«Экономические аспекты геологии»

Выветривание высококислой магматической породы с большим содержанием кварца дает остаточную почву с большим содержанием кварца. Выветривание основной магматической породы без кварца дает глинистую почву без кварца, которая может быть богата железом. Там, где дезинтеграция была значительной, почва содержит обилие исходных силикатов породы и меньше измененных минералов.

Образование почвы из осадочных пород включает те же процессы, что и изменение магматических пород; но, начиная с пород разного состава, результат, конечно, в некоторых отношениях иной. Песчаники при выветривании дают только песчаную почву. Известняки теряют свой карбонат кальция в результате растворения, оставляя в качестве примесей только глину с фрагментами кварца или черта. Фут почвы может представлять собой результат выветривания сотни футов известняка. Сланцы могут выветриваться в продукты, более похожие на те, что образуются при выветривании магматических пород. Силикаты в сланцах разрушаются, образуя глину, которая смешивается с оксидом железа и кварцем.

В некоторых местностях почва может накапливаться до значительной глубины, позволяя процессам выветривания дойти до крайности; в других процессах они могут прерываться эрозией, которая сметает выветрелые продукты на промежуточных стадиях разложения и может оставить очень тонкую и слабо разложившуюся почву.

Почвы, образованные выветриванием, могут оставаться на месте в виде остаточных почв, либо они могут быть перенесены, отсортированы и переотложены, либо на суше, либо под водой. По оценкам Бюро почв Соединенных Штатов [14], более 90 процентов почв Соединенных Штатов, которые были до сих пор нанесены на карту, обязаны своим появлением и распределением транспортировке движущейся водой, воздухом и льдом (ледниками), и менее 10 процентов остались на месте над своей материнской породой. Ледники могут перемещать продукты выветривания или измельчать свежие горные породы в порошок, называемый «каменной мукой», и таким образом формировать почвы, имеющие химический состав, более близкий к составу неизмененных пород. Ледниковые почвы обычно довольно плохо отсортированы, в то время как почвы, перенесенные ветром и водой, скорее всего, демонстрируют высокую степень сортировки.

Характер перенесенной почвы менее тесно связан с материнской породой, чем характер остаточной почвы, поскольку процессы сортировки и смешивания материалов из разных источников вмешиваются, чтобы развить отложения, по природе совершенно отличные от остаточных почв; но даже перенесенную почву иногда можно проследить до известного материнского происхождения.

При отложении под водой почвенные материалы могут быть подняты над водой в результате физико-географических изменений и обнажены на поверхности в состоянии, пригодном для немедленного использования. Либо они могут быть погребены другими отложениями и не обнажаться снова до тех пор, пока не будут довольно хорошо затвердевшими и сцементированными, — в этом случае они должны снова пройти процессы размягчения при выветривании, прежде чем станут пригодными для использования. Там, где почвы погребаются под другими породами и затвердевают, они классифицируются как осадочные породы и составляют часть геологической летописи. Многие остаточные и перенесенные почвы можно распознать в геологической колонке; фактически, большое количество осадочных пород, с которыми обычно имеют дело в стратиграфической геологии, на самом деле являются перенесенными почвами.

Развитие почв в результате выветривания не следует рассматривать как особый процесс изменения горных пород, не связанный с процессами, производящими другие минеральные продукты. Точно те же процессы, которые производят почвы, могут давать важные месторождения железной руды, бокситов и глины, а также вызывать вторичное обогащение многих месторождений металлических минералов. Например, выветривание сиенитовой породы, не содержащей кварца, при определенных условиях, как в Арканзасе, приводит к образованию крупных месторождений бокситов, которые являются истинными почвами и полезны в качестве таковых, — но которые оказываются более ценными из-за содержания в них боксита. Выветривание основной магматической породы, как на Кубе, может привести к образованию важных остаточных месторождений железной руды, которые также используются в качестве почв. Выветривание железистого известняка может привести к образованию остаточных железных и марганцевых руд в глинистых почвах.

Состав почв и рост растений

Минеральные ингредиенты в почвах, необходимые для роста растений, включают воду, поташ, известь, магнезию, нитраты, серу и фосфорную кислоту — все они по количеству уступают обычным продуктам выветривания (стр. 20-22, 23-24). Из этих компонентов магнезия почти всегда присутствует в достаточном количестве; в то время как поташ, нитраты, известь, сера и фосфорная кислота, хотя часто достаточно обильны в целинной почве, при извлечении из почв в результате роста растений подвержены истощению при обычных методах возделывания и могут нуждаться в пополнении удобрениями (глава VII). Некоторые почвы могут быть чрезмерно богаты кремнеземом, железом или другими компонентами, так что оставшиеся компоненты присутствуют в слишком малых количествах для успешного роста растений.

Даже там, где почвы изначально имеют достаточно всех необходимых химических элементов, одна почва может поддерживать рост растений, а другая — нет, по той причине, что необходимые компоненты растворимы и, следовательно, доступны для корней растений в одном случае и нерастворимы в другом. Очевидно, что минеральные комбинации, в которых встречаются различные элементы, являются важными факторами, делающими их доступными для использования растениями. Аналогичным образом, почва определенного химического и минералогического состава может быть плодородной при одном наборе климатических условий, а почва аналогичного состава может быть бесплодной в другой местности — что указывает на то, что доступность компонентов также определяется климатическими и другими условиями выветривания. Даже при одинаковом химическом составе и одинаковых климатических условиях могут существовать такие различия в текстуре между различными почвами, что они будут сильно различаться по урожайности.

Единицей классификации почв является «тип почвы», который представляет собой почву, обладающую сельскохозяйственным единством, определяемым текстурой, химическим характером, топографией и климатом. Обычно называемые типы: глина, глинистый суглинок, иловатый суглинок, суглинок, мелкопесчаный суглинок, песчаный суглинок, мелкий песок и песок. В целом почвенные материалы настолько неоднородны и настолько далеки от специфического происхождения из горных пород, что в такой классификации геологический фактор происхождения не принимается во внимание. В более широком смысле почвы могут быть классифицированы по провинциям на основе географии, сходных физико-географических условий и сходства материнских пород; например, почвы провинции плато Пидмонт, засушливого юго-западного региона, ледниковой и лёссовой провинции и т. д. В такой классификации геологические факторы более важны. Почвы внутри провинции могут быть подразделены на «почвенные серии» на основе общих типов подпочв, рельефа, дренажа и происхождения.

Использование геологии в изучении почв

Хотя желательность конкретных почв в широком смысле связана с характером материнских пород, и хотя благодаря геологическим знаниям можно заранее предсказать, что некоторые территории более благоприятны, чем другие, для развития хороших почв, в вопрос вмешивается так много других факторов, что геологический фактор может быть второстепенным. Почвовед находит знания геологии полезными в качестве основы для широкого изучения своего предмета; но при исследовании его тонкостей он уделяет внимание главным образом другим факторам, таким как доступность обычных компонентов для использования растениями, наличие и доступность мельчайших количеств материалов, обычно не рассматриваемых геологом как важные, климатические условия и текстура. Поскольку многие геологические факторы сравнительно просты, большая часть экспертной работы по почвам требует лишь элементарных и эмпирических знаний геологии. Геолог, хотя он может полностью понимать происхождение почв и может указывать на некоторые широкие особенности, должен приобрести обширную технику, не тесно связанную с геологией, прежде чем станет эффективным в работе по почвенному картированию и диагностике.

По этим причинам картирование и классификация почв, хотя часто и начинались геологами государственных или федеральных служб, в своем техническом развитии и применении теперь перешли в значительной степени в руки почвоведов в специальных почвенных службах, аффилированных с Министерством сельского хозяйства США и сельскохозяйственными колледжами.

СНОСКИ:

[13] Хорошее резюме по этой теме можно найти в книге «Инженерная геология» Г. Риса и Т. Л. Уотсона, издательство Wiley and Sons, 2-е изд., 1915 г.

[14] Марбат, Кертис Ф., Почвы Соединенных Штатов: Бюл. 96, Бюро почв, 1913 г., стр. 10.

ГЛАВА VII

ГРУППА МИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ

ОБЩИЕ ЗАМЕЧАНИЯ

Почвы — это выветрелая горная порода, более или менее смешанная с органическим материалом. Процессы выветривания, формирующие почвы, находятся в области геологических исследований, но изучение почв в связи с сельским хозяйством требует внимания к текстуре и к нескольким их очень второстепенным компонентам, которые имеют мало геологического значения. Поэтому изучение почв стало узкоспециализированным и техническим предметом, для которого необходим геологический фон, но который обычно выходит за рамки компетенции геолога. Однако для восполнения веществ, дефицитных в почвах, требуется добыча, разработка карьеров или извлечение важных минеральных ресурсов, и в этой части почвенной проблемы геолог особенно заинтересован.

Почвы могут изначально испытывать дефицит нитратов, фосфатов или поташа; или постоянное возделывание почв может извлекать эти материалы быстрее, чем их поставляют естественные природные процессы. В некоторых почвах достаточно фосфатов и поташа, чтобы удовлетворять все потребности растений бесконечно; но процессы выветривания и изменения, благодаря которым эти материалы становятся растворимыми и доступными для жизни растений, в большинстве случаев не успевают за истощением, вызванным возделыванием. Тонна пшеницы извлекает из почвы в среднем 47 фунтов азота, 18 фунтов фосфорной кислоты, 12 фунтов поташа. На старых почвах в Европе было признано необходимым использовать в среднем 200 фунтов смешанных минеральных удобрений ежегодно на акр. На более новых почвах Соединенных Штатов средний показатель, использованный до сих пор, составлял менее одной седьмой от этого количества. Таким образом, Соединенные Штаты до сих пор расходовали исходные материалы, накопленные в почве природой, но их было недостаточно, чтобы получить что-то похожее на урожайность с акра более высокоудобренных почв Европы.

В дополнение к нитратам, фосфатам и калийным солям, в связи с почвами используются значительные количества извести и серной кислоты, а также некоторое количество гипса. Известь получается из дробленого известняка (стр. 82-83) и используется главным образом для нейтрализации кислотности или «закисления» почвы; поэтому она лишь косвенно связана с удобрениями. Серная кислота используется для обработки фосфоритов, чтобы сделать их более растворимыми и доступными для жизни растений. Это требует добычи пирита и серы. Гипс под названием «земельный гипс» применяется к почвам, испытывающим дефицит серы, необходимой для жизни растений; увеличение его использования в будущем представляется вероятным. Существуют также значительные количества инертных минеральных веществ, которые используются в качестве наполнителей в удобрениях для придания объема продукту, но не имеют сельскохозяйственной ценности. Пропорции веществ удобрений, используемых в Соединенных Штатах, грубо суммированы на рисунке 4.

Соединенные Штаты обладают обильными запасами двух основных минеральных веществ, входящих в состав коммерческих удобрений, — фосфоритов и серосодержащих материалов, необходимых для их обработки. В отношении поташа Соединенные Штаты зависят от Европы, если только отечественная промышленность не будет очень сильно поощряться протекционистскими тарифами. В отношении минеральных нитратов Соединенные Штаты зависели от Чили, и из-за дешевизны поставок, несомненно, будут продолжать активно использовать этот источник. Однако из-за развития внутри страны заводов по фиксации азота из воздуха, извлечения азота из угля в побочных процессах и использования азотсодержащих растений, Соединенным Штатам, вероятно, потребуется все меньше минеральных нитратов из Чили.

Индустрия удобрений в Соединенных Штатах все еще находится в зачаточном состоянии и, вероятно, будет иметь большой рост. Более того, многое еще предстоит узнать о смешивании удобрений, а также о количествах и видах используемых материалов. Важность серы как питательного вещества для растений была осознана сравнительно недавно. Использование удобрений в Соединенных Штатах пришло частично через образование и деятельность сельскохозяйственных школ, а частично через рекламу компаний-производителей удобрений. Увеличение использования поташа было в значительной степени обусловлено пропагандой немецких торговых агентов. Изучение карты, показывающей распределение использования удобрений по стране, очень четко указывает на беспорядочное распределение эффектов этой различной деятельности. Одна местность может использовать большие количества, в то время как соседняя территория с аналогичными физическими условиями использует мало. Внезапное прекращение поставок удобрений на период трех или четырех лет во время войны имело очень пагубные последствия в некоторых местностях, но не было столь катастрофическим, как ожидалось, в других, — подчеркивая тот факт, что использование удобрений было частично случайным и не было точно приспособлено к конкретным потребностям.

Рис. 4. СИТУАЦИЯ С УДОБРЕНИЯМИ В СОЕДИНЕННЫХ ШТАТАХ. СМИТСОНОВСКИЙ ИНСТИТУТ — НАЦИОНАЛЬНЫЙ МУЗЕЙ СОЕДИНЕННЫХ ШТАТОВ

НИТРАТЫ

Экономические особенности

Существует несколько источников азота для целей удобрения: минеральные нитраты, азот, извлекаемый из воздуха определенными растениями с помощью бактерий и запахиваемый в почву, азот, извлекаемый непосредственно из воздуха путем объединения атомов азота и кислорода в электрической дуге или путем объединения азота и водорода для образования аммиака, азот, извлекаемый из воздуха для создания соединения кальция, углерода и азота (цианамид), азот, сохраняемый из угля в форме аммиака как побочный продукт производства кокса, и азот из различных органических отходов. Азот в форме аммиака также является одним из потенциальных продуктов нефтеносных сланцев (стр. 150). Хотя основное использование азотистых материалов — в качестве удобрений, дополнительные важные количества используются в аммиаке для холодильных установок и в форме азотной кислоты в большом количестве химических производств. Во время войны использование нитратов было в значительной степени перенаправлено на производство взрывчатых веществ. Геолог интересуется главным образом минеральными нитратами как минеральным ресурсом, но другие источники азота, особенно его извлечение из угля, также затрагивают его область.

Почти единственным источником минеральных нитратов для мира в настоящее время является Чили, где имеются месторождения нитрата натрия или чилийской селитры, содержащие незначительные количества нитрата калия. Около двух третей чилийского материала обычно идет в Европу и около одной четверти — в Соединенные Штаты. Поставки коммерчески контролировались главным образом Великобританией и чилийскими компаниями, поддерживаемыми британским и немецким капиталом.

Зависимость мира от Чили стала болезненно очевидной во время войны. Германия была единственной нацией, которая в значительной степени развила другие источники азотистых материалов. Другие нации в очень большой степени зависели от минеральных нитратов как для удобрений, так и для целей производства боеприпасов. Общие потребности намного превышали общий объем производства из Чили, что требовало международного соглашения о распределении продукции между нациями. Поток из нескольких сотен судов, перевозящих нитраты из Чили, был одной из жизненно важных военных артерий. Эта ситуация привела к напряженным усилиям в воюющих странах по развитию других источников азота. Соединенные Штаты, по правительственным ассигнованиям, начали строительство обширных заводов по фиксации азота из воздуха, и строительство коксовых печей с улавливанием побочных продуктов вместо старых расточительных печей ульевого типа было ускорено. Германия до войны уже далеко продвинулась в обоих этих направлениях, не только в своих границах, но и в строительстве заводов по фиксации в Скандинавии и Швейцарии. Военные условия потребовали дальнейшего развития этих процессов в Германии, в результате чего эта страна вскоре стала полностью самодостаточной в этом отношении. Одним из эффектов стало почти полное исключение в Германии всего, кроме процесса коксования угля с улавливанием побочных продуктов.

Военное развитие азотной промышленности в Соединенных Штатах для целей производства боеприпасов довело внутреннее производство почти до довоенных потребностей только для удобрений. С растущим спросом на удобрения и дешевизной чилийских поставок натуральных нитратов, вероятно, что Соединенные Штаты будут продолжать в течение многих лет импортировать значительные количества чилийских нитратов. Можно отметить, что, хотя эта страна обычно потребляет около одной четверти чилийского продукта, американские интересы коммерчески контролируют менее одной двадцатой части выпуска. По-видимому, если не для других целей, то хотя бы для будущей защиты, будут предприняты усилия по развитию отечественной промышленности до такой степени, чтобы в кризисной ситуации Соединенные Штаты могли быть независимы от Чили. В частности, можно ожидать увеличения выпуска аммиака как побочного продукта коксохимического производства (см. также стр. 118-119), поскольку азотистый материал, произведенный таким образом, не должен нести фиксированную часть производственных затрат и не требует протекционистских тарифов.

Запасы чилийской селитры, как известно, достаточны для мировых потребностей на неопределенно долгое будущее.

Геологические особенности

Минеральные нитраты в целом, и особенно нитраты натрия и калия, легко растворимы при обычных температурах. Поэтому месторождения минеральных нитратов очень редки и встречаются только в засушливых регионах или других местах, где они защищены от дождя и грунтовых вод. Единственные известные крупные месторождения — это месторождения северного Чили и некоторые расширения в прилегающих частях Перу и Боливии. Они расположены на высоких пустынных плато, где почти полностью отсутствуют дожди, и образуют пласты толщиной от одного до шести футов вблизи поверхности. Самый важный минерал, нитрат натрия или чилийская селитра, смешан с различными другими растворимыми солями, включая поваренную соль, минералы бора и нитрат калия, а также с рыхлой глиной, песком и гравием. Нитратные месторождения встречаются в основном вокруг и чуть выше небольших чашеобразных впадин в пустыне, которые содержат обилие поваренной соли. Материал самого высокого качества содержит от 40 до 50 процентов нитрата натрия, а материал товарного качества должен содержать не менее 12-15 процентов.

Происхождение нитратных пластов обычно считается аналогичным происхождению пластов каменной соли (стр. 295-298), буры и других солевых остатков. Источником азота, вероятно, было органическое вещество в почве, такое как бывшие отложения птичьего гуано, кости (которые действительно находят в том же пустынном бассейне) и древнее растительное вещество. Считается, что под действием нитрифицирующих бактерий на это органическое вещество образовались нитратные соли, которые выщелачивались поверхностными и грунтовыми водами и, вероятно, переносились в растворе в замкнутые водоемы. Здесь они смешивались с различными другими солями, и все они выпадали в осадок по мере испарения вод бассейнов. Деликесценция и последующая миграция более растворимых нитратов привели к их накоплению вокруг краев бассейнов. Таким образом, нитратные пласты являются по существу продуктом высыхания.

Хотя только что изложенное происхождение довольно широко принято, были выдвинуты несколько других теорий. Было высказано предположение, что отложения образовались не в водных бассейнах, а что грунтовые воды, несущие нитраты в растворе, поднимались и поднимаются к поверхности, где в условиях чрезвычайной засушливости быстро испаряются, оставляя нитраты смешанными с поверхностными глинами. Одна группа авторов объясняет отложения фиксацией атмосферного азота посредством электрических явлений. Другие отмечают частое присутствие азота в вулканических эксгаляциях и связь чилийских нитратных пластов с поверхностными вулканическими породами; они предполагают, что эти породы были источником азота, который в необычных климатических условиях выщелачивался, а затем отлагался при испарении.

ФОСФАТЫ

Экономические особенности

Основное использование природных фосфатов — в производстве удобрений. Они также используются в производстве фосфора, фосфорной кислоты и других соединений фосфора, для спичек, для определенных металлургических операций и для газов, используемых в военных операциях.

Добываемый материал — это главным образом фосфат кальция (трикальцийфосфат). Чтобы сделать его доступным для использования растениями, его обрабатывают серной кислотой для образования растворимого суперфосфата; отсюда важность серной кислоты и ее минеральных источников — пирита и серы — в индустрии удобрений. Небольшой процент фосфата также измельчается и вносится непосредственно в почву в сыром виде. Другими фосфатными материалами являются основной шлак от фосфористых железных руд, перерабатываемых в сталь по Томасовскому процессу, гуано с островов Тихого океана, а также кости и отходы (танкаж) из стран, занимающихся разведением скота и упаковкой мяса. Эти материалы используются для тех же целей, что и природные фосфаты.

Соединенные Штаты являются крупнейшим фактором в мировой фосфатной промышленности, как в отношении производства, так и в отношении запасов.

Крупнейшие и наиболее доступные европейские источники находятся в Тунисе и Алжире под французским контролем и в Египте под английским контролем. Бельгия и северная Франция были значительными производителями фосфатов, но с развитием месторождений более высокого качества в других странах их производство упало до очень малой доли от мирового объема. Также было очень малое и незначительное производство в Испании и Великобритании. Россия имеет крупные запасы, которые практически не разрабатываются.

Хотя в Западной Европе сравнительно мало фосфоритов, значительное количество фосфатных поставок получается в качестве побочного продукта из Томасовского шлака, полученного из фосфористых железных руд. Эти руды поступают главным образом из Лотарингии и Швеции, но английские и российские руды могут использоваться аналогичным образом.

За пределами Европы и Соединенных Штатов существуют меньшие запасы фосфатов в Канаде, Голландской Вест-Индии, Венесуэле, Чили, Южной Австралии, Новой Зеландии и на нескольких островах Индийского и Южного Тихого океанов. Ни один из них еще не внес значительного вклада в мировое производство, и их удаленность от основных стран-потребителей, граничащих с бассейном Северной Атлантики, настолько велика, что вряд ли будет какое-либо значительное движение в эту часть мира. С другой стороны, некоторые острова Южных морей имеют крупные запасы исключительно высококачественного гуано и костяных фосфатов, которые, несомненно, будут использоваться во все возрастающих количествах для экспорта в Японию, Новую Зеландию и другие близлежащие страны. Самые важные из этих островов сейчас контролируются Великобританией, Японией и Францией.

Поразительной особенностью ситуации является то, что страны Центральной Европы, которые были крупными потребителями фосфатного материала, потеряли не только фосфаты тихоокеанских островов, но и лотарингские фосфористые железные руды, и теперь почти полностью зависят от британских, французских и американских фосфатов.

В Соединенных Штатах запасы фосфатов очень велики. Они добываются главным образом во Флориде, Теннесси и Южной Каролине; но крупные запасы, хотя и более низкого качества, известны в Арканзасе, Монтане, Айдахо, Вайоминге и Юте. Существуют возможности для развития местных фосфатных производств на западе в связи с производством серной кислоты из отходящих газов плавильных печей в близлежащих горнодобывающих центрах. Компания Anaconda Copper Mining Company занялась производством суперфосфата как способом использования серной кислоты, производимой в связи с ее плавильными операциями. Соединенные Штаты независимы в поставках фосфатов и имеют излишки для экспорта. Эта страна, Англия и Франция осуществляют контроль над большей частью мировых запасов фосфатного материала. В конкуренции за мировую торговлю фосфаты Флориды и Каролины выгодно расположены для экспорта, но в Европе существует сильная конкуренция со стороны огромных месторождений во французской Северной Африке, которые расположены примерно так же хорошо.

Геологические особенности

Небольшие количества фосфора обычны в магматических породах в форме минерала апатита (фосфат кальция с хлоридом или фторидом кальция). Апатит особенно обилен в некоторых пегматитах. В нескольких местах, например, в Адирондаках, где магнитная сепарация железных руд оставляет остаток, содержащий много апатита, а также в Канаде и Испании, где добывались жилы апатита, этот материал используется как источник фосфатных удобрений. Однако основная масса мировых фосфатов получается из других источников — осадочных и остаточных пластов, описанных ниже.

Фосфор в горных породах растворяется в той или иной форме грунтовыми водами; часть его поглощается наземными растениями и животными для построения своих тканей, а другая часть переходит в раствор и попадает в море, где поглощается морскими растениями и животными. В местах скопления костей и экскрементов наземных животных или раковин и продуктов жизнедеятельности морских животных могут образовываться залежи фосфатного материала.

В некоторых местах, где скапливается огромное количество морских птиц, например на пустынных побережьях и океанических островах, образовались залежи гуано. Некоторые из них, как, например, уже выработанные месторождения Перу и Чили, находятся в аридном климате и хорошо сохранились. Другие, как на Антильских островах и в Океании, подвергаются воздействию периодических дождей; в значительной степени фосфаты были выщелочены, вынесены вниз и переотложены, пропитав и частично заместив подстилающие известняки. Таким образом образовались залежи, содержащие до 85 процентов фосфата кальция.

Еще более важные тела фосфатов образовались в результате накопления остатков морских животных, вероятно, при совместном химическом, бактериальном и механическом осаждении. Эти процессы сформировали основные продуктивные месторождения в мире, включая месторождения Соединенных Штатов, Северной Африки и России, а также фосфатные железные руды Англии и Центральной Европы. Осадочные особенности многих фосфатных пород, в частности их оолитовые текстуры, обнаруживают заметное сходство с особенностями железных руд типа Клинтон (стр. 166-167).

Морские фосфатные пласты изначально состоят преимущественно из фосфата кальция и карбоната кальция в различных пропорциях. В зависимости от степени вторичного обогащения они образуют два основных типа месторождений. Обширные пласты западной части Соединенных Штатов (в верхнем карбоне) являются твердыми, и обогащение в результате выветривания произошло в них в очень малой степени; в своих более богатых частях они содержат от 70 до 80 процентов фосфата кальция, а крупные участки варьируют лишь от 30 до 50 процентов. В юго-восточных месторождениях (силур и девон в Теннесси и третичный период в Каролинах и Флориде) произошло значительное обогащение, порода стала более мягкой, а общее содержание варьирует от 65 до 80 процентов. И карбонат кальция, и фосфат кальция растворимы в обычных грунтовых водах, но карбонат более растворим. Таким образом, карбонат выщелачивался быстрее, и, кроме того, нисходящие воды, несущие фосфат, часто отлагали его, замещая карбонат. Эти процессы обогащения, иногда дополняемые механической концентрацией, сформировали высококачественные залежи как в изначально фосфатных пластах, так и в различных подстилающих толщах. Обычны конкреционные и нодулярные текстуры. «Галечные» месторождения Флориды состоят из фосфатных материалов, раздробленных и переработанных речными водами и наступающими мелководными морями.

ПИРИТ

Экономические особенности

Основное применение пирита — производство серной кислоты. Большие количества кислоты используются в производстве удобрений из фосфатной породы, а в военное время — в производстве боеприпасов. Серная кислота превращает фосфатную породу в суперфосфат, который растворим и доступен для усвоения растениями. Другие виды применения кислоты рассматриваются в связи с серой. Пирит также используется в Европе для производства бумаги из древесной массы, но в Соединенных Штатах для этой цели до сих пор использовалась исключительно самородная сера. Остаток от обжига пирита представляет собой высококачественный железнорудный материал, часто с очень низким содержанием фосфора, что желательно при составлении шихты для доменных печей.

Большинство стран Европы являются производителями пирита, значительные объемы также добываются в Соединенных Штатах и Канаде. Европейская продукция реализуется в основном на этом континенте, но значительные количества поступают в Соединенные Штаты из Испании.

До войны внутренние источники обеспечивали от четверти до трети внутреннего спроса на пирит. Импорт поступал в основном из Испании и Португалии в центры потребления на атлантическом побережье. Сокращение зарубежного импорта пирита во время войны увеличило внутреннее производство примерно на треть, а также привело к более активному использованию канадских поставок, но общего количества было недостаточно для удовлетворения спроса. Спрос был удовлетворен за счет увеличения использования серы из внутренних месторождений (стр. 109). К концу войны запасы пирита накопились в такой степени, что с перспективой возобновления импорта из Испании производство пирита в Соединенных Штатах практически прекратилось. Военный опыт продемонстрировал возможность замены серой, которую Соединенные Штаты имеют в больших и дешевых для добычи количествах. Поэтому будущее пиритовой промышленности в Соединенных Штатах выглядит туманным, за исключением поставок, используемых локально, как на территории, прилегающей к Великим озерам, и за исключением небольших количеств, извлекаемых на местах в качестве побочных продуктов при добыче угля или из руд цинка, свинца и меди. Производство пирита в прошлом было сосредоточено главным образом в Аппалачском регионе, особенно в Вирджинии и Нью-Йорке, а также в Калифорнии.

Геологические особенности

Пирит, желтый сульфид железа, является самым распространенным и обильным из металлических сульфидов. Он образуется в самых разнообразных условиях и ассоциациях. Марказит и пирротин, другие минералы сульфида железа, часто встречаются вместе с пиритом и используются для тех же целей.

Крупные месторождения Рио-Тинто в Испании, производящие около половины мирового пирита, были сформированы путем замещения сланцев нагретыми растворами из близлежащих изверженных пород. Руды залегают в линзовидных телах и состоят почти из сплошного пирита с небольшим количеством кварца и рассеянными зернами и прожилками халькопирита (сульфида меди и железа). Они содержат около 50 процентов серы, а большая часть содержит около 2 процентов меди, которая также извлекается.

Подобные проявления пирита в меньшем масштабе известны во многих местах. Пирит очень часто встречается в жильных и замещающих месторождениях золота, серебра, меди, свинца и цинка. В долине Миссисипи он извлекается как побочный продукт из свинцово-цинковых руд, а в Кордильерском регионе можно было бы легко производить большие количества побочного пирита, если бы существовал местный спрос. Пиритовые месторождения Аппалачского региона представляют собой главным образом линзы в сланцах; их происхождение неясно, хотя некоторые из них, как полагают, были сформированы путем замещения метаморфизованных известняков и сланцев.

В условиях выветривания пирит окисляется, при этом сера образует серную кислоту — важный агент вторичного обогащения меди и других сульфидов, — а железо образует минералы гематит и лимонит в виде «железной шляпы».

Пирит также часто встречается в осадках, по-видимому, образуясь главным образом в результате восстановительного действия органического вещества на соли железа в растворе. В Иллинойсе и прилегающих штатах он добывается как побочный продукт угледобычи.

СЕРА

Экономические особенности

Сера используется для многих тех же целей, что и пирит. В довоенных условиях крупнейшим направлением использования в Соединенных Штатах было производство бумажной массы сульфитным способом. Второстепенные виды использования включали сельское хозяйство в качестве фунгицида и инсектицида, вулканизацию резины и производство пороха. Около 5 процентов серы в Соединенных Штатах использовалось в производстве серной кислоты. Во время войны это использование значительно возросло из-за нехватки пирита и больших количеств серной кислоты, необходимых для производства взрывчатых веществ. Замена пирита серой в производстве серной кислоты продолжалась после войны и, вероятно, будет играть важную роль в будущем. Серная кислота является важным материалом для широкого спектра производственных процессов. Некоторые из ее наиболее важных применений: в производстве суперфосфатных удобрений из фосфатной породы; в очистке нефтепродуктов; в черной металлургии и коксохимической промышленности; в производстве нитроглицерина и других взрывчатых веществ; а также в общей металлургической и химической практике.

Соединенные Штаты являются крупнейшим в мире производителем серы. Основными зарубежными странами, производящими значительные количества серы, являются Италия, Япония, Испания и Чили. Европа является главным рынком сбыта итальянской серы. Несмотря на возросший спрос в Европе, производство в Италии сократилось в результате неблагоприятных условий труда, добычи и транспортировки, и дефицит пришлось покрывать за счет Соединенных Штатов. Производство серы в Японии растет. Обычно около половины экспортируемого материала поступает в Соединенные Штаты для удовлетворения потребностей бумажной промышленности в тихоокеанских штатах, а половина направляется в Австралию и другие британские колонии. Производство в Испании относительно невелико и растет медленно; большая его часть потребляется внутри страны. Небольшое производство в Чили в основном потребляется внутри страны, а большие дополнительные количества импортируются.

Добыча серы в Соединенных Штатах, которая в 1913-14 годах была второй после Италии, сейчас составляет три четверти всей мировой добычи, и Соединенные Штаты стали крупным экспортером серы. Запасы достаточны, а производство растет, в результате чего Соединенные Штаты могут не только удовлетворять свои собственные потребности, но и широко использовать этот товар в мировой торговле. Небольшие количества серы добываются в некоторых западных штатах, но более 98 процентов производства приходится на Луизиану и Техас.

Геологические особенности

Самородная сера встречается главным образом в осадочных пластах, где она ассоциирует с гипсом и обычно с органическим веществом. Месторождения этого типа известны во многих местах, наиболее важными из которых являются месторождения Сицилии и побережья Мексиканского залива в Соединенных Штатах. В последнем регионе пласты известняка несут линзы серы и гипса, которые, по-видимому, локализованы в куполообразных поднятиях пластов. Месторождения перекрыты несколькими сотнями футов рыхлых водоносных песков, через которые трудно пробить шахту. Используется остроумный и эффективный процесс добычи, при котором перегретая вода закачивается вниз для расплавления серы, которая затем вытесняется на поверхность сжатым воздухом и оставляется для затвердевания в больших бункерах. Сицилийские месторождения представляют собой аналогичные линзы в глинистых известняках, содержащие от 20 до 25 процентов серы, ассоциированные с гипсом и битуминозным мергелем; они разрабатываются шахтами.

Относительно происхождения этих месторождений было выдвинуто несколько теорий. Считалось, что материалы для месторождений осаждались одновременно с вмещающими осадками; и что сера могла образоваться путем окисления сероводорода в осаждающих водах при участии воздуха или серобактерий, или что она могла быть получена путем восстановления гипса органическим веществом или бактериями. Другие предполагали, что горячие воды, поднимающиеся из изверженных пород, могли принести как серу, так и гипс, кристаллизация которых вызвала поднятие пластов, наблюдаемое на полях Мексиканского залива (см. также стр. 298).

Самородная сера также встречается в минеральных источниках, из которых выделяется сероводород, где она образуется путем окисления сероводорода. Она также встречается в трещинах лавы и вокруг вулканических жерл, где, вероятно, образовалась в результате реакций между вулканическими газами и воздухом. Японские и чилийские месторождения относятся к вулканическому типу.

КАЛИЙ

Экономические особенности

Калий используется главным образом в качестве компонента удобрений в сельском хозяйстве. Он также используется в производстве мыла, определенных видов стекла, спичек, определенных взрывчатых веществ и химических реактивов.

Долгое время производство калия было по сути германской монополией. Основные месторождения находятся в окрестностях Штасфурта в центральной части Северной Германии (около гор Гарц). Штасфуртские соли, несомненно, достаточны для удовлетворения мировых потребностей в калии на неопределенное будущее. Однако другие месторождения, открытые в долине Рейна в Эльзасе в 1904 году, оказались весьма обширными; и хотя производство до сих пор было ограничено ограничениями, наложенными германским правительством, оно тем не менее стало значительным. Качество (18 процентов K2O) превосходит обычный материал, добываемый на основных германских месторождениях, а месторождения обладают регулярностью структуры и однородностью материала, благоприятными для более дешевой добычи и переработки, чем это имеет место на Штасфуртских месторождениях.

Другие страны также развили источники калия, некоторые из которых, вероятно, продолжат производство даже в условиях конкуренции с упомянутыми выше месторождениями признанного значения. Примечательны среди новых разработок месторождения в Испании. Они еще не производят в больших масштабах, но их будущее производство может быть значительным. Менее важные месторождения известны в Галиции, Тунисе, России и восточной Абиссинии, а нитратные месторождения Чили содержат небольшой процент калия, который извлекается в ходе некоторых операций.

До войны Соединенные Штаты получали калий из Германии. Германская калийная промышленность была хорошо организована и защищена германским правительством, которое прилагало все усилия для поддержания мировой монополии. Во время войны экспорт калия из Германии был прекращен, за исключением экспорта в нейтральные страны, непосредственно прилегающие к германской территории. Результатом в Соединенных Штатах стало то, что цена на калий выросла настолько, что это значительно уменьшило его использование в качестве удобрения.

Последовавшие усилия по увеличению производства калия в Соединенных Штатах увенчались значительным успехом, но максимальный достигнутый объем производства составлял лишь около одной четверти обычных довоенных потребностей. Основными американскими источниками являются щелочные пласты и рассолы в Небраске, Юте и Калифорнии, и особенно на озере Серлс, Калифорния. Они обеспечили 75 процентов общего объема добычи. Небольшие количества извлекались в Юте из минерала алунита (сульфата калия и алюминия), в Вайоминге из лейцита (силиката калия и алюминия), в Калифорнии из келпа или морских водорослей, а в различных местностях — из пыли цементных заводов и доменных печей, из древесной золы, из промывных вод шерсти, из отходов винокуренных заводов и заводов по производству свекловичного сахара, а также из различных промышленных отходов. К концу войны в калийной промышленности был достигнут достаточный прогресс, чтобы указать на то, что Соединенные Штаты могут стать самообеспечивающимися в будущем, хотя и при высоких затратах. Возобновление импорта дешевого калия из Германии, с вероятными дальнейшими предложениями из Эльзаса и Испании, делает невозможным продолжение производства калия в Соединенных Штатах; за исключением, возможно, извлечения побочных продуктов, которое будет продолжаться в связи с другими отраслями промышленности. Спрос на защитный тариф стал неизбежным результатом (см. главы XVII и XVIII).

Геологические особенности

Калий является одним из восьми наиболее распространенных элементов на Земле. Он встречается как первичный компонент большинства изверженных пород, некоторые из которых содержат проценты, столь же высокие, как в коммерческих калийных солях, используемых для удобрений. Он присутствует в некоторых осадках, а также встречается во многих сланцах и гнейсах. Различные силикаты калия — лейцит, полевой шпат, серицит и глауконит — и сульфат калия, алунит, привлекали внимание, и некоторые из них использовались в небольшой степени, но ни один из них обычно не способен конкурировать на рынке. Потенциальные запасы, таким образом, практически неограниченны по количеству и распределению. Месторождения, из которых калий можно извлечь с разумными затратами, однако, известны лишь в немногих местах, где они сформировались как соленосные осадки.

При разложении горных пород калий, подобно натрию, легко растворим, но в значительной части он поглощается и удерживается глинистыми материалами и не выносится. Поэтому калий в речных и океанических водах присутствует в меньшей степени, чем натрий, а залежи калийных солей гораздо реже, чем залежи каменной соли и других соединений натрия. Крупные месторождения в пермских пластах Штасфурта, а также в третичных отложениях Эльзаса и Испании, образовались в результате испарения очень больших количеств соленой воды, предположительно морской воды. Они состоят из калийных солей, преимущественно хлорида, смешанных и перекристаллизованных с хлоридами и сульфатами магния, натрия и кальция. В Штасфуртских месторождениях калийно-магниевые соли занимают относительно тонкий горизонт в верхней части около 500 футов пластов каменной соли, причем все это подстилает площадь около 200 миль в длину и 140 миль в ширину. Основными минералами в калийном горизонте являются карналлит (водный хлорид калия и магния), кизерит (водный сульфат магния), сильвин (хлорид калия), каинит (водная двойная соль хлорида калия и сульфата магния) и обычная соль (хлорид натрия). Калийные пласты представляют собой последнюю стадию испарения вод крупного замкнутого бассейна, и специфические климатические и топографические условия, которые вызвали их формирование, были предметом многих предположений. Эта тема далее рассматривается в обсуждении пластов обычной соли (стр. 295-298).

В Соединенных Штатах месторождения на озере Серлс, Калифорния, были образованы теми же процессами в меньшем масштабе. В данном случае испарение не было доведено до завершения, но кристаллизация и отделение других солей сконцентрировали калий (вместе с магнием) в остаточном рассоле или «маточной жидкости». Месторождения этого озера или болота также содержат буру (см. стр. 276) и отличаются по пропорциям солей от Штасфуртских месторождений. Это объясняется тем, что они, вероятно, произошли не из океанических вод, а из выщелачивания материалов из пород окружающих возвышенностей, транспортировки этих материалов в растворе реками и грунтовыми водами и концентрации в пустынном бассейне путем испарения.

Щелочные озера Небраски считаются имеющими очень недавнее геологическое происхождение. Они лежат в депрессиях в бывшей области песчаных дюн и содержат большие количества калия, предположительно накопленного путем выщелачивания золы, образовавшейся в результате повторяющихся сжиганий травы в прилегающей местности.

Из других природных минеральных источников наиболее важным является алунит. Основные разрабатываемые месторождения находятся в Мэрисвилле, штат Юта, но этот минерал довольно распространен в западной части Соединенных Штатов, ассоциируя с золотыми месторождениями, как в Голдфилде, Невада. Алунит встречается в виде жильных и замещающих месторождений, часто в ассоциации с изверженными породами, и предполагается, что он имеет изверженное происхождение. Его происхождение рассматривается в связи с рудами Голдфилда (стр. 230).

СНОСКИ:

[15] Гейл, Хойт С., Калийные месторождения Эльзаса: Бюл. 715-B, Геол. служба США, 1920, стр. 17-55.

[16] Гейл, Хойт С., Калийные месторождения в Испании: Бюл. 715-A, Геол. служба США, 1920, стр. 1-16.

ГЛАВА VIII

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ — УГОЛЬ, НЕФТЬ, ГАЗ (И АСФАЛЬТ)

УГОЛЬ

Экономические особенности

Уголь превосходит все другие минеральные ресурсы, за исключением воды, по объему производства, стоимости и спросу. Это величайший из энергетических источников — уголь, нефть, газ и гидроэнергия. Примерно две трети мирового угля используется для получения энергии, одна шестая — для плавильной и металлургической промышленности, и одна шестая — для отопительных целей. Уголь составляет более одной трети железнодорожных грузоперевозок Соединенных Штатов и является крупнейшим отдельным фактором тоннажа в международной торговле; 70 процентов довоенного тоннажа исходящих грузов из Англии приходилось на уголь.

Мировое производство и торговля. Крупнейшие угледобывающие страны мира граничат с бассейном Северной Атлантики. Соединенные Штаты производят около 40 процентов мирового объема, Великобритания — около 20 процентов, а Германия — около 20 процентов. Другие страны, добывающие уголь, располагаются примерно в следующем порядке: Австро-Венгрия, Франция, Россия, Бельгия, Япония, Китай, Индия, Канада и Новый Южный Уэльс. Существует сходство в основных чертах распределения добычи угля и производства железной руды. Крупные центры добычи угля — Пенсильванское и Иллинойсское месторождения в Соединенных Штатах, район Мидлендс в Англии и Нижнерейнский или Вестфальский бассейны в Германии — также являются крупными центрами черной металлургии этих стран. Как и в случае с железной рудой, наблюдается поразительное отсутствие значительной добычи угля в южном полушарии и в Азии. Важным элементом в мировом распределении запасов угля является английская всемирная система угольных станций для судоходства.

Все основные угледобывающие страны обладают большими запасами угля. За пределами этих стран наиболее важные мировые запасы находятся в Китае, на который можно рассчитывать в плане большого будущего развития. По большей части, за исключением вероятного развития в Китае, вероятно, что страны, производящие сейчас большую часть угля, будут продолжать делать это в будущем, и что отдаленные части мира будут по-прежнему снабжаться в основном из этих стран.

Количество и распределение мировых запасов угля были оценены, возможно, с большей степенью точности, чем запасы любого другого минерального ресурса. Из этих оценок следует, что североамериканский континент содержит около половины мировых запасов (главным образом в Соединенных Штатах, с меньшими количествами в Канаде), а Азия — около одной четверти (главным образом в Китае, с некоторым количеством в Индии). Европа содержит лишь одну шестую мирового общего количества, главным образом на территории бывшей Германской империи и в Великобритании, с меньшими количествами в России, Австро-Венгрии, Франции и Бельгии. Австралазия (Новый Южный Уэльс), Африка (Британская Южная Африка) и Южная Америка (Чили, Бразилия, Перу и Колумбия) вместе содержат менее десятой части общих запасов. Поскольку уголь является одной из великих основ современного индустриализма, большие запасы высококачественных углей в Китае привели к убеждению, что Китай может однажды превратиться в великую промышленную нацию. Аналогичным образом, нехватка угля в большинстве стран Южной Америки и Африки, по-видимому, исключает развитие там каких-либо очень крупных производственных отраслей, за исключением случаев, когда доступна гидроэнергия. Запасы угля и сохранение угля далее обсуждаются в главе XVII.

Война привела к значительным нарушениям в добыче и распределении угля. Возврата к нормальным условиям еще не произошло, и некоторые из изменений, вероятно, являются постоянными. Крупное зарубежное движение угля из Германии было остановлено, а из Англии — сокращено. В некоторой степени дефицит был восполнен за счет экспорта угля из Соединенных Штатов, особенно в Южную Америку. Прекращение нормального германского экспорта во Францию и страны Средиземноморья, оккупация французских и бельгийских угольных бассейнов немцами и частичное ограничение германского экспорта в скандинавские страны привели к тому, что Европа поглотила большую часть британского угля, доступного для экспорта, и, кроме того, потребовала уголь из Соединенных Штатов. Напряжение в мировой угольной промышленности для удовлетворения энергетических потребностей войны слишком свежо и живо, чтобы требовать чего-то большего, чем упоминание. Мир почти впервые осознал совершенно жизненно важный и существенный характер этой отрасли.

После войны произошло постепенное возобновление экспорта угля из Англии по старым направлениям международной торговли. Германская зарубежная экспортная торговля не была восстановлена и не может быть восстановлена в течение долгого времени, если Германия выполнит условия Мирного договора. Действительно, из-за медленного восстановления добычи германского угля все еще наблюдается значительное отставание в поставках, доступных для европейских стран. Условия Мирного договора сократили территорию германских угольных запасов и потребовали значительных дополнительных поставок угля, которые должны быть доставлены во Францию, Бельгию, Люксембург и Италию.

Увеличенный экспорт угля из Соединенных Штатов во время войны, вероятно, будет частично продолжаться в будущем, хотя большая часть продукции Соединенных Штатов в будущем, как и в прошлом, будет поглощаться локально. Большая часть угля в Соединенных Штатах, доступного для экспорта, содержит больше летучих веществ, чем британский и германский экспортный уголь. Это качество в некоторой степени будет ограничивающим фактором в экспорте. С другой стороны, это может привести к более широкому внедрению брикетирования, коксования и других процессов, которые будут способствовать улучшению местной промышленности и иметь консервационный эффект.

Япония, несомненно, удержит часть азиатского угольного рынка, завоеванного во время войны.

Международные угольные отношения далее обсуждаются в главе XVIII. [17]

Производство в Соединенных Штатах. Основными чертами распределения запасов угля в Соединенных Штатах являются:

(1) Локализация добычи и запасов антрацита в ограниченной области в регионе Лоутон в Пенсильвании. Низкосортный антрацитовый уголь также встречается в Род-Айленде, Северной Каролине, Колорадо и Айдахо.

(2) Локализация добычи битуминозного угля в восточных и внутренних штатах Пенсильвании, Западной Вирджинии, Огайо, Индианы, Иллинойса и Кентукки. Основные запасы битуминозного угля находятся в тех же провинциях, но важные дополнительные запасы известны в Техасе, в Северной и Южной Каролине, а также в провинциях Скалистых гор и Тихоокеанского побережья.

(3) Наличие больших тоннажей суббитуминозного угля на западе, которые практически не добывались.

(4) Наличие больших месторождений лигнита в регионе побережья Мексиканского залива и в регионе Северных равнин, которые не разрабатывались.

Кокс. Около одной шестой части битуминозного угля, добываемого в Соединенных Штатах, перерабатывается в кокс, то есть подвергается нагреванию в печах, из которых исключен кислород, чтобы удалить летучие газы (главным образом углеводороды и воду), которые составляют около 40 процентов веса угля. Остаточный продукт, кокс, представляет собой легкую, пористую массу со значительно более высоким процентом фиксированного углерода, чем битуминозный уголь. Что касается состава, коксование искусственно достигает в некоторой степени того же результата, что и природа в своем медленном развитии высококачественных углей, но текстура кокса сильно отличается от текстуры угля. Не все битуминозные угли подходят для производства кокса; и такие угли часто делятся на два класса, известные как коксующиеся и некоксующиеся угли. Кокс используется главным образом для плавильных целей. Благодаря своей губчатой, пористой текстуре он горит быстрее и интенсивнее, чем уголь.

Газы, выделяющиеся при коксовании, теряются в старомодных «ульевых» печах, но в современных коксовых печах с улавливанием побочных продуктов эти газы при надлежащей обработке дают ценные продукты каменноугольной смолы и аммиак. Подсчитано, что сумма стоимости продуктов, извлеченных таким образом из тонны угля, умножает стоимость тонны угля на шахте по крайней мере в тринадцать раз. Важность этого факта с точки зрения сохранения ресурсов невозможно переоценить. В настоящее время более половины общего объема кокса, производимого в Соединенных Штатах, поступает из печей с улавливанием побочных продуктов, и эта доля, несомненно, будет увеличиваться в будущем.

БАЛАНС, ПОКАЗЫВАЮЩИЙ РАЗНИЦУ МЕЖДУ СТОИМОСТЬЮ 1 ТОННЫ БИТУМИНОЗНОГО УГЛЯ НА ШАХТЕ И СТОИМОСТЬЮ ПРОДУКТОВ, КОТОРЫЕ ОН СОДЕРЖИТ, ОСНОВАННЫЙ НА УСЛОВИЯХ, ПРЕОБЛАДАВШИХ В 1915 ГОДУ. 1

Value of mine, 1915 Quantity Value at point of production, 1915

1 ton (2,000 pounds) 1,500 pounds smokeless fuel $5.002

bituminous coal 10,000 cubic feet gas, 9.003

contains $1.13 = at 90c. per 1,000

22 pounds ammonium .61

sulphate at 2.8c.

2-½ gallons benzol, at 30c. .754

9 gallons tar, at 2.6c. .234

Total $1.135 $15.59

1Gilbert, Chester G., and Pogue, Joseph E., The energy resources of the United States—A field for reconstruction: Bull. 102, U. S. National Museum, vol. 1, 1919, p. 11.

2Figure based upon approximate selling price of anthracite.

3Figure based upon average price of city gas.

4These figures would be much higher if an adequate coal products industry were in existence.

5This figure shows clearly that lowering the cost of production cannot be expected to lower the price of coal. Even if the cost of production were eliminated, the price of coal would merely be a dollar less.