Генри Фэрфилд Осборн

«Палеонтологический отчет Принстонской научной экспедиции 1877 года»

Страница 1 из 4 · 55 860 зн. · 65 мин. чтения

МАТЕРИАЛЫ МУЗЕЯ ГЕОЛОГИИ И АРХЕОЛОГИИ ПРИНСТОНСКОГО КОЛЛЕДЖА.

№ 1.

Палеонтологический отчет

О

Принстонской научной экспедиции 1877 года.

СОСТАВЛЕН

ГЕНРИ Ф. ОСБОРНОМ, УИЛЬЯМОМ Б. СКОТТОМ, ФРЭНСИСОМ СПИРОМ-МЛАДШИМ.

1 сентября 1878 г.

Нью-Йорк: С. У. ГРИН, ПЕЧАТНИК, УЛ. ДЖЕЙКОБ, №№ 16 И 18. 1878.

Палеонтологический отдел.

ПРОФ. ДЖОЗЕФ КАРЖЕ, РОЛЛИН Г. ЛИНД, ГЕНРИ Ф. ОСБОРН, ДЖОТАМ ПОТТЕР, УИЛЬЯМ Б. СКОТТ, ФРЭНСИС СПИР-МЛАДШИЙ.

Достопочтенному президенту и попечительскому совету Колледжа Нью-Джерси:

Господа:

Имею честь представить вашему вниманию Палеонтологический отчет о научной экспедиции колледжа 1877 года.

Ископаемые остатки, собранные палеонтологической группой и переданные руководителем экспедиции в Геологический музей, состояли из двух коллекций: одна насчитывала около двух тысяч образцов ископаемых растений и насекомых из третичных пластов Центрального Колорадо, другая — значительную серию ископаемых позвоночных, преимущественно млекопитающих, из третичных пластов территории Вайоминг, в окрестностях Форт-Бриджера. Эта последняя коллекция была изучена и обработана с неизменным усердием и прилежанием тремя аспирантами — членами палеонтологической группы, господами Г. Осборном, У. Скоттом и Ф. Спиром, которые посвятили большую часть времени своего обучения этой специальной работе, и о том, насколько успешно, свидетельствует данный Отчет.

Щедрым друзьям колледжа, предоставившим средства для Научной экспедиции 1877 года, будет приятно узнать, что она не только в значительной степени обогатила наш музей, но и сделала нечто большее, способствуя развитию в нашем колледже глубокого изучения палеонтологии, которое было бы невозможно предпринять без средств, предоставленных в распоряжение наших студентов.

Ископаемые насекомые и растения были переданы для определения лучшим специалистам. Д-р С. Скаддер из Кембриджа, штат Массачусетс, любезно согласился пересмотреть коллекцию насекомых, а проф. Г. Л. Лекеро — коллекцию растений.

С глубоким уважением, А. ГЮЙО, директор Музея геологии и археологии им. Э. М.

Принстон, 1 июня 1878 г.

Сэр: Настоящим представляем наш отчет о палеонтологических коллекциях, собранных Принстонской группой летом 1877 года.

В состав палеонтологического отдела входили следующие лица: Роллин Г. Линд, Генри Ф. Осборн, Джотам Поттер, У. Б. Скотт, Фрэнсис Спир-младший. Отдел находился в Колорадо с первого июля по первое августа, после чего под руководством профессора Карже отделился от основной группы и провел август в Вайоминге, вернувшись в первой половине сентября. Коллекции в Колорадо были собраны преимущественно в (предположительно) миоценовых пластах близ Флориссанта и в пластах близ «Сада богов», которые по-разному относят к группам Дакота и Вельд. В Вайоминге, используя Форт-Бриджер в качестве базы для исследований, отдел был полностью занят изучением серии Бриджер, разбивая лагерь последовательно на Смитс-Форк, Хенрис-Форк и Драй-Крик и исследуя прилегающие пласты.

Нашей целью при сосредоточении внимания на остатках позвоночных животных, собранных во время поездки, было не просто каталогизировать непосредственные результаты, но и, с помощью новых материалов, дополнить работу других исследователей. Ибо в описаниях и данных о фауне эоцена Бриджера, опубликованных к настоящему времени, мы находим, что даже те, которые были подготовлены наиболее тщательно, лишены важных деталей; и что из-за несовершенства материалов в наших знаниях о родах и видах, названных и классифицированных много лет назад, остаются большие пробелы. Хотя такая дополнительная работа может на первый взгляд показаться утомительной и нецеленаправленной, мы уверены, что в конечном итоге она принесет некоторую пользу науке и поэтому вполне заслуживает наших усилий. Хотя наши полевые работы не выходили за пределы региона, который был хорошо изучен ранее, мы получили материал, с помощью которого можем добавить ряд новых ископаемых к фауне эоцена группы Бриджер.

При подготовке этого отчета мы испытали большие трудности при отнесении некоторых наших образцов к их надлежащим родам и видам. Ибо, хотя мы стремились уважать классификации, сделанные другими, во многих случаях мы находили это невозможным из-за нехарактерных определений, что, без сомнения, было неизбежно. Во всех случаях неопределенности мы принимали ту классификацию, которая казалась наиболее обоснованной. Это, вкратце, оказалось единственно возможным путем.

Рисунки были выполнены с большой тщательностью в отношении точности пропорций и контуров. За одним исключением, они являются работой члена группы; и они включены просто для иллюстрации определенных частей контекста, которые были бы неудовлетворительными без ссылки на подобные изображения.

Теперь, когда настоящая работа готова к печати, мы прекрасно понимаем, что она должна содержать ошибки, которые, хотя и ускользнули от нашего внимания, будут легко обнаружены более опытными глазами. Мы надеемся, что они будут прощены, если вспомнить, что мы только вступаем в область, которую другие исследовали годами; и начинаем работу, которую Принстон, со множеством других направлений обучения, до сих пор никогда не пытался проводить.

Мы пользуемся этой возможностью, чтобы выразить нашу самую искреннюю благодарность генералу Флинту, судье и д-ру Картеру, мистеру Гамильтону и другим офицерам и жителям Форт-Бриджера, которые своим добрым расположением и щедрой помощью внесли большой вклад в наш успех. Мы также обязаны своей благодарностью профессорам Лейди и Коупу за их щедрую помощь, как в виде советов, так и материалов, предоставленных нам для сравнения.

На следующих страницах не содержатся описания всех коллекций, сделанных Принстонской группой прошлым летом. Ценные образцы ископаемых растений и насекомых перешли в другие руки.

С уважением, ГЕНРИ Ф. ОСБОРН, УИЛЬЯМ Б. СКОТТ, ФРЭНСИС СПИР-МЛАДШИЙ.

Д-ру Арнольду Гюйо, директору Музея им. Э. М.

ВВОДНОЕ ПРИМЕЧАНИЕ

О

ГЕОЛОГИИ БАССЕЙНА БРИДЖЕР.

Форт-Бриджер — это правительственный военный пост, расположенный на высоком южном плато западной территории Вайоминг, посреди одного из самых интересных геологических регионов мира.

Местность со всех сторон когда-то была дном великого эоценового озера, вода в котором, вероятно, была слегка солоноватой. Имел ли этот озерный район прямое сообщение с океаном, пока не установлено, но существует вероятность, что имел. [1]

[1] Ихтиофауна сланцев Грин-Ривер, Обзоры Хейдена, том iii., № 4, стр. 819.

Притоки реки Грин-Ривер, дренирующие это плато, делают долины вдоль краев русел зелеными и лесистыми. За этой плодородной полосой простираются широкие бесплодные равнины, покрытые густыми зарослями низкого «полынного кустарника» (Artemisia tridentata).

Судя по фрагментарным обломкам, разбросанным по поверхности земли, кажется, что различные потоки раньше были гораздо больше и полноводнее, чем сейчас, и что долгое время после того, как эоценовые озера были осушены, реки значительных размеров размывали озерное дно, выкапывая огромную площадь. Формация, известная как «Mauvaises Terres» (Бесплодные земли), резко поднимается из долин и простирается серией плато, одно над другим, по обе стороны.

Возвышенность демонстрирует эффект сильной эрозии в двух формах: во-первых, это неровные и зазубренные конусы, которые появляются на склонах высоких террас; и, во-вторых, изолированная структура останцов, поднимающихся прямо из равнины.

Бесплодные земли Коттонвуд-Крик, Хенрис-Форк, Драй-Крик и т. д. являются примерами первого, а Бриджер-Бьютт — наиболее известным примером второго.

Бриджер-Бьютт, в шести милях к юго-западу от Форт-Бриджера, поднимается на высоту более ста футов и имеет длину около двух миль; его склоны круто поднимаются вверх, а ровная вершина служит ориентиром, который виден за много миль.

Стратификация по всей этой формации почти горизонтальна, и через долину ее можно отчетливо заметить благодаря цвету и внешнему виду различных слоев.

Не было дано удовлетворительного объяснения причин, вызвавших уход вод этих озер, а также сил, необходимых для совершения великих раскопок, которые сейчас обнажают бывшие дна бассейнов. Эти и подобные вопросы, несомненно, решат будущие исследования.

Несомненно, что уровень озер менялся в разное время, а также то, что обширные участки болотистой земли окружали их границы.

Первый факт доказывается характером различных слоев пластов; второй — захороненными ископаемыми остатками. Тщательное изучение формирования пластов Коттонвуд-Крик, в точке примерно в четырнадцати милях к югу от Форт-Бриджера, дало следующий результат, который послужит примером, иллюстрирующим регулярное формирование в этом разрезе.

Можно заметить три отчетливые линии утесов, первая из которых поднимается на высоту сто пятьдесят футов; от них простирается равнина, полого спускающаяся на юго-запад к подножию второй линии утесов; они кажутся высокими из-за наклона равнины вниз, но на самом деле они поднимаются лишь на пятьдесят футов выше первой.

На вершине второй, но менее широкой, чем первая, простирается ровная равнина с небольшим уклоном на юго-восток; в конце ее третья линия поднимается на двести футов над вершиной второй линии утесов, составляя общую высоту в серии четыреста футов над уровнем Смитс-Форк.

Пласты повсюду почти горизонтальны и имеют разный цвет и состав.

Образцы горных пород и глин из этого разреза были собраны и представлены для анализа профессору Корнуоллу из Научной школы в Принстоне, который любезно предоставил нам следующие заметки:

№ 1, очень рыхлые, светло-зеленовато-серые осадочные породы, состоящие главным образом из кристаллических зерен кварца, ортоклаза и роговой обманки (часто в тонких кристаллах), с небольшим количеством темной слюды и неправильными фрагментами светло-зеленоватого, прозрачного, не дихроичного минерала. Вышеуказанные компоненты не подвергаются заметному воздействию горячей соляной кислоты. Все это слабо сцементировано известковой глиной, содержащей значительное количество фосфорной кислоты. Эти породы могли образоваться в результате разрушения соседнего роговообманкового гранита.

Наибольшая масса пластов состоит из этого типа породы, и именно она придает специфический цвет «Mauvaises Terres».

Выше этого местами встречается второй тип, представляющий собой светло-серую уплотненную глину с легким зеленоватым оттенком. Она содержит много мелкого кристаллического кварца, значительное количество карбоната кальция и немного фосфорной кислоты.

По-видимому, она имеет то же происхождение, что и первая, но отлагалась в более спокойных водах. Это минералогическое свидетельство подкрепляется тем фактом, что в пластах такого типа не было найдено остатков млекопитающих, а только раковины, регулярно отложенные слоями один над другим.

Третий тип встречается тонкими слоями, покрывающими самую высокую линию останцов; он состоит из очень мелкозернистых темно-коричневых песчаников, содержащих значительную долю карбоната и фосфата кальция. Они твердые и прочные, отлагались механически, и в них не найдено никаких ископаемых.

В № 2 уплотненная глина часто встречается над более грубым песчаником, чем № 1, но того же общего вида; за исключением того, что она содержит гладкие, округлые гальки, которые отлагались либо на пляже, либо в проточной воде. В этом пласте найденные ископаемые представляют собой отдельные кости, часто имеющие следы того, что они были сломаны до того, как подверглись окремнению. Это доказывает, что уровень озера постоянно менялся.

Несколько скелетов животных были найдены в стоячем положении, с ногами, слегка вытянутыми. Вероятно, они увязли и, будучи не в состоянии выбраться, погибли в вертикальном положении. Этот факт свидетельствует о том, что обширные болота окружали границы озера.

Снеговая вода и весенние дожди прорезают глубокие овраги через линии утесов и смывают фрагменты костей в высохшие русла. Эти части обычно можно проследить до места, откуда они произошли, и таким образом собрать остальную часть скелета.

Ископаемые, найденные в эоцене Вайоминга, полностью окаменели, имея более темный вид, чем их матрица; но свободные кости, вымытые и подвергшиеся воздействию солнца и дождя, часто выцветают, становясь по цвету похожими на современные кости.

Состояние сохранности ископаемых различается в зависимости от матрицы, в которой они найдены. Вообще говоря, остатки, найденные в нижних линиях останцов, были значительно искажены давлением; в то время как те, что из самой высокой линии, очень мало пострадали от этой причины.

MAMMALIA (МЛЕКОПИТАЮЩИЕ).

PRIMATES (ПРИМАТЫ).

TOMITHERIUM, Коуп.

Ежегодный отчет Геологической службы территорий США, 1872 г., стр. 546.

«Зубная формула нижнего ряда: I. 2, C. 2, Pm. 4, M. 3. Последний моляр имеет расширенную пятку. Третий премоляр состоит из конуса с задней пяткой. Четвертый премоляр демонстрирует, помимо своего основного конуса, внутренний боковой и большую пятку. Истинные моляры поддерживают два передних бугорка, из которых внутренний представлен двумя отчетливыми вершинами в одном или нескольких из них, а внешний является полулунным в сечении. Задняя часть коронки широкая и вогнутая, и ограничена у своих задних углов рудиментарным бугорком на внутренней стороне и приподнятым углом на внешней стороне». (Палеонтология, Обзор Уилера, iv (часть 2), стр. 135.)

Tomitherium rostratum, Коуп.

Там же, стр. 548.

Этот вид демонстрирует значительную вариативность, как в размере, так и в пропорциях зубов. У нас есть два экземпляра, один из которых точно соответствует измерениям, приведенным профессором Коупом, в то время как другой более коренастый и, вероятно, принадлежал старому самцу.

Резцы слишком сильно повреждены для описания. Клык имеет длинный, крепкий корень, который в сечении почти круглый; коронка сжата и имеет отчетливый режущий край сзади. Он короткий и быстро сужается; в этом отношении отличаясь от Notharctus, Лейди, который имеет длинный загнутый назад клык. Первый и второй премоляры вставлены каждый одним корнем; третий и четвертый — двумя. Третий премоляр состоит из простой конической коронки с небольшой задней пяткой; а у четвертого эта пятка увеличена, с небольшим бугорком, развитым внутри и слегка позади основного лепестка. Все премоляры имеют исчерченную эмаль и очень слабо выраженные базальные гребни.

Истинные моляры значительно крупнее премоляров; третий — самый длинный в ряду, а второй — самый широкий. Все они, по-видимому, вставлены двумя корнями. Задний корень последнего моляра представляет собой плоский квадрат, одинакового размера по всей длине, имеющий большой передне-задний диаметр и, по-видимому, не имеющий нервной полости. Нижняя челюсть сильная, но неглубокая, имеет изогнутую альвеолу и нижний край, а зубы образуют кривую с выпуклостью наружу. Симфиз короткий и косой.

Этот род представляет близкое сходство с современным лемуром, но в то же время показывает несколько различий. Мы можем привести эти различия в систематическом порядке: (1) Большее количество премоляров: у Tomitherium = 4, у лемура = 2. Однако следует заметить, что первый и второй премоляры Tomitherium очень малы и однокорневые, и что их исчезновение — сравнительно небольшое изменение. (2) Клыки почти круглые в сечении, не так сильно сжаты. (3) Большая ширина моляров по отношению к их длине. (4) Два внутренних бугорка на моляре. (5) Значительно больший размер последнего моляра. (6) Большая глубина и толщина челюсти. (7) Большая кривизна альвеолы и нижнего края ветви. (8) Более длинный и косой симфиз.

Третий и четвертый премоляры Tomitherium почти точно соответствуют первому и второму премолярам лемура, но они не такие высокие и острые. Внутренний бугорок второго премоляра не так отчетлив у последнего рода.

У второго экземпляра все бугорки низкие, а гребни выступающие, что придает молярам некоторое сходство с Opisthotomus. Это различие, вероятно, является половым.

Измерения.

M. T. No. 1. M. T. No. 2. M. T. No. 3.

Length of entire molar series ·038 ···· ·032

Length of premolar series ·017 ···· ·0125

Length of true molar series ·021 ···· ·0195

Fore-and-aft diameter of canine ·003 ·005 ·0065

Length of last molar[1] ·008 ···· ·005

Width of last molar ·004 ···· ·003

Length of second molar ·007 ·007 ·0072

Width of second molar ·005 ·006 ·005

Length of last premolar ·0055 ···· ·007

Length of penultimate premolar ·004 ···· ·005

Depth of jaw at second molar ·012 ·012 ·0095

Thickness of jaw at second molar ·0065 ·009 ·004

[1] При измерении зубов мы используем слово «длина» для обозначения передне-заднего диаметра, а «ширина» — для обозначения поперечного диаметра.

Specimen No. 1 was found at Cottonwood Creek, and specimen No, 2 at Henry's Fork, Wyoming.

HYOPSODUS, Лейди.

Труды Академии естественных наук, 1870 г., стр. 110.

Нижние зубы: I. 3, C. 1, Pm. 4, M. 3, в непрерывной последовательности. Последний моляр имеет бугорки в противолежащих парах; передне-внутренний бугорок на всех молярах одиночный; последний моляр имеет пятку, а последний премоляр имеет внутренний бугорок. Все бугорки истинных моляров высокие и простые.

Hyopsodus paulus, Лейди.

Там же, стр. 110.

Это одно из самых распространенных ископаемых, найденных в бассейне Бриджер. У нас есть многочисленные экземпляры, главным образом из Хенрис-Форк, демонстрирующие широкий диапазон индивидуальной и половой изменчивости. Как уже отмечал д-р Лейди, прочность и глубина нижней челюсти чрезвычайно изменчивы, увеличиваясь с возрастом животного; так что наиболее стертые зубы связаны с самыми глубокими челюстями.

В дополнение к челюстям и зубам (которые были очень точно описаны), у нас есть часть таза и бедренная кость, которые важны как подтверждающие отнесение этого рода к лемурам.

Таз представлен вертлужной впадиной и небольшой частью подвздошной и седалищной костей. Они напоминают соответствующие части скелета Stenops gracilis. Вертлужная впадина представляет собой длинный овал, не почти круглый, глубокий и довольно узкий из стороны в сторону. По-видимому, она направлена почти прямо наружу. Подвздошная кость узкая, имеет вогнутую ягодичную поверхность и выступающий вертлужный край. Лобковая кость, очевидно, выступала вперед, образуя прямой угол с подвздошной; в то время как седалищная кость тонкая и находится почти в той же плоскости, что и подвздошная. Бедренная кость полностью лемуроподобная по форме. Тело (насколько оно сохранилось) прямое и почти цилиндрическое; оно не сплющено даже дистально, но становится очень толстым и трехгранным по форме прямо над блоком. Блок длинный и поднимается косо по телу; желоб глубокий, а два отдела асимметричны, внешний несколько больше. Мыщелки крупные. Они лишь слегка выпуклы в любом направлении и выступают назад, и наиболее широки сзади. Внутренний — больше. Они разделены глубоким, но не широким подколенным желобом, который не переходит в подколенную ямку. Положение и форма мыщелков таковы, что показывают, что бедренная кость должна была быть очень косой по отношению к большеберцовой, как у других лемуров. Бугристости, особенно внутренняя, очень крупные и выступающие. Весь дистальный конец имеет асимметричный вид из-за большего размера внутреннего мыщелка.

Измерения.

M.

Breadth of ilium at acetabulum ·0065

Vertical diameter of acetabulum ·007

Transverse diameter of acetabulum ·009

Fore-and-aft diameter of shaft of femur above trochlea ·0065

Transverse diameter of shaft above trochlea ·0065

Width of trochlea ·004

Length of trochlea ·0075

Breadth over condyles ·010

Breadth of inner condyles ·005

OLIGOTOMUS, Коуп.

Ежегодный отчет Геологической службы территорий США, 1872 г., стр. 607.

«Моляры построены во многом как у Hyopsodus и Lophiotherium, а именно: с двумя внешними почти трехгранными бугорками, которые стираются в полумесяцы, задний соединен низким косым гребнем с основанием переднего конуса внутренней стороны; последний с двумя коническими бугорками. Он отличается от этих родов и от Orotherium наличием двух премоляров; нижних моляров, вероятно, шесть, оставляя четыре истинных моляра».

Oligotomus cinctus, Коуп.

Там же.

Представлен в нашей коллекции предпоследним нижним моляром и хвостовым позвонком, который имеет удивительно длинное, тонкое и простое тело позвонка с рудиментарными метапофизами.

OPISTHOTOMUS, Коуп.

Обзор Уилера, Палеонтология, т. iv., часть 11, стр. 152.

«Нижние моляры не обнаруживают раздвоенного или двойного переднего бугорка; и коронки демонстрируют два передних конуса, а также внутренний конус и внешний полумесяц сзади. Задний полумесяц хорошо выражен и продолжается узким гребнем к переднему внутреннему бугорку. Последний моляр представляет особенность серии из трех бугорков на одной линии, причем средний имеет другой или боковой бугорок рядом с ним».

Этот род до сих пор находили только в формации Уосатч; но мы обнаружили, что он представлен в серии Бриджер видом O. astutus, Коуп. Наш экземпляр состоит из части ветви нижней челюсти, содержащей один моляр.

CARNIVORA (ХИЩНЫЕ)

SINOPA, Лейди.

Род мелких хищных животных, которых д-р Лейди считает промежуточными между современным Canis и вымершим Hyaenodon. Из-за фрагментарного состояния найденных остатков удовлетворительного родового определения дано не было.

На основе части, имеющейся в нашей коллекции, мы можем пролить некоторый дополнительный свет на этот род, суммируя родовые характеристики следующим образом: мелкие хищники, у которых последний верхний премоляр является хищным (тем самым отличаясь от Hyaenodon), остальные премоляры простые и конические.

Хищный зуб короче, в передне-заднем направлении, чем предыдущий зуб; имеет короткое лезвие из одного лепестка и большой бугорок, развитый из задней части; цингулюм окружает всю коронку. Нижний хищный зуб имеет лезвие из одного лепестка и короткую пятку.

Sinopa rapax, Лейди.

Труды Академии естественных наук, 1871 г., стр. 115.

В дополнение к молярам нижней челюсти, описанным д-ром Лейди, у нас есть то, что соответствует третьему и четвертому премолярам лисицы, их зубные формулы, вероятно, одинаковы.

Третий премоляр маленький и заостренный; отличаясь от соответствующего зуба лисицы (1) тем, что он менее сжат, (2) более коротким передне-задним диаметром, (3) более прямыми и почти равными краями, и (4) отсутствием задней пятки.

Зуб вставлен двумя корнями, как у Canis и Hyaenodon. Задний показывает рудимент третьего, который сросся с ним по всей длине над альвеолой. Вокруг всей коронки имеется нечеткий цингулюм.

Четвертый премоляр имеет очень любопытную форму. Лезвие этого зуба напоминает коронку третьего, но меньше. Он вставлен тремя корнями, расположение которых противоположно таковому у Canis: внутренний находится на той же поперечной линии, что и задний внешний, а не передний, как у Canis. От внутреннего корня поднимается острый бугорок, который почти такой же большой, как лезвие зуба, они срослись у основания. Передняя грань коронки сильно стерта, и имеется небольшая передняя пятка, образованная базальным гребнем. Цингулюм полный со всех сторон.

Верхнечелюстная кость не показывает внешнего вздутия у третьего премоляра, которое так заметно у лисицы. Альвеола более прямая, а небные пластинки сравнительно толще и площе. Подглазничное отверстие овальное и не так сильно сжато, как у лисицы, которой оно соответствует почти полностью по положению, хотя и расположено слегка вперед, как у Hyaenodon.

Измерения.

Upper Jaw. M.

Length of third premolar ·007

Breadth of third premolar ·004

Length of fourth premolar ·007

Breadth of fourth premolar ·007

Lower Molars, from Dr. Leidy.

Length of last premolar ·0075

Length of first molar ·009

Они демонстрируют почти такой же пропорциональный размер, как у серой лисицы.

Род ——. Вид ——.

Крестец (Таблица IX., Рис. 8). — Этот своеобразный крестец состоит только из одного истинного позвонка; возможно, был один или несколько псевдокрестцовых, но это не точно.

Тело позвонка очень длинное, сильно сплющенное и прямое по внутреннему краю, не изогнутое, как в крестце большинства млекопитающих. Передняя суставная поверхность сильно сплющена и на одну треть больше задней. Нервный канал низкий и почти треугольный, очень напоминающий таковой у Canis. Плевроапофизарные пластинки для сочленения с подвздошными костями крупные и крепкие. Дуги тяжелые и вогнутые на верхней стороне, поддерживая очень длинный, крепкий остистый отросток, который загнут назад и явно клубневидный на конце.

Ножки дуги глубоко вырезаны сзади; а на передней части, прямо внутри метапофизов, есть глубокая ямка.

Основные черты этого крестца определенно хищные; но к какому роду или семейству его следует отнести, мы сказать не можем.

Он имеет некоторые характеристики Canis, но длина и загиб назад остистого отростка, а также размер тела позвонка препятствуют такой классификации. По общей форме плевроапофизарных пластинок он приближается к тюленям; в то время как по углу и кривизне он разделяет характер Ursidae (медвежьих).

Главный интерес к этому ископаемому сосредоточен в том факте, что оно было найдено всего в нескольких футах от слепка мозга, который описан ниже.

Измерения крестца.

M.

Length of centrum ·031

Long diameter of anterior articular face ·024

Long diameter of posterior articular face ·017

Width of neural canal ·019

Height of neural canal ·011

Length of neural spine ·036

Extreme width of sacrum ·052

MEGENCEPHALON.

Megencephalon primævus. Gen. et spec. nov.

В непосредственной близости от таза Uintatherium Leidianum, в одном из верхних пластов, мы нашли внутричерепной слепок, отделенный от кости, которая его заключала, и в такой сохранности, которая оправдывает частичное определение, по крайней мере, типа, к которому он принадлежал. Желая получить как можно более полную информацию, которую позволяла природа слепка, мы передали его д-ру Шпицке из Нью-Йорка, который любезно взялся за исследование и прислал нам следующее в качестве результата:

«Сэр: Представленный мне экземпляр является внутричерепным слепком какого-то вида плацентарных млекопитающих. Череп подвергался воздействию атмосферы и т. д. в течение значительного периода, предшествовавшего формированию слепка, и поэтому слепок отражает сутуральные смещения, произошедшие вследствие этого. Основание слепка мозга не рекомендуется пытаться обнажить из-за коварной природы материала. Извилины, соответствующие внутренней стороне Os temporale (височной кости), не были четко разграничены поверхностью кости. Два узких возвышения на нем — это слепки борозд средних менингеальных артерий. Извилины затылочной поверхности были хорошо выражены, но несколько стерты из-за денудации и т. д. Важная область, граничащая с каждой стороны со срединной щелью и соответствующая лобно-теменному шву, к сожалению, практически разрушена; и с этим разрушением ключ к интерпретации экземпляра потерян. Однако можно с абсолютной уверенностью утверждать, что лобная область сохранилась достаточно хорошо, чтобы заявить, что ее извилины не соответствуют извилинам мозга тапира, носорога, бегемота, слона, свиньи, лошади, дамана, ламантина или любого жвачного или китообразного».

«Они также отличаются по важным деталям от таковых у Canidae (псовых), меньше отличаются от таковых у Felidae (кошачьих), еще меньше от Ursidae (медвежьих), хотя не соответствуют ни одному из них. Контур слепка мозга встречается у двух живущих животных — морской выдры и тюленя. Но у тюленя извилины показывают поперечные прерывающие серии борозд, характерные для крайней брахицефалии; и поэтому он не может принадлежать ни одному животному, соответствующему тюленю».

«Детали извилин морской выдры мне неизвестны, и я полагаю, что они еще не изучены. Поэтому я ограничиваюсь заявлением, что контур этого слепка соответствует контуру черепа морской выдры».

«Нам очень помогло бы, если бы мы могли решить вопрос о существовании или несуществовании костного намета мозжечка. Швы этого черепа, насколько я могу их реконструировать, проходили, как на диаграмме».

«Мы можем определенно заявить, что это был не медвежий, кошачий или собачий мозг, и не мозг какого-либо наземного виверрового. Это открытый вопрос между водным хищником и водным толстокожим; и хотя я не основываю свой вывод на точной базе, все же, учитывая общий контур, ход извилин и ход швов, я склоняюсь к первому мнению».

«Он, безусловно, не соответствует ни одному известному мозгу живого существа. В одном пункте я был склонен подозревать, что это толстокожее, а именно: явная асимметрия некоторых борозд, но это само по себе не является решающим».

«Д-р Шпицка.

308 Ист 123-я улица».

Интересное письмо, процитированное полностью выше, содержит настолько близкое определение характера животного, которому принадлежал мозг, насколько позволяли природа слепка и материалы для сравнения. В более позднем отчете, с помощью более полных сравнительных материалов, мы надеемся достичь более удовлетворительного вывода. Однако, как пишет д-р Шпицка, общий контур, ход извилин и линия швов предлагают сильное косвенное доказательство того, что слепок принадлежит одному из водных хищников. Недалеко от мозга был найден крестец, который описан выше как принадлежащий какому-то хищнику, хотя дальнейшее определение было невозможно. Была ли какая-либо связь между ними, сказать трудно. Присутствие водного хищника в эоцене Бриджера ново для науки; но, помимо этого, мозг гораздо более высокого порядка, чем предыдущие открытия заставляли нас ожидать в такой ранней формации.

Исследования профессора Марша привели его к мнению, что эоценовые млекопитающие имели мозг низкого типа; но этот экземпляр показывает, что это неверно для всех, если это верно для большинства из них. Извилины не только многочисленны и хорошо выражены, но они сложны, показывая поперечные, а также продольные складки. В такой степени это верно, что мозг выдержит сравнение с самыми высокими современными типами хищных.

Мы надеемся, что сможем дать дополнительные заметки об этом интересном экземпляре в более позднее время.

PERISSODACTYLA (НЕПАРНОКОПЫТНЫЕ).

ANCHITHERIUM.

Фон Мейер, Ежегодник минералогии, 1844 г., стр. 298.

Anchitherium —— ?

Маленькая пяточная кость и таранная кость лошадиного типа предварительно отнесены к этому роду, пока дальнейший материал не позволит нам определить их с уверенностью.

Таранная кость имеет узкие и очень косые мыщелки, которые более равны по размеру, чем у Orohippus; шейка очень короткая, внутренний мыщелок достигает поверхности для ладьевидной кости; задний выступ этого мыщелка гораздо короче, чем у того рода. Суставная поверхность для ладьевидной кости квадратная по форме и вогнутая; поверхность для кубовидной кости очень узкая. Сочленение с пяточной костью осуществляется узкой, выпуклой поверхностью. Когда они находятся в положении, ладьевидная поверхность таранной кости находится на той же горизонтальной линии, что и кубовидная поверхность пяточной кости, тем самым напоминая расположение предплюсны лошади, а не Orohippus.

Пяточная кость — это короткая, тонкая кость, имеющая верхний и нижний края, сходящиеся к бугристости, а не параллельные, как у Orohippus. Бугристость особенно мала. Поверхность для кубовидной кости очень узкая.

По суставным граням этих двух костей мы видим, что предплюсна очень напоминала таковую современной лошади, с широкой, короткой ладьевидной костью и узкой кубовидной. Пласты, в которых были найдены эти остатки, были несколько выше тех, что содержали кости Orohippus.

Измерения.

M.

Greatest length of astragalus 0·021

Greatest breadth of ditto ·018

Length of neck of ditto ·005

Width between the condyles ·010

Vertical diameter of face for navicular ·012

Transverse diameter of ditto ·012

Length of calcaneum ·046

Width of face for cuboid ·006

Из Хенрис-Форк.

OROHIPPUS, Марш.

Американский журнал науки, том iv., стр. 207, третья серия.

Родовые характеристики. — «Коронки верхних истинных моляров состоят из пары внешних бугорков, подобных таковым у Anchitherium. Имеются два соответствующих внутренних бугорка, от которых гребни отходят косо к переднему внутреннему краю внешних бугорков; но передний гребень разделен так, чтобы сформировать промежуточный передний бугорок. Все сохранившиеся зубы имеют отчетливый базальный гребень».

Известные виды. —

Orohippus pumilus, Marsh.

Orohippus major, Marsh.

Orohippus agilis, Marsh.

Orohippus gracilis, Marsh.

Orohippus pumilus? Марш.

Полученный экземпляр. Предпоследний и третий верхние моляры, с частью скуловой кости.

Из Коттонвуд-Крик.

Orohippus major? Марш.

Бедренная кость (Таблица IX., Рис. 1). — Бедренная кость имеет маленькую, почти полушаровидную головку, развитую на длинной и тонкой шейке; головка лишь слегка отклонена от оси тела кости и имеет большую ямку для прикрепления связки. Тело кости длинное, простое и слегка изогнуто вперед. На проксимальном конце оно широкое и сплющенное по оси; ниже оно расширяется в передне-заднем направлении, но сильно утолщается на дистальном конце, прямо над мыщелками. Большой вертел крупный и загнут назад, поднимаясь выше головки, с двумя выступами, поднимающимися из него, один сверху, другой сзади. Цифровая ямка широкая и глубокая, проникающая далеко в большой вертел. Второй вертел — это небольшой округлый гребень; третий вертел крупный и выступающий, слегка изогнутый вперед. Мыщелки длинные и узкие, выступающие очень далеко назад и разделенные широким и глубоким подколенным желобом. От внешнего мыщелка низкий гребень идет косо, образуя верхний край неглубокого подколенного пространства. Блоки длинные, очень выпуклые, глубоко желобчатые и симметричные.

Измерения бедренной кости.

M.

Width between head and great trochanter ·019

Width at third trochanter ·034

Diameter of head ·019

Width at condyles ·028

Width of trochlea ·015

Height of great trochanter ·015

Diameter fore-and-aft of shaft at middle ·018

Большеберцовая кость (Таблица IX., Рис. 3) очень длинная и тяжелая, с широкой проксимальной суставной поверхностью, внутренние края которой продолжены вверх и разделены желобом.

Тело кости у бугристости почти треугольное, с сильно вогнутыми сторонами. Бугристость выступающая, с глубокой ямкой на верхней поверхности для прикрепления связки надколенника. Тело кости ниже становится почти цилиндрическим и регулярно уменьшается в размере вниз. Его кривизна направлена вперед. Дистальная суставная поверхность разделена гладким гребнем на две глубокие грани. Лодыжка длинная.

Малоберцовая кость (Таблица IX., Рис. 2) отчетливая, прямая и очень тонкая. Дистальный конец лишь слегка расширен и сильно отмечен вертикальным желобом снаружи. Проксимальный конец сочленяется с нависающей частью проксимальной поверхности большеберцовой кости.

Измерения большеберцовой кости.

БОЛЬШЕБЕРЦОВАЯ КОСТЬ.

Upper Jaw. M.

Length ·178

Width of proximal surfaces (transverse) ·032

Width of proximal surfaces (antero-posterior) ·019

Transverse diameter of shaft ·022

Antero-posterior diameter of distal articulation ·018

Transverse diameter of distal articulation ·018

Предплюсна. — Таранная кость (Таблица IX., Рис. 5) имеет мыщелки асимметричные и разделенные глубоким желобом; головка узкая, с удлиненной шейкой. Поверхность для кубовидной кости маленькая и ограничена внешним краем.

Пяточная кость (Таблица IX., Рис. 4) длинная и сжатая, с прямыми и почти параллельными верхним и нижним краями; ее бугристость крупная. Поверхность для кубовидной кости маленькая.

Ладьевидная кость (Таблица IX., Рис. 6) пропорционально длиннее и уже, чем у современной лошади. Внутренняя и средняя клиновидные кости, вероятно, были разделены.

Плюсневые кости (Таблица IX., Рис. 7). — Три в количестве. Пропорционально гораздо короче, чем у современной лошади. По форме они сжаты и выгнуты вперед. Дистальные концы сплющены вертикально, выгнуты вперед и глубоко желобчаты посередине.

Фаланги (Таблица IX., Рис. 7) очень короткие, довольно крепкие, очень гладкие и выпуклые сверху.

Когтевые фаланги очень тонкие и серповидные.

Измерения.

ТАРАННАЯ КОСТЬ.

M.

Greatest width ·029

Greatest length ·022

Length of navicular facet ·017

Width of navicular facet ·012

Length of tibial trochleæ externally ·016

ПЯТОЧНАЯ КОСТЬ.

M.

Total length ·058

Total width ·019

Depth in front ·022

Length of heel ·035

Depth of heel ·018

Length of cuboid facet ·014

ЛАДЬЕВИДНАЯ КОСТЬ.

M.

Width ·009

Length ·010

ФАЛАНГИ.

M.

Length of first phalanx ·022

Width of first phalanx ·012

Length of second phalanx ·013

Width of second phalanx ·010

Length of ungual phalanx ·005

Width of ungual phalanx ·010

PALÆOSYOPS, Лейди.

Геологический обзор Монтаны Хейдена, 1871 г. — Труды Академии естественных наук, Филадельфия, 1871 г., стр. 118. — Limnohyus. — Марш, Американский журнал науки и искусств, 1872 г., стр. 124.

Родовые характеристики. — Зубная система полная, I. 3, C. 1, Pm. 4, M. 3; то же самое в нижней челюсти. Внутренние конусы верхних моляров изолированы от полулунных гребней. Один внутренний бугорок на последних трех премолярах. Один внутренний конус на последнем верхнем моляре. В нижней челюсти истинные моляры с четырьмя острыми бугорками, чередующимися парами и соединенными косыми гребнями. Последний моляр добавляет пятый задний бугорок. Последнему премоляру не хватает заднего внутреннего бугорка. Клыки находятся в непрерывности с резцами.

Широкий, треугольный лоб. Широкая скуловая дуга. Длинные, выступающие носовые кости. Крупные височные ямки. Высокий сагиттальный гребень. Выступающий и почти вертикальный затылок.

Palæosyops major, Лейди.

Обзор Вайоминга, 1871 г., стр. 359. — Limnohyus robustus. — Марш, Американский журнал науки и искусств, 1872 г., стр. 124.

Видовые характеристики. — Сагиттальный гребень короткий и толстый. Височные ямки не очень глубокие. Лобные кости расходятся быстро. Затылочные мыщелки широкие и низкие; то же верно для большого затылочного отверстия. Слуховой проход высокий и глубокий. Суставная впадина нижней челюсти неглубокая; нет внутреннего отростка. По сравнению с P. Paludosus, постгленоидный отросток не так сильно сжат. Затылочная область сравнительно выше и не такая вогнутая. Затылочные мыщелки более выступающие. Скуловые дуги легче. Голова крупнее, чем у Paludosus, возможно, не такая большая, как у Vallidens.

Описание по (1) голове, полной, но искаженной, с полной зубной системой, верхней и нижней. (2) Голове, несколько раздавленной и лишенной некоторых частей, с полным набором верхних моляров и клыков. (3) Большому количеству фрагментарных экземпляров различных частей тела.

Зубная система. — В верхней челюсти резцы расположены полукругом, как у P. paludosus; они имеют длинные корни и короткие, конические коронки, с отчетливым базальным гребнем, который очень силен у третьего. Они увеличиваются от первого к третьему, который очень крупный и заостренный.

Клыки имеют очень крупные и длинные коронки (длиннее самих коронок). Коронки очень массивные и заостренные, представляющие собой грозное оружие. В сечении они почти круглые, с отчетливым задним краем и легким изгибом назад. Иногда присутствует рудиментарный передний край, и из двух таким образом обозначенных граней внутренняя значительно меньше и площе. Общее направление — вперед, вниз и слегка наружу. Между резцами и клыками имеется диастема около полудюйма.

Премоляры. — Первый очень мал, находится примерно в полудюйме от клыка, простой и конический, с неясно выраженным базальным гребнем и двумя мощными корнями.

Дальнейшее описание зубной системы верхней челюсти излишне ввиду исчерпывающей работы д-ра Лейди по данному вопросу.

Нижние резцы расположены полукруглым рядом и несколько наклонены вперед, хотя и не так сильно, как у тапира. Они во многом сходны с таковыми у P. paludosus, но относительно меньше и не имеют столь отчетливых базальных гребней; эти признаки указывают на отход от плотоядного типа и более близкое приближение к травоядному типу. Боковой резец, хотя и является самым крупным в ряду, не столь велик и не столь заострен, как у P. paludosus. Диастема отсутствует.

Клыки примерно равны по размеру клыкам верхней челюсти, растут из мощных корней и постоянных пульп. Края коронок более выражены и гладкие, оставляя очень узкую и плоскую внутреннюю грань. Имеется слабый базальный гребень. При закрытой челюсти нижние клыки проходили внутри и впереди верхних.

Первый премоляр стоит непосредственно за клыком, длиннее такового на верхней челюсти, состоит из одной заостренной доли, закрепленной одним корнем, слегка изогнут назад, с плоской внутренней и выпуклой внешней гранью. Проходя впереди первого верхнего премоляра, он оставляет значительную диастему между собой и вторым премоляром.

Нижняя челюсть по форме приближается к челюсти тапира; нижний край менее изогнут спереди назад, альвеолярный край слегка вогнут в передне-заднем направлении. Моляры сходятся спереди, представляя собой расположение, сильно отличающееся от такового у Sus. Ветвь челюсти тяжелая, сужается в глубину кпереди и очень незначительно в сечении. Под альвеолой, с внутренней стороны, ветвь сильно вздута на две трети своей глубины для размещения очень длинных и прочных корней моляров.

Ветви сходятся ко второму премоляру, где они расширяются латерально к альвеоле клыка. Симфиз относительно короче, чем у P. paludosus, а подбородок спереди равномерно закруглен. Подбородочное отверстие находится под вторым премоляром. Нижнечелюстное отверстие маленькое, расположено очень высоко и далеко позади моляров. Альвеолярный край быстро поднимается позади последнего моляра, расширяясь латерально в два гребня.

Венечный отросток тонкий и изогнут назад. Мыщелок широкий, плоский сзади, наклонен вперед внутрь; углубление между мыщелком и венечным отростком практически отсутствует. Жевательная ямка очень широкая и глубокая. Угол ветви сломан, но, очевидно, не имеет такого заднего расширения, как у P. paludosus. Сзади он быстро истончается.

Измерения.

P. pal. P. major.

UPPER JAW. M. M.

Length of entire molar series ·147 ·170

Length of three true molars ·085 ·102

Length of three premolars ·058 ·068

Diameter of last molar, transverse ·039 ·047

Diameter of last molar, antero-posterior ·036 ·036

Diameter of second molar, transverse ·036 ·040

Diameter of second molar, antero-posterior ·033 ·036

Length of incisor series ···· ·075

Fore-and-aft diameter of canine at base ·016 ·021

Length of crown of canine ···· ·033

Diastema between canines and incisors ···· ·013

Diastema between canines and molars ···· ·010

P. pal. P. major.

LOWER JAW. M. M.

Incisor series ···· ·073

Median incisor fang, length ···· ·034

incisor crown, length ···· ·012

Diameter of median incisor crown, transverse ···· ·009

Diameter of lateral incisor crown, transverse ···· ·011

Diameter of lateral incisor crown, antero-posterior ···· ·012

Length of fang of canine ·055 ·052

breadth of fang of canine ·023 ·024

Crown of canine, length ···· ·034

Crown of canine, fore-and-aft diameter at base ·019 ·021

Diameter of first premolar, antero-posterior ·015 ·010

Diameter of first premolar, transverse ·009 ·007

Diastema between first and second premolars ···· ·014

Length of entire molar series ·164 ·186

Length of molar series, omitting first premolar ·132 ·163

Diameter of last molar, antero-posterior ·017 ·050

Diameter of last molar, transverse ···· ·027

Depth of jaw below last molar ·068 ·075

Среди других образцов, полученных на водоразделе между Генрис-Форк и Коттонвуд-Крик, был почти полный, но несколько раздробленный скелет Palæosyops major, найденный рядом с головой того же животного, части которой только что были описаны. Части этих костей изображены в масштабе одна четвертая на Таблице II. Описание составлено на основе почти идеальных атланта и эпистрофея, нескольких более или менее полных шейных, грудных и поясничных позвонков, а также части крестца и таза, в дополнение к нескольким костям конечностей.

Атлант имеет широкую нижнюю дугу, суженную в передне-заднем направлении, с глубоким вырезом для выступающего зубовидного отростка эпистрофея. Тяжелая верхняя дуга, заключающая в себе большой и сплюснутый спинномозговой канал, увенчана низким бугорком. Она переходит в плоский и очень широкий поперечный отросток, который утолщается кзади и пронизан позвоночным каналом. Спереди поперечный отросток имеет вырез для выхода первого спинномозгового нерва. Передние или мыщелковые поверхности непрерывны, глубоко вогнуты сверху вниз и слегка — из стороны в сторону; в то время как задние поверхности овальные, почти плоские и направлены назад и внутрь.

Эпистрофей пропорционально мал, с длинным опистоцельным телом, сплюснутым и вытянутым вперед в мощный конический зубовидный отросток, отмеченным снизу сильным гипапофизарным килем, который, развиваясь на задней половине, утолщается кзади. Широкие и тонкие ножки дуги заключают в себе высокий спинномозговой канал, поддерживают задние зигапофизы и выступающий своеобразный остистый отросток. Последний уплощен, широк и изогнут назад, быстро истончаясь кпереди в килевидный изогнутый край. Поперечные отростки, отходящие от задней половины тела позвонка, недоразвиты и широко пронизаны у основания. Передние поверхности очень широкие, направлены наружу и слегка округлены сверху вниз; они расширяются по мере расхождения (см. Рис. 2). Постзигапофизы представляют собой небольшие выпуклые поверхности, выступающие у основания остистого отростка.

Остальные шейные позвонки, числом пять, короткие, все килеватые, за исключением седьмого, и опистоцельные; их поверхности расширяются лишь незначительно за пределы тела позвонка. Своеобразной особенностью является небольшая ямка на выпуклой передней поверхности, указывающая либо на связочное прикрепление к предыдущему позвонку, либо на остаток хорды. Это признак, который мы не отмечали в других местах. Длинный и тяжелый поперечный отросток поддерживает большую и широко пронизанную нижнюю пластинку. Ножки дуги у основания довольно широкие, заключают в себе большой спинномозговой канал. Вся верхняя часть дуги, к сожалению, отсутствует.

Тела грудных позвонков меньше шейных, слегка опистоцельные и килеватые. Спереди они субцилиндрические, с отчетливыми реберными поверхностями спереди и сзади; приближаясь к поясничному отделу, они становятся субтригональными. Высокая дуга позвонка поддерживает мощный, но никогда не очень высокий остистый отросток; он выступает назад, спереди килеват, сзади расширен и имеет глубокий желоб. Зигапофизы маленькие и почти вертикальные. Имеется короткий и толстый поперечный отросток.

Поясничные позвонки длинные, отчетливо опистоцельные, становящиеся шире и более сплюснутыми по мере приближения к крестцу. Первый крестцовый позвонок обладает теми же характеристиками, что и последний поясничный, только тело позвонка немного короче. Он имеет очень широкую плевроапофизарную пластинку. Остальные крестцовые позвонки широкие и очень сильно сплюснутые, быстро уменьшающиеся в размере. Поперечные отростки тонкие. Очень низкие остистые отростки срастаются в длинный гребень. Их количество установить невозможно из-за фрагментарного состояния крестца. Хвостовые позвонки указывают на хвост не очень большой длины, так как спинномозговой канал мал и сохраняется только в нескольких передних позвонках.

Измерения позвонков.

Pal, major.

M.

Atlas, width, including transverse processes ·195

Atlas, length of inferior arch ·082

Atlas, height, including superior and inferior arches ·078

Axis, width, anterior articular faces ·110

Axis, length, excluding odontoid process ·058

Axis, height of neural spine ·096

Axis, length of odontoid process ·025

Seventh cervical, length of centrum ·037

Seventh cervical, width of posterior face ·043

Dorsals, anterior region, length ·038

Dorsals, anterior region, width, articular face ·034

Lumbar, width of posterior face ·058

Lumbar, length of centrum ·056

First sacral, width of anterior face ·059

Ребра, от которых осталось большое количество фрагментов, были тонкими и не очень большой ширины.

Бедренная кость, изображенная на Таблице I, имеет небольшую головку, поддерживаемую короткой шейкой. Диафиз, очень широкий под головкой, поддерживает третий вертел на одной трети расстояния вниз; ниже он принимает цилиндрическую форму и слегка расширяется над блоком. Два мыщелка, разделенные широкой и глубокой подколенной бороздкой, почти равны по размеру — внутренний несколько крупнее, в то время как блок длинный, узкий и симметричный. Большой вертел поднимается немного выше головки и нависает над длинной и довольно глубокой вертлужной ямкой. Второй вертел маленький. Подколенное пространство слегка вогнуто.

Большеберцовая кость. — Проксимальный конец большеберцовой кости очень крупный, с массивными шероховатостями для прикрепления мышц. Две проксимальные поверхности почти равны, слегка выпуклы и разделены выступающим гребнем, который имеет желоб сверху. Диафиз длинный, прямой и сжат в передне-заднем направлении; передний гребень на верхней трети очень высокий и расширяется в бугристость, которая огромна; в то время как на задней поверхности прямо под головкой находится глубокая ямка. Дистальный конец диафиза удивительно мал, с двумя вогнутыми поверхностями — внутренняя самая маленькая — с низким косым гребнем, разделяющим их. Имеется выступающая лодыжка.

Малоберцовая кость (которая является отдельной костью) имеет небольшой проксимальный конец и слегка расширяется книзу, с большой наружной лодыжкой.

Измерения конечностей.

M.

Femur, total length ·420

Femur, transverse diameter at distal end ·098

Tibia, length ·310

Tibia, transverse diameter, proximal articular face ·090

Tibia, transverse diameter, distal articular face ·077

Таз описан на основе правой и левой подвздошных костей, которые сломаны по мере расширения к гребню; вертлужная впадина фрагментарна, но все части сохранены. Седалищная и лобковая кости представлены только фрагментами. Как показано на Таблице V, вертлужная впадина восстановлена по несколько меньшему образцу. Наиболее поразительной особенностью подвздошной кости является длинная и несколько суженная шейка. Вертлужный край длинный и изогнут вперед, постепенно истончаясь по мере приближения к гребню; на подвздошной поверхности, рядом с вертлужной впадиной, отмечена легкая шероховатость для прямой мышцы бедра.

Седалищный край, будучи менее изогнутым, вероятно, длиннее; а крестцовая поверхность, четко определенная, указывает на то, что закругленный верхний край подвздошной кости редко достигал уровня выше крестцовых остистых отростков. Между седалищным и лобковым краями имеется глубокая борозда, причем последний исчезает примерно на полпути вверх по подвздошной поверхности. Ягодичная поверхность рядом с вертлужной впадиной сильно вогнута; выше она расширяется в широкую, плоскую, тонкую пластину.

Седалищная кость имеет мощную шейку и толстое расширение снизу; верхний край очень тяжелый. По тому, что осталось от седалищной и лобковой костей, мы можем предположить наличие большого эллиптического запирательного отверстия, короткого лобкового симфиза, узкой и довольно тонкой лобковой кости с небольшой почти цилиндрической шейкой. Вертлужная впадина глубокая, с толстым, хорошо приподнятым краем и большой, продолговатой и очень глубокой ямкой для круглой связки.

Измерения таза.

M.

Ilium, transverse diameter above acetabulum ·062

Ilium, long diameter (estimated) ·232

Acetabulum, greatest diameter ·050

Ischium, transverse diameter below acetabulum ·041

Pubis, diameter at obturator foramen ·035

Предплюсна устроена в обычном для непарнокопытных порядке. Пяточная кость мощная, хорошей длины, бугристая, но не сильно расширяющаяся на конце; имеет две поверхности для таранной кости, из которых внутренняя — самая большая, и большую дистальную поверхность для кубовидной кости. Таранная кость широкая, с меньшей асимметрией двух суставных фасеток, чем обычно. Она сочленяется как с кубовидной, так и с ладьевидной костями.

Измерения предплюсны.

M.

AAstragalus, total width, tibial facets ·048

Astragalus, total length ·056

Astragalus, length, navicular facet ·046

Astragalus, width, navicular facet ·035

Calcaneum, total length ·120

Calcaneum, total breadth ·057

Calcaneum, length of tuber calcis ·050

Все вышеперечисленное было найдено на водоразделе Генрис-Форк. В другой местности, вместе с прекрасной головой P. major, была найдена нижняя половина плечевой кости.

Диафиз цилиндрический и скрученный, широко расширяющийся на дистальном конце. Из двух мыщелков наружный — самый крупный; и, цитируя д-ра Лейди, «глубокая надмыщелковая ямка занимает переднюю часть плечевой кости, противостоя более глубокой и вместительной локтевой ямке». Наибольшая ширина между надмыщелковыми выступами составляет 0,091 м.

Palæosyops paludosus, Leidy.

Cont. to Ext. Vert. Faun, P. lævidens Cope. U. S. Geol. Survey of Terrs, 1872, p. 591.

Видовые признаки. — Второй верхний моляр имеет только один наружный бугорок. Конусы низкие по сравнению с P. major. Цингулюмы развиты гораздо слабее. Угол нижней ветви гораздо длиннее. Скуловая дуга массивная и широкая. На суставной впадине имеется внутренний отросток. Височные ямки очень глубокие. Гребень затылка находится почти на той же вертикальной линии, что и затылочные мыщелки.

Полные подробности о P. paludosus, которые следуют ниже, могут показаться несколько излишними для того, кто знаком с исчерпывающей работой д-ра Лейди по данному предмету. Были приняты меры, чтобы не повторять ни одного из его шагов; и приведенные ниже описания касаются тех частей животного, которыми он не располагал во время написания. Они включают (1) череп, полный позади глазниц; (2) правую ветвь нижней челюсти с полной зубной системой, за исключением первого премоляра; (3) части передних конечностей, лопатку и таз, стопу и кисть, а также множество фрагментов других частей.

Среди первых находок на Коттонвуд-Крик, в пласте мелкого зеленого песка, была голова P. paludosus, полная сзади и сломанная сразу за глазницей. Вид сзади на нее был превосходно изображен на Таблице I.

Общий вид. — Основание черепа очень широкое; затылок высокий, наклонен очень незначительно назад и глубоко вогнут из стороны в сторону. Лоб треугольный и узкий. Височная ямка огромного размера и глубины, оставляющая небольшую внутричерепную полость. Скуловые дуги тяжелые и, широко выгибаясь наружу, придают этой части головы сильное сходство с Felidæ.

Подробное описание. — Узкий, но выступающий базиокципитальный сегмент наиболее широк сзади и сужается кпереди; разделен срединным гребнем, который расширяется спереди в большой бугорок; особенность, также характерная для тапира. Примерно в полудюйме впереди мыщелков находятся мыщелковые отверстия. Мыщелки образованы экзоокципитальными костями, которые низкие и имеют большое латеральное расширение. Их соединение с сосцевидными отростками отмечено большим отверстием. Параокципитальные отростки короткие и стиловидные. Супраокципитальная область очень большая, высокая и глубоко вогнутая из стороны в сторону, гораздо шире, чем у тапира, с выраженным межтеменным швом. Мыщелки широкие, но не очень глубокие, очень близко сходящиеся снизу. Базисфеноиды длинные и узкие, сужающиеся кпереди. Алифеноиды повреждены, но указывают на наличие больших вертикальных гребней, соединяющихся с теменными костями, и тяжелых крыловидных отростков, пронизанных у основания алисфеноидным каналом. Они снова пронизаны овальным отверстием в трех четвертях дюйма позади этого. На этом завершается основание черепа.

Теменные кости очень большие, они образуют почти всю височную ямку; которая, глубокая и широкая, заключающая в себе небольшую полость черепа, резко контрастирует с длинными и мелкими височными ямками тапира. Теменной гребень очень широкий и имеет желоб сверху. Этот высокий гребень и глубокие прилегающие височные ямки мы поначалу ошибочно приняли за указание на исключительно плотоядный тип. Лоб имеет треугольный вид из-за расхождения двух боковых гребней сагиттального гребня. Посторбитальные отростки очень большие, но не достигают противолежащих отростков скуловой кости. Таким образом, глазница остается неполной сзади, в то время как по форме она сильно напоминает глазницу Sus. Чешуйчатая кость значительно вторгается в височную; и посылает наружу и вниз большой скуловой отросток, который выгибается наружу от черепа, как у Felidæ, и является более мощным, чем у любого живого хищника (Лейди). Сильное направление вниз особенно характерно, все вместе описывает сигмовидную кривую. Сосцевидные отростки очень велики вертикально, а поперечно они сливаются с параокципитальными. Низкий толстый отросток на внутренней стороне суставной впадины предотвращает боковое движение.

Обложка выбранной аудиокниги Выберите главу Плеер готов к воспроизведению
0:00 0:00

Громкость