Вопрос, представляющий особый интерес для экономистов-геологов, — это источник материалов для новых минералов в этих обширно измененных зонах. В некоторых случаях известно, что минералы являются результатом перекристаллизации материалов, уже присутствующих в породе, после удаления определенных веществ, таких как углекислый газ и известь, в условиях давления и температуры контактных зон. В таких случаях очевидно произошло значительное уменьшение объема для заполнения пустот, созданных удалением веществ. В большинстве случаев новые вещества или минералы явно привнесены из магматического источника, замещая вмещающую породу объем в объем настолько точно, что исходные текстуры и структуры, такие как слоистость, не разрушаются. Во многих случаях результат явно обусловлен сочетанием перекристаллизации материалов, уже присутствующих, и привнесения минералов магматическими растворами извне. Настолько очевидны свидетельства привнесения материалов извне, что в некоторых кругах возникла тенденция не замечать обширную перекристаллизацию веществ, уже присутствующих; и различный акцент, придаваемый этим двум процессам разными наблюдателями, привел к некоторым разногласиям.
ВТОРИЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ВМЕСТО ВЫШЕУКАЗАННЫХ КЛАССОВ МИНЕРАЛЬНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ ПОСРЕДСТВОМ ПОВЕРХНОСТНЫХ РАСТВОРОВ
Минеральные месторождения прямого магматического расслоения редко подвергаются сильному воздействию поверхностных изменений, возможно, из-за их крупнокристаллической структуры и смешения с устойчивыми кристаллическими породами. Минеральные месторождения типа «магматического последействия» могут быть глубоко изменены под воздействием поверхностных факторов. Более растворимые компоненты выносятся, оставляя менее растворимые. Оставшиеся части, вероятно, превращаются в оксиды, карбонаты и гидраты в результате реакции с кислородом, углекислым газом и водой, которые всегда присутствуют на поверхности и на малых глубинах. Эти процессы наиболее эффективны на поверхности и до уровня постоянных грунтовых вод, хотя локально они могут распространяться глубже. Эта измененная верхняя часть рудных тел обычно называется зоной окисления. Она может представлять собой либо обогащение, либо обеднение рудных ценностей, в зависимости от того, растворяются ли рудные минералы менее или более быстро, чем сопутствующие минералы и породы; все они удаляются в той или иной степени. В некоторых месторождениях есть свидетельства того, что цинк и медь были вынесены из верхней зоны в большом количестве; но они оказались связаны с известняком, который растворялся еще быстрее, в результате чего произошло остаточное накопление ценностей меди и цинка. Марганец, железо и кварц обычно более устойчивы, чем другие минералы, и имеют тенденцию концентрироваться выше. То же самое в некоторой степени относится к золоту и серебру. Обилие оксида железа, оставшегося таким образом, объясняет название «железная шляпа» или «госсан», так часто применяемое к верхней части зоны окисления. Нередко, особенно в медных рудах, верхняя часть зоны окисления почти или полностью лишена ценностей и называется «кэппинг» (пустая порода).
Глубина или мощность зоны окисления зависит от топографии, глубины уровня грунтовых вод, климатических условий и скорости эрозии. Удачное сочетание условий может привести к образованию глубокой зоны окисления со значительными накоплениями ценностей. В других случаях эрозия может следовать за окислением настолько быстро, что препятствует росту мощной зоны окисления.
Из изучения многих рудных месторождений ясно, что процесс окисления протекал неравномерно до настоящего времени, а зависел от удачного сочетания факторов, которое не часто повторялось в течение геологического времени. В качестве иллюстрации этого, основное окисление медных руд Бисби в Аризоне (стр. 204) произошло до третичного периода, по отношению к месту, которое с тех пор было покрыто более поздними отложениями. Условия в медных лагерях Рэй, Майами и Джером в Аризоне (стр. 203-205) также указывают на максимальное окисление в ранний период. Месторождения железной руды озера Верхнего (стр. 167-170) были в основном сконцентрированы до кембрийского периода, во время выравнивания гористой местности в условиях аридного или полуаридного климата. Зона окисления этих месторождений не имеет тесной связи с современной топографией или современным уровнем грунтовых вод. В медных месторождениях Кеннекотт (Аляска) всякое окисление прекратилось со времени ледникового периода из-за замерзания водных растворов. Считается, что в Бьютте и Бингеме основная концентрация руд произошла в более раннем физиографическом цикле, чем нынешний. Циклический характер формирования зон окисления признан сравнительно недавно, и в сравнительно ближайшем будущем, несомненно, будет выяснено гораздо больше. Его практическое значение для разведки очевидно (см. стр. 325).
Следует четко осознавать, что процессы окисления не ограничиваются зоной выше уровня грунтовых вод. Локально окисляющие растворы могут проникать и эффективно работать на гораздо больших глубинах, особенно там, где породы, проходимые на более высоких отметках, имеют такой состав или находятся в такой стадии изменения, что не поглощают большую часть кислорода. Следовательно, наличие оксидных руд ниже уровня грунтовых вод не обязательно является доказательством того, что уровень грунтовых вод поднялся с момента их образования. С другой стороны, факты наблюдений действительно указывают в целом на заметную разницу в циркуляции и химическом воздействии между водами выше и ниже этого горизонта и показывают, что окисление преимущественно осуществляется выше, а не ниже этой опорной поверхности.
Во время формирования зоны окисления эрозия полностью удаляет часть рудных материалов из района, как механически, так и в растворе. Однако известно, что часть материала в растворе проникает вниз и переотлагается в частях рудного тела ниже зоны окисления — то есть обычно ниже уровня грунтовых вод. Свидетельства этого процесса являются решающими в отношении нескольких минералов. Известно, что медь переходит в раствор в виде сульфата меди на поверхности и переотлагается в виде халькозина там, где эти сульфатные растворы вступают в контакт с халькопиритом или пиритом ниже. Этот процесс был не только воспроизведен в лаборатории, но и обычное покрытие халькозина вокруг зерен пирита и халькопирита ниже уровня воды указывает на то, что этот процесс действительно эффективен. Сульфиды цинка, свинца, серебра и других металлов аналогичным образом концентрируются в разной степени. Зона отложения вторичных сульфидов, образованная таким образом, называется зоной вторичного сульфидного обогащения. Руды, состоящие в основном из вторичных сульфидов, также называются супергенными рудами (стр. 33). В некоторых месторождениях, как, например, в медных месторождениях Рэя и Майами, ниже зоны вторичных сульфидов обнаруживается бедная сульфидная зона, которая, очевидно, имеет первичную природу. Минерализованный материал этой зоны, если он слишком беден для добычи, называют проторудой.
С открытием несомненных доказательств вторичного сульфидного обогащения возникла естественная тенденция преувеличивать его важность как причины образования ценностей. Продолжающееся изучение сульфидных месторождений, хотя и не опровергая его существование и локальную важность, в некоторых районах ясно показало, что этот процесс имеет свои ограничения как фактор концентрации руд и что небезопасно предполагать его эффективность во всех лагерях или при всех условиях. В Бьютте, например, вторичный халькозин четко распознается. Естественный вывод заключался в том, что по мере углубления жил доля халькозина будет быстро уменьшаться и будет встречена более бедная первичная зона халькопирита, энаргита и других первичных минералов. Однако огромное обилие халькозина в сплошных массах, которые сейчас доказаны на глубине 3500 футов, далеко за пределами вероятного диапазона вод с поверхности в любой геологический период, по-видимому, указывает на то, что большая часть халькозина является первичной. Нынешняя тенденция в Бьютте состоит в том, чтобы считать вторичным халькозином только определенные сажистые фазы, встречающиеся на верхних уровнях. Сплошные массы халькозина на медных рудниках Кеннекотт вряд ли можно объяснить результатом вторичного сульфидного обогащения. Следов других первичных минералов нет, и халькозин здесь считается, вероятно, первичным.
Возможное преувеличение процесса вторичного обогащения, упомянутого выше, имело своим логическим следствием тенденцию к переоценке устойчивости первичных руд на глубине. Само использование терминов «вторичный» и «первичный» предполагает антитезу между поверхностными и глубинными рудами. Прогресс в исследованиях, как указано на предыдущих страницах, по-видимому, указывает на то, что первичные руды не являются равномерно глубокими и что во многих случаях они отчетливо ограничены определенным набором формаций или условий сравнительно близко к поверхности.
В целом процессы окисления и вторичного сульфидного обогащения изучались в основном качественными методами с помощью микроскопа и путем рассмотрения возможных химических процессов. Эти методы раскрыли природу, но не количественный диапазон и взаимосвязи различных процессов. Многое еще предстоит сделать в плане количественного анализа руд в больших масштабах на разных глубинах в качестве проверки выводов, сделанных другими методами. Можно знать, например, что минерал растворим и фактически удаляется из зоны окисления и переотлагается ниже. Естественный вывод, следовательно, заключается в том, что минерал будет обеднен выше и обогащен ниже. Во многих случаях его фактическое распределение оказывается обратным, что указывает на то, что этот процесс был лишь одним из факторов в конечном результате, а более быстрое растворение и отложение других материалов — другим фактором. Если бы кто-то подошел к изучению концентрации железных руд с твердой идеей нерастворимости кварца с химической точки зрения и сделал бы соответствующие выводы, он не смог бы представить истинную картину ситуации. Хотя кварц нерастворим по сравнению с большинством минералов, он, тем не менее, более растворим, чем оксид железа, и поэтому конечным результатом концентрации на поверхности является накопление железа, а не кремнезема. Описания процессов обогащения, опубликованные во многих отчетах, часто вводят в заблуждение в этом отношении. Они могут быть верны в указании фактического существования процесса, но могут привести читателя к предположениям о конечных результатах, которые являются неверными.
ОСТАТОЧНЫЕ МИНЕРАЛЬНЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ, ОБРАЗОВАННЫЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЫВЕТРИВАНИЯ МАГМАТИЧЕСКИХ ПОРОД НА МЕСТЕ
Магматические породы, не содержащие минеральных месторождений, при выветривании могут превратиться в минеральные месторождения. Латеритные железные руды, такие как на Кубе (стр. 172), многие месторождения бокситов, многие остаточные глины и некоторые месторождения хромитов и никеля являются яркими представителями этого класса. Химические и минералогические изменения, связанные с формированием этих месторождений, довольно хорошо изучены. Определенные компоненты исходной породы выщелачиваются и уносятся, оставляя другие компоненты, такие как оксиды и гидраты, в достаточно большом процентном содержании в массе, чтобы быть коммерчески доступными. Накопление крупных месторождений зависит от наличия климатических и эрозионных условий, которые определяют, что остаточное месторождение останется на месте, а не будет унесено эрозией по мере его образования. В оледенелых частях мира месторождения такого рода обычно были удалены и рассеяны в ледниковых отложениях.
Когда минералы этих месторождений подвергаются эрозии, транспортировке и переотложению в концентрированной форме, они попадают в класс россыпных или осадочных месторождений, описанных под следующим заголовком. Конечно, существует много промежуточных стадий, когда остаточное месторождение перемещается лишь локально и когда различие между этим классом месторождений и следующим описанным является произвольным.
МИНЕРАЛЬНЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ, ОБРАЗОВАННЫЕ НЕПОСРЕДСТВЕННО В ВИДЕ РОССЫПЕЙ И ОСАДКОВ
Минеральные месторождения этого класса представляют большую ценность, включая соль, гипс, поташ, серу, фосфаты, нитраты и важные доли руд железа, марганца, золота, олова, вольфрама, платины и драгоценных камней; а также многие распространенные породы, имеющие коммерческое значение. Минералы этих месторождений происходят в результате выветривания и эрозии земных поверхностей, как магматических, так и осадочных. Они отлагаются как на воздухе, так и под водой, как механически, так и химически (частично с помощью организмов). Эти месторождения образуют основной тип сингенетических месторождений (стр. 32); термин «седигенетические месторождения» также применялся к ним.
Механически отложенные минералы
Механическая эрозия ранее существовавших минеральных месторождений или пород и их транспортировка, сортировка и отложение ответственны за россыпи золота, олова, вольфрама, платины и различных драгоценных камней, а также за некоторые железные пески и конгломераты. Пески, песчаники, сланцы и некоторые глины и бокситы также относятся к этой группе. Эти месторождения могут образовываться на воздухе или под водой, а также в различных климатических и топографических условиях. В процессе формирования минералы различной плотности более или менее сортируются и имеют тенденцию к сегрегации в слои. Этот процесс не отличается от искусственного процесса механического обогащения, где руды дробятся, встряхиваются и обрабатываются проточной водой. Процесс наиболее эффективен для минералов, которые устойчивы к истиранию и растворению и имеют такую плотность, которая отличает их от других минералов материнской породы.
Происхождение месторождений такого рода довольно очевидно, если они имеют недавний возраст и не были впоследствии изменены или погребены. Значительный объем экспериментальной работы ясно выявил основные элементы этих процессов. Физиографические и климатические условия играют важную роль и не могут быть безопасно проигнорированы никем, кто изучает такие месторождения.
Обширные медные месторождения существуют в виде осадков (стр. 205-206). Неясно, в какой степени они отложены механически, а в какой — химически. По большей части концентрация меди таким образом была недостаточной для получения месторождений большой коммерческой ценности; минерал слишком сильно рассеян. Относительно небольшие количества добываются в сланцах Мансфилда в Германии и сланцах и песчаниках Нонсач в районе озера Верхнего.
Относительно Клинтонских и подобных железных руд Соединенных Штатов и Ньюфаундленда, докембрийских железных руд Бразилии и юрских железных руд Англии и Западной Европы (стр. 166-167) сейчас принято считать, что они являются прямыми осадочными месторождениями, в которых механические факторы сортировки и отложения сыграли значительную роль. Насколько химические и бактериальные факторы также были эффективны, неясно. Климатические, топографические и другие физиографические и осадочные условия, которые вызывают отложение этой большой группы руд, представляют собой одну из великих нерешенных проблем экономической геологии. Изучение современных условий отложения дает мало ключей к пониманию того особого сочетания условий, которое было необходимо для достижения столь замечательных результатов в прошлом.
В целом, минералы этой механически отложенной группы не сильно подвержены позднему поверхностному изменению и концентрации, потому что, уже подвергшись выветриванию, они находятся в состоянии, устойчивом к таким влияниям.
Химически и органически отложенные минералы
Продукты поверхностного выветривания и эрозии частично уносятся в химическом растворе и переотлагаются в виде осадков. Осадки, образованные таким образом, включают известняк и доломит, сидерит, соль, гипс, поташ, серу, фосфаты, нитраты и другие минералы. Осаждение может быть вызвано химическими реакциями, органической секрецией или испарением растворов. Процессы качественно изучены, и обычно возможно с разумной точностью установить условия глубины воды, связь с береговой линией, климат, характер эрозии и другие подобные факторы; однако огромный масштаб некоторых из этих месторождений и их беспорядочное ареальное и стратиграфическое распределение представляют нерешенные проблемы относительно точных комбинаций факторов, которые сделали такие результаты возможными.
Химически и органически отложенные минералы этого класса обычно восприимчивы к дальнейшему изменению под воздействием поверхностного выветривания, и некоторые из них, например фосфаты и сидериты, таким образом вторично концентрируются. Эти процессы обсуждаются под следующим заголовком.
В целом, великая нерешенная проблема происхождения всей группы минеральных месторождений в россыпях и осадках относится к масштабу результатов. Наблюдение за современными процессами и условиями отложения этих минералов дает удовлетворительные доказательства их природы, но не дает нам ясного представления о точных комбинациях факторов и условий, необходимых для получения таких огромных результатов, которые представлены минеральными месторождениями. Например, растворение железа на земной поверхности и переотложение в болотах и лагунах (как фактически наблюдается сегодня) показывают, как могут образовываться некоторые осадки железной руды; но эти процессы совершенно неадекватны для объяснения отложения железных руд в мощных массах на обширных площадях без примеси других осадков — как представлено Клинтонскими железными рудами Северной Америки, юрскими рудами Европы и Англии и древними железными рудами Бразилии. Палеозойские моря в северных и восточных Соединенных Штатах наступали на сухопутные области на севере и востоке и отлагали обычные осадки, такие как песчаник, сланец и известняк. Внезапно, насколько известно, не вскрывая никаких новых источников питания на древних сухопутных областях и без каких-либо еще установленных изменений в топографических или климатических условиях, они отложили огромные массы железной руды. В этой ситуации явно есть какой-то циклический фактор, который мы еще не понимаем.