Гэри Н. Калкинс

«Морские простейшие Вудс-Хола»

Страница 3 из 3 · 48 306 зн. · 55 мин. чтения

Anal cirri absent; no bristles

Genus Uroleptus

With frontal cirri

No frontal cirri; 2 to 3 rows of ventral cirri; anal cirri small

Genus Holosticha

Right margin of peristome straight as far as the anterior end; 5 rows ventral cirri; 5 anal cirri

Genus Oxytricha

Right margin of peristome curved

Five rows or less of ventral cirri

More than 5 rows of ventral cirri

Genus Urostyla

Membranelles normal; 5-10 anal cirri; no caudal cirri

Genus *Amphisia

Membranelles normal; 5 to 10 anal cirri; 3 caudal cirri

Genus Stylonychia

Membranelles very large and powerful; adoral zone not continued to mouth; 5 anal cirri

Genus Actinotricha

* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род EPICLINTES Stein '62.

(Stein '62, '64, '67; Mereschowsky '79; Gruber '87; Bütschli '88.)

Очень активные, сократимые, бесцветные формы довольно малого размера. В полностью расправленном состоянии тело овальное и длинное, с наибольшей шириной в центре или в передней половине тела. Задний конец всегда вытянут в относительно длинный хвост, который чрезвычайно эластичен. Перистом короткий и тянется вокруг переднего конца животного. В лобной области находятся от одного до трех рядов цирр. Брюшная поверхность покрыта продольными рядами ресничек, количество рядов является предметом споров (6–7 по Штейну; 9 по Мережковскому и Рису). Некоторые из этих ресничек выступают из боковых краев и с заднего конца, где они слегка удлинены. Анус дорсальный и расположен у основания заднего отростка. Макронуклеус, вероятно, двойной. Движение быстрое и беспокойное, хвостовой отросток сокращается, дергая тело назад. Соленая вода.

Fig. 50.—

Epiclintes radiosa.

ENLARGE

Epiclintes radiosa Quenn. Рис. 50.

Синоним: Metra radiosa Quenn.

Тело удлиненное, слегка суженное спереди и вытянутое сзади в длинную, сократимую, хвостовидную часть. Пять крупных цирр выступают наружу из переднего конца. Хвостовая часть может вытягиваться на расстояние, равное удвоенной длине тела, или сокращаться до половины длины. Своеобразная нервозность этой формы делала ее крайне трудной для изучения, и оральная область была разобрана не полностью. Передние цирры, по-видимому, выстилают верхний левый край перистома, который отмечен рядом крупных ресничек. Перистом начинается на правой стороне переднего конца и проходит назад и влево, сужаясь в этой точке. Рот очень маленький и его трудно увидеть. Она склонна оставаться на одном месте под зооглеей, переключаясь из стороны в сторону с большой живостью или удерживаясь с помощью задних ресничек, в то время как передний конец вытягивается в окружающую среду. Ядро и сократительная вакуоль не наблюдались. Длина 45 мкм.

Род AMPHISIA Sterki '78.

(Sterki '78; Kent '81; Bütschli '88.)

Тело пластичное и мягкое, бесцветное или слегка окрашенное в желтый или красный цвет. По форме оно овальное или удлиненное, задний конец закруглен и слегка уменьшен в диаметре, но не образует отчетливого хвоста. Передний конец также закруглен и аналогично уменьшен по ширине. Имеются два ряда краевых цирр (Randcirren), которые могут располагаться на некотором расстоянии от края, и два или три ряда брюшных цирр между ними. Имеется от 3 до 5 лобных цирр большего размера, чем цирры брюшных рядов, и от 5 до 10 анальных цирр. (Род Holosticha сходен во всех отношениях, за исключением наличия лобных цирр.) Макронуклеус двойной; сократительная вакуоль центральная и находится на левой стороне. Перистом длинный и довольно узкий, несет ундулирующую мембрану на правом крае. Пресные и соленые воды.

Amphisia kessleri Wrzes. '77. Рис. 51.

Синонимы: Trichoda gibba Müller; Oxytricha gibba Stein '59; O. velox? Quen. '69; O. kessleri Wrzes. '77.

Тело удлиненное, слегка сигмовидное и вздутое в центре, примерно в 3,5 раза длиннее своей ширины; закругленный передний конец повернут влево, аналогично закругленный задний конец — вправо; оба конца слегка сужаются. Перистом длинный и узкий, с отчетливой адоральной зоной, которая кажется прерывистой на своем протяжении. Справа от этой адоральной зоны находится одна линия преоральных ресничек. На правом крае перистома находится ундулирующая мембрана. Три лобные цирры образуют треугольник, а пять более мелких анальных цирр образуют непрерывную линию с прерывистым рядом брюшных цирр. Имеется два с половиной ряда брюшных цирр, а краевые цирры втянуты так, что занимают брюшное положение.

Длина 135 мкм; наибольшая ширина 40 мкм.

Fig. 51.—Amphisia kessleri.

ENLARGE

Эта разновидность отличается от O. kessleri, описанной Вржесневским, наличием трех лобных цирр вместо четырех. Другое отличие заключается в структуре ядер и их положении. Эти различия слишком незначительны, чтобы оправдать выделение особого вида. O. velox Квеннерштедта, вероятно, тождественна O. kessleri, но отличается наличием трех полных рядов брюшных цирр. У O. velox три лобные цирры расположены в линию, что отличает ее от формы из Вудс-Хола.

Key to the marine genera of Euplotidæ.

Diagnostic characters: Cilia, as well as the frontal, marginal, and ventral cirri, very much reduced; the anal cirri, on the other hand, are always present. The macronucleus is band-form.

Frontal cirri more than 8

Frontal cirri less than 8

Eleven marginal cirri on the left side; 11 frontal cirri

Genus Certesia

Four marginal cirri, 2 on each side; 9 to 10 frontal cirri

Genus *Euplotes

Seven frontal, 5 anal, 3 right marginal, and 2 left marginal cirri

Genus *Diophrys

No frontal, 5 anal, 3 right, and 2 left marginal cirri

Genus *Uronychia

* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род EUPLOTES (Ehr. 1831) Stein '59.

(Ehrenberg '31, '38; Stein '59; Cl. & Lach. '58; Quennerstedt '65, '67, '69;

Bütschli '88; Kent '81; Gourret & Roeser '88; Möbius '88.)

Формы от малого до среднего размера. Жесткие по форме, бесцветные или зеленые из-за хлорофилла. Они довольно плоские на брюшной стороне, но заметно выпуклые на спинной, контур обычно овальный. Передний конец широко закруглен до усеченного; задний конец аналогично закруглен или может быть несколько заострен. Рот расположен центрально или около левого края, и от него правый край перистома образует изогнутую линию влево, которая загибается вперед, делая таким образом большую часть левого края перистомальной областью. Спереди перистом резко загибается вправо и простирается до правого конца адоральной зоны. На лобной и срединной брюшной поверхности находятся 9–10 крупных цирр (Bauchwimpern по Штейну). Сзади пять крупных анальных цирр выступают за задний край тела. В дополнение к ним имеются две более мелкие краевые цирры на левом крае тела и две аналогичные на задней части тела. Спинная поверхность редко бывает гладкой, обычно она отмечена продольными гребнями, описаны ряды спинных щетинок. Единственная сократительная вакуоль лежит на правой стороне в области анальных цирр, иногда чуть выше них, иногда ниже. Анус задний и находится на правой стороне. Характерный макронуклеус длинный и лентовидный, его основная часть обычно находится на левой стороне с передним и задним плечом, направленными вправо. Движение — быстрое плавание, которое, однако, часто прерывается периодами ползания, во время которых животные, по-видимому, исследуют инородное тело, по которому ползают.

Пресные и соленые воды.

Euplotes charon Ehr. Рис. 52.

Синонимы: Trichoda charon Müller; Plœsconia charon; P. affinis, subrotunda, radiosa, longiremis, Dujardin '41.

Тело овальное, мелкое, несколько варьирует по длине. Панцирь сильно отмечен на спинной стороне глубокими продольными бороздками, от 6 до 8 в количестве; однако бороздки могут отсутствовать. Адоральная зона простирается до задней трети тела, рот и пищевод направлены вперед. Имеется 10 брюшных цирр, 7 из которых находятся на лобной границе или около нее, а 3 — около правого края. Имеется 5 задних цирр и 4 анальные цирры гораздо меньшего размера. Цирры могут быть или не быть бахромчатыми; последнее состояние указывает на приближающийся распад тела и является аномальным. Макронуклеус длинный и лентовидный или подковообразный. Сократительная вакуоль лежит на правой стороне дорсально по отношению к задним циррам.

Пресные и соленые воды. Длина 45 мкм; диаметр 25 мкм.

Fig. 52.—

Euplotes charon,

dorsal and

ventral aspects.

ENLARGE

Euplotes harpa Stein. Рис. 53.

Fig. 53.—

Euplotes harpa.

ENLARGE

Тело удлиненное, овальное, несколько расширенное спереди, с закругленными концами. Лобный край трехзубчатый. Десять брюшных цирр. Спинная поверхность снабжена 8 продольными штрихами. Перистом длинный и широкий, с значительными вариациями. Адоральная зона состоит из мощных мембранелл, расположенных непрерывной кривой от рта до крайнего правого лобного края. Семь из 10 брюшных цирр расположены на переднем конце; остальные расположены треугольником на правом крае. Анальные цирры, в количестве 5 штук, длинные и жесткие; краевые цирры меньше и тоньше. Ядро и сократительная вакуоль сходны с таковыми у предыдущего вида.

Длина 95 мкм; ширина 54 мкм.

Род DIOPHRYS Dujardin '41.

(Bütschli '88.)

Среднего размера, от бесцветных до желтых, жесткие по форме. Контур тела овальный, передний конец закруглен или слегка уменьшен, задний конец обычно вырезан с правой стороны. Перистом широкий, но менее обширный, чем у Euplotes, и может простираться за середину тела. Его правый край выпуклый по направлению к правой стороне, простирается вперед и не поворачивает снова вправо. На передней брюшной поверхности имеется 7–8 разбросанных цирр, а сразу за ртом находится поперечный ряд крупных анальных цирр. В глубоком вырезе заднего конца находятся три крупные угловые цирры. Две боковые цирры расположены слева от средней линии между ртом и анальными циррами, обычно в небольшом углублении. Сократительная вакуоль находится на правой стороне вблизи анальных цирр. Макронуклеус состоит из двух частей, каждая лентовидная, одна расположена спереди, другая сзади. Движение быстрое и равномерное. Соленая вода.

Diophrys (Styloplotes) appendiculatus Stein '59. Рис. 54.

Синонимы: Styloplotes appendiculatus Stein '59; Kent '81; Quennerstedt '67 и др.

Fig. 54.—

Diophrys appendiculatus.

ENLARGE

Общая форма напоминает Euplotes. Контур овальный и правильный, за исключением заднего конца с правой стороны, где имеется значительное вдавление. Лобный край характеризуется рядом мощных мембранелл, которые становятся меньше у перистома, а у рта они имеют характерно малый размер. Брюшных цирр 7 штук. Пять из них расположены в один ряд от переднего конца вниз по правой стороне почти до анальных цирр; 1 находится на лобной границе между первыми двумя; 1 лежит непосредственно перед второй анальной циррой справа. 5 анальных цирр крупные и мощные, выступают на некоторое расстояние за задний конец тела. У всех исследованных экземпляров эти цирры изогнуты влево. Дорсально по отношению к анальным циррам и глубоко в спинной ямке расположены 3 крупные, резко изогнутые цирры, которые в большинстве случаев бахромчатые, но когда экземпляры нормальные, они заострены и резко изогнуты вправо. Две более мелкие цирры лежат слева от группы анальных цирр. Перистом хорошо выражен адоральной зоной, на его правом крае имеется ряд ресничек, и аналогичный ряд ресничек проходит вдоль основания оральной мембранеллы. Макронуклеус двойной и состоит из двух удлиненных цилиндрических масс, лежащих параллельно друг другу. Одна из них находится в передней области, другая — в задней. Сократительная вакуоль лежит дорсально по отношению к анальным циррам и перед тремя спинными циррами. Движение и общая активность напоминают таковые у Euplotes.

Длина 50 мкм; диаметр 25 мкм.

Род URONYCHIA Stein '52.

(Stein '59, '67; Quennerstedt '67; Kent '81; Bütschli '88.)

Бесцветные инфузории среднего размера с обычно постоянной формой тела. Тело несколько короткое, овальное в очертании. Передний конец широко усечен, задний конец закруглен или слегка заострен. Брюшная и спинная поверхности значительно выпуклы, последняя обычно имеет несколько рядов продольных полос. Открытый перистом широкий и достигает середины брюшной поверхности и далее. Согласно Штейну, два края могут сближаться, открывая и закрывая перистомальную область. Его правый край образует больший угол с передним краем, чем в роде Euplotes, а левый край образует больший угол с передним краем, чем в этом роде. Левый край также, по-видимому, слегка прикрывает адоральную зону. Брюшных цирр спереди нет, но на задней брюшной поверхности имеется 7 крупных прыгающих цирр. Пять из них вставлены на правой стороне в глубокое вдавление, а другие 2 — в аналогичное углубление на левой брюшной поверхности. Над 5 циррами правой стороны, т. е. дорсально по отношению к ним, но в том же углублении, находятся 3 угловые цирры. Несколько краевых цирр обнаружены слева от них и еще одна справа от 5 цирр. Сократительная вакуоль находится на левой стороне между основными группами цирр. Макронуклеус лентовидный или сферический, расположен в средней области тела. Движение состоит из плавания вперед с внезапными прыжками.

Соленая вода.

Uronychia setigera, n. sp. Рис. 55.

Этот вид очень распространен в водах Вудс-Хола. Он мелкий, бесцветный и очень активный. Самая характерная черта — задний конец с его относительно огромными циррами, которые, по-видимому, достаточно велики для животного в четыре раза большего размера. Форма яйцевидная, расширенная сзади.

Fig. 55.—

Uronychia setigera.

ENLARGE

Брюшная поверхность плоская и имеет два углубления на заднем конце. Правое углубление больше и содержит 5 крупных цирр неравного размера, крайняя правая — самая большая. Левое углубление содержит 2 цирры, также неодинакового размера. Дорсально по отношению к 5 правым циррам расположены 3 серповидные цирры, которые обычно бахромчатые. Они заострены и регулярно изогнуты влево. Перистом широкий и открытый, небольшое карманообразное углубление на его левом крае указывает на область рта. Адоральная зона входит в этот карман, и рот расположен в его нижнем правом углу. У U. transfuga правый край обычно описывается как имеющий мембрану чрезвычайной тонкости. Я не смог увидеть такую мембрану у этой формы, но на ее месте есть 2 похожие на жгутики цирры, выступающие из края ротового отверстия в перистом, и они медленно вибрируют. Я не верю, что это может быть движущийся край ундулирующей мембраны, так как они вполне отчетливы. Макронуклеус сферический, а не лентовидный, и к нему плотно прикреплен один микронуклеус. Это отличается от европейского вида U. transfuga, у которого ядро удлиненное. Сократительная вакуоль лежит между двумя группами задних цирр. Краевых складок, подобных таковым у европейского вида, нет.

Длина 40 мкм; ширина 25 мкм. Обычен.

Род ASPIDISCA Ehr. 1830.

(Perty '52; Cl & Lach. '58; Stein '59; Quennerstedt '65, '67, '69;

Mereschowsky '79; Kent '81; Bütschli '88.)

Мелкие, бесцветные и жесткие формы с почти круговым или овальным контуром. Левая сторона обычно прямая или, по крайней мере, лишь слегка выпуклая. Правая сторона гораздо более выпуклая, а правый край значительно утолщен. Брюшная сторона плоская, спинная поверхность выпуклая, с одним или несколькими продольными гребнями, которые проходят более или менее параллельно правому краю. Перистом ограничен левым краем, где он образует небольшое углубление, которое может достигать или не достигать передней границы, но ни в коем случае не проходит вокруг переднего края. Левый край перистома в некоторых случаях нарастает над перистомальным углублением вправо, образуя своего рода крышку для перистома. В задней области находится глубокое углубление, из которого берут начало от 5 до 12 цирр. Семь или 8 цирр расположены в передней половине брюшной поверхности и расположены более или менее рядами. Анус находится на правой стороне в области анальных цирр (Штейн). Сократительная вакуоль обычно находится на правой стороне и расположена аналогично. Макронуклеус — подковообразное тело. Движение быстрое, несколько круговое и довольно равномерное.

Пресные и соленые воды.

Aspidisca hexeris Quennerstedt '67. Рис. 56.

Панцирь эллиптический, примерно в 1,5 раза длиннее своей ширины, закруглен на концах. Левый край панциря несет шпоровидный отросток. Брюшные цирры короткие и толстые, они очень характерны для этого вида. При медленном движении они выглядят как аккуратно заостренные кисточки для рисования, но когда животное сжимается, они быстро становятся фибриллированными и тогда выглядят как очень старые и изношенные кисти. Эти цирры расположены в углублениях на брюшной поверхности, и каждая из них, по-видимому, исходит из специфического выступа. На заднем конце косое углубление несет 6 неравных цирр, расположенных бок о бок. Крайняя правая цирра самая большая, и они постепенно уменьшаются к противоположному концу. Дорсально по отношению к ним лежит сократительная вакуоль. Перистом находится в задней половине тела, и ундулирующая мембрана простирается от него в пищевод. Спинная поверхность продольно исчерчена 5 или 6 линиями, которые обычно изогнуты. Ядро подковообразное и лежит в задней половине тела. Длина 68 мкм; диаметр 48 мкм.

Fig. 56.—

Aspidisca hexeris.

ENLARGE

Эта форма была ошибочно упомянута как Mesodinium sp. Пеком '95:

На рисунке, приведенном Квеннерштедтом, имеется только 7 брюшных цирр. У формы из Вудс-Хола их 8, 7 из которых передние, 6 из них вокруг одной центральной. Восьмая цирра находится отдельно, около основания самой большой задней цирры. Эти цирры, несмотря на их размер, легко не заметить и еще легче перепутать, но при использовании метиленового синего их можно увидеть и сосчитать.

Aspidisca polystyla Stein. Рис. 57.

Fig. 57.—

Aspidisca polystyla.

ENLARGE

Этот вид сходен с A. hexeris, но меньше, очень прозрачен и без шпоровидного отростка на левом крае панциря. Главное отличие, однако, заключается в количестве анальных цирр. Их 10, и они расположены косо, как и у предыдущего вида, причем самая большая находится справа, а самая маленькая — слева. Брюшных цирр 8, они расположены в два ряда, один из которых, правый, имеет 4 плотно расположенные цирры, другой имеет 3 цирры близко друг к другу и одну на некотором расстоянии, около самой большой анальной цирры. Перистом, сократительная вакуоль и ядро сходны с таковыми у предыдущего вида. Длина 36 мкм; ширина 22 мкм.

Штейн приписывает этому виду только 7 брюшных цирр, но он также описывает 2 очень тонкие щетинковидные реснички (стр. 125) и изображает их на рис. 18, 19, 20 и 21 в своей табл. III в том же относительном положении, что и моя восьмая цирра. Я уверен, что на брюшной стороне этой формы реснички отсутствуют и что характерные цирры являются единственными органами передвижения.

Key to families of Peritrichida.

Peristome drawn out into funnel-like process; parasitic

Family Spirochonidæ

Adoral zone and circlet of cilia at opposite end. Adoral zone left-wound. Parasitic.

Family Lichnophoridæ

(one genus, *Lichnophora)

Adoral zone a left-wound spiral. Attached or unattached forms.

Family Vorticellidæ

* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род LICHNOPHORA Claparède '67.

(Gruber '84; Fabre-Domergue '88; Bütschli '88; Wallengren '94; Stevens 1901.)

Бесцветные животные малого или среднего размера, чрезвычайно эластичные и гибкие. Передняя часть, несущая адоральную зону, при взгляде с брюшной стороны имеет круглую или овальную форму, плоскую брюшную и сильно выпуклую спинную поверхность. Задний конец животного редуцирован до стеблевидной структуры, расширенной на конце в прикрепительный диск. Поверхность этого диска и поверхность перистома могут быть приведены в одну плоскость благодаря характерному изгибу стеблевидной части. Реснитчатый поясок расположен по краю прикрепительного диска. Хорошо развитая адоральная зона окружает перистом; она начинается у рта с левой стороны и включает почти весь перистом в своей левозакрученной спирали, причем конечность близко подходит к концу возле рта. Макронуклеус представляет собой длинную четковидную структуру или может состоять из нескольких частей, соединенных тяжами (Грубер). Сократительная вакуоль находится с левой стороны в области рта. Соленая вода.

Lichnophora macfarlandi Stevens. Рис. 58.

Тело удлиненное; ротовой диск изменчив по форме, прикрепительный диск четко выражен и постоянен. Стебелек очень сократимый и эластичный, постоянно меняющий форму. При отделении от хозяина животное движется с очень нерегулярными и неопределенными движениями. В прикрепленном состоянии оно свободно перемещается по поверхности на своем педальном диске. Последний окаймлен четырьмя мембранами, состоящими из ресничек. От педального диска к перистому тянется отчетливое осевое волокно, от которого отходит ряд ветвей. Это волокно аналогично мионемам у Vorticella. Иногда можно различить нечеткую продольную борозду. Ядро состоит из 5 или 6 отдельных частей, из которых 1 находится в педальном диске и 1 или 2 — в шейке.

На яйцевых капсулах Crepidula plana; также отмечены на аннелидах в Вудс-Холе.

Длина 60 мкм от диска до конечности перистомиального диска.

Fig. 58.—

Lichnophora macfarlandi.

ENLARGE

Эта форма не во всех отношениях согласуется с видом Стивенса, но сходство в других аспектах настолько велико, что я считаю возможным с уверенностью идентифицировать ее как L. macfarlandi. Образ жизни иной, макронуклеус также отличается: у формы Стивенса насчитывается от 25 до 30 фрагментов, а у данной — только 5 или 6. Однако в обоих случаях наблюдаются одинаковые признаки образования цепочек. Длина ротовых ресничек у формы Стивенса составляет 18 мкм у фиксированных и 30 мкм у живых особей. У формы из Вудс-Хола реснички не превышают половины этой длины.

Key to the marine genera of Vorticellidæ.

Diagnostic characters: Attached or unattached forma of peritrichous ciliates in which the adoral zone seen from above forms a right-wound spiral. A secondary circlet of cilia around the posterior end may be present either permanently or periodically.

Posterior ciliated girdle permanent around an attaching disk

Posterior ciliated girdle, temporary during motile stage

Body cylindrical:

(a)

With ring of stiff bristles above the ciliated girdle

Genus Cyclochæta

(b)

Without accessory ring of bristles; with velum

Genus Trichodina

Body conical; general surface ciliated

Genus Trichodinopsis

No test and no stalk

Genus Scyphidia

No test; with stalk containing contractile thread

No test; with stalk but without contractile thread

Genus Epistylis

With a test; with or without a stalk

Genus *Cothurnia

Individuals solitary

Genus *Vorticella

Individuals colonial; entire colony contractile

Genus *Zoothamnium

Individuals colonial; parts only of the colony contractile

Genus Carchesium

* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род VORTICELLA (Linnæus 1767) Ehr. '38

(Bell Animalcule Leeuwenhoek 1675; Ehrenberg '38; Dujardin '41;

Stein '51; Cl. & Lach. '58; Greeff '70; Bütschli '88; Kent '81; Stokes '88; etc.)

Среднего размера ресничные инфузории колоколообразной формы. Они могут быть бесцветными или желтыми и зелеными из-за присутствия Zoochlorella. В несокращенном состоянии конец перистома широко раскрыт, редко сужен. Адоральная зона и перистом соответствуют деталям, приведенным в характеристике семейства. Главным признаком является прикрепление заднего конца с помощью одиночного, более или менее длинного стебелька, который содержит высокосократимую нить, легко различимую у живого животного. Другим признаком является отсутствие колониальности. Сократительная вакуоль одиночная или двойная, обычно связанная с мешковидным резервуаром. Макронуклеус неизменно длинный и лентовидный, с прикрепленным микронуклеусом. Пресная и соленая вода.

Было описано так много видов Vorticella, что задача сбора данных и приведения в порядок синонимов чрезвычайно утомительна и сложна. Стокс перечисляет 66 видов, обитающих в пресной и соленой воде, и с момента выхода его работы было добавлено несколько других новых видов. Меня поражает тот факт, что новые виды создавались без должного учета многообразных вариаций, которые демонстрируют почти все Ciliata, и я полагаю, что 66 видов можно было бы безопасно сократить до 12 или 15.

Vorticella patellina Müller. Рис. 59.

Тело колокольчатое, самое широкое у переднего края, от которого оно сужается непосредственно к стебельку. Диаметр перистома немного больше длины тела. Ресничный диск приподнят незначительно. Кутикула не исчерчена, а плазма тела довольно прозрачна. Длина 52 мкм.

Fig. 59.—

Vorticella patellina.

ENLARGE

Vorticella marina Greeff. Рис. 60.

Тело коническое, но изменчивое, может быть коротким или удлиненным, поэтому относительная длина и ширина не дают возможности для идентификации. В целом тело колокольчатое. Отличительной чертой является поперечная исчерченность колокола.

Мелкие, но обычные, растут небольшими социальными группами. Длина 35 мкм.

Fig. 60.—

Vorticella marina.

ENLARGE

Род ZOOTHAMNIUM (Bory de St. Vincent 1824) Stein '38, '54.

Fig. 61.—

Zoothamnium elegans.

ENLARGE

Бесцветные и высокосократимые формы, растущие небольшими или крупными колониями. Форма и структура особей не отличаются от Vorticella. Колонии обычно обильно ветвятся по дихотомическому плану, и вся колония целиком сократима. Главный признак заключается в том, что при каждом делении особи стебелек также делится, и каждая дочерняя клетка получает половину родительского стебля. Таким образом, стебли остаются в связи, в результате чего происходит одновременное сокращение, и колония в целом втягивается. У некоторых видов наряду с обычными особями развиваются так называемые макрогонидии, или более крупные половые особи. Пресная и соленая вода.

Zoothamnium elegans D'Udekem '64? Рис. 61.

Тела изменчивы — перистомиальный край широко расширен, сужается и утончается к заднему концу. Стебелек тонкий, гладкий и прозрачный, редко ветвится на дистальном конце. Зооидов немного (3–4). Ресничный диск заметно выступает за перистомиальный край. Глоточная щель очень отчетлива и простирается за центр тела. Длина тела 80 мкм.

Род COTHURNIA (Ehr. '31) Clap. & Lach. '58.

Бесцветные формы среднего размера — в некоторых случаях могут быть зелеными из-за Zoochlorella. Общая структура сходна с Vorticella, но особи удлиненные и занимают домики. Макронуклеус неизменно длинный и лентовидный. Отличительным признаком является бесцветная или коричневатая лорика весьма изменчивой формы, но всегда прикрепленная. Эти домики могут быть пальцевидными, с расширенным центром, или расширенным устьем, или суженным устьем и тому подобное. Часто развиваются кольцевидные вздутия. Иногда устье искривляется, и лорика становится двусторонне-симметричной. Домики прикрепляются либо непосредственно к какому-либо постороннему объекту, либо с помощью короткого стебелька. Животные аналогичным образом прикрепляются к лорике, иногда непосредственно, иногда с помощью короткого стебелька. При сокращении они втягиваются на дно лорики; при расправлении обычно вытягиваются из ротового отверстия. У некоторых форм имеется крышечка, с помощью которой отверстие раковины может закрываться, когда животное втянуто. Пресная и соленая вода.

Количество видов Cothurnia стало настолько большим, что трудность в определении форм почти достаточна, чтобы обескуражить систематика; как справедливо отмечает Бючли, вариации в теке так много раз становились основой для новых видов, что род почти так же запутан, как Difflugia среди ризопод или Campanularia среди гидроидов. Длина чашечки, стебелька, наличие колец на стебельке или чашечке и т. д. породили множество видовых названий, большинство из которых, я полагаю, можно отбросить. Согласно таким дифференциальным признакам, одна и та же ветвь водоросли, содержащая сотню экземпляров Cothurnia crystallina, дает 10 или 12 видов, тогда как они являются лишь стадиями роста одной и той же формы.

Cothurnia crystallina Ehr. Рис. 62.

Синонимы: Vaginicolla crystallina Ehr., Perty, Eichwald; V. grandis Perty; V. pedunculata Eichwald; Cothurnia crystallina Claparède & Lachmann, D'Udek.; C. gigantea D'Udek; C. maritima, C. crystallina Cohn; C. grandis Meresch.

Форма чашечки демонстрирует величайшие различия; иногда она цилиндрическая, иногда удлиненно-наперстковидная, иногда мешковидная, гофрированная или гладкая по бокам, волнистая или гладкая по краю. Часто базальная часть становится стеблевидной, но она очень короткая. Если стебелек присутствует, он может иметь или не иметь булавовидное вздутие. Животное внутри чашечки может быть или не быть на стебельке, и этот стебелек может иметь или не иметь булавовидное утолщение. Чашечки бесцветные или коричневые. Животное очень сократимо и может вытягиваться из чашечки на половину своей длины или втягиваться глубоко внутрь. Крышечки нет. Длина чашечки варьирует от 70 до 200 мкм (C. gigantea; Vag. grandis и др.). По Энцу.

К характеристике этого вида, данной Энцем, нечего добавить; он встречается как в пресной, так и в соленой воде. Изменчивость чашечки и стебелька весьма заметна у форм из Вудс-Хола.

Fig. 62.—Cothurnia crystallina.

ENLARGE

Cothurnia imberbis Ehrenberg, var. curvula Entz. Рис. 63.

Синонимы: C. imberbis Kent et al.; C. curvula Entz; C. socialis Gruber?

Лорика вздута сзади, наиболее узкая у ротового края, изогнута по своей оси и поддерживается коротким стебельком. Она совершенно гладкая и без колец. Само животное не имеет определенного стебелька. В полностью расправленном состоянии животное лишь слегка выступает за край чашечки. Пресная и соленая вода. На красных водорослях. Размеры формы из Вудс-Хола: чашечка 50–55 мкм в длину; наибольший диаметр 22 мкм; длина стебелька 4–5 мкм.

Fig. 63.—Cothurnia imberbis.

ENLARGE

Cothurnia nodosa Claparède & Lachmann. Рис. 64.

Smooth cup.—Cothurnia maritima Ehr., Eichwald, Stein, Kent.

Cross-ringed cup.—C. pupa Eichwald, Stein, Cohn; C. nodosa Cl & L.; V. crystallina Entz '78; C. pontica Meresch., Kent; C. cohnii and pupa Kent; C. longipes Kellicott '94.

Чашечка удлиненная, вздутая в центре, сужающаяся к ротовому концу и коническая или закругленная у основания. Ротовое отверстие либо круглое, либо эллиптическое. Поперечные кольца могут присутствовать или отсутствовать, и чашечка бывает либо гладкой, либо кольчатой. Длина чашечки от 70 до 80 мкм. Стебелек, поддерживающий чашечку, чрезвычайно изменчив по длине. Животное внутри чашечки находится на стебельке переменной длины.

Энц утверждает, что многие вариации, которые демонстрирует этот вид, переходят друг в друга настолько постепенно, что он не считает разумным их разделять. Формы из Вудс-Хола, которые я обнаружил на водорослях различных видов, были почти одного размера и не сильно отличались от изображенной. Келликотт (1894) описал Cothurnia из Вудс-Хола под названием C. longipes, которая, как я полагаю, является лишь длинностебельной разновидностью C. nodosa. Моя форма имеет следующие размеры: чашечка 75 мкм; стебелек чашечки 38 мкм; стебелек животного 14 мкм.

Fig. 64.—Cothurnia nodosa.

ENLARGE

Key to families of Suctoria.

Unattached forms; ventral cilia present; one suctorial tentacle

Hypocomidæ

Attached forms; thecate and athecate tentacles simple, one or two in number

Urnulidæ

Thecate; posterior end of cup drawn out into stalk; walls perforated for exit of tentacles

Metacinetidæ

Stalked or unstalked; globular; tentacles of different kinds, some knobbed, others pointed

Podophryidæ

(2 genera

*Ephelota, *Podophrya)

Naked or thecate; stalked or not; tentacles numerous, usually knobbed and all alike

Acinetidæ

Naked; athecate; tentacles numerous, all alike, knobbed and grouped in tufts. They may be simple or branched.

Dendrosomidæ

Sessile forms resting on basal surface or on a portion raised like a stalk; tentacles many; short and knobbed; distributed on apical surface or localized on branched arms

Dendrocometidæ

Stalked or sessile; tentacles long, rarely knobbed, supported on proboscis-like processes

Ophryodendridæ

* Presence at Woods Hole indicated by asterisk.

Род PODOPHRYA Ehr. '33.

(Bütschli '88; Stein '59; Perty '52; Cienkowsky '55;

Quenn. '69; Hertwig '77; Maupas '81.)

Fig. 65.—

Podophrya gracilis.

ENLARGE

Тело шаровидное, с щупальцами, расходящимися во всех направлениях. Щупальца могут быть очень короткими или очень длинными. Стебелек также бывает коротким или длинным, а некоторые виды образуют стебельки лишь изредка (P. libera). Макронуклеус расположен центрально и имеет шаровидную или яйцевидную форму. Сократительная вакуоль обычно одиночная. Размножение происходит путем деления; дистальная половина развивает реснички и становится бродяжкой. Пресная и соленая вода.

Podophrya gracilis, n. sp. Рис. 65.

Из всех описанных Podophrya ни одна не приближается к этой крошечной форме по относительной длине стебелька. Тело сферическое и покрыто короткими головчатыми щупальцами. Стебелек чрезвычайно тонкий, изогнутый и не имеет явной структуры. В дистальной половине тела имеется одна или две сократительные вакуоли. Ядро маленькое и расположено рядом с точкой прикрепления стебелька. Размножение не наблюдалось. Диаметр тела 8 мкм; длина стебелька 40 мкм. Виден только один экземпляр.

Род EPHELOTA Str. Wright '78.

(Bütschli '88; Ishikawa '96; Sand '98.)

Формы от малых до средних и крупных; от бесцветных до коричневых. Тело шаровидное, овальное или клиновидное, иногда четырехугольное. Стебелек изменчив, иногда достигает 1 мм в длину. Диаметр стебелька увеличивается от точки прикрепления к телу животного; он обычно исчерчен либо продольно, либо поперечно, либо и так, и так. Щупальца двух видов и обычно ограничены передней половиной тела. Одни длинные и остроконечные, приспособлены для протыкания; другие короткие, цилиндрические, обычно втянутые и головчатые, приспособлены для сосания. Сократительные вакуоли варьируют от одной до многих. Макронуклеус почти центрально расположен и обычно подковообразной формы, но часто бывает разветвленным и неправильным. Размножение осуществляется путем внешнего множественного почкования, обычно из передней половины тела. Соленая вода.

Ephelota coronata Str. Wright. Рис. 66.

Синонимы: Hemiophrya gemmipara S. K.; Podophrya gemmipara Hertwig.

Тело сфероидальное, яйцевидное или грушевидное, с многочисленными остроконечными щупальцами и несколькими прямыми однородными щупальцами. Стебелек примерно в три раза длиннее тела и сужается от самой широкой части при вставке в тело до самой узкой части в точке прикрепления. Он может быть или не быть продольно исчерченным. Это одна из самых распространенных Suctoria, найденных в Вудс-Холе. Обычно присутствует на кампануларийных гидроидах, но может быть найдена на водорослях и мшанках.

Длина тела от 90 до 200 мкм.

Fig. 66.—

Ephelota coronata.

ENLARGE

Род ACINETA Ehr. '33, Bütschli '88.

(Stein '54, '59; Claparède & Lachman '58; Quennerstedt '67;

Hertwig '76; Mereschowsky '79; Entz '84; Kent '81; Maupas '83;

Gruber '84; Gourret & Roeser '86, and others.)

Fig. 67.—Acineta divisa.

ENLARGE

Формы от малых до средних. Отличительной чертой является то, что стебелек вздут на дистальном конце, образуя чашечку или бассейн, в котором покоится животное. Чашечка может развиваться до тех пор, пока тело не будет почти полностью заключено. Макронуклеус сферический или лентовидный. Сократительная вакуоль обычно одиночная. Почкование, насколько известно, эндогенное. Пресная и соленая вода.

Acineta divisa Fraipont '79. Рис. 67.

Эта чрезвычайно изящная форма обычна на мшанках в Вудс-Холе. Чашечка по форме напоминает бокал для вина и специфически характеризуется чашевидной мембраной, на которой покоится животное. Таким образом, создается впечатление, что животное подвешено на краю чашечки. Стебелек тонкий и примерно в 4 раза длиннее тела. Щупальца все головчатые, распределены по телу и примерно в 2,5 раза длиннее тела. Они очень медленно раскачиваются из стороны в сторону. Ядро сферическое и расположено центрально. Сократительная вакуоль лежит около периферии.

Длина тела 27 мкм; стебелька 100 мкм; вытянутого щупальца 65 мкм.

Acineta tuberosa Ehr. Рис. 68.

Fig. 68.—

Acineta tuberosa.

ENLARGE

Крупные формы Suctoria с щупальцами, расположенными пучками. Стебелек изменчив по длине, а чашечка часто настолько нежная, что ее едва можно различить. Специфической характеристикой является нарушение целостности чашечки в разных местах, через которые щупальца выходят пучками. Щупальца головчатые, у формы из Вудс-Хола их по 15 в каждом из двух пучков. Эндоплазма зернистая и желтоватого цвета. Красящее вещество часто расположено узорами. Ядро сфероидальное. Сократительная вакуоль находится в передней трети тела, примерно на полпути между пучками щупалец. Размножение не наблюдалось.

Длина тела 330 мкм.

Род TRICHOPHRYA Clap. & Lach. '58.

(See Kent '81; Entz '84; Bütschli '88; Sand 1901.)

Формы от малых до средних; нет чашечек или стебельков. Тело от сферического до удлиненного, обычно, однако, более или менее неправильно лопастное и изменчивое. Щупальца собраны в пучки, которые обычно располагаются на лопастных или вздутых участках. Тело всегда более или менее распластано. Сократительные вакуоли изменчивы. Макронуклеус сферический, удлиненный, лентовидный или подковообразный. Размножение происходит путем эндогенного почкования, а бродяжки плоские или чечевицеобразные с отчетливым ресничным пояском. Часто паразитические. Пресная и соленая вода.

Trichophrya salparum Entz '84. Рис. 69.

Bütschli '88; Schewiakoff '93; Trichophrya ascidiarum Lachmann '59; René Sand 1901.

Тело несколько чашевидное, с большим плоским основанием. Передний край закруглен, каждый из концов несколько усечен и несет пучок щупалец, все они головчатые и сходные. Они могут продолжаться внутрь до ядра (Sand). Цитоплазма бесцветная, но может содержать несколько блестящих гранул. Ядро зернистое, сферическое, лентовидное или подковообразное.

Fig. 69.—

Trichophrya salparum.

ENLARGE

Этот вид был обнаружен доктором Г. Хантером на жаберных дугах асцидии Molgula manhattensis, где они часто паразитируют в огромных количествах.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

AUERBACH, L. '54. Ueber Encystierung von Oxytricha pellionella. Zeit. wiss. Zool., V, 1854.

–––– '55. Ueber die Einzelligkeit der Amoeben. Zeit. wiss. Zool., VII, 1855.

BALBIANI E. G. '61. Recherches sur les phénomènes sexuelles des Infusoires. Jour. de la physiol:, IV, 1861.

–––– '85. Sur un Infusoire parasite du sang de l'Aselle aquatique. Rec. zool. Suisse, II, 1885.

BERGH, R. S. '79. Tiarina fusus Cl. & Lach. Vid. Med. f. d. Nat. Foren. Kjobenhavn.

–––– '82. Der Organismus der Cilioflagellaten. Morph. Jahr., VII, p. 177.

BRADY, H. B. '79. Report on the Foraminifera dredged by H. M. S. Challenger during the years 1873-1876. Challenger Reports, Zoology, IX.

BRANDT, K. '96. Die Tintinnodeen. Bibliot. Zoolog., XX, 1896.

BÜTSCHLI, O. '76. Studien über die ersten Entwickelungsvorg. der Eizelle, die Zelltheilung, und die Conjugation der Infusorien. Abhand. der Senck. naturf. Ges. Freiburg, X, 1876.

–––– '83-'88. Die Protozoen. Bronn's Klassen u. Ord. des Tierreichs.

CARPENTER, W. B. '56. Researches on the Foraminifera. Phil. Trans. (2), p. 547.

CARTER, H. J. '56. Notes on the fresh-water Infusoria of the island of Bombay. Ann. Mag. Nat. Hist. (2), XVIII.

–––– '63. On the coloring matter of the Red Sea. Id. (3), XI.

–––– '63a. On Amœba princeps and its reproductive cells. Id. (3), XII.

–––– '64. On fresh-water Rhizopods of England and India. Id. (3), XIII, p. 13.

–––– '65. On the fresh- and salt-water Rhizopods of England and India. Id. (3), XV, p. 277.

CIENKOWSKY, L. '55. Bemerkungen über Stein's Acinetenlehre. Bull. Phys. Math. Acad., St. Petersburg, XIII, p. 297 (also in Ann. Mag. Nat. Hist. (3), XIII).

–––– '55. Ueber Cystenbildung bei Infusorien. Zeit. wiss. Zool., VI, p. 301.

–––– '61. Beiträge zur Kenntniss der Monaden. Arch. f. mik. Anat., I, 1865, p. 203.

CLAPARÈDE, E. '54. On Actinophrys sol. Ann. Mag. Nat. Hist. (2), XV, 1854.

–––– '60. Recherches sur les annélides, etc., observés dans les Hébrides. Mém. Soc. phys. d'hist. nat., Genève, XVI, 1860.

–––– '67. Miscellanées zoologiques. Ann. d. sc. nat. zool. (5), VIII, 1867.

CLAPARÈDE ET LACHMANN '58-'60. Etudes sur les Infusoires et les Rhizopodes. Mém. Inst. genèvoise, V, VI, VII.

COHN, F. '54. Beiträge z. Entwicklungsges. der Infusorien. Zeit. wiss. Zool. III, 1851; IV, 1853.

–––– '57. Ueber Fortpflanzung von Nassula elegans Ehr. Zeit. wiss. Zool., IX, 1857, p. 143.

COSTE, M. '64. Développement des Infusoires ciliés dans une macération de foin. Ann. d. ac. nat. zool.(5), II.

DADAY, E. v. '86. Ein kleiner Beitrag der Infusorien-Fauna des Golfes v. Neapel. Mitt. Zool. St. Neap., VI, p. 481.

–––– '88. Monographie der Familie der Tintinnodeen. Mitt. Zool. St. Neap., VIII, p. 473.

DAVIS, J. '79. On a new species of Cothurnia. Jour. Roy. Mic. Soc., II, 1879.

DUJARDIN, F. '35. Recherches sur les organismes inférieures. Ann. d. sc. nat. zool. (2), IV, p. 343.

–––– '41. Histoire naturelle des Zoophytes infusoires. Paris, 1841.

EHRENBERG, C. G. '31. Ueber die Entwickelung und Lebensdauer d. Infusionsthiere. Abhand. d. Berlin Ak., 1831, p. 1.

–––– '38. Die Infusionsthierchen als vollkommne Organismen. Leipzig, 1838.

ENGELMANN, Th. W. '78. Zur Physiologie der Contractilen Vacuolen der Infusionsthiere. Zool. Anz., I, p. 121.

ENTZ, G. '84. Ueber Infusorien d. Golfes v. Neapel. Mitt. Zool. St. Neap., V, p. 289.

–––– '85. Zur naheren Kenntniss der Tintinnodeen. Mitt. Zool. St. Neap., VI, p. 185.

FABRE-DOMERGUE, P. '85. Note sur les Infusoires ciliés de la baie de Concarneau. Jour. d. l'anat. et de la phys., XXI, p. 554.

–––– '91. Matériaux pour servir a l'histoire des Infusoires ciliés. Ann. d. mic., III, 1890-91, p. 49.

FOL, H. '83. Further contribution to the knowledge of the Tintinnodea. Ann. Mag. Nat. Hist. (5), XII, p.73.

FRANCÉ, R. H. '97. Der organismus der Craspedomonaden. Budapest.

FROMENTEL. E. DE. '74. Etudes sur les microzoaires, etc. Paris, 1874.

GOURRET ET ROESER. '88. Contributions à l'étude des Protozoaires de la Corse. Arch. d. biol., VIII p. 139.

GREEFF, R. '66. Ueber einige in der Erde lebende Amoeben und andere Rhizopoden. Arch. f. mik. Anat., II, p. 299.

–––– '70. Untersuchungen ueber den Bau u. d. Naturgeschichte d. Vorticellen. Arch. f. Naturges., XXXVI, XXXVII.

–––– '71. Ueber die Actinophryens oder Sonnenthierchen des Süssenwassers als echte Radiolarien. Sitz. Ber. d. Niederrh. Ges. i. Bonn, XXVIII, p. 4.

–––– '75. Ueber Radiolarien u. Radiolarienartige Rhizopoden des Süssenwassers 2. Arch. f. mik. Anat., XI.

–––– '88. Studien über Protozoen. Sitz. Ber. Ges. z. Bef. d. ges. Nat., Marburg, 1888, p. 91.

GRENACHER, H. '68. Ueber Actinophrys sol Ehr. Verh. phys.-med. Ges. Freiburg (n. F.), I.

GRUBER, A. '83. Beobachtungen an Chilodon curvidentis n. sp. Festschr. 56. Vers. Deutsch. Naturf. gewid. v. d. Naturf. Ges. Freiburg, II, p. 1.

–––– '84. Die Protozoen des Hafens v. Genua. Nova Act. d. K. Leop.-Car. Deutsch. Akad. d. Naturf., XLVI, p. 475.

–––– '87. Ueber der Bedeutung der Conjugation bei den Infusorien. Ber. d. Naturf. Ges. Freiburg, II, p. 31.

HÆCKEL, E. '73. Zur Morphologie der Infusorien. Jena Zeit., VII, p. 516.

HERTWIG, R. '76. Ueber Podophrya gemmipara, nebst Bemerkungen zum Bau u. d. systemat. Stellung d. Acineten. Morph. Jahr., IV, p. 20.

HERTWIG U. LESSER. Ueber Rhizopoden u. denselben nahe stehende Organismen. Arch. F. mik. Anat., X, Suppl., p. 35.

HUXLEY, T. H. '57. On Dysteria, a new genus of Infusoria. Jour. Mic. Sci., V, p. 78.

ISHIKAWA, C. Ueber eine in Misaki vorkommende Art v. Ephelota, etc. Journ. Coll. Sci. Imp. Univ. Tokyo, Japan, X, pt. 2.

JAMES-CLARK, H. '66. On the Spongiæ ciliatæ as Infusoria flagellata, etc. Mem. Bost. Soc. Nat. Hist. (3), I, p. 1.

KENT, W. SAVILLE. '81. Manual of the Infusoria. London, 1881.

KLEBS, G. '84. Ein kleiner Beitrag z. Kenntniss d. Peridineen. Bot. Zeit., XLII, p. 721.

–––– '92. Flagellaten Studien 1. Zeit. wiss. Zool., LV.

LABBÉ, A. '95. Sur les Protozoaires marins de Roscoff. Arch. d. zool. expér. (3), N. et R., p. XIV.

LAUTERBORN, R. '94. Beiträge z. Süsswasserfauna der Insel Helgoland. Wiss. Meeresunt. Komm. wiss. Unt. d. Meere Kiel (2), I, p. 215.

LEIDY, J. '77. Remarks upon Rhizopods and notice of a new form. Proc. Ac. Sci. Phila., 1877, p. 293.

–––– '79. Fresh water Rhizopods of North America. Washington, 1879.

LIEBERKÜHN, N. '56. Ueber Protozoen. Notes from a letter to C. Th. v. Siebold. Zeit. wiss. Zool., VIII, p. 307.

MAUPAS, E. '81. Contributions à l'étude des Acinétiens. Arch. d. zool. expér. (1), IX, p. 299.

–––– '83. Contributions à l'étude morphologique et anatomique des Infusoires ciliés. Id. (2), I.

–––– '83a. Les sucto-ciliés de M. Mereschowsky. Comp. Ren., XCV, p. 1381.

–––– '88. Recherches expérimentales sur la multiplication des Infusoires ciliés. Arch. d. zool. exper. (2), VI, p. 165.

MERESKOWSKY, C. '78. Studien über Protozoen des nordlichen Russland. Arch. f. mik. Anat., XVI, p. 163.

–––– '81. On some new or little-known Infusoria. Ann. Mag. Nat. Hist. (5), VII, 1881.

MOEBIUS, K. '88. Bruchstücke einer Infusorienfauna der Kieler Bucht. Arch. f. Naturg., 1888.

PECK, J. I. '93. On the food of the menhaden. Bull. U. S. Fish Com., 1893, p. 113.

–––– '95. The sources of marine food. Bull. U. S. Fish Com., 1895, p. 351.

PERTY, M. '49. Mikrosk. Organ. der Alpen u. d. Italien. Schweiz. Mitt. d. Naturf. Ges. in Bern, 164-165.

–––– '52. Zur Kenntniss kleinster Lebensformen, etc., Bern.

POUCHET, G. '83; '85. Contributions à l'histoire des Péridiniens marins. Jour. de l'anat. et de la phys., XIX, XXI.

QUENNERSTEDT, A. '65; '67; '69. Bidrag till Sveriges Infusorie-fauna. Lunds Univ. Ärsskrift, II, IV, VI.

SAND, R. 1901. Etude monographique sur le groupe des Infusoires tentaculifères. Ann. d. la Soc. belge de microscopie, XXIV, XXV, XXVI.

SCHAUDINN, F. '95. Die Heliozoen. Das Tierreich, 1895.

SCHEWIAKOFF, W. '89. Beiträge z. Kenntniss der Holotrichen Ciliaten. Bib. Zool., V, p. 1.

–––– '93. Ueber einige ecto- u. ento-parasitische Protozoen der Cyclopiden. Bull. Soc. nat. Moscou, 1893. I.

SCHUETT, F. '95. Die Peridineen d. Plankton-Expedition, 1. Kiel u. Leipzig.

SCHULTZE, F. E. '74; 75. Rhizopodenstudien. Arch. f. mik. Anat., X, XI, XIII.

SCHULTZE, M. '62. Ueber d. Organismus d. Polythalamien. Leipzig, 1862.

SHEVYAKOV ?. '96. Monograph on Holotrichous ciliates. (In Russian.) Mem. of the St. Petersburg Acad., VII.

STEIN, F. '59; '78; '83. Der Organismus der Infusionsthiere. I. Infusoria, '59; II. Infusoria, '78; III. Flagellata, '83.

–––– '49. Untersuchung über die Entwicklungs d. Infusorien. Arch. f. Natur., I, p. 92.

–––– '54. Die Infusionsthiere auf ihre Entwicklungsgeschichte untersucht. Leipzig, 1854.

–––– '60. Ueber Leucophrys patula u. über 2 neue Infusoriengattungen Gyrocoris u. Lophomonas. Sitz. Ber. d. K.-böhm. Ges. d. Wiss. d. Prag, 1860, p. 4.

–––– '64. Ueber die neue Gattung Epiclintes. Id., 1864, I.

STERKI, V. '78. Beiträge z. Morphologie der Oxytrichinen. Zeit. wiss. Zool., XXXI, p. 29.

–––– '98. On the classification of ciliate Infusoria. Amer. Natur., XXXII, p. 425.

STEVENS, N. M. 1901. Studies on ciliate Infusoria. Proc. Calif. Acad. Sciences, III, 1.

STOKES, A. C. '84. Notices of some new parasitic Infusoria. Amer. Nat., XVIII, p. 1081.

–––– '85. Some apparently undescribed Infusoria from fresh water. Id., XIX, p. 18.

–––– '87. Some new hypotrichous Infusoria from American fresh waters. Ann. Mag. Nat. Hist. (5), 20.

TATEM, T. G. '67. New species of microscopic animals. Q. J. M. S. (n.s.), VII, p. 251.

VEJDOWSKY, F. '79. Monographie der Enchytraeiden. Prag, 1869.

WALLENGREN, H. '94. Studier ofver ciliata Infusorier, 1. Slagtet Lichnophora. Lund, 1894.

WALLICH, G. C. '63. Observations on an undescribed indigenous Amœba. Ann. Mag. Nat. Hist. (3), XI, XII.

WESTON, J. '56. On the Actinophrys sol. Q. J. M. S., IV, p. 116.

WRZESNIOWSKI A. '61. Observations sur quelques Infusoires. Ann. d. sc. nat. zool. (6), XVI.

–––– '69. Ein Beitrag zur Anatomie der Infusorien. Arch. f. mik. Anat., V, p. 25.

–––– '70. Beobachtungen über Infusorien a. d. Umgebung v. Warschau. Zeit. wiss. Zool., XX, p. 467.

back