино-прелопаточная и ромбовидная мышцы. Мы рассмотрим надостную мышцу в связи с областью плеча.

Что касается лестничных мышц и полуостистой мышцы головы, то они расположены глубоко, тогда как лопаточно-подъязычная мышца видна только в передней области шеи.

Нам, соответственно, остается рассмотреть в данный момент только лопаточно-шейную мышцу, мышцу, поднимающую лопатку, и ременную мышцу.

Лопаточно-шейная мышца (Рис. 68, 13; Рис. 69, 17; Рис. 70, 20). Также называемая акромиально-шейной, мышцей, поднимающей вентральный край лопатки [21], угло-вентральной мышцей и поперечно-лопаточной [22] и т. д., эта мышца описывается некоторыми гиппотомистами как принадлежащая к плечеголовной, частью которой она тогда является (задней или глубокой) (см. стр. 153).

[21] Вентральная, потому что прикрепляется к нижней части ости лопатки, по направлению к акромиону — то есть на вентральной стороне — в отличие от трапециевидной мышцы, которая прикрепляется выше (на дорсальной стороне) на том же отростке.

[22] Среди многих названий, данных этой мышце, Арлуэн и Лесбр рекомендуют принятие названия «поперечная лопаточная», данного Штраус-Дюркгеймом, или «поперечная мышца плеча» (Арлуэн и Лесбр, «Предложения по реформе ветеринарной мышечной номенклатуры», Лион, 1898).

Лопаточно-шейная мышца встречается у всех млекопитающих, за исключением человека. Однако иногда она встречается и у человека, но тогда она представляет собой аномалию.

У собаки, свиньи и быка она берет начало от нижней части ости лопатки, в области акромиона, и заканчивается на боковой части атланта.

У кошки она прикрепляется, кроме того, к основанию затылочной кости. Она видна в пространстве, ограниченном трапециевидной и плечеголовной мышцами, направление которых она пересекает косо.

У лошади она кажется четко слитой с плечеголовной мышцей. Прикрепляясь внизу, как и последняя, к переднему краю плечевой кости, она покрывает плечелопаточный угол; и прикрепляется своей верхней частью к поперечным отросткам первых четырех шейных позвонков.

Мы помним, что поперечные отростки часто, из-за их связи с трахеей, известны как трахеальные отростки. Отсюда слово «шейная» (trachelian), которое является частью названия мышцы, с которой мы сейчас имеем дело.

Своим сокращением она помогает выносить переднюю конечность вперед.

Когда эта мышца, как аномалия, существует у человека, она берет начало от ключицы или акромиального отростка, проходит через надключичную ямку и прикрепляется к поперечным отросткам атланта или осевого позвонка, или обоих этих позвонков, или шейных позвонков ниже последних. Она тогда известна под названиями мышцы, поднимающей ключицу, или мышцы, поднимающей лопатку, и, наконец, как ключично-лопаточно-поперечная мышца (Тестю) [23].

[23] Л. Тестю, «Мышечные аномалии у человека, объясненные сравнительной анатомией», Париж, 1884, стр. 97. А. Ф. Ле Дубль, «Трактат о вариациях мышечной системы человека и их значении с точки зрения зоологической антропологии», Париж, 1897, т. i., стр. 235.

Мышца, поднимающая лопатку (Рис. 68, 15; Рис. 70, 23). Как мы отмечали (стр. 136), мышца, поднимающая лопатку, из-за своих связей с большой зубчатой мышцей, иногда описывается вместе с ней. Но поскольку в анатомии человека эти две мышцы рассматриваются отдельно, и поскольку в поверхностном слое мышц они видны в разных областях — большая зубчатая мышца в грудной, а мышца, поднимающая лопатку, в шейной, — мы предпочитаем изучать их отдельно.

Мы помним, что у человека эта мышца берет начало от поперечных отростков верхних шейных позвонков и прикрепляется к верхней части позвоночного края лопатки, к части этого края, которая расположена над остью; она также способствует формированию дна надключичной области.

При сокращении она тянет верхнюю часть лопатки вперед и вверх и вызывает движение по типу качелей, так как в то же время нижний угол лопатки направляется назад. Имея точку опоры на плече, она непосредственно разгибает шею, если мышца одной стороны действует одновременно с мышцей противоположной; но если сокращается только одна мышца, она наклоняет шею в соответствующую сторону.

Следует заметить, что во время движений, чуть более активных, чем обычные, мышца, поднимающая лопатку, как, впрочем, и другие мышцы шеи, становится очень отчетливой. Мы, действительно, часто замечали, что, помимо этих движений, каждый раз, когда требуется опора на одну из передних конечностей, ее сопровождает резкое сокращение мышц этой области.

Это сокращение создает впечатление, что, поскольку, с одной стороны, каждая опора определяет мгновенную остановку движения, толчок, а с другой стороны, голова продолжает проецироваться в переднем направлении, последняя должна быть удержана. Но это не может быть иначе, как усилием в противоположном направлении — то есть резким сокращением, которое мы только что указали.

Аналогичные сокращения происходят также у человека во время бега в начале каждого контакта нижних конечностей с землей.

Мы можем добавить, по поводу последнего, что смещения головы, иногда в очень выраженной форме, происходят во время простой ходьбы, и что каждый раз, когда одна из нижних конечностей выносится вперед, голова проецируется в том же направлении. Эти смещения, которые, как мы также находим, происходят у лошади при иноходи, особенно в области шеи и головы, по-видимому, имеют целью способствовать продвижению тела вперед.

Они происходят особенно у животных при тяге тяжелого груза и у особей, чьи движения при ходьбе выполняются с трудом.

Необходимо повторить, что в этих случаях особь, по-видимому, помогает движению своего тела импульсом, который определяет проекция головы вперед, чтобы добавить — и именно поэтому мы обратились к этой теме, — что в интервалах между каждой проекцией голова отводится назад мышечным сокращением, подобным тому, которое обсуждалось выше.

Ременная мышца (Рис. 68, 14; Рис. 70, 22). У человека эта мышца прикрепляется по средней линии к нижней половине или двум третям задней выйной связки, к остистым отросткам седьмого шейного и четырех или пяти верхних грудных позвонков; она проходит косо вверх и наружу, становится видимой в надключичной области, проходит под грудино-ключично-сосцевидной мышцей и направляется к черепным местам прикрепления последней; и, кроме того, самые наружные пучки этой мышцы прикрепляются к поперечным отросткам атланта и осевого позвонка.

Эти отдельные верхние прикрепления и разделение мышцы, которое в результате происходит, привели к тому, что ременную мышцу стали рассматривать как состоящую из двух частей: ременной мышцы головы и ременной мышцы шеи.

У лошади эта мышца, имеющая внушительные размеры, берет начало от верхней выйной связки и остистых отростков первых четырех или пяти грудных позвонков; оттуда она направляется к сосцевидному гребню и поперечным отросткам атланта и трех или четырех последующих позвонков.

Область, занимаемая поверхностно ременной мышцей, примечательна выпуклостью, которую эта мышца вместе с глубоко расположенной полуостистой мышцей головы, которая столь же объемна, определяет на этом уровне; она расположена выше той области шеи, в которой частично видны пучки мышцы, поднимающей лопатку. Она заканчивается вверху и спереди гребнем, который иногда бывает очень выраженным, который поперечные отростки атланта образуют с каждой стороны этой части шеи.

У собаки и кошки верхняя и передняя область шеи толстая и округлой формы из-за развития, которое ременная мышца представляет у этих животных; но она покрыта плечеголовной мышцей.

Это последнее отношение также встречается у быка, но ременная мышца в этом случае развита лишь незначительно.

При сокращении ременная мышца разгибает голову и шею, одновременно наклоняя их в свою сторону.

Если ременная мышца одной стороны сокращается одновременно с мышцей противоположной, разгибание происходит прямым образом — то есть без какого-либо модифицирующего бокового движения.

Подподъязычные мышцы

Изучив боковые поверхности шеи, мы должны теперь рассмотреть переднюю часть этой области. Здесь, между двумя грудино-сосцевидными мышцами, мы находим пространство, более широкое вверху, чем внизу, в котором расположены гортань и трахея, общему расположению которых обязана цилиндрическая форма, которую представляет эта область. Это пространство соответствует тому, которое в шее человека ограничено латерально грудино-ключично-сосцевидными мышцами, снизу яремной вырезкой грудины, а сверху подъязычной костью. У животных, как и у человека, оно называется подподъязычной областью.

Подъязычная кость у четвероногих расположена между двумя ветвями нижней челюсти. Благодаря этому расположению область над этой костью, вместо того чтобы иметь поверхность, немного выступающую за нижний край челюстной кости, является вдавленной. Это особенно заметно у лошади. Именно там мы находим у этого животного область, известную как «желоб» (auge); гортань соответствует части, известной как «горло».

Мышцы, занимающие подподъязычную область: грудино-щитовидная, грудино-подъязычная и лопаточно-подъязычная. Существует также щитовидно-подъязычная мышца, но из-за своего глубокого расположения и незначительной важности она не представляет интереса с нашей точки зрения.

Грудино-щитовидная и грудино-подъязычная мышцы. — Эти две мышцы, длинные, узкие и плоские, берут начало от переднего конца грудины; затем, покрывая переднюю поверхность трахеи, они направляются к месту своего окончания: одна на щитовидном хряще, а другая на подъязычной кости. Грудино-подъязычная мышца поверхностная; она покрывает грудино-щитовидную, которая, однако, немного выступает с ее наружной стороны.

Лопаточно-подъязычная мышца. — Эта мышца не существует у собаки или кошки. У лошади она берет начало от шейного края лопатки, где сливается с апоневрозом, который окружает подлопаточную мышцу, но у свиньи и быка она берет начало от глубокой поверхности плечеголовной мышцы. Она направляется косо вверх и внутрь, становясь поверхностной у внутреннего края грудино-сосцевидной мышцы, и прикрепляется к подъязычной кости.

Область, в которой соединяются только что изученная нами часть шеи и соседняя часть грудной клетки — то есть грудь, — безусловно, на наш взгляд, имеет форму менее выразительную, чем соответствующая область у человека.

У последнего, действительно, яремная вырезка грудины с углублением, которое она определяет, головки ключиц и грудино-ключично-сосцевидные мышцы благодаря возвышениям, которые они производят, и трахея благодаря положению, которое она занимает в нижней части, составляют целое, в котором удивительно точно обозначены не только формы органов, составляющих эту область, но и отношения, которые эти органы имеют друг с другом; и, в некоторой степени, их соответствующие функции.

Делая исключение в случае с быком, у которого кожная складка, подгрудок, проходящая от шеи к груди, составляет элемент формы, обладающий некоторой выразительной ценностью; у лошади и собаки, которые не имеют яремной вырезки грудины и головок ключиц, кости и мышцы находятся почти в одной плоскости. Это создает однообразие, которое очевидно уступает, с эстетической точки зрения, моделировке соответствующей области человеческого тела. Таково, по крайней мере, наше впечатление.

Надподъязычные мышцы

Как указывает их название, эти мышцы находятся над подъязычной костью; среди тех, которые должны привлечь наше внимание на мгновение, — челюстно-подъязычная и двубрюшная.

Челюстно-подъязычная мышца. — Эта мышца, образующая своего рода мышечную петлю, которая в значительной мере способствует формированию дна полости рта, расположена между боковыми половинами нижней челюстной кости. Берущая начало с каждой стороны от внутренней косой линии нижней челюсти, ее волокна направляются к средней линии, чтобы прикрепиться сзади к подъязычной кости, а между этой костью и передней частью нижней челюсти — к срединному шву, который соединяет последние.

Двубрюшная мышца. — Эта мышца берет начало от шиловидного отростка затылочной кости и от яремного отростка; оттуда она проходит вниз и вперед и заканчивается по-разному у разных видов. У быка и лошади она заканчивается своей передней частью на внутренней поверхности нижней челюстной кости, близко к подбородку. Но у лошади пучок волокон отделяется от верхней части мышцы, чтобы прикрепиться к изогнутой части челюсти. Именно этому пучку Буржела дал название «шило-челюстная мышца».

У свиньи, собаки и кошки двубрюшная мышца больше отличается от соответствующей мышцы у человека; она не образована, как у последнего, из двух частей. Существует только передняя часть. Она состоит из толстой мышечной массы, которая прикрепляется к середине внутренней поверхности нижней челюсти.

У собаки и кошки она четко различима в поверхностном слое мышц по длинной и толстой выпуклости, которую она образует под жевательной мышцей, против нижнего края нижней челюсти (см. стр. 235 и 237, два рисунка, показывающие миологию головы собаки).

При сокращении она тянет нижнюю челюсть вниз и назад.

Подкожная мышца шеи. — Эта очень тонкая мышца, которую невозможно распознать снаружи, заслуживает мало внимания.

Мы лишь отметим, что она дублирует кожу шейной области; но так как последняя лишь слабо прилегает к ней, подкожная мышца этой области кажется скорее предназначенной для поддержания в положении мышц, которые она покрывает, чем для смещения кожного покрова.

Мы напоминаем тот факт, что у человека, напротив, мышца очень заметна в момент своего сокращения, и по этой причине она представляет очень большой интерес в отношении внешней моделировки, и она играет важную роль в выражении физиономии.

МЫШЦЫ ПЕРЕДНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ

Мышцы плеча

Дельтовидная мышца (Рис. 68, 16, 17; Рис. 69, 18; Рис. 70, 24). Это первая мышца, которую мы изучаем в связи с плечом в анатомии человека. Действительно, ее полностью поверхностное положение и особенно способ, которым она отделена от окружающих мышц, ее объем и ее характерная моделировка придают ей такое значение, что с дидактической точки зрения есть все основания начинать с этой мышцы при изучении области, к которой она принадлежит. Если в отношении четвероногих мы также начинаем с нее, то это лишь из уважения к духу метода и ради симметрии; ибо она далеко не представляет у последних столь отличительные и столь четко определенные характеристики.

Необходимо отметить в самом начале, что у четвероногих из-за отсутствия или слабого развития ключицы ключичная часть этой мышцы, как мы показали, соединена с пучками того же рода, принадлежащими грудино-ключично-сосцевидной и трапециевидной мышцам, образуя плечеголовную мышцу (см. стр. 151). Существует, следовательно, в независимом виде только лопаточная часть.

Именно последняя сама по себе образует дельтовидную мышцу четвероногих, мышцу, известную в ветеринарной анатомии как длинный отводящий мускул плеча.

У собаки и кошки она состоит из двух частей, одна из которых берет начало от ости лопатки; другая — от акромиального отростка. Оттуда она проходит к гребню плечевой кости, который ограничивает спиральную борозду спереди, чтобы прикрепиться в точке, которая обнаруживается, как и у других четвероногих, как гомолог дельтовидной бугристости человека, или дельтовидной V, плечевой кости человека.

У быка, у которого акромиальный отросток, являющийся очень рудиментарным, не достигает уровня суставной впадины, акромиальная часть лишь слабо отделена от той, которая берет начало от ости лопатки.

Тем не менее, у лошади, которая полностью лишена акромиального отростка, дельтовидная мышца соответственно разделена на две части, отделенные друг от друга поверхностными промежутками, но расположение которых отличается от расположения частей, указанных выше; одна часть, задняя, берет начало вверху от верхней части заднего края и задне-верхнего угла лопатки (точно так же, как если бы у человека некоторые пучки дельтовидной мышцы брали начало от подмышечного края и нижнего угла лопатки); другая, передняя, берет начало от бугристости ости той же кости. Обе части, соединенные внизу, направляются к месту прикрепления к дельтовидной бугристости или подбугорковому гребню плечевой кости.

Необходимо добавить, что дельтовидная мышца прикрепляется к плечевой кости выше места прикрепления плечеголовной мышцы.

Эта мышца сгибает и отводит плечевую кость, а также вращает ее наружу.

Что касается других мышц плеча человека, подлопаточной, надостной, подостной, малой круглой и большой круглой, то они также присутствуют у четвероногих, но в более удлиненной форме, так как лопатка имеет свои размеры, более протяженные снизу вверх — то есть от суставной впадины к верхнему или позвоночному краю.

Подлопаточная мышца. — Эта мышца занимает подлопаточную ямку, из которой она берет начало, оставляя свободной верхнюю часть, где находится поверхность, к которой прикрепляются передняя зубчатая мышца и мышца, поднимающая лопатку. Она проходит к плечу, чтобы прикрепиться к малому бугорку плечевой кости. Она является приводящей мышцей плеча.

Подлопаточная мышца не представляет никакого интереса с точки зрения внешней формы, так как она полностью покрыта лопаткой.

Мы говорим о ней, однако, потому что упоминаем ее в анатомии человека, и потому что она дает нам здесь новую возможность подчеркнуть различия, которые существуют в связи с подвижностью плеча.

Мы помним, что у человека, когда рука отведена, а затем поднята немного выше горизонтали, лопатка совершает движение по типу качелей, отделяется в определенной степени от грудной клетки снизу и снаружи, и что на поверхностном слое мышц мы можем тогда увидеть на дне подмышечной впадины, на уровне глубокой части задней стенки последней, небольшую часть подлопаточной мышцы.

У животных, с которыми мы здесь имеем дело, это не так; ибо они неспособны выполнять своими передними конечностями движение, аналогичное тому, о котором мы только что упоминали, так как плечевая кость в их случае удерживается в контакте с туловищем мышечными массами, которые ее окружают.

Надостная мышца (Рис. 68, 19; Рис. 70, 25; Рис. 72, 7). Эта мышца, как указывает ее название, занимает надостную ямку — то есть ту, которая, по причине направления лопатки у четвероногих, расположена скорее перед остью, чем над ней. Она берет начало от этой ямки; и, кроме того, от наружной поверхности хряща, который удлиняет лопатку вверх у однокопытных и жвачных. Она выступает более или менее за пределы надостной ямки спереди.

После прохождения вниз к плечевой кости она прикрепляется к вершине большого бугорка — то есть к части этого костного выступа, которая представляет переднюю грань большого бугорка плечевой кости человека, к которой, как мы знаем, прикрепляется соответствующая мышца.

У однокопытных и жвачных она прикрепляется вторым пучком к малому бугорку.

У свиньи и лошади ее передний край находится в отношении с конечной частью грудино-прелопаточной мышцы, передней частью малой или глубокой грудной мышцы.

Надостная мышца, которая у человека полностью покрыта трапециевидной мышцей, частично видна в поверхностном слое у кошки, собаки, свиньи и лошади, в нижней части пространства, ограниченного плечеголовной и трапециевидной мышцами. Ее пересекает лопаточно-шейная мышца.

У быка она полностью покрыта этими мышцами, но ее форма, несмотря на это, легко различима по выпуклости, которую она производит. При сокращении надостная мышца приводит плечевую кость в положение разгибания.

Подостная мышца (Рис. 68, 20; Рис. 72, 8). Эта мышца, которая занимает подостную ямку, которая у четвероногих расположена позади ости лопатки, берет начало со всей протяженности этой ямки, а у однокопытных и жвачных заходит на хрящ удлинения. Ее волокна направлены вниз и вперед, чтобы прикрепиться к большому бугорку плечевой кости — большому бугорку — ниже места прикрепления надостной мышцы.

Она полностью покрыта (бык и лошадь) или частично (кошка и собака) частью дельтовидной мышцы, которая берет начало от ости лопатки; тем не менее, ее присутствие обнаруживается по выпуклости, которую она производит.

Она является отводящей и вращающей наружу мышцей плечевой кости.

В связи с этой мышцей, которая, как мы только что отметили, менее видна в поверхностном мышечном слое, чем надостная, мы обратим внимание на тот факт, что это расположение является в точности обратным тому, которое встречается в плече человека. В последнем именно надостная мышца не видна; в то время как, напротив, подостная мышца обнажена на значительной части своей протяженности. Мы далее замечаем, что она сопровождается малой круглой мышцей, и что большая круглая мышца, расположенная внизу, образует с этими двумя мышцами мышечную массу, которая внизу заканчивается на верхнем крае широчайшей мышцы спины.

У четвероногих, у которых подостная мышца так мало видна, большая и малая круглые мышцы вовсе не встречаются в поверхностном мышечном слое.

Соответственно, мы скажем о них лишь несколько слов.

Рис. 72. — Миология лошади — Плечо и рука: Левая сторона, наружная поверхность.

1, Хрящ удлинения лопатки; 2, бугристость ости лопатки; 3, верхний конец плечевой кости; 4, нижний конец плечевой кости; 5, лучевая кость; 6, локтевая кость; 7, надостная мышца; 8, подостная мышца; 9, малая круглая мышца; 10, двуглавая мышца; 11, сухожилие двуглавой мышцы, проходящее над передней поверхностью верхнего конца плечевой кости; 12, плечевая мышца; 13, трехглавая мышца, длинная головка; 14, наружная головка трехглавой мышцы, разделенная; 15, наружная головка трехглавой мышцы, отвернутая, чтобы обнажить локтевую мышцу; 16, область, обычно занимаемая наружной головкой трехглавой мышцы; 17, локтевая мышца.

Малая круглая мышца (Рис. 72, 9). Эта мышца, также называемая в ветеринарной анатомии коротким отводящим мускулом плеча, берет начало от заднего края лопатки (наружного края у человека) и прикрепляется ниже большого бугорка плечевой кости, между местами прикрепления подостной и дельтовидной мышц.

Она покрыта дельтовидной и подостной мышцами.

Большая круглая мышца. — Эта мышца известна ветеринарам как отводящий мускул плеча; она берет начало от задне-верхнего угла лопатки (нижнего угла лопатки человека), откуда она проходит, чтобы прикрепиться к внутренней поверхности плечевой кости.

Она покрыта широчайшей мышцей спины и задней мышечной массой плеча.

Вкратце, для лучшего понимания отношений большой и малой круглых мышц у четвероногих, мы можем представить соответствующие мышцы у человека, измененные следующим образом: подостная мышца, более толстая, покрывающая малую круглую мышцу; широчайшая мышца спины, более протяженная в своей верхней части, покрывающая большую часть большой круглой мышцы. Что касается отношений малой круглой мышцы с дельтовидной, то они существуют у человека, видя, в этом случае, та же мышца в своей наружной части покрыта последней. Что касается отношений большой круглой мышцы с задней мышечной массой плеча, то они также существуют у человека, так как наружная поверхность этой мышцы покрыта трехглавой мышцей.

Этих изменений достаточно, чтобы сделать малую и большую круглые мышцы полностью невидимыми в поверхностном слое.

Мышцы плеча, которые мы только что изучали, выполняют в отношении сустава, который они окружают, функцию активных связок. Эта роль становится необходимой из-за дряблости плечелопаточной капсулы — дряблости, которая делает ее неспособной самой по себе поддерживать кости в контакте в этом суставе.

То же самое условие существует у человека.

Подкожная мышца плеча. — Эта тонкая мышца покрывает, как следует из ее названия, область плеча и является продолжением вперед подкожной мышцы туловища.

Она берет начало своей верхней частью от области холки и от верхней выйной связки; оттуда ее волокна спускаются прямо к локтю, чтобы закончиться на уровне области предплечья.

Мышца не встречается у свиньи или у хищных.

Мышцы плеча

Мы должны помнить, в самом начале, что у человека мышцы плеча делятся на две группы: одну переднюю, которая содержит двуглавую мышцу, плечевую мышцу и клювовидно-плечевую мышцу; другую, заднюю, которая образована единственной мышцей, трехглавой.

У животных мы находим их в том же количестве и расположенными аналогичным образом — то есть в двух группах — по отношению к кости плеча. Но тогда мы обнаруживаем, что они претерпели трансформацию в отношении своей длины, и именно изменение общего вида, которое происходит в результате этой модификации, мы и собираемся изучить.

Мы знаем, что у четвероногих, и особенно у домашних животных, плечевая кость относительно коротка по сравнению с предплечьем. Мы уже видели, при рассмотрении костей, что в то время как у человеческого вида плечевая кость длиннее предплечья, у собаки и кошки эти два сегмента передней конечности равны по длине, и что плечевая кость лошади, напротив, гораздо короче. Теперь предположим, что плечевая кость человека короче, чем она есть в действительности; передние мышцы, претерпевая, очень естественно, то же сокращение, будут лишь слегка обнажены теми, что находятся выше — дельтовидной и большой грудной — или останутся полностью скрытыми ими. Так было бы реализовано расположение, которое мы встречаем у четвероногих мышц этой области.

Что касается задней мышечной массы плеча, то она не претерпевает такого же изменения. Мышца, которая ее составляет, — трехглавая мышца плеча, — занимает, напротив, большую площадь. Предположим далее — ибо это лучший метод понимания гомологий, которые сейчас занимают наше внимание, — плечевую кость человека укороченной, как прежде, и направленной вниз и назад (как у четвероногих), эта кость образовала бы острый угол с подмышечным краем лопатки. Предположим также, что длинная часть трехглавой мышцы, вместо того чтобы брать начало исключительно от верхней части этого подмышечного края, прикреплена ко всей длине последнего, и что трехглавая мышца заполняет всю внутреннюю часть угла, образованного плечом и лопаткой. Мы тогда будем иметь представление о том, что такое трехглавая мышца у четвероногих. Необходимо добавить, что общее сходство было бы еще более полным, если бы плечо было прочно поддержано со стороны грудной клетки, потому что у четвероногих оно занимает аналогичное положение, определяемое расположением мышц, которые, исходя из туловища и шеи, прикрепляются к нему.

Передняя область

Двуглавая мышца плеча (Рис. 68, 21; Рис. 72, 10, 11). Эта мышца, также называемая длинным сгибателем предплечья, не заслуживает этого названия, кроме как по своей аналогии с соответствующей мышцей у человека. Действительно, у домашних животных она не разделена на две части; она представлена единственным пучком, длинным и веретенообразным, расположенным на передней части плечевой кости и направленным косо вниз и назад, так как последняя, со своей стороны, также наклонена.

Он берет начало вверху от бугорка у основания клювовидного отростка, который возвышается над суставной впадиной лопатки. Его сухожилие, которое сильно развито у непарнокопытных, занимает межбугорковое пространство. Напомним, что у последних упомянутая борозда разделена на два канала срединным выступом.

Сухожилие, которым заканчивается мышца, прикрепляется к бугристости, расположенной на внутренней поверхности верхнего конца лучевой кости — лучевой бугристости. У свиньи, кошки и собаки от сухожилия, о котором мы только что упомянули, отходит пучок той же природы, который, обогнув лучевую кость, прикрепляется к внутренней поверхности локтевой кости, ближе к основанию локтевого отростка. От нижней части мышцы отходит фиброзная лента, сопоставимая с апоневротическим расширением двуглавой мышцы человека; но вместо того, чтобы идти вниз и внутрь, как последняя, она заканчивается на мышечной массе, составляющей передне-наружную часть предплечья.

Двуглавая мышца не видна в поверхностном слое, за исключением кошки и собаки (у которых плечевая кость, по сути, пропорционально длинная); да и у них она видна лишь в самой незначительной степени. У последних она частично, а у других животных полностью покрыта большой грудной мышцей и нижней частью плечеголовной мышцы — то есть той частью последней, которая представляет собой всю совокупность ключичных волокон дельтовидной мышцы человека.

Двуглавая мышца является сгибателем предплечья в локтевом суставе. Она также способствует движению разгибания плечевой кости.

Плечевая мышца (рис. 68, 22; рис. 69, 19; рис. 70, 27; рис. 72, 12). — В ветеринарной анатомии также обозначаемая как короткий сгибатель предплечья, эта толстая мышца занимает лучевую борозду и берет от нее начало, доходя вверх до места чуть ниже головки плечевой кости. Но она не распространяется, как у человека, на внутреннюю поверхность кости.

Расположенная с наружной стороны двуглавой мышцы, она направляется к предплечью и заканчивается уплощенным сухожилием, которое, разделяясь на два тяжа, проходит под лучевой бугристостью, по внутренней поверхности лучевой кости, в которую прикрепляется один из этих тяжей, в то время как другой направляется к локтевой кости.

Нижняя половина этой мышцы видна в поверхностном слое в пространстве, ограниченном сзади трехглавой мышцей плеча, снизу — мышцами предплечья, которые соответствуют наружным мышцам предплечья человека, а спереди — большой грудной и плечеголовной мышцами. Именно в верхней части промежутка, отделяющего последние от плечевой мышцы, вклинивается дельтовидная мышца, чтобы продолжить свое прикрепление к плечевой кости.

Эти соотношения в точности напоминают те, что мы встречаем при осмотре наружной поверхности плеча человека, с той лишь разницей, что у последнего передняя плечевая мышца широко прилегает спереди к двуглавой мышце. Однако у животных это не совсем так, поскольку, как мы показали выше, двуглавая мышца более или менее полностью покрыта плечеголовной и большой грудной мышцами.

Плечевая мышца сгибает предплечье в локтевом суставе.

Клювовидно-плечевая мышца. — У человека эта мышца, занимающая верхнюю половину или треть внутренней поверхности плечевой кости, видна только при отведении плеча, и особенно когда оно приближается к вертикальному положению; действительно, только в этом положении область, которую она занимает, доступна для обзора.

Но поскольку аналогичное положение невозможно у домашних животных, у которых плечо зафиксировано вдоль соответствующих частей туловища, в результате клювовидно-плечевая мышца всегда оказывается прикрытой и, следовательно, не представляет интереса с нашей точки зрения. Мы говорим о ней лишь для того, чтобы завершить ряд мышц передней поверхности плеча, к которым мы ее относим, несмотря на то, что в ветеринарной анатомии она описывается как мышца лопатки.

Она берет начало вверху от клювовидного отростка и оттуда направляется вниз к внутренней поверхности плечевой кости, к которой прикрепляется выше или ниже в зависимости от вида. Клювовидно-плечевая мышца является приводящей мышцей плеча.

Задняя область

Трехглавая мышца плеча (рис. 68, 23, 24; рис. 69, 20, 21; рис. 70, 28, 29; рис. 72, 13, 14, 15, 16). — Эта мышца, объемная у четвероногих, о которых здесь идет речь, более или менее полностью заполняет угловое пространство между лопаткой и плечевой костью. Ее объем образует толстый выступ, возвышающийся над локтем и предплечьем.

Следует сказать относительно этой массы, что если дельтовидная мышца не образует у четвероногих выступа, достаточного, чтобы напомнить о том, который эта мышца создает у человека, то трехглавая мышца, создавая аналогичное возвышение, по-видимому, замещает в общей форме тела рельеф, который дельтовидная мышца не способна создать.

Трехглавая мышца разделена на три части, которые, как и у человека, носят названия средней, или длинной головки, наружной и внутренней головок. Но то, что делает номенклатуру несколько сложной, заключается в том, что ветеринарные анатомы дали другие названия этим трем частям: длинной головке — большой разгибатель предплечья (caput magnum); наружной головке — короткий разгибатель предплечья (caput parvum); и внутренней — средний разгибатель предплечья (caput medium). [24]

[24] Другие названия, данные некоторыми авторами частям этой мышцы, которые мы только что перечислили, еще больше усложняют эту номенклатуру.

Длинная головка дополнительно обозначается ими под названиями длинного или большого локтевого разгибателя; наружная головка — под названиями наружного локтевого разгибателя, или латерального, или короткого локтевого разгибателя; в то время как внутренняя головка становится внутренним локтевым разгибателем, или средним.

Именно длинная часть и наружная головка, будучи видимыми на наружной поверхности плеча, вносят вклад во внешний вид.

Длинная часть, имеющая треугольную форму и значительное развитие, берет начало у кошки и собаки от нижней половины или двух третей заднего края лопатки (подмышечного края); у свиньи, быка и лошади — от всей протяженности этого края вплоть до верхнего заднего угла; затем она направляется вниз к локтевому суставу, чтобы закончиться сухожилием, которое прикрепляется к локтевому отростку. Часть этой мышцы, прилежащая к лопатке, покрыта дельтовидной мышцей.

Наружная головка, расположенная под длинной частью, направлена косо вниз и назад. Она берет начало от изогнутого гребня, который от дельтовидной бугристости плечевой кости направляется вверх навстречу суставной головке той же кости. Поскольку этот гребень ограничивает лучевую борозду сверху, а плечевая мышца берет начало от всей протяженности этой борозды, в результате на этом уровне наружная головка находится в контакте с плечевой мышцей. От этого начала она направляется к локтю, чтобы прикрепиться к локтевому отростку, либо непосредственно, либо посредством сухожилия длинной части. Часть этой мышцы, которая берет начало от плечевой кости, покрыта дельтовидной мышцей.

Что касается внутренней головки (рис. 76, 4), которая в поверхностном слое видна только в своей нижней части, на внутренней стороне плеча у тех животных, у которых локоть свободен от боковой стенки грудной клетки (например, у собаки и кошки), то она берет начало от внутренней поверхности плечевой кости и оттуда направляется к локтевому отростку.

Трехглавая мышца разгибает предплечье в локтевом суставе.

Существует четвертая мышца, которую ветеринарные анатомы включают в изучение трех частей трехглавой мышцы, которые мы только что обсуждали, давая ей название малого разгибателя предплечья. Но поскольку эта мышца есть не что иное, как локтевая мышца, и поскольку в анатомии человека мы описываем последнюю, согласно обычаю, в связи с предплечьем, именно при рассмотрении последнего мы займемся ею. Эта группировка мышц не может не придать большей ясности описанию мышц этих областей.

Добавочная мышца широчайшей мышцы спины (рис. 76, 2; рис. 77, 1). — Из-за связей этой мышцы с трехглавой мышцей плеча, о которых мы уже упоминали (см. стр. 142), ее описание вполне естественно следует за описанием последней.

Действительно, эта добавочная мышца широчайшей мышцы спины дополнительно обозначается в зоологической анатомии под названием длинного разгибателя предплечья; и это название указывает на то, что ее изучение может быть объединено с изучением трехглавой мышцы.

Расположенная на внутренней поверхности плеча, она берет начало от наружной стороны сухожилия широчайшей мышцы спины; она очень сильно развита у лошади, у которой она также берет начало от заднего (подмышечного) края лопатки; затем, частично покрывая внутреннюю головку трехглавой мышцы, а также длинную часть, на верхнем крае которой она перегибается, она направляется к локтевому отростку и предплечному апоневрозу.

Она разгибает предплечье в локтевом суставе. Кроме того, она натягивает апоневроз, к которому прикрепляется; это объясняет название тензор фасции предплечья, которое иногда ей дают.

Нам кажется интересным добавить, что аномально мы иногда находим у человека аналог этой мышцы. Она отходит от широчайшей мышцы спины, вблизи прикрепления последней к плечевой кости; она сопровождает длинную головку трехглавой мышцы и сливается с ней. Иногда она прикрепляется к локтевому отростку, в других случаях — к предплечному апоневрозу или к надмыщелку. Именно из-за ее прикрепления к последнему в некоторых случаях ее также обозначают названием спинно-надмыщелковой мышцы. [25]

[25] Л. Тестю, «Мышечные аномалии у человека, объясненные сравнительной анатомией», Париж, 1884, стр. 118. А. Ф. Ле Дубль, «Трактат о вариациях мышечной системы человека и их значении с точки зрения зоологической антропологии», Париж, 1897, т. i., стр. 203. Эдуард Кюье, «Мышечные аномалии» (Бюллетени Антропологического общества, Париж, 1893).

Мышцы предплечья

Прежде чем приступать к специальному рассмотрению каждой из мышц этой области, совершенно необходимо рассмотреть их общее расположение и очень четко определить, как мы должны их изучать. Мы слишком убеждены в важности этого предварительного исследования, чтобы опустить его, не углубившись в него достаточно полно. Действительно, область, к миологическому изучению которой мы сейчас приступаем, является, несомненно, одной из самых сложных, с которыми нам приходится иметь дело. Мы знаем, кроме того, в отношении изучения предплечья у человека, насколько необходим определенный метод, чтобы расположение мышц этой области зафиксировалось в памяти, и что мы не можем получить этот результат иначе, как сгруппировав двадцать мышц, которые ее составляют, в четко определенные области.

Мы также знаем, что эти мышцы сначала изучаются при положении предплечья в супинации, и что только когда они хорошо известны после рассмотрения их в этом положении, мы можем анализировать и понимать их формы, когда оно находится в пронации.

Теперь, как мы указывали в разделе об остеологии (см. стр. 34), предплечье у четвероногих всегда находится в положении пронации. Должны ли мы тогда, чтобы сохранить симметрию с анатомией человека, сначала изучать предплечье в положении супинации? Очевидно, нет. Помимо того факта, что в некоторых случаях это было бы невозможно, поскольку — как, например, у лошади — лучевая и локтевая кости сращены вместе, мы не получили бы никакого преимущества; это положение никогда не бывает полностью реализуемым даже у тех четвероногих, у которых лучевая кость относительно подвижна — как, например, у кошки.

Соответственно, именно пронация здесь, в связи с животными, становится стандартным положением с точки зрения описания. Вот почему, предполагая, что читатель хорошо знает мышцы предплечья человека в положении супинации, мы должны напомнить, каково общее расположение, занимаемое этими мышцами, когда оно находится в пронации.

Передняя конечность, рассматриваемая с передней поверхности, представляет вверху передний аспект области локтя; но внизу видна задняя поверхность запястья. Следовательно, в верхней части мы видим наружные и передние мышцы, ограничивающие углубление перед локтем; внутри находятся задние мышцы.

Плечелучевая мышца, проходя косо вниз и внутрь, фактически делит предплечье на две части: одну верхне-внутреннюю, другую нижне-наружную. В первой мы видим, но во все менее значительной степени, круглый пронатор, лучевой сгибатель запястья, длинную ладонную мышцу и локтевой сгибатель; что касается сгибателей пальцев, то из-за вращения лучевой кости они видны только на противоположной поверхности — то есть на поверхности запястья, которая теперь является задней. Во второй части мы видим два лучевых разгибателя, общий разгибатель пальцев, собственный разгибатель мизинца и локтевой разгибатель, который внизу остается сзади по причине того, что положение локтевой кости не изменилось, в то время как локтевая мышца полностью задняя, поскольку направление локтя не изменено. Мы также находим в этой области длинную мышцу, отводящую большой палец, короткий разгибатель большого пальца, длинный разгибатель большого пальца и специальный разгибатель указательного пальца в области, где эти глубокие мышцы становятся поверхностными.

Таким образом, если подытожить, наружные и задние мышцы занимают переднюю и наружную области предплечья, в то время как передние мышцы занимают скорее внутреннюю и заднюю. Именно рассматривая их таким образом — то есть расположенными в этих двух областях, — мы приступаем к изучению этих мышц у четвероногих.

Передняя и наружная область

Плечелучевая мышца. — Мы знаем, что эта мышца, которая является прежде всего сгибателем предплечья в локтевом суставе, играет, несмотря на название, которое ей дали, роль, имеющую лишь небольшое значение в движении супинации.

Она действует слегка, однако, как супинатор, ибо, будучи очень косой вниз и внутрь во время пронации, она способна, стремясь возобновить свое вертикальное направление, увлечь лучевую кость наружу; она ставит, по сути, предплечье в положение, промежуточное между пронацией и супинацией.

Мы только что напомнили эти детали, чтобы было легче понять, почему она не существует у животных, у которых лучевая и локтевая кости сращены вместе (лошадь, бык); и почему, с другой стороны, мы находим ее следы у кошки и собаки, у которых лучевая кость — в небольшой степени, это правда — способна вращаться вокруг локтевой кости. Поскольку это смещение немного более значительно у кошачьих, плечелучевая мышца развита немного больше, чем у собачьих; но, тем не менее, она является лишь рудиментарной.

Плечелучевая мышца берет начало вверху от наружного края плечевой кости; оттуда в виде очень узкой мышечной ленты она проходит косо вниз и внутрь, чтобы прикрепиться к нижней части внутренней поверхности лучевой кости.

Она помогает поворачивать лучевую кость наружу и ставить ее перед локтевой костью, при этом движение супинации может быть расширено лишь незначительно.

Первый и второй наружные лучевые мышцы: длинный и короткий лучевые разгибатели запястья (рис. 73, 8; рис. 74, 8, 9; рис. 75, 8, 9). — Срастаясь вместе, эти мышцы образуют своим соединением то, что ветеринарные анатомы называют передним разгибателем пясти. Но мы должны добавить, что эти две мышцы соединены тем более тесно, чем больше мы рассматриваем их, переходя последовательно от кошки к собаке, свинье, быку и лошади. Так, у кошки они часто различны; у собаки они соединяются только на уровне средней трети лучевой кости, и внутри у них два сухожилия; у свиньи, быка и лошади они полностью соединены, и существует только одно сухожилие.

Передний разгибатель пясти, который расположен позади плечелучевой мышцы, когда последняя существует, занимает наружный аспект предплечья; его четко определенная форма абсолютно напоминает выступ на верхней части наружного края предплечья человека.

Он берет начало сверху от части наружного края плечевой кости, которая расположена над надмыщелком и позади лучевой борозды. Его мышечная масса появляется в угловом пространстве, ограниченном плечевой мышцей и трехглавой мышцей. Верхняя часть покрыта наружной головкой трехглавой мышцы; однако у собаки верхняя часть его плечевого прикрепления является единственной частью, так покрытой. Эта мышца направлена вперед и вниз; она также наклонена немного внутрь таким образом, чтобы продолжить занимать передний аспект предплечья.

Ее мышечное брюшко сужается внизу и к нижней части предплечья продолжается сухожильной частью, которая расположена на передней поверхности запястья, после того как прошла через срединную борозду нижнего конца лучевой кости.

У кошки и собаки, у которых соединение двух лучевых разгибателей неполное, два сухожилия прикрепляются к передней части основания второй и третьей пястных костей; следовательно, как и у человека, к пястным костям указательного и среднего пальцев.

У быка сухожилие, которое является единым, прикрепляется к внутренней и передней половине верхнего конца главной пястной кости.

У свиньи это сухожилие прикрепляется к основанию большой внутренней пястной кости.

У лошади соответствующее сухожилие прикрепляется к бугорку, который расположен на передней поверхности основания главной пястной кости, немного кнутри от срединной плоскости последней.

Рис. 73. — Миология собаки: левая передняя конечность, наружный вид.

1, плечеголовная мышца; 2, двуглавая мышца; 3, плечевая мышца; 4, трехглавая мышца, длинная часть; 5, трехглавая мышца, наружная головка; 6, локтевой отросток; 7, надмыщелок; 8, лучевые мышцы (передний разгибатель пясти); 9, общий разгибатель пальцев (передний разгибатель фаланг); 10, разгибатель мизинца (латеральный разгибатель фаланг, или общий разгибатель трех наружных пальцев); 11, задняя локтевая мышца (наружный сгибатель пясти); 12, гороховидная кость; 13, локтевая мышца; 14, длинная мышца, отводящая большой палец, и короткий разгибатель большого пальца (косой разгибатель пясти); 15, лучевая кость; 16, передняя локтевая мышца (косой сгибатель пясти); 17, наружный край возвышения мизинца (мышца, отводящая мизинец).

Чтобы правильно понять и запомнить соответствующие положения, занимаемые этими нижними прикреплениями, необходимо помнить, что предплечье человека находится в положении пронации, сухожилия лучевых мышц прикреплены к основаниям пястных костей, ближайших к большому пальцу — то есть тех, которые занимают внутреннее положение по отношению к четвертой и пятой пястным костям.

Как указывает его название, эта мышца разгибает пясть. Следовательно, она является у лошади разгибателем путовой кости.

Она также является приводящей мышцей кисти у тех животных (кошка, собака), у которых лучезапястный сустав, аналогичный по форме соответствующему суставу у человека, допускает боковые движения кисти на предплечье. Соединение мышечных тел двух лучевых мышц иногда встречается у человеческого вида.

Короткий супинатор. — Как и в случае с плечелучевой мышцей, короткий супинатор встречается только у животных, у которых лучевая кость может вращаться в большей или меньшей степени вокруг локтевой кости; поэтому эта мышца не встречается у свиньи, быка или лошади; но она является частью предплечья кошки и собаки.

Глубоко расположенный в области локтя, короткий супинатор представляет для нас мало интереса. Все, что мы скажем о нем, это то, что он идет от наружной части нижнего конца плечевой кости к верхней части лучевой кости; и что он является у хищных основным агентом в осуществлении движения супинации.

Общий разгибатель пальцев (рис. 73, 9, 10, 11; рис. 74, 10, 11, 12). — Также называемая в ветеринарной анатомии передним разгибателем фаланг, эта мышца расположена снаружи и позади уже описанного переднего разгибателя пясти.

Рис. 74. — Миология быка: левая передняя конечность, наружный вид.

1, плечеголовная мышца; 2, большая грудная мышца; 3, дельтовидная мышца; 4, плечевая мышца; 5, трехглавая мышца; 6, трехглавая мышца, наружная головка; 7, локтевой отросток; 8, лучевые разгибатели (передний разгибатель пясти); 9, прикрепление сухожилия переднего разгибателя пясти к бугорку верхнего конца главной пястной кости; 10, 11, общий разгибатель пальцев (10, собственный разгибатель внутренних пальцев; 11, общий разгибатель двух пальцев); 12, сухожилие общего разгибателя двух пальцев; 13, укрепляющая лента от поддерживающей связки путового сустава; 14, наружная бугристость верхнего конца лучевой кости; 15, разгибатель мизинца (собственный разгибатель наружного пальца); 16, сухожилие собственного разгибателя наружного пальца; 17, задняя локтевая мышца (наружный сгибатель пясти); 18, гороховидная кость; 19, косой разгибатель пясти; 20, локтевая часть глубокого сгибателя пальцев; 21, сухожилие поверхностного сгибателя пальцев (поверхностный сгибатель фаланг); 22, сухожилие глубокого сгибателя пальцев (глубокий сгибатель фаланг); 23, поддерживающая связка путового сустава.

У человека общий разгибатель пальцев берет начало в своей верхней части от дна углубления, расположенного на наружной стороне и позади локтя, ограниченного спереди мышечным выступом, который образуют на этом уровне плечелучевая мышца и первый лучевой разгибатель. На дне этой ямки находится надмыщелок, который дает начало, среди прочих мышц, общему разгибателю пальцев. Необходимо добавить, что он наиболее заметно виден во время супинации и что он стремится сгладиться во время пронации.

Аналогичное расположение встречается у животных. Но мышечный выступ образован соединенными лучевыми разгибателями, а ямка из-за постоянной пронации предплечья едва различима. Точно так же в отношении собаки мы можем сказать, что она не существует из-за выступа, который образует надмыщелок у этого животного (рис. 73, 7).

В связи с этим выступом надмыщелка интересно добавить, что эта деталь напоминает рельеф, который тот же отросток производит на наружном аспекте локтя человека, когда предплечье согнуто в локтевом суставе. Мы знаем, что в этом случае надмыщелок обнажен, потому что мышцы, которые маскируют его при супинации (плечелучевая мышца и длинный лучевой разгибатель), смещаются и освобождают его во время сгибания. Но у собаки, как и у других четвероногих, предплечье в нормальном состоянии согнуто в локтевом суставе; последнее наклонено вниз и назад, а первое вертикально. Кроме того, надмыщелок хорошо развит.

Мышца, которой мы сейчас заняты, длинная и вертикальная по направлению, берет начало от нижней части наружного края плечевой кости (там она покрыта передним разгибателем пясти, от которого она освобождается немного ниже) и от наружной и верхней бугристости лучевой кости. У хищных она берет начало от надмыщелка. Ее мышечное тело имеет веретенообразную форму, становится сухожильным в нижней половине предплечья, а затем разделяется на ряд тяжей, варьирующихся по количеству в зависимости от вида; это разделение коррелирует с разделением кисти — то есть с количеством пальцев. Прежде чем достичь последней, общий разгибатель пальцев проходит через самую наружную борозду на передней поверхности нижнего конца лучевой кости.

Рис. 75. — Миология лошади: левая передняя конечность, наружный вид.

1, плечеголовная мышца; 2, большая грудная мышца; 3, дельтовидная мышца; 4, плечевая мышца; 5, трехглавая мышца, длинная головка; 6, трехглавая мышца, наружная головка; 7, локтевой отросток; 8, лучевые разгибатели (передний разгибатель пясти); 9, прикрепление сухожилия переднего разгибателя пясти к бугорку верхнего конца главной пястной кости; 10, общий разгибатель пальцев (передний разгибатель фаланг); 11, сухожилие переднего разгибателя фаланг; 12, укрепляющая лента, отходящая от поддерживающей связки путового сустава; 13, наружная бугристость верхнего конца лучевой кости; 14, разгибатель мизинца (латеральный разгибатель фаланг); 15, сухожилие латерального разгибателя фаланг; 16, фиброзная лента, которую последний получает от сухожилия переднего разгибателя фаланг; 17, фиброзная лента, которую то же сухожилие получает от области запястья; 18, задняя локтевая мышца (наружный сгибатель пясти); 19, гороховидная кость; 20, косой сгибатель пясти; 21, локтевая часть глубокого сгибателя пальцев; 22, глубокий сгибатель пальцев; 23, 23, сухожилие поверхностного сгибателя пальцев (поверхностный сгибатель фаланг); 24, 24, сухожилие глубокого сгибателя пальцев (глубокий сгибатель фаланг); 25, сесамовидный выступ; 26, поддерживающая связка путового сустава; 27, наружная рудиментарная пястная кость.

У кошки и собаки четыре сухожилия, которые получаются в результате разделения главного сухожилия, идут к четырем последним пальцам, и каждое из них прикрепляется, как и у человеческого вида, ко второй и третьей фалангам.

У свиньи передний разгибатель фаланг довольно сложен по своему расположению. Его мышечное тело разделено на четыре пучка, заканчивающихся сухожилиями, которые в свою очередь делятся и соединяются с определенными пальцами; откуда специальные названия, данные каждому из этих пучков, начиная с самого внутреннего: собственный разгибатель большого внутреннего пальца; общий разгибатель двух внутренних пальцев; общий разгибатель двух наружных пальцев; и собственный разгибатель большого наружного пальца.

У быка та же мышца разделена на два пучка: внутренний направляется к внутреннему пальцу, наружный является общим для двух пальцев.

У лошади сухожилие переднего разгибателя фаланг разделено на две части неравного объема. Меньший из этих сухожильных тяжей, который является более наружным, соединяется на уровне верхней части пясти с сухожилием мышцы, которую мы собираемся изучить в следующем параграфе (рис. 75, 16). Больший, достигнув передней поверхности пальца, прикрепляется к переднему аспекту первой и второй фаланг, а затем образует терминальное расширение, которое прикрепляется к пирамидальному выступу третьей.

На уровне первой фаланги это сухожилие получает на каждом из своих боковых аспектов укрепляющую ленту, которая исходит из терминального конца поддерживающей связки путового сустава [26] и пересекает косо вниз и вперед поверхность первой фаланги, чтобы присоединиться к сухожилию разгибателя (рис. 75, 12).

[26] См. стр. 200 для описания этой связки.

Аналогичное расположение встречается у быка.

Эта лента заметна под кожей, которая покрывает боковые аспекты скакательного сустава.

Как указывает название, эта мышца разгибает фаланги одну относительно другой. Она также способствует разгибанию кисти в целом на предплечье.

Разгибатель мизинца (рис. 73, 10; рис. 74, 15, 16; рис. 75, 14, 15). — Эта мышца, латеральный разгибатель фаланг в ветеринарной анатомии, расположенная на наружной поверхности предплечья, позади общего разгибателя пальцев, берет начало, как правило, от надмыщелка (собака, кошка) или от наружной поверхности верхнего конца лучевой кости (лошадь). Сухожилие, следующее за мышечным телом, появляется к нижней трети предплечья, и на уровне запястья лежит в борозде, аналогичной той, которая у человека выдолблена для прохождения соответствующего сухожилия на уровне нижнего лучелоктевого сустава. Эта борозда соответствует тому же суставу у животных, у которых локтевая кость хорошо развита, таких как собака и кошка; но она принадлежит лучевой кости, когда нижний конец локтевой кости не существует — например, у лошади. Действительно, у этого животного упомянутая борозда находится на наружной поверхности запястного конца лучевой кости.

У собаки сухожилие разделено на три части, которые, пересекая косо сухожилия общего разгибателя пальцев, проходят к трем наружным пальцам, чтобы прикрепиться, сливаясь с соответствующими сухожилиями последних, к третьим фалангам этих пальцев.

Так объясняется название общего разгибателя трех наружных пальцев, которое иногда дают этой мышце.

У кошки есть четвертое сухожилие, которое проходит к указательному пальцу, так что название общего разгибателя четырех наружных пальцев в этом случае законно, и латеральный разгибатель фаланг также является общим разгибателем, как и передний разгибатель фаланг, или общий разгибатель пальцев.

У свиньи сухожилие, которое является единым, прикрепляется к наружному пальцу, по какой причине оно получило название собственного разгибателя малого наружного пальца. Эта мышца, таким образом, действительно является гомологом той, которая существует у человеческого вида.

У быка она называется собственным разгибателем наружного пальца; она такая же толстая, как общий разгибатель.

Наконец, у лошади мышца мало развита. Ее мышечное тело, тонкое и уплощенное спереди назад, становится отчетливо видимым только ниже середины предплечья. Вверху она заключена в ограниченное пространство, ограниченное спереди общим разгибателем пальцев, а сзади — задней локтевой мышцей; там эти две мышцы приближаются друг к другу так близко, что с точки зрения внешней формы они кажутся почти соприкасающимися.

Сухожилие, после получения небольшого пучка от общего разгибателя (рис. 75, 16), а также фиброзной ленты, исходящей от наружной поверхности запястья (рис. 75, 17), расположено с наружной стороны сухожилия переднего разгибателя фаланг и прикрепляется к передней поверхности верхнего конца первой фаланги.

Эта мышца разгибает палец или пальцы, к которым она прикрепляется. Она также помогает в движении разгибания кисти в целом.

Задняя локтевая мышца (локтевой разгибатель запястья) (рис. 73, 11; рис. 74, 17; рис. 75, 18). — Обозначаемая ветеринарными анатомами как наружный сгибатель пясти [27] или наружная локтевая мышца, эта мышца расположена в задней области наружной поверхности предплечья, позади латерального разгибателя фаланг.

[27] Некоторые авторы дают ей название локтевого разгибателя запястья. Это правда, что у человека это ее действие; но у четвероногих, благодаря ее прикреплению к гороховидной кости, она тянет кисть в положение сгибания.

Она берет начало от надмыщелка; ее мышечное тело, толстое, но уплощенное, направлено вертикально к запястью, и ее сухожилие прикрепляется к наружной части верхнего конца пясти, после того как отдает фиброзную ленту, которая берет свое прикрепление на гороховидной кости.

Она прикрепляется у кошки и собаки к верхнему концу пятой пястной кости; у свиньи — к наружной пястной кости; у быка — к наружной стороне путовой кости; у лошади — к верхнему концу наружной рудиментарной пястной кости.

Эта мышца сгибает кисть на предплечье, и у животных, у которых лучезапястный сустав допускает по своей форме, она наклоняет кисть слегка наружу — то есть отводит ее.

Локтевая мышца (рис. 72, 17; рис. 73, 13). — Мы уже заявляли (стр. 174), что локтевая мышца включена в трехглавую мышцу плеча в зоологической анатомии, и что ветеринарные анатомы дают ей название малого разгибателя предплечья. [28]

[28] Ее также называют некоторые авторы малым локтевым разгибателем.

У собаки она напоминает по положению локтевую мышцу человека, но с той разницей, что у последнего локтевая мышца, треугольная в очертаниях, имеет один из своих углов, повернутых наружу (надмыщелковое прикрепление), и одну из своих сторон, повернутых к локтевому отростку. Здесь все наоборот. Локтевая мышца, аналогично треугольная, шире снаружи. На этом уровне она берет свое начало от наружного края плечевой кости, надмыщелка и наружной боковой связки локтевого сустава; оттуда ее волокна сходятся к наружной поверхности локтевого отростка, чтобы там прикрепиться.

Она находится в контакте спереди и снизу с задней локтевой мышцей. Она покрыта сверху наружной головкой трехглавой мышцы. У кошки расположение локтевой мышцы аналогично. Но у других четвероногих, о которых мы здесь беспокоимся, она полностью покрыта наружной головкой трехглавой мышцы. Она действительно участвует в формировании трехглавой мышцы; и видя, что она берет начало от задней поверхности плечевой кости у края локтевой ямки (рис. 72) и направляется оттуда к локтевому отростку, чтобы прикрепиться, мы можем понять, почему ветеринарные анатомы связали ее изучение с изучением задней мышечной массы плеча.

Эта мышца является разгибателем предплечья в локтевом суставе.

Мы переходим теперь к исследованию того, что становится с глубокими мышцами задней области предплечья человека у четвероногих: длинной мышцей, отводящей большой палец, коротким разгибателем большого пальца, длинным разгибателем большого пальца, собственным разгибателем указательного пальца. Мы знаем, что во всех случаях эти мышцы, которые глубоко залегают у своего начала, становятся поверхностными впоследствии.

У четвероногих из-за положения, в котором находится предплечье, — а именно пронации, — соответствующие мышцы занимают передний аспект этой области.

Длинная мышца, отводящая большой палец (разгибатель пястной кости большого пальца) и короткий разгибатель большого пальца (рис. 73, 14; рис. 74, 19; рис. 75, 20). — Соединенные одна с другой у человека, слитые у четвероногих, они образуют у последних мышцы, которым ветеринарные анатомы дают название косого разгибателя пясти.

Эта мышца берет начало от срединной части скелета предплечья. Там она покрыта общим разгибателем пальцев и разгибателем малого пальца (передний разгибатель и латеральный разгибатель фаланг). Затем, у внутреннего края первой из этих мышц, она становится поверхностной, проходит вниз и внутрь, пересекает поверхностно передний разгибатель пясти, достигает нижнего конца лучевой кости и становится расположенной в самой внутренней из борозд, находящихся на передней поверхности этого конца, проходит на внутренней стороне запястья и прикрепляется к верхнему концу самой внутренней пястной кости — то есть к первой пястной кости, или пястной кости большого пальца — у собаки и кошки; к внутренней рудиментарной пястной кости у лошади.

Она является разгибателем пястной кости, к которой прикрепляется; но поскольку, если мы вспомним крайние примеры, приведенные выше, у собаки первая пястная кость не очень подвижна, а у лошади внутренняя рудиментарная пястная кость абсолютно фиксирована к кости, которую она сопровождает, более точно будет добавить, что эта мышца является главным образом разгибателем пясти в целом.

И все же у кошки и собаки она также способна приводить первую пястную кость. Должно быть понятно, что это движение было бы отведением, если бы кисть могла быть поставлена в положение полной супинации, как у человеческого вида.

Длинный разгибатель большого пальца и собственный разгибатель указательного пальца. — Эти две мышцы слиты вместе своими мышечными телами, так что единственное название собственного разгибателя большого пальца и указательного пальца является предпочтительным. Эта мышца имеет лишь небольшое значение с нашей точки зрения, ибо она чрезвычайно атрофирована, и тем больше, чем меньше количество пальцев.

Она берет начало, как и предыдущая, от скелета предплечья, и там она глубоко расположена. Внизу, к запястью, ее сухожильная часть становится поверхностной, чтобы закончиться следующим образом:

У хищных сухожилие разделяется на две очень тонкие части, которые прикрепляются к большому и указательному пальцам. У свиньи сухожилие слито с сухожилием общего разгибателя внутренних пальцев. Наконец, у быка и лошади оно иногда рассматривается как слитое с общим или передним разгибателем фаланг. Но нам кажется более рациональным сказать, что оно не существует, что, кроме того, объясняется пальцевым упрощением кисти.

Внутренняя и задняя область

Круглый пронатор (рис. 76, 8). — Эта мышца, как может быть легко понято, претерпевает, как и супинаторы, степень дегенерации пропорционально потере подвижности лучевой кости относительно локтевой. У животных, у которых кости предплечья не сращены, она существует; у тех, с другой стороны, у которых этот сегмент стал просто опорной колонной, она не развита — по крайней мере, нормальным образом.

Она, следовательно, встречается наиболее выраженной у собаки и кошки.

Образуя, как и у человека, внутреннюю границу углубления локтя, круглый пронатор имеет расположение, аналогичное тому, которое характеризует соответствующую мышцу у человеческого вида. Она берет начало от надмыщелка (внутреннего мыщелка), направляется вниз и наружу и прикрепляется к средней части тела лучевой кости.

Именно в углубление перед локтем, которое эта мышца помогает ограничить, погружаются двуглавая и плечевая мышцы.

У свиньи и быка она атрофирована.

У лошади она не существует. Мы можем, однако, иногда найти ее, но в аномальной форме. Мы смогли продемонстрировать ее присутствие в форме мышечного языка, расположенного на внутренней стороне локтя (рис. 78), у лошади, которую мы препарировали много лет назад в лаборатории Школы изящных искусств. Более того — и факт показался нам интересным — предплечье, к которому принадлежала мышца, имело локтевую кость относительно значительного развития (рис. 79 и 80). [29]

[29] Эдуард Кюье, «Аномальная длина локтевой кости и наличие круглого пронатора у лошади» (Bulletin de la Société d’Anthropologie, Париж, 1887).

Эта мышца является пронатором.

Лучевой сгибатель запястья (рис. 76, 10; рис. 77, 7) — называемая ветеринарными анатомами внутренним сгибателем пясти, эта мышца, находящаяся на внутренней стороне предплечья, расположена позади круглого пронатора, если таковой имеется; в то же время у животных, лишенных этой мышцы, перед лучевым сгибателем запястья находится внутренний край лучевой кости, отделяющий его от переднего разгибателя пясти.

Необходимо добавить, что лучевой сгибатель запястья точно так же отделен от переднего разгибателя пясти внутренним краем лучевой кости у тех животных, у которых существует круглый пронатор, но только в той части предплечья, которая расположена ниже последнего.

Лучевой сгибатель запястья берет начало от медиального надмыщелка плечевой кости. Его веретенообразное мышечное брюшко спускается вертикально и заканчивается сухожилием на задней поверхности оснований второй и третьей пястных костей у собаки и кошки, на пястной кости крупного внутреннего пальца у свиньи, на внутренней стороне пясти у быка и на верхнем конце внутреннего рудиментарного пястного элемента у лошади.

У последней мы отчетливо видим поверхностную вену, которая в виде толстого шнура проходит вдоль переднего края лучевого сгибателя запястья; это подкожная срединная или внутренняя вена, которая, являясь продолжением внутренней пястной вены, впадает в венозную систему плеча, предварительно пересекая по косой соответствующую часть лучевой кости.

Длинная ладонная мышца. — Эта мышца, отчетливо выраженная у некоторых животных, но отсутствие которой отнюдь не редкость у человека, не развита как отдельная мышца ни у одного из домашних четвероногих.

Рис. 76. — Миология собаки: левая передняя конечность, вид с внутренней стороны.

1, двуглавая мышца плеча; 2, длинный разгибатель предплечья (добавочная мышца широчайшей мышцы спины); 3, трехглавая мышца плеча, длинная головка; 4, трехглавая мышца плеча, внутренняя головка; 5, локтевой отросток; 6, медиальный надмыщелок (внутренний мыщелок); 7, лучевые разгибатели (передний разгибатель пясти); 8, круглый пронатор; 9, лучевая кость; 10, лучевой сгибатель запястья (внутренний сгибатель пясти); 11, локтевой сгибатель запястья (косой сгибатель пясти); 12, поверхностный сгибатель пальцев; 13, глубокий сгибатель пальцев; 14, длинный сгибатель большого пальца (лучевой пучок глубокого сгибателя пальцев); 15, гороховидная кость.

И все же некоторые авторы заявляют о ее наличии у собаки и описывают ее как мышцу, отделяющуюся в виде цилиндрического пучка от передней поверхности мышечной массы глубокого сгибателя пальцев (см. стр. 196), чтобы затем продолжить путь в виде сухожилия, которое делится на две части и заканчивается на ладони, где сливается с сухожилиями поверхностного сгибателя, предназначенными для третьего и четвертого пальцев.

Эти авторы дают этой мышце название длинной ладонной мышцы и приписывают ей функцию сгибания кисти.

Локтевой сгибатель запястья (Flexor carpi ulnaris) (рис. 73, 16; рис. 76, 11; рис. 77, 8). — Называемая ветеринарными анатомами косым сгибателем пясти или внутренним локтевым сгибателем, эта мышца занимает внутреннюю часть задней поверхности предплечья у быка и лошади, тогда как у собаки она занимает скорее внешнюю часть.

Это различие проистекает из того факта, что у последней, как и у человека, локтевой сгибатель запястья отделен от лучевого сгибателя запястья промежутком, в котором мы видим на внутренней стороне предплечья, как раз на уровне локтя, сгибатели пальцев. Этот промежуток тем шире, чем меньше ладонная мышца, способная разделить его протяженность (рис. 81). У лошади рассматриваемый промежуток отсутствует. У этого животного локтевой сгибатель запястья действительно соприкасается с лучевым сгибателем, так что эта мышца может занимать только область, принадлежащую скорее внутренней поверхности предплечья (рис. 82).

У собаки локтевой сгибатель запястья соприкасается с локтевым разгибателем запястья. Это соотношение напоминает то, что встречается у человека, где обе мышцы разделены лишь гребнем локтевой кости (рис. 81). Но у лошади, у которой локтевой сгибатель запястья, так сказать, сместился к внутренней стороне, эта мышца отделена сверху от локтевого разгибателя запястья, и именно в промежутке, разделяющем эти две мышцы, мы можем различить, но на этот раз с тыльной стороны предплечья, мышечную массу сгибателей пальцев (рис. 82).

Рис. 77. — Миология лошади: передняя конечность, левая сторона, вид с внутренней стороны.

1, длинный разгибатель предплечья (добавочная мышца широчайшей мышцы спины); 2, лучевые мышцы (передний разгибатель пясти); 3, сухожилия длинной отводящей мышцы большого пальца и короткого разгибателя большого пальца, соединенные вместе (косой разгибатель пясти); 4, сухожилие общего разгибателя пальцев (передний разгибатель фаланг); 5, укрепляющая связка от поддерживающей связки путового сустава; 6, внутренняя поверхность лучевой кости; 7, лучевой сгибатель запястья (внутренний сгибатель пясти); 8, локтевой сгибатель запястья (косой сгибатель пясти); 9, гороховидная кость; 10, 10, сухожилие поверхностного сгибателя пальцев (поверхностный сгибатель фаланг); 11, 11, сухожилие глубокого сгибателя пальцев (глубокий сгибатель фаланг); 12, сесамовидный выступ; 13, поддерживающая связка путового сустава; 14, внутренний рудиментарный пястный элемент.

Локтевой сгибатель запястья берет начало сверху от медиального надмыщелка и локтевого отростка; оттуда он направляется к запястью, чтобы прикрепиться к гороховидной кости. Таким образом, он идет от внутренней стороны локтя к внешней стороне верхней части кисти; следовательно, он пересекает заднюю поверхность предплечья по косой. Вот почему, как мы отмечали выше, он получает название косого сгибателя пясти.

В этой связи небесполезно напомнить, что существует внутренний сгибатель пясти, которым является лучевой сгибатель запястья, и внешний сгибатель пясти, которым является локтевой разгибатель запястья (в анатомии человека — локтевой разгибатель запястья). Именно между этими двумя мышцами мы находим косой сгибатель — локтевой сгибатель запястья, который мы только что изучали.

Эта мышца сгибает кисть относительно предплечья.

Поверхностный сгибатель пальцев (Flexor digitorum sublimis) (рис. 76, 12; рис. 77, 10, 10). — Эта мышца берет начало от медиального надмыщелка; оттуда она проходит к кисти, становится сухожильной, проходит в желобе на задней поверхности запястья и заканчивается на ладонной поверхности фаланг, образуя количество сухожилий, пропорциональное пальцевому делению кисти. Каким бы ни было это число, к которому мы еще вернемся, каждое сухожилие прикрепляется ко второй фаланге, раздваиваясь на уровне первой, чтобы образовать своего рода кольцо, предназначенное для пропуска соответствующего сухожилия глубокого сгибателя. Это кольцо и этот проход дали мышце название перфорированного сгибателя.

У собаки и кошки основное сухожилие разделено на четыре части, которые идут к четырем последним пальцам.

У быка оно разделено только на две части; как, впрочем, и у свиньи, чей поверхностный сгибатель предназначен только для двух крупных пальцев, а боковые пальцы не получают от него никакой части.

Наконец, у лошади сухожилие единое.

Ранее мы отмечали, что у хищных эта мышца видна на внутренней и задней сторонах предплечья, в промежутке, который спереди ограничен лучевым сгибателем запястья, а сзади и снаружи — локтевым сгибателем запястья.

К описанию этой мышцы следует добавить еще некоторые детали. Мы приступим к их анализу после того, как приведем некоторые сведения, касающиеся следующей мышцы:

Глубокий сгибатель пальцев (Flexor digitorum profundus) (рис. 75, 21, 22; рис. 76, 12; рис. 77, 11, 11). — Эта мышца покрыта поверхностным сгибателем. Она берет начало от медиального надмыщелка, от лучевой кости и от локтевой кости, либо от локтевого отростка — как у быка, свиньи и лошади, — либо почти от всей протяженности тела той же кости, как у кошки и собаки.

Рис. 78. — Левая передняя конечность лошади: вид с внутренней стороны.

1, внутренний сгибатель пясти или большой ладонный сгибатель; 2, нижняя часть двуглавой мышцы плеча; 3, нижняя часть плечевой мышцы; 4, внутренняя боковая связка локтя; 5, круглый пронатор.

Лучевой пучок представляет у домашних четвероногих длинную собственную мышцу-сгибатель большого пальца человека. По этой причине мы опишем мышцу заново в следующем параграфе:

Мышечные пучки, о которых мы только что говорили, заканчиваются сухожилием, которое затем делится на полоски, число которых пропорционально пальцевому делению кисти. Эти полоски затем проходят через щель или «петлю» в сухожилии поверхностного сгибателя и направляются к третьей фаланге; отсюда название «перфорирующий», которое также дается глубокому сгибателю пальцев.

У собаки и кошки сухожилие разделено на пять частей, каждая из которых идет к одному из пальцев. Внутреннее сухожилие, предназначенное для большого пальца, заканчивается на второй фаланге этого пальца.

У свиньи сухожилие делится на четыре сухожилия, предназначенные для четырех пальцев.

У быка имеется только два сухожилия.

У лошади сухожилие единое.

Как указывают их названия, эти мышцы, как поверхностные, так и глубокие, сгибают пальцы. В дополнение к этому они сгибают кисть относительно предплечья.

Мы упоминали выше, что некоторые детали, касающиеся поверхностного сгибателя, должны быть проанализированы особым образом. Теперь мы добавим, что это следует сделать и в отношении глубокого сгибателя. Речь идет о расположении, которое сухожилия этих мышц имеют на уровне ладонной области кисти.

В случае собаки или кошки легко представить себе это расположение, особенно если вспомнить то, что существует у человека. Сухожилия сгибателей помещены на своего рода мышечное ложе, образованное соединением мышц этой области, но, кроме того, с точки зрения внешней формы, эти сухожилия не имеют очень большого значения.

Но у быка и лошади все обстоит иначе. Из упрощения скелета кисти и уменьшения количества движений, которые могут совершать образующие ее кости, естественно вытекает уменьшение ее мышечного аппарата. Помимо существования мышечных рудиментов, не имеющих большого значения, можно сказать, что в действительности кисть не обладает никакими мышцами. На ее ладонной стороне находятся только сухожилия сгибателей пальцев, и, поскольку эти сухожилия крупные, а кисть длинная, они создают внешние формы, которые необходимо изучить.

Рис. 79. — Левая передняя конечность лошади: вид с внешней стороны.

1, локтевая кость аномальной длины.

Рис. 80. — Левая передняя конечность лошади: вид с внешней стороны.

1, нормальная локтевая кость.

У лошади, которую мы берем за тип, сухожилия сгибателей, будучи удержанными на месте у запястья фиброзной полосой, запястным влагалищем, которое напоминает переднюю кольцевидную связку запястья человека, и пройдя эту область, спускаются вертикально, оставаясь отделенными от задней поверхности пясти, так что кожа слегка западает на боковых частях перед толстым шнуром, который образуют эти сухожилия. Этот шнур известен под названием сухожилия.

Затем сгибатели достигают путового сустава и занимают желоб, образованный особым расположением двух крупных сесамовидных костей. Они удерживаются на месте на этом уровне фиброзной структурой, которая образует пястно-фаланговое влагалище. Затем они достигают фаланг, направляясь косо вниз и вперед, как, впрочем, и сами фаланги, которые также наклонены. Затем сухожилие поверхностного сгибателя делится на две полоски, которые прикрепляются ко второй фаланге; между этими полосками проходит сухожилие глубокого сгибателя, которое, в свою очередь, идет, чтобы прикрепиться в виде расширения к полулунному гребню, которым нижняя поверхность третьей фаланги разделена на две части. [30]

[30] См. относительно этого гребня в параграфе, касающемся копыта однокопытных, рисунки, изображающие третью фалангу, вид с нижней поверхности (рис. 101 и 102, стр. 258).

Роль, которую играют эти сухожилия, имеет большое значение у крупных четвероногих.

Эти сухожилия, фактически, в дополнение к действию, определяемому сокращением мышечных волокон, к которым они прикрепляются, поддерживают угол, образованный пястной костью и фаланговой частью кисти, и предотвращают его выпрямление под весом тела во время стояния. Их сильное развитие и положение, которое они занимают, делают это понятным без необходимости настаивать на этом далее.

Мы упоминали выше, что «сухожилие» спускается вертикально от запястья к путовым суставам. Так и должно быть. Но у некоторых лошадей оно идет косо вниз и назад, так что пясть, вместо того чтобы иметь одинаковую глубину спереди назад по всей своей длине, немного уже в своей верхней части.

Это происходит из-за того, что сухожилия сгибателей, слишком сильно связанные запястным влагалищем, постепенно разделяются по мере прохождения от пясти, направляясь к путовому суставу; отсюда и отмеченная выше косина. Эта аномалия, приводящая к вредному результату в том смысле, что сухожильный аппарат действует с меньшей силой как орган опоры, представляет собой дефект телосложения, который выражается словами, что сухожилие «опустилось».

Длинная собственная мышца-сгибатель большого пальца (Flexor longus pollicis) (рис. 76, 14). — Как мы уже отмечали, эта мышца представлена у четвероногих лучевым пучком глубокого сгибателя пальцев, так что обе мышцы в действительности слиты друг с другом. Это соединение иногда встречается, но только как аномалия, у человека. Мы встречали некоторые примеры этого в ходе наших вскрытий.

Квадратный пронатор. — Эта мышца соответствует общему закону, который мы уже отмечали в связи с теми мышцами, действие которых заключается во вращении лучевой кости вокруг локтевой. Мы помним, действительно, что когда кости предплечья срастаются друг с другом, мышцы, предназначенные для обеспечения подвижности, которая стала невозможной, исчезают одновременно с этим.

Рис. 81. — Схема задней части поперечного сечения, проходящего через середину левой передней конечности собаки: поверхность нижнего сегмента сечения.

1, лучевая кость; 2, локтевая кость; 3, локтевой разгибатель запястья; 4, локтевой сгибатель запястья; 5, большой ладонный сгибатель (лучевой сгибатель запястья); 6, сгибатели пальцев.

Рис. 82. — Схема горизонтального сечения середины предплечья левой ноги лошади: поверхность нижнего сегмента сечения.

1, лучевая кость; 2, локтевая кость; 3, локтевой разгибатель запястья; 4, локтевой сгибатель запястья; 5, большой ладонный сгибатель (лучевой сгибатель запястья); 6, сгибатели пальцев.

По этой причине мы не находим квадратный пронатор ни у быка, ни у лошади, но можем продемонстрировать его наличие у собаки и кошки.

Он расположен очень глубоко. Вот почему, а также из-за плана, который мы для себя наметили, мы просто скажем, что он расположен на задне-внутренней стороне скелета предплечья и что он простирается от локтевой кости до лучевой.

Нам кажется, однако, достаточно интересным добавить, что вместо того, чтобы занимать, как у человека, нижнюю четверть двух костей, он простирается, особенно у собаки, по всей их длине, за исключением их верхних и нижних концов.

Мышцы кисти

Сначала мы напомним, что у человека ладонь кисти разделена на три области: срединную ладонную область, которая занята сухожилиями сгибателей пальцев, червеобразными мышцами и, глубоко, межкостными мышцами; внешнюю область, или возвышение большого пальца, образованную мышцами, предназначенными для движений большого пальца; внутреннюю область, или возвышение мизинца, которая содержит мышцы, свойственные малому пальцу, и ладонную кожную мышцу.

Эти мышцы встречаются, более или менее развитые, у собаки и кошки.

У быка и лошади мы не встречаем никаких следов мышц возвышений большого пальца или мизинца. Тем не менее, у этих животных мы находим мышцы, которые принадлежат центральной области ладони. Мы имеем в виду червеобразные и межкостные мышцы.

Хотя этот факт не имеет отношения к объекту нашего исследования, нам кажется интересным объявить, что у однокопытных найдены следы червеобразных мышц. Эти мышцы представлены двумя мышечными пучками, расположенными по одному с каждой стороны сухожилия глубокого сгибателя, над кольцом сухожилия поверхностного сгибателя. Эти небольшие мышцы продолжаются в виде тонких сухожилий, которые теряются в фиброзной ткани «шпоры», представляющей собой роговой отросток, расположенный в задней части путового сустава и покрытый волосами, более или менее обильными, которые составляют «щетку».

Что касается межкостных мышц, то они представлены поддерживающей связкой путового сустава и двумя другими небольшими мышцами, полностью сухожильными, которые расположены между главной пястной костью и рудиментарными.

Поддерживающая связка путового сустава считается межкостной мышцей из-за красных мышечных волокон, которые она содержит, и из-за определенных связей, которые она образует с сухожилием общего разгибателя пальцев или передним разгибателем фаланг. Эта связка (рис. 75, 26; рис. 77, 13), которая играет важную роль в стоячем положении как опора стопы, представляет собой фиброзную полосу, расположенную между сухожилиями сгибателей пальцев и главной пястной костью. Она берет начало сверху, от второго ряда костей запястья, спускается к путовому суставу, где делится на две ветви, которые прикрепляются к крупным сесамовидным костям. На том же уровне эта связка отдает две фиброзные полосы, которые, проходя вниз и вперед, соединяются с сухожилием переднего разгибателя фаланг, сливаясь с ним после того, как каждая из них пересекла одну из боковых сторон пута. Мы уже упоминали об этих полосах (стр. 183).

Именно с последними сливаются длинные и тонкие сухожилия, которые в значительной мере образуют две другие межкостные мышцы, описанные ранее.

Связка такого же рода встречается у быка (рис. 74, 23).

МЫШЦЫ ЗАДНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ

Мышцы таза

Мышцы, которые особенно интересуют нас в этой области из-за их поверхностного положения, — это большая ягодичная мышца и средняя ягодичная мышца. Что касается малой ягодичной мышцы, то она расположена глубоко и более или менее четко отделена от второй из предыдущих мышц.

Поскольку средняя ягодичная мышца проще по расположению, чем большая, и поможет нам упорядочить наши представления в связи с последней, именно с ее изучения мы и начнем.

Средняя ягодичная мышца (рис. 68, 29; рис. 69, 26; рис. 70, 35). — Эта мышца, как и у человека, занимает наружную подвздошную ямку. Но поскольку последняя направлена по-разному у пальцеходящих и копытных, как мы отмечали в разделе об остеологии (см. стр. 91 и 99), рассматриваемая мышца, следовательно, не имеет одинакового направления у двух групп животных, будучи повернутой наружу у первых и вверх у вторых.

Это самая толстая из ягодичных мышц, и она придает области, которую занимает, округлую форму.

От подвздошной ямки, от которой она берет начало, мышечные волокна направляются к бедренной кости, чтобы прикрепиться к большому вертелу. Она покрыта апоневрозом и частично большой ягодичной мышцей. Она полностью покрывает малую ягодичную мышцу, которую ветеринарные анатомы обозначают названием глубокой ягодичной мышцы.

У хищных она не проходит перед подвздошным гребнем, но у быка, и особенно у лошади, она продолжается вперед и, таким образом, покрывает в определенной степени мышцы общей массы.

Когда она сокращается, принимая свою фиксированную точку на тазу, средняя ягодичная мышца разгибает бедро, которое она также способна отводить. Если, с другой стороны, ее фиксированная точка находится на бедренной кости, она воздействует на туловище, которое она поднимает, производя колебательные движения таза. Она способствует таким образом действию вставания на дыбы. Мы также видим, как она отчетливо проявляется благодаря выпуклости, которую она создает у собаки, которая, согласно устоявшейся фразе, «fait le beau».

Большая ягодичная мышца (рис. 68, 28; рис. 69, 25; рис. 70, 33, 34). — Большая ягодичная мышца, дополнительно обозначаемая в ветеринарной анатомии как поверхностная ягодичная мышца, пропорционально менее развита у четвероногих, чем у человека. Действительно, у последнего, где она очень большой толщины, ее объем обусловлен важной функцией, которую она выполняет при поддержании двуногой позы.

У четвероногих она способствует формированию поверхностной части крупа и наружной поверхности бедра. Она разделена на две части: одну переднюю, другую заднюю.

Что касается последней, то необходимо будет указать, как ее иногда рассматривали и какой части мышечной системы человека она соответствует. Но мы считаем, что лучше заранее, без всякой предвзятой идеи, увидеть, как расположены эти две части.

У собаки передняя часть большой ягодичной мышцы берет начало от крестца, в то время как некоторые волокна, расположенные дальше вперед, берут начало от поверхности средней ягодичной мышцы, около подвздошной ости, и от напрягателя широкой фасции, с которым эти волокна сливаются. Задняя часть, соединенная с предыдущей — то есть с теми ее волокнами, которые берут начало от крестца, — берет свое начало от первого хвостового позвонка. Эти две части направляются к бедренной кости, чтобы прикрепиться к большому вертелу и к наружной ветви верхнего раздвоения шероховатой линии.

У кошки задний пучок менее определенно слит с передним. Длинным и тонким сухожилием, которое сзади огибает большой вертел и проходит вдоль поверхности широкой фасции, он направляется к коленной чашечке.

У свиньи задняя часть развита гораздо сильнее.

У лошади передняя часть берет начало от внутренней подвздошной ости (задней у человека), от наружной подвздошной ости (передней у человека) и, между этими двумя костными точками, от апоневроза, который покрывает среднюю ягодичную мышцу. Между этими двумя началами мышца глубоко желобовата, так что существует тенденция к разделению на две части, каждая из которых направляется к одному из подвздошных углов. В этом желобе можно увидеть среднюю ягодичную мышцу.

Мышечные пучки сходятся и направляются к наружной стороне бедренной кости, чтобы прикрепиться к костному выступу, известному как третий вертел, после прохождения под мышечными волокнами задней части. Последняя, которая более значительна, чем предыдущая часть, берет начало сверху от крестцового гребня, от апоневроза, который окружает хвостовые мышцы, от крестцово-седалищной связки и от седалищного бугра. От этого начала она проходит вниз, расширяется, затем, описывая кривую с выпуклостью сзади, сужается и направляется, чтобы прикрепиться глубоким пучком к третьему вертелу, к широкой фасции и, наконец, к коленной чашечке нижней частью своего сухожилия.

Сверху ее задний край покрыт полусухожильной мышцей; внутри тот же край находится в отношении с двуглавой мышцей бедра.

У быка две части большой ягодичной мышцы слиты вместе.

Длинная и широкая мышечная полоса, которую они образуют, берет начало способом, соответствующим тому, который мы только что указали в связи с лошадью, за исключением того, что она не имеет прикрепления к бедренной кости. Широкая фасция сильно прилегает к ее переднему краю на значительном протяжении. Форма верхнего края большой ягодичной мышцы этого животного отличается от формы аналогичной части у лошади. Это различие проистекает из своеобразного вида, который представляет соответствующая область таза, и из того факта, что у быка, поскольку полусухожильная мышца не покрывает часть большой ягодичной мышцы, которая берет начало от седалищного бугра, прикрепления этой мышцы к крестцово-седалищной связке остаются открытыми.

Ее нисходящая часть в целом имеет прямолинейную форму и не образует кривой, как мы указывали в случае лошади.

Передняя часть большой ягодичной мышцы сгибает бедро. Что касается задней части, то она разгибает бедро и отводит его.

Действие этой последней части особенно интересно в отношении лошади из-за большого развития мышечной массы, которую эта область представляет у этого животного. Если мышца принимает свою фиксированную точку сверху, она действует при разгибании бедра во время ходьбы, проецируя туловище вперед в течение всего времени, пока задняя конечность, к которой она принадлежит, находится в контакте с землей. Если, напротив, она принимает свою фиксированную точку снизу, она заставляет таз описывать движение качелей, вверх и назад, в тазобедренном суставе, и таким образом способствует действию вставания на дыбы.

Теперь, когда мы имеем представление о расположении большой ягодичной мышцы, пришло время спросить, каково значение ее задней части. Действие передней части, будучи явно сравнимым с большой ягодичной мышцей человека, не оставляет сомнений в отношении гомологии этой части, поэтому мы не будем настаивать на этом далее.

Относительно задней части все совершенно иначе, ибо она является гомологом мышечного пучка, присоединенного к большой ягодичной мышце человека, но который не развивается иначе, как в качестве аномалии.

Действительно, мы иногда находим, расположенный вдоль нижнего края большой ягодичной мышцы, мышечный пучок, отделенный от этой мышцы небольшим промежутком. Этот пучок, длинный и узкий, берет начало от вершины крестца или копчика и идет, чтобы принять участие в бедренных прикреплениях мышцы, которую он сопровождает. Мы далее отмечаем мышцу того же рода, представляющую тот же вид, которая идет от седалищного бугра. Несмотря на различие, которое существует, именно этот аномальный пучок человека у изучаемых здесь четвероногих считается составляющим заднюю часть большой ягодичной мышцы.

Буржела, рассматривая эту заднюю часть как принадлежащую двуглавой мышце бедра, к которой она, правда, прилегает, образует из них мышцу, которую он обозначает под названием длинной широкой мышцы. Передний пучок этой длинной широкой мышцы есть не что иное, как задняя часть большой ягодичной мышцы, которую мы только что изучали.

Мышцы бедра

Эти мышцы разделены на три области: заднюю, переднюю и внутреннюю.

Соответствующим образом тому, что мы описали в связи с плечом, бедро прилегает к боку туловища и является свободным, более или менее, только на уровне нижней части.

Далее, по причине этого укорочения бедренной кости, большая ягодичная мышца, которая удлинена у быка и лошади, например, занимает частично область, соответствующую той, которая у человека занята мышцами бедра, которые здесь уменьшены в длине. Другими словами, они не наложены друг на друга, как у человека, а расположены рядом. Это то, что мы проверим далее.

Бедро в целом сплющено снаружи внутрь, его поперечный диаметр меньше по протяженности, чем его передне-задний. Его наружная поверхность слегка округлая; это, конечно, у четвероногих с достаточно хорошо развитыми мышцами. Его внутренняя поверхность известна как «плоская часть бедра».

Мышцы задней области

Небесполезно вспомнить, какие мышцы образуют поверхностный слой этой области у человека. Это двуглавая мышца бедра, полусухожильная и полуперепончатая мышцы. Теперь мы переходим к обнаружению их аналогов у четвероногих.

Двуглавая мышца бедра (рис. 68, 30; рис. 69, 27; рис. 70, 36). — Именно она, согласно Буржела, образует центральную и заднюю части длинной широкой мышцы, которую мы упоминали выше.

Мы знаем, что двуглавая мышца человека так названа из-за двух частей, которые образуют ее верхнюю часть. У домашних четвероногих, а также у большинства млекопитающих, эта мышца сведена к одной части, той, которая идет от таза. Следовательно, это та часть, которая берет начало от бедренной кости, которая отсутствует. Это состояние иногда встречается как аномалия у человека.

Двуглавая мышца берет начало от седалищного бугра; отсюда она направляется, расширяясь по мере продвижения, к голени, где заканчивается апоневрозом, который сливается с широкой фасцией и апоневрозом голени, а затем направляется, чтобы прикрепиться к переднему краю или гребню большеберцовой кости. Своей нижней частью она ограничивает снаружи заднюю область колена — подколенную ямку.

Фиброзное пересечение проходит через двуглавую мышцу по всей ее длине, в результате чего мышца выглядит как образованная из двух частей, одна из которых расположена перед другой.

У собаки и кошки она также берет начало от крестцово-седалищной связки. На этом уровне ее контур отличим от того, который соответствует ягодичным мышцам, так что мы находим там две выпуклости одну над другой. Верхняя образована ягодичными мышцами; нижняя соответствует седалищному бугру. Две выпуклости разделены углублением, из которого выходит двуглавая мышца. Мы обращаем внимание на эту форму, характер которой так выразителен в плане энергии у хищных.

У этих животных двуглавая мышца прикрепляется своими передними волокнами к суставу колена, в то время как на остальном своем протяжении она в значительной мере покрывает своим апоневрозом наружную сторону голени.

У свиньи двуглавая мышца лишь слегка отделена от задней части большой ягодичной мышцы. У быка разделение между этими двумя мышцами немного более отчетливое.

У лошади седалищное начало двуглавой мышцы покрыто полусухожильной мышцей, так что оно становится свободным только ниже, чтобы появиться в пространстве, ограниченном сзади полусухожильной мышцей, а спереди — задней частью большой ягодичной мышцы.

Когда двуглавая мышца сокращается, принимая свою фиксированную точку сверху, она сгибает голень и помогает разгибать бедро. Если, с другой стороны, она принимает свою фиксированную точку снизу, она опускает седалищную кость, заставляет таз совершать движение качелей и действует таким образом при движении вставания на дыбы. Ее иногда называют, из-за одного из ее действий и положения, которое она занимает, «внешним сгибателем или малоберцовой мышцей голени».

Полусухожильная мышца (рис. 68, 31; рис. 70, 37; рис. 87, 1; рис. 88, 1; рис. 89, 28). — Эта мышца образует контур бедра сзади, так что когда последнее рассматривается сбоку, именно полусухожильная мышца прежде всего образует очертание. Но, как мы скоро увидим, она в этом случае более отчетлива сверху, чем снизу, из-за отклонения, которое она претерпевает, чтобы занять своей нижней частью внутреннюю сторону голени.

У собаки, кошки и быка полусухожильная мышца берет начало только от седалищного бугра, как у человека. У свиньи она также берет начало выше, от крестцово-седалищной связки и хвостового апоневроза. У лошади она простирается еще дальше, ибо она также прикреплена к гребню крестца.

Указание этих начал имеет значение с точки зрения внешней формы, и чтобы убедиться в этом, достаточно сравнить у быка и лошади область таза, расположенную под корнем хвоста. У быка, чья полусухожильная мышца берет начало только от седалищного бугра, эта область впалая, и полость, которая образуется на этом уровне, ограничена сзади бугром, который, как мы знаем, очень толстый и выступающий сверху. Это заставляет верхнюю часть крупа быть менее косой, чем у лошади. Эта характеристика особенно выражена у коровы, у быка же эта область имеет более округлую форму.

У лошади, из-за того что полусухожильная мышца поднимается к копчику и даже к крестцу, рассматриваемое углубление отсутствует, и наличие седалищного бугра лишь слегка проявляется.

Спускаясь от указанного выше начала и наклоняясь все больше внутрь, полусухожильная мышца направляется, чтобы слиться с апоневрозом голени, чтобы прикрепиться к переднему краю большеберцовой кости после пересечения внутренней поверхности последней. Она образует внутреннюю границу подколенной ямки.

Когда эта мышца сокращается, принимая свою фиксированную точку на тазу, она сгибает голень. Если, с другой стороны, она принимает свою фиксированную точку на большеберцовой кости, она заставляет таз описывать движение качелей и действует соответственно при движении вставания на дыбы.

Ее иногда называют «внутренним или большеберцовым сгибателем голени» в противовес двуглавой мышце бедра, которая, как указано выше, является в таком случае внешним сгибателем той же области.

Полуперепончатая мышца (рис. 68, 32; рис. 87, 2; рис. 88, 2). — Эта мышца, расположенная на внутренней стороне полусухожильной мышцы, может быть видна только тогда, когда бедро рассматривается с его задней стороны.

Только по причине гомологии положения с соответствующей мышцей у человека мы даем название, под которым мы ее изучаем; действительно, ее структура иная, ибо она не представляет длинного, широкого апоневротического сухожилия, которое в своей верхней части характеризует эту мышцу у человека.

Она берет начало сверху от нижней поверхности седалищной кости и от бугра той же кости. У свиньи, и особенно у лошади, она проходит дальше вверх, чтобы взять начало от апоневроза хвостовых мышц. Так что если мы сравним ее с таковой у быка, которая не выходит за пределы седалищной кости, мы обнаружим, что она связана с полусухожильной мышцей в определении различия вида, на которое мы уже обращали внимание в связи с областью таза, расположенной под корнем хвоста.

Затем полуперепончатая мышца направляется вниз и вперед, чтобы занять свое место на внутренней поверхности бедра, где она частично покрыта тонкой мышцей. Она прикрепляется следующим образом:

У собаки и кошки она разделена на две части, переднюю и заднюю. Первая, более развитая, прикреплена к внутренней поверхности нижнего конца бедренной кости; вторая — к внутреннему мыщелку большеберцовой кости.

Такое же расположение встречается у быка.

У лошади она прикрепляется к внутренней поверхности внутреннего мыщелка бедренной кости.

Полуперепончатая мышца является разгибателем бедра, когда она принимает свою фиксированную точку на тазу; она также является приводящей мышцей нижней конечности. Если она принимает свою фиксированную точку снизу, она помогает действию вставания на дыбы.

Теперь нам необходимо, особенно в отношении лошади, добавить некоторые сведения, касающиеся внешних форм области, образованной полуперепончатой и полусухожильной мышцами. Эти две мышцы образуют своим соединением поверхностный контур, слегка выступающий и удлиненной формы, который занимает задний край бедра, контур, соответствующий области, известной как «ягодица», несмотря на тот факт, что ни одна из ягодичных мышц не принимает никакого участия в структуре этой области. Но внешний вид в определенной степени оправдывает сохранение этого названия. Действительно, из-за желоба, который отделяет ягодичную область одной стороны от таковой противоположной стороны, и из-за положения анального отверстия в верхней части этого желоба, мы можем допустить название, которое в иппологии было дано этой части бедра.

В дополнение к причинам, только что приведенным и оправданным особенно положением, занимаемым мышечной массой, образованной соединением двух мышц, есть еще одна, которая на этот раз имеет отношение к определенной детали формы. В верхней части выпуклости, которую ягодичная область описывает на большей части своего протяжения, находится более выступающая точка, сильно акцентированная у худых животных, обусловленная присутствием седалищного бугра; это «точка» или «угол ягодицы». На этом уровне, и около срединной линии, полуперепончатая мышца, не апоневротическая, а мышечная, и даже более толстая там, чем где-либо еще, иногда создает резко локализованную выпуклость. И поскольку эта выпуклость расположена на внешней стороне анального отверстия, сходство с маленькой «ягодицей» становится еще более выраженным.

У худых лошадей глубокая борозда отделяет мышечную массу, образованную полуперепончатой и полусухожильной мышцами, от массы других мышц бедра, расположенных более кпереди; эта борозда известна под названием, которое в данном случае удивительно выразительно — «линия бедности».

Если мы рассмотрим ягодичную область в целом, глядя на бедро сбоку, то отчетливо увидим изящный изгиб, создаваемый общей выпуклостью, о которой говорилось выше. Мы возвращаемся к этому моменту, чтобы добавить, что в своей нижней части этот изгиб меняет характер, то есть сменяется легкой вогнутостью. Она обозначается как ягодичная складка и расположена близ уровня сочленения голени с бедренной костью.

Мышцы передней области

Прежде всего напомним, что у человека передними мышцами бедра являются: четырехглавая мышца бедра, напрягатель широкой фасции и портняжная мышца.

Четырехглавая мышца бедра (рис. 8, 36; рис. 69, 31; рис. 70, 41; рис. 84, 2; рис. 87, 3; рис. 88, 3). — Эта мышца, занимающая большую часть пространства между тазом и передней поверхностью бедренной кости, состоит из трех частей: наружной, или латеральной широкой мышцы; внутренней, или медиальной широкой мышцы; и срединной, или длинной части, называемой прямой мышцей бедра. Такое разделение, соответственно, напоминает то, которое характерно для четырехглавой мышцы бедра человека. Более того, как и в последнем случае, латеральная и медиальная широкие мышцы берут начало от диафиза бедренной кости, в то время как длинная часть начинается от таза. Латеральная широкая мышца берет начало от наружной губы шероховатой линии бедренной кости (или от наружного края задней поверхности этой кости у быка и лошади, у которых шероховатая линия значительно расширена, особенно у последних, образуя поверхность) и от наружной поверхности диафиза бедренной кости. От этого начала ее волокна направляются вниз и вперед, прикрепляясь к сухожилию длинной части мышцы и к коленной чашечке.

У собаки и кошки латеральная широкая мышца является наиболее объемной из трех частей, составляющих четырехглавую мышцу. Она покрыта широкой фасцией; несмотря на это, ее присутствие обнаруживается выступом, который занимает наружную поверхность бедра и возвышается в области колена над менее развитым выступом, образованным коленной чашечкой.

Медиальная широкая мышца, расположенная на внутренней поверхности бедра, берет начало от соответствующей поверхности бедренной кости и направляется к коленной чашечке.

Прямая мышца бедра берет начало от подвздошной кости, выше вертлужной впадины; ее веретенообразное мышечное брюшко, расположенное спереди и между двумя широкими мышцами, направляется к коленной чашечке, в которую оно вплетается посредством сухожилия, принимающего две другие части.

Спереди она покрыта напрягателем широкой фасции и вместе с латеральной широкой мышцей участвует в формировании верхнего выступа колена.

Связочные волокна, которые, как и у человека, соединяют коленную чашечку с большеберцовой костью, передают последней действие, обусловленное сокращением четырехглавой мышцы. Эта мышца является разгибателем голени. Кроме того, прямая мышца бедра, или длинная часть, действует как сгибатель бедра.

Напрягатель широкой фасции (рис. 68, 34, 36; рис. 69, 30, 31; рис. 70, 40). — Эта мышца, как правило, более крупная у четвероногих, чем у человека, плоская и треугольная, занимает верхнюю и переднюю часть бедра.

Она берет начало от передней подвздошной ости (нижней у хищных, наружной у быка и лошади); она продолжается вниз апоневрозом (широкой фасцией), который занимает наружную поверхность бедра, направляется к коленной чашечке и сливается с апоневрозом двуглавой мышцы.

Она покрывает прямую мышцу и латеральную широкую мышцу четырехглавой мышцы бедра; она также связана с ягодичными мышцами.

Напрягатель широкой фасции сгибает бедро и служит для поднятия всей нижней конечности.

Портняжная мышца (рис. 68, 35; рис. 87, 4, 5; рис. 88, 5). — Эта длинная и уплощенная мышца называется ветеринарами длинным приводящим мускулом голени.

Прежде чем приступить к изучению ее положения у четвероногих, необходимо вспомнить, что у человека, где бедро имеет почти коническую форму, портняжная мышца начинается на передней поверхности последнего и направляется вниз и внутрь, достигая внутренней поверхности колена.

Но теперь предположим, что бедро сплющено снаружи внутрь; очевидно, это приведет к изменению положения рассматриваемой мышцы. Действительно, если принять это допущение, легко представить, что на большей части своего протяжения, где портняжная мышца в норме является передней, она станет внутренней. Именно поэтому, поскольку эти условия реализуются у четвероногих, мы обнаружим, что у некоторых из них портняжная мышца расположена на той стороне бедра, которая обращена к туловищу.

У собаки и кошки она берет начало от передней подвздошной ости и от половины края кости, расположенного непосредственно под ней; но поскольку волокна от этого второго начала скрыты напрягателем широкой фасции, на внутренней стороне которого они расположены, при осмотре наружной поверхности бедра кажется, что мышца начинается только от подвздошной ости.

Портняжная мышца у этих животных разделена на две части, которые в целом соприкасаются. Один из этих пучков — передний; другой расположен дальше сзади. Первый виден на переднем крае бедра, впереди напрягателя широкой фасции, но ниже наклоняется внутрь; в своей верхней части он также занимает небольшую часть внутренней поверхности. Второй, который, как мы уже сказали, расположен дальше сзади, целиком принадлежит внутренней поверхности бедра; именно эта часть берет начало от нижнего края подвздошной кости (это гомолог переднего края подвздошной кости человека).

Затем оба пучка направляются к колену, соприкасаясь с прямой мышцей и медиальной широкой мышцей четырехглавой мышцы. Передний пучок прикрепляется к коленной чашечке. Задний соединяется с сухожилиями тонкой мышцы (см. ниже) и полусухожильной мышцы, а затем направляется к месту прикрепления в верхней части внутренней поверхности большеберцовой кости.

Из-за различий в местах прикрепления эти две части получили названия портняжной мышцы коленной чашечки и портняжной мышцы большеберцовой кости соответственно.

У быка и лошади портняжная мышца еще более определенно расположена на внутренней поверхности бедра. Состоящая из одного пучка, представляющего собой портняжную мышцу большеберцовой кости кошки и собаки, она берет начало в брюшной полости от фасции, покрывающей подвздошную мышцу, затем проходит под паховой дугой и заканчивается апоневрозом, который сливается с апоневрозом тонкой мышцы на внутренних волокнах связки коленной чашечки. Короче говоря, портняжная мышца представляет для нас интерес только у хищных, и особенно из-за своего переднего, или коленного, пучка.

Она является приводящей мышцей голени и сгибателем бедра.

Мышцы внутренней области

Подвздошно-поясничная, гребенчатая мышцы и приводящие мышцы, которые мы изучаем у человека в связи с внутренней поверхностью бедра, представляют мало интереса с точки зрения внешней формы у четвероногих; именно по этой причине мы не будем их рассматривать.

Описания заслуживает только тонкая мышца.

Тонкая мышца (рис. 87, 9; рис. 88, 6). — Обозначаемая в ветеринарной анатомии под названием короткого приводящего мускула голени, эта мышца, расширенная в ширину, занимает большую часть внутренней поверхности бедра, или «плоской части бедра», как еще называют эту область. Представим себе у человека более широкую внутреннюю поверхность бедра и более расширенную нежную мышцу, и мы получим представление о той же мышце, какой она существует у четвероногих.

Тонкая мышца берет начало от лобкового симфиза и соседних областей; оттуда она направляется к голени, чтобы прикрепиться к верхней части внутренней поверхности большеберцовой кости, соединившись с сухожилиями портняжной и полусухожильной мышц. Таким образом, на этом уровне мы находим расположение, которое напоминает общий вид того, что у человека называется «гусиной лапкой» (pes anserinus).

Именно между этой мышцей и портняжной мышцей, в верхней части внутренней поверхности бедра, в области, напоминающей бедренный треугольник, мы можем, особенно у кошки и собаки, видеть приводящие мышцы бедра. Там же у этих животных мы частично видим медиальную широкую мышцу и прямую мышцу четырехглавой мышцы (см. рис. 87). Тонкая мышца является приводящей мышцей бедра.

Мышцы голени

Мы разделим голень на три области: переднюю, наружную и заднюю. Что касается внутренней области, то в ней нет мышц, принадлежащих исключительно ей; ибо она в значительной мере образована внутренней поверхностью большеберцовой кости, которая, как и у человека, находится под кожей.

Мышцы передней области

Сначала отметим, что у человека передняя большеберцовая мышца, длинный разгибатель большого пальца, длинный разгибатель пальцев и третья малоберцовая мышца образуют подкожный слой этой области. Теперь мы переходим к изучению этих мышц у четвероногих.

Рис. 83. — Миология лошади: передняя большеберцовая мышца (сгибатель плюсны), левая голень, вид спереди.

1, блок бедренной кости; 2, большеберцовая кость; 3, сухожильная часть передней большеберцовой мышцы; 4, кубовидная ветвь той же мышцы; 5, 5, ее плюсневая ветвь; 6, мышечная часть; 7, клиновидная ветвь ее сухожилия; 8, плюсневая ветвь того же сухожилия; 9, длинный разгибатель пальцев (передний разгибатель фаланг, повернутый наружу); 10, короткая малоберцовая мышца (латеральный разгибатель фаланг).

Передняя большеберцовая мышца (рис. 83; рис. 84, 6; рис. 85, 4; рис. 87, 10; рис. 88, 10, 11). — Ветеринары также называют ее сгибателем плюсны.

У собаки и кошки эта мышца, довольно крупная, берет начало от наружного мыщелка большеберцовой кости и от гребня этой кости. В своей верхней части она плоская, но ниже становится толстой и образует выступ впереди большеберцовой кости. Наконец, она становится сухожильной и направляется к предплюсне; оттуда она направляется к внутренней стороне плюсны и прикрепляется к большому пальцу, который иногда хорошо развит, но часто представлен лишь небольшим костным узелком, на котором затем фиксируется мышца.

У других животных, которыми мы здесь занимаемся, передняя большеберцовая мышца представляет сложность, которая была бы непостижима, если бы эта мышца не была сначала изучена у лошади.

У последней передняя большеберцовая мышца состоит из двух отдельных частей, расположенных одна перед другой: мышечной части и сухожильной части, идущей параллельно ей.

Мышца покрыта, за исключением ее внутренней части и нижней области, мышцей, которой мы займемся позже, — общим разгибателем пальцев.

Сухожильная часть передней большеберцовой мышцы (рис. 83), покрытая преимущественно разгибателем пальцев, берет начало от нижнего конца бедренной кости, из ямки, расположенной между блоком и наружным мыщелком; оттуда она спускается к борозде, выдолбленной на наружном мыщелке большеберцовой кости, и направляется к предплюсне, где делится на две ветви, которые прикрепляются к кубовидной кости и верхнему концу основной плюсневой кости. Эти две части образуют кольцо, через которое проходит терминальное сухожилие мышечной части той же мышцы.

Эта мышечная часть, расположенная позади предыдущей, берет начало от верхнего конца большеберцовой кости, по краям борозды, в которой лежит сухожильная часть; оттуда она проходит небольшое расстояние вниз по внутренней стороне общего разгибателя пальцев, который покрывает ее на остальном протяжении. Она заканчивается сухожилием, которое, пройдя через отмеченное выше сухожильное кольцо, делится на две ветви. Одна из этих ветвей прикрепляется к передней поверхности верхнего конца основной плюсневой кости, другая — ко второй клиновидной кости.

Рис. 84. — Миология собаки: левая задняя конечность, вид снаружи.

1, двуглавая мышца бедра и широкая фасция, разделенные для обнажения верхней части мышц голени; 2, нижняя часть четырехглавой мышцы бедра; 3, коленная чашечка; 4, полусухожильная мышца; 5, нижний конец бедренной кости; 6, передняя большеберцовая мышца (сгибатель плюсны); 7, длинный разгибатель пальцев (передний разгибатель фаланг); 8, большеберцовая кость; 9, длинная малоберцовая мышца; 10, короткая малоберцовая мышца; 11, пятая плюсневая кость; 12, пучок, отделенный от короткой малоберцовой мышцы и направляющийся к пятому пальцу; 13, наружная головка икроножной мышцы; 14, ахиллово сухожилие; 15, пяточная кость; 16, поверхностный сгибатель пальцев; 17, 17, сухожилие поверхностного сгибателя пальцев; 18, длинный сгибатель большого пальца (часть глубокого сгибателя пальцев); 19, тыльная мышца стопы (короткий разгибатель пальцев).

У быка существуют те же две части передней большеберцовой мышцы, но с тем существенным отличием, что передняя часть является мышечной, поверхностной и на большей части своей длины сливается с общим разгибателем пальцев.

Часть, соответствующая той, что является мышечной у лошади, берет начало от большеберцовой кости; внизу она заканчивается на внутренней поверхности верхнего конца плюсны и клиновидных костях. Та, что представляет сухожильную часть, которая также является мышечной, как мы только что указали, берет начало вверху вместе с общим разгибателем пальцев от бедренной кости, из ямки, расположенной между блоком и наружным мыщелком; в то время как внизу, после того как она пропустила сухожилие предыдущей части, как и у лошади, она прикрепляется к плюсне и клиновидным костям.

У свиньи передняя большеберцовая мышца имеет расположение, почти аналогичное тому, которое мы только что описали.

Нам кажется интересным добавить, что предпринимались попытки установить, какой мышце человеческой голени соответствует сухожильная часть передней большеберцовой мышцы лошади — часть, ставшая мышечной у свиньи и быка.

По мнению некоторых авторов, она представляет собой третью малоберцовую мышцу; но эта мышца расположена на наружной стороне общего разгибателя пальцев, а здесь часть, с которой ее сравнивают, помещена внутри. Ее также сравнивали с частью общего разгибателя пальцев, но она не переходит к последнему. Наконец, ее рассматривали как гомолог собственного разгибателя большого пальца; но почему тогда у быка, у которого нет большого пальца, она так сильно развита? Тем не менее, ее положение и связи достаточно оправдывают этот метод ее понимания. Передняя большеберцовая мышца является сгибателем стопы. Она также способна, у животных, у которых суставы предплюсны допускают такое движение, вращать стопу внутрь.

Рис. 85. — Миология быка: левая голень, вид снаружи.

1, большая ягодичная мышца и двуглавая мышца бедра; 2, полусухожильная мышца; 3, коленная чашечка; 4, передняя большеберцовая мышца (сгибатель плюсны); 5, длинный разгибатель пальцев (передний разгибатель фаланг); 6, пучок длинного разгибателя пальцев, который считается представителем сухожильной части передней большеберцовой мышцы у лошади; 7, длинная малоберцовая мышца; 8, короткая малоберцовая мышца (собственный разгибатель наружного пальца); 9, наружная головка икроножной мышцы; 10, камбаловидная мышца; 11, ахиллово сухожилие; 12, пяточная кость; 13, сухожилие длинного разгибателя пальцев (поверхностный сгибатель фаланг); 14, длинный сгибатель большого пальца и задняя большеберцовая мышца (глубокий сгибатель фаланг); 15, сухожилие поверхностного сгибателя пальцев; 16, сухожилие глубокого сгибателя пальцев; 17, поддерживающая связка путового сустава.

Что касается сухожильной части, называемой ветеринарами «шнуром сгибателя плюсны», то у лошади она служит для сгибания плюсны, когда колено уже согнуто; таким образом, она действует пассивно, что объясняется ее сопротивлением и положением, которое она занимает по отношению к этим двум суставам.

Собственный разгибатель большого пальца. — Эта мышца существует только у собаки и кошки, и то в зачаточном состоянии.

Она покрыта общим разгибателем пальцев и передней большеберцовой мышцей и проходит, сопровождаемая сухожилием этой последней мышцы, чтобы закончиться на второй плюсневой кости или фаланге, которая с ней сочленяется. Когда у собаки существует первый палец, она прикрепляется к нему очень тонким сухожилием.

Длинный разгибатель пальцев (рис. 83, 9; рис. 84, 7; рис. 85, 5, 6; рис. 86, 4; рис. 87, 12; рис. 88, 7). — Ветеринары также называют его передним разгибателем фаланг.

У собаки и кошки эту мышцу можно увидеть в пространстве, ограниченном сзади длинной малоберцовой мышцей, а спереди — передней большеберцовой мышцей. Сверху она покрыта последней. В нижней половине голени она также связана с внутренней стороны с передней большеберцовой мышцей; но сзади она отделена от длинной малоберцовой мышцы наружной поверхностью диафиза и нижним концом большеберцовой кости. Такое расположение, кроме того, напоминает то, которое встречается у человека, при этом длинная малоберцовая мышца последнего расходится таким же образом на этом уровне от общего разгибателя, оставляя открытой соответствующую часть скелета голени.

Эта веретенообразная мышца берет начало в своей верхней части от наружной поверхности нижнего конца бедренной кости, затем ее сухожилие проходит в борозду, выдолбленную на наружном мыщелке большеберцовой кости. Мышечное брюшко, которое следует за ним, направляется к предплюсне, но, не достигая ее, сменяется сухожилием. Это сухожилие на уровне плюсневых костей делится на четыре пучка, которые проходят к пальцам и прикрепляются ко вторым и третьим фалангам последних.

У лошади она в значительной степени покрывает переднюю большеберцовую мышцу, так что именно последняя образует крупный веретенообразный выступ, особенно заметный в средней области, которому обязан своим контуром передняя поверхность голени.

Рис. 86. — Миология лошади: левая задняя конечность, вид снаружи.

1, полусухожильная мышца; 2, двуглавая мышца бедра; 3, коленная чашечка; 4, длинный разгибатель пальцев (передний разгибатель фаланг); 5, усиливающая связка, исходящая от связки путового сустава; 6, короткая малоберцовая мышца (латеральный разгибатель фаланг); 7, наружная головка икроножной мышцы; 8, камбаловидная мышца; 9, ахиллово сухожилие; 10, пяточная кость; 11, сухожилие поверхностного сгибателя пальцев (поверхностный сгибатель фаланг); 12, длинный сгибатель большого пальца и задняя большеберцовая мышца (глубокий сгибатель фаланг); 13, 13, сухожилие поверхностного сгибателя фаланг; 14, 14, сухожилие глубокого сгибателя фаланг; 15, поддерживающая связка путового сустава; 16, основная плюсневая кость; 17, наружная рудиментарная плюсневая кость.

Она берет начало вверху от нижнего конца бедренной кости, из ямки, расположенной между блоком и наружным мыщелком; следовательно, она имеет общее начало с сухожильной частью передней большеберцовой мышцы, или сгибателем плюсны.

Сухожилие, которое на уровне нижней части голени сменяет мышечное брюшко, проходит впереди предплюсны, основной плюсневой кости и принимает сухожилие короткой малоберцовой мышцы, которое мы опишем позже. Затем оно достигает передней поверхности путового сустава. Там оно представляет расположение, аналогичное тому, которое мы указали в связи с передним разгибателем фаланг — мышцей, которая на передних конечностях соответствует общему разгибателю пальцев; то есть оно прикрепляется в виде расширения к пирамидальному выступу третьей фаланги, после того как образовало прикрепления к первой и второй фалангам и приняло с каждой стороны усиливающую связку от поддерживающей связки путового сустава.

У быка длинный разгибатель пальцев соединен вверху и на большей части своей длины с частью передней большеберцовой мышцы, которая представляет, пусть и в мышечном состоянии, сухожильный шнур последней у лошади.

Вместе с этой частью он берет начало от нижнего конца бедренной кости. Оттуда он направляется к предплюсне и делится на два пучка, внутренний и наружный, которые продолжаются сухожилиями. Они проходят к фалангам, и, как в случае с общим разгибателем пальцев, принадлежащим передним конечностям, внутренний предназначен для внутреннего пальца, а наружный является общим для двух пальцев.

Рис. 87. — Миология собаки: левая задняя конечность, вид изнутри.

1, полусухожильная мышца; 2, полуперепончатая мышца; 3, четырехглавая мышца бедра (медиальная широкая мышца); 4, портняжная мышца (коленная); 5, портняжная мышца (большеберцовая); 6, коленная чашечка; 7, первая или средняя приводящая мышца; 8, малая и большая приводящие мышцы, соединенные вместе; 9, тонкая мышца; 10, передняя большеберцовая мышца (сгибатель плюсны); 11, большеберцовая кость; 12, сухожилие длинного разгибателя пальцев (передний разгибатель фаланг); 13, икроножная мышца, внутренняя головка; 14, ахиллово сухожилие; 15, пяточная кость; 16, подколенная мышца; 17, поверхностный сгибатель пальцев; 18, длинный сгибатель большого пальца (часть глубокого сгибателя пальцев); 19, длинный сгибатель пальцев (часть глубокого сгибателя пальцев); 20, сухожилие задней большеберцовой мышцы.

Рис. 88. — Миология лошади: левая задняя конечность, вид изнутри.

1, полусухожильная мышца; 2, полуперепончатая мышца; 3, четырехглавая мышца бедра (медиальная широкая мышца); 4, коленная чашечка; 5, портняжная мышца; 6, тонкая мышца; 7, длинный разгибатель пальцев, общий разгибатель пальцев (передний разгибатель фаланг); 8, сухожилие предыдущей мышцы; 9, усиливающая связка, отходящая от поддерживающей связки путового сустава; 10, передняя большеберцовая мышца (сгибатель плюсны), ее сухожильная часть; 11, передняя большеберцовая мышца (сгибатель плюсны), ее мышечная часть; 12, клиновидная ветвь сухожилия этой мышечной части; 13, внутренняя головка икроножной мышцы; 14, подколенная мышца; 15, сухожилие короткого сгибателя пальцев (поверхностный сгибатель фаланг); 16, длинный сгибатель большого пальца и задняя большеберцовая мышца (глубокий сгибатель фаланг); 17, длинный сгибатель пальцев (косой сгибатель фаланг); 18, 18, сухожилие поверхностного сгибателя фаланг; 19, 19, сухожилие глубокого сгибателя фаланг; 20, поддерживающая связка путового сустава; 21, основная плюсневая кость; 22, внутренняя рудиментарная плюсневая кость.

У свиньи общее расположение мышцы аналогично, но сухожилия заканчиваются немного сложнее. Помимо пучков, которые соответствуют сухожильной части передней большеберцовой мышцы (здесь мышечной, как у быка), длинный разгибатель пальцев на уровне предплюсны делится на три сухожилия: внутреннее идет к большому внутреннему пальцу; среднее раздваивается в верхней части пальцевой области стопы, и каждая из его ветвей идет к одному из больших пальцев; наружное делится, чтобы пройти к каждому из двух малых пальцев и к большим; но это последнее расположение не является постоянным.

Своим сокращением мышца, которую мы только что изучили, разгибает фаланги и сгибает стопу.

Третья малоберцовая мышца. — Эта мышца не встречается у домашних четвероногих.

Следует, однако, помнить, что некоторые авторы считают представителем этой мышцы сухожильную часть передней большеберцовой мышцы лошади или соответствующую часть, ныне мышечную, той же мышцы у свиньи и быка. Именно по этой причине она называется третьей малоберцовой, несмотря на то, что в числовом порядке малоберцовых мышц она скорее является первой.

Но что еще больше усложняет этот вопрос номенклатуры, так это то, что некоторые авторы дают это название «третьей» малоберцовой мышце, которая у хищных расположена более определенно в группе наружных мышц (см. ниже, Короткая латеральная малоберцовая мышца).

Мышцы наружной области

У человека эту область составляют две мышцы: длинная малоберцовая и короткая малоберцовая.

Длинная малоберцовая мышца (рис. 84, 9; рис. 85, 7). — Эта мышца не существует у домашних животных; за исключением хищных, свиньи и быка.

Сверху она связана с передней большеберцовой мышцей, а снизу — с общим разгибателем пальцев; у быка она соприкасается с этой последней мышцей на всем своем протяжении.

Длинная малоберцовая мышца берет начало от наружного мыщелка большеберцовой кости; к середине голени она сменяется сухожилием. Оно направляется к предплюсне, но предварительно проходит между большеберцовой и малоберцовой костями. У быка она расположена впереди кубовидной кости предплюсны; мы помним, что эта кость рассматривается как представляющая нижний конец малоберцовой кости (см. стр. 97). Затем она проходит в борозду, принадлежащую кубовидной кости или кубовидно-ладьевидной кости у быка, пересекает косо заднюю поверхность предплюсны и прикрепляется к рудиментарной кости, которая представляет первый палец; или, если таковой не существует, к самой внутренней из плюсневых костей.

Эта мышца является разгибателем стопы. Она также вращает ее наружу у животных, у которых сустав допускает это последнее движение.

Короткая малоберцовая мышца (рис. 83, 8; рис. 83, 10; рис. 84, 10; рис. 86, 6). — У собаки и кошки эта мышца частично покрыта длинной малоберцовой мышцей и берет начало от нижней половины большеберцовой и малоберцовой костей; на уровне предплюсны она становится сухожильной, проходит в борозду, выдолбленную на наружной поверхности нижнего конца малоберцовой кости, и заканчивается на наружной поверхности верхнего конца пятой плюсневой кости. Немного не доходя до этого места прикрепления, она пересекает сухожилие длинной малоберцовой мышцы, переходя на наружную сторону последней.

К короткой малоберцовой мышце присоединен очень тонкий пучок, который лежит на ней. Этот пучок берет начало из-под головки малоберцовой кости и вскоре сменяется тонким сухожилием, которое, сопровождая сухожилие короткой малоберцовой мышцы, направляется к стопе, пройдя через борозду в нижнем конце малоберцовой кости; проходит вдоль пятой плюсневой кости (рис. 84, 12); сливается на уровне первой фаланги пятого пальца с соответствующим сухожилием длинного разгибателя пальцев и участвует в местах прикрепления этого сухожилия.

Этот пучок обозначается некоторыми авторами под названием малоберцовой мышцы пятого пальца или собственного разгибателя того же пальца. Но что создает еще большие сложности, так это то, что другие авторы рассматривают его как переднюю, или третью, малоберцовую мышцу. Но эти названия — те, которые другие анатомы применили к пучку передней большеберцовой мышцы, который у свиньи и быка частично слит с длинным разгибателем пальцев. Отсюда возникает путаница, которая поистине прискорбна.

Короче говоря, мы можем без неудобств рассматривать его как пучок короткой малоберцовой мышцы.

Иногда мы встречаем у человека, но аномально, расположение, которое частично напоминает то, которое мы только что указали. Оно состоит в раздвоении сухожилия короткой малоберцовой мышцы, одна из ветвей которого идет к пятой плюсневой кости, а другая — к пятому пальцу; иногда это единственный пучок, который идет к фалангам последнего. Мы встречали примеры этих аномалий. [31] У свиньи короткая малоберцовая мышца расположена в той же плоскости, что и длинная. Она состоит из двух четко выраженных пучков, которые берут начало от малоберцовой кости. Сухожилие переднего пучка направляется к большому наружному пальцу — то есть четвертому, для которого он является собственным разгибателем. Задний пучок заканчивается на малом наружном пальце, пятом, для которого он является таким же разгибателем.

[31] Эдуард Кюье, «Аномалии, костные и мышечные» (Bulletins de la Société d’Anthropologie, Париж, 1891).

У быка мышечные волокна короткой малоберцовой мышцы берут начало от фиброзной связки, которая заменяет малоберцовую кость, и от наружного мыщелка большеберцовой кости. Расположенная позади длинной малоберцовой мышцы и в той же плоскости, она заканчивается сухожилием, которое появляется на уровне нижней части голени; оно проходит впереди кости плюсны и прикрепляется к наружному пальцу, для которого является собственным разгибателем.

У лошади она является единственным представителем малоберцовых мышц, и ветеринарные анатомы дали ей название латерального разгибателя фаланг.

Ее мышечное брюшко берет начало вверху от наружной боковой связки коленного сустава и от всей длины малоберцовой кости. В средней трети голени она сужается; ниже она сменяется сухожилием. Оно помещается в борозду, выдолбленную на наружной поверхности нижнего конца большеберцовой кости; затем, пройдя вдоль наружной поверхности предплюсны, оно направляется вперед и сливается к середине кости плюсны с сухожилием длинного разгибателя пальцев, или переднего разгибателя фаланг, места прикрепления которого оно разделяет. Она разгибает фаланги, в которые прикрепляется. Она также сгибает стопу.

Мышцы задней области

Не будет бесполезным напомнить, что у человека мышцы этой области расположены в два слоя: поверхностный слой, состоящий из икроножной и камбаловидной мышц, к которым добавлена мышца небольшого значения — подошвенная, и глубокий слой, образованный четырьмя мышцами — подколенной, длинным сгибателем пальцев, задней большеберцовой и длинным сгибателем большого пальца.

Икроножная и камбаловидная мышцы, независимые в своей верхней части, соединяются внизу в общее сухожилие; таким образом, они также образуют трехглавую мышцу, которую мы обозначаем под названием трехглавой мышцы голени, или трехглавой мышцы икры, потому что она образует возвышение икры (от sura — икра).

Икроножная мышца (рис. 83, 9, 11; рис. 84, 13, 14; рис. 86, 7, 9; рис. 88, 13). — Наружная и внутренняя головки икроножной мышцы, отличные друг от друга только в своей верхней части, берут начало от диафиза бедренной кости, выше мыщелков, по краям подколенной поверхности, на относительно значительном протяжении у крупных четвероногих.

На этом уровне они расположены в подколенной области — то есть в пространстве, ограниченном снаружи двуглавой мышцей, а изнутри — полусухожильной. Но поскольку у четвероногих, и особенно у хищных, они спускаются до довольно низкого уровня на голени, они, строго говоря, не определяют проекцию икры. Однако они проходят из этой области, чтобы вскоре продолжиться сухожилием — ахилловым сухожилием, которое прикрепляется к пяточной кости.

Теперь область предплюсны называется ветеринарами «скакательным суставом», задняя поверхность которого угловата из-за косого направления голени по отношению к вертикальному направлению плюсны и наличия пяточной кости; выступ, который представляет эта поверхность, получил название «точка скакательного сустава», а сухожилие, которое там заканчивается, — «шнур скакательного сустава».

Но ахиллово сухожилие не единственное образует этот шнур. Действительно, как мы скоро увидим, сухожилие поверхностного сгибателя пальцев принимает участие в его формировании.

Мы можем добавить, в отношении ахиллова сухожилия, что оно более отчетливо воспринимается как внешняя особенность, потому что кожа западает перед ним, как и у человека, над боковыми частями области, которую оно занимает.

Икроножная мышца при сокращении разгибает стопу на голени.

Она служит для поддержания голеностопного угла в положении стоя, а во время ходьбы — для обеспечения устойчивости задних конечностей, которые затем, подобно пружине, проецируют тело вперед.

Аналогичным движением они принимают участие в задней проекции задних конечностей при ударе ногой; но они не единственные, кто действует в этом случае, так как в игру вступают также мышцы ягодицы и бедра.

Камбаловидная мышца (рис. 83, 10; рис. 86, 8). — Эта мышца, гораздо менее развитая у четвероногих, чем у человека, не существует у собаки.

Что касается камбаловидной мышцы у свиньи, профессор Лебр говорит: «Меккель отрицал ее существование; мы, однако, полагаем, что она соединена с наружной головкой икроножной мышцы, причем ее начало перенесено на бедренную кость». [32]

[32] Ф. Кс. Лебр, «Очерк сравнительной миологии человека и домашних млекопитающих с целью установления единой и рациональной номенклатуры», Лион, 1897, стр. 169.

Но у животных, у которых она существует, эта мышца, не имеющая большого значения, занимает наружную сторону голени. Она берет начало вверху от наружного мыщелка большеберцовой кости и заканчивается внизу сухожилием, которое соединяется с сухожилием икроножной мышцы.

Камбаловидная мышца имеет то же действие, что и последние.

Подошвенная мышца. — У четвероногих эта мышца слита с поверхностным сгибателем пальцев, который мы изучим позже.

Подколенная мышца (рис. 87, 16; рис. 88, 14). — У человека эта мышца, занимающая заднюю поверхность большеберцовой кости, выше косой линии, полностью покрыта икроножной мышцей.

У четвероногих, где она более объемна, она выступает изнутри за пределы икроножной мышцы, так что ее видно во внутренней и верхней части области поверхностного слоя мышц, непосредственно позади внутренней поверхности большеберцовой кости, которая, как мы знаем, находится под кожей.

Подколенная мышца берет начало от наружной поверхности наружного мыщелка бедренной кости. Оттуда ее волокна, которые расходятся, проходят, чтобы прикрепиться к верхней части задней поверхности и внутреннего края большеберцовой кости. Именно в этой последней области она выступает за пределы икроножной мышцы, но мы можем добавить, что там она более или менее покрыта полусухожильной мышцей.

Она сгибает голень и вращает ее вперед.

Поверхностный сгибатель пальцев (рис. 83, 13, 15; рис. 84, 17; рис. 86, 11, 13, 13; рис. 87, 17; рис. 88, 15, 18, 18). — У человека гомолог этой мышцы находится на подошве стопы. Она называется коротким сгибателем пальцев. Она берет начало от пяточной кости и проходит к четырем наружным пальцам. У четвероногих она поднимается до задней части колена и оказывается слитой с подошвенной мышцей.

Далее обозначаемая под названием поверхностного сгибателя фаланг, частично покрытая икроножной мышцей, с которой она связана на большей части проходимого ею пути, эта мышца берет начало от задней поверхности бедренной кости, на наружной ветви нижнего раздвоения шероховатой линии. У лошади это начало происходит в углублении, расположенном выше наружного мыщелка, в надмыщелковой ямке. Затем она сопровождает икроножную мышцу и становится сухожильной там, где начинается ахиллово сухожилие. Затем она огибает последнее, помещаясь на его внутренней стороне, затем на его задней поверхности, и достигает пяточной кости. Таким образом, она способствует, как мы уже указывали, формированию шнура скакательного сустава. Став расширенной и покрыв, как своего рода фиброзный колпачок, кость пятки, она спускается позади плюсны и представляет там расположение, аналогичное тому, которое мы указали в связи с поверхностным сгибателем пальцев — то есть она способствует формированию сухожилия. Этот выступ в форме шнура мы видим позади кости плюсны у непарнокопытных и жвачных. Она наконец заканчивается так же, как мышца, с которой мы ее сравнили (см. стр. 197).

У лошади ее мышечное брюшко развито слабо, так что только ее сухожилие особенно заметно в поверхностном мышечном слое, но у собаки и кошки оно крупное. Отсюда следует, что ее мышечное брюшко появляется с каждой стороны нижней половины икроножной мышцы и создает возвышение, которое напоминает то, которое камбаловидная мышца создает с каждой стороны тех же мышц у человека.

Мышцы, которые следуют, образуют вместе с подколенной мышцей, которую мы уже изучили, глубокий слой задней области голени.

Длинный сгибатель пальцев (рис. 87, 19; рис. 88, 17). — Эта мышца у человека является единственным общим сгибателем пальцев, принадлежащим мышцам голени.

По сравнению с предыдущей мышцей, это глубокий сгибатель. Ветеринары дали ему название косого сгибателя фаланг.

Эта мышца, видимая на внутренней стороне поверхностного слоя мышц голени, берет начало выше от задней поверхности наружного мыщелка большеберцовой кости, становится сухожильной, проходит по направлению к плюсне и сливается с сухожилиями задней большеберцовой мышцы и длинного сгибателя большого пальца. У собаки и кошки она сливается только с последним.

Задняя большеберцовая мышца (рис. 85, 14; рис. 86, 12; рис. 87, 20; рис. 88, 16). — Эта мышца берет начало от наружного мыщелка большеберцовой кости и от головки малоберцовой кости. Оттуда она проходит к предплюсне и заканчивается по-разному у хищных и других четвероногих.

У собаки и кошки она прикрепляется к связочному аппарату предплюсны или к основанию второй плюсневой кости.

У других четвероногих, рассматриваемых нами здесь, она сливается с длинным сгибателем большого пальца.

Таким образом, именно у хищных способ прикрепления задней большеберцовой мышцы наиболее близок к таковому у человека. Из этой независимости проистекает особое действие.

Она является приводящей мышцей и внутренним ротатором стопы.

Длинный сгибатель большого пальца (рис. 84, 18; рис. 85, 14; рис. 86, 12; рис. 87, 18; рис. 88, 16). — Эта мышца, как и у человека, является самой наружной мышцей глубокого слоя голени. Мы видим ее на наружной стороне последней, между малоберцовыми мышцами и икроножной мышцей или ахилловым сухожилием.

Она берет начало от малоберцовой и большеберцовой костей и оттуда направляется к предплюсне. Она соединяется с длинным общим сгибателем пальцев, образуя вместе с ним глубокий сгибатель фаланг, основным пучком которого она является. Можно добавить, что у собаки и кошки задняя большеберцовая мышца остается независимой от последнего, но у свиньи, быка и лошади задняя большеберцовая мышца соединяется с предыдущей, образуя вместе с ними глубокий сгибатель.

Сформированный таким образом глубокий сгибатель направляется к фалангам, где заканчивается как глубокий сгибатель пальцев передних конечностей (см. стр. 197). У животных, обладающих пястной костью, он участвует в формировании сухожилия (рис. 85, 16; рис. 86, 14, 14; рис. 88, 19, 19).

Мышцы стопы

Необходимо помнить, что на тыльной поверхности стопы у человека мы находим только одну мышцу — короткий разгибатель пальцев стопы. Остальные подкожные структуры этой области состоят из сухожилий передних мышц голени, которые занимают эту тыльную сторону.

Короткий разгибатель пальцев стопы (рис. 84, 19). — Также называемый коротким разгибателем пальцев, этот мускул встречается у всех домашних четвероногих; но его развитие тем меньше, чем меньше количество пальцев.

У собаки и кошки он берет начало от пяточной кости и прикрепляется к трем внутренним пальцам (за исключением первого пальца), соединяясь с соответствующими сухожилиями общего разгибателя.

У свиньи его расположение аналогично.

Что касается короткого разгибателя пальцев стопы быка и лошади, то он крайне рудиментарен и занимает верхнюю часть пясти. Это небольшое мясистое тело, расположенное на передней поверхности плюсны, которое берет начало от пяточной кости, откуда оно проходит, чтобы соединиться на своем нижнем конце с сухожилием разгибателя фаланг.

Что касается мышц подошвы стопы, мы считаем излишним подробно останавливаться на них из-за их незначительного значения для внешнего вида.

Мы лишь напомним, что в средней части этой подошвенной поверхности у человека мы находим короткий сгибатель пальцев, который у четвероногих берет начало выше, от задней поверхности бедренной кости; что он относится к мышцам голени; и что он образует поверхностный сгибатель пальцев, который мы уже изучили.

Мы можем дополнительно добавить, что межкостная связка путового сустава у жвачных и однокопытных представляет собой, как и на передних конечностях, межкостные мышцы.

Мышцы головы

Мы разделим эти мышцы на две категории: жевательные и кожные.

Жевательные мышцы

Мышцы этой группы, которые нас особенно интересуют, — это жевательная и височная. Что касается крыловидных мышц, то, поскольку они расположены внутри границ нижней челюсти и, следовательно, не достигают поверхности, нам не нужно заниматься ими здесь.

Жевательная мышца (рис. 89, 2; рис. 90, 1; рис. 91, 92). — Тем, кто изучал жевательную мышцу человека, несложно распознать таковую у четвероногих. Тем не менее, особый вид, который она представляет у разных видов, придает ее изучению определенный интерес.

Беря начало от скуловой дуги и проходя вниз и назад, она прикрепляется к наружной поверхности ветви нижней челюсти и к ее углу.

Ее задний край связан с околоушной железой (рис. 90, 14; рис. 91, 92), причем эта железа расположена между соответствующим краем нижней челюсти и поперечным отростком атланта. Таковы общие характеристики; ниже приведены частные:

У хищных она толстая и выпуклая. У лошади она плоская, но более широкая; она образует плоскую часть щеки. У быка она плоская, как и у последней; но, будучи менее толстой, она более вытянута в вертикальном направлении.

Форма костных частей, дающих ей начало, кроме того, соотносится с этими различиями и объясняет особые характеристики, которые представляет жевательная мышца.

Рис. 89. — Миология собаки: жевательные мышцы (более глубокая препаровка, чем показанная на рис. 90).

1, скуловая дуга; 2, жевательная мышца; 3, височная мышца, обнаженная путем удаления ушных и затылочных мышц и ушной раковины; 4, слуховой проход; 5, нижняя челюсть; 6, двубрюшная мышца.

Действительно, у собаки и кошки скуловая дуга, сильно выпуклая, заметно выступает из плоскости боковых сторон черепа.

У лошади та же дуга, менее выступающая снаружи, продолжается прямолинейным гребнем на верхней челюсти, где она продолжается, образуя скуловой или челюстной гребень.

У быка тот же гребень поднимается довольно высоко к нижнему краю глазницы в изогнутом направлении с вогнутостью книзу, чтобы затем снова спуститься на наружную поверхность верхней челюсти.

Жевательная мышца является поднимателем нижней челюсти. Она действует, прежде всего, как и у человека, в процессе жевания.

Височная мышца (рис. 89, 3). — Развитие височной мышцы пропорционально энергии движений подъема, которые должна совершать нижняя челюсть.

Она берет начало от височной ямки и прикрепляется к венечному отростку нижней челюсти.

Ее развитие, огромное у хищных, таково, что мышца выступает за пределы своей ямки. Она менее объемна у лошади и еще менее у быка. У последнего, действительно, височная ямка, хотя и глубокая, имеет небольшую протяженность (см. рис. 62, стр. 119); лобная кость большая, поэтому она оказывается отброшенной на боковые стенки черепа, ниже костных отростков, которые поддерживают рога и нависают над рассматриваемой ямкой, а также над мышцей, которую она содержит.

Она покрыта ушными мышцами и основанием ушной раковины.

Как и жевательная мышца, височная мышца является поднимателем нижней челюсти.

Кожные мышцы головы

Затылочно-лобная мышца. — Эпикраниальный апоневроз чрезвычайно тонок. У собаки затылочная мышца занимает верхнюю часть головы; она покрывает височную мышцу.

Что касается лобной мышцы, которая имеет большую протяженность у быка (рис. 91, F), то у лошади и хищных она представлена только небольшим мясистым пучком, лобно-вековой мышцей, подобной надбровной мышце. Она, занимая верхнюю и внутреннюю часть края глазницы, заканчивается, сливаясь своими волокнами с волокнами круговой мышцы век в области брови.

Круговая мышца век (рис. 90, 2; рис. 91, 92). — Эта кольцевая мышца окружает глазную щель и берет начало во внутренней части орбитальной области. У лошади она берет начало небольшим сухожилием от бугорка, который занимает наружную поверхность слезной кости.

Эта мышца определяет сужение и закрытие глазной щели.

Пирамидальная мышца носа. — Пирамидальная мышца не встречается у домашних животных. По-видимому, она сливается с внутренним поднимателем верхней губы и крыла носа; это легко понять, если принять во внимание относительное положение этих двух мышц у человека.

Рис. 90. — Миология собаки: мышцы головы.

1, жевательная мышца; 2, круговая мышца век; 3, большая скуловая мышца; 4, слезная мышца (эта мышца иногда описывается под названием малой скуловой); 5, собственный подниматель верхней губы; 6, подниматель верхней губы и крыла носа; 7, клыковая мышца; 9, щечная мышца; 11, скуло-ушная мышца; 12, наружная височно-ушная мышца; 14, околоушная железа; 15, околоушно-ушная мышца; 16, нижняя челюсть; 17, двубрюшная мышца.

Мышца, сморщивающая бровь. — Эта мышца представлена упомянутой выше лобно-вековой мышцей, которую некоторые считают рудиментом лобной мышцы.

Большая скуловая мышца (рис. 90, 3; рис. 91, 92). — Это скуло-губная мышца ветеринаров. Эта мышца имеет удлиненную форму и лентовидный вид.

У собаки и кошки она берет начало от основания ушной раковины, от той части этого основания, которая носит название щитовидного хряща. (Что касается этого хряща, см. стр. 242, Скуло-ушная мышца.) Отсюда она направляется вниз и вперед, чтобы закончиться, пересекая жевательную мышцу, на глубокой поверхности кожи соответствующей комиссуры губ.

Этот способ прикрепления такой же у быка и лошади; но мышца отличается на уровне своего верхнего конца. Там она поднимается меньше, чем у хищных. У быка она берет начало от скуловой дуги в области височно-нижнечелюстного сустава; у свиньи и лошади ее начало еще ниже, на поверхности жевательной мышцы, близ скулового гребня.

При сокращении она тянет комиссуру губ вверх.

Теперь, как мы помним, у человека именно большая скуловая мышца, посредством действия того же рода, определяет основные характеристики выражения смеха.

Соответственно, существует связь, которую необходимо установить между этими перемещениями, которые схожи, и аналогией мимики лица, которая неизбежно из них проистекает. [33]

[33] Эдуард Кюье, «Мимика», Париж, 1802.

Малая скуловая мышца (рис. 90, 4; рис. 91, 92). — Существование этой мышцы не было четко доказано. Тем не менее, Штраус-Дюркгейм отметил ее присутствие у лошади и описал ее как «мышцу, берущую начало двумя головками, из которых одна, верхняя, берет начало от скуловой кости под глазницей и проходит вниз и вперед над фиброзно-жировым слоем, который поддерживает усы. Вторая, нижняя, берет начало от альвеолярного края перед вторым коренным зубом и проходит вперед, чтобы прикрепиться к тому же фиброзно-жировому слою». [34]

[34] Г. Штраус-Дюркгейм, «Описательная и сравнительная анатомия кошки», Париж, 1845, т. ii., стр. 210.

В связи с другими четвероногими она описывается некоторыми авторами как очень тонкая мышца, берущая начало под полостью глазницы, где она сливается с волокнами внутреннего поднимателя верхней губы и крыла носа; оттуда она направляется, чтобы закончиться внизу, соединяясь с подкожной мышцей. Но эта мышца рассматривается другими авторами как слезная мышца, которая не существует в таком состоянии у человека, но развитие которой особенно примечательно по протяженности у быка, у которого она опускается до щечной мышцы.

Согласно другим авторам, некоторые волокна этой мышцы составляют малую скуловую мышцу.

Рис. 91. — Миология быка: мышцы головы.

1, жевательная мышца; 2, круговая мышца век; F, лобная мышца; 3, большая скуловая мышца; 4, слезная мышца (эта мышца иногда описывается под названием малой скуловой); 5, собственный подниматель верхней губы; 6, подниматель верхней губы и крыла носа; 7, подниматель угла рта или клыковая мышца; 8, круговая мышца рта; 9, щечная мышца; 10, челюстно-губная мышца; 11, скуло-ушная мышца; 12, наружная височно-ушная мышца; 14, околоушная железа; 15, околоушно-ушная мышца; 16, нижняя челюсть.

Собственный подниматель верхней губы (рис. 90, 5; рис. 91, 92). — Также называемая ветеринарами верхнечелюстно-губной мышцей, или, иначе, собственным поднимателем верхней губы, эта мышца берет начало от наружной поверхности верхней челюсти, проходит под поверхностным поднимателем, который мы изучим в следующем параграфе, и идет, чтобы прикрепиться в толще губы, к которой, как указывает ее название, она принадлежит.

Особенности этой мышцы у разных животных следующие:

У собаки и кошки она берет начало позади подглазничного отверстия.

У свиньи она берет начало от углубления под глазницей, и ее мясистое тело заканчивается спереди сильным сухожилием в верхней части рыла, в котором оно разделяется на пучки.

У быка она берет начало от скулового гребня.

У лошади она берет начало под глазницей; затем, после пересечения поверхностного поднимателя, она заканчивается сухожильным расширением, расположенным на средней линии между носовыми полостями. Это расширение разделяется на пучки, которые заканчиваются в толще верхней губы.

При сокращении этой мышцы губа поднимается, только с одной стороны, если сокращается одна мышца, или по всей своей протяженности, если действуют обе мышцы одновременно.

Внутренний подниматель (или поверхностный) верхней губы и крыла носа (levator labii superioris alæque nasi) (рис. 90, 6; рис. 91, 92). — Это мышца, которую ветеринары называют верхне-носогубной.

Беря начало от лобной и носовой костей, она оттуда проходит к верхней губе, где она прикрепляется, а также к крылу носа.

У быка она соединена вверху с лобной мышцей, а внизу разделена на два пучка, между которыми проходят описанный выше подниматель и клыковая мышца.

У лошади она также разделена на два пучка; но расположение противоположно в том, что касается их отношений с соседними мышцами у этого животного и у предыдущего.

У быка наружный пучок покрыт наружным поднимателем и клыковой мышцей, которые проходят под внутренним пучком; у лошади глубокий подниматель проходит под двумя пучками, а клыковая мышца проходит под наружным пучком, а затем покрывает внутренний.

У свиньи внутренний подниматель отсутствует.

Как указывает ее название, она поднимает верхнюю губу и крыло носа.

Поперечная мышца носа. — У лошади эта мышца, которая очень тонка, расположена на спинке носа и направляется, чтобы прикрепиться к хрящевому скелету ноздрей. У свиньи она занимает аналогичное положение. Она не существует у быка или хищных. Поперечная мышца носа является расширителем ноздрей.

Рис. 92. — Миология лошади: мышцы головы.

1, жевательная мышца; 2, круговая мышца век; 3, большая скуловая мышца; 4, слезная мышца (эта мышца иногда описывается под названием малой скуловой); 5, наружный подниматель (или глубокий) верхней губы и крыла носа; 6, внутренний подниматель (или поверхностный) верхней губы и крыла носа; 7, подниматель угла рта или клыковая мышца; 8, круговая мышца рта; 9, щечная мышца; 10, челюстно-губная мышца; 11, скуло-ушная мышца; 12, наружная височно-ушная мышца; 13, шейно-ушная мышца; 14, околоушная железа; 15, околоушно-ушная мышца; 16, нижняя челюсть.

Caninus (Fig. 90; Figs. 7, 91, 92).—This is the muscle called by veterinarians the great supramaxillo-nasal.

У собаки и кошки она расположена под нижним краем наружного поднимателя верхней губы, направление которого она повторяет. Она берет начало, как и последний, от наружной поверхности верхней челюсти и также идет, чтобы закончиться в верхней губе, сливаясь с внутренним поднимателем этой губы и крыльев носа. Она поднимает верхнюю губу.

У быка она берет начало от скулового гребня, а затем разделяется на три части; верхняя проходит под внутренней частью внутреннего поднимателя верхней губы и крыльев носа и идет в ноздрю; в то время как две другие, расположенные ниже, заканчиваются в верхней губе.

У свиньи она образована двумя наложенными друг на друга пучками, которые берут начало от гребня верхней челюсти и отпечатков перед ним. Эти два пучка заканчиваются в рыле, которое они двигают в стороны.

У лошади она расположена на некотором расстоянии от наружного поднимателя; у предыдущих животных она находится в контакте с последним. Беря начало сзади от наружной поверхности верхней челюсти, перед скуловым гребнем, она направляется к передней части лица, проходит под наружной частью внутреннего поднимателя (у быка это наоборот) и направляется, расширяясь, чтобы закончиться в коже ноздри. Своим сокращением она расширяет последнюю.

Круговая мышца рта (рис. 91, 8; рис. 92). — Эта мышца, очень мясистая у однокопытных и жвачных, расположена в виде кольца вокруг ротового отверстия, в толще губ, где она сливается с другими мышцами этой области.

Имея своей функцией сужение отверстия, которое она окружает, она действует во время сосания и при захвате пищи.

Треугольная мышца рта. — Эта мышца не существует у домашних четвероногих.

Квадратная мышца нижней губы. — У свиньи и хищных она берет начало от передней части тела нижней челюсти и проходит на другом конце, чтобы закончиться в соответствующей части нижней губы, которую она опускает своим сокращением.

У быка и лошади эта мышца не существует; для опускания нижней губы, которое она осуществляет у других животных, она заменена дополнительными волокнами щечной мышцы.

Выступ подбородка. — Под нижней губой у лошади расположен так называемый выступ подбородка, ограниченный сзади бородой, вдавленной областью, которая дает опору для мундштука уздечки.

Выступ, который также существует у быка, представляет собой фиброзно-мышечную подушку, которая сливается с круговой мышцей губ и принимает на свою верхнюю сторону прикрепление двух мышц (подниматель подбородка), которыми он подвешен. Они берут начало вверху, с каждой стороны симфиза нижней челюсти. Они с силой поднимают нижнюю губу, и они являются агентами, которые, как мы иногда можем наблюдать у лошади, заставляют ее щелкать о верхнюю губу, внезапно выбрасывая ее вверх. Это действие иногда становится привычкой, и его продолжение составляет порок.

Соответствующая структура встречается у свиньи и у хищных, но у них она не создает внешнего выступа, подобного тому, который мы описали.

Щечная мышца (рис. 90, 9; рис. 91, 92). — Дополнительно обозначаемая названием альвеолярно-губной мышцы, эта мышца расположена на боковых частях лица, в толще щек. Она состоит из двух слоев, одного поверхностного и другого глубокого.

Глубокая часть берет начало от части альвеолярного края верхней челюсти, которая соответствует коренным зубам, и от переднего края ветви нижней челюсти. Оттуда она направляется вперед, проходит под поверхностным слоем и сливается с волокнами круговой мышцы губ. Эту часть щечной мышцы некоторые авторы называют молярной мышцей.

Поверхностная часть образована волокнами, которые проходят от альвеолярного края верхней челюсти к соответствующему краю противоположной кости. Она очень сильно развита у травоядных.

Эта мышца действует особенно во время жевания; она служит для того, чтобы снова прижимать под коренные зубы части пищи, которые выпадают за пределы зубной дуги.

У свиньи, быка и лошади мышца, которая считается дополнительной к щечной мышце, расположена вдоль нижнего края последней.

Эта мышца, которую мы описываем отдельно под названиями челюстно-губной мышцы (рис. 91, 10; рис. 92) и опускателя нижней губы, четко отличается от щечной мышцы, особенно у лошади. Она берет начало сзади, вместе с глубоким слоем мышцы, к которой она присоединена, от переднего края ветви нижней челюсти; спереди она заканчивается в толще нижней губы.

У быка она более тесно соединена со щечной мышцей.

Она опускает губу, к которой прикреплена, и смещает ее в сторону, когда действует только с одной стороны.

У человека, поскольку ушная раковина обычно неподвижна, принадлежащие ей мышцы, вполне естественно, значительно атрофированы. Соответственно, ушные мышцы, передняя, верхняя и задняя, сведены к бледным и тонким мясистым пластинкам, действие которых проявляется у некоторых индивидуумов только способом, который можно назвать ненормальным.

Не так обстоит дело у четвероногих. Ушная раковина чрезвычайно подвижна, и ее перемещения имеют реальную ценность с точки зрения физиогномического выражения. Поэтому необходимо рассмотреть мышцы, которые двигают эту раковину, не придавая им в то же время большего значения, чем они заслуживают, поскольку сами по себе они не определяют формирование поверхностных рельефов, которые достаточно заметны.

Несмотря на то, что для некоторых из этих мышц можно проследить их аналогию с таковыми ушной области человека, очень трудно, из-за их сложности, проследить эту аналогию для всех. Вот почему мы не сможем здесь, как мы это сделали для других мышц подкожного слоя, дать в начале каждого параграфа название человеческой мышцы, а затем сгруппировать в том же параграфе мышцы, которые соответствуют ей у разных четвероногих. Поэтому номенклатура и деления, принятые для последних, должны служить нам базой или отправной точкой.

Поскольку ушная раковина лошади очень подвижна, мы сначала начнем с изучения ее ушных мышц.

Скуло-ушная мышца (рис. 92, 11). — Эта мышца, которая образована двумя небольшими полосками мясистых волокон, берет начало от скуловой дуги, сливаясь с круговой мышцей век; оттуда она направляется к основанию ушной раковины и прикрепляется к этому основанию, а также к хрящевой пластинке, расположенной спереди и внутри от него и покоящейся на поверхности височной мышцы; это щитовидный хрящ.

Скуло-ушная мышца, которую мы рассматриваем как гомолог передней ушной мышцы человека, тянет ушную раковину вперед.

Наружная височно-ушная мышца (рис. 92, 12). — Эта мышца, которая тонка и очень широка, покрывает височную мышцу.

Она берет начало от всей протяженности теменного гребня, сливаясь в этой плоскости, в своей задней половине, с мышцей противоположной стороны. Оттуда она направляется наружу к ушной раковине и прикрепляется к внутреннему краю щитовидного хряща и на внутренней стороне ушной раковины — то есть хряща ушной раковины, — которая составляет основную часть ушной раковины. Мы предполагаем, при описании мышц, которые двигают ее, что эта раковина имеет свое отверстие, направленное наружу.

Наружная височно-ушная мышца, которая напоминает по своему расположению верхнюю ушную мышцу человека, является приводящей мышцей уха; кроме того, она заставляет его совершать движение вращения снаружи внутрь, чтобы направить его отверстие вперед.

Наружная щитовидно-ушная мышца. — Эта мышца может рассматриваться как дополнительная к наружной височно-ушной мышце; пучок ушной раковины последней частично покрывает ее.

Простираясь от щитовидного хряща к внутренней стороне ушной раковины, она способствует движению вращения, посредством которого отверстие ушной раковины направляется вперед.

Шейно-ушные мышцы (рис. 92, 13). — Эти мышцы, числом три, расположены позади ушной раковины; они называются, по способу их наложения, поверхностной, средней и глубокой.

Они берут начало, все три, от верхней шейной связки и проходят оттуда к хрящу ушной раковины. Они напоминают, по расположению, заднюю ушную мышцу человека.

Поверхностная шейно-ушная мышца (Cervico-auricularis superioris). — Эта мышца, прикрепленная к задней поверхности ушной раковины, тянет этот хрящ назад и вниз.

Средняя шейно-ушная мышца (Cervico-auricularis medius). — Расположенная между двумя другими мышцами той же группы, она направляется, после того как покрыла верхний конец околоушной железы, чтобы прикрепиться к наружной части основания ушной раковины. Она определяет вращение этой раковины таким образом, чтобы направить отверстие уха назад.

Глубокая шейно-ушная мышца (Cervico-auricularis inferioris). — Покрытая предыдущей мышцей и верхней частью околоушной железы, она прикрепляется к основанию ушной раковины и имеет то же действие, что и средняя шейно-ушная мышца.

Околоушно-ушная мышца (рис. 92, 15). — Это длинная и тонкая мясистая полоска, которая берет начало от наружной поверхности околоушной железы и, сужаясь по мере прохождения вверх к ушной раковине, прикрепляется к наружной поверхности основания ушной раковины, ниже нижней части угла соединения двух краев, которые ограничивают ее отверстие.

Она наклоняет ушную раковину наружу; она, соответственно, является отводящей мышцей ушной раковины.

Внутренняя височно-ушная мышца. — Эта мышца покрыта наружной височно-ушной мышцей и верхней шейно-ушной мышцей. Она берет начало от теменного гребня и прикрепляется к внутренней поверхности ушной раковины. Она является приводящей мышцей ушной раковины.

Существуют, наконец, внутренняя щитовидно-ушная мышца и барабанно-ушная мышца; но они не представляют для нас никакого интереса; мы можем просто ограничиться их упоминанием.

У быка, из-за расположения височной ямки и того факта, что наружная височно-ушная мышца приложена, как и у лошади, поверх мышцы, которую содержит эта ямка, эта височно-ушная мышца не достигает средней линии (рис. 91, 12).

Но у кошки и собаки эта мышца покрывает всю верхнюю часть головы (рис. 90, 12). Она разделена на две части: межщитовидную и лобно-щитовидную.

Межщитовидная мышца — это единственная мышца, тонкая и широкая, покрывающая височную мышцу и часть затылочной, простирающаяся от щитовидного хряща ушной раковины одной стороны до того же хряща ушной раковины, принадлежащей противоположной стороне. Она приближает две ушные раковины друг к другу, приводя каждую из них в положение приведения.

Лобно-щитовидная мышца берет начало от орбитального отростка лобной кости и от орбитальной связки, которая на этом уровне завершает прерванную костную границу глазницы. Оттуда она направляется, расширяясь по мере прохождения, к щитовидному хрящу и прикрепляется там, сливаясь с соответствующей частью большой скуловой мышцы. Ее действие аналогично действию предыдущей мышцы; но, кроме того, она направляет отверстие ушной раковины вперед.

Это мышцы, которые действуют, например, когда собака, чье внимание сильно привлечено какой-либо причиной, настораживает уши и поворачивает отверстия вперед, чтобы лучше понять каждый звук, который исходит или может исходить от того, что она наблюдает. Из этого, что может быть очень хорошо видно у некоторых особей, проистекает появление вертикальных морщин кожи в промежутке между ушными раковинами, которые вызваны складкой кожи, в то время как раковины приближаются друг к другу. Эти движения, с которыми связаны фиксация взгляда и расширение глазной щели, создают особенно выразительный взгляд; вот почему они заслуживают нашего внимания.

Скуло-ушная мышца (рис. 90, 11). — Берет начало от внутренней поверхности большой скуловой мышцы, проходит к ушной раковине и идет, чтобы прикрепиться к наружной части основания ушной раковины, ниже ее отверстия, к выступу, который соответствует противокозелку человеческого уха. Именно к этому противокозелку, но исходя из другого направления, прикрепляется околоушно-ушная мышца (рис. 90, 15).

Что касается шейно-ушных мышц, то все три присутствуют. Верхняя, или поверхностная, расположенная позади межщитовидной части наружной височно-ушной мышцы, имеет свое начало на средней линии шеи; оттуда она проходит к ушной раковине, сливая свои волокна с волокнами межщитовидной мышцы, и прикрепляется к щитовидному хрящу и внутренней поверхности ушной раковины.

Таковы основные мышцы уха у хищных; нам показалось бы излишним останавливаться на других мышцах этой области, поэтому мы здесь завершим изучение мышц в целом и миологии головы в частности.

ГЛАВА III

ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КОНЕЧНЫХ ОТДЕЛОВ ПЕРЕДНИХ И ЗАДНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ

Мы сначала напомним, что среди четвероногих встречаются такие, у которых пальцы передних и задних конечностей имеют третьи фаланги, заканчивающиеся когтями, — это когтистые; и что у других конечный отдел каждой конечности полностью заключен в роговую оболочку, копыто, — это копытные.

В первой группе когти напоминают до некоторой степени расположение ногтей у человека; нижняя сторона лап покрыта эпидермальным слоем, толстым и защитным, который можно сравнить с кожей, соответственно толстой, которая покрывает в большей части своей протяженности подошвенную поверхность стопы у человека.

Во второй группе поверхность, которой третья фаланга опирается на землю, соответственно защищена, но на этот раз слоем рога, который принадлежит копыту.

После предыдущих замечаний наше исследование естественным образом разделяется, и именно в том порядке, который мы только что проследили с целью указания на его существование, мы теперь приступаем к изучению природы и формы различных элементов, которые завершают или защищают пальцевые конечности грудных и брюшных конечностей.

Когти. — Эти роговые покрытия третьих фаланг, которые мы должны рассмотреть только у собаки и кошки, могут быть сравнены с ногтями человека, с которыми, однако, они представляют, как хорошо известно, характерные различия.

Когти сжаты с боков, изогнуты сами по себе и заканчиваются спереди острым концом у кошачьих, но более тупым у собаки. Их верхний край выпуклый и толстый. Мы можем сказать, следовательно, что коготь — это своего рода полая трубка, в форме конуса, сплющенного в поперечном направлении, в которую вставлена третья фаланга и которая сама вставлена в желоб, образованный своего рода костным капюшоном, который занимает основание этой третьей фаланги (см. рис. 37, стр. 57).

Рис. 93. — Коготь собаки: нижняя поверхность.

1, роговая пластинка когтя; 2, подошвенный ноготь; 3, бугорок соответствующего пальца.

Это определение точно в отношении общего вида; но при более внимательном рассмотрении оно недостаточно. Рассматриваемая трубка не образована из одного куска; каждый из когтей образован пластинкой, сложенной с боков, но края которой не точно соединены снизу; они оставляют между собой небольшой промежуток, и он заполнен слоем более рыхлого рогового вещества, которому было дано название подошвенного ногтя. Это расположение, которое четко определено у собаки (рис. 93), сравнимо с тем, которое мы впоследствии встретим в связи с подошвой копыта лошади (см. рис. 100, стр. 257). У собаки и кошки, поскольку вес конечности опирается на нижнюю поверхность фаланг, необходимо было, чтобы область подошвенной поверхности стопы, соответствующая последним, была защищена; это функция определенных фиброзно-жировых подушечек, которые расположены там и которые обозначаются названием подошвенных бугорков.

Рис. 94. — Левая лапа собаки: нижняя поверхность, подошвенные бугорки.

1, 1, 1, 1, 1, бугорки пальцев; 2, подошвенный бугорок; 3, бугорок запястья.

Подошвенные бугорки (рис. 94). — Эти бугорки, или дермальные подушечки, разделены в каждой лапе на бугорки пальцев (или пальцев ног), подошвенный бугорок и, на передних конечностях, бугорок запястья.

Бугорки пальцев (или пальцев ног) имеют то же число, что и последние. Тот, который принадлежит большому пальцу, развит мало, но остальные — больше. Они связаны с подошвенными поверхностями вторых и третьих фаланг, так что, когда лапа находится в контакте с землей, сустав, который в каждом из пальцев соединяет эти фаланги, опирается на соответствующую подушечку.

Подошвенный бугорок больше предыдущих. Он имеет более или менее округлую форму; иногда он треугольный, и тогда сравним по очертаниям с тузом червей, острие которого в этом случае повернуто к когтям; его край иногда сильно зазубрен, он может также иметь трехлопастную форму. Именно на него опираются пястно-фаланговые или плюснефаланговые суставы, в зависимости от изучаемой конечности. Бугорок запястья, расположенный на уровне задней поверхности последней, менее важен, чем предыдущие, так как область, которую он занимает, не достигает земли во время ходьбы. Но им не следует пренебрегать с точки зрения внешнего вида из-за выступа, который он создает.

У копытных конечный отдел конечности, как мы указали выше, заключен в роговую оболочку, которая есть не что иное, как копыто.

Мы сначала изучим копыто лошади — копыто, которое является единственным для каждой из конечностей, поскольку у этого животного каждая из них имеет только один палец.

Копыта однокопытных. — Мы сначала изучим копыто в общем виде — то есть не принимая во внимание конечность, к которой оно принадлежит. Мы впоследствии укажем различия, представленные при сравнении копыт передних и задних конечностей.

В связи с внешними формами лошади изучение, которое мы сейчас начинаем, имеет большое значение. Но прежде чем приступать к нему, нам кажется необходимым быстро рассмотреть, что содержит копыто (рис. 95).

Рис. 95. — Вертикальный передне-задний разрез стопы лошади.

1, третья фаланга; 2, фиброзный хрящ; 3, листочковая ткань; 4, нижняя часть стенки; 5, разрез стенки копыта; 6, венчиковая полость; 7, сухожилие переднего разгибателя фаланг; 8, усиливающая связка, идущая от межкостной связки путового сустава; 9, сухожилие поверхностного сгибателя фаланг; 10, сухожилие глубокого сгибателя фаланг.

Внутри этой роговой коробки мы находим третью фалангу, небольшую сесамовидную кость, расположенную напротив заднего края последней, часть нижнего конца второй фаланги и сухожилия, которые заканчиваются в этой области.

К третьей фаланге добавлены две фиброзно-хрящевые пластинки, уплощенные с боков, которые продолжают назад кость, к которой они прикреплены. Нижний край каждой из этих фиброзных хрящей фиксируется своей передней частью к двум костным выступам, расположенным на каждом из углов, которыми заканчивается малая фаланга сзади; эти выступы: базилярный отросток и ретрорсальный отросток (рис. 96); своей задней частью этот край переходит в структуру, известную как подошвенный мякиш (см. далее).

Задний край направлен косо вверх и вперед. Верхний край, выпуклый или прямолинейный, тонкий и отделен от заднего края тупым углом. Наконец, передний край, направленный косо вниз и назад, соединен с связочным аппаратом, который удерживает вторую и третью фаланги в контакте.

Эти фиброзные хрящи своими верхними конечностями выступают за пределы копыта и, следовательно, способствуют формированию боковых областей стопы [35] в той части, которая называется венчиком. В задних конечностях они выступают над копытом меньше.

[35] Здесь, впервые по поводу копыта, мы используем слово «стопа». Поскольку в остеологии и миологии мы, ради ясности сравнения, обозначали этим именем область, ограниченную сверху предплюсной, необходимо указать здесь, что мы используем то же слово для более ограниченной области. Мы сделали это в соответствии с обычаем ветеринаров, которые так обозначают область копыта. Необходимо объяснить это двойное использование слова и, далее, показать придаваемое ему особое значение.

Рис. 96. — Третья фаланга лошади: левая передняя конечность, наружная поверхность.

1, Пирамидальный выступ; 2, поверхность для сочленения с нижней конечностью второй фаланги; 3, базилярный отросток; 4, ретрорсальный отросток.

Задний и нижний края этих хрящей встречаются под острым углом. Образованный таким образом угол, или хрящевой бугорок, составляет основание области, которую обычно называют пяткой — часть стопы, которая, как следует из названия, расположена сзади, но которую мы не должны путать, как нас могли бы склонить к этому, с областью, занимаемой пяточной костью. Мы знаем из наших предыдущих исследований сравнительной остеологии, что последняя расположена гораздо выше.

Подошвенный мякиш представляет собой своего рода фиброзный клин, который занимает промежуток, ограниченный фиброзно-хрящевыми пластинками, которые мы только что изучали. Его нижняя поверхность, форму которой, как мы увидим, воспроизводит часть соответствующей поверхности копыта, спереди продолжается в острие, а сзади разделяется на две ветви, которые, расходясь друг от друга, соединяются с задними углами фиброзных хрящей. Эти две ветви разделены срединным углублением.

Различные составные элементы, которые мы только что обсуждали, придают стопе эластичность.

Чтобы закончить осмотр частей, содержащихся в копыте, добавим, что среди них также находится то, что называется мясистой оболочкой, или мякотью стопы.

Мы делим последнюю на три области: подошвенная ткань, полосатая или пластинчатая мякоть, которая распространяется по передней поверхности третьей фаланги; подушечка, или ороговевшая кожа, которая соответствует верхнему краю копыта и образует выступ над подошвенной тканью; и ворсистая мякоть, или бархатистая ткань, которая покрывает подошвенную поверхность третьей фаланги и подошвенный мякиш. Эти три ткани в совокупности образуют кератогенную мембрану — то есть ту, которая производит роговую ткань и, следовательно, регенерирует копыто.

Именно последнюю мы теперь приступаем изучать.

Рис. 97. — Левая передняя стопа лошади: передний вид.

1, Наружная сторона; 2, внутренняя сторона.

При осмотре передней или противоположной поверхности копыто лошади имеет форму усеченного конуса с основанием внизу и вершиной, срезанной косо вниз и назад (рис. 97).

Рис. 98. — Левая передняя стопа лошади: наружный вид.

1, Путовый сустав; 2, шпора или борода; 3, бабка; 4, контур, определяемый наружным фиброзным хрящом; 5, острый угол; 6, зацеп; 7, четверть; 8, пятка.

При взгляде с одной из боковых сторон его можно сравнить с усеченным цилиндром, помещенным на поверхность сечения (рис. 98). Мы особо обращаем внимание на это последнее сравнение, ибо оно удивительно помогает нам в создании изображения стопы лошади при взгляде сбоку.

Несмотря на то, что копыто по виду образует однородное целое, оно состоит из трех частей, которые могут быть отделены друг от друга путем мацерации. Указание на такое разъединение, искусственно произведенное, может показаться бесполезным. Однако это не так, ибо такое деление копыта позволит нам провести его изучение более ясным и, следовательно, более удовлетворительным способом. Три рассматриваемые части — это стенка, или корка, подошва и стрелка.

Стенка — это та часть копыта, которую мы видим, когда стопа опирается на землю. Это роговая пластина, которая, прилегая к передней и боковым поверхностям стопы, уменьшается в высоту по мере приближения к задней части области. Сзади и с каждой стороны стенка загибается сама на себя, а затем направляется вперед, чтобы закончиться острием, после того как охватит стрелку, которую мы скоро изучим.

Хотя стенка образует непрерывное целое, она была разделена на области, которым даны специальные названия. Передняя часть, от верхнего края до нижнего, называется зацепом шириной от 4 до 5 сантиметров. Снаружи от зацепа, с каждой его стороны, на расстоянии 3 или 4 сантиметров находится боковая часть. Позади боковых частей находятся четверти. Еще дальше назад, там, где стенка загибается сама на себя, образуя контрфорс, находится область пяток. Наконец, части стенки, которые образуют ее продолжение при движении вперед, называются заворотами [36]. Они видны только на нижней поверхности копыта (см. рис. 100).

[36] Именно углу перегиба или пятке некоторые авторы дают название контрфорс; именно завороты другие авторы обозначают таким образом.

Стенка, выпуклая в поперечном направлении, в своей передней части (т.е. зацепе) сильно наклонена вниз и вперед. Эта косость имеет тенденцию постепенно сглаживаться на боковых частях до такой степени, что в четвертях она становится почти перпендикулярной поверхности земли.

Внутренняя четверть менее округлая, чем наружная; кроме того (рис. 97), она ближе к вертикальному направлению.

Рис. 99. — Вертикальное и поперечное сечение левой стопы человека: контур разделенной поверхности заднего сегмента этого сечения (схематический рисунок).

AA′, Вертикальная ось, проходящая через середину голени и второй палец; 1, наружная сторона; 2, внутренняя сторона.

На наш взгляд, эта последняя разница ясно напоминает некоторые черты общей формы стопы человека. Фактически, последняя имеет свою тыльную поверхность, наклоненную вниз и наружу, тогда как ее внутренний край, скорее, можно назвать вертикальным. Поперечное сечение стопы (рис. 99) оправдывает это сравнение, которое нам кажется интересным не только в отношении сходства, существующего между этими органами опоры, но, далее, потому что оно составляет мнемоническое правило, которое позволяет нам, при условии, что мы помним форму стопы человека, вспомнить вышеописанную характеристику стопы лошади.

Большая выпуклость наружной части копыта в равной степени обнаруживается на стопе человека; наружный край этой стопы более выпуклый, чем противоположный.

Нижний край стенки (рис. 100) в случае некованых лошадей всегда изнашивается при контакте с землей. Он тесно соединен с окружностью подошвы (см. далее).

Рис. 100. — Нижняя поверхность переднего копыта лошади: левая сторона.

1, Внутренний край стенки (зацеп); 2, стенка; 3, четверть; 4, пятка; 5, заворот; 6, подошва; 7, стрелка; 8, срединная бороздка; 9, выступ стрелки; 10, боковая бороздка.

Верхний край на своей внутренней поверхности выдолблен желобком, котикулярной полостью или базисом, в котором размещается подушечка (см. рис. 95). Мы описали последнюю выше, в связи с мякотью стопы.

Вещество стенки имеет волокнистый вид, который довольно сильно выражен. Составные волокна, из которых возникает этот вид, направлены от верхнего края к нижнему параллельными и регулярными линиями.

Подошва — это роговая пластина, которая занимает нижнюю поверхность копыта (рис. 100). Она расположена между нижним краем стенки и заворотами; и из-за косого направления последних она представляет собой сильно выраженный желобок V-образной формы, с отверстием, направленным назад. В этом углублении размещается стрелка.

Нижняя поверхность вогнута и, таким образом, образует своего рода свод, более или менее глубокий, в зависимости от особи. Подошва имеет чешуйчатый, пластинчатый вид.

Мы видели (рис. 93 и стр. 249), что на нижней поверхности когтей плотоядных находится небольшой промежуток, который заполнен пластинкой из более хрупкого рогового вещества, которой было дано название подошвенного когтя. Нам кажется, что существует интересная связь между упомянутым подошвенным когтем и подошвой, которую мы только что изучали.

Действительно, эти две роговые структуры кажутся гомологичными. Разве пластинка когтя не сравнима со стенкой копыта? И разве промежуток, который встречается в нижней части последней и заполнен подошвой, не напоминает тот, который в крайне уменьшенном виде заполнен подошвенной частью когтей?

Стрелка (рис. 100) представляет собой массу рога в форме клина с вершиной спереди, которая занимает пространство, ограниченное с боков загнутыми частями стенки (заворотами) и задним краем подошвы.

Она покрывает ранее описанный подошвенный мякиш (стр. 252) и воспроизводит его форму.

Ее нижняя поверхность выдолблена посередине углублением, которое известно как срединная бороздка. Эта полость отделяет ветви стрелки, которые заканчиваются сзади двумя припухлостями, известными как выступы стрелки, образуя два округлых возвышения, расположенных над когтями. Эти же ветви соединяются перед срединной бороздкой, образуя тело стрелки. Последнее в своей передней части постепенно сужается и заканчивается острием, которое занимает дно углубления, ограниченного с боков заворотами стенки и задним краем подошвы.

Между боковыми поверхностями стрелки и заворотами находятся две угловые полости — боковые бороздки, или комиссуры стрелки.

Рис. 101. — Третья фаланга лошади: левая передняя конечность, вид снизу.

1, Наружный край; 2, внутренний край; 3, полулунный гребень; 4, 4, входящие отростки.

Рис. 102. — Третья фаланга лошади: левая задняя конечность, вид снизу.

1, Наружный край; 2, внутренний край; 3, полулунный гребень; 4, 4, входящие отростки.

В качестве необходимого дополнения к исследованию, которое мы только что провели, необходимо добавить, что копыта передних конечностей и задних представляют различия в форме, которые нельзя игнорировать — различия, которые мы уже можем предположить, глядя на соответствующие третьи фаланги, которыми заканчиваются эти конечности, и особенно на их нижние поверхности (рис. 101, 102).

Копыта передних конечностей (см. рис. 100), если смотреть на их подошвенную поверхность, более округлые, чем копыта задних конечностей (рис. 103), так что их наружный контур можно сравнить с полукругом, в то время как задние копыта, которые узкие и более овальной формы, скорее напоминают по своей форме вид стрельчатой арки.

Рис. 103. — Нижняя поверхность заднего копыта лошади: левая сторона.

1, Наружный край; 2, внутренний край.

Это, по-видимому, объясняется тем, что передние конечности поддерживают более значительную часть веса животного. Лучшим доказательством этого перегруза является рвение, с которым очень часто, когда лошадь останавливается, например, у края тротуара, она ставит свои передние ноги на него. Таким образом, поднимая переднюю часть туловища, она переносит часть своего веса назад и тем самым облегчает свои передние конечности.

Что касается различия в форме, которое мы только что отметили, мы иногда слышали следующее сравнение: контур копыт передних конечностей, если смотреть снизу, напоминает яблоко; контур копыт задних конечностей напоминает очертание груши.

В качестве мнемонического правила это сравнение недостаточно, ибо ничто не связывает ни одну из указанных форм с областью, к которой принадлежат копыта.

Мы гораздо больше предпочитаем сравнение, сделанное для нас в этом же году одним из студентов нашего курса в Школе изящных искусств после лекции, на которой мы только что указали на рассматриваемые различия. Давая представление о полукруге и стрельчатой арке, которые мы описали выше, он заметил нам, что идея, возможно, легче закрепилась бы в памяти, если бы мы связали с ней идею хронологического порядка, в котором римское и стрельчатое искусство сменяли друг друга. Действительно, как римское искусство предшествовало стрельчатому, так и копыта, имеющие полукруглую форму, предшествуют тем, которые имеют форму стрельчатой арки.

Эта интерпретация показалась нам остроумной; вот почему мы хотели дать ей здесь место, которое, как нам кажется, она заслуживает.

Рис. 104. — Левая задняя стопа лошади: наружный вид.

Стенка копыта передней конечности, если смотреть на одну из ее боковых поверхностей (см. рис. 98), более косая, чем стенка одного из задних копыт, если смотреть на него таким же образом (рис. 104). Это различие, очень заметное особенно в области зацепа, коррелирует с различием в направлении бабки. Фактически, в передних конечностях она немного более косая, чем в противоположных.

Нам еще предстоит описать в связи с лошадью некоторые эпидермальные ткани, которые известны как каштаны.

Каштан — это небольшая роговая пластинка, которая находится на внутренней поверхности каждой из конечностей, на уровне, отличающемся у передних от уровня задних.

На передних конечностях каштан расположен на внутренней поверхности предплечья, ближе к средней части или нижней трети этой области. На задних конечностях он развивается на задней стороне верхней конечности внутренней поверхности пясти, ближе к нижней части скакательного сустава — то есть предплюсны.

Поскольку некоторые авторы считают каштаны рудиментами большого пальца руки и большого пальца ноги, мы предлагаем дать мнемоническое правило, которое позволит нам запомнить их расположение или, скорее, их разницу в уровне.

Если мы учтем, что большой палец руки у человека длиннее, чем большой палец ноги, мы легко сможем запомнить, что каштан расположен выше на передних конечностях, чем на задних. Действительно, если мы предположим, что палец берет свое начало в этих точках, он будет длиннее спереди (большой палец руки), чем сзади (большой палец ноги).

Рис. 105. — Стопа быка: левая сторона, передне-наружный вид.

1, Внутреннее копыто; 2, наружное копыто; 3, внутренняя поверхность последнего; 4, внутренняя шпора.

Копыта быка и свиньи. — У быка по четыре копыта на каждой стопе — два, которые содержат третьи фаланги, и два других, рудиментарных, расположенных на задней стороне конечности, на уровне нижней части пясти; последние носят название шпор. Мы займемся в основном первыми (рис. 105).

Каждое из копыт представляет три грани, которые, если мы рассматриваем их в отношении срединной оси конечности, к которой они принадлежат, являются: наружной, внутренней и нижней. Наружная поверхность напоминает стенку копыта лошади. Внутренняя поверхность слегка вогнута спереди назад, так что наружное и внутреннее копыта одной и той же стопы не соприкасаются друг с другом, за исключением конечностей этой поверхности, и что промежуток разделяет их между этими двумя точками. Нижняя поверхность, слегка вдавленная, заканчивается сзади припухлостью, образованной подошвенным мякишем, который покрывает тонкую роговую пластинку.

В передней части копыта эти три поверхности соединяются, образуя хорошо выраженный угол, который из-за вогнутости внутренней поверхности слегка изогнут к оси стопы.

У свиньи также четыре копыта — два для больших пальцев и два для боковых пальцев. Они напоминают копыта быка.

ГЛАВА IV

ПРОПОРЦИИ

Поскольку мы приняли как должное в связи с настоящим томом, что перед началом изучения анатомии четвероногих читатель был подготовлен к этому достаточным знанием анатомии человека, вполне естественно, что мы должны распространить то же предположение на изучение пропорций.

По этой причине определение пропорций, рассматриваемых с общей точки зрения, их значение, их функция и их полезность — это вопросы, на которых было бы излишне останавливаться здесь. Мы ограничимся напоминанием о том, что общей мерой, выбранной в качестве предпочтительной, является длина головы, и что обычно именно с ней мы сравниваем размеры других частей.

Среди животных, чье строение мы изучили, есть одно, пропорции которого заслуживают того, чтобы быть отмеченными в предпочтение всем остальным: это лошадь.

Почему это предпочтение? Во-первых, из-за подавляющего положения, которое это животное занимает в художественном изображении четвероногих; из-за того, что оно чаще ассоциируется с человеком; из-за того, что, несмотря на его разделение на разные породы, его общие пропорции могут быть отнесены к особому типу.

Это также потому, что указания, касающиеся этих пропорций, будут достаточны, чтобы показать путь, которому должен следовать художник, чтобы самостоятельно найти, в тот момент, когда возникает необходимость, пропорции, характеризующие других животных.

Наше намерение в связи с предметом, который сейчас занимает нас, не состоит в том, чтобы вступать в глубокую дискуссию о различных мнениях, которые были выдвинуты. Мы желаем, прежде всего, дать некоторые указания, которые с практической точки зрения могут быть использованы при изображении лошади, и в начале продемонстрировать преимущества этих указаний. Теперь есть факт, который мы имели случай отметить; это следующее: почти неизменно, когда человек, мало привыкший изображать лошадь или не информированный заранее о некоторых пропорциях длин, начинает рисовать с натуры, ошибка, обычно совершаемая, заключается в том, что голова делается слишком маленькой, а тело слишком длинным. Является ли предвзятая идея причиной того, что их рассматривают таким образом? Возможно. Во всяком случае, некоторые художники, которые сделали изображение лошадей своим специальным изучением, даже имели эту привычку. Поэтому необходимо быть информированным о пропорциях; это цель исследования, которое мы сейчас предпринимаем.

Буржела [37] в восемнадцатом веке впервые и в полной мере установил пропорции лошади; следовательно, именно он создал эстетику лошади. Справедливо будет напомнить об этом факте. Его система имеет точку аналогии с той, которая используется для определения пропорций человека. Действительно, Буржела выбрал длину головы в качестве эталона измерения, а подразделения головы — для мер меньшего размера. «Поскольку красота, — сказал он [38], — заключается в соразмерности и пропорции частей, абсолютно необходимо соблюдать размеры, индивидуальные и относительные, и для приобретения знания о пропорциях принять своего рода меру, которая может быть неизбирательно общей для всех лошадей. Часть, которая может служить эталоном пропорции для всех остальных, — это голова. Возьмите измерение между двумя параллельными линиями — одна касается затылка или вершины челки, другая касается конечности передней губы — линия, перпендикулярная этим двум касательным, даст вам ее геометрическую длину. Разделите эту длину на три части и дайте этим трем частям специальное название, которое может быть применено неопределенно ко всем головам — как, например, «прайм». Любая голова, таким образом, в своей геометрической длине всегда будет иметь три «прайма»; но все части, которые вам придется рассматривать, будь то в их длине, в их высоте или в их ширине, не могут постоянно иметь ни один прайм, ни полтора прайма, ни три прайма; разделите тогда каждый «прайм» на три равные части, которые вы назовете «секундами», и поскольку этого подразделения будет недостаточно, чтобы дать вам точную меру всех частей, разделите заново каждую «секунду» на двадцать четыре «точки», так что голова, разделенная на три «прайма», будет иметь, по второму делению, девять «секунд» и двести шестнадцать «точек» по последнему».

[37] Клод Буржела, основатель ветеринарных школ во Франции. Он родился в Лионе в 1712 году и умер в Париже в 1779 году.

[38] Буржела, «Элементы ветеринарного искусства. Трактат о внешнем строении лошади», Париж, издание 1785 года, стр. 133.

Но где эта система кажется нам потерявшей некоторую часть своего единства, так это когда автор трансформирует ее, указывая следующий способ действий: «Но сама голова может ошибаться из-за отсутствия пропорции. Эта часть, действительно, рассматривается не как слишком короткая или слишком длинная, слишком тонкая или слишком толстая, а по сравнению с телом животного. Теперь, тело, которое должно иметь — будь то в длину, считая от точки плеча до выступа ягодицы, или в высоту, считая от вершины холки до земли — две с половиной головы; всякий раз, когда голова по своей геометрической длине даст в длину или в высоту телу, измеренному более чем в два с половиной раза больше своей собственной длины, она будет слишком короткой; а если она даст меньше, она будет слишком длинной».

«В случае, если существует один из этих недостатков, не было бы дальнейшего вопроса об установлении по ее геометрической длине пропорций других частей. Откажитесь от этой общей меры и измерьте высоту или длину тела; разделите длину или высоту на пять равных частей; возьмите тогда два из этих делений, разделите их на «праймы», «секунды» и «точки», соответствующие делениям и подразделениям, которые вы сделали бы для головы, и вы получите общую меру, такую, какую дала бы вам голова, если бы она была пропорциональной» [39].

[39] Буржела, там же, стр. 135.

Мы понимаем до определенной точки, что Буржела мог дать этот совет, который, говоря в общем, достаточно практичен, поскольку в определенных случаях он мог вынести суждение, что такая-то голова слишком мала или слишком велика. Но всегда вредно в отношении эффекта, производимого на читателя, предлагать ему при применении правила подавить фундамент, на котором это правило установлено. Кроме того, даже если все измерения, сравниваемые с двумя пятыми длины тела, пропорциональны друг другу, животное, несмотря на это, поскольку голову необходимо принимать во внимание, будет, в строгом смысле, не менее непропорциональным.

Рис. 106. — Пропорции лошади (по Буржела).

Напротив стр. 265.

Пропорции, данные Буржела, следующие [40] (рис. 106):

[40] Там же, стр. 136 и далее.

1. Три геометрические длины головы дают:

Полную высоту лошади, считая от челки до земли, на которой она стоит, при условии, что голова хорошо поставлена [41].

[41] Под «хорошо поставленной головой» Буржела понимает «вертикально поставленную», контур лба тогда совпадает с вертикальной линией, которая на другом конце касается передней части носа.

2. Две с половиной головы (B) [42] равны:

Высоте тела от вершины холки до земли.

Длине того же тела, передней части и задней части, взятых в целом от точки плеча до точки ягодицы включительно.

[42] Буквы в скобках относятся к соответствующим мерам, отмеченным теми же буквами на третьей диаграмме рис. 106.

3. Целая голова (A) дает:

Длину передней части от вершины холки до окончания шеи.

Высоту плеч от вершины локтя до верха холки.

Толщину тела от середины живота до середины спины.

Ширину от одной стороны до другой.

4. Голова, измеренная от верха челки до комиссуры губ (C). Это измерение, слегка урезанное, если только рот не очень глубоко рассечен, равно:

Длине крупа, взятой от верхней точки переднего угла подвздошной кости до бугристости седалищной кости, образующей точку ягодицы.

Ширине крупа или бедер, взятой от нижних точек углов подвздошных костей.

Высоте крупа, если смотреть сбоку, взятой от вершины задних углов подвздошных костей до точки коленной чашечки, нога находится в состоянии покоя.

Боковой мере задней конечности, от точки коленной чашечки до боковой и выступающей части скакательного сустава, справа от сочленения большеберцовой кости с блоком.

Перпендикулярной высоте вышеупомянутого сочленения над землей.

Расстоянию от точки плеча до угла, образованного соединением головы и шеи.

Расстоянию от вершины холки до соединения шеи с грудной клеткой.

5. Дважды эта последняя мера (C) [43] дает почти:

Расстояние от вершины холки до кончика коленной чашечки.

Расстояние от точки локтя до вершины крупа или задних углов подвздошных костей.

[43] Пропорции, данные в двух параграфах 6 и 7, в другой форме являются теми же, что указаны в параграфе 2, с той разницей, что в последнем они более ясно выражены.

6. Три раза эта мера, плюс половина ширины бабки, эквивалент двух с половиной голов, даст:

Высоту тела, взятую от верха холки до земли.

Его длину, взятую от точки плеча до точки ягодицы включительно.

7. Эта же мера, плюс полная ширина бабки, дает:

Общую длину тела, взятую точно.

8. Две трети длины головы (D) будут равны:

Ширине груди, от кончика одного плеча до кончика другого, снаружи до снаружи.

Горизонтальному измерению крупа, взятому между двумя вертикалями, из которых одна образует касательную к ягодице, а другая проходит через вершину крупа и касается кончика коленной чашечки.

Треть длины задней части и тела вместе, до вертикали от холки, касающейся локтя.

Переднюю длину задней конечности, взятую от бугристости большеберцовой кости до складки скакательного сустава.

9. Одна половина длины головы (E) — это то же самое, что:

Горизонтальное расстояние от кончика плеча до вертикальной линии от вершины холки, касающейся локтя.

Ширина шеи, если смотреть сбоку, взятая от ее вставки в желоб челюсти до корней первых волос гривы, на линии, которая образует с верхним контуром два равных угла.

10. Одна треть всей длины головы (F) дает:

Высоту ее верхней части от вершины челки до линии, которая проходит через самые выступающие точки орбит.

Ширину головы ниже нижних век.

Боковую ширину предплечья, взятую от его переднего начала до точки локтя.

11. Две трети этой длины [44] (G) дает:

Расстояние точки локтя над плоскостью нижней поверхности грудины.

Прогиб спины по отношению к вершине холки.

Боковую ширину задних конечностей возле скакательных суставов.

Пространство или расстояние предплечий от одного арса [45] до противоположного.

[44] То есть две девятых всей длины головы.

[45] Мы называем область, где верхняя и внутренняя часть предплечья соединяется с туловищем, «арсом». Пространство между арсом одной стороны и арсом противоположной стороны называется «интер-арс».

12. Одна половина трети всей длины головы [46] (H) равна:

Толщине предплечья, если смотреть спереди, и взятой горизонтально от арса до его наружной поверхности.

Ширине венчика передних стоп, будь то с одной стороны до другой или спереди назад.

Ширине венчика задних стоп, только с одной стороны до другой.

Ширине задних путовых суставов, взятой спереди до начала шпоры.

Ширине колена, если смотреть спереди. Примечание: эта мера немного великовата.

Толщине скакательного сустава. Примечание: эта мера немного меньше нормы.

[46] То есть одна шестая всей длины головы.

13. Одна четверть трети длины головы [47] (I) дает:

Толщину пясти передней конечности: пясть задней конечности немного толще.

[47] То есть одна двенадцатая длины головы.

14. Одна треть этой же меры [48] (K) равна:

Толщине передней конечности возле колена в ее самой узкой части.

Толщине задних бабок, если смотреть сбоку.

[48] То есть девятая часть длины головы.

15. Высота от локтя до складки колена (L) — это то же самое, что:

Высота от этой же складки до земли.

Высота от коленной чашечки до складки скакательного сустава.

Высота от складки скакательного сустава до венчика.

16. Шестая часть этой меры (M) дает:

Ширину пясти передней конечности, если смотреть сбоку, в середине ее длины.

Путовый сустав, если смотреть спереди.

17. Треть этой же меры (N) очень близка к:

Ширине скакательного сустава, от складки до точки.

18. Четверть этой меры (O) дает:

Ширину колена, измеренную сбоку.

Длину колена.

19. Интервал между глазами от одного большого угла до другого (P) равен:

Ширине задней ноги, если смотреть сбоку, от расщелины ягодиц до нижней части бугристости большеберцовой кости.

20. Одна половина этого интервала между глазами (1/2 P) дает:

Ширину задней пястной кости, если смотреть сбоку.

Ширину путового сустава передней конечности, от его передней вершины до корня шпоры.

Наконец, разница высоты крупа по отношению к вершине холки.

Несомненно, что множественность этих пропорций и, прежде всего, преувеличение деталей, в которые впал Буржела при указании некоторых мер, составляющих основы некоторых из них, могут оттолкнуть читателя.

По этой причине мы желаем добавить к предыдущему, а также потому, что вопрос, который мы рассматриваем, был бы без этого неполным, результаты, полученные и опубликованные другими более современными авторами, и в частности полковником Дюуссе [49].

[49] Э. Дюуссе, «Лошадь», Париж, 1881.

Этот автор, одним из постоянных занятий которого является измерение различных областей лошади, имеет неоспоримую заслугу в том, что привлек внимание к этому вопросу и приложил все свои силы к распространению знаний, которые до тех пор были мало распространены. Среди пропорций, которые он рекомендует, есть некоторые, которые являются результатом его собственных наблюдений; в то время как другие, которые он проверил и принял, являются результатом разумного отбора тех, что даны Буржела, которые мы только что воспроизвели на предыдущих страницах.

Рис. 107. — Пропорции лошади (по полковнику Дюуссе).

Мы присоединяем к этому также некоторые указания, предоставленные ММ. А. Губо и Г. Барье [50], различая последние инициалами (G. и B.) их авторов (рис. 107).

[50] Арман Губо и Гюстав Барье, «О внешнем строении лошади», Париж, 1882.

Длина головы почти точно равна:

1. Глубина от спины до живота, N, O, [51] толщина тела [52].

[51] Ищите точки, обозначенные этими буквами на рис. 107, который относится к пропорциям, обсуждаемым здесь.

[52] Пропорция, ранее указанная Буржела (см. стр. 265, параграф 3).

2. От вершины холки до точки плеча, H, E.

3. От верхней складки колена до точки скакательного сустава, J′, J.

4. От точки скакательного сустава до земли, J, K.

5. От спинного угла лопатки до точки бедра, D, D.

6. От прохода подпруги до путового сустава, M, I, или выше у крупных лошадей и скакунов; до середины путового сустава или ниже у мелких и среднего размера.

7. От верхней складки колена до вершины крупа у тех особей, чей тазобедренный угол очень открыт. Это расстояние всегда намного меньше у других (G. и B.) [53].

[53] Пропорция, относящаяся к той же области, и которая поначалу могла показаться похожей, указана Буржела (см. стр. 266, параграф 4). Но существует разница, ибо Буржела сравнивал длину головы, измеренную от челки до комиссуры губ, а не всей головы, с расстоянием, которое отделяет вершину крупа и кончик коленной чашечки.

Два с половиной раза длина головы дает:

1. Высоту холки, H, над землей [54].

[54] Эта пропорция — та, что дана Буржела (см. стр. 265, параграф 2).

2. Высоту вершины крупа над землей [55].

[55] Следовательно, холка и круп, будучи одной высоты, расположены на одной горизонтальной плоскости. Буржела, напротив, указывает на разницу уровней в связи с этими областями. Согласно ему, вершина крупа расположена ниже горизонтальной плоскости, проходящей через холку, и это расстояние равно половине пространства, которое отделяет большой угол одного глаза от другого (см. стр. 269, параграф 20).

3. Очень часто длина тела, от точки плеча до точки ягодицы, хотя долгое время тип Буржела был отброшен как условная модель, короткая и массивная [56].

[56] См. стр. 265, параграф 2.

И М. Дюуссе добавляет к этому:

«Рисунок, который мы предлагаем, имеющий две с половиной головы в высоту и длину, — это рисунок лошади, которую мы часто встречаем» (см. рис. 107; см. также стр. 279, где мы снова рассматриваем этот вопрос о длине тела лошади).

«Круп, от маклока до седалищного бугра, D, F, всегда меньше головы. Эта разница варьируется от 5 до 10 сантиметров. Ширина крупа, от одного маклока до другого, часто лишь незначительно превышает его длину». Господа Губо и Барье добавляют, что зачастую она равна ей. [57]

[57] Если мы обратимся к пропорциям, указанным Буржела, то обнаружим, что пропорции, относящиеся к крупу, также указаны там (см. стр. 266, абзац 4).

«Круп, как мы его только что определили, D, H, по своей длине может быть с достаточной степенью точности найден четыре раза на той же лошади».

1. От седалищного бугра до нижней части коленного сустава, F, P.

2. Ширина шеи, немного впереди холки до точки чуть выше плечелопаточного сочленения, S, X. [58]

[58] Господа Губо и Барье заменяют это следующим: «Ширина шеи у ее нижнего основания от места прикрепления к груди до начала холки, S, X». Буржела обнаружил ту же пропорцию (см. стр. 266, последняя строка абзаца 4).

3. От этой последней точки до низа нижней челюсти, X, Q, когда голова естественно расположена параллельно плечам, E, H. [59]

[59] Господа Губо и Барье заменяют это следующим: «От места прикрепления шеи к груди до нижнего края нижней челюсти, X, Q, когда голова параллельна плечу».

4. От затылка до ноздрей, n, n′. [60]

[60] Господа Губо и Барье добавляют: «Или до угла рта». Кроме того, именно так Буржела измерял голову для сравнения с крупом (см. стр. 266, абзац 4).

Мера половины головы также служит хорошим ориентиром для построения фигуры лошади, когда мы знаем, что она часто применима ко многим частям, а именно:

1. От лба над глазами, перпендикулярно линии, касательной к нижней челюсти, P, Q.

2. Контур шеи на уровне основания головы, Q, L. [61]

[61] Пропорция, указанная Буржела (см. стр. 267, абзац 9).

3. От венчика передней конечности до низа колена, T, T′.

4. На ногах, от основания путового сустава до основания скакательного сустава, U, V.

5. Наконец, она почти равна длине плечевой кости от точки E до лучевой кости. [62]

[62] Господа Губо и Барье заменяют их следующими: 1. «От наиболее выступающей части нижней челюсти до профиля лба над глазом, P, Q (толщина головы)». 2. «От горла до верхнего края шеи за затылком, Q, L (прикрепление головы)». 3. «От нижней части колена до венчика, T, T′». 4. «От основания скакательного сустава до путового сустава, U, V». 5. «Наконец, от плечелопаточного сочленения до локтевого сустава (приблизительная длина плеча)».

ПРОПОРЦИИ ГОЛОВЫ ЛОШАДИ [63]

Хотя, как говорит г-н Дюуссе, при измерениях на живом животном крайне сложно сформулировать что-либо, кроме приближенных значений, мы полагаем, что с достаточной точностью определили следующие результаты, которые являются итогом наших многочисленных наблюдений. Представленная нами голова принадлежит лошади, которую мы часто встречали как средний тип между чистокровной и тяжеловозной. В этой связи будет нелишним сопроводить размерами два рисунка, на которых зафиксированы рассматриваемые измерения.

[63] Отрывок из работы господ Губо и Барье об экстерьере лошади. Как и прежде, добавлены инициалы G. и B. этих авторов.

Рис. 108. — Пропорции головы лошади, вид в профиль (по полковнику Дюуссе).

Голова в профиль (рис. 108). — Длина, A, B, от затылка до края губ, 0,60 метра.

Толщина, C, D, от угла нижней челюсти до передней поверхности (полголовы), 0,30 метра. Эта линия проходит через середину глаза, взятую перпендикулярно к профилю передней поверхности. Многие обычные лошади имеют такие пропорции, особенно тяжеловозы; у чистокровных особей она немного короче (G. и B.).

Глубина, I, H, шеи в ее самой узкой части (полголовы), 0,30 метра. Она часто бывает больше; это заметно во всех случаях, когда верхним частям шеи недостает изящества. Именно это мы видим у тяжеловозов и у тех, кто становится слишком мясистым (G. и B.).

Расстояние, O, R, от внутреннего угла глаза до верхнего края крыла ноздри (G. и B.) (полголовы), 0,30 метра. Оно более значительно на обычной голове и на той, что слишком длинна.

Расстояние, A, O, от затылка до внутреннего угла глаза, 0,22 метра. Это расстояние эквивалентно толщине головы, P, Q, взятой перпендикулярно от профиля передней поверхности и проходящей на уровне подглазничного отверстия и гребня.

Оно также равно Q, O, от внутреннего угла глаза до подглазничного отверстия; и P, G, от середины морды до угла рта (G. и B.).

Расстояние, P, E, от середины морды до подглазничного гребня составляет около шестой части общей длины головы — 0,10 метра.

Линия B, E, отсчитываемая от края губ до подглазничного гребня, равна:

E, F, от подглазничного гребня до наружного слухового прохода, видимого только на черепе;

H, G, от места прикрепления шеи в желобе до угла рта (G. и B.);

Q, R, от подглазничного отверстия до верхнего края ноздри (G. и B.);

Q, B, от подглазничного отверстия до края губ (G. и B.);

O, D, от внутреннего угла глаза до угла нижней челюсти, при условии, что линия C, D находится в пропорции (G. и B.).

Рис. 109. — Тот же рисунок, что и на рис. 108, на котором мы обозначили аналогичными линиями основные соответствующие измерения.

Половина длины головы и равные ей размеры; расстояние, отделяющее затылок от внутреннего угла глаза, и равные ему размеры; расстояние, отделяющее внутренний угол глаза от края губ, и равные ему размеры. [64]

[64] Именно так в нашем преподавании, но с помощью линий разных цветов, мы представляем пропорции, воспроизведенные на рис. 108. Опыт показал нам, что такая замена букв условными линиями делает пропорции более легко воспринимаемыми, и что эти линии, сильнее воздействуя на глаз, лучше запечатлеваются в памяти. Рис. 111 находится в том же отношении к рис. 110.

Наконец, очень часто O, H, от внутреннего угла глаза до места прикрепления горла к подчелюстному желобу (G. и B.).

Еще более часто встречается равенство между расстояниями:

O, B, от внутреннего угла глаза до края губ;

A, H, от затылка до места прикрепления горла к подчелюстному желобу;

И H, B, от этой последней точки до краев губ.

Рис. 110. — Пропорции головы лошади, вид спереди (по полковнику Дюуссе).

Голова, вид спереди (рис. 110). — Если, продолжая наше исследование, добавляет г-н Дюуссе, мы рассмотрим голову спереди, то обнаружим ее наибольшую ширину в A, B, крайних точках глазниц.

Эта ширина составляет 22 сантиметра.

Она также равна:

A, C, от одной глазницы до затылка;

A, D, от одной глазницы до середины морды.

D, E, от середины морды до края губ.

От слухового прохода, G, до подглазничного гребня, F, такое же расстояние, как от этой точки до краев губ, E, или, точнее, до конца зубов.

Рис. 111. — Тот же рисунок, что и рис. 110, на котором мы отметили аналогичными линиями основные соответствующие измерения.

Расстояние, отделяющее одну глазницу от противоположной, и равные ему размеры; расстояние, отделяющее слуховой проход от подглазничного гребня, и равные ему размеры; расстояние, отделяющее один подглазничный гребень от противоположного, и равные ему размеры; расстояние, отделяющее губу с одной стороны от губы с другой, и равные ему размеры. [65]

[65] См. примечание к рис. 109.

Линия G, C, от слухового прохода до затылка, равна шестой части головы, 10 сантиметров; линия A, G, от глазницы до слухового прохода, немного длиннее и составляет 12 сантиметров.

Расстояние F, I, заключенное между подглазничными гребнями, составляет 18 сантиметров.

Оно равно:

O, O, расстоянию между внутренними углами глаз (G. и B.);

F, R, расстоянию от подглазничного гребня до верхнего края соответствующей ноздри (G. и B.);

F, P, от подглазничного гребня до «солонки». [66]

[66] Мы называем «солонкой» углубление, расположенное снаружи от лобной области и над глазом.

От затылка до внутреннего угла глаза, C, O, такое же расстояние, как от этой последней точки до угла рта, O, T; и от подглазничного гребня до верхней губы F, S (G. и B.).

Расстояние T, T между двумя углами рта дает, почти точно, расстояние от верхнего края глазницы до основания уха или слухового прохода. В состоянии покоя внешний предел расхождения ноздрей не превышает ширины колена; [67] мы часто находим такое же расстояние, перехваченное над затылком спокойными ушами. На рисунке (рис. 110) мы намеренно изобразили их направленными в другой плоскости, чтобы показать, что когда ушная раковина повернута назад, она тем не менее сохраняет контур в форме скобки, более или менее выраженный в зависимости от породы особи, и характеризующий в покое внутренние изгибы уха.

[67] Напоминаем нашим читателям, что ветеринары называют «коленом» область, занимаемую запястьем.

Крайний предел губ, M, N, лишь незначительно превышает предел ноздрей; на многих головах гармоничных пропорций это расстояние оказывается равным половине A, B.

Чтобы не прерывать ход предыдущего изложения, мы решили отложить до последующего некоторые размышления, которые были навеяны нам некоторыми из указанных там пропорций. Рассматриваемые пропорции важны — мы можем даже сказать, что они фундаментальны, ибо их целью является отношение, существующее между длиной головы, высотой тела и длиной последнего.

Мы уже видели, что, согласно Буржела, длина головы укладывается два с половиной раза в длине тела, от плечелопаточного сочленения до седалищного бугра; а также два с половиной раза в высоте, измеренной от вершины холки до земли (см. стр. 265). Впоследствии мы увидели, что г-н Дюуссе, приняв эти пропорции, указал далее, что тот же размер также существует от вершины крупа до земли — высота, которую Буржела считал меньшей по протяженности. Из этих последних пропорций, которые мы только что напомнили, вытекает интересный факт: они значительно упрощают, с точки зрения рисунка, постановку лошади, при условии, конечно, что последняя всегда рассматривается непосредственно с одного из ее боковых аспектов.

Рис. 112. — Лошадь, длина которой содержит более двух с половиной длин головы и у которой этот размер (A, B) превышает высоту.

Действительно, в этом случае, если исключить шею и голову, тело, поскольку его высота и длина равны, может быть вписано в квадрат, одна из сторон которого соответствует холке и вершине крупа, две другие стороны — плечелопаточному сочленению и седалищному бугру, а четвертая представлена землей. Это просто, но даже эта простота имеет свои неудобства.

Из этого следует, что данная пропорция, выраженная таким образом, по-видимому, исключает из любого художественного изображения определенные категории лошадей, которые в целом могли бы считаться красивыми и существование которых в любом случае было бы жаль не отметить.

Рис. 113. — Лошадь, длина которой содержит более двух с половиной длин головы и у которой этот размер (A, B) превышает высоту.

Давайте сначала рассмотрим то, что относится к длине тела, равной двум с половиной длинам головы. Эта пропорция встречается иногда, и поэтому ее можно считать точной; но необходимо добавить, что ее существование обнаруживается не в большинстве случаев. Мы не будем отрицать, что для некоторых авторов она составляет идеальную модель, но у нас сложилось впечатление, что когда она существует, голова кажется немного большой, или, точнее, тело немного коротким.

Не достигая в точности трех длин головы, как заявляли некоторые авторы (Сен-Бель, Валлон), тело лошади, тем не менее, измеренное, как указано выше, часто содержит ее более двух с половиной раз. В подтверждение этого мы приводим несколько контурных репродукций, выполненных по фотографиям (рис. 112, 113, 114).

Остается вопрос относительно равенства высоты и длины тела лошади.

Это равенство, согласно ранее указанным пропорциям, по-видимому, должно было бы проявляться во всех наблюдаемых случаях. Однако, если мы измерим примеры, воспроизведенные на рис. 112, 113 и 114, то увидим, что иногда эти два размера неравны: высота больше длины, или наоборот.

Рис. 114. — Лошадь, длина которой содержит более двух с половиной длин головы и у которой этот размер (A, B) меньше высоты.

То же самое происходит, если мы исследуем определенное количество экземпляров; мы можем определить, что пропорция, предпочитаемая авторами, не совсем та, что встречается чаще всего. Вероятно, возразят, что это так для самых красивых типов, а посредственные, как правило, более многочисленны. Самое главное — знать, прежде всего, является ли тип длиной и высотой в две с половиной головы действительно единственно красивым. Как бы то ни было, из пятидесяти африканских лошадей, измеренных г-ном Дюуссе, только четырнадцать обладали указанным равенством; двадцать шесть были менее длинными, чем высокими, и десять — более длинными, чем высокими. [68]

[68] Э. Дюуссе, «Лошадь», Париж, 1881.

ГЛАВА V

АЛЛЮРЫ ЛОШАДИ

В качестве завершения исследований, которые мы только что проводили, некоторые понятия, относящиеся к аллюрам лошади, кажутся нам абсолютно необходимыми.

Позвольте нам напомнить читателю в этой связи, что мы уже двадцать один год занимаемся этим вопросом и что с помощью шарнирной фигуры, своего рода подвижного манекена, мы пытались продемонстрировать художникам различия, характеризующие различные аллюры лошади. [69] Использованное тогда устройство, очевидно, не может быть применено в настоящем томе, но при подготовке этой главы мы будем опираться на элементы демонстрации, которые мы использовали и которые в ходе нашего преподавания имели удовольствие видеть благосклонно принятыми.

[69] Эдуард Кюье, «Аллюры лошади», продемонстрированные с помощью цветной, разборной и шарнирной таблицы, Париж, 1883.

Эта таблица была предметом заметки, сообщенной Академии наук профессором Мареем («Отчеты Академии наук») на заседании 26 июня 1882 года. С другой стороны, она была предметом презентации, которую мы имели честь сделать Академии изящных искусств на заседании 4 ноября 1882 года.

Упомянутый выпуск был с тех пор объединен с более полным целым, касающимся изучения лошади. Э. Кюье и Э. Алекс, «Лошадь: Экстерьер, структура и функции, породы», с 26 цветными, вырезанными и наложенными друг на друга таблицами, Париж, 1886.

Прогрессивные движения, посредством которых индивид перемещается из одного места в другое, не осуществляются по уникальному методу и с постоянно равномерной скоростью. Эти различные способы передвижения обозначаются под названием аллюров.

Крайне трудно проанализировать простым наблюдением движения, характеризующие эти аллюры. Давайте, например, рассмотрим перемещения, совершаемые конечностями лошади во время шага; если у нас нет представления об этих перемещениях, будет, так сказать, невозможно определить, в каком порядке они выполняются. Вид отпечатков, оставленных на земле копытами, не является достаточным средством демонстрации, особенно для художников. Шум, производимый ударами этих конечностей или маленькими колокольчиками разного тембра, подвешенными к ним, абсолютно в том же положении.

Процессы, позволяющие нам зафиксировать или зарегистрировать аллюры, во всех отношениях предпочтительнее. Такие действительно существуют; это: мгновенная фотография и те, что составляют графический метод профессора Марея. Результаты, даваемые фотографией, безусловно, ценны; но с дидактической точки зрения мы отдаем предпочтение графическому методу, общие характеристики и способ применения которого мы теперь переходим к анализу. [70]

[70] Мы не можем не порекомендовать чтение отличных работ, которые опубликовал профессор Марей и целью которых является изучение движений, а также демонстрация процедур, которые он использовал. Э. Ж. Марей, «Животная машина», Париж, 1873; «Графический метод в экспериментальных науках», Париж, 1884; «Полет птиц», Париж, 1890; «Движение», Париж, 1894.

В этой связи необходимо прежде всего понять то, что относится к шагу человека.

Рис. 115. — Экспериментальные ботинки, предназначенные для записи давления стопы на землю.

Метод профессора Марея основан на следующем принципе: предположим, что два резиновых баллона соединены друг с другом трубкой. Если мы сожмем один из этих баллонов, воздух, который он содержит, будет вытеснен в другой и вернется обратно, когда давление прекратится. Ничего проще, очевидно; но необходимо описать это подробно, чтобы лучше понять то, что следует: ходок, который является объектом эксперимента, снабжен специальными ботинками (рис. 115) с толстыми подошвами из каучука, полыми внутри, так что все это образует своего рода полую подушку, которая сжимается под влиянием давления стопы на землю. Трубка, прикрепленная к регистрирующему аппарату, который человек, идущий во время эксперимента, держит в руке, сообщается с этой полостью (рис. 116). Этот аппарат состоит из металлического барабана, закрытого в верхней части гибкой мембраной. Каждый раз, когда одна из ног человека давит на землю, воздух, содержащийся в полости подошвы ботинка, вытесняется в барабан, о котором мы только что упомянули, и гибкая мембрана этого барабана поднимается. К этой мембране прикреплен вертикальный стержень, который поддерживает горизонтальный пишущий штифт.

Рис. 116. — Бегун, снабженный исследовательским и регистрирующим аппаратом для различных аллюров.

Когда мембрана, как мы только что видели, поднимается, штифт поднимается, а затем опускается, когда давление стопы прекращается. Он начерчивает эти перемещения на листе бумаги, поверхность которого покрыта тонким слоем сажи, которую он удаляет при контакте; различные части этой поверхности последовательно представляются ему, так как бумага намотана на цилиндр, который вращается вокруг своей оси с помощью часового механизма. Необходимо добавить, что запись производится, при изучении шага человека, с помощью двух штифтов, каждый из которых соответствует одной из ног.

Полученные таким образом графики, которые читаются слева направо, достаточно просты; однако, чтобы правильно их понять, необходимо помнить, что стиль совершает движение восходящего смещения во время каждого нажатия стопы и, с другой стороны, опускается, когда последняя отрывается от земли. Мы также видим на графике, который он оставляет, линию, которая поднимается, а затем опускается; это означает, что сначала стопа давит на землю, а затем поднимается с нее.

Рис. 117. — График бега человека (по профессору Марею).

D, нажатия и подъемы правой стопы; G, нажатия и подъемы левой стопы.

На графике (рис. 117) линия D относится к правой стопе; линия G, которая пунктирна, чтобы ее нельзя было спутать с предыдущей, соответствует левой стопе. Линия G сначала поднимается; это означает, что левая стопа давит на землю; затем она опускается: это указывает на то, что давление стопы прекратилось. То же самое происходит и с правой стопой. Как мы видим, нажатия следуют друг за другом; когда левая стопа касается земли, правая отрывается от нее; когда последняя давит на землю, левая уже не опирается на нее.

Линия O относится к движениям тела, как показывают колебания головы. Мы не будем их рассматривать.

Но этот график, который служит нам примером, надо сказать, читается не очень легко; было бы еще труднее, если бы регистрировались аллюры лошади, так как тогда было бы четыре линии, переплетение которых вызвало бы большую сложность.

Этих трудностей при чтении больше не стоит опасаться, если мы преобразуем график в нотацию с помощью следующей диаграммы.

Рис. 118.

Ниже графической кривой проведены (рис. 118) две горизонтальные линии (1, 2). От точки, где линия D поднимается (начало нажатия правой стопы), и от точки, где эта же линия опускается (конец того же нажатия), мы опускаем две вертикальные линии, соединяющие две упомянутые выше горизонтальные. На этой плоскости, между двумя вертикальными линиями, мы отмечаем широкую белую линию (a, b). Она выражает своей длиной продолжительность периода нажатия правой стопы. Проделав то же самое для линии G, мы получаем для индикации нажатия левой стопы интервал того же типа, в котором отмечены перекрестные линии или который заштрихован серым цветом, чтобы избежать путаницы с предыдущим графиком.

Эту нотацию можно с достаточной точностью сравнить с той, что используется в музыкальной шкале. Горизонтальные линии 1 и 2 представляют собой диапазон. Мы видим там также ноты; это полосы, указывающие на нажатие, значение которых — то есть продолжительность — представлено длиной этих полос. То же самое касается интервалов тишины: они выражаются интервалами, которые разделяют нажатия, и соответствуют моментам, в которые при определенных аллюрах, таких как бег, тело приподнято над землей. Кроме того, мы видим интервалы такого рода на воспроизведенной нотации (рис. 118), относящейся к бегу человека.

Рис. 119.

Чтобы сделать значение этих графиков еще более понятным, мы воспроизводим четыре их разновидности (рис. 119).

Первая нотация — это обычная ходьба. Нажатия следуют друг за другом регулярно.

Вторая показывает, что происходит во время подъема по лестнице. В определенный момент вес тела находится на обеих стопах одновременно, причем одна из них не покидает нижнюю ступеньку, пока другая уже не находится в контакте со ступенькой выше. Соответственно, таким образом создается наложение нажатий.

Третья относится к бегу и уже была представлена на рис. 118. Нажатия стоп разделены моментами зависания.

Четвертая также представляет бег, но в данном случае более быстрый и характеризующийся более короткими нажатиями, несколько более длительными периодами зависания и более быстрой последовательностью движений.

Прежде чем отложить в сторону указания, касающиеся движений человека при ходьбе — указания, которые необходимо было дать, чтобы сделать понятными те, что связаны с аллюрами лошади, — нам еще предстоит определить значение того, что мы называем «шагом».

Принято считать, что шаг состоит из серии движений, которые происходят между соответствующими фазами действия одной стопы и другой — например, между моментом, когда правая стопа начинает свое нажатие на землю, и тем, когда левая стопа начинает свое. Здесь необходимо принять другой метод рассмотрения и считать предыдущее лишь полушагом. Тогда шаг следует определить как состоящий из серии движений, которые выполняются между двумя сходными положениями одной и той же стопы — как, например, между началом нажатия правой стопы и сходной фазой следующего нажатия той же стопы. Мы скоро поймем важность этого определения.

Прежде чем переходить к деталям аллюров лошади, необходимо увидеть, как колеблются ее конечности в течение периода полного шага; или, что то же самое, определить, каковы перемещения, которые конечность совершает между двумя сходными положениями своей стопы.

Если мы рассмотрим одну из конечностей во время движения животного вперед, мы увидим, что эта конечность проходит через две основные фазы: (1) она поднимается с земли; (2) она возобновляет контакт с землей. Каждая из этих фаз делится на три периода времени, которые мы проанализируем в связи с передней конечностью.

Рис. 120. — Мах поднятой передней конечности (по Г. Колену). [71]

C, подъем; B, зависание; A, постановка.

[71] Г. Колен, «Трактат по сравнительной физиологии животных», третье издание, Париж, 1886.

Стопа отрывается от земли (рис. 120, C); это можно назвать подъемом; конечность направлена косо вниз и назад. Эта же конечность сгибается и выносится вперед (рис. 120, B), и, поскольку она поддерживается действием своих сгибателей, это период, называемый зависанием; копыто вертикально. Затем конечность выносится еще дальше вперед, выпрямляясь (рис. 120, A); пятка опускается, и стопа, будучи наклонной, направляется к земле; это постановка.

Рис. 121. — Мах передней конечности в фазе опоры (по Г. Колену).

A, начало опоры; B, середина опоры; C, окончание опоры.

Затем происходит опора (рис. 121). Стопа только что была поставлена на землю; конечность направлена косо вниз и вперед; это мы называем началом опоры (рис. 121, A). Затем, когда тело переносится вперед, в то время как копыто D зафиксировано на земле, конечность становится вертикальной: эта стадия — середина опоры (рис. 121, B). Наконец, по мере продолжения движения тела конечность становится наклонной вниз и назад; теперь она находится в состоянии окончания опоры (рис. 121, C) и готовится снова подняться, если должен быть сделан следующий шаг.

В заключение, нижняя часть конечности описывает от своего подъема до постановки на землю дугу окружности вокруг своей верхней части (рис. 121, D); в то время как во время опоры именно ее верхняя часть описывает дугу вокруг нижней, зафиксированной на земле (рис. 121, D).

Если мы одновременно рассмотрим две передние конечности, мы заметим, что когда одна из них начинает опору, другая ее заканчивает, и наоборот.

Рис. 122. — Задняя конечность, обеспечивающая импульс (по Г. Колену).

A, начало опоры; B, середина опоры; C, окончание опоры.

Что касается задних конечностей, их колебания сходны с колебаниями передних. Во второй половине опоры — то есть когда они переходят из вертикального положения (рис. 122, A) в крайнее наклонное положение назад (рис. 122, C) — их действие заключается в придании телу поступательного движения.

Передние и задние конечности совершают одинаковое количество шагов, и шаги имеют одинаковую длину.

Конечности любого четвероногого — но мы делаем особую отсылку к конечностям лошади — делятся на группы следующим образом:

Передняя пара составляет переднюю двуногу. Задняя двунога — это та, что образована задними конечностями.

Название боковая двунога служит для обозначения целого, образованного двумя конечностями одной стороны. Правая передняя конечность и правая задняя конечность образуют правую боковую двуногу. Две другие образуют левую боковую двуногу.

Передняя и задняя конечности, принадлежащие противоположной стороне, образуют диагональную двуногу, которая также берет название передней конечности, входящей в ее состав. Таким образом, правая диагональная двунога образована сочетанием правой передней конечности и левой задней. Левая диагональная двунога, следовательно, является обратной.

Необходимо хорошо запомнить эти предварительные указания; это единственный способ легко понять то, что последует далее.

Вернемся сначала к группировке конечностей. Названия передняя и задняя двуноги делают ясно ощутимым сравнение, которое заключается в том, чтобы рассматривать лошадь при ходьбе как способную быть представленной двумя людьми, идущими один за другим и делающими одинаковое количество шагов. В зависимости от того, двигают ли они ногами одной стороны одновременно, «покрывая шаг», или маршируют вразнобой, мы находим воспроизведенными все ритмы, которые характеризуют различные аллюры лошади.

Рис. 123. — Нотация иноходи у лошади (по профессору Марею).

Профессор Марей изучал эти аллюры методом, аналогичным тому, который он применил для ходьбы человека и который мы уже описали. Он использовал полые шары, закрепленные под копытами, и регистрирующий аппарат с четырьмя перьями, каждое из которых соответствовало одной из конечностей. Полученный график довольно сложен, так как на нем отмечены два набора линий. Но можно обнаружить нотацию, подобную той, о которой мы говорили, и ее точное значение теперь должно быть определено. Для этой цели мы выбрали самую простую (см. рис. 123). Мы видим там, расположенные в двух наложенных друг на друга линиях, отметки нажатий правых ног (белые полосы) и левых ног (серые полосы). На верхней линии находятся те, что относятся к передним ногам; нижние линии содержат те, что связаны с задними ногами. Короче говоря, это наложение двух нотаций движений человека при ходьбе. И видя, что, как мы указывали ранее, мы можем провести сравнение между четвероногим и двумя людьми, поставленными один за другим, легко понять значение наложенных нотаций, если приучить себя рассматривать их как нотации двух двуногих.

Чтобы прочитать эти нотации — то есть научиться понимать, что происходит при каждом из движений аллюра, — необходимо, конечно, помнить, что их следует рассматривать в вертикальных сечениях; именно каждому из этих сечений — этих вертикальных делений — соответствует каждое из движений, которые мы более детально хотим проанализировать.

Мы приступим сначала к изучению иноходи, потому что она самая простая; затем мы рассмотрим рысь и, наконец, исследуем то, что является самым сложным, а именно шаг.

Иноходь. — Чтобы дать точное представление об общем характере иноходи, давайте представим двух людей, о которых мы говорили выше, марширующих один за другим и идущих в ногу — то есть двигающих ногами одной стороны одновременно. Они таким образом представят иноходь, которая, по сути, является результатом чередующихся перемещений боковых двуногих; конечности одной стороны (правой или левой) выполняют одинаковые движения в одно и то же время.

Это то, что показывает нотация (рис. 123). Мы видим там, что нажатия правой передней ноги, отмеченные белыми полосами в верхнем ряду, точно наложены на нажатия правой задней ноги, которые отмечены подобной полосой на нижней линии; это означает, что нажатия происходили в одно и то же время. Мы видим там также подобное расположение серых полос, которое имеет сходное значение для левой передней и задней ног.

Рис. 124. — Иноходь: правое боковое нажатие. [72]

[72] Рисунки, которые в настоящем исследовании воспроизводят различные аллюры, были сделаны с нашей шарнирной модели лошади (см. примечание на стр. 282).

И если мы вспомним три фазы опоры (см. стр. 289 и рис. 121, 122), мы поймем, глядя на диаграммы, что на начальной стадии (A) конечности начинают свою опору и направлены косо вниз и вперед; что затем (B) обе конечности вертикальны, так как они находятся в середине стадии опоры; и что, наконец (C), они направлены косо вниз и назад, ибо это окончание их опоры (рис. 124).

В то время как правые конечности опираются (нотация, белые полосы), левые конечности подняты; затем последние принимают на себя опору (серые полосы), а затем правые конечности в свою очередь поднимаются.

Во время иноходи вес тела, который полностью поддерживается конечностями только одной стороны, не находится в равновесии, поэтому поднятые конечности возвращаются быстрым движением в положение опоры, чтобы восстановить его.

Рысь. — Мы только что видели, что для изображения иноходи два марширующих человека двигали своими правыми конечностями одновременно, а затем левыми.

Предположим теперь, что задний человек опередил на полшага движение переднего, тогда будет реализована ассоциация и характер перемещений конечностей во время рыси.

Благодаря этому опережению на полшага (мы определили на стр. 288, что следует понимать под словом шаг) получается, что когда марширующий впереди человек выдвигает свою правую ногу, именно левая нога марширующего за ним человека выносится в том же направлении. Мы должны, таким образом, сделать вывод, что рысь характеризуется последовательностью перемещений диагональных двуногих.

Рис. 125. — Нотация рыси у лошади (по профессору Марею).

Рис. 126. — Рысь; правая диагональная опора.

Действительно, если мы рассмотрим нотацию этого аллюра (рис. 125), мы увидим, что с нажатием правой передней ноги ассоциируется нажатие левой задней ноги. Это, соответственно, типичная диагональная двунога (рис. 126).

Рис. 127. — Рысь; момент зависания.

Но необходимо добавить, что эти группы нажатий не следуют одна за другой без перерыва, за исключением медленной рыси. При обычной рыси, или при той, в которой шаги животного очень длинные, тело между каждым из двойных нажатий, которые мы только что рассматривали, проецируется вперед с такой силой, что остается на мгновение оторванным от земли. Это то, что мы обозначаем названием момент зависания (рис. 127). Нотация в этом случае была бы немного иной, чем та, которую мы воспроизводим выше, в том смысле, что между диагональными нажатиями тогда находился бы интервал, поскольку в течение времени, когда тело зависает, ни одна из ног не может оставить отметку нажатия (см. по поводу этих интервалов нотации бега человека, рис. 118 и рис. 119, 3, 4).

Шаг. — Хотя этот аллюр медленный, что, казалось бы, должно позволить проанализировать его у лошади при ходьбе, его трудно понять без достаточного предварительного изучения.

Мы видели выше, что для изображения иноходи марширующие должны были двигать ногами одной стороны одновременно. Мы также только что видели, что для изображения рыси марширующий сзади должен был опережать на полшага. Предположим теперь, что этот же марширующий опережает человека впереди только на четверть шага, или на половину периода нажатия, и таким образом будет реализован порядок последовательности конечностей при аллюре, называемом шагом. Стопы касаются земли одна за другой, так как каждая из них опережает другую на половину продолжительности нажатия. Удары происходят в количестве четырех в течение периода шага этого аллюра; при иноходи и рыси они не превышают двух, ибо тогда конечности ударяют о землю боковыми диагональными парами.

Рис. 128. — Нотация шага у лошади (по профессору Марею).

L, правая боковая опора; D, правая диагональная опора; L′, левая боковая опора; D′, левая диагональная опора.

Если мы рассмотрим нотацию шага (рис. 128), мы увидим, что правая передняя стопа начинает свое нажатие, когда правая задняя стопа находится в середине своего собственного, и что задняя левая начинает в середине нажатия правой передней стопы, и что она сама находится в середине своего нажатия, когда левая передняя стопа касается земли, и т. д. Одним словом, удары стоп происходят в следующем порядке и через регулярные интервалы — правая передняя стопа здесь рассматривается как действующая первой: правая передняя, левая задняя, левая передняя, правая задняя, и так далее по порядку.

Что касается природы двуногих, которые сменяют друг друга, их легко понять с помощью нотации. Читая ее слева направо, мы видим, что ассоциации нажатий сначала осуществляются двумя правыми стопами, затем правой и левой, затем двумя левыми стопами и, наконец, левой и правой. Это, соответственно, последовательность на этот раз боковых и диагональных нажатий.

Рис. 129. — Шаг: правое боковое нажатие.

Рис. 130. — Шаг: правое диагональное нажатие.

Таким образом, мы находим в начале правое боковое нажатие (рис. 129), затем правое диагональное (рис. 130), затем левое боковое; наконец, левое диагональное нажатие. Именно так начальные буквы L, D, L′, D′ далее указывают на нотации, представленные на рис. 128.

Рис. 131. — Галоп: первая фаза.

Рис. 132. — Галоп: вторая фаза.

Рис. 133. — Галоп: третья фаза.

Рис. 134. — Галоп: момент зависания.

Галоп. — Обычный галоп — это трехфазный аллюр. Первая фаза характеризуется тем, что на земле покоится только одна задняя конечность (рис. 131); во второй животное находится на диагональной опоре (рис. 132); в третьей оно опускается на переднюю конечность (рис. 133). Затем тело приподнимается (рис. 134), и за этим периодом зависания вновь следуют три указанных выше способа опоры.

Галоп называют с правой или с левой ноги. При галопе с правой ноги правая передняя нога чаще всего находится впереди своей соседки; она последней ставится на землю. Левая стопа задней двуноги — та, что начинает действие.

Совершенно противоположное расположение характеризует галоп с левой ноги.

Рис. 135. — Нотация галопа, разделенного на три фазы (по профессору Марею).

1, первая фаза; 2, вторая фаза; 3, третья фаза.

Нотация, воспроизведенная на рис. 135, соответствует галопу с правой ноги. Там видно, как мы указывали выше, что в первой фазе происходит исключительная опора на левую заднюю стопу (1); что затем, во второй, одновременно начинаются нажатия левой передней и правой задней стоп (2); это левая диагональная опора; и что, наконец, в третьей тело опускается на переднюю конечность, которая тогда является правой (3); и что на мгновение животное опирается только на эту конечность.

За этими тремя фазами на нотации следует интервал; это период зависания.

Рис. 136. — Нотация четырехфазного галопа у лошади (по профессору Марею).

1, первая фаза; 2, вторая фаза; 3, третья фаза; 4, четвертая фаза.

Четырехфазный галоп отличается от предыдущего только тем, что удары стоп каждой диагональной двуноги происходят с небольшими интервалами и дают отчетливые звуки. Нотация воспроизведена на рис. 136.

Прыжок. — Прыжок — это действие, посредством которого тело полностью отрывается от земли и проецируется вверх и вперед на большее или меньшее расстояние.

Он подготавливается сгибанием задних конечностей, которые, внезапно выпрямляясь, проецируют тело и тем самым позволяют ему преодолеть препятствие.

Рис. 137. — Прыжок зайца (по Г. Колену).

Это подготовительное расположение очень примечательно при прыжке льва, кошки и пантеры, которые совершают прыжки большой длины; у лошади, для которой прыжок не является привычным способом передвижения, это сгибание задних конечностей менее выражено. У этого животного прыжок обычно связан с галопом; тем не менее, иногда он совершается из неподвижного положения. Наблюдая за зайцем или кроликом, у которых прыжок является привычным, мы замечаем (рис. 137), что задние конечности, будучи сильно согнутыми, опираются на землю до пяточной кости, затем выпрямляются действием своих разгибателей, становятся вертикальными, а затем наклонными назад в момент, когда тело выбрасывается вперед в пространство внезапным выпрямлением этих конечностей.

Действие разгибателей энергично и мгновенно, и их энергия больше, чем при обычном передвижении, ибо требуется поднять тело и с силой спроецировать его на более или менее значительное расстояние. Именно крайняя быстрота этого действия позволяет животному преодолеть препятствие, ибо без этого условия тело было бы поднято, но не оторвано от земли.

Прежде всего, приближаясь к препятствию, которое нужно преодолеть, лошадь готовится к прыжку, принимая позу дыбления; задние конечности согнуты и подведены под тело, передняя часть приподнята, а различные сегменты передних конечностей согнуты (рис. 138).

Рис. 138. — Прыжок.

Рис. 139. — Прыжок.

Рис. 140. — Прыжок.

Рис. 141. — Прыжок.

Рис. 142. — Прыжок.

Рис. 143. — Прыжок.

Затем происходит одно внезапное пусковое действие, вызванное сильным сокращением разгибателей задних ног, и животное проецируется вперед, в то время как оно все больше сгибает передние ноги (рис. 139). Затем оно поднялось над препятствием (рис. 140). Затем, совершая балансирующее движение вниз и вперед и направляя свои передние конечности в том же направлении, оно сгибает задние (рис. 141). В то время как последние еще больше сгибаются, чтобы в свою очередь преодолеть препятствие, передние конечности, которые выпрямляются, входят в контакт с землей (рис. 142). Наконец, в последней фазе прыжка животное, приподнимаясь спереди после того, как произошло приземление задних ног (рис. 143), готовится продолжить аллюр, которым оно двигалось до встречи с препятствием, которое ему нужно было преодолеть.

КОНЕЦ

Лондон: Baillière, Tindall and Cox, 8, Henrietta Street, Covent Garden, W.C.

ХУДОЖЕСТВЕННАЯ АНАТОМИЯ ЖИВОТНЫХ

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

| PAGE
Generalities of Comparative Anatomy | 1
OSTEOLOGY AND ARTHROLOGY
The Trunk:
| Vertebral Column | 4
|  | Sacrum | 10
| Coccygeal vertebræ | 11
| Direction and form of the vertebral column | 11
| Thorax | 12
| Sternum | 14
| Ribs and costal cartilages | 14
The Anterior Limbs:
| Shoulder | 20
| Scapula | 21
| Clavicle | 25
| Arm | 28
| Humerus | 28
| General view of the form of the forearm and hand | 34
| Forearm | 38
| Hand | 44
The Anterior Limbs in Certain Animals:
| Plantigrades: Bear | 49
| Digitigrades: Cat, dog | 51
| Unguligrades: Pig | 57
| Sheep, Ox | 60
| Horse | 64
| Proportions of the arm, the forearm, and metacarpus | 70
| Articulations of the anterior limbs | 71
| Scapulo-humeral articulation | 72
| Humero-ulnar articulation, or elbow | 74
| Radio-ulnar articulation | 75
| Articulation of the wrist | 75
| Metacarpo-phalangeal articulations | 76
| Interphalangeal articulations | 77
The Posterior Limbs:
| Pelvis | 78
| Iliac bone | 78
| The Thigh | 83
| Femur | 83
| Knee-cap | 85
| The Leg | 85
| Tibia | 86
| Fibula | 87
| The Foot | 87
The Posterior Limbs in Some Animals:
| Plantigrades: Bear | 90
| Digitigrades: Cat, dog | 91
| Unguligrades: Pig | 94
| Sheep, ox | 95
| Horse | 99
| Articulations of the posterior limbs | 105
| Coxo-femoral articulation | 105
| Femoro-tibial articulation, or knee | 106
| Tibio-tarsal articulation, and of the bones of the tarsus | 107
The Head in General, and in Some Animals in Particular:
| Direction of the head | 109
| The skull | 112
| The face | 118
| The skull of birds | 127
MYOLOGY
Muscles of the Trunk:
| Pectoralis major | 131
| Pectoralis minor | 133
| Serratus magnus | 134
Muscles of the Abdomen:
| External oblique | 136
| Internal oblique | 137
| Transversalis abdominis | 138
| Rectus abdominis | 138
| Pyramidalis abdominis | 139
Muscles of the Back:
| Trapezius | 140
| Latissimus dorsi | 142
| Rhomboid | 144
The Cutaneous Muscle of the Trunk | 147
The Coccygeal Region:
| Ischio-coccygeal muscle | 149
| Superior sacro-coccygeal muscle | 150
| Lateral sacro-coccygeal muscle | 150
| Inferior sacro-coccygeal muscle | 150
Muscles of the Neck:
| Mastoido-humeralis | 150
| Sterno-mastoid | 153
| Omo-trachelian | 155
| Levator anguli scapulæ | 156
| Splenius | 158
Infrahyoid Muscles:
| Sterno-thyroid and sterno-hyoid | 160
| Omo-hyoid | 160
Suprahyoid Muscles:
| Mylo-hyoid | 161
| Digastric | 161
Panniculus of the Neck | 162
Muscles of the Anterior Limbs:
| Muscles of the Shoulder | 162
| Deltoid | 162
| Subscapularis | 163
| Supraspinatus | 164
| Infraspinatus | 165
| Teres minor | 166
| Teres major | 166
| Panniculus muscle of the shoulder | 167
| Muscles of the Arm | 168
| Anterior region | 169
|  | Biceps | 169
| Brachialis anticus | 170
| Coraco-brachialis | 170
| Posterior region | 171
| Triceps | 171
| Supplemental or Accessory Muscle of the Latissimus Dorsi | 173
| Muscles of the Forearm | 174
| Anterior and external region | 176
| Supinator longus | 176
| First and second external radial | 176
| Supinator brevis | 179
| Extensor communis digitorum | 179
| Extensor minimi digiti | 183
| Posterior ulnar | 185
| Anconeus | 185
| Long abductor of the thumb | 186
| Short extensor of the thumb | 187
| Long extensor of the thumb | 187
| Proper extensor of the index | 187
| Internal and posterior region | 188
| Pronator teres | 188
| Flexor carpi radialis | 189
| Palmaris longus | 189
| Anterior ulnar | 191
| Superficial flexor of the digits | 193
| Long proper flexor of the thumb | 197
| Pronator quadratus | 198
| Muscles of the Hand | 199
Muscles of the Posterior Limbs:
| Muscles of the Pelvis | 200
| Gluteus medius | 200
| Gluteus maximus | 201
| Muscles of the Thigh | 204
| Muscles of the posterior region | 205
| Biceps | 205
| Semi-tendinosus | 206
| Semi-membranosus | 207
| Muscles of the anterior region | 210
| Triceps | 210
| Tensor fascia lata | 211
| Sartorius | 211
| Muscles of the internal region | 213
| Gracilis | 213
| Muscles of the Leg | 213
| Muscles of the anterior region | 214
| Tibialis anticus | 214
| Extensor proprius pollicis | 219
| Extensor longus digitorum | 219
| Peroneus tertius | 224
| Muscles of the external region | 224
| Peroneus longus | 224
| Peroneus brevis | 225
| Muscles of the posterior region | 227
| Gastrocnemius | 227
| Soleus | 228
| Plantaris | 228
| Popliteus | 228
| Superficial flexor of the toes | 229
| Flexor longus digitorum | 230
| Tibialis posticus | 230
| Flexor longus pollicis | 231
| Muscles of the Foot | 231
| Dorsalis pedis | 231
| Muscles of the Head | 232
| Masticatory muscles | 232
| Masseter | 232
| Temporal muscle | 234
| Cutaneous muscles of the head | 234
| Occipito-frontalis | 234
| Orbicularis palpebrarum | 234
| Pyramidalis nasi | 235
| Corrugator supercilii | 235
| Zygomaticus major | 235
| Zygomaticus minor | 236
| Levator labii superioris proprius | 237
| Levator labii superioris alæque nasi | 238
| Transversus nasi | 239
| Caninus | 239
| Orbicularis oris | 240
| Triangularis oris | 240
| Quadratus menti | 240
| Prominence of the chin | 240
| Buccinator | 241
| Maxillo-labialis | 242
| Zygomatico-auricularis | 242
| Temporo-auricularis externus | 243
| Scuto-auricularis externus | 243
| Cervico-auricular muscles | 243
| Cervico-auricularis superioris | 244
| Cervico-auricularis medius | 244
| Cervico-auricularis inferioris | 244
| Parotido-auricularis | 244
| Temporo-auricularis internus | 244
| Zygomatico-auricularis | 245
EPIDERMIC PRODUCTS OF THE TERMINAL EXTREMITIES OF THE FORE AND HIND LIMBS
Claws | 247
Plantar tubercles | 248
Hoofs of the solipeds | 250
Hoofs of ox and pig | 261
Proportions | 262
Proportions of head of horse | 273
| (front view) | 276
Paces of the horse | 282
| Amble | 293
| Trot | 294
| Walk | 296
| Gallop | 300
| Leap | 304

ОПЕЧАТКИ

Стр. 105, Сочленения задних конечностей.

Стр. 107, Большеберцово-предплюсневое сочленение.

КОНЕЦ

Лондон: Baillière, Tindall and Cox, 8, Henrietta Street, Covent Garden, W.C.

Примечания транскрибера:

Сноски были перенесены под абзац, таблицу или иллюстрацию, к которой они относятся.

Иллюстрации были перемещены так, чтобы не нарушать ход текста. Поэтому номера страниц в списке иллюстраций и в ссылках не всегда верны. Гиперссылки указывают непосредственно на иллюстрации, а номера страниц в ссылках на иллюстрации не были снабжены гиперссылками.

Оглавление и предметный указатель не являются полными и содержат несколько иную формулировку, чем названия разделов в тексте. Это оставлено как в оригинальной работе.

Опечатки уже были исправлены в тексте.

Термины, такие как «натуральная величина», недействительны для этого электронного текста.

В зависимости от используемого браузера и его настроек, не все символы могут отображаться правильно.

Автор использует термины «хромофотография» и «хронофотография» (и производные от этих слов); эти слова не были изменены. Правильный термин в этих случаях — «хронофотография».

Стр. 143, рис. 69: атлант упомянут дважды (№ 12 и 13); только № 13 указывает на атлант.

Использованный текст — это текст оригинальной работы, включая несоответствия в написании, расстановке дефисов и макете, а также различия между основным текстом, сносками и подписями, за исключением случаев, упомянутых ниже.

Changes made to the text:

Некоторые незначительные очевидные опечатки были исправлены молчаливо.

Точки были удалены из некоторых заголовков разделов для единообразия.

Стр. 2, сноска [2]: Mathias-Duval заменено на Mathias Duval (полное имя: Mathias-Marie Duval).

Стр. 23: see заменено на see для единообразия.

Стр. 44 (сноска): Edward Cuyer заменено на Édouard Cuyer, как и в других местах.

Стр. 53, подписи (2x): AA1 заменено на AA′ как на рисунке и в тексте.

Page 120, Fig. 63: 14′ is malar bone, 14 is anterior orifice of the cavity of the nasal fossæ (see previous figures).

Стр. 140, рис. 61: 0 заменено на 20.

Стр. 216: tendo-Achilles заменено на tendo-Achillis, как и в других местах.

Page 234: Fig. 0, 92 changed to Fig. 90, 2.

Стр. 250, рис. 95: № 2 добавлено на рисунок.

Стр. 269, последний абзац: одна ссылка на ту же сноску удалена.

Стр. 277, рис. 98: epternal заменено на external.

Стр. 325: L, D, L’, D’ заменено на L, D, L′, D′.

Сноски 13, 17: La Natura заменено на La Nature.